СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПЕРВИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА Российский патент 2013 года по МПК G09B23/28 

Описание патента на изобретение RU2500039C1

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано как способ моделирования первичного билиарного цирроза.

Известен способ моделирования цирроза печени путем введения химических веществ лабораторному животному, согласно которому в желудок вводят два раза в неделю в течение месяца 50%-ный раствор совтола-1 на оливковом масле из расчета 0,25 мл на 100 г массы тела и 10%-ный раствор этанола вместо воды для питья (Патент РФ №2197018 МКИ 6 G09B 23/28, 2000). Данный способ принят за аналог.

Известен также способ моделирования цирроза путем подкожного введения 40% раствор четыреххлористого углерода в подсолнечном масле из расчета 2,0 мл/кг два раза в неделю (патент РФ №2410762, МКИ 6 G09B 23/28, 2009). Данный способ принят за прототип. Однако точность моделирования первичного билиарного цирроза данным способом ограничена.

Целью изобретения является повышение точности моделирования первичного билиарного цирроза.

Технический результат достигается тем. что в просвет бульбарного отдела двенадцатиперстной кишки и терминальный отдел подвздошной кишки крысы вводят по 0,08-0,12 мл 45-50% спиртового раствора пикрилсульфоновой кислоты с интервалом 5-10 мин и модель первичного билиарного цирроза устанавливают через 1-1,5 мес.

Способ реализуется следующим образом.

Крысам породы Вистар весом 220-230 г в условиях хирургической стадии нембуталового наркоза (40-60 мг/кг) в просвет бульбарного отдела двенадцатиперстной кишки и терминальный отдел подвздошной кишки по зонду, инвазивно через разрез или прокол вводили по 0.08-0.12 мл 45-50% спиртового раствора пикрилсульфоновой кислоты. Интервал между введениями составил 5-10 мин.

Спустя 1-1,5 мес отмечается вялость животного, снижение аппетита, зуд кожи, преимущественно, в области конечностей и туловища, о котором можно судить по появлению кровавых расчесов и участков гиперпигментации. На лапках и ягодицах отмечается появление ксантелазмов.

После формирования первичного билиарного цирроза печени выполняли биопсию печени.

Было проведено по 3 биопсии у каждого экспериментального животного с последующим приготовлением 3 гистологических срезов из каждого биоптата. Верифицированы изменения, характерные для первичного билиарного цирроза: появление рыхлых лимфоидно-плазмоклеточных инфильтратов в перипортальной области, проникновение лимфоцитов в эпителий желчных протоков. Желчные протоки подвержены циркулярному разрушению с образованием эпителиоидно-клеточных гранулем. В препаратах отмечается разрушение желчных протоков с образованием новых дуктул. Отдельные группы гепатоцитов теряют связь с другими клетками и возникают ступенчатые некрозы.

Следовательно, при введении пикрилсульфоновой кислоты в заявляемых режимах получена модель первичного билиарного цирроза.

Уже к концу 4 недели сформировывались ступенчатые некрозы, рубцовые изменения перипортальных полей с уменьшением числа желчных протоков.

Способ подтверждается следующими примерами.

Пример 1.

Крысе породы Вистар весом 220 г в условиях хирургической стадии нембуталового наркоза (40 мг/кг) в просвет бульбарного отдела двенадцатиперстной кишки по зонду и терминальный отдел подвздошной кишки инвазивно через разрез вводили по 0.08 мл 45% спиртового раствора пикрилсульфоновой кислоты с интервалом 5 мин

Спустя 1 мес отмечали вялость животного, снижение аппетита, зуд кожи, преимущественно, в области конечностей и туловища. Появляются кровавые расчесы и участки гиперпигментации в области усиленной десквамации эпителия. На лапках и ягодицах отмечается появление ксантелазмов. Клинически данное состояние животного было расценено как первичный билиарный цирроз.

Было проведено 3 биопсии с последующим приготовлением 3 гистологических срезов из каждого биоптата. Выявлены изменения, характерные для первичного билиарного цирроза: появление рыхлых лимфоидно-плазмоклеточных инфильтратов в перипортальной области, проникновение лимфоцитов в эпителий желчных протоков. Желчные протоки подвержены циркулярному разрушению с образованием эпителиоидно-клеточных гранулем. В препаратах отмечается разрушение желчных протоков с образованием новых дуктул. Отдельные группы гепатоцитов теряют связь с другими клетками и возникают ступенчатые некрозы.

Следовательно, при введении пикрилсульфоновой кислоты в заявляемых режимах получена модель первичного билиарного цирроза.

Уже к концу 4 недели сформировывались ступенчатые некрозы, рубцовые изменения перипортальных полей, отмечается уменьшение числа желчных протоков.

Пример 2.

Крысе породы Вистар весом 230 г в условиях хирургической стадии нембуталового наркоза (60 мг/кг) в просвет бульбарного отдела двенадцатиперстной кишки через разрез и терминальный отдел подвздошной кишки по зонду, инвазивно через прокол стенки вводили по 0.12 мл 50% спиртового раствора пикрилсульфоновой кислоты с интервалом 10 мин

Спустя 1.5 мес отмечается пониженная двигательная активность животного, шерсть не блестит, разрежена, наблюдается снижение аппетита, зуд кожи; животное вынуждено постоянно осуществлять чесательные движения передними и задними конечностями и языком, появляются кровавые расчесы и участки гиперпигментации. На лапках и ягодицах отмечается появление ксантелазмов. Клинически данное состояние животного было расценено как первичный билиарный цирроз.

Было проведено 3 биопсии с последующим приготовлением гистологических срезов из каждого биоптата. Верифицированы изменения, характерные для первичного билиарного цирроза: появление рыхлых лимфоидно-плазмоклеточных инфильтратов в перипортальной области, проникновение лимфоцитов в эпителий желчных протоков. Желчные протоки подвержены циркулярному разрушению с образованием эпителиоидно-клеточных гранулем. В препаратах отмечается разрушение желчных протоков с образованием новых дуктул. Отдельные группы гепатоцитов теряют связь с другими клетками и возникают ступенчатые некрозы.

Следовательно, при введении пикрилсульфоновой кислоты в заявляемых режимах получена модель первичного билиарного цирроза.

Через 1-1,5 мес у 32 экспериментальных животных отмечалось появление ступенчатых некрозов, рубцовые изменения перипортальной зоны, уменьшение числа желчых протоков.

Источники информации

1. Патент РФ №2197018, МКИ 6 G09B 23/28, 2000.

2. Патент РФ №2410762, МКИ 6 G09B 23/28, 2009.

Похожие патенты RU2500039C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПЕРВИЧНОГО СКЛЕРОЗИРУЮЩЕГО ХОЛАНГИТА 2012
  • Пузиков Александр Михайлович
RU2516737C2
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЗУБЧАТОЙ АДЕНОМЫ ТОЛСТОЙ КИШКИ 2014
  • Бяхов Михаил Юрьевич
  • Лычкова Алла Эдуардовна
  • Бяхова Мария Михайловна
  • Пузиков Александр Михайлович
RU2562878C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАНИЙ К ТЕРАПИИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ СТЕНОЗОВ АНАСТОМОЗА ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА 2013
  • Щербаков Петр Леонидович
  • Лычкова Алла Эдуардовна
  • Князев Олег Владимирович
  • Лиманцев Анатолий Владимирович
  • Панкрашин Валерий Семенович
  • Фирсова Людмила Дмитриевна
  • Пузиков Александр Михайлович
  • Абдулатипова Заира Магомедовна
RU2543291C2
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ СТЕНОЗОВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2012
  • Лычкова Алла Эдуардовна
  • Лазебник Леонид Борисович
  • Щербаков Петр Леонидович
  • Лиманцев Анатолий Владимирович
  • Панкрашин Валерий Семенович
  • Фирсова Людмила Дмитриевна
  • Пузиков Александр Михайлович
  • Белецкая Ирина Маратовна
RU2495618C1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХОЛЕСТАТИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА 2006
  • Пузиков Александр Михайлович
RU2316054C1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ДИВЕРТИКУЛЕЗА 2010
  • Пузиков Александр Михайлович
  • Пузиков Михаил Данилович
RU2445712C1
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВНУТРИПЕЧЕНОЧНОГО ХОЛЕСТАЗА 2008
  • Лазебник Леонид Борисович
  • Голованова Елена Владимировна
  • Петраков Александр Васильевич
  • Лычкова Алла Эдуардовна
RU2386134C1
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ ВНУТРИПЕЧЕНОЧНЫМ ХОЛЕСТАЗОМ 2008
  • Лазебник Леонид Борисович
  • Голованова Елена Владимировна
  • Шустова Светлана Григорьевна
  • Лычкова Алла Эдуардовна
RU2386969C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИВЕРТИКУЛЕЗА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2011
  • Пузиков Александр Михайлович
  • Пузиков Михаил Данилович
  • Лычкова Алла Эдуардовна
RU2454730C1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА 2015
  • Ким Андрей Денсунович
  • Григорьев Евгений Георгиевич
  • Гольдберг Олег Аронович
  • Лепехова Светлана Александровна
  • Чашкова Елена Юрьевна
  • Коваль Елена Владимировна
  • Фадеева Татьяна Владимировна
  • Зарицкая Лариса Васильевна
RU2604044C1

Реферат патента 2013 года СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПЕРВИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования первичного билиарного цирроза. Для этого в просвет бульбарного отдела двенадцатиперстной кишки и терминальный отдел подвздошной кишки крысы вводят по 0,08-0,12 мл 45-50% спиртового раствора пикрилсульфоновой кислоты с интервалом 5-10 минут. Первичный билиарный цирроз устанавливают через 1-1,5 месяца. Способ обеспечивает развитие морфологических изменений печени, характерных для данной патологии. 2 пр.

Формула изобретения RU 2 500 039 C1

Способ моделирования первичного билиарного цирроза путем введения химического вещества, отличающийся тем, что в просвет бульбарного отдела двенадцатиперстной кишки и терминальный отдел подвздошной кишки крысы вводят по 0,08-0,12 мл 45-50%-ного спиртового раствора пикрилсульфоновой кислоты с интервалом 5-10 мин, и модель первичного билиарного цирроза устанавливают через 1-1,5 месяца.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2013 года RU2500039C1

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ 2000
  • Мышкин В.А.
  • Ибатуллина Р.Б.
  • Савлуков А.И.
  • Симонова Н.И.
  • Бакиров А.Б.
RU2197018C2
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ЯЗВЕННОГО КОЛИТА 2006
  • Лычкова Алла Эдуардовна
RU2316055C1
US 20060107338 А1, 18.05.2006
ГАНЦЕВ Ш.X
Применение малоинвазивных методов для коррекции синдрома портальной гипертензии при экспериментальном циррозе печени
Пермский медицинский журнал, 2009, т.27, № 3, с.124-127
Гастроэнтерология
Национальное руководство / Под ред
Ивашкина В.Т
и

RU 2 500 039 C1

Авторы

Пузиков Александр Михайлович

Даты

2013-11-27Публикация

2012-07-31Подача