СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БИС(5-АЛКИЛ-2-ФУРИЛ)(2-АЗИДОФЕНИЛ)МЕТАНОВ Российский патент 2013 года по МПК C07D307/38 C07D307/52 

Описание патента на изобретение RU2502735C1

Изобретение относится к области органической химии - синтезу производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов. Производные фурана, содержащие азидогруппу используют в синтезе различных гетероциклов, например, фуроиндолов [Tanaka A., Yakushijin K., Yoshma S., . Heterocycl. Chem., 1977, Vol.14, 975-979], фуроизохинолинов [Ito K., Yakushijin K., Yoshina S., Tanaka A., Yamamoto K., J. Heterocycl. Chem., 1978, Vol.15, 301-305], фуробензазепинов [Yakushijin K., Yoshina S., Heterocycles, 1977 Vol.6, 721-725], которые являются привлекательными объектами для биологического скрининга.

Изобретение относится к разработке способа получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов общей формулы I,

Индекс R1 R2 R3 R4 R5 Ia Н Н Н Н Me Н Н Н Н Et Н Н Н Н t-Bu Н Н Br Н Me Н OMe OMe Н Me OMe Н NO2 Н Me Br Н OMe OMe Me NO2 Н Me Н Me

которые представляют интерес в синтезе индолов [Yakushijin K., Tsuruta Т., Furukawa H., Chem. Pharm. Bull., 1982, Vol.30, 140-151].

Одним из способов получения ароматических азидов является реакция диазотирования анилинов и последующая обработка солей диазония азидом натрия. Реакцию диазотирования проводят обработкой аминов азотистой кислотой, которую генерируют путем взаимодействия нитрита натрия с минеральной кислотой, как правило, соляной. Таким методом были получены ближайшие ароматические аналоги бис(5-алкил-2-фурил)(2-аминофенил)метанов 2-азидотрифенилметаны [Carde R.N., Jones G., McKinley W.H, Price C, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1978, 1211-1218; Alajarin M., Bonillo В., Ortin M.-M., Sanchez-Andrada P., Vidal A., Orenes R.-A., Org. Biomol. Chem., 2010, 4690-4700]. Попытка получения бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов данным способом оказалась безуспешной, поскольку в кислых условиях реакции диазотирования бис(5-алкил-2-фурил)(2-аминофенил)метаны подвергаются осмолению [Jones G., McKinley W.H., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1979, 599-602]. Позднее было показано, что проведение реакции диазотирования в более мягких условиях (ацетонитрил, изоамилнитрит и триметилсилил хлорид) также не позволяет зафиксировать диазосоединения. В этих условиях генерируемая диазогруппа вступает во взаимодействие с одним из фурановых циклов, приводящее к образованию циннолинов [Abaev V.Т., Gutnov A.V., Butin A.V., Zavodnik V.Е., Tetrahedron, 2000, Vol 56, 8933-8937]. В литературе имеется единственное сообщение о синтезе 2-азидобензилфурана. В этом синтезе также использовалась последовательность реакции диазотирования и обработка образующегося диазосоединения азидом натрия. Это превращение удалось осуществить, поскольку в фурановом ядре содержался электроноакцепторный заместитель [Yakushijin K., Tsuruta Т., Furukawa H., Chem. Pharm. Bull., 1982, Vol.30, 140-151].

Задача изобретения - разработка способа получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов I, представляющих интерес в качестве исходных соединений в синтезе индолов, перспективных для поиска биологически активных веществ.

Техническим результатом является создание нового эффективного способа получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов, позволяющего получать конечные продукты с высоким выходом и вводить любые заместители в ароматическое ядро.

В основе заявляемого метода лежит описанная ранее конденсация о-замещенных бензальдегидов и 2-алкилфуранов, катализируемая кислотами [Абаев В.Т., Гутнов А.В., Бутан А.В., ХГС, 1998, 529-532; Abaev V.Т., Gutnov A.V., Butin A.V., Zavodnik V.Е., Tetrahedron, 2000, Vol.56, 8933-8937; Циунчик Ф.А., Абаев В.Т., Бутан А.В. ХГС, 2005, 1796-1799; Abaev V.Т., Dmitriev A.S., Gutnov A.V., Podelyakin S.A., Butin A.V. J. Heterocycl. Chem., 2006, Vol.43, 1195-1204].

Технический результат достигается в результате обработки кислотами смеси доступных 2-азидобензальдегидов [Stokes В.J., Liu В., Driver Т.G., J. Am. Chem. Soc., 2011, 4702-4705] и 2-алкилфуранов в различных растворителях.

Индекс R1 R2 R3 R4 R5 Ia Н Н Н Н Me Н Н Н Н Et Н Н Н Н t-Bu Н Н Br Н Me Н OMe OMe Н Me OMe Н NO2 Н Me Br Н ОМе ОМе Me NO2 Н Me Н Me

Температуры плавления, данные элементного анализа и спектральные характеристики бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов 1б-з приведены в таблице 1.

Полученный технический результат открывает путь к ранее недоступным бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанам I и позволяет вводить в ароматическое ядро указанных соединений как донорные, так и акцепторные заместители.

Таким образом, совокупность существенных признаков, изложенных в формуле изобретения, позволяет достичь желаемого технического результата.

Примеры осуществления заявляемого способа получения бис(5-метил-2-фурил)(2-азидофенил)метана 1а.

Пример 1. Смесь 2.94 г (20 ммоль) 2-азидобензальдегида, 4.51 мл (50 ммоль) сильвана, 1.5 мл CF3COOH и 30 мл (ЭДСЬ перемешивают при комнатной температуре в течение 24 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь выливают в 200 мл холодной воды, нейтрализуют NaHCO3, экстрагируют CH2Cl2 (3×20 мл), объединенные органические фракции сушат Na2SO4, упаривают при пониженном давлении. Остаток разделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО Сорбполимер) фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан: гексан (1:9). Перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 78% (4.57 г).

ТПЛ.=61-62°С.

Найдено для C17H15N3O2, %: С, 69.67; Н 5.24; N 14.24.

Вычислено: С, 69.61; Н 5.15; N 14.33.

Спектр 1Н ЯМР (CDCl3), (δ, м. д. и КССВ, J, Гц): 2.26 (с, 6Н, Me), 5.70 (с, 1Н, СН), 5.84 (д,.7=3.2 Гц, 2Н, HFur), 5.89 (д, J=3.2 Гц, 2Н, HFur), 7.07-7.13 (м, 1Н, HAr), 7.15-7.21 (м, 2Н, HAr), 7.28-7.34 (м, 1Н, HAr).

Спектр 13С ЯМР (CDCl3), (δ, м. д.): 13.8 (2С), 39.0, 106.2 (2С), 108.6 (2С), 118.3, 124.9, 128.5, 130.0, 131.2, 137.8, 151.7 (2С), 152.2 (2С).

Пример 2.

Смесь 2.94 г (20 ммоль) 2-азидобензальдегида, 4.51 мл (50 ммоль) сильвана, 1.5 мл CF3COOH и 30 мл бензола перемешивают при комнатной температуре в течение 0.5 часа (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь выливают в 200 мл холодной воды, нейтрализуют NaHCO3, экстрагируют бензолом (3×20 мл), объединенные органические фракции сушат Na2SO4, упаривают при пониженном давлении. Остаток разделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО Сорбполимер) фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан: гексан (1:9). Перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 80% (4.69 г).

Пример 3.

Смесь 2.94 г (20 ммоль) 2-азидобензальдегида, 4.51 мл (50 ммоль) сильвана, 1.5 мл (CH3)3SiCl и 30 мл бензола перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь выливают в 200 мл холодной воды, нейтрализуют NaHCO3, экстрагируют бензолом (3×20 мл), объединенные органические фракции сушат Na2SO4, упаривают при пониженном давлении. Остаток разделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО Сорбполимер) фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан: гексан (1:9). Перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 75% (4.40 г).

Пример 4.

Смесь 2.94 г (20 ммоль) 2-азидобензальдегида, 4.51 мл (50 ммоль) сильвана 1.5 мл силилового эфира полифосфорной кислоты (СПОК) [Циунчик Ф.А., Абаев В.Т., Бутин А.В. ХГС, 2005, 1796-1799] и 30 мл бензола перемешивают при комнатной температуре в течение 24 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь выливают в 200 мл холодной воды, нейтрализуют NaHCO3, экстрагируют бензолом (3×20 мл), объединенные органические фракции сушат Na2SO4, упаривают при пониженном давлении. Остаток разделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО Сорбполимер) фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан: гексан (1:9). Перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 81% (4.75 г).

Пример 5.

Смесь 2.94 г (20 ммоль) 2-азидобензальдегида, 4.51 мл (50 ммоль) сильвана, 0.2 мл HClO4 и 20 мл 1,4-диоксана перемешивают при комнатной температуре в течение 5 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь выливают в 200 мл холодной воды, нейтрализуют NaHCO3, экстрагируют бензолом (3×20 мл), объединенные органические фракции сушат Na3SO4, упаривают при пониженном давлении. Остаток разделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО Сорбполимер) фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан: гексан (1:9). Перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 82% (4.81 г).

В таблице 2 приведены данные о влиянии условий проведения реакции на выход бис(5-метил-2-фурил)(2-азидофенил)метана (примеры 1-5).

Как видно из таблицы 2, результат, а именно получение бис(5-метил-2-фурил)(2-азидофенил)метана Ia, может быть достигнут при использовании различных кислот и растворителей. При этом варьирование этих компонентов реакционной смеси существенным образом не сказывается на выходе конечного продукта.

Таблица 2 Влияние реакционных условий на выход бис(5-метил-2-фурил)(2-азидофенил)метана Ia Пример Растворитель Кислота Время реакции, ч Выход, % 1 CH2Cl2 CF3COOH 24 78 2 Бензол CF3COOH 1 80 3 Бензол (СН3)3SiCl 1 75 4 Бензол СПФК 24 81 5 1,4-диоксан HClO4 5 82

Как в примере 5 получен ряд производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов Ia-з с выходами 71-92%.

Похожие патенты RU2502735C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(2-АЦИЛВИНИЛ)ИНДОЛОВ 2012
  • Сердюк Ольга Владимировна
  • Плиева Анастасия Таировна
  • Учускин Максим Григорьевич
  • Трушков Игорь Викторович
  • Бутин Александр Валерианович
  • Абаев Владимир Таймуразович
RU2495027C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(БЕНЗИЛ)ФУРАНА 2014
  • Учускин Максим Грирорьевич
  • Макаров Антон Сергеевич
  • Бутин Александр Валерианович
  • Сороцкая Людмила Назаровна
RU2570420C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4-(БЕНЗОФУРАН-2-ИЛ)БУТАН-2-ОНА 2017
  • Макаров Антон Сергеевич
  • Кехваева Анна Эдуардовна
  • Чаликиди Петракис Николаевич
  • Абаев Владимир Таймуразович
  • Учускин Максим Григорьевич
  • Трушков Игорь Викторович
RU2656208C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4-(3,5-ДИФЕНИЛФУРАН-2-ИЛ)БУТАН-2-ОНА 2016
  • Макаров Антон Сергеевич
  • Фадеев Александр Алексеевич
  • Учускин Максим Григорьевич
  • Трушков Игорь Викторович
RU2634000C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4-{1-[(4-МЕТИЛФЕНИЛ)СУЛЬФОНИЛ]-1Н-ИНДОЛ-2-ИЛ}БУТ-3-ЕН-2-ОНА 2012
  • Учускин Максим Григорьевич
  • Лысенко Сергей Александрович
  • Молодцова Наталья Владимировна
  • Трушков Игорь Викторович
  • Бутин Александр Валерианович
RU2488581C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-(2-ФУРИЛ)ФТАЛИДА 2015
  • Шпунтов Павел Михайлович
  • Щербинин Виталий Александрович
  • Бутин Александр Валерианович
RU2583058C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4-(1Н-ИНДОЛ-3-ИЛ)-БУТ-3-ЕН-2-ОНА 2009
  • Бутин Александр Валерианович
  • Пилипенко Аркадий Сергеевич
  • Учускин Максим Григорьевич
RU2409564C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-АЦЕТИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-МЕТИЛ-5-(5-МЕТИЛФУР-2-ИЛ)-1Н-БЕНЗО[g]ИНДОЛА 2008
  • Бутин Александр Валерианович
  • Абаев Владимир Таймуразович
  • Мельчин Владимир Викторович
  • Пилипенко Аркадий Сергеевич
  • Финько Александр Валерьевич
RU2368611C9
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ (Е)-4-(ИНДОЛ-2-ИЛ)ПРОП-2-ЕН-1-ОНА 2016
  • Макаров Антон Сергеевич
  • Учускин Максим Григорьевич
  • Зелина Елена Юрьевна
  • Трушков Игорь Викторович
RU2633999C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(2-АЦИЛВИНИЛ)ИНДОЛОВ 2014
  • Меркушев Антон Андреевич
  • Макаров Антон Сергеевич
  • Учускин Максим Григорьевич
  • Бутин Александр Валерианович
RU2570421C1

Реферат патента 2013 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БИС(5-АЛКИЛ-2-ФУРИЛ)(2-АЗИДОФЕНИЛ)МЕТАНОВ

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)-метанов общей формулы I, которые могут найти применение в качестве исходных соединений в синтезе индолов, перспективных биологически активных веществ. Способ заключается в том, что смесь доступных 2-азидобензальдегидов и 2-алкилфуранов обрабатывают кислотами в различных растворителях:

Индекс R1 R2 R3 R4 R5 Ia Н Н Н Н Me Н Н Н Н Et Н Н Н Н t-Bu Н Н Br Н Me Н OMe OMe Н Me OMe Н NO2 Н Me Br Н ОМе ОМе Me NO2 Н Me Н Me

Способ позволяет получать соединения формулы I с высоким выходом. 2 табл., 5 пр.

Формула изобретения RU 2 502 735 C1

Способ получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов общей формулы I,

Индекс R1 R2 R3 R4 R5 Ia Н Н Н Н Me Н Н Н Н Et Н Н Н Н t-Bu Н Н Br Н Me Н OMe OMe Н Me OMe Н NO2 Н Me Br Н ОМе ОМе Me NO2 Н Me Н Me


характеризующийся тем, что смесь доступных 2-азидобензальдегидов и 2-алкилфуранов обрабатывают кислотами в различных растворителях.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2013 года RU2502735C1

V.Т
ABAEV et al
Furyl(aryl)methanes and their Derivatives
Выбрасывающий ячеистый аппарат для рядовых сеялок 1922
  • Лапинский(-Ая Б.
  • Лапинский(-Ая Ю.
SU21A1
Ф.А
ЦИУНЧИК и др
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
- Химия гетероциклических соединений, 2005, №12, 1796-1799
V.Т
ABAEV et al
Furan ring opening - isocoumarine ring

RU 2 502 735 C1

Авторы

Сердюк Ольга Владимировна

Плиева Анастасия Таировна

Абаев Владимир Таймуразович

Учускин Максим Григорьевич

Бутин Александр Валерианович

Даты

2013-12-27Публикация

2012-08-01Подача