Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 512 302

(13)

(51)

МПК

A01N43/42(2006-01-01)

(21) (22)

Заявка

2012131227/13, 2009-12-22

(24)

Дата начала отсчета патента

2009-12-22

(22)

дата подачи заявки

2009-12-22

(45)

опубликовано

2014-04-10

(72)

авторы

Тамагава ЯсусиИсимото ХиросиТакаги МаюмиОхара ТосиакиТанака Харуказу

(73)

патентообладатели

Мицуи Кемикалз Агро, Инк.

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

WO 2008066148 A1, 05.06.2008

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С БОЛЕЗНЯМИ РАСТЕНИЙ И СПОСОБ БОРЬБЫ С БОЛЕЗНЯМИ РАСТЕНИЙ С ПОМОЩЬЮ УКАЗАННОЙ КОМПОЗИЦИИ Российский патент 2014 года по МПК A01N43/42

Описание патента на изобретение RU2512302C2

Область техники

[0001]

Настоящее изобретение относится к композиции для борьбы с болезнями растений, которая включает (группа а) по меньшей мере одно хинолиновое соединение, представленное формулой (I), или его соль и (группа b) по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из группы, включающей соединения групп с 1 (b-1) по 28 (b-28) в качестве эффективных ингредиентов, и к способу борьбы с болезнями растений посредством применения указанной композиции.

Уровень техники

[0002]

В настоящее время используется множество химических соединений для борьбы с болезнями растений. Однако все более заметной становится проблема, связанная с выработкой растительными патогенами резистентности к химическим веществам вследствие частого использования, избыточного расхода и т.д. химических веществ подобных структур и одинаковых функций борьбы с одними и теми же видами болезней.

[0003]

С другой стороны, потребности потребителей в сельскохозяйственных зерновых культурах с пониженным содержанием химических веществ и социальная необходимость снижения нагрузки на окружающую среду вследствие применения сельскохозяйственных химикатов в настоящее время повысились.

[0004]

Кроме того, на сельскохозяйственном поле при практическом применении химических веществ, когда для обработки используются два или несколько видов химических веществ в виде смеси, полученной способом смешения в емкости, существует значительная опасность снижения действия химиката при смешении его с другим или возможность нанесения химических повреждений тканям растений при смешении химикатов, когда они не подходят друг другу.

[0005]

В такой ситуации существует потребность в разработке композиции для борьбы с болезнями растений, обладающей высокой эффективностью в отношении грибов или бактерий, резистентных к существующим химическим веществам, и высокой эффективностью при небольшом количестве эффективного компонента. Кроме того, для предотвращения развития у растительных патогенов резистентности к существующим в настоящее время химическим веществам, желательно также разработать композицию для борьбы с болезнями растений, включающую компоненты (соединения) с различными базовыми структурами и различными функциями и подходящие друг другу, а также способ для борьбы с болезнями растений.

[0006]

Известно, что хинолиновое соединение, представленное формулой (I), демонстрирует в качестве фунгицида контролирующее действие в отношении пирикуляриоза риса (возбудитель Pyricularia oryzae) и серой гнили (возбудитель Botrytis cinerea) томата, огурца, фасоли и т.д. при применении таких способов, как дезинфекция семян, обработка листвы опрыскиванием и т.д. (патентная литература 1-4).

[0007]

Однако до сих пор еще не сообщалось о контролирующем действии смеси хинолинового соединения, представленного формулой (I), и другого(их) фунгицида(ов).

[Патентный документ 1] WO 2005/070917A.

[Патентный документ 2] JP 2007-1944A.

[Патентный документ 3] WO 2007/011022A.

[Патентный документ 4] JP 2007-217353A.

Описание изобретения

Проблемы, которые решает изобретение

[0008]

Заявители настоящего изобретения исследовали комбинацию хинолинового соединения, представленного формулой (I), и другого(их) фунгицидного(ых) компонента(ов), и в результате установили, что комбинированием хинолинового соединения, представленного формулой (I), и специфического(их) фунгицидного(ых) соединения(ий) могут быть получены превосходные эффекты борьбы (синергические эффекты) с различными растительными патогенами, которые никогда не могли бы ожидаться при применении одного единственного компонента, причем стабильное профилактическое действие может быть получено в отношении существующих грибов и бактерий, резистентных к химикатам, без какого бы то ни было химического повреждения растений при осуществлении данного изобретения.

[0009]

Предметом настоящего изобретения является предоставление новой композиции для борьбы с болезнями растений широкого спектра действия в отношении различных видов растительных патогенов, обладающей высокими эффектами борьбы с болезнями растений в отношении существующих грибов и бактерий, резистентных к химическим веществам, показывающей высокую активность даже при применении в среде, где произрастают грибы или бактерии, низких количеств эффективных компонентов, и не вызывающей химического повреждения растений, а также предоставление способа борьбы с болезнями растений с применением указанной композиции.

Способы решения проблем

[0010]

Настоящее изобретение включает композицию для борьбы с болезнями растений, содержащую:

группа а:

(a) хинолиновое соединение по меньшей мере одного вида, представленное общей формулой (I)

[где R¹ и R² могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и каждый представляет собой:

C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкоксигруппу, C₁-C₆ алкилтиогруппу и феноксигруппу;

арильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, C₁-C₆ алкоксигруппу, аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C₁-C₆ алкильными группами или ацильными группами, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксильную группу, меркаптогруппу и C₁-C₆ алкилтиогруппу;

гетероарильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, и C₁-C₆ алкоксигруппу; или

аралькильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, C₁-C₆ алкоксигруппу, аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C₁-C₆ алкильными группами или ацильными группами, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксильную группу, меркаптогруппу и C₁-C₆ алкилтиогруппу, или

R¹ и R², вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют C_3-C₁₀ циклоалкильное кольцо, которое может быть замещенным от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, C₁-C₆ алкоксигруппу и феноксигруппу;

R³ и R⁴ могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и каждый представляет собой:

атом водорода;

атом галогена;

C₁-C₆ алкоксигруппу;

гидроксильную группу,

R³ и R⁴ вместе образуют C₁-C₆ алкиленовую группу или оксогруппу; или

вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют C₃-C₁₀ циклоалкильное кольцо, которое может быть замещенным от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, C₁-C₆ алкоксигруппу и феноксигруппу;

X могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, когда n принимает целые значения от 2 до 4, и каждый представляет собой:

атом галогена;

C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкоксигруппу, гидроксильную группу, C₂-C₇ алкоксикарбонильную группу и феноксигруппу;

C₂-C₆ алкенильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкоксигруппу, C₂-C₇ алкоксикарбонильную группу и феноксигруппу;

C₂-C₆ алкинильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкоксигруппу и феноксигруппу;

C₁-C₆ алкоксигруппу;

аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C₁-C₆ алкильными группами или ацильными группами;

ацильную группу;

цианогруппу; или

N-гидрокси-C₁-C₆ алканимидоильную группу, в которой атом водорода гидроксильной группы может быть замещен заместителем, выбранным из группы, включающей C₁-C₆ алкильную группу, C₂-C₆ алкенильную группу, C₂-C₆ алкинильную группу, аралкильную группу, арильную группу и гетероарильную группу;

Y могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, когда m принимает целые значения от 2 до 6, и каждый представляет собой:

атом галогена; C₁-C₆ алкильную группу; C₁-C₆ алкоксигруппу; или гидроксильную группу,

n представляет собой целое число от 0 до 4, и

m представляет собой целое число от 0 до 6]

или его соль, и

[0011]

группа b:

(b) один или несколько фунгицидов, выбранных из группы, включающей соединения указанных групп (1)-(28):

группа (1):

соединение класса стробилуринов, выбранное из соединений:

(b-1-1) азоксистробин,

(b-1-2) крезоксим-метил,

(b-1-3) пираклостробин,

(b-1-4) пикоксистробин,

(b-1-5) флуоксастробин,

(b-1-6) димоксистробин,

(b-1-7) орисастробин,

(b-1-8) метоминостробин и

(b-1-9) трифлоксистробин;

[0012]

группа (2):

соединение класса производных триазола, выбранное из соединений:

(b-2-1) симеконазол,

(b-2-2) тебуконазол,

(b-2-3) фенбуконазол,

(b-2-4) гексаконазол,

(b-2-5) имибенконазол,

(b-2-6) триадимефон,

(b-2-7) тетраконазол,

(b-2-8) протиоконазол,

(b-2-9) тритиконазол,

(b-2-10) эпоксиконазол,

(b-2-11) ипконазол,

(b-2-12) метконазол,

(b-2-13) пропиконазол,

(b-2-14) ципроконазол,

(b-2-15) дифеноконазол,

(b-2-16) диниконазол,

(b-2-17) флуквинконазол,

(b-2-18) флусилазол,

(b-2-19) пенконазол,

(b-2-20) бромуконазол,

(b-2-21) триадименол,

(b-2-22) флутриафол,

(b-2-23) миклобутанил,

(b-2-24) этаконазол и

(b-2-25) битертанол;

[0013]

группа (3):

соединение класса производных имидазола, выбранное из соединений:

(b-3-1) окспоконазола фумарат,

(b-3-2) трифлумизол,

(b-3-3) имазалил,

(b-3-4) имазалил-С,

(b-3-5) прохлораз,

(b-3-6) перфуразоат и

(b-3-7) триазоксид;

[0014]

группа (4):

соединение класса карбоксамидов, выбранное из соединений:

(b-4-1) пентиопирад,

(b-4-2) флутоланил,

(b-4-3) фураметпир,

(b-4-4) боскалид,

(b-4-5) фенгексамид,

(b-4-6) цифлуфенамид,

(b-4-7) теклофталам,

(b-4-8) мандипропамид,

(b-4-9) диксафен,

(b-4-10) карбоксин,

(b-4-11) оксикарбоксин,

(b-4-12) мепронил,

(b-4-13) силтиофам,

(b-4-14) тифлузамид,

(b-4-15) флуметовер,

(b-4-16) этабоксам,

(b-4-17) зоксамид,

(b-4-18) тиадинил,

(b-4-19) изотианил,

(b-4-20) диклоцимет,

(b-4-21) феноксанил,

(b-4-22) флуопиколид,

(b-4-23) флуопирам,

(b-4-24) карпропамид,

(b-4-25) толфенпирад,

(b-4-26) N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

(b-4-27) N-{2-[1,1'-би(циклопропил)-2-ил]фенил}-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

(b-4-28) 3-(дифторметил)-N-(9-изопропил-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

(b-4-29) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3,3-диметилбутин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

(b-4-30) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3-метокси-3-метилбутин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид и

(b-4-31) 3-(дифторметил)-1-метил-N-[1,2,3,4-тетрагидро-9-(1-метилэтил)-1,4-метанонафталин-5-ил]-1H-пиразол-4-карбоксамид;

[0015]

группа (5):

соединение класса производных ацилаланина, выбранное из соединений:

(b-5-1) металаксил,

(b-5-2) металаксил-M,

(b-5-3) беналаксил,

(b-5-4) беналаксил-M (киралаксил) и

(b-5-5) фуралаксил-M;

[0016]

группа (6):

соединение класса производных валинамида, выбранное из соединений:

(b-6-1) бентиаваликарб-изопропил и

(b-6-2) ипроваликарб;

[0017]

группа (7):

соединение класса сульфонамидов, выбранное из соединений:

(b-7-1) циазофамид,

(b-7-2) амисульбром и

(b-7-3) флусульфамид;

[0018]

группа (8):

соединение класса сульфенамидов, выбранное из соединений:

(b-8-1) толилфлуанид и

(b-8-2) дихлофлуанид;

[0019]

группа (9):

соединение класса карбаматов, выбранное из соединений:

(b-9-1) пропамокарб,

(b-9-2) пропамокарба гидрохлорид,

(b-9-3) диэтофенкарб и

(b-9-4) пирибенкарб;

[0020]

группа (10):

соединение класса дитиокарбаматов, выбранное из соединений:

(b-10-1) манцеб,

(b-10-2) манеб,

(b-10-3) пропинеб,

(b-10-4) цинеб,

(b-10-5) метирам,

(b-10-6) цирам,

(b-10-7) тиурам и

(b-10-8) поликарбамат;

[0021]

группа (11):

соединение класса дикарбоксилимидов, выбранное из соединений:

(b-11-1) ипродион,

(b-11-2) процимидон,

(b-11-3) каптан,

(b-11-4) винклозолин,

(b-11-5) хлозолинат и

(b-11-6) фолпет;

[0022]

группа (12):

соединение класса гуанидинов, выбранное из соединений:

(b-12-1) иминоктадина триалбесилат,

(b-12-2) иминоктадина триацетат,

(b-12-3) гуазатин и

(b-12-4) додин;

[0023]

группа (13):

соединение класса производных пиримидина, выбранное из соединений:

(b-13-1) мепанипирим,

(b-13-2) фенаримол,

(b-13-3) феримзон,

(b-13-4) ципродинил,

(b-13-5) пириметанил,

(b-13-6) нуаримол,

(b-13-7) диметиримол,

(b-13-8) бупиримат и

(b-13-9) дифлуметорим;

[0024]

группа (14):

соединение класса производных морфолина, выбранное из соединений:

(b-14-1) диметоморф,

(b-14-2) фенпропиморф,

(b-14-3) тридеморф,

(b-14-4) додеморф и

(b-14-5) флуморф;

[0025]

группа (15):

соединение класса производных бензимидазола, выбранное из соединений:

(b-15-1) тиофанат,

(b-15-2) тиофанатметил,

(b-15-3) беномил,

(b-15-4) карбендазим,

(b-15-5) тиабендазол и

(b-15-6) фуберидазол;

[0026]

группа (16):

соединение класса производных пиррола, выбранное из соединений:

(b-16-1) флудиоксонил,

(b-16-2) фторимид и

(b-16-3) фенпиклонил;

[0027]

группа (17):

соединение класса фосфорорганических производных, выбранное из соединений:

(b-17-1) фозетил-алюминий,

(b-17-2) эдифенфос (EDDP),

(b-17-3) толклофос-метил,

(b-17-4) ипробенфос (IBP) и

(b-17-5) пиразофос;

[0028]

группа (18):

соединение класса медьсодержащих соединений, выбранное из соединений:

(b-18-1) гидроксид меди,

(b-18-2) медь,

(b-18-3) хлорид меди основной (оксихлорид меди),

(b-18-4) сернокислая медь(II) основная (сульфат меди (трехосновный)),

(b-18-5) оксиновая медь,

(b-18-6) пентагидрат сульфата меди,

(b-18-7) безводный сульфат меди,

(b-18-8) нонилфенилсульфонат меди и

(b-18-9) комплексная соль додецилбензолсульфат бис(этилендиамин) меди (DBEDC);

[0029]

группа (19):

антибиотики, выбранные из соединений

(b-19-1) гидрат гидрохлорида касугамицина,

(b-19-2) валидамицин,

(b-19-3) полиоксины с A по N,

(b-19-4) бензиламинобензолсульфонат бластицидина-С,

(b-19-5) стрептомицин,

(b-19-6) натамицин,

(b-19-7) милдиомицин и

(b-19-8) окситетрациклин;

[0030]

группа (20):

соединение класса хлорорганических соединений, выбранное из соединений:

(b-20-1) хлорталонил (TPN),

(b-20-2) фталид и

(b-20-3) квинтозен;

[0031]

группа (21):

соединение класса производных триазолопиримидина, выбранное из соединений:

(b-21-1) 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин,

(b-21-2) 5-хлор-N-[(1S)-2,2,2-трифтор-1-метилэтил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин,

(b-21-3) 5-хлор-N-[(1R)-1,2-диметилпропил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин,

(b-21-4) 5-(метоксиметил)-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-7-амин и

(b-21-5) 5-этил-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-7-амин;

[0032]

группа (22):

бензоилпроизводное, выбранное из соединений:

(b-22-1) метрафенон и

(b-22-2) 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридин;

[0033]

группа (23):

соединение класса производных этилендиамина, выбранное из соединений:

(b-23-1) изопропил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,

(b-23-2) изопропил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,

(b-23-3) изопропил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,

(b-23-4) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,

(b-23-5) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,

(b-23-6) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,

(b-23-7) 2,2,2-трифторэтил-{(1S)-1-метил-2-[(4-метилбензоил)амино]этил}карбамат,

(b-23-8) бензил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат и

(b-23-9) изопропил-((1R)-2,2,2-трифтор-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}этил)карбамат;

[0034]

группа (24):

соединение класса производных изоксазолидина, выбранное из соединений:

(b-24-1) 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин,

(b-24-2) 3-[2,3-диметил-5-(4-метилфенил)изоксазолидин-3-ил]пиридин и

(b-24-3) 3-[2-изопропил-3-метил-5-(4-хлорфенил)изоксазолидин-3-ил]пиридин;

[0035]

группа (25):

соединение класса производных хинолина, выбранное из соединений:

(b-25-1) хиноксифен (Quinoxyfen),

(b-25-2) [6-(1,1-диметилэтил)-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-ил]ацетат и

(b-25-3) [6-(1,1-диметилэтил)-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-ил]метоксиацетат;

[0036]

группа (26):

соединение класса производных тиазолидина, выбранное из соединений:

(b-26-1) (2Z)-{[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]тио}[3-(2-метоксифенил)-1,3-тиазолидин-2-илиден]ацетонитрил и

(b-26-2) (2Z)-{[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]тио}[3-(2-метилфенил)-1,3-тиазолидин-2-илиден]ацетонитрил;

[0037]

группа (27):

соединение класса производных пиразолинона, выбранное из соединений:

(b-27-1) 1-[(2-пропенилтио)карбонил]-2-(1-метилэтил)-4-(2-метилфенил)-5-амино-1H-пиразол-3-он,

(b-27-2) 1-[(этилтио)карбонил]-2-(1-метилэтил)-4-(2-метилфенил)-5-амино-1H-пиразол-3-он и

(b-27-3) 1-[(этилтио)карбонил]-2-(1-метилэтил)-4-(2,6-дихлорфенил)-5-амино-1H-пиразол-3-он, и

[0038]

группа (28):

другие фунгициды и средства борьбы с плесенью, выбранные из соединений:

(b-28-1) гидроксиизоксазол (гимексазол),

(b-28-2) флуазинам,

(b-28-3) дикломезин,

(b-28-4) трициклазол,

(b-28-5) цимоксанил,

(b-28-6) фамоксадон,

(b-28-7) фенамидон,

(b-28-8) хлорпикрин,

(b-28-9) тиадиазин (милнеб),

(b-28-10) проквиназид,

(b-28-11) спироксамин,

(b-28-12) фенпропидин,

(b-28-13) дитианон,

(b-28-14) пенцикурон,

(b-28-15) изопротиолан,

(b-28-16) пробеназол,

(b-28-17) ресвератрол,

(b-28-18) трифорин,

(b-28-19) ацибензолар-С-метил,

(b-28-20) пироквилон,

(b-28-21) динокап,

(b-28-22) бис(диметилдитиокарбамат) никеля,

(b-28-23) этридиазол (экломезол),

(b-28-24) оксадиксил,

(b-28-25) амобам,

(b-28-26) пирифенокс,

(b-28-27) оксолиновая кислота,

(b-28-28) фосфорная кислота,

(b-28-29) дазомет,

(b-28-30) метилизотиоцианат,

(b-28-31) метасульфокарб,

(b-28-32) 1,3-дихлорпропен,

(b-28-33) карбам (метам),

(b-28-34) метилйодид (йодметан),

(b-28-35) сера,

(b-28-36) смесь известь-сера (полисульфид кальция),

(b-28-37) фентин,

(b-28-38) гипохлорит натрия,

(b-28-39) хинометионат,

(b-28-40) хлоронеб,

(b-28-41) анилазин,

(b-28-42) нитротал-изопропил,

(b-28-43) фенитропан,

(b-28-44) диклоран и

(b-28-45) бентиазол (2-(тиоцианатометилтио)бензотиазол: TCMTB)

в качестве эффективных ингредиентов.

При этом, в соединении (I), когда m равно 0, Ym представляет собой атом водорода, и когда n равно 0, Xn представляет собой атом водорода.

Эффекты изобретения

[0039]

Композиция для борьбы с болезнями растений согласно настоящему изобретению показывает широкий спектр действия в отношении различных растительных патогенов (например, перикуляриоза риса (Pyricularia oryzae), серой гнили (Botrytis cinerea) томатов, огурцов, фасоли и т.д.), включая грибы и бактерии, резистентные к химическим веществам, и показывает превосходное контролирующее действие (синергичные эффекты борьбы), которое никогда не могло бы ожидаться от действия единственного компонента. Кроме того, композиция показывает высокий эффект борьбы с болезнями растений, вызываемыми существующими грибами и бактериями, резистентными к химическим вещества, при отсутствии какого бы то ни было химического повреждения растений.

Наилучший способ осуществления изобретения

[0040]

Соответствующие термины, используемые в соединении (I) в формуле изобретения и описании настоящего изобретения, за исключением особо оговоренных случаев, означают определения, обычно используемые в области химии, а также определения, описанные в WO 2005/070917A, JP 2007-1944A, WO 2007/011022A и JP 2007-217353A.

В соединении (I) согласно настоящему изобретению C₁-C₆ алкильная часть «C₁-C₆ алкильной группы» или «C₁-C₆ алканимидоильной группы» ”может представлять собой прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, например метильную группу, этильную группу, пропильную группу, изопропильную группу, бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, пентильную группу, изопентильную группу, 2-метилбутильную группу, неопентильную группу, 1-этилпропильную группу, гексильную группу, 4-метилпентильную группу, 3-метилпентильную группу, 2-метилпентильную группу, 1-метилпентильную группу, 3,3-диметилбутильную группу, 2,2-диметилбутильную группу, 1,1-диметилбутильную группу, 1,2-диметилбутильную группу, 1,3-диметилбутильную группу, 2,3-диметилбутильную группу, 2-этилбутильную группу, предпочтительно прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода (C₁-C₅ алкильная группа), более предпочтительно прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода (C₁-C₄ алкильная группа), еще более предпочтительно прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода (C₁-C₃ алкильная группа), особенно предпочтительно метильную группу, этильную группу или пропильную группу, наиболее предпочтительно метильную группу или этильную группу.

[0041]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C₂-C₆ алкенильная группа» может быть прямой или разветвленной и может содержать 1 или более оптимальное число двойных связей, и в качестве примеров данной группы могут быть упомянуты, например, винильная группа, проп-1-ен-1-ильная группа, аллильная группа, изопропенильная группа, бут-1-ен-1-ильная группа, бут-2-ен-1-ильная группа, бут-3-ен-1-ильная группа, 2-метилпроп-3-ен-1-ильная группа, 1-метилпроп-3-ен-1-ильная группа, пент-1-ен-1-ильная группа, пент-2-ен-1-ильная группа, пент-3-ен-1-ильная группа, пент-4-ен-1-ильная группа, 3-метилбут-2-ен-1-ильная группа, 3-метилбут-3-ен-1-ильная группа, гекс-1-ен-1-ильная группа, гекс-2-ен-1-ильная группа, гекс-3-ен-1-ильная группа, гекс-4-ен-1-ильная группа, гекс-5-ен-1-ильная группа или 4-метилпент-3-ен-1-ильная группа, предпочтительно винильная группа, аллильная группа, изопропенильная группа или бут-1-ен-1-ильная группа, более предпочтительно аллильная группа или изопропенильная группа.

[0042]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению, «C₂-C₆ алкинильная группа» может быть прямой или разветвленной и может содержать 1 или более оптимальное число тройных связей, и в качестве примеров данной группы могут быть упомянуты, например, этинильная группа, проп-1-ин-1-ильная группа, проп-2-ин-1-ильная группа, бут-1-ин-1-ильная группа, бут-3-ин-1-ильная группа, 1-метилпроп-2-ин-1-ильная группа, пент-1-ин-1-ильная группа, пент-4-ин-1-ильная группа, гекс-1-ин-1-ильная группа или гекс-5-ин-1-ильная группа, предпочтительно этинильная группа или проп-1-ин-1-ильная группа.

[0043]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «арильная группа» может представлять собой C₆-C₁₆ ароматическую углеводородную группу (содержащую от 6 до 16 атомов углерода), и в качестве примеров данной группы могут быть упомянуты, например, фенильная группа, 1-нафтильная группа, 2-нафтильная группа, антраценильная группа, фенантренильная группа, аценафтиленильная группа, и т.д., предпочтительно фенильная группа, 1-нафтильная группа или 2-нафтильная группа, более предпочтительно фенильная группа.

[0044]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «гетероарильная группа» может быть моноциклической или полициклической и может содержать в цикле 1, 2 или несколько одинаковых или разных гетероатомов. Вид указанного(ых) гетероатома(ов) конкретно не ограничен, и в качестве примеров могут быть указаны, например, атом азота, атом кислорода или атом серы. В качестве гетероарильной группы может быть упомянута, например, 5-7-членная моноциклическая гетероарильная группа, такая как фурильная группа, тиенильная группа, пирролильная группа, оксазолильная группа, изоксазолильная группа, дигидроизоксазолильная группа, тиазолильная группа, изотиазолильная группа, имидазолильная группа, пиразолильная группа, оксадиазолильная группа, тиадиазолильная группа, триазолильная группа, тетразолильная группа, пиридильная группа, азепинильная группа, оксазепинильная группа и т.д., и полициклическая гетероарильная группа, содержащая гетероарильную группу, может представлять собой 8-14-членную полициклическую гетероарильную группу, такую как бензофуранильная группа, изобензофуранильная группа, бензотиенильная группа, индолильная группа, изоиндолильная группа, индазолильная группа, бензоксазолильная группа, бензизоксазолильная группа, бензотиазолильная группа, бензизотиазолильная группа, бензоксадиазолильная группа, бензотиадиазолильная группа, бензотриазолильная группа, хинолильная группа, изохинолильная группа, циннолинильная группа, хиназолинильная группа, хиноксалинильная группа, фталазинильная группа, нафтиридинильная группа, пуринильная группа, птеридинильная группа, карбазолильная группа, карболинильная группа, акридинильная группа, 2-акридинильная группа, 3-акридинильная группа, 4-акридинильная группа, 9-акридинильная группа, феноксазинильная группа, фенотиазинильная группа, фенадинильная группа и т.д., предпочтительно фурильная группа, тиенильная группа, оксазолильная группа, пиридильная группа, бензофуранильная группа или изобензофуранильная группа, более предпочтительно фурильная группа, тиенильная группа, оксазолильная группа или пиридильная группа, особенно предпочтительно фурильная группа или тиенильная группа.

[0045]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «аралкильная группа» представляет собой группу, в которой 1, 2 или несколько атомов водорода (предпочтительно от 1 до 3 атомов водорода, более предпочтительно 1 или 2 атомов водорода) упомянутой выше «C₁-C₆ алкильной группы» замещен/замещены упомянутой выше «арильной группой», и качестве примеров данной группы могут быть упомянуты, например, бензильная группа, 1-нафтилметильная группа, 2-нафтилметильная группа, антраценилметильная группа, фенантренилметильная группа, аценафтиленилметильная группа, дифенилметильная группа, 1-фенэтильная группа, 2-фенэтильная группа, 1-(1-нафтил)этильная группа, 1-(2-нафтил)этильная группа, 2-(1-нафтил)этильная группа, 2-(2-нафтил)этильная группа, 3-фенилпропильная группа, 3-(1-нафтил)пропильная группа, 3-(2-нафтил)пропильная группа, 4-фенилбутильная группа, 4-(1-нафтил)бутильная группа, 4-(2-нафтил)бутильная группа, 5-фенилпентильная группа, 5-(1-нафтил)пентильная группа, 5-(2-нафтил)пентильная группа, 6-фенилгексильная группа, 6-(1-нафтил)гексильная группа или 6-(2-нафтил)гексильная группа, предпочтительно бензильная группа, дифенилметильная группа, 1-фенэтильная группа или 2-фенэтильная группа, более предпочтительно бензильная группа.

[0046]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C₃-C₁₀ циклоалкильное кольцо» представляет собой, например, циклическую углеводородную группу, в которой алкиленовая группа, содержащая от 2 до 9 атомов углерода, такая как этиленовая группа, триметиленовая группа, тетраметиленовая группа, пентаметиленовая группа, гексаметиленовая группа, гептаметиленовая группа, октаметиленовая группа и т.д., соединена с одним атомом углерода, предпочтительно циклическую углеводородную группу (циклобутильное кольцо, циклопентильное кольцо или циклогексильное кольцо), которая образована связыванием триметиленовой группы, тетраметиленовой группы или пентаметиленовой группы, более предпочтительно циклическую углеводородную группу (циклогексильное кольцо), которая образована связыванием пентаметиленовой группы.

[0047]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «атом галогена» представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома или атом йода, предпочтительно атом фтора, атом хлора или атом брома, более предпочтительно атом фтора или атом хлора, наиболее предпочтительно атом фтора.

[0048]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C₁-C₆ алкоксильная группа» представляет собой прямую или разветвленную алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, например метоксигруппу, этоксигруппу, пропоксигруппу, изопропоксигруппу, бутоксигруппу, изобутоксигруппу, втор-бутоксигруппу, трет-бутоксигруппу, пентилоксигруппу, изопентилоксигруппу, 2-метилбутоксигруппу, неопентилоксигруппу, 1-этилпропоксигруппу, гексилоксигруппу, (4-метилпентил)оксигруппу, (3-метилпентил)оксигруппу, (2-метилпентил)оксигруппу, (1-метилпентил)оксигруппу, 3,3-диметилбутоксигруппу, 2,2-диметилбутоксигруппу, 1,1-диметилбутоксигруппу, 1,2-диметилбутоксигруппу, 1,3-диметилбутоксигруппу, 2,3-диметилбутоксигруппу, 2-этилбутоксигруппу, предпочтительно прямую или разветвленную алкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода (C₁-C₄ алкоксигруппу), более предпочтительно метоксигруппу, этоксигруппу или изопропоксигруппу, еще более предпочтительно метоксигруппу или этоксигруппу, наиболее предпочтительно метоксигруппу.

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C₁-C₆ алкилтиогруппа» представляет собой, например, прямую или разветвленную алкилтиогруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, например метилтиогруппу, этилтиогруппу, пропилтиогруппу, изопропилтиогруппу, бутилтиогруппу, изопентилтиогруппу, неопентилтиогруппу, 3,3-диметилбутилтиогруппу, 2-этилбутилтиогруппу, предпочтительно прямую или разветвленную алкилтиогруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, более предпочтительно метилтиогруппу.

[0049]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению в качестве примеров «ацильной группы» могут быть упомянуты, например, формильная группа, карбонильная группа, к которым присоединена упомянутая выше «C₁-C₆ алкильная группа» (C₂-C₇ алкилкарбонильная группа), карбонильная группа, к которой присоединена упомянутая выше «C₂-C₆ алкенильная группа» (C₃-C₇ алкенилкарбонильная группа), карбонильная группа, к которой присоединена упомянутая выше «арильная группа» («арилкарбонильная группа»), карбонильная группа, к которой присоединена упомянутая выше «C₁-C₆ алкоксигруппа» (C₂-C₇ алкоксикарбонильная группа) или карбонильная группа, к которой присоединена упомянутая выше «C₁-C₆ алкилтиогруппа» (C₂-C₇ алкилтиокарбонильная группа), предпочтительно формильная группа, C₂-C₅ алкилкарбонильная группа, C₃-C₅ алкенилкарбонильная группа, бензоильная группа, нафтоильная группа, C₂-C₅ алкоксикарбонильная группа или C₂-C₅ алкилтиокарбонильная группа, более предпочтительно формильная группа, C₂-C₅ алкилкарбонильная группа, бензоильная группа или C₂-C₅алкоксикарбонильная группа, особенно предпочтительно ацетильная группа, метоксикарбонильная группа, этоксикарбонильная группа или бензоильная группа, наиболее предпочтительно ацетильная группа.

[0050]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению в качестве «C₂-C₇ алкоксикарбонильной группы» могут быть упомянуты, например, алкоксикарбонильная группа, содержащая от 2 до 7 атомов углерода, в которой алкоксильная часть может быть прямой или разветвленной, такая как метоксикарбонильная группа, этоксикарбонильная группа, пропоксикарбонильная группа и т.д., предпочтительно алкоксикарбонильная группа, содержащая от 2 до 4 атомов углерода, более предпочтительно метоксикарбонильная группа.

[0051]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению в качестве «C₁-C₆ алкильной группы, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов», помимо упомянутой выше «C₁-C₆ алкильной группы» могут быть упомянуты, например, определенная выше «C₁-C₆ алкильная группа», замещенная от 1 до 3 одинаковыми или разными «атомами галогенов», определенными выше, такая как трифторметильная группа, трихлорметильная группа, дифторметильная группа, дихлорметильная группа, дибромметильная группа, фторметильная группа, хлорметильная группа, бромметильная группа, йодметильная группа, 2,2,2-трихлорэтильная группа, 2,2,2-трифторэтильная группа, 2-бромэтильная группа, 2-хлорэтильная группа, 2-фторэтильная группа, 3-хлорпропильная группа, 3,3,3-трифторпропильная группа, 4-фторбутильная группа, 3-фтор-2-метилпропильная группа, 3,3,3-трифтор-2-метилпропильная группа, 6,6,6-трихлоргексильная группа и т.д., предпочтительно упомянутая выше «C₁-C₄ алкильная группа», которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными «атомами галогенов», упомянутыми выше, более предпочтительно «C₁-C₃ алкильная группа», которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными «атомами фтора или атомами хлора», еще более предпочтительно метильная группа, этильная группа, пропильная группа, хлорметильная группа или трифторметильная группа, особенно предпочтительно метильная группа, этильная группа или трифторметильная группа.

[0052]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению в качестве примеров «N-гидрокси C₁-C₆ алканимидоильной группы, в которой атом водорода гидроксильной группы может быть замещен заместителем(ями), выбранным(и) из группы, включающей C₁-C₆ алкильную группу, C₂-C₆ алкенильную группу, C₂-C₆ алкинильную группу, аралкильную группу, арильную группу и гетероарильную группу», могут быть упомянуты, например, N-гидроксиалканимидоильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, такая как гидроксииминометильная группа, N-гидроксиэтанимидоильная группа, N-гидроксипропанимидоильная группа и N-гидроксибутанимидоильная группа и, помимо указанных выше, группа, в которой гидроксильная группа является замещенной упомянутой выше «C₁-C₆ алкильной группой», упомянутой выше «C₂-C₆ алкенильной группой», упомянутой выше «C₂-C₆ алкинильной группой», упомянутой выше «аралкильной группой», упомянутой выше «арильной группой» или упомянутой выше «гетероарильная группой», и которая может представлять собой, например, метоксииминометильную группу, N-метоксиэтанимидоильную группу, N-этоксиэтанимидоильную группу, N-бутоксиэтанимидоильную группу, N-аллилоксиэтанимидоильную группу, N-пропаргилоксиэтанимидоильную группу, N-бензилоксиэтанимидоильную группу, N-феноксиэтанимидоильную группу, N-пиридилоксиэтанимидоильную группу, N-метоксипропанимидоильную группу, N-метоксибутанимидоильную группу или N-метоксигексанимидоильную группу, предпочтительно N-гидроксиалканимидоильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, в которой атом(ы) водорода гидроксильной(ых) группы(групп) может быть замещен(ы) заместителем(ями), выбранным(и) из группы, включающей C₁-C₆ алкильную группу и фенильную группу, более предпочтительно гидроксииминометильную группу, N-гидроксиэтанимидоильную группу, метоксииминометильную группу, N-метоксиэтанимидоильную группу или N-этоксиэтанимидоильную группу, особенно предпочтительно метоксииминометильную группу или N-метоксиэтанимидоильную группу.

[0053]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C₁-C₆ алкильная группа, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкоксигруппу, C₁-C₆ алкилтиогруппу и феноксигруппу» от R¹ и т.д., может включать, помимо упомянутой выше «C₁-C₆ алкильной группы, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогена(ов)», например, упомянутую выше «C₁-C₆ алкильную группу», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными «C₁-C₆ алкоксигруппами», упомянутыми выше, такую как метоксиметильная группа, этоксиметильная группа, этоксиэтильная группа, пропоксиметильная группа и т.д., упомянутую выше «C₁-C₆ алкильную группу», замещенную 1 до 3 одинаковыми или разными «C₁-C₆ алкилтиогруппами», упомянутыми выше, такую как метилтиометильная группа, этилтиометильная группа, этилтиоэтильная группа и т.д., или упомяную выше «C₁-C₆ алкильную группу», замещенную феноксигруппой, такую как феноксиметильная группа, феноксиэтильная группа и т.д., и дополнительно включать упомяную выше «C₁-C₆ алкильную группу», замещенную заместителями 2 или 3 видов, выбранными из группы, включающей упомянутый выше атом галогена, определенную выше C₁-C₆ алкоксигруппу, определенную выше C₁-C₆ алкилтиогруппу и феноксигруппу, такую как 2-метокси-1-хлорэтильную группу, 3-фенокси-2-бром-2-метоксипропильную группу, 3-фенокси-2-бром-2-метилтиопропильную группу и т.д., предпочтительно метильную группу, этильную группу, пропильную группу, метоксиметильную группу, этоксиметильную группу, феноксиметильную группу или метилтиометильную группу, более предпочтительно метильную группу или этильную группу.

[0054]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C₁-C₆ алкильная группа, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкоксигрупуп, гидроксильную группу, C₂-C₇ алкоксикарбонильную группу и феноксигруппу» от X, и т.д., может включать, помимо упомянутой выше «C₁-C₆ алкильной группы, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов», например упомянутую выше«C₁-C₆ алкильную группу», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными «C₁-C₆ алкоксилгруппами»», упомянутыми выше, такими как метоксиметильная группа, этоксиметильная группа, этоксиэтильная группа, пропоксиметильная группа, и т.д., упомянутую выше «C₁-C₆ алкильную группа», замещенную от 1 до 3 гидроксильными группами, такую как гидроксиметильная группа, 2-гидроксиэтильная группа, 3-гидроксипропильная группа и т.д., упомянутую выше «C₁-C₆ алкильная группа», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными «C₂-C₇ алкоксикарбонильными группами», упомянутыми выше, такими как метоксикарбонилметильная группа, этоксикарбонилметильная группа, 2-(метоксикарбонил)этильная группа и т.д., или упомянутую выше «C₁-C₆ алкильную группу», замещенную феноксигруппой(амии), такую как феноксиметильная группа, феноксиэтильная группа и т.д., и дополнительно включать упомянутую выше «C₁-C₆ алкильную группу», замещенную заместителями 2 или 3 видов, выбранными из группы, включающей упомянутый выше атом галогена, упомянутую выше C₁-C₆ алкоксигруппу, гидроксильную группу, упомянутую выше C₂-C₇ алкоксикарбонильную группу и феноксигруппу, такую как 2-метокси-1-хлорэтильная группа, 2-гидрокси-1-хлорэтильная группа, 3-фенокси-2-бром-2-метоксикарбонилпропильная группа и т.д., предпочтительно метильная группа, этильная группа, пропильная группа, метоксиметильная группа, этоксиметильная группа, феноксиметильная группа, метилтиометильная группа, метоксикарбонилметильная группа или этоксикарбонилметильная группа, более предпочтительно метильная группа или этильная группа.

[0055]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C₂-C₆ алкенильная группа, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкоксигруппу, C₂-C₇ алкоксикарбонильную группу и феноксигруппу» от X и т.д., может включать, помимо упомянутой выше «C₂-C₆ алкенильной группы», например, упомянутую выше «C₂-C₆ алкенильную группу», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, такую как 3-хлораллильная группа, 4-бром-2-бутенильная группа и т.д., упомянутую выше «C₂-C₆ алкенильную группу», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными «C₁-C₆ алкоксигруппами», упомянутыми выше, такую как 3-метокси-2-пропенильная группа, 4-этокси-3-бутенильная группа и т.д., упомянутую выше «C₂-C₆ алкенильную группу», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными «C₂-C₇ алкоксикарбонильными группами», упомянутыми выше, такую как метоксикарбонилвинильная группа, 3-(этоксикарбонил)-2-пропенильная группа, 4-(метоксикарбонил)-2-бутенильная группа и т.д., или упомянутую выше «C₂-C₆ алкенильную группу», замещенную феноксигруппой, такую как 3-фенокси-2-бутенильная группа и т.д., и дополнительно включать упомянутую выше «C₂-C₆алкенильную группу», замещенную заместителями 2 или 3 видов, выбранных из группы, включающей упомянутый выше атом галогена, упомянутую выше C₁-C₆ алкоксигруппу, упомянутую выше C₂-C₇ алкоксикарбонильную группу и феноксигруппу, такую как 4-метокси-3-хлор-2-бутенильная группа, 4-метоксикарбонил-3-хлор-2-бутенильная группа, 4-фенокси-3-хлор-2-бутенильная группа и т.д., предпочтительно винильную группу, аллильную группу, изопропенильную группу, бут-1-ен-1-ильную группу, 3-хлораллильную группу, 4-бром-2-бутенильную группу, метоксикарбонилвинильную группу или 4-метоксикарбонилбутенильную группу, более предпочтительно аллильную группу или изопропенильную группу.

[0056]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C₂-C₆ алкинильная группа, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкоксигруппу и феноксигруппу» от X и т.д., может включать, помимо упомянутой выше «C₂-C₆ алкинильной группы», например, упомянутую выше «C₂-C₆ алкинильную группу», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, такую как 3-хлор-2-пропинильная группа, 4-бром-2-бутинильную групп и т.д., определенную выше «C₂-C₆ алкинильную группу», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными «C₁-C₆ алкоксигруппами», упомянутыми выше, такую как 3-метокси-2-пропинильная группа, 4-этокси-3-бутинильная группа и т.д., или упомянутую выше «C₂-C₆ алкинильную группу», замещенную феноксигруппой, такую как 3-фенокси-2-бутинильная группа и т.д., и дополнительно включать упомянутую выше «C₂-C₆ алкинильную группу», замещенную заместителями 2 или 3 видов, выбранными из группы, включающей упомянутый выше атом галогена, упомянутую выше C₁-C₆ алкоксигруппу и упомянутую выше феноксигруппу, такую как 4-метокси-4-хлор-2-бутинильная группа, 4-фенокси-4-хлор-2-бутинильная группа и т.д., предпочтительно этинильную группу, проп-1-ин-1-ильную группу, 3-хлор-2-пропинильную группу, 3-метокси-2-пропинильную группу, 4-метокси-4-хлор-2-бутинильную группу или 4-фенокси-4-хлор-2-бутинильную группу, предпочтительно этинильную группу или проп-1-ин-1-ильную группу.

[0057]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «аминогруппа, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C₁-C₆ алкильными группами или ацильными группами» от X и т.д., может включать, помимо аминогруппы, аминогруппу, замещенную 1 или 2 одинаковыми или разными «C₁-C₆ алкильными группами», упомянутыми выше, или 1 или 2 одинаковыми или разными «ацильными группами», упомянутыми выше, предпочтительно аминогруппу, замещенную 1 или 2 одинаковыми или разными «C₁-C₄ алкильными группами», упомянутыми выше, или 1 или 2 одинаковыми или разными «ацильными группами», упомянутыми выше, более предпочтительно диметиламиногруппу, диэтиламиногруппу или ацетиламиногруппу.

[0058]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C₁-C₆ алкилиденовая группа», образованная комбинацией R³ и R⁴ и т.д., может включать, например, прямую или разветвленную алкилиденовую группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, такую как метилиденовая группа (метиленовая группа), этилиденовая группа, пропилиденовая группа, изопропилиденовая группа, предпочтительно прямую или разветвленную алкилиденовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, особенно предпочтительно метилиденовую группу (метиленовую группу).

[0059]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «арильная группа, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогена(ов), C₁-C₆ алкоксигруппу, аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C₁-C₆ алкильными группами или ацильными группами, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу и C₁-C₆ алкилтиогруппу» от R¹ и т.д., может включать, помимо упомянутой выше «арильной группы», упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными атомами галогенов, упомянутыми выше, упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «C₁-C₆ алкильными группами, которые могут быть замещенными от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов», упомянутыми выше, упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «C₁-C₆ алкоксигруппами», упомянутыми выше, упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «аминогруппами, которые могут быть замещенными 1 или 2 одинаковыми или разными C₁-C₆ алкильными группами или ацильными группами», упомянутыми выше, упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 цианогруппами, упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 гидроксильными группами, упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 меркаптогруппами, или упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «C₁-C₆ алкилтиогруппами», упомянутыми выше, и дополнительно включает упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 2 до 6 заместителями, выбранными из упомянутого выше атома галогена, упомянутой выше «C₁-C₆ алкильной группы, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов», упомянутой выше «C₁-C₆ алкоксигруппы», упомянутой выше «аминогруппы, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C₁-C₆ алкильными группами или ацильными группами», нитрогруппы, цианогруппы, гидроксильной группы, меркаптогруппы и упомянутой выше «C₁-C₆ алкилтиогруппы», предпочтительно фенильную группу, 1-нафтильную группу, 2-нафтильную группу, 4-фторфенильную группу, 4-хлорфенильную группу, 3-метоксифенильную группу, 3-цианофенильную группу, 2-метилтиофенильную группу или 2-трифторметилфенильную группу, более предпочтительно фенильную группу, 4-фторфенильную группу или 4-хлорфенильную группу.

[0060]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «гетероарильная группа, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогена(ов), и C₁-C₆ алкоксигруппу» из R¹ и т.д., может включать, помимо упомянутой выше «гетероарильной группы», например, упомянутую выше «гетероарильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными атомами галогенов, упомянутую выше «гетероарильную группу», замещенную от 1 до 6 упомянутыми выше «C₁-C₆ алкильными группами, которые могут быть замещенными от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов», или упомянутую выше «гетероарильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «C₁-C₆ алкоксигруппами», упомянутыми выше, и дополнительно включает упомянутую выше «гетероарильную группу», замещенную заместителями от 2 до 6 видов, выбранными из группы, включающей упомянутый выше атом галогена, упомянутую выше «C₁-C₆ алкильную группу» и упомянутую выше «C₁-C₆ алкоксигруппу», предпочтительно фурильную группу, тиенильную группу, оксазолильную группу, пиридильную группу, бензофуранильную группу, изобензофуранильную группу, 5-бромфурильную группу, 6-хлорпиридильную группу, 4-трифторметилпиридильную группу, 3-фтортиенильную группу или 3-метокситиенильную группу, более предпочтительно фурильную группу или тиенильную группу.

[0061]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «аралкильная группа, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, C₁-C₆ алкоксигруппу, аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C₁-C₆ алкильными группами или ацильными группами, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксильную группу, меркаптогруппу и C₁-C₆ алкилтиогруппу» от R¹ и т.д., может включать, помимо упомянутой выше «аралкильной группы», упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными атомами галогенов, упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «C₁-C₆ алкильными группами, которые могут быть быть замещенными от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогена(ов)», указанными выше, упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «C₁-C₆ алкоксигруппами», упомянутыми выше, упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «аминогруппами, которые могут быть замещенными 1 или 2 одинаковыми или разными C₁-C₆ алкильными группами или ацильными группами», упомянутыми выше, упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 нитрогруппами, упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 цианогруппами, упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 гидроксильными группами, упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 меркаптогруппами, или упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «C₁-C₆ алкилтиогруппами», упомянутыми выше, дополнительно включает упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную 2 или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей упомянутый выше атом галогена, упомянутую выше «C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов», упомянутую выше «C₁-C₆ алкоксигруппу», упомянутую выше «аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C₁-C₆ алкильными группами или ацильными группами», нитрогруппу, цианогруппу, гидроксильную группу, меркаптогруппу и упомянутую выше «C₁-C₆ алкилтиогруппу», и когда аралкильная группа содержит заместитель(и), указанный(е) заместитель(и) может(гут) присоединяться к указанному арильному кольцу или алкильной группе, образующей аралкильную группу, либо к арильному кольцу и алкильной группе, образующей аралкильную группу, предпочтительно бензильную группу, дифенилметильную группу, 1-фенэтильную группу, 2-фенэтильную группу, 4-хлорбензильную группу, 3-цианобензильную группу или 4-метилтио-2-фенэтильную группу, более предпочтительно бензильную группу.

[0062]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C₃-C₁₀ циклоалкильное кольцо, которое может быть замещенным от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, C₁-C₆ алкоксигруппу и феноксигруппу, и которое образовано комбинацией атомов углерода, к которым они присоединены» от R¹ и R² и т.д., может включать, помимо упомянутого выше «C₃-C₁₀ циклоалкильного кольца», например, упомянутое выше «C₃-C₁₀ циклоалкильное кольцо», замещенное от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенаов, упомянутое выше «C₃-C₁₀ циклоалкильное кольцо», замещенное от 1 до 3 одинаковыми или разными «C₁-C₆ алкильными группами», упомянутыми выше, упомянутое выше «C₃-C₁₀ циклоалкильное кольцо», замещенное от 1 до 3 одинаковыми или разными «C₁-C₆ алкоксигруппами», упомянутыми выше, или упомянутое выше «C₃-C₁₀ циклоалкильное кольцо», замещенное от 1 до 3 одинаковыми или разными феноксигруппами, и дополнительно включает упомянутое выше «C₃-C₁₀ циклоалкильное кольцо», замещенное заместителями от 2 до 3 видов, выбранными из группы, включающей упомянутый выше атом галогена, упомянутую выше «C₁-C₆ алкильную группу», упомянутую выше «C₁-C₆ алкоксигруппу» и феноксигруппу, предпочтительно циклобутильное кольцо, циклопентильное кольцо, циклогексильное кольцо, 2-хлорциклопентильное кольцо, 4-метилциклогексильное кольцо, 3-метоксициклогексильное кольцо или 3-феноксициклогексильное кольцо, более предпочтительно циклогексильное кольцо.

[0063]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению X может быть замещением в от 1 до 4 произвольных способных к замещению положениях на изохинолиновом кольце, и когда имеют место от 2 до 4 заместителей X (когда n равно 2 или более), они могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга.

[0064]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению Y может быть замещением в от 1 до 6 произвольных способных к замещению положениях на изохинолиновом кольце, и когда имеют место от 2 до 6 заместителей Y (когда m равно 2 или более), они могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга.

[0065]

Соединение (I) согласно настоящему изобретению может образовывать соль минеральной кислоты, такую как гидрохлорид, сульфат, нитрат и т.д.; фосфат; сульфонат, такой как метансульфонат, этансульфонат, бензолсульфонат, п-толуолсульфонат и т.д.; или органический карбоксилат, такой как ацетат, бензоат, оксалат, фумарат, салицилат и т.д. (предпочтительно гидрохлорид, сульфат, нитрат, метансульфонат, оксалат, фумарат или салицилат).

[0066]

Соединение (I) и его соль согласно настоящему изобретению могут образовывать сольват, и такие сольваты также входят в область настоящего изобретения. Такой сольват предпочтительно представляет собой гидрат.

[0067]

Если соединение (I) согласно настоящему изобретению представляет собой соединение, содержащее асимметричный атом углерода, в таком случае настоящее изобретение включает вид оптического изомера и смесь нескольких видов оптических изомеров в возможном соотношении.

[0068]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению

R¹ и R², каждый, представляют собой

(1a) предпочтительно, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, или фенильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 5 одинаковыми или разными атомами галогенов,

(1b) более предпочтительно, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, трифторметильную группу, трифторэтильную группу, фенильную группу, фторфенильную группу или хлорфенильную группу,

R³ и R⁴, каждый, представляют собой

(2a) предпочтительно, атом водорода, атом галогена или C₁-C₄ алкильную группу,

(2b) более предпочтительно, атом водорода, атом фтора, атом хлора, метильную группу или этильную группу,

(2c) еще более предпочтительно, атом водорода, атом фтора или метильную группу,

Xn представляют собой

(3a) предпочтительно, X представляет собой атом галогена; C₁-C₆ алкильную группу; C₂-C₆ алкинильную группу; арильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогена(ов) и C₁-C₆ алкоксигруппами; гетероарильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов и C₁-C₆ алкоксигруппами; цианогруппу; или, N-гидрокси-C₁-C₆ алканимидоильную группу, в которой атом водорода гидроксильной группы может быть замещен заместителем(ями), выбранным(и) из группы, включающей C₁-C₆ алкильную группу и фенильную группу, и n представляет собой целое число от 0 до 2,

(3b) более предпочтительно, X представляет собой атом галогена; C₁-C₄ алкильную группу; C₂-C₃ алкинильную группу; фенильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 2 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом фтора, атом хлора, C₁-C₂ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 атомами фтора и C₁-C₂ алкоксигруппой; фурильную группу, тиенильную группу, оксазолильную группу или пиридильную группу, каждая из которых может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом фтора, атом хлора, C₁-C₂ алкильную группу, которая может быть замещенной 1 до 3 атомами фтора и C₁-C₂ алкоксигруппой; цианогруппу; или N-гидрокси-C₁-C₂ алканимидоильную группу, в которой атом водорода гидроксильной группы может быть замещен заместителем, выбранным из группы, включающей C₁-C₂ алкильную группу и фенильную группу, и n представляет собой целое число от 0 до 2,

(3c) еще более предпочтительно, X представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома, метильную группу, этинильную группу, фурильную группу, тиенильную группу, цианогруппу, метоксиэтанимидоильную группу, этоксиэтанимидоильную группу или феноксиэтанимидоильную группу, и n равно 0 или 1,

Y_m представляют собой

(4a) предпочтительно, Y представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома или C₁-C₃ алкильную группу, и m представляет собой целое число от 0 до 2,

(4b) более предпочтительно, Y представляет соой атом фтора, атом хлора или метильную группа, и m равно 0 или 1,

(4c) еще более предпочтительно, Y представляет собой атом фтора или метильную группу, и m равно 0 или 1.

[0069]

Кроме того, подходящим является соединение, в котором R¹ и R² выбраны из (1a)-(1b), R³ и R⁴ выбраны из (2a)-(2c), Xn выбран из (3a)-(3c), Ym выбран из (4a)-(4c), и они могут комбинироваться, и в качестве такого соединения могут быть упомянуты, например,

(A1) соединение, в котором R¹ и R², каждый, представляют собой C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, или фенильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 5 одинаковыми или разными атомами галогенов,

R³ и R⁴, каждый, представляют собой атом водорода, атом галогена или C₁-C₄ алкильную группу,

X представляет собой атом галогена; C₁-C₆ алкильную группу; C₂-C₆ алкинильную группу; арильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, и C₁-C₆ алкоксигруппу; гетероарильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, и C₁-C₆ алкоксигруппу; цианогруппу; или N-гидрокси-C₁-C₆ алканимидоильную группу, в которой атом водорода гидроксильной группы может быть замещен заместителем, выбранным из группы, включающей C₁-C₆ алкильную группу и фенильную группа, и n представляет собой целое число от 0 до 2,

Y представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома или C₁-C₃ алкильную группу, и m представляет собой целое число от 0 до 2,

(A2) соединение, в котором R¹ и R², каждый, представляют собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, трифторметильную группу, трифторэтильную группу, фенильную группу, фторфенильную группу или хлорфенильную группу,

R³ и R⁴, каждый, представляют собой атом водорода, атом фтора, атом хлора, метильную группу или этильную группу,

X представляет собой атом галогена; C₁-C₄ алкильную группу; C₂-C₃ алкинильную группу; фенильную группу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом фтора, атом хлора, C₁-C₂ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 атомами фтора и C₁-C₂ алкоксигруппами; фурильную группу, тиенильную группу, оксазолильную группу или пиридильную группу, каждый из которых может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом фтора, атом хлора, C₁-C₂ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 атомами фтора и C₁-C₂ алкоксигруппами; цианогруппу; или N-гидрокси-C₁-C₂ алканимидоильную группу, в которой атом водорода гидроксильной группы может быть замещен заместителем(ями), выбранным(и) из группы, включающей C₁-C₂ алкильную группу и фенильную группу, и n представляет собой целое число от 0 до 2,

Y представляет собой атом фтора, атом хлора или метильную группу, и m равно 0 или 1, или

(A3) соединение, в котором R¹ и R², каждый, представляют собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, трифторметильную группу, трифторэтильную группу, фенильную группу, фторфенильную группу или хлорфенильную группу,

R³ и R⁴, каждый, представляют собой атом водорода, атом фтора или метильную группу,

X представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома, метильную группу, этинильную группу, фурильную группу, тиенильную группу, цианогруппу, метоксиэтанимидоильную группу, этоксиэтанимидоильную группу или феноксиэтанимидоильную группу, и n равно 0 или 1,

Y представляет собой атом фтора или метильную группу, и m равно 0 или 1.

[0070]

Более предпочтительным соединением (I) являются:

(а-1) 3-(5-фтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(а-2) 3-(5-хлор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(а-3) 3-(5-бром-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(а-4) 3-(5-этинил-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(а-5) 3-(5,6-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(а-6) 3-(3-этил-5-фтор-3-пропил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(а-7) 3-(5-фтор-3-метил-3-пропил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(а-8) 3-(3-метил-3-трифторметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин

(а-9) 3-[3-метил-3-(2,2,2-трифторэтил)-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин,

(а-10) 3-[3-метил-3-фенил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин,

(а-11) 3-[3-метил-3-(4-фторфенил)-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин,

(а-12) 3-[3-метил-3-(4-хлорфенил)-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин,

(а-13) 3-(3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(а-14) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(а-15) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-6-фторхинолин,

(а-16) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-8-фторхинолин,

(а-17) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-8-метилхинолин,

(а-18) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(а-19) 3-(4,5-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин или

(а-20) 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин.

[0071]

Соединения (I: соединение группы а) в настоящем изобретении являются известными соединениями и могут быть получены способами, описанными, например, в WO 2005/070917, или в соответствии с данными способами.

[0072]

Соединение в группе b согласно настоящему изобретению выбрано из

(B-1) предпочтительно выбрано из:

группы (1):

соединение стробилуринового ряда, выбранное из соединений:

(b-1-1) азоксистробин,

(b-1-2) крезоксим-метил,

(b-1-3) пираклостробин,

(b-1-4) пикоксистробин,

(b-1-5) флуоксастробин,

(b-1-6) димоксистробин,

(b-1-7) орисастробин,

(b-1-8) метоминостробин и

(b-1-9) трифлоксистробин;

[0073]

группы (2):

соединение класса производных триазола, выбранное из соединений:

(b-2-1) симеконазол,

(b-2-2) тебуконазол,

(b-2-3) фенбуконазол,

(b-2-4) гексаконазол,

(b-2-5) имибенконазол,

(b-2-6) триадимефон,

(b-2-7) тетраконазол,

(b-2-8) протиоконазол,

(b-2-9) тритиконазол,

(b-2-10) эпоксиконазол,

(b-2-11) ипконазол,

(b-2-12) метконазол,

(b-2-13) пропиконазол,

(b-2-14) ципроконазол,

(b-2-15) дифеноконазол,

(b-2-16) диниконазол,

(b-2-17) флуквинконазол,

(b-2-18) флусилазол,

(b-2-19) пенконазол,

(b-2-20) бромуконазол,

(b-2-21) триадименол,

(b-2-22) флутриафол,

(b-2-23) миклобутанил,

(b-2-24) этаконазол и

(b-2-25) битертанол;

[0074]

группы (3):

соединение класса производных имидазола, выбранное из соединений:

(b-3-1) оксоконазола фумарат,

(b-3-2) трифлумизол,

(b-3-3) имазалил,

(b-3-4) имазалил-С,

(b-3-5) прохлораз,

(b-3-6) пефуразоат и

(b-3-7) триазоксид;

[0075]

группы (4):

соединение класса карбоксамидов, выбранное из соединений:

(b-4-1) пентиопирад,

(b-4-2) флутоланил,

(b-4-3) фураметпир,

(b-4-4) боскалид,

(b-4-5) фенгексамид,

(b-4-6) цифлуфенамид,

(b-4-7) теклофталам,

(b-4-8) мандипропамид,

(b-4-9) биксафен,

(b-4-10) карбоксин,

(b-4-11) оксикарбоксин,

(b-4-12) мепронил,

(b-4-13) силтиофам,

(b-4-14) тифлузамид,

(b-4-15) флуметовер,

(b-4-16) этабоксам,

(b-4-17) зоксамид,

(b-4-18) тиадинил,

(b-4-19) изотианил,

(b-4-20) диклоцимет,

(b-4-21) феноксанил,

(b-4-22) флуопиколид,

(b-4-23) флуопирам,

(b-4-24) карпропамид,

(b-4-25) толфенпирад,

(b-4-26) N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

(b-4-27) N-{2-[1,1'-би(циклопропил)-2-ил]фенил}-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

(b-4-28) 3-(дифторметил)-N-(9-изопропил-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

(b-4-29) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3,3-диметилбутин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

(b-4-30) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3-метокси-3-метилбутин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид и

(b-4-31) 3-(дифторметил)-1-метил-N-[1,2,3,4-тетрагидро-9-(1-метилэтил)-1,4-метанонафталин-5-ил]-1H-пиразол-4-карбоксамид;

[0076]

группы (5):

соединение класса производных ацилаланина, выбранное из соединений:

(b-5-1) металаксил,

(b-5-2) металаксил-M,

(b-5-3) беналаксил,

(b-5-4) беналаксил-M и

(b-5-5) фуралаксил-M;

[0077]

группы (6):

соединение класса производных валинамида, выбранное из соединений:

(b-6-1) бентиаваликарб-изопропил и

(b-6-2) ипроваликарб;

[0078]

группы (7):

соединение класса сульфонамидов, выбранное из соединений:

(b-7-1) циазофамид,

(b-7-2) амисулбром и

(b-7-3) флусулфамид;

[0079]

группы (8):

соединение класса сульфенамидов, выбранное из соединений:

(b-8-1) толилфлуанид и

(b-8-2) дихлофлуанид;

[0080]

группы (9):

соединение класса карбаматов, выбранное из соединений:

(b-9-1) пропамокарб,

(b-9-2) пропамокарба гидрохлорид,

(b-9-3) диэтофенкарб и

(b-9-4) пирибенкарб;

[0081]

группы (10):

соединение класса дитиокарбаматов, выбранное из соединений:

(b-10-1) манцеб,

(b-10-2) манеб,

(b-10-3) пропинеб,

(b-10-4) цинеб,

(b-10-5) метирам,

(b-10-6) цирам,

(b-10-7) тиурам и

(b-10-8) поликарбамат;

[0082]

группы (11):

соединение класса дикарбоксилимидов, выбранное из соединений:

(b-11-1) ипродион,

(b-11-2) процимидон,

(b-11-3) каптан,

(b-11-4) винклозолин,

(b-11-5) хлозолинат и

(b-11-6) фолпет;

[0083]

группы (12):

соединение класса гуанидинов, выбранное из соединений:

(b-12-1) иминоктадина триалбезилат,

(b-12-2) иминоктадин-триацетат,

(b-12-3) гуазатин и

(b-12-4) додин;

[0084]

группы (13):

соединение класса производных пиримидина, выбранное из соединений:

(b-13-1) мепанипирим,

(b-13-2) фенаримол,

(b-13-3) феримзон,

(b-13-4) ципродинил,

(b-13-5) пириметанил,

(b-13-6) нуаримол,

(b-13-7) диметиримол,

(b-13-8) бупиримат и

(b-13-9) дифлуметорим;

[0085]

группы (14)

соединение класса производных морфолина, выбранное из соединений:

(b-14-1) диметоморф,

(b-14-2) фенпропиморф,

(b-14-3) тридеморф,

(b-14-4) додеморф и

(b-14-5) флуморф;

[0086]

группы (15):

соединение класса производных бензимидазола, выбранное из соединений:

(b-15-1) тиофанат,

(b-15-2) тиофанат-метил,

(b-15-3) беномил,

(b-15-4) карбендазим,

(b-15-5) тиабендазол и

(b-15-6) фуберидазол,

[0087]

группы (16):

соединение класса производных пиррола, выбранное из соединений:

(b-16-1) флудиоксонил,

(b-16-2) фторимид и

(b-16-3) фенпиклонил;

[0088]

группы (17):

соединение класса фосфорорганических производных, выбранное из соединений:

(b-17-1) фосетил-алюминий,

(b-17-2) эдифенфос,

(b-17-3) толклофос-метил,

(b-17-4) ипробенфос и

(b-17-5) пиразофос;

[0089]

группы (18):

соединение класса медьсодержащих соединений, выбранное из соединений:

(b-18-1) гидроксид меди,

(b-18-2) медь,

(b-18-3) хлорид меди основный (оксихлорид меди),

(b-18-4) сернокислая медь (II) основная (сульфат меди (трехосновный)),

(b-18-5) оксиновая медь,

(b-18-6) пентагидрат сульфата меди,

(b-18-7) безводный сульфат меди,

(b-18-8) нонилфенилсульфонат меди и

(b-18-9) комплексная соль додецилбензолсульфат бис(этилендиамин) меди (DBEDC);

[0090]

группы (19):

антибиотики, выбранные из соединений:

(b-19-1) гидрат гидрохлорида касугамицина,

(b-19-2) валидамицин,

(b-19-3) полиоксины с A по N,

(b-19-4) бластцидина-С бензиламинобензолсульфонат,

(b-19-5) стрептомицин,

(b-19-6) натамицин,

(b-19-7) милдомицин и

(b-19-8) окситетрациклин;

[0091]

группы (20):

соединение класса хлорорганических соединений, выбранное из соединений:

(b-20-1) хлороталонил,

(b-20-2) фталид и

(b-20-3) квинтозен;

[0092]

группы (21):

соединение класса производных триазолопиримидинов, выбранное из соединений:

(b-21-1) 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,

(b-21-2) 5-хлор-N-[(1S)-2,2,2-трифтор-1-метилэтил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,

(b-21-3) 5-хлор-N-[(1R)-1,2-диметилпропил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин;,

(b-21-4) 5-(метоксиметил)-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-амин и

(b-21-5) 5-этил-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-амин;

[0093]

группы (22):

бензоилпроизводное, выбранное из соединений:

(b-22-1) метрафенон и

(b-22-2) 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метил пиридин;

[0093]

группы (23):