ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ ПРОДУКТА СУХОЙ ВОЗГОНКИ ЛЕЩИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ, БАКТЕРИЦИДНЫМ, ФУНГИЦИДНЫМ И МИОТОНИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ Российский патент 2015 года по МПК A61K31/138 A61K36/185 A61K47/38 A61K47/12 A61K47/02 A61K9/02 A61P31/00 A61P29/00 A61P21/00 

Изобретение относиться к области ветеринарной фармакологии, в частности, к препаратам, предназначенным для профилактики и терапии послеродовых эндометритов у коров и первотелок.

Известно лекарственное средство «Фурапен» для профилактики и лечения эндометритов коров [1]. Средство содержит активнодействующие вещества: фуракрилин 7,0…8,0%, карбохолин 0,025…0,03% и пенообразующую основу: кислота борная 22,0…27,0%, кислота лимонная 4,0…6,0%, натрия гидрокарбонат 18,0…22,0%, крахмал 8,0…12,0%, стеарат кальция 0,45…0,56%, полиэтиленгликоль-115 8,5…11,5%, додецилсульфат натрия 0,88…1,05% и глюкозу - остальное.

Недостатком данного препарата является отсутствие фунгицидного действия в отношении грибов родов Candida spp., Mukorspp., и Aspergillusspp. в то время как грибы играют большую роль в развитии воспалительных процессов в репродуктивных органах коров и первотелок, которые в последующем приводят к увеличению сроков лечения и количества пенообразующих свечей, применяемых для излечения одного животного [2], и наличие препарата нитрофуранового ряда фуракрилина.

Препараты нитрофуранового ряда, способны вызывать аллергические реакции, артралгию, миалгию, эозинофилию, бронхоспазм, гепатит, лейкопению и гемолитическую анемию [3].

Цель изобретения - повышение терапевтической и профилактической эффективности препарата за счет усиления противовоспалительного, бактерицидного и выраженного фунгицидного действия при послеродовых эндометритах коров и первотелок, а также равномерного распределения активнодействующих веществ в препарате за счет увеличения объема пены.

Указанная цель достигается тем, что к пенообразующей основе состоящей из натрия гидрокарбоната 36,0…38,0 мас.%, борной кислоты 24,5…25,5 мас.%, фталевой кислоты 12,0…16,0 мас.%, стеарата кальция 0,45…0,55 мас.%, натрия карбоксиметилцелюлозы 5,5…7,5 мас.%, додецилсульфата натрия 0,8…1,0 мас.% и глюкозы 5,5…10,8 мас.%, применяемого как наполнитель для изготовления препарата, добавляется густая фракция продукта сухой возгонки лещины в количестве 7,0…9,0 мас.% и анапролина гидрохлорид 0,025…0,033 мас.%.

Для обоснования состава вышеуказанного препарата в течение трех лет изучали микробный пейзаж при послеродовых эндометритах и вагинитах у коров и первотелок.

При микробиологическом исследовании содержимого половых органов самок выявляли различные штаммы условно-патогенных бактерий и грибы родов Candida spp., Mukorspp., и Aspergillusspp., большинство из которых оказались патогенными и выделялись в ассоциации.

В последующем определяли чувствительность выделенных из половых органов больных послеродовым эндометритом коров и первотелок патогенных штаммов бактерий и грибов к густой фракции лещины, которая получается путем сухой возгонки измельченной древесины. Было установлено, что данная фракция обладает не только бактерицидным, но и выраженным фунгицидным действием.

Препарат изготавливают следующим образом. Отвешивают и вносят в электрическую мельницу следующие ингредиенты: высушенную густую фракцию продукта сухой возгонки лещины, ананрилина гидрохлорид, глюкозу, натрий карбоксиметилцелюлозу, додецилсульфат натрия и стеарат кальция. В течение одной минуты размалывают и смешивают до однородной массы. Отвешивают и добавляют к полученной массе борную и фталевую кислоты, натрия гидрокарбонат и вновь производят механическое смешивание.

Полученную смесь переносят в бункер пресса, где автоматически отмеряется 10,0 массы и под давлением 25 атмосфер в течение 1-2 секунд получают суппозитории. Суппозитории кремового цвета, обладают высокой стабильностью при хранении и могут быть изготовлены в заводских условиях как готовая лекарственная форма.

Готовый препарат помещают в полиэтиленовый пакет, снабжают этикеткой и герметически закрывают.

Готовый препарат представляет собой цилиндрической формы палочки с заостренным концом, длинной 50 мм и диаметром 13 мм.

Препарат имеет плотную консистенцию, кремовый цвет и специфический запах, легко растворяется в воде при температуре 37-39°C.

Хранение предлагаемого препарата осуществляется в сухом, темном месте при комнатной температуре в течение 6 месяцев.

Каждая серия приготовленного препарата проверяется на следующие показатели: внешний вид, цвет, запах, время растворения, образование пены, стабильность пены, средняя масса, подлинность, бактерицидная и фунгицидная активность.

Предлагаемые высокоэффективные пенообразующие свечи облегчают течение воспалительного процесса, обладают бактерицидным и фунгицидным действием при послеродовых эндометритах коров и первотелок, неоказывают раздражающего действия на эндометрий и усиливают моторику матки. Благодаря указанным свойствам они повышают терапевтическую и профилактическую эффективность лечения послеродовых эндометритов коров и первотелок.

Источники информации:

1. Средство «Фурапен» для профилактики и лечения эндометритов у коров. Патент RU №2139709. Опубл. 20.10.99., Бюл. №29.

2. Лекарственные средства в ветеринарии. / Под ред. Д.К. Червякова, П.Д. Евдокимова, А.С. Вишнера, М.: Колос, 19997. С.342.

3. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерании. / Под ред. Л.С. Страчунского, Ю.Б. Белоусова, С.Н. Козлова, 2-е издание.

Изобретение относится к препарату с противовоспалительным, бактерицидным, фунгицидным и миотоническим действием. Указанный препарат включает 7,0 - 9,0 мас.% высушенной густой фракции продукта сухой возгонки лещины, 0,025 - 0,033 мас.% анаприлина гидрохлорида, 36,0 - 38,0 мас.% натрия гидрокарбоната, 24,5 - 25,5 мас.% борной кислоты, 12,0 - 16,0 мас.% фталевой кислоты, 5,5 - 7,5 мас.% натрия карбоксиметилцеллюлозы, 0,8 - 1,0 мас.% додецилсульфата натрия, 0,45 - 0,55 мас.% стеарата кальция и 5,5 - 10,8 мас.% глюкозы. Изобретение повышает терапевтическую и профилактическую эффективность лечения послеродовых эндометритов коров и первотелок.

Препарат, обладающий противовоспалительным, бактерицидным, фунгицидным и миотоническим действием, включающий два активных компонента и пенообразующую основу, содержащую натрия гидрокарбонат, борную кислоту, глюкозу, додецилсульфат натрия и стеарат кальция, отличающийся тем, что в качестве активных компонентов содержит высушенную густую фракцию продукта сухой возгонки лещины и анаприлина гидрохлорид, а пенообразующая основа дополнительно содержит фталевую кислоту и натрий карбоксиметилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.%: высушенная густая фракция продукта сухой возгонки лещины - 7,0 - 9,0; анаприлина гидрохлорид - 0,025 - 0,033; натрия гидрокарбонат - 36,0 - 38,0; борная кислота - 24,5 - 25,5; фталевая кислота - 12,0 - 16,0; натрия карбоксиметилцеллюлоза - 5,5 - 7,5; додецилсульфат натрия - 0,8 - 1,0; стеарат кальция - 0,45 - 0,55; глюкоза - 5,5 - 10,8.