СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ И СОЗДАНИЯ СОВМЕСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ СМЕСИ ОБЛАДАЮЩИХ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ ПЕСТИЦИДОВ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ И СОВМЕСТИМАЯ ВОДНАЯ ПРЕПАРАТИВНАЯ ФОРМА ПЕСТИЦИДОВ Российский патент 2015 года по МПК A01N25/30 A01N25/22 A01N25/02 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к водным препаративным формам, содержащим по меньшей два водорастворимых обладающих электролитическими свойствами пестицида в повышенной концентрации, к получению указанных препаративных форм с использованием по меньшей мере одного алкилполигликозида и к способам применения указанных препаративных форм для борьбы с нежелательными вредителями.

Предпосылки создания изобретения

Средства защиты растений часто применяют в форме водных систем. Например, водные препаративные формы можно получать растворением, эмульгированием и/или суспендированием обладающих пестицидной активностью ингредиентов в воде перед применением. Для повышения растворимости в воде действующие вещества часто превращают в водорастворимые соли, подвергая их взаимодействию с приемлемым основанием, например, с основаниями щелочных или щелочноземельных металлов, или водорастворимыми аминами.

Как правило, фермер приготавливает смеси двух или большего количества пестицидов с помощью процесса, который называют смешением в одном резервуаре (приготовление баковой смеси), для того, чтобы объединить свойства, присущие каждому из действующих веществ. При смешении в одном резервуаре, как правило, две или большее количество концентрированных препаративных форм растворяют, эмульгируют и/или суспендируют в большем объеме приемлемого носителя, например, воды. Например, в одном резервуаре можно смешивать по меньшей мере два фунгицида, по меньшей мере два гербицида или по меньшей мере инсектицида. В некоторых ситуациях может также требоваться приготовление баковых смесей фунгицидов, гербицидов и/или инсектицидов. Баковые смеси можно применять, например, для борьбы или подавления численности широкого спектра растительных патогенов и для борьбы или подавления численности растительных патогенов, обладающих устойчивостью или толерантностью к конкретному пестициду. Однако приготовление смеси в одном резервуаре часто сопряжено с проблемами.

Например, имеющиеся в продаже концентрированные формы пестицидов часто содержат адъювантные системы, которые тщательно отрегулированы в количественном отношении и/или которые являются специфическими для конкретных действующих веществ. Приготовление баковой смеси может приводить к повышению количества адъювантов, присутствующих в резервуаре, и/или повышать воздействие адъювантов, присутствующих в одном продукте, на активность действующего вещества, присутствующего в другом продукте. Таким образом, баковые смеси концентрированных форм различных пестицидов могут приводить к проблемам при применении, таким как повышенная фитотоксичность в отношении нецелевой растительности, например, в отношении сельскохозяйственных растений, дернообразующих трав или других культурных растений.

Кроме того, баковые смеси могут приводить к проблемам, связанным с совместимостью. Например, даже при использовании в низких концентрациях баковых смесей двух или большего количества водорастворимых обладающих электролитическими свойствами пестицидов могут возникать проблемы, связанные с совместимостью.

Когда приготавливают концентрированные смеси обладающих электролитическими свойствами пестицидов, то отрицательное воздействие на совместимость препаративных форм может быть еще более вероятным. Например, при попытке приготовить смеси двух или большего количества обладающих электролитическими свойствами пестицидов, предназначенные для продажи, может происходить разделение фаз, образование твердых осадков или другие нежелательные для препаративных форм явления. Аналогично этому, в некоторых случаях при попытке приготовить концентрированные баковые смеси, которые содержат два или большее количество обладающих электролитическими свойствами пестицидов, предназначенные для применения, может происходить разделение фаз, образование твердых осадков или возникать другие проблемы, связанные со смешением. Кроме того, в некоторых случаях получение баковой смеси может приводить к фитотоксичности в отношении культурных растений и/или антагонизму пестицидов или к пониженной эффективности. Кроме того, оказывается, что хотя некоторые предназначенные для продажи смеси и можно приготовить, но они являются непригодными для хранения и транспортировки.

Различные варианты осуществления изобретения направлены на решение различных сочетаний этих и дополнительных проблем.

Краткое изложение сущности изобретения

При создании изобретения неожиданно было установлено, что можно получать совместимые препаративные формы, содержащие по меньшей мере два обладающих электролитическими свойствами пестицида и по меньшей мере один алкилполигликозид («АПГ») в существенно более высоких концентрациях, чем это было возможно ранее. Таким образом, препаративные формы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно применять в качестве премиксов или препаративных форм, предназначенных для разведения с получением других приемлемых концентраций. Препаративные формы, предлагаемые в настоящем изобретении, наиболее пригодны в качестве концентрированных премиксов. Можно легко приготавливать премиксы, для которых характерен минимальный риск несовместимости или антагонизма действующих веществ, которые обладают улучшенными характеристиками с позиций хранения, транспортировки и применения. Препаративные формы, предлагаемые в изобретении, также являются особенно ценными в качестве компонентов систем для хранения и транспортировки. Аналогично этому из препаративных форм в виде премиксов, предлагаемых в изобретении, легко получать разбавленные формы с концентрациями, пригодными для применения, с минимальным риском разделения фаз, осаждения или антагонизма. Кроме того, для них характерны преимущества касательно безопасности для культурных растений по сравнению с баковыми смесями при сохранении активности в отношении борьбы с вредителями, например, сорняками.

В целом, некоторые варианты осуществления изобретения относятся к способам повышения совместимой концентрации смеси обладающих электролитическими свойствами пестицидов (ЕРМ) в водном растворе. ЕРМ содержат по меньшей мере первый обладающий электролитическими свойствами пестицид и второй обладающий электролитическими свойствами пестицид. В одном из указанных вариантов осуществления изобретения способ заключается в том, что добавляют по меньшей мере один алкилполигликозид (АПГ) в количестве от примерно 30 до примерно 300 г/л. Как правило, способы, предлагаемые в изобретении, обеспечивают повышение концентраций ЕРМ по меньшей мере до примерно 85 г э.к./л. Более предпочтительно концентрации ЕРМ можно повышать до примерно от 100 до примерно 600 г э.к./л или более. В контексте настоящего описания, если не указано иное, количество ЕРМ представлено на основе кислотного эквивалента (э.к.). Концентрацию выражают в виде % (мас./об.), как правило, в виде г э.к./л или г/л.

Другими вариантами осуществления изобретения являются способы получения совместимой концентрации ЕРМ в водном растворе. В одном из указанных вариантов осуществления изобретения способ заключается в том, что добавляют к объему воды по меньшей мере один АПГ в количестве от примерно 30 до примерно 300 г/л; первый обладающий электролитическими свойствами пестицид в количестве от примерно 75 до примерно 500 г э.к./л и второй обладающий электролитическими свойствами пестицид в количестве от примерно 10 до примерно 400 г э.к./л.

Другими вариантами осуществления изобретения являются совместимые водные препаративные формы пестицидов. В одном из указанных вариантов осуществления изобретения препаративная форма содержит по меньшей мере один АПГ в количестве от примерно 30 до примерно 300 г/л и смесь обладающих электролитическими свойствами пестицидов (ЕРМ) в количестве от примерно от 85 до примерно 600 г э.к./л, которая содержит по меньшей мере первый обладающий электролитическими свойствами пестицид и второй обладающий электролитическими свойствами пестицид.

Другими вариантами осуществления изобретения являются совместимые препаративные формы, отличающиеся повышенной по сравнению с референс-смесью совместимой концентрацией. В одном из указанных вариантов осуществления изобретения совместимая препаративная форма содержит по меньшей мере один алкилполигликозид в количестве от примерно 30 до примерно 300 г/л и ЕРМ с определенным соотношением компонентов в количестве от примерно 85 до 600 г э.к./л. В такой препаративной форме концентрация ЕРМ с определенным соотношением компонентов выше, чем максимальная совместимая концентрация в аналогично приготовленной референс-смеси, которая содержит ЕРМ и все другие компоненты препаративной формы, за исключением того, что вместо АПГ, присутствующего в препаративной форме, предлагаемой в изобретении, в референс-смесь входит в таком же количестве вода. В типичном варианте осуществления изобретения концентрация ЕРМ, предлагаемой в изобретении, по меньшей мере на 5% выше, чем максимальная совместимая концентрация в референс-смеси. Метод анализа, позволяющий определять максимальную совестимую концентрацию в референс-смеси, подробно описан ниже.

Другие варианты осуществления изобретения относятся к системам для хранения и перевозки. В одном из указанных вариантов осуществления изобретения система включает контейнер, вместимостью от примерно 0,1 до примерно 200 л. Совместимая препаративная форма пестицидов, предлагаемая в изобретении, практически полностью заполняет контейнер.

Следующими вариантами осуществления изобретения являются способы ингибирования по меньшей мере одного вида вредителя на возделываемой посевной площади. В одном из указанных вариантов осуществления изобретения способ заключается в том, что обрабатывают совместимой препаративной формой, предлагаемой в изобретении, возделываемую посевную площадь.

В приведенном кратном изложении сущности изобретения обобщены определенные варианты осуществления настоящего изобретения. Ниже на чертежах и в подробном описании изобретения более детально описаны препаративные формы, системы и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, включая дополнительные варианты осуществления, наряду с примерами, в которых продемонстрирована эффективность. Однако должно быть очевидно, что подробное описание не направлено на ограничение настоящего изобретения, истинный объем которого определяется прилагаемой формулой изобретения.

Подробное описание изобретения

При создании изобретения неожиданно было установлено, что добавление алкилполигликозида в препаративные формы, содержащие по меньшей мере два обладающих электролитическими свойствами пестицида, позволяет существенно повышать концентрацию в совместимой препаративной форме. Так, препаративные формы, предлагаемые в настоящем изобретении, наиболее целесообразно применять в виде премиксов, подлежащих разведению с получением других предназначенных для обработки концентраций. Способы, предлагаемые в изобретении, наиболее пригодны для получения совместимых препаративных форм пестицидов.

В контексте настоящего описания «кислотный эквивалент (эквивалент кислоты)» или «э.к.» означает теоретический выход исходной кислоты из обладающего пестицидной активностью действующего вещества, включенного в препаративную форму в качестве производного (например, соли, сложных эфиров или амина).

В контексте настоящего описания «АПГ» означает по меньшей мере один алкилполигликозид.

В контексте настоящего описания «ЕРМ» означает смесь обладающих электролитическими свойствами пестицидов.

В контексте настоящего описания «совместимые» относятся к композициям, в которых не происходит разделения фаз в определенных условиях. Например, в композициях не происходит разделения фаз при хранении при 25°С в течение 1 недели. Предпочтительно в композициях не происходит разделения фаз при хранении при 25°С в течение 1 недели, и не образуются кристаллы обладающего гербицидной активностью действующего вещества при хранении при -5°С в течение 24 ч. Согласно настоящему описания для характеризации стабильности при хранении в условиях высокой температуры можно использовать также точку помутнения.

В контексте настоящего описания «электролитические свойства» означают способность создавать водный раствор, содержащий свободные ионы, который действует в качестве проводящей электричество среды.

В контексте настоящего описания «водорастворимость» означает наличие растворимости в деионизированной воде при 20°С, достаточной для полного растворения водорастворимого агрохимического электролита в водной фазе композиции, предлагаемой в изобретении, в требуемой концентрации. Предпочтительные водорастворимые действующие вещества, применяемые в настоящем изобретении, имеют растворимость в деионизированной воде при 20°С, составляющую не менее примерно 10000 мг/л, более предпочтительно не менее примерно 100000 мг/л. Если соединение, упомянутое в качестве действующего вещества, рассматривается в настоящем описании как водорастворимое, но само соединение, как известно, не является водорастворимым, то следует понимать, что ссылка относится к водорастворимым производным, более конкретно к водорастворимым солям соединения.

Некоторыми вариантами осуществления изобретения являются способы повышения совместимой концентрации смеси обладающих электролитическими свойствами пестицидов (ЕРМ) в водном растворе. ЕРМ, как правило, содержит по меньшей мере первый обладающий электролитическими свойствами пестицид и второй обладающий электролитическими свойствами пестицид, и в некоторых вариантах осуществления изобретения она может включать дополнительные обладающие электролитическими свойствами пестициды, например, третий, четвертый, пятый или шестой.

Способ заключается в том, что добавляют по меньшей мере один АПГ в количестве, достаточном для повышения совместимой концентрации ЕРМ. Как правило, количества АПГ, пригодные для повышения совместимой концентрации, составляют от примерно 30 до примерно 300 г/л. Более конкретно АПГ добавляют в количестве от примерно 4 до примерно 20%.

В типичных вариантах осуществления изобретения концентрацию ЕРМ повышают по меньшей мере примерно на 10 г э.к./л, предпочтительно по меньшей мере примерно на 50 г э.к./л относительно концентрации ЕРМ в референс-смеси, которая не содержит АПГ. Во многих вариантах осуществления изобретения повышение концентрации ЕРМ является существенно более высоким, например, в некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация ЕРМ по меньшей мере в 2 раза выше, чем концентрация ЕРМ в референс-смеси.

Обладающие электролитическими свойствами пестициды в ЕРМ включают обладающие электролитическими свойствами гербициды, обладающие электролитическими свойствами фунгициды и обладающие электролитическими свойствами инсектициды. Как правило, в качестве пестицидов в ЕРМ можно применять пестициды, выбранные из водорастворимой соли ацифлуорофена, акролеина, аминопиралида, амитрола, азулама, беназолина, бентазона, биалафоса, бромацила, бромоксинила-калия, хлорамбена, хлоруксусной кислоты, клопиралида, 2,4-Д, 2,4-ДБ (2,4-Д бутиловый эфир), далапона, дикамбы, дихлорпропа, дифензоквата, эндоталла, фенака, феноксапропа, флампропа, флумиклорака, флурогликофена, флупропаната, фомезафена, фосамина, глуфосината, глифосата, соли имидозолинонов, таких как имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир, иоксинила, МСРА ((4-хлор-2-метилфенокси)уксусная кислота), МСРВ (4-(4-хлор-2-метилфенокси)масляная кислота), мекопропа, метиларсоновой кислоты, напталама, нонановой (пеларгоновой) кислоты, гербицидов фенокси-типа, циклорама, квинклорака, сульфаминовой кислоты, 2,3,6-ТВА (2,3,6-трихлорбензойная кислота), трикопира и соединения формулы

.

В контексте настоящего описания гербициды фенокси-типа представляют собой солеобразующие гербициды, которые имеют механизм действия и/или избирательность в отношении широколиственных видов растений, что является характерным для феноксигербицидов или подобных им гербицидов, и включают феноксигербициды. Феноксигербициды представляют собой солеобразующие гербициды, которые включают (но, не ограничиваясь только ими) феноксиуксусные кислоты, такие как 4-СРА (4-хлорфенокси)уксусная кислота; 2,4-Д; 3,4-ДА (аммониевая соль 2,4-Д); МСРА и 2,4,5-Т (трифторфеноксиуксусная кислота); феноксипропановые кислоты, такие как клопроп; 4-СРР (2-(4-хлорфенокси)пропановая кислота); дихлорпроп; 3,4-DP (2-(2,4-дихлорфенокси)пропановая кислота); фенопроп и мекопроп; и феноксимасляные кислоты, такие как 4-СРВ (4-(4-хлорфенокси)масляная кислота); 2,4-ДБ; 3,4-ДБ; МСРВ и 2,4,5-ТВ (4-(2,4,5-тихлорфенокси)масляная кислота); включая их энантиомеры (например, дихлорпроп-П и мекопроп-П), а также их рацематы.

Образующие соли гербициды, не относящиеся в точной смысле к феноксигербицидам, но подпадающие под определение гербициды «фенокси-типа», включают (но, не ограничиваясь только ими) бензойные кислоты, такие как хлорамбен; дикамба; 2,3,6-ТВА и трикамба; пиколиновые кислоты, такие как аминопиралид; клопиралид и пиклорам; и пиридинилуксусные кислоты, такие как трикопир; включая их энантиомеры, а также рацематы.

Согласно настоящему изобретению можно применять гербициды фенокси-типа в форме любой их приемлемой для сельского хозяйства соли, включая калиевые, натриевые, аммониевые соли и соли органического аммония (более конкретно низкомолекулярного органического аммония). Соли низкомолекулярного органического аммония включают (но, не ограничиваясь только ими) соли метиламмония, диметиламмония, дигликольаммония, пропиламмония (н-пропиламмония и изопропиламмония), моно-, ди- и триэтаноламмония.

К типичным электролитам относится глифосат (N-фосфонометилглицин), который, как правило, применяют в форме водорастворимых солей, включая соли калия, триметилсульфония, изопропиламина, натрия, аммония, диаммония, диметиламина и триэтаноламина, в том числе смеси двух или нескольких указанных солей, фомезафен, который, как правило, применяют в форме его водорастворимой натриевой соли, глуфосинат, который, как правило, применяют в форме его водорастворимой аммониевой соли, дикамба, которую, как правило, применяют в форме ее дигликольаминовой, диметиламмониевой, изопропиламиновой, калиевой или натриевой солей, и бентазон, который, как правило, применяют в форме его натриевой соли.

При необходимости пестициды можно превращать в водорастворимые соли, подвергая их взаимодействию с приемлемым основанием, например, щелочного или щелочноземельного металла, или водорастворимыми аминами. Соли обладающих пестицидной активностью действующих веществ относительно легко получать, для этого обычно требуется только осуществить смешение соответствующего действующего вещества в форме кислоты с выбранным основанием. Как правило, формы в виде соли включают соли калия, триметилсульфония, изопропиламина, натрия, диметиламина, триэтаноламина, диаммония и аммония. Примерами солей являются, например, диаммоний-глифосат, калий-глифосат, изопропиламин-глифосат, аммоний-глуфосинат, дигликольамин-дикамба, натрий-дикамба, калий-дикамба, диметиламмоний-дикамба, натрий-бентазон и натрий-фомезафен.

Алкилполигликозид (АПГ) имеет формулу (I):

в которой R₁ обозначает алкильную или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от примерно 4 до примерно 30 атомов углерода. R₁, как правило, обозначает С₄-С₂₂алкильную или -алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, более конкретно C₈-С₁₁ алкильную группу. R₂ обозначает алкилен, имеющий от примерно 2 до примерно 4 атомов углерода. R₂, как правило, обозначает этилен или пропилен, более предпочтительно этилен. b обозначает число от 0 до примерно 100. b предпочтительно обозначает число от 0 до примерно 12, более предпочтительно 0. Z обозначает сахаридный остаток, имеющий от примерно 5 до примерно 6 атомов углерода. Z может обозначать глюкозу, маннозу, фруктозу, галакозу, талозу, гулозу, альтрозу, аллозу, апиозу, галлозу, идозу, рибозу, арабинозу, ксилозу, ликсозу или их смесь. Z, как правило, обозначает глюкозу, «а» обозначает целое число от 1 до примерно 6, предпочтительно от 1 до примерно 3, более предпочтительно от 1 до примерно 2.

Типичными соединениями формулы (I) являются соединения формулы (II):

в которой n обозначает степень полимеризации и имеет значение от 1 до 3, предпочтительно от примерно 1 до примерно 2, и R⁵ обозначает алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 4 до 18 атомов углерода, или смесь алкильных групп, имеющих от 4 до 18 атомов углерода. Более конкретно алкилполигликозид содержит алкильную группу, включающую 8-10 атомов углерода, и имеет среднюю степень полимеризации 1,7; алкильную группу, включающую 9-11 атомов углерода, и имеет среднюю степень полимеризации от 1,3 до 1,6; или их смесь. АПГ включает описанные выше варианты, модифицированные с помощью анионов или катионов.

Примерами алкилполигликозидов являются APG® 325 (фирма Cognis Corporation, Цинциннати, шт.Огайо) (алкилполигликозид, в котором алкильная группа содержит 9-11 атомов углерода и который имеет среднюю степень полимеризации 1,6), PLANTAREN® 2000 (фирма Cognis Corporation, Цинциннати, шт.Огайо) (алкилполигликозид, в котором алкильная группа содержит 8-16 атомов углерода и который имеет среднюю степень полимеризации 1,4), PLANTAREN® 1300 (фирма Cognis Corporation, Цинциннати, шт.Огайо) (алкилполигликозид, в котором алкильная группа содержит 12-16 атомов углерода и который имеет среднюю степень полимеризации 1,6), AGNIQUE® PG 8107 (фирма Cognis Corporation, Цинциннати, шт.Огайо) (алкилполигликозид, в котором алкильная группа содержит 8-10 атомов углерода и который имеет среднюю степень полимеризации 1,7), AGNIQUE® PG 9116 (фирма Cognis Corporation, Цинциннати, шт.Огайо) (алкилполигликозид, в котором алкильная группа содержит 9-11 атомов углерода и который имеет среднюю степень полимеризации 1,6) и AGNIQUE® PG 8105 (фирма Cognis Corporation, Цинциннати, шт.Огайо) (алкилполигликозид, в котором алкильная группа содержит 8-10 атомов углерода и который имеет среднюю степень полимеризации 1.5).

Способ может дополнительно заключаться в том, что добавляют гидротроп в количестве от примерно 1 до примерно 15% (мас./об.). Типичные гидротропы включают соли ксилолсульфоновой кислоты, соли кумолсульфоновой кислоты или соли толуолсульфоновой кислоты. Более конкретно гидротроп может представлять собой ксилолсульфонат натрия (SXS). В некоторых вариантах осуществления изобретения может требоваться дополнительно повышать концентрацию вносимых гидротропов. Кроме того, гидротропы могут требоваться также для снижения вязкости с целью облегчения обращения, разведения и нанесения.

Препаративные формы могут включать другие компоненты, такие как адъюванты, поверхностно-активные вещества, растворители, агенты, препятствующие осаждению, антифризы, противовспенивающие вещества, консерванты и пассиваторы.

Приемлемые поверхностно-активные включают известные в данной области, например, анионогенные поверхностно-активные вещества, такие как алкилбензолсульфонаты, алкилнафталинсульфонаты, сульфонаты спиртов, сульфаты простых эфиров, алкилсульфосукцинаты, сульфонированные конденсаты нафталина/формальдегида, лигносульфонаты, поликарбоксилаты, олефиновые сульфонаты, фосфатэтоксилаты, фосфаты и сульфаты и таураты тристирилфенола; неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как этоксилаты алкилфенолов, этоксилаты тристирилфенолов, этоксилаты спиртов, этоксилаты сложных алкиловых эфиров, этоксилаты алифатических жирных кислот, сложные эфиры и этоксилаты сорбитана, этоксилаты касторового масла, этоксилаты аминов, полимерные поверхностно-активные вещества, например, блок-сополимеры и имеющие форму гребня /привитые сополимеры, органические силиконы и цетиленовые диолы; катионогенные поверхностно-активные вещества, такие как производные четвертичного аммония, соли аминов, оксиды аминов и этоксилаты аминов; и амфотерные поверхностно-активные вещества. В одном из вариантов осуществления изобретения присутствие АПГ позволяет повышать количество поверхностно-активного вещества, которое можно включать в совместимую концентрированную композицию по сравнению с композицией, имеющей такой же состав, за исключением того, что в нее вместо АПГ входит вода.

Другими вариантами осуществления изобретения являются способы получения совместимой концентрации ЕРМ в водном растворе. В одном из указанных вариантов осуществления способ заключается в том, что добавляют к объему воды по меньшей мере один АПГ в количестве от примерно 30 до примерно 300 г/л; первый обладающий электролитическими свойствами пестицид в количестве от примерно 75 до примерно 500 г э.к./л; и второй обладающий электролитическими свойствами пестицид в количестве от примерно 10 до примерно 400 г э.к./л. Более конкретно первый обладающий электролитическими свойствами пестицид добавляют в количестве, составляющем от примерно 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275 и 300 до примерно 500 г э.к./л. Второй обладающий электролитическими свойствами пестицид добавляют в количестве, составляющем от примерно 10, 25, 50, 75, 100, 125 и 150 до примерно 400 г э.к./л. Более конкретно первый обладающий электролитическими свойствами пестицид добавляют в количестве, составляющем от примерно 125 до примерно 400 г э.к./л, а второй обладающий электролитическими свойствами пестицид добавляют в количестве, составляющем от примерно 25 до примерно 400 г э.к./л.

ЕРМ и АПГ, применяемые в различных вариантах препаративных форм и способов получения препаративных форм, описаны выше.

Дополнительными вариантами осуществления изобретения являются совместимые водные препаративные формы пестицидов. В одном из указанных вариантов осуществления изобретения препаративная форма содержит по меньшей мере один АПГ в количестве от примерно 30 до примерно 300 г/л и в количестве от примерно 85 до примерно 600 г э.к./л ЕРМ, содержащую по меньшей мере первый обладающий электролитическими свойствами пестицид и второй обладающий электролитическими свойствами пестицид. В типичном варианте осуществления изобретения ЕРМ присутствует в количестве, составляющем от примерно 125 до примерно 500 г э.к./л, от примерно 150 до примерно 500 г э.к./л, от примерно 175 до примерно 500 г э.к./л, от примерно 200 до примерно 500 г э.к./л и от примерно 250 до примерно 500 г э.к./л.

В некоторых вариантах осуществления изобретения препаративные формы, предлагаемые в изобретении, отличаются улучшенными свойствами по сравнению с известным уровнем техники. Например, одним из вариантов осуществления изобретения является совместимая водная препаративная форма пестицидов, которая содержит по меньшей мере один алкилполигликозид в количестве от примерно 50 до примерно 300 г/л и ЕРМ с определенным соотношением компонентов в количестве от примерно 50 до примерно 500 г э.к./л. Как правило, соотношения в ЕРМ составляют, например, 9:1, 6:1, 3:1, 2:1, 1:1, 1:2, 1:3, 1:6 и 9:1.

В одном из вариантов осуществления изобретения первый обладающий электролитическими свойствами пестицид представляет собой соли глифосата или глуфосината. В другом варианте осуществления изобретения первый обладающий электролитическими свойствами пестицид представляет собой соли глифосата или глуфосината, а второй обладающий электролитическими свойствами пестицид является по меньшей мере одним представителем, выбранным из группы, включающей соли 2,4-Д; дикамбы и фомезафена. В одном из вариантов осуществления изобретения первый обладающий электролитическими свойствами пестицид представляет собой соли глифосата, предпочтительно диаммониевую, изопропиламиновую или калиевую соли глифосата; а второй обладающий электролитическими свойствами пестицид является по меньшей мере одним представителем, выбранным из группы, включающей изопропиламиновую или дигликольаминовую соли дикамбы и натриевые соли фомезафена.

В одном из вариантов осуществления изобретения концентрация ЕРМ с определенным соотношением компонентов выше, чем максимальная совместимая концентрация референс-смеси, содержащей ЕРМ и воду. Во входящей в состав референс-смеси ЕРМ такое же соотношение пестицидов, что и в ЕРМ, входящей в состав предлагаемой в изобретении препаративной формы. В предлагаемой в изобретении совместимой препаративной форме концентрация может быть существенно выше, чем в референс-смеси. Например, изобретение относится к повышению концентрации ЕРМ по меньшей мере на 10; по меньшей мере на 20; по меньшей мере на 30; по меньшей мере на 40; по меньшей мере на 50; по меньшей мере на 60; по меньшей мере на 70; по меньшей мере на 80; по меньшей мере на 90; по меньшей мере на 100; по меньшей мере на 110; по меньшей мере на 120; по меньшей мере на 130; по меньшей мере на 140; по меньшей мере на 150; по меньшей мере на 160; по меньшей мере на 170; по меньшей мере на 180; по меньшей мере на 190 и по меньшей мере на 200 г э.к./л относительно максимальной совместимой концентрации в сходной по приготовлению референс-смеси, которая содержит ЕРМ и все другие компоненты препаративной формы, за исключением того, что АПГ, который входит в состав препаративной формы, предлагаемой в изобретении, заменен в референс-смеси на такое же количество воды. Как правило, согласно изобретению концентрация ЕРМ по меньшей мере на 10, предпочтительно по меньшей мере на 50 г э.к./л выше, чем максимальная совместимая концентрация в референс-смеси, и в некоторых вариантах осуществления изобретения согласно изобретению концентрация ЕРМ по меньшей мере на 100 г э.к./л выше, чем максимальная совместимая концентрация в референс-смеси.

Приведенный ниже анализ представляет собой один из методов определения максимальной совместимой концентрации в референс-смеси, содержащей ЕРМ и воду.

Анализ

ЕРМ с конкретным соотношением пестицидов, имеющую любую предназначенную для анализа массу, добавляют при постоянном перемешивании примерно к 0,5 л воды при комнатной температуре. Объем раствора доводят до 1 л и перемешивают в течение еще 30 мин, получая анализируемый раствор.

Специалистам в данной области должно быть очевидно, что выбор любой анализируемой массы должен быть основан на концентрации предлагаемой в изобретении препаративной формы. Например, если предлагаемая в изобретении совместимая препаративная форма имеет концентрацию ЕРМ 400 г э.к./л при соотношении 3:1 (300 г/л пестицида А+100 г/л пестицида Б), то требуемая для анализа масса может включать: (1) 150 г пестицида А+50 г пестицида Б; (2) 180 г пестицида А+60 г пестицида Б; или (3) 210 г пестицида А+70 г пестицида Б.

Анализируемый раствор закрывают и хранят при комнатной температуре в течение одной недели и затем температуру снижают до -5°С и выдерживают в этих условиях в течение 24 ч (период анализа). Если в течение периода анализа обнаруживают какое-либо разделение фаз или кристаллизацию, то анализируемый раствор рассматривают как несовместимый. Если в течение периода анализа отсутствует разделение фаз или кристаллизация, то анализируемый раствор считается совместимым.

Если первый анализируемый раствор рассматривается как совместимый, то приготавливают новый анализируемый раствор с повышенной концентрацией ЕРМ и оценивают согласно описанному выше методу на совместимость. Если первый анализируемый раствор рассматривается как несовместимый, то приготавливают новый анализируемый раствор с пониженной концентрацией ЕРМ и оценивают согласно описанному выше методу на совместимость. Естественно, эти анализы можно осуществлять последовательно или одновременно.

Новые анализируемые растворы приготавливают до тех пор, пока не будет определена максимальная совместимая концентрация с точностью до ±5 г/л в референс-смеси. Например, если анализируемый раствор №1 рассматривается как совместимый при концентрации ЕРМ 160 г э.к./л (120 г/л пестицида А+40 г/л пестицида Б), а анализируемый раствор №2 рассматривается как несовместимый при концентрации ЕРМ 164 г э.к./л (123 г/л пестицида А+41 г/л пестицида Б), то считают, что максимальная совместимая концентрация в референс-смеси составляет 160 г э.к./л.

В случае водных растворов концентратов часто считают, что они обладают стабильностью при хранении при высокой температуре, если для них точка помутнения составляет примерно 50°С или выше. Точку помутнения композиции, как правило, определяют, осуществляя при постоянном мониторинге температуры нагрев композиции при перемешивании, начиная с 25°С, и фиксируют температуру, при которой обнаружена муть. За точку помутнения принимают величину температуры, при которой раствор становится мутным. Точка помутнения, составляющая примерно 50°С или выше, для большинства коммерческих целей рассматривается как приемлемая для водного концентрата. В идеальном варианте точка помутнения должна составлять 60°С или выше, и композиция должна выдерживать температуры, пониженные до примерно -10°С, вплоть до 7 дней без роста кристаллов.

Другими вариантами осуществления изобретения являются системы для хранения и перевозки. Как правило, системы для хранения и перевозки включают контейнер вместимостью от примерно 0,1 до примерно 200 л, и помещенную в контейнер совместимую водную препаративную форму пестицидов. Как правило, препаративная форма должна быть концентрированной. Контейнер может представлять собой стандартные контейнеры вместимостью 2,5 галлона (9,46 л), широко применяемые в Соединенных Штатах, которые, как правило, имеют форму кувшинов или фляг со сменной завинчивающейся крышкой. Эти контейнеры, как правило, предназначены для однократного использования, и обычно после опустошения их не возвращают поставщику, вместо этого конечный потребитель уничтожает использованные емкости согласно местным руководствам, процедурам, нормам или законам по утилизации контейнеров для сельскохозяйственных химических средств. Обычно большое количество таких небольших контейнеров упаковывают в один ящик и большое количество таких ящиков перевозят на грузовом поддоне (палете). При перевозке небольшие контейнеры (как правило, в ящиках на палете) можно размещать в закрытом объеме, например, в товарном железнодорожном вагоне или грузовом автомобиле, в трюме корабля или самолета или в модульном контейнере для ящиков, приспособленном для транспортировки по шоссе, железной дороге или по воде. Более крупные контейнеры одноразового использования вместимостью вплоть до примерно 200 л, например, от примерно 50 до примерно 200 л, обычно имеют форму цилиндрических бочек, и их можно перевозить, как указано выше, в закрытых объемах по одной или нескольким штук на палете или без использования палеты. Препаративные формы, предлагаемые в изобретении, можно распространять также в больших многократно заполняемых контейнерах, иногда называемых наливными цистернами (типа Bulk®) или миницистернами (типа Minibulk®), которые, как правило, снабжены встроенным насосом или соединительным устройством для внешнего насоса для перекачки жидкости. Наливные цистерны или миницистерны, имеющие вместимость от примерно 200 до примерно 2000 л или более, как правило, возвращают поставщику после опустошения и обычно их перевозят на палете.

Совместимая препаративная форма пестицида, предлагаемая в изобретении, практически полностью заполняет контейнер.

Например, имеющиеся в продаже концентрированные формы пестицидов часто содержат адъювантные системы, которые количественно тщательно подобраны и/или являются специфическими для конкретных действующих веществ. Приготовление баковой смеси может приводить к повышению количества адъювантов, присутствующих в резервуаре и/или к повышению воздействия адъюванта, присутствующего в одном продукте, на активность действующего вещества, присутствующего в другом продукте. Таким образом, баковые смеси концентрированных форм различных пестицидов могут приводить к проблемам при применении, таким как повышенная фитотоксичность в отношении нецелевой растительности, например, для сельскохозяйственных растений, дернообразующих трав или других видов культурных растений. Другими вариантами осуществления изобретения являются способы повышения безопасности для сельскохозяйственных растений по сравнению с баковыми смесями препаративных форм, например, поступающих в продажу препаративных форм индивидуальных действующих веществ, предпочтительно при сохранении аналогичных уровней эффективности борьбы с вредителями, например, сорняками.

Другими вариантами осуществления изобретения являются способы ингибирования по меньшей мере одного вредителя на возделываемой посевной площади. Примерами вредителей являются насекомые, грибы и сорняки. Более конкретно примерами вредителей являются насекомые, грибы и сорняки, которые снижают урожайность. Ингибирование включает подавление, и/или предупреждение, и/или любое негативное воздействие на приспособленность вредителей к внешним условиям.

Предпочтительными сельскохозяйственными культурами являются канола, зерновые, такие как ячмень, овсы, рожь и пшеница, хлопчатник, кукуруза, соя, сахарная свекла, сахарный тростник, плодовые, ягодные, ореховые, овощные, цветковые, древесные, кустовые культуры и дернообразующие травы.

Должно быть очевидно, что сельскохозяйственные культуры включают также культуры, которые приобрели толерантность к гербицидам или определенным классам гербицидов (например, к ингибиторам таких ферментов, как ALS (ацетолактатсинтаза), GS (глутаминсинтетаза), EPSPS (5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтаза), РРО (протопорфириногеноксидаза), АССаза (ацетил-коэнзим А-карбоксилаза), ингибиторам ауксина и HPPD (4-гидроксифенилпируватдиоксигеназа)), с помощью традиционных методов селекции или с помощью генной инженерии. Примером сельскохозяйственной культуры, которая приобрела толерантность к имидозолинонам, например, имазамоксу, с помощью традиционных методов селекции, является яровой рапс Clearfield® (канола) (фирма BASF). Примерами сельскохозяйственных культур, которые приобрели толерантность к гербицидам с помощью методов генной инженерии, являются, например, устойчивые к глифосату и глуфосинату сорта кукурузы, поступающие в продажу под товарными знаками RoundupReady® (фирма Monsanto) и LibertyLink® (фирма Bayer CropScience).

Подразумевается также, что к сельскохозяйственным культурам относятся культуры, которым с помощью методов генной инженерии придана устойчивость к вредным насекомым, такие, например, как Bt-кукуруза (устойчивая к кукурузному мотыльку), Bt-хлопчатник (устойчивый к хлопковому долгоносику), а также Bt-картофель (устойчивый к колорадскому жуку). Примерами Bt-кукурузы являются гибриды Bt 176 кукурузы NK® (фирма Syngenta Seeds). Токсин Bt представляет собой белок, который образуется в естественных условиях в почвенных бактериях Bacillus thuringiensis. Примеры токсинов или трансгенных растений, обладающих способностью синтезировать указанные токсины, описаны в ЕР-А-451878, ЕР-А-374753, WO 93/07278, WO 95/34656, WO 03/052073 и ЕР-А-427529. Сельскохозяйственные растения или их семенной материал могут обладать одновременно как устойчивостью к гербицидам, так и к устойчивостью к повреждению питающимися на них насекомыми («объединенные» трансгенные случаи). Например, семена могут обладать способностью экспрессировать инсектицидный белок Cry3 и в то же время обладать толерантностью к глифосату.

Подразумевается также, что к сельскохозяйственным культурам относятся культуры, полученные стандартными методами селекции или созданные с помощью генной инженерии и содержащие так называемые «выходные» признаки (например, повышенная стабильность при хранении, более высокая питательная ценность и улучшенный вкус).

Другие полезные растения включают дернообразующие травы, например, на площадках для гольфа, газонах, парках и по бокам дорог, или выращенные специально для продажи и декоративные растения, такие как цветы или кусты.

Возделываемые посевные площади представляют собой участки земли, на которых культивируемые растения уже посажены или на которых семена указанных культивируемых растений уже посеяны, а также участки земли, на которых предполагается выращивать указанные культивируемые растения.

В одном из указанных вариантов осуществления изобретения способ заключается в том, что наносят совместимую препаративную форму, предлагаемую в изобретении, на возделываемую посевную площадь. Способ может предусматривать также разведение препаративной формы перед обработкой. В одном из вариантов осуществления изобретения композиции используют для послевсходовой обработки сельскохозяйственных культур.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит по меньшей мере одну соль глифосата, по меньшей мере одну соль фомезафена и АПГ, и ее применяют для послевсходовой обработки толерантных к глифосату сельскохозяйственных культур, предпочтительно толерантного к глифосату хлопчатника или толерантной к глифосату сои.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит по меньшей мере одну соль глифосата, по меньшей мере одну соль дикамбы и АПГ, ее применяют для послевсходовой обработки толерантных к глифосату сельскохозяйственных культур, предпочтительно толерантной к глифосату кукурузы, или сельскохозяйственных культур, трансгенно модифицированных с целью придания толерантности к глифосату и дикамбе, предпочтительно сои и хлопчатника.

Преимущества изобретения дополнительно проиллюстрированы с помощью приведенных ниже примеров.

Примеры

Для облегчения специалистам возможности применения на практике изобретения представлены следующие примеры, которые даны только с целью иллюстрации и никоим образом не направлены на его ограничение. В приведенных ниже примерах, а также в других местах в описании и в формуле изобретения температура дана в градусах Цельсия, давление представляет собой атмосферное давление и все части представляют собой мас.% или %(мас./об.), если специально не указано иное.

В таблице 1 проиллюстрирован профиль нормальной совместимости диаммоний-глифосата и натрий-фомезафена

Таблица 1 Соотношение глифосата (gly) и фомезафена (fom) Начальные концентрации, при которых обнаружена совместимость (однофазный раствор), концентрации в г э.к./л Концентрации, при которых обнаружена несовместимость (две фазы), концентрации в г э.к./л 9:1** <=137 г э.к./л gly+15 г э.к./л fom** >=155 г э.к./л gly+17 г э.к./л fom** 6:1** <=133 г э.к./л gly+22 г э.к./л fom** >=150 г э.к./л gly+25 г э.к./л fom** 3:1 <=135 г э.к./л gly+45 г э.к./л fom >=155 г э.к./л gly+52 г э.к./л fom 1:1 <=117 г э.к./л gly+117 г э.к./л fom >=140 г э.к./л gly+140 г э.к./л fom 1:2 <=110 г э.к./л gly+220 г э.к./л fom >=120 г э.к./л gly+240 г э.к./л fom 1:3 <=87 г э.к./л gly+262 г э.к./л fom   ** образование кристаллического осадка белого цвета после выдерживания в течение 24 ч при температуре окружающей среды

В таблице 1 представлены также диапазоны концентраций для смесей с различным соотношением, при превышении которых возникает несовместимость. При соотношении 9:1 смесь становится несовместимой при концентрации глифосата, находящейся между 137 и 155 г э.к./л. При соотношении 6:1 смесь становится несовместимой при концентрации глифосата, находящейся между 133 и 150 г э.к./л. При соотношении 3:1 смесь становится несовместимой при концентрации глифосата, находящейся между 135 и 155 г э.к./л. При соотношении 1:1 смесь становится несовместимой при концентрации глифосата, находящейся между 117 и 140 г э.к./л.

В таблице 2 проиллюстрирована совместимость диаммоний-глифосата и натрий-фомезафена, достигаемая при применении АПГ.

Таблица 2 Соотношение 9:1 Соотношение 3:1 Соотношение 1:2 315 г э.к./л диаммоний-глифосата 270 г э.к./л диаммоний-глифосата 150 г э.к./л диаммоний-глифосата 35 г э.к./л натрий-фомезафена 90 г э.к./л натрий-фомезафена 300 г э.к./л натрий-фомезафена 214 г/л Agnique PG 8107 214 г/л Agnique PG 8107 214 г/л Agnique PG 8107 Вода до 1 л Вода до 1 л Вода до 1 л Прозрачный раствор коричневого цвета * Прозрачный раствор коричневого цвета Прозрачный раствор коричневого цвета ** кроме того, не происходило образование осадка белого цвета при соотношении 9:1 после выдерживания в течение 24 ч при температуре окружающей среды

При создании изобретения для каждого соотношения в смеси неожиданно была установлена существенно более высокая совместимость применяемых концентраций глифосата по сравнению с препаративными формами, представленными в таблице 1.

В таблице 3 представлены данные для других совместимых препаративных форм, полученные после хранения в течение 4 недель при температуре окружающей среды.

Таблица 3 Соотношение 2:1 Соотношение 2:1 Соотношение 3:1 Соотношение 3:1 Соотношение 4:1 Соотношение 4:1 240 э.к./л диаммоний-глифосата 240 э.к./л диаммоний-глифосата 280 э.к./л диаммоний-глифосата 280 э.к./л диаммоний-глифосата 320 э.к./л диаммоний-глифосата 320 э.к./л диаммоний-глифосата 120 э.к./л аммоний-фомезафена 120 э.к./л натрий-фомезафена 93 э.к./л аммоний-фомезафена 93 э.к./л натрий-фомезафена 80 э.к./л аммоний-фомезафена 80 э.к./л натрий-фомезафена 214 г/л Agnique PG 8107 214 г/л Agnique PG 8107 214 г/л Agnique PG 8107 214 г/л Agnique PG 8107 214 г/л Agnique PG 8107 214 г/л Agnique PG 8107 Прозрачный раствор Прозрачный раствор Прозрачный раствор Прозрачный раствор Прозрачный раствор Прозрачный раствор

В таблице 4 представлены данные для других совместимых препаративных форм,нные после хранения в течение 4 недель при температуре -5°С.

Таблица 4 Соотношение 2:1 Соотношение 2:1 Соотношение 3:1 Соотношение 3:1 Соотношение 4:1 Соотношение 4:1 210 э.к./л диаммоний-глифосата 240 э.к./л диаммоний-глифосата 210 э.к./л диаммоний-глифосата 240 э.к./л диаммоний-глифосата 210 э.к./л диаммоний-глифосата 280 э.к./л диаммоний-глифосата Прозрачный раствор Прозрачный раствор Прозрачный раствор Прозрачный раствор Прозрачный раствор Прозрачный раствор

В таблице 5 представлены данные о несовместимости аммоний-глуфосината и натрий-фомезафена в отсутствие алкилполигликозида, и один пример совместимости концентрированной формы, полученной согласно настоящему изобретению.

Таблица 5 Глуфосинат-NH₄: фомезафен-Na, 3:1 Глуфосинат-NH₄: фомезафен-Na, 3:1+АПГ (AgniquePG 8107) 300 э.к./л аммоний-глуфосината 300 э.к./л аммоний-глуфосината 100 э.к./л натрий-фомезафена 100 э.к./л натрий-фомезафена Вода до 1 л 214 г/л AgniquePG 8107   Вода до 1 л Результат - несовместимость, присутствуют две жидкие фазы, в нижней жидкой фазе, содержащей фомезафен, с течением времени образуется твердый осадок Результат - прозрачный раствор коричневого цвета

Приготавливали композиции, содержащие ИПА (изопропиламмониевые) соли дикамбы (дикамба-ИПА) и глифосата-(глифосат-ИПА) с добавлением алкилполигликозидов (АПГ) или без них. Ниже описано приготовления образца №4. Приготовление всех образцов, представленных в таблице 6, осуществляли по аналогичной методике.

Воду (18,20 г, водопроводная вода) добавляли при перемешивании в сосуд, затем добавляли водный раствор глифосата-ИПА (34,78 г, 46% э.к.) и водный раствор дикамбы-ИПА (34,92 г, 22,9% э.к.). Образовавшийся раствор перемешивали до гомогенности и затем добавляли пропиленгликоль (PG) (5,71 г), противовспенивающее вещество (Agnique DFM 114S, 0,114 г), алкилполигликозид (АПГ) Agnique PG8107 (6,86 г) и, наконец, Toximul TA20 (13,71 г). Конечный раствор перемешивали до получения прозрачного гомогенного раствора.

Затем определяли точку помутнения этого образца путем частичного погружения стеклянной банки, содержащей образец, в контейнер с водой, которую затем нагревали в контролируемых условиях (~1°С/мин) с помощью горячей пластины (фирма Fisher Scientific Isotemp). Применяли магнитную мешалку для перемешивания образца в процессе нагрева и для измерения температуры термометр приводили в контакт с образцом. Затем регистрировали температуру, при которой образец становился мутным, в качестве точки помутнения. Как правило, появление мутности наиболее хорошо описывается диапазоном температур.

  Масса (г) Мас.% Глифосат-ИПА 34,78 14 (к.э. мас.%) Дикамба-ИПА 34,92 7 (к.э. мас.%) АПГ 6,86 6,0 Toximul TA20 13,71 12,0 Пропиленгликоль 5,71 5,0 AgniqueDFMIHFS 0,11 0,1 Вода 18,2 15,92 Всего 114,29 100,00

Таблица 6 Образец Соль дикамбы Соль глифосата Точка помутнения (°C) Дикам 6 а % (г э.к./л) Глифосат % (г э.к./л) АПГ% ТА% PG% Противовспениватель % Вода % 1 ИПА ИПА 55-60 8 (92) 16 (184) 13 12 5 0,1 37,78 2 ИПА ИПА Разделение фаз 8 (92) 16 (184) 0 12 5 0,1 50,78 3 ИПА ИПА 65-70 7 (79) 14 (158) 8 12 5 0,1 46,8 4 ИПА ИПА 50-55 7 (79) 14 (158) 6 12 5 0,1 48,8 5 ИПА ИПА 30-35 7 (79) 14 (158) 0 12 5 0,1 54,8 6 ИПА ИПА 80-85 6,25 (70) 12,5 (140) 6 12 5 0,1 51,8 7 ИПА ИПА 55-60 6,25 (70) 12,5 (140) 0 12 5 0,1 57б8 8 ИПА К 50-55 5,3 (60) 11,6 (132) 8 8 5 0,1 56,21 9 ИПА К 30 5,3 (60) 11,6 (132) 0 8 5 0,1 64,21 10 ДГА* К 50-55 5,3 (60) 11,6 (132) 8 8 5 0,1 55,2 11 ДГА К Разделение фаз 5,3 (60) 11,6 (132) 0 8 5 0,1 63,2 * ДГА = дигликольаминовая соль

Эти примеры четко иллюстрируют, что добавление алкилполиглюкозида позволяет достигать приемлемых с коммерческой точки зрения точек помутнения, даже, если общий процент введения действующих веществ возрастает. Разделение фаз в этих образцах означает, что четко видны два дискретных жидких слоя (один поверх другого), когда продукт выдерживали при 25°С без перемешивания в течение >24 ч.

Хотя выше настоящее изобретение описано подробно со ссылкой лишь на несколько вариантов его осуществления, специалистам в данной области должно быть очевидно, что возможны многочисленные модификации приведенных в качестве примеров вариантов осуществления изобретения без фактического отклонения от новых идей и преимуществ настоящего изобретения. Таким образом, подразумевается, что все указанные модификации подпадают под объем настоящего изобретения, определяемый приведенной ниже формулой изобретения.

Численные характеристики и преимущества представлены в приведенном выше описании наряду с подробностями, касающимися структуры и функции. Новые признаки изложены в прилагаемой формуле изобретения. Однако описание дано только с целью иллюстрации, любые изменения могут затрагивать конкретную деталь, прежде всего касательно сущности формы, размера и порядка расположения частей в рамках принципа изобретения, которые в полной степени удовлетворяют наиболее широким общим значениям понятий, в которых выражена в целом формула изобретения.

Несмотря на то, что диапазоны численных значений и параметров, представленные в широком смысле в изобретении, являются приблизительными, численные значения, представленные в конкретных примерах, даны с максимально возможной точностью. Однако любому численному значению присущи определенные ошибки в результате стандартных отклонений, свойственных соответствующим процедурам измерения. При создании изобретения, как правило, такую вариацию отражают с помощью понятия «примерно», что позволяет модифицировать конкретное численное значение или диапазон. Кроме того, следует понимать, что любые диапазоны, указанные в настоящем описании, включают любые и все поддиапазоны, относящиеся к какой-либо категории, и каждое число, находящееся между границами диапазонов. Например, считается, что указанный диапазон «от 1 до 10 г/л» должен включать все и любые поддиапазоны между (и включительно) минимальной величиной 1 г/л и максимальной величиной 10 г/л; это означает, что все поддиапазоны, начинающиеся с минимальной величины 1 г/л или более, например, от 1 до 6,1 г/л, и заканчивающиеся максимальной величиной 10 г/л или менее, например, от 5,5 до 10 г/л, а также все диапазоны, начинающиеся и заканчивающиеся внутри границ, например, от 2 до 9 г/л, от 3 до 8 г/л, от 3 до 9 г/л, от 4 до 7 г/л и, наконец, каждое значение 1 г/л, 2 г/л, 3 г/л, 4 г/л, 5 г/л, 6 г/л, 7 г/л, 8 г/л, 9 г/л и 10 г/л, входят в указанный диапазон.

Кроме того, следует отметить, что в контексте настоящего описания упоминание понятия в конкретном или общем значении включает множественное значение, если специально и недвусмысленно оно не ограничено одним значением.

Кроме того, если специально не указано иное, то не подразумевается, что ограничения различных вариантов осуществления изобретения являются взаимно исключающими, и их можно рассматривать как взаимозаменяемые.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют повышение совместимой концентрации смеси обладающих электролитическими свойствами пестицидов (ЕРМ) в водном растворе. ЕРМ содержит по меньшей мере первый обладающий электролитическими свойствами пестицид в первой солевой форме, где первый обладающий электролитическими свойствами пестицид выбирают из водорастворимой соли ацифлуорофена, акролеина, аминопиралида, амитрола, азулама, беназолина, бентазона, биалафоса, бромацила, калий-бромоксинила, хлорамбена, хлоруксусной кислоты, клопиралида, 2,4-Д, 2,4-ДБ, далапона, дикамбы, дихлорпропа, дифензоквата, эндоталла, фенака, феноксапропа, флампропа, флумиклорака, флурогликофена, флупропаната, фомезафена, фосамина, глуфосината, глифосата, имидозолинонов, таких как имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир, иоксинила, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 4-(4-хлор-о-толилокси)масляной кислоты, мекопропа, метиларсоновой кислоты, напталама, нонановой кислоты, гербицидов фенокси-типа, пиклорама, квинклорака, сульфаминовой кислоты, 2,3,6-трихлорбензойной кислоты, трикопира и соединения формулы

и второй обладающий электролитическими свойствами пестицид во второй солевой форме, где, указанная первая солевая форма отличается от указанной второй солевой формы и где второй обладающий электролитическими свойствами пестицид отличается от первого обладающего электролитическими свойствами пестицида, и его выбирают из водорастворимой соли ацифлуорофена, акролеина, аминопиралида, амитрола, азулама, беназолина, бентазона, биалафоса, бромацила, натрий-бромоксинила, хлорамбена, хлоруксусной кислоты, клопиралида, 2,4-Д, 2,4-ДБ, далапона, дикамбы, дихлорпропа, дифензоквата, эндоталла, фенака, феноксапропа, флампропа, флумиклорака, флурогликофена, флупропаната, фомезафена, фосамина, глуфосината, глифосата, имидозолинонов, таких как имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир, иоксинила, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 4-(4-хлор-о-толилокси)масляной кислоты, мекопропа, метиларсоновой кислоты, напталама, нонановой кислоты, гербицидов фенокси-типа, пиклорама, квинклорака, сульфаминовой кислоты, 2,3,6-трихлорбензойной кислоты, трикопира и соединения формулы

путем добавления в раствор по меньшей мере одного алкилполигликозида (АПГ) в количестве от 30 до 300 г/л. Изобретение позволяет повысить совместимость пестицидов. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 табл.

1. Способ повышения совместимой концентрации смеси обладающих электролитическими свойствами пестицидов (ЕРМ) в водном растворе, где ЕРМ содержит по меньшей мере первый обладающий электролитическими свойствами пестицид в первой солевой форме, где первый обладающий электролитическими свойствами пестицид выбирают из водорастворимой соли ацифлуорофена, акролеина, аминопиралида, амитрола, азулама, беназолина, бентазона, биалафоса, бромацила, калий-бромоксинила, хлорамбена, хлоруксусной кислоты, клопиралида, 2,4-Д, 2,4-ДБ, далапона, дикамбы, дихлорпропа, дифензоквата, эндоталла, фенака, феноксапропа, флампропа, флумиклорака, флурогликофена, флупропаната, фомезафена, фосамина, глуфосината, глифосата, имидозолинонов, таких как имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир, иоксинила, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 4-(4-хлор-о-толилокси)масляной кислоты, мекопропа, метиларсоновой кислоты, напталама, нонановой кислоты, гербицидов фенокси-типа, пиклорама, квинклорака, сульфаминовой кислоты, 2,3,6-трихлорбензойной кислоты, трикопира и соединения формулы

и второй обладающий электролитическими свойствами пестицид во второй солевой форме, где указанная первая солевая форма отличается от указанной второй солевой формы и где второй обладающий электролитическими свойствами пестицид отличается от первого обладающего электролитическими свойствами пестицида, и его выбирают из водорастворимой соли ацифлуорофена, акролеина, аминопиралида, амитрола, азулама, беназолина, бентазона, биалафоса, бромацила, натрий-бромоксинила, хлорамбена, хлоруксусной кислоты, клопиралида, 2,4-Д, 2,4-ДБ, далапона, дикамбы, дихлорпропа, дифензоквата, эндоталла, фенака, феноксапропа, флампропа, флумиклорака, флурогликофена, флупропаната, фомезафена, фосамина, глуфосината, глифосата, имидозолинонов, таких как имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир, иоксинила, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 4-(4-хлор-о-толилокси)масляной кислоты, мекопропа, метиларсоновой кислоты, напталама, нонановой кислоты, гербицидов фенокси-типа, пиклорама, квинклорака, сульфаминовой кислоты, 2,3,6-трихлорбензойной кислоты, трикопира и соединения формулы

заключающийся в том, что добавляют в раствор по меньшей мере один алкилполигликозид (АПГ) в количестве от 30 до 300 г/л.

2. Способ по п. 1, в котором повышают совместимую концентрацию ЕРМ до уровня от 100 до 600 г э.к./л.

3. Способ по п. 2, в котором повышают совместимую концентрацию ЕРМ до уровня от 150 до 500 г э.к./л.

4. Способ по п. 3, в котором повышают совместимую концентрацию ЕРМ до уровня от 200 до 500 г э.к./л.

5. Способ по п. 1, в котором первый обладающий электролитическими свойствами пестицид, входящий в ЕРМ, выбирают из водорастворимой соли глифосата и глуфосината.

6. Способ по п. 1, в котором второй обладающий электролитическими свойствами пестицид, входящий в ЕРМ, выбирают из группы, включающей 2,4-Д, дикамбу и фомезафен.

7. Способ по п. 1, дополнительно заключающийся в том, что добавляют в количестве от 1 до 15% (мас./об.) по меньшей мере один гидротроп, выбранный из соли ксилолсульфоновой кислоты, соли кумолсульфоновой кислоты и соли толуолсульфоновой кислоты.

8. Способ создания совместимой концентрации смеси обладающих электролитическими свойствами пестицидов (ЕРМ) в водном растворе, где ЕРМ содержит по меньшей мере первый обладающий электролитическими свойствами пестицид и второй обладающий электролитическими свойствами пестицид, заключающийся в том, что добавляют к объему воды
по меньшей мере один алкилполигликозид (АПГ) в количестве от 30 до 300 г/л;
первый обладающий электролитическими свойствами пестицид в количестве от 75 до 500 г э.к./л, в первой солевой форме, где первый обладающий электролитическими свойствами пестицид выбирают из водорастворимой соли ацифлуорофена, акролеина, аминопиралида, амитрола, азулама, беназолина, бентазона, биалафоса, бромацила, калий-бромоксинила, хлорамбена, хлоруксусной кислоты, клопиралида, 2,4-Д, 2,4-ДБ, далапона, дикамбы, дихлорпропа, дифензоквата, эндоталла, фенака, феноксапропа, флампропа, флумиклорака, флурогликофена, флупропаната, фомезафена, фосамина, глуфосината, глифосата, имидозолинонов, таких как имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир, иоксинила, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 4-(4-хлор-о-толилокси)масляной кислоты, мекопропа, метиларсоновой кислоты, напталама, нонановой кислоты, гербицидов фенокси-типа, пиклорама, квинклорака, сульфаминовой кислоты, 2,3,6-трихлорбензойной кислоты, трикопира и соединения формулы

второй обладающий электролитическими свойствами пестицид в количестве от 10 до 400 г э.к./л, во второй солевой форме, где указанная первая солевая форма отличается от указанной второй солевой формы и где второй обладающий электролитическими свойствами пестицид отличается от первого обладающего электролитическими свойствами пестицида, и его выбирают из водорастворимой соли ацифлуорофена, акролеина, аминопиралида, амитрола, азулама, беназолина, бентазона, биалафоса, бромацила, натрий-бромоксинила, хлорамбена, хлоруксусной кислоты, клопиралида, 2,4-Д, 2,4-ДБ, далапона, дикамбы, дихлорпропа, дифензоквата, эндоталла, фенака, феноксапропа, флампропа, флумиклорака, флурогликофена, флупропаната, фомезафена, фосамина, глуфосината, глифосата, имидозолинонов, таких как имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир, иоксинила, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 4-(4-хлор-о-толилокси)масляной кислоты, мекопропа, метиларсоновой кислоты, напталама, нонановой кислоты, гербицидов фенокси-типа, пиклорама, квинклорака, сульфаминовой кислоты, 2,3,6-трихлорбензойной кислоты, трикопира и соединения формулы

9. Способ по п. 8, в котором первый обладающий электролитическими свойствами пестицид, входящий в ЕРМ, выбирают из водорастворимой соли глифосата и глуфосината.

10. Способ по п. 9, в котором второй обладающий электролитическими свойствами пестицид, входящий в ЕРМ, выбирают из группы, включающей 2,4-Д, дикамбу и фомезафен.

11. Способ по п. 8, дополнительно заключающийся в том, что добавляют в количестве от 1 до 15% (мас./об.) по меньшей мере один гидротроп, выбранный из соли ксилолсульфоновой кислоты, соли кумолсульфоновой кислоты и соли толуолсульфоновой кислоты.

12. Совместимая водная препаративная форма пестицидов, содержащая:
по меньшей мере один алкилполигликозид (АПГ) в количестве от 30 до 300 г/л и
смесь обладающих электролитическими свойствами пестицидов (ЕРМ) в количестве от 85 до 600 г э.к./л, которая содержит по меньшей мере
первый обладающий электролитическими свойствами пестицид в первой солевой форме, где первый обладающий электролитическими свойствами пестицид выбирают из водорастворимой соли ацифлуорофена, акролеина, аминопиралида, амитрола, азулама, беназолина, бентазона, биалафоса, бромацила, калий-бромоксинила, хлорамбена, хлоруксусной кислоты, клопиралида, 2,4-Д, 2,4-ДБ, далапона, дикамбы, дихлорпропа, дифензоквата, эндоталла, фенака, феноксапропа, флампропа, флумиклорака, флурогликофена, флупропаната, фомезафена, фосамина, глуфосината, глифосата, имидозолинонов, таких как имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир, иоксинила, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 4-(4-хлор-о-толилокси)масляной кислоты, мекопропа, метиларсоновой кислоты, напталама, нонановой кислоты, гербицидов фенокси-типа, пиклорама, квинклорака, сульфаминовой кислоты, 2,3,6-трихлорбензойной кислоты, трикопира и соединения формулы

второй обладающий электролитическими свойствами пестицид во второй солевой форме, где,указанная первая солевая форма отличается от указанной второй солевой формы и где второй обладающий электролитическими свойствами пестицид отличается от первого обладающего электролитическими свойствами пестицида, и его выбирают из водорастворимой соли ацифлуорофена, акролеина, аминопиралида, амитрола, азулама, беназолина, бентазона, биалафоса, бромацила, натрий-бромоксинила, хлорамбена, хлоруксусной кислоты, клопиралида, 2,4-Д, 2,4-ДБ, далапона, дикамбы, дихлорпропа, дифензоквата, эндоталла, фенака, феноксапропа, флампропа, флумиклорака, флурогликофена, флупропаната, фомезафена, фосамина, глуфосината, глифосата, имидозолинонов, таких как имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир, иоксинила, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 4-(4-хлор-о-толилокси)масляной кислоты, мекопропа, метиларсоновой кислоты, напталама, нонановой кислоты, гербицидов фенокси-типа, пиклорама, квинклорака, сульфаминовой кислоты, 2,3,6-трихлорбензойной кислоты, трикопира и соединения формулы

13. Совместимая препаративная форма по п. 12, в которой первый обладающий электролитическими свойствами пестицид в ЕРМ выбран из водорастворимой соли глифосата и глуфосината.

14. Совместимая препаративная форма по п. 13, в которой второй обладающий электролитическими свойствами пестицид в ЕРМ выбран из группы, включающей 2,4-Д, дикамбу и фомезафен.

15. Совместимая препаративная форма по п. 12, дополнительно содержащая в количестве от 1 до 15% (мас./об.) по меньшей мере один гидротроп, выбранный из соли ксилолсульфоновой кислоты, соли кумолсульфоновой кислоты и соли толуолсульфоновой кислоты.