СПОСОБ ОБРАБОТКИ НАТИВНОЙ АМНИОТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ ЧЕЛОВЕКА ПЕРЕД КЕРАТОПЛАСТИКОЙ Российский патент 2015 года по МПК A61L27/00 A61P27/02 

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для обработки амниотической мембраны человека до проведения кератопластики.

Авторам неизвестны способы обработки амниотической мембраны человека с целью усиления ее прочностных и биологических свойств непосредственно перед кератопластикой.

Задачей изобретения является обработка амниотической мембраны человека с целью усиления ее прочностных и биологических свойств для повышения эффективности кератопластики.

Задача решается тем, что в раствор для консервации, включающий BSS, гентамицин-сульфат, амфотерицин Б, рибофлавин при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Гентамицин-сульфат 0,00014 Амфотерицин Б 0,00015 Рибофлавин 0,17 BSS остальное

(Раствор 1)

Помещают нативную амниотическую мембрану человека при комнатной температуре на один час. Затем амниотическую мембрану перемещают в стерильную емкость и обрабатывают ультрафиолетом с длиной волны 370 нм и мощностью 3 мВт/см² в течение 30 мин. Для облучения используют устройство офтальмологическое для ультрафиолетового облучения глаза «УФалинк» (производство Россия). В процессе обработки ультрафиолетом на амниотическую мембрану каждые 5 минут капают по 1 капле 0,1% рибофлавина, после этого обработанную амниотическую мембрану помещают в раствор, включающий BSS, гентамицин-сульфат, амфотерицин Б при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Гентамицин-сульфат 0,00014 Амфотерицин Б 0,00015 BSS остальное

(Раствор 2)

В данном растворе амниотическая мембрана может находиться от 1 до 5 часов при комнатной температуре.

Данная концентрация и экспозиция Раствора 1 создают достаточные условия для проникновения рибофлавина на всю толщину амниотической мембраны, что после обработки ультрафиолетом с длиной волны 370 нм и мощностью 3 мВт/см² приводит к образованию свободных радикальных связей, использующихся системой для поперечного сшивания коллагенового матрикса, для повышения протеолитической устойчивости модифицированной амниотической мембраны, повышения биомеханической жесткости коллагенового каркаса, улучшения и ускорения эпителизации роговицы, снижения риска возникновения послеоперационных инфекций.

Воздействие ультрафиолетового излучения на рибофлавин приводит к превращению его в триплетное состояние с выделением свободных радикалов, в результате чего высвобождается мощная ковалентная связь, которая идет на восстановление поперечной сшивки коллагена стромального матрикса амниотической мембраны, таким образом улучшая биологические и прочностные свойства. Помещение амниотической мембраны в Раствор 2 позволяет сохранять полученные свойства в течение необходимого времени.

Пример 1. Пациент М. Жалобы на выраженные боли, чувство инородного тела в правом глазу. Острота зрения правого глаза = правильная светопроекция. Правый глаз - выраженная смешанная инъекция, буллез эпителия, обширные эрозии роговицы, диффузный отек стромы, десцеметит. Диагноз: Эндотелиально-эпителиальная дистрофия роговицы 3 стадии, заднекамерная артифакия правого глаза. Выполнена интрастромальная амниопластика с использованием модифицированного донорского материала по предложенному способу. Через 6 месяцев после операции: острота зрения правого глаза = 0,01 н/к. Правый глаз - спокоен, эпителий роговицы полноценный, в глубоких слоях стромы фиброз. Заднекамерная артифакия.

Пример 2. Пациент Д. Жалобы на выраженные боли, чувство инородного тела в правом глазу. Острота зрения правого глаза = движение руки у лица. Правый глаз - выраженная перекорнеальная инъекция, буллез эпителия, диффузный отек стромы роговицы, десцеметит. Диагноз: Эндотелиально-эпителиальная дистрофия роговицы 3 стадии, заднекамерная артифакия правого глаза. Выполнена интрастромальная амниопластика с использованием модифицированного донорского материала по предложенному способу. Через 6 месяцев после операции: острота зрения правого глаза = 0,02 н/к. Правый глаз - спокоен, эпителий роговицы без признаков гидратации, в глубоких слоях стромы фиброз. Заднекамерная артифакия.

По предложенному способу было обработано 20 фрагментов нативной амниотической мембраны. Затем была проведена интрастромальная амниопластика по стандартной методике двадцати пациентам (20 глаз). В 90% случаев (18 пациентов) наблюдался стойкий лечебный эффект, проявляющийся отсутствием роговичного и болевого синдрома, буллеза эпителия роговицы. Срок наблюдения 10 месяцев.

Техническим результатом использования изобретения является усиление прочностных и биологических свойств амниотической мембраны человека, необходимых для повышения эффективности кератопластики.

Изобретение относится к медицине и касается способа обработки амниотической мембраны человека перед кератопластикой, заключающегося в том, что нативную амниотическую мембрану помещают в раствор для консервации, содержащий BSS, гентамицин-сульфат, амфотерицин Б, рибофлавин. Затем амниотическую мембрану перемещают в стерильную емкость и обрабатывают ультрафиолетом, причем в процессе обработки ультрафиолетом на амниотическую мембрану капают рибофлавин. После этого обработанную амниотическую мембрану помещают в раствор, содержащий BSS, гентамицин-сульфат, амфотерицин Б. Изобретение обеспечивает усиление прочностных и биологических свойств амниотической мембраны человека для повышения эффективности кератопластики. 2 пр.

Способ обработки амниотической мембраны человека перед кератопластикой, заключающийся в том, что нативную амниотическую мембрану помещают на 1 ч в раствор для консервации, содержащий BSS, гентамицин-сульфат, амфотерицин Б, рибофлавин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Гентамицин-сульфат 0,00014 Амфотерицин Б 0,00015 Рибофлавин 0,17 BSS остальное

затем амниотическую мембрану перемещают в стерильную емкость и обрабатывают ультрафиолетом с длиной волны 370 нм мощностью 3 мВт/см² в течение 30 мин, причем в процессе обработки ультрафиолетом на амниотическую мембрану каждые 5 мин капают по 1 капле 0,1%-ного рибофлавина, после этого обработанную амниотическую мембрану помещают на 1-5 ч в раствор, содержащий BSS, гентамицин-сульфат, амфотерицин Б при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Гентамицин-сульфат 0,00014 Амфотерицин Б 0,00015 BSS остальное