Изобретение относится к области химической технологии неорганических веществ и может быть использовано в случаях, когда необходимо получить металлическое железо.
Известен способ переработки пиритного огарка, патент US 4259106, опубл. 31.03.1981, взаимодействием огарка с хлоридом кальция при температуре выше 1200°C с выделением в газовую фазу хлоридов цветных и благородных металлов. Недостатком способа являются высокие энергозатраты.
Известен способ удаления примесей из пиритного огарка, патент GB 1236345, опубл. 23.06.1971, переводом оксидов железа до магнетита с последующим хлорированием хлором (хлороводородом, соляной кислотой) при температуре выше 650°C и сублимационным удалением цветных металлов и мышьяка. Недостатком способа является высокая коррозионная активность используемых хлорирующих реагентов.
Известен способ выделения цветных металлов из пиритного огарка, патент EP 0538168, опубл. 21.04.1993, включающий обжиг пиритного огарка с последующим выщелачиванием сульфатов цветных металлов и цианидным извлечением золота и серебра. Недостатком способа является низкая рентабельность способа из-за малого содержания извлекаемых компонентов в сырье.
Известен способ (прототип) хлороаммонийного обезжелезивания минерального сырья, патент RU 2314354, опубл. 10.01.2008, включающий смешение сырья с хлоридом аммония, нагрев до температуры 320-350°C с выделением трихлорида железа. Недостатком способа является возможность получения одного железистого продукта - трихлорида железа.
Задачей настоящего изобретения является разработка промышленного способа выделения железа из пиритного огарка.
Поставленная задача решается тем, что пиритный огарок подвергают окислительному обжигу для перевода железа в трехвалентную форму:
4Fe3O4+O2→6Fe2O3.
Окисленный пиритный огарок смешивают с хлоридом аммония, хлорид аммония берут в избытке до 30% от стехиометрического количества, необходимого для образования пентахлороферрата аммония:
Fe2O3+10NH4Cl→2(NH4)2FeCl5+6NH3+3H2O.
Процесс ведут в интервале температур 200-310°C, происходит образование пентахлороферрата аммония с последующим его разложением до хлорида железа(III):
(NH4)2FeCl5→FeCl3+2NH3+2HCl.
Хлорированный продукт нагревают выше 320°C для сублимации хлорида железа(III).
Газообразный хлорид железа(III) улавливают и обрабатывают водородом, получая металлическое железо:
2FeCl3+3Н2→2Fe+6HCl.
Либо обрабатывают парами воды с целью получения оксида железа(III), который восстанавливают углем:
2FeCl3+3H2O→Fe2O3+6HCl;
2Fe2O3+6С+3O2→4Fe+6CO2.
Хлороводород и аммиак, выделившийся в результате хлорирования окисленного пиритного огарка, взаимодействуют с образованием хлорида аммония, таким образом, происходит регенерация хлорирующего реагента:
NH3+HCl→NH4Cl.
ПРИМЕРЫ
Пример 1. Пиритный огарок, содержащий 46% Fe3O4 и 24% Fe2O3, массой 50 г подвергли обжигу в атмосфере воздуха при 700°C в течение 2 часов, масса окисленного пиритного огарка 50,79 г, степень перевода железа в трехвалентную форму 99%. Окисленный пиритный огарок смешали с 140 г хлорида аммония и выдержали при 300°C до прекращения выделения газообразных продуктов реакции. Полученный продукт нагревали до 350°C и выдерживали при этой температуре до полного удаления хлорида железа(III) в виде газа. Газообразный хлорид железа десублимировали и обрабатывали водородом при 600°C до прекращения выделения газообразных продуктов реакции. Масса полученного железа составила 24,55 г, выход продукта составил 98% от теоретически возможного.
Пример 2. Отличается от примера 1 тем, что десублимированный хлорид железа(III) обрабатывали парами воды при 400°C до прекращения выделения газообразных продуктов реакции. Образовавшийся оксид железа(III) смешивали с угольной пылью и выдерживали при температуре выше 1100°C до прекращения выделения газообразных продуктов реакции. Масса полученного железа составила 24,15 г, выход продукта составил 96,4% от теоретически возможного.
Техническим результатом изобретения является технология получения металлического железа из пиритных огарков.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения железооксидного пигмента | 2017 |
|
RU2657489C1 |
ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЛИНИЯ ПРОИЗВОДСТВА ТРИХЛОРИДА ЖЕЛЕЗА ИЗ ПИРИТНЫХ ОГАРКОВ | 2014 |
|
RU2599316C2 |
Способ выделения благородных металлов из продуктов переработки руд | 2016 |
|
RU2632740C1 |
Способ комплексной переработки золотосодержащих сульфидных мышьяковистых концентратов | 2015 |
|
RU2632742C2 |
Способ переработки сульфидных золотосодержащих концентратов и руд | 2015 |
|
RU2607681C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИРИТНЫХ ОГАРКОВ | 2020 |
|
RU2740930C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПИРИТНЫХ ОГАРКОВ | 2016 |
|
RU2623948C1 |
Способ комплексной переработки пиритсодержащего сырья | 2016 |
|
RU2627835C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ МЫШЬЯКОВО-СУРЬМЯНИСТЫХ КОНЦЕНТРАТОВ ИЛИ РУД | 2009 |
|
RU2398034C1 |
Способ предобработки пиритных огарков | 2017 |
|
RU2659505C1 |
Изобретение относится к способу переработки пиритного огарка. Способ включает смешивание пиритного огарка с хлоридом аммония и хлорирование при нагреве. Перед смешиванием предварительно проводят окислительный обжиг пиритного огарка. Хлорид аммония берут в избытке до 30% от стехиометрического количества, необходимого для образования пентахлороферрата аммония. Хлорирование ведут в две стадии: на первой нагрев осуществляют в интервале температур 200-310°C, на второй - выше 320°C для сублимации хлорида железа(III). Образовавшийся хлорид железа(III) обрабатывают водородом с получением металлического железа. Техническим результатом является получение металлического железа из пиритных огарков. 2 пр.
Способ переработки пиритного огарка, включающий смешивание с хлоридом аммония и хлорирование при нагреве, отличающийся тем, что предварительно проводят окислительный обжиг пиритного огарка, хлорид аммония берут в избытке до 30% от стехиометрического количества, необходимого для образования пентахлороферрата аммония, и хлорирование при нагреве ведут в две стадии, причем на первой нагрев осуществляют в интервале температур 200-310°C, а на второй - выше 320°C для сублимации хлорида железа(III), который обрабатывают водородом с получением металлического железа.
СПОСОБ ХЛОРОАММОНИЙНОГО ОБЕЗЖЕЛЕЗИВАНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ | 2006 |
|
RU2314354C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИРИТНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЦВЕТНЫЕ МЕТАЛЛЫ | 1991 |
|
RU2023031C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ОГАРКА - ОТХОДА ПРОИЗВОДСТВА СЕРНОЙ КИСЛОТЫ | 2005 |
|
RU2305711C1 |
US 5304359 А, 19.04.1994; | |||
Устройство для гидродинамических исследований пластов | 1987 |
|
SU1439227A1 |
JP 51008113 А1, 22.01.1976 | |||
US 6455018 В1, 24.09.2002 |
Авторы
Даты
2015-09-10—Публикация
2014-05-12—Подача