Изобретение относится к органическому синтезу, в частности, оно касается получения пара-аминофенолов, которые являются ценными исходными или промежуточными соединениями, используемыми в органическом синтезе, фармацевтике, агрохимии и в производстве красителей. N-Ацетилпроизводное n-аминофенола - широко известный лекарственный препарат парацетамол (лат. Paracetamolum). 4-Амино-3,5-диметилфенол и его N-ацетилпроизводное являются селективными анальгетическими агентами, блокирующими нечувствительные к тетродотоксину натрия каналы [патент US 6489119 В1].
n-Аминофенол и 4-амино-3,5-диметилфенол образуются в живых организмах под действием ферментов (Р450) в качестве метаболитов анилина и 2,6-диметиланилина [Gan J., Skipper PL, Tannenbaum SR. Chem. Res. Toxicol. 14 (6) (2001) 672-677]. Кроме того, 4-амино-3,5-диметилфенол образуется в печени в качестве метаболита лидокаина и может служить маркером функции печени [М. Oellerich, E. Raude, M. Burdelski, M. Schulz, F.W. Schmidt, В. Ringe, P. Lamesch, R. Pichlmayr, H. Raith, M. Scheruhn, M. Wrenger, Ch. Wittekind. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 25 (1987) 845-853].
n-Аминофенол получают восстановлением нитробензола в присутствии железных опилок в кислой среде в результате перегруппировки промежуточно образующегося фенилгидроксиламина (А.Е. Чичибабин «Основные начала органической химии», том II).
В промышленности n-аминофенол получают из 4-хлорнитробензола. На первой стадии при 170°C и 0,8 МПа в результате взаимодействия с NaOH происходит замена атома галогена на фенолятную группу, затем при 140°C и 0,5 МПа нитрогруппа восстанавливается NaHS до аминогруппы и после подкисления выделяется n-аминофенол. При получении n-аминофенола из фенола последний превращают в n-нитрозофенол, который восстанавливают в этилацетате в присутствии катализатора Pd/C при давлении водорода 2,0-4,0 атм и температуре 20-50°C [патент РФ 2,461,543].
Использование реактива Фентона (пероксид водорода и ионы железа (II)) и фото-Фентон - процессов приводит к деградации анилина [Utset, J. Garcia, J. Casado, X. Domènech. J. Peral. Chemosphere 41 (2000) 1187-1192] и o-толуидина [N. Masomboon, Chien-Wei Chen, J. Anotai, Ming-Chun Lu. Chem. Engineering J. 159 (2010) 116-122]. Впрочем, и все другие варианты взаимодействия анилина с сильными окислителями приводят к «анилиновому черному» - смеси глубокоокрашенных соединений [Б.И. Степанов «Введение в химию и технологию органических красителей», изд. 3-е, перераб. и доп., М.: «Химия», 1984.]
При облучении солнечным светом в присутствии TiO2 происходит деструкция молекулы анилина вплоть до CO2 с промежуточным образованием следовых количеств n-аминофенола [S.P. Kamble, S.B. Sawant, J.C. Schouten, V.G. Pangarkar. J. Chem. Technol. Biotechnol. 78 (2003) 865-872].
4-Амино-3,5-диметилфенол получают из 3,5-диметилфенола взаимодействием его с диазотированной сульфаниловой кислотой и последующим восстановлением промежуточного продукта гидросульфитом натрия [патент US 3450745 А (1966)] или нитрованием 3,5-диметилфенола и последующим восстановлением нитросоединения [патент US 6489119 В1]. Недостатком этих способов является их многостадийность, проведение процесса при высокой температуре и давлении, использование дорогостоящего катализатора (палладий), а также экологически небезопасных растворов концентрированных кислот (HCl, HNO3) и щелочей. При фотоокислении анилина в приведенных условиях происходит деструкция молекулы и образование n-аминофенола лишь в очень небольших количествах.
Эти недостатки частично преодолеваются в способе получения 4-амино-3,5-диметилфенола окислением 2,6-диметиланилина персульфатом калия в щелочной среде до 4-амино-3,5-диметилфенилсульфата (выход 20%) с последующим кислотным гидролизом образующегося эфира [Е. Boyland, P. Sims. J. Chem. Soc. (1958) 4198] - прототип. Однако получение 4-амино-3,5-диметилфенола по этому способу в несколько стадий, использование растворов щелочей и кислот и низкий выход продукта не позволяют считать этот способ перспективным и экологически безопасным.
Задача изобретения состояла в создании простого экологически безопасного способа получения пара-аминофенолов из ароматических аминов с достаточно высоким выходом.
Эта задача решена в предлагаемом способе путем фотоокисления ароматических аминов кислородом при облучении видимым светом в водно-органическом растворителе в присутствии активных и стабильных фотосенсибилизаторов, представляющих собой замещенные фталоцианины.
Задача решается также тем, что используют замещенные фталоцианины следующей структурной формулы:
Задача решается также тем, что фотосенсибилизаторы используют как в гомогенной, так и в гетерогенной форме.
В качестве ароматических аминов использованы анилин и его моно- и диметилпроизводные.
Фотохимическое окисление ароматического амина кислородом проводят в присутствии фотосенсибилизаторов, поглощающих свет в области 660-690 нм, при комнатной температуре с использованием в качестве источников света лазера MRL 250 (λ=671 нм) с мощностью излучения 150 мВт или светодиодов мощностью 0,2 вт каждый (λ=664 нм).
Производные фталоцианина (РсМ), предлагаемые в качестве фотосенсибилизаторов, синтезированы по способу, описанному в патенте РФ №2471715 (2013). Гетерогенизацию РсМ осуществляли методом равновесной адсорбции из раствора в органическом растворителе (толуол) на амберлит XAD7HP (Amb.) - неионный алифатический полимер (РсМ / Amb.) [патент РФ №2471715 (2013)].
Сульфохлориды PcZn (III) - 3-(PhSO2)4-(SO2Cl)3-PcZn (IIIs) и PcZn (V) 4-(t-Bu)4-(SO2Cl)3-PcZn (Vs) - получены взаимодействием сульфокислотных комплексов PcZn (III) и PcZn (V) с хлористым тионилом в присутствии ДМФА [патент РФ №2,181,736 (2002); Б.И., 12 (2002) 266; К. Венкатараман. Химия синтетических красителей. - Ленинград, «Химия», 1977].
Гетерогенизацию сульфохлоридов проводили путем ковалентной прививки к 3-аминопропилмодифицированному силикагелю (NH2-SiO2) в ДМФА. Для этого ZnPc растворяли в ДМФА, прибавляли носитель и полученную смесь встряхивали в шейкере в течение 1 ч. После этого гетерогенизированный фотосенсибилизатор отфильтровывали, промывали водой, затем спиртом и сушили в вакууме.
Образцы гетерогенизированного фотосенсибилизатора PcZn (I) / Amb. с содержанием активной фазы a=0,5·10-6 и 0,8·10-6 моль/г показали примерно одинаковую активность, при увеличении величины a до 1,49·10-6 моль/г наблюдалось замедление фотоокисления, вероятно, из-за присутствия на поверхности носителя менее активных агрегированных форм PcZn.
Фотохимическое окисление ароматических аминов в присутствии полученных фотосенсибилизаторов проводят в стеклянном реакторе при постоянном перемешивании и насыщении реакционной смеси кислородом.
Нижеприведенные примеры иллюстрируют предложенный способ.
Пример 1
В качестве источника света используют лазер MRL 250 (λ=671 нм). В реактор загружают 1,2·10-4 г (0,9·10-6 моль) PcZn (I) и 32,4 мл раствора 2,6-диметиланилина (0,01 М) в водном ацетонитриле. Через 240 мин облучения реакционную смесь анализируют методом ВЭЖХ на хроматографе (НР1100, серия Agilent) с UV детектором и колонкой Zorbax Eclipse XDB-C8 с обращенной фазой (4,6×150 mm, 5 µm), стационарная фаза - диметил-н-октилсилан, элюент CH3CN-вода (40:60 об.), 1 мл/мин, внутренний стандарт - нафталин. Конверсия 97,2%, выход 4-амино-3,5-диметилфенола 76% (по данным ВЭЖХ). Масс-спектр продукта содержит полосы с m/z 136 (M+-1) и 107 (M+-2CH3). УФ-спектр: λmax.=262 нм. Структура продукта подтверждена также хроматографическим сравнением с заведомым образцом 4-амино-3,5-диметилфенола фирмы Sigma.
Примеры 2-4
Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с использованием гомогенных замещенных PcAlOH (II) и PcZn (III) и (IV).
Результаты приведены в Таблице.
Пример 5
В качестве источника света используют четыре светодиода мощностью 0,2 вт каждый (λ=664 нм). В реактор загружают 0,109 г гетерогенизованного фотосенсибилизатора PcZn (I) / Amb. (a=0,82·10-6 моль PcZn/г носителя) и 35 мл раствора 2,6-диметиланилина (0,01 М) в водном ацетонитриле. Через 150 мин облучения фотосенсибилизатор отфильтровывают, реакционную смесь анализируют методом ВЭЖХ. Конверсия 100%, выход 4-амино-3,5-диметилфенола 73,5%. Фотосенсибилизатор был использован в 4-х циклах.
Пример 6
Процесс осуществляют аналогично примеру 5 с использованием в качестве растворителя водного метанола.
Результаты приведены в Таблице.
Пример 7
Процесс осуществляют аналогично примеру 4 с использованием в качестве субстрата анилина. Конверсия анилина 90%, выход n-аминофенола 70%.
Пример 8
Процесс осуществляют аналогично примеру 4 с использованием в качестве субстрата 2-метиланилина.
Результаты приведены в Таблице.
Пример 9
В реактор загружают 0,09 г гетерогенизованного фотосенсибилизатора PcZn (IIIs)-NH2-SiO2 (100 Å) (a=1,0·10-6 моль PcZn/г носителя) и 35 мл раствора 2,6-диметиланилина (0,01 М) в водном ацетонитриле. Через 150 мин облучения сенсибилизатор отфильтровывают, реакционную смесь анализируют методом ВЭЖХ. Конверсия 97%, выход 4-амино-3,5-кдиметилфенола 65,8%.
Примеры 10-14
Процесс осуществляют аналогично примеру 9 с использованием гетерогенизированного фотосенсибилизатора PcZn (IIIs) - NH2-SiO2 с различным размером пор носителя (100 Å и 750 Å) в водных ацетонитриле и метаноле, а также гетерогенизированного фотосенсибилизатора PcZn (Vs) - NH2-SiO2 (750 Å).
Фотосенсибилизатор PcZn (IIIs) - NH2-SiO2 (100 Å) был использован в 3-х циклах фотоокисления 2,6-диметиланилина.
Результаты приведены в Таблице.
Таким образом, предложенный способ обеспечивает селективное получение пара-аминофенолов в одну стадию из соответствующих анилинов с высоким выходом по безопасной для окружающей среды технологии.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕТЕРОГЕННЫЕ СЕНСИБИЛИЗАТОРЫ И СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ И ФЕНОЛОВ | 2011 |
|
RU2471715C2 |
Способ получения орто- и пара-аминофенолов | 2021 |
|
RU2786515C1 |
Способ получения пара-ацетиламинофенола | 2022 |
|
RU2800098C1 |
Способ получения орто- и пара-аминофенолов | 2022 |
|
RU2793758C1 |
Способ получения аминофенолов | 2022 |
|
RU2800099C1 |
Эффективный способ получения орто- и пара-аминофенолов | 2022 |
|
RU2800093C1 |
КВАТЕРНИЗОВАННЫЕ ФТАЛОЦИАНИНЫ И СПОСОБ ФОТООБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ | 2005 |
|
RU2281953C1 |
КРАСЯЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН | 1993 |
|
RU2103989C1 |
3-ЗАМЕЩЕННЫЕ П-АМИНОФЕНОЛЫ В КАЧЕСТВЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКА ОКИСЛИТЕЛЬНОГО КРАСИТЕЛЯ ПРИ ОКРАСКЕ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН И КРАСЯЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 1994 |
|
RU2146124C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЭТЕНИЛБЕНЗИЛЬНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ | 2015 |
|
RU2732296C2 |
Изобретение относится к новому способу получения пара-аминофенолов, которые являются ценными исходными или промежуточными соединениями, используемыми в органическом синтезе, фармацевтике, агрохимии и в производстве красителей. Способ заключается в окислении соответствующих ароматических аминов в водно-органическом растворителе синглетным кислородом, генерируемым при облучении светом видимого диапазона в присутствии замещенных фталоцианинов в качестве фотосенсибилизаторов. Предпочтительно использовать в качестве замещенных фталоцианинов соединения следующей структурной формулы:
как в гомогенной, так и в гетерогенизированной форме. В качестве источника света можно использовать лазер или светодиоды. Используемые фталоцианины являются известными соединениями. Способ обеспечивает селективное получение пара-аминофенолов в одну стадию с высоким выходом и может быть использован для разработки промышленной технологии. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 пр.
1. Способ получения пара-аминофенолов окислением ароматических аминов, отличающийся тем, что ароматические амины окисляют в водно-органическом растворителе синглетным кислородом, генерируемым при облучении светом видимого диапазона в присутствии замещенных фталоцианинов в качестве фотосенсибилизаторов.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве замещенных фталоцианинов используют соединения следующей структурной формулы:
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фотосенсибилизатор используют как в гомогенной, так и в гетерогенизированной форме.
SOKOLOVSKII, V | |||
D | |||
et al.,Electrocatalytic hydroxylation of aniline, Reaction Kinetics and Catalysis Letters,1983, 22(1-2), 127-31 (English)(найдено CAS(STN),99:183 900XU, YIJUN et al., Pd/CeO2 visible light photocatalyst and preparation method and application thereof.Faming Zhuanli Shenqing, CN 103599776 A,26.02,20140226(найдено |
Авторы
Даты
2015-11-10—Публикация
2014-09-19—Подача