Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано в процессах очистки отходящих газов, в т.ч. на атомных станциях, а также в средствах индивидуальной защиты органов дыхания.
Известен способ получения углеродного нетканого материала, состоящего из волокон активного угля и металлической основы, пропиткой углеродсодержащих волокон огнестойким составом с последующей карбонизацией при температуре не менее 40°C, активацией при температуре не более 50°C и нанесением на металлическую основу (см. пат. США №4046505, кл. B01D 53/00, опубл. 1975).
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ получения импрегнированного эластичного сорбента путем пропитки карбонизованной эластичной основы на основе вискозного материала раствором каталитических добавок, в котором их концентрацию составляют: мас.%: меди - 0,3-0,4, хрома - 0,12-0,16, серебра - 0,01-0,02, а триэтилендиамина 0,05-0,08 при объемном соотношении основы и раствора 1:(14-18), термообработки при температуре 125-140°C и охлаждением термообработанного продукта со скоростью (1,5-4)°C/мин. (см. патент РФ №2 254 915, кл. С01В 31/08, опубл. 27.06.2005 г.). Недостатком указанного способа является низкая активность получаемого сорбента по улавливанию радионуклидов йода-131 (J131) и йодистого-131 метила (СН3 J131). Этот способ принят за прототип предлагаемого изобретения.
Техническим результатом изобретения является повышение адсорбционной способности получаемого сорбента по улавливанию радионуклидов йода-131 и йодистого-131 метила.
Указанный технический результат достигается предложенным способом, включающим приготовление пропиточного раствора, пропитку эластичной основы, термообработку и охлаждение, причем в качестве основы берут эластичный активированный нетканый материал с суммарным объемом пор 0,60-0,68 см3/г и объемом микропор 0,25-0,30 см3/г, который пропитывают раствором, содержащим азотнокислое серебро и триэтилендиамин, а термообработку осуществляют при температуре 110-120°C, а содержание каталитических добавок в эластичном сорбенте составляет, мас.%:
серебро - 1-1,5;
триэтилендиамин - 1-1,4.
Отличие предложенного способа от прототипа заключается в том, что в качестве основы берут эластичный активированный нетканый материал с суммарным объемом пор 0,60-0,68 см3/г и объемом микропор 0,25-0,30 см3/г, который пропитывают раствором, содержащим азотнокислое серебро и триэтилендиамин, а термообработку осуществляют при температуре 110-120°C, а содержание каталитических добавок в эластичном сорбенте составляет, мас.%:
серебро - 1-1,5;
триэтилендиамин - 1-1,4.
Из научно-технической и патентной литературы авторам неизвестен способ получения импрегнированного эластичного сорбента, в котором в качестве основы берут эластичный активированный нетканый материал с суммарным объемом пор 0,60-0,68 см3/г и объемом микропор 0,25-0,30 см3/г, который пропитывают раствором, содержащим азотнокислое серебро и триэтилендиамин, а термообработку осуществляют при температуре 110-120°C, а содержание каталитических добавок в эластичном сорбенте составляет, мас.%:
серебро - 1-1,5;
триэтилендиамин - 1-1,4.
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем. Поглощение радиоактивных газов в эластичных импрегнированных сорбентах осуществляется как за счет их связывания каталитическими добавками, так и адсорбции в объеме микропор, поэтому важно подобрать как тип хемосорбционных добавок, так и оптимизировать их количество в пористой эластичной основе. Способ осуществляется следующим образом: готовят пропиточный раствор путем растворения в дистиллированной воде азотнокислого серебра (AgNO3) и триэтилендиамина (C6H12N2) с таким расчетом, чтобы концентрация раствора азотнокислого серебра составляла 0,004 г/дм3, а триэтилендиамина соответственно 0,004 г/дм3. Затем берут эластичный активированный нетканый материал, имеющий суммарный объем пор 0,6-0,68 см3/г при развитии объема микропор 0,25-0,3 см3/г. Пропитку осуществляют путем пропускания ткани через ванну с пропиточным раствором. Скорость движения полотна в ванне от 2 до 4 м/час, что обеспечивает время пребывания эластичной основы в растворе 15-20 мин. Импрегнированная эластичная основа поступает на ленточный транспортер, с помощью которого подается в горизонтальную печь для термообработки, которую осуществляют при температуре 110-120°C. Продолжительность сушки 30-40 минут.
Выходящий из печи готовый импрегнированный эластичный сорбент складывается «гармошкой» на приемном столе и охлаждается.
Адсорбционная способность полученного сорбента составила по радиоактивному йоду-131 120-140 мг/г, а по радиоактивному йодистому-131 метилу, выраженная в виде коэффициента проницаемости при испытаниях в стандартных условиях (МИ 6-16-28-1198-88) - 0,05%.
Пример 1.
Готовят пропиточный раствор путем добавления к 20 л дистиллированной воды или конденсата 0,8 кг азотнокислого серебра и 0,8 кг триэтилендиамина и перемешивают раствор до полного растворения соли и амина. После тщательного перемешивания концентрация в пропиточном растворе азотнокислого серебра составляет 0,004 г/дм3, а триэтилендиамина соответственно 0,004 г/дм3. Затем берут два квадратных метра эластичного активированного нетканого материала с суммарным объемом пор 0,60 см3/г и объемом микропор 0,25 см3/г и протягивают через ванну с приготовленным пропиточным раствором со скоростью 2-4 м/час. Затем пропитанную основу подают в горизонтальную печь для термообработки, которую осуществляют при температуре 110°C в течение 30-40 мин. Содержание серебра в готовом сорбенте составило 1,5%, а триэтилендиамина - 1,4%. Адсорбционная способность полученного импрегнированного эластичного сорбента по радиоактивному йоду-131 составила 128 мг/г, а коэффициент проницаемости по радиоактивному йодистому-131 метилу составил 0,05%.
Пример 2.
Осуществление процесса ведут как в примере 1, за исключением того, что берут два квадратных метра эластичного активированного нетканого материала с суммарным объемом пор 0,68 см3/г и объемом микропор 0,30 см3/г, термообработку проводят при 120°C при содержании серебра в готовом импрегнированном эластичном сорбенте 1%, а триэтилендиамина, соответственно, также 1%. Адсорбционная способность импрегнированного эластичного сорбента по радиоактивному йоду-131 составила 120 мг/г, а коэффициент проницаемости по радиоактивному йодистому-131 метилу - 0,04%.
Пример 3.
Осуществление процесса ведут как в примере 1, за исключением того, что берут два квадратных метра эластичного активированного нетканого материала с суммарным объемом пор 0,65 см3/г и объемом микропор 0,27 см3/г, термообработку проводят при температуре 115°C при содержании серебра в готовом импрегнированном эластичном сорбенте 1,25%, а триэтилендиамина - 1,20%. Адсорбционная способность импрегнированного эластичного сорбента по радиоактивному йоду-131 составила 140 мг/г, а коэффициент проницаемости по радиоактивному йодистому 131 метилу - 0,03%.
Если суммарный объем пор более 0,68 см3/г, то снижается прочность основы, если же суммарный объем пор менее 0,60 см3/г, то ухудшаются условия пропитки и часть добавок остается на поверхности.
Если объем микропор менее 0,25 см3/г, то снижается сорбция радионуклидов, а если более 0,30 см3/г, то уменьшается объем транспортных пор и ухудшается кинетика поглощения (увеличивается время сорбции).
В результате многочисленных экспериментов удалось подобрать оптимальные интервалы температуры термообработки и содержание хемосорбционных добавок. При температуре термообработки выше 120°C идет частичная деструкция триэтилендиамина, что повышает коэффициент проницаемости радиоактивного йодистого-131 метила.
С другой стороны, при температуре термообработки ниже 110°C увеличивается время удаления влаги и формирование комплекса с оксидом серебра. Что касается содержания каталитических добавок в готовом импрегнированном эластичном сорбенте, то при содержании серебра более 1,5%, а триэтилендиамина более 1,4% идет значительная блокировка объема микропор, что ухудшает процесс адсорбции и снижает эффективность очистки по радиоактивному йоду-131 и радиоактивному йодистому-131 метилу.
При содержании серебра менее 1% падает скорость изотопного обмена по радиоактивному йоду-131, а при содержании триэтилендиамина менее 1% снижаются защитные характеристики по радиоактивному йодистому-131 метилу, что приводит к возрастанию коэффициента проницаемости по указанному соединению.
Импрегнированный эластичный сорбент, полученный по известному способу - прототипу (см. пат. РФ №2254915, кл. B01J 20/20, С01В 31/08, опубл. 27.06.2005 г.), имеет адсорбционную способность по радиоактивному йоду-131 62-70 мг/г, а коэффициент проницаемости по радиоактивному йодистому 131 метилу составил 0,08-0,09%.
Таким образом, из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на достижение поставленной цели, и вся совокупность является достаточной для характеристики заявленного технического решения.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА | 2004 |
|
RU2254915C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМПРЕГНИРОВАННОГО СОРБЕНТА | 2011 |
|
RU2461420C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕМОСОРБЕНТА ДЛЯ ПОГЛОЩЕНИЯ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА | 2004 |
|
RU2287195C2 |
АДСОРБЕНТ ДЛЯ СРЕДСТВ ЗАЩИТЫ | 2002 |
|
RU2218985C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА | 1994 |
|
RU2081822C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 2016 |
|
RU2629668C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕМОСОРБЕНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОЗДУХА ОТ ПАРОВ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ | 2010 |
|
RU2431523C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА | 2005 |
|
RU2281158C1 |
ФИЛЬТР ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОЗДУХА ОТ РАДИОАКТИВНОГО ЙОДА | 2003 |
|
RU2262758C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ПОГЛОТИТЕЛЯ | 2005 |
|
RU2290993C1 |
Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано в процессах очистки отходящих газов, в частности на атомных станциях, а также в средствах индивидуальной защиты органов дыхания. Способ включает пропитку активированного нетканого материала раствором, содержащим азотнокислое серебро и триэтилендиамин, термообработку и охлаждение. Пропитку ведут до содержания каталитических добавок в сорбенте в количестве (мас.%) серебро - 1-1,5, триэтилендиамин - 1-1,4. Полученный импрегнированный эластичный сорбент имеет защитные характеристики по радионуклидам йода-131 и йодистого-131 метила в 1,6-1,9 раза выше, чем у известных импрегнированных эластичных сорбентов. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.
1. Способ получения импрегнированного эластичного сорбента, включающий приготовление пропиточного раствора, пропитку эластичной основы, термообработку и охлаждение, отличающийся тем, что в качестве основы берут эластичный активированный нетканый материал с суммарным объемом пор 0,60-0,68 см3/г и объемом микропор 0,25-0,30 см3/г, который пропитывают раствором, содержащим азотнокислое серебро и триэтилендиамин, а термообработку осуществляют при температуре 110-120°C.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что содержание каталитических добавок в эластичном сорбенте составляет, мас.%:
серебро - 1-1,5;
триэтилендиамин - 1-1,4.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА | 2004 |
|
RU2254915C1 |
СОРБЦИОННО-ФИЛЬТРУЮЩАЯ ЗАГРУЗКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОЗДУХА ОТ РАДИОАКТИВНОГО ЙОДА | 1999 |
|
RU2161338C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕМОСОРБЕНТА ДЛЯ ПОГЛОЩЕНИЯ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА | 2004 |
|
RU2287195C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩЕГО УГЛЕРОДНОГО СОРБЕНТА | 1998 |
|
RU2142336C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА | 2002 |
|
RU2195365C1 |
ВОЛОКНИСТОЕ ПОЛОТНО, СОДЕРЖАЩЕЕ ЧАСТИЦЫ | 2005 |
|
RU2357030C2 |
US 5792720 A, 11.08.1998 | |||
US 6344071 B1, 05.082.2002. |
Авторы
Даты
2015-11-20—Публикация
2014-10-03—Подача