СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМПРЕГНИРОВАННОГО ЭЛАСТИЧНОГО СОРБЕНТА Российский патент 2015 года по МПК B01J20/32 G21F9/02 

Описание патента на изобретение RU2568485C1

Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано в процессах очистки отходящих газов, в т.ч. на атомных станциях, а также в средствах индивидуальной защиты органов дыхания.

Известен способ получения углеродного нетканого материала, состоящего из волокон активного угля и металлической основы, пропиткой углеродсодержащих волокон огнестойким составом с последующей карбонизацией при температуре не менее 40°C, активацией при температуре не более 50°C и нанесением на металлическую основу (см. пат. США №4046505, кл. B01D 53/00, опубл. 1975).

Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ получения импрегнированного эластичного сорбента путем пропитки карбонизованной эластичной основы на основе вискозного материала раствором каталитических добавок, в котором их концентрацию составляют: мас.%: меди - 0,3-0,4, хрома - 0,12-0,16, серебра - 0,01-0,02, а триэтилендиамина 0,05-0,08 при объемном соотношении основы и раствора 1:(14-18), термообработки при температуре 125-140°C и охлаждением термообработанного продукта со скоростью (1,5-4)°C/мин. (см. патент РФ №2 254 915, кл. С01В 31/08, опубл. 27.06.2005 г.). Недостатком указанного способа является низкая активность получаемого сорбента по улавливанию радионуклидов йода-131 (J131) и йодистого-131 метила (СН3 J131). Этот способ принят за прототип предлагаемого изобретения.

Техническим результатом изобретения является повышение адсорбционной способности получаемого сорбента по улавливанию радионуклидов йода-131 и йодистого-131 метила.

Указанный технический результат достигается предложенным способом, включающим приготовление пропиточного раствора, пропитку эластичной основы, термообработку и охлаждение, причем в качестве основы берут эластичный активированный нетканый материал с суммарным объемом пор 0,60-0,68 см3/г и объемом микропор 0,25-0,30 см3/г, который пропитывают раствором, содержащим азотнокислое серебро и триэтилендиамин, а термообработку осуществляют при температуре 110-120°C, а содержание каталитических добавок в эластичном сорбенте составляет, мас.%:

серебро - 1-1,5;

триэтилендиамин - 1-1,4.

Отличие предложенного способа от прототипа заключается в том, что в качестве основы берут эластичный активированный нетканый материал с суммарным объемом пор 0,60-0,68 см3/г и объемом микропор 0,25-0,30 см3/г, который пропитывают раствором, содержащим азотнокислое серебро и триэтилендиамин, а термообработку осуществляют при температуре 110-120°C, а содержание каталитических добавок в эластичном сорбенте составляет, мас.%:

серебро - 1-1,5;

триэтилендиамин - 1-1,4.

Из научно-технической и патентной литературы авторам неизвестен способ получения импрегнированного эластичного сорбента, в котором в качестве основы берут эластичный активированный нетканый материал с суммарным объемом пор 0,60-0,68 см3/г и объемом микропор 0,25-0,30 см3/г, который пропитывают раствором, содержащим азотнокислое серебро и триэтилендиамин, а термообработку осуществляют при температуре 110-120°C, а содержание каталитических добавок в эластичном сорбенте составляет, мас.%:

серебро - 1-1,5;

триэтилендиамин - 1-1,4.

Сущность предлагаемого способа заключается в следующем. Поглощение радиоактивных газов в эластичных импрегнированных сорбентах осуществляется как за счет их связывания каталитическими добавками, так и адсорбции в объеме микропор, поэтому важно подобрать как тип хемосорбционных добавок, так и оптимизировать их количество в пористой эластичной основе. Способ осуществляется следующим образом: готовят пропиточный раствор путем растворения в дистиллированной воде азотнокислого серебра (AgNO3) и триэтилендиамина (C6H12N2) с таким расчетом, чтобы концентрация раствора азотнокислого серебра составляла 0,004 г/дм3, а триэтилендиамина соответственно 0,004 г/дм3. Затем берут эластичный активированный нетканый материал, имеющий суммарный объем пор 0,6-0,68 см3/г при развитии объема микропор 0,25-0,3 см3/г. Пропитку осуществляют путем пропускания ткани через ванну с пропиточным раствором. Скорость движения полотна в ванне от 2 до 4 м/час, что обеспечивает время пребывания эластичной основы в растворе 15-20 мин. Импрегнированная эластичная основа поступает на ленточный транспортер, с помощью которого подается в горизонтальную печь для термообработки, которую осуществляют при температуре 110-120°C. Продолжительность сушки 30-40 минут.

Выходящий из печи готовый импрегнированный эластичный сорбент складывается «гармошкой» на приемном столе и охлаждается.

Адсорбционная способность полученного сорбента составила по радиоактивному йоду-131 120-140 мг/г, а по радиоактивному йодистому-131 метилу, выраженная в виде коэффициента проницаемости при испытаниях в стандартных условиях (МИ 6-16-28-1198-88) - 0,05%.

Пример 1.

Готовят пропиточный раствор путем добавления к 20 л дистиллированной воды или конденсата 0,8 кг азотнокислого серебра и 0,8 кг триэтилендиамина и перемешивают раствор до полного растворения соли и амина. После тщательного перемешивания концентрация в пропиточном растворе азотнокислого серебра составляет 0,004 г/дм3, а триэтилендиамина соответственно 0,004 г/дм3. Затем берут два квадратных метра эластичного активированного нетканого материала с суммарным объемом пор 0,60 см3/г и объемом микропор 0,25 см3/г и протягивают через ванну с приготовленным пропиточным раствором со скоростью 2-4 м/час. Затем пропитанную основу подают в горизонтальную печь для термообработки, которую осуществляют при температуре 110°C в течение 30-40 мин. Содержание серебра в готовом сорбенте составило 1,5%, а триэтилендиамина - 1,4%. Адсорбционная способность полученного импрегнированного эластичного сорбента по радиоактивному йоду-131 составила 128 мг/г, а коэффициент проницаемости по радиоактивному йодистому-131 метилу составил 0,05%.

Пример 2.

Осуществление процесса ведут как в примере 1, за исключением того, что берут два квадратных метра эластичного активированного нетканого материала с суммарным объемом пор 0,68 см3/г и объемом микропор 0,30 см3/г, термообработку проводят при 120°C при содержании серебра в готовом импрегнированном эластичном сорбенте 1%, а триэтилендиамина, соответственно, также 1%. Адсорбционная способность импрегнированного эластичного сорбента по радиоактивному йоду-131 составила 120 мг/г, а коэффициент проницаемости по радиоактивному йодистому-131 метилу - 0,04%.

Пример 3.

Осуществление процесса ведут как в примере 1, за исключением того, что берут два квадратных метра эластичного активированного нетканого материала с суммарным объемом пор 0,65 см3/г и объемом микропор 0,27 см3/г, термообработку проводят при температуре 115°C при содержании серебра в готовом импрегнированном эластичном сорбенте 1,25%, а триэтилендиамина - 1,20%. Адсорбционная способность импрегнированного эластичного сорбента по радиоактивному йоду-131 составила 140 мг/г, а коэффициент проницаемости по радиоактивному йодистому 131 метилу - 0,03%.

Если суммарный объем пор более 0,68 см3/г, то снижается прочность основы, если же суммарный объем пор менее 0,60 см3/г, то ухудшаются условия пропитки и часть добавок остается на поверхности.

Если объем микропор менее 0,25 см3/г, то снижается сорбция радионуклидов, а если более 0,30 см3/г, то уменьшается объем транспортных пор и ухудшается кинетика поглощения (увеличивается время сорбции).

В результате многочисленных экспериментов удалось подобрать оптимальные интервалы температуры термообработки и содержание хемосорбционных добавок. При температуре термообработки выше 120°C идет частичная деструкция триэтилендиамина, что повышает коэффициент проницаемости радиоактивного йодистого-131 метила.

С другой стороны, при температуре термообработки ниже 110°C увеличивается время удаления влаги и формирование комплекса с оксидом серебра. Что касается содержания каталитических добавок в готовом импрегнированном эластичном сорбенте, то при содержании серебра более 1,5%, а триэтилендиамина более 1,4% идет значительная блокировка объема микропор, что ухудшает процесс адсорбции и снижает эффективность очистки по радиоактивному йоду-131 и радиоактивному йодистому-131 метилу.

При содержании серебра менее 1% падает скорость изотопного обмена по радиоактивному йоду-131, а при содержании триэтилендиамина менее 1% снижаются защитные характеристики по радиоактивному йодистому-131 метилу, что приводит к возрастанию коэффициента проницаемости по указанному соединению.

Импрегнированный эластичный сорбент, полученный по известному способу - прототипу (см. пат. РФ №2254915, кл. B01J 20/20, С01В 31/08, опубл. 27.06.2005 г.), имеет адсорбционную способность по радиоактивному йоду-131 62-70 мг/г, а коэффициент проницаемости по радиоактивному йодистому 131 метилу составил 0,08-0,09%.

Таким образом, из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на достижение поставленной цели, и вся совокупность является достаточной для характеристики заявленного технического решения.

Похожие патенты RU2568485C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА 2004
  • Алешина Г.В.
  • Гарцман И.И.
  • Карев В.А.
  • Кордиалик В.В.
  • Литвинская В.В.
  • Мухин В.М.
  • Соловьев С.Н.
  • Чебыкин В.В.
RU2254915C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМПРЕГНИРОВАННОГО СОРБЕНТА 2011
  • Мухин Виктор Михайлович
  • Соловьев Сергей Николаевич
  • Гутникова Маргарита Арсеновна
  • Ягодкин Иван Васильевич
  • Рубцов Петр Леонидович
RU2461420C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕМОСОРБЕНТА ДЛЯ ПОГЛОЩЕНИЯ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА 2004
  • Чебыкин Валентин Васильевич
  • Маслов Владимир Васильевич
  • Соснихин Владимир Алексеевич
  • Ломазова Людмила Адамовна
  • Корниенко Валентина Николаевна
  • Гущина Татьяна Геннадиевна
  • Сапрыкин Валерий Николаевич
  • Карев Валерий Андреевич
  • Каменер Олег Евгеньевич
RU2287195C2
АДСОРБЕНТ ДЛЯ СРЕДСТВ ЗАЩИТЫ 2002
  • Галкин Е.А.
  • Романов Ю.А.
  • Лянг А.В.
  • Кутумина Г.А.
  • Кузьмина Н.С.
  • Дворецкий Г.В.
  • Чебыкин В.В.
RU2218985C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА 1994
  • Мухин В.М.
  • Тамамьян А.Н.
  • Хазанов А.А.
  • Лейф В.Э.
  • Солин М.Н.
  • Крайнова О.Л.
RU2081822C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА 2016
  • Мухин Виктор Михайлович
  • Гиматдинов Тимур Валерьевич
  • Гарцман Израиль Иосифович
RU2629668C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕМОСОРБЕНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОЗДУХА ОТ ПАРОВ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ 2010
  • Каменер Евгений Абрамович
  • Кравченков Алексей Захарович
  • Афанасьева Тамара Сергеевна
  • Чебыкин Валентин Васильевич
  • Кузнецов Борис Федорович
  • Лялин Андрей Вениаминович
RU2431523C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА 2005
  • Сырычко Василий Владимирович
  • Кордиалик Всеволод Владиславович
  • Куликов Николай Константинович
  • Шевченко Александр Онуфриевич
  • Мухин Виктор Михайлович
  • Крайнова Ольга Леонтьевна
RU2281158C1
ФИЛЬТР ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОЗДУХА ОТ РАДИОАКТИВНОГО ЙОДА 2003
  • Ампегелова Н.И.
  • Иванов В.Д.
  • Корниенко В.Н.
  • Крицкий В.Г.
  • Крупенникова В.И.
  • Рыбкин Н.И.
RU2262758C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ПОГЛОТИТЕЛЯ 2005
  • Соснихин Владимир Алексеевич
  • Мухин Виктор Михайлович
  • Зубова Инна Дмитриевна
  • Гутникова Маргарита Арсеновна
  • Крайнова Ольга Леонтьевна
  • Чебыкин Валентин Васильевич
  • Карев Валерий Андреевич
  • Адрианов Михаил Николаевич
RU2290993C1

Реферат патента 2015 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМПРЕГНИРОВАННОГО ЭЛАСТИЧНОГО СОРБЕНТА

Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано в процессах очистки отходящих газов, в частности на атомных станциях, а также в средствах индивидуальной защиты органов дыхания. Способ включает пропитку активированного нетканого материала раствором, содержащим азотнокислое серебро и триэтилендиамин, термообработку и охлаждение. Пропитку ведут до содержания каталитических добавок в сорбенте в количестве (мас.%) серебро - 1-1,5, триэтилендиамин - 1-1,4. Полученный импрегнированный эластичный сорбент имеет защитные характеристики по радионуклидам йода-131 и йодистого-131 метила в 1,6-1,9 раза выше, чем у известных импрегнированных эластичных сорбентов. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Формула изобретения RU 2 568 485 C1

1. Способ получения импрегнированного эластичного сорбента, включающий приготовление пропиточного раствора, пропитку эластичной основы, термообработку и охлаждение, отличающийся тем, что в качестве основы берут эластичный активированный нетканый материал с суммарным объемом пор 0,60-0,68 см3/г и объемом микропор 0,25-0,30 см3/г, который пропитывают раствором, содержащим азотнокислое серебро и триэтилендиамин, а термообработку осуществляют при температуре 110-120°C.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что содержание каталитических добавок в эластичном сорбенте составляет, мас.%:
серебро - 1-1,5;
триэтилендиамин - 1-1,4.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2015 года RU2568485C1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА 2004
  • Алешина Г.В.
  • Гарцман И.И.
  • Карев В.А.
  • Кордиалик В.В.
  • Литвинская В.В.
  • Мухин В.М.
  • Соловьев С.Н.
  • Чебыкин В.В.
RU2254915C1
СОРБЦИОННО-ФИЛЬТРУЮЩАЯ ЗАГРУЗКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОЗДУХА ОТ РАДИОАКТИВНОГО ЙОДА 1999
  • Гарусов Ю.В.
  • Карраск М.П.
  • Темкин Л.И.
  • Крицкий В.Г.
  • Ампелогова Н.И.
  • Крупенникова В.И.
  • Кудряшов Л.А.
RU2161338C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕМОСОРБЕНТА ДЛЯ ПОГЛОЩЕНИЯ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА 2004
  • Чебыкин Валентин Васильевич
  • Маслов Владимир Васильевич
  • Соснихин Владимир Алексеевич
  • Ломазова Людмила Адамовна
  • Корниенко Валентина Николаевна
  • Гущина Татьяна Геннадиевна
  • Сапрыкин Валерий Николаевич
  • Карев Валерий Андреевич
  • Каменер Олег Евгеньевич
RU2287195C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩЕГО УГЛЕРОДНОГО СОРБЕНТА 1998
  • Лысенко А.А.
  • Асташкина О.В.
  • Ибрагимова Р.И.
  • Храмкова Н.В.
  • Удальцова Н.Н.
  • Тимошенко С.И.
  • Крюкова О.В.
RU2142336C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА 2002
  • Мухин В.М.
  • Крайнова О.Л.
  • Чебыкин В.В.
  • Дворецкий Г.В.
  • Фролов Н.А.
RU2195365C1
ВОЛОКНИСТОЕ ПОЛОТНО, СОДЕРЖАЩЕЕ ЧАСТИЦЫ 2005
  • Брей Лари А.
  • Винер Эндрю С.
  • Джонс Мервин Е.
  • Тренд Джон Е.
  • Сенкус Раймонд
  • Сенкус Мари Е.
  • Инслей Томас И.
RU2357030C2
US 5792720 A, 11.08.1998
US 6344071 B1, 05.082.2002.

RU 2 568 485 C1

Авторы

Мухин Виктор Михайлович

Гарцман Израиль Иосифович

Гутникова Маргарита Арсеновна

Курилкин Александр Александрович

Гутников Сергей Иванович

Дубовицкая Светлана Владимировна

Даты

2015-11-20Публикация

2014-10-03Подача