ИНТЕГРИРОВАННАЯ МЕТОДИКА ТЕРАПИИ ФАСЦИОЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА Российский патент 2016 года по МПК A61K31/00 A61K31/7105 A61K38/03 A61P33/10 A61P37/02 

Описание патента на изобретение RU2584212C1

Изобретение относится к ветеринарии, касается комплексного подхода в организации лечебно-профилактических мер при биогельминтозах животных и может быть внедрено с лечебной и профилактической целью при хронической форме течения фасциолезной инвазии крупного рогатого скота.

Фасциолез крупного рогатого скота имеет широкую нозогеографию и рассматривается как острая зоонозная медико-биологическая, эколого-эпизоотологическая проблема в России и в других странах мира. Фасциолез в острой и хронической форме наносит огромный экономический ущерб отраслям животноводства, в частности мясному и молочному скотоводству в виде выбраковки и утилизации печени, снижения молочной и мясной продуктивности, снижения иммунореактивности и иммунорезистентности организма, падения устойчивости к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам и вирусам, снижения эффективности и качества вакцинации против инфекционных болезней, что требует соответствующих необходимых способов стимуляции иммунной системы животных.

В условиях Центрального района Северного Кавказа наибольшее количество научных работ посвящено распространению фасциолеза крупного и мелкого рогатого скота с учетом сезонности инвазии и возраста животных. При этом остаются недостаточно изученными региональные особенности эпизоотического процесса фасциолеза жвачных животных с учетом специфики абиотических и биотических факторов. Экстенсивность инвазии (ЭИ) фасциолезной инвазии крупного рогатого скота в приусадебных хозяйствах, в среднем, в равнинной зоне составляет 27,4%, в предгорной зоне 43,6%, в горной зоне 16,2% при интенсивность инвазии (ИИ), соответственно, 34,6; 50,8 и 22,5 экз. преимагинальных и имагинальных особей фасциол в расчете на одного животного.

По данным МЭБ по фасциолезу жвачных животных в сопредельных с РФ странах наиболее неблагополучны Грузия (ЭИ, 42,5%), Азербайджан (ЭИ, 38,3%), Казахстан (ЭИ, 40,2%), Абхазия (ЭИ, 35,0%). У крупного рогатого скота F. hepatica обнаруживаются в желчных ходах и в паренхиме печени. При высокой интенсивности инвазии трематоды вызывают вторичные иммунодефициты, которые проявляются угнетением специфической и неспецифической резистентности организма, нарушениями желчевыделения и усвояемости кормов [1, 2, 3, 4, 5, 6].

Применение для терапии фасциолеза только специфических этиотропных средств (антгельминтиков), таких как, гексихол С, политрем, битионол, фаскоцид, фасковерм, клозантел, клозантекс, роленол, сантел и др., регламентированных дозах вызывает иммуносупрессию. При превышении дозировок, кратности применения, рекомендуемые антгельминтики трематодоцидного действия вызывают токсические явления, нарушения гомеостаза и иммунодефицитные состояния. В связи с частотой встречаемости иммунодефицитов на фоне паразитарного фактора в организме сельскохозяйственных животных с необходимостью встает усовершенствование методов комплексной этиотропно-иммуномокоррегирующей терапии фасциолеза коров путем совместного применения политрема ас и риботана. В этом направлении в ветеринарной иммунологии в настоящее время разрабатываются комплексные способы лечения животных при био- и геогельминтозах с комбинацией природных и синтетических иммуностимуляторов и антгельминтиков, способных интегрально повышать гуморальный и клеточный иммунный иммунитет.

Стимуляция специфической и неспецифической резистентности организма животных необходима для усиления терапевтической активности антгельминтиков, снижения их токсического действия, и соответственно, повышения эффективности лечебных мероприятии при фасциолезе. В ветеринарной практике с этой целью предложены комбинации авертина С и риботана; фенкура и биолана, мебенвета и иммуномодуляторов (метилурацил, гистоглобулин, мебикар); фаскоцида и иммунопаразитана; фаскоцида и ринолейкина [1, 3, 5, 7, 8, 10].

Арсенал средств дегельминтизации животных, больных фасциолезом, в настоящее время представляется большим количеством эффективных препаратов, как, политрем, фасковерм, рафоксанид, альбендазол и др. Однако изменения, наблюдаемые в органах животных в развитии болезни и после дегельминтизаций, побуждают к проведению патогенетической терапии. С этой целью был предложен и внедрен в производство риботан.

Риботан - комплексный иммуномодулирующий препарат состоит из смеси низкомолекулярных полипептидов (0,5-1 кD) и низкомолекулярных фрагментов РНК. По внешнему виду представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Риботан оказывает иммуностимулирующее действие на Т- и В-систему иммунитета животных. Стимулирует иммунореактивность к специфическим антигенам, функциональную активность макрофагов, субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, а также синтез интерферона и лимфокинов. Препарат усиливает защитные механизмы организма и способствует профилактике и лечению чумы, вирусного энтерита, гепатита, вирусного конъюнктивита, гриппа, парагриппа, других вирусных болезней, бактериальных инфекций, а также демодекоза и дерматофитозов животных. Введение риботана компенсирует дефицит существующих в норме клеточных и гуморальных факторов иммунитета, поддерживает баланс иммунокорригирующих клеток при перечисленных выше заболеваниях и обеспечивает, таким образом, нормальный гомеостаз организма. Риботан предупреждает развитие стрессовых состояний. Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, верблюдам, свиньям, мелкому рогатому скоту, собакам, кошкам, пушным зверям, кроликам и нутриям в комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства при заболеваниях, сопровождающихся развитием иммунодефицита, агранулоцитозом и лейкопениями. В качестве неспецифического средства при профилактике и лечения вирусных, бактериальных, грибковых и паразитарных болезней.

Риботан вводят КРС подкожно или внутримышечно в следующих дозах: взрослым - 5-6 мл, молодняку старше 3-х мес - 3-5 мл, молодняку до 3-х мес возраста - 1-3 мл, по одной дозе в течение 5 дней подряд. При необходимости через 7 дней курс лечения повторяют. При использовании препарата необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции обрабатывают 70° спиртом. Побочных явлений в рекомендуемых дозах не наблюдаются. Риботан в терапевтических дозах малотоксичен, не оказывает местно-раздражающего действия и сенсибилизации организма, совместим с противопаразитарными, антимикробными и другими химио- и биопрепаратами.

Недостатком способа применения одного только риботана являются продолжительные и повторные курсы лечения, затраты на фиксацию животных, шприцы, спирт, что повышает себестоимость обработки и создает дополнительные стрессы. Иммунокоррекция специфической реактивности и неспецифической резистентности организма животных необходимы для повышения терапевтической эффективности антгельминтного препарата, для снижения токсических явлений при химиотерапии, и повышения качества дегельминтизации.

Наиболее близким техническим решением является метод совместного применения препарата политрем и иммуностимулятора иммунопаразитана при фасциолезе крупного рогатого скота. Способ предусматривает наряду с применением политрема согласно инструкции дополнительное введение иммунопаразитана подкожно три раза с интервалом 7 дней в дозе 0,8, 1,2 и 1,6 мл на голову [1, 4, 5, 11].

Политрем (Polytremum) является лекарственной формой гексахлорпараксилола, представляет кристаллический мелкодисперсный порошок белого цвета со слабым специфическим запахом, без вкуса, нерастворим в воде, хорошо растворяется в спиртах и органических растворителях. Политрем в качестве антигельминтного препарата применяется при лечебных и профилактических дегельминтизациях жвачных при фасциолезе, дикроцелиозе, парамфистомозе и описторхозе. Препарат эффективен против имагинальных фасциол, также проявляет выраженное трематодоцидное действие на ювенальные стадии трематоды. Политрем угнетает углеводный обмен гельминтов и нарушает их окислительно-восстановительные процессы, что приводит к их гибели. Для теплокровных животных препарат малотоксичен. ЛД50 препарата при введении в желудок белым мышам составляет 12 г/кг. Препарат не обладает эмбриотоксическими, тератогенными, мутагенными и кумулятивными свойствами. Препарат животным задают внутрь в смеси с кормом индивидуально или групповым методом.

Политрем применяется в следующих дозировках: при фасциолезе крупного рогатого скота - 0,2 г/кг массы тела, при фасциолезе мелкого рогатого скота - 0,14 г/кг, однократно; при дикроцелиозе - крупному рогатому скоту и овцам - 0,3 г/кг массы тела, двукратно с месячным интервалом. При смешанной инвазии дикроцелиоза и фасциолеза животных политрем применяют также, как при дикроцелиозе. Непосредственно перед применением политрем очень тщательно перемешивают с кормом из расчета 1 часть препарата на 5-6 частей концентрированного корма. С целью не допущения тимпании преджелудков за 24 ч до и 48 ч после назначения политрема жвачным животным из рациона следует исключать легко бродящие корма, кукурузный силос и сенаж из разнотравья II, III класса качества, а также кислые, с плесневыми грибами, гниющие или промерзшие растительные корма. Побочные действия препарата в рекомендуемых дозах не проявляются. При индивидуальных и групповых дегельминтизациях сильно истощенных животных возможны химические токсикозы. Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается через 21 сутки после дегельминтизации. Риботан в терапевтических дозах активно повышает иммунореактивность организма, направленные на подавление ферментных систем паразитов и их изгнание из печени как в имагинальной, так при преимагинальной стадиях.

Главным недостатком данного метода является то, что частое применение риботана в течение нескольких дней подряд приводит к повышению себестоимости обработок и дополнительным затратам при фиксации животных, приобретении шприцов, спирта [1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11]. Схема дегельминтизации риботаном с назначением от 3 до 6 раз подкожно является болезненным стресс-фактором для животного и мероприятием, повышающим затраты рабочего времени. Комбинации этиотропных и иммуностимулирующих средств повышают защитные реакции организма и эффективность терапии фасциолеза. При фасциолезе крупного рогатого скота возникает необходимость стимуляции иммунной системы организма в результате развития вторичных иммунодефицитов.

Технический результат изобретения - повышение терапевтической эффективности профилактики и лечения фасциолеза крупного рогатого скота, а также снижение трудовых затрат ветврача.

Поставленная цель достигается применением способа терапии и профилактики фасциолеза крупного рогатого скота путем комбинированного использования нового трематодоцида политрема ас с иммуномодулятором риботаном по схеме: политрем ас в дозе 0,2 г/кг массы тела животного перорально с концентрированным кормом однократно, риботан подкожно в область средней трети шеи в течение 5 дней подряд в дозе 5,0 мл на голову. Патогенез трематодозов получает интенсивное развитие, и патологические процессы в организме животных тяжело протекают на фоне иммунопатологических токсико-аллергических реакций, которые приводят к нейрогуморальным и ферментативным нарушениям метаболических процессов и снижению мясной и молочной продуктивности животных. С учетом того, что риботан мягко корригирует факторы нарушения иммунной системы животных при фасциолезной инвазии и восстанавливает пониженные показатели иммунитета к уровню физиологической нормы, а политрем ас обладает высокой эффективностью против имагинальных стадий фасциол, но является токсичным трематодоцидным препаратом, нами был разработан данный способ терапии фасциолеза [1, 2, 6, 9, 10, 11]. Химиотерапия и в настоящее время остается эффективным методом борьбы с трематодозами. При этом, применяемые с лечебной целью антгельминтики, в т.ч. политрем, являются токсичными, а дозирование препарата большому поголовью при организации групповой дегельминтизации с нарушениями безопасности, равномерности перемешивания препарата с комбикормом и поедания кормолекарственной смеси может привести к передозировкам. Проведение групповой дегельминтизации при фасциолезе крупного рогатого скота политрема ас не предусматривает применение других фармакологических препаратов, в т.ч. природных и синтетических иммуномодуляторов, в равной степени, как и применение иммунокорригирующего препарата Риботан не предусматривает обязательности в применении политрема ас. Как видно, дегельминтизации сопровождаются процессами, которые определяются одновременным суммарным действием химического (препарат политрем ас) и биологического (экзотоксины паразитов, эндотоксины погибших гельминтов) происхождения, что сопровождается снижением продуктивных качеств животных, а также развитием вторичных иммунодефицитов.

Сущность способа терапии поясняется примерами.

Пример 1. Сравнительная эффективность разных способов дегельминтизации бычков при фасциолезе.

Исследования по испытанию новых методов терапии и профилактики фасциолеза крупного рогатого скота на базе фермерского хозяйства «Дружба», для чего подобрали 3 группы животных аналогов, иназированных фасциолезом, по 5 голов в каждой опытной группе. Бычкам контрольной группы препараты не назначались (нелеченные животные). Бычкам первой опытной группы в смеси с комбикормом скармливали известный препарат политрем в дозе 0,20 г/кг массы тела, однократно. Бычкам второй группы после дегельминтизации политремом ас в дозе 0,20 г/кг массы тела однократно вводили подкожно в течение 5 дней подряд риботан в дозе 5,0 мл на голову.

Результаты исследований отражены в таблице 1.

Таким образом, предложенный нами способ комплексного лечения и профилактики фасциолеза бычков через 25 суток после дегельминтизации методом совместного применения политрема ас и риботана эффективней метода этиотропной терапии политремом и обладает экстенсэффективностью и интенсэффективностью (ЭЭ и ИЭ) - 100%, в то время как известный способ снижает экстенсивность инвазии (ЭИ) на 60,0%, интенсивность инвазии (ИИ) на 76,3%. По результатам копровоскопических исследований инвазированных хроническим фасциолезом бычков 1 группы (зараженный, нелеченый контроль) определена 100%-ная экстенсивность инвазии (ЭИ), при интенсивности инвазии (ИИ), в среднем по группе 49,2±2,8 - 52,5±3,0 экз. яиц F. hepatica в 1 г фекалий (таблица 1).

Пример 2. Показатели вторичного иммунодефицита бычков до и после лечения фасциолеза.

Естественную резистентность организма животных определяли до и после 10-, 20- и 30-ти суток после терапии по показателям клеточного и гуморального иммунитета (фагоцитарная активность лейкоцитов, ФАЛ, фагоцитарное число, ФЧ и фагоцитарный индекс, ФИ). Работу проводили в фермерском оцеводческо-скотоводческом хозяйстве «Дружба». Бычков разделили на 4 группы по 5 голов в каждой. Бычки первой группы не были заражены фасциолами и служили агельминтозным контролем. Бычки второй группы были инвазированы фасциолами и служили зараженным контролем. Бычкам третьей группы в смеси с концентрированным кормом скармливали политрем ас в дозе 0,2 г/кг массы тела, однократно. Бычкам четвертой группы после дегельминтизации политремом ас в дозе 0,20 г/кг массы тела однократно вводили подкожно в течение 5 дней подряд риботан в дозе 5,0 мл на голову. Кровь у бычков в указанные выше дни брали из яремной вены до утреннего кормления с соблюдением правил асептики и антисептики. В крови определяли фагоцитарную активность лейкоцитов (ФАЛ, %), фагоцитарный индекс (ФИ), фагоцитарное число (ФЧ), микробную емкость, количество лейкоцитов в лаборатории иммунологии и биохимии ГНУ ВИГИС по общепринятым методикам. Копроовоскопию проводили по Фюллеборну и Дарлингу с подсчетом количества яиц фасциол в счетной камере ВИГИС. Определяли интенсивность инвазии (ИИ) и экстенсивность инвазии (ЭИ). Критерий интенсивности трематодозной инвазии, в среднем, составил 48,4±2,7 экз. яиц фасциол в 1 г фекалий при ЭИ - 100%.

Анализ результатов иммунологического анализа опытных животных показал, что у зараженных фасциолезом бычков в динамике инвазии отмечается постепенное снижение фагоцитарной активности лейкоцитов (ФАЛ) с 57,92±4,65 до 50,36±3,73%. У инвазированных фасциолезом бычков (2 группа) по сравнению с агельминтозными аналогами ФАЛ снижается на 10 сут на 22,6%, на 20 сут - на 28,7%, на 30 сут на 34,4% (таблица 2). При применении политрема без иммуномодулятора регистрировали некоторое угнетение фагоцитарной активности лейкоцитов с 10-го по 20-й день опыта с 59,84±2,38 до 52,63±3,42%, которая на 30-е сутки исследования возрастала до 70,18±4,25%, т.е. до нижних пределов физиологической нормы. При комплексной терапии политремом ас в дозе 0,20 г/кг массы тела, однократно и риботаном в дозе 5,0 мл на голову, подкожно в течение 5 дней подряд происходило повышение фагоцитарной активности лейкоцитов в течение всего опытного периода. Так, на 10-й, 20-й и 30-й день исследования рост ФАЛ, соответственно, по сравнению с инвазированными бычками на 15,2; 26,9 и 33,6%; по сравнению с III опытной группой - на 12,4; 29,1 и 7,5%. К 30-му дню исследования ФАЛ практически приблизилась к показателям агельминтозных животных с разницей на 1,1%. Аналогичная динамика иммунологических изменений отмечена и при расчете фагоцитарного числа и индекса. Как видно, комплексная схема терапии фасциолеза бычков способствовало стимулированию фагоцитарной активности лейкоцитов на протяжении 10-20-30 дней исследования (таблица 2).

Пример 3. Показатели белкового обмена бычков до и после лечения фасциолеза.

При хроническом течении фасциолеза у бычков в результате нарушения обменных процессов у животных отмечаются токсические явления с ухудшением общего состояния, снижения аппетита, расстройством функции органов пищеварения. Попадая в кровь, накопившиеся в крови аутотоксины и метаболиты гельминтов и их личинок вызывают патологические явления в системе крови с выраженными нарушениями белкового, жирового, углеводного и минерального обмена. Состояние белкового обмена у бычков при хроническом фасциолезе до и после применения антгельминтика и комплексной терапии иммуномодуляторами входило в программу обязательных исследований. Работу проводили в фермерском хозяйстве «Дружба». Бычков разделили на 4 группы по 5 голов в каждой. Бычки первой группы не были заражены фасциолами и служили агельминтозным контролем. Бычки второй группы были инвазированы фасциолами и служили зараженным контролем. Бычкам третьей группы в смеси с концентрированным кормом скармливали политрем в дозе 0,2 г/кг массы тела, однократно. Бычкам четвертой группы после дегельминтизации политремом ас в дозе 0,20 г/кг массы тела, однократно вводили подкожно в течение 5 дней подряд риботан в дозе 5,0 мл на голову. Кровь у бычков в указанные выше дни брали из яремной вены до утреннего кормления с соблюдением правил асептики и антисептики. В крови определяли активность ферментов: АсАТ и АлАТ аминотрансфераз, ЩФ (щелочной фосфатазы), билирубина, содержание общего белка, альбуминов, α-глобулинов, γ-глобулинов в лаборатории иммунологии и биохимии ГНУ ВИГИС по общепринятым методикам. Копроовоскопию проводили по Фюллеборну и Дарлингу с подсчетом количества яиц фасциол в счетной камере ВИГИС. Определяли интенсивность инвазии (ИИ) и экстенсивность инвазии (ЭИ). Критерий интенсивности трематодозной инвазии, в среднем, составил 52,6±3,1 экз. яиц фасциол в 1 г фекалий при ЭИ - 100%. Установлено, что высокая интенсивность марит и молодых фасциол в желчных протоках и в паренхиматозной ткани печени бычков вызывают дистрофические явления, деструктивные изменения гепатоцитов и повышение активности ферментов: АсАТ и АлАТ аминотрансфераз, ЩФ (щелочной фосфатазы) и билирубина, что сопровождается снижением обменных процессов в печени, с нарушениями белкового баланса, иммуногенеза и защитных сил организма.

Результаты биохимических исследований показали, что при комплексном лечении фасциолеза бычков усиливаются репаративные процессы в тканях печени, что характеризуется адекватным падением активности аминотрансфераз. Обобщение опытных данных свидетельствует, что после назначения в смеси с концентрированным кормом политрема ас в дозе 0,2 г/кг массы тела, однократно к 10 дню исследования отмечали тенденцию роста активности АсАТ на 6,3%, АлАТ - на 6,8% по сравнению с началом опыта. По сравнению с исходным состоянием и инвазированными бычками достоверное снижение активности ферментов регистрировали к 20 дню (АсАТ - на 15,2 и 20,4%, АлАТ - на 36,8 и 27,5%). После применения способа терапии фасциолеза бычков политремом ас в дозе 0,20 г/кг массы тела, однократно и подкожным ведением в течение 5 дней подряд риботана в дозе 5,0 мл на голову к 10 дню от начала опыта наблюдалось снижение активности АсАТ на 9,7%, АлАТ - на 38,2%. К 20-30 дню опыта активность названных ферментных систем приблизилась к показателям агельминтозных бычков. У зараженных хроническим фасциолезом бычков контрольной группы показатели активности ферментов были высокими и, в среднем, составили для АсАТ 103,8 Е/л и для АлАТ - 65,3 Е/л.

Показатели белкового обмена у агельминтозных бычков практически не менялись за весь период опыта и находились на уровне 78,11±0,79 г/л, в т.ч. альбуминов 30,32±0,30 г/л, α-глобулинов 11,83±0,12 г/л, β-глобулинов 9,32±0,10 г/л, γ-глобулинов 26,64±0,27 г/л (таблица 3).

При изучении белковых фракций сыворотки крови контрольных инвазированных бычков отмечалось снижение относительного содержания альбуминов при увеличении содержания глобулинов (таблица 4).

У животных, леченых политремом, содержание альбуминов было больше, чем у бычков контрольной зараженной группы на 3,31%, а при комплексной терапии - на 10,9%. Количество α-глобулинов в сыворотке крови в максимальных концентрациях отмечено у бычков контрольной зараженной фасциолезом группы, что свидетельствует о хроническом течении инвазии. Терапия фасциолеза бычков политремом и особенно в комплексе политрема ас с риботаном характеризуется незначительным повышением концентрации α-глобулинов, соответственно, с 12,75±0,16 до 14,18±0,24 г/л и с 14,33±0,20 до 13,97±0,22 г/л. Пониженное содержание γ-глобулинов, отмеченное у бычков контрольной группы (19,20-19,72 г/л), свидетельствует об истощении иммунной системы и снижении уровня биосинтеза иммуноглобулинов. Повышение содержания γ-глобулинов в группах леченых бычков, и особенно в группе с комплексной терапией с 19,54±0,20 до 27,45±0,32 г/л (+28,8%), свидетельствует о компенсаторной реакции организма животных. Исследования показали на преимущество способа терапии фасциолеза у молодняка крупного рогатого скота. Установлено достоверное улучшение всех исследуемых показателей в группе способа терапии с 10-20 дня опыта, тогда как в группе с антгельминтиком к 30-му дню большинство показателей оставались ниже значений агельминтозных животных.

Результаты исследований показали на динамичные изменения белкового спектра крови при высокой интенсивности фасциол, которые сопровождаются с адекватными нарушениями биосинтеза белка в печени. Наоборот, при новом способе комплексной дегельминтизации с применением комплекса политрем ас + риботан предупреждается патогенное воздействие трематод на организм бычков и нормализуются синтез и обмен белка.

Пример 4. Влияние фасциолеза, этиотропной и нового способа терапии на среднесуточные привесы бычков.

Для определения степени влияния фасциолеза, этиотропной и нового способа терапии на среднесуточные привесы бычков сформировали 4 группы бычков по 5 голов в каждой.

В 1 группу (n=5) входили инвазированные фасциолезом бычки, которым антгельминтные препараты не назначали, которых использовали качестве зараженного контроля.

Бычкам 2-й опытной группы (n=5) в смеси с увлажненным концентрированным кормом скармливали политрем в дозе 0,2 г/кг массы тела, однократно.

Бычкам 3-й опытной группы (n=5) после назначения нового препарата политрем ас в дозе 0,20 г/кг массы тела однократно вводили подкожно в течение 5 дней подряд риботан в дозе 5,0 мл на голову.

Бычки 4-й группы (n=5) были представлены агельминтозными особями.

Анализ опытных данных показал, что среднесуточный прирост массы тела агельминтозных животных составляли в среднем 594,8±25,1 - 662,6±28,3 г в сутки при ежесуточной прибавке течение 30 дней исследований + 67,8 г. В группе инвазированных фасциолезом бычков регистрировали потерю по 45,4 г в сутки. После однократной дегельминтизации политремом ас дополнительный привес не превышал 465,3±17,2 г, что было меньше привесов группы агельминтозных бычков на 29,8%. После способа терапии фасциолеза бычки прибавляли в живой массе за сутки 145,1 г, после этиотропной терапии с политремом ас - 92,7 г при ежесуточном отвесе в течение 30 дней зараженных фасциолезом особей 45,4 г (таблица 5). Исследования доказали преимущественную эффективность применения способа терапии фасциолеза бычков. Антгельминтик политрем ас и иммуномодулятор риботан по предлагаемой схеме назначения повышают суточный прирост массы тела на 145,1 г в сутки, что связано со стимуляцией факторов неспецифической резистентности, нормализацией белкового обмена и белковосинтезирующей функции печени, предупреждением патогенного воздействия трематод на организм животных.

Источники информации

1. Архипов И.А. Антгельминтики в ветеринарной медицине. М.: Колос, 2009. 326 с.

2. Биттиров A.M., Малкандуева Л.И. Фасциолез жвачных животных и меры борьбы с ним в регионе Северного Кавказа. Материалы докладов научной конференции «Актуальные вопросы теоретической и прикладной цестодологии». М., 2003. С. 38-41.

3. Горохов В.В., Сорокина Н.П. Эпизоотология и борьба с фасциолезом в РФ. Материалы докладов научной конференции «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями. М., ВИГИС. 2005. С. 57-60.

4. Даугалиева Э.Х. Особенности реактивности при гельминтозах и ее роль в системе «паразит - хозяин». Вестник сельскохозяйственной науки, 1984. С. 128-135.

5. Даугалиева Э.Х., Курочкина К.Г., Аринкин А.В. Особенности иммунитета животных при гельминтозах. Ветеринария, 2006. №7. С. 37.

6. Демидов Н.В. Антигельминтики в ветеринарии. ВАСХНИЛ. М.: Колос. 1982. 367 с.

7. Инструкция о мероприятиях по предупреждению и ликвидации заболеваний животных гельминтозами. МСХ и продовольствия РФ. Департамент ветеринарии. М.: Инфоагротех. 1999. С. 71.

8. Методические рекомендации по диагностике, профилактике и борьбе с наиболее распространенными гельминтозами животных. МСХ и продовольствия РФ. Департамент ветеринарии. М.: 2004. 36 с.

9. Савельев А.А. Патогенетическая терапия при фасциолезе крупного рогатого скота. Материалы науч. конф. «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». М., 2007. С. 342-343.

10. Савушкин В.В. Комплексный антипаразитарный препарат, не обладающий иммуносупрессией. Материалы докладов науч. конф. «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». М., 2001. С. 246-247.

11. Шустрова М.В. Современные противопаразитарные средства в ветеринарии. Учебное пособие. Санкт-Петербург. СПГАВМ и Б, 2006. 202 с.

Похожие патенты RU2584212C1

название год авторы номер документа
АНТГЕЛЬМИНТНОЕ СРЕДСТВО 2000
  • Архипов И.А.
  • Веселова Т.П.
  • Розенберг В.Р.
  • Лаптева Л.А.
  • Дурдусов С.Д.
  • Кошеваров Н.И.
  • Рехвиашвили Э.И.
  • Самобочий А.В.
RU2196572C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОРОВ ОТ ФАСЦИОЛЕЗА 2024
  • Мирзаев Микаиль Нурбагандович
  • Шемякова Светлана Александровна
  • Пименов Николай Васильевич
  • Фатахов Курбан Фатахович
RU2820985C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ФАСЦИОЛЕЗА КОРОВ 2008
  • Лопатина Олеся Митрофановна
  • Беспалова Надежда Сергеевна
  • Востроилова Галина Анатольевна
RU2385713C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ФАСЦИОЛЕЗА И ДИКРОЦЕЛИОЗА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ 1991
  • Петров Ю.Ф.
  • Михайлицин Ф.С.
  • Абалихин Б.Г.
  • Большакова А.Ю.
RU2014835C1
Препарат антигельминтного действия из группы бензимидазолов 2022
  • Полникова Ксения Николаевна
  • Бутенко Александр Вячеславович
  • Кастарнова Елена Сергеевна
  • Оробец Владимир Александрович
RU2798619C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ГРУППОВОЙ ПРОФИЛАКТИКИ АССОЦИИРОВАННЫХ ТРЕМАТОДОЗОВ ОВЕЦ 2021
  • Абдулмагомедов Сулейман Шарапович
  • Алиев Аюб Юсупович
  • Биттиров Анатолий Мурашевич
  • Бакриева Рабият Магомедовна
  • Магамедшапиев Гаджимурад Магомедшапиевич
RU2789130C1
СПОСОБ ГРУППОВОЙ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АССОЦИИРОВАННЫХ ТРЕМАТОДОЗОВ, ЦЕСТОДОЗОВ И НЕМАТОДОЗОВ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА 2021
  • Кабардиев Садрутдин Шамшитович
  • Биттиров Анатолий Мурашевич
  • Карпущенко Карине Альбертовна
  • Алиев Аюб Юсупович
RU2778233C1
СПОСОБ ГРУППОВОЙ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АССОЦИИРОВАННЫХ ТРЕМАТОДОЗОВ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА 2019
  • Абдулмагомедов Сулейман Шарапович
RU2714321C1
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕЛЬМИНТОЗОВ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА 2009
  • Марченко Виктор Алексеевич
  • Айрапетян Артур Рафаэлович
  • Василенко Юрий Александрович
RU2406486C1
АНТГЕЛЬМИНТНОЕ СРЕДСТВО 2004
  • Мусаев Маулди Баудинович
  • Архипов Иван Алексеевич
RU2280445C2

Реферат патента 2016 года ИНТЕГРИРОВАННАЯ МЕТОДИКА ТЕРАПИИ ФАСЦИОЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии и предназначено для терапии фасциолеза бычков. Способ включает использование политрема ас и иммуномодулятора - риботана по схеме: политрем ас в дозе 0,2 г/кг массы тела животного перорально с концентрированным кормом однократно, риботан подкожно в область средней трети шеи в течение 5 дней подряд в дозе 5,0 мл на голову. Использование способа повышает эффективность лечебной и профилактической дегельминтизации при фасциолезе, стимулирует неспецифическую иммунорезистентность, нормализует обмен белков, жиров, микроэлементов и другие синтетические функции печени. 5 табл., 3 пр.

Формула изобретения RU 2 584 212 C1

Способ терапии фасциолеза бычков, заключающийся в том, что используют политрем ас и иммуномодулятор - риботан по схеме: политрем ас в дозе 0,2 г/кг массы тела животного перорально с концентрированным кормом однократно, риботан подкожно в область средней трети шеи в течение 5 дней подряд в дозе 5,0 мл на голову.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2016 года RU2584212C1

RU 2008124216 A, 27.12.2009
ЮСУПОВ А.О
гельминтозы овец в горном поясе Кабардино-Балкарской республики и разработка методов интегрированной химиотерапии
Дисс
на соиск
уч.степ
к.в.н
Махачкала, 2011
Видоизменение прибора с двумя приемами для рассматривания проекционные увеличенных и удаленных от зрителя стереограмм 1919
  • Кауфман А.К.
SU28A1

RU 2 584 212 C1

Авторы

Биттиров Анатолий Мурашевич

Кабардиев Садрудтин Шамшитович

Газимагомедов Магомед Гайдарович

Магомедов Омаргаджи Ахмедгаджиевич

Бегиев Солтан Жамалович

Карпущенко Карине Альбертовна

Мутаев Ильяс Мутаевич

Тарчоков Тимур Тазретович

Калабеков Муталиф Ибрагимович

Биттирова Асият Анатольевна

Даты

2016-05-20Публикация

2014-12-08Подача