ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к инкапсулированным агентам, обеспечивающим полезный эффект, композициям, содержащим такие инкапсулированные агенты, обеспечивающие полезный эффект, и способам изготовления и использования композиций, содержащих такие инкапсулированные агенты, обеспечивающие полезный эффект.
ИЗВЕСТНЫЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Агенты, обеспечивающие полезные эффекты, такие как ароматизаторы, силиконы, воска, вкусовые вещества, витамины и мягчители, являются дорогими и обычно менее эффективны при использовании высоких уровней их содержания в композициях для личной гигиены, чистящих композициях и композициях для ухода за тканями. В результате, существует стремление максимально увеличить эффективность таких агентов, обеспечивающих полезный эффект. Один из способов достижения этой цели заключается в улучшении удерживания таких агентов, обеспечивающих полезный эффект, при включении в, и старении в композиции составленного по рецептуре продукта, и повышении эффективности доставки таких агентов, обеспечивающих полезный эффект. К сожалению, трудно улучшить удержание и эффективность доставки агентов, обеспечивающих полезный эффект, поскольку такие агенты могут быть утрачены из-за физических или химических характеристик агентов, или такие агенты могут оказаться несовместимыми с другими компонентами композиции или местом, которое подвергается обработке.
С целью повышения эффективности доставки агентов, обеспечивающих полезный эффект, в промышленности, во многих случаях, инкапсулируют такие агенты, обеспечивающие полезный эффект. В одном аспекте, патенты США 4001140; 4081376; и 4089802 раскрывают способ образования капсулы, использующий реакцию между мочевиной и формальдегидом. В одном аспекте, патент США 4100103 раскрывает реакцию между меламином и формальдегидом. Образование микрокапсул из мочевино-формальдегидной смолы и/или меламино-формальдегидной смолы путем реакция поликонденсации раскрыто в патентах США 4001140; 4081376; 4089802; 4100103; 4015823; и 4444699. Альтернативно, можно использовать межфазную полимеризацию с поликонденсацией для изготовления поли(мочевинных) и/или поли(уретановых) капсул. Такие стенки микрокапсул представляют собой продукты реакции полиизоцианата с полиамином и/или полиолом и раскрыты в USP (патенте США) 6248364; EP 0537167 B1; и USPA (патентной заявке США) 2002/0136773 A1. Альтернативно, можно использовать методы комплексной коацервации для создания стенки вокруг диспергированного агента, обеспечивающего полезный эффект. Такие стенки микрокапсул являются продуктами реакции анионных полимеров и катионных полимеров и/или поверхностно-активных веществ, необязательно, с последующей реакцией сшивания. Использование катионных полимеров, таких как желатин, с анионными полимерами, такими как полифосфаты или полисахариды, раскрыто в USP 4622267. Альтернативно, сердцевину из агента, обеспечивающего полезный эффект, можно окружить неорганической оболочкой. Такие капсулы раскрыты в WO 2009/106318 A2.
Альтернативно, можно использовать акрилаты и сложные эфиры акриловой кислоты для создания оболочки вокруг сердцевины из агента, обеспечивающего полезный эффект, такие капсулы раскрыты в US 6951836 B2 и USPA. 2009/0289216 A1. Один подход, описанный в известном уровне техники, заключается в изготовлении пористого шарика, содержащего акрилатные материалы, который затем может быть заполнен агентами, обеспечивающими полезный эффект, такие подходы раскрыты в USP 5145675; W0 2000041528, USP 5856409; USPA 2005/0121143 A1, USPA 2005/0129759 A1 и USP 5725869. Другой подход, раскрытый в известном уровне техники, предусматривает использование акрилатов в качестве энтеросолюбильных покрытий, например, для инициирования высвобождения агентов, обеспечивающих полезный эффект, из системы доставки при изменении pH, такие подходы описаны в WO 2005055990, USPA 2010/0003518 A1, WO 2008058868, USP 6375983, USPA 2002/0102286 A1. Другой подход заключается в использовании межфазной полимеризации, при которой акрилатные мономеры диспергируются в гидрофобном агенте, обеспечивающем полезный эффект, с последующей полимеризацией диспергированных мономеров, которые затем мигрируют на границу раздела масло/вода с образованием оболочки, окружающей агент, обеспечивающий полезный эффект. Такие подходы раскрыты в USP 5292835; USPA 2003/0125222 А1 и USPA 2005/0043078 А1. Такие микрокапсулы обладают недостаточной способностью обеспечивать как борьбу с утечкой агента, обеспечивающего полезный эффект, так и контроль высвобождения агента, обеспечивающего полезный эффект, во время или после нанесения на место обработки (situs).
К сожалению, капсулы, изготовленные с помощью вышеупомянутых методов и сырьевых материалов, имеют несколько недостатков, включая следующие: (1) они не могут быть изготовлены в некоторых классах продуктов вследствие строгих ограничений состава рецептуры, (2) они имеют высокие показатели проницаемости при включении в продукты, имеющие высокие уровни содержания поверхностно-активного вещества, растворителей и/или воды, что приводит к преждевременному высвобождению агента, обеспечивающего полезный эффект, (3) они могут эффективно инкапсулировать только ограниченный спектр агентов, обеспечивающих полезный эффект, и (4) они или
являются настолько стойкими, что не высвобождают агент, обеспечивающий полезный эффект, при использовании, или обладают недостаточной механической устойчивостью для того, чтобы выдерживать процессы, требующиеся для их включения в потребительский товар и/или для изготовления такого товара, и (5) они в недостаточной степени откладываются на месте применения, которое обрабатывают потребительским товаром, содержащим капсулы.
Соответственно, существует потребность в инкапсулированных агентах, обеспечивающих полезный эффект, композициях, которые устраняют или минимизируют один или несколько из вышеупомянутых недостатков.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к инкапсулированным агентам, обеспечивающим полезный эффект, композициям, содержащим такие. инкапсулированные агенты, обеспечивающие полезный эффект, и способам изготовления и использования композиций, содержащих такие инкапсулированные агенты, обеспечивающие полезный эффект.Такие инкапсулированные агенты, обеспечивающие полезный эффект, устраняют или минимизируют один или несколько недостатков современных инкапсулированных агентов, обеспечивающих полезный эффект, и тем самым позволяют получить композиции с дополнительными возможностями доставки ароматизатора.
ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Определения
В используемом тут значении, "потребительский товар" обозначает продукты или устройства для ухода за детьми, для личной гигиены, для ухода за тканями и домом, для домашнего ухода, для женской гигиены, для медицинского обслуживания, закуски и/или напитки, предназначенные для использования в том виде, в котором они продаются, и не предназначенные для последующего промышленного производства или модификации. Такие продукты включают, без ограничений, подгузники, слюнявчики, влажные салфетки; продукты и/или способы, относящиеся к обработке волос и шерсти (у человека, собак и/или кошек), включая обесцвечивание, подцвечивание, крашение, кондиционирование, мытье шампунем, укладку, дезодоранты и антиперспиранты; продукты для личной гигиены; косметические продукты; продукты для ухода за кожей, включая нанесение кремов, лосьонов, и другие продукты для местного применения, предназначенные для использования потребителями; и продукты для бритья, продукты и/или способы, относящиеся к обработке тканей, твердых поверхностей и любых других поверхностей в области ухода за тканями и за домом, включая: продукты для освежения и ароматизации воздуха, продукты для ухода за автомобилем, для мытья посуды, для кондиционирования тканей (включая умягчение), для стирки белья, добавки и/или средства для ухода, используемые при стирке и полоскании, для очистки и/или обработки твердых поверхностей, и другие чистящие продукты, предназначенные для использования потребителями или в учреждениях и организациях; продукты и/или способы, относящиеся к туалетной бумаге, салфеткам для лица, бумажным салфеткам и/или бумажным полотенцам; тампоны, женские гигиенические прокладки; продукты и/или способы, относящиеся к уходу за полостью рта, включая зубные пасты, зубные гели, средства для полоскания рта, зубопротезные клеи, и средства для отбеливания зубов; отпускаемые без рецепта продукты медицинского назначения, включая средства от кашля и насморка, болеутоляющие средства, отпускаемые по рецептам фармацевтические препараты, средства для ухода за здоровьем и для питания домашних животных и для очистки воды; переработанные пищевые продукты, предназначенные преимущественно для употребления между обычными приемами пищи или в качестве сопутствующих продуктов (неограничительные примеры включают картофельные чипсы, чипсы тортийя, попкорн, претцели, кукурузные чипсы, брикетированные зерновые концентраты, овощные чипсы или криспс, смешанные закусочные продукты, смешанные закуски для вечеринок, чипсы из смешанной муки, сухое печенье, сырные закусочные продукты, свиные шкварки, сухие завтраки из кукурузных зерен, гранулированные сухие завтраки, экструдированные сухие завтраки и соленые крендельки из дрожжевого теста (bagel chips)); и кофе.
В используемом тут значении, термин "чистящая композиция" включает, если не указано иное, гранулированные или порошкообразные универсальные или "для сильно загрязненных изделий" моющие средства, особенно, чистящие средства; жидкие, гелевые или пастообразные универсальные моющие средства, особенно так называемые средства жидкого типа для сильно загрязненных изделий; жидкие моющие средства для деликатных тканей; средства для мытья посуды вручную или средства для мытья слабозагрязненной посуды, особенно средства сильно вспенивающегося типа; средства для посудомоечных машин, включая различные средства таблетированного, гранулированного, жидкого типа и добавки для полоскания для использования в быту или для организаций; жидкие чистящие и дезинфицирующие средства, включая антибактериальные средства для мытья рук, чистящие средства в форме брусков, жидкости для полоскания рта, чистящие средства для зубных протезов, средства для чистки зубов, шампуни для мытья автомобилей или ковров, санитарные чистящие средства; шампуни для волос и ополаскиватели для волос; гели для душа и пены для ванны, и средства для чистки металлических изделий; а также вспомогательные добавки для чистящих средств, такие как вспененные материалы-носители, пленки и их комбинации, отбеливающие добавки и продукты типа "карандаш-пятновыводитель" или продукты для предварительной обработки, продукты, нанесенные на материалы-носители, такие как ароматизированные салфетки для сушильных машин, сухие и увлажненные салфетки и подушечки, нетканые материалы-носители, и губки; а также спреи и аэрозоли.
В используемом тут значении, термин "композиция для ухода за тканями" включает, если не указано иное, композиции мягчителей для тканей, композиции для улучшения характеристик тканей, композиции для освежения тканей и их комбинации.
В используемом тут значении, термин "композиция для личной гигиены" включает, если не указано иное, любую композицию для личной гигиены, которая может быть нанесена на кератинизированные поверхности тела, включая кожу и/или волосы. Композиции для личной гигиены могут быть, например, изготовлены в виде плиток, жидкостей, эмульсий, шампуней, гелей, порошков, брусков, кондиционеров для волос (смываемых и не требующих смывания), средств для укрепления волос, паст, средств для окрашивания волос, спреев, муссов и/или других продуктов для укладки волос, а также продуктов для использования перед бритьем и устройств, используемых для бритья.
В используемом тут значении, термин "жидкий" включает жидкую, гелевую, пастообразную и газообразную формы продуктов.
В используемом тут значении, термин "твердый" обозначает гранулированную, порошкообразную, брикетированную и таблетированную формы продуктов.
В используемом тут значении, термин "место применения" (situs) включает бумажные изделия, ткани, предметы одежды, твердые поверхности, волосы и кожу.
В используемом тут значении, термины "частица", "частица для доставки агента, обеспечивающего полезный эффект", "капсула" и "микрокапсула" являются синонимами, и микрокапсулы охватывают микрокапсулы ароматизатора.
В используемом тут значении, термины "включать", "включает" и "включая" следует понимать как неограничительные.
Методы испытаний, раскрытые в разделе Методы испытаний настоящего изобретения, должны использоваться для определения соответствующих значений параметров заявляемых изобретений.
Если не указано иное, все уровни содержания компонента или композиции относятся к активной части этого компонента или композиции и не учитывают примеси, например, остаточные растворители или побочные продукты, которые могут присутствовать в коммерчески доступных источниках таких компонентов или композиций.
Все величины процентных долей и соотношения рассчитываются по весу, если не указано иное. Все величины процентных долей и соотношения рассчитываются в пересчете на композицию в целом, если не указано иное.
Следует понимать, что все максимальные числовые пределы, указанные в данном описании изобретения, включают все меньшие по величине числовые пределы, как если бы такие меньшие по величине числовые пределы были явным образом указаны тут.Все минимальные числовые пределы приведенные в данном описании, будут включать все большие по величине числовые пределы, как если бы такие большие по величине числовые пределы были явным образом указаны тут. Все диапазоны числовых значений, приведенные в данном описании, будут включать все более узкие диапазоны числовых значений, входящие в такие более широкие диапазоны числовых значений, как если бы такие более узкие диапазоны числовых значений были все явным образом указаны тут.
Частицы
Обеспечивающие полезный эффект инкапсулированные агенты по настоящему изобретению получают способами, включающими коацервацию, поликонденсацию, межфазную полимеризацию, эмульсионную полимеризацию, испарение растворителя, замену растворителя, лиофилизацию, нанопреципитацию, распылительную сушку, экструзию, нанесение покрытия в псевдоожиженном слое и их комбинации. Как было указано, такие инкапсулированные агенты, обеспечивающие полезный эффект, имеют определенные недостатки.
Заявляемые инкапсулированные агенты, обеспечивающие полезный эффект, изготавливают методом межфазной полимеризации. Без ограничений теорией, заявители считают, что надлежащий выбор материалов и вышеупомянутый способ приводят к неожиданному улучшению свойств заявляемых инкапсулированных агентов, обеспечивающих полезный эффект. Такие улучшенные свойства включают требуемый профиль безопасности в Сочетании с соответствующими диапазонами значений проницаемости и хрупкости, а также способность инкапсулировать широкий спектр агентов, обеспечивающих полезный эффект. Вкратце, частицы, приготовленные в соответствии с изобретением, могут быть использованы без ограничений в потребительских товарах, демонстрируют неожиданно более низкую утечку агента, обеспечивающего полезный эффект, и в то же время в достаточной степени высвобождают свой агент, обеспечивающий полезный эффект, при использовании.
В одном аспекте, раскрыты частицы, причем каждая из указанных частиц независимо имеет размер частиц от примерно 2 микрон до примерно 80 микрон, от примерно 5 микрон до примерно 50 микрон, или от примерно 10 микрон до примерно 30 микрон, причем каждая частица содержит:
a) сердцевину, которая включает, в пересчете на общий вес частиц, от примерно 6% до примерно 99,9%, от примерно 11% до примерно 95%, или от примерно 50% до примерно 75%, агента, обеспечивающего полезный эффект, и от примерно 0,1% до примерно 94%, от примерно 5% до примерно 89%, или от примерно 25% до примерно 50% модификатора распределения и/или модификатора плотности; и
b) оболочку, которая инкапсулирует указанную сердцевину, причем указанная оболочка содержит, в пересчете на общий вес оболочки, от примерно 50% до примерно 100%, от примерно 70% до примерно 100%, или от примерно 80% до примерно 100% полиакрилата.
В одном аспекте указанных частиц, указанные частицы могут содержать материал, выбранный из группы, состоящей из ароматизаторов; осветлителей; репеллентов для отпугивания насекомых; силиконов; восков; вкусовых веществ; витаминов; мягчителей тканей; средств для ухода за кожей; ферментов; пробиотиков; конъюгата краситель-полимер; конъюгата краситель-глина; системы доставки ароматизатора; средств, создающих ощущения, в одном аспекте, холодящего агента; аттрактантов, в одном аспекте, феромона; антибактериальных агентов; красителей; пигменты; отбеливателей; и их смесей.
В одном аспекте указанных частиц, указанный агент, обеспечивающий полезный эффект, может содержать:
a) парфюмерное масло; и
b) модификатор распределения, выбранный из группы, состоящей из маслорастворимых материалов, имеющих величину ClogP более примерно 4, или более примерно 5, или более примерно 7, или более примерно 11, и/или материалов, также имеющих плотность выше 1 грамма на кубический сантиметр. В одном аспекте, пригодный модификатор распределения может содержать материал, выбранный из группы, состоящей из материалов, включающих сложные моно-, ди- и триэфиры C4-C24 жирных кислот и глицерина; сложные эфиры жирных кислот и полиглицериновых олигомеров; поли-альфа-олефины; силиконовое масло; сшитые силиконы, содержащие замещенные простым полиэфиром структурные звенья и акрилатные сшивки; кроссполимеры полиглицеринового (polyglycertol) простого эфира и силикона; алкилзамещенную целлюлозу; гидроксипропилцеллюлозу; жирные сложные эфиры акриловой или метакриловой кислоты, имеющие кристаллизующиеся группы боковых цепей; сополимеры этилена, включая этилена и винилацетата, этилена и винилового спирта, этилен/акриловые эластомеры; ацетилкариофиллен, гексарозу (hexarose), бутилолеат, гидрогенизированное касторовое масло, бензоат сахарозы, додекановую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, тетрадеканол, гексадеканол, 1-октандиол, изопропилмиристат, касторовое масло, минеральное масло, изопарафин, триглицерид каприловой (capryllic) кислоты, соевое масло, растительное масло, бромированное растительное масло, бромгептан, октаацетат сахарозы, геранилпальмитат, ацетилкариофиллен, бензоат сахарозы, бутилолеат, силиконы, полидиметилсилоксан, витамин E, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, эфир сахарозы и жирных кислот соевого масла (sucrose soyate), стеарат сахарозы, эфир сахарозы и жирных кислот соевого масла (sucrose soyanate), лауриловый спирт, 1-тетрадеканол, 1-гексадеканол, цетиловый спирт, 1-октадеканол, 1-докозанол, 2-октил-1-додеканол, парфюмерные масла, в одном аспекте, парфюмерные масла, имеющие ClogP>5, в одном аспекте, указанные парфюмерные масла могут быть выбраны из группы, состоящей из: октадекановой кислоты, октадецилового сложного эфира; тетракозана, 2,6,10,15,19,23-гексаметил-; октадекановой кислоты, сложного диэфира, растворенного в 1,2,3-пропантриоле; изотридекана, 1,1'-[(3,7-диметил-6-октенилиден)бис(окси)]бис-; тетрадекановой кислоты, октадецилового сложного эфира; 2,6,10,14,18,22-тетракозагексаена, 2,6,10,15,19,23-гексаметил-, (алло-E)-; трикозана; докозана; гексадекановой кислоты, додецилового сложного эфира; 1,2-бензолдикарбоновой кислоты, дидодецилового сложного эфира; декановой кислоты, 1,2,3-пропантриилового сложного эфира; 1-ундецена, 11,11-бис[(3,7-диметил-6-октенил)окси]-; генейкозана; бензола, [2-[бис[(3,7-диметил-2,6-октадиенил)окси]метил]-1-; 1-ундецена, 11,11-бис[(3,7-диметил-2,6-октадиенил)окси]-; бензола, [2-[бис[(1-этенил-1,5-диметил-4-гексенил)окси]метил]-1-; додекановой кислоты, тетрадецилового сложного эфира; 2H-1-бензопиран-6-ола, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-; октановой кислоты, октадецилового сложного эфира; эйкозана; 2H-1-бензопиран-6-ола, 3,4-дигидро-2,5,8-триметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, [2R*(4R*,8R*)]-; 2-нафталинола, 1-[6-(2,2-диметил-6-метиленциклогексил)-4-метил-3-гексенил]декагидро-2,5,5,8а-тетраметил-, [1 R-[1.альфа.[E(S*)],2.бета.,4a.бета.,8a.альфа.]]-; 2H-1-бензопиран-6-ола, 3,4-дигидро-2,7,8-триметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-; гептановой кислоты, октадецилового сложного эфира; нонадекана; 2,4,6,8,10,12,14,16-гептадекаоктаеналя, 2,6,11,15-тетраметил-17-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-, (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-; 2H-1-бензопиран-6-ола, 3,4-дигидро-2,8-диметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-; гексадекановой кислоты, 2-этилгексилового сложного эфира; 1,2-бензолдикарбоновой кислоты, дидецилового сложного эфира; октадекана; бензойной кислоты, 2-[[2-(фенилметилен)октилиден]амино]-, 1-этенил-1,5-диметил-4-гексенилового сложного эфира; октадекановой кислоты, 3-метилбутилового сложного эфира; декановой кислоты, сложного эфира с 1,2,3-пропантриолоктаноатом; гептадекана; 1-гексадецена, 7,11,15-триметил-3-метилен-; додекановой кислоты, децилового сложного эфира; октадекановой кислоты, бутилового сложного эфира; декандикислоты, бис(2-этилгексиловый) сложный эфир; бензола, [2,2-бис[(3,7-диметил-6-октенил)окси]этил]-; бензола, [2,2-бис[(3,7-диметил-2,6-октадиенил)окси]этил]-; 9-октадеценовой кислоты (Z)-, бутилового сложного эфира; октановой кислоты, 1,2,3-пропантриилового сложного эфира; гексадекана; циклогексена, 4-(5-метил-1-метилен-4-гексенил)-1-(4-метил-3-пентенил)-; 2-гексадецен-1-ола, 3,7,11,15-тетраметил-, ацетата, [R-[R*,R*-(E)]]-; гексадекановой кислоты, бутилового сложного эфира; октадекановой кислоты, этилового сложного эфира; 1-додеканола, 2-октил-; пентадекана; тетрадекановой кислоты, гексилового сложного эфира; декановой кислоты, децилового сложного эфира; уксусной кислоты, октадецилового сложного эфира; гексадекановой кислоты, 2-метилпропилового сложного эфира; 9-октадеценовой кислоты (Z)-, этилового сложного эфира; гептадекановой кислоты, этилового сложного эфира; октадекановой кислоты, метилового сложного эфира; тетрадекана; тетрадекановой кислоты, 3-метилбутилового сложного эфира; 2-гексадецен-1-ола, 3,7,11,15-тетраметил-, [R-[R*,R*-(E)]]-; 2-гексадецен-1-ола, 3,7,11,15-тетраметил-; гексадекановой кислоты, 1-метилэтилового сложного эфира; 1H-индола, 1,1-(3,7-диметил-6-октенилиден)бис-; октадекановой кислоты; циклопентасилоксана, декаметил-; бензойной кислоты, 2-[[2-(фенилметилен)октилиден]амино]-, 3-метилбутилового сложного эфира; 9,12-октадекадиеновой кислоты (Z,Z)-, этилового сложного эфира; 1-октадеканола; гександикислоты, диоктилового сложного эфира; 9-октадеценовой кислоты (Z)-, метилового сложного эфира; октадекановой кислоты, 2-гидроксипропилового сложного эфира; тетрадекановой кислоты, бутилового сложного эфира; додекановой кислоты, гексилового сложного эфира; 9,12,15-октадекатриеновой кислоты, этилового сложного эфира, (Z,Z,Z)-; гексадекановой кислоты, этилового сложного эфира; 1-гексадеканола, ацетата; 9-октадеценовой кислоты (Z)-; гександикислоты, бис(2-этилгексилового) сложного эфира; 1,8,11,14-гептадекатетраена; 1,8,11,14-гептадекатетраена; 1,8,11,14-гептадекатетраена; 9-октадецен-1-ола, (Z)-; тетрадекановой кислоты, 2-метилпропилового сложного эфира; нонановой кислоты, 1-метил-1,2-этандиилового сложного эфира; тридекана; нафталина, декагидро-1,6-диметил-4-(1-метилэтил)-, [1S-(1.альфа.,4.альфа.,4a.альфа.,6.альфа.,8a.бета.)]-, дидегидро произв.; 1-гексадецин-3-ола, 3,7,11,15-тетраметил-; 9,12-октадекадиеновой кислоты (Z,Z)-, метилового сложного эфира; 1-гептадеканола; гексадекатриен-3-ола, 3,7,11,15-тетраметил-; бензойной кислоты, 2-[[[4-(4-метил-3-пентенил)-3-циклогексен-1-ил]метилен]амино]-, метилового сложного эфира; 9,12-октадекадиеновой кислоты (Z,Z)-; 2-нонена, 1,1'-оксибис-; санталола, бензолацетата; 10-ундеценовой кислоты, гептилового сложного эфира; 9,12,15-октадекатриеновой кислоты, метилового сложного эфира, (Z,Z,Z)-; октадекановой кислоты, сложного моноэфира с 1,2,3-пропантриолом; додекановой кислоты, пентилового сложного эфира; октановой кислоты, нонилового сложного эфира; пентадекановой кислоты, этилового сложного эфира; гексадекановой кислоты, метилового сложного эфира; додекановой кислоты, 4-метилфенилового сложного эфира; додекановой кислоты, 3-метилбутилового сложного эфира; тетрадекановой кислоты, 1-метилэтилового сложного эфира; гексадекановой кислоты; 1-фенантренкарбоновой кислоты, тетрадекагидро-1,4a-диметил-7-(1-метилэтил)-, метилового сложного эфира, [1R-(1.альфа.,4a.бета.,4b.альфа., 7.бета.,8a.бета.,10a.альфа.)]-; 1-гексадеканола; додекана; 2-пентадеканона, 6,10,14-триметил-; 9-гептадеканона; 1-фенантренметанола, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-декагидро-1,4a-диметил-7-(1-метилэтил)-, ацетата, [1R-(1.альфа.,4a.бета.,4b.альфа., 10a.альфа.)]-; изогексадеканола; додекановой кислоты, 2-метилпропилового сложного эфира; гексадеканнитрила; октадекановой кислоты, 2,3-дигидроксипропилового сложного эфира; изододекана; 1-фенантренметанола, тетрадекагидро-1,4a-диметил-7-(1-метилэтил)-; октановой кислоты, 3,7-диметил-2,6-октадиенилового сложного эфира, (E)-; додекановой кислоты, бутилового сложного эфира; тетрадекановой кислоты, этилового сложного эфира; бутановой кислоты, додецилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-амино-, децилового сложного эфира; оксациклогептадекан-2-она; пропановой кислоты, 2-метил-, додецилового сложного эфира; 1H-индена, октагидро-1,1,2,3,3-пентаметил-; 1-фенантренкарбоновой кислоты, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-додекагидро-1,4a-диметил-7-(1-метилэтил)-, метилового сложного эфира; 9-октадеценовой кислоты (Z)-, сложного эфира с 1,2,3-пропантриолом; 9,12,15-октадекатриеновой кислоты, (Z,Z,Z)-; 1,4,8-циклоундекатриена, 2,6,6,9-тетраметил-, (E,E,E)-; 1-фенантренметанола, додекагидро-1,4a-диметил-7-(1-метилэтил)-; бензойной кислоты, 3,4,5-тригидрокси-, додецилового сложного эфира; 1H-индол-1-гептанола,.эта.-1H-индол-1-ил-.альфа.,.альфа.,.эпсилон.-; циклододекана; 9-гексадеценовой кислоты, (Z)-; бензойной кислоты, 2-[[2-(фенилметилен)гептилиден]амино]-, метила; 9-октадеценовой кислоты (Z)-,2,3-дигидроксипропилового сложного эфира; 2-нафталинкарбоксальдегида, 5,6,7,8-тетрагидро-3,5,5,6,7,8,8-гептаметил-, транс-; октановой кислоты, 1-этенил-1,5-диметил-4-гексенилового сложного эфира; 2-гексадеканона, и их смесей; и/или модификатор плотности, выбранный из группы, состоящей из бромированного растительного масла; октаацетата сахарозы; бромгептана; диоксида титана; оксидов цинка; оксидов железа; оксидов кобальта; оксидов никеля; оксидов серебра; оксидов меди; оксидов циркония; диоксида кремния; серебра; цинка; железа; кобальта; никеля; меди; эпоксидированных полиолов соевого масла; 1H-индена, 2,3-дигидро-1,1,3,3,5-пентаметил-4,6-динитро-; бензола, (2-бромэтенил)-; бензолуксусной кислоты, 2-метокси-4-(1-пропенил)фенилового сложного эфира; этанона, 1-(2,5-диметил-3-тиенил)-; оксиранкарбоновой кислоты, 3-(4-метоксифенил)-, этилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-[(1-гидрокси-3-фенилбутил)амино]-, метилового сложного эфира; 1,3-бензодиоксол-5-карбоновой кислоты, этилового сложного эфира; 1,3-бензодиоксола, 5-(2-пропенил)-; бензойной кислоты, 4-метокси-; бензолметанола,.альфа.-(трихлорметил)-, ацетата; фенола, 2-метокси-4-(2-пропенил)-, формиата; фенола, 2-метокси-4-(2-пропенил)-, бензоата; 2-пропен-1-ола, 3-фенил-, бензоата; бензолуксусной кислоты, 3-метилфенилового сложного эфира; бензола, 1-(1,1-диметилэтил)-3,4,5-триметил-2,6-динитро-; бензолуксусной кислоты, 4-метилфенилового сложного эфира; бензолуксусной кислоты, фенилметилового сложного эфира; бензолуксусной кислоты, (4-метоксифенил)метилового сложного эфира; 2-пропеновой кислоты, 3-фенил-, фенилметилового сложного эфира; 2-пропеновой кислоты, 3-фенил-, 2-фенилэтилового сложного эфира; бензолуксусной кислоты, 2-метокси-4-(2-пропенил)фенилового сложного эфира; фенола, 2-(метилтио)-; бензойной кислоты, 2-[[3-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метилпропилиден]амино]-, метилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-[[3-(4-метоксифенил)-2-метилпропилиден]амино]-, метилового сложного эфира; бензойной кислоты, 3,5-диметокси-; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, фенилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, фенилметилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, этилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, метилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-амино-, метилового сложного эфира; этанона, 2-гидрокси-1,2-дифенил-; бензойной кислоты, 4-гидрокси-, этилового сложного эфира; бензойной кислоты, фенилметилового сложного эфира; 1,3-бензодиоксола, 5-(1-пропенил)-; бензотиазола, 2-метил-; 5h-дибензо[a,d]циклогептен-5-она, 10,11-дигидро-; оксиранкарбоновой кислоты, 3-фенил-, этилового сложного эфира; бензойной кислоты, 4-метокси-, метилового сложного эфира; 2-пропеновой кислоты, 3-фенил-, 3-фенил-2-пропенилового сложного эфира; трицикло[3,3,1,13,7]декан-2-ола, 4-метил-8-метилен-; трицикло[3,3,1,13,7]декан-2-ола, 4-метил-8-метилен-, ацетата; метанона, бис(2,4-дигидроксифенил)-; метанона, (2-гидрокси-4-метоксифенил)фенил-; дибензофурана; бензойной кислоты, 2-амино-, 2-фенилэтилового сложного эфира; этанона, 1-(нафталенил)-; фурана, 2,2'-[тиобис(метилен)]бис-; 1,2,3-пропантриола, трипропаноата; 2-пропеновой кислоты, 3-фенил-, (e)-; фенола, 4-этил-2,6-диметокси-; дисульфида, метилфенил-; бензойной кислоты, 2-[[(4-метоксифенил)метилен]амино]-, метилового сложного эфира; 2-пропеновой кислоты, 3-(2-метоксифенил)-, (z)-; 8-хинолинола; дисульфида, бис(фенилметил)-; 1,2-пропандиола, дибензоата; бензола, 1-бром-4-этенил-; трисульфида, ди-2-пропенил-; фенола, 2,6-диметокси-4-(1-пропенил)-, (е)-; бензола, (2-изотиоцианатоэтил)-; бензойной кислоты, 2-гидрокси-5-метил-, метилового сложного эфира; 1,2,4-тритиолана, 3,5-диметил-; пропановой кислоты, 2-(метилдитио)-, этилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, циклогексилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-[(1-оксопропил)амино]-, метилового сложного эфира; этантиокислоты, s-(4,5-дигидро-2-метил-3-фуранилового) сложного эфира; бензойной кислоты, 2-(ацетиламино)-, метилового сложного эфира; 1,3,5-тритиана, 2,4,6-триметил-; бензойной кислоты, 2-амино-, пропилового сложного эфира; бутановой кислоты, 1- нафталенилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2,4-дигидрокси-3-метил-, метилового сложного эфира; трисульфида, метил-2-пропенил-; 2-фуранметанола, бензоата; бензойной кислоты, 2-гидрокси-5-метил-, этилового сложного эфира; бензола, (2,2-дихлор-1-метилциклопропил)-; 2-тиофенкарбоксальдегида, 5-этил-; бензойной кислоты, [(фенилметилен)амино]-, метилового сложного эфира; спиро[1,3-дитиоло[4,5-b]фуран-2,3'(2'h)-фурана], гексагидро-2',3a-диметил-; 1,3-бензодиоксола, 6-(диэтоксиметил)-; циклододека[с]фурана, 1,3,3a,4,5,6,7,8,9,10,11,13a-додекагидро-; бензолуксусной кислоты, 2-метоксифенилового сложного эфира; 2-бензофуранкарбоксальдегида; 1,2,4-тритиана, 3-метил-; фурана, 2,2'-[дитиобис(метилен)]бис-; 1,6-гептадиен-3,5-диона, 1,7-бис(4-гидрокси-3-метоксифенил)-, (e,e)-; бензойной кислоты, 2,4-дигидрокси-3,6-диметил-, метилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-4-метокси-, метилового сложного эфира; пропановой кислоты, 2-метил-, 1,3-бензодиоксол-5-илметилового сложного эфира; 1,2,4-тритиолана, 3,5-диэтил-; 1,2,4-тритиолана, 3,5-бис(1-метилэтил)-; фурана, 2-[(метилдитио)метил]-; тетрасульфида, диметил-; бензолацетальдегида,.альфа.-(2-фуранилметилен)-; бензойной кислоты, 3-метокси-; бензолкарботиокислоты, s-метилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-метокси-, метилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, 4-метилфенилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, пропилового сложного эфира; 2-пропеновой кислоты, 3-(2-метоксифенил)-; 2-пропеновой кислоты, 3-(3-метоксифенил)-; бензойной кислоты, 2-гидрокси-4-метокси-6-метил-, этилового сложного эфира; бензальдегида, 2-гидрокси-5-метил-; 1,2,3-пропантриола, трибензоата; бензойной кислоты, 4-метилфенилового сложного эфира; 2-фуранкарбоновой кислоты, пропилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, 2-метилфенилового сложного эфира; бензойной кислоты, 4-гидрокси-3-метокси-, этилового сложного эфира; 2-пропеновой кислоты, 3-фенил-; бензола, 1,3-дибром-2-метокси-4-метил-5-нитро-; бензола, (изотиоцианатометил)-; 2-пропеновой кислоты, 3-(2-фуранил)-, этилового сложного эфира; бензолметантиола, 4-метокси-; 2-тиофенметантиола; бензола, 1,1'-[(2-фенилэтилиден)бис(оксиметилен)]бис-; фенола, 2,6-диметокси-4-(2-пропенил)-; бензойной кислоты, 2-[(2-фенилэтилиден)амино]-, метилового сложного эфира; бензолпропановой кислоты,.бета.-оксо-, 4-метилфенилового сложного эфира; 1Н-индол-3-гептанола, .эта.-1Н-индол-3-ил-.альфа.,.альфа.,.эпсилон.-триметил-; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, 3-метил-2-бутенилового сложного эфира; 1,3-бензодиоксол-5-пропанола,.альфа.-метил-, ацетата; тиофена, 2,2'-дитиобис-; бензойной кислоты, 2-гидрокси-; бензальдегида, 2-гидрокси-4-метил-; дисульфида, метилфенилметила; 2-фуранкарбоновой кислоты, 2-фенилэтилового сложного эфира; бензолтиола, 2-метокси-; бензойной кислоты, 2-[[(4-гидрокси-3-метоксифенил)метилен]амино]-, метилового сложного эфира; этанола, 2-(4-метилфенокси)-1-(2-фенилэтокси)-; бензолуксусной кислоты, 3-фенил-2-пропенилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-амино-, 2-пропенилового сложного эфира; бицикло[3,2,1]октан-8-она, 1,5-диметил-, оксима; 2-тиофентиола; фенола, 2-метокси-4-(1-пропенил)-, формиата; бензойной кислоты, 2-амино-, циклогексилового сложного эфира; фенола, 4-этенил-2-метокси-; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, 2-(1-метилэтокси)этилового сложного эфира; этанона, 1-[4-(1,1-диметилэтил)-2,6-диметил-3,5-динитрофенил]-; бензола, 1-(1,1-диметилэтил)-3,5-диметил-2,4,6-тринитро-; 2-пропеновой кислоты, 3-(4-метоксифенил)-; бензола, 1-(1,1-диметилэтил)-2-метокси-4-метил-3,5-динитро-; 1,2-бензолдикарбоновой кислоты, диэтилового сложного эфира; этанона, 1-(3,4-дигидро-2H-пиррол-5-ил)-; бензойной кислоты, 2-(метиламино)-, метилового сложного эфира; 2Н-1-бензопиран-2-она, 7-этокси-4-метил-; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, 2-фенилэтилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-амино-, этилового сложного эфира; 2-пропен-1-ола, 3-фенил-, 2-аминобензоата; фенола, 4-хлор-3,5-диметил-; дисульфида, дифенила; 1-нафталенола; [1,l'-бифенил]-2-ола; бензолметанола,.альфа.-фенил-; 2-нафталинтиола; этанона, 1-(2-нафталенил)-; фенола, 2-метокси-4-(1-пропенил)-, ацетата; 2-нафталенола, бензоата; бензойной кислоты, фенилового сложного эфира; пиридина, 2-[3-(2-хлорфенил)пропил]-; бензойной кислоты, 4-гидрокси-, пропилового сложного эфира; этанона, 1-(1-нафталенил)-; пропановой кислоты, 3-[(2-фуранилметил)тио]-, этилового сложного эфира; 2-пропен-1-она, 1,3-дифенил-; 3-пиридинкарбоновой кислоты, фенилметилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-фенилэтилового сложного эфира; пиперидина, 1-[5-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-1-оксо-2,4-пентадиенил]-, (e,e)-; бензотиазола, и их смесей.
В одном аспекте указанных частиц, указанный ароматизатор может содержать от примерно 2% до примерно 80%, от примерно 20% до примерно 70%, от примерно 30% до примерно 60%, сырьевого материала ароматизатора с ClogP менее 3,5, менее 3, или от примерно 0,5 до примерно 3.
В одном аспекте указанных частиц, указанный ароматизатор может содержать от примерно 2% до примерно 80%, от примерно 20% до примерно 70%, от примерно 30% до примерно 60%, сырьевого материала ароматизатора с порогом обнаружения запаха (ODT) менее 50 частей на миллиард, менее 25 частей на миллиард, или от примерно 0,1 частей на миллиард до примерно 25 частей на миллиард.
В одном аспекте указанных частиц, указанный полиакрилат может содержать статистический полиакрилатный сополимер, причем указанный статистический полиакрилатный сополимер содержит, в пересчете на общий вес полиакрилата:
a) от примерно 0,2% до примерно 2,0%, аминного компонента;
b) от примерно 0,6% до примерно 6,0% карбоновой кислоты; или
c) от примерно 0,1% до примерно 1,0% аминного компонента и от примерно 0,3% до примерно 3,0% карбоновой кислоты.
В одном аспекте указанных частиц, указанные частицы могут иметь катионный заряд в интервале значений pH от примерно 2 до примерно 10, от примерно 3 до примерно 9, или от примерно 4 до примерно 8.
В одном аспекте указанных частиц, по меньшей мере 75% указанных частиц могут иметь прочность при разрушении от примерно 0,2 МПа до примерно 30 МПа; от примерно 0,6 МПа до примерно 10 МПа, от примерно 1,0 МПа до примерно 5 МПа, или от примерно 1,2 МПа до примерно 3 МПа.
В одном аспекте, заявляемые частицы могут быть изготовлены любыми способами, раскрытыми в настоящем описании.
Способ изготовления частиц
В одном аспекте, раскрыт способ изготовления частиц, где каждая из указанных частиц независимо имеет размер частиц от примерно 2 микрон до примерно 80 микрон, от примерно 5 микрон до примерно 50 микрон, или от примерно 10 микрон до примерно 30 микрон, причем каждая частица содержит:
a) сердцевину, которая содержит, в пересчете на общий вес частиц, от примерно 6% до примерно 99,9%, от примерно 11% до примерно 95%, или от примерно 50% до примерно 75%, агента, обеспечивающего полезный эффект, и от примерно 0,1% до примерно 94%, от примерно 5% до примерно 89%, или от примерно 25% до примерно 50%, модификатора распределения и/или модификатора плотности; и
b) оболочку, которая инкапсулирует указанную сердцевину, причем указанная оболочка содержит, в пересчете на общий вес оболочки, от примерно 50% до примерно 100%, от примерно 70% до примерно 100%, или от примерно 80% до примерно 100%, полиакрилата.
В одном аспекте, раскрыт способ изготовления частицы, включающий:
a) проведение реакции многофункционального акрилатного мономера и/или многофункционального акрилатного олигомера, в одном аспекте, многофункционального метакрилатного мономера и/или многофункционального метакрилатного олигомера, в агенте, обеспечивающем полезный эффект, содержащем модификатор распределения и/или модификатор плотности, с композицией, содержащей:
i) аминакрилат и/или аминметакрилат и сильную кислоту; или
ii) форму карбоновой кислоты акрилатного и/или метакрилатного мономера и сильное основание; или
iii) аминакрилатный и/или аминметакрилатный мономер и форму карбоновой кислоты акрилатного и/или форму карбоновой кислоты метакрилатного мономера
с образованием композиции сердцевины,
b) приготовления эмульсии, содержащей указанную композицию сердцевины, поверхностно-активное вещество, в одном аспекте, анионное, катионное или нейтральное поверхностно-активное вещество и воду;
c) отверждение указанной эмульсии путем применения достаточного количества тепловой, УФ и/или энергии электронного пучка к указанной эмульсии для индуцирования достаточной свободнорадикальной полимеризации с образованием частицы, имеющей сердцевину, содержащую указанный агент, обеспечивающий полезный эффект, и оболочку, содержащую акрилат, где указанная оболочка инкапсулирует указанный агент, обеспечивающий полезный эффект.
Свойства масла играют важную роль в определении того, в каком количестве, насколько быстро образуется, и насколько проницаемым будет материал полиакрилатной оболочки на границе раздела масло/вода. Если масляная фаза содержит сильно полярные материалы, то такие материалы будут уменьшать диффузию акрилатных олигомеров и полимеров к границе раздела масло/вода и приводить к образованию очень тонкой, сильно проницаемой оболочки. Включение модификатора распределения, который может регулировать полярность сердцевины, тем самым изменяя коэффициент распределения полярных материалов в модификаторе распределения по сравнению с акрилатными олигомерами, может приводить к формированию четко ограниченной, практически непроницаемой оболочки. В одном аспекте изобретения, модификатор распределения и/или модификатор плотности объединяют с масляным материалом сердцевины перед введением в образующие стенку мономеры.
Эмульгатор содержит водорастворимый или диспергируемый в воде материал и, необязательно, инициатор водной фазы, где инициатор первой композиции и инициатор водной фазы представляют собой активируемый энергией инициатор. Продукт реакции первой композиции и второй композиции приводит к образованию популяции микрокапсул, имеющих стенки микрокапсул с низкой утечкой материала сердцевины.
В одном аспекте изобретения, частицы инкапсулированного агента, обеспечивающего полезный эффект, имеют уменьшенную утечку при включении в чистящую композицию, содержащую поверхностно-активное вещество. В одном аспекте изобретения, величина соотношения паровой фазы над продуктом составляет от примерно 0,05 до 0,90, от примерно 0,20 до примерно 0,80, или от примерно 0,2 до примерно 0,40. Соотношение паровой фазы над продуктом сравнивает количество летучего материала в свободном пространстве над композицией потребительского товара в таре, когда летучий материал находится в инкапсулированной форме и в неинкапсулированной форме. Соотношение паровой фазы над продуктом представляет собой относительный показатель стойкости к утечке инкапсулированного агента, обеспечивающего полезный эффект.
В одном аспекте изобретения, изготавливают инкапсулированные агенты, обеспечивающие полезный эффект, и затем наносят на них покрытие из материала, снижающего скорость утечки из частиц агента, обеспечивающего полезный эффект, при воздействии на частицы окружающей среды, содержащей, например, поверхностно-активные вещества, полимеры и растворители. Неограничительные примеры материалов покрытия, которые могут использоваться в качестве барьерных материалов, включают материалы, выбранные из группы, состоящей из поливинилпирролидонового гомополимера и его различных сополимеров со стиролом, винилацетатом, имидазолом, первичными и вторичными аминсодержащими мономерами, метилакрилатом, поливинилацеталем, малеиновым ангидридом; гомополимера поливинилового спирта и его различных сополимеров с винилацетатом, 2-акриламид-2-метилпропансульфонатом, первичными и вторичными аминсодержащими мономерами, имидазолами, метилакрилатом; полиакриламидов; полиакриловой кислоты; микрокристаллических восков; стирол-бутадиенового латекса; парафиновых восков; модифицированных полисахаридов, таких как крахмал восковидной кукурузы или крахмал зубовидной кукурузы, октенилсукцинированные крахмалы, дериватизированные крахмалы, такие как гидроксиэтилированные или гидроксипропилированные крахмалы, крахмалы с высоким содержанием амилозы, гелеобразующие ретроградные крахмалы, пептизированные крахмалы, каррагенан, гуаровая камедь, альгинат натрия, пектин, ксантановая камедь; модифицированных целлюлоз, таких как гидролизованный ацетат целлюлозы, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилгидроксиэтил целлюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, метилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, гидролизованная кислотой микрокристаллическая целлюлоза, образующая нанокристаллы целлюлозы и т.п.; модифицированных белков, таких как желатин, казеин; гидрогенизированных и негидрогенизированных полиалкенов; жирных кислот; полиакриловой (polacrylic) кислоты; отвержденных оболочек, таких как желатин-полифосфат, поливиниловый спирт, сшитый с тетраборатом натрия или глутеральдегидом; стирол-бутадиеновых латексов, этилцеллюлозы, диоксида кремния и модифицированного диоксида кремния; неорганических материалов, таких как глины, включая силикаты магния, алюмосиликаты; силикаты натрия и т.п.; и их смесей. Такие материалы могут быть приобретены у фирм CP Kelco Corp.(San Diego, California, USA); Degussa AG (Dusseldorf, Germany); BASF AG (Ludwigshafen, Germany); Rhodia Corp.(Cranbury, New Jersey, USA); Baker Hughes Corp.(Houston, Texas, USA); Hercules Corp.(Wilmington, Delaware, USA); Agrium Inc. (Calgary, Alberta, Canada), ISP (New Jersey, USA), Purdue University (Indiana, USA).
Оборудование, пригодное для использования в раскрытых тут способах, может включать баковые реакторы непрерывного действия с мешалками, гомогенизаторы, турбинные мешалки, циркуляционные насосы, смесители с лопастными мешалками, смесители с лемешными лопастями, ленточно-винтовые смесители, грануляторы с вертикальной осью вращения и барабанные смесители, в конфигурациях как для периодической, так и, при наличии, для непрерывного производства, распылительные сушилки и экструдеры. Такое оборудование может быть приобретено у фирм Lodige GmbH (Paderborn, Germany), Littleford Day, Inc. (Florence, Kentucky, U.S.A.), Forberg AS (Larvik, Norway), Glatt Ingenieurtechnik GmbH (Weimar, Germany), Niro (Soeborg, Denmark), Hosokawa Bepex Corp.(Minneapolis, Minnesota, USA), Arde Barinco (New Jersey, USA). Суспензия/агломерат
В одном аспекте, раскрыта суспензия, которая может содержать любые частицы, раскрытые в настоящем описании. Указанная суспензия может быть объединена со вспомогательным ингредиентом с образованием композиции, например, потребительского товара.
В одном аспекте указанной суспензии, одну или несколько технологических добавок выбирают из группы, состоящей из воды, материалов, ингибирующих агрегирование, таких как соли двухвалентных ионов, полимеров, суспендирующих частицы, и их смесей. Примеры материалов, ингибирующих агрегирование, включают соли, создающие эффект экранирования заряда вокруг частицы, такие как хлорид магния, хлорид кальция, бромид магния, сульфат магния и их смеси. Примеры полимеров, суспендирующих частицы, включают такие полимеры, как ксантановая камедь, каррагенановая камедь, гуаровая камедь, шеллак, альгинаты, хитозан; целлюлозные материалы, такие как карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, катионно заряженные целлюлозные материалы; полиакриловая кислота; поливиниловый спирт; гидрогенизированное касторовое масло; этиленгликольдистеарат; и их смеси.
В одном аспекте, указанная суспензия может содержать одну или несколько технологических добавок, выбранных из группы, состоящей из воды, материалов, ингибирующих агрегирование, таких как соли двухвалентных ионов; полимеров, суспендирующих частицы, таких как ксантановая камедь, гуаровая камедь, карбоксиметилцеллюлоза.
В одном аспекте вышеупомянутой суспензии, указанные один или несколько носителей могут быть выбраны из группы, состоящей из полярныхрастворителей, включая, без ограничений, воду, эти лен гликоль, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, глицерин; неполярные растворители, включая, без ограничений, минеральное масло, сырьевые материалы ароматизаторов, силиконовые масла, углеводородные парафиновые масла и их смеси.
В одном аспекте указанной суспензии, указанная суспензия может содержать добавку, усиливающую отложение, которая может содержать полимер, выбранный из группы, включающей: полисахариды, в одном аспекте, катионно модифицированный крахмал и/или катионно модифицированную гуаровую смолу; полисилоксаны; галогениды полидиаллилдиметиламмония; сополимеры полидиаллилдиметиламмония хлорида и поливинилпирролидона; композицию, содержащую полиэтиленгликоль и поливинилпирролидон; акриламиды; имидазолы; галогениды имидазолиния; поливиниламин; сополимеры поливиниламина и N-винилформамида; поливинилформамид, поливиниловый спирт; поливиниловый спирт, сшитый с борной кислотой; полиакриловую кислоту; кроссполимеры полиглицеринового простого эфира и силикона; полиакриловые кислоты, полиакрилаты, сополимеры поливиниламина и олигомеров поливинилового спирта с аминами, в одном аспекте, диэтилентриамином, этилендиамином, бис(3-аминопропил)пиперазином, N,N-бис-(3-аминопропил)метиламином, трис(2-аминоэтил)амином и их смесями; полиэтиленимин, дериватизированный полиэтиленимин, в одном аспекте, этоксилированный полиэтиленимин; полимерное соединение, содержащее, по меньшей мере, два фрагмента, выбранные из фрагментов, состоящих из группы карбоновой кислоты, аминогруппы, гидроксильной группы и нитрильной группы, в основной цепи полибутадиена, полиизопрена, полибутадиена/стирола, полибутадиена/акрилонитрила, полибутадиена с концевыми карбоксильными группами/акрилонитрила, или их комбинации; предварительно подготовленные коацерваты анионных поверхностно-активных веществ в комбинации с катионными полимерами; полиамины, и их смеси.
В одном аспекте, раскрыт агломерат, содержащий указанные частицы и второй материал.
В одном аспекте указанного агломерата, указанный второй материал может содержать материал, выбранный из группы, состоящей из диоксидов кремния, лимонной кислоты, карбоната натрия, сульфата натрия, хлорида натрия, и связующих, таких как силикаты натрия, модифицированные целлюлозы, полиэтиленгликоли, полиакрилаты, полиакриловые кислоты, цеолиты, и их смесей.
Композиции, содержащие частицы
Частицы, приготовленные в соответствии с изобретением, могут быть использованы без ограничений в потребительских товарах, демонстрируя неожиданно более низкую утечку агента, обеспечивающего полезный эффект, и при этом достаточное высвобождение своего агента, обеспечивающего полезный эффект, при использовании.
В одном аспекте, раскрыта композиция, содержащая вспомогательный ингредиент и, в пересчете на общий вес композиции, от примерно 0,1% до примерно 50%, от примерно 0,2% до примерно 25%, от примерно 0,5% до примерно 10%, или от примерно 0,75% до примерно 5% частиц, где каждая из указанных частиц независимо имеет размеры частиц от примерно 2 микрон до примерно 80 микрон, от примерно 5 микрон до примерно 50 микрон, или от примерно 10 микрон до примерно 30 микрон, причем каждая частица содержит:
a) сердцевину, которая содержит, в пересчете на общий вес частиц, от примерно 6% до примерно 99,9%, от примерно 11% до примерно 95%, или от примерно 50% до примерно 75%, агента, обеспечивающего полезный эффект, и от примерно 0,1% до примерно 94%, от примерно 5% до примерно 89%, или от примерно 25% до примерно 50%, модификатора распределения и/или модификатора плотности; и
b) оболочку, которая инкапсулирует указанную сердцевину, причем указанная оболочка содержит, в пересчете на общий вес оболочки, от примерно 50% до примерно 100%, от примерно 70% до примерно 100%, или от примерно 80% до примерно 100% полиакрилата,
где указанная композиция представляет собой потребительский товар.
В одном аспекте указанной композиции, указанный агент, обеспечивающий полезный эффект, может содержать материал, выбранный из группы, состоящей из ароматизаторов; осветлителей; репеллентов для отпугивания насекомых; силиконов; восков; вкусовых веществ; витаминв; мягчителей тканей; средств для ухода за кожей; ферментов; пробиотиков; конъюгата краситель-полимер; конъюгата краситель-глина; систем доставки ароматизатора; средств, создающих ощущения, в одном аспекте, холодящего агента; аттрактантов, в одном аспекте, феромона; антибактериальных агентов; красителей; пигментов; отбеливателей; и их смесей.
В одном аспекте указанной композиции, указанный агент, обеспечивающий полезный эффект, может содержать:
a) парфюмерное масло; и
b) модификатор распределения, выбранный из группы, состоящей из маслорастворимых материалов, имеющих величину ClogP более примерно 4, или более примерно 5, или более примерно 7, или более примерно 11 и/или материалов, также имеющих плотность выше 1 грамма на кубический сантиметр. В одном аспекте, пригодный модификатор распределения может содержать материал, выбранный из группы, состоящей из материалов, включающих сложные моно-, ди- и триэфиры C4-C24 жирных кислот и глицерина; сложные эфиры жирных кислот и полиглицериновых олигомеров; поли-альфа-олефины; силиконовое масло; сшитые силиконы, содержащие замещенные простым полиэфиром структурные звенья и акрилатные сшивки; кроссполимеры полиглицеринового простого эфира и силикона; алкилзамещенную целлюлозу; гидроксипропилцеллюлозу; жирные сложные эфиры акриловой или метакриловой кислоты, имеющие кристаллизующиеся группы боковых цепей; сополимеры этилена, включая этилена и винилацетата, этилена и винилового спирта, этилен/акриловые эластомеры; ацетилкариофиллен, гексарозу, бутилолеат, гидрогенизированное касторовое масло, бензоат сахарозы, додекановую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, тетрадеканол, гексадеканол, 1-октандиол, изопропилмиристат, касторовое масло, минеральное масло, изопарафин, триглицерид каприловой кислоты, соевое масло, растительное масло, бромированное растительное масло, бромгептан, октаацетат сахарозы, геранилпальмитат, ацетилкариофиллен, бензоат сахарозы, бутилолеат, силиконы, полидиметилсилоксан, витамин E, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, эфир сахарозы и жирных кислот соевого масла (sucrose soyate), стеарат сахарозы, эфир сахарозы и жирных кислот соевого масла (sucrose soyanate), лауриловый спирт, 1-тетрадеканол, 1-гексадеканол, цетиловый спирт, 1-октадеканол, 1-докозанол, 2-октил-1-додеканол, парфюмерные масла, в одном аспекте, парфюмерные масла, имеющие ClogP>5, в одном аспекте, указанные парфюмерные масла могут быть выбраны из группы, состоящей из: октадекановой кислоты, октадецилового сложного эфира; тетракозана, 2,6,10,15,19,23-гексаметил-; октадекановой кислоты, сложного диэфира, растворенного в 1,2,3-пропантриоле; изотридекана, 1,1'-[(3,7-диметил-6-октенилиден)бис(окси)]бис-; тетрадекановой кислоты, октадецилового сложного эфира; 2,6,10,14,18,22-тетракозагексаена, 2,6,10,15,19,23-гексаметил-, (алло-E)-; трикозана; докозана; гексадекановой кислоты, додецилового сложного эфира; 1,2-бензолдикарбоновой кислоты, дидодецилового сложного эфира; декановой кислоты, 1,2,3-пропантриилового сложного эфира; 1-ундецена, 11,11-бис[(3,7-диметил-6-октенил)окси]-; генейкозана; бензола, [2-[бис[(3,7-диметил-2,6-октадиенил)окси]метил]-1-; 1-ундецена, 11,11-бис[(3,7-диметил-2,6-октадиенил)окси]-; бензола, [2-[бис[(1-этенил-1,5-диметил-4-гексенил)окси]метил]-1-; додекановой кислоты, тетрадецилового сложного эфира; 2H-1-бензопиран-6-ола, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-; октановой кислоты, октадецилового сложного эфира; эйкозана; 2H-1-бензопиран-6-ола, 3,4-дигидро-2,5,8-триметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, [2R*(4R*,8R*)]-; 2-нафталинола, 1-[6-(2,2-диметил-6-метиленциклогексил)-4-метил-3-гексенил]декагидро-2,5,5,8a-тетраметил-, [1R-[1.альфа.[E(S*)],2.бета.,4a.бета., 8a.альфа.]]-; 2H-1-бензопиран-6-ола, 3,4-дигидро-2,7,8-триметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-; гептановой кислоты, октадецилового сложного эфира; нонадекана; 2,4,6,8,10,12,14,16-гептадекаоктаеналя, 2,6,11,15-тетраметил-17-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-, (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E, 16E)-; 2H-1-бензопиран-6-ола, 3,4-дигидро-2,8-диметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-; гексадекановой кислоты, 2-этилгексилового сложного эфира; 1,2-бензолдикарбоновой кислоты, дидецилового сложного эфира; октадекана; бензойной кислоты, 2-[[2-(фенилметилен)октилиден]амино]-, 1-этенил-1,5-диметил-4-гексенилового сложного эфира; октадекановой кислоты, 3-метилбутилового сложного эфира; декановой кислоты, сложного эфира с 1,2,3-пропантриолом октаноатом; гептадекан; 1-гексадецена, 7,11,15-триметил-3-метилен-; додекановой кислоты, децилового сложного эфира; октадекановой кислоты, бутилового сложного эфира; декандикислоты, бис(2-этилгексилового) сложного эфира; бензола, [2,2-бис[(3,7-диметил-6-октенил)окси]этил]-; бензола, [2,2-бис[(3,7-диметил-2,6-октадиенил)-окси]этил]-; 9-октадеценовой кислоты (Z)-, бутилового сложного эфира; октановой кислоты, 1,2,3-пропантриилового сложного эфира; гексадекана; циклогексена, 4-(5-метил-1-метилен-4-гексенил)-1-(4-метил-3-пентенил)-; 2-гексадецен-1-ола, 3,7,11,15-тетраметил-, ацетата, [R-[R*,R*-(E)]]-; гексадекановой кислоты, бутилового сложного эфира; октадекановой кислоты, этилового сложного эфира; 1-додеканола, 2-октил-; пентадекана; тетрадекановой кислоты, гексилового сложного эфира; декановой кислоты, децилового сложного эфира; уксусной кислоты, октадецилового сложного эфира; гексадекановой кислоты, 2-метилпропилового сложного эфира; 9-октадеценовой кислоты (Z)-, этилового сложного эфира; гептадекановой кислоты, этилового сложного эфира; октадекановой кислоты, метилового сложного эфира; тетрадекана; тетрадекановой кислоты, 3-метилбутилового сложного эфира; 2-гексадецен-1-ола, 3,7,11,15-тетраметил-, [R-[R*,R*-(E)]]-; 2-гексадецен-1-ола, 3,7,11,15-тетраметил-; гексадекановой кислоты, 1-метилэтилового сложного эфира; 1H-индола, 1,1'-(3,7-диметил-6-октенилиден)бис-; октадекановой кислоты; циклопентасилоксана, декаметил-; бензойной кислоты, 2-[[2-(фенилметилен)октилиден]амино]-, 3-метилбутилового сложного эфира; 9,12-октадекадиеновой кислоты (Z,Z)-, этилового сложного эфира; 1-октадеканола; гександикислоты, диоктилового сложного эфира; 9-октадеценовой кислоты (Z)-, метилового сложного эфира; октадекановой кислоты, 2-гидроксипропилового сложного эфира; тетрадекановой кислоты, бутилового сложного эфира; додекановой кислоты, гексилового сложного эфира; 9,12,15-октадекатриеновой кислоты, этилового сложного эфира, (Z,Z,Z)-; гексадекановой кислоты, этилового сложного эфира; 1-гексадеканола, ацетата; 9-октадеценовой кислоты (Z)-; гександикислоты, бис(2-этилгексилового) сложного эфира; 1,8,11,14-гептадекатетраена; 1,8,11,14-гептадекатетраена; 1,8,11,14-гептадекатетраена; 9-октадецен-1-ола, (Z)-; тетрадекановой кислоты, 2-метилпропилового сложного эфира; нонановой кислоты, 1-метил-1,2-этандиилового сложного эфира; тридекана; нафталина, декагидро-1,6-диметил-4-(1-метилэтил)-, [1S-(1.альфа.,4.альфа.,4a.альфа.,6.альфа.,8a.бета.)]-, дидегидро произв.; 1-гексадецин-3-ола, 3,7,11,15-тетраметил-; 9,12-октадекадиеновой кислоты (Z,Z)-, метилового сложного эфира; 1-гептадеканола; 6,10,14-гексадекатриен-3-ола, 3,7,11,15-тетраметил-; бензойной кислоты, 2-[[[4-(4-метил-3-пентенил)-3-циклогексен-1-ил]метилен]амино]-, метилового сложного эфира; 9,12-октадекадиеновой кислоты (Z,Z)-; 2-нонена, 1,1'-оксибис-; санталола, бензолацетата; 10-ундеценовой кислоты, гептилового сложного эфира; 9,12,15-октадекатриеновой кислоты, метилового сложного эфира, (Z,Z,Z)-; октадекановой кислоты, сложного моноэфира с 1,2,3-пропантриолом; додекановой кислоты, пентилового сложного эфира; октановой кислоты, нонилового сложного эфира; пентадекановой кислоты, этилового сложного эфира; гексадекановой кислоты, метилового сложного эфира; додекановой кислоты, 4-метилфенилового сложного эфира; додекановой кислоты, 3-метилбутилового сложного эфира; тетрадекановой кислоты, 1-метилэтилового сложного эфира; гексадекановой кислоты; 1-фенантренкарбоновой кислоты, тетрадекагидро-1,4a-диметил-7-(1-метилэтил)-, метилового сложного эфира, [1R-(1.альфа.,4a.бета.,4b.альфа.,7.бета.,8a.бета.,10a.альфа.)]-; 1-гексадеканола; додекана; 2-пентадеканона, 6,10,14-триметил-; 9-гептадеканона; 1-фенантренметанола, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-декагидро-1,4a-диметил-7-(1-метилэтил)-, ацетата, [1R-(1.альфа.,4a.бета.,4b.альфа.,10a.альфа.)]-; изогексадеканола; додекановой кислоты, 2-метилпропилового сложного эфира; гексадеканнитрила; октадекановой кислоты, 2,3-дигидроксипропилового сложного эфира; изододекана; 1-фенантренметанола, тетрадекагидро-1,4a-диметил-7-(1-метилэтил)-; октановой кислоты, 3,7-диметил-2,6-октадиенилового сложного эфира, (E)-; додекановой кислоты, бутилового сложного эфира; тетрадекановой кислоты, этилового сложного эфира; бутановой кислоты, додецилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-амино-, децилового сложного эфира; оксациклогептадекан-2-она; пропановой кислоты, 2-метил-, додецилового сложного эфира; 1H-индена, октагидро-1,1,2,3,3-пентаметил-; 1-фенантренкарбоновой кислоты, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-додекагидро-1,4a-диметил-7-(1-метилэтил)-, метилового сложного эфира; 9-октадеценовой кислоты (Z)-, сложного эфира с 1,2,3-пропантриолом; 9,12,15-октадекатриеновой кислоты, (Z,Z,Z)-; 1,4,8-циклоундекатриена, 2,6,6,9-тетраметил-, (E,E,E)-; 1-фенантренметанола, додекагидро-1,4a-диметил-7-(1-метилэтил)-; бензойной кислоты, 3,4,5-тригидрокси-, додецилового сложного эфира; 1H-индол-1-гептанола,.эта.-1H-индол-1-ил-.альфа.,.альфа.,.эпсилон.-; циклододекана; 9-гексадеценовой кислоты, (Z)-; бензойной кислоты, 2-[[2-(фенилметилен)гептилиден]амино]-, метила; 9-октадеценовой кислоты (Z)-, 2,3-дигидроксипропилового сложного эфира; 2-нафталинкарбоксальдегида, 5,6,7,8-тетрагидро-3,5,5,6,7,8,8-гептаметил-, транс-; октановой кислоты, 1-этенил-1,5-диметил-4-гексенилового сложного эфира; 2-гексадеканона и их смесей; и/или модификатор плотности, выбранный из группы, состоящей из бромированного растительного масла; октаацетата сахарозы; бромгептана; диоксида титана; оксидов цинка; оксидов железа; оксидов кобальта; оксидов никеля; оксидов серебра; оксидов меди; оксидов циркония; диоксида кремния; серебра; цинка; железа; кобальта; никеля; меди; эпоксидированных полиолов соевого масла; 1H-индена, 2,3-дигидро-1,1,3,3,5-пентаметил-4,6-динитро-; бензола, (2-бромэтенил)-; бензолуксусной кислоты, 2-метокси-4-(1-пропенил)фенилового сложного эфира; этанона, 1-(2,5-диметил-3-тиенил)-; оксиранкарбоновой кислоты, 3-(4-метоксифенил)-, этилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-[(1-гидрокси-3-фенилбутил)амино]-, метилового сложного эфира; 1,3-бензодиоксол-5-карбоновой кислоты, этилового сложного эфира; 1,3-бензодиоксола, 5-(2-пропенил)-; бензойной кислоты, 4-метокси-; бензолметанола,.альфа,- (трихлорметил)-, ацетата; фенола, 2-метокси-4-(2-пропенил)-, формиата; фенола, 2-метокси-4-(2-пропенил)-, бензоата; 2-пропен-1-ола, 3-фенил-, бензоата; бензолуксусной кислоты, 3-метилфенилового сложного эфира; бензола, 1-(1,1-диметилэтил)-3,4,5-триметил-2,6-динитро-; бензолуксусной кислоты, 4-метилфенилового сложного эфира; бензолуксусной кислоты, фенилметилового сложного эфира; бензолуксусной кислоты, (4-метоксифенил)метилового сложного эфира; 2-пропеновой кислоты, 3-фенил-, фенилметилового сложного эфира; 2-пропеновой кислоты, 3-фенил-, 2-фенилэтилового сложного эфира; бензолуксусной кислоты, 2-метокси-4-(2-пропенил)фенилового сложного эфира; фенола, 2-(метилтио)-; бензойной кислоты, 2-[[3-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метилпропилиден]амино]-, метилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-[[3-(4-метоксифенил)-2-метилпропилиден]амино]-, метилового сложного эфира; бензойной кислоты, 3,5-диметокси-; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, фенилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, фенилметилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, этилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, метилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-амино-, метилового сложного эфира; этанона, 2-гидрокси-1,2-дифенил-; бензойной кислоты, 4-гидрокси-, этилового сложного эфира; бензойной кислоты, фенилметилового сложного эфира; 1,3-бензодиоксола, 5-(1-пропенил)-; бензотиазола, 2-метил-; 5H-дибензо[a,d]циклогептен-5-она, 10,11-дигидро-; оксиранкарбоновой кислоты, 3-фенил-, этилового сложного эфира; бензойной кислоты, 4-метокси-, метилового сложного эфира; 2-пропеновой кислоты, 3-фенил-, 3-фенил-2-пропенилового сложного эфира; трицикло[3,3,1,13,7]декан-2-ола, 4-метил-8-метилен-; трицикло[3,3,1,13,7]декан-2-ола, 4-метил-8-метилен-, ацетата; метанона, бис(2,4-дигидроксифенил)-; метанона, (2-гидрокси-4-метоксифенил)фенил-; дибензофурана; бензойной кислоты, 2-амино-, 2-фенилэтилового сложного эфира; этанона, 1-(нафталенил)-; фурана, 2,2'-[тиобис(метилен)]бис-; 1,2,3-пропантриола, трипропаноата; 2-пропеновой кислоты, 3-фенил-, (e)-; фенола, 4-этил-2,6-диметокси-; дисульфида, метилфенила; бензойной кислоты, 2-[[(4-метоксифенил)метилен]амино]-, метилового сложного эфира; 2-пропеновой кислоты, 3-(2-метоксифенил)-, (z)-; 8-хинолинола; дисульфида, бис(фенилметил); 1,2-пропандиола, дибензоата; бензола, 1-бром-4-этенил-; трисульфида, ди-2-пропенил; фенола, 2,6-диметокси-4-(1-пропенил)-, (e)-; бензола, (2-изотиоцианатоэтил)-; бензойной кислоты, 2-гидрокси-5-метил-, метилового сложного эфира; 1,2,4-тритиолана, 3,5-диметил-; пропановой кислоты, 2-(метилдитио)-, этилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, циклогексилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-[(1-оксопропил)амино]-, метилового сложного эфира; этантиокислоты, з-(4,5-дигидро-2-метил-3-фуранилового) сложного эфира; бензойной кислоты, 2-(ацетиламино)-, метилового сложного эфира; 1,3,5-тритиана, 2,4,6-триметил-; бензойной кислоты, 2-амино-, пропилового сложного эфира; бутановой кислоты, 1-нафталенилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2,4-дигидрокси-3-метил-, метилового сложного эфира; трисульфида, метил-2-пропенила; 2-фуранметанола, бензоата; бензойной кислоты, 2-гидрокси-5-метил-, этилового сложного эфира; бензола, (2,2-дихлор-1-метилциклопропил)-; 2-тиофенкарбоксальдегида, 5-этил-; бензойной кислоты, [(фенилметилен)амино]-, метилового сложного эфира; спиро[1,3-дитиоло[4,5-b]фуран-2,3'(2'H)-фурана], гексагидро-2',3а-диметил-; 1,3-бензодиоксола, 5-(диэтоксиметил)-; циклододека[c]фурана, 1,3,3a,4,5,6,7,8,9,10,11,13a-додекагидро-; бензолуксусной кислоты, 2-метоксифенилового сложного эфира; 2-бензофуранкарбоксальдегида; 1,2,4-тритиана, 3-метил-; фурана, 2,2'-[дитиобис(метилен)]бис-; 1,6-гептадиен-3,5-диона, 1,7-бис(4-гидрокси-3-метоксифенил)-, (e,e)-; бензойной кислоты, 2,4-дигидрокси-3,6-диметил-, метилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-4-метокси-, метилового сложного эфира; пропановой кислоты, 2-метил-, 1,3-бензодиоксол-5-илметилового сложного эфира; 1,2,4-тритиолана, 3,5-диэтил-; 1,2,4-тритиолана, 3,5-бис(1-метилэтил)-; фурана, 2-[(метилдитио)метил]-; тетрасульфида, диметил; бензолацетальдегида,.альфа.-(2-фуранилметилен)-; бензойной кислоты, 3-метокси-; бензолкарботиокислоты, s-метилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-метокси-, метилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, 4-метилфенилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, пропилового сложного эфира; 2-пропеновой кислоты, 3-(2-метоксифенил)-; 2-пропеновой кислоты, 3-(3-метоксифенил)-; бензойной кислоты, 2-гидрокси-4-метокси-6-метил-, этилового сложного эфира; бензальдегида, 2-гидрокси-5-метил-; 1,2,3-пропантриола, трибензоата; бензойной кислоты, 4-метилфенилового сложного эфира; 2-фуранкарбоновой кислоты, пропилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, 2-метилфенилового сложного эфира; бензойной кислоты, 4-гидрокси-3-метокси-, этилового сложного эфира; 2-пропеновой кислоты, 3-фенил-; бензола, 1,3-дибром-2-метокси-4-метил-5-нитро-; бензола, (изотиоцианатометил)-; 2-пропеновой кислоты, 3-(2-фуранил)-, этилового сложного эфира; бензолметантиола, 4-метокси-; 2-тиофенметантиола; бензола, 1,1'-[(2-фенилэтилиден)бис(оксиметилен)]бис-; фенола, 2,6-диметокси-4-(2-пропенил)-; бензойной кислоты, 2-[(2-фенилэтилиден)амино]-, метилового сложного эфира; бензолпропановой кислоты,.бета.-оксо-, 4-метилфенилового сложного эфира; 1H-индол-3-гептанол, .эта.-1H-индол-3-ил-альфа.,.альфа., .эпсилон.-триметил-; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, 3-метил-2-бутенилового сложного эфира; 1,3-бензодиоксол-5-пропанола,.альфа.-метил-, ацетата; тиофена, 2,2'- дитиобис-; бензойной кислоты, 2-гидрокси-; бензальдегида, 2-гидрокси-4-метил-; дисульфида, метилфенилметила; 2-фуранкарбоновой кислоты, 2-фенилэтилового сложного эфира; бензолтиола, 2-метокси-; бензойной кислоты, 2-[[(4-гидрокси-3-метоксифенил)метилен]амино]-, метилового сложного эфира; этанола, 2-(4-метилфенокси)-1-(2-фенилэтокси)-; бензолуксусной кислоты, 3-фенил-2-пропенилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-амино-, 2-пропенилового сложного эфира; бицикло[3,2,1]октан-8-она, 1,5-диметил-, оксима; 2-тиофентиола; фенола, 2-метокси-4-(1-пропенил)-, формиата; бензойной кислоты, 2-амино-, циклогексилового сложного эфира; фенола, 4-этенил-2-метокси-; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, 2-(1-метилэтокси)этилового сложного эфира; этанона, 1-[4-(1,1-диметилэтил)-2,6-диметил-3,5-динитрофенил]-; бензола, 1-(1,1-диметилэтил)-3,5-диметил-2,4,6-тринитро-; 2-пропеновой кислоты, 3-(4-метоксифенил)-; бензола, 1-(1,1-диметилэтил)-2-метокси-4-метил-3,5-динитро-; 1,2-бензолдикарбоновой кислоты, диэтилового сложного эфира; этанона, 1-(3,4-дигидро-2H-пиррол-5-ил)-; бензойной кислоты, 2-(метиламино)-, метилового сложного эфира; 2H-1-бензопиран-2-она, 7-этокси-4-метил-; бензойной кислоты, 2-гидрокси-, 2-фенилэтилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-амино-, этилового сложного эфира; 2-пропен-1-ола, 3-фенил-, 2-аминобензоата; фенола, 4-хлор-3,5-диметил-; дисульфида, дифенила; 1-нафталенола; [1,1'-бифенил]-2-ола; бензолметанола,.альфа.-фенил-; 2-нафталинтиола; этанона, 1-(2-нафталенил)-; фенола, 2-метокси-4-(1-пропенил)-, ацетата; 2-нафталенола, бензоата; бензойной кислоты, фенилового сложного эфира; пиридина, 2-[3-(2-хлорфенил)пропил]-; бензойной кислоты, 4-гидрокси-, пропилового сложного эфира; этанона, 1-(1-нафталенил)-; пропановой кислоты, 3-[(2-фуранилметил)тио]-, этилового сложного эфира; 2-пропен-1-она, 1,3-дифенил-; 3-пиридинкарбоновой кислоты, фенилметилового сложного эфира; бензойной кислоты, 2-фенилэтилового сложного эфира; пиперидина, 1-[5-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-1-оксо-2,4-пентадиенил]-, (e,e)-; бензотиазола и их смесей.
В одном аспекте указанной композиции, указанный ароматизатор может содержать от примерно 2% до примерно 80%, от примерно 20% до примерно 70%, от примерно 30% до примерно 60%, сырьевого материала ароматизатора с ClogP менее 3,5, менее 3, или от примерно 0,5 до примерно 3.
В одном аспекте указанной композиции, указанный ароматизатор может содержать от примерно 2% до примерно 80%, от примерно 20% до примерно 70%, от примерно 30% до примерно 60%, сырьевого материала ароматизатора с порогом обнаружения запаха (ODT) менее 50 частей на миллиард, менее 25 частей на миллиард, или от примерно 0,1 частей на миллиард до примерно 25 частей на миллиард.
В одном аспекте указанной композиции, указанное соотношение паровой фазы над продуктом для указанной композиции может составлять от примерно 0,05 до 0,90, от примерно 0,20 до примерно 0,80, или от примерно 0,2 до примерно 0,40.
В одном аспекте указанной композиции, указанный полиакрилат может содержать статистический полиакрилатный сополимер, причем указанный статистический полиакрилатный сополимер содержит, в пересчете на общий вес полиакрилата:
a) от примерно 0,2% до примерно 2,0%, аминного компонента;
b) от примерно 0,6% до примерно 6,0% карбоновой кислоты; или
c) от примерно 0,1% до примерно 1,0% аминного компонента и от примерно 0,3% до примерно 3,0% карбоновой кислоты.
В одном аспекте указанной композиции, указанное вспомогательное вещество может быть выбрано из группы, состоящей из полимеров, в одном аспекте, катионного полимера, поверхностно-активных веществ, компонентов, усиливающих моющее действие, хелатирующих агентов, ингибиторов переноса красителей, диспергентов, ферментов, стабилизаторов ферментов, каталитических материалов, активаторов отбеливания, полимерных диспергентов, грязеотталкивающих агентов/агентов, предотвращающих повторное осаждение, осветлителей, конъюгатов краситель-полимер; конъюгатов краситель-глина, пеногасителей, красителей, катализаторов отбеливания, дополнительных ароматизаторов и/или систем доставки ароматизаторов, эластификаторов структуры, мягчителей тканей, носителей, гидротропов, технологических добавок, модификаторов реологии, структурообразователей, загустителей, пигментов, воды и их смесей.
В одном аспекте указанной композиции, указанная композиция может содержать материал, выбранный из группы, состоящей из красителей; ароматизатора; оптических осветлителей; модификаторов реологии, структурообразователей, загустителей, добавок, усиливающих отложение; и их смесей.
В одном аспекте указанной композиции, указанные частицы могут иметь катионный заряд в интервале значений pH от примерно 2 до примерно 10, от примерно 3 до примерно 9, или от примерно 4 до примерно 8.
В одном аспекте указанной композиции, указанная композиция может содержать добавку, усиливающую отложение, которая может содержать полимер, выбранный из группы, включающей: полисахариды, в одном аспекте, катионно модифицированный крахмал и/или катионно модифицированную гуаровую смолу; полисилоксаны; галогениды полидиаллилдиметиламмония; сополимеры полидиаллилдиметиламмония хлорида и поливинилпирролидона; композицию, содержащую полиэтиленгликоль и поливинилпирролидон; акриламиды; имидазолы; галогениды имидазолиния; поливиниламин; сополимеры поливиниламина и N-винилформамида; поливинилформамид, поливиниловый спирт; поливиниловый спирт, сшитый с борной кислотой; полиакриловую кислоту; кроссполимеры полиглицеринового простого эфира и силикона; полиакриловые кислоты, полиакрилаты, сополимеры поливиниламина и олигомеры поливинилового спирта с аминами, в одном аспекте, диэтилентриамином, этилендиамином, бис(3-аминопропил)пиперазином, N,N-бис-(3-аминопропил)-метиламином, трис(2-аминоэтил)амином и их смесями; полиэтиленимин, дериватизированный полиэтиленимин, в одном аспекте, этоксилированный полиэтиленимин; полимерное соединение, содержащее по меньшей мере два фрагмента, выбранные из фрагментов, состоящих из группы карбоновой кислоты, аминогруппы, гидроксильной группы и нитрильной группы, в основной цепи полибутадиена, полиизопрена, полибутадиен/стирола, полибутадиен/акрилонитрила, полибутадиена с концевыми карбоксильными группами/акрилонитрила или их комбинации; предварительно подготовленные коацерваты анионных поверхностно-активных веществ в комбинации с катионны полимеры; полиамины и их смесей.
В одном аспекте указанной композиции по меньшей мере 75% указанных частиц могут иметь прочность при разрушении от примерно 0,2 МПа до примерно 30 МПа; от примерно 0,6 МПа до примерно 10 МПа, от примерно 1,0 МПа до примерно 5 МПа, или от примерно 1,2 МПа до примерно 3 МПа.
В одном аспекте указанной композиции, указанная композиция может содержать модификатор реологии, загуститель и/или структурообразователь, имеющий вязкость при высокой скорости сдвига, при величине скорости сдвига 20c-1 и при 21°C, от 1 до 7000 сП, и вязкость при низкой скорости сдвига (0,5c-1 скорость сдвига при 21°C) более 1000 сП, или от 1000 сП до 200000 сП. В одном аспекте, в композициях для очистки и обработки, такие модификаторы реологии могут придавать водной жидкой композиции величину вязкости при высокой скорости сдвига, при 20c-1 и при 21°C, равную от 50 до 3000 сП, и вязкость при низкой скорости сдвига (скорость сдвига 0,5c-1 при 21°C) более 1000 сП, или от 1000 сП до 200000 сП. В одном аспекте, пригодные модификаторы реологии, загустители и/или структурообразователи могут быть выбраны из группы, состоящей из полиакрилатов, полиметакрилатов, поликарбоксилатов, полимерных смол, таких как пектин, альгинат, арабиногалактан (гуммиарабик), каррагенан, геллановая камедь, ксантановая камедь и гуаровая камедь, другие несмолистые полисахариды, такие как геллановая камедь, и комбинаций таких полимерных материалов, гидроксилсодержащие жирные кислоты, сложные эфиры жирных кислот или жирные воска, касторовое масло и его производные, производные гидрогенизированного касторового масла, такие как гидрогенизированное касторовое масло и гидрогенизированный касторовый воск; и их смесей.
В одном аспекте указанной композиции, указанная композиция может быть жидким моющим средством, которое может содержать, в пересчете на общий вес жидкого моющего средства, менее примерно 80% воды, от менее примерно 60% до примерно 2% воды, от примерно 45% до примерно 7% воды, от примерно 35% до примерно 9% воды.
В одном аспекте указанной композиции, указанная композиция может иметь вязкость от примерно 10 сП до примерно 999 сП, или от примерно 100 сП до примерно 800 сП при скорости сдвига 1 с"1.
В одном аспекте указанной композиции, указанная композиция может быть гелем, содержащим, в пересчете на общий вес геля, менее примерно 45% воды, от менее примерно 45% до примерно 2% воды, от примерно 45% до примерно 7% воды, от примерно 35% до примерно 9% воды и могут иметь вязкость в неразведенном состоянии от примерно 1000 сП до примерно 10000 сП, или от примерно 1200 сП до примерно 8000 сП.
В одном аспекте указанной композиции, указанная композиция может быть жидким средством, улучшающим характеристики ткани; твердым средством, улучшающим характеристики ткани; жидким шампунем; твердым шампунем; кондиционером для волос; средством для мытья тела; твердым антиперспирантом; жидким антиперспирантом; твердым дезодорантом; жидким дезодорантом; жидким увлажнителем; твердым увлажнителем; жидким лосьоном; жидким очищающим средством для лица; твердым очищающим средством для лица; жидким косметическим продуктом; твердым косметическим продуктом; жидкой композицией красителя для волос; твердой композицией красителя для волос; жидким моющим средством; твердым моющим средством; жидким средством для очистки твердых поверхностей; твердым средством для очистки твердых поверхностей; или моющим средством в порционной упаковке, содержащим моющее средство и водорастворимую пленку, инкапсулирующую указанное моющее средство.
В одном аспекте, заявители раскрывают композицию, изготовленную любыми способами, раскрытыми в настоящем описании.
Аспекты изобретения включают использование частиц по настоящему изобретению в композициях моющих средств для стирки (например, TIDE™), средствах для очистки твердых поверхностей (например, MR CLEAN™), жидких средств для автоматических посудомоечных машин (например, CASCADE™) и средствах для очистки пола (например, SWIFFER™). Неограничительные примеры чистящих композиций могут включать материалы, описанные в патентах США №№4515705; 4537706; 4537707; 4550862; 4561998; 4597898; 4968451; 5565145; 5929022; 6294514; и 6376445. Чистящие композиции, раскрытые тут, типично составляют таким образом, чтобы, при использовании в операциях водной очистки, водный моющий раствор имел значение pH от примерно 6,5 до примерно 12, или от примерно 7,5 до 10,5. Композиции жидких средств для мытья посуды типично имеют pH от примерно 6,8 до примерно 9,0. Чистящие средства
типично составляются так, чтобы они имели pH от примерно 7 до примерно 12. Методы контроля значения pH при рекомендуемых для использования уровнях дозировки включают использование буферов, щелочей, кислот и т.д. и хорошо известны квалифицированным специалистам.
Аспекты изобретения, в частности, включают использование частиц в композициях для личной гигиены. Композиции для личной гигиены по настоящему изобретению могут быть нанесены на кожу и/или волосы. Композиции могут быть, например, изготовлены в виде брикетов, жидкостей, эмульсий, шампуней, гелей, порошков, брусков, кондиционеров для волос (смываемых и не требующих смывания), средств для укрепления волос, паст, средств для окрашивания волос, спреев, муссов и/или других продуктов для укладки волос.
Композиции для личной гигиены
В одном аспекте, потребительские товары, раскрытые тут, могут быть композициями для личной гигиены, содержащими частицы по любому аспекту, описанному в настоящем описании. Такие композиции могут находиться в твердой или жидкой форме. Такие композиции могут быть нанесены на кожу и/или волосы или, в других вариантах исполнения, использованы для обработки и/очистки места применения. Композиции могут быть изготовлены, например, в виде брикетов, жидкостей, эмульсий, шампуней, гелей, порошков, брусков, кондиционеров для волос (смываемых и не требующих смывания), средств для укрепления волос, паст, средств для окрашивания волос, спреев, муссов и других продуктов для укладки волос.
В одном варианте исполнения, частицы включают в состав композиции для личной гигиены, пригодной для использования перед, во время или после удаления волос. Композиция для личной гигиены по настоящему изобретению может быть использована в комбинации с различными приспособлениями для удаления волос (перед, одновременно с, и/или после), включая, без ограничений, бритье (влажное или сухое бритье, с помощью электробритв, с помощью механических или ручных бритв, которые могут быть предназначеными для многоразового пользования или одноразовыми, и их комбинации), эпиляцию, электролиз, использование воскообразных материалов или средств для удаления волос, а также устройства для приложения энергии для регулирования роста волос. Композиция для удаления волос может быть аэрозолем, таким как аэрозольный препарат для бритья, который может быть пеной, гелем, или гелем, вспенивающимся после нанесения, или неаэрозольным препаратом для бритья, таким как обычно доступные в продаже. В одном варианте исполнения, препарат для бритья представляет собой эмульсию, которая может иметь форму крема или лосьона, или препарат для бритья может быть гелем, который чаще всего представляет собой системы поверхностно-активных веществ с полимерными загустителями.
В одном варианте исполнения, частицы включают во вспомогательное средство для бритья, которое может быть включено в картридж с бритвенным лезвием. Квалифицированным специалистам в данной области будет понятно, что вспомогательные средства для бритья также обычно называются смазывающими полосками. Пригодные вспомогательные средства для бритья и/или смазывающие полоски раскрыты в патентах США: 7069658, 6944952, 6594904, 6182365, 6185822, 6298558 и 5113585 и патенте на промышленный образец США D424745. В одном варианте исполнения, вспомогательное средство для бритья содержит от примерно 50% до примерно 95% водорастворимого полимера со смазывающей способностью, выбранного из группы, состоящей из полиэтиленоксида; поливинилпирролидона, полиакриламида, модифицированной гидроксиалкилцеллюлозы, поливинилимидазолина, поливинилового спирта, полисульфона, полигидроксиэтилметакрилата и их смеси. Вспомогательное средство для бритья может также включать от примерно 1% до примерно 50% нерастворимого полимера, выбранного из группы, состоящей из полиэтилена, полипропилена, полистирола, бутадиен-стирольного сополимера, полиацеталя, акрилонитрил-бутадиен-стирольного сополимера, сополимера этилена-винилацетата, полиуретана и их смесей.
Композиции по настоящему изобретению могут включать следующие компоненты:
A. Моющее поверхностно-активное вещество
Композиция по настоящему изобретению может включать моющее поверхностно-активное вещество. Компонент моющего поверхностно-активного вещества может содержать анионное моющее поверхностно-активное вещество, цвиттерионное или амфотерное моющее поверхностно-активное вещество, или их комбинацию. Концентрация компонента анионного поверхностно-активного вещества в композиции должна быть достаточной для обеспечения желательной чистящей способности и вспенивания и обычно находится в интервале значений от примерно 5% до примерно 50%.
Анионными поверхностно-активными веществами, пригодными для использования в композициях, являются алкил- и алкилэфирсульфаты. Другими пригодными анионными моющими поверхностно-активными веществами являются водорастворимые соли продуктов реакции органических соединений с серной кислотой, отвечающие формуле [R1-SO3-M], где R1 представляет собой линейный или разветвленный насыщенный алифатический углеводородный радикал, содержащий от примерно 8 до примерно 24, или от примерно 10 до примерно 18, атомов углерода; и M обозначает катион, описанный выше. Еще одними пригодными анионными моющими поверхностно-активными веществами являются продукты реакции жирных кислот, этерифицированные изэтионовой кислотой и нейтрализованные гидроксидом натрия, в которых, например, жирные кислоты получают из кокосового масла или пальмоядрового масла; натриевые или калиевые соли амидов жирных кислот с метилтауридом, в которых жирные кислоты, например, получают из кокосового масла или пальмоядрового масла. Другие подобные анионные поверхностно-активные вещества описаны в патентах США №№2486921; 2486922; и 2396278.
Другими анионными моющими поверхностно-активными веществами, пригодными для использования в композициях, являются сукцинаты, примеры которых включают динатрия N-октадецилсульфосукцинат; динатрия лаурилсульфосукцинат; диаммония лаурилсульфосукцинат; тетранатрия N-(1,2-дикарбоксиэтил)-N-октадецилсульфосукцинат; диамиловый сложный эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты; дигексиловый сложный эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты; и диоктиловые сложные эфиры натриевой соли сульфоянтарной кислоты.
Другие пригодные анионные моющие поверхностно-активные вещества включают олефинсульфонаты, содержащие от примерно 10 до примерно 24 атомов углерода. В дополнение к настоящим алкенсульфонатам и некоторой части гидроксиалкансульфонатов, олефинсульфонаты могут содержать незначительные количества других материалов, таких как алкендисульфонаты, в зависимости от условий реакции, соотношения реагентов, природы исходных олефинов и примесей в олефиновом сырье и побочных реакций в процессе сульфирования. Неограничительный пример такой смеси альфа-олефинсульфонатов описан в патенте США 3332880.
Другим классом анионных моющих поверхностно-активных веществ, пригодных для использования в композициях, являются бета-алкилоксиалкансульфонаты. Такие поверхностно-активные вещества соответствуют формуле:
где R1 представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от примерно 6 до примерно 20 атомов углерода, R2 представляет собой низшую алкильную группу, содержащую от примерно 1 до примерно 3 атомов углерода, или даже 1 атом углерода, и M обозначает водорастворимый катион, как описано выше.
Патенты США №№3929678, 2658072; 2438091; 2528378.
B. Система катионного поверхностно-активного вещества
Композиция по настоящему изобретению может содержать систему катионного поверхностно-активного вещества. Система катионного поверхностно-активного вещества может быть одним катионным поверхностно-активным веществом или смесью двух или больше катионных поверхностно-активных веществ. В случае ее присутствия, система катионного поверхностно-активного вещества входит в состав композиции в количестве, по весу, от примерно 0,1% до примерно 10%, от примерно 0,5% до примерно 8%, от примерно 1% до примерно 5%, или даже от примерно 1,4% до примерно 4%, для обеспечения баланса между ощущением легкости выполаскивания, реологическими характеристиками и эффектами кондиционирования мокрым способом.
Различные катионные поверхностно-активные вещества, включая моно- и диалкильные катионные поверхностно-активные вещества могут быть использованы в композициях по настоящему изобретению. Примеры пригодных материалов включают моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества для обеспечения желательной гелевой матрицы и эффектов кондиционирования мокрым способом. Моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества содержат одну длинную алкильную цепь, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, от 16 до 22 атомов углерода, или C18-C22 алкильную группу, с целью обеспечения сбалансированных эффектов кондиционирования мокрым способом. Остальные группы, присоединенные к азоту, независимо выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до примерно 4 атомов углерода, или алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до примерно 4 атомов углерода. Такие моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества включают, например, четвертичные моноалкиламмониевые соли и моноалкиламины. Четвертичные моноалкиламмониевые соли включают, например, соединения, имеющие нефункционализированную длинную алкильную цепь. Моноалкиламины включают, например, моноалкиламидоамины и их соли.
Кватернизированные длинноцепочечные моноалкиламмониевые соли, пригодные для использования по настоящему изобретению, представляют собой соединения Формулы (II):
где один из R75, R76, R77 и R78 выбирают из алкильной группы, содержащей от 12 до 30 атомов углерода, или ароматической, алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до примерно 30 атомов углерода; остальные из R75, R76, R77 и R78 независимо выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до примерно 4 атомов углерода, или алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до примерно 4 атомов углерода; и X- обозначает солеобразующий анион, такой как выбранный из галогена (например, хлорид, бромид), ацетатных, цитратных, лактатных, гликолятных, фосфатных, нитратных, сульфонатных, сульфатных, алкилсульфатных и алкилсульфонатных радикалов. Алкильные группы могут содержать, в дополнение к атомам углерода и водорода, простые и/или сложные эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы. Более длинноцепочечные алкильные группы, например, содержащие примерно 12 или больше атомов углерода, могут быть насыщенными или ненасыщенными. В одном аспекте, один из R75, R76, R77 и R78 выбирают из алкильной группы, содержащей от 12 до 30 атомов углерода, в другом аспекте, от 16 до 22 атомов углерода, в другом аспекте, от 18 до 22 атомов углерода, или даже 22 атома углерода; остальные из R75, R76, R77 и R78 независимо выбирают из CH3, C2H5, C2H4OH и их смесей; и X выбирают из группы, состоящей из Cl, Br, CH3OSO3, C2H5OSO3 и их смесей.
Примеры пригодных катионных поверхностно-активных веществ на основе кватернизированных длинноцепочечных моноалкиламмониевых солей включают: бегенилтриметиламмониевую соль; стеарилтриметиламмониевую соль; цетилтриметиламмониевую соль; и (гидрогенизированный таллоу)-алкилтриметиламмониевую соль. Из них, в высшей степени пригодными материалами являются бегенилтриметиламмониевая соль и стеарилтриметиламмониевая соль.
Моноалкиламины также являются пригодными для использования в качестве катионных поверхностно-активных веществ. Пригодными являются первичные, вторичные и третичные жирные амины. Особенно пригодными являются третичные амидоамины, имеющие алкильную группу, содержащую от примерно 12 до примерно 22 атомов углерода. Типичные примеры третичных амидоаминов включают: стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропил-диэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин, диэтиламиноэтилстеарамид. Пригодные амины для использования по настоящему изобретению раскрыты в патенте США 4275055, Nachtigal et al. Такие амины также могут быть использованы в комбинации с кислотами, такими как ℓ-глутаминовая кислота, молочная кислота, хлористоводородная кислота, яблочная кислота, янтарная кислота, уксусная кислота, фумаровая кислота, винная кислота, лимонная кислота, ℓ-глутаминовой кислоты гидрохлорид, малеиновая кислота и их смеси; в одном аспекте, ℓ-глутаминовая кислота, молочная кислота, лимонная кислота являются в высшей степени пригодными. В одном аспекте, амины по настоящему изобретению являются частично нейтрализованными любыми из кислот при молярном соотношении амина к кислоте от примерно 1:0,3 до примерно 1:2, или даже от примерно 1:0,4 до примерно 1:1.
Хотя моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества являются пригодными для использования, другие катионные поверхностно-активные вещества, такие как диалкильные катионные поверхностно-активные вещества, также могут быть использованы сами по себе или в комбинации с моноалкильными катионными поверхностно-активными веществами. Такие диалкильные катионные поверхностно-активные вещества включают, например, диалкил(14-18)диметиламмоний хлорид, диталлоуалкилдиметиламмоний хлорид, ди(гидрогенизированный таллоу)алкилдиметиламмоний хлорид, дистеарил-диметиламмоний хлорид и дицетилдиметиламмоний хлорид.
C. Жирное соединение с высокой точкой плавления
Композиция по настоящему изобретению может включать жирное соединение с высокой точкой плавления. Жирное соединение с высокой точкой плавления, пригодное для использования по настоящему изобретению, имеет точку плавления 25°C или выше, и его выбирают из группы, состоящей из жирных спиртов, жирных кислот, производных жирных спиртов, производных жирных кислот и их смесей. Специалисту будет понятно, что соединения, раскрытые в данном разделе описания изобретения, могут в некоторых случаях быть отнесены к более чем одному классу, например, некоторые производные жирных спиртов также могут быть классифицированы как производные жирных кислот. Однако, данная классификация не должна рассматриваться как ограничение для такого конкретного соединения, но используется для удобства классификации и номенклатуры. Кроме того, специалисту будет понятно, что, в зависимости от числа и положения двойных связей и длины и положения боковых цепей, определенные соединения, содержащие определенное требуемое число атомов углерода, могут иметь точку плавления ниже 25°C. Такие соединения с низкой точкой плавления не должны рассматриваться как включенные в данный раздел.
Из различных жирных соединений с высокой точкой плавления, в одном аспекте настоящего изобретения используются жирные спирты. Жирные спирты, пригодные для использования по настоящему изобретению, содержат от примерно 14 до примерно 30 атомов углерода, или даже от примерно 16 до примерно 22 атомов углерода. Такие жирные спирты являются насыщенными и могут быть спиртами с линейной или разветвленной цепью. В одном аспекте, жирные спирты включают, например, цетиловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт и их смеси.
Типично используют жирные соединения с высокой точкой плавления в виде отдельно взятого соединения высокой чистоты. В одном аспекте, используют отдельно взятые соединения чистых жирных спиртов, выбранные из группы чистого цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта. Под "чистым" в данном описании подразумевается, что соединение имеет чистоту по меньшей мере примерно 90%, или даже по меньшей мере примерно 95%. Такие отдельно взятые соединения с высокой степенью чистоты обеспечивают хорошую смываемость с волос при смывании композиции потребителем.
Жирное соединение с высокой точкой плавления входит в состав композиции в количестве от примерно 0,1% до примерно 40%, от примерно 1% до примерно 30%, от примерно 1,5% до примерно 16% от веса композиции, или даже от примерно 1,5% до примерно 8%, с целью обеспечения улучшенных эффектов кондиционирования, таких как ощущение гладкости при нанесении на влажные волосы, мягкость и ощущение увлажненности для сухих волос.
D. Катионные полимеры
Композиции по настоящему изобретению могут содержать катионный полимер. Концентрация катионного полимера в композиции типично находится в интервале значений от примерно 0,05% до примерно 3%, в другом варианте исполнения, от примерно 0,075% до примерно 2,0%, и в еще одном варианте исполнения - от примерно 0,1% до примерно 1,0%. Пригодные катионные полимеры будут иметь плотность катионного заряда по меньшей мере примерно 0,5 м-экв/г, в другом варианте исполнения - по меньшей мере примерно 0,9 м-экв/г, в другом варианте исполнения - по меньшей мере примерно 1.2 м-экв/г, в еще одном варианте исполнения - по меньшей мере примерно 1,5 м-экв/г, но в одном варианте исполнения также менее примерно 7 м-экв/г и, в другом варианте исполнения - менее примерно 5 м-экв/г, при величине рН предполагаемого использования композиции, которое будет обычно находится в интервале значений от примерно pH 3 до примерно pH 9, в одном варианте исполнения - от примерно pH 4 до примерно pH 8. В используемом тут значении, "плотность катионного заряда" полимера касается отношения числа положительных зарядов на полимере к молекулярному весу полимера. Средний молекулярный вес таких пригодных катионных полимеров будет обычно составлять от примерно 10000 до 10 миллионов, в одном варианте исполнения - от примерно 50000 до примерно 5 миллионов, и в другом варианте исполнения - от примерно 100000 до примерно 3 миллионов.
Пригодные катионные полимеры для использования в композициях по настоящему изобретению содержат катионные азотсодержащие фрагменты, такие как четвертичные аммониевые или катионные протонированные аминогруппы. Катионные протонированные амины могут быть первичными, вторичными или третичными аминами (в одном аспекте, вторичными или третичными), в зависимости от конкретного соединения и выбранного рН композиции. Любой анионный противоион может быть использован в ассоциации с катионными полимерами при условии, что полимеры остаются растворимыми в воде, в композиции, или в фазе коацервата композиции, и при условии, что противоионы являются физически и химически совместимыми с основными компонентами композиции или не оказывают каким-либо иным образом нежелательного влияния на свойства, стабильность или эстетические характеристики продукта. Неограничительные примеры таких противоионов включают галогениды (например, хлорид, фторид, бромид, йодид), сульфат и метилсульфат.
Неограничительные примеры пригодных катионных полимеров включают сополимеры виниловых мономеров, содержащих катионные протонированные аминовые или четвертичные аммониевые функциональности, с водорастворимыми промежуточными (спейсерными) мономерами, такими как акриламид, метакриламид, алкил- и диалкилакриламиды, алкил- и диалкилметакриламиды, алкилакрилат, алкилметакрилат, винилкапролактон или винилпирролидон.
Катионные протонированные аминовые и четвертичные аммониевые мономеры, пригодные для включения в композиции катионных полимеров, в используемом тут значении, включают винильные соединения, замещенные диалкиламиноалкилакрилатом, диалкиламиноалкилметакрилатом, моноалкил-аминоалкилакрилатом, моноалкиламиноалкилметакрилатом, триалкилметакрил-оксиалкиламмониевой солью, триалкилакрилоксиалкиламмониевой солью, четвертичными диаллиламмониевыми солями и четвертичными виниламмониевыми мономерами, имеющими циклические катионные азотсодержащие кольца, такие как пиридиний, имидазолий и кватернизированный пирролидон, например, соли алкилвинилимидазолия, алкилвинилпиридиния, алкилвинилпирролидона.
Другие пригодные катионные полимеры для использования в композициях включают сополимеры 1-винил-2-пирролидона и 1-винил-3-метилимидазолиевой соли (например, хлорида) (обозначаемые в промышленности как поликватерний-16 по номенклатуре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, CTFA)); сополимеры 1-винил-2-пирролидона и диметиламиноэтилметакрилата (обозначаемые в промышленности поликватерний-11 по номенклатуре CTFA); катионные четвертичные диаллиламмоний-содержащие полимеры, включая, например, гомополимер диметилдиаллиламмония хлорида, сополимеры акриламида и диметилдиаллиламмония хлорида (обозначаемые в промышленности по номенклатуре CTFA поликватерний 6 и поликватерний 7, соответственно); амфотерные сополимеры акриловой кислоты, включая сополимеры акриловой кислоты и диметилдиаллиламмония хлорида (обозначаемые в промышленности по номенклатуре CTFA поликватерний 22), терполимеры акриловой кислоты с диметилдиаллиламмонием хлоридом и акриламидом (обозначаемые в промышленности по номенклатуре CTFA поликватерний 39) и терполимеры акриловой кислоты с метакриламидопропилтриметиламмонием хлоридом и метилакрилатом (обозначаемые в промышленности по номенклатуре CTFA поликватерний 47). В одном аспекте, катионные замещенные мономеры могут быть катионными замещенными диалкиламиноалкилакриламидами, диалкиламиноалкил-метакриламидами и их комбинациями. Такие мономеры соответствуют формуле:
в которой R обозначает водород, метил или этил; каждый из R2, R3 и R4 обозначают независимо водород или короткоцепочечный алкил, содержащий от примерно 1 до примерно 8 атомов углерода, от примерно 1 до примерно 5 атомов углерода, или даже от примерно 1 до примерно 2 атомов углерода; п обозначает целое число, имеющее значение от примерно 1 до примерно 8, или даже от примерно 1 до примерно 4; и X представляет собой противоион. Азот, присоединенный к R2, R3 и R4, может быть протонированным амином (первичным, вторичным или третичным), но, в одном аспекте, является четвертичным аммонием, в котором каждый из R2, R3 и R4 обозначает алкильную группу, неограничительным примером которого является полиметакриламидопропил-тримоний хлорид, поставляемый под торговой маркой Polycare® 133 фирмой Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., U.S.A.
Другие пригодные катионные полимеры для использования в композиции включают полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы и катионные производные крахмала. Пригодные катионные полисахаридные полимеры включают материалы, соответствуюие формуле:
в которой A представляет собой группу ангидроглюкозного остатка, такую как ангидроглюкозный остаток крахмала или целлюлозы; R обозначает алкиленовую, оксиалкиленовую, полиоксиалкиленовую или гидроксиалкиленовую группу, или их комбинации; R1, R2 и R3 независимо обозначают алкильные, арильные, алкиларильные, арилалкильные, алкоксиалкильные или алкоксиарильные группы, где каждая группа содержит до примерно 18 атомов углерода и общее число атомов углерода для каждого катионного фрагмента (т.е., сумма атомов углерода в R1, R2 и R3) типично составляет примерно 20 или меньше; и X обозначает анионный противоион, как описано выше.
Пригодные катионные целлюлозные полимеры включают соли гидроксиэтилцеллюлозы, обработанной замещенным триметиламмонием эпоксидом, обозначаемые в промышленности поликватерний 10 (CTFA) и поставляемые фирмой Amerchol Corp.(Edison, N.J., USA) как полимерные продукты серий Ucare™ Polymer LR, Ucare™ Polymer JR и Ucare™ Polymer KG. Другие пригодные типы катионной целлюлозы включают полимерные четвертичные аммониевые соли гидроксиэтилцеллюлозы, обработанной замещенным лаурилдиметиламмонием эпоксидом, обозначаемые в промышленности поликватерний 24 (CTFA). Такие материалы поставляются фирмой Amerchol Corp.под торговой маркой Ucare™ Polymer LM-200.
Другие пригодные катионные полимеры включают катионные производные гуаровой смолы, такие как гуар-гидроксипропилтримоний хлорид, конкретные примеры которых включают серию продуктов Jaguar®, поставляемых фирмой Rhone-Poulenc Incorporated, и серию продуктов N-Hance®, поставляемых фирмой Aqualon Division of Hercules, Inc. Другие пригодные катионные полимеры включают содержащие четвертичный азот простые эфиры целлюлозы, некоторые примеры которых описаны в патенте США №3962418. Другие пригодные полимеры включают синтетические полимеры, такие как раскрытые в публикации США №2007/0207109 A1. Другие пригодные катионные полимеры включают сополимеры этерифицированной целлюлозы, гуара и крахмала, некоторые примеры которых описаны в патенте США №3958581. В случае их использования, катионные полимеры по настоящему изобретению являются растворимыми в композиции или растворимыми в фазе комплексного коацервата композиции, образованной катионным полимером и анионным, амфотерным и/или цвиттерионным компонентом моющего поверхностно-активного вещества, описанным выше. Комплексные коацерваты катионного полимера также могут быть образованы с другими заряженными материалами в композиции.
E. Неионные полимеры
Композиция по настоящему изобретению может включать неионный полимер. Полиалкиленгликоли (ПЭГ), имеющие молекулярный вес более чем примерно 1000, являются пригодными для использования по настоящему изобретению. Пригодными являются материалы следующей общей формулы:
в которой R95 выбирают из группы, состоящей из H, метила и их смесей. Полиэтиленгликолевыми полимерами, пригодными для использования по настоящему изобретению, являются PEG-2M (также известен как Polyox WSR® N-10, который поставляется фирмой Union Carbide, и как PEG-2000); PEG-5M (также известен как Polyox WSR® N-35 и Polyox WSR® N-80, поставляемые фирмой Union Carbide, и как PEG-5000 и полиэтиленгликоль 300000); PEG-7M (также известен как Polyox WSR® N-750, поставляемый фирмой Union Carbide); PEG-9M (также известен как Polyox WSR® N-3333, поставляемый фирмой Union Carbide); и PEG-14M (также известен как Polyox WSR® N-3000, поставляемый фирмой Union Carbide).
F. Кондиционирующие агенты
Композиции могут включать кондиционирующие агенты, в частности, силиконы. Кондиционирующие агенты включают любой материал, который используется для создания определенного кондиционирующего эффекта для волос и/или кожи. В композициях для обработки волос, пригодными кондиционирующими агентами являются материалы, обеспечивающие один или несколько полезных эффектов, относящихся к блеску, мягкости, совместимости, антистатическим свойствам, мокрой укладке, повреждению, податливости, ощущению густоты (body) и жирности. Кондиционирующие агенты, пригодные для использования в композициях по настоящему изобретению, типично содержат водонерастворимую вододиспергируемую нелетучую жидкость, которая образует эмульгированные жидкие частицы. Пригодными кондиционирующими агентами для использования в композиции являются кондиционирующие агенты, в общем называющиеся силиконами (например, силиконовые масла, катионные силиконы, силиконовые каучуки, высокопреломляющие силиконы и силиконовые смолы), органические кондиционирующие масла (например, углеводородные масла, полиолефины и сложные эфиры жирных кислот) или их комбинации, или кондиционирующие агенты, которые иначе образуют жидкие частицы, диспергированные в водной матрице поверхностно-активного вещества по настоящему изобретению. Такие кондиционирующие агенты должны быть физически и химически совместимыми с основными компонентами композиции и не должны каким-либо образом оказывать нежелательное влияние на стабильность, эстетические свойства или потребительские характеристики продукта.
Концентрация кондиционирующего агента в композиции должна быть достаточной для обеспечения желательных полезных эффектов кондиционирования, что должно быть понятно рядовому специалисту в данной области техники. Такие концентрации могут меняться в зависимости от вида кондиционирующего агента, желательных характеристик кондиционирования, среднего размера частиц кондиционирующего агента, типа и концентрации других компонентов и других подобных факторов.
1. Силиконы
Кондиционирующий агент композиций по настоящему изобретению может быть нерастворимым силиконовым кондиционирующим агентом. Частицы силиконового кондиционирующего агента могут содержать летучие силиконы, нелетучие силиконы или их комбинации. В одном аспекте, используют кондиционирующие агенты на основе нелетучих силиконов. В случае присутствия летучих силиконов, они типично будут дополнительно использоваться в качестве растворителя или носителя для коммерчески доступных форм ингредиентов нелетучих силиконовых материалов, таких как силиконовые каучуки и смолы. Частицы силиконового кондиционирующего агента могут содержать кондиционирующий агент типа силиконовой жидкости, и могут также содержать другие ингредиенты, такие как силиконовая смола для повышения эффективности отложения силиконовой жидкости или для усиления блеска волос.
Концентрация силиконового кондиционирующего агента типично находится в интервале значений от примерно 0,01% до примерно 10%, от примерно 0,1% до примерно 8%, от примерно 0,1% до примерно 5%, или даже от примерно 0,2% до примерно 3%. Неограничительные примеры пригодных силиконовых кондиционирующих агентов и необязательных суспендирующих агентов для силиконов описаны в переизданном патенте США №34584, патенте США №5104646 и патенте США №5106609. Силиконовые кондиционирующие агенты для использования в композициях по настоящему изобретению типично имеют вязкость, измеренную при 25°C, от примерно 20 сантистокс до примерно 2000000 сантистокс ("сСт"), от примерно 1000 сСт до примерно 1800000 сСт, от примерно 50000 сСт до примерно 1500000 сСт, или даже от примерно 100000 сСт до примерно 1500000 сСт.
Диспергированные частицы силиконового кондиционирующего агента типично имеют среднечисленный диаметр частиц в интервале значений от примерно 0,01 мкм до примерно 50 мкм. В случае нанесения на волосы мелких частиц, среднечисленный диаметр частиц типично находится в интервале значений от примерно 0,01 мкм до примерно 4 мкм, от примерно 0,01 мкм до примерно 2 мкм, или даже от примерно 0,01 мкм до примерно 0,5 мкм. При нанесении на волосы более крупных частиц, среднечисленный диаметр частиц типично находится в интервале значений от примерно 4 мкм до примерно 50 мкм, от примерно 6 мкм до примерно 30 мкм, от примерно 9 мкм до примерно 20 мкм, или даже от примерно 12 мкм до примерно 18 мкм.
a. Силиконовые масла
Силиконовые жидкости могут включать силиконовые масла, которые представляют собой текучие силиконовые материалы, имеющие вязкость, измеренную при 25°C, менее 1000000 сСт, от примерно 5 сСт до примерно 1000000 сСт, или даже от примерно 100 сСт до примерно 600000 сСт. Пригодные силиконовые масла для использования в композициях по настоящему изобретению включают полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, полиэфирсилоксановые сополимеры и их смеси. Также могут быть использованы другие нерастворимые нелетучие силиконовые жидкости, обладающие способностью кондиционировать волосы.
b. Амино- и катионные силиконы
Композиции по настоящему изобретению могут включать аминосиликон. Аминосиликоны, в используемом тут значении, представляют собой силиконы, содержащие по меньшей мере одну первичную аминовую, вторичную аминовую, третичную аминовую или четвертичную аммониевую группу. Пригодные аминосиликоны могут содержать менее примерно 0,5% азота от веса аминосиликона, менее примерно 0,2%, или даже менее примерно 0,1%. Более высокие уровни содержания азота (функциональных аминогрупп) в аминосиликоне обычно приводят к уменьшению величины снижения трения и, следовательно, меньшему кондиционирующему эффекту аминосиликона. Следует понимать, что в некоторых формах продуктов более высокие уровни содержания азота являются приемлемыми в соответствии с настоящим изобретением.
В одном аспекте, аминосиликоны, используемые в настоящем изобретении, имеют размеры частиц менее примерно 50 мкм после включения в готовую композицию. Измерения размеров частиц проводятся для диспергированных капелек в готовой композиции. Размеры частиц могут быть измерены с использованием метода лазерного светорассеяния, с помощью анализатора распределения частиц по размерам методом рассеяния лазерного излучения Horiba model LA-930 (Horiba Instruments, Inc.).
В одном варианте исполнения, аминосиликон типично имеет вязкость от примерно 1000 сСт (сантистокс) до примерно 1000000 сСт, от примерно 10000 до примерно 700000 сСт, от примерно 50000 сСт до примерно 500000 сСт, или даже от примерно 100000 сСт до примерно 400000 сСт. Этот вариант исполнения может также содержать маловязкую жидкость, такую как, например, материалы, описываемые ниже в Разделе F.(l). Вязкость аминосиликонов, описываемую тут, измеряют при 25°C.
В другом варианте исполнения, аминосиликон типично имеет вязкость от примерно 1000 сСт до примерно 100000 сСт, от примерно 2000 сСт до примерно 50000 сСт, от примерно 4000 сСт до примерно 40000 сСт, или даже от примерно 6000 сСт до примерно 30000 сСт (cs).
Аминосиликон типично входит в состав композиций по настоящему изобретению в количестве, по весу, от примерно 0,05% до примерно 20%, от примерно 0,1% до примерно 10% и или даже от примерно 0,3% до примерно 5%.
c. Силиконовые каучуки
Другими силиконовыми жидкостями, пригодными для использования в композициях по настоящему изобретению, являются нерастворимые силиконовые каучуки. Такие каучуки представляют собой полиорганосилоксановые материалы с вязкостью, измеренной при 25°C, имеющей значение больше или равное 1000000 сСт (csk). Конкретные неограничительные примеры силиконовых каучуков для использования в композициях по настоящему изобретению включают полидиметилсилоксан, (полидиметилсилоксан)-(метилвинилсилоксановый) сополимер, поли(диметилсилоксан)-(дифенилсилоксан)-(метилвинилсилоксановый) сополимер, и их смеси.
d. Силиконы с высоким показателем преломления
Другими нелетучими нерастворимыми силиконовыми жидкими кондиционирующими агентами, пригодными для использования в композициях по настоящему изобретению, являются материалы, известные как "высокопреломляющие силиконы", имеющие показатель преломления, равный по меньшей мере примерно 1,46, по меньшей мере примерно 1,48, по меньшей мере примерно 1,52, или даже по меньшей мере примерно 1,55. Показатель преломления полисилоксановой жидкости будет обычно иметь значение менее примерно 1,70, типично, менее примерно 1,60. В данном контексте, полисилоксановая "жидкость" включает масла, а также каучуки.
Высокопреломляющая полисилоксановая жидкость включает материалы, представленные общей Формулой (III) выше, а также циклические полисилоксаны, такие как представленные Формулой (VIII) ниже:
в которой R имеет ранее указанные значения и n обозначает число от примерно 3 до примерно 7, или даже от примерно 3 до примерно 5.
Силиконовые жидкости, пригодные для использования в композициях по настоящему изобретению, раскрыты в патенте США №2826551, патенте США №3964500 и патенте США №4364837.
e. Силиконовые смолы
Силиконовые смолы могут быть включены в кондиционирующий агент композиций по настоящему изобретению. Такие смолы представляют собой полимерные силоксановые системы с высокой степенью сшивки. Сшивку осуществляют путем включения трифункциональных и тетрафункциональных силанов вместе с монофункциональными или дифункциональными, или обоими, силанами в процессе приготовления силиконовой смолы.
Силиконовые материалы и силиконовые смолы, в частности, могут быть удобно идентифицированы с помощью системы сокращенных обозначений, известной рядовым специалистам в данной области техники как номенклатура "MDTQ". Согласно этой системе, силикон описывается в соответствии с присутствием различных силоксановых мономерных звеньев, образующих силикон. Вкратце, символ M обозначает монофункциональное звено (CH3)3SiO0,5; D обозначает дифункциональное звено (CH3)2SiO; T обозначает трифункциональное звено (CH3)SiO1,5; и Q обозначает квадра- или тетрафункциональное звено SiO2. Символы звеньев со штрихом (например, M', D', T' и Q') обозначают заместители, отличные от метила, и должны быть конкретно определены для каждого случая.
В одном аспекте, силиконовые смолы для использования в композициях по настоящему изобретению включают, без ограничений, MQ, MT, MTQ, MDT и MDTQ-смолы. В одном аспекте, в высшей степени пригодным заместителем силикона является метил. В другом аспекте, силиконовые смолы типично представляют собой MQ-смолы, в которых соотношение M:Q типично имеет значение от примерно 0,5:1,0 до примерно 1,5:1,0, и средний молекулярный вес силиконовой смолы типично составляет от примерно 1000 до примерно 10000.
f. Модифицированные силиконы или силиконовые сополимеры Другие модифицированные силиконы или силиконовые сополимеры также являются пригодными для использования по настоящему изобретению. Примеры таких материалов включают четвертичные аммониевые соединения на основе силикона (Kennan quats), раскрытые в патентах США №№6607717 и 6482969; силоксаны с концевыми (end-terminal) четвертичными группами; силикон-аминополиалкиленоксидные блок-сополимеры, раскрытые в патентах США №№5807956 и 5981681; гидрофильные силиконовые эмульсии, раскрытые в патенте США №6207782; и полимеры, состоящие из одного или нескольких сшитых сегментов гребенчатых (rake или comb) силиконовых сополимеров, раскрытые в патенте США №7465439. Дополнительные модифицированные силиконы или силиконовые сополимеры, пригодные для использования по настоящему изобретению, описаны в патентных заявках США №№2007/0286837 A1 и 2005/0048549 A1.
В альтернативных вариантах исполнения настоящего изобретения, вышеуказанные четвертичные аммониевые соединения на основе силикона могут быть скомбинированы с силиконовыми полимерами, описанными в патентах США №№7041767 и 7217777 и заявке США №2007/0041929 A1.
2. Органические кондиционирующие масла
Композиции по настоящему изобретению могут также содержать от примерно 0,05% до примерно 3%, от примерно 0,08% до примерно 1,5%, или даже от примерно 0,1% до примерно 1%, по меньшей мере одного органического кондиционирующего масла в качестве кондиционирующего агента, отдельно взятого или в комбинации с другими кондиционирующими агентами, такими как силиконы (описываемые тут). Пригодные кондиционирующие масла включают углеводородные масла, полиолефины и сложные эфиры жирных кислот. Пригодные углеводородные масла включают, без ограничений, углеводородные масла, содержащие по меньшей мере примерно 10 атомов углерода, такие как циклические углеводороды, алифатические углеводороды с линейной цепью (насыщенные или ненасыщенные) и алифатические углеводороды с разветвленной цепью (насыщенные или ненасыщенные), включая полимеры и их смеси. Углеводородные масла с линейной цепью типично представляют собой материалы от примерно C12 до примерно C19. Углеводородные масла с разветвленной цепью, включая углеводородные полимеры, будут типично содержать более 19 атомов углерода. Пригодные полиолефины включают жидкие полиолефины, жидкие поли-α-олефины, или даже гидрогенизированные жидкие поли-α-олефины. Полиолефины для использования по настоящему изобретению могут быть получены путем полимеризации соединений от C4 до примерно C14 или даже от C6 до примерно C12. Пригодные сложные эфиры жирных кислот включают, без ограничений, сложные эфиры жирных кислот, содержащие по меньшей мере 10 атомов углерода. Такие сложные эфиры жирных кислот включают сложные эфиры с нециклическими углеводородными (hydrocarbyl) цепями, входящими в состав жирных кислот или спиртов (например, сложные моноэфиры, сложные эфиры многоатомных спиртов и сложные эфиры ди- и трикарбоновых кислот). Нециклические углеводородные радикалы сложных эфиров жирных кислот по настоящему изобретению могут включать или иметь ковалентно связанные с ними другие совместимые функциональности, такие как амиды и алкоксифрагменты (например, этокси или простые эфирные связи и т.д.).
3. Другие кондиционирующие агенты
Также пригодными для использования в композициях по настоящему изобретению являются кондиционирующие агенты, описываемые фирмой Procter & Gamble Company в патентах США №№5674478 и 5750122. Также пригодными для использования по настоящему изобретению являются кондиционирующие агенты, описанные в патентах США №№4529586, 4507280, 4663158, 4197865, 4217914, 4381919 и 4422853.
G. Противоперхотные активные вещества
Композиции по настоящему изобретению могут также содержать противоперхотный агент. Пригодные неограничительные примеры противоперхотных активных веществ включают: антимикробные активные вещества, пиридинтионовые соли, азолы, сульфид селена, дисперсную серу, кератолитическую кислоту, салициловую кислоту, октопирокс (пироктон оламин), каменноугольный деготь и их комбинации. В одном аспекте, противоперхотные активные вещества типично представляют собой пиридинтионовые соли. Такие противоперхотные дисперсные вещества должны быть физически и химически совместимыми с основными компонентами композиции и не должны как-либо иначе оказывать нежелательное влияние на стабильность, эстетические свойства или потребительские характеристики продукта.
Пиридинтионовые противоперхотные агенты описаны, например, в патенте США №2809971; патенте США №3236733; патенте США №3753196; патенте США №3761418; патенте США №4345080; патенте США №4323683; патенте США №4379753; и патенте США №4470982. Предусматривается, что в тех случаях, когда в качестве противоперхотного дисперсного материала в композициях по настоящему изобретению используется ZPT (пиритионат цинка), можно стимулировать или регулировать рост или повторный рост волос, или обеспечивать оба эти эффекта, или можно уменьшить или ингибировать потерю волос, или можно придать волосам более густой или наполненный вид.
H. Увлажнитель
Композиции по настоящему изобретению могут содержать увлажнитель. Увлажнители по настоящему изобретению выбирают из группы, состоящей из многоатомных спиртов, водорастворимых алкоксилированных неионных полимеров и их смесей. Увлажнители, при использовании в данном изобретении, типично присутствуют в количествах от примерно 0,1% до примерно 20%, или даже от примерно 0,5% до примерно 5%.
I. Суспендирующий агент
Композиции по настоящему изобретению могут дополнительно содержать суспендирующий агент в концентрациях, эффективно обеспечивающих суспендирование водонерастворимого материала в диспергированной форме в композициях, или модифицирование вязкости композиций. Такие концентрации находятся в интервале значений от примерно 0,1% до примерно 10%, или даже от примерно 0,3% до примерно 5,0%.
Суспендирующие агенты, пригодные для использования по настоящему изобретению, включают анионные полимеры и неионные полимеры. Пригодными для использования по настоящему изобретению являются виниловые полимеры, такие как сшитые полимеры акриловой кислоты, имеющие наименование карбомер (Carbomer) по CTFA, производные целлюлозы и модифицированные целлюлозные полимеры, такие как метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, нитроцеллюлоза, натриевая соль сульфата целлюлозы, натрия карбоксиметилцеллюлоза, кристаллическая целлюлоза, порошкообразная целлюлоза, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, гуаровая камедь, гидроксипропилгуаровая смола, ксантановая камедь, аравийская камедь, трагакант, галактан, камедь плодов рожкового дерева, гуаровая камедь, камедь карайи, каррагенан, пектин, агар, семена айвы (Cydonia oblonga Mill), крахмал (рисовый, кукурузный, картофельный, пшеничный), коллоиды морских водорослей (экстракт водорослей), микробиологические полимеры, такие как декстран, сукциноглюкан, пуллеран, полимеры на основе крахмала, такие как карбоксиметилкрахмал, метилгидроксипропилкрахмал, полимеры на основе альгиновой кислоты, такие как альгинат натрия, сложные эфиры альгиновой кислоты и пропиленгликоля, акрилатные полимеры, такие как полиакрилат натрия, полиэтилакрилат, полиакриламид, полиэтиленимин, и неорганические водорастворимые материалы, такие как бентонит, алюмосиликат магния, лапонит, гекторит (hectonite) и безводная кремнекислота.
Коммерчески доступные модификаторы вязкости, в высшей степени пригодные для использования по настоящему изобретению, включают карбомеры (Carbomers) с торговыми наименованиями Carbopol® 934, Carbopol® 940, Carbopol® 950, Carbopol® 980 и Carbopol® 981, все поставляемые фирмой B.F. Goodrich Company, сополимер акрилатов/стеарет-20 метакрилата с торговой маркой ACRYSOL™ 22, поставляемый фирмой Rohm and Haas (Rohm and Hass), ноноксинилгидроксиэтилцеллюлоза с торговой маркой Amercell™ POLYMER HM-1500, поставляемая фирмой Amerchol, метилцеллюлоза с торговой маркой BENECEL®, гидроксиэтилцеллюлоза с торговой маркой NATROSOL®, гидроксипропилцеллюлоза с торговой маркой KLUCEL®,
цетилгидроксиэтилцеллюлоза с торговой маркой POLYSURF® 67, все поставляемые фирмой Hercules, полимеры на основе этиленоксида и/или пропиленоксида с торговыми наименованиями CARBOWAX® PEG, POLYOX® WASR и UCON® FLUIDS, все поставляемые фирмой Amerchol.
Другие необязательные суспендирующие агенты включают кристаллические суспендирующие агенты, которые могут быть классифицированы как ацильные производные, длинноцепочечные аминоксиды и их смеси. Такие суспендирующие агенты описаны в патенте США №4741855.
Такие суспендирующие агенты включают сложные эфиры этиленгликоля и жирных кислот, в одном аспекте, содержащие от примерно 16 до примерно 22 атомов углерода. В одном аспекте, пригодные суспендирующие агенты включают этиленгликольстеараты, как моно-, так и дистеараты, но, в одном аспекте - дистеарат, содержащий менее примерно 7% моностеарата. Другие пригодные суспендирующие агенты включают алканоламиды жирных кислот, содержащие от примерно 16 до примерно 22 атомов углерода, или даже от примерно 16 до 18 атомов углерода, примеры которых включают моноэтаноламид стеариновой кислоты, диэтаноламид стеариновой кислоты, моноизопропаноламид стеариновой кислоты и моноэтаноламидстеарат стеариновой кислоты. Другие длинноцепочечные ацильные производные включают длинноцепочечные сложные эфиры длинноцепочечных жирных кислот (например, стеарилстеарат, цетилпальмитат и т.д.); длинноцепочечные сложные эфиры длинноцепочечных алканоламидов (например, стеарамиддиэтаноламиддистеарат, стеарамид-моноэтаноламидстеарат); и сложные эфиры глицерина (например, глицерилдистеарат, тригидроксистеарин, трибегенин), коммерческим примером которых является Thixin® R, поставляемый фирмой Rheox, Inc. В дополнение к вышеназванным материалам, в качестве суспендирующих агентов могут быть использованы длинноцепочечные ацильные производные, сложные эфиры этиленгликоля и длинноцепочечных карбоновых кислот, длинноцепочечные аминоксиды и алканоламиды длинноцепочечных карбоновых кислот.
Другие длинноцепочечные ацильные производные, пригодные для использования в качестве суспендирующих агентов, включают N,N-диалкиламидобензойную кислоту и ее растворимые соли (например, Na, K), в частности, N,N-ди-(гидрогенизированные)-C16-, -C18- и -таллоуамидобензойные кислоты этого семейства, коммерчески поставляемые фирмой Stepan Company (Northfield, III., USA).
Примеры пригодных длинноцепочечных аминоксидов для использования в качестве суспендирующих агентов включают алкилдиметиламиноксиды, например, стеарилдиметиламиноксид.
Другие пригодные суспендирующие агенты включают первичные амины, имеющие жирный алкильный фрагмент, содержащий по меньшей мере примерно 16 атомов углерода, примеры которых включают пальмитамин или стеарамин, и вторичные амины, имеющие два жирных алкильных фрагмента, каждый из которых содержит по меньшей мере примерно 12 атомов углерода, примеры которых включают дипальмитоиламин или ди(гидрогенизированный таллоу)амин. Другие пригодные суспендирующие агенты включают амид ди(гидрогенизированный таллоу)фталевой кислоты и сшитый сополимер малеинового ангидрида-метилвинилового эфира. J. Водный носитель
Композиции составов по настоящему изобретению могут иметь форму текучих жидкостей (в условиях окружающей среды). Такие композиции будут поэтому типично содержать водный носитель, который присутствует в количестве от примерно 20% до примерно 95%, или даже от примерно 60% до примерно 85%. Водный носитель может содержать воду, или смешивающуюся смесь воды и органического растворителя и, в одном аспекте, может содержать воду с минимальной или незначительной концентрацией органического растворителя, за исключением случаев, когда он входит в состав композиции в качестве попутного второстепенного ингредиента других основных или необязательных компонентов.
Носитель, пригодный для использования по настоящему изобретению, включает воду и водные растворы низших алкиловых спиртов и многоатомных спиртов. Низшие алкиловые спирты, пригодные для использования по настоящему изобретению, представляют собой одноатомные спирты, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, в одном аспекте, этанол и изопропанол. Многоатомные спирты, пригодные для использования по настоящему изобретению, включают пропиленгликоль, гексиленгликоль, глицерин и пропандиол.
K. Диспергированные частицы
Композиции могут необязательно содержать частицы. Частицы могут быть диспергированными водонерастворимыми частицами. Частицы могут быть неорганическими, синтетическими, или полусинтетическими. В одном варианте исполнения, частицы имеют средний размер частиц менее примерно 300 мкм.
L. Гелевая матрица
Вышеописанные катионные поверхностно-активные вещества, вместе с жирными соединениями с высокой точкой плавления и водным носителем, могут образовывать гелевую матрицу в композиции по настоящему изобретению.
Гелевая матрица является пригодной для обеспечения различных полезных эффектов кондиционирования, таких как ощущение скольжения, при нанесении на влажные волосы, и мягкость и ощущение увлажненности сухих волос. Для получения вышеуказанной гелевой матрицы, катионное поверхностно-активное вещество и жирное соединение с высокой точкой плавления используются с высокими уровнями содержания, так чтобы весовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному соединению с высокой точкой плавления находилось в интервале значений от примерно 1:1 до примерно 1:10, или даже от примерно 1:1 до примерно 1:6.
M. Активные вещества для ухода за кожей
Композиция может содержать по меньшей мере одно активное вещество для ухода за кожей, пригодное для регулирования и/или улучшения состояния и/или внешнего вида кожи млекопитающего. Активное вещество для ухода за кожей может быть растворимым в маслах или воде и может присутствовать преимущественно в масляной фазе и/или в водной фазе. Пригодные активные вещества включают, без ограничений, витамины, пептиды, аминосахара, солнцезащитные вещества, средства для жирной кожи (oil control agents), средства для загара, противоугревые средства, активные агенты для борьбы со слущиванием кожи (desquamation actives), противоцеллюлитные средства, хелатирующие агенты, отбеливатели кожи, флавоноиды, ингибиторы протеазы, невитаминные антиоксиданты и поглотители радикалов, регуляторы роста волос, активные агенты для предотвращения образования морщин, активные агенты для предотвращения атрофии, минеральные вещества, фитостеролы и/или растительные гормоны, ингибиторы тирозиназы, противовоспалительные агенты, N-ациламинокислотные соединения, антимикробные средства и противогрибковые средства.
Композиция может содержать от примерно 0,001% до примерно 10%, альтернативно, от примерно 0,01% до примерно 5%, по меньшей мере одного витамина. В используемом тут значении, "витамины" означают витамины, провитамины и их соли, изомеры и производные. Неограничительные примеры пригодных витаминов включают: соединения витамина B (включая соединения B1, соединения B2, соединения B3, такие как ниацинамид, ниацинникотиновая кислота, токоферил никотинат, C1-C18 сложные эфиры никотиновой кислоты и никотиниловый спирт; соединения B5, такие как пантенол или "про-B5", пантотеновая кислота, пантотенил; соединения B6, такие как пироксидин, пиридоксаль, пиридоксамин; карнитин, тиамин, рибофлавин); соединения витамина A и все природные и/или синтетические аналоги витамина A, включая ретиноиды, ретинол, ретинилацетат, ретинилпальмитат, ретиноевую кислоту, ретинальдегид, ретинилпропионат, каротиноиды (провитамин A) и другие соединения, обладающие биологической активностью витамина A; соединения витамина D; соединения витамина K; соединения витамина E, или токоферола, включая токоферолсорбат, токоферолацетат, другие сложные эфиры соединений токоферола и токоферила; соединения витамина C, включая аскорбат, аскорбиловые сложные эфиры жирных кислот и производные аскорбиновой кислоты, например, аскорбилфосфаты, такие как аскорбилфосфат магния и аскорбилфосфат натрия, аскорбилглюкозид и аскорбилсорбат; и соединения витамина F, такие как насыщенные и/или ненасыщенные жирные кислоты. В одном варианте исполнения, композиция может содержать витамин, выбранный из группы, состоящей из соединений витамина B, соединений витамина C, соединений витамина E и их смесей. Альтернативно, витамин выбирают из группы, состоящей из ниацинамида, токоферилникотината, пироксидина, пантенола, витамина E, витамина E ацетата, аскорбил фосфатов, аскорбилглюкозида и их смесей.
Композиция может содержать один или несколько пептидов. В используемом тут значении, "пептид" относится к пептидам, содержащим десять или меньше аминокислот, их производным, изомерам и комплексам с другими частицами, такими как ионы металлов (например, меди, цинка, марганца и магния). В используемом тут значении, пептид относится как к природным, так и к синтезированным пептидам. В одном варианте исполнения, пептиды представляют собой ди-, три-, тетра-, пента- и гексапептиды, их соли, изомеры, производные и их смеси. Примеры пригодных производных пептидов включают, без ограничений, пептиды, полученные из соевых белков, карнозин (бета-аланин-гистидин), пальмитоил-лизин-треонин (pal-KT) и пальмитоил-лизин-треонин-треонин-лизин-серин (pal-KTTKS, входящий в состав композиции, известной как MATRIXYL®), пальмитоил-глицин-глутамин-пролин-аргинин (pal-GQPR, входящий в состав композиции, известной как RIGIN®), данные три продукта поставляются фирмой Sederma, France, ацетил-глутамат-глутамат-метионин-глутамин-аргинин-аргинин (Ac-EEMQRR; Argireline®) и Cu-гистидин-глицин-глицин (Cu-HGG, также известный как IAMIN®). Композиции могут содержать от примерно 1×10-7% до примерно 20%, альтернативно, от примерно 1×10-6% до примерно 10% и, альтернативно, от примерно 1×10-5% до примерно 5% пептида.
Композиция может включать содержащие аминогруппу сахара, также известные как аминосахара, и их соли, изомеры, таутомеры и производные. Аминосахара могут быть синтетическими или природными по происхождению и могут быть использованы в виде чистых соединений или в виде смесей соединений (например, экстракты из природных источников или смеси синтетических материалов). Например, глюкозамин обычно присутствует во многих моллюсках и также может быть получен из грибковых источников. Примеры аминосахаров включают глюкозамин, N-ацетилглюкозамин, маннозамин, N-ацетилманнозамин, галактозамин, N-ацетилгалактозамин, их изомеры (например, стереоизомеры) и их соли (например, HCl-соль). Другие соединения аминосахаров, пригодные для использования в композициях для ухода за кожей, включают материалы, описанные в патенте США №6159485, выданном на имя Yu, et al. В одном варианте исполнения, композиция может содержать от примерно 0,01% до примерно 15%, альтернативно, от примерно 0,1% до примерно 10% и, альтернативно, от примерно 0,5% до примерно 5%, аминосахара.
Композиция может содержать одно или несколько солнечнозащитных активных веществ (или солнечнозащитных агентов) и/или поглотителей ультрафиолетовых лучей. В используемом тут значении, пригодные солнечнозащитные активные вещества включают маслорастворимые солнцезащитные вещества, нерастворимые солнцезащитные вещества и водорастворимые солнцезащитные вещества. В определенных вариантах исполнения, композиция может содержать от примерно 1% до примерно 20%, или, альтернативно, от примерно 2% до примерно 10%, от веса композиции, солнечнозащитного активного вещества и/или поглотителя ультрафиолетовых лучей. Точные количества будут меняться в зависимости от выбранного солнечнозащитного активного вещества и/или поглотителя ультрафиолетовых лучей и желательного солнечнозащитного фактора (SPF) и не выходят за пределы компетенции и суждения квалифицированного специалиста в данной области техники.
Неограничительные примеры пригодных маслорастворимых солнцезащитных веществ включают бензофенон-3, бис-этилгексилоксифенол метоксифенилтриазин, бутилметоксидибензоилметан, диэтиламиногидрокси-бензоилгексилбензоат, дрометризола трисилоксан, этилгексилметоксициннамат, этилгексилсалицилат, этилгексилтриазон, октокрилен, гомосалат, полисиликон-15 и их производные и смеси.
Неограничительные примеры пригодных нерастворимых солнцезащитных веществ включают метилен-бис-бензотриазолилтетраметилбутилфенол, диоксид титана, оксид цинка-церия, оксид цинка и их производные и смеси.
Неограничительные примеры пригодных водорастворимых солнцезащитных веществ включают фенилбензимидазолсульфоновую кислоту (PBSA), терефталилидендикамфорсульфоновую кислоту (Mexoryl™ SX), бензофенон-4, бензофенон-5, бензилиденкамфорсульфоновую кислоту, циннамидопропилтримоний хлорид, простой эфир метоксициннамидопропил-этилдимония хлорида, динатрий бисэтилфенилтриаминотриазинстильбен-дисульфонат, динатрий дистирилбифенилдисульфонат, динатрий фенилдибензимидазолтетрасульфонат, метоксициннамидопропилгидрокси-сультаин, метоксициннамидопропиллаурдимония тозилат, ПЭГ-25 PABA (п-аминобензойная кислота), поликватерний-59, TEA-салицилат и их соли, производные и смеси.
Композиция может содержать одно или несколько соединений для регулирования продуцирования кожного жира или кожного сала и для улучшения внешнего вида жирной кожи. Примеры пригодных средств для жирной кожи включают салициловую кислоту, дегидрацетовую кислоту, перекись бензоила, соединения витамина B3 (например, ниацинамид или токоферилникотинат), их изомеры, сложные эфиры, соли и их производные и смеси. Композиции могут содержать от примерно 0,0001% до примерно 15%, альтернативно, от примерно 0,01% до примерно 10%, альтернативно, от примерно 0,1% до примерно 5% и, альтернативно, от примерно 0,2% до примерно 2%, средства для жирной кожи.
Композиция может содержать средство для загара. Композиции могут содержать от примерно 0,1% до примерно 20%, от примерно 2% до примерно 7%, или, альтернативно, от примерно 3% до примерно 6%, от веса композиции, средства для загара. Пригодное средство для загара включает дигидроксиацетон, который также известен как DHA или 1,3-дигидрокси-2-пропанон.
Композиция может содержать безопасное и эффективное количество одного или нескольких противоугревых средств. Примеры пригодных противоугревых средств включают резорцин, серу, салициловую кислоту, эритромицин, цинк и перекись бензоила. Пригодные противоугревые средства описаны более подробно в патенте США №5607980. Композиция может содержать безопасное и эффективное количество активного вещества для борьбы со слущиванием кожи, такое как от примерно 0,01% до примерно 10%, от примерно 0,5% до примерно 5%, или, альтернативно, от примерно 0,1% до примерно 2%, от веса композиции. Например, активные агенты для борьбы со слущиванием кожи создают тенденцию к улучшению текстуры кожи (например, гладкости). Пригодная система для борьбы со слущиванием кожи может содержать сульфгидрильные соединения и цвиттерионные поверхностно-активные вещества и описана в патенте США №5681852. Другая пригодная система для борьбы со слущиванием кожи может содержать салициловую кислоту и цвиттерионные поверхностно-активные вещества и описана в патенте США №5652228.
Композиция может содержать безопасное и эффективное количество противоцеллюлитного агента. Пригодные агенты могут включать, без ограничений, ксантиновые соединения (например, кофеин, теофиллин, теобромин и аминофиллин).
Композиции для ухода за кожей могут содержать безопасное и эффективное количество хелатирующего агента, такое как от примерно 0,1% до примерно 10%, или от примерно 1% до примерно 5%, композиции. Типичные примеры хелатирующих соединений раскрыты в патенте США №5487884. Пригодным хелатирующим соединением является фурилдиоксим и производные.
Композиция может содержать отбеливатель кожи. Композиции могут содержать от примерно 0,1% до примерно 10%, от примерно 0,2% до примерно 5%, или, альтернативно, от примерно 0,5% до примерно 2%, от веса композиции, отбеливателя кожи. Пригодные отбеливатели кожи включают коевую кислоту, арбутин, транексамовую кислоту, аскорбиновую кислоту и производные (например, аскорбилфосфат магния или аскорбилфосфат натрия или другие соли аскорбилфосфата), аскорбилглюкозид и т.п. Другие пригодные материалы для осветления кожи включают ундециленоилфенилаланин (Sepiwhite® фирмы SEPPIC), алоэзин, Actiwhite® (Cognis) и Emblica® (Rona).
В состав композиции может входить флавоноид. Флавоноид может быть синтетическим материалом или может быть получен в виде экстрактов из природных источников, которые также могут быть дополнительно дериватизованы. Примеры классов пригодных флавоноидов раскрыты в патенте США 6235773.
Композиция может содержать ингибиторы протеазы, включая, без ограничений, гексамидиновые соединения, ванилинацетат, ментилантранилат, соевый ингибитор трипсина, ингибитор Баумана-Бирка (Bowman-Birk) и их смеси. Композиции для ухода за кожей могут включать гексамидиновые соединения, их соли и производные. В используемом тут значении, "гексамидиновое (hexaminide) соединение" означает соединение формулы:
в которой R1 и R2 являются необязательными или представляют собой органические кислоты (например, сульфоновые кислоты и т.д.). Особенно пригодным гексамидиновым соединением является гексамидиндиизетионат.
Композиция может включать другие необязательные компоненты, такие как невитаминные антиоксиданты и поглотители радикалов, регуляторы роста волос, активные агенты для предотвращения образования морщин, активные агенты для предотвращения атрофии, минеральные вещества, фитостеролы и/или растительные гормоны, ингибиторы тирозиназы, противовоспалительные агенты, соединения N-ациламинокислот, антимикробные или противогрибковые активные агенты и другие пригодные активные вещества для ухода за кожей, описанные более подробно в публикации заявки США №US 2006/0275237 A1 и в US 2004/0175347 A1.
N. Декоративная косметика
Силиконы по настоящему изобретению также могут быть использованы в косметических композициях, т.е., в продуктах, пригодных для использования в, на, или вокруг глаз, бровей, лица, шеи, груди, губ, рук, ног или ногтей. Типичные примеры косметических продуктов включают карандаши для подводки век, тени для глаз, карандаши для бровей, туши для ресниц, средства для удаления макияжа вокруг глаз, накладные ресницы, маскирующие корректоры для зоны под глазами, кремы для области около глаз, маскирующие корректоры, корректоры, основы под грим, румяна, косметические средства, имитирующие загар, косметические средства с эффектом сияния, средства с эффектом мерцающего блеска, основы, порошки, солнцезащитные вещества, щеточки, кремы для лица, основы под губную помаду, контурные карандаши для губ, губные помады, блеск для губ, гигиенические помады, окрашивающие бальзамы для губ, кремы для губ и лосьоны. Примеры косметических продуктов приведены в патенте США №6325995, касающемся типичного продукта для губ; и патенте США №6696049, касающемся типичного продукта для лица; и патенте США №6503495. Силиконы по настоящему изобретению могут быть скомбинированы с материалами, обычно используемыми в таких композициях, такими как алкилдиметиконкополиолы, полиолы, гидрофильные агенты для ухода за кожей, носители, загуститель (такой как твердые воска, желирующие агенты, неорганические загустители, маслорастворимые полимеры, жирные соединения и их смеси), пигменты, пленкообразующие агенты, консерванты, витамины и т.д. Примеры таких материалов приведены в патенте США №7270828. О. Другие необязательные компоненты
Композиции по настоящему изобретению могут содержать также витамины и аминокислоты, такие как: водорастворимые витамины, такие как витамин B1, B2, B6, B12, C, пантотеновая кислота, пантотенилэтиловый простой эфир, пантенол, биотин и их производные, водорастворимые аминокислоты, такие как аспарагин, аланин, индол, глутаминовая кислота и их соли, водонерастворимые витамины, такие как витамины A, D, E и их соли и/или производные, водонерастворимые аминокислоты, такие как тирозин, триптамин, модификаторы вязкости, красители, нелетучие растворители или разбавители (водорастворимые и нерастворимые), вспомогательные вещества для создания перламутрового оттенка, пенообразователи, дополнительные поверхностно-активные вещества или неионные косурфактанты, педикулициды, агенты регулировки pH, ароматизаторы, консерванты, хелатирующие вещества, белки, активные агенты для ухода за кожей, солнцезащитные вещества, поглотители УФ-лучей, витамины, ниацинамид, кофеин и миноксидил.
Композиции по настоящему изобретению могут также содержать пигментные материалы, такие как неорганические, нитрозо, моноазо, дисазо, каротеноидные, трифенилметановые, триарилметановые, ксантеновые, хинолиновые, оксазиновые, азиновые, антрахиноновые, индигоидные, тиониндигоидные, хинакридоновые, фталоцианиновые, растительные, природные красящие вещества, включая: водорастворимые компоненты, такие как имеющие наименования по системе цветовых индексов (C.I. Names). Композиции по настоящему изобретению могут также содержать антимикробные агенты, пригодные для использования в качестве косметических биоцидов. Композиции по настоящему изобретению могут также содержать хелатирующие агенты.
Композиции по настоящему изобретению могут включать соединения окислительных красителей в форме первичных промежуточных соединений (проявителей) или азосоставляющих. Соединения, пригодные для использования в композициях по изобретению (включая необязательно добавляемые), в той мере, в которой они являются основаниями, могут использоваться в виде свободных оснований или в форме их физиологически совместимых солей с органическими или неорганическими кислотами, такими как хлористоводородная, бромистоводородная, лимонная, уксусная, молочная, янтарная, винная или серная кислоты, или, в той мере, в которой они содержат ароматические гидроксильные группы, в форме их солей с основаниями, таких как феноляты щелочных металлов.
Проявители
Пригодны проявители для использования в описанных тут композициях включают, без ограничений, производные п-фенилендиамина, например, бензол-1,4-диамин (общеизвестный как п-фенилендиамин); 2-хлорбензол-1,4-диамин; N-фенилбензол-1,4-диамин; N-(2-этоксиэтил)бензол-1,4-диамин; 2-[(4-аминофенил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол (общеизвестный как N,N-бис(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин); (2,5-диаминофенил)метанол; 2-(2,5-диаминофенил)этанол; N-(4-аминофенил)бензол-1,4-диамин; 2,6-диметилбензол-1,4-диамин; 2-изопропилбензол-1,4-диамин; 1-[(4-аминофенил)амино]пропан-2-ол; 2-пропилбензол-1,4-диамин; 1,3-бис[(4-аминофенил)-(2-гидроксиэтил)амино]пропан-2-ол; N4,N4,2-триметилбензол-1,4-диамин; 2-метоксибензол-1,4-диамин; 1-(2,5-диаминофенил)этанол; 1-(2,5-диаминофенил)этан-1,2-диол; 2,3-диметилбензол-1,4-диамин; N-(4-амино-3-гидроксифенил)ацетамид; 2,6-диэтилбензол-1,4-диамин; 2,5-диметилбензол-1,4-диамин; 2-тиен-2-илбензол-1,4-диамин; 2-тиен-3-илбензол-1,4-диамин; 2-пиридин-3-илбензол-1,4-диамин; 1,1'-бифенил-2,5-диамин; 2-(метоксиметил)бензол-1,4-диамин; 2-(аминометил)бензол-1,4-диамин; 2-(2,5-диаминофенокси)этанол; N-[2-(2,5-диаминофенокси)этил]ацетамид; N,N-диметилбензол-1,4-диамин; N,N-диэтилбензол-1,4-диамин; N,N-дипропилбензол-1,4-диамин; 2-[(4-аминофенил)(этил)амино]этанол; 2-[(4-амино-3-метилфенил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол; N-(2-метоксиэтил)-бензол-1,4-диамин; 3-[(4-аминофенил)амино]пропан-1-ол; 3-[(4-аминофенил)амино]пропан-1,2-диол; N-{4-[(4-аминофенил)амино]бутил}бензол-1,4-диамин; 2-[2-(2-{2-[(2,5-диаминофенил)-окси]этокси}этокси)этокси]бензол-1,4-диамин; 2,2'-[1,2-этандиил-бис(окси-2,1-этандиилокси)]-бис-бензол-1,4-диамин; производные п-аминофенола, такие как: 4-аминофенол (общеизвестный как п-аминофенол); 4-метиламинофенол; 4-амино-3-метилфенол; 4-амино-2-гидроксиметилфенол; 4-амино-2-метилфенол; 4-амино-1-гидрокси-2-(2'-гидроксиэтиламинометил)бензол; 4-амино-2-метоксиметилфенол; 5-амино-2-гидроксибензойная кислота; 1-(5-амино-2-гидроксифенил)этан-1,2-диол; 4-амино-2-(2-гидроксиэтил)фенол; 4-амино-3-(гидроксиметил)фенол; 4-амино-3-фторфенол; 4-амино-2-(аминометил)фенол; 4-амино-2-фтор-фенол; производные о-фенилендиамина, такие как: 3,4-диаминобензойная кислота и ее соли; производные о-аминофенола, такие как: 2-аминофенол (общеизвестный как о-аминофенол); 2,4-диаминофенол; 2-амино-5-метилфенол; 2-амино-5-этилфенол, 2-амино-6-метилфенол; N-(4-амино-3-гидроксифенил)ацетамид; и 2-амино-4-метилфенол; и гетероциклические производные, такие как: пиримидин-2,4,5,6-тетрамин (общеизвестный как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин); 1-метил-1H-пиразол-4,5-диамин; 2-(4,5-диамино-1H-пиразол-1-ил)этанол; N2,N2-диметил-пиридин-2,5-диамин; 2-[(3-амино-6-метоксипиридин-2-ил)амино]этанол; 6-метокси-N2-метилпиридин-2,3-диамин; пиридин-2,5-диамин; 1-изопропил-1H-пиразол-4,5-диамин; 1-(4-метилбензил)-1H-пиразол-4,5-диамин; 1-(бензил)-1H-пиразол-4,5-диамин; 1-(4-хлорбензил)-1H-пиразол-4,5-диамин; пиразоло[1,5-a]-пиримидин-3,7-диамин; 5,6,7-триметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3-иламина гидрохлорид; 7-метилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3-иламина гидрохлорид; 2,5,6,7-тетраметил-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-иламина гидрохлорид; 5,7-ди-трет-бутилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3-иламина гидрохлорид; 5,7-ди-трифторметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3-иламина гидрохлорид; 2-метилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамина гидрохлорид; 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин; 2,3-диамино-6,7-дигидропиразоло[1,2-a]пиразол-l(5H)-она диметосульфонат и их соли. Дополнительные проявители выбирают из группы, состоящей из N-(3-фурилметил)бензол-1,4-диамина; N-тиофен-3-илметилбензол-1,4-диамина; N-(2-фурилметил)бензол-1,4-диамина; N-тиофен-2-илметилбензол-1,4-диамина; 3-(2,5-диаминофенил)-N-этилакриламида; 2-[3-(3-аминофениламино)пропенил]бензол-1,4-диамина; 2-[3-(4-аминофениламино)-пропенил]бензол-1,4-диамина; 2-(6-метилпиридин-2-ил)-бензол-1,4-диамина; 2-пиридин-2-илбензол-1,4-диамина; 2-[3-(4-аминофениламино)пропенил]бензол-1,4-диамина; 2-[3-(3-аминофениламино)пропенил]бензол-1,4-диамина; 3-(2,5-диаминофенил)-N-этилакриламида; 2-тиазол-2-илбензол-1,4-диамина; 3'-фторбифенил-2,5-диамина; 2-пропенилбензол-1,4-диамина; 2'-хлорбифенил-2,5-диамина; 4'-метоксибифенил-2,5-диамина; N-(4-аминобензил)бензол-1,4-диамина; N-[4-амино-2-(2-гидроксиэтил)-2H-пиразол-3-ил]-3-(5-амино-2-гидроксифенил)-акриламида гидрохлорида; 4-амино-2-пропиламинометилфенола; 4-амино-2-(изопропиламинометил)фенола гидрохлорида; 4-амино-2-[(2-гидрокси-5-нитрофениламино)метил]фенола гидрохлорида; 4-амино-2-(пиридин-3-иламинометил)фенола; 5-циклобутиламино-2-метилфенола; 4,5-диамино-1-метил-1H-пиразол-3-карбонитрила; 3-метокси-1-пропил-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1H-пиразол-4,5-диамина; 1-(2-аминоэтил)-3-метокси-1H-пиразол-4,5-диамина; 8-метокси-1,2,4,5-тетрагидропиразоло[5,1-d][1,3,5]-оксадиазепин-9-амина; 1-(2-гидроксиэтил)-3-метокси-1H-пиразол-4,5-диамина; 1-циклогексил-3-метокси-1H-пиразол-4,5-диамина; 6-метокси-1-метил-2,3-дигидро-1H-имидазо[1,2-b]пиразол-7-амина; 2-метокси-4,5,6,7-тетрагидропиразоло[1,5-a]-пиримидин-3-амина; 3-метокси-1-октил-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-метокси-1-пентил-1H-пиразол-4,5-диамина; 6-метокси-2,3-дигидро-1H-имидазо[1,2-b]-пиразол-7-амина; 3-метокси-N5,N5-диметил-1-пропил-1H-пиразол-4,5-диамина; 1-гексил-3-метокси-H-пиразол-4,5-диамина; 1-бутил-3-метокси-1H-пиразол-4,5-диамина; 1-изопропил-3-метокси-1H-пиразол-4,5-диамина; 1-этил-3-метокси-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-метокси-1-(4-метоксибензил)-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-метокси-1-(пиридин-2-ил)-1H-пиразол-4,5-диамина; 1-(4-этилфенил)-3-метокси-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-метокси-1-п-толил-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-циано-1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4,5-диамина; 1-бутил-3-циано-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-циано-1-фенил-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-циано-1-гексил-1H-пиразол-4,5-диамина; 1-бутил-3-циано-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-циано-1-(4-метоксибензил)-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-циано-1 -изопропил-1H-пиразол-4,5-диамина; 1-циклогексил-3-фтор-N5-изопропил-1H-пиразол-4,5-диамина; 1-метил-3-(трифторметокси)-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-фтор-1-октил-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-хлор-1-гексил-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-фтор-1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-хлор-1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-хлор-1-(4-гидроксибутил)-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-хлор-1-(пиридин-2-ил)-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-хлор-1-фенил-1H-пиразол-4,5-диамина; 3-хлор-1-этил-1H-пиразол-4,5-диамина; 1-(3-метоксипропил)-3-(метилсульфинил)-1H-пиразол-4,5-диамина; 1-(3-гидроксипропил)-3-(метилсульфинил)-1H-пиразол-4,5-диамин; 1-(4-метоксибензил)-3-(метилсульфонил)-1H-пиразол-4,5-диамина; 1-метил-3-(метилсульфонил)-1H-пиразол-4,5-диамина; и их солей.
В некоторых вариантах исполнения, проявители включают, без ограничений, производные п-фенилендиамина, такие как: 2-метилбензол-1,4-диамин; бензол-1,4-диамин; 1-(2,5-диаминофенил)этанол; 2-(метоксиметил)-бензол-1,4-диамин; N-(2-метоксиэтил)бензол-1,4-диамин; 1-(2,5-диаминофенил)-этан-1,2-диол; 1,3-бис-(N-(2-гидроксиэтил)-N-(4-аминофенил)амино)-2-пропанол; 2,2'-[1,2-этандиил-бис-(окси-2,1-этандиилокси)]-бис-бензол-1,4-диамин; N,N-бис(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин; и их смеси; производные п-аминофенола, такие как: 4-аминофенол; 4-метиламинофенол; 4-амино-3-метилфенол; 4-амино-2-метоксиметилфенол; 1-(5-амино-2-гидроксифенил)этан-1,2-диол; 4-амино-2-аминометилфенол; 4-амино-1-гидрокси-2-(2'-гидроксиэтиламинометил)бензол; 5-аминосалициловую кислоту и ее соли; и их смеси; производные о-фенилендиамина, такие как: 3,4-диаминобензойную кислоту и ее соли; производные o-аминофенола, такие как: 2-аминофенол; 2-амино-5-метилфенол; 2-амино-6-метилфенол; N-(4-амино-3-гидроксифенил)ацетамид; 2-амино-4-метилфенол; 2-амино-5-этилфенол; и их смеси; и гетероциклические производные, такие как: пиримидин-2,4,5,6-тетрамин; 1-метил-1H-пиразол-4,5-диамин; 2-(4,5-диамино-1H-пиразол-1-ил)этанол; 1-(4-метилбензил)-1H-пиразол-4,5-диамин; 1-(бензил)-1H-пиразол-4,5-диамин; N2,N2-диметилпиридин-2,5-диамин; 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин; их соли; и их смеси.
В определенных вариантах исполнения, проявители включают: 2-метилбензол-1,4-диамин; 2-(метоксиметил)бензол-1,4-диамин; бензол-1,4-диамин; N,N-бис(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин; 4-аминофенол; 4-метиламинофенол; 4-амино-3-метилфенол; 2-аминофенол; 2-амино-5-метилфенол; 2-амино-5-этилфенол; 2-амино-6-метилфенол; 1-метил-1H-пиразол-4,5-диамин; 2-(4,5-диамино-1H-пиразол-1-ил)этанол; 2,5-диаминотолуол; 2,5-диаминофенил-этиловый спирт; их соли; и их смеси.
Азосоставляющие
Пригодные азосоставляющие для использования в описанных тут композициях включают, без ограничений: фенолы, резорцины, нафтолы, м-аминофенолы, м-фенилендиамины и гетероциклические соединения и их производные, такие как: 2-амино-5-этилфенол; нафталин-1,7-диол; бензол-1,3-диол; 4-хлорбензол-1,3-диол; нафтален-1-ол; 2-метилнафтален-1-ол; нафталин-1,5-диол; нафталин-2,7-диол; бензол-1,4-диол; 2-метилбензол-1,3-диол; 7-амино-4-гидрокси-нафталин-2-сульфоновая кислота; 1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-1,5-диол; 2-хлорбензол-1,3-диол; 4-гидроксинафталин-1-сульфоновая кислота; бензол-1,2,3-триол; нафталин-2,3-диол; 5-хлор-2-метил бензол-1,3-диол; 4,6-дихлорбензол-1,3-диол; 2,3-дигидрокси-[1,4]нафтохинон; и 1-ацетокси-2-метилнафталин; м-фенилендиамины, такие как: 2,4- диаминофенол; бензол-1,3-диамин; 2-(2,4-диаминофенокси)этанол; 2-[(3-аминофенил)-(2-гидроксиэтил)-амино]этанол; 2-метилбензол-1,3-диамин; 2-[[2-(2,4-диаминофенокси)этил]-(2-гидроксиэтил)амино]этанол; 4-{3-[(2,4-диаминофенил)окси]пропокси}бензол-1,3-диамин; 2-(2,4-диаминофенил)этанол; 2-(3-амино-4-метоксифениламино)этанол; 4-(2-аминоэтокси)бензол-1,3-диамин; (2,4-диаминофенокси)уксусная кислота; 2-[2,4-диамино-5-(2-гидроксиэтокси)фенокси]этанол; 4-этокси-6-метил бензол-1,3-диамин; 2-(2,4-диамино-5-метилфенокси)этанол; 4,6-диметокси-бензол-1,3-диамин; 2-[3-(2-гидроксиэтиламино)-2-метилфениламино]этанол; 3-(2,4-диаминофенокси)пропан-1 -ол; N-[3-(диметиламино)фенил]мочевина; 4-метокси-6-метилбензол-1,3-диамин; 4-фтор-6-метилбензол-1,3-диамин; 2-({3-[(2-гидроксиэтил)амино]-4,6-диметоксифенил}амино)этанол; 3-(2,4-диаминофенокси)-пропан-1,2-диол; 2-[2-амино-4-(метиламино)фенокси]этанол; 2-[(5-амино-2-этоксифенил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол; 2-[(3-аминофенил)амино]этанол; 2,4-диамино-5-(2'-гидроксиэтилокси)толуол; N-диметил-3-уреидоанилин; N-(2-аминоэтил)бензол-1,3-диамин; 4-{[(2,4-диаминофенил)окси]метокси}бензол-1,3-диамин; 1-метил-2,6-бис(2-гидроксиэтиламино)бензол; и 2,4-диметоксибензол-1,3-диамин; 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропан; 2-метил-5-[(1-H-пиррол-2-илметил)-амино]фенол; 5-[(фуран-2-илметил)амино]-2-метилфенол; 5-изопропиламино-2-метилфенол; бифенил-2,4,4'-триамина гидрохлорид; 5-(4-аминофенил)-аминометилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; 5-фениламинометилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; 2-[4-амино-2-(3,5-диаминобензиламино)фенокси]этанола гидрохлорид; 5-(3-аминофенил)аминометилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; N-(2-аминобензил)бензол-1,3-диамина гидрохлорид; N-фуран-2-илметилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; 2-[(3-аминофениламино)метил]фенола гидрохлорид; 4-амино-2-пропиламинометилфенол; N-бензо[1,3]диоксол-5-илметилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; N-[4-амино-2-(2-гидроксиэтил)-2H-пиразол-3-ил]-3-(5-амино-2-гидроксифенил)акриламид; 4-тиофен-3-илбензол-1,3-диамин; 5-фениламинометилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; 5-(3-аминофенил)-аминометилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; 4-тиофен-3-илбензол-1,3-диамин; 2',4'-диаминобифенил-4-ол; 5-циклобутиламино-2-метилфенол; 5-циклобутиламино-2-метилфенол; 4-амино-2-(пиридин-3-иламинометил)фенол; 5-(3-аминофенил)аминометилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; 5-аллиламинометилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; N-(4-аминобензил)бензол-1,3-диамина гидрохлорид; N-бензилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; 3-[(3-аминофениламино)метил]фенола гидрохлорид; N-(4-метоксибензил)бензол-1,3-диамина гидрохлорид; N-тиофен-2-илметилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; 4-амино-2-[(2-гидрокси-5-нитрофениламино)метил]фенол; 2',4'-диаминобифенил-4-ола гидрохлорид; бифенил-2,4,4'-триамин; 5-(4-аминофенил)аминометилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; 2-[4-амино-2-(3,5-диаминобензиламино)фенокси]-этанола гидрохлорид; 5-аллиламинометилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; 5-(3-аминофенил)аминометилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; N-(4-аминобензил)-бензол-1,3-диамина гидрохлорид; N-бензилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; 3-[(3-аминофениламино)метил]фенола гидрохлорид; N-(2-аминобензил)бензол-1,3-диамина гидрохлорид; N-(4-метоксибензил)бензол-1,3-диамина гидрохлорид; N-фуран-2-илметилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; 2-[(3-аминофениламино)-метил]фенола гидрохлорид; N-тиофен-2-илметилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; N-бензо[1,3]диоксол-5-илметилбензол-1,3-диамина гидрохлорид; м-аминофенолы, такие как: 3-аминофенол; 2-(3-гидрокси-4-метилфениламино)-ацетамид; 2-(3-гидроксифениламино)ацетамид; 5-амино-2-метилфенол; 3-амино-2,6-диметилфенол; 5-(2-гидроксиэтиламино)-2-метилфенол; 5-амино-2,4-дихлор-фенол; 3-амино-2-метилфенол; 3-амино-2,6-диметилфенол; 3-амино-2-хлор-6-метилфенол; 5-амино-2-(2-гидроксиэтокси)фенол; 2-хлор-5-(2,2,2-трифтор-этиламино)фенол; 5-амино-4-хлор-2-метилфенол; 3-циклопентиламинофенол; 5-[(2-гидроксиэтил)амино]-4-метокси-2-метилфенол; 5-амино-4-метокси-2-метилфенол; 3-(диметиламино)фенол; 3-(диэтиламино)фенол; 5-амино-4-фтор-2-метилфенол; 5-амино-4-этокси-2-метилфенол; 3-амино-2,4-дихлорфенол; 3-[(2-метоксиэтил)амино]фенол; 3-[(2-гидроксиэтил)амино]фенол; 5-амино-2-этилфенол; 5-амино-2-метоксифенол; 5-[(3-гидроксипропил)амино]-2-метилфенол; 3-[(3-гидрокси-2-метилфенил)амино]пропан-1,2-диол; 3-[(2-гидроксиэтил)амино]-2-метилфенол; 2-метил-5-[(1-H-пиррол-2-илметил)амино]фенол; 5-[(фуран-2-илметил)амино]-2-метилфенол; 5-изопропиламино-2-метилфенол; 5-циклобутиламино-2-метилфенол, и гетероциклические производные, такие как: 3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-6-ол; 6-метоксихинолин-8-амин; 4-метилпиридин-2,6-диол; 2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-ол; 1,3-бензодиоксол-5-ол; 2-(1,3-бензодиоксол-5-иламино)этанол; 3,4-диметилпиридин-2,6-диол; 5-хлорпиридин-2,3-диол; 2,6-диметоксипиридин-3,5-диамин; 1,3-бензодиоксол-5-амин; 2-{[3,5-диамино-6-(2-гидроксиэтокси)пиридин-2-ил]окси}этанол; 1H-индол-4-ол; 5-амино-2,6-диметоксипиридин-3-ол; 1H-индол-5,6-диол; 1Н-индол-7-ол; 1H-индол-5-ол; 1H-индол-6-ол; 6-бром-1,3-бензодиоксол-5-ол; 2-аминопиридин-3-ол; пиридин-2,6-диамин; 3-[(3,5-диаминопиридин-2-ил)окси]пропан-1,2-диол; 5-[(3,5-диаминопиридин-2-ил)окси]пентан-1,3-диол; индолин-5,6-диол; 3,5-диметоксипиридин-2,6-диамин; 6-метоксипиридин-2,3-диамин; 3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-6-амин; 4-гидрокси-N-метилиндол; 1H-5-метилпиразол-5-он; 1-фенил-3-метилпиразол-5-он; 2,6-диметилпиразоло[1,5-Ь]-1,2,4-триазол; 2,6-диметил[3,2-c]-1,2,4-триазол; 6-метилпиразоло[1,5-a]бензимидазол; 2,6-дигидроксипиридин; 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин; 5-метилпиразоло[5,1-e]-1,2,3-триазол; 5-метил-6-хлорпиразоло[5,1-e]-1,2,3-триазол; 5-фенилпиразоло[5,1-e]-1,2,3-триазол и его соли присоединения; 1H-2,6-диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4-триазола тозилат; 7,8-дициано-4-метилимидазоло[3,2-a]имидазол; 2,7-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-5-он; 2,5-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-7-он; и 2-метил-5-метоксиметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-7-он; 6-гидроксибензо-морфолин; и 3-амино-2-метиламино-6-метоксипиридин; их соли; и их смеси.
В некоторых вариантах исполнения, азосоставляющие включают, без ограничений, производные фенола, резорцина и нафтола, такие как: 2-амино-5-этилфенол; нафталин-1,7-диол; бензол-1,3-диол; 4-хлорбензол-1,3-диол; нафтален-1-ол; 2-метилнафтален-1-ол; нафталин-1,5-диол; нафталин-2,7-диол; бензол-1,4-диол; 2-метилбензол-1,3-диол; и 2-изопропил-5-метилфенол; 1,2,4-тригидроксибензол; 1-ацетокси-2-метилнафталин; и их смеси; производные м-фенилендиамина, такие как: бензол-1,3-диамин; 2-(2,4-диаминофенокси)этанол; 4-{3-[(2,4-диаминофенил)окси]пропокси}бензол-1,3-диамин; 2-(3-амино-4-метоксифениламино)этанол; 2-[2,4-диамино-5-(2-гидроксиэтокси)фенокси]этанол; и 3-(2,4-диаминофенокси)пропан-1-ол; 2,4-диамино-5-(2'-гидроксиэтилокси)толуол; N,N-диметил-3-уреидоанилин; 2,4-диамино-5-фтортолуол; 1-метил-2,6-бис(2-гидроксиэтиламино)бензол; и их смеси; производные м-аминофенола, такие как: 3-аминофенол; 5-амино-2-метилфенол; 3-амино-2,6-диметилфенол; 5-(2-гидроксиэтиламино)-2-метилфенол; и 3-амино-2-метилфенол; 1-гидрокси-3-амино-2,4-дихлорбензол; 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропан; 1-гидрокси-2-метил-5-амино-6-хлорбензол; 5-амино-4-хлор-2-метилфенол; и их смеси; и гетероциклические производные, такие как: 3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-6-ол; 1,3-бензодиоксол-5-ол; 1,3-бензодиоксол-5-амин; 1H-индол-4-ол; 1H-индол-5,6-диол; 1H-индол-7-ол; 1H-индол-5-ол; 1H-индол-6-ол; пиридин-2,6-диамин; 2-аминопиридин-3-ол; 4-гидрокси-N-метилиндол; 1H-5-метилпиразол-5-он; 1-фенил-3-метилпиразол-5-он; 2,6-диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4-триазол; 2,6-диметил[3,2-с]-1,2,4-триазол; 6-метилпиразоло[1,5-a]бензимидазол; 2,6-дигидроксипиридин; 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин; 6-гидроксибензоморфолин; 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин; 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин; 3-амино-2-метиламино-6-метоксипиридин; их соли; и их смеси.
В определенных вариантах исполнения, азосоставляющие включают: 2-амино-5-этилфенол; бензол-1,3-диол; 4-хлорбензол-1,3-диол; 4,6-дихлорбензол-1,3-диол; 2-метилбензол-1,3-диол; 2-амино-4-(2'-гидроксиэтил)аминоанизол; 2,4-диаминобензиловый спирт; 2,4-диаминофенилэтиловый спирт; м-фенилендиамин; 5-амино-2-метилфенол; 3-амино-2,6-диметилфенол; 2,4-диаминофеноксиэтанол; 1-нафтол; 2-метилнафтол; 3-аминофенол; 3-амино-2-метилфенол; 4-гидрокси-1,2-метилендиоксибензол; 4-амино-1,2-метилендиоксибензол; 4-(2'-гидроксиэтил)-амино-1,2-метилендиоксибензол; 1-метил-2-гидрокси-4-(2'-гидроксиэтил)-аминобензол; 2,4-диаминофенетол; 2,4-диамино-5-метилфенетол; 4-гидроксииндол; 3-амино-5-гидрокси-2,6-диметоксипиридин; и 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин; бензол-1,3-диамин; 2-аминопиридин-3-ол; 1-фенил-3-метилпиразол-5-он; их соли; и их смеси.
Дополнительно, в некоторых вариантах исполнения, проявители и азосоставляющие включают 5-метоксиметил-2-аминофенол; 5-этил-2-аминофенол; 5-фенил-2-аминофенол; 5-цианоэтил-2-аминофенол; их соли; и их смеси.
Любые из вышеуказанных проявителей и азосоставляющих могут быть объединены с образованием смеси проявителей и азосоставляющих. Композиции красителей для волос по настоящему изобретению будут обычно содержать от примерно 0,001% до примерно 10%, от веса красящей композиции, проявителя и красителей, способных к азосочетанию. Например, композиции, обеспечивающие низкоинтенсивное крашение, такое как оттенки волос от натурального блонда до светло-каштанового, обычно содержат от примерно 0,001% до примерно 5%, в некоторых вариантах исполнения, от примерно 0,1% до примерно 2%, в определенных вариантах исполнения, от примерно 0,2% до примерно 1%, от веса красящей композиции, проявителей и азосоставляющих. Более темные оттенки, такие как каштановые и черный, типично содержат от 0,001% до примерно 10% мае, в некоторых вариантах исполнения, от примерно 0,05% до примерно 7% мае, в определенных вариантах исполнения, от примерно 1% до примерно 5%, проявителей и азосоставляющих. Соединения-проявители обычно используются в приблизительно эквимолярных количествах по отношению к соединениям, способным к азосочетанию. Соединение-проявитель может, однако, присутствовать в большем или меньшем количестве по отношению к соединениям, вступающим в реакцию азосочетания. Прямые красители
Композиции по изобретению могут также содержать совместимые прямые красители, в количестве, достаточном для обеспечения окрашивания, в частности, в отношении интенсивности. Типично, такое количество будет составлять от примерно 0,05% до примерно 4%, от веса композиции красителя. Пригодные прямые красители включают, без ограничений, кислотный желтый 1; кислотный оранжевый 3; дисперсный красный 17; основный коричневый 17; кислотный черный 52; кислотный черный 1; дисперсный фиолетовый 4; 4-нитро-o-фенилендиамин; 2-нитро-п-фенилендиамина; пикраминовую кислоту; HC красный №13; 1,4-бис-(2'-гидроксиэтил)амино-2-нитробензол; HC желтый №5; HC красный №7; НС синий №2; HC желтый №4; HC желтый №2; HC оранжевый №1; HC красный №1; 2-хлор-5-нитро-N-гидроксиэтил-п-фенилендиамин; HC красный №3; 4-амино-3-нитрофенол; 2-гидроксиэтиламино-5-нитроанизол; 3-нитро-п-гидроксиэтиламинофенол; 2-амино-3-нитрофенол; 6-нитро-о-толуидин; 3-метиламино-4-нитрофеноксиэтанол; 2-нитро-5-глицерилметиланилин; HC желтый №11; HC фиолетовый No. 1; HC оранжевый №2; HC оранжевый №3; HC желтый №9; 4-нитрофениламиноэтилмочевина; HC красный №10; HC красный №11; 2-гидроксиэтилпикраминовая кислота; HC синий №12; HC желтый №6; гидроксиэтил-2-нитро-п-толуидин; НС желтый №12; НС синий №10; HC желтый №7; HC желтый №10; HC синий №9; N-этил-3-нитро-PABA; 4-амино-2-нитрофенил-амин-2'-карбоновая кислота; 2-хлор-6-этиламино-4-нитрофенол; 6-нитро-2,5-пиридиндиамин; HC фиолетовый No. 2; 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол; 4-гидроксипропиламино-3-нитрофенол; HC желтый №13; 1,2,3,4-тетрагидро-6-нитрохиноксалин; HC красный №14; HC желтый №15; HC желтый №14; 3-амино-6-метиламино-2-нитропиридин; 2,6-диамино-3-((пиридин-3-ил)азо)пиридин; основный красный №118; основный оранжевый №69; N-(2-нитро-4-аминофенил)-аллиламин; 4-[(4-амино-3-метилфенил)(4-имино-3-метил-2,5-циклогексадиен-1-илиден)метил]-2-метилбензоламина гидрохлорид; 2-[[4-(диметил-амино)фенил]-азо]-1,3-диметил-1H-имидазолия хлорид; 1-метил-4-[(метилфенилгидразоно)-метил]пиридиний, метилсульфат; 2-[(4-аминофенил)азо]-1,3-диметил-1H-имидазолия хлорид; основный красный 22; основный красный 76; основный коричневый 16; основный желтый 57; 7-(2',4'-диметил-5'-сульфофенилазо)-5-сульфо-8-гидроксинафталин; кислотный оранжевый 7; кислотный красный 33; 1-(3'-нитро-5'-сульфо-6'-оксофенилазо)оксонафталиновый комплекс хрома; кислотный желтый 23; кислотный синий 9; основный фиолетовый 14; основный синий 7; основный синий 26; натриевая соль смеси моно- и дисульфоновых кислот (преимущественно последних) хинофталанона (quinophthlanone) или 2-хинолилиндандиона; основный красный 2; основный синий 99; дисперсный красный 15; кислотный фиолетовый 43; дисперсный фиолетовый 1; кислотный синий 62; пигментный синий 15; кислотный черный 132; основный желтый 29; дисперсный черный 9; 1-(N-метилморфолинийпропиламино)-4-гидрокси-антрахинона метилсульфат; N,N-диметил-3-((4-(метиламино)-9,10-диоксо-9,10-дигидроантрацен-1-ил)амино)N-пропилпропан-1-аминия бромид, HC синий №8; HC красный №8; НС зеленый №1; HC красный №9; 2-гидрокси-1,4-нафтохинон; кислотный синий 199; кислотный синий 25; кислотный красный 4; хну красную; индиго; кошениль; НС синий №14; дисперсный синий 23; дисперсный синий 3; дисперсный синий 377; основный красный 51; основный оранжевый 31; основный желтый 87; и их смеси. Предпочтительные прямые красители включают, без ограничений, дисперсный черный 9; HC желтый 2; HC желтый 4; HC желтый 15; 4-нитро-o-фенилендиамин; 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол; HC красный 3; дисперсный фиолетовый 1; HC синий 2; дисперсный синий 3; дисперсный синий 377; основный красный 51; основный оранжевый 31; основный желтый 87; и их смеси.
Окислитель
Композиции по изобретению могут содержать окислитель, присутствующий в количестве, достаточном для отбеливания меланинового пигмента в волосах и/или для того, чтобы вызвать образование хромофоров красителя из прекурсоров окислительного красителя (включая проявители и/или азосоставляющие, в случае их присутствия). Неорганические перекисные материалы, способные образовывать перекись водорода в водной среде, являются предпочтительными и включают, без ограничений, перекись водорода; неорганические перекиси щелочных металлов (например, периодат натрия и пероксид натрия); органические перекиси (например, пероксид мочевины, пероксид меламина); неорганические отбеливающие соединения на основе пергидратных солей (например, перборатные, перкарбонатные, перфосфатные, персиликатные и персульфатные соли щелочных металлов, предпочтительно, их натриевые соли), которые могут быть включены в виде моногидратов, тетрагидратов и т.д.; броматы щелочных металлов; ферменты; и их смеси. В одном варианте исполнения, окислители по настоящему изобретению выбирают из перкарбонатов (таких как перкарбонат натрия, перкарбонат аммония и перкарбонат калия); и персульфатов (таких как персульфат натрия, персульфат аммония и персульфат калия). В другом варианте исполнения, окислители по настоящему изобретению выбирают из перкарбоната натрия и персульфата аммония.
Модификаторы pH и буферные агенты
Композиции по изобретению могут содержать модификатор pH и/или буферный агент в количестве, достаточном для эффективного регулирования рН композиции в пределах от примерно 3 до примерно 13, в некоторых вариантах исполнения - от примерно 8 до примерно 12, и даже от примерно 8 до примерно 11. В некоторых вариантах исполнения, интервал значений pH для источника карбонат-иона, описанного ниже, составляет от 8,5 до 9,5, предпочтительно, от 8 до 9. Пригодные модификаторы pH и/или буферные агенты для использования по настоящему изобретению включают, без ограничений: аммиак, алканоламины, такие как моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, монопропаноламин, дипропаноламин, трипропаноламин, трипропаноламин, 2-амино-2-метил-1-пропанол и 2-амино-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол и соли гуанидия, гидроксиды и карбонаты щелочных металлов и аммония, предпочтительно, гидроксид натрия и карбонат аммония, и подкислители, такие как неорганические и органические (inorganic) кислоты, например фосфорная кислота, уксусная кислота, аскорбиновая кислота, лимонная кислота или винная кислота, хлористоводородная кислота и их смеси.
Источник карбонат-иона
Композиции по настоящему изобретению могут дополнительно содержать, в варианте исполнения, по меньшей мере один источник пероксимонокарбонатных ионов, предпочтительно, образующихся in situ из источника перекиси водорода и источника карбонат-иона. В соответствии с настоящим изобретением, композиции, таким образом, также могут содержать по меньшей мере источник карбонат-ионов или карбамат-ионов или гидрокарбонат-ионов или любую их смесь. Может быть использован любой источник таких ионов. Пригодные источники для использования по настоящему изобретению включают натриевые, калиевые, гуанидиновые, аргининовые, литиевые, кальциевые, магниевые, бариевые, аммониевые соли карбонат-, карбамат- и гидрокарбонат-ионов, и их смеси, такие как карбонат натрия, гидрокарбонат натрия, карбонат калия, гидрокарбонат калия, гуанидинкарбонат, гуанидингидрокарбонат, карбонат лития, карбонат кальция, карбонат магния, карбонат бария, карбонат аммония, гидрокарбонат аммония и их смеси. Перкарбонатные соли могут также быть использованы для обеспечения как источника карбонат-ионов, так и окислителя. Пригодные источники карбонат-ионов, карбамат- и гидрокарбонат-ионов включают гидрокарбонат натрия, гидрокарбонат калия, карбамат аммония и их смеси.
Система поглотителя радикалов
Композиции по изобретению могут содержать поглотитель радикалов, в количестве, достаточном для уменьшения повреждения волос в процессе окислительного отбеливания или крашения. Поглотитель радикалов предпочтительно выбирают таким образом, чтобы он не был идентичен частицам подщелачивающего агента. Поглотитель радикалов представляет собой частицы, которые могут реагировать с карбонатным радикалом с превращением карбонатного радикала по последовательности быстрых реакций в менее реакционноспособные частицы. Пригодные поглотители радикалов могут быть выбраны из классов алканоламинов, аминоахаров, аминокислот и их смесей, и могут включать, без ограничений: моноэтаноламин, 3-амино-1-пропанол, 4-амино-1-бутанол, 5-амино-1-пентанол, 1-амино-2-пропанол, 1-амино-2-бутанол, 1-амино-2-пентанол, 1-амино-3-пентанол, 1-амино-4-пентанол, 3-амино-2-метилпропан-1-ол, 1-амино-2-метилпропан-2-ол, 3-аминопропан-1,2-диол, глюкозамин, N-ацетилглюкозамин, глицин, аргинин, лизин, пролин, глутамин, гистидин, серии, триптофан и калиевые, натриевые и аммониевые соли вышеуказанных материалов, и их смеси. Другие пригодные соединения-поглотители радикалов включают бензиламин, глутаминовую кислоту, имидазол, ди-трет-бутилгидрокситолуол, гидрохинон, катехин, и их смеси.
Хелатирующие вещества
Композиция по изобретению может содержать хелатирующие вещества в количестве, достаточном для уменьшения количества металлов, доступных для взаимодействия с компонентами композиции, в частности, окислителями, более конкретно, перекисями. Пригодные хелатирующие вещества для использования по настоящему изобретению включают, без ограничений, хелатирующие вещества на основе диамин-N,N'-диполикислоты, моноаминмоноамид-N,N'-диполикислоты и N,N'-бис(2-гидроксибензил)этилендиамин-N,N'-диуксусной кислоты (предпочтительно, EDDS (этилендиаминдиянтарную кислоту)), карбоновые кислоты (предпочтительно, аминокарбоновые кислоты), фосфоновые кислоты (предпочтительно, аминофосфоновые кислоты) и полифосфорные кислоты (в частности, полифосфорные кислоты с линейной цепью), их соли и производные.
Вспенивающие агенты
Композиция по изобретению может быть доставлена в форме пены. Такой вариант исполнения требует использование вспенивающего агента, такого как поверхностно-активные вещества (например, анионные, неионные, катионные и амфотерные), белки (например, ферменты), целлюлозные материалы, полимерные материалы и их смеси. Пригодные полимерные материалы включают гидрофильные полимеры, такие как агар-агар, поливиниловый спирт, альгинат натрия и додецилсульфат натрия-поли(этиленоксид). Предпочтительным полимерным материалом является гидрофобно модифицированный растворимый в щелочах эмульсионный полимер, синтезированный методом эмульсионной полимеризации основной цепи сополимера кислоты/акрилата и мономера, присоединяющего гидрофобные группы в качестве боковых цепей. Примером такого материала является Aculyn™ 22, коммерчески поставляемый фирмой Rohm Haas, который синтезируют из акриловой кислоты, акрилатных сложных эфиров и стеарет-20 метакрилатного сложного эфира. Другим предпочтительным полимером является анионная растворимая в щелочах полимерная эмульсия, синтезированная из сомономеров кислоты и акрилата методом эмульсионной полимеризации. Примером такого материала является Aculyn™ 33, коммерчески поставляемый фирмой Rohm Haas. Другие вспенивающие агенты включают цетилгидроксиэтилцеллюлозу, PEG 7M, гидроксипропилметилцеллюлозу, карбомер и поликватерний-55. Могут быть использованы смеси таких материалов.
В используемом тут значении, "пена" обозначает композицию красителя для волос, которая после прохождения через приводимый в действие вручную неаэрозольный дозатор имеет удельный объем пены от примерно 6 до примерно 14 мл/г, например, от примерно 7,5 мл/г до примерно 12 мл/г, или от примерно 8 до примерно 10,5 мл/г.
Примерами приемлемых характеристик пены в композициях красителя для волос являются пены, сохраняющие свою форму и остающиеся в консистентном состоянии. Минимальное время сохранения такого состояния должно, по меньшей мере, обеспечивать возможность переноса с руки пользователя на выбранный участок волос, например, пена должна по существу сохранять свою форму в течение по меньшей мере 15 секунд, например, по меньшей мере 20, или по меньшей мере 30 секунд. Оно может быть большим, если парикмахер готовит большее количество пены, например, полную чашку, и начинает наносить ее на голову только после приготовления всего количества.
Если пена преждевременно разрушается и превращается в жидкость (или если некоторое количество жидкости собирается в руке под пеной), то любое движение руки пользователя приводит к стеканию, скапыванию или иному сползанию пены с руки пользователя до того, как пена будет нанесена на требуемоее место, что считается нежелательным.
Пена является пригодной в тех случаях, когда она образуется при использовании композиции с помощью приводимого в действие вручную неаэрозольного дозатора, в котором композиция смешивается с воздухом таким образом, чтобы соотношение воздуха и композиции составляло от примерно 1:6 до примерно 1:15, от примерно 1:8 до примерно 1:12, или примерно 1:10. Пригодная конструкция приводимого в действие вручную неаэрозольного дозатора характеризуется размерами погружной трубки, размерами входного отверстия воздуха в смесительной камере, размерами смесительной камеры, включая входное и выходное отверстия смесительной камеры, размерами выпускного канала, пористыми элементами (такими как сита или сетки) и отвестием дозирующей головки.
Способ изготовления композиций шампуня
Может быть использован любой пригодный способ изготовления шампуня по настоящему изобретению. В одном варианте исполнения, поверхностно-активное вещество на основе ундецил-содержащего соединения смешивают с другими компонентами композиций шампуня, в соответствии со стандартными способами, известными специалистам. Типичная процедура, используемая для осветления шампуня, будет заключаться в объединении пасты ундецилсульфата или пасты ундецетсульфата или их смесей с водой, прибавлении желательного водорастворимого косурфактанта и доведении композиции до готовности путем прибавления консервантов, регуляторов pH, ароматизатора и солей для получения требуемых физических свойств. Если желательно использование водонерастворимого косурфактанта, то смесь поверхностно-активного вещества и воды может быть нагрета до пригодной температуры для облегчения его включения. Если желателен модификатор реологии, то он может быть добавлен к смеси поверхностно-активного вещества до стадии завершающей обработки.
В случае кондиционирующих шампуней, пасту поверхностно-активного вещества типично объединяют с косурфактантом, как указано выше, и разбавляют водой до заданного уровня, позволяющего обеспечить конечную активность. В этот момент времени могут быть добавлены модификаторы реологии, а затем кондиционирующие агенты, например, полиэфиры сахарозы, силиконы или силиконовые эмульсии или другие масла, катионные полимеры из полимерных премиксов, ароматизаторы, перламутровые добавки или замутнители, ароматизаторы и консерванты. При необходимости используются необходимые стадии смешения для обеспечения гомогенности. Продукт доводят до готовности путем прибавления агентов контроля pH, гидротропных веществ и солей для получения желательных физических свойств.
Способ изготовления композиций кондиционера
Кондиционеры для волос могут быть получены с использованием любого обычного способа, хорошо известного специалистам. Они могут быть изготовлены следующим образом: деионизированную воду нагревают до 85°C и добавляют при перемешивании катионные поверхностно-активные вещества и жирные соединения с высокой точкой плавления. При необходимости, катионные поверхностно-активные вещества и жирные спирты могут быть предварительно расплавлены при 85°C перед прибавлением к воде. Воду поддерживают при температуре примерно 85°C до гомогенизации компонентов и отсутствия визуально заметных твердых веществ. Смесь затем охлаждают до примерно 55°C и выдерживают при этой температуре для образования гелевой матрицы. Силиконы, или смесь силиконов и маловязкой жидкости, или водную дисперсию силикона прибавляют к гелевой матрице. В случае использования поли-альфа-олефиновых масел, полипропиленгликолей и/или полисорбатов, их также прибавляют к гелевой матрице. В случае использования других дополнительных компонентов, таких как ароматизаторы и консерванты, их прибавляют при перемешивании. На протяжении этого периода времени, гелевую матрицу поддержвают при температуре примерно 50°C при постоянном перемешивании для обеспечения гомогенизации. После гомогенизации, ее охлаждают до комнатной температуры. При необходимости, для диспергирования материалов на каждой стадии может быть использован гомогенизатор типа triblender и/или мельница.
Концентрированные композиции
Настоящее изобретение также может быть использовано в концентрированной композиции средства для ухода за волосами. Концентрированная (компактная) формула представляет собой рецептуру композиции, которая обеспечивает для потребителя тот же самый полезный эффект при меньшем используемом количестве. Концентрированные композиции и способы изготовления концентрированных композиций описаны в публикации заявки США №2009/0221463 A1.
Вспомогательные материалы
Хотя это несущественно для целей настоящего изобретения, ниже приведен неограничительный перечень вспомогательных материалов, которые являются пригодными для использования в композициях по настоящему изобретению и могут быть желательно включены в определенные варианты исполнения изобретения, например, для улучшения или усиления потребительских характеристик, для обработки материала, подвергаемого очистке, или для модификации эстетических характеристик композиций, как в случае использования ароматизаторов, красящих веществ, красителей и т.п. Следует понимать, что такие вспомогательные вещества используются в дополнение к компонентам, входящим в состав заявляемых агломератов/частиц. Точный характер таких дополнительных компонентов и уровни их содержания будут зависеть от физической формы композиции и от характера операции, в которой она должна использоваться. Пригодные вспомогательные материалы включают, без ограничений, полимеры, например, катионные полимеры, поверхностно-активные вещества, компоненты, усиливающие моющее действие, хелатирующие агенты, ингибиторы переноса красителей, диспергенты, ферменты и стабилизаторы ферментов, каталитические материалы, активаторы отбеливания, полимерные диспергенты, грязеотталкивающие агенты/агенты, предотвращающие повторное осаждение, осветлители, пеногасители, красители, дополнительный ароматизатор и систему доставки ароматизаторов, эластификаторы структуры, мягчители тканей, носители, гидротропные вещества, технологические добавки и/или пигменты. В дополнение к приведенному далее описанию, пригодные примеры таких других вспомогательных веществ и уровни их содержания приведены в патентах США №№5576282, 6306812 B1 и 6326348 B1, которые включены сюда в качестве ссылок.
Как было указано, вспомогательные ингредиенты не являются существенными для заявляемых чистящих средств и композиций для ухода за тканями. Таким образом, определенные варианты исполнения заявляемых композиций не содержат одного или нескольких из следующих вспомогательных материалов: активаторов отбеливания, поверхностно-активных веществ, компонентов, усиливающих моющее действие, хелатирующих агентов, ингибиторов переноса красителей, диспергентов, ферментов и стабилизаторов ферментов, каталитических комплексов металлов, полимерных диспергентов, глино- и грязеотталкивающих агентов/агентов, предотвращающих повторное отложение, оптических осветлителей, пеногасителей, красителей, дополнительных ароматизаторов и систем доставки ароматизаторов, эластификаторов структуры, мягчителей тканей, носителей, гидротропных веществ, технологических добавок и/или пигментов. Однако, в случае присутствия одного или нескольких вспомогательных веществ, такие одно или несколько вспомогательных веществ могут присутствовать, как указано ниже:
Поверхностно-активные вещества - Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут содержать поверхностно-активное вещество или систему поверхностно-активного вещества, в которой поверхностно-активное вещество может быть выбрано из неионных и/или анионных и/или катионных поверхностно-активных веществ и/или амфолитных и/или цвиттерионных и/или полуполярных неионных поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активное вещество типично присутствует в количестве от примерно 0,1%, от примерно 1%, или от примерно 5%, от веса чистящих композиций, до примерно 99,9%, до примерно 80%, до примерно 35%, или до примерно 30%, от веса чистящих композиций.
Компоненты, усиливающие моющее действие - Композиции по настоящему изобретению могут содержать один или несколько компонентов, усиливающих моющее действие, или систем компонентов, усиливающих моющее действие. В случае их присутствия, композиции типично будут содержать по меньшей мере примерно 1% компонента, усиливающего моющее действие, или от примерно 5% или 10%, до примерно 80%, 50%, или 30% мас, указанного компонента, усиливающего моющее действие. Компоненты, усиливающие моющее действие, включают, без ограничений, полифосфатные соли щелочных металлов, аммония и алканоламмония, силикаты щелочных металлов, карбонаты щелочноземельных и щелочных металлов, алюмосиликатные компоненты, усиливающие моющее действие, поликарбоксилатные соединения, эфиргидроксиполикарбоксилаты, сополимеры малеинового ангидрида с этиленом или винилметиловым эфиром, 1,3,5-тригидроксибензол-2,4,6-трисульфоновую кислоту и карбоксиметилоксиянтарную кислоту, различные соли щелочных металлов, аммония и замещенного аммония полиуксусных кислот, таких как этилендиаминтетрауксусная кислота и нитрилотриуксусная кислота, а также поликарбоксилаты, такие как меллитовая кислота, янтарная кислота, оксидиянтарная кислота, полималеиновая кислота, бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота, карбоксиметилоксиянтарная кислота и их растворимые соли.
Хелатирующие агенты - Композиции по настоящему изобретению могут также необязательно содержать один или несколько хелатирующих агентов для связывания меди, железа и/или марганца. В случае использования, хелатирующие агенты будут обычно составлять от примерно 0,1%, от веса композиций по настоящему изобретению, до примерно 15%, или от примерно 3,0% до примерно 15%, от веса композиций по настоящему изобретению.
Ингибиторы переноса красителей - Композиции по настоящему изобретению могут также включать один или несколько ингибиторов переноса красителей. Пригодные полимерные ингибиторы переноса красителей включают, без ограничений, поливинилпирролидоновые полимеры, полиамин-N-оксидные полимеры, сополимеры N-винилпирролидона и N-винилимидазола, поливинилоксазолидоны и поливинилимидазолы или их смеси. В случае присутствия в композициях по настоящему изобретению, ингибиторы переноса красителей используются в количествах от примерно 0,0001%, от примерно 0,01%, от примерно 0,05%, от веса чистящих композиций, до примерно 10%, примерно 2%, или примерно 1%, от веса чистящих композиций.
Диспергенты - Композиции по настоящему изобретению могут также содержать диспергенты. Пригодными водорастворимыми органическими материалами являются гомо- или сополимерные кислоты или их соли, в которых поликарбоновая кислота может содержать по меньшей мере два карбоксильных радикала, отделенных друг от друга не более чем двумя атомами углерода.
Ферменты - Композиции могут содержать один или несколько ферментов, обладающих моющим действием, которые обеспечивают моющую способность и/или полезные эффекты ухода за тканями. Примеры пригодных ферментов включают, без ограничений, гемицеллюлазы, пероксидазы, протеазы, целлюлазы, ксиланазы, липазы, фосфолипазы, эстеразы, кутиназы, пектиназы, кератаназы, редуктазы, оксидазы, фенолоксидазы, липоксигеназы, лигниназы, пуллуланазы, танназы, пентозаназы, маланазы, β-глюканазы, арабинозидазы, гиалуронидазу, хондроитиназу, лакказу и амилазы, или их смеси. Типичной комбинацией является коктейль из обычных пригодных ферментов, таких как протеаза, липаза, кутиназа и/или целлюлаза в сочетании с амилазой.
Стабилизаторы ферментов - Ферменты для использования в композициях, например, моющих средств, могут быть стабилизированы различными методами. Ферменты, используемые в настоящем изобретении, могут быть стабилизированы присутствием в готовых композициях водорастворимых источников ионов кальция и/или магния, которые обеспечивают такие ионы для ферментов.
Каталитические комплексы металлов - Заявляемые композиции могут включать каталитические комплексы металлов. Одним из типов металлсодержащего катализатора отбеливания является система катализатора, содержащая катион переходного металла, обладающий определенной отбеливающей каталитической активностью, такой как катионы меди, железа, титана, рутения, вольфрама, молибдена, или марганца, вспомогательный катион металла, обладающий незначительной или не обладающий отбеливающей каталитической активностью, такой как катионы цинка или алюминия, и комплексообразователь, имеющий определенные константы стабильности с каталитическим и вспомогательным катионами металлов, в частности, этилендиаминтетрауксусную кислоту, этилендиаминтетра(метиленфосфоновую кислоту) и их водорастворимые соли. Такие катализаторы раскрыты в патенте США 4430243.
При необходимости, композиции по настоящему изобретению могут катализироваться с помощью соединения марганца. Такие соединения и уровни их использования хорошо известны специалистам и включают, например, катализаторы на основе марганца, раскрытые в патенте США 5576282.
Кобальтовые катализаторы отбеливания, пригодные для использования по настоящему изобретению, являются известными и описаны, например, в патентах США 5597936 и 5595967. Такие кобальтовые катализаторы могут быть легко изготовлены известными способами, такими как описанные, например, в патентах США 5597936 и 5595967.
Композиции по настоящему изобретению могут также включать комплекс переходного металла с макрополициклическим жестким лигандом - сокращенно обозначаемый "MRL". На практике и без ограничений, композиции и способы очистки по настоящему изобретению могут предусматривать обеспечение в водной среде, используемой для мытья, порядка по меньшей мере одной части на сто миллионов частиц MRL-агента, обеспечивающего полезный эффект, и обеспечение от примерно 0,005 ррпл (млн-1) до примерно 25 ррт, от примерно 0,05 ррт до примерно 10 ррт, или от примерно 0,1 ррт до примерно 5 ррт, MRL в растворе для стирки.
Пригодные переходные металлы в катализаторах отбеливания на основе переходного металла по настоящему изобретению включают марганец, железо и хром. Пригодными MRL по настоящему изобретению является особый тип сверхжесткого лиганда с поперечными мостиковыми связями, такой как 5,12-диэтил-1,5,8,12-тетраазабицикло[6.6.2]гексадекан.
Пригодные MRL переходного металла могут быть легко получены известными способами, такими как описанные, например, в патенте США 6225464.
Способ применения
В одном аспекте, раскрыт способ обработки и/или очистки места применения (situs). Указанный способ может включать, необязательно, стирку и/или полоскание указанного места применения; введение в контакт указанного места применения с любой одной или с комбинацией композиций, раскрытых в настоящем описании; и, необязательно, стирку и/или полоскание указанного места применения. Типично, по меньшей мере часть места применения вводится в контакт с вариантом исполнения заявляемой композиции, в неразбавленной форме или разведенной в растворе, например, растворе для стирки. В целях настоящего изобретения, стирка включает, без ограничений, обработку трением и механическое перемешивание. Если место применения содержит ткань, то оно может содержать практически любую ткань, пригодную для стирки или обработки в нормальных условиях использования потребителем. Растворы, которые могут содержать раскрытые композиции, могут иметь pH от примерно 3 до примерно 11,5. Такие композиции типично используются в концентрациях от примерно 500 ррт до примерно 15000 ррт в растворе. В тех случаях, когда растворителем для мытья является вода, температура воды типично находится в интервале значений от примерно 5°C до примерно 90°C и, в тех случаях, когда место применения содержит ткань, соотношение воды и ткани типично составляет от примерно 1:1 до примерно 30:1.
В одном аспекте, раскрыто место применения, обрабатываемое такими композициями, например, в соответствии с вышеописанным способом. Способы изготовления
Композиции по настоящему изобретению могут быть составлены в виде любой пригодной рецептурной формы и изготовлены любым способом, выбранным составителем, неограничительные примеры которых описаны в US 5879584; US 5691297; US 5574005; US 5569645; US 5565422; US 5516448; US 5489392; US 5486303, которые все включены сюда в качестве ссылок.
В одном аспекте, раскрыт способ изготовления композиции, включающий объединение вспомогательного ингредиента и, в пересчете на общий вес композиции, от примерно 0,1% до примерно 50%, от примерно 0,2% до примерно 25%, от примерно 0,5% до примерно 10%, или от примерно 0,75% до примерно 5%, частиц, где каждая из указанных частиц независимо имеет размер частиц от примерно 2 микрон до примерно 80 микрон, от примерно 5 микрон до примерно 50 микрон, или от примерно 10 микрон до примерно 30 микрон, причем каждая частица содержит:
a) сердцевину, которая содержит, в пересчете на общий вес частиц, от примерно 6% до примерно 95%, от примерно 11% до примерно 85%, или от примерно 50% до примерно 75%, агента, обеспечивающего полезный эффект, и от примерно 5% до примерно 94%, от примерно 15% до примерно 89%, или от примерно 25% до примерно 50%, модификатора распределения и/или модификатора плотности; и
b) оболочку, которая инкапсулирует указанную сердцевину, причем указанная оболочка содержит, в пересчете на общий вес оболочки, от примерно 50% до примерно 100%, от примерно 70% до примерно 100%, или от примерно 80% до примерно 100% полиакрилата,
с образованием потребительского товара.
В одном аспекте указанного способа, указанные частицы могут находиться в суспензии, которую объединяют с указанным вспомогательным веществом.
В одном аспекте указанного способа, указанная суспензия может содержать одну или несколько технологических добавок, выбранных из группы, состоящей из воды, материалов, ингибирующих агрегирование, таких как соли двухвалентных ионов; полимеров, суспендирующих частицы, таких как ксантановая камедь, гуаровая камедь, карбоксиметилцеллюлоза.
В одном аспекте указанного способа, указанные частицы могут содержаться в агломерате, который объединяют с указанным вспомогательным материалом.
В одном аспекте указанного способа, указанный агломерат может содержать материалы, выбранные из группы, состоящей из диоксидов кремния, лимонной кислоты, карбоната натрия, сульфата натрия, хлорида натрия, и связующих, таких как силикаты натрия, модифицированные целлюлозы, полиэтиленгликоли, полиакрилаты, полиакриловые кислоты, цеолиты и их смеси.
В одном аспекте, раскрыт способ изготовления композиции, включающий объединение вспомогательного ингредиента с частицей, изготовленной путем:
а) проведения реакции многофункционального акрилатного мономера и/или многофункционального акрилатного олигомера, в одном аспекте, многофункционального метакрилатного мономера и/или многофункционального метакрилатного олигомера, в агенте, обеспечивающем полезный эффект, содержащем модификатор распределения и/или модификатор плотности, с композицией, содержащей:
i) аминакрилат и/или аминметакрилат и сильную кислоту; или
ii) форму карбоновой кислоты акрилатного и/или метакрилатного мономера и сильное основание; или
iii) аминакрилатный и/или аминметакрилатный мономер и форму карбоновой кислоты акрилатного и/или форму карбоновой кислоты метакрилатного мономера,
с образованием композиции сердцевины,
b) приготовления эмульсии, содержащей указанную композицию сердцевины, поверхностно-активное вещество, в одном аспекте, анионное, катионное или нейтральное поверхностно-активное вещество, и воду;
c) отверждения указанной эмульсии путем приложения достаточного количества тепловой, УФ и/или энергии электронного пучка к указанной эмульсии для индуцирования достаточной свободно-радикальной полимеризации с образованием частиц, имеющих сердцевину, содержащую указанный агент, обеспечивающий полезный эффект, и оболочку, содержащую акрилат, причем указанная оболочка инкапсулирует указанный агент, обеспечивающий полезный эффект, с образованием потребительского товара.
Может быть использован любой пригодный способ изготовления шампуня по настоящему изобретению. В одном варианте исполнения, поверхностно-активное вещество на основе ундецил-содержащего соединения смешивают с другими компонентами композиций шампуня, в соответствии со стандартными способами, известными специалистам. Типичная процедура, используемая для осветления шампуня, будет заключаться в объединении ундецилсульфатной пасты или ундецетсульфатной пасты или их смесей с водой, прибавлении желательного водорастворимого косурфактанта и доведении композиции до готовности путем прибавления консервантов, регуляторов pH, ароматизатора и солей для достижения требуемых физических свойств. Если желательно использование водонерастворимого косурфактанта, то смесь поверхностно-активного вещества и воды может быть нагрета до пригодной температуры для облегчения его включения. Если желателен модификатор реологии, то он может быть добавлен к смеси поверхностно-активного вещества до стадии завершающей обработки.
В случае кондиционирующих шампуней, пасту поверхностно-активного вещества типично объединяют с косурфактантом, как указано выше, и разбавляют водой до заданного уровня, позволяющего обеспечить конечную активность. В этот момент времени могут быть добавлены модификаторы реологии, а затем кондиционирующие агенты, например, полиэфиры сахарозы, силиконы или силиконовые эмульсии или другие масла, катионные полимеры из полимерых премиксов, ароматизаторы, перламутровые добавки или замутнители, ароматизаторы и консерванты. При необходимости используются необходимые стадии смешения для обеспечения гомогенности. Продукт доводят до готовности путем прибавления регуляторов pH, гидротропных веществ и солей для получения желательных физических свойств.
Кондиционеры для волос могут быть получены с использованием любого обычного способа, хорошо известного специалистам. Они могут быть изготовлены следующим образом: деионизированную воду нагревают до 85°C и добавляют при перемешивании катионные поверхностно-активные вещества и жирные соединения с высокой точкой плавления. При необходимости, катионные поверхностно-активные вещества и жирные спирты могут быть предварительно расплавлены при 85°C перед прибавлением к воде. Воду поддерживают при температуре примерно 85°C до гомогенизации компонентов и отсутствия визуально заметных твердых веществ. Смесь затем охлаждают до примерно 55°C и выдерживают при этой температуре для образования гелевой матрицы. Силиконы, или смесь силиконов и маловязкой жидкости, или водную дисперсию силикона прибавляют к гелевой матрице. В случае использования поли-альфа-олефиновых масел, полипропиленгликолей и/или полисорбатов, их также прибавляют к гелевой матрице. В случае использования других дополнительных компонентов, таких как ароматизаторы и консерванты, их прибавляют при перемешивании. На протяжении этого периода времени, гелевую матрицу поддержвают при температуре приблизительно 50°C при постоянном перемешивании для обеспечения гомогенизации. После гомогенизации ее охлаждают до комнатной температуры. При необходимости, для диспергирования материалов на каждой стадии может быть использован гомогенизатор типа triblender и/или мельница.
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
Следует понимать, что методы испытаний, раскрытые в разделе Методы испытаний настоящего изобретения, должны использоваться для определения соответствующих значений параметров по заявляемому изобретению, в соответствии с тем, как данное изобретение описано и заявляется тут.
(1) ClogP
"Расчетный logP" (ClogP) определяют в соответствии с фрагментным подходом Hansch and Leo (см. A. Leo, в Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol.4, С.Hansch, P.G.Sammens, J.B.Taylor and C.A.Ramsden, Eds. P. 295, Pergamon Press, 1990, включена сюда в качестве ссылки). Значения ClogP могут быть рассчитаны путем использования программы "CLOGP", предлагаемой фирмой Daylight Chemical Information Systems Inc. (Irvine, California U.S.A.)
(2) Точка кипения
Точку кипения измеряют по методу ASTM D2887-04a, "Стандартный способ испытаний для определения распределения интервалов кипения нефтяных дистиллятов методом газовой хроматографии", ASTM International.
(3) Медианный размер частиц
Размер частиц измеряют с помощью прибора Accusizer 780А, изготовленного фирмой Particle Sizing Systems (Santa Barbara, CA). Инструмент калибруют от 0 до 300 мкм с использованием стандартов размера частиц Duke. Образцы для определения размера частиц готовят путем разбавления примерно 1 г суспензии капсул в примерно 5 г деионизированной воды и последующим разбавлением приблизительно 1 г этого раствора в примерно 25 г воды.
Приблизительно 1 г наиболее разбавленного образца помещают в Accusizer и начинают испытания, используя режим автоматического разбавления (autodilution). Скорость считывания Accusizer должна составлять более 9200 отсчетов/секунду. Если число отсчетов составляет менее 9200, то должно быть добавлено дополнительное количество образца. Accusizer разбавляет исследуемый образец до 9200 отсчетов/секунду и запускает выполнение анализа. Через 2 минуты после начала испытаний Accusizer выводит на дисплей результаты, включая объемно-взвешенный медианный размер.
Индекс ширины распределения может быть рассчитан путем определения размера частиц, соответствующего кумулятивному объему 95% частиц (размер 95%), размера частиц, соответствующего кумулятивному объему 5% частиц (размер 5%) и медианного объемно-взвешенного размера частиц (размер 50% - размер, при котором по 50% объема частиц приходится на частицы большего и меньшего размера).
Индекс ширины распределения (5)=((размер 95%)-(размер 5%)/размер 50%).
(4) Соотношение паровой фазы над продуктом
(a) Получают не содержащую ароматизатора композицию потребительского товара (шампуня или кондиционера, не требующего смывания).
(b) Получают микрокапсулы ароматизатора, содержание воды в которых отрегулировано для достижения содержания ароматизатора, равного 25% мас.в водной суспензии.
(c) Готовят Образец А путем прибавления 2,0 грамм водной суспензии микрокапсул ароматизатора к 95 граммам композиции не содержащего ароматизатора потребительского товара. Затем прибавляют 3,0 грамма деионизированной воды, чтобы довести количество композиции до 100 грамм.
Выдерживают эту композицию в течение 1 недели при 40°C.
(d) Готовят Образец В путем прибавления 0,50 грамм неразбавленного ароматизатора к 95 граммам композиции не содержащего ароматизатора потребительского товара. Затем прибавляют 4,5 грамма деионизированной воды, чтобы довести количество композиции до 100 грамм. Выдерживают эту композицию в течение 1 недели при 40°C.
Соотношение паровой фазы над продуктом определяют как частное от деления концентрации Образца А в паровой фазе над продуктом на концентрацию Образца В в паровой фазе над продуктом, 
Для измерения уровня содержания сырьевых материалов ароматизаторов в свободном пространстве над продуктами используется метод газовой хроматографии/масс-спектрометрии (GC-MS) с твердофазовой микроэкстракцией (SPME). Помещают 1,0 грамм состаренного в течение 1 недели при 40°C образца (шампуня или кондиционера) в чистый флакон с 20 мл свободного пространства над продуктом и уравновешивают в течение по меньшей мере 2 часов при комнатной температуре.
Образцы затем анализируют с помощью аналитической системы MPS2-SMPE-GC-MS (GC-02001-0153, MSD-02001-0154, MPS2-02001-0155).
Аппаратура:
1. Флакон с 20 мл свободного пространство над продуктом
2. Таймер.
3. Газовый хроматограф (GC): Agilent модель 6890 с инжектором CIS-4 (Gerstel, Mulheim, Germany) и автоматическим пробоотборником MPS-2 и TDU. Для анализа SPME, мы использовали инжектор с делением/без деления потока (а не инжектор CIS-4).
4. ГХ-колонка: J&W DB-5 MS, 30 м×0,25 мм ID (внутренний диаметр), толщина пленки 1,0 мкм (Dm), приобретена у фирмы J&W Scientific (Folsom, California, USA).
5. Газ-носитель, гелий, расход 1,5 мл/мин.
6. Вкладыш инжектора - специальный вкладыш для SPME (внутренний диаметр 0,75 мм) фирмы Supelco.
7. Детектор - масс-селективный детектор, модель 5973, фирмы Agilent Technologies, Inc. (Wilmington, DE, USA) с температурой источника примерно 230°C и температурой квадрупольного масс-спектрометра (MS Quad) примерно 150°C.
Процедура анализа:
1. Помещают образец в пригодную кювету для образца и приступают к анализу SPME-GC-MS.
2. Запускают последовательность операций Загрузка и анализ образца. На этой стадии, образец уравновешивают в течение по меньшей мере двух часов на лотке автоматического пробоотборника, затем отбирают пробу непосредственно с лотка. Используется адсорбционный микрошприц-волокно (fiber assembly) для SPME DVB/CAR/PDMS (50/30 мкм, калибр (ga) 24, длина 1 см). Время отбора пробы составляет 5 минут.
3. Температура инжектора - 260°C.
4. После этого запускают анализ методом GC-MS. Время десорбции (desportion) - 5 минут.
5. Используют следующую температурную программу:
i) начальная температура примерно 50°C, поддерживается в течение 3 минут,
ii) повышают начальную температуру со скоростью примерно 6°C/мин до достижения температуры примерно 250°C, затем 25°C/мин до 275°C, выдерживают при примерно 275°C в течение 4,67 минут.
6. Соединения ароматизатора идентифицируют с использованием масс-спектрометрических (MS) спектральных библиотек фирмы John Wiley & Sons и Национального института стандартов и технологий США (NIST), приобретенных и лицензированных через фирму Hewlett Packard.
7. Хроматографические пики для конкретных ионов интегрируют с помощью прикладной программы Chemstation, приобретенной у фирмы Agilent Technologies, Inc., (Wilmington, DE, USA).
8. Соотношение для каждого PRM (сырьевого материала ароматизатора) рассчитывают путем деления площади пика сырьевого материала ароматизатора в Образце A на площадь пика в Образце B.
9. Каждое соотношение затем статистически взвешивают по весовой доле данного сырьевого материала ароматизатора в ароматизаторе.
10. Соотношение паровой фазы над продуктом рассчитывают как сумму индивидуальных соотношений сырьевых материалов ароматизатора, полученных на стадии 9.
(5) Определяют порог обнаружения запаха (ODT) с помощью газового хроматографа. Газовый хроматограф калибруют для определения точного объема материала, вводимого шприцом, точной величины отношения деления потока и коэффициента чувствительности к углеводородам при использовании углеводородного стандарта с известными концентрацией и распределением длин цепей. Точно измеряют скорость воздушного потока и рассчитывают объем пробы, принимая продолжительность вдоха человека равной 12 секундам. Поскольку известна точная концентрация в детекторе для любого момента времени, то известны масса на объем вдоха и, следовательно, концентрация материала. Например, для определения того, имеет ли материал величину порога ниже 50 частей на миллиард (bullion), растворы подаются в отверстие для втягивания носом (sniff port) при расчетной концентрации. Эксперт вдыхает выходящий поток ГХ и определяет величину времени удержания в момент появления запаха. Порог обнаружения определяют как среднюю величину для 6 экспертов. В колонку вводят необходимое количество аналита для достижения концентрации в детекторе, равной 50 частям на миллиард. Типичные параметры газового хроматографа для определения порогов обнаружения запаха приведены ниже:
ГХ: 5890 Series II с пламенно-ионизационным детектором (FID), автоматический пробоотборник 7673 Колонка: J&W Scientific DB-1
Длина: 30 метров, внутренний диаметр 0,25 миллиметров, толщина пленки 1 микрометр
Метод:
- ввод пробы с делением потока: отношение деления потока 17/1
- автоматический пробоотборник: 1,13 микролитра на пробу
- поток через колонку: 1,10 миллилитров в минуту
- расход воздуха: 345 миллилитров в минуту
- температура на входе: 245°C
- температура детектора: 285°C
- начальная температура=50°C, скорость нагрева 5°C в минуту, конечная температура=280°С, время завершения=6 минут
- основные допущения: 12 секунд на вдох, воздух ГХ увеличивает степень разбавления образца
(6) Ольфакторный анализ продукта, не смываемого после обработки:
a) Наносят на шиньон 0,16 миллилитров несмываемого кондиционера из волос (IHI, 4 грамма, длина 8 дюймов (20 см), умеренная степень повреждения), который расчесывают, увлажняют и слегка отжимают. Распределяют композицию по шиньону 50-60 сдавливающими движениями руки (30 секунд).
b) Оставляют волосы сохнуть при температуре окружающей среды в висячем положении на вешалке. Приблизительно через 3 часа проводят ольфакторную оценку шиньона из волос по шкале Primavera Grade (шкала интенсивности 0-100, где разница в 10 пунктов является заметной для потребителей). Регистрируют полученное значение как начальную интенсивность аромата до расчесывания.
c) Расчесывают шиньон из волос 3 раза и проводят ольфакторную оценку, регистрируя полученное значение как начальную интенсивность аромата после расчесывания.
d) Оставляют шиньон из волос в условиях окружающей среды (70 градусов по Фаренгейту (21°C) и 30% относительной влажности) на 24 часа. Затем проводят ольфакторную оценку шиньона из волос по шкале Primavera Grade (шкала интенсивности 0-100, где разница в 10 пунктов является заметной для потребителей), регистрируя полученное значение как интенсивность запаха до расчесывания после 24 ч выдерживания. Расчесывают шиньон из волос 3 раза и определяют ольфакторную оценку, регистрируя полученное значение как ольфакторную интенсивность после расчесывания после 24 ч выдерживания.
(7) Ольфакторный анализ шампуня
a. Наносят 0,4 миллилитра шампуня на шиньон из волос (IHI, 4 грамма, длина 8 дюймов (20 см), умеренная степень повреждения), который расчесывают, увлажняют и слегка отжимают. Распределяют композицию по шиньону 50-60 сдавливающими движениями руки (30 секунд).
b. Промывают под стационарным душем без какого-либо воздействия на волосы (температура воды 100 градусов по Фаренгейту (38°C), расход воды 1,5 галлона в минуту (5,7 л/мин), в течение 30 секунд, жесткость воды 8 гран на галлон (эквивалент 137 мг карбоната кальция на литр)). После промывания слегка отжимают шиньон из волос сверху вниз между пальцами для удаления избытка воды.
c. Повторяют нанесение продукта в соответствии со стадией (a), выполнение сдавливающих движений, промывание и отжим в соответствии со стадией (b).
d. Оставляют волосы сохгуть при температуре окружающей среды в подвешенном состоянии на вешалке. Приблизительно через 3 часа проводят ольфакторную оценку шиньона из волос по шкале Primavera Grade ((шкала интенсивности 0-100, где разница в 10 пунктов является заметной для потребителей). Регистрируют полученное значение как начальную интенсивность аромата до расчесывания.
e. Расчесывают шиньон из волос 3 раза и проводят ольфакторную оценку, регистрируя полученное значение как начальную интенсивность аромата после расчесывания.
f. Оставляют шиньон из волос в условиях окружающей среды (70 градусов по Фаренгейту (21°C) и 30% относительной влажности) на 24 часа. Затем проводят ольфакторную оценку шиньона из волос по шкале Primavera Grade (шкала интенсивности 0-100, где разница в 10 пунктов является заметной для потребителей), регистрируя полученное значение как интенсивность запаха до расчесывания после 24 ч выдерживания. Расчесывают шиньон из волос 3 раза и определяют ольфакторную оценку, регистрируя полученное значение как ольфакторную интенсивность после расчесывания после 24 ч выдерживания. 8. Метод определения прочности при разрушении
a) Помещают 1 грамм частиц в 1 литр дистиллированной деионизированной (DI) воды.
b) Оставляют частицы в деионизированной воде на 10 минут и затем выделяют частицы фильтрованием с помощью шприц-фильтра на 60 мл с нитроцеллюлозным фильтром 1,2 микрон (Millipore, диаметр 25 мм).
c) Определяют усилие разрушения 50 индивидуальных частиц. Усилие разрушения частицы определяют по процедуре, приведенной в Zhang, Z.; Sun, G.; "Mechanical Properties of Melamine-Formaldehyde Microcapsules", J. Microencapsulation, vol. 18, no. 5, pages 593-602, 2001. Затем рассчитывают прочность при разрушении каждой частицы путем деления усилия разрушения (в ньютонах) на площадь поперечного сечения соответствующей сферической частицы (Πr2, где r обозначает радиус частицы перед сжатием), причем указанную площадь поперечного сечения определяют следующим образом: измеряют размер каждой индивидуальной частицы с помощью экспериментальной аппаратуры и метода Zhang, Z.; Sun, G.; "Mechanical Properties of Melamine-Formaldehyde Microcapsules", J. Microencapsulation, vol. 18, no. 5, pages 593-602, 2001.
d) Используют 50 независимых измерений в соответствии со стадией c.) выше и рассчитывают процентную долю частиц, имеющих прочность при разрушении в заявляемом интервале значений прочности при разрушении.
ПРИМЕРЫ
Хотя были проиллюстрированы и описаны конкретные варианты исполнения настоящего изобретения, квалифицированным специалистам в данной области техники будет понятно, что различные другие изменения и модификации могут быть выполнены без выхода за пределы сущности и объема изобретения. Поэтому предполагается, что приложенная формула изобретения охватывает все такие изменения и модификации, входящие в объем настоящего изобретения.
Композицию ароматизатора, названную Аромат A, используют для изготовления примеров по изобретению. В таблице 1 ниже указаны ингредиенты и их свойства. В Таблице 2 приведено деление на категории значений ClogP композиций парфюмерного масла.
ПРИМЕР 1: 90% мас. сердцевины /10% мас. стенки, Ароматическое масло Аромат A
Следующая общая процедура используется для приготовления микрокапсул с использованием материалов и методов, описанных в Примерах 2-17.
Масляный раствор, состоящий из 150 г ароматического масла, 0,6 г DuPont Vazo-52 и 0,4 г DuPont Vazo-67, помещают в реактор со стальной рубашкой с контролем температуры при 35°C, при перемешивании при 1000 об/мин (4 насадки, диаметр 2”, плоскофрезерованные лопасти (flat mill blade)) и под азотной подушкой при скорости подачи 100 куб. см/мин. Масляный раствор нагревают до 75°C за 45 минут, выдерживают при 75°C в течение 45 минут и охлаждают до 60° за 75 минут.
Второй масляный раствор, состоящий из 37,5 г ароматического масла, 0,5 г трет-бутиламиноэтилметакрилата, 0,4 г 2-карбоксиэтилакрилата и 19,5 г Sartomer CN975 (гексафункциональный ароматический уретан-акрилатный олигомер) прибавляют, когда первый масляный раствор достигнет 60°C. Объединенные масла выдерживают при 60°C в течение еще 10 минут.
Перемешивание останавливают и водный раствор, состоящий из 112 г 5% поливинилового спирта Celvol 540, 200 г воды, 1,1 г 20% NaOH и 1,17 г DuPont Vazo-68WSP, прибавляют на дно масляного раствора, с помощью воронки.
Снова начинают перемешивание при 2500 об/мин в течение 60 минут для эмульгирования масляной фазы в водном растворе. После завершения размалывания, продолжают перемешивание с помощью 3” пропеллерной мешалки при 350 об/мин. Партию выдерживают при 60°C в течение 45 минут, температуру повышают до 75°C за 30 минут, выдерживают при 75°C в течение 4 часов, нагревают до 90°C за 30 минут и выдерживают при 90°C в течение 8 часов. Партии затем позволяют остыть до комнатной температуры.
Готовые микрокапсулы имеют медианный размер частиц 7 микрон и индекс ширины распределения 1,3.
ПРИМЕРЫ 2-8. 90% мас. сердцевины, 10% мас. стенки (Аромат A с различными количествами IPM (изопропилмиристата): 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 87%)
Примеры 2-8 готовят по той же процедуре, что и Пример 1, за исключением того, что ароматическое масло составляют из Аромата A и изопропилмиристата перед приготовлением первого и второго масляных растворов. В Таблице ниже приведены общая масса ароматического масла с указанием его компонентов - ароматизатора Аромат A и модификатора распределения изопропилмиристата, а также свойства микрокапсул.
ПРИМЕР 9. 90% мас. сердцевины, 10% мас. стенки (Аромат A+20% касторового масла)
Пример 9 готовят по той же процедуре, что и Пример 1, за исключением того, что 20% ароматического масла в первом и втором масляных растворах заменяют на такое же количество касторового масла (приобретен у фирмы J.T.Baker (Phillipsburg, New Jersey, USA))
ПРИМЕР 10. 90% мас. сердцевины, 10% мас. стенки (Аромат A+20% триэтилцитрата)
Пример 10 готовят по той же процедуре, что и Пример 1, за исключением того, что 20% ароматического масла в первом и втором масляных растворах заменяют на такое же количество триэтилцитрата (приобретен у фирмы Sigma Aldrich (Milwaukee, Wisconsin, USA))
ПРИМЕР 11. 90% мас. сердцевины, 10% мас. стенки (Аромат A+20% Парафин Oil)
Пример 11 готовят по той же процедуре, что и Пример 1, за исключением того, что 20% ароматического масла в первом и втором масляных растворах заменяют на такое же количество парафинового масла (Isopar L, приобретен у фирмы Exxon Mobil Chemical Company (Houston, Texas, USA))
ПРИМЕР 12. 90% мас. сердцевины, 10% мас. стенки (Аромат A+20% минерального масла)
Пример 12 готовят по той же процедуре, что и Пример 1, за исключением того, что 20% ароматического масла в первом и втором масляных растворах заменяют на такое же количество минерального масла (приобретен у фирмы Fisher Scientific Company (Fairlawn, New Jersey, USA))
ПРИМЕР 13. 90% мас. сердцевины, 10% мас. стенки (Аромат A+20% IPM) АНИОННЫЙ ПРЕПАРАТ
Пример 13 готовят по той же процедуре, что и Пример 3, за исключеним того, что раствор водной фазы состоит из 22,5 г 25% раствора сополимера полиакриловой кислоты/бутилакрилата, 325 г воды, 1,1 г 20% NaOH и 1,17 г DuPont Vazo-68WSP.
ПРИМЕР 14. 90% мас. сердцевины, 10% мас. стенки (Аромат A+20% IPM) КАТИОННЫЙ ПРЕПАРАТ
Пример 14 готовят по той же процедуре, что и Пример 3, за исключеним того, что раствор водной фазы состоит из 11,2 г 50% раствора терполимера поли(диметиламин-ко-эпихлоргидрин-ко-этилендиамина), 350 г воды, 2,8 г 20% NaOH и 1,17 г DuPont Vazo-68WSP.
ПРИМЕР 15. 90% мас. сердцевины, 10% мас. стенки (Аромат A+20% IPM) 5 микрон
Пример 15 готовят по той же процедуре, что и Пример 3, но условия помола регулируют таким образом, чтобы обеспечить конечный размер капсул 5 микрон.
ПРИМЕР 16. 90% мас. сердцевины, 10% мас. стенки (Аромат A+20% IPM) 30 микрон
Пример 16 готовят по той же процедуре, что и Пример 3, но условия помола регулируют таким образом, чтобы обеспечить конечный размер капсул 30 микрон.
ПРИМЕР 17. 90% мас. сердцевины, 10% мас. стенки (Аромат A+20% IPM) 50 микрон
Пример 17 готовят по той же процедуре, что и Пример 3, но условия помола регулируют таким образом, чтобы обеспечить конечный размер капсул 50 микрон.
ПРИМЕР 18. Полимочевина/уретановые капсулы
Водный раствор, состоящий из 6,06 г поливинилового спирта Celvol 523 (Celanese Chemicals) и 193,94 г деионизированной воды, помещают в реактор со стальной рубашкой с регулируемой температурой при комнатной температуре. Затем прибавляют в реактор масляный раствор, состоящий из 75 г Аромата A и 25 г Desmodur N3400 (полимерный гексаметилендиизоцианат),. Смесь эмульгируют с помощью пропеллерной мешалки (4 лопасти, диаметр 2”, плоскофрезерованные лопасти; 2200 об/мин) до желательного размера капель эмульсии. Полученную эмульсию затем перемешивают с помощью пропеллерной мешалки с лопастями Z-образной формы (Z-bar) при 450 об/мин. Прибавляют к эмульсии водный раствор, состоящий из 47 г воды и 2,68 г тетраэтиленпентамина, и затем нагревают ее до 60°C, выдерживают при 60°C в течение 8 часов и дают остыть до комнатной температуры. Медианный размер частиц образовавшихся микрокапсул равен 10 микрон, с индексом ширины распределения, равным 1,5.
ПРИМЕР 19. Полимочевина/уретановые капсулы
Готовят масляную фазу путем прибавления 4,44 грамм изофорондиизоцианата (Sigma Aldrich) к 5,69 граммам ароматического масла Аромата A. Готовят водную фазу путем перемешивания 1,67 грамм этилендиамина (Sigma Aldrich) и 0,04 грамм 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана (Sigma Aldrich) с 40 граммами 5% мас. водного раствора поливинилпирролидона K-90 (Sigma Aldrich) при 10°C. Затем, прибавляют содержимое масляной фазы к 15,0 граммам 5% мас. водного раствора поливинилпирролидона K-90 (Sigma Aldrich), при перемешивании смеси со скоростью 1400 об/мин с помощью двигателя Janke & Kunkel IKA Laboretechnik RW20 DZM с 3-лопастной турбинной мешалкой в течение приблизительно 9 минут. Затем, прибавляют по каплям остаток (the addition) водной фазы к эмульгированной масляной фазе в течение периода времени 6,5 минут, продолжая перемешивание со скоростью 1400 об/мин. Продолжают перемешивание в течение 23 минут, затем уменьшают скорость перемешивания до 1000 об/мин. Через еще 3,75 часа, снижают скорость перемешивания до 500 об/мин и продолжают перемешивание в течение 14 часов. Начинают подогревать дисперсию до 50°C, в течение периода времени 2 часа. Выдерживают капсулы при 50°C в течение 2 часов, затем собирают образовавшиеся микрокапсулы. Полученные частицы полимочевина/уретан имеют медианный размер частиц 12 микрон и индекс ширины распределения, равный 1,5.
ПРИМЕР 20. Полимочевина/уретановые капсулы
Следуют процедуре, описанной в Примере 18, за исключением того, что ароматическое масло содержит 80% мас. Аромата A и 20% мас. изопропилмиристата. Образовавшиеся микрокапсулы имеют медианный размер частиц 11 микрон и индекс ширины распределения, равный 1,5.
ПРИМЕР 21. Распылительная сушка микрокапсул ароматизатора
Суспензию микрокапсул ароматизатор по Примеру 2 подают насосом со скоростью 1 кг/ч в прямоточную распылительную сушилку (Niro Production Minor, диаметр 1,2 метра) и атомизируют с помощью центробежного колеса (диаметр 100 мм), вращающегося со скоростью 18000 об/мин. Условия работы сушилки: расход воздуха 80 кг/ч, температура воздуха на входе 200°C, температура воздуха на выходе 100°C, сушилка работает при разрежении -150 миллиметров водяного столба. Высушенный порошок собирается на дне циклона. Собранные частицы имеют приблизительны диаметр частиц 11 микрон. Оборудование, используемое для процесса распылительной сушки, может быть приобретено у следующих поставщиков: IKA Werke GmbH & Co. KG, Janke and Kunkel - Str. 10, D79219 Staufen, Germany; Niro A/S Gladsaxevej 305, P.O. Box 45, 2860 Soeborg, Denmark и Watson-Marlow Bredel Pumps Limited, Falmouth, Cornwall, TR11 4RU, England.
ПРИМЕР 22. Микрокапсулы в несмываемом кондиционере
Все капсулы из вышеописанных примеров вводят в композицию несмываемого кондиционера следующим образом: к 98,0 граммам несмываемого кондиционера (типичная рецептура композиции приведена ниже) прибавляют соответствующее количество суспензии микрокапсул по Примерам 1-20 до обеспечения уровня содержания при использовании ароматизатора Аромат A, равного 0,5% мас. Микрокапсулы прибавляют поверх композиции кондиционера, затем все перемешивают с помощью смесителя SpeedMixer DAC 400FVZ (Hauschild), при 1000 об/мин в течение 1 минуты.
Часть этого продукта взвешивают во флаконы на 20 мл и помещают в условия с постоянной температурой для старения (1 неделя при 40°C).
Часть этого продукта используется для обработки шиньонов из волос для проведения испытаний in vitro, с использованием метода ольфакторного анализа при обработке несмываемым препаратом. Были получены следующие результаты.
Увеличение ольфакторной характеристики на 10 пунктов означает ощутимое изменение интенсивности запаха. До расчесывания относится к ольфакторной интенсивности Аромата A на сухих волосах; после расчесывания относится к ольфакторной интенсивности Аромата A на сухих волосах после расчесывания шиньона из волос 3 раза. Обращаем внимание на значительное увеличение интенсивности запаха после расчесывания при использовании акрилатных капсул по Примерам 2-9 и 11-15 для начального запаха волос и запаха волос после 24 часов выдерживания. Видно резкое изменение интенсивности запаха при расчесывании, по сравнению с показателями до расчесывания в этот же момент времени и по сравнению с контролем - неразбавленным ароматизатором. Тип и уровень содержания модификатора распределения и медианный размер частиц играют критическую роль в обеспечении полезного эффекта создания запаха. Полимочевина/уретановые капсулы не обеспечивают желательного профиля ольфакторных характеристик.
Также измеряют величину соотношения в парах над жидкостью для таких продуктов, которая приведена в таблице ниже.
Типичная рецептура композиции кондиционера, не требующего смывания, приведена в следующей Таблице:
ПРИМЕР 23. Микрокапсулы в шампуне
Часть капсул из вышеприведенных примеров вводят в композиции смываемого шампуня следующим образом: к 90,0 граммам композиции шампуня (типичная рецептура композиции приведена ниже) прибавляют соответствующее количество суспензии микрокапсул по Примерам 15-20 для обеспечения уровня содержания при использовании ароматизатора Аромат A 0,5% мас. Прибавляют микрокапсулы и воду к композиции шампуня, затем перемешивают с помощью смесителя SpeedMixer DAC 400FVZ (Hauschild), при 1850 об/мин в течение 1 минуты.
Часть этого продукта взвешивают во флаконах на 20 мл и помещают в условия постоянной температуры для старения (1 неделя при 40°C).
Часть этого продукта используется для обработки шиньонов из волос для проведения испытаний in vitro, используя метод ольфакторного анализа шампуня. Были получены следующие результаты.
Обратите внимание, что результаты ольфакторного анализа в случае шампуня являются значительно более низкими, преимущественно вследствие плохого удерживания капсул на волосах в процессе смывания. Однако, размер частиц, по-видимому, играет важную роль в улучшении удерживание и обеспечении эффекта длительного сохранения запаха ароматизатора при расчесывании (начального и после 24 часов выдерживания волос) - сравните с Примером 15 с использованием в качестве контроля неразбавленного ароматизатора.
Также измеряют соотношение паровой фазы над продуктом для вышеуказанных образцов, которое приведено в таблице ниже.
Типичные рецептуры композиций шампуня приведены в Примерах ниже.
ПРИМЕР 24. Микрокапсулы в лосьоне
Для вышеприведенных примеров, в пригодном контейнере объединяют ингредиенты Фазы A. В отдельном пригодном контейнере объединяют ингредиенты Фазы B. Нагревают каждую фазу до 73-78°C при перемешивании каждой фазы с помощью пригодного смесителя (например, якорной мешалки, пропеллерной мешалки, или IKA T25) до тех пор, пока каждая из них не достигнет по существу постоянной желательной температуры и гомогенности. Медленно прибавляют Фазу B к Фазе A, продолжая перемешивать Фазу A. Продолжают перемешивание до тех пор, пока партия материала не будет однородной. Разливают продукт в пригодные контейнеры при 73-78°C и хранят при комнатной температуре. Альтернативно, продолжение перемешивания смеси при снижении температуры приводит к более низким наблюдаемым значениям жесткости при 21 и 33°C.
ПРИМЕР 25. Микрокапсулы в разовых дозах продукта для личной гигиены
Готовят следующую жидкую технологическую (processing) композицию поверхностно-активного вещества/полимера с процентным содержанием ингредиентов, указанным в Таблице 1 ниже.
Готовят заданный вес 300 грамм вышеуказанной композиции с помощью обычной погружной мешалки (смеситель IKA® RW20DZM, поставляется фирмой IKA® Works, Inc., Wilmington, DE) и нагревательной плитки (Corning Incorporated Life Sciences, Lowell, MA). В чистый сосуд соответствующего размера прибавляют дистиллированную воду и глицерин при перемешивании со скоростью 100-150 об/мин. Затем медленно прибавляют катионный полимер, в случае его использования, при постоянном перемешивании до гомогенного состояния. Поливиниловый спирт взвешивают в пригодном контейнере и медленно прибавляют к основной смеси небольшими порциями с помощью шпателя, продолжая перемешивание для того, чтобы избежать образования визуально заметных комков. Скорость перемешивания регулируют таким образом, чтобы минимизировать пенообразование. Смесь медленно нагревают до 80°C, после чего прибавляют поверхностно-активные вещества. Смесь затем нагревают до 85°C, продолжая перемешивание, и затем позволяют остыть до комнатной температуры. Прибавляют дополнительное количество дистиллированной воды, чтобы компенсировать потерю воды вследствие испарения (рассчитанное с учетом исходного веса пустого контейнера). Конечное значение pH находится в интервале 5,2-6,6 и регулируется с помощью лимонной кислоты или разведенного гидроксида натрия при необходимости. Измеряют вязкость полученной технологической (processing) смеси.
Пористый растворимый твердый субстрат (также называемый в Примерах данного изобретения "субстрат") готовят из вышеописанной жидкой технологической смеси, как описано в Таблице 2 ниже.
Выдерживают 300 грамм технологической смеси в конвекционной сушилке более двух часов при 70°C для предварительного подогрева технологической смеси. Смесь затем переносят в предварительно подогретую (путем помещения в нагретую до 70°C печь на более чем 15 минут) чашу из нержавеющей стали емкостью 5 кварт (4,75 л) смесителя KITCHEN AID® Model K5SS (поставляется фирмой Hobart Corporation. Troy, OH), оснащенную плоской взбивающей насадкой и водяной баней с водопроводной водой при температуре 70-75°C. Смесь энергично аэрируют с максимальным заданным значением скорости 10 до достижения плотности во влажном состоянии приблизительно 0,26 г/см3 (время указано в Таблице). Плотность измеряют путем взвешивания содержимого чашечки известного объема с ровно удаленным шпателем избытком по верхнему краю чашечки. Полученной аэрированной смесью затем заполняют с помощью шпателя квадратную алюминиевую форму размером 160 мм×160 мм и глубиной 6,5 мм, причем избыток влажной пены удаляют прямой кромкой большого металлического шпателя, который держат под углом 45° и медленно равномерно перемещают по поверхности формы. Алюминиевые формы затем помещают в конвекционную сушилку при 130°C на приблизительно 35-45 минут. Формам позволяют остыть до комнатной температуры и по существу сухие пористые растворимые твердые субстраты вынимают из форм с помощью тонкого шпателя и пинцета.
Каждый полученный квадратный субстрат размером 160 мм х 160 мм разрезают на девять квадратов 43 мм×43 мм (с закругленными краями) с помощью вырубного штампа и вырубного пресса Samco SB20 (каждый квадрат имеет площадь поверхности приблизительно 16,9 см2). Полученные субстраты меньшего размера затем уравновешивают в течение ночи (14 часов) в помещении с регулируемыми условиями, поддерживаемом при 70 °F (21°C) и 50% относительной влажности, в больших пакетах со струнным замком zip-lock, которые оставляют открытыми в атмосфере помещения.
Под вытяжкой, субстрат закрепляют на подставке из нержавеющей стали, установленной под углом примерно 60 градусов, с уголками, удерживающими субстрат от соскальзывания вниз и с отверстием в пластине для того, чтобы субстрат можно было легко снять с опоры, подтолкнув его для удаления с подставки. Важно, чтобы верхняя поверхность субстрата (сторона, контактирующая с воздухом в сушильной печи, и противоположная стороне, контактирующей с алюминиевой формой в процессе сушки) была направлена в сторону от подставки. Небольшую стеклянную бутылочку с пульверизатором наполняют первичным ароматическим маслом 1a и затем наносят распылением на поверхность субстрата с расстояния 2-3 дюйма (5,1-7,6 см). Субстрат затем снимают с подставки и возвращают в весовую лодочку на весах, верхней стороной кверху. Регистрируют вес нанесенного ароматизатора и, в случае, если требуемый вес не был достигнут - или наносят распылением дополнительное количество материала, или с помощью салетки Kimwipe абсорбируют избыток ароматизатора из субстрата. Этот итеративный процесс повторяют до тех пор, пока не будет получен вес в требуемом интервале значений. Количество нанесенного ароматизатора 1а приведено ниже в Таблице. Полученный субстрат, лежащий на маленькой весовой лодочке, помещают в пакет со струнным замком zip-lock и закрывают от воздействия атмосферы. Вышеописанный процесс повторяют для второго субстрата.
Первый субстрат в его весовой лодочке позднее вынимают из пакета со струнным замком zip-lock и снова тарируют на нулевой вес на балансировочных весах на 4 образца. Затем наносят на поверхность каждого субстрата микрокапсулы ароматизатора по Примеру 21. Субстрат покрывают порошком микрокапсул ароматизатора, легонько встряхивая субстрат на поддоне (или другом пригодном контейнере), содержащем избыток комплекса включения ароматизатора, движениями из стороны в сторону десять раз (процесс повторяют для другой стороны образца). Полученный покрытый порошком субстрат затем берут (руками в перчатках) и осторожно встряхивают и несколько раз постукивают для удаления избытка порошка, недостаточно прочно удерживаемого на субстрате. Полученный вес нанесенных микрокапсул вторичного ароматизатора приведен в Таблице ниже. Пористый субстрат в своей весовой лодочке затем возвращают в пакет со струнным замком и закрывают для исключения воздействия атмосферы. Этот процесс нанесения порошка повторяют для второго субстрата.
Полученные значения конечного веса приведены в Таблице ниже:
ПРИМЕР 26. Микрокапсулы в антиперспиранте/дезодоранте
Вышеприведенные примеры I-V могут быть приготовлены с помощью общего способа, который может быть изменен квалифицированным специалистом в данной области техники с целью использования доступного оборудования. Ингредиенты Части I и Части II смешивают в отдельных пригодных контейнерах. Часть II затем медленно прибавляют к Части I при перемешивании для получения эмульсии вода-в-силиконе. Эмульсию затем подвергают измельчению с помощью пригодной мельницы, например, Greeco 1L03 фирмы Greeco Corp., для получения гомогенной эмульсии. Часть III перемешивают и нагревают до 88°C до полного расплавления всех твердых веществ. Эмульсию затем также нагревают до 88°C и затем прибавляют к ингредиентам части 3. Готовую смесь затем выливают в пригодный контейнер и дают ей отвердеть и остыть до температуры окружающей среды.
Примеры VI-IX могут быть изготовлены следующим образом: все ингредиенты, за исключением ароматизатора, линалоола и дигидромирценола, объединяют в пригодном контейнере и нагревают до примерно 85°C с образованием гомогенной жидкости. Раствор затем охладжают до примерно 62°C и затем прибавляют ароматизатор, линалоол и дигидромирценол. Смесь затем выливают в пригодный контейнер и позволяют отвердеть при охлаждении до температуры окружающей среды.
Пример X может быть приготовлен следующим образом: все ингредиенты, за исключением пропелента, объединяют в пригодном аэрозольном контейнере. Контейнер затем герметизируют с помощью пригодного аэрозольного клапана. После этого удаляют воздух из контейнера путем приложения вакуума к клапану и затем вводят в контейнер пропелент через клапан. Наконец, присоединяют к клапану пригодное приводное устройство для обеспечения возможности дозирования продукта.
ПРИМЕР 27. Микрокапсулы в смываемом кондиционере
Способ приготовления
Кондиционирующие композиции "Пр. I" - "Пр. VI" готовят следующим образом:
Катионные поверхностно-активные вещества, жирные соединения с высокой точкой плавления прибавляют к воде при перемешивании и нагревают до примерно 80°C. Смесь охдаждают до примерно 50°C с образованием гелевой матрицы-носителя. Отдельно, смешивают суспензии микрокапсул ароматизатора и силиконов при перемешивании при комнатной температуре с образованием премикса. Премикс прибавляют к гелевой матрице-носителю при перемешивании. В случае использования других ингредиентов, таких как консерванты, их прибавляют при перемешивании. Затем композиции охдаждают до комнатной температуры.
Кондиционирующую композицию "Пр. II" готовят следующим образом:
Катионные поверхностно-активные вещества, жирные соединения с высокой точкой плавления прибавляют к воде при перемешивании и нагревают до примерно 80°C. Смесь охдаждают до примерно 50°C с образованием гелевой матрицы-носителя. Затем прибавляют силиконы при перемешивании. Отдельно, прибавляют при перемешивании суспензии микрокапсул ароматизатора и, в случае их использования, другие ингредиенты, такие как консерванты. Затем композиции охдаждают до комнатной температуры.
ПРИМЕР 28. Микрокапсулы в композициях для мытья тела
ПРИМЕР 29. Микрокапсулы в мягчителе тканей
Неограничительные примеры рецептур продуктов, содержащих очищенные микрокапсулы ароматизатора по вышеупомянутым примерам, приведены в следующей Таблице.
ПРИМЕР 30. Микрокапсулы в композициях сухих средств для стирки Неограничительные примеры рецептур продуктов, содержащих очищенные микрокапсулы ароматизатора в соответствии с вышеупомянутыми примерами, приведены в следующей Таблице.
ПРИМЕР 31. Жидкие композиции для стирки (HDLs)
Неограничительные примеры рецептур продуктов, содержащих очищенные микрокапсулы ароматизатора в соответствии с вышеупомянутыми примерами, приведены в следующей Таблице.
Микрокапсулы прибавляют в виде суспензии (водного раствора) с 25-35% активного вещества. Соотношение сердцевина/стенка может находиться в интервале значений от 80/20 до 90/10 и средний диаметр частиц может находиться в интервале значений от 5 до 50 мкм. Могут быть очищены в соответствии с любым из вышеприведенных примеров. Пригодные комбинации микрокапсул приведены в Примерах 6.
Неограничительные примеры рецептур продуктов, содержащих очищенные микрокапсулы ароматизатора в соответствии с вышеупомянутыми примерами, приведены в следующей Таблице.
Примеры 32: Жидкие и гелевые моющие средства
Таблица 1 (% мас.)
ПРИМЕР 33: Унифицированные дозы жидкого средства
Ниже приведены примеры выполнения унифицированных доз, в которых жидкая композиция заключена в пленку из поливинилового спирта (PVA). Предпочтительной пленкой, используемой в данных примерах, является материал Monosol М8630 толщиной 76 мкм.
ПРИМЕР 34. Центрифугирование суспензии микрокапсул ароматизатора (РМС)
Помещают 14 миллилитров водной суспензии микрокапсул ароматизатора по Примеру 2 в пробирку для центрифугирования на 20 миллилитров. Готовят 6 идентичных пробирок и устанавливают в центрифугу периодического действия (IEC Centra CL2). После 20 минут при 3800 об/мин, достают пробирки для центрифугирования. Верхний слой микрокапсул отделяют от остального материала. Этот материал содержит приблизительно 20% мас. воды и может быть включен в композиции с низким водосодержанием.
ПРИМЕР 35. Капсулы высокой плотности
Микрокапсулы готовят по той же процедуре, что и в Примере 5, за исключением того, что ароматическое масло готовят из Аромата A и бромированного растительного масла (Virginia Dare Extract Co.) до приготовления первого и второго масляных растворов. В Таблице ниже приведены общая масса ароматического масла по компонентам - ароматизатор Аромат A и модификатор плотности бромированное растительное масло (плотность 1,33 г/мл), а также свойства микрокапсул.
К 90,0 граммам композиции шампуня (типичная рецептура композиции приведена ниже) прибавляют 2,33 грамма микрокапсул (21,5% мас. масла Аромата A) и 7,67 грамма деионизированной воды для обеспечения уровня содержания ароматизатора Аромата A при использовании 0,5% мас. Микрокапсулы и воду прибавляют к композиции шампуня, затем материалы смешивают с помощью смесителя SpeedMixer DAC 400FVZ фирмы Hauschild, при 1850 об/мин в течение 1 минуты.
Часть этого продукта используется для обработки шиньонов из волос для проведения испытаний in vitro, по методу ольфакторного анализа шампуня. Были получены следующие результаты.
Обращаем внимание, что частицы более высокой плотности с модификатором плотности бромированным растительным маслом были способны обеспечивать существенно лучшие ольфакторные характеристики в начальный момент времени и после выдерживания.
Размеры и значения величин, раскрытые тут, не следует понимать как строго ограниченные приведенными точными численными значениями. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер должен обозначать как указанное значение, так и функционально эквивалентный интервал, окружающий данное значение. Например, размер, раскрытый как "40 мм", должен обозначать "приблизительно 40 мм".
Все документы, упоминаемые в детальном описании изобретения, в релевантной части, включены сюда в качестве ссылок; упоминание любого документа не должно истолковываться как допущение того, что он является известным уровнем техники по отношению к настоящему изобретению. В той степени, в которой любое значение или определение термина в данном документе противоречит любому значению или определению этого же термина в документе, включенном в качестве ссылки, главенствующим должно считаться значение или определение, указанное для этого термина в данном документе.
Хотя тут были проиллюстрированы и описаны конкретные варианты исполнения настоящего изобретения, квалифицированным специалистам в данной области техники будет понятно, что различные другие изменения и модификации могут быть выполнены без выхода за пределы сущности и объема изобретения. Поэтому предполагается, что приложенная формула изобретения охватывает все такие изменения и модификации, входящие в объем настоящего изобретения.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ЧАСТИЦЫ ДЛЯ ДОСТАВКИ | 2010 |
|
RU2572882C2 |
| ЧАСТИЦЫ ДЛЯ ДОСТАВКИ | 2010 |
|
RU2566753C2 |
| ЧАСТИЦЫ ДЛЯ ДОСТАВКИ | 2010 |
|
RU2616638C2 |
| КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ МИКРОКАПСУЛЫ | 2010 |
|
RU2509800C2 |
| ОКАЗЫВАЮЩИЙ БЛАГОПРИЯТНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ АГЕНТ, СОДЕРЖАЩИЙ ДОСТАВЛЯЮЩИЕ ЧАСТИЦЫ | 2008 |
|
RU2462226C2 |
| ОРГАНОСИЛИКОНЫ | 2011 |
|
RU2557239C2 |
| ИНКАПСУЛЯТЫ | 2012 |
|
RU2574030C2 |
| МИКРОКАПСУЛА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА ВОЛОСАМИ | 2020 |
|
RU2818015C1 |
| Улучшения органических соединений или относящиеся к органическим соединениям | 2018 |
|
RU2762795C2 |
| ИНКАПСУЛИРОВАННАЯ ПАРФЮМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2018 |
|
RU2774912C2 |
Изобретение относится к композициям, представляющим собой потребительский товар, выбранный из продукта для личной гигиены, чистящего средства, моющего средства, средства по уходу за тканью. Композиция содержит вспомогательный ингредиент и в пересчете на общий вес композиции от 0,1 до 50% частиц, имеющих размер от 2 до 80 мкм. Частица содержит сердцевину, содержащую ароматизатор и модификатор распределения, выбранный из группы, состоящей из маслорастворимых материалов, имеющих величину ClogP более 4, и/или модификатора плотности, где модификатор распределения выбран из группы, состоящей из изопропилмиристата и касторового масла, и оболочку, инкапсулирующую указанную сердцевину, причем указанная оболочка содержит в пересчете на общий вес оболочки от 50 до 100% полиакрилата. Описан также способ изготовления композиции, способ обработки места применения и место применения, выбранное из группы, состоящей из бумажных изделий, тканей, предметов одежды, твердых поверхностей, волос и кожи, обработанное указанной композицией. Технический результат - обеспечение требуемого профиля безопасности в сочетании с соответствующими диапазонами значений проницаемости и хрупкости, а также способность инкапсулировать широкий спектр агентов, обеспечивающих полезный эффект. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 40 табл., 35 пр.
1. Композиция, представляющая собой потребительский товар, выбранный из продукта для личной гигиены, чистящего средства, моющего средства, средства по уходу за тканью, содержащая вспомогательный ингредиент и, в пересчете на общий вес композиции, от примерно 0,1% до примерно 50%, от примерно 0,2% до примерно 25%, от примерно 0,5% до примерно 10% или от примерно 0,75% до примерно 5% частиц, где каждая из указанных частиц независимо имеет размер частиц от примерно 2 микрон до примерно 80 микрон, от примерно 5 микрон до примерно 50 микрон или от примерно 10 микрон до примерно 30 микрон, причем каждая частица содержит:
a) сердцевину, содержащую, в пересчете на общий вес частицы, от примерно 6% до примерно 99,9%, от примерно 11% до примерно 95% или от примерно 50% до примерно 75% ароматизатора, и от примерно 0,1% до примерно 94%, от примерно 5% до примерно 89% или от примерно 25% до примерно 50% модификатора распределения, выбранного из группы, состоящей из маслорастворимых материалов, имеющих величину ClogP более примерно 4, и/или модификатора плотности, где модификатор распределения выбран из группы, состоящей из изопропилмиристата и касторового масла; и
b) оболочку, инкапсулирующую указанную сердцевину, причем указанная оболочка содержит, в пересчете на общий вес оболочки, от примерно 50% до примерно 100%, от примерно 70% до примерно 100% или от примерно 80% до примерно 100% полиакрилата.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный ароматизатор содержит
a) парфюмерное масло и
b) модификатор распределения.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный ароматизатор содержит от примерно 2 мас.% до примерно 80 мас.%, от примерно 20 мас.% до примерно 70 мас.%, от примерно 30 мас.% до примерно 60 мас.% сырьевого материала ароматизатора с ClogP менее 3,5, менее 3, или от примерно 0,5 до примерно 3.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный ароматизатор содержит от примерно 2 мас.% до примерно 80 мас.%, от примерно 20 мас.% до примерно 70 мас.%, от примерно 30 мас.% до примерно 60 мас.% сырьевого материала ароматизатора с порогом обнаружения запаха (ODT) менее 50 частей на миллиард, менее 25 частей на миллиард или от примерно 0,1 частей на миллиард до примерно 25 частей на миллиард.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соотношение паровой фазы над продуктом составляет от примерно 0,05 до 0,90, от примерно 0,20 до примерно 0,80 или от примерно 0,2 до примерно 0,40.
6. Способ изготовления композиции, включающий стадию, на которой объединяют вспомогательный ингредиент и, в пересчете на общий вес композиции, от примерно 0,1% до примерно 50%, от примерно 0,2% до примерно 25%, от примерно 0,5% до примерно 10% или от примерно 0,75% до примерно 5% частиц, где каждая из указанных частиц независимо имеет размер частиц от примерно 2 микрон до примерно 80 микрон, от примерно 5 микрон до примерно 50 микрон или от примерно 10 микрон до примерно 30 микрон, причем каждая частица содержит:
a) сердцевину, содержащую, в пересчете на общий вес частицы, от примерно 6% до примерно 95%, от примерно 11% до примерно 85% или от примерно 50% до примерно 75% ароматизатора и от примерно 5% до примерно 94%, от примерно 15% до примерно 89% или от примерно 25% до примерно 50% модификатора распределения, выбранного из группы, состоящей из маслорастворимых материалов, имеющих величину ClogP более примерно 4, и/или модификатора плотности, где модификатор распределения выбран из группы, состоящей из изопропилмиристата и касторового масла; и
b) оболочку, инкапсулирующую указанную сердцевину, причем указанная оболочка содержит, в пересчете на общий вес оболочки, от примерно 50% до примерно 100%, от примерно 70% до примерно 100% или от примерно 80% до примерно 100% полиакрилата,
с образованием потребительского товара, выбранного из продукта для личной гигиены, чистящего средства, моющего средства, средства по уходу за тканью.
7. Способ изготовления композиции по п. 6, отличающийся тем, что указанные частицы содержатся в суспензии, которую объединяют с указанным вспомогательным ингредиентом.
8. Способ изготовления композиции по п. 7, отличающийся тем, что указанная суспензия содержит одну или несколько технологических добавок, выбранных из группы, состоящей из воды, материалов, ингибирующих агрегирование, таких как соли двухвалентных ионов; полимеры, суспендирующие частицы, такие как ксантановая камедь, гуаровая камедь, карбоксиметилцеллюлоза.
9. Способ изготовления композиции по п. 6, отличающийся тем, что указанные частицы содержатся в агломерате, который объединяют с указанным вспомогательным материалом.
10. Способ изготовления композиции по п. 9, отличающийся тем, что указанный агломерат содержит материалы, выбранные из группы, состоящей из диоксидов кремния, лимонной кислоты, карбоната натрия, сульфата натрия, хлорида натрия, и связующих, таких как силикаты натрия, модифицированные целлюлозы, полиэтиленгликоли, полиакрилаты, полиакриловые кислоты, цеолиты и их смеси.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный полиакрилат включает статистический полиакрилатный сополимер, содержащий, в пересчете на общий вес полиакрилата:
a) от примерно 0,2% до примерно 2,0% аминного компонента;
b) от примерно 0,6% до примерно 6,0% карбоновой кислоты или
c) от примерно 0,1% до примерно 1,0% аминного компонента и от примерно 0,3% до примерно 3,0% карбоновой кислоты.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный вспомогательный ингредиент композиции выбран из группы, состоящей из полимеров, в одном аспекте, катионного полимера, поверхностно-активных веществ, компонентов, усиливающих моющее действие, хелатирующих агентов, ингибиторов переноса красителей, диспергентов, ферментов, стабилизаторов ферментов, каталитических материалов, активаторов отбеливания, полимерных диспергентов, грязеотталкивающих агентов/агентов, предотвращающих повторное осаждение, осветлителей, конъюгатов краситель-полимер; конъюгатов краситель-глина, пеногасителей, красителей, катализаторов отбеливания, дополнительного ароматизатора и/или системы доставки ароматизаторов, эластификаторов структуры, мягчителей тканей, носителей, гидротропных веществ, технологических добавок, модификаторов реологии, структурообразователей, загустителей, пигментов, воды и их смесей.
13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит материал, выбранный из группы, состоящей из красителей; ароматизатора; оптических осветлителей; модификаторов реологии, структурообразователей, загустителей, добавок, усиливающих отложение; и их смесей.
14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанные частицы имеют катионный заряд в интервале значений pH от примерно 2 до примерно 10, от примерно 3 до примерно 9 или от примерно 4 до примерно 8.
15. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит добавку, усиливающую отложение, которая содержит полимер, выбранный из группы, включающей: полисахариды, в одном аспекте, катионно модифицированный крахмал и/или катионно модифицированную гуаровую смолу; полисилоксаны; галогениды полидиаллилдиметиламмония; сополимеры полидиаллилдиметиламмония хлорида и поливинилпирролидона; композицию, содержащую полиэтиленгликоль и поливинилпирролидон; акриламиды; имидазолы; галогениды имидазолиния; поливиниламин; сополимеры поливиниламина и N-винилформамида; поливинилформамид, поливиниловый спирт; поливиниловый спирт, сшитый с борной кислотой; полиакриловую кислоту; кроссполимеры полиглицеринового простого эфира и силикона; полиакриловые кислоты, полиакрилаты, сополимеры поливиниламина и олигомеров поливинилового спирта с аминами, в одном аспекте, диэтилентриамином, этилендиамином, бис(3-аминопропил)пиперазином, N,N-бис-(3-аминопропил)метиламином, трис(2-аминоэтил)амином и их смесей; полиэтиленимином, дериватизированным полиэтиленимином, в одном аспекте, этоксилированным полиэтиленимином; полимерное соединение, содержащее по меньшей мере два фрагмента, выбранные из фрагментов, состоящих из группы карбоновой кислоты, аминогруппы, гидроксильной группы и нитрильной группы, в основной цепи полибутадиена, полиизопрена, полибутадиен/стирола, полибутадиен/акрилонитрила, полибутадиена с концевыми карбоксильными группами/акрилонитрила или их комбинаций; предварительно подготовленные коацерваты анионных поверхностно-активных веществ в комбинации с катионными полимерами; полиамины и их смеси.
16. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75% указанных частиц характеризуются прочностью при разрушении от примерно 0,2 МПа до примерно 30 МПа; предпочтительно, от примерно 0,6 МПа до примерно 10 МПа, более предпочтительно, от примерно 1,0 МПа до примерно 5 МПа, наиболее предпочтительно, от примерно 1,2 МПа до примерно 3 МПа.
17. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит модификатор реологии, загуститель и/или структурообразователь, имеющий вязкость при высокой скорости сдвига, при величине скорости сдвига 20 с-1 и при 21°С, от 1 до 7000 сП, и вязкость при низкой скорости сдвига, при скорости сдвига 0,5 с-1 при 21°С, более 1000 сП.
18. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что представляет собой жидкое моющее средство и содержит, в пересчете на общий вес жидкого моющего средства, менее примерно 80% воды, от менее примерно 60% до примерно 2% воды, от примерно 45% до примерно 7% воды, от примерно 35% до примерно 9% воды.
19. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что имеет вязкость от примерно 10 сП до примерно 999 сП или от примерно 100 сП до примерно 800 сП, при скорости сдвига 1 с-1.
20. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что представляет собой гель, содержащий, в пересчете на общий вес геля, менее примерно 45% воды, от менее примерно 45% до примерно 2% воды, от примерно 45% до примерно 7% воды, от примерно 35% до примерно 9% воды, и имеющий вязкость в неразведенном состоянии от примерно 1000 сП до примерно 10000 сП или от примерно 1200 сП до примерно 8000 сП.
21. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что представляет собой жидкое средство, улучшающее характеристики ткани; твердое средство, улучшающее характеристики ткани; жидкий шампунь; твердый шампунь; кондиционер для волос; средство для мытья тела; твердый антиперспирант; жидкий антиперспирант; твердый дезодорант; жидкий дезодорант; жидкий увлажнитель; твердый увлажнитель; жидкий лосьон; жидкое очищающее средство для лица; твердое очищающее средство для лица; жидкий косметический продукт; твердый косметический продукт; жидкую композицию красителя для волос; твердую композицию красителя для волос; жидкое моющее средство; твердое моющее средство; жидкое средство для очистки твердых поверхностей; твердое средство для очистки твердых поверхностей; или моющее средство в порционной упаковке, включающее моющее средство и водорастворимую пленку, инкапсулирующую указанное моющее средство.
22. Способ обработки места применения, включающий стадии, на которых:
a) необязательно, стирают и/или выполаскивают указанное место применения;
b) вводят в контакт указанное место применения с композицией по любому из пп. 1-5, 11-21; и
c) необязательно, стирают и/или выполаскивают указанное место применения.
23. Место применения, выбранное из группы, состоящей из бумажных изделий, тканей, предметов одежды, твердых поверхностей, волос и кожи, обработанное композицией по любому из пп. 1-5, 11-21.
| Колосоуборка | 1923 |
|
SU2009A1 |
| Колосоуборка | 1923 |
|
SU2009A1 |
| Колосоуборка | 1923 |
|
SU2009A1 |
| Пресс для выдавливания из деревянных дисков заготовок для ниточных катушек | 1923 |
|
SU2007A1 |
| Колосоуборка | 1923 |
|
SU2009A1 |
| СОСТАВ МИКРОКАПСУЛИРОВАННОГО СВЯЗУЮЩЕГО (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СУБСТРАТ | 2001 |
|
RU2293093C2 |
| ЧАСТИЦЫ С ПОЛИМЕРНОЙ ОБОЛОЧКОЙ И ИХ ПОЛУЧЕНИЕ | 1996 |
|
RU2192304C2 |
