ОРГАНОСИЛИКОНЫ Российский патент 2015 года по МПК C08G77/46 C11D3/37 C08G77/452 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Данная заявка относится к органосиликонам и композициям, таким как потребительские товары, содержащие такие органосиликоны, а также к способам получения и использования таких органосиликонов и таких композиций.

ИЗВЕСТНЫЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Силиконы используются в потребительских товарах повышенного качества для обеспечения полезных эффектов, таких как мягкость, гриф, предотвращение образования складок, кондиционирование волос/предотвращение пушистости волос, защита цвета и т.д. К сожалению, силиконы, включая используемые в настоящее время органосиликоны, являются дорогими, сложны в переработке, и могут не обладать требуемой химической и/или физической стабильностью. Типично, такие проблемы, связанные с физической и/или химической стабильностью, проявляются в виде расслаивания эмульсии и/или обесцвечивания потребительского продукта, содержащего силикон. Кроме того, такое обесцвечивание может происходить не только в продукте, но также и на поверхностях, обрабатываемых потребительским продуктом, содержащим силикон. Современные технологии производства силиконов являются дорогими из-за стоимости сырьевых материалов для получения силиконов и стадии эмульгирования силиконов, необходимой для обеспечения пригодности таких силиконов для использования в продуктах. Таким образом, существует потребность в экономичной технологии производства силиконов, обладающих требуемой химической и физической стабильностью при использовании в потребительских продуктах.

К счастью, заявители определили, что источником проблем, вызывающих необходимость в стадии эмульгирования силиконов, являлось отсутствие в силиконе функциональных групп. Таким образом, заявители обнаружили, что определенные недорогие функциональные группы могут быть присоединены к силикону для получения органосиликона, который может быть легко эмульгирован, и потому является экономичным. Кроме того, заявители поняли, что определенные выбранные функциональные группы могут обеспечивать значительно более высокий уровень полезных эффектов, чем обычный набор функциональных групп.

Таким образом, заявители раскрывают определенные высокоэффективные экономичные органосиликоны и композиции, такие как потребительские товары, содержащие такие органосиликоны, а также способы получения и использования таких органосиликонов и таких композиций.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данная заявка относится к органосиликонам и композициям, таким как потребительские товары, содержащие такие органосиликоны, а также способам получения и использования таких органосиликонов и таких композиций.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР

Фигура 1 представляет собой схему устройства комбинированной системы QCM-D (кварцевые микровесы с контролем диссипации энергии) с насосом для ВЭЖХ (HPLC).

ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Определения

В используемом тут значении, "потребительский продукт" означает продукты или устройства для ухода за детьми, для косметического ухода, для ухода за тканями и за домом, для ухода за семьей, для женской гигиены, для ухода за здоровьем, обычно предназначенные для использования или употребления в той форме, в которой они продаются. Такие продукты включают, без ограничений, подгузники, слюнявчики, влажные салфетки; продукты и/или способы, относящиеся к обработке волос и шерсти (у человека, собак и/или кошек), включая обесцвечивание, подцвечивание, крашение, кондиционирование, мытье шампунем, укладку; дезодоранты и антиперспиранты; продукты для личной гигиены; косметические продукты; продукты для ухода за кожей, включая нанесение кремов, лосьонов, и другие продукты для местного применения, предназначенные для использования потребителями, включая композиции душистых веществ высшей категории качества; и продукты для бритья, продукты и/или способы, относящиеся к обработке тканей, твердых поверхностей и любых других поверхностей в области ухода за тканями и за домом, включая: продукты для освежения и ароматизации воздуха, включая освежители воздуха и системы ароматизации воздуха, продукты для ухода за автомобилем, для мытья посуды, для кондиционирования тканей (включая умягчение и/или освежение), для стирки белья, добавки и/или средства для ухода, используемые при стирке и полоскании, для очистки и/или обработки твердых поверхностей, включая средства для чистки полов и унитазов, и другие чистящие продукты, предназначенные для использования потребителями или в учреждениях и организациях; продукты и/или способы, относящиеся к туалетной бумаге, салфеткам для лица, бумажным салфеткам и/или бумажным полотенцам; тампонам, женским гигиеническим прокладкам; продукты и/или способы, относящиеся к уходу за полостью рта, включая зубные пасты, зубные гели, средства для полоскания рта, зубопротезные клеи, и средства для отбеливания зубов.

В используемом тут значении, термин "композиция для очистки и/или обработки" касается подгруппы потребительских товаров, которая включает, если не указано иное, продукты для косметического ухода, для ухода за тканями и за домом. Такие продукты включают, без ограничений, продукты для обработки волос и шерсти (у человека, собак и/или кошек), включая обесцвечивание, подцвечивание, крашение, кондиционирование, мытье шампунем, укладку; дезодоранты и антиперспиранты; продукты для личной гигиены; косметические продукты; продукты для ухода за кожей, включая нанесение кремов, лосьонов, и другие продукты для местного применения, предназначенных для использования потребителями, включая композиции душистых веществ высшей категории качества; и продукты для бритья, продукты для обработки тканей, твердых поверхностей и любых других поверхностей в области ухода за тканями и за домом, включая: продукты для освежения и ароматизации воздуха, включая освежители воздуха и системы ароматизации воздуха, продукты для ухода за автомобилем, для мытья посуды, для кондиционирования тканей (включая умягчение и/или освежение), для стирки белья, добавки и/или средства для ухода, используемые при стирке и полоскании, для очистки и/или обработки твердых поверхностей, включая средства для чистки полов и унитазов, гранулированные или порошкообразные универсальные или "для сильно загрязненных изделий" моющие средства, особенно, чистящие средства; жидкие, гелевые или пастообразные универсальные моющие средства, особенно так называемые средства жидкого типа для сильно загрязненных изделий; жидкие моющие средства для деликатных тканей; средства для мытья посуды вручную или средства для мытья слабозагрязненной посуды, особенно, сильно вспенивающегося типа; средства для посудомоечных машин, включая различные средства таблетированного, гранулированного, жидкого типа и добавки для полоскания для использования в быту или в учреждениях и организациях; жидкие чистящие и дезинфицирующие средства, включая антибактериальные средства для мытья рук, чистящие средства в форме брусков, зубные эликсиры, средства для очистки зубных протезов, средства для чистки зубов, шампуни для мытья автомобилей или ковров, санитарные чистящие средства, включая средства для чистки унитаза; шампуни для волос и ополаскиватели для волос; гели для душа, композиции с тонким запахом и пены для ванны и средства для чистки металлических изделий; а также вспомогательные добавки для чистящих средств, такие как отбеливающие добавки, и продукты типа "карандаш-пятновыводитель" или продукты для предварительной обработки, продукты, нанесенные на субстрат, такие как ароматизированные салфетки для сушильных машин, сухие и увлажненные салфетки и подушечки, нетканые субстраты и губки; а также спреи и аэрозоли, все для использования потребителями или в учреждениях и/или организациях; и/или способы, относящиеся к уходу за полостью рта, включая зубные пасты, зубные гели, средства для полоскания рта, зубопротезные клеи, средства для отбеливания зубов.

В используемом тут значении, термин "композиция для очистки и/или обработки тканей и/или твердых поверхностей" относится к подгруппе композиций для очистки и обработки, включающей, если не указано иное, гранулированные или порошкообразные универсальные или "для сильно загрязненных изделий" моющие средства, особенно, чистящие средства; жидкие, гелевые или пастообразные универсальные моющие средства, особенно так называемые средства жидкого типа для сильно загрязненных изделий; жидкие моющие средства для деликатных тканей; средства для мытья посуды вручную или средства для мытья слабозагрязненной посуды, особенно средства сильно вспенивающегося типа; средства для посудомоечных машин, включая различные средства таблетированного, гранулированного, жидкого типа и добавки для полоскания для использования в быту или в учреждениях и организациях; жидкие чистящие и дезинфицирующие средства, включая антибактериальные средства для мытья рук, чистящие средства в форме брусков, шампуни для мытья автомобилей и ковров, санитарные чистящие средства, включая средства для чистки унитаза; чистящие средства для металлических изделий, продукты для кондиционирования тканей, включая умягчение и/или освежение, которые могут находиться в жидкой или твердой форме и/или в форме ароматизированных салфеток для сушильных машин; а также вспомогательные добавки для чистящих средств, такие как отбеливающие добавки и продукты типа "карандаш-пятновыводитель" или продукты для предварительной обработки, продукты, нанесенные на субстрат, такие как ароматизированные салфетки для сушильных машин, сухие и увлажненные салфетки и подушечки, нетканые субстраты, и губки; а также спреи и аэрозоли. Все такие пригодные продукты могут находиться в стандартной, концентрированной или даже высококонцентрированной форме, даже в степени, когда такие продукты могут в определенных аспектах быть неводными.

В используемом тут значении, формы единственного числа (в англоязычном тексте - с артиклями "а" и "an") при их использовании в заявке следует понимать как обозначающие один или несколько заявляемых или описываемых объектов.

В используемом тут значении, термины "включать", "включает" и "включая" следует понимать как неограничительные.

В используемом тут значении, термин "твердый" включает гранулированные, порошкообразные, имеющие форму бруска и таблетированные формы продуктов.

В используемом тут значении, термин "жидкий" включает жидкие, гелеобразные, пастообраные и газообразные формы продуктов.

В используемом тут значении, термин "место применения" (situs) включает бумажные изделия, ткани, предметы одежды, твердые поверхности, волосы и кожу.

В используемом тут значении термин "силоксильный остаток" (содержащий связь Si-O-C) означает полидиметилсилоксановый фрагмент. В используемом тут значении, "замещенный" означает, что органическая композиция или радикал, по отношению к которому используется этот термин:

(a) был сделан ненасыщенным путем удаления элементов или радикала; или

(b) по меньшей мере один атом водорода в соединении или радикале был замещен на фрагмент, содержащий один или несколько атомов (i) углерода, (ii) кислорода, (iii) серы, (iv) азота или (v) галогена; или

(c) (а) и (b) вместе.

Фрагменты, которые могут замещать водород, как описано в (b) выше, содержащие только атомы углерода и водорода, все представляют собой углеводородные фрагменты, включая, без ограничений, алкил, алкенил, алкинил, алкилдиенил, циклоалкил, фенил, алкилфенил, нафтил, антрил, фенантрил, флуорил, стероидные группы, и комбинации таких групп друг с другом и с поливалентными углеводородными группами, такими как алкиленовые, алкилиденовые и алкилидиновые группы. Конкретными неограничительными примерами таких групп являются: -СН₃, -СНСН₃СН₃, -(CH₂)₈СН₃, -СН₂-С=СН, -СН=СН-СН=СН₂, , -ϕСН₃, -ϕСН₂ϕ, -ϕ, и -ϕ-ϕ.

Фрагменты, содержащие атомы кислорода, которые могут замещать водород, как описано в (b) выше, включают группы, содержащие гидрокси, ацил или кето, простой эфир, эпокси, карбокси и сложный эфир. Конкретными неограничительными примерами таких кислородсодержащих групп являются: -CH₂OH, -ССН₃СН₃ОН, -CH₂COOH, -С(O)-(СН₂)₈СН₃, -ОСН₂СН₃, =O, -ОН, -СН₂-O-СН₂СН₃, -СН₂-O-(СН₂)₂-ОН, -СН₂СН₂СООН, -ϕОН, -ϕОСН₂СН₃, -ϕCH₂OH, и .

Фрагменты, содержащие атомы серы, которые могут замещать водород, как описано в (b) выше, включают серосодержащие кислоты и сложноэфирные группы кислот, тиоэфирные группы, меркаптогруппы и тиокетогруппы. Конкретными неограничительными примерами таких серосодержащих групп являются: -SCH₂CH₃, -CH₂S(СН₂)₄СН₃, -SO₃CH₂CH₃, SO₂CH₂CH₃, -CH₂COSH, -SH, -CH₂SCO, -СН₂С(S)СН₂СН₃, -SO₃H, -O(СН₂)₂С(S)СН₃, =S и .

Фрагменты, содержащие атомы азота, которые могут замещать водород, как описано в (b) выше, включают аминогруппы, нитрогруппу, азогруппы, аммониевые группы, амидные группы, азидогруппы, изоцианатные группы, цианогруппы и нитрильные группы. Конкретными неограничительными примерами таких азотсодержащих групп являются: -NHCH₃, -NH₂, -NH₃ ⁺, -CH₂CONH₂, -CH₂CON₃, -CH₂CH₂CH=NOH, -CN, -СН(СН₃)CH₂NCO, -CH₂NCO, -Nϕ, -ϕN=NϕОН и =N.

Фрагменты, содержащие атомы галогена, которые могут замещать водород, как описано в (b) выше, включают хлор, бром, фтор, йод и любые из вышеописанных фрагментов, в которых водород или боковая алкильная группа замещены на галоидную группу с образованием стабильного замещенного фрагмента. Конкретными неограничительными примерами таких галогенсодержащих групп являются: - (СН₂)₃COCl, -ϕF₅, -ϕCl, -CF₃ и -СН₂ϕBr.

Подразумевается, что любые из вышеуказанных фрагментов, которые могут замещать водород, как описано в (b), могут быть замещены один другим путем моновалентного замещения или путем утраты водорода при поливалентном замещении с образованием другого моновалентного фрагмента, который может замещать водород в органическом соединении или радикале.

В используемом тут значении, "ϕ" обозначает фенильное кольцо.

В используемом тут значении, номенклатура SiO-_"n"/2 обозначает соотношение атомов кислорода и кремния. Например, SiO_1/2 означает, что один атом кислорода приходится на два атома Si. Аналогично, SiO_2/2 означает, что два атома кислорода приходятся на два атома Si, и SiO_3/2 означает, что три атома кислорода приходятся на два атома Si.

В используемом тут значении, статистический означает, что звенья [(R₄Si(XZ)O_2/2], [R₄R₄SiO_2/2] и [R₄SiO_3/2] статистически распределены в полимерной цепи.

В. используемом тут значении, блочный означает, что множество звеньев [(R₄Si(X-Z)O_2/2], [R₄R₄SiO_2/2] и [R₄SiO_3/2] расположены последовательно в полимерной цепи.

В тех случаях, когда фрагмент или индекс в предпочтительном варианте исполнения конкретно не описывается, такой фрагмент или индекс имеет значение, определенное выше.

Если не указано иное, все уровни содержания компонента или композиции относятся к активной части этого компонента или композиции и не учитывают примеси, например, остаточные растворители или побочные продукты, которые могут присутствовать в коммерчески доступных источниках таких компонентов или композиций.

Все величины процентных долей и соотношения рассчитываются по весу, если не указано иное. Все величины процентных долей и соотношения рассчитываются в пересчете на композицию в целом, если не указано иное.

Следует понимать, что все максимальные числовые пределы, указанные в данном описании изобретения, включают все меньшие по величине числовые пределы, как если бы такие меньшие по величине числовые пределы были явным образом указаны тут. Все минимальные числовые пределы приведенные в данном описании, будут включать все большие по величине числовые пределы, как если бы такие большие по величине числовые пределы были явным образом указаны тут. Все диапазоны числовых значений, приведенные в данном описании, будут включать все более узкие диапазоны числовых значений, входящие в такие более широкие диапазоны числовых значений, как если бы такие более узкие диапазоны числовых значений были все явным образом указаны тут.

Потребительские товары, содержащие органосиликоны

В первом аспекте, раскрыта композиция, содержащая, в пересчете на общий вес композиции:

a) от примерно 0,1% до примерно 50%, от примерно 0,5% до примерно 30%, или даже от примерно 1% до примерно 20% поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из анионных, катионных, амфотерных, цвиттерионных, неионных поверхностно-активных веществ и их комбинаций; и

b) от примерно 0.01% до примерно 20%, от примерно 0,1% до примерно 10%, или даже от примерно 0,2% до примерно 8% органосиликонового полимера, выбранного из группы, состоящей из

(i) статистического или блочного органосиликонового полимера, имеющего следующую формулу:

[R₁R₂R₃SiO_1/2]_(j+2)[(R₄Si(X-Z)O_2/2]_k[R₄R₄SiO_2/2]_m[R₄SiO_3/2]_j

в которой:

j обозначает целое число от 0 до примерно 98; в одном аспекте, j обозначает целое число от 0 до примерно 48; в одном аспекте, j равен 0;

k обозначает целое число от 0 до примерно 200, в одном аспекте, k обозначает целое число от 0 до примерно 50; в тех случаях, когда k=0, по меньшей мере один из R₁, R₂ или R₃ представляет собой -X-Z;

m обозначает целое число от 4 до примерно 5000; в одном аспекте, m обозначает целое число от примерно 10 до примерно 4000; в другом аспекте, m обозначает целое число от примерно 50 до примерно 2000;

R₁, R₂ и R₃ каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, С₁-С₃₂ алкокси, С₁-С₃₂ замещенного алкокси и X-Z;

каждый R₄ независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, С₁-С₃₂ алкокси и С₁-С₃₂ замещенного алкокси;

каждый Х в указанном алкилсилоксановом полимере содержит замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода, в одном аспекте, каждый двухвалентный алкиленовый радикал независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH₂)_s-, где s обозначает целое число от примерно 2 до примерно 8, от примерно 2 до примерно 4; в одном аспекте, каждый Х в указанном алкилсилоксановом полимере содержит замещенный двухвалентный алкиленовый радикал, выбранный из группы, состоящей из: -СН₂-СН(ОН)-СН₂-; -СН₂-СН₂-СН(ОН)-; и ;

каждый Z независимо выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, ,

; и ,

при условии, что в тех случаях, когда Z является кватернизированным (quat), Q не может быть амидным, иминовым или мочевинным фрагментом, и если Q представляет собой амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, то любой дополнительный Q, связанный с тем же самым азотом, что и указанный амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, должен представлять собой Н или C₁-C₆ алкил, в одном аспекте, указанный дополнительный Q представляет собой Н;

для Z, A^n- обозначает пригодный анион, уравновешивающий заряд. В одном аспекте, A^n- выбирают из группы, состоящей из Cl ^-, Br ^-, I^-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата и фосфата; и по меньшей мере один Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; и

каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅; ;

; ; ; ; ; ;

; ; ; ; ;

; и

где каждый R₅ независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, -(CHR₆-CHR₆-O-)_w-L и силоксильного остатка;

каждый Re независимо выбирают из Н, C₁-C₁₈ алкила,

каждый L независимо выбирают из -C(O)-R₇ или R₇;

w обозначает целое число от 0 до примерно 500, в одном аспекте, w обозначает целое число от примерно 1 до примерно 200; в одном аспекте, w обозначает целое число от примерно 1 до примерно 50;

каждый R₇ независимо выбирают из группы, состоящей из Н; С₁-С₃₂ алкила; С₁-С₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила; С₆-С₃₂ замещенного алкиларила и силоксильного остатка;

каждый Т независимо выбирают из Н, и ; ; ; , и

где каждый v в указанном органосиликоне обозначает целое число от 1 до примерно 10, в одном аспекте, v обозначает целое число от 1 до примерно 5, и сумма всех индексов v в каждом Q в указанном органосиликоне равна целому числу от 1 до примерно 30, или от 1 до примерно 20, или даже от 1 до примерно 10.

(ii) статистический или блочный органосилоксан, имеющий структуру

[R₁R₂R₃SiO_1/2]_(j+2)[(R₄Si(X-Z)O_2/2]_k[R₄R₄SiO_2/2]_m[R₄SiO_3/2]_j,

в которой

j обозначает целое число от 0 до примерно 98; в одном аспекте, j обозначает целое число от 0 до примерно 48; в одном аспекте, j равен 0;

k обозначает целое число от 0 до примерно 200; в тех случаях, когда k=0, по меньшей мере один из R₁, R₂ или R₃=-X-Z, в одном аспекте, k обозначает целое число от 0 до примерно 50

m обозначает целое число от 4 до примерно 5000; в одном аспекте, m обозначает целое число от примерно 10 до примерно 4000; в другом аспекте, m обозначает целое число от примерно 50 до примерно 2000;

R₁, R₂ и R₃ каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, С₁-С₃₂ алкокси, С₁-С₃₂ замещенного алкокси и X-Z;

каждый R₄ независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, С₁-С₃₂ алкокси и С₁-С₃₂ замещенного алкокси;

каждый Х содержит замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода; в одном аспекте, каждый Х независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH₂)_s-O-; -СН₂-CH(ОН)-СН₂-O-; ; и

где каждый s независимо обозначает целое число от примерно 2 до примерно 8, в одном аспекте, s обозначает целое число от примерно 2 до примерно 4;

по меньшей мере один Z в указанном органосилоксане выбирают из группы, состоящей из R₅; ;

; ; ;

; ; ; ;

; ; ; -C(R₅)₂O-R₅; -C(R₅)₂S-R₅ и , при условии, что в тех случаях, когда Х обозначает и , Z=-OR₅ или

где А^- обозначает пригодный анион, уравновешивающий заряд. В одном аспекте, А^- выбирают из группы, состоящей из Cl^-, Br^-, I^-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата и фосфата, и

каждый дополнительный Z в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₆-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, R₅, ; ;

; ; ; ;

; ; ; ; ;

-C(R₅)₂O-R₅; -C(R₅)₂S-R₅ и , при условии, что в тех случаях, когда Х обозначает и , Z=-OR₅ или ,

каждый R₅ независимо выбирают из группы, состоящей из Н; С₁-С₃₂ алкила; С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₆-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила или С₆-С₃₂ алкиларила, или С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, -(CHR₆-CHR₆-O-)_w-CHR₆-CHR₆-L и силоксильного остатка,

где каждый L независимо выбирают из -O-C(O)-R₇ или -O-R₇; ; и

w обозначает целое число от 0 до примерно 500, в одном аспекте, w обозначает целое число от 0 до примерно 200, в одном аспекте, w обозначает целое число от 0 до примерно 50;

каждый R₆ независимо выбирают из Н или C₁-C₁₈ алкила;

каждый R₇ независимо выбирают из группы, состоящей из Н; С₁-С₃₂ алкила; С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила и С₆-С₃₂ замещенного арила и силоксильного остатка;

каждый Т независимо выбирают из Н;

; ; ;

где каждый v в указанном органосиликоне обозначает целое число от 1 до примерно 10, в одном аспекте, v обозначает целое число от 1 до примерно 5, и сумма всех индексов v в каждом Z в указанном органосиликоне равна целому числу от 1 до примерно 30. или от 1 до примерно 20, или даже от 1 до примерно 10.

Во втором аспекте такой композиции, органосиликоновый полимер может быть описан следующей формулой:

[R₁R₂R₃SiO_1/2]_(j+2)[R₄R₄SiO_2/2]_m[R₄SiO_3/2]_j

R₁ и R₂ каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ алкокси, предпочтительно, R₁ и R₂ каждый независимо выбирают из группы, состоящей из метила, -ОСН₃ или -ОС₂Н₅, более предпочтительно, R₁ и R₂ обозначают метил; и R₃ обозначает -X-Z, j обозначает целое число, выбранное из интервала значений от 0 до примерно 48, и все другие индексы и фрагменты имеют значения, описанные в первом аспекте.

В третьем аспекте такой композиции, указанный органосиликоновый полимер может иметь структуру, выбранную из:

и

R₁ и R₂ каждый независимо выбирают из С₁-С₃₂ алкила и С₁-С₃₂ алкокси; и все другие индексы и фрагменты имеют значения, описанные в указанных первом и втором аспектах.

В четвертом аспекте, по меньшей мере один Q в указанном органосиликоновом полимере независимо выбирают из группы, состоящей из -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅, ; ; ;

; ; ; , и

каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C₁-C₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила; -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅;

; ; ; ;

; ; , и все другие индексы и фрагменты имеют значения, описанные в третьем аспекте.

В пятом аспекте, органосиликоновый полимер описывается следующей формулой:

[R₁R₂R₃SiO_1/2]_(j+2)[(R₄Si(X-Z)O_2/2]_k[R₄R₄SiO_2/2]_m[R₄SiO_3/2]_j

где R₁ и R₂ и R₃ выбирают из группы, состоящей из Н; -ОН; С₁-С₃₂ алкила, в одном аспекте, метила, и С₁-С₃₂ алкокси; и k обозначает целое число от 1 до примерно 50, j обозначает целое число от 0 до 48, и все другие индексы и фрагменты имеют значения, определенные в указанном первом аспекте.

В шестом аспекте, указанный органосиликоновый полимер имеет структуру, выбранную из:

и ,

где по меньшей мере один Q в указанном органосиликоновом полимере независимо выбирают из группы, состоящей из -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅;

; ; ;

; ; ; , и каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила; -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅;

; ; ; ;

; ; , и все другие индексы и фрагменты имеют значения, описанные в указанном пятом аспекте.

В седьмом аспекте, органосиликоновый полимер может быть описан следующей формулой:

[R₁R₂R₃SiO_1/2]_(j+2)[(R₄Si(X-Z)O_2/2]_k[R₄R₄SiO_2/2]_m[R₄SiO_3/2]_j,

где R₁, R₂ и R₃ выбирают из группы, состоящей из Н; -ОН; С₁-С₃₂ алкила, в одном аспекте, метила, и С₁-С₃₂ алкокси, в одном аспекте, -ОСН₃ или -ОС₂Н₅, и k обозначает целое число, выбранное из диапазона значений от 1 до примерно 50, и j обозначает целое число от 0 до примерно 48, и все другие индексы и фрагменты имеют значения, описанные в указанном первом аспекте.

В восьмом аспекте, Х независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH₂)_s-O-; -СН₂-СН(ОН)-СН₂-O-; ,

и по меньшей мере один Z в указанном органосилоксане выбирают из группы, состоящей из

; ; ; и ;

; ; ; ; , и каждый дополнительный Z в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила;

; ; ; ; и все другие индексы и фрагменты имеют значения, определенные в указанном седьмом аспекте.

В девятом аспекте, R₁ обозначает -X-Z, и R₂ и R₃ выбирают из группы, состоящей из Н; -ОН; С₁-С₃₂ алкила, в одном аспекте, метила, и С₁-С₃₂ алкокси; и k=0, j обозначает целое число, выбранное из значений от 0 до примерно 48, Х независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH₂)_s-O-; -СН₂-СН(ОН)-СН₂-O-; ,

и по меньшей мере один Z в указанном органосилоксане выбирают из группы, состоящей из

; ; ; ;

; ; ; и , и каждый дополнительный Z в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C₁-C₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, ;

; ; ; ; ;

; и ,

и все другие индексы и фрагменты имеют значения, определенные в указанном первом аспекте.

В любых из вышеупомянутых аспектов, указанная композиция может содержать материал, выбранный из ароматизатора, системы доставки ароматизатора, оптического осветлителя, фермента, добавки, усиливающей осаждение, структурообразователя, поверхностно-активного вещества, активного вещества мягчителя тканей и их смесей.

В любых из вышеупомянутых аспектов, указанная композиция может содержать анионное поверхностно-активное вещество.

Еще один аспект изобретения предусматривает способ идентификации силиконовой эмульсии для использования в качестве активного вещества средства для ухода за тканями, включающий стадию идентификации величины тау (Tau Value) силиконовой эмульсии. Желательное значение величины тау может обеспечивать получение продукта с требуемым эффектом улучшения тактильного ощущения. В одном варианте исполнения, способ дополнительно включает стадию определения того, имеет ли величина тау силиконовой эмульсии значение менее 10, или даже менее 5.

В одном аспекте вышеупомянутых композиций, композиция содержит эмульсию органосиликонового полимера, имеющую величину тау, равную примерно 10 или меньше, менее 10, менее 8, менее 5, или даже от менее 5 до примерно 0,5.

В одном аспекте, вышеупомянутые композиции представляют собой потребительские товары, например, композиции для очистки и/или обработки или композиции для очистки и/или обработки тканей и/или твердых поверхностей. Дополнительные описания таких продуктов приведены, например, в разделах описания настоящего изобретения, озаглавленных "Композиции для личной гигиены", "Композиции для очистки и/или обработки тканей и/или твердых поверхностей", и в примерах данного описания изобретения.

Органосиликон и способы его получения:

Пригодные органосиликоновые полимеры для использования в раскрытых тут композициях также включают органосиликоновые полимеры, выбранные из группы, состоящей из

(i) статистического или блочного органосиликонового полимера, имеющего следующую формулу:

[R₁R₂R₃SiO_1/2]_(j+2)[(R₄Si(X-Z)O_2/2]_k[R₄R₄SiO_2/2]_m[R₄SiO_3/2]_i

в которой:

j обозначает целое число от 0 до примерно 98; в одном аспекте, j обозначает целое число от 0 до примерно 48; в одном аспекте, j равен 0;

к обозначает целое число от 0 до примерно 200, в одном аспекте, k обозначает целое число от 0 до примерно 50; в тех случаях, когда k=0, по меньшей мере один из R₁, R₂ или R₃ обозначает -X-Z;

m обозначает целое число от 4 до примерно 5000; в одном аспекте, m обозначает целое число от примерно 10 до примерно 4000; в другом аспекте, m обозначает целое число от примерно 50 до примерно 2000;

R₁, R₂ и R₃ каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, С₁-С₃₂ алкокси, С₁-С₃₂ замещенного алкокси и X-Z;

каждый R₄ независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, С₁-С₃₂ алкокси, С₁-С₃₂ замещенного алкокси;

каждый Х в указанном алкилсилоксановом полимере содержит замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода, в одном аспекте, каждый двухвалентный алкиленовый радикал независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH₂)_s-, где s обозначает целое число от примерно 2 до примерно 8, от примерно 2 до примерно 4; в одном аспекте, каждый Х в указанном алкилсилоксановом полимере содержит замещенный двухвалентный алкиленовый радикал, выбранный из группы, состоящей из: -СН₂-СН(ОН)-СН₂-; -СН₂-СН₂-СН(ОН)-; и ;

каждый Z независимо выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, ,

; и

при условии, что в тех случаях, когда Z является кватернизированным (quat), Q не может быть амидным, иминовым или мочевинным фрагментом, и если Q представляет собой амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, то любой дополнительный Q, связанный с тем же самым азотом, что и указанный амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, должен представлять собой Н или C₁-C₆ алкил, в одном аспекте, указанный дополнительный Q представляет собой Н;

для Z, A ^n- обозначает пригодный противоион, уравновешивающий заряд. В одном аспекте, A ^n- выбирают из группы, состоящей из Cl^-, Br^-, I^-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата и фосфата; и по меньшей мере один Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅; ; ; ; ;

; ; ; ;

; ; ;

; и ,

каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅;

; ; ; ; ;

; ; ; ; ; ;

; ; и

где каждый R₅ независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₆-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила или С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, -(CHR₆-CHR₆-O-)_w-L и силоксильного остатка;

каждый R₆ независимо выбирают из Н, C₁-C₁₈ алкила;

каждый L независимо выбирают из -C(O)-R₇ или R₇;

w обозначает целое число от 0 до примерно 500, в одном аспекте, w обозначает целое число от примерно 1 до примерно 200, в одном аспекте, w обозначает целое число от примерно 1 до примерно 50;

каждый R₇ независимо выбирают из группы, состоящей из Н; С₁-С₃₂ алкила; С₁-С₃₂ замещенного алкила; С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила; С₆-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арилаа; С₆-С₃₂ алкиларила и С₆-С₃₂ замещенного алкиларила и силоксильного остатка;

каждый Т независимо выбирают из Н и

; ; ; ,

где каждый v в указанном органосиликоне обозначает целое число от 1 до примерно 20, в одном аспекте, v обозначает целое число от 1 до примерно 10, и сумма всех индексов v в каждом Q в указанном органосиликоне равна целому числу от примерно 1 до примерно 30, от примерно 1 до примерно 20, или даже от примерно 1 до примерно 10.

В одном аспекте, органосиликоны могут быть органосиликонами с терминальными группами (органосиликоны, в которых группы Z, в случае их присутствия, расположены на концах молекулярной цепи органосиликона), в которых R₁ и R₂ каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С₁-С₃₂ алкила, в одном аспекте, метила, и С₁-С₃₂ алкокси, в одном аспекте, -ОСН₃ или -ОС₂Н₅; и R₁ обозначает -X-Z, k=0, и j обозначает целое число от 0 до примерно 48.

В одном аспекте, такие органосиликоны с терминальными группами могут иметь следующие структуры:

R₁ и R₂, каждый независимо, выбирают из С₁-С₃₂ алкильных и С₁-С₃₂ алкоксигрупп. В одном аспекте вышеупомянутых органосиликонов с терминальными группами, по меньшей мере один Q в органосилоксане выбирают из группы, состоящей из -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅; ; ;

; ; ;

; , и каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из H, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила; -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅; ; ; ;

; ; ;

где каждый v в указанном органосиликоне обозначает целое число, выбранное из диапазона значений от 1 до примерно 10, и сумма всех индексов v в каждом Q в указанном органосиликоне равна целому числу от примерно 1 до 30, от 1 до примерно 20 и даже от 1 до примерно 10; все другие индексы и фрагменты имеют ранее указанные значения.

В одном аспекте, по меньшей мере один Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из

; ; , и каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из H, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила; ; и .

В одном аспекте, пригодные органосиликоны получают путем проведения реакции аминосиликонов с терминальными группами, таких как

с эпоксидом структуры с образованием органосиликона

Считается, что эпоксид может реагировать с одной или несколькими N-H группами аминосиликона (т.е. в структуре А Q = водород) с образованием разветвленной структуры, такой как

и

Считается также, что не все аминовые N-H группы должны реагировать с эпоксидом. Кроме того, дополнительные эпоксиды могут реагировать с -ОН группами вышеприведенной структуры с образованием органосиликонов, таких как изображенный ниже.

Квалифицированным специалистам будет понятно, что модифицированные органосиликоны, аналогичные структурам В, С, D и Е, могут быть получены путем проведения реакции аминосиликона структуры

с эпоксидом структуры .

Другим классом пригодных органосиликонов являются органосиликоны с боковыми заместителями (pendent organosilicones), в которых R₁, R₂, R₃ и R₄ выбирают из группы, состоящей из Н; -ОН; С₁-С₃₂ алкила, в одном аспекте, метила, и С₁-С₃₂ алкокси, в одном аспекте, -ОСН₃ или -OC₂H₅, j обозначает целое число от 0 до примерно 48, и k обозначает целое число от 1 до примерно 50; все другие индексы и фрагменты имеют ранее указанные значения.

В другом аспекте, пригодные органосиликоны представляют собой

и

в которых по меньшей мере один Q в указанном органосиликоновом полимере независимо выбирают из -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅;

; ; ;

; ; ;

и каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅;

; ; ; ;

; и ; все другие индексы и фрагменты имеют ранее указанные значения.

(ii) статистического или блочного органосилоксана, имеющего структуру

[R₁R₂R₃SiO_1/2]_(j+2)[(R₄Si(X-Z)O_2/2]_k[R₄R₄SiO_2/2]_m[R₄SiO_3/2]_j

в которой

j обозначает целое число от 0 до примерно 98; в одном аспекте, j обозначает целое число от 0 до примерно 48; в одном аспекте, j равен 0;

k обозначает целое число от 0 до примерно 200; в тех случаях, когда k=О, по меньшей мере один из R₁ R₂ или R₃ обозначает -X-Z, в одном аспекте, k обозначает целое число от 0 до примерно 50;

m обозначает целое число от 4 до примерно 5000; в одном аспекте, m обозначает целое число от примерно 10 до примерно 4000; в другом аспекте, m обозначает целое число от примерно 50 до примерно 2000;

R₁, R₂, R₃ и R₄ каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, С₁-С₃₂ алкокси, С₁-С₃₂ замещенного алкокси;

каждый Х содержит замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода; в одном аспекте, каждый Х независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH₂)_s-O-; -СН₂-СН(ОН)-CH₂-O; ; и ,

где каждый s независимо обозначает целое число от примерно 2 до примерно 8, в одном аспекте, s обозначает целое число от примерно 2 до примерно 4;

По меньшей мере один Z в указанном органосилоксане выбирают из группы, состоящей из R₅; ;

; ; ;

; ; ; ;

; и ;

-C(R₅)₂O-R₅; -C(R₅)₂S-R₅ и

при условии, что в тех случаях, когда Х представляет собой и , Z = -OR₅ или ,

где А^- обозначает пригодный анион, уравновешивающий заряд. В одном аспекте, А^- выбирают из группы, состоящей из Cl^-, Br^-, I^-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата и фосфата, и каждый дополнительный Z в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ арила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила; R₅; ; ;

; ; ;

; ; ;

; и ;

-C(R₅)₂O-R₅; -C(R₅)₂S-R₅ и ,

при условии, что в тех случаях, когда Х представляет собой и , Z = -OR₅ или ;

каждый R₅ независимо выбирают из группы, состоящей из Н; С₁-С₃₂ алкила; С₁-С₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила или С₆-С₃₂ замещенного алкиларила; -(CHR₆-CHR₆-O-)_w-CHR₆-CHR₆-L и силоксильного остатка, где каждый L независимо выбирают из -O-C(O)-R₇ или -O-R₇; ; и ,

w обозначает целое число от 0 до примерно 500, в одном аспекте, w обозначает целое число от 0 до примерно 200;, в одном аспекте, w обозначает целое число от примерно 1 до примерно 50;

каждый R₆ независимо выбирают из Н или С₁-С₆ алкила;

каждый R₇ независимо выбирают из группы, состоящей из Н; С₁-С₃₂ алкила; С₁-С₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила и силоксильного остатка;

каждый Т независимо выбирают из Н; ;

; ; , и где каждый v в указанном органосиликоне обозначает целое число от 1 до примерно 10. В одном аспекте, v обозначает целое число от 1 до примерно 5, и сумма всех индексов v в каждом Z в указанном органосиликоне равна целому числу от 1 до примерно 30 или от 1 до примерно 20 или даже от 1 до примерно 10.

В одном аспекте, пригодные органосиликоны представляют собой органосиликоны с боковыми заместителями, имеющие структуру

[R₁R₂R₃SiO_1/2]_(j+2)[(R₄Si(X-Z)O_2/2]_k[R₄R₄SiO_2/2]_m[R₄SiO_3/2]_j,

в которой R₁, R₂ и R₃ выбирают из группы, состоящей из Н; -ОН; С₁-С₃₂ алкила, в одном аспекте, метила, и С₁-С₃₂ алкокси, в одном аспекте, -ОСН₃ или -ОС₂Н₅; и k обозначает целое число от 1 до примерно 50, и j обозначает целое число от 0 до примерно 48; все другие индексы и фрагменты имеют ранее указанные значения. В другом аспекте, пригодный органосилоксан может иметь структуру

в которой R₁, R₂ и R₃ выбирают из группы, состоящей из Н; -ОН; С₁-С₃₂ алкила и С₁-С₃₂ алкокси, и k обозначает целое число от 1 до примерно 50, и j обозначает целое число от 0 до примерно 48; Х независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH₂)_s-O-; -СН₂-СН(ОН)-СН₂-O-;

и по меньшей мере один Z в указанном органосилоксане выбирают из группы, состоящей из

; ; ; ;

; ; ; и

и каждый дополнительный Z в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила; ;

; ; ;

; ; ; и ; и все другие индексы и фрагменты имеют ранее указанные значения.

Органосиликоны структуры F получают путем проведения реакции силоксановых сополимеров с боковыми эпоксидными группами структуры:

с поли(оксиалкиленом) структуры с образованием органосиликона

Считается, что любая неалкилированная гидроксильная группа, включая группу, присутствующую в поли(оксиалкилене), предварительно ковалентно связанном с функционализированным эпоксидом полисилоксаном, может реагировать с другой эпоксидной группой той же самой полисилоксановой цепи или другого сополимера, с образованием при этом сшитого и/или разветвленного органосилоксана.

Органосиликоны структуры F также получают путем проведения реакции силоксановых сополимеров с боковыми эпоксидными группами структуры:

с диамином, который может иметь структуру или, в одном аспекте, структуру , с образованием органосиликона

Считается, что любой неалкилированный первичный или вторичный амин, включая диамин, предварительно ковалентно связанный с функционализированным эпоксидом силоксаном, или любая неалкилированная гидроксильная группа, могут реагировать с другой эпоксидной группой в той же самой силоксановой цепи или с другим функционализированным эпоксидом силоксаном, с образованием при этом сшитого и/или разветвленного органосилоксанового полимера.

Органосиликоны структуры F также получают путем проведения реакции функционализированного карбинолом силоксана структуры:

с эпоксидом структуры с образованием органосиликона

Считается также, что любая некольцевая раскрытая эпоксидная или глицидильная эфирная группа, особенно, присутствующая в диэпоксидной структуре, предварительно ковалентно связанной с функционализированным карбинолом силоксаном, может реагировать с другой карбинольной группой в той же самой силоксановой цепи или с другой молекулой функционализированного карбинолом силоксана, с образованием при этом сшитого и/или разветвленного органосиликона.

Другой группой пригодных органосилоксанов являются линейные органосилоксаны структуры

[R₁R₂R₃SiO_1/2]_(j+2)[R₄R₄SiO_2/2]_m[R₄SiO_3/2]_j

в которой j обозначает целое число, выбранное из диапазона значений от 0 до примерно 48, R₂, R₃ и R₄ каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С₁-С₃₂ алкила, в одном аспекте, метила, и С₁-С₃₂ алкокси, Х независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH₂)_s-O-; -СН₂-СН(ОН)-СН₂-O-; ,

и по меньшей мере один Z в указанном органосилоксане выбирают из группы, состоящей из

; ; ; ;

; ; ; и ,

и каждый дополнительный Z в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, ;

; ; ; ;

; ; и ; и все другие индексы и фрагменты имеют ранее указанные значения.

Особенно пригодными в этой группе являются линейные органосилоксаны структуры:

X независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH₂)_s-O-; -СН₂-СН(ОН)-СН₂-O-; ,

и по меньшей мере один Z в указанном органосилоксане выбирают из группы, состоящей из

; ; ; ;

и каждый дополнительный Z в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ арила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ замещенны арила, С₆-С₃₂ алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, ;

; ; .

Органосиликоны этого класса получают путем проведения реакции полисилоксана с альфа, омега-терминальными эпоксидными группами с поли(оксиалкиленом) структуры с образованием органосиликона структуры

Считается, что эпоксид может реагировать с одной или несколькими образующимися гидроксильными группами органосиликона и также может образовывать разветвленные структуры и/или сшитые структуры.

Органосиликоны структуры N также получают путем проведения реакции полисилоксановых структур с терминальными карбинолами:

с эпоксидом структуры с образованием органосиликона

Считается, что эпоксид может реагировать с одной или несколькими из образующихся гидроксильных групп органосиликона, также с образованием разветвленных структур.

В одном аспекте, раскрыт способ получения модифицированного органосиликона, включающий:

a) объединение аминосиликона, в одном аспекте, указанный аминосиликон содержит аминоалкилметилсилоксановый сополимер, в одном аспекте, указанный аминоалкилметилсилоксан содержит аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановый сополимер, с эпоксидом и катализатором, в одном аспекте, указанный катализатор содержит протолитический растворитель, с образованием первой смеси;

b) нагревание указанной первой смеси до температуры от примерно 20°С до примерно 200°С, от примерно 20°С до примерно 150°С, от примерно 20°С до примерно 100°С, от примерно 30°С до примерно 80°С, или даже от примерно 40°С до примерно 60°С, и поддержание указанной температуры в течение периода времени от примерно 1 часа до примерно 48 часов, от примерно 2 часов до примерно 10 часов, с образованием модифицированного органосиликона, который может необязательно содержать примеси; и

c) необязательно, очистку указанной первой смеси, в одном аспекте, указанная очистка включает экстракцию жидкостью, в которой указанный модифицированный органосиликон является по существу нерастворимым, в одном аспекте, растворимость указанного модифицированного органосиликона в указанном растворителе составляет менее 10 грамм модифицированного органосиликона на литр растворителя, в одном аспекте, указанный растворитель содержит материал, выбранный из группы, состоящей из воды, метанола и их смесей.

В одном аспекте, катализатор может быть объединен с аминосиликоном и эпоксидом, причем катализатор используется для проведения реакции эпоксида с аминосиликоном. Эта реакция может необязательно протекать в растворителе. Пригодные растворители включают любой растворитель, нереакционноспособный по отношению к эпоксиду и солюбилизирующий реагенты, например, толуол, дихлорметан, тетрагидрофуран (ТГФ). Например, аминосиликон может быть объединен с эпоксидом с образованием первой смеси. Первая смесь затем может быть растворена в толуоле и катализатор может быть добавлен к смеси, растворенной в толуоле.

Пригодные катализаторы для получения органосиликонов включают, без ограничений, металлические катализаторы. Определение термина "металлический катализатор" включает катализаторы, содержащие металлический компонент. Это определение включает металлические соли и материалы, такие как AlCl₃, ковалентные соединения и материалы, такие как BF₃ и SnCl₄, которые все содержат металлический компонент. Металлический компонент включает все элементы, общеизвестные как металлы, такие как щелочные металлы, щелочноземельные металлы, переходные металлы и бор.

Пригодные катализаторы включают, без ограничений, TiCl₄, Ti(OiPr)₄, ZnCl₂, SnCl₄, SnCl₂, FeCl₃, AlCl₃, BF₃, двухлористую платину, хлорид меди(II), пентахлорид фосфора, трихлорид фосфора, хлорид кобальта(II), оксид цинка, хлорид железа(II) и BF₃-OEt₂, и их смеси. В некоторых аспектах, металлические катализаторы представляют собой кислоты Льюиса. Металлические компоненты таких катализаторов на основе кислот Льюиса включают Ti, Zn, Fe, Sn, В и Al. Пригодные катализаторы на основе кислот Льюиса включают TiCl₄, SnCl₄, BF₃, AlCl₃ и их смеси. В некоторых аспектах, катализатор представляет собой SnCl₄ или TiCl₄. Металлические катализаторы на основе кислот Льюиса могут быть использованы в концентрациях от примерно 0,1% мол. до примерно 5,0% мол., в некоторых аспектах, от примерно 0,2% мол. до примерно 1,0% мол., в некоторых аспектах, примерно 0,25% мол.

Другие катализаторы, пригодные для получения органосиликонов, включают основные или щелочные катализаторы. Определение термина "основный катализатор" включает катализаторы, которые являются основными или щелочными. Это определение включает щелочные соли и материалы, такие как КН, КОН, KOtBu, NaOEt, ковалентные соединения, и элементы, такие как металлический натрий.

Пригодные катализаторы включают алкоксилаты щелочных металлов, такие как KOtBu, NaOEt, KOEt, NaOMe и их смеси, NaH, NaOH, КОН, СаО, СаН, Са(ОН)₂, Са(ОСН(СН₃)₂)₂, Na, и их смеси. В некоторых аспектах, катализатор выбирают из алкоксилатов щелочных металлов. В некоторых аспектах, основный катализатор представляет собой основание Льюиса. Пригодные катализаторы на основе основания Льюиса включают КОН, NaOCH₃, NaOC₂H₅, KOtBu, NaOH и их смеси. Катализаторы на основе основания Льюиса могут быть использованы в концентрациях от примерно 0,1% мол. до примерно 5,0% мол., в некоторых аспектах, от примерно 0,2% мол. до примерно 1,0% мол. Катализаторы на основе алкоксилата щелочного металла могут быть использованы в концентрациях от примерно 2,0% мол. до примерно 20,0% мол., в некоторых аспектах, от примерно 5,0% мол. до примерно 15,0% мол.

Дополнительно, протолитичные растворители могут быть использованы в качестве каталитического растворителя реакции. Протолитичные растворители представляют собой растворители, имеющие атом водорода, связанный с электроотрицательным атомом с образованием сильно поляризованных связей, в которых водород обладает протоноподобными свойствами и может иметь характеристики, позволяющие образование водородной связи. Примеры протолитичных растворителей, пригодных для использования, включают, без ограничений, следующие: вода, муравьиная кислота, этиленгликоль, метанол, 2,2,2-трифторэтанол, этанол, аммиак, изопропанол, уксусная кислота, диэтиламин, пропионовая кислота, н-пропанол, н-бутанол, глицидный спирт и трет-бутиловый спирт.

В одном аспекте, способ получения модифицированного органосиликона включает:

а) объединение аминосиликона, в одном аспекте, указанный аминосиликон содержит аминоалкилметилсилоксановый сополимер, в одном аспекте, указанный аминоалкилметилсилоксан содержит аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановый сополимер, с эпоксидсодержащим глицидным спиртом, с образованием первой смеси;

b) нагревание указанной первой смеси до температуры от примерно 20°С до примерно 100°С, от примерно 30°С до примерно 80°С, или даже от примерно 40°С до примерно 60°С, и поддержание указанной температуры в течение периода времени от примерно 1 часа до примерно 48 часов, от примерно 2 часов до примерно 10 часов, с образованием модифицированного органосиликона, который может необязательно содержать примеси; и

c) необязательно, очистку указанной первой смеси, в одном аспекте, указанная очистка включает экстракцию жидкостью, в которой указанный модифицированный органосиликон является по существу нерастворимым, в одном аспекте, растворимость указанного модифицированного органосиликона в указанном растворителе составляет менее 10 грамм модифицированного органосиликона на литр растворителя, в одном аспекте, указанный растворитель содержит материал, выбранный из группы, состоящей из воды, метанола и их смесей.

Изделия разового пользования для проведения обработки

Изделия разового пользования для проведения обработки (DTA) могут быть любой пригодной волокнистой структурой, изготовленной методом мокрой выкладки или воздушной укладки, с использованием технологии сушки путем продуванием потоком воздуха (through-air-dried, TAD) или обычной сушки, крепированной или некрепированной, полученной аэродинамическим способом из расплава или фильерным способом из расплава. В одном примере, волокнистые структуры по настоящему изобретению предназначены для одноразового использования. Например, волокнистые структуры по настоящему изобретению представляют собой бестканевые волокнистые структуры. В другом примере, волокнистые структуры по настоящему изобретению являются пригодными для смывания в унитаз (flushable), такими как туалетная бумага. Волокнистые структуры по настоящему изобретению могут быть использованы в одно- или многослойных гигиенических бумажных продуктах, таких как бумажные полотенца, туалетная бумага, косметические салфетки и/или влажные салфетки.

Неограничительные примеры способов получения волокнистых структур включают известные способы производства бумаги методом мокрой выкладки и способы производства бумаги методом воздушной укладки. Такие процессы типично включают стадии приготовления композиции волокнистого элемента, такой как композиция волокна, в виде суспензии в среде, которая может быть мокрой, более конкретно, водной средой, т.е., водой, или сухой, более конкретно, газообразной средой, т.е. воздухом. Суспензия волокон в водной среде часто называется волокнистой пульпой. Суспензия волокнистого элемента затем используется для укладки множества волокнистых элементов на формовочную проволочную сетку или ленту, в случае способа мокрой выкладки, и на сборное устройство или ленту, в случае способа воздушной укладки. Дальнейшая обработка волокнистой структуры может осуществляться таким образом, чтобы формировалась готовая волокнистая структура. Например, в типичных способах производства бумаги, готовая волокнистая структура представляет собой волокнистую структуру, которая наматывается на катушку в конце процесса изготовления бумаги. Готовая волокнистая структура может быть впоследствии превращена в готовый продукт, например, гигиенический бумажный продукт. Волокнистая структура может быть подвергнута одной или нескольким операциям переработки, таким как тиснение, ворсование, термофиксация и каландрование. Статистические или блочные органосиликоновые полимеры, раскрытые в описании настоящего изобретения, могут быть нанесены на волокнистую структуру во время любого процесса в ходе изготовления и/или переработки волокнистой структуры. Кроме того, статистические или блочные органосиликоновые полимеры, раскрытые в описании настоящего изобретения, могут быть включены в волокнистую пульпу, используемую для получения волокнистой структуры. В другом примере, статистические или блочные органосиликоновые полимеры, раскрытые в описании настоящего изобретения, могут быть включены в композицию для обработки поверхности, такую как композиция для поверхностного мягчения и/или композиция лосьона, которая наносится на поверхность волокнистой структуры и/или переносится на нее с сушильной ленты и/или сушильного цилиндра в ходе изготовления волокнистой структуры. В еще одном примере, статистические или блочные органосиликоновые полимеры, раскрытые в описании настоящего изобретения, могут быть нанесены на поверхность волокнистой структуры методом печати, например, с помощью гравированного валика. Статистические или блочные органосиликоновые полимеры, раскрытые в описании настоящего изобретения, также могут быть нанесены на поверхность волокнистой структуры разбрызгиванием, например, с помощью метода струйной печати. Наконец, статистические или блочные органосиликоновые полимеры, раскрытые в описании настоящего изобретения, могут быть экструдированы на поверхность волокнистой структуры.

Волокнистая структура может состоять из волокон и/или филаментов. Неограничительные примеры филаментов включают филаменты, полученные аэродинамическим способом из расплава или фильерным способом из расплава. Неограничительные примеры полимеров, из которых могут быть получены филаменты фильерным способом, включают природные полимеры, такие как крахмал, производные крахмала, целлюлозу, такую как вискоза и/или лиоцель (lyocell) и производные целлюлозы, гемицеллюлозу, производные гемицеллюлозы, и синтетические полимеры, включая, без ограничений, филаменты из термопластичных полимеров, таких как полиэфиры, найлоны, полиолефины, такие как полипропиленовые филаменты, полиэтиленовые филаменты, и биоразлагаемые термопластичные волокна, такие как филаменты из полимолочной кислоты, полигидроксиалканоатные филаменты, полиэфирамидные филаменты и поликапролактоновые филаменты.

Волокна могут быть волокнами природного происхождения, то есть полученными из природного источника, такого как растительный источник, например, деревья и/или растения. Такие волокна типично используются в производстве бумаги и часто называются волокнами для производства бумаги. Волокна для производство бумаги, пригодные для использования по настоящему изобретению, включают целлюлозные волокна, общеизвестные как волокна древесной массы. Пригодные древесные массы включают химические целлюлозы, такие как крафт-, сульфитную и сульфатную целлюлозы, а также механические целлюлозы, включая, например, измельченную древесную массу, термомеханическую целлюлозу и химически модифицированную термомеханическую целлюлозу. Химические целлюлозы, однако, могут быть предпочтительными, поскольку они придают изготовленным из них листовым материалам улучшенное тактильное ощущение мягкости. Могут быть использованы целлюлозы, полученные как из лиственных пород деревьев (тут и далее, также называемые "твердая древесина"), так и из хвойных пород деревьев (тут и далее, также называемые "мягкая древесина"). Волокна твердой древесины и мягкой древесины могут быть смешаны или, альтернативно, могут быть уложены слоями для получения слоистого полотна. Также пригодными для использования в DTA по настоящему изобретению являются волокна, полученные из вторичной бумаги.

В дополнение к различным волокнам древесной массы, в волокнистых структурах по настоящему изобретению могут быть использованы другие целлюлозные волокна, такие как волокна хлопкового линта, трихомы, вискозы, лиоцеля и багассы.

В дополнение к пригодности для использования в качестве туалетной бумаги, косметических салфеток, бумажных полотенец и влажных салфеток, DTA также могут быть пригодными для использования в качестве салфеток для твердых поверхностей, таких как полы из твердой древесины и/или линолеум, материалов-носителей, салфеток для мебели, салфеток для стеклянных изделий, универсальных салфеток, салфеток для спортивного инвентаря, салфеток для ювелирных изделий, дезинфицирующих влажных салфеток, салфеток для автомобилей, салфеток для протирки оборудования, салфеток для чистки туалета, ванны и раковины умывальника и даже профилактических салфеток, пропитанных токсинами, такими как ядовитым сумахом/ядовидым дубом.

Композиции и/или устройства для личной гигиены

В одном аспекте, раскрытые тут композиции могут быть потребительскими товарами, такими как композиции или устройства для личной гигиены. Такие композиции могут быть нанесены на кожу и/или волосы или, в другом варианте исполнения, использованы для обработки и очистки места применения. Композиции могут быть, например, сформованы в виде брусков, жидкостей, эмульсий, шампуней, гелей, порошков, палочек, кондиционеров для волос (смываемых и не смываемых после нанесения), средств для укрепления волос, паст, красителей для волос, спреев, муссов, продуктов для бритья и других продуктов для укладки волос.

Композиции по настоящему изобретению могут включать следующие компоненты:

А. Моющее поверхностно-активное вещество

Композиция по настоящему изобретению может включать моющее поверхностно-активное вещество. Компонент моющего поверхностно-активного вещества может содержать анионное моющее поверхностно-активное вещество, цвиттерионное или амфотерное моющее поверхностно-активное вещество, или их комбинации. Концентрация компонента анионного поверхностно-активного вещества в композиции должна быть достаточной для обеспечения желательной чистящей способности и вспенивания и обычно находится в интервале значений от примерно 5% до примерно 50%.

Анионными поверхностно-активными веществами, пригодными для использования в композициях, являются алкил- и алкилэфирсульфаты. Другими пригодными анионными моющими поверхностно-активными веществами являются водорастворимые соли органических продуктов реакции с серной кислотой, отвечающие формуле [R¹-SO₃-М], где R¹ представляет собой линейный или разветвленный насыщенный алифатический углеводородный радикал, содержащий от примерно 8 до примерно 24, или от примерно 10 до примерно 18, атомов углерода; и М обозначает катион, описанный выше. Еще одними пригодными анионными моющими поверхностно-активными веществами являются продукты реакции жирных кислот, этерифицированные изэтионовой кислотой и нейтрализованные гидроксидом натрия, в которых, например, жирные кислоты получают из кокосового масла или пальмоядрового масла; натриевые или калиевые соли амидов жирных кислот с метилтауридом, в которых жирные кислоты, например, получают из кокосового масла или пальмоядрового масла. Другие подобные анионные поверхностно-активные вещества описаны в патентах США №№2486921; 2486922; и 2396278.

Другими анионными моющими поверхностно-активными веществами, пригодными для использования в композициях, являются сукцинаты, примеры которых включают динатрий N-октадецилсульфосукцинат; динатрий лаурилсульфосукцинат; диаммоний лаурилсульфосукцинат; тетранатрий N-(1,2-дикарбоксиэтил)-N-октадецилсульфосукцинат; диамиловый сложный эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты; дигексиловый сложный эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты; и диоктиловые сложные эфиры натриевой соли сульфоянтарной кислоты.

Другие пригодные анионные моющие поверхностно-активные вещества включают олефинсульфонаты, содержащие от примерно 10 до примерно 24 атомов углерода. В дополнение к настоящим алкенсульфонатам и некоторой части гидроксиалкансульфонатов, олефинсульфонаты могут содержать незначительные количества других материалов, таких как алкендисульфонаты, в зависимости от условий реакции, соотношения реагентов, природы исходных олефинов и примесей в олефиновом сырье и побочных реакций в процессе сульфирования. Неограничительный пример такой смеси альфа-олефинсульфонатов описан в патенте США 3332880.

Другим классом анионных моющих поверхностно-активных веществ, пригодных для использования в композициях, являются бета-алкилоксиалкансульфонаты. Такие поверхностно-активные вещества соответствуют Формуле I:

где R¹ представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от примерно 6 до примерно 20 атомов углерода, R² представляет собой низшую алкильную группу, содержащую от примерно 1 до примерно 3 атомов углерода, или даже 1 атом углерода, и М обозначает водорастворимый катион, как описано выше. Патенты США №№3929678, 2658072; 2438091; 2528378. В. Система катионного поверхностно-активного вещества Композиция по настоящему изобретению может содержать систему катионного поверхностно-активного вещества. Система катионного поверхностно-активного вещества может быть одним катионным поверхностно-активным веществом или смесью двух или больше катионных поверхностно-активных веществ. В случае ее присутствия, система катионного поверхностно-активного вещества входит в состав композиции в количестве, по весу, от примерно 0,1% до примерно 10%, от примерно 0,5% до примерно 8%, от примерно 1% до примерно 5%, или даже от примерно 1,4% до примерно 4%, для обеспечения баланса между ощущением легкости выполаскивания, реологическими характеристиками и эффектами кондиционирования мокрым способом.

Различные катионные поверхностно-активные вещества, включая моно- и диалкильные катионные поверхностно-активные вещества могут быть использованы в композициях по настоящему изобретению. Примеры пригодных материалов включают моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества для обеспечения желательной гелевой матрицы и эффектов кондиционирования мокрым способом. Моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества содержат одну длинную алкильную цепь, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, от 16 до 22 атомов углерода, или C₁₈-C₂₂ алкильную группу, с целью обеспечения сбалансированных эффектов кондиционирования мокрым способом. Остальные группы, присоединенные к азоту, независимо выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до примерно 4 атомов углерода, или алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до примерно 4 атомов углерода. Такие моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества включают, например, четвертичные моноалкиламмониевые соли и моноалкиламины. Четвертичные моноалкиламмониевые соли включают, например, соединения, имеющие нефункционализированную длинную алкильную цепь. Моноалкиламины включают, например, моноалкиламидоамины и их соли.

Кватернизированные длинноцепочечные моноалкиламмониевые соли, пригодные для использования по настоящему изобретению, представляют собой соединения Формулы (II):

где один из R⁷⁵, R⁷⁶, R⁷⁷ и R⁷⁸ выбирают из алкильной группы, содержащей от 12 до 30 атомов углерода, или ароматической, алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до примерно 30 атомов углерода; остальные из R⁷⁵, R⁷⁶, R⁷⁷ и R⁷⁸ независимо выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до примерно 4 атомов углерода, или алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до примерно 4 атомов углерода; и X^- обозначает солеобразующий анион, такой как выбранный из галогена (например, хлорид, бромид), ацетатных, цитратных, лактатных, гликолятных, фосфатных, нитратных, сульфонатных, сульфатных, алкилсульфатных и алкилсульфонатных радикалов. Алкильные группы могут содержать, в дополнение к атомам углерода и водорода, простые и/или сложные эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы. Более длинноцепочечные алкильные группы, например, содержащие примерно 12 или больше атомов углерода, могут быть насыщенными или ненасыщенными. В одном аспекте, один из R⁷⁵, R⁷⁶, R⁷⁷ и R⁷⁸ выбирают из алкильной группы, содержащей от 12 до 30 атомов углерода, в другом аспекте, от 16 до 22 атомов углерода, в другом аспекте, от 18 до 22 атомов углерода, или даже 22 атома углерода; остальные из R⁷⁵, R⁷⁶, R⁷⁷ и R⁷⁸ независимо выбирают из СН₃, С₂Н₅, С₂Н₄ОН и их смесей; и Х выбирают из группы, состоящей из Cl, Br, CH₃OSO₃, C₂H₅OSO₃ и их смесей.

Примеры пригодных катионных поверхностно-активных веществ на основе кватернизированных длинноцепочечных моноалкиламмониевых солей включают: бегенилтриметиламмониевую соль; стеарилтриметиламмониевую соль; цетилтриметиламмониевую соль; и (гидрогенизированный таллоу)-алкилтриметиламмониевую соль. Из них, в высшей степени пригодными материалами являются бегенилтриметиламмониевая соль и стеарилтриметиламмониевая соль.

Моноалкиламины также являются пригодными для использования в качестве катионных поверхностно-активных веществ. Первичные, вторичные и третичные жирные амины являются пригодными. Особенно пригодными являются третичные амидоамины, имеющие алкильную группу, содержащую от примерно 12 до примерно 22 атомов углерода. Типичные примеры третичных амидоаминов включают: стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидо-пропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидо-этилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропил-диметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидо-пропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтил-диметиламин, диэтиламиноэтилстеарамид. Пригодные амины для использования по настоящему изобретению раскрыты в патенте США 4275055, Nachtigal et al. Такие амины также могут быть использованы в комбинации с кислотами, такими как (-глутаминовая кислота, молочная кислота, хлористоводородная кислота, яблочная кислота, янтарная кислота, уксусная кислота, фумаровая кислота, винная кислота, лимонная кислота, (-глутаминовой кислоты гидрохлорид, малеиновая кислота и их смеси; в одном аспекте, (-глутаминовая кислота, молочная кислота, лимонная кислота являются в высшей степени пригодными. В одном аспекте, амины по настоящему изобретению являются частично нейтрализованными любыми из кислот при молярном соотношении амина к кислоте от примерно 1: 0,3 до примерно 1: 2, или даже от примерно 1: 0,4 до примерно 1:1.

Хотя моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества являются пригодными для использования, другие катионные поверхностно-активные вещества, такие как диалкильные катионные поверхностно-активные вещества, также могут быть использованы сами по себе или в комбинации с моноалкильными катионными поверхностно-активными веществами. Такие диалкильные катионные поверхностно-активные вещества включают, например, диалкил(14-18)диметиламмоний хлорид, диталлоуалкилдиметиламмоний хлорид, ди(гидрогенизированный таллоу)алкилдиметиламмоний хлорид, дистеарил-диметиламмоний хлорид и дицетилдиметиламмоний хлорид.

С. Жирное соединение с высокой точкой плавления

Композиция по настоящему изобретению может включать жирное соединение с высокой точкой плавления. Жирное соединение с высокой точкой плавления, пригодное для использования по настоящему изобретению, имеет точку плавления 25°С или выше, и его выбирают из группы, состоящей из жирных спиртов, жирных кислот, производных жирных спиртов, производных жирных кислот и их смесей. Специалисту будет понятно, что соединения, раскрытые в данном разделе описания изобретения, могут в некоторых случаях быть отнесены к более чем одному классу, например, некоторые производные жирных спиртов также могут быть классифицированы как производные жирных кислот. Однако, данная классификация не должна рассматриваться как ограничение для такого конкретного соединения, но используется для удобства классификации и номенклатуры. Кроме того, специалисту будет понятно, что, в зависимости от числа и положения двойных связей и длины и положения боковых цепей, определенные соединения, содержащие определенное требуемое число атомов углерода, могут иметь точку плавления ниже 25°С. Такие соединения с низкой точкой плавления не должны рассматриваться как включенные в данный раздел.

Из различных жирных соединений с высокой точкой плавления, в одном аспекте настоящего изобретения используются жирные спирты. Жирные спирты, пригодные для использования по настоящему изобретению, содержат от примерно 14 до примерно 30 атомов углерода, или даже от примерно 16 до примерно 22 атомов углерода. Такие жирные спирты являются насыщенными и могут быть спиртами с линейной или разветвленной цепью. В одном аспекте, жирные спирты включают, например, цетиловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт и их смеси.

Типично используют жирные соединения с высокой точкой плавления в виде одного соединения высокой чистоты. В одном аспекте, используют отдельные соединения чистых жирных спиртов, выбранные из группы чистого цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта. Под "чистым" в данном описании подразумевается, что соединение имеет чистоту по меньшей мере примерно 90%, или даже по меньшей мере примерно 95%. Такие отдельные соединения с высокой степенью чистоты обеспечивают хорошую смываемость с волос при смывании композиции потребителем.

Жирное соединение с высокой точкой плавления входит в состав композиции в количестве от примерно 0,1% до примерно 40%, от примерно 1% до примерно 30%, от примерно 1,5% до примерно 16% от веса композиции, или даже от примерно 1,5% до примерно 8%, с целью обеспечения улучшенных эффектов кондиционирования, таких как ощущение гладкости при нанесении на влажные волосы, мягкость и ощущение увлажненности сухих волос.

D. Катионные полимеры

Композиции по настоящему изобретению могут содержать катионный полимер. Концентрация катионного полимера в композиции типично находится в интервале значений от примерно 0,05% до примерно 3%, в другом варианте исполнения, от примерно 0,075% до примерно 2,0%, и в еще одном варианте исполнения - от примерно 0,1% до примерно 1,0%. Пригодные катионные полимеры будут иметь плотности катионного заряда по меньшей мере примерно 0,5 м-экв/г, в другом варианте исполнения - по меньшей мере примерно 0,9 м-экв/г, в другом варианте исполнения - по меньшей мере примерно 1.2 м-экв/г, в еще одном варианте исполнения - по меньшей мере примерно 1,5 м-экв/г, но в одном варианте исполнения также менее примерно 7 м-экв/г и, в другом варианте исполнения - менее примерно 5 м-экв/г, при величине рН предполагаемого использования композиции, которое будет обычно находится в интервале значений от примерно рН 3 до примерно рН 9, в одном варианте исполнения -между примерно рН 4 и примерно рН 8. В используемом тут значении, "плотность катионного заряда" полимера относится к отношению числа положительных зарядов на полимере к молекулярному весу полимера. Средний молекулярный вес таких пригодных катионных полимеров будет обычно составлять от примерно 10000 до 10 миллионов, в одном варианте исполнения - от примерно 50000 до примерно 5 миллионов, и в другом варианте исполнения - от примерно 100000 до примерно 3 миллионов.

Пригодные катионные полимеры для использования в композициях по настоящему изобретению содержат катионные азотсодержащие фрагменты, такие как четвертичный аммоний или катионные протонированные фрагменты аминогрупп. Катионные протонированные амины могут быть первичными, вторичными или третичными аминами (в одном аспекте, вторичными или третичными), в зависимости от конкретного соединения и выбранного рН композиции. Любой анионный противоион может быть использован в ассоциации с катионными полимерами при условии, что полимеры остаются растворимыми в воде, в композиции, или в фазе коацервата композиции, и при условии, что противоионы являются физически и химически совместимыми с основными компонентами композиции или не оказывают каким-либо иным образом нежелательного влтяния на свойства, стабильность или эстетические характеристики продукта. Неограничительные примеры таких противоионов включают галогениды (например, хлорид, фторид, бромид, йодид), сульфат и метилсульфат.

Неограничительные примеры пригодных катионных полимеров включают сополимеры виниловых мономеров, содержащих катионные протонированные аминовые или четвертичные аммониевые функциональности, с водорастворимыми спейсерными (spacer) мономерами, такими как акриламид, метакриламид, алкил- и диалкилакриламиды, алкил- и диалкилметакриламиды, алкилакрилат, алкилметакрилат, винилкапролактон или винилпирролидон.

Пригодные катионные протонированные аминовые и четвертичные аммониевые мономеры, для включения в композиции катионных полимеров, в используемом тут значении, включают винильные соединения, замещенные диалкиламиноалкилакрилатом, диалкиламиноалкилметакрилатом, моноалкил-аминоалкилакрилатом, моноалкиламиноалкилметакрилатом, триалкилметакрил-оксиалкиламмониевой солью, триалкилакрилоксиалкиламмониевой солью, четвертичными диаллиламмониевыми солями и четвертичными виниламмониевыми мономерами, содержащими циклические катионные азотсодержащие кольца, такие как пиридиний, имидазолий и кватернизированный пирролидон, например, соли алкилвинилимидазолия, алкилвинилпиридиния, алкилвинилпирролидона.

Другие пригодные катионные полимеры для использования в композициях включают сополимеры 1-винил-2-пирролидона и 1-винил-3-метилимидазолиевой соли (например, хлорида) (обозначаемые в промышленности как поликватерний-16 по номенклатуре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, CTFA)); сополимеры 1-винил-2-пирролидона и диметиламиноэтилметакрилат (обозначаемые в промышленности поликватерний-11 по номенклатуре CTFA); катионные четвертичные диаллиламмоний-содержащие полимеры, включая, например, гомополимер диметилдиаллиламмония хлорида, сополимеры акриламида и диметилдиаллиламмония хлорида (обозначаемые в промышленности по номенклатуре CTFA поликватерний 6 и поликватерний 7, соответственно); амфотерные сополимеры акриловой кислоты, включая сополимеры акриловой кислоты и диметилдиаллиламмония хлорида (обозначаемые в промышленности по номенклатуре CTFA поликватерний 22), терполимеры акриловой кислоты с диметилдиаллиламмонием хлоридом и акриламидом (обозначаемые в промышленности по номенклатуре CTFA поликватерний 39) и терполимеры акриловой кислоты с метакриламидопропилтриметиламмонием хлоридом и метилакрилатом (обозначаемые в промышленности по номенклатуре CTFA поликватерний 47). В одном аспекте, катионные замещенные мономеры могут быть катионными замещенными диалкиламиноалкилакриламидами, диалкиламиноалкил-метакриламидами и их комбинациями. Такие мономеры соответствуют Формуле III:

в которой R обозначает водород, метил или этил; каждый из R², R³ и R⁴ обозначают независимо водород или короткоцепочечный алкил, содержащий от примерно 1 до примерно 8 атомов углерода, от примерно 1 до примерно 5 атомов углерода, или даже от примерно 1 до примерно 2 атомов углерода; n обозначает целое число, имеющее значение от примерно 1 до примерно 8, или даже от примерно 1 до примерно 4; и Х представляет собой противоион. Азот, присоединенный к R², R³ и R⁴ может быть протонированным амином (первичным, вторичным или третичным), но, в одном аспекте, является четвертичным аммонием, в котором каждый из R², R³ и R⁴ обозначает алкильную группу, неограничительным примером которого является полиметакриламидопропил-тримоний хлорид, поставляемый под торговой маркой Polycare® 133 фирмой Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., U.S.A.

Другие пригодные катионные полимеры для использования в композиции включают полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы и катионные производные крахмала. Пригодные катионные полисахаридные полимеры включают материалы, соответствуюие Формуле IV:

в которой А представляет собой группу ангидроглюкозного остатка, такую как ангидроглюкозный остаток крахмала или целлюлозы; R обозначает алкиленовую, оксиалкиленовую, полиоксиалкиленовую или гидроксиалкиленовую группу, или их комбинации; R¹, R² и R³ независимо обозначают алкильные, арильные, алкиларильные, арилалкильные, алкоксиалкильные или алкоксиарильные группы, где каждая группа содержит до примерно 18 атомов углерода и общее число атомов углерода для каждого катионного фрагмента (т.е., сумма атомов углерода в R¹, R² и R³) типично составляет примерно 20 или меньше; и Х обозначает анионный противоион, как описано выше.

Пригодные катионные целлюлозные полимеры включают соли гидроксиэтилцеллюлозы, обработанной триметиламмоний-замещенным эпоксидом, обозначаемые в промышленности поликватерний 10 (CTFA) и поставляемые фирмой Amerchol Corp.(Edison, N.J., USA) как продукты серий полимеров Ucare™ Polymer LR, Ucare™ Polymer JR и Ucare™ Polymer KG. Другие пригодные типы катионной целлюлозы включают полимерные четвертичные аммониевые соли гидроксиэтилцеллюлозы, обработанной лаурилдиметиламмоний-замещенным эпоксидом, обозначаемые в промышленности поликватерний 24 (CTFA). Такие материалы поставляются фирмой Amerchol Corp. под торговой маркой Ucare™ Polymer LM-200.

Другие пригодные катионные полимеры включают катионные производные гуаровой смолы, такие как гуаргидроксипропилтримоний хлорид, конкретные примеры которых включают серию продуктов Jaguar®, поставляемых фирмой Rhone-Poulenc Incorporated, и серию продуктов N-Hance®, поставляемых фирмой Aqualon Division of Hercules, Inc. Другие пригодные катионные полимеры включают содержащие четвертичный азот простые эфиры целлюлозы, некоторые примеры которых описаны в патенте США №3962418. Другие пригодные полимеры включают синтетические полимеры, такие как раскрытые в публикации США №2007/0207109А1. Другие пригодные катионные полимеры включают сополимеры этерифицированной целлюлозы, гуара и крахмала, некоторые примеры которых описаны в патенте США №3958581. В случае их использования, катионные полимеры по настоящему изобретению являются растворимыми в композиции или растворимыми в фазе комплексного коацервата композиции, образованной катионным полимером и анионным, амфотерным и/или цвиттерионным компонентом моющего поверхностно-активного вещества, описанным выше. Комплексные коацерваты катионного полимера также могут быть образованы с другими заряженными материалами в композиции.

Е. Неионные полимеры

Композиция по настоящему изобретению может включать неионный полимер. Полиалкиленгликоли (ПЭГ), имеющие молекулярный вес более чем примерно 1000, являются пригодными для использования по настоящему изобретению. Пригодными являются материалы, имеющие общую Формулу V:

в которой R⁹⁵ выбирают из группы, состоящей из Н, метила и их смесей. Полиэтиленгликолевыми полимерами, пригодными для использования по настоящему изобретению, являются PEG-2M (также известен как Polyox WSR® N-10, который поставляется фирмой Dow Chemical, и как PEG-2000); PEG-5M (также известен как Polyox WSR® N-35 и Polyox WSR® N-80, поставляемые фирмой Dow Chemical, и как PEG-5000 и полиэтиленгликоль 300000); PEG-7M (также известен как Polyox WSR® N-750. поставляемый фирмой Dow Chemical); PEG-9M (также известен как Polyox WSR® N-3333, поставляемый фирмой Dow Chemical); и PEG-14M (также известен как Polyox WSR® N-3000, поставляемый фирмой Dow Chemical).

F. Кондиционирующие агенты

Композиции могут включать кондиционирующие агенты, в частности, силиконы. Кондиционирующие агенты включают любой материал, который используется для создания определенного кондиционирующего эффекта для волос и/или кожи. В композициях для обработки волос, пригодными кондиционирующими агентами являются материалы, обеспечивающие один или несколько полезных эффектов, относящихся к блеску, мягкости, совместимости, антистатическим свойствам, мокрой укладке, повреждению, податливости, ощущению густоты (body) и жирности. Кондиционирующие агенты, пригодные для использования в композициях по настоящему изобретению, типично содержат водонерастворимую вододиспергируемую нелетучую жидкость, которая образует эмульгированные жидкие частицы. Пригодными кондиционирующими агентами для использования в композиции являются кондиционирующие агенты, в общем называющиеся силиконами (например, силиконовые масла, катионные силиконы, силиконовые каучуки, высокопреломляющие силиконы и силиконовые смолы), органические кондиционирующие масла (например, углеводородые масла, полиолефины и сложные эфиры жирных кислот) или их комбинации, или кондиционирующие агенты, которые иначе образуют жидкие частицы, диспергированные в водной матрице поверхностно-активного вещества по настоящему изобретению. Такие кондиционирующие агенты должны быть физически и химически совместимыми с основными компонентами композиции и не должны иным образом оказывать нежелательное влияние на стабильность, эстетические свойства или потребительские характеристики продукта.

Концентрация кондиционирующего агента в композиции должна быть достаточной для обеспечения желательных полезных эффектов кондиционирования, что должно быть понятно рядовому специалисту в данной области техники. Такие концентрации могут меняться в зависимости от вида кондиционирующего агента, желательных характеристик кондиционирования, среднего размера частиц кондиционирующего агента, типа и концентрации других компонентов и других подобных факторов.

1. Силиконы

Кондиционирующий агент композиций по настоящему изобретению может быть нерастворимым силиконовым кондиционирующим агентом. Частицы силиконового кондиционирующего агента могут содержать летучие силиконы, нелетучие силиконы или их комбинации. В одном аспекте, используют кондиционирующие агенты на основе нелетучих силиконов. В случае присутствия летучих силиконов, они типично будут дополнительно использоваться в качестве растворителя или носителя для коммерчески доступных форм ингредиентов нелетучих силиконовых материалов, таких как силиконовые каучуки и смолы. Частицы силиконового кондиционирующего агента могут содержать кондиционирующий агент типа силиконовой жидкости и могут также содержать другие ингредиенты, такие как силиконовая смола для повышения эффективности отложения силиконовой жидкости или для усиления блеска волос.

Концентрация силиконового кондиционирующего агента типично находится в интервале значений от примерно 0,01% до примерно 10%, от примерно 0,1% до примерно 8%, от примерно 0,1% до примерно 5%, или даже от примерно 0,2% до примерно 3%. Неограничительные примеры пригодных силиконовых кондиционирующих агентов и необязательных суспендирующих агентов для силиконов описаны в переизданном патенте США №34584, патенте США №5104646 и патенте США №5106609. Силиконовые кондиционирующие агенты для использования в композициях по настоящему изобретению типично имеют вязкость, измеренную при 25°С, от примерно 20 сантистокс до примерно 2000000 сантистокс ("сСт"), от примерно 1000 сСт до примерно 1800000 сСт, от примерно 50000 сСт до примерно 1500000 сСт, или даже от примерно 100000 сСт до примерно 1500000 сСт.

Диспергированные частицы силиконового кондиционирующего агента типично имеют среднечисленный диаметр частиц в интервале значений от примерно 0,01 мкм до примерно 50 мкм. Для нанесения на волосы мелких частиц, среднечисленный диаметр частиц типично находится в интервале значений от примерно 0,01 мкм до примерно 4 мкм, от примерно 0,01 мкм до примерно 2 мкм, или даже от примерно 0,01 мкм до примерно 0,5 мкм. Для нанесения на волосы более крупных частиц, среднечисленный диаметр частиц типично находится в интервале значений от примерно 4 мкм до примерно 50 мкм, от примерно 6 мкм до примерно 30 мкм, от примерно 9 мкм до примерно 20 мкм, или даже от примерно 12 мкм до примерно 18 мкм.

а. Силиконовые масла

Силиконовые жидкости могут включать силиконовые масла, которые представляют собой текучие силиконовые материалы, имеющие вязкость, измеренную при 25°С, менее 1000000 сСт, от примерно 5 сСт до примерно 1000000 сСт, или даже от примерно 100 сСт до примерно 600000 сСт. Пригодные силиконовые масла для использования в композициях по настоящему изобретению включают полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, полиэфирсилоксановые сополимеры и их смеси. Также могут быть использованы другие нерастворимые нелетучие силиконовые жидкости, обладающие способностью кондиционировать волосы.

b. Амино- и катионные силиконы

Композиции по настоящему изобретению могут включать аминосиликон. Аминосиликоны, в используемом тут значении, представляют собой силиконы, содержащие по меньшей мере один первичный амин, вторичный амин, третичный амин или четвертичную аммониевую группу. Пригодные аминосиликоны могут содержать менее примерно 0,5% азота от веса аминосиликона, менее примерно 0,2%, или даже менее примерно 0,1%. Более высокие уровни азота (функциональных аминогрупп) в аминосиликоне имеют тенденцию к уменьшению величины снижения трения и, следовательно, меньшему кондиционирующему эффекту аминосиликона. Следует понимать, что в некоторых формах продуктов, более высокие уровни азота являются приемлемыми в соответствии с настоящим изобретением.

В одном аспекте, аминосиликоны, используемые в настоящем изобретении, имеют размеры частиц менее примерно 50 мкм после включения в готовую композицию. Измерения размеров частиц проводятся для диспергированных капелек в готовой композиции. Размеры частиц могут быть измерены с использованием метода лазерного светорассеяния, с помощью анализатора распределения частиц по размерам методом рассеяния лазерного излучения Horiba model LA-930 (Horiba Instruments, Inc.).

В одном варианте исполнения, аминосиликон типично имеет вязкость от примерно 1000 сСт (сантистокс) до примерно 1000000 сСт, от примерно 10000 до примерно 700000 сСт, от примерно 50000 сСт до примерно 500000 сСт, или даже от примерно 100000 сСт до примерно 400000 сСт. Этот вариант исполнения может также содержать маловязкую жидкость, такую как, например, материалы, описываемые ниже в Разделе F.(I). Вязкость аминосиликонов, описываемую тут, измеряют при 25°С.

В другом варианте исполнения, аминосиликон типично имеет вязкость от примерно 1000 сСт до примерно 100000 сСт, от примерно 2000 сСт до примерно 50000 сСт, от примерно 4000 сСт до примерно 40000 сСт, или даже от примерно 6000 сСт до примерно 30000 сСт (cs).

Аминосиликон типично входит в состав композиций по настоящему изобретению в количестве, по весу, от примерно 0,05% до примерно 20%, от примерно 0,1% до примерно 10% и или даже от примерно 0,3% до примерно 5%.

с. Силиконовые каучуки

Другими силиконовыми жидкостями, пригодными для использования в композициях по настоящему изобретению, являются нерастворимые силиконовые каучуки. Такие каучуки представляют собой полиорганосилоксановые материалы с вязкостью, измеренной при 25°С, имеющей значение больше или равное 1000000 сСт (csk). Конкретные неограничительные примеры силиконовых каучуков для использования в композициях по настоящему изобретению включают полидиметилсилоксан, (полидиметилсилоксан)-(метилвинилсилоксановый) сополимер, поли(диметилсилоксан)-(дифенилсилоксан)-(метилвинилсилоксановый) сополимер, и их смеси.

d. Силиконы с высоким показателем преломления

Другими нелетучими нерастворимыми силиконовыми жидкими кондиционирующими агентами, пригодными для использования в композициях по настоящему изобретению, являются материалы, известные как "силиконы с высоким показателем преломления", имеющие показатель преломления, равный по меньшей мере примерно 1,46, по меньшей мере примерно 1,48, по меньшей мере примерно 1,52, или даже по меньшей мере примерно 1,55. Показатель преломления полисилоксановой жидкости будет обычно иметь значение менее примерно 1,70, типично, менее примерно 1,60. В данном контексте, полисилоксановая "жидкость" включает масла, а также каучуки и циклические силиконы, такие как представленные Формулой (VI) ниже:

в которой R имеет ранее указанные значения и n обозначает число от примерно 3 до примерно 7, или даже от примерно 3 до примерно 5.

Силиконовые жидкости, пригодные для использования в композициях по настоящему изобретению, раскрыты в патенте США №2826551, патенте США №3964500 и патенте США №4364837.

е. Силиконовые смолы

Силиконовые смолы могут быть включены в кондиционирующий агент композиций по настоящему изобретению. Такие смолы представляют собой полимерные силоксановые системы с высокой степенью сшивки. Сшивку осуществляют путем включения трифункциональных и тетрафункциональных силанов вместе с монофункциональными или дифункциональными, или обоими, силанами в процессе производства силиконовой смолы.

Силиконовые материалы и силиконовые смолы, в частности, могут быть удобно идентифицированы с помощью системы сокращенных обозначений, известной рядовым специалистам в данной области техники как номенклатура "MDTQ". Согласно этой системе, силикон описывается в соответствии с присутствием различных силоксановых мономерных звеньев, образующих силикон. Вкратце, символ М обозначает монофункциональное звено (СН₃)₃SiO_0,5; D обозначает дифункциональное звено (СН₃)₂SiO; Т обозначает трифункциональное звено (СН₃)SiO_1,5; и Q обозначает квадра- или тетрафункциональное звено SiO₂. Символы звеньев со штрихом (например, М', D', T' и Q') обозначают заместители, отличные от метила, и должны быть конкретно определены для каждого случая.

В одном аспекте, силиконовые смолы для использования в композициях по настоящему изобретению включают, без ограничений, MQ, МТ, MTQ, MDT и MDTQ-смолы. В одном аспекте, в высшей степени пригодным заместителем силикона является метил. В другом аспекте, силиконовые смолы типично представляют собой MQ-смолы, в которых соотношение M:Q типично имеет значение от примерно 0,5:1,0 до примерно 1,5:1,0, и средний молекулярный вес силиконовой смола типично составляет от примерно 1000 до примерно 10000.

f. Модифицированные силиконы или силиконовые сополимеры

Другие модифицированные силиконы или силиконовые сополимеры также являются пригодными для использования по настоящему изобретению. Примеры таких материалов включают четвертичные аммониевые соединения на основе силикона (Kennan quats), раскрытые в патентах США №№6607717 и 6482969; силоксаны с концевыми (end-terminal) четвертичными группами; силикон-аминополиалкиленоксидные блок-сополимеры, раскрытые в патентах США №№5807956 и 5981681; гидрофильные силиконовые эмульсии, раскрытые в патенте США №6207782; и полимеры, состоящие из одного или нескольких сшитых сегментов гребенчатых (rake или comb) силиконовых сополимеров, раскрытые в патенте США №7465439. Дополнительные модифицированные силиконы или силиконовые сополимеры, пригодные для использования по настоящему изобретению, описаны в патентных заявках США №№2007/0286837 А1 и 2005/0048549 А1.

В альтернативном варианте исполнения настоящего изобретения, вышеуказанные четвертичные аммониевые соединения на основе силикона могут быть скомбинированы с силиконовыми полимерами, описанными в патентах США №№7041767 и 7217777 и заявке США №2007/0041929 А1.

2. Органические кондиционирующие масла

Композиции по настоящему изобретению могут также содержать от примерно 0,05% до примерно 3%, от примерно 0,08% до примерно 1,5%, или даже от примерно 0,1% до примерно 1%, по меньшей мере одного органического кондиционирующего масла в качестве кондиционирующего агента, самого или в комбинации с другими кондиционирующими агентами, такими как силиконы (описываемые тут). Пригодные кондиционирующие масла включают углеводородые масла, полиолефины и сложные эфиры жирных кислот. Пригодные углеводородые масла включают, без ограничений, углеводородые масла, содержащие по меньшей мере примерно 10 атомов углерода, такие как циклические углеводороды, алифатические углеводороды с линейной цепью (насыщенные или ненасыщенные) и алифатические углеводороды с разветвленной цепью (насыщенные или ненасыщенные), включая полимеры и их смеси. Углеводородые масла с линейной цепью типично представляют собой материалы от примерно C₁₂ до примерно С₁₉. Углеводородые масла с разветвленной цепью, включая углеводородные полимеры, будут типично содержать более 19 атомов углерода. Пригодные полиолефины включают жидкие полиолефины, жидкие поли-α-олефины, или даже гидрогенизированные жидкие поли-α-олефины. Полиолефины для использования по настоящему изобретению могут быть получены путем полимеризации соединений от C₄ до примерно С₁₄ или даже от С₆ до примерно C₁₂. Пригодные сложные эфиры жирных кислот включают, без ограничений, сложные эфиры жирных кислот, содержащие по меньшей мере 10 атомов углерода. Такие сложные эфиры жирных кислот включают сложные эфиры с нециклическими углеводородными (hydrocarbyl) цепями, входящими в состав жирных кислот или спиртов (например, сложные моноэфиры, сложные эфиры многоатомных спиртов и сложные эфиры ди- и трикарбоновых кислот). Нециклические углеводородные радикалы сложных эфиров жирных кислот по настоящему изобретению могут включать или иметь ковалентно связанные с ними другие совместимые функциональности, такие как амиды и алкоксифрагменты (например, этокси или простые эфирные связи и т.д.).

3. Другие кондиционирующие агенты

Также пригодными для использования в композициях по настоящему изобретению являются кондиционирующие агенты, описываемые фирмой Procter & Gamble Company в патентах США №№5674478 и 5750122. Также пригодными для использования по настоящему изобретению являются кондиционирующие агенты, описанные в патентах США №№4529586, 4507280, 4663158, 4197865, 4217914, 4381919 и 4422853.

G. Противоперхотные активные вещества

Композиции по настоящему изобретению могут также содержать противоперхотный агент. Пригодные неограничительные примеры противоперхотных активных веществ включают: антимикробные активные вещества, пиридинтионовые соли, азолы, сульфид селена, дисперсная сера, кератолитическая кислота, салициловая кислота, октопирокс (пироктон оламин), каменноугольный деготь и их комбинации. В одном аспекте, противоперхотные активные вещества типично представляют собой пиридинтионовые соли. Такие противоперхотные дисперсные вещества должны быть физически и химически совместимыми с основными компонентами композиции и не должны как-либо иначе оказывать нежелательное влияние на стабильность, эстетические свойства или потребительские характеристики продукта.

Пиридинтионовые противоперхотные агенты описаны, например, в патенте США №2809971; патенте США №3236733; патенте США №3753196; патенте США №3761418; патенте США №4345080; патенте США №4323683; патенте США №4379753; и патенте США №4470982. Предусматривается, что в тех случаях, когда в качестве противоперхотного дисперсного материала в композициях по настоящему изобретению используется ZPT (пиритионат цинка), можно стимулировать или регулировать рост или повторный рост волос, или обеспечивать оба эти эффекта, или можно уменьшить или ингибировать потерю волос, или можно придать волосам более густой или наполненный вид.

Н. Увлажнитель

Композиции по настоящему изобретению могут содержать увлажнитель. Увлажнители по настоящему изобретению выбирают из группы, состоящей из многоатомных спиртов, водорастворимых алкоксилированных неионных полимеров и их смесей. Увлажнители, при использовании в данном изобретении, типично используют в количествах от примерно 0,1% до примерно 20%, или даже от примерно 0,5% до примерно 5%.

I. Суспендирующий агент

Композиции по настоящему изобретению могут дополнительно содержать суспендирующий агент в концентрациях, эффективно обеспечивающих суспендирование водонерастворимого материала в диспергированной форме в композициях, или модифицирование вязкости композиций. Такие концентрации находятся в интервале значений от примерно 0,1% до примерно 10%, или даже от примерно 0,3% до примерно 5,0%.

Суспендирующие агенты, пригодные для использования по настоящему изобретению, включают анионные полимеры и неионные полимеры. Пригодными для использования по настоящему изобретению являются виниловые полимеры, такие как сшитые полимеры акриловой кислоты, имеющие наименование карбомер (Carbomer) no CTFA, производные целлюлозы и модифицированные целлюлозные полимеры, такие как метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, нитроцеллюлоза, натрия сульфатцеллюлоза, натрия карбоксиметилцеллюлоза, кристаллическая целлюлоза, порошок целлюлозы, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, гуаровая смола, гидроксипропилгуаровая смола, ксантановая камедь, аравийская камедь, трагакант, галактан, камедь рожкового дерева, гуаровая камедь, камедь карайи, каррагенам, пектин, агар, семена айвы (Cydonia oblonga Mill), крахмал (рисовый, кукурузный, картофельный, пшеничный), коллоиды морских водорослей (экстракт водорослей), микробиологические полимеры, такие как декстран, сукциноглюкан, пуллеран, полимеры на основе крахмала, такие как карбоксиметилкрахмал, метилгидроксипропилкрахмал, полимеры на основе альгиновой кислоты, такие как альгинат натрия, сложные эфиры альгиновой кислоты и пропиленгликоля, акрилатные полимеры, такие как полиакрилат натрия, полиэтилакрилат, полиакриламид, полиэтиленимин и неорганические водорастворимые материалы, такие как бентонит, алюмосиликат магния, лапонит, гекторит (hectonite) и безводная кремнекислота.

Коммерчески доступные модификаторы вязкости, в высшей степени пригодные для использования по настоящему изобретению, включают карбомеры (Carbomers) с торговыми наименованиями Carbopol® 934, Carbopol® 940, Carbopol® 950, Carbopol® 980 и Carbopol® 981, все поставляемые фирмой B.F. Goodrich Company, сополимер акрилатов/стеарет-20 метакрилата с торговой маркой ACRYSOL™ 22, поставляемый фирмой Rohm and Haas (Rohm and Hass), ноноксинилгидроксиэтилцеллюлоза с торговой маркой Amercell™ POLYMER HM-1500, поставляемая фирмой Amerchol, метилцеллюлоза с торговой маркой BENECEL®, гидроксиэтилцеллюлоза с торговой маркой NATROSOL®, гидроксипропилцеллюлоза с торговой маркой KLUCEL®, цетилгидроксиэтилцеллюлоза с торговой маркой POLYSURF® 67, все поставляемые фирмой Hercules, полимеры на основе этиленоксида и/или пропиленоксида с торговыми наименованиями CARBOWAX® ПЭГ, POLYOX® WASR и UCON® FLUIDS, все поставляемые фирмой Amerchol.

Другие необязательные суспендирующие агенты включают кристаллические суспендирующие агенты, которые могут быть классифицированы как ацильные производные, длинноцепочечные аминоксиды и их смеси. Такие суспендирующие агенты описаны в патенте США №4741855.

Такие суспендирующие агенты включают сложные эфиры этиленгликоля и жирных кислот, в одном аспекте, содержащие от примерно 16 до примерно 22 атомов углерода. В одном аспекте, пригодные суспендирующие агенты включают этиленгликольстеараты, как моно-, так и дистеараты, но, в одном аспекте, дистеарат, содержащий менее примерно 7% моностеарата. Другие пригодные суспендирующие агенты включают алканоламиды жирных кислот, содержащие от примерно 16 до примерно 22 атомов углерода, или даже от примерно 16 до 18 атомов углерода, примеры которых включают моноэтаноламид стеариновой кислоты, диэтаноламид стеариновой кислоты, моноизопропаноламид стеариновой кислоты и моноэтаноламидстеарат стеариновой кислоты. Другие длинноцепочечные ацильные производные включают длинноцепочечные сложные эфиры длинноцепочечных жирных кислот (например, стеарилстеарат, цетилпальмитат и т.д.); длинноцепочечные сложные эфиры длинноцепочечных алканоламидов (например, стеарамиддиэтаноламиддистеарат, стеарамид-моноэтаноламидстеарат); и сложные эфиры глицерина (например, глицерилдистеарат, тригидроксистеарин, трибегенин), коммерческим примером которых является Thixin® R, поставляемые фирмой Rheox, Inc. В дополнение к вышеназванным материалам, в качестве суспендирующих агентов могут быть использованы длинноцепочечные ацильные производные, сложные эфиры этиленгликоля и длинноцепочечных карбоновых кислот, длинноцепочечные аминоксиды и алканоламиды длинноцепочечных карбоновых кислот.

Другие длинноцепочечные ацильные производные, пригодные для использования в качестве суспендирующих агентов, включают N,N-диалкиламидобензойную кислоту и ее растворимые соли (например, Na, К), в частности, N,N-ди-(гидрогенизированные)-С₁₆-, -C₁₈- и -таллоуамидобензойные кислоты этого семейства, коммерчески поставляемые фирмой Stepan Company (Northfield, III., USA).

Примеры пригодных длинноцепочечных аминоксидов для использования в качестве суспендирующих агентов включают алкилдиметиламиноксиды, например, стеарилдиметиламиноксид.

Другие пригодные суспендирующие агенты включают первичные амины, содержащие жирный алкильный фрагмент, содержащий по меньшей мере примерно 16 атомов углерода, примеры которых включают пальмитамин или стеарамин, и вторичные амины, имеющие два жирных алкильных фрагмента, каждый из которых содержит по меньшей мере примерно 12 атомов углерода, примеры которых включают дипальмитоиламин или ди(гидрогенизированный таллоу)амин. Другие пригодные суспендирующие агенты включают ди(гидрогенизированный таллоу)амид фталевой кислоты и сшитый сополимер малеинового ангидрида-метилвинилового эфира.

J. Водный носитель

Композиции составов по настоящему изобретению могут иметь форму текучих жидкостей (в условиях окружающей среды). Такие композиции будут поэтому типично содержать водный носитель, который присутствует в количестве от примерно 20% до примерно 95%, или даже от примерно 60% до примерно 85%. Водный носитель может содержать воду, или смешивающуюся смесь воды и органического растворителя и, в одном аспекте, может содержать воду с минимальной или незначительной концентрацией органического растворителя, за исключением случаев, когда он входит в состав композиции в качестве попутного второстепенного ингредиента других основных или необязательных компонентов.

Носитель, пригодный для использования по настоящему изобретению, включает воду и водные растворы низших алкиловых спиртов и многоатомных спиртов. Низшие алкиловые спирты, пригодные для использования по настоящему изобретению, представляют собой одноатомные спирты, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, в одном аспекте, этанол и изопропанол. Многоатомные спирты, пригодные для использования по настоящему изобретению, включают пропиленгликоль, гексиленгликоль, глицерин и пропандиол.

К. Диспергированные частицы

Композиции могут необязательно содержать частицы. Частицы могут быть диспергированными водонерастворимыми частицами. Частицы могут быть неорганическими, синтетическими, или полусинтетическими. В одном варианте исполнения, частицы имеют средний размер частиц менее примерно 300 мкм.

L. Гелевая матрица

Вышеописанные катионные поверхностно-активные вещества, вместе с жирный соединениями с высокой точкой плавления и водным носителем, могут образовывать гелевую матрицу в композиции по настоящему изобретению.

Гелевая матрица является пригодной для обеспечения различных полезных эффектов кондиционирования, таких как ощущение гладкости при нанесении на влажные волосы, и мягкость и ощущение увлажненности сухих волос. Для получения вышеуказанной гелевой матрицы, катионное поверхностно-активное вещество и жирное соединение с высокой точкой плавления используются при высоких уровнях содержания, так чтобы весовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному соединению с высокой точкой плавления находилось в интервале значений от примерно 1:1 до примерно 1:10, или даже от примерно 1:1 до примерно 1:6.

М. Активные вещества для ухода за кожей

Композиция может содержать по меньшей мере одно активное вещество для ухода за кожей, пригодное для регулирования и/или улучшения состояния и/или внешнего вида кожи млекопитающего. Активное вещество для ухода за кожей может быть растворимым в маслах или воде и может присутствовать преимущественно в масляной фазе и/или в водной фазе. Пригодные активные включают, без ограничений, витамины, пептиды, аминосахара, солнцезащитные вещества, средства для жирной кожи (oil control agents), средства для загара, противоугревые средства, активные агенты для борьбы со слущиванием кожи (desquamation actives), противоцеллюлитные средства, хелатирующие агенты, отбеливатели кожи, флавоноиды, ингибиторы протеазы, невитаминные антиоксиданты и поглотители радикалов, регуляторы роста волос, активные агенты для предотвращения образования морщин, активные агенты для предотвращения атрофии, минеральные вещества, фитостеролы и/или растительные гормоны, ингибиторы тирозиназы, противовоспалительные агенты, N-ациламинокислотные соединения, антимикробные средства и антигрибковые средства.

Композиция может содержать от примерно 0,001% до примерно 10%, альтернативно, от примерно 0,01% до примерно 5%, по меньшей мере одного витамина. В используемом тут значении, "витамины" означают витамины, провитамины и их соли, изомеры и производные. Неограничительные примеры пригодных витаминов включают: соединения витамина В (включая соединения В1, соединения В2, соединения В3, такие как ниацинамид, ниацинникотиновая кислота, токоферил никотинат, C₁-C₁₈ сложные эфиры никотиновой кислоты и никотиниловый спирт; соединения В5, такие как пантенол или "про-В5", пантотеновая кислота, пантотенил соединения; В6, такие как пироксидин, пиридоксаль, пиридоксамин; карнитин, тиамин, рибофлавин); соединения витамина А и все природные и/или синтетические аналоги витамина А, включая ретиноиды, ретинол, ретинилацетат, ретинилпальмитат, ретиноевую кислоту, ретинальдегид, ретинилпропионат, каротиноиды (провитамин А) и другие соединения, обладающие биологической активностью витамина А; соединения витамина D; соединения витамина К; соединения витамина Е, или токоферол, включая токоферолсорбат, токоферолацетат, другие сложные эфиры соединений токоферола и токоферила; соединения витамина С, включая аскорбат, аскорбиловые сложные эфиры жирных кислот и производные аскорбиновой кислоты, например, аскорбилфосфаты, такие как аскорбилфосфат магния и аскорбилфосфат натрия, аскорбилглюкозид и аскорбилсорбат; и соединения витамина F, такие как насыщенные и/или ненасыщенные жирные кислоты. В одном варианте исполнения, композиция может содержать витамин, выбранный из группы, состоящей из соединений витамина В, соединений витамина С, соединений витамина Е и их смесей. Альтернативно, витамин выбирают из группы, состоящей из ниацинамида, токоферилникотината, пироксидина, пантенола, витамина Е, витамина Е ацетата, аскорбилфосфатов, аскорбилглюкозида и их смесей.

Композиция может содержать один или несколько пептидов. В используемом тут значении, "пептид" относится к пептидам, содержащим десять или меньше аминокислот, их производным, изомерам и комплексам с другими частицами, такими как ионы металлов (например, меди, цинка, марганца и магния). В используемом тут значении, пептид относится как к природным, так и к синтезированным пептидам. В одном варианте исполнения, пептиды представляют собой ди-, три-, тетра-, пента- и гексапептиды, их соли, изомеры, производные и их смеси. Примеры пригодных производных пептидов включают, без ограничений, пептиды, полученные из соевых белков, карнозина (бета-аланин-гистидин), пальмитоил-лизин-треонин (pal-KT) и пальмитоил-лизин-треонин-треонин-лизин-серин (pal-KTTKS, входящий в состав композиции, известной как MATRIXYL®), пальмитоил-глицин-глутамин-пролин-аргинин (pal-GQPR, входящий в состав композиции, известной как RIGIN®), данные три продукта поставляются фирмой Sederma, France, ацетил-глутамат-глутамат-метионин-глутамин-аргинин-аргинин (Ac-EEMQRR; Argireline®) и Cu-гистидин-глицин-глицин (Cu-HGG, также известный как IAMIN®). Композиции могут содержать от примерно 1×10^-7% до примерно 20%, альтернативно, от примерно 1×10^-6% до примерно 10% и, альтернативно, от примерно 1×10^-5% до примерно 5% пептида.

Композиция может включать содержащие аминогруппу сахара, также известные как аминосахара, и их соли, изомеры, таутомеры и производные. Аминосахара могут быть синтетическими или природными по происхождению и могут быть использованы в виде чистых соединений или в виде смесей соединений (например, экстракты из природных источников или смеси синтетических материалов). Например, глюкозамин обычно присутствует во многих моллюсках и также может быть получен из грибковых источников. Примеры аминосахаров включают глюкозамин, N-ацетилглюкозамин, маннозамин, N-ацетилманнозамин, галактозамин, N-ацетилгалактозамин, их изомеры (например, стереоизомеры) и их соли (например, HCl-соль). Другие соединения аминосахаров, пригодные для использования в композициях для ухода за кожей, включают материалы, описанные в патенте США №6159485, выданном на имя Yu, et al. В одном варианте исполнения, композиция может содержать от примерно 0,01% до примерно 15%, альтернативно, от примерно 0,1% до примерно 10% и, альтернативно, от примерно 0,5% до примерно 5%, аминосахара.

Композиция может содержать один или несколько солнечнозащитных активных веществ (или солнечнозащитных агентов) и/или поглотителей ультрафиолетовых лучей. В используемом тут значении, пригодные солнечнозащитные активные вещества включают маслорастворимые солнцезащитные вещества, нерастворимые солнцезащитные вещества и водорастворимые солнцезащитные вещества. В определенных вариантах исполнения, композиция может содержать от примерно 1% до примерно 20%, или, альтернативно, от примерно 2% до примерно 10%, от веса композиции, солнечнозащитного активного вещества и/или поглотителя ультрафиолетовых лучей. Точные количества будут меняться в зависимости от выбранного солнечнозащитного активного вещества и/или поглотителя ультрафиолетовых лучей и желательного солнечнозащитного фактора (SPF) и не выходят за пределы компетенции и суждения квалифицированного специалиста в данной области техники.

Неограничительные примеры пригодных маслорастворимых солнцезащитных веществ включают бензофенон-3, бис-этилгексилоксифенол метоксифенилтриазин, бутилметоксидибензоилметан, диэтиламиногидрокси-бензоилгексилбензоат, дрометризола трисилоксан, этилгексилметоксициннамат, этилгексилсалицилат, этилгексилтриазон, октокрилен, гомосалат, полисиликон-15 и их производные и смеси.

Неограничительные примеры пригодных нерастворимых солнцезащитных веществ включают метилен-бис-бензотриазолилтетраметилбутилфенол, диоксид титана, оксид цинка-церия, оксид цинка и их производные и смеси.

Неограничительные примеры пригодных водорастворимых солнцезащитных веществ включают фенилбензимидазолсульфоновую кислоту (PBSA), терефталилидендикамфорсульфоновую кислоту (Mexoryl™ SX), бензофенон-4, бензофенон-5, бензилиденкамфорсульфоновую кислоту, циннамидопропилтримоний хлорид, простой эфир метоксициннамидопропил-этилдимония хлорида, динатрий бисэтилфенилтриаминотриазинстильбен-дисульфонат, динатрий дистирилбифенилдисульфонат, динатрий фенилдибензимидазолтетрасульфонат, метоксициннамидопропилгидрокси-сультаин, метоксициннамидопропиллаурдимония тозилат, ПЭГ-25 РАВА (п-аминобензойная кислота), поликватерний-59, ТЕА-салицилат и их соли, производные и смеси.

Композиция может содержать одно или несколько соединений для регулирования продуцирования кожного жира, или кожного сала и для улучшения внешнего вида жирной кожи. Примеры пригодных средств для жирной кожи включают салициловую кислоту, дегидрацетовую кислоту, перекись бензоила, соединения витамина В3 (например, ниацинамид или токоферилникотинат), их изомеры, сложные эфиры, соли и их производные и смеси. Композиции могут содержать от примерно 0,0001% до примерно 15%, альтернативно, от примерно 0,01% до примерно 10%, альтернативно, от примерно 0,1% до примерно 5% и, альтернативно, от примерно 0,2% до примерно 2%, средства для жирной кожи.

Композиция может содержать средство для загара. Композиции могут содержать от примерно 0,1% до примерно 20%, от примерно 2% до примерно 7%, или, альтернативно, от примерно 3% до примерно 6%, от веса композиции, средства для загара. Пригодное средство для загара включает дигидроксиацетон, который также известен как DHA или 1,3-дигидрокси-2-пропанон.

Композиция может содержать безопасное и эффективное количество одного или нескольких противоугревых средств. Примеры пригодных противоугревых средств включают резорцин, серу, салициловую кислоту, эритромицин, цинк и перекись бензоила. Пригодные противоугревые средства описаны более подробно в патенте США №5607980. Композиция может содержать безопасное и эффективное количество активного вещества для борьбы со слущиванием кожи, такое как от примерно 0,01% до примерно 10%, от примерно 0,5% до примерно 5%, или, альтернативно, от примерно 0,1% до примерно 2%, от веса композиции. Например, активные агенты для борьбы со слущиванием кожи создают тенденцию к улучшению текстуры кожи (например, гладкости). Пригодная система для борьбы со слущиванием кожи может содержать сульфгидрильные соединения и цвиттерионные поверхностно-активные вещества и описаны в патенте США №5681852. Другая пригодная система для борьбы со слущиванием кожи может содержать салициловую кислоту и цвиттерионные поверхностно-активные вещества и описана в патенте США №5652228.

Композиция может содержать безопасное и эффективное количество противоцеллюлитного агента. Пригодные агенты могут включать, без ограничений, ксантиновые соединения (например, кофеин, теофиллин, теобромин и аминофиллин).

Композиции для ухода за кожей могут содержать безопасное и эффективное количество хелатирующего агента, такое как от примерно 0,1% до примерно 10%, или от примерно 1% до примерно 5%, композиции. Типичные примеры хелатирующих соединений раскрыты в патенте США №5487884. Пригодным хелатирующим соединением является фурилдиоксим и производные.

Композиция может содержать отбеливатель кожи. Композиции могут содержать от примерно 0,1% до примерно 10%, от примерно 0,2% до примерно 5%, или, альтернативно, от примерно 0,5% до примерно 2%, от веса композиции, отбеливателя кожи. Пригодные отбеливатели кожи включают коевую кислоту, арбутин, транексамовую кислоту, аскорбиновую кислоту и производные (например, аскорбилфосфат магния или аскорбилфосфат натрия или другие соли аскорбилфосфата), аскорбилглюкозид и т.п. Другие пригодные материалы для осветления кожи включают ундециленоилфенилаланин (Sepiwhite® фирмы SEPPIC), алоэзин, Actiwhite® (Cognis) и Emblica® (Rona).

В состав композиции может входить флавоноид. Флавоноид может быть синтетическим материалом или быть получен в виде экстрактов из природных источников, которые также могут быть дополнительно дериватизованы. Примеры классов пригодных флавоноидов раскрыты в патенте США 6235773.

Композиция может содержать ингибиторы протеазы, включая, без ограничений, гексамидиновые соединения, ванилинацетат, ментилантранилат, соевый ингибитор трипсина, ингибитор Баумана-Бирка (Bowman-Birk) и их смеси. Композиций для ухода за кожей могут включать гексамидиновые соединения, их соли и производные. В используемом тут значении, "гексамидиновое (hexaminide) соединение" означает соединение, имеющее Формулу (VII):

в которой R¹ и R² являются необязательными или представляют собой органические кислоты (например, сульфоновые кислоты и т.д.). Особенно пригодным гексамидиновым соединением является гексамидиндиизетионат.

Композиция может включать другие необязательные компоненты, такие как невитаминные антиоксиданты и поглотители радикалов, регуляторы роста волос, активные агенты для предотвращения образования морщин, активные агенты для предотвращения атрофии, минеральные вещества, фитостеролы и/или растительные гормоны, ингибиторы тирозиназы, противовоспалительные агенты, соединения N-ациламинокислоты, антимикробные или противогрибковые активные агенты и другие пригодные активные вещества для ухода за кожей, описанные более подробно в публикации заявки США №US 2006/0275237 A1 и US 2004/0175347 А1.

N. Декоративная косметика

Силиконы по настоящему изобретению также могут быть использованы в косметических композициях, т.е., в продуктах, пригодных для использования в, на, или вокруг глаз, бровей, лица, шеи, груди, губ, рук, ног, или ногтей. Типичные примеры косметических продуктов включают карандаши для подводки век, тени для глаз, карандаши для бровей, туши для ресниц, средства для удаления макияжа вокруг глаз, накладные ресницы, маскирующие корректоры для зоны под глазами, кремы для области около глаз, маскирующие корректоры, корректоры, основы под грим, румяна, косметические средства, имитирующие загар, косметические средства с эффектом сияния, средства с эффектом мерцающего блеска, основы, порошки, солнцезащитные вещества, щеточки, кремы для лица, основы под губную помаду, контурные карандаши для губ, губные помады, блеск для губ, гигиенические помады, окрашивающие бальзамы, кремы для губ и лосьоны. Примеры косметических продуктов приведены в патенте США №6325995, касающемся типичного продукта для губ; и патенте США №6696049, касающемся типичного продукта для лица; и патенте США №6503495. Силиконы по настоящему изобретению может быть скомбинированы с материалами, обычно используемыми в таких композициях, такими как алкилдиметиконкополиолы, полиолы, гидрофильные агенты для ухода за кожей, носители, загуститель (такой как твердые воска, желирующие агенты, неорганические загустители, маслорастворимые полимеры, жирные соединения и их смеси), пигменты, пленкообразующие агенты, консерванты, витамины и т.д. Примеры таких материалов приведены в патенте США №7270828.

О. Другие необязательные компоненты

Композиции по настоящему изобретению могут содержать также витамины и аминокислоты, такие как: водорастворимые витамины такие как витамин В1, В2, В6, В12, С, пантотеновую кислоту, пантотенилэтиловый простой эфир, пантенол, биотин и их производные, водорастворимые аминокислоты, такие как аспарагин, аланин, индол, глутаминовая кислота и их соли, водонерастворимые витамины, такие как витамины A, D, Е и их соли и/или производные, водонерастворимые аминокислоты, такие как тирозин, триптамин, модификаторы вязкости, красители, нелетучие растворители или разбавители (водорастворимые и нерастворимые), вспомогательные вещества для создания перламутрового оттенка, пенообразователи, дополнительные поверхностно-активные вещества или неионные косурфактанты, педикулициды, агенты регулировки рН, ароматизаторы, консерванты, хелатирующие вещества, белки, активные агенты для ухода за кожей, солнцезащитные вещества, поглотители УФ-лучей, витамины, ниацинамид, кофеин и миноксидил.

Композиции по настоящему изобретению могут также содержать пигментные материалы, такие как неорганические, нитрозо, моноазо, дисазо, каротеноид, трифенилметановые, триарилметановые, ксантеновые, хинолиновые, оксазиновые, азиновые, антрахиноновые, индигоидные, тиониндигоидные, хинакридоновые, фталоцианиновые, растительные, природные красящие вещества, включая: водорастворимые компоненты, такие как имеющие наименования по системе цветовых индексов (C.I. Names). Композиции по настоящему изобретению могут также содержать антимикробные агенты, пригодные для использования в качестве косметических биоцидов.

Композиции по настоящему изобретению могут также содержать хелатирующие агенты.

Способ изготовления композиций шампуня

Может быть использован любой пригодный способ изготовления шампуня по настоящему изобретению. В одном варианте исполнения, поверхностно-активно вещество на основе ундецил-содержащего соединения смешивают с другими компонентами гомпозиций шампуня, в соответствии со стандартными способами, известными специалистам. Типичная процедура, используемая для осветления шампуня, будет заключаться в объединении пасты ундецилсульфата или пасты ундецетсульфата или их смесей с водой, прибавлении желательного водорастворимого косурфактанта и доведении до готовности композиции путем прибавления консервантов, регуляторов рН, ароматизатора и солей для достижения ребуемых физических свойств. Если желательно использование водонерастворимого косурфактанта, то смесь поверхностно-активного вещества и воды может быть нагрета до пригодной температуры для облегчения его включения. Если желателен модификатор реологии, то он может быть добавлен к смеси поверхностно-активного вещества до стадии завершающей обработки.

В случае кондиционирующих шампуней, пасту поверхностно-активного вещества типично комбинируют с косурфактантом, как указано выше, и разбавляют водой до заданного уровня, позволяющего обеспечить конечную активность. В этот момент времени могут быть добавлены модификаторы реологии, а затем кондиционирующие агенты, например, полиэфиры сахарозы, силиконы или силиконовые эмульсии или другие масла, катионные полимеры из полимерых премиксов, ароматизаторы, перламутровые добавки или замутнители, ароматизаторы и консерванты. При необходимости используются необходимые стадии смешения для обеспечения гомогенности. Продукт доводят до готовности путем прибавления регуляторов рН, гидротропных веществ и солей для получения желательных физических свойств.

Способ изготовления композиций кондиционера

Кондиционеры для волос могут быть получены с использованием любого обычного способа, хорошо известного специалистам. Они могут быть изготовлены следующим образом: деионизированную воду нагревают до 85°С и добавляют при перемешивании катионные поверхностно-активные вещества и жирные соединения с высокой точкой плавления. При необходимости, катионные поверхностно-активные вещества и жирные спирты могут быть предварительно расплавлены при 85°С перед прибавлением к воде. Воду поддерживают при температуре примерно 85°С до гомогенизации компонентов и отсутствия визуально заметных твердых веществ. Смесь затем охлаждают до примерно 55°С и выдерживают при этой температуре для образования гелевой матрицы. Силиконы, или смесь силиконов и маловязкой жидкости, или водную дисперсию силикона прибавляют к гелевой матрице. В случае использования поли-альфа-олефиновых масел, полипропиленгликолей и/или полисорбатов, из также прибавляют к гелевой матрице. В случае использования других дополнительных компонентов, таких как ароматизаторы и консерванты, из прибавляют при перемешивании. На протяжении этого периода времени, гелевую матрицу поддержвают при приблизительно 50°С при постоянном перемешивании для обеспечения гомогенизации. После гомогенизации, ее охлаждают до комнатной температуры. При необходимости, для диспергирования материалов на каждой стадии может быть использован гомогенизатор типа triblender и/или мельница.

Концентрированные композиции

Настоящее изобретение также может быть использовано в концентрированной композиции средства для ухода за волосами. Концентрированная формула представляет собой рецептуру композиции, которая обеспечивает для потребителя такой же самый полезный эффект при меньшем используемом количестве. Концентрированные композиции и способы изготовления концентрированных композиций описаны в публикации заявки США №2009/0221463А1.

Примеры шампуня:

ПРИМЕР КОМПОЗИЦИИ I II III Ингредиент       Вода q.s. q.s. q.s. Поликватерний 76¹ 2,50 - - Гуаргидроксипропилтримоний хлорид² - 0,25 - Поликватерний 6³ - - 0.79 Пауретсульфат натрия (SLE3S)⁴ 21,43 21,43 21,43 Лаурилсульфат натрия (SLS)⁵ 20,69 20,69 20,69 Алкенсилоксановый полимер⁶ 0,75 1.00 0,5 Кокоамидопропилбетаин⁷ 3,33 3.33 3,33 (кокоамид МЕА⁸ 1,0 1,0 1,0 Этиленгликольдистеарат⁹ 1,50 1,50 1,50 Хлорид натрия¹⁰ 0,25 0,25 0,25 Ароматизатор 0,70 0,70 0,70 (консерванты, регуляторы рН до 1% до 1% до 1% q.s. = достаточное количество
¹ Mirapol® AT-1, Сополимер акриламида (AM) и TRIQUAT, М.в. (MW)=1000000; плотность заряда (CD)=1,6 м-экв/г; 10% активного вещества; поставщик Rhodia
² Jaguar® C500, М.в.=500000, плотность заряда=0,7, поставщик Rhodia
³ Mirapol® 100S, 31,5% активного вещества, поставщик Rhodia
⁴ Лауретсульфат натрия, 28% активного вещества, поставщик: P&G
⁵ Лаурилсульфат натрия, 29% активного вещества, поставщик: P&G
⁶ Алкенсилоксановый полимер по Примерам 1-15 (также могут быть использованы их смеси)
⁷ Tegobetaine F-B, 30% активного вещества, поставщик: Goldschmidt Chemicals
⁸ Monamid® CMA, 85% активного вещества, поставщик Goldschmidt Chemical
⁹ Этиленгликольдистеарат (EGDS), чистый, поставщик Goldschmidt Chemical
¹⁰ Хлорид натрия USP (пищевой), поставщик Morton; следует обратить внимание на то, что соль является регулируемым ингредиентом - для достижения требуемой вязкости может быть добавлено большее или меньшее количество. ПРИМЕР КОМПОЗИЦИИ I II III Ингредиент       Вода q.s. q.s. q.s. Алкенсилоксановый полимер¹ 1,0 - - Алкенсилоксановый полимер¹ - 0,5 - Алкенсилоксановый полимер¹ - - 0,5 Циклопентасилоксан² - 0,61 1,5 Бегенилтриметиламмоний хлорид³ 2,25 2,25 2,25 Изопропиловый спирт 0,60 0,60 0.60 Цетиловый спирт⁴ 1,86 1,86 1,86 Стеариловый спирт⁵ 4,64 4.64 4,64 Динатрий ЭДТА 0,13 0,13 0,13 NaOH 0,01 0,01 0,01 Бензиловый спирт 0,40 0,40 0,40 Метилхлоризотиазолинон/метилизотиазолинон⁶ 0,0005 0,0005 0,0005 Пантенол⁷ 0,10 0,10 0,10 Пентенилэтиловый простой эфир⁸ 0,05 0,05 0,05 Ароматизатор 0,35 0,35 0,35 ¹ Алкенсилоксановый полимер по Примерам 1-15 (также могут быть использованы их смеси)
² Циклопентасилоксан: SF1202, поставляется фирмой Momentive Performance Chemicals
³ Бегенилтриметиламмония хлорид/изопропиловый спирт: Genamin™ KMP, поставляется фирмой Clariant
⁴ Цетиловый спирт: серия Konol™, поставляется фирмой Shin Nihon Rika
⁵ Стеариловый спирт: серия Konol™, поставляется фирмой Shin Nihon Rika
⁶ Метилхлоризотиазолинон/метилизотиазолинон: Kathon™ CG поставляется фирмой Rohm & Haas
⁷ Пантенол: Поставляется фирмой Roche
⁸ Пентенилэтиловый простой эфир: Поставляется фирмой Roche

Композиции средств для мытья тела

  А В С Лауретсульфат натрия 3 мол. этоксилированный (29%, P&G Chemicals, Cincinnati, ОН) 6,8 6,8 6,8 Лаурилсульфат натрия (28%, P&G) 2,6 2,6 2,6 Кокамидопропил бетаин (MIRATAINE® CAB/AS, Rhodia Inc.) 1,0 1,0 1,0 Лимонная кислота, безводная 0,16 0,16 0,16 Динатрий ЭДТА (DISSOLVINE™ NA 2x фирмы AkzoNobel) 0,1 0,1 0,1 Бензоат натрия (PUROX™ S, гранулы, фирмы DSM N.V. Corp.) 0,26 0,26 0,26 Метилхлоризотиазолинон и метилизотиазолинон (KATHON™ CG фирмы Rohm & Haas) 0,0005 0,0005 0,0005 Хлорид натрия 3,4 3,4 3,4 Алкенсилоксановый полимер по Примерам 1-15 (также могут быть использованы их смеси) 2.0 5,0 10,0 Поликватерний 76, COUG 5 AM:TRIQUAT(95:5) (10% водн., Rhodia Inc., Hillsborough, NJ, USA) 0,3 0,3 0,3 Вода q.s. q.s q.s.     Пример D Пример Е Пример F I: Композиция моющей фазы       Натрия тридецетсульфат (материал Iconol® TDA-3 (BASF Corp.), сульфатированный до >95% сульфата) 5,9 5,9 5,9 Лаурилсульфат натрия (Procter and Gamble) 5,9 5,9 5,9 Лауроамфоацетат натрия (Cognis Chemical Corp.) 3,6 3,6 3,6 Гуаргидроксипропилтримония хлорид (N-Hance® 3196 фирмы Aqualon) - 0,3 0,7 Луаргидроксипропилтримония хлорид (Jaguar® С-17 фирмы Rhodia) 0,6 - - Stabylen 30 (акрилаты/винилизодеканоат, 3V) 0,33 0,33 0,33 Хлорид натрия 3,75 3,75 3,75 Гридецет-3 (Iconol® TDA-3 фирмы BASF Corp.) 1,75 1,75 1,75 Метилхлоризотиазолинон и метилизотиазо-линон (Kathon™ CG, Rohm & Haas) 0,033 0,033 0,033 ЭДТА (Dissolvine™ NA 2x) 0,15 0,15 0,15 Бензоат натрия 0,2 0,2 0,2 Лимонная кислота, титруемый раствор рН=5,7±0,2 рН=5,7±0,2 pH=5,7±0,2 Ароматизатор 1,11% 1,11% 1.11% Вода и второстепенные компоненты (NaOH) q.s. q.s. q.s.         II: Композиция фазы, обеспечивающей полезный эффект       Вазелин (G2218 фирмы Sonnerbonn) 60 60 60 Минеральное масло (Hydrobrite® 1000 фирмы Sonnerbonn) 20 20 20 Алкенсилоксановый полимер по Примерам 1-15 (также могут быть использованы их смеси) 10 10 10         II: Соотношение при смешивании фаза поверхностно-активного вещества: фаза, обеспечивающая полезный эффект 50:50 90:10 90:10

Средства для ухода за кожей

Примеры 1-2

Ниже приведены неограничительные примеры композиций, которые могут быть нанесены на ороговевшую ткань в соответствии с описываемыми тут способами.

Пример 1 2 ФАЗА А     DC-9040¹ 13,5 3,00 Диметикон     Полиметилсилсесквиоксан² 7,5 4,00 Циклометикон 19 3,00 KSG-210³ 2,5 2,75 Алкенсилоксановый полимер по Примерам 1-15 (также могут быть использованы их смеси) 4 4 Abil EM97⁴ 0,50   KP6017^s 0,40   Цетилрицинолеат 0,25   Ароматизатор 0,10 0,10 ФАЗА В     Глицерин 7,00 10,00 Пантенол 1,00 0,5 Пентиленгликоль   3,00 Пропиленгликоль 1,00   Бутиленгликоль 1,00   Токоферолацетат 0,50   Лимонная кислота     Цитрат натрия     Бензоат натрия     Ниацинамид 1,00 5,00 Метилпарабен 0,20 0,25 Бензиловый спирт 0,50   Пропилпарабен 0,10   Цинатрий ЭДТА 0,10   Хлорид натрия   0,50 Дисперсия диоксида титана⁶   0,5 Вода q.s. до 100 q.s. до 100 ¹ 12,5% диметикона кроссполимера в циклопентасилоксане. Поставляется фирмой Dow Corning
² Например, Tospearl® 145A или Tospearl® 2000. Поставляются фирмой GE Toshiba Silicone
³ 25% диметикона ПЭГ-10/15 кроссполимера в диметиконе. Поставляется фирмой Shin-Etsu
⁴ Бис-ПЭГ/РРО-14/14 диметикон. Поставляется фирмой Degussa
⁵ ПЭГ-10 диметикон. Поставляется фирмой Shin-Etsu
⁶ 75% диоксид титана и вода и глицерин и полиакрилат аммония от фирмы Kobo Products, Inc.

Примеры дезодорантов

Следующие примеры дополнительно описывают и демонстрируют варианты исполнения, входящие в объем настоящего изобретения. Примеры приводятся только в целях иллюстрации и не должны истолковываться как ограничивающие настоящее изобретение, поскольку возможно большое количество вариантов настоящего изобретения, не выходящих за пределы сущности и объема изобретения.

Ингредиент Пример 1 Пример 2 Пример 3 Часть I: Неполная непрерывная фаза       Диклопентасилоксан¹ 17,65   16,65 DC5200² 1,20 1,20 1,20 Ароматизатор 1,35 1,75 1,35 Гексилметикон³   17,25   Минеральное масло       Алкенсилоксановый полимер по Примерам 1-15 (также могут быть использованы их смеси) 5 5 5 Часть II: Дисперсная фаза       АСН (50% раствор) 40,00 40,00 40,00 ZAG (30% раствор)       Пропиленгликоль 5,00 5,00 5,00 Вода 12,30 12,30 12,30         Часть III: Структурообразователь плюс остальная часть непрерывной фазы       FinSolve® TN 6,50 6,50 6,50 Озокерит (Ozocrite Wax)     12 Performalene® PL⁴ 11,00 11,00   ¹ DC 246, жидкий, фирмы Dow Corning
² фирмы Dow Corning
³ 41M10 фирмы Cognis
⁴ фирмы New Phase Technologies

Все такие примеры могут быть изготовлены согласно следующему общему способу, в который квалифицированный специалист в данной области техники способен внести изменения с целью использования имеющегося оборудования. Ингредиенты Части I и Части II смешивают в раздельных пригодных контейнерах. Часть II затем медленно прибавляют к Части I при перемешивании для обеспечения образования эмульсии вода-в-силиконе. Эмульсию затем размалывают с помощью пригодной мельницы, например, Greece 1L03 фирмы Greece Corp, для получения гомогенной эмульсии. Часть III смешивают и нагревают до 88°С до тех пор, пока все твердые вещества полностью не расплавятся. Эмульсию затем также нагревают до 88°С и медленно прибавляют к эмульсии ингредиенты Части 3. Готовую смесь затем выливают в соответствующий контейнер и позволяют ей отвердеть и остыть до температуры окружающей среды.

Композиции для очистки и/или обработки тканей и/или твердых поверхностей

Аспекты изобретения включают использование органосиликоновых полимеров, раскрытых тут, в композициях моющих средств для стирки (например, TIDE™), средств для очистки твердых поверхностей (например, MR CLEAN™), жидких средств для автоматических посудомоечных машин (например, CASCADE™), жидких средств для мытья посуды (например, DAWN™) и средств для мытья полов (например, SWIFFER™). Неограничительные примеры чистящих композиций могут включать материалы, описанные в патентах США №№4515705; 4537706; 4537707; 4550862; 4561998; 4597898; 4968451; 5565145; 5929022; 6294514; и 6376445. Раскрытые тут чистящие композиции типично составляют таким образом, чтобы, при использовании для операций очистки в водной среде, водный раствор для очистки имел рН от примерно 6,5 до примерно 12, или от примерно 7,5 до 10,5. Композиции жидких продуктов для мытья посуды типично имеют рН от примерно 6,8 до примерно 9,0. Чистящие продукты типично составляют с величиной рН от примерно 7 до примерно 12. Методы контроля рН в пределах рекомендованных для применения значений включают использование буферов, щелочей, кислот и т.д. и хорошо известны квалифицированным специалистам в данной области техники.

Раскрытые тут композиции для обработки тканей типично содержат активное вещество мягчителя тканей ("FSA") и органосиликоновый полимер, раскрытый тут. Пригодные активные вещества мягчителей тканей включают, без ограничений, материалы, выбранные из группы, состоящей из четвертичных аммониевых соединений (quats), аминов, сложных эфиров жирных кислот, сложных эфиров сахарозы, силиконов, диспергируемых полиолефинов, глин, полисахаридов, жирных масел, полимерных латексов и их смесей.

Вспомогательные материалы

Раскрытые композиции могут включать дополнительные вспомогательные ингредиенты. Каждый из вспомогательных ингредиент не является существенным для композиций заявителей. Таким образом, определенные варианты исполнения композиций заявителей не содержат одного или нескольких из следующих вспомогательных материалов: активаторы отбеливания, поверхностно-активные вещества, добавки, усиливающие моющее действие, хелатирующие агенты, агенты, ингибирующие перенос красителей, диспергенты, ферменты и стабилизаторы ферментов, каталитические комплексы металлов, полимерные диспергенты, глино- и грязеотталкивающие агенты/агенты, предотвращающие повторное отложение, оптические осветлители, пеногасители, красители, дополнительные ароматизаторы и системы доставки ароматизаторов, агенты эластификации структуры, мягчители тканей, носители, гидротропные вещества, технологические добавки и/или пигменты. Однако, в случае присутствия одного или нескольких вспомогательных веществ, такие однр или несколько вспомогательных веществ могут присутствовать, как детальнее описано ниже. Далее следует неограничительный перечень пригодных дополнительных вспомогательных веществ.

Добавки, усиливающие осаждение - В одном аспекте, композиция для обработки тканей может содержать от примерно 0,01% до примерно 10%, от примерно 0,05 до примерно 5%, или от примерно 0,15 до примерно 3%, добавки, усиливающей осаждение. Пригодные добавки, усиливающие осаждения, раскрыты, например, в Патентной заявке USPA №12/080358.

В одном аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может быть катионным или амфотерным полимером. В другом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может быть катионным полимером. Катионные полимеры в общем и их способ изготовления известны из литературы. В одном аспекте, катионный полимер может иметь плотность катионного заряда от примерно 0,005 до примерно 23 м-экв/г, от примерно 0,01 до примерно 12 м-экв/г, или от примерно 0,1 до примерно 7 м-экв/г, при рН композиции. Для аминсодержащих полимеров, у которых плотность заряда зависит от рН композиции, плотность заряда измеряют при рН предполагаемого использования продукта. Такие рН обычно находятся в интервале значений от примерно 2 до примерно 11. чаще, от примерно 2,5 до примерно 9,5. Плотность заряда рассчитывают путем деления общего числа зарядов в повторяющемся звене на молекулярный вес повторяющегося звена. Положительные заряды могут быть расположены в основной цепи полимеров и/или в боковых цепях полимеров.

Неограничительными примерами агентов, усиливающих отложение являются катионные или амфотерные полисахариды, белки и синтетические полимеры. Катионные полисахариды включают катионные производные целлюлозы, катионные производные гуаровой смолы, хитозан и производные и катионные крахмалы. Катионные полисахариды имеют молекулярный вес от примерно 50000 до примерно 2 миллионов, или даже от примерно 100000 до примерно 3500000. Пригодные катионные полисахариды включают катионные простые эфиры целлюлозы, в частности, катионную гидроксиэтилцеллюлозу и катионную гидроксипропилцеллюлозу. Примеры катионных гидроксиалкилцеллюлоз включают материалы, имеющие название по номенклатуре INCI (Международная номенклатура косметических ингредиентов) поликватерний 10, такие как полимеры, продаваемые под торговыми марками Ucare™ Polymer JR 30М, JR 400, JR 125, LR 400 и LK 400; поликватерний 67, такие как продаваемые под торговой маркой Softcat SK™, которые все выпускаются фирмой Amerchol Corporation, Edgewater NJ; и поликватерний 4, такие как продаваемые под торговой маркой Celquat™ H200 и Celquat™ L-200, поставляемые фирмой National Starch and Chemical Company, Bridgewater, NJ. Другие пригодные полисахариды включают гидроксиэтилцеллюлозу или гидроксипропилцеллюлозу, кватернизированные глицидил-С₁₂-С₂₂ алкилдиметил-аммонием хлоридом. Примеры таких полисахаридов включают полимеры с наименованием поликватерний 24 по INCI, такие как продаваемые под торговой маркой кватерний LM 200 фирмой Amerchol Corporation, Edgewater NJ. Катионные крахмалы описаны D.B. Solarek в Modified Starches, Properties and Uses, опубликованной издательством CRC Press (1986), и в патенте США №7135451, колонка 2, строка 33 - колонка 4, строка 67. Катионные галактоманнаны включают катионные гуаровые смолы или катионную камедь плодов рожкового дерева. Примером катионной гуаровой смолы является четвертичное аммониевое производное гидроксипропилгуара, такое как продукты, продаваемые под торговой маркой Jaguar® C13 и Jaguar® Excel, поставляемые фирмой Rhodia, Inc (Cranbury, NJ), и N-Hance® фирмы Aqualon, Wilmington, DE.

Другая группа пригодных катионных полимеров включает материалы, получаемые путем полимеризации этиленненасыщенных мономеров с использованием пригодного инициатора или катализатора, такие как раскрытые в патенте США №6642200.

Пригодные полимеры могут быть выбраны из группы, состоящей из катионных или амфотерных полисахаридов, полиэтиленимина и его производных и синтетического полимера, полученного путем полимеризации одного или нескольких катионных мономеров, выбранных из группы, состоящей из N,N-диалкиламиноалкилакрилата, N,N-диалкиламиноалкилметакрилата, N,N-диалкиламиноалкилакриламида, N,N-диалкиламиноалкилметакриламида, кватернизированного N,N-диалкиламиноалкилакрилата, кватернизированного N,N-диалкиламиноалкилметакрилата, кватернизированного N,N-диалкиламиноалкил-акриламида, кватернизированного N,N-диалкиламиноалкилметакриламида, метакрилоамидопропилпентаметил-1,3-пропилен-2-оламмония дихлорида, N,N,N,N',N',N'',N''-гептаметил-N''-3-(1-оксо-2-метил-2-пропенил)аминопропил-9-оксо-8-азодекан-1,4,10-триаммония трихлорида, виниламина и его производных, аллиламина и его производных, винилимидазола, кватернизированного винилимидазола и диаллилдиалкиламмония хлорида, и их комбинаций и, необязательно, второго мономера, выбранного из группы, состоящей из акриламида, N,N-диалкилакриламида, метакриламида, N,N-диалкилметакриламида, C₁-C₁₂ алкилакрилата, C₁-C₁₂ гидроксиалкилакрилата, полиалкиленгликольакрилата, C₁-C₁₂ алкилметакрилата, C₁-C₁₂ гидроксиалкилметакрилата, полиалкиленгликольметакрилата, винилацетата, винилового спирта, винилформамида, винилацетамида, винилалкилового простого эфира, винилпиридина, винилпирролидона, винилимидазола, винилкапролактама и производных, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты, винилсульфоновой кислоты, стиролсульфоновой кислоты, акриламидопропилметансульфоновой кислоты (AMPS) и их солей. Полимер может необязательно быть разветвленным или сшитым путем использования разветвляющих и сшивающих мономеров. Разветвляющие и сшивающие мономеры включают этиленгликольдиакрилат, дивинилбензол и бутадиен. В другом аспекте, композиция для обработки может содержать амфотерный вспомогательный полимер, усиливающий осаждение, при условии, что полимер обладает суммарным положительным зарядом. Указанный полимер может иметь плотность катионного заряда от примерно 0,05 до примерно 18 миллиэквивалентов/г.

В другом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может быть выбрана из группы, состоящей из катионного полисахарида, полиэтиленимина и его производных, поли(акриламид-ко-диаллилдиметиламмония хлорида), поли(акриламид-метакриламидопропилтриметиламмония хлорида), поли(акриламид-ко-N,N-диметиламиноэтилакрилата) и его кватернизированных производных, поли(акриламид-ко-N,N-диметиламиноэтилметакрилата) и его кватернизированного производного, поли(гидроксиэтилакрилат-ко-диметиламиноэтилметакрилата), поли(гидроксипропилакрилат-ко-диметиламиноэтилметакрилата), поли(гидроксипропилакрилат-ко-метакриламидопропилтриметиламмония хлорида), поли(акриламид-ко-диаллилдиметиламмонийхлорид-ко-акриловой кислоты), поли(акриламид-метакриламидопропилтриметиламмонийхлорид-ко-акриловой кислоты), поли(диаллилдиметиламмония хлорида), поли(винилпирролидон-ко-диметиламиноэтилметакрилата), поли(этилметакрилат-ко-кватернизированного диметиламиноэтилметакрилата), поли(этилметакрилат-ко-олеилметакрилат-ко-диэтиламиноэтилметакрилата), поли(диаллилдиметиламмонийхлорид-ко-акриловой кислоты), поли(винилпирролидон-ко-кватернизированного винилимидазола) и поли(акриламид-ко-метакрилоамидопропилпентаметил-1,3-пропилен-2-оламмония дихлорида). Пригодные добавки, усиливающие осаждение, включают поликватерний-1, поликватерний-5, поликватерний-6, поликватерний-7, поликватерний-8, поликватерний-11, поликватерний-14, поликватерний-22, поликватерний-28, поликватерний-30, поликватерний-32 и поликватерний-33, имеющие наименования в соответствии с Международной номенклатурой косметических ингредиентов (INCI). В одном аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может содержать полиэтиленимин или производное полиэтиленимина. Полиэтиленимин, пригодный для использования по настоящему изобретению, продается под торговой маркой Lupasol® фирмой BASF AG (Ludwigshafen, Germany).

В другом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может содержать катионный акриловый полимер. В дополнительном аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может содержать катионный полиакриламид. В другом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может содержать полимер, содержащий полиакриламид и полиметакриламидопропилтриметиламмониевый катион. В другом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может содержать поли(акриламид-N-диметиламиноэтилакрилат) и его кватернизированные производные. В этом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может быть материалом, который продается под торговой маркой Sedipur®, поставляемым фирмой ВТС Specialty Chemicals, BASF Group, Florham Park, N.J. В еще одном аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может содержать поли(акриламид-ко-метакриламидопропилтриметиламмония хлорид). В другом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может содержать неакриламидный полимер, такой как продаваемый под торговой маркой Rheovis® CDE, поставляемый фирмой Ciba Specialty Chemicals, BASF Group, Florham Park, N.J., или как раскрыто в патентной заявке США (USPA) 2006/0252668. В другом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может быть выбрана из группы, состоящей из катионных или амфотерных полисахаридов. В одном аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может быть выбрана из группы, состоящей из катионных и амфотерных простых эфиров целлюлозы, катионного или амфотерного галактоманнана, катионной гуаровой смолы, катионного или амфотерного крахмала и их комбинаций.

Другая группа пригодных катионных полимеров может включать алкиламин-эпихлоргидриновые полимеры, которые являются продуктами реакции аминов и олигоаминов с эпихлоргидрином, например, полимеры, перечисленные, например, в патентах США №6642200 и 6551986. Примеры включают диметиламин-эпихлоргидрин-этилендиамин, доступный под торговой маркой Cartafix® СВ и Cartafix® TSF, от фирмы Clariant, Basle, Switzerland.

Другая группа пригодных синтетически катионных полимеров может включать полиамидоамин-эпихлоргидриновые (РАЕ) смолы полиалкиленполиамина с поликарбоновой кислотой. Наиболее распространенные РАЕ-смолы представляют собой продукты конденсации диэтилентриамина с адипиновой кислотой с последующей реакцией с эпихлоргидрином. Они поставляются фирмой Hercules Inc. (Wilmington, DE) под торговой маркой Kymene™ или фирмой BASF AG (Ludwigshafen, Germany) под торговой маркой Luresin™. Катионные полимеры могут содержать нейтрализующие заряд анионы, так чтобы полимер в целом был нейтральным в условиях окружающей среды. Неограничительные примеры пригодных противоионов (в дополнение к анионным частицам, образующимся при использовании) включают хлорид, бромид, сульфат, метилсульфат, сульфонат, метилсульфонат, карбонат, бикарбонат, формиат, ацетат, цитрат, нитрат и их смеси.

Средневзвешенный молекулярный вес полимера может составлять от примерно 500 дальтон до примерно 5000000 дальтон, или от примерно 1000 дальтон до примерно 2000000 дальтон, или от примерно 2500 дальтон до примерно 1500000 дальтон, при определении методом эксклюзионной хроматографии по сравнению с полиэтиленоксидными стандартами, с рефрактометрическим (RI) детектированием. В одном аспекте, молекулярный вес (MW) катионного полимера может составлять от примерно 500 дальтон до примерно 37500 дальтон.

Поверхностно-активные вещества: Продукты по настоящему изобретению могут содержать от примерно 0,11% до 80% мас. поверхностно-активного вещества. В одном аспекте, такие композиции могут содержать от примерно 5% до 50% мас. поверхностно-активного вещества. Используемые поверхностно-активные вещества могут быть анионного, неионного, цвиттерионного, амфолитного или катионного типа или могут содержать совместимые смеси таких типов. Моющие поверхностно-активные вещества, пригодные для использования по настоящему изобретению, описаны в патентах США 3664961, 3919678, 4222905, 4239659,6136769, 6020303 и 6060443.

Анионные и неионные поверхностно-активные вещества типично используются в тех случаях, когда продукт для ухода за тканями представляет собой моющее средство для стирки. С другой стороны, катионные поверхностно-активные вещества типично используются, когда продукт для ухода за тканями представляет собой мягчитель тканей.

Пригодные анионные поверхностно-активные вещества могут сами принадлежать к нескольким разным типам. Например, водорастворимые соли высших жирных кислот, т.е., "мыла", являются пригодными анионными поверхностно-активными веществами в композициях по настоящему изобретению. Они включают мыла щелочных металлов, такие как натриевые, калиевые, аммониевые и алкилоламмониевые соли высших жирных кислот, содержащие от примерно 8 до примерно 24 атомов углерода, или даже от примерно 12 до примерно 18 атомов углерода. Мыла могут быть получены прямым омылением жиров и масел или нейтрализацией свободных жирных кислот. Особенно пригодными являются натриевые и калиевые соли смесей жирных кислот, полученных их кокосового масла и твердого животного жира (tallow), т.е., натриевые или калиевые талловое и кокосовое мыла.

Пригодные анионные поверхностно-активные вещества включают водорастворимые соли, в частности, соли щелочных металлов, аммония и алкилоламмония (например, моноэтаноламмония или триэтаноламмония) органических продуктов реакции с серной кислотой, содержащих в своей молекулярной структуре алкильную группу, содержащую от примерно 10 до примерно 20 атомов углерода и группу сложного эфира сульфоновой кислоты или серной кислоты (причем термин "алкил" включает алкильную часть арильной группы). Примерми этой группы синтетических поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты и алкилалкоксисульфаты, особенно, материалы, полученные путем сульфирования высших спиртов (C₈-C₁₈ атомов углерода).

Другие пригодные анионные поверхностно-активные вещества по настоящему изобретению включают водорастворимые соли сложных эфиров а-сульфированных жирных кислот, содержащих от примерно 6 до 20 атомов углерода в группе жирной кислоты и от примерно 1 до 10 атомов углерода в сложноэфирной группе; водорастворимые соли 2-ацилоксиалкан-1-сульфоновой кислоты, содержащие от примерно 2 до 9 атомов углерода в ацильной группе и от примерно 9 до примерно 23 атомов углерода в алкановом фрагменте; водорастворимые соли олефинсульфонатов, содержащие от примерно 12 до 24 атомов углерода; и (3-алкилоксиалкансульфонаты, содержащие от примерно 1 до 3 атомов углерода в алкильной группе и от примерно 8 до 20 атомов углерода в алкановом фрагменте.

В другом варианте исполнения, анионное поверхностно-активное вещество может содержать С₁₁-C₁₈ алкилбензолсульфонатное поверхностно-активное вещество; С₁₀-С₂₀ алкилсульфатное поверхностно-активное вещество; С₁₀-C₁₈ алкилалкоксисульфатное поверхностно-активное вещество, имеющее среднюю степень алкоксилирования от 1 до 30, в котором алкоксильный фрагмент содержит C₁-C₄ цепь, и их смеси; разветвленное алкилсульфатное поверхностно-активное вещество со средней длиной цепи; разветвленное алкилалкоксисульфатное поверхностно-активное вещество со средней длиной цепи, имеющее среднюю степень алкоксилирования от 1 до 30, в котором алкоксильный фрагмент содержит C₁-C₄ цепь, и их смеси; C₁₀-C₁₈ алкилалкоксикарбоксилаты, имеющие среднюю степень алкоксилирования от 1 до 5; C₁₂-C₂₀ метилэфирсульфонатное поверхностно-активное вещество, C₁₀-C₁₈ альфа-олефинсульфонатное поверхностно-активное вещество, C₆-C₂₀ сульфосукцинатное поверхностно-активное вещество, и их смеси.

В дополнение к анионному поверхностно-активному веществу, композиции для ухода за тканями по настоящему изобретению могут дополнительно содержать неионное поверхностно-активное вещество. Композиции по настоящему изобретению могут содержать до примерно 30%, альтернативно, от примерно 0,01% до примерно 20%, и еще альтернативно, от примерно 0,1% до примерно 10%, от веса композиции, неионного поверхностно-активного вещества. В одном варианте исполнения, неионное поверхностно-активное вещество может содержать этоксилированное неионное поверхностно-активное вещество. Примеры пригодных неионных поверхностно-активных веществ приведены в патентах США 4285841, 6150322 и 6153577. Пригодными для использования по настоящему изобретению являются этоксилированные спирты и этоксилированные алкилфенолы формулы R(OC₂H₄)_nOH, где R выбирают из группы, состоящей из алифатических углеводородных радикалов, содержащих от примерно 8 до примерно 20 атомов углерода, и алкилфенильных радикалов, в которых алкильные группы содержат от примерно 8 до примерно 12 атомов углерода, и среднее значение n составляет от примерно 5 до примерно 15.

Пригодными неионными поверхностно-активными веществами являюися материалы формулы R1(OC₂H₄)_nOH, где R1 обозначает C₁₀-C₁₆ алкильную группу или C₈-C₁₂ алкилфенильную группу и n имеет значение от 3 до примерно 80. В одном аспекте, особенно пригодными материалами являются продукты конденсации C₉-C₁₅ спиртов с от примерно 5 до примерно 20 молями этиленоксида на моль спирта.

Дополнительные пригодные неионные поверхностно-активные вещества включают полигидроксиамиды жирных кислот, такие как N-метил-N-1-дезоксиглюцитилкокоамид и N-метил-N-1-дезоксиглюцитилолеамид, и алкилполисахариды, такие как описанные в US 5332528. Алкилполисахариды раскрыты в патенте США 4565647.

Композиции для ухода за тканями по настоящему изобретению могут содержать до примерно 30%, альтернативно, от примерно 0,01% до примерно 20%, и еще альтернативно, от примерно 0,1% до примерно 20%, от веса композиции, катионного поверхностно-активного вещества. В целях настоящего изобретения, катионные поверхностно-активные вещества включают материалы, которые могут создавать полезные эффекты для ухода за тканями. Неограничительные примеры пригодных катионных поверхностно-активных веществ включают: жирные амины; четвертичные аммониевые поверхностно-активные вещества; и кватернизированные имидазолиновые материалы.

В некоторых варианты исполнения, пригодные катионные поверхностно-активные вещества включают материалы, раскрытые в патентной заявке США №2005/0164905 А1 и имеющие общую формулу (VIII):

в которой

(a) R₁ и R₂ каждый отдельно выбирают из группы, состоящей из: C₁-C₄ алкила; C₁-C₄ гидроксиалкила; бензила; -(C_nH_2nO)_xH, где:

i. x имеет значение от примерно 2 до примерно 5;

ii. n имеет значение примерно 1-4;

(b) R₃ и R₄ обозначают каждый:

i. С₈-С₂₂ алкил; или

ii. R₃ обозначает С₈-С₂₂ алкил и R₄ выбирают из группы, состоящей из: C₁-С₁₀ алкила; C₁-С₁₀ гидроксиалкила; бензила; -(C_nH_2nO)_xH, где:

1. х имеет значение от 2 до 5; и

2. n имеет значение 1-4; и

(c) Х обозначает анион.

Активные соединения мягчителя тканей - Активное вещество мягчителя тканей может содержать, в качестве основного активного вещества, соединения следующей формулы (IX):

где каждый R может содержать водород, короткоцепочечную C₁-C₆, в одном аспекте, C₁-С₃ алкильную или гидроксиалкильную группу, например, метил, этил, пропил, гидроксиэтил и т.п., поли(С_2-3 алкокси), полиэтокси, бензил, или их смеси; каждый Х может независимо представлять собой (СН₂)_n, СН₂-СН(СН₃)- или СН-(СН₃)-СН₂-; каждый Y может содержать -O-(O)С-, -С(O)-O-, -NR-C(O)- или -С(O)-NR-; каждый m может быть равен 2 или 3; каждый n может иметь значение от 1 до примерно 4, в одном аспекте, 2; сумма атомов углерода в каждом R¹, плюс один, когда Y представляет собой -O-(O)С- или -NR-C(O) -, может составлять C₁₂-C₂₂, или C₁₄-C₂₀, причем каждый R¹ представляет собой нециклическую углеводородную (hydrocarbyl), или замещенную нециклическую углеводородную группу; и X^- может содержать любой совместимый с мягчителем анион. В одном аспекте, совместимый с мягчителем анион может содержать хлорид, бромид, метилсульфат, этилсульфат, сульфат и нитрат. В другом аспекте, совместимый с мягчителем анион может содержать хлорид или метилсульфат.

В другом аспекте, активное вещество мягчителя тканей может иметь общую формулу (X):

где Y, R, R¹ и X^- все имеют указанные выше значения. Такие соединения включают соединения формулы (XI):

где каждый R может содержать метильную или этильную группу. В одном аспекте, каждый R¹ может содержать группу от C₁₅ до C₁₉. В используемом тут значении, если будет упомянут сложный диэфир, то он может включать присутствующий сложный моноэфир.

Такие типы агентов и общие способы их изготовления раскрыты в патенте США №4137180. Примером пригодного DEQA (2) (сложный диэфир четвертичного аммониевого соединения) является активное вещество мягчителя тканей на основе "пропилового" сложного эфира четвертичного аммониевого соединения, имеющего формулу 1,2-ди(ацилокси)-3-триметиламмониопропана хлорид.

В одном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать соединение формулы (XII):

где R, R¹, m и X^- все имеют указанные выше значения.

В дополнительном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать соединение формулы (XIII):

где каждый из R и R¹ имеют указанное выше значение; R² может содержать C_1-6 алкиленовую группу, в одном аспекте, этиленовую группу; и G может представлять собой атом кислорода или группу -NR-; и А^- имеет значение, указанное ниже.

В еще одном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать соединение формулы (XIV):

в которой R¹, R² и G имеют указанные выше значения.

В дополнительном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать продукты реакции конденсации жирных кислот с диалкилентриаминами, например, в молекулярном соотношении примерно 2:1, причем указанные продукты реакции содержат соединения формулы (XV):

где R¹, R² имеют указанные выше значения и R³ может содержать C_1-6 алкиленовую группу, или этиленовую группу, и где продукты реакции могут быть необязательно кватернизированы с помощью дополнительного алкилирующего агента, такого как диметилсульфат. Такие кватернизированные продукты реакции дополнительно описаны в патенте США №5296622.

В еще одном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать соединение формулы (XVI):

где R, R¹, R² и R³ имеют указанные выше значения; А^- имеет значение, приведенное ниже.

В еще одном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать продукты реакции жирной кислоты с гидроксиалкилалкилендиаминами в молекулярном соотношении примерно 2:1, причем указанные продукты реакции содержат соединения формулы (XVII):

где R, R¹, R² и R³ имеют указанные выше значения; А^- имеет значение, приведенное ниже.

В еще одном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать соединение формулы (XVIII):

в которой R, R¹, R² и R³ имеют указанные выше значения; А^- имеет значение, приведенное ниже.

В еще одном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать соединение формулы (XIX);

где X₁ может содержать С_2-3 алкильную группу, в одном аспекте, этильную группу; Х₂ и Х₃ могут независимо содержать C_1-6 линейные или разветвленные алкильные или алкенильные группы, в одном аспекте, метильные, этильные или изопропильные группы; R₁ и R₂ могут независимо содержать С_8-22 линейные или разветвленные алкильные или алкенильные группы, отличающиеся тем, что А и В независимо выбраны из группы, включающей -O-(С=O)-, -(С=O)-O-, или их смеси, в одном аспекте, -O-(С=O)-.

Неограничительными примерами активных веществ мягчителей тканей, содержащих соединения формулы (IX), являются N,N-бис(стеароилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлорид, N,N-бис(таллоуилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлорид, М,М-бис(стеароилоксиэтил)-N-(2-гидроксиэтил)-N-метиламмония метилсульфат.

Неограничительными примерами активных веществ мягчителей тканей, содержащих соединения формулы (XI), является 1,2-ди(стеароилокси)-3-триметиламмонийпропанхлорид.

Неограничительные примеры активных веществ мягчителей тканей, содержащих соединения формулы (XII), могут включать диалкилендиметиламмониевые соли, такие какдиканоладиметиламмония хлорид, ди(твердый)таллоудиметиламмония хлорид, диканоладиметиламмония метилсульфат. Примером коммерчески доступных диалкилендиметиламмониевых солей, пригодных для использования по настоящему изобретению, является диолеилдиметиламмоний хлорид, поставляемый фирмой Witco Corporation под торговой маркой Adogen® 472, и ди(твердый таллоу)диметиламмоний хлорид, поставляемый фирмой Akzo Nobel под торговой маркой Arquad® 2HT75.

Неограничительные примеры активных веществ мягчителей тканей, содержащих соединения формулы (XIII), могут включать Ч-метил-1-стеароиламидоэтил-2-стеароилимидазолиния метилсульфат, в котором R¹ обозначает ациклическую алифатическую C₁₅-C₁₇ углеводородную группу, R² обозначает этиленовую группу, G обозначает NH-группу, R⁵ обозначает метильную группу и А^- представляет собой метилсульфатный анион, коммерчески поставляемый фирмой Witco Corporation под торговой маркой Varisoft®.

Неограничительным примером активных веществ мягчителей тканей, содержащих соединения формулы (XIV), является 1-таллоуиламидоэтил-2-таллоуилимидазолин, в котором R¹ может содержать ациклическую алифатическую C₁₅-C₁₇ углеводородную группу, R² может содержать этиленовую группу, и G может содержать МН-группу.

Неограничительным примером активного вещества мягчителя тканей, содержащего соединения формулы (XV), являются продукты реакции жирных кислот с диэтилентриамином в молекулярном соотношении примерно 2:1, причем смесь указанных продуктов реакции содержит N,N''-диалкилдиэтилентриамин формулы (XX):

где R¹ представляет собой алкильную группу коммерчески доступной жирной кислоты, полученной из растительного или животного источника, такой как Emersol® 223LL или Emersol® 7021, поставляемых фирмой Henkel Corporation, и R² и R³ представляют собой двухвалентные этиленовые группы.

Неограничительным примером активного вещества мягчителя тканей, содержащего соединения формулы (XVI), является мягчитель на основе ди(жирного амидоамина) формулы (XXI):

где R¹ обозначает алкильную группу. Примером таких соединений является материал, коммерчески поставляемый фирмой Witco Corporation, например, под торговой маркой Varisoft® 222LT.

Неограничительным примером активного вещества мягчителя тканей, содержащего соединения формулы (XVII), являются продукты реакции жирных кислот с N-2-гидроксиэтилэтилендиамином в молекулярном соотношении примерно 2:1, причем смесь указанных продуктов реакции содержит соединения формулы (XXII):

где R¹-C(O) представляет собой алкильную группу коммерчески доступной жирной кислоты, полученной из растительного или животного источника, такой как Emersol® 223LL или Emersol® 7021, поставляемых фирмой Henkel Corporation.

Неограничительным примером активного вещества мягчителя тканей, содержащего соединения формулы (XVIII), является дичетвертичное соединение, имеющее Формулу (XXIII):

в которой R¹ получен из жирной кислоты. Такие соединение поставляются фирмой Witco Company.

Неограничительным примером активного вещества мягчителя тканей, содержащего соединения формулы (XIX), является соединение сложного диэфира диалкилимидазолина, представляющее собой продукт реакции N-(2-гидроксиэтил)-1,2-этилендиамина или N-(2-гидроксиизопропил)-1,2-этилендиамина с гликолевой кислотой, этерифицированный жирной кислотой, где жирная кислота представляет собой (гидрогенизированную) жирную кислоту твердого животного жира (tallow), жирную кислоту пальмового масла, гидрогенизированную жирную кислоту пальмового масла, олеиновую кислоту, жирную кислоту рапсового масла, гидрогенизированную жирную кислоту рапсового масла или смесь вышеуказанных материалов.

Следует понимать, что комбинации активных веществ мягчителя, раскрытые выше, являются пригодными для использования по настоящему изобретению.

Анион А

В катионных азотистых солях по настоящему изобретению, анион А^-, содержащий любой совместимый с мягчителем анион, обеспечивает электрическую нейтральность. Чаще всего, анион, используемый для обеспечения электрической нейтральности в таких солях, принадлежит сильной кислоте, в частности, представляет собой галогенид, такой как хлорид, бромид или йодид. Однако, могут быть использованы другие анионы, такие как метилсульфат, этилсульфат, ацетат, формиат, сульфат, карбонат и т.п. В одном аспекте, анион А может содержать хлорид или метилсульфат. В некоторых аспектах, анион может нести двойной заряд. В этом аспекте, А^- представляет половину группы.

В одном аспекте, композиция для ухода и/или обработки тканей может содержать второй умягчающий агент, выбранный из группы, состоящей из полиглицериновых сложных эфиров (PGE), масляных производных сахаров и восковых эмульсий. Пригодные PGE включают материалы, раскрытые в USPA 61/089080. Пригодные масляные производные сахаров и восковые эмульсии включают материалы, раскрытые в USPA 2008-0234165 А1.

В одном аспекте, композиции могут содержать от примерно 0,001% до примерно 0,01% ненасыщенного альдегида. В одном аспекте, композиции по существу не содержат ненасыщенного альдегида. Без ограничений теорией, в этом аспекте композиции являются менее склонными к эффекту пожелтения, который часто наблюдается для агентов, содержащих аминогруппы.

Добавки, усиливающие моющее действие - Композиции могут также содержать от примерно 0,1% до 80% мас. добавки, усиливающей моющее действие. Композиции в жидкой форме обычно содержат от примерно 1% до 10% мас. компонента добавки, усиливающей моющее действие. Композиции в гранулированной форме обычно содержат от примерно 1% до 50% мас. компонента добавки, усиливающей моющее действие. Обладающие моющим эффектом добавки, усиливающие моющее действие, хорошо известны специалистам и могут содержать, например, фосфатные соли, а также различные органические и неорганические бесфосфорные добавки, усиливающие моющее действие. Водорастворимые бесфосфорные органические добавки, усиливающие моющее действие, пригодные для использования по настоящему изобретению, включают различные полиацетаты, карбоксилаты, поликарбоксилаты и полигидроксисульфонаты щелочных металлов, аммония и замещенного аммония. Примерами полиацетатных и поликарбоксилатных добавок, усиливающих моющее действие, являются натриевые, калиевые, литиевые, аммониевые и замещенные аммониевые соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, нитрилотриуксусной кислоты, оксидиянтарной кислоты, меллитовой кислоты, бензолполикарбоновых кислот и лимонной кислоты. Другими пригодными поликарбоксилатами для использования по настоящему изобретению являются полиацеталькарбоксилаты, описанные в документах US 4144226 и US 4246495. Другими поликарбоксилатными добавками, усиливающими моющее действие, являются оксидисукцинаты и композиции эфиркарбоксилатной добавки, усиливающей моющее действие, содержащей комбинацию тартратмоносукцината и тартратдисукцината, описанные в US 4663071. Добавки, усиливающие моющее действие, предназначенные для использования в жидких моющих средствах, описаны в US 4284532. Одна пригодная добавка, усиливающая моющее действие, включает лимонную кислоту. Пригодные бесфосфорные неорганические добавки, усиливающие моющее действие, включают силикаты, алюмосиликаты, бораты и карбонаты, такие как карбонат, бикарбонат, сесквикарбонат натрия и калия, тетрабората декагидрат и силикаты, имеющие весовое соотношение SiO₂ к оксиду щелочного металла от примерно 0,5 до примерно 4,0, или от примерно 1,0 до примерно 2,4. Также пригодными являются алюмосиликаты, включая цеолиты. Такие материалы и их использование в качестве добавок, усиливающих моющее действие, полнее раскрыты в US 4605509.

Диспергенты - Композиции могут содержать от примерно 0,1%, до примерно 10% мас. диспергентов. Пригодными водорастворимыми органическими материалами являются гомо- или сополимерные кислоты или их соли, в которых поликарбоновая кислота может содержать по меньшей мере два карбоксильных радикала, отделенных друг от друга не более чем двумя атомами углерода. Диспергенты также могут представлять собой алкоксилированные производные полиаминов, и/или их кватернизированные производные, такие как описанные в US 4597898, 4676921, 4891160, 4659802 и 4661288.

Ферменты - Композиции могут содержать один или несколько обладающих моющим действием ферментов, которые обеспечивают моющую способность и/или полезные эффекты ухода за тканями. Примеры пригодных ферментов включают гемицеллюлазы, пероксидазы, протеазы, целлюлазы, ксиланазы, липазы, фосфолипазы, эстеразы, кутиназы, пектиназы, кератаназы, редуктазы, оксидазы, фенолоксидазы, липоксидазы, лигниназы, пуллуланазы, танназы, пентозаназы, маланазы, Р-глюканазы, арабинозидазы, гиалуронидазу, хондроитиназу, лакказу и амилазы, или их смеси. Типичной комбинацией может быть коктейль из обычных пригодных ферментов, таких как протеаза, липаза, кутиназа и/или целлюлаза в сочетании с амилазой. Ферменты могут быть использованы в количествах, описанных в литературе, например, в количествах, рекомендованных поставщиками, такими как Novozymes и Genencor. Типичные уровни содержания в композициях составляют от примерно 0,0001% до примерно 5%. В случае использования ферментов, они могут быть использованы в очень малых количествах, например, от примерно 0,001% или менее; или они могут быть использованы в рецептурах более сильнодействующих моющих средств для стирки в больших количествах, например, примерно 0,1% и выше. В соответствии с тем, что некоторые потребители отдают предпочтение "небиологическим" моющим средствам, композиции могут быть любым вариантом из ферментсодержащих и бесферментных или их сочетанием.

Агенты, ингибирующие перенос красителей - Композиции могут также включать от примерно 0,0001%, от примерно 0,01%, от примерно 0,05% от массы композиций, до примерно 10%, примерно 2%, или даже примерно 1% от массы композиций, одного или нескольких агентов, ингибирующих перенос красителей, таких как поливинилпирролидоновые полимеры, полиамин-N-оксидные полимеры, сополимеры N-винилпирролидона и N-винилимидазола, поливинилоксазолидоны и поливинилимидазолы или их смеси.

Хелатирующее вещество - Композиции могут содержать менее примерно 5%, или от примерно 0,01% до примерно 3%, хелатирующего вещества, такого как цитраты; азотсодержащие бесфосфорные аминокарбоксилаты, такие как EDDS, ЭДТА и DTPA; аминофосфонаты, такие как диэтилентриаминпентаметилен-фосфоновая кислота и этилендиаминтетраметиленфосфоновая кислота; безазотистые фосфонаты, например, HEDP; и азот- или кислородсодержащие бесфосфорные бескарбоксилатные хелатирующие вещества, такие как соединения, принадлежащие к широкому классу определенных макроциклических N-лигандов, таких как известные для использования в системах катализатора отбеливания.

Оптические осветлители - Композиции могут также содержать осветлитель (также называемый "оптический осветлитель") и могут включать любое соединение, обладающее способностью к флуоресценции, включая соединения, поглощающие УФ-свет и переизлучающие "синий" видимый свет. Неограничительные примеры пригодных оптических осветлителей включают: производные стильбена или 4,4'-диаминостильбена, бифенил, пятичленные гетероциклы, такие как триазолы, пиразолины, оксазолы, имидазолы и т.д., или шестичленные гетероциклы (кумарины, нафталамид, s-триазин и т.д.). Могут быть использованы катионные, анионные, неионные, амфотерные и цвиттерионные оптические осветлители. Пригодные оптические осветлители включают материалы, промышленно выпускаемые под торговой маркой Tinopal-UNPA-GX® фирмой Ciba Specialty Chemicals Corporation (High Point, NC).

Система отбеливателя - Системы отбеливателя, пригодные для использования по настоящему изобретению, содержат один или несколько отбеливающих агентов. Неограничительные примеры пригодных отбеливающих агентов включают каталитические комплексы металлов; источники активированного пероксида; активаторы отбеливания; добавки, усиливающие отбеливание; фотоотбеливатели; отбеливающие ферменты; инициаторы свободных радикалов; H₂O₂; гипогалитные отбеливатели; источники перекисного кислорода, включая перборат и/или перкарбонат и их комбинации. Пригодные активаторы отбеливания включают пергидролизуемые сложные эфиры и пергидролизуемые имиды, такие как тетраацетилэтилендиамин, октаноилкапролактам, бензоилоксибензолсульфонат, нонаноилоксибензол-сульфонат, бензоилвалеролактам, додеканоилоксибензолсульфонат. Пригодные добавки, усиливающие отбеливание, включают материалы, описанные в патенте США 5817614. Другие отбеливающие агенты включают комплексы переходных металлов с лигандами, имеющими определенные константы стабильности. Такие катализаторы раскрыты в US 4430243, 5576282, 5597936 и 5595967.

Стабилизатор - Композиции могут содержать один или несколько стабилизаторов и загустителей. Может быть использован любой пригодный уровень содержания стабилизатора; типичные примеры уровней включают от примерно 0,01% до примерно 20%, от примерно 0,1% до примерно 10%, или от примерно 0,1% до примерно 3%, от веса композиции. Неограничительные примеры стабилизаторов, пригодных для использования по настоящему изобретению, включают кристаллические гидроксилсодержащие стабилизаторы, тригидроксистеарин, гидрогенизированное масло, или их варианты и их комбинации. В некоторых аспектах, кристаллические гидроксилсодержащие стабилизаторы могут быть водонерастворимыми воскообразными веществами, включая жирные кислоты, сложные эфиры жирных кислот или жирные мыла. В других аспектах, кристаллические гидроксилсодержащие стабилизаторы могут быть производными касторового масла, такими как гидрогенизированные производные касторового масла, например, касторовый воск. Гидроксилсодержащие стабилизаторы раскрыты в патентах США 6855680 и 7294611. Другие стабилизаторы включают загущающие стабилизаторы, такие как камеди и другие подобные полисахариды, например, геллановая камедь, каррагенановая камедь и другие известные типы загустителей и реологических добавок. Типичные примеры стабилизаторов этого класса включают камедеподобные полимеры (например, ксантановая камедь), поливиниловый спирт и его производные, целлюлозу и ее производные, включая простые эфиры целлюлозы и сложные эфиры целлюлозы, и тамариндовую камедь (например, содержащую ксилоглюкановые полимеры), гуаровую смолу, смолу плодов рожкового дерева (в некоторых аспектах, содержащую галактоманнановые полимеры) и другие производимые в промышленных масштабах смолы и полимеры.

В целях настоящего изобретения, вспомогательные вещества из неограничительного перечня, приведенного далее, являются пригодными для использования в композициях по настоящему изобретению и могут быть желательно включены в определенных вариантах исполнения изобретения, например, для улучшения или усиления действия, для обработки подвергаемого очистке субстрата, или для модификации эстетических характеристик композиции, например, в случае ароматизаторов, красящих веществ, красителей и т.п. Подразумевается, что такие вспомогательные вещества используются в дополнение к компонентам, вводимым в качестве заявляемых тут ароматизаторов и/или систем ароматизаторов. Точный характер таких дополнительных компонентов и уровни их использования будут зависеть от физической формы композиций и от характера операции, в которых они должны использоваться. Пригодные вспомогательные материалы включают, без ограничений, поверхностно-активные вещества, добавки, усиливающие моющее действие, хелатирующие агенты, агенты, ингибирующие перенос красителей, диспергенты, ферменты и стабилизаторы ферментов, каталитические материалы, активаторы отбеливания, полимерные диспергенты, глино- и грязеотталкивающие агенты/агенты, предотвращающие повторное отложение, оптические осветлители, пеногасители, красители, дополнительные ароматизаторы и системы доставки ароматизаторов, агенты эластификации структуры, мягчители тканей, носители, гидротропные вещества, технологические добавки и/или пигменты. В дополнение к приведенному ниже описанию, пригодные примеры таких других вспомогательных веществ и уровней применения приведены в патентах США №№5576282, 6306812 В1 и 6326348 В1, которые включены сюда в качестве ссылок.

Силиконы - Пригодные силиконы содержат Si-O фрагменты и могут быть выбраны из (а) нефункционализированных силоксановых полимеров, (b) функционализированных силоксановых полимера и их комбинаций. Молекулярный вес органосиликона обычно определяется путем указания на вязкость материала. В одном аспекте, органосиликоны могут иметь вязкость от примерно 10 до примерно 2000000 сантистокс при 25°С. В другом аспекте, пригодные органосиликоны могут иметь вязкость от примерно 10 до примерно 800000 сантистокс при 25°С.

Пригодные органосиликоны могут быть линейными, разветвленными или сшитыми. В одном аспекте, органосиликоны могут быть линейными.

В одном аспекте, органосиликон может содержать нефункционализированный силоксановый полимер, который может иметь формулу (XXIV) ниже и может содержать полиалкил- и/или фенилсиликоновые жидкости, смолы и/или каучуки.

в которой:

i) каждый из R₁, R₂, R₃ и R₄ может быть независимо выбран из группы, состоящей из Н, -ОН, C₁-C₂₀ алкила, C₁-C₂₀ замещенного алкила, С₆-С₂₀ арила, С₆-С₂₀ замещенного арила, алкиларила и/или C₁-C₂₀ алкоксильных фрагментов;

ii) n может быть целым числом от примерно 2 до примерно 10, или от примерно 2 до примерно 6; или 2; так чтобы n=j+2;

iii) m может быть целым числом от примерно 5 до примерно 8000, от примерно 7 до примерно 8000, или от примерно 15 до примерно 4000;

iv) j может быть целым числом от 0 до примерно 10, или от 0 до примерно 4, или 0.

В одном аспекте, R₂, R₃ и R₄ могут содержать метил, этил, пропил, C₄-C₂₀ алкильные и/или С₆-С₂₀ арильные фрагменты. В одном аспекте, каждый из R₂, R₃ и R₄ может быть метилом. Каждый фрагмент R₁, блокирующий концы силиконовой цепи, может содержать фрагмент, выбранный из группы, состоящей из водорода, метила, метокси, этокси, гидрокси, пропокси и/или арилокси.

В используемом тут значении, номенклатура SiO"n"/2 отображает соотношение атомов кислорода и кремния. Например, SiO_1/2 означает, что один кислород приходится на два атома Si. Аналогично, SiO_2/2 означает, что два атома кислорода приходятся на два атома Si, и SiO_3/2 означает, что три атома кислорода приходятся на два атома Si.

В одном аспекте, органосиликон может быть полидиметилсилоксаном, диметиконом, диметиконолом, диметиконовым кроссполимером, фенилтриметиконом, алкилдиметиконом, лаурилдиметиконом, стеарилдиметиконом и фенилдиметиконом. Примеры включают материалы, поставляемые под наименованиями DC 200 Fluid, DC 1664, DC 349, DC 346G фирмой Dow Coming® Corporation, Midland, MI, и материалы, поставляемые под торговыми марками SF1202, SF1204, SF96 и Viscasil® фирмой Momentive Silicones, Waterford, NY.

В одном аспекте, органосиликон может содержать циклический силикон. Циклический силикон может содержать циклометикон формулы [(СН₃)₂SiO]_n, где n обозначает целое число, которое может иметь значение в интервале от примерно 3 до примерно 7, или от примерно 5 до примерно 6.

В одном аспекте, органосиликон может содержать функционализированный силоксановый полимер. Функционализированные силоксановые полимеры могут содержать один или несколько функциональных фрагментов, выбранных из группы, состоящей из амино, амидо, алкокси, гидрокси, полиэфирных, карбокси, гидридных, меркапто, сульфатных, фосфатных и/или четвертичных аммониевых фрагментов. Такие фрагменты могут быть присоединены непосредственно к силоксановой основной цепи через двухвалентный алкиленовый радикал, (т.е., "боковая цепь") или могут быть частью основной цепи. Пригодные Функционализированные силоксановые полимеры включают материалы, выбранные из группы, состоящей из аминосиликонов, амидосиликонов, силиконовых полиэфиров, силикон-уретановых полимеров, четвертичных ABn силиконов, амино-ABn силиконов и их комбинаций.

В одном аспекте, функционализированный силоксановый полимер может содержать силиконовый полиэфир, также называемый "диметикон кополиол". В общем, силиконовые полиэфиры содержат полидиметилсилоксановую основную цепь с одной или несколькими полиоксиалкиленовыми цепями. Полиоксиалкиленовые фрагменты могут быть включены в полимер в виде боковых цепей или терминальных (концевых) блоков. Такие силиконы описаны в USPA 2005/0098759 и в патентах США №4818421 и 3299112. Типичные примеры коммерчески доступных силиконовых полиэфиров включают DC 190, DC 193, FF400, все поставляемые фирмой Dow Corning® Corporation, и различные поверхностно-активные вещества марки Silwet®, поставляемые фирмой Momentive Silicones.

В другом аспекте, функционализированный силоксановый полимер может содержать аминосиликон. Пригодные аминосиликоны описаны в патентах США №7335630 B2, 4911852 и в USPA 2005/0170994 A1. В одном аспекте, аминосиликон может быть материалом, описанным в USPA 61/221632. В другом аспекте, аминосиликон может иметь структуру формулы (XXV):

в которой

i. R₁, R₂, R₃ и R₄ могут быть каждый независимо выбраны из Н, ОН, C₁-C₂₀ алкила, C₁-C₂₀ замещенного алкила, С₆-С₂₀ арила, С₆-С₂₀ замещенного арила, алкиларила и/или C₁-C₂₀ алкокси;

ii. каждый Х может быть независимо выбран из двухвалентного алкиленового радикала, содержащего 2-12 атомов углерода, -(CH₂)_s-, где s может быть целым числом от примерно 2 до примерно 10; -СН₂-СН(ОН)-СН₂-; и/или ;

iii. каждый Z может быть независимо выбран из -N(R₅)₂; и , где каждый R₅ может быть независимо выбран из Н, C₁-C₂₀ алкила; и А^- может быть совместимым анионом. В одном аспекте, А^- может быть галогенидом;

iv. k может быть целым числом от примерно 3 до примерно 20, от примерно 5 до примерно 18, или даже от примерно 5 до примерно 10;

v. m может быть целым числом от примерно 100 до примерно 2000, или от примерно 150 до примерно 1000;

vi. n может быть целым числом от примерно 2 до примерно 10, или от примерно 2 до примерно 6, или 2, так чтобы n=j+2; и

vii. j может быть целым числом от 0 до примерно 10, или от 0 до примерно 4, или 0.

В одном аспекте, R₁ может содержать -ОН. В этом аспекте, органосиликон представляет собой амидометикон.

Типичные примеры коммерчески доступных аминосиликонов включают DC 8822, 2-8177 и DC-949, поставляемые фирмой Dow Corning® Corporation, и KF-873, поставляемый фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН.

В одном аспекте, органосиликон может содержать амин-АВп силиконы и кватернизированные (quat) ABn силиконы. Такие органосиликоны обычно получают путем проведения реакции диамина с эпоксидом. Они описаны, например, в патентах США №№6903061 В2, 5981681, 5807956, 6903061 и 7273837. Они являются коммерчески доступными под торговыми марками Magnasoft® Prime, Magnasoft® JSS, Silsoft® A-858 (все фирмы Momentive Silicones).

В другом аспекте, функционализированный силоксановый полимер может содержать силиконуретаны, такие как описанные в USPA 61/170150. Они коммерчески поставляются фирмй Wacker Silicones под торговой маркой SLM-21200®.

При анализе образца органосиликона, квалифицированному специалисту будет понятно, что такой образец может иметь, в среднем, нецелочисленные индексы в Формулах (XXIV) и (XXV) выше, но что такие средние значения индексов будут входить в диапазон значений индексов для Формул (XXIV) и (XXV) выше.

Ароматизатор: Необязательный компонент ароматизатора может содержать компонент, выбранный из группы, состоящей из:

(1) микрокапсул ароматизатора, или активируемых влагой микрокапсул ароматизатора, содержащих носитель ароматизатора и инкапсулированную композицию ароматизатора, где указанный носитель ароматизатора может быть выбран из группы, состоящей из циклодекстринов, крахмальных микрокапсул, микрокапсул пористых носителей и их смесей; и где указанные инкапсулированные композиции ароматизатора могут содержать низколетучие ингредиенты ароматизатора, высоколетучие ингредиенты ароматизатора и их смеси;

(2) проароматизатора;

(3) ингредиентов ароматизатора с низким порогом ощущения запаха, причем указанные ингредиенты ароматизатора с низким порогом ощущения запаха могут составлять менее примерно 25% от общего веса неразведенной композиции ароматизатора; и

(4) их смесей; и

Весовое соотношение активного вещества мягчителя тканей к указанному компоненту носителя может составлять от примерно 1:19 до примерно 19:1. В одном аспекте, композиция для кондиционирования тканей имеет точку плавления выше примерно 90°С.

Микрокапсулы - Композиции могут содержать от примерно 0,05% до примерно 5%; или от примерно 0,1% до примерно 1%, микрокапсул. В одном аспекте, микрокапсула может включать оболочку, содержащую полимер, сшитый с помощью альдегида. В одном аспекте, микрокапсула может включать оболочку, содержащую полимер, выбранный из группы, состоящей из полимочевины, полиуретана, полиамина, мочевины, сшитой альдегидом, или меламина, сшитого альдегидом. Примеры материалов, пригодных для изготовления оболочки микрокапсул, включают меламин-формальдегидные, мочевина-формальдегидные, фенол-формальдегидные, или другие полимерные продукты конденсации с формальдегидом.

В одном аспекте, микрокапсулы могут иметь разные размеры (т.е., максимальный диаметр составляет от примерно 1 до примерно 75 микрон, или от примерно 5 до примерно 30 микрон). Капсулы могут иметь среднюю толщину оболочки в интервале значений от примерно 0,05 до примерно 10 микрон, альтернативно, от примерно 0,05 до примерно 1 микрона.

В одном аспекте, микрокапсула может представлять собой микрокапсулу ароматизатора. В свою очередь, сердцевина с ароматизатором может содержать ароматизатор и, необязательно, разбавитель. Пригодные микрокапсулы ароматизаторов могут включать материалы, описанные в следующих ссылках: опубликованные USPA №№2003-215417 А1; 2003-216488 А1; 2003-158344 А1; 2003-165692 А1; 2004-071742 А1; 2004-071746 А1; 2004-072719 А1; 2004-072720 А1; 2003-203829 А1; 2003-195133 А1; 2004-087477 А1; 2004-0106536 А1; патенты США №№6645479; 6200949; 4882220; 4917920; 4514461; RE32713; 4234627; ЕР 1393706 А1. Могут быть использованы капсулы, имеющие содержание ароматизатора от примерно 50% до примерно 95% от веса капсулы.

Материал оболочки, окружающей сердцевину с образованием микрокапсулы, может быть любым пригодным полимерным материалом, который является непроницаемым или по существу непроницаемым для материалов сердцевины (обычно, жидкой сердцевины) и материалов, которые могут контактировать с внешней поверхностью оболочки. В одном аспекте, материал, образующий оболочку микрокапсулы, может содержать формальдегид. Смолы на основе формальдегида, такие как меламин-формальдегидные или мочевина-формальдегидные смолы, являются особенно привлекательными для инкапсулирования ароматизаторов благодаря их общедоступности и разумной стоимости.

Одним из способов формирования оболочки капсул, пригодных для использования по настоящему изобретению, является поликонденсация, которая может быть использована для получения материалов, инкапсулированных аминопластом. Аминопластовые смолы представляют собой продукты реакции одного или нескольких аминов с одним или несколькими альдегидами, типично, формальдегидом. Неограничительными примерами аминов являются меламин и его производные, мочевина, тиомочевина, бензогуанамин и ацетогуанамин и комбинации аминов. Также могут быть использованы пригодные сшивающие агенты (например, толуолдиизоцианат, дивинилбензол, бутандиолдиакрилат и т.д.) и могут быть также использованы вторичные полимеры стенки, в соответствующих случаях, как описано в литературе, например, ангидриды и их производные, в частности, полимеры и сополимеры малеинового ангидрида, как раскрыто в опубликованной USPA 2004-0087477 А1.

Микрокапсулы, имеющие жидкие сердцевины и полимерные стенки оболочки, как описано выше, могут быть получены с помощью любого обычного способа, позволяющего получить капсулы требуемого размера, хрупкости и нерастворимости в воде. В общем, такие способы, как коацервация и межфазная полимеризация, могут быть использованы по известным методикам, с образованием микрокапсул, имеющих желательные характеристики. Такие способы описаны в выданных на имя Ida et al. патентах США №№: 3870542; 3415758; и 3041288.

Циклодекстрин. Пригодный активируемый влагой носитель ароматизатора, который может быть пригодным для использования в раскрытой многоцелевой (multiple use) композиции для кондиционирования тканей, может содержать циклодекстрин. В используемом тут значении, термин "циклодекстрин" включает любые известные циклодекстрины, такие как незамещенные циклодекстрины, содержащие от шести до двенадцати глюкозных звеньев, особенно, бета-циклодекстрин, гамма-циклодекстрин, альфа-циклодекстрин и/или их производные и/или их смеси. Более детальное описание пригодных циклодекстринов приведено в патенте США №5714137. Пригодные циклодекстрины по настоящему изобретению включают бета-циклодекстрин, гамма-циклодекстрин, альфа-циклодекстрин, замещенные бета-циклодекстрины и их смеси. В одном аспекте, циклодекстрин может содержать бета-циклодекстрин. Молекулы ароматизатора инкапсулируют в полости молекул циклодекстрина с образованием молекулярных микрокапсул, обычно называемых комплексами циклодекстрин/ароматизатор. Уровень содержания ароматизатора в комплексе циклодекстрин/ароматизатор может составлять от примерно 3% до примерно 20%, или от примерно 5% до примерно 18%, или от примерно 7% до примерно 16%, от веса комплекса циклодекстрин/ароматизатор.

Комплексы циклодекстрин/ароматизатор прочно удерживают инкапсулированные молекулы ароматизатора, вследствие чего они могут предотвращать диффузию ароматизатора и/или потерю ароматизатора и, таким образом, снижают интенсивность запаха многоцелевой композиции для кондиционирования тканей. Однако, комплекс циклодекстрин/ароматизатор может легко высвобождать некоторое количество молекул ароматизатора в присутствии влаги, тем самым обеспечивая эффект длительно сохраняемого аромата. Неограничительные примеры способов приготовления приведены в патентах США №5552378 и 5348667.

Пригодные комплексы циклодекстрин/ароматизатор (или микрокапсулы ароматизатор-циклодекстрин) могут иметь малый размер частиц, типично, от примерно 0,01 до примерно 200 микрометров, или от примерно 0,1 до менее чем примерно 150 микрометров, или от примерно 1,0 до примерно 100 микрометров, или от примерно 10 до примерно 50 микрометров.

Многоцелевые композиции для кондиционирования тканей могут содержать комплекс циклодекстрин/ароматизатор в количестве от примерно 0,1% до примерно 25%, или от примерно 1% до примерно 20%, или от примерно 3% до примерно 15%, или от примерно 5% до примерно 10%, от веса композиции для кондиционирования тканей в целом.

Активируемые влагой микрокапсулы в ячеистой матрице - Активируемые влагой и/или водорастворимые микрокапсулы ароматизатора в ячеистой матрице представляют собой твердые частицы, содержащие ароматизатор, прочно удерживаемый в ячейках внутри частиц. Подробное описание активируемых влагой микрокапсул ароматизатора в ячеистой матрице приведено в патенте США №3971852. Пригодные активируемые влагой микрокапсулы ароматизатора в ячеистой матрице могут быть крахмальными микрокапсулами ароматизатора, в которых в качестве материала ячеистой матрицы используется крахмал.

Активируемые влагой микрокапсулы ароматизатора в ячеистой матрице могут иметь размеры от примерно 0,5 микрон до примерно 300 микрон, от примерно 1 микрона до примерно 200 микрон, или от примерно 2 микрон до примерно 100 микрон. Уровень содержания ароматизатора в микрокапсулах в ячеистой матрице может иметь значения в интервале от примерно 20% до примерно 70%, или от примерно 40% до примерно 60%, от веса микрокапсул. Должно использоваться достаточное количество активируемых влагой микрокапсул ароматизатора для доставки желательных уровней ароматизатора, в зависимости от уровня содержания ароматизатора в микрокапсулах. Для микрокапсул с содержанием ароматизатор примерно 50%, типичный уровень содержания матричных микрокапсул может составлять от примерно 0,1% до примерно 15%, от примерно 0,5% до примерно 7%, от примерно 0,8% до примерно 8%, или от примерно 1% до примерно 6%, от веса многоцелевой композиции для кондиционирования тканей.

Диспергент может быть использован для равномерного распределения активируемых влагой микрокапсул ароматизатора в ячеистой матрице в расплавленной многоцелевой композиции для кондиционирования тканей. Пригодные диспергенты для использования в комбинации с активируемыми влагой ячеистыми микрокапсулами включают блок-сополимер, содержащий блоки терефталата и полиэтиленоксида. Более конкретно, такие полимеры состоят из повторяющихся звеньев этилен- и/или пропилентерефталата и полиэтиленоксид-терефталата, при молярном соотношении поли(этилен/пропилен)терефталатных звеньев к полиэтиленоксидтерефталатным звеньям от примерно 25:75 до примерно 35:65, причем указанные полиэтиленоксидные блоки, содержащие полиэтиленоксидтерефталат, имеют молекулярный вес от примерно 300 до примерно 2000. Молекулярный вес этого полимерного диспергента может иметь значение в интервале от примерно 5000 до примерно 55000.

Другим пригодным диспергентом для использования в комбинации с активируемыми влагой ячеистыми микрокапсулами может быть блок-сополимер, содержащий блоки полиэтиленоксида и полипропиленоксида. Неограничительные примеры диспергента такого типа включают поверхностно-активные вещества Pluronic® и поверхностно-активные вещества Tetronic®.

В процессе изготовления многоцелевого средства для кондиционирования тканей в форме плитки, пригодный диспергент может быть сначала добавлен к расплаву смеси композиции для кондиционирования тканей при перемешивании, и активируемые влагой крахмальные микрокапсулы ароматизатора могут быть затем добавлены к расплавленной смеси при перемешивании, и полученная смесь может быть вылита в форму с образованием плитки многоцелевого средства для кондиционирование тканей.

Микрокапсулы с пористым носителем - Часть композиции ароматизатора также может быть адсорбирована на и/или в пористом носителе, таком как цеолиты или глины, с образовавнием микрокапсул ароматизатора на пористых носителях для уменьшения количества свободного ароматизатора в многоцелевой композиции для кондиционирования тканей. В тех случаях, когда ароматизатор должен быть адсорбирован на цеолите, ингредиенты ароматизатора, составляющие инкапсулированную композицию ароматизатора, могут быть выбраны в соответствии с описанием, приведенным в патенте США №5955419.

Проароматизатор - Композиция ароматизатора может дополнительно включать Проароматизатор. Проароматизаторы могут содержать нелетучие материалы, которые высвобождают или превращаются в материал ароматизатора в результате, например, простого гидролиза, или могут представлять собой Проароматизаторы, инициируемые изменением рН (например, инициируемые снижением значения рН), или могут быть проароматизаторами с ферментативным высвобождением, или проароматизаторами, инициируемыми светом. Проароматизаторы могут демонстрировать разные скорости высвобождения в зависимости от выбранного проароматизатора. Проароматизаторы, пригодные для использования в раскрытых композициях, описаны в следующих патентах США: №№5378468; 5626852;5710122;5716918; 5721202; 5744435; 5756827; 5830835; и 5919752.

Способы получения композиций для очистки и/или обработки тканей и/или твердых поверхностей

Композиции для очистки и/или обработки по настоящему изобретению могут быть составлены по рецептуре для любой пригодной формы и изготовлены любым способом, выбранным составителем, неограничительные примеры которых описаны в US 5879584; US 5691297; US 5574005; US 5569645; US 5565422; US 5516448; US 5489392; US 5486303. которые все включены сюда в качестве ссылок.

Способ применения

Определенные потребительские товары, раскрытые тут, могут быть использованы для очистки или обработки места применения (situs), в т.ч. поверхности или ткани. Типично, по меньшей мере часть места применения вводят в контакт с вариантом исполнения заявляемой композиции, в неразбавленной форме или разбавленной в растворе, например, растворе для стирки, и затем место применения может быть необязательно подвергнуто стирке и/или полосканию. В одном аспекте, место применения необязательно подвергают стирке и/или полосканию, вводят в контакт с частицами композиции в соответствии с настоящим изобретением, или композиции, содержащей указанные частицы, и затем необязательно подвергают стирке и/или полосканию. В целях настоящего изобретения, стирка включает, без ограничений, очистку путем оттирания и механическое перемешивание. Ткань может представлять собой почти любую ткань, которая может быть подвергнута стирке или обработке в нормальных условиях использования потребителями. Растворы, которые могут содержать раскрытые композиции, могут иметь значение рН от примерно 3 до примерно 11,5. Такие композиции типично используются при концентрациях в растворе от примерно 500 ppm (млн^-1) до примерно 15000 ppm. В тех случаях, когда растворитель для стирки представляет собой воду, температура воды типично находится в интервале значений от примерно 5°С до примерно 90°С и, в тех случаях, когда место применения включает ткань, соотношение воды к ткани типично составляет от примерно 1:1 до примерно 30:1.

СПОСОБЫ ИСПЫТАНИЙ

Определение аминного эквивалента: Аминный эквивалент измеряют путем растворения представляющего интерес аминосиликона в 1:1 смеси толуол/изопропиловый спирт (IPA) и титрования 0.1N раствором хлористоводородной кислоты с использованием автоматического титрометра до конечной точки рН=7. Аминный эквивалент определяют как молекулярный вес силикона на моль амина и рассчитывают по следующему уравнению:

$$Аминныйэквивалент[г/моль]=\frac{Количествообразца(г)\times 10000}{(Количествоизрасходованнойхлористоводороднойкислоты(мл)\times F(титр)}$$

Способ измерения кинетики отложения на ткани силиконовой эмульсии с помощью кварцевых микровесов с контролем диссипации энергии (QCM-D)

Другой аспект изобретения обеспечивает способы оценки величины тау силиконовой эмульсии. Предпочтительно, величина тау имеет значение, равное примерно 10 или меньше, менее 10, менее 8, менее 5, или даже от менее 5 до примерно 0,5.

Этот способ описывает определение параметра кинетики отложения (тау) по измерениям отложения, выполненным с помощью кварцевых микровесов с измерением диссипации энергии (QCM-D), с использованием для подачи жидкости системы насоса для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Среднюю величину тау определяют по результатам параллельных измерений, причем каждая серия измерений состоит из 25 измерений, выполняемых с использованием двух последовательно соединенных проточных кювет.

Конфигурация инструмента QCM-D

Принципиальная схема комбинированного QCM-D и системы насоса изображена на Фигуре 1.

Резервуары жидкости-носителя:

Используются следующие три резервуара жидкости-носителя емкостью один литр или больше (15а, 15b, 15с):

Резервуар А: Деионизированная вода (18,2 МОм); Резервуар В: Жесткая вода (15 мМ CaCl₂·2H₂O и 5 мМ MgCl₂·6H₂O в воде 18,2 МОм); и Резервуар С: Деионизированная вода (18,2 МОм). Все резервуары поддерживают при температуре окружающей среды (приблизительно 20-25°С).

Жидкости из этих трех резервуаров могут быть смешаны в различных концентрациях под контролем программируемого контроллера насоса ВЭЖХ для получения желательных значений жесткости воды, рН, ионной силы, или других характеристик образца. Резервуары А и В используются для регулировки жесткости образца воды, и резервуар С используется для введения образца (16) в поток жидкости, проходящий через автоматический пробоотборник (17).

Дегазатор жидкости-носителя:

Перед подачей в насосы (18а, 18b, 18с), жидкости-носители должны быть дегазированы. Это можно осуществить с помощью 4-канального вакуумного дегазатора (19) (пригодным агрегатом является Rheodyne/Systec® #0001-6501, Upchurch Scientific, подразделение IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P.O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277). Альтернативно, жидкости-носители могут быть дегазированы с использованием альтернативных средств, таких как дегазирование вакуумным фильтрованием. Трубопроводы, используемые для подсоединения резервуаров к вакуумному дегазатору (20а, 20b, 20с), представляют собой тефлоновые (PTFE) трубки с номинальным внутренним диаметром (ID) приблизительно 1,60 мм (например, Kimble Chase Life Science and Research Products LLC 1022 Spruce Street PO Box 1502 Vineland NJ 08362-1502, деталь №420823-0018).

Насосная система:

Жидкость-носитель подают насосами из резервуаров с помощью трех однопоршневых насосов (18а, 18b, 18с), как это обычно делается в методе ВЭЖХ (пригодными насосами являются модули подачи растворителя для ВЭЖХ Varian ProStar 210 HPLC Solvent Delivery Modules с головками насоса на 5 мл, Varian Inc., 2700 Mitchell Drive, Walnut Creek CA 94598-1675 USA). Следует отметить, что перистальтические насосы или насосы, оснащенные дозирующим клапаном, являются непригодными для данного способа. Трубопроводы (21а, 21b, 21с), используемые для подсоединения вакуумного дегазатора к насосам, имеют такие же размеры и относятся к тому же типу, что и используемые для подсоединения резервуаров к дегазаторам. Насос А используется для подачи жидкости из Резервуара А (деионизированной воды). Дополнительно, Насос А оснащен гасителем пульсаций (22) (пригодным агрегатом является устройство Varian объемом 10 мл, 60 МПа, деталь №0393552501, Varian Inc., 2700 Mitchell Drive, Walnut Creek CA 94598-1675 USA), через который проходит выходной поток Насоса А.

Насос В используется для подачи жидкости из Резервуара В (жесткая вода). Выходной поток жидкости из Насоса В объединяется с выходным потоком жидкости Насоса А с помощью тройникового соединителя (23). Эта жидкость затем проходит через устройство противодавления (24), поддерживающее по меньшей мере приблизительно 6,89 МПа (пригодным агрегатом является устройство деталь №Р-455 фирмы Upchurch Scientific, подразделение IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P.O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277), и затем поступает в динамический смеситель (25). Насос С используется для подачи жидкости из Резервуара С (деионизированная вода). Эта жидкость затем проходит через устройство противодавления (26), которое поддерживает по меньшей мере приблизительно 6,89 МПа (пригодным агрегатом является устройство деталь №Р-455 фирмы Upchurch Scientific, подразделение IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P.O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277), перед подачей жидкости в автоматический пробоотборник (17).

Автоматический пробоотборник:

Автоматическая загрузка и инжекция исследуемого образца в поток осуществляются с помощью устройства автоматического пробоотборника (17), оснащенного петлей для ввода образца на 10 мл, номинальный внутренний диаметр (ID) приблизительно 0,762 мм (пригодным агрегатом является автоматический пробоотборник для ВЭЖХ Varian ProStar 420 с использованием петли для ввода образца на 10 мл, номинальный ID приблизительно 0,762 мм, Varian Inc., 2700 Mitchell Drive, Walnut Creek CA 94598-1675 USA). Трубопровод (27), используемый для соединения выходного отверстия насоса С с устройством противодавления (26) и устройства противодавления (26) с автоматическим пробоотборником (17), представляет собой трубку из полиэфирэфиркетона (PEEK™) с номинальным ID приблизительно 0,254 мм (пригодные трубки могут быть приобретены у фирмы Upchurch Scientific, подразделение IDEX Corporation, 619 Oak Street, P.O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277). Жидкость, выходящая из автоматического пробоотборника, поступает в динамический смеситель (25).

Динамический смеситель:

Все потоки объединяются в динамическом смесителе (25) на 1,2 мл (пригодным агрегатом является устройство Varian, деталь №0393555001 (PEEK™), Varian Inc., 2700 Mitchell Drive, Walnut Creek CA 94598-1675 USA) перед подачей в инструмент QCM-D (28). Трубопровод, используемый для соединения насосов А и В (18а, 18b) с динамическим смесителем через гаситель пульсаций (22) и устройство противодавления (24), имеет такие же размеры и принадлежит к тому же типу, что и соединяющий насос С (18с) с автоматическим пробоотборником через устройство противодавления (26). Жидкость, выходящая из динамического смесителя, проходит через устройство противодавления (29) приблизительно 0,138 МПа (пригодным агрегатом является устройство деталь №Р-791, Upchurch Scientific, подразделение IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P.O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277) перед подачей в инструмент QCM-D.

QCM-D (Кварцевые микровесы с контролем диссипации энергии):

Инструмент QCM-D должен быть способным накапливать результаты измерений сдвига частоты (Δf) и сдвига диссипации (ΔD) по сравнению с жидкостью в объеме в зависимости от времени с использованием по меньшей мере двух проточных кювет (29а, 29b), температура которых поддерживается постоянной и равной 25±0,3°С. Инструмент QCM-D оснащен двумя проточными кюветами, каждая из которых имеет полный внутренний объем жидкости приблизительно 140 мкл, расположенных последовательно для обеспечения возможности проведения двух измерений (пригодным инструментом является Q-Sense E4, оснащенный проточными кюветами QFM 401, Biolin Scientific Inc. 808 Landmark Drive, Suite 124 Glen Burnie, MD 21061 USA). Теория и принцип действия инструмента QCM-D описаны в патенте США 6006589.

Трубопровод (30), проходящий от автоматического пробоотборника к динамическому смесителю, и все соединения в приборе вниз по потоку представляют собой трубку из материала PEEK™ с номинальным ID приблизительно 0,762 мм (Upchurch Scientific, подразделение IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P.O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277). Общий объем жидкости между автоматическим пробоотборником (17) и входом первой проточной кюветы QCM-D (29а) составляет 3,4 мл ± 0,2 мл.

Трубопровод (32) между первой и второй проточными кюветами QCM-D в инструменте QCM-D должен быть трубкой из материала PEEK™ с номинальным ID приблизительно 0,762 мм (Upchurch Scientific, подразделение IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P.O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277) и длиной от 8 до 15 см. От выходного отверстия второй проточной кюветы поток по трубке из PEEK™ (30) с 0,762 мм ID поступает в контейнер для отходов (31), который должен находиться на величину от 45 см до 60 см выше поверхности проточной кюветой №2 (29b) QCM-D. Это обеспечивает небольшое противодавление, необходимое для поддержания стабильной базовой линии QCM-D и предотвращения сифонирования жидкости из QCM-D.

Подготовка исследуемого образца

Силиконовые испытуемые материалы должны быть подготовлены для испытаний путем приготовления простой эмульсии с концентрацией испытуемого материала по меньшей мере 0,1% (мас./мас.), в деионизированной воде (т.е., не сложной рецептуры), с распределением частиц по размерам, стабильным в течение по меньшей мере 48 ч при комнатной температуре. Квалифицированным специалистам в данной области техники будет понятно, что такие суспензии могут быть приготовлены с использованием различных поверхностно-активных веществ или растворителей, в зависимости от характеристик каждого конкретного материала. Примеры поверхностно-активных веществ и растворителей, которые могут быть успешно использованы для получения таких суспензий, включают:

этанол, Isofol® 12, Arquad® HTL8-MS, Tergitol™ 15-S-5, Tergitol™ 15-S-12, Tergitol™ TMN-10 и Tergitol™ TMN-3. К исследуемому образцу не должны прибавляться соли или другие химикаты, которые могли бы повлиять на отложение активного вещества. Квалифицированным специалистам в данной области техники будет понятно, что такие суспензии могут быть приготовлены путем смешения компонентов с использованием различных смесительных устройств. Примеры пригодных погружных смесителей включают: IKA® Labortechnik и Janke & Kunkel IKA® WERK, оснащенные лопастной мешалкой Divtech Equipment R1342. Важно, чтобы каждая суспензия исследуемого образца имела объемно взвешенный модальный размер частиц <1000 нм, предпочтительно >200 нм, при измерении через более чем 12 ч после эмульгирования и менее чем за 12 ч до ее использования по протоколу испытаний. Распределение частиц по размерам измеряют с помощью инструмента для статической лазерной дифракции, работающего в соответствии с инструкциями производителя. Примеры пригодных инструментов для определения размеров частиц включают: анализатор размеров частиц и распределения частиц по размерам методом лазерного светорассеяния Horiba LA-930 и Malvern Mastersizer®.

Образцы силиконовой эмульсии, приготовленные, как описано выше, сначала разбавляют до 2000 ppm (об./об.) дегазированной 18,2 МОм водой и помещают в виалу автоматического пробоотборника на 10 мл (Varian, деталь RK60827510). Образец затем разбавляют до 800 ppm дегазированной деионизированной водой (18,2 МОм) и затем закрывают крышечкой, обжимным колпачком и тщательно перемешивают на вихревой мешалке Vortex в течение 30 секунд.

Сбор данных QCM-D

В данном способе используются датчики микровесов, изготовленные из кварцевых пластин АТ-среза и диаметром приблизительно 14 мм с частотой основного резонанса 4,95 МГц ± 50 кГц. Эти датчики микровесов покрывают слоем золота толщиной приблизительно 100 нм, а затем номинально 50 нм диоксида кремния (пригодные датчики поставляются фирмой Q-Sense®, Biolin Scientific Inc. 808 Landmark Drive, Suite 124 Glen Burnie, MD 21061 USA). Датчики микровесов помещают в проточные кюветы QCM-D, которые затем устанавливают в инструмент QCM-D. С помощью программируемого контроллера насоса ВЭЖХ программируют следующие три стадии работы насоса и приводят программу в исполнение:

Скорости потоков жидкости для протокола подачи насосом:

Используются следующие скорости потоков жидкости для насосов: Насос А: Деионизированная вода (18,2 МОм) с расходом 0,6 мл/мин; Насос В: Жесткая вода (15 мМ CaCl₂·2H₂O и 5 мМ MgCl₂·6H₂O в 18,2 МОм воды) с расходом 0,3 мл/мин; и Насос С: Деионизированная вода (18,2 МОм) с расходом 0,1 мл/мин.

Эти скорости потоков используются для всех трех стадий, описанных ниже. Три описанные ниже стадии коллективно называются "протоколом подачи насосом". Исследуемый образец пропускается над датчиком микровесов только на Стадии 2.

Протокол подачи насосом. Стадия 1: Уравновешивание системы Запускается поток жидкости с помощью насосов А, В и С и систему выдерживают для уравновешивания в течение по меньшей мере 60 минут при 25°С. Сбор данных с помощью инструмента QCM-D должен быть начат сразу после начала подачи жидкости. Инструмент QCM-D используется для сбора значений сдвига частоты (Δf) и сдвига диссипации (ΔD) на третьей, пятой, седьмой и девятой гармониках (т.е. f3, f5, f7 и f9 и d3, d5, d7 и d9 для сдвигов частоты и диссипации, соответственно) путем сбора результатов таких измерений на каждой из этих гармоник по меньшей мере раз в четере секунды.

Стадия 1 должна продолжаться до установления стабильности. Стабильность определяется как достижение абсолютного значения менее 0,75 Гц/ч для тангенса угла наклона наилучшей линейной аппроксимации 1-го порядка сдвига частоты на протяжении 60 минут непрерывно, а также абсолютного значения менее 0,2/ч для тангенса угла наклона наилучшей линейной аппроксимации 1-го порядка сдвига диссипации на протяжении 60 минут непрерывно, для каждой из третьей, пятой, седьмой и девятой гармоник. Для выполнения этого требования может потребоваться перезапуск данной стадии сначала и/или замена датчика микровесов.

После установления стабильного режима образец для испытаний устанавливают в требуемом положении в устройстве автоматического пробоотборника для всасывания в петлю ввода образца. Затем шесть миллилитров исследуемого образца загружают в петлю ввода образца с помощью устройства автоматического пробоотборника без помещения петли ввода образца на пути потока. Скорость потока, используемая для загрузки образца в петлю ввода образца, должна быть менее 0,5 мл/мин, во избежание кавитации.

Протокол подачи насосом. Стадия 2: Анализ исследуемого образца

В начале этой стадии, петлю ввода образца с загруженным образцом помещают в поток жидкости, поступающий в инструмент QCM-D, с помощью переключающего клапана автоматического пробоотборника. Это приводит к разбавлению и пропусканию исследуемого образца по поверхности датчика QCM-D. Сбор данных с помощью инструмента QCM-D должен проводиться на протяжении данной стадии. Инструмент QCM-D используется для сбора значений сдвига частоты (Δf) и сдвига диссипации (ΔD) на третьей, пятой, седьмой и девятой гармониках (т.е. f3, f5, f7 и f9 и d3, d5, d7 и d9 для сдвига частоты и диссипации, соответственно) путем сбора результатов этих измерений для каждой из этих гармоник по меньшей мере раз в четыре секунды. Поток исследуемого образца по поверхности датчика QCM-D должен продолжаться в течение 30 минут до перехода к Стадии 3.

Протокол подачи насосом. Стадия 3: Промывание

На Стадии 3, петлю ввода образца в устройстве автоматического пробоотборника отключают от потока с помощью переключающего клапана, входящего в устройство автоматического пробоотборника. Поток жидкости продолжается, как описано в Стадии 1, без введения какого-либо дополнительного образца. Этот поток жидкости будет вымывать остаток исследуемого образца из трубопровода, динамического смесителя и проточных кювет QCM-D. Сбор данных с помощью инструмента QCM-D должен продолжаться на протяжении этой стадии. Инструмент QCM-D используется для сбора измерений сдвига частоты (Δf) и сдвига диссипации (ΔD) на третьей, пятой, седьмой и девятой гармониках (т.е. f3, f5, f7 и f9 и d3, d5, d7 и d9 для сдвига частоты и диссипации, соответственно) путем сбора результатов измерений на каждой из этих гармоник по меньшей мере раз в четыре секунды. Поток промывающего раствора по поверхности датчика QCM-D должен продолжаться на протяжении 20 минут промывания до остановки потока и прекращения сбора данных QCM-D. Остаток образца удаляют из петли для ввода образца в автоматический пробоотборник путем проведения девяти циклов промывания деионизированной (18 МОм) водой по 10 мл каждый, которые все сливаются в отходы.

После завершения протокола подачи насосом проточные кюветы QCM-D должны быть извлечены из инструмента QCM-D, разобраны и датчики микровесов демонтированы. Металлические компоненты проточных кювет должны быть очищены путем вымачивания в метаноле для ВЭЖХ в течение одного часа с последующими промываниями метанолом и ацетоном для ВЭЖХ. Неметаллические компоненты должны быть промыты деионизированной водой (18 МОм). После промывания, компоненты проточной кюветы должны быть высушены в потоке сжатого азота. Все компоненты насосной системы, подсоединенные к потоку на Стадии 2, должны быть тщательно промыты путем прокачивания насосами потоков жидкости 1,5 мл/мин Насосом В и 3,5 мл/мин Насосом А через все компоненты со скоростью потока 5 мл/мин в течение 10 мин.

Анализ данных

Аппроксимация полученных методом QCM-D результатов измерений сдвига частоты и сдвига диссипации по модели вязкоупругого тела Фойгта

Анализ данных сдвига частоты (Δf) и сдвига диссипации (ΔD) проводят с помощью модели вязкоупругого тела Фойгта, как описано в M.V.Voinova, M.Rodahl, M.Jonson and B.Kasemo "Viscoelastic Acoustic Response of Layered Polymer Films at Fluid-Solid Interfaces: Continuum Mechanics Approach" Physica Scripta 59: 391-396 (1999). Модель вязкоупругого тела Фойгта включена в компьютерную программу Q-Tools (Q-Sense®, version 3.0.7.230 и более ранние версии), но может быть реализована в другой прикладной программе. Сдвиг частоты (Δf) и сдвиг диссипации (ΔD) для каждой контролируемой гармоники должны быть установлены на нуль приблизительно за 5 минут до инжекции исследуемого, образца (т.е. за пять минут до начала Стадии 2, описнной выше).

Аппроксимацию данных Δt и ΔD с помощью модели вязкоупругого тела Фойгта проводят с использованием третьей, пятой, седьмой и девятой гармоник (т.е. f3, f5, f7 и f9 и d3, d5, d7 и d9, для сдвигов частоты и диссипации, соответственно), собранных на Стадиях 2 и 3 протокола подачи насосом, описанного выше. Аппроксимацию по модели Фойгта проводят путем аппроксимации с нисходящим инкрементом (descending incremental fitting), т.е. начиная с конца Стадии 3 и продвигаясь от конца к началу.

При аппроксимации данных Δf и ΔD, полученных в результате измерений с помощью QCM-D, должен быть определен или задан ряд параметров. Значения, используемые для этих параметров, могут изменить результаты вычислений по модели вязкоупругого тела Фойгта, поэтому такие параметры указаны тут во избежание неоднозначностей. Эти параметры разделены на три группы: фиксированные параметры, статистически подбираемые параметры и динамически подбираемые параметры. Фиксированные параметры выбирают до аппроксимации данных и они не изменяются в процессе аппроксимации данных. Фиксированными параметрами, используемыми в данном способе, являются: плотность жидкости-носителя, используемой при проведении измерений (1000 кг/м³); вязкость жидкости-носителя, используемой при проведении измерений (0,001 кг/м-с); и плотность осажденного материала (1000 кг/м³).

Статистически и динамически подбираемые параметры оптимизируют в диапазоне поиска для минимизации расхождений между измеренными и предсказанными значениями сдвига частоты и сдвига диссипации.

Статистически подбираемые параметры задают по данным для первого аппроксимируемого момента времени (т.е. последнего момента времени Стадии 2) и затем считают их константами при аппроксимации остальных результатов. Статистически подбираемым параметром в данном способе является модуль упругости при сдвиге осажденного слоя, заключенный в пределах между 1 Па и 10000 Па, включительно.

Динамически подбираемые параметры задают для каждой точки аппроксимируемых данных. Для первого аппроксимируемого момента времени, оптимальные динамически подбираемые параметры выбирают из диапазона поиска, указанного ниже. Для каждого последующего аппроксимируемого момента времени, результаты аппроксимации для предшествующего момента времени используют как начальную точку для локальной оптимизации результатов аппроксимации для текущего момента времени. Динамически подбираемыми параметрами в данном способе являются: вязкость осажденного слоя, заключенная между 0,001 кг/м-с и 0,1 кг-м-с, включительно; и толщина осажденного слоя, заключенная между 0,1 нм и 1000 нм, включительно.

Вывод параметра кинетики отложения (тау) по аппроксимированным данным QCM-D

После того, как будут определены вязкость слоя, толщина слоя и модуль упругости при сдвиге слоя по данным сдвига частоты и сдвига диссипации с помощью модель вязкоупругого тела Фойгта, может быть определена кинетика отложения исследуемого образца. Определение параметра кинетики отложения (тау) осуществляют путем аппроксимации экспоненциальной функции вязкости слоя с помощью уравнения 1 ниже:

$$\begin{array}{l}Вязкость(t)=Амплитуд{а}^{\left(1-\exp \left(-\left(\frac{t-t_0}{Tay}\right)\right)\right)}+Смещение\\ Уравнение1\end{array}$$

где вязкость, амплитуда и смещение имеют размерность кг/м-с, и t, t₀ и тау имеют размерность минут, и "ехр" относится к экспоненциальной функции e^x. Начальный момент времени этой функции (t₀) определяют как время, когда исследуемый образец начинает протекать по поверхности датчика QCM-D, которое определяют по превышению абсолютным значением сдвига частоты на 3-й гармонике (|Δf3|) величины 2 Гц. Уравнение 1 должно использоваться только для данных в диапазоне от t₀ до конца стадии 2. Амплитуду этой функции определяют путем вычитания минимальной вязкости пленки, определенной по модели вязкоупругого тела Фойгта на стадии 2 способа ВЭЖХ, из максимальной вязкости пленки, определенной по модели вязкоупругого тела Фойгта на стадии 2 способа ВЭЖХ. Смещение этой функции представляет собой минимальную вязкость слоя, определенную по модели вязкоупругого тела Фойгта на стадии 2 способа ВЭЖХ. Величину тау аппроксимируют путем минимизации суммы квадратов разностей между вязкостью слоя и аппроксимированным значением вязкости, определенным с помощью Уравнения 1. Значение тау должно рассчитываться с точностью до одного десятичного знака. Аппроксимированные значения величин тау, определенные для двух последовательно соединенных проточных кювет QCM-D, должны быть усреднены для получения одного значения тау для каждого цикла измерений. После этого, значения величин тау для параллельных измерений должны быть усреднены для определения средней величины тау для исследуемого образца.

Испытания на стабильность

Целью этих испытаний является оценка стабильности отклика QCM-D (т.е. сдвига частоты и сдвига диссипации) на протяжении выполнения протокола подачи насосом, описанного выше. В этих испытаниях, образец, вводимый на стадии 2 протокола подачи насосом, описанного выше, должен быть дегазированной деионизированной водой (18,2 МОм). Должны контролироваться результаты измерений сдвига частоты и сдвига диссипации для третьей, пятой, седьмой и девятой гармоник (f3, f5, f7 и f9 и d3, d5, d7 и d9 для сдвига частоты и диссипации, соответственно). В целях данных испытаний на стабильность, стабильность определяется как достижение абсолютного значения менее 0,75 Гц/ч для тангенса угла наклона наилучшей линейной аппроксимации 1-го порядка на протяжении 30 минут непрерывно для сдвига частоты, а также абсолютного значения менее 0,2/ч для тангенса угла наклона наилучшей линейной аппроксимации 1-го порядка на протяжении 30 минут непрерывно для сдвига диссипации, для каждой из третьи, пятой, седьмой и девятой гармоник. Если этот критерий стабильности не выполняется по результатам проведения данных испытаний, то это указывает на отрицательный результат испытаний на стабильность и требует анализа процедуры реализации экспериментального метода перед проведением дальнейших испытаний. Достоверные данные не могут быть получены, если данные испытания на стабильность не будут проведены успешно.

Определение % обесцвечивания композиции, содержащей органосиликон:

Степень обесцвечивания оценивают с помощью инструмента Hunter LABScan согласно стандартной процедуре измерения величины *b. Hunter LABScan калибруют в соответствии с техническим описанием инструмента и протоколом. Параметры инструмента Hunter LABScan включают Яркость (Luminance): D65, цветовое пространство: CIELAB, круговой обзор (Area View): 1,75, размер отверстия (Port Size): 2,0, УФ-фильтр: In (встроенный), и чашечка для образца с крышкой используется для того, чтобы закрыть отверстие и чашку петри от мешающего фонового освещения. Десять миллилитров раствора образца затем переносят из банки в прозрачную пластиковую чашку петри (чашки петри типа NUNC 50×15 мм фирмы Fisher Scientific, Rochester, NY) с крышечкой. Образцы затем анализируют и определяют значение b. Если визуальная окраска образца меняется в направлении желтого цвета, то указывают значение Hunter *b. Для определения % изменения *b по сравнению с контролем используют следующее уравнение:

% Обесцвечивания=[(*b образца - *b эталона)/*b эталона]×100,

где эталонная рецептура представляет собой композицию, не содержащую силикона.

Результаты

Величину тау рассчитывают для эмульсий, приготовленных в соответствии с разделом Подготовка исследуемого образца данного описания изобретения, из органосиликонов по Примерам 1-7 и 14-24 ниже.

Материал Величина тау Пример 1 4,7 Пример 2 2,3 Пример 3 3,0 Пример 4 3,6 Пример 5 3,9 Пример 6 7,7 Пример 7 7,6 Пример 8 3,0 Пример 9 3,7 Пример 10 2,4 Пример 11 2,5 Пример 12 6,2 Пример 13 2,2 Пример 14 6,2 Пример 15 4,7 Пример 16 3,6 Пример 17 4,6 Пример 18 5,7 Сравнительный пример 28 2,7 Сравнительный пример 29 20,3

% Обесцвечивания рассчитывают для эмульсий, приготовленных в соответствии с разделом Подготовка исследуемого образца данного описания изобретения, из органосиликонов по Примерам 1-4 и 14-24 ниже.

Рецептура композиции % Пожелтения Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 1 160 1ример 27 В с органосиликоном по Примеру 2 118 Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 3 75 Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 4 36 Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 11 6 Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 13 -27 Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 14 -10 Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 15 -3 Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 16 15 Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 17 55 Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 18 45

Из приведенных выше данных видно, что органосиликоны по настоящему изобретению вызывают меньшее обесцвечивание продукта, чем материалы, содержащие первичные аминогруппы.

ПРИМЕРЫ

Хотя были проиллюстрированы и описаны конкретные варианты исполнения настоящего изобретения, квалифицированным специалистам в данной области техники будет понятно, что различные другие изменения и модификации могут быть выполнены без выхода за пределы сущности и объема изобретения. Поэтому предполагается, что приложенная формула изобретения охватывает все такие изменения и модификации, входящие в объем данного изобретения.

Примеры 1-21 представляют собой примеры получения модифицированных органосиликонов по настоящему изобретению; примеры 22-27 представляют собой примеры применения модифицированных силиконов по Примерам 1-21 в потребительских продуктах.

Пример 1

Нагревают до кипения с обратным холодильником 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1749 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под наименованием KF-861) и 17,3 г поли(пропиленгликоль)монобутил-моноглицидилового простого эфира (приблизительный молекулярный вес Mn=1100) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 1:1,8 в 400 мл смеси IPA (изопропиловый спирт):этанол 80:20 в течение 16 часов. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.

Пример 2

Нагревают до кипения с обратным холодильником 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксановых сополимеров с аминным эквивалентом 1818 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под наименованием KF-8002) и 16,6 г поли(пропиленгликоль)монобутил-моноглицидилового простого эфира (приблизительный молекулярный вес Mn=1100) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 1:1,8 в 400 мл смеси 80:20 IPA:этанол в течение 16 ч. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.

Пример 3

Нагревают до кипения с обратным холодильником 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксановых сополимеров с аминным эквивалентом 1818 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под наименованием KF-8002) и 31,8 г поли(пропиленгликоль)монометил-моноглицидилового простого эфира (приблизительный молекулярный вес Mn=2100) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 1:1,8 в 400 мл 80:20 смеси IPA:этанол в течение 16 ч. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением каучукообразного вещества.

Пример 4

Нагревают до кипения с обратным холодильником 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксановых сополимеров с аминным эквивалентом 1818 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под наименованием KF-8002), 14,0 г поли(этиленгликоль)монометил-моноглицидилового простого эфира (приблизительный молекулярный вес Mn=850) и 18,2 г (пропиленгликоль)монобутилмоноглицидилового простого эфира) (приблизительный молекулярный вес Mn=1100) при стехиометрическом соотношении ПЭГ эпоксид:ППГ (PPG) эпоксид:амин 0,6:0,6:1 в 400 мл 80:20 смеси IPA:этанол в течение 16 ч. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.

Пример 5

Нагревают до кипения с обратным холодильником 33,3 г C₁₂-C₁₄ алкилглицидилового простого эфира (поставляется фирмой P&G Chemicals, Cincinnati, ОН под торговой маркой AGE-1214) и 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под наименованием X22-8699-3S) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 4,7:1 в 80:20 смеси IPA:этанол в течение 16 ч. Все растворители полностью удаляют при пониженном давлении (0,1 мм рт.ст. при 60°С), с получением жидкости. Смесь растворяют в 300 мл толуола и прибавляют каталитическое количество (0,25% мас.) хлорида олова(IV) (Aldrich 217913) в условиях окружающей среды. Смесь нагревают до 80°С в течение 6 часов. Катализатор гасят 2 мл воды и все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.

Пример 6

Нагревают до кипения с обратным холодильником 33,3 г C₁₈ алкилглицидилового простого эфира (поставляется фирмой P&G Chemicals, Cincinnati, ОН под торговой маркой AGE-1895) и 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под торговой маркой X22-8699-3S) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 4,7:1 в 80:20 смеси IPA:этанол в течение 16 ч. Все растворители полностью удаляют при пониженном давлении (0,1 мм рт.ст. при 60°С) с получением жидкости. Смесь растворяют в 300 мл толуола и прибавляют каталитическое количество (0,25% мас.) хлорида олова(IV) (Aldrich 217913) в условиях окружающей среды. Смесь нагревают до 80°С в течение 6 часов. Катализатор гасят 2 мл воды и все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.

Пример 7

В трехгорлую круглодонную колбу на 500 мл, оснащенную магнитной мешалкой и магнитным перемешивающим стержнем, нагревательной оболочкой, внутренним термометром, капельной воронкой с выравниванием давления и впускным отверстием для подачи аргона, помещают 100 г (ок. 0,48 моль) материала Neodol 25 (поставляется фирмой Shell Chemicals Americas, Calgary, Alberta, Canada). Neodol 25 нагревают до 120°С при пониженном давлении в течение 15 мин при перемешивании для полного удаления следов воды. Раствор охлаждают до 100°С, прибавляют 0,5 мл хлорида олова(IV) (поставляется фирмой Aldrich Chemicals, Milwaukee, WI, № по каталогу 217913) и затем прибавляют по каплям 49,1 г (ок. 0,53 моль) эпихлоргидрина (поставляется фирмой Aldrich Chemicals, Milwaukee, WI, №no каталогу Е1055), при перемешивании, на протяжении 30 мин, поддерживая температуру реакции 100°С. Эту реакцию выдерживают в течение 1 часа при 85°С и затем охлаждают до температуры окружающей среды. Прибавляют в реакционную колбу 500 мл диэтилового эфира и затем 70 г 85%-го гидроксида калия при перемешивании. Смесь оставляют при перемешивании на ночь и затем прибавляют при перемешивании 100 г безводного сульфата магния. После перемешивания в течение 15 мин смесь фильтруют. Фильтрат концентрируют с помощью роторного испарителя и отгоняют легкие фракции в аппарате Kugelrohr (80°С, 0,1 мм рт.ст., 15 мин), получая алкилглицидиловый простой эфир Neodol 25 в виде желтовато-коричневой жидкости.

Нагревают до кипения с обратным холодильником 67 г алкилглицидилового простого эфира Neodol 25 (поставляется фирмой P&G Chemicals, Cincinnati, ОН под торговой маркой AGE-1895) и 100,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 2000 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под торговой маркой Х-22-86993s) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 4,9:1 в 80:20 смеси IPA:этанол в течение 16 ч. Все растворители полностью удаляют при пониженном давлении (0,1 мм рт.ст. при 60°С) с получением жидкости. Смесь растворяют в 300 мл толуола и прибавляют каталитическое количество (0,25% мас.) хлорида олова(IV) (Aldrich 217913) в условиях окружающей среды. Смесь нагревают до 80°С в течение 6 часов. Катализатор гасят 2 мл воды и все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.

Пример 8

Прибавляют по каплям 3,14 г глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) 164,74 г аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 4300 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под наименованием Х22-8699S) в 200 мл тетрагидрофурана и нагревают при 50°С в течение 16 часов. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением вязкой жидкости.

Пример 9

Прибавляют по каплям 27,42 г глицидного спирт (поставляется фирмой Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) к 143,59 г аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 4300 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под наименованием Х22-8699S) в 125 мл тетрагидрофурана и нагревают при 50°С в течение 16 часов. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением вязкой жидкости.

Пример 10

Прибавляют по каплям 15,75 г глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) к 792,1 г аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под наименованием Х22-8699-3S) в 200 мл тетрагидрофурана и нагревают при 50°С в течение 24 часов. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением вязкой жидкости.

Пример 11

Прибавляют по каплям 131,0 г глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) к 690,0 г аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под наименованием Х22-8699-3S) в 1800 мл тетрагидрофурана и нагревают при 50°С в течение 48 часов. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением вязкой жидкости.

Пример 12

Прибавляют по каплям 0,055 г сухого глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) к 25,0 г сухого аминосиликона с терминальными группами с аминным эквивалентом 16600 г/моль (поставляется фирмой Momentive Silicones, Terrytown, NY) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 1:2 в 25 мл тетрагидрофурана и нагревают при 50°С в течение 16 часов. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.

Пример 13

Нагревают 25 г аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановых сополимеров с аминным эквивалентом 2000 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под торговой маркой Х-22-3908А) и 4,6 г глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma AIdrich, Milwaukee, WI), при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 3:1 в 25 мл тетрагидрофурана в течение 16 ч. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением твердого вещества.

Пример 14

Нагревают 150,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под торговой маркой X-22-8699-3S), 7,9 г пропиленоксида (поставляется фирмой Sigma-Aldrich, FW (формульная масса)=58,08) и 17,6 г 2-пропанола при 75°С в течение 16 часов при эффективном перемешивании и с эффективным обратным холодильником. Получают в результате вязкую бесцветную прозрачную жидкость с содержанием активного вещества 90% в 2-пропаноле.

Пример 15

Нагревают в замкнутой системе 150,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под торговой маркой X-22-8699-3S), 6,0 г этиленоксида (поставляется фирмой Sigma-Aldrich, FW=44,05) и 17,3 г 2-пропанола под давлением (620 кПа, манометрическое (90 psig), N₂) при 105°С в течение 16 часов при эффективном перемешивании. Получают в результате вязкую бесцветную прозрачную жидкость с содержанием 90% активного вещества в 2-пропаноле.

Пример 16

Перемешивают в замкнутой системе 1000,3 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под торговой маркой X-22-8699-3S), 28,29 г пропиленоксида (поставляется фирмой Sigma-Aldrich, FW=58,08) и 18,45 г глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma-Aldrich, FW=74,08) при 20-25°С в течение 16 часов. Реакцию затем нагревают при 60°С в течение 1,5 часов при перемешивании. Получают в результате вязкую бесцветную прозрачную жидкость.

Пример 17

Нагревают 150,00 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом ок. 1650 г/моль (поставляется фирмой Momentive Specialty Materials, Waterford, NY под наименованием Y-12528) и 3,96 г пропиленоксида при 70°С в 10,3 мл 2-пропанола в течение 72 часов. Используют эффективный обратный холодильник. Прибавляют 1 г моноэтаноламина и реакцию нагревают в течение 16 ч при 70°С. Получают вязкую бесцветную жидкость с примерно 95% активного вещества, и анализ методом ¹H ЯМР указывает на полное израсходование пропиленоксида.

Пример 18

Нагревают 150,00 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом ок.1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Corp. под наименованием X-22-8699-3S) и 3,17 г пропиленоксида при 70°С в 8,1 мл 2-пропанола в течение 72 часов. Используют эффективный обратный холодильник. Получают вязкую бесцветную жидкость с примерно 95% активного вещества, и ¹H ЯМР указывает на полное израсходование пропиленоксида.

Пример 19

Нагревают 1400 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под наименованием X-22-8699-3S) и 73,9 г пропиленоксида при 70°С в 98,8 мл 2-пропанола в течение 16 часов. Используют эффективный обратный холодильник. Прибавляют 6 г моноэтаноламина и реакцию нагревают в течение 16 ч при 70°С. Получают вязкую бесцветную жидкость с содержанием активного вещества примерно 95%, и ¹H ЯМР указывает на полное израсходование пропиленоксида.

Пример 20

Нагревают 50 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксановых сополимеров с аминным эквивалентом 2000 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под торговой маркой Х-22-86993S) и 1,5 г глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 1:2 при 40°С без растворителя в течение 16 ч. Примеси удаляют экстракцией метанолом и метанол удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.

Пример 21

Нагревают 50 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксановых сополимеров с аминным эквивалентом 2000 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под торговой маркой Х-22-86993S) и 9,1 г глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 3:1 при 40°С без растворителя в течение 16 ч. Примеси удаляют экстракцией метанолом и метанол удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением твердого вещества.

Пример 22: Композиции жидких моющих средств с эффектом ухода за тканями

Композицию жидкого моющего средства с эффектом ухода за тканями 22А готовят путем смешения перечисленных ингредиентов в указанных пропорциях, и композиции 22В-22Е готовят путем смешения перечисленных ингредиентов в указанных пропорциях:

Ингредиент (% мас.) 22А 22В 22С 22D 22Е C₁₂-C₁₅ алкилполиэтоксилат (1,8) сульфат¹ 20,1 16,6 14,7 13,9 8,2 С_11,8 линейная алкилбензолсульфоновая кислота²   4,9 4,3 4,1 8,2 C₁₆-C₁₇ разветвленный алкилсульфат¹   2,0 1,8 1,6   C₁₂ алкилтриметиламмоний хлорид⁴ 2,0         C₁₂ алкилдиметиламиноксид⁵   0,7 0,6     C₁₂-C₁₄ спирт-9-этоксилат³ 0,3 0,8 0,9 0,6 0,7 C₁₅-C₁₆ разветвленный спирт-7-этоксилат¹         4,6 1,2-Пропандиол⁶ 4,5 4,0 3,9 3,1 2,3 Этанол 3,4 2,3 2,0 1,9 1,2 C₁₂-C₁₈ жирная кислота⁵ 2,1 1,7 1,5 1,4 3,2 Лимонная кислота⁷ 3,4 3,2 3,5 2,7 3,9 Протеаза⁷ (32 г/л) 0,42 1,3 0,07 0,5 1,12 Флуоресцентный отбеливатель⁸ 0,08 0,2 0,2 0,17 0,18 Диэтилентриаминпентауксусная кислота⁶ 0,5 0,3 0,3 0,3 0,2 Этоксилированный полиамин⁹ 0,7 1,8 1,5 2,0 1,9 Жироудаляющий алкоксилированный полиалкилепиминовый полимер¹⁰     1,3 1,8   Цвиттерионный этоксилированный кватернизированный сульфатированный гексаметилендиамин¹¹   1,5     0,8 Гидрогенизированное касторовое масло¹² 0,2 0,2   0,12 0,3 Сополимер акриламида и метакриламидо-пропилтриметиламмония хлорида¹³ 0,3 0,2 0,3 0,1 0,3 Органосилоксановый полимер по любому из Примеров 1-24 (также могут быть использованы их смеси) 6.0 6.0 3.0 0,5 3,0 Вода, ароматизаторы, красители, буферы, растворители и другие необязательные компоненты до 100% рН 8,0-8,2 до 100% рН 8,0-8,2 до 100% рН 8,0-8,2 до 100% рН 8,0-8,2 до 100% рН 8,0-8,2

Пример 23: Жидкие или гелевые моющие средства

Композиции жидких или гелевых моющих средств с эффектом ухода за тканями готовят путем смешения перечисленных ингредиентов в указанных пропорциях:

Ингредиент (% мас.) 23А 23B 23C 23D 23E C₁₂-C₁₅ алкилполиэтоксилат (3.0) сульфат¹ 8,5 2,9 2,9 2,9 6,8 С_11,8 линейная алкилбензолсульфоновая кислота² 11,4 8,2 8,2 8,2 1,2 C₁₄-C₁₅ алкил-7-этоксилат¹ - 5.4 5,4 5,4 3,0 C₁₂-C₁₄ алкил-7-этоксилат³ 7,6 - - - 1,0 1,2-Пропандиол 6,0 1,3 1,3 6,0 0,2 Этанол - 1,3 1,3 - 1,4 Диэтиленгликоль 4,0 - - - - Кумолсульфонат Na - 1,0 1,0 0,9 - C₁₂-C₁₈ жирная кислота⁵ 9,5 3,5 3,5 3,5 4,5 Лимонная кислота 2,8 3,4 3,4 3,4 2,4 Протеаза (40,6 мг/г)⁷ 1,0 0,6 0,6 0,6 0,3 Наталаза 200L (29,26 мг/г)¹⁴ - 0,1 0,1 0,1 - Termamyl Ultra (25,1 мг/г)¹⁴ 0,7 0,1 0,1 0,1 0,1 Mannaway 25L (25 мг/г)¹⁴ 0,1 0,1 0,1 0,1 0,02 Whitezyme (20 мг/г)¹⁴ 0.2 0,1 0,1 0,1 - Флуоресцентный отбеливатель⁸ 0,2 0.1 0,1 0,1 - Диэтилентриаминпентаметилен-фосфоновая кислота   0,3 0,3 0,3 0,1 Гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновая кислота 1,5         Цвиттерионный этоксилированный кватернизированный сульфатированный гексаметилендиамин¹¹ 2,1 1,0 1,0 1,0 0.7 Жироудаляющий алкоксилированный полиалкилепиминовый полимер¹⁰   0,4 0,4 0,4   Полимер ПЭГ-ПВА (PVAc)¹⁵ 0,9 0,5 0,5 0,5 - Гидрогенизированное касторовое масло¹² 0,8 0,4 0,4 0,4 0,3 Терполимер акриламида, акриловой кислоты и метакриламидопропилтриметил-аммония хлорида¹³   0,2 0,2 0,2 0,2 Борат - 1,3 - - 1,2 4-Формилфенилборная кислота - - 0,025 - - Органосилоксановый полимер по любому из Примеров 1-24 (также могут быть использованы их смеси) 3,0 4,5 2,0 3,0 4,5 Вода, ароматизаторы, красители, буферы, нейтрализаторы, стабилизаторы и другие необязательные компоненты до 100% рН 8,0-8,2 до 100% рН 8,0-8,2 до 100% рН 8,0-8,2 до 100% рН 8,0-8,2 до 100% рН 8,0-8,2 ¹ Поставляется фирмой Shell Chemicals, Houston, TX
² Поставляется фирмой Huntsman Chemicals, Salt Lake City, UT ³ Поставляется фирмой Sasol Chemicals, Johannesburg, South Africa
⁴ Поставляется фирмой Evonik Corporation, Hopewell, VA
⁵ Поставляется фирмой The Procter & Gamble Company. Cincinnati, OH.
⁶ Поставляется фирмой Sigma Aldrich Chemicals, Milwaukee, WI
⁷ Поставляется фирмой Genencor International, South San Francisco, CA.
⁸ Поставляется фирмой Ciba Specialty Chemicals, High Point, NC
⁹ Полиэтилениминовая сердцевина, молекулярный вес 600 г/моль, с 20 этоксилатными группами на -NH, поставляется фирмой BASF (Ludwigshafen, Germany)
¹⁰ Полиэтилениминовая сердцевина, молекулярный вес 600 г/моль, с 24 этоксилатными группами на -NH и 16 пропоксилатными группами на -NH. Поставляется фирмой BASF (Ludwigshafen, Germany).
¹¹ Описан в WO 01/05874, поставляется фирмой BASF (Ludwigshafen, Germany)
¹² Поставляется под торговой маркой ThixinR фирмой Elementis Specialties, Highstown, NJ
¹³ Поставляется фирмой Naico Chemicals, Naperville, IL.
¹⁴ Поставляется фирмой Novozymes, Copenhagen, Denmark.
¹⁵ Привитой сополимер ПЭГ-ПВА представляет собой сополимер привитого к полиэтиленоксиду поливинилацета, имеющий полиэтиленоксидную основную цепь и множество поливинилацетатных боковых цепей. Молекулярный вес полиэтиленоксидной основной цепи составляет примерно 6000, весовое соотношение полиэтиленоксида к поливинилацетату составляет примерно 40 к 60, и не более 1 точки разветвления на 50 этиленоксидных звеньев. Поставляется фирмой BASF (Ludwigshafen, Germany).

Пример 24: Композиции для ухода за тканями, добавляемые при полоскании

Композиции для ухода за тканями, добавляемые при полоскании, готовят путем смешения указанных ниже ингредиентов:

Ингредиент 24А 24В 24С 24D Активное вещество мягчителя тканей¹ (¹ Available from Shell Chemicals, Houston, TX) 16,2 11,0 16,2 - Активное вещество мягчителя тканей² (² Available from Huntsman Chemicals, Salt Lake City, UT.) - - - 5,0 Катионный крахмал³ (³ Available from Sasol Chemicals, Johannesburg, South Africa) 1,5 - 1,5 - Полиэтиленимин⁴ (⁴ Available from Evonik Corporation, Hopewell, VA.) 0,25 0,25 - - Кватернизированный полиакриламид⁵ -   0,25 0,25 Хлорид кальция 0,15 0, 0.15 - Хлорид аммония 0.1 0,1 0.1 - Пеногаситель⁶ - - - 0.1 Органосилоксановый полимер по любому из Примеров 1-24 (могут быть также использованы их смеси) 2,0 5,0 2,0 2,0 Ароматизатор 0,85 2,0 0,85 1,0 Микрокапсула ароматизатора⁷ 0,65 0,75 0,65 0,3 Вода, пеногаситель, стабилизаторы, регуляторы рН, буферы, красители и другие необязательные ингредиенты до 100% рН 3,0 до 100% рН 3,0 до 100% рН 3,0 до 100% рН 3,0

Пример 25: Композиции для ухода за тканями, добавляемые при полоскании

Композиции для ухода за тканями, добавляемые при полоскании, готовят путем смешения указанных ниже ингредиентов:

Ингредиент 25А Эталон 25В 25С Активное вещество мягчителя тканей¹ 11,0 11,0 11,0 Кватернизированный полиакриламид⁵ 0,25 0,25 0,25 Хлорид кальция 0,15 0,15 0,15 Органосилоксановый полимер по любому из Примеров 1-24 (также могут быть использованы их смеси)   5,0 5,0 Аминосиликон X22-8699-3S⁸ - - 5,0 Ароматизатор 1,3 1,3 1,3 Микрокапсула ароматизатора⁷ 0,65 0,65 0,65 Вода, пеногаситель, стабилизаторы, регуляторы рН, буферы, красители и другие необязательные ингредиенты до 100% рН 3,0 до 100% рН 3,0 до 100% рН 3,0 ¹ N,N-Ди(таллоуоилоксиэтил) - N,N-диметиламмония хлорид, поставляется фирмой Evonik Corporation, Hopewell, VA
² Продукт реакции жирной кислоты с метилдиэтаноламином, кватернизированный метилхлоридом, с образованием 2,5:1 молярной смеси N,N-ди(таллоуоилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлорида и N-(таллоуоилоксиэтил)-N-гидроксиэтил-N,N-диметиламмония хлорида, поставляется фирмой Evonik Corporation, Hopewell, VA
³ Катионный крахмал на основе обычного кукурузного крахмала или картофельного крахмала, содержащий от 25% до 95% амилозы и имеющий степень замещения от 0,02 до 0,09, и вязкость, измеренную как текучесть воды» имеющую значение от 50 до 84. Поставляется фирмой National Starch, Bridgewater, NJ
⁴ Поставляется фирмой Nippon Shokubai Company, Tokyo, Japan, под торговой маркой Epomin 1050.
⁵ Катионный полиакриламидный полимер, такой как сополимер акриламида/[2-(акрилоиламино)этил]триметиламмония хлорида (кватернизированный диметиламиноэтилакрилат), поставляемый фирмой BASF, AG, Ludwigshafen под торговой маркой Sedipur 544.
⁶ SILFOAM® SE90, поставляется фирмой WackerAG (Munich, Germany).
⁷ Поставляется фирмой Appleton Paper (Appleton, WI).
⁸ Аминосиликон с аминным эквивалентом 1640 г/моль, поставляемый фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН

Пример 26

Аминоэтиламинопропилметилсилоксановая эмульсия, приготовленная в соответствии с разделом Подготовка исследуемого образца описания настоящего изобретения, имеющая аминный эквивалент 1640 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под торговой маркой X-22-86993S)

Пример 27

Эмульсия диметилсилоксанового полимера, приготовленная в соответствии с разделом Подготовка исследуемого образца описания настоящего изобретения, жидкость с вязкостью 60000 сСт (поставляется фирмой Dow Corning® Corporation, Midland, MI под торговой маркой DC-1664).

Размеры и значения величин, раскрытые тут, не следует понимать как строго ограниченные точными указанными численными значениями. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер должен обозначать как указанное значение, так и функционально эквивалентный интервал, окружающий это значение. Например, размер, раскрытый как "40 мм", должен обозначать "примерно 40 мм".

Все документы, упоминаемые в детальном описании изобретения, в релевантной части, включаются сюда в качестве ссылок; упоминание любого документа не должно истолковываться как допущение того, что он представляет собой известный уровень техники по отношению к настоящему изобретению. В той степени, в которой любое значение или определение термина в данном документе противоречит любому значению или определению этого же термина в документе, включенном в качестве ссылки, главенствующим должно считаться значение или определение, указанное для этого термина в данном документе.

Хотя были проиллюстрированы и описаны конкретные варианты исполнения настоящего изобретения, квалифицированным специалистам в данной области техники будет понятно, что различные другие изменения и модификации могут быть выполнены без выхода за пределы сущности и объема изобретения. Поэтому предполагается, что приложенная формула изобретения охватывает все такие изменения и модификации, входящие в объем данного изобретения.

Изобретение относится к органосиликоновым полимерам и содержащим их композициям. Предложена композиция для очистки и обработки тканей и твердых поверхностей, содержащая в пересчете на общий вес композиции 0,1-50% поверхностно-активного вещества, выбранного из анионных, катионных, амфотерных, цвиттерионных и неионных поверхностно-активных веществ и их комбинаций и 0,01-20% статистического или блочного органосиликонового полимера с азотсодержащими заместителями, а также способ обработки поверхности с использованием указанной композиции. Предложены также варианты способа получения входящего в состав композиции органосиликонового полимера. Технический результат - предложенная композиция является высокоэффективной и экономичной. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 27 пр.

1. Композиция для очистки и/или обработки тканей и/или твердых поверхностей, содержащая, в пересчете на общий вес композиции:
a) от примерно 0,1% до примерно 50% поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из анионных, катионных, амфотерных, цвиттерионных, неионных поверхностно-активных веществ и их комбинаций; и
b) от примерно 0,01% до примерно 20% статистического или блочного органосиликонового полимера, имеющего следующую формулу:
[R₁R₂R₃SiO_1/2]_(j+2)[(R₄Si(X-Z)O_2/2]_k[R₄R₄SiO_2/2]_m[R₄SiO_3/2]_j
в которой:
j обозначает целое число от 0 до примерно 98;
k обозначает целое число от 0 до примерно 200; в тех случаях, когда k=0, по меньшей мере один из R₁, R₂ или R₃ представляет собой -X-Z;
m обозначает целое число от 4 до примерно 5000;
R₁, R₂ и R_3, каждый, независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С₁-С₃₂алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, C₁-C₃₂алкокси, С₁-С₃₂ замещенного алкокси и X-Z;
каждый R₄ независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, C₁-С₃₂алкила, C₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, C₁-С₃₂алкокси и C₁-С₃₂ замещенного алкокси;
каждый X содержит замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода; каждый Z независимо выбирают из группы, состоящей из , , , , , ; и , при условии, что в тех случаях, когда Z является кватернизированным (quat), Q не может быть амидным, иминовым или мочевинным фрагментом, и если Q представляет собой амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, то любой дополнительный Q, связанный с тем же самым азотом, что и указанный амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, должен представлять собой Н или C₁-С₆алкил;
A^n- обозначает пригодный анион, уравновешивающий заряд, и по меньшей мере один Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из
-CH₂-CH-(OH)-CH₂-R₅; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; и
каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C₁-С₃₂алкила, C₁-С₃₂ замещенного алкила, С₆-С₃₂ или С₆-С₃₂арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅; ; ; ; ; ; ; ;
; ; ; ; ; ; и
где каждый R₅ независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C₁-С₃₂алкила, C₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила и силоксильного остатка;
каждый R₆ независимо выбирают из Н, С₁-С₁₈алкила;
w обозначает целое число от 0 до примерно 500;
каждый Т представляет собой Н,
при условии, что для фрагментов ; и
w=1, v=1 и R₅=Н и ни один из фрагментов R₁, R₂, R₃, R₄, R₅ не содержит эфирный фрагмент и/или кислород со свободной валентностью.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что органосиликоновый полимер описывается следующей формулой:
[R₁R₂R₃SiO_1/2]_(j+2)[R₄R₄SiO₂/₂]_m[R₄SiO₃/₂]_j
R₁ и R_2, каждый, независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, C₁-С₃₂алкила, C₁-С₃₂алкокси; и R₃ представляет собой -X-Z, j обозначает целое число, выбранное из диапазона значений от 0 до примерно 48, и все другие индексы и фрагменты имеют значения, указанные в п. 1.

3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что указанный органосиликоновый полимер имеет структуру, выбранную из:

и

R₁ и R_2, каждый, независимо выбирают из С₁-С₃₂алкила и С₁-С₃₂алкокси; и все другие индексы и фрагменты имеют значения, указанные в п. 2.

4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что для указанного органосиликонового полимера по меньшей мере один Q в указанном органосиликоновом полимере независимо выбирают из группы, состоящей из -CH₂-CH-(OH)-CH₂-R₅; ; ; ; ; ; ; , и каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C₁-С₃₂алкила, C₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила; -CH₂-CH(OH)-CH₂-R⁵; ; ; ; ; ; ;
и все другие индексы и фрагменты имеют значения, указанные в п. 3.

5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что указанный органосиликоновый полимер имеет структуру, выбранную из:

и

в которых по меньшей мере один Q в указанном органосиликоновом полимере независимо выбирают из группы, состоящей из -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅; ; ; ; ; ; ; , и каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C₁-С₃₂алкила, C₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила; -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅; ; ; ; ; ; ; , и все другие индексы и фрагменты имеют значения, указанные в п. 4.

6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит материал, выбранный из ароматизатора, системы доставки ароматизатора, оптического осветлителя, фермента, добавки, усиливающей осаждение, структурообразователя, активного вещества мягчителя тканей, органосиликона и их смесей.

7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит анионное поверхностно-активное вещество.

8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что указанное анионное поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из C₁₁-C₁₈ алкилбензолсульфонатного поверхностно-активного вещества; С₁₀-С₂₀ алкилсульфатного поверхностно-активного вещества; C₁₀-C₁₈ алкилалкоксисульфатного поверхностно-активного вещества, причем указанное С₁₀-С₁₈ алкилалкоксисульфатное поверхностно-активное вещество имеет среднюю степень алкоксилирования от 1 до 30 и алкокси содержит С₁-С₄ цепь, и их смесей.

9. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что указанное активное вещество мягчителя тканей выбирают из группы, состоящей из полиглицериновых сложных эфиров, масляных производных сахаров, восковых эмульсий, N,N-бис(стеароилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлорида, N,N-бис(таллоуилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлорида, N,N-бис(стеароилоксиэтил)-N-(2-гидроксиэтил)-N-метиламмония метилсульфата и их смесей.

10. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что указанная добавка, усиливающая осаждение, содержит катионный полимер, имеющий катионный заряд от примерно 0,005 м-экв/г до примерно 23 м-экв/г при pH указанной композиции.

11. Композиция для очистки и/или обработки тканей и/или твердых поверхностей, содержащая, в пересчете на общий вес композиции:
a) от примерно 0,1% до примерно 50% поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из анионных, катионных, амфотерных, цвиттерионных, неионных поверхностно-активных веществ и их комбинаций; и
b) от примерно 0,2% до 8% статистического или блочного органосиликонового полимера, имеющего следующую формулу:
[R₁R₂R₃SiO_1/2]_(j+2)[(R₄Si(X-Z)O_2/2]_k[R₄R₄SiO_2/2]_m[R₄SiO_3/2]_j
в которой:
j равен 0;
k обозначает целое число от 0 до примерно 50; в тех случаях, когда k=0, по меньшей мере один из R₁, R₂ или R₃ представляет собой -X-Z;
m обозначает целое число от примерно 50 до примерно 2000;
R₁, R₂ и R_3, каждый, независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, C₁-С₃₂алкила, C₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, С₁-С₃₂алкокси, С₁-С₃₂ замещенного алкокси и X-Z;
каждый R₄ независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, C₁-С₃₂алкила, C₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂арила, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, C₁-С₃₂алкокси и C₁-С₃₂ замещенного алкокси;
каждый X содержит замещенный двухвалентный алкиленовый радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из: -СН₂-СН(ОН)-СН₂-; -СН₂-СН₂-CH(OH)-; и ;
каждый Z независимо выбирают из группы, состоящей из , , , , ,
; и , при условии, что в тех случаях, когда Z является кватернизированным (quat), Q не может быть амидным, иминовым или мочевинным фрагментом, и если Q представляет собой амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, то любой дополнительный Q, связанный с тем же самым азотом, что и указанный амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, должен представлять собой Н;
A^n- обозначает пригодный анион, уравновешивающий заряд, выбранный из группы, состоящей из Cl^-,Br^-, I^-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата и фосфата; и по меньшей мере один Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из
-CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;; и ,
каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C₁-С₃₂алкила, C₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂алкиларила,, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅; ;
; ; ; ; ;
; ; ; и
где каждый R₅ независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C₁-С₃₂алкила, C₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила и силоксильного остатка;
каждый R₆ независимо выбирают из Н, C₁-C₁₈алкила;
w обозначает целое число от примерно 1 до примерно 50;
каждый Т представляет собой Н, при условии, что для фрагментов
; и
w=1, v=1 и R₅=Н, и ни один из фрагментов R₁, R₂, R₃, R₄, R₅ не содержит эфирный фрагмент и/или кислород со свободной валентностью.

12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный органосиликоновый полимер, в тех случаях, когда он находится в форме эмульсии, характеризуется параметром кинетики отложения, равным примерно 10 или меньше.

13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что указанный органосиликоновый полимер, в тех случаях, когда он находится в форме эмульсии, характеризуется параметром кинетики отложения от менее 5 до примерно 0,5.

14. Способ обработки и/или очистки места применения, выбранного из ткани или твердой поверхности, включающий стадии, на которых:
a) необязательно, стирают и/или промывают указанное место применения;
b) вводят в контакт указанное место применения с композицией по любому из пп. 1-13; и
c) необязательно, стирают и/или промывают указанное место применения.

15. Способ получения органосиликонового полимера, описанного в п. 1, включающий стадии, на которых:
a) объединяют аминосиликон, выбранный из аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера или аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера, с эпоксидом и катализатором, содержащим протолитический растворитель, с образованием первой смеси;
b) нагревают указанную первую смесь до температуры от примерно 20°C до примерно 200°C и поддерживают указанную температуру в течение периода времени от примерно 1 часа до примерно 48 часов с образованием модифицированного органосиликона, который может необязательно содержать примеси; и
с) необязательно, очищают указанную первую смесь.

16. Способ получения органосиликонового полимера, описанного в п. 1, включающий стадии, на которых:
a) объединяют аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановый сополимер, с эпоксидом и катализатором, содержащим протолитический растворитель, с образованием первой смеси;
b) нагревают указанную первую смесь до температуры от примерно 40°C до примерно 60°C и поддерживают указанную температуру в течение периода времени от примерно 2 часов до примерно 10 часов с образованием органосиликонового полимера, который может необязательно содержать примеси; и
c) необязательно, очищают указанную первую смесь, причем указанная очистка включает экстракцию жидкостью, содержащей материал, выбранный из группы, состоящей из воды, метанола и их смесей.

17. Способ получения органосиликонового полимера, описанного в п. 1, включающий стадии, на которых:
a) объединяют аминосиликон, выбранный из аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера или аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера, с эпоксидсодержащим глицидным спиртом, с образованием первой смеси;
b) нагревают указанную первую смесь до температуры от примерно 20°C до примерно 100°C и поддерживают указанную температуру в течение периода времени от примерно 1 часа до примерно 48 часов с образованием органосиликонового полимера, который может необязательно содержать примеси; и
c) необязательно, очищают указанную первую смесь.

18. Способ получения органосиликонового полимера, описанного в п. 1, включающий стадии, на которых:
a) объединяют аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановый сополимер, с эпоксидсодержащим глицидным спиртом, с образованием первой смеси;
b) нагревают указанную первую смесь до температуры от примерно 40°C до примерно 60°C и поддерживают указанную температуру в течение периода времени от примерно 2 часов до примерно 10 часов, с образованием органосиликонового полимера, который может необязательно содержать примеси; и
c) необязательно, очищают указанную первую смесь, причем указанная очистка включает экстракцию жидкостью, содержащей материал, выбранный из группы, состоящей из воды, метанола и их смесей.