МИКРОКАПСУЛА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА ВОЛОСАМИ Российский патент 2024 года по МПК A61K8/11 A61K8/49 A61K8/87 A61Q5/00 

Область техники

Настоящее изобретение относится к микрокапсуле, содержащей пироктоновое соединение, к способу получения микрокапсулы, содержащей пироктоновое соединение, и к композициям против перхоти для ухода за волосами. В частности, изобретение относится к композициям, содержащим поверхностно-активное вещество и пироктоновое соединение в качестве активного вещества против перхоти.

Уровень техники

Перхоть представляет собой проблему, затрагивающую многих людей во всем мире. Данное состояние проявляется отшелушиванием сгустков мертвых клеток кожи головы. Они имеют белый цвет и обеспечивают эстетически неприятный внешний вид. Фактором, способствующим появлению перхоти, являются некоторые представители дрожжей Malassezia. Для борьбы с ними разработаны композиции для обработки волос, включающие различные активные вещества для обеспечения эффективности указанных композиций в борьбе с перхотью. Пироктоновое соединение, такое как пироктон оламин, является одним из таких активных соединений.

Для облегчения осаждения и повышения эффективности активного вещества против перхоти в некоторых случаях действующий против перхоти агент может быть инкапсулирован.

Инкапсуляция агентов против перхоти описана в EP 1 702 674 (Cognis).

В WO2017/084826 (Unilever) раскрыта микрокапсула ядро-оболочка, в которой жидкое ядро микрокапсулы содержит растворитель и действующий против перхоти агент климбазол, растворенный в указанном растворителе.

Однако сохраняется необходимость в стабильной системе для инкапсулирования пироктоновых соединений, которая медленно высвобождает пироктон при высушивании. Авторы настоящего изобретения считают, что замедленное высвобождение активного вещества при высушивании даст более длительное преимущество против перхоти.

Описание изобретения

Согласно настоящему изобретению предложена микрокапсула ядро-оболочка, содержащая жидкое ядро и наружную оболочку, где указанное жидкое ядро содержит растворитель и пироктоновое соединение, а указанная оболочка содержит полимочевину, содержащую аминосульфоновую кислоту.

Не ограничиваясь теорией, полагают, что добавление аминосульфоновой кислоты в полимер оболочки приводит к снижению степени разрушения микрокапсулы при высыхании на коже головы и, следовательно, увеличивает длительность эффекта растворимых в кожном жире активных веществ против перхоти.

Изобретение также относится к композиции для ухода за волосами, содержащей поверхностно-активное вещество и по меньшей мере 0,05 масс. % описанной выше микрокапсулы ядро-оболочка от общей массы композиции.

Подробное описание изобретения

Композиция согласно настоящему изобретению содержит микрочастицу ядро-оболочка, в которой полимочевина оболочки образована из аминосульфоновой кислоты.

Предпочтительно полимочевинная оболочка содержит мономерные звенья изоцианатов и аминов в дополнение к аминосульфоновой кислоте. Предпочтительно, если изоцианат является алифатическим, более предпочтительно, если он является алифатическим и циклическим или разветвленным.

Аминное звено, используемое для образования полимочевины, может быть по своей природе мономерным или полимерным амином.

Предпочтительно алифатический изоцианатный мономер, используемый для получения полимочевины, содержит изоферондиизоцианат и/или гексаметилендиизоцианат.

Полимочевинная оболочка содержит аминосульфоновую кислоту, предпочтительно аминосульфоновая кислота представляет собой таурин.

Предпочтительно аминосульфоновую кислоту добавляют во время получения оболочки из полимочевины в количестве по меньшей мере 0,1 масс. % относительно изоцианата, более предпочтительно по меньшей мере 1 масс. % относительно изоцианата и наиболее предпочтительно 5 масс. % относительно изоцианата.

Предпочтительно амин, используемый для получения полимочевины, дополнительно содержит диэтилентриамин, трис(2-аминоэтил)амин, бис(гексаметилен)триамин и/или полиэтиленимин.

В процессе полимеризации можно использовать процесс типа получения эмульсий Пикеринга. Такой процесс описан в WO 2008/145547. Химические составы оболочки, известные специалисту в данной области техники и основанные на процессах получения эмульсий Пикеринга, представляют собой меламиноформальдегид, мочевину-формальдегид и меламиноглиоксаль. В альтернативном варианте процесс полимеризации может быть осуществлен путем межфазной полимеризации. Подходящий способ получения микрокапсул полимочевины описан в US2013/330292. Химические составы оболочки для образования полимочевины согласно настоящему изобретению, известные специалисту в данной области техники, основой которых является межфазная полимеризация, представляют собой полимочевину, образованную при взаимодействии полиизоцианатов и полиаминов.

Диаметр микрокапсул ядро-оболочка предпочтительно составляет по меньшей мере 5 микрон. Диаметр должен быть менее 50 микрон, поскольку, если он будет больше, частицы становятся видимыми невооруженным глазом. Предпочтительно диаметры микрокапсул находятся в диапазоне от 5 до 20 микрон, более предпочтительно от 10 до 15 микрон.

Добавка для осаждения с аффинностью к корню волос или коже головы может быть привита к внешней стороне оболочки микрокапсулы. Предпочтительные добавки для осаждения и способы прививки для предпочтительных материалов оболочки описаны в других источниках и известны квалифицированному специалисту. Наиболее предпочтительными являются: привитый декстран; гидроксипропилцеллюлоза (HPC) (и другие гидрофобно модифицированные полисахариды); более предпочтительными являются соли хитозана. В WO 14/064121 раскрыто применение соли хитозана в качестве добавки для осаждения с целью увеличения осаждения микрокапсул на волосах, в WO 13/026656 раскрыто применение декстрана в качестве добавки для осаждения для применения с целью осаждения микрокапсул из шампуня для волос, и в WO 13/026657 раскрыто применение гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMC) и гидроксиэтилметилцеллюлозы (HEMC) в качестве добавок для осаждения, способствующих осаждению микрокапсул из шампуня для волос.

Предпочтительно добавку для осаждения добавляют до или во время стадии (d) для ковалентного связывания с поверхностью микрокапсул. В альтернативном варианте спейсер может быть связан с поверхностью микрокапсул, а добавка для осаждения затем реагирует со спейсером. Подходящим спейсером является полиэтиленгликоль. Предпочтительные добавки для осаждения выбраны из группы, состоящей из: привитого декстрана, гидроксипропилцеллюлозы (HPC) (и других гидрофобно модифицированных полисахаридов) и пептидов. Предпочтительными являются катионные полимеры, в частности хитозан.

Кроме того, согласно настоящему изобретению предложен шампунь для волос, содержащий поверхностно-активное вещество и по меньшей мере 0,05 масс. % от общей массы микрокапсулы ядро-оболочка, предпочтительно от 0,1 до 1,0 масс.

Отношение растворителя к пироктоновому соединению в содержащей оболочку микрокапсуле составляет по меньшей мере 15:1, предпочтительно по меньшей мере 11:1.

Пироктоновое соединение для применения в настоящем изобретении включает пироктоновую кислоту, первичные, вторичные и третичные оламинные соли пироктоновой кислоты (такие как соли диэтаноламина и триэтаноламина) и их смеси, предпочтительно пироктоновую кислоту, первичную оламинную соль пироктоновой кислоты (т.е. пироктоновый оламин, также известный как Octopirox®) и их смеси, более предпочтительно пироктоновую кислоту.

Растворитель

Важно, чтобы растворитель в микрочастицах ядро-оболочка мог эффективно растворять пироктоновое соединение, иначе количество микрокапсул, необходимых в композиции для ухода за волосами, станет недопустимо высоким. Предпочтительные растворители являются ароматическими. Предпочтительная минимальная растворяющая способность для настоящего изобретения такова, что для растворения пироктонового соединения используют не более чем 8-кратное, предпочтительно не более чем 5-кратное количество растворителя. После растворения важно, чтобы пироктоновое соединение оставалось в растворе, поскольку это способствует переносу пироктонового соединения после разрушения микрокапсулы и обеспечивает его полезную нагрузку на жидкое ядро. Предпочтительные растворители содержат парфюмерные компоненты, и в этом случае они будут содержать по меньшей мере 50 масс. % средних и низких нот, чтобы обеспечить низкую летучесть, так что растворенное пироктоновое соединение остается в растворе после разрыва микрокапсулы. Таким образом, для системы растворителей необходимо избегать применения летучих растворителей, которое приводит к кристаллизации пироктонового соединения из открытого испытуемого раствора менее чем за 1 час при 25°С. CLog P растворителя предпочтительно должен составлять более 1,8, более предпочтительно более 2 и наиболее предпочтительно более 3. Подходящим растворителем, который может быть использован в смеси или отдельно, является гептанон.

Содержание пироктонового соединения

Содержание пироктонового соединения в микрокапсуле должно быть как можно выше без выхода его из раствора. Для предпочтительных систем растворителей содержание на частицу, как правило, по меньшей мере в два раза превышает содержание латексных частиц согласно предшествующему уровню техники. Это означает, что количество системы доставки уменьшено по сравнению с уровнем техники.

Предпочтительно содержание пироктона составляет от 0,01 до 1 масс. %, более предпочтительно от 0,05 до 0,6 масс. % и наиболее предпочтительно от 0,01 до 0,5 масс. % от указанной композиции.

Система поверхностно-активных веществ

Композиция может быть представлена в любой распространенной форме продукта, применяемого в качестве средства по уходу за волосами для обработки волос. Предпочтительно это смываемая композиция, и наиболее предпочтительно это композиция шампуня против перхоти.

Указанная композиция может содержать любой из ингредиентов, обычно встречающихся в средствах по уходу за волосами, в зависимости от формы продукта.

Например, когда композиция представляет собой шампунь, она будет содержать систему поверхностно-активного вещества, содержащую по меньшей мере одно моющее поверхностно-активное вещество, подходящее для применения в шампунях. Когда это композиция, которая направлена на обеспечение благоприятного кондиционирующего действия, она будет содержать активный кондиционирующий агент. Подходящие кондиционирующие активные вещества включают жирные спирты, силиконы и катионные поверхностно-активные вещества.

Примерами подходящих анионных моющих поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты, алкилэфирсульфаты, алкиларилсульфонаты, алканоилизетионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, алкилэфирсульфосукцинаты, N-алкилсакрозинаты, алкилфосфаты, алкилэфирфосфаты и алкилэфир-карбоновые кислоты и их соли, в частности их соли натрия, магния, аммония и моно-, ди- и триэтаноламина. Алкильные и ацильные группы обычно содержат от 8 до 18, предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода и могут быть замещенными. Алкилэфирсульфаты, алкилэфирсульфосукцинаты, алкилэфирфосфаты и алкилэфиркарбоновые кислоты и их соли могут содержать от 1 до 20 этиленоксидных звеньев или пропиленоксидных звеньев на молекулу.

Типичные анионные моющие поверхностно-активные вещества для применения в композициях согласно настоящему изобретению включают олеилсукцинат натрия, лаурилсульфосукцинат аммония, лаурилсульфат натрия, лаурилэфирсульфат натрия, лаурилэфирсульфосукцинат натрия, лаурилсульфат аммония, лаурилэфирсульфат аммония, додецилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат триэтаноламина, кокоилизетионат натрия, лаурилизетионат натрия, лаурилэфиркарбоновая кислота и N-лаурилсаркозинат натрия.

Предпочтительные анионные поверхностно-активные вещества представляют собой алкилсульфаты и алкилэфирсульфаты. Такие материалы имеют соответствующие формулы ROSO₃M и R-O(C₂H₄O)_xSO₃M, где R представляет собой алкил или алкенил, содержащий от 8 до 18 атомов углерода, x представляет собой целое число, имеющее значение от примерно 1 до примерно 10, и M представляет собой катион, такой как аммоний, алканоламины, такие как триэтаноламин, одновалентные металлы, такие как натрий и калий, и катионы многовалентных металлов, таких как магний и кальций. Наиболее предпочтительно R содержит от 12 до 14 атомов углерода в линейной, а не разветвленной цепи.

Предпочтительные анионные моющие поверхностно-активные вещества выбраны из лаурилсульфата натрия и лаурилэфирсульфата натрия (n)EO (где n составляет от 1 до 3); более предпочтительно лаурилэфирсульфата натрия (n)EO, (где n составляет от 1 до 3); наиболее предпочтительно лаурилэфирсульфата натрия 1EO.

Предпочтительно содержание алкилэфирсульфата составляет от 0,5 масс. % до 25 масс. %, более предпочтительно от 3 масс. % до 18 масс. %, наиболее предпочтительно от 6 масс. % до 15 масс. % из расчета на общую массу указанной композиции.

Общее содержание анионного моющего поверхностно-активного вещества в композициях согласно настоящему изобретению составляет от 0,5 масс. % до 45 масс. %, более предпочтительно от 1,5 масс. % до 20 масс. %.

Композиции согласно настоящему изобретению могут содержать неионное поверхностно-активное вещество. Наиболее предпочтительно содержание неионных поверхностно-активных веществ составляет от 0 до 5 масс. %.

Неионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в состав композиций согласно настоящему изобретению, включают алифатические (C₈ - C₁₈) первичные или вторичные или разветвленные спирты или фенолы с алкиленоксидами, как правило этиленоксидом, и в общем содержащие от 6 до 30 этиленоксидных групп. Особенно предпочтительными являются алкилэтоксилаты. Наиболее предпочтительные алкилэтоксилаты имеют формулу R-(OCH₂CH₂)_nOH, где R представляет собой C_12-15 алкильную цепь, и n составляет от 5 до 9.

Другие подходящие неионные поверхностно-активные вещества включают моно- или диалкиловые алканоламиды. Примеры включают коко- моно- или диэтаноламид и коко-моноизопропаноламид.

Дополнительные неионные поверхностно-активные вещества, которые могут входить в состав композиций шампуня согласно настоящему изобретению, представляют собой алкил-полигликозиды (АПГ). Как правило, АПГ содержат алкильную группу, присоединенную (необязательно посредством связующей группы) к блоку из одной или более гликозильных групп. Предпочтительные АПГ определяются следующей формулой:

RO-(G)_n

где R представляет собой разветвленную или линейную алкильную группу, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, и G представляет собой сахаридную группу. R может представлять собой алкильную цепь со средней длиной от примерно C₅ до примерно C₂₀. Наиболее предпочтительно R представляет собой алкильную цепь со средней длиной от примерно C_9,5 до примерно C_10,5. G может быть выбран из C₅ или C₆ моносахаридных остатков и предпочтительно представляет собой глюкозид. G может быть выбран из группы, включающей глюкозу, ксилозу, лактозу, фруктозу, маннозу и их производные. Предпочтительно G представляет собой глюкозу.

Степень полимеризации, n, может иметь значение от примерно 1 до примерно 10 или более. Предпочтительно значение n составляет от примерно 1,1 до примерно 2. Наиболее предпочтительно значение n составляет от примерно 1,3 до примерно 1,5.

Подходящие алкил-полигликозиды для применения в настоящем изобретении доступны на рынке и включают, например, такие материалы, как: Oramix NS10 от Seppic; Plantaren 1200 и Plantaren 2000 от BASF (DeWolf).

Другие неионные поверхностно-активные вещества, полученные из сахара, которые могут быть включены в композиции согласно настоящему изобретению, включают амиды C₁₀-C₁₈ N-алкил (C₁-C₆) полигидроксижирных кислот, такие как C₁₂-C₁₈ N-метилглюкамиды, как описано, например, в WO 92 06154 и US 5 194 639, и амиды N-алкоксиполигидроксижирных кислот, такие как C10-C18 N-(3-метоксипропил)глюкамид.

Содержание амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, которые могут быть включены в композицию, составляет от 0,5 масс. % до примерно

8 масс. %, предпочтительно от 1 масс. % до 4 масс. % от общей массы композиции шампуня.

Примеры амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают алкиламиноксиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (султаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисултаины, ацилтуараты и ацилглутаматы, где указанные алкильная и ацильная группы содержат от 8 до 19 атомов углерода. Типичные амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества для применения в шампунях согласно настоящему изобретению, включают лауриламиноксид, кокодиметилсульфопропилбетаин, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокоамфоацетат натрия.

Наиболее предпочтительным амфотерным или цвиттер-ионным поверхностно-активным веществом является кокамидопропилбетаин.

Также можно применять смеси любых из вышеописанных амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ. Предпочтительные смеси представляют собой смеси кокамидопропилбетаина с дополнительными амфотерными или цвиттер-ионными поверхностно-активными веществами, указанными выше. Еще одно предпочтительное амфотерное или цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество представляет собой кокоамфоацетат.

Особенно предпочтительные композиции содержат систему поверхностно-активных веществ, содержащую: от 10 до 20 масс. % лаурилсульфата натрия или лаурилэфирсульфата натрия (n) EO (где n составляет от 1 до 3) от массы композиции; от 0,5 до 5 масс. % кокамидопропилбетаина от массы композиции; и от 0,5 до 5 масс. % кокоамфоацетата натрия или лаурилкоамфоацетата натрия от массы композиции.

Другие ингредиенты

Композиции могут также включать один или более из следующих неосновных ингредиентов:

Регуляторы pH

PH композиций предпочтительно находится в диапазоне от 5 до 8, более предпочтительно в диапазоне от 6 до 7, например составляет 6,5. PH композиций можно регулировать с использованием щелочных агентов (таких как гидроксид натрия, например) или кислотных агентов (таких как лимонная кислота), как хорошо известно в данной области техники.

Катионный полимер

Катионный полимер является предпочтительным ингредиентом в композициях для ухода за волосами согласно настоящему изобретению для улучшения кондиционирующих характеристик композиций.

Катионный полимер может представлять собой гомополимер или может быть образован из двух или более типов мономеров. Молекулярная масса полимера, как правило, составляет от 5000 до 10 000 000, как правило по меньшей мере 10 000 и предпочтительно в диапазоне от 100 000 до примерно 2 000 000. Полимеры будут иметь катионные азотсодержащие группы, такие как четвертичные аммониевые или протонированные аминогруппы или их смесь.

Катионная азотсодержащая группа, как правило, присутствует в качестве заместителя в части общих мономерных звеньев катионного полимера. Таким образом, когда полимер не является гомополимером, он может содержать спейсерные некатионные мономерные звенья. Такие полимеры описаны в Справочнике косметических ингредиентов CTFA (CTFA Cosmetic Ingredient Directory), 3-е издание. Отношение катионных к некатионным мономерным звеньям выбирают таким образом, чтобы получить полимер, имеющий плотность катионного заряда в требуемом диапазоне.

Подходящие катионные кондиционирующие полимеры включают, например, сополимеры виниловых мономеров, имеющих катионные аминные или четвертичные аммонийные функциональные группы, с водорастворимыми спейсерными мономерами, такими как (мет)акриламид, алкил и диалкил-(мет)акриламиды, алкил-(мет)акрилат, винилкапролактон и винилпирролидин. Алкильные и диалкилзамещенные мономеры предпочтительно содержат C₁-C₇ алкильные группы, более предпочтительно C_1-3 алкильные группы. Другие подходящие спейсеры включают сложные виниловые эфиры, виниловый спирт, малеиновый ангидрид, пропиленгликоль и этиленгликоль.

Катионные амины могут представлять собой первичные, вторичные или третичные амины, в зависимости от конкретных видов и рН композиции. В целом предпочтительными являются вторичные и третичные амины, особенно третичные.

Аминозамещенные виниловые мономеры и амины могут быть полимеризованы в форме амина, а затем превращены в аммоний путем кватернизации.

Катионные кондиционирующие полимеры могут содержать смеси мономерных звеньев, полученных из аминного - и/или четвертичного аммоний-замещенного мономера и/или совместимых спейсерных мономеров.

Подходящие катионные кондиционирующие полимеры включают, например:

а) сополимеры 1-винил-2-пирролидина и 1-винил-3-метилимидазолиевой соли (например, хлоридной соли), в промышленности называемые Ассоциацией по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, CTFA) Polyquaternium-16. Этот материал коммерчески доступен от BASF Wyandotte Corp. (Парсиппани, Нью-Джерси, США) под торговым наименованием LUVIQUAT (например, LUVIQUAT FC 370);

b) сополимеры 1-винил-2-пирролидина и диметиламиноэтилметакрилата, в промышленности называемые (CTFA) Polyquaternium-11. Это вещество доступно на коммерческой основе в Gaf Corporation (Уэйн, Нью-Джерси, США) под торговым наименованием GAFQUAT (например, GAFQUAT 755N);

c) катионные диаллил-четвертичные аммонийсодержащие полимеры, включая, например, гомополимер диметилдиаллиламмонийхлорида и сополимеры акриламида и диметилдиаллиламмонийхлорида, в промышленности называемые (CTFA), соответственно, Polyquaternium 6 и Polyquaternium 7;

d) соли минеральных кислот аминоалкиловых эфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, содержащих от 3 до 5 атомов углерода (как описано в патенте США 4,009,256);

e) катионные полиакриламиды (как описано в WO95/22311).

Другие катионные кондиционирующие полимеры, которые могут быть использованы, включают катионные полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала и катионные производные гуаровой камеди. Соответственно, такие катионные полисахаридные полимеры имеют плотность заряда в диапазоне от 0,1 до 4 мэкв/г.

Катионные полисахаридные полимеры, подходящие для применения в композициях согласно настоящему изобретению, включают полимеры формулы:

A-O-[R-N⁺(R¹)(R²)(R³)X^-],

при этом: A представляет собой остаточную группу ангидроглюкозы, такую как ангидроглюкозный остаток крахмала или целлюлозы. R представляет собой алкиленовую, оксиалкиленовую, полиоксиалкиленовую или гидроксиалкиленовую группу или их комбинацию. R¹, R² и R³ независимо представляют собой алкильную, арильную, алкиларильную, арилалкильную, алкоксиалкильную или алкоксиарильную группы, где каждая группа содержит до примерно 18 атомов углерода. Общее количество атомов углерода для каждого катионного фрагмента (т.е. сумма атомов углерода в R¹, R² и R³) предпочтительно составляет примерно 20 или менее, и X представляет собой анионный противоион.

Катионная целлюлоза доступна от Amerchol Corp. (Эдисон, Нью-Джерси, США) в серии полимеров Polymer JR (товарный знак) и LR (товарный знак), в виде солей гидроксиэтилцеллюлозы, реагирующих с триметиламмонийзамещенным эпоксидом, в промышленности называемые (CTFA) Polyquaternium 10. Другой тип катионной целлюлозы включает полимерные четвертичные аммониевые соли гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшие с лаурилдиметиламмонийзамещенным эпоксидом, в промышленности называемые (CTFA) Polyquaternium 24. Эти материалы можно приобрести в Amerchol Corp. (Эдисон, Нью-Джерси, США) под торговым наименованием Polymer LM-200.

Другие подходящие катионные полисахаридные полимеры включают простые эфиры содержащей четвертичный азот целлюлозы (например, как описано в патенте США 3,962,418) и сополимеры этерифицированной целлюлозы и крахмала (например, как описано в патенте США 3,958,581).

Особенно подходящим типом катионного полисахаридного полимера, который может быть использован, является катионное производное гуаровой камеди, такое как гуар гидроксипропилтримония хлорид (коммерчески доступный в Rhone-Poulenc в их серии торговых наименований JAGUAR).

Примерами являются JAGUAR C13S, который имеет низкую степень замещения катионных групп и высокую вязкость, JAGUAR C15, имеющий умеренную степень замещения и низкую вязкость, JAGUAR C17 (высокая степень замещения, высокая вязкость), JAGUAR C16, который представляет собой гидроксипропилированное производное катионного гуара, содержащее низкий уровень замещающих групп, а также катионные четвертичные аммониевые группы, и JAGUAR 162, который представляет собой высокопрозрачный гуар средней вязкости, имеющий низкую степень замещения.

Предпочтительно катионный кондиционирующий полимер выбран из катионной целлюлозы и производных катионного гуара. Особенно предпочтительными катионными полимерами являются JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 и JAGUAR C16 и JAGUAR C162. Считается, что присутствие катионного полимера усиливает осаждение инкапсулятов, содержащих привитую HPC-добавку для осаждения.

Катионный кондиционирующий полимер, как правило, присутствует в композициях согласно настоящему изобретению в количествах от 0,01 до 5, предпочтительно от 0,05 до 1, более предпочтительно от 0,08 до 0,5 масс. % от массы композиции.

Когда катионный кондиционирующий полимер присутствует в композиции для ухода за волосами согласно настоящему изобретению, предпочтительно, чтобы сополимер присутствовал в виде частиц эмульсии со средним диаметром (D_3,2, измеренным с помощью рассеяния света с использованием прибора для калибровки частиц Malvern) 2 мкм или менее.

Композиции для ухода за волосами согласно настоящему изобретению предпочтительно являются водными, т.е. они содержат воду, или водный раствор, или лиотропную жидкую кристаллическую фазу в качестве основного компонента. Соответственно, композиция будет содержать от 50 до 98 масс. %, предпочтительно от 60 до 90 масс. % воды в расчете на общую массу композиции.

Силикон

Композиции для волос против перхоти могут дополнительно содержать от 0,1 до 10 масс. %, предпочтительно от 0,1 до примерно 8 масс. %, более предпочтительно от примерно 0,3 до примерно 5 масс. % силикона.

Предпочтительные подходящие силиконы могут включать полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, сополимеры полиэфирсилоксана, аминосиликоны и их смеси.

Силикон может присутствовать в виде свободного силиконового масла или в виде силиконовой эмульсии.

Предпочтительно силикон присутствует в форме силиконовой эмульсии, более предпочтительно водной стабилизированной поверхностно-активным веществом эмульсии частиц силикона, имеющих средний диаметр частиц от 10 до 1000 нм, наиболее предпочтительно от примерно 100 до примерно 500 нм.

Аминосиликоны часто входят в состав композиций для волос. Аминосиликоны представляют собой силиконы, содержащие по меньшей мере один первичный амин, вторичный амин, третичный амин или четвертичную аммониевую группу. Также можно использовать силиконовые камеди с высокой молекулярной массой. Другим полезным типом являются сшитые силиконовые эластомеры, такие как кросс-полимеры диметикон/винил/диметикон (например, Dow Corning 9040 и 9041).

Примеры подходящих предварительно сформированных силиконовых эмульсий включают эмульсии DC2-1766, DC2-1784,

DC-1785, DC-1786, DC-1788 и микроэмульсии DC2-1865 и DC2-1870, все они доступны в Dow Corning. Это все эмульсии или микроэмульсии диметиконола. Также подходящими являются эмульсии амодиметикона, такие как DC939 (от Dow Corning) и SME253 (от GE Silicones).

Суспендирующий агент

Предпочтительно композиция для ухода за волосами согласно настоящему изобретению дополнительно содержит суспендирующий агент. Подходящие суспендирующие агенты выбраны из полиакриловых кислот, поперечно-сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты и гидрофобного мономера, сополимеров мономеров, содержащих карбоновую кислоту, и акриловых эфиров, поперечно-сшитых сополимеров акриловой кислоты и акрилатных эфиров, гетерополисахаридных смол и кристаллических длинноцепочечных ацильных производных. Длинноцепочечное ацильное производное предпочтительно выбрано из этиленгликольстеарата, алканоламидов жирных кислот, содержащих от 16 до 22 атомов углерода, и их смесей. Дистеарат этиленгликоля и полиэтиленгликоль-3-дистеарат являются предпочтительными длинноцепочечными ацильными производными. Полиакриловая кислота представлена на рынке под наименованиями Carbopol 420, Carbopol 488 или Carbopol 493. Также можно применять полимеры акриловой кислоты, поперечно сшитые полифункциональным агентом, они представлены на рынке под наименованиями Carbopol 910, Carbopol 934 и Carbopol 941 и Carbopol 980. Пример подходящего сополимера карбоновой кислоты, содержащей мономер и простые эфиры акриловой кислоты, представляет собой Carbopol 1342. Все материалы Carbopol (торговое наименование) можно приобрести у Goodrich.

Подходящие поперечно-сшитые полимеры акриловой кислоты и акрилатные эфиры представляют собой Pemulen TR1 или Pemulen TR2. Подходящая гетерополисахаридная смола представляет собой ксантановую камедь, например, доступную на рынке под наименованием Kelzan mu.

Также можно применять смеси любых из вышеописанных суспендирующих агентов. Смесь поперечно-сшитого полимера акриловой кислоты и кристаллического длинноцепочечного ацильного производного является предпочтительной.

В случае применения суспендирующего агента, его общее содержание в композиции для ухода за волосами согласно настоящему изобретению составляет от 0,1 до 10% по массе, предпочтительно составляет от 0,5 до 6% по массе, более предпочтительно составляет от 0,9 до 4% по массе из расчета на общую массу указанной композиции.

Несиликоновые компоненты для кондиционирования масла

Композиции согласно настоящему изобретению также могут содержать диспергированный, нелетучий, нерастворимый в воде масляный кондиционирующий агент.

Этот компонент будет диспергирован в композиции в виде капель, которые образуют отдельную прерывистую фазу из водной, непрерывной фазы композиции. Другими словами, маслянистый кондиционирующий агент будет присутствовать в композиции шампуня в виде эмульсии масло-в-воде.

Под "нерастворимым" подразумевается, что материал нерастворим в воде (дистиллированной или эквивалентной) в концентрации 0,1% (масс./масс.) при 25°C. Соответственно, средний размер капель D3 2 маслянистого кондиционирующего компонента составляет по меньшей мере 0,4, предпочтительно по меньшей мере 0,8 и более предпочтительно по меньшей мере 1

мкм. Кроме того, средний размер капель D3 2 маслянистого кондиционирующего компонента предпочтительно составляет не более 10, более предпочтительно не более 8, более предпочтительно не более 5, еще более предпочтительно не более 4 и наиболее предпочтительно не более 3,5 мкм.

Маслянистый кондиционирующий агент может быть подходящим образом выбран из маслянистых или жирных материалов и их смесей.

Маслянистые или жирные материалы являются предпочтительными кондиционирующими агентами в композициях шампуня согласно настоящему изобретению для придания волосам блеска, а также для улучшения расчесывания в сухом виде и ощущения волос в сухом виде.

Предпочтительные маслянистые и жирные материалы обычно имеют вязкость менее 5 Па ⋅ с, более предпочтительно менее 1 Па ⋅ с и наиболее предпочтительно менее 0,5 Па ⋅ с, например 0,1 Па ⋅ с и менее, измеренную при 25 градусах по Цельсию с помощью вискозиметра Брукфильда (например, Brookfield RV) с использованием шпинделя 3, работающего при 100 об/мин.

Также можно применять маслянистые и жирные материалы с более высокой вязкостью. Например, можно применять материалы с вязкостью до 65 Па ⋅ с. Вязкость таких материалов (т.е. материалов с вязкостью 5 Па ⋅ с и более) может быть измерена с помощью стеклянного капиллярного вискозиметра, как это указано в документе Dow Corning Corporate Test Method CTM004 от 20 июля 1970 г.

Подходящие маслянистые или жирные материалы выбраны из углеводородных масел, эфиров жирных кислот и их смесей.

Углеводородные масла включают циклические углеводороды, алифатические углеводороды с прямой цепью (насыщенные или ненасыщенные) и алифатические углеводороды с разветвленной цепью (насыщенные или ненасыщенные). Углеводородные масла с прямой цепью предпочтительно содержат от примерно 12 до примерно 30 атомов углерода. Углеводородные масла с разветвленной цепью могут и обычно могут содержать большее количество атомов углерода. Также подходящими являются полимерные углеводороды, полученные с участием алкенильных мономеров, таких как C₂ - C₆ алкенильные мономеры. Эти полимеры могут представлять собой полимеры с прямой или разветвленной цепью. Полимеры с прямой цепью, как правило, имеют относительно малую длину, имея общее количество атомов углерода, как описано выше для углеводородов с прямой цепью в целом. Полимеры с разветвленной цепью могут иметь существенно большую длину цепи. Среднечисловая молекулярная масса таких материалов может варьироваться в широких пределах, но обычно составляет до примерно 2000, предпочтительно от примерно 200 до примерно 1000, более предпочтительно от примерно 300 до примерно 600.

Конкретные примеры подходящих углеводородных масел включают парафиновое масло, минеральное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан и их смеси. Также могут быть использованы изомеры этих соединений с разветвленной цепью, а также углеводороды с большей длиной цепи. Иллюстративные изомеры с разветвленной цепью представляют собой сильно разветвленные насыщенные или ненасыщенные алканы, такие как перметилзамещенные изомеры, например, перметилзамещенные изомеры гексадекана и эйкозана, такие как 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-диметил-10-метилундекан и 2, 2, 4, 4, 6, 6-диметил-8-метилнонан, продаваемые компанией Permethyl Corporation. Еще одним примером углеводородного полимера является полибутен, такой как сополимер изобутилена и бутена. Коммерчески доступным материалом этого типа является полибутен L-14 от Amoco Chemical Co. (Чикаго, Иллионойс, США).

Особенно предпочтительными углеводородными маслами являются различные марки минеральных масел. Минеральные масла представляют собой прозрачные маслянистые жидкости, получаемые из нефтяных масел, из которых удаляются воски, а более летучие фракции удаляются дистилляцией. Фракция, перегоняемая при температуре от 250 до 300 градусов по Цельсию, называется минеральным маслом и состоит из смеси углеводородов в диапазоне от C16H34 до C21H 4. Подходящие коммерчески доступные материалы этого типа включают Sirius M85 и Sirius M125, все они доступны в Silkolene.

Подходящие жирные сложные эфиры характеризуются наличием по меньшей мере 10 атомов углерода и включают сложные эфиры с углеводородными цепями, полученными из жирных кислот или спиртов, например, сложные эфиры монокарбоновых кислот, сложные эфиры многоатомных спиртов и сложные эфиры ди- и трикарбоновых кислот. Углеводородные радикалы сложных эфиров согласно настоящему изобретению также могут включать или иметь ковалентно связанные с ними другие совместимые функциональные группы, такие как амиды и алкоксифрагменты, такие как этокси- или простые эфирные связи. Сложные эфиры монокарбоновых кислот включают сложные эфиры спиртов и/или кислот формулы R'COOR, в которой R' и R независимо друг от друга обозначают алкильные или алкенильные радикалы, а сумма атомов углерода в R' и R составляет по меньшей мере 10, предпочтительно по меньшей мере 20.

Конкретные примеры включают, например, алкильные и алкенильные сложные эфиры жирных кислот, имеющие алифатические цепи, содержащие от примерно 10 до примерно 22 атомов углерода, и сложные эфиры карбоновых кислот алкиловых и/или алкениловых спиртов, содержащие алкиловую и/или алкениловую спиртовую алифатическую цепь, содержащую от примерно 10 до примерно 22 атомов углерода, бензоатные сложные эфиры жирных спиртов, содержащие от примерно 12 до 20 атомов углерода.

Сложный эфир монокарбоновой кислоты необязательно должен содержать по меньшей мере одну цепь с по меньшей мере 10 атомами углерода, при условии, что общее количество алифатических цепей атомов углерода составляет по меньшей мере 10. Примеры включают изопропилизостеарат, гексиллаурат, изогексиллаурат, изогексилпальмитат, изопропилпальмитат, децилолеат, изодецилолеат, гексадецилстеарат, децилстеарат, изопропилизостеарат, дигексилдециладипат, лауриллактат, миристиллактат, цетиллактат, олеилстеарат, олеилолеат, олеилмиристат, лаурилацетат, цетилпропионат и олеиладипат. Также можно применять ди- и триалкиловые и алкениловые сложные эфиры карбоновых кислот. Они включают, например, сложные эфиры C₄ - C₈ дикарбоновых кислот, таких как сложные эфиры C₇ - C₂₂ (предпочтительно C₁ - C₉) янтарной кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты, гексановой кислоты, гептановой кислоты и октановой кислоты. Примеры включают диизопропиладипат, диизогексиладипат и диизопропилсебацинат. Другие конкретные примеры включают изоцетилстеароилстеарат и тристеарилцитрат.

Сложные эфиры многоатомных спиртов включают сложные эфиры алкиленгликоля, например сложные эфиры этиленгликоля и моно и дижирных кислот, сложные эфиры диэтиленгликоля и моно- и дижирных кислот, сложные эфиры полиэтиленгликоля и моно- и дижирных кислот, сложные эфиры пропиленгликоля и моно- и дижирных кислот, моноолеат полипропиленгликоля, моностеарат полипропиленгликоля, моностеарат этоксилированного пропиленгликоля, сложные эфиры полиглицерина и полижирных кислот, этоксилированный глицерилмоностеарат, моностеарат 1,3-бутиленгликоля, дистеарат 1,3-бутиленгликоля, сложный эфир полиоксиэтиленполиола и жирных кислот, сложные эфиры сорбитана и жирных кислот, сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот и моно-, ди- и триглицериды.

Особенно предпочтительными жирными сложными эфирами являются моно-, ди- и триглицериды, более конкретно моно-, ди- и триэфиры глицерина и длинноцепочечных карбоновых кислот, таких как карбоновые кислоты C₇ - C₂₂. Это многообразие типов материалов может быть получено из растительных и животных жиров и масел, таких как кокосовое масло, касторовое масло, сафлоровое масло, подсолнечное масло, хлопковое масло, кукурузное масло, оливковое масло, масло печени трески, миндальное масло, масло авокадо, пальмовое масло, кунжутное масло, арахисовое масло, ланолин и соевое масло. Синтетические масла включают триолеин и тристеарин глицерилдилаурат.

Конкретные примеры предпочтительных материалов включают масло какао, пальмовый стеарин, подсолнечное масло, соевое масло и кокосовое масло. Подходящее содержание маслянистого или жирного материала составляет от 0,05 до 10%, предпочтительно от 0,2 до 5%, более предпочтительно от примерно 0,5 до 3% по массе.

Композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно содержат не более 3 масс. % полимера для укладки, более предпочтительно менее 1 масс. % полимера для укладки, предпочтительно содержат менее 0,1 масс. % полимера для укладки и оптимально не содержат полимера для укладки.

В композициях для обработки волос, содержащих кондиционирующий агент, предпочтительно также присутствует катионный полимер.

Адъюванты

Композиции согласно настоящему изобретению также могут содержать адъюванты, подходящие для ухода за волосами. Как правило, такие ингредиенты включают индивидуально в количестве до 2, предпочтительно до 1 масс. % от общей массы композиции.

К подходящим адъювантам для ухода за волосами относятся:

(i) натуральные питательные вещества корней волос, такие как аминокислоты и сахара. Примеры подходящих аминокислот включают аргинин, цистеин, глутамин, глутаминовую кислоту, изолейцин, лейцин, метионин, серин и валин и/или их предшественники и производные. Аминокислоты могут быть добавлены по отдельности, в смеси или в виде пептидов, например, ди- и трипептидов. Аминокислоты также могут быть добавлены в виде гидролизата белка, такого как кератин или гидролизат коллагена. Подходящими сахарами являются глюкоза, декстроза и фруктоза. Они могут быть добавлены по отдельности или в виде, например, фруктовых экстрактов. Особенно предпочтительной комбинацией натуральных питательных веществ для корней волос для включения в композиции согласно настоящему изобретению является изолейцин и глюкоза. Особенно предпочтительным аминокислотным питательным веществом является аргинин.

(ii) агенты, оказывающие благоприятное действие на волосяные волокна. Примеры: керамиды для увлажнения волокна и поддержания целостности кутикулы. Керамиды доступны благодаря экстракции из природных источников или в виде синтетических керамидов и псевдокерамидов. Предпочтительным керамидом является Ceramide II, например Quest. Также можно применять смеси керамидов, такие как Ceramides LS, например Laboratoires Serobiologiques.

Неосновные ингредиенты

Композиции могут также включать другие ингредиенты для повышения эффективности и/или приемлемости для потребителя. Такие ингредиенты включают ароматизаторы (инкапсулированные, или свободные, или и те, и другие), окрашивающие агенты, красители и пигменты, агенты для придания перламутровости или замутнители, модификаторы вязкости, стабилизаторы и консерванты. Подходящая консервирующая система содержит бензоат натрия и салицилат натрия с регулировкой рН с использованием гидроксида натрия и лимонной кислоты H₂O. Альтернативная система консервации, содержащая формальдегид, содержит: MIT и DMDM гидантоин.

Формы продукта

Композиции для ухода за волосами могут подходящим образом представлять собой шампуни, кондиционеры, спреи, муссы, гели, воски или лосьоны. Особенно предпочтительными продуктовыми формами являются шампуни, кондиционеры для волос после мытья (несмываемые и смываемые) и средства для обработки волос, такие как эссенции для волос. Предпочтительными являются смываемые продукты, и шампуни являются особенно предпочтительными.

Предпочтительно композиции не содержат или по существу не содержат полимера для укладки волос.

Композиции предпочтительно составлены в виде композиций для обработки волос и последующего ополаскивания.

Наиболее предпочтительной композицией для ухода за волосами является шампунь. Общее содержание поверхностно-активного вещества в композиции шампуня согласно настоящему изобретению (включая любое вспомогательное поверхностно-активное вещество и/или любой эмульгатор) составляет, как правило, от 5 до 30 масс. %, предпочтительно от 10 до 25 масс. %, более предпочтительно от 15 до 20 масс. % от массы композиции.

Далее настоящее изобретение будет дополнительно описано со ссылкой на следующие неограничивающие примеры.

ПРИМЕРЫ

Пример

A. Получение капсул

Капсулы получали с использованием следующих материалов. Подробная информация о материале и способах его приготовления приведена ниже.

Пример Пример A Пример 1 Изоцианат IDI IDI Изоцианат, г 0,45 0,45 Диамин DETA DETA Диамин, г 0,1 0,1 Таурин, г 0 0,02 Способ получения I II

Обозначение материала Химическое название IDI Изоферондиизоцианат DETA Диэтилтриамин Mowiol 8-88 Поли(виниловый спирт) Пропилбензоат Пропилбензоат Пироктон Пироктон Tween-40 Полиоксиэтиленсорбитан монопальмитат Метанол Метанол Таурин Таурин

Способ получения I

Готовили следующие растворы:

Раствор A: раствор 0,4 г Mowiol 8-88 в 39,6 г деминерализованной воды.
Раствор B: Пироктон (0,225 г), пропилбензоат (2,25 г) и изоферондиизоцианат (0,45 г).
Раствор C: 10% DETA в деминерализованной воде (1 мл).

Раствор А вносили в стеклянный сосуд емкостью 60 мл. Раствор B вносили в сосуд с последующей гомогенизацией с помощью IKA Ultra Turrax T25 Basic при настройке 1 при 11 000 об/мин в течение 2 минут (сам сосуд осторожно прокручивали в течение этого времени для облегчения гомогенизации). Раствор C добавляли по каплям, осторожно перемешивая. Эмульсию осторожно перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, а затем в течение 5 часов при 35°C, после чего охлаждали.

Способ получения II

Готовили следующие растворы:

Раствор A: раствор 0,4 г Mowiol 8-88 в 39,6 г деминерализованной воды. Раствор B: Пироктон (0,225 г), пропилбензоат (2,25 г) и изоферондиизоцианат (0,45 г) Раствор C: 10% DETA в деминерализованной воде (1 мл).

Раствор D: 2% таурина в деминерализованной воде (1 мл).

Раствор А вносили в стеклянный сосуд емкостью 60 мл. Раствор B вносили в сосуд с последующей гомогенизацией с помощью IKA Ultra Turrax T25 Basic при настройке 1 при 11 000 об/мин в течение 2 минут (сам сосуд осторожно прокручивали в течение этого времени для облегчения гомогенизации). Раствор C добавляли по каплям, осторожно перемешивая. Раствор D добавляли по каплям, осторожно перемешивая. Эмульсию осторожно перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, а затем в течение 5 часов при 35°C перед охлаждением.

Б. Метод определения разрушения капсулы при высушивании

Плотно упакованная пленка капсулы формируется и визуализируется влажной с помощью микроскопа в режиме яркого поля с перекрестно-поляризованными фильтрами, что дает полностью черное изображение, поскольку кристаллы не поляризуют свет. При высушивании сломанные или сжатые капсулы высвобождают пироктон, который кристаллизуется, становясь белым. Бинарный анализ этих изображений позволил получить % покрытия белого и черного, благодаря чему можно рассчитать долю сжатых капсул в сухом образце.

Следующая программа была запущена на программном обеспечении ImageJ для выполнения этого бинарного анализа площадей.

1. Открыть изображение

2. Изображение > Тип > 8-битный

3. Процесс > Бинарный > Параметры - проверить черный фон

4. Изображение > Регулировка > Порог (убедитесь, что белые и черные области правильно соответствуют поляризации).

5. Редактировать > Выделение > Создать выделение

6. Анализируемое значение (дает белую область в пикселях)

7. Белые пиксели / Всего пикселей = % сжатия

Пример Пример A Пример 1 Сжатие, % 84,48 3,36

Данные результаты демонстрируют, что присутствие таурина может уменьшить сжатие микрокапсул в сухом состоянии и, следовательно, высвобождение пироктона.

В. Метод определения высвобождения пироктона из капсулы в растворе поверхностно-активного вещества

Готовили следующий раствор:

Раствор A; 5 мл воды добавляют к 95 мл метанола.

Была подготовлена калибровочная кривая:

0,0562 г пироктона растворяли в растворе А в мерной колбе емкостью 100 мл. Образцы для калибровочной кривой были получены путем серийного разведения по шкале 10 мл в концентрациях 56,2, 44,96, 33,72, 22,48, 11,24, 5,62, 2,81, 1,40 мкг/мл. Поглощение каждого раствора измеряли при λmax = 303 нм.

Концентрация пироктона, мг/мл Поглощение
(303 нм) 56,2 1,706708 44,96 1,3673724 33,72 1,0280368 22,48 0,6887012 11,24 0,3493656 5,62 0,1796978 2,81 0,0948639 1,4 0,052296

Калибровочная кривая была определена как Поглощение при 300 нм = 0,03019[пироктон] - 0,01003

Измерение утечки из капсулы

1 мл дисперсии микрокапсул отбирали сразу после синтеза и вносили в янтарный флакон емкостью 8 мл. В указанный флакон вносили 5 мл 1 масс. % раствора TWEEN-40 и закрывали флакон на 48 часов. Через 48 ч дисперсию фильтровали с помощью шприцевого фильтра из политетрафторэтилена (ПТФЭ) с диаметром пор 0,45 мкм и добавляли 100 мкл к 900 мкл раствора А.

Этот раствор анализировали с помощью спектрофотометрии в УФ-видимом диапазоне при длине волны 303 нм с использованием работающего в УФ-видимом диапазоне спектрофотометра Cary 60. Значение оптической плотности преобразовывали в концентрацию (мг/мл с помощью калибровочной кривой, не указанной здесь) и получали % утечки путем деления на общую концентрацию пироктона (5,62 мг/мл).

Пример Пример A Пример 1 Утечка, % 1,2 1,28

Пример 2

Пример 2 представляет собой композицию шампуня согласно настоящему изобретению.

Ингредиент масс. % SLES 14,00 Carbopol 980 0,60 Бетаин Tego (CAPB) 1,60 Силикон DC1788 2,20 Гуар гидроксипропил хлорид 0,20 Отдушки и неосновные ингредиенты 2,35 Инкапс. пироктон согласно примеру 1 0,3 Вода до 100

Группа изобретений относится к уходу за волосами. Микрокапсула ядро-оболочка для ухода за волосами содержит жидкое ядро и наружную оболочку, где указанное жидкое ядро содержит растворитель и растворенное пироктоновое соединение, а указанная оболочка содержит полимочевину, содержащую аминосульфоновую кислоту. Также раскрыта композиция для ухода за волосами. Группа изобретений обеспечивает стабильную систему для инкапсулирования пироктоновых соединений. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.

1. Микрокапсула ядро-оболочка для ухода за волосами, содержащая жидкое ядро и наружную оболочку, где указанное жидкое ядро содержит растворитель и растворенное пироктоновое соединение, а указанная оболочка содержит полимочевину, содержащую аминосульфоновую кислоту.

2. Микрокапсула ядро-оболочка по п. 1, отличающаяся тем, что для растворения пироктонового соединения использовано не более чем 8-кратное, предпочтительно не более чем 5-кратное количество растворителя по массе.

3. Микрокапсула ядро-оболочка по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что полимочевинная оболочка дополнительно содержит изоцианаты и амины.

4. Микрокапсула ядро-оболочка по п. 3, отличающаяся тем, что изоцианат представляет собой алифатический изоцианат.

5. Микрокапсула ядро-оболочка по любому из предшествующих пунктов, в которой аминосульфоновая кислота представляет собой таурин.

6. Микрокапсула ядро-оболочка по любому из пп. 3-5, в которую аминосульфоновая кислота добавлена во время приготовления в количестве по меньшей мере 0,1 масс.% относительно изоцианата, предпочтительно по меньшей мере 1 масс.% относительно изоцианата и наиболее предпочтительно в количестве 5 масс.% относительно изоцианата.

7. Микрокапсула ядро-оболочка по любому из пп. 4-6, в которой алифатический изоцианат является циклическим или разветвленным.

8. Микрокапсула по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что растворитель содержит ароматическое соединение.

9. Микрокапсула ядро-оболочка по п. 1, в которой соотношение растворителя и пироктонового соединения в содержащей оболочку микрокапсуле составляет по меньшей мере 11:1.

10. Микрокапсула по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что на наружной поверхности оболочки зафиксирована добавка для осаждения.

11. Микрокапсула по п. 10, отличающаяся тем, что добавка для осаждения представляет собой катионный полимер.

12. Микрокапсула по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что оболочка получена путем межфазной полимеризации.

13. Композиция для ухода за волосами, содержащая поверхностно-активное вещество и по меньшей мере 0,05 масс.% микрокапсулы ядро-оболочка, описанной в любом из предыдущих пунктов, от общей массы композиции.

14. Композиция для ухода за волосами по п. 13, отличающаяся тем, что пироктоновое соединение присутствует в количестве от 0,01 до 1,0 масс.% от общей массы композиции.

15. Композиция для ухода за волосами по любому из пп. 13, 14, отличающаяся тем, что указанная композиция для ухода за волосами представляет собой шампунь против перхоти.