Изобретение относится к области фармации. Оно может быть использовано для определения содержания воды в субстанции ампициллина тригидрата.
Известен способ определения содержания воды в субстанции ампициллина тригидрата, основанный на волюмометрическом титровании реактивом Фишера (см. Фармакопея США [пер. с англ.]. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. Т. 1. С. 125). Недостатком методики волюмометрического титрования реактивом Фишера является необходимость предварительной стандартизации титранта, большой расход реактива Фишера, длительность и трудоемкость.
Задачей заявленного изобретения является разработка простого, экспрессного и достоверного способа определения воды в субстанции ампициллина тригидрата.
Поставленная задача достигается путем определения оптимальных условий пробоподготовки навески и кулонометрического титрования, отличающийся тем, что для субстанции ампициллина тригидрата определяют соответствующие растворитель - фоновый электролит Аква М®-Кулон AG, соотношение массы навески ампициллина тригидрата и растворителя, массы вводимой пробы в кулонометрическую ячейку, а в основе определения воды в субстанции ампициллина тригидрата лежит взаимодействие воды, содержащейся в испытуемом образце, с кулонометрическим титрантом - электрогенерированным йодом, который образуется при электролизе органического или неорганического иодида, например CH3I или KI, входящего в состав фонового электролита при постоянной силе тока 50 мА. Содержание воды (X, г) в аликвоте исследуемого образца рассчитывается по формуле:
X=I×t×M/F
где I - сила тока, 0,05 A; t - время достижения конечной точки титрования, с; М - молярная масса эквивалента воды, 9,008 г/моль; F - постоянная Фарадея 96485 Кл/моль, параллельно проводят определение воды в растворителе и по известным формулам рассчитывают содержание воды в субстанции ампициллина тригидрата.
Подбор оптимальных условий при пробоподготовке заключается в выборе соотношения массы навески ампициллина тригидрата и растворителя, а также массы вводимой пробы, таким образом, чтобы максимально приблизить условия титрования пробы к титрованию стандарта, по которому проверялась пригодность кулонометрической ячейки. В качестве стандарта предлагается использовать HYDRANAL - Check Solution 1.00 с содержанием воды 1,00±0,03 мг H2O/г (Fluka, Германия).
Выбор растворителя осуществляется таким образом, чтобы навеска образца была полностью растворима либо достигалось полное извлечение воды из субстанции. Для субстанции ампициллина тригидрата нами предлагается использовать анолит Аква М®-Кулон AG (ТУ 2638-001-33699038-131-09). Навеска растворяется полностью. Проверялась растворимость субстанции ампициллина тригидрата в метаноле, смеси метанола и анолита Аква М®-Кулон AG, субстанция растворялась не полностью. Применение остальных растворителей при кулонометрическом титровании ограничено, что связано с нарушением стехиометрии реакции Фишера и изменением ее скорости. Использование в качестве растворителя анолита Аква М®-Кулон AG позволяет восполнять содержание диоксида серы в фоновом электролите, тем самым увеличивая число анализов в одной кулонометрической ячейке без замены фонового электролита.
Пример. Определение содержания воды в субстанции ампициллина тригидрата.
Навеску субстанции ампициллина тригидрата растворяют в фоновом электролите Аква М®-Кулон AG. Навеска растворяется полностью.
Электрогенерацию йода проводят из коммерчески доступного фонового электролита, состоящего из Аква М®-Кулон AG (ТУ 2638-001-33699038-131-09) в анодной камере и Аква М®-Кулон CG (ТУ 2638-001-33699038-132-09) в катодной камере на платиновом электроде при постоянной силе тока 50 мА - изначально заданная величина.
В кулонометрическую ячейку, содержащую фоновый электролит, помещают рабочий (платиновый), вспомогательный (платиновый), соединенные с гальваностатом, поддерживающим постоянный ток в цепи 50 мА (генераторная цепь), и индикаторные электроды (игольчатые платиновые), соединенные с потенциометром (индикаторная цепь). Включают индикаторную цепь, при этом потенциометр показывает определенное напряжение в цепи (например, 360 мВ). Включают генераторную цепь для удаления влаги из фонового электролита. При этом генерируется йод, появляется обратимая пара I2⎜2I- и напряжение в индикаторной цепи уменьшается. При достижении определенного значения напряжения в индикаторной цепи (например, 40 мВ) выключают генераторную цепь. Далее в ячейку вносят аликвоту раствора субстанции ампициллина тригидрата массой 0,5 г, при этом значение напряжения в индикаторной цепи увеличивается. Далее включают генераторную цепь и одновременно включают секундомер. При достижении значения напряжения в индикаторной цепи 40 мВ выключают секундомер и генераторную цепь. Снимают показания секундомера - время достижения конечной точки титрования. Содержание воды в аликвоте раствора субстанции ампициллина тригидрата (X, г) рассчитывают по формуле:
X=I×t×M/F
где I - сила тока, 0,05 A; t - время достижения конечной точки титрования, с; М - молярная масса эквивалента воды, 9,008 г/моль; F - постоянная Фарадея 96485 Кл/моль. Параллельно проводят определение воды в растворителе. Далее по известным формулам рассчитывают содержание воды в субстанции ампициллина тригидрата. Определение проводят при комнатной температуре. Правильность определения воды проверяется по стандартному раствору HYDRANAL®-Check Solution 1.00 с содержанием воды (1,00±0,03) мг Н2О/г («Riedel-de », Германия) в 1 г, при этом в ячейку вносится 1 г стандартного раствора.
Определение воды в растворе субстанции ампициллина тригидрата в Аква М®-Кулон AG проводили на трех уровнях концентрации в диапазоне 70-130% от среднего уровня и на среднем уровне концентрации (табл. 1, 2). Относительное стандартное отклонение не превышает 0,02. Содержание субстанции ампициллина тригидрата в растворе на среднем уровне концентрации подбирали таким образом, чтобы в аликвоте массой 0,5 г содержался 1 мг воды.
Преимущества данного способа: специфичность, т.к. в основе определения лежит реакция Фишера, по которой титруется только вода; отсутствие необходимости предварительной стандартизации титранта, построения кривых титрования и расчета точки эквивалентности, что сокращает время анализа; предварительное удаление воды из фонового электролита повышает точность анализа, т.к. титруется только вода вносимой аликвоты; малый расход реактива Фишера для кулонометрического титрования, экспрессность и простота проведения эксперимента.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ МАЗЬ | 2015 |
|
RU2614704C2 |
СПОСОБ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ В ТАБЛЕТОЧНОЙ МАССЕ | 2011 |
|
RU2488819C1 |
СПОСОБ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ В РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ И ПРЕПАРАТАХ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ | 2010 |
|
RU2464558C2 |
СПОСОБ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ДУБИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ | 2010 |
|
RU2436084C1 |
СПОСОБ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ В РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ И ИХ ПРЕПАРАТАХ | 2010 |
|
RU2450265C2 |
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИОКСИДАНТНОЙ, АНТИГИПОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЯМИ И СТИМУЛИРУЮЩИЙ ОБОНЯНИЕ | 2017 |
|
RU2672917C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНТЕГРАЛЬНОЙ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЕМКОСТИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ | 2002 |
|
RU2253114C2 |
ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЭНЗИМА Q10 В КРЕМАХ КОСМЕТИЧЕСКИХ | 2015 |
|
RU2613897C1 |
Способ титриметрического определения цианид-ионов | 1986 |
|
SU1467485A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРИАЗАВИРИНА МЕТОДОМ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ (ВАРИАНТЫ) | 2015 |
|
RU2614022C1 |
Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения содержания воды в субстанции ампициллина тригидрата. Сущность способа заключается в том, что проводят растворение навески указанной субстанции в фоновом электролите «Аква М®-Кулон AG», далее в ячейку вносят аликвоту раствора субстанции ампициллина тригидрата массой 0,5г, проводят электрогенерацию йода при постоянной силе тока 50мА в фоновом электролите «Аква М® -Кулон AG» в анодной камере, «Аква М® -Кулон СG» в катодной камере на платиновом электроде, измеряют время достижения конечной точки титрования, рассчитывают содержание воды в аликвоте по формуле X=I×t×M/F
где I - сила тока, 0,05 A; t - время достижения конечной точки титрования, с; M - молярная масса эквивалента воды, 9,008 г/моль; F - постоянная Фарадея 96485 Кл/моль, параллельно проводят определение воды в растворителе и по известным формулам рассчитывают содержание воды в субстанции ампициллина тригидрата. Использование способа с высокой точностью позволяет определять содержание воды в субстанции ампициллина тригидрата. 2 табл., 1 пр.
Способ определения содержания воды в субстанции ампициллина тригидрата, включающий растворение навески указанной субстанции в фоновом электролите "Аква М®-Кулон AG", далее в ячейку вносят аликвоту раствора субстанции ампициллина тригидрата массой 0,5 г, проводят электрогенерацию йода при постоянной силе тока 50 мА в фоновом электролите "Аква М®-Кулон AG" в анодной камере, "Аква М®-Кулон CG" в катодной камере на платиновом электроде, измеряют время достижения конечной точки титрования, рассчитывают содержания воды в аликвоте по формуле: X=I×t×M/F,
где I - сила тока, 0,05 A; t - время достижения конечной точки титрования, с; М - молярная масса эквивалента воды, 9,008 г/моль; F - постоянная Фарадея 96485 Кл/моль, параллельно проводят определение воды в растворителе и по известным формулам рассчитывают содержание воды в субстанции ампициллина тригидрата.
Международная фармакопея | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
СПОСОБ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ В ТАБЛЕТОЧНОЙ МАССЕ | 2011 |
|
RU2488819C1 |
УСТАНОВКА ДЛЯ ОДНОВРЕМЕННО-РАЗДЕЛЬНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ ДВУХ ПЛАСТОВ | 2008 |
|
RU2370641C1 |
Авторы
Даты
2017-03-28—Публикация
2015-03-16—Подача