Изобретение относится к области экспериментальной медицины, в частности к изучению состояний, связанных со снижением минеральной плотности костей.
Известны модели остеопороза костей конечностей животных путем исключения нагрузки на них при ампутации голени (1) и остеотомии костей голени с последующей иммобилизацией (2). Эти модели вызывали патологические процессы потери костной массы в костях только одного сегмента конечности экспериментального животного и были очень травматичными. При моделировании остеопороза такими способами невозможно было оценить влияние патологических процессов на функциональное состояние нижней конечности животного в целом. При иммобилизации требовался ежедневный трудоемкий уход за животными. Ограничение подвижности животного значительно увеличивало риск послеоперационных осложнений и летальных исходов.
Известен способ моделирования остеопороза у кролика в эксперименте путем овариоэктомии и введения глюкокортикоидов (3). Применение модели позволяло добиться потери костной массы в относительно короткие сроки. Однако опосредованное влияние стероидных гормонов на развитие остеопороза у экспериментальных животных не позволяет контролировать степень выраженности изучаемого патологического процесса и его локализацию. Общее токсическое влияние введенных препаратов повышало летальность лабораторных животных. Данный способ был взят нами за прототип.
Целью изобретения является создание локальной модели снижения минеральной плотности костной ткани у кроликов.
Эта цель достигается тем, что после выбора кости для моделирования выполняют местную инфильтративную анестезию, проводя шприц чрескожно до кортикальной пластинки кости; снимают корпус шприца, устанавливают через иглу шприца мандрен и прокалывают кортикальную пластинку; извлекают мандрен, присоединяя к игле шприц с раствором ортофосфорной кислоты, осуществляют медленное введение раствора в различных направлениях внутри объема кости, после чего шприц снимают, снова устанавливают мандрен и извлекают иглу; при этом используют раствор ортофосфорной кислоты с концентрацией от 0,2 М до 1,0 М для обеспечения разной степени снижения минеральной плотности костной ткани, которая в таком случае проявляется снижением на 10% при увеличении концентрации вводимой ортофосфорной кислоты на 0,1 М.
Техническим результатом предлагаемого способа стало снижение травматичности манипуляции, сохранение привычных условий содержания животных и ухода за ними после нее, возможность беспрепятственной оценки в послеоперационном периоде функционального состояния конечностей животных; создание локальной модели снижения минеральной плотности конкретной кости и возможность коррекции выраженности данного процесса в зависимости от концентрации введенной ортофосфорной кислоты.
Данный способ локального моделирования снижения минеральной плотности костной ткани не является травматичным для животного, так как манипуляция осуществляется через один прокол. Последовательность замены шприцов и установки мандрена ограничивает воздействие токсичной ортофосфорной кислоты на мягкие ткани животного и обеспечивает ее непосредственное влияние только на костную ткань. Способ не требует иммобилизации кроликов, не изменяет условий их содержания и не повышает трудоемкости ухода за ними, таким образом, снижается риск послеоперационных осложнений и летальных исходов среди животных.
Существует беспрепятственная возможность для оценки в послеоперационном периоде функционального состояния конечностей животных. Влияние раствора ортофосфорной кислоты на костную ткань описывается формулами ее взаимодействия с неорганическими компонентами кости, которыми в основном являются соли Са3(PO4)2 (более 78%), СаСО3 (более 15%) и Mg3(PO4)2 (около 2%). Это взаимодействие описано следующими химическими реакциями: Са3(PO4)2+4H3PO4=3Са(H2PO4)2
СаСО3+2H3PO4=Са(H2PO4)2+H2O+CO2
Mg3(PO4)2+4H3PO4=3Mg(H2PO4)2
Снижение минеральной плотности костной ткани у животных контролировали при помощи рентгенологической абсорбационной двуэнергетической денситометрии. Нами было выполнено исследование на 84 кроликах породы «Шиншилла», которым моделировали снижение минеральной плотности костной ткани в подвздошных или бедренных костях по разработанному способу. Результаты оценивали, выполняя рентгенологическую абсорбационную двуэнергетическую денситометрию. После статистической обработки результатов оказалось, что дебют снижения минеральной плотности костной ткани у кроликов в основном приходился на 14 сутки после манипуляции, максимально прогрессировал к 60 суткам и стабилизировался к 90 дню. Именно эти даты были выбраны нами в качестве контрольных точек для оценки эффективности способа.
Зависимость снижения минеральной плотности костной ткани от концентрации введенной ортофосфорной изучали в эксперименте на подвздошных костях кроликов. Общее количество животных составило 72 особи, разделенных на 9 групп в зависимости от концентрации введенной ортофосфорной кислоты. Полученные данные были статистически обработаны. Было отмечено, что увеличение концентрации введенной ортофосфорной кислоты на 0,1 М обеспечивает снижение минеральной плотности костной ткани на 10%. Таким образом, изменяя концентрацию вводимой кислоты, можно контролировать степень выраженности патологического процесса при локальном моделировании.
Способ осуществляли следующим образом. Выбирали кость для моделирования локального снижения минеральной плотности. Выполняли местную инфильтративную анестезию, проводя шприц чрескожно до кортикальной пластинки кости; снимали корпус шприца, устанавливали через иглу шприца мандрен и прободали кортикальную пластинку кости; извлекали мандрен, присоединяя к игле шприц с раствором ортофосфорной кислоты с концентрацией от 0,2 М до 1,0 М; осуществляли медленное введение раствора в различных направлениях внутри объема участка кости, после чего шприц снимали, снова устанавливали мандрен и извлекали иглу.
Наступление снижения минеральной плотности костной ткани контролировали при помощи рентгенологической абсорбационной двуэнергетической денситометрии на 14, 30 и 90 сутки после выполнения манипуляции.
Эффективность способа подтверждена экспериментальными исследованиями, выполненными на базе ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России в Институте экспериментальной медицины и биотехнологий.
Пример 1. Кролик породы «Шиншила» №17. В условиях операционной по разработанному способу животному было выполнено введение 0,7 М раствора H3PO4 в крыло подвздошной кости. В послеоперационном периоде условия содержания и качество жизни животного не изменились, никаких осложнений не наблюдали. Выполняли исследование функционального состояния задних конечностей животного, проводя реовазографию, термографию, электромиографию. Наступление снижения минеральной плотности костной ткани контролировали при помощи рентгеновской абсорбационной двуэнергетической денситометрии. Показатель минеральной плотности костной ткани (BMD) подвздошной кости составил до моделирования 0,4778 г/см2, 0,1194 к 14 суткам, 0,1337 г/см2 к 60 суткам и 0,1435 г/см2 к 90 суткам с момента выполнения манипуляции.
Пример 2. Кролик породы «Шиншила» №18. В условиях операционной по разработанному способу животному было выполнено введение 0,5 М раствора Н3РО4 в проксимальный отдел бедренной кости. В послеоперационном периоде условия содержания и качество жизни животного не изменились, никаких осложнений не наблюдали. Выполняли исследование функционального состояния задних конечностей животного, проводя реовазографию, термографию, электромиографию. Наступление снижения минеральной плотности костной ткани контролировали при помощи рентгеновской абсорбационной двуэнергетической денситометрии. Показатель минеральной плотности костной ткани (BMD) проксимального отдела бедренной кости составил до моделирования 0,7826 г/см2, 0, 3521 к 14 суткам, 0,3678 г/см2 к 60 суткам и 0,3913 г/см2 к 90 суткам с момента выполнения манипуляции.
Предлагаемый способ локального моделирования и контроля снижения минеральной плотности костной ткани возможно и целесообразно использовать в научных учреждениях и лабораториях.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Осипенко А.В., Трифонова Е.Б. Иммобилизационный остеопороз (патогенез, моделирование, принципы диагностики и лечения). - Екатеринбург, 2013. - 246 с.
2. Асилова С.У., Рашидова С.Ш., Убайдуллаев Б.Ш., Юсупова К.А., Умарова Г.Ш, Нуримов Г.К., Вахидова Н.Р. Морфологические исследования при остеопорозе костей в экспериментальных условиях. Образование и наука без границ. - Мат. 10 науч.-практ. конф. - Пшемысль, 2014. С. 19-32.
3. Патент РФ на изобретение №2480843 от 18.11.2011 г., Конев В.А., Божко A.M., Румакин В.П., Наконечный Д.Г., Нетылько Г.И., Зайцева М.Ю.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования хронического гематогенного остеомиелита | 1989 |
|
SU1674218A1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ОСТИТА РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ | 2009 |
|
RU2421823C1 |
Способ моделирования гемотогенного остеомиелита | 1989 |
|
SU1681330A1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АСЕПТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА ГОЛОВКИ БЕДРЕННОЙ КОСТИ | 2016 |
|
RU2626567C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПЕРЕЛОМОВ КОСТЕЙ И ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ДЕФИЦИТОМ КАЛЬЦИЯ В ОРГАНИЗМЕ, НА ОСНОВЕ СОЛИ КАЛЬЦИЯ | 2010 |
|
RU2416415C1 |
СПОСОБ СОЗДАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ МОДЕЛИ ПЕРИИМПЛАНТИТА | 2019 |
|
RU2730970C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АСЕПТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА ГОЛОВКИ БЕДРЕННОЙ КОСТИ И БОЛЕЗНИ ПЕРТЕСА | 2005 |
|
RU2286735C1 |
СПОСОБ ЗАМЕЩЕНИЯ ИЗОЛИРОВАННЫХ ДЕФЕКТОВ КОСТНОЙ ТКАНИ ЧЕЛЮСТИ | 2006 |
|
RU2306882C1 |
Способ транспедикулярной декомпрессии при неосложненном компрессионном переломе позвонка | 2019 |
|
RU2705912C1 |
Устройство, комплект и способ для введения трансплантата в костный регенерат | 2020 |
|
RU2741206C1 |
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, в частности к изучению состояний, связанных с локальным снижением минеральной плотности костей. Для моделирования этого состояния у кроликов вначале выбирают кость для моделирования. Выполняют местную инфильтративную анестезию, проводя шприц чрескожно до кортикальной пластинки кости. Затем снимают корпус шприца, устанавливают через иглу шприца мандрен и прокалывают кортикальную пластинку; извлекают мандрен, присоединяя к игле шприц с раствором ортофосфорной кислоты. Осуществляют медленное введение раствора в различных направлениях внутри объема кости, после чего шприц снимают, снова устанавливают мандрен и извлекают иглу. При этом используют раствор ортофосфорной кислоты с концентрацией от 0,2 М до 1,0 М для обеспечения разной степени снижения минеральной плотности костной ткани. Такое введение приводит к снижению плотности на 10% при увеличении концентрации вводимой ортофосфорной кислоты на 0,1 М. Способ обеспечивает регулируемое снижение минеральной плотности кости при снижении травматичности манипуляции и сохранении привычных условий содержаний животных и ухода за ними. 2 пр.
Способ моделирования локального снижения минеральной плотности костной ткани у кроликов, отличающийся тем, что после выбора кости для моделирования выполняют местную инфильтративную анестезию, проводя шприц чрескожно до кортикальной пластинки кости; снимают корпус шприца, устанавливают через иглу шприца мандрен и прокалывают кортикальную пластинку; извлекают мандрен, присоединяя к игле шприц с раствором ортофосфорной кислоты, осуществляют медленное введение раствора в различных направлениях внутри объема кости, после чего шприц снимают, снова устанавливают мандрен и извлекают иглу; при этом используют раствор ортофосфорной кислоты с концентрацией от 0,2 М до 1,0 М для обеспечения разной степени снижения минеральной плотности костной ткани, которая в таком случае проявляется снижением на 10% при увеличении концентрации вводимой ортофосфорной кислоты на 0,1 М.
КИРЬЯКОВ В | |||
А | |||
и др | |||
Костно-суставные изменения при воздействии локальной вибрации | |||
Медицина труда и промышленная экология, 2011, N 8, С | |||
Коридорная многокамерная вагонеточная углевыжигательная печь | 1921 |
|
SU36A1 |
СПОСОБ СОЗДАНИЯ МОДЕЛИ ОСТЕОПОРОЗА У КРОЛИКА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2011 |
|
RU2480843C1 |
RU 94014547 A1, 20.05.1996 | |||
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ В КОСТНОЙ ТКАНИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ОСТЕОПОРОЗЕ И ПЕРЕЛОМАХ НА ЕГО ФОНЕ L-НОРВАЛИНОМ | 2013 |
|
RU2540926C1 |
СПОСОБ СОЗДАНИЯ МОДЕЛИ СЕГМЕНТАРНОГО ОСТЕОНЕКРОЗА МЫЩЕЛКОВ, СОСТАВЛЯЮЩИХ КОЛЕННЫЙ СУСТАВ У ЖИВОТНЫХ | 2004 |
|
RU2269824C2 |
JP 2010099049 A, 06.05.2010 | |||
SOPHOCLEOUS A et al | |||
Rodent models of osteoporosis | |||
Bonekey Rep | |||
Способ защиты переносных электрических установок от опасностей, связанных с заземлением одной из фаз | 1924 |
|
SU2014A1 |
TRESGUERRES IF et al | |||
Local administration of growth hormone enhances periimplant bone reaction in an osteoporotic rabbit model | |||
Clin Oral Implants Res | |||
Топчак-трактор для канатной вспашки | 1923 |
|
SU2002A1 |
Авторы
Даты
2017-04-11—Публикация
2016-03-21—Подача