СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ ПОРОСЯТ Российский патент 2018 года по МПК A61K31/295 A61K31/07 A61K31/355 A61P1/16 

Описание патента на изобретение RU2648509C1

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в свиноводстве для профилактики токсической дистрофии печени поросят.

Известен способ профилактики токсической дистрофии печени поросят применением препарата полисоли микроэлементов в течение 7 дней. Разовая доза на одну голову составляет: калий йодистый 0,5 мг, кобальт хлористый 3 мг, медь сернокислая 6 мг, марганец сернокислый 5 мг [1]. Недостатком данного способа является то, что медь и марганец являются антагонистами по отношению друг к другу.

Известен также способ профилактики токсической дистрофии печени поросят путем введения 0,1% раствора селенита натрия в сочетании с витаминами Е и B12 [2]. Недостатком способа является то, что селенит натрия при передозировке может вызвать отравление животного.

Известен способ профилактики токсической дистрофии печени, который включает инъекции животным гидролизата тканей печени и минеральных солей изотонической концентрации в эффективных дозах. Способ позволяет снизить заболеваемость, повысить сохранность поголовья, повысить эффективность и сократить сроки лечения [3]. Однако данный способ не может оказать лечебного действия на оздоровление печени.

Известен способ профилактики патологии печени у свиней путем введения животному антиоксиданта и полисоли микроэлементов, при этом в качестве антиоксиданта используют сантохин, а в качестве полисоли - неочищенную морскую соль, которые вводят в дозе соответственно 250 г и 50 кг на тонну комбикорма. Использование изобретения снижает частоту патологии печени и повышает вес животных за счет улучшения обменных процессов [4]. Недостатком является высокая чувствительность свиней к морской соли и в случае ее применения в больших дозах вызывает отравление.

Прототипом изобретения является способ профилактики токсической дистрофии печени поросят препаратом «Ферсел», в состав которого входит сукцинат железа и селенит натрия (3,33%) [5]. Однако действие данного препарата направлено на устранение токсинов из организма, но он не восстанавливает нарушенную структуру и функции печени.

Задачей настоящего изобретения является разработка способа профилактики токсической дистрофии печени поросят, достигаемого путем сочетанного применения супоросным свиноматкам за 30 дней до опороса масляного раствора ретинола ацетата в дозе 50000 ME 1 раз в 10 дней, раствора токоферола ацетата 10%-ного из расчета 0,005 мг/кг живой массы однократно и сукцината железа из расчета 3 мг/кг живой массы ежедневно с кормом. Обеспечивается профилактика токсической дистрофии печени поросят, полученных от свиноматок за счет нормализации гематологических и биохимических показателей крови, а также повышения устойчивости оболочки мембраны гепатоцитов к воздействию токсических веществ как у супоросных свиноматок, так и полученного от них молодняка.

Масляный раствор ретинола ацетата и раствор токоферола ацетата 10%-ный разработаны и выпускаются ЗАО «Мосагроген» в качестве источников соответственно витамина А и Е. Сукцинат железа разработан на кафедре неорганической и аналитической химии ФГБОУ ВО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана» и представляет собой кристаллический порошок коричневого или желтого цвета без посторонних включений. Получают его взаимодействием янтарной кислоты с сернокислым железом в присутствии гидроокиси натрия в водной среде.

Предлагаемый способ повышения сохранности поросят поясняется примером и фиг. 1, 2, 3 и 4.

Пример реализации способа

Реализация предложенного способа профилактики токсической дистрофии печени поросят проведена на базе СХА «Искра» Куженерского района Республики Марий Эл, где по принципу аналогов были подобраны 2 группы супоросных свиноматок крупной белой породы в возрасте 2-х лет по 10 голов в каждой. Свиноматкам первой группы за 30 дней до опороса внутримышечно вводили масляный раствор ретинола ацетата в дозе 50000 ME 1 раз в 10 дней и раствор токоферола ацетата 10%-ный из расчета 0,005 мг/кг живой массы однократно. Кроме того, свиноматки первой группы ежедневно получали дополнительно к основному рациону сукцинат железа из расчета 3 мг/кг живой массы. Вторая группа служила биологическим контролем и содержалась на обычном рационе.

Кровь для исследования брали через каждые 15 дней в течение 2-х месяцев.

У всех свиноматок уровень гемоглобина первоначально находился на уровне ниже нижней границы физиологической нормы. К 15 дню количество эритроцитов в первой группе возросло в 1,12 раза и составило (4,98±0,50)⋅1012/л (р<0,05), лейкоцитов увеличилось в 1,11 раза и достигло (9,46±0,23)⋅109/л (р>0,05), уровень гемоглобина повысился до 101,8±2,31 г/л (р<0,01), а гематокрит повысился до 0,39±0,04 л/л (р<0,05) (Фиг. 1).

Анализ результатов исследований этих показателей в контрольной группе показывает, что количество эритроцитов на 15 день снизилось до (3,88±0,32)⋅1012/л, количество лейкоцитов увеличилось в 1,08 раза и достигло (9,86±0,47)⋅109/л, уровень гемоглобина снизился до 83,6±2,01 г/л по сравнению с фоновыми показателями, а уровень гематокрита повысился незначительно.

На 60-й день исследований у свиноматок первой группы по сравнению с 45-м днем количество эритроцитов незначительно снизилось и составило (6,12±0,38)⋅1012/л (р<0,001), количество лейкоцитов возросло до (14,34±0,53)⋅109/л (р<0,001) и было в 1,68 раза выше в сравнении с фоновым показателем. Изменение уровня гемоглобина и гематокрита носили достоверный характер, так количество гемоглобина увеличилось до 102,8±2,03 г/л (р<0,001), а гематокрит возрос в 1,23 раза и составил 0,40±0,03 л/л (р<0,05) в сравнении первоначальным показателем.

Наряду с гематологическими показателями большой интерес представляет также динамика биохимических показателей крови, полученная в ходе проведения исследований.

Количество общего белка в крови свиноматок было на нижней границе физиологической нормы во всех группах животных как в опытной группе, так и в контроле, что объясняется, в первую очередь, несбалансированным рационом кормления (Фиг. 2).

В первой группе свиноматок наблюдали повышение содержания общего белка уже на 15-й день исследований, в дальнейшем эта тенденция сохранилась на протяжении всего периода исследований и составила в конце опыта 81,1±0,88 г/л (р<0,05). В контрольной группе содержание общего белка возросло на 15-й день исследований на 1,5%, а к 45-му дню исследований его обнаружили на уровне 74±0,81 г/л. На 60-й день наблюдали некоторое повышение количества общего белка в крови свиноматок, которое составило 74,4±0,49 г/л.

При анализе содержания белковых фракций крови свиноматок было отмечено пониженное содержание альбуминов, альфа- и бета-глобулинов и повышенное содержание гамма-глобулинов в сравнении с принятыми ветеринарной практике нормами. У свиноматок первой группы на 15-й день исследований наблюдали достоверное увеличение количества альбуминов (на 30,5%) (р<0,05), альфа-глобулинов (на 66,1%) (р<0,01), бета-глобулинов (на 6,4%) (р>0,05) и недостоверное снижение уровня гамма-глобулинов (на 25,2%) (р>0,05). На 60-й день исследований количество альбуминов возросло до 35,91±0,56 г/л (р<0,001), количество альфа-глобулинов было выше на 50,7% (13,23±0,64 г/л) (р>0,05), бета-глобулинов – на 23,9% (13,34±0,84 г/л) (р>0,05) по сравнению с первоначальными данными.

В крови контрольной группы обнаружили следующие изменения белковых фракций. Количество альбуминов на 15-й день незначительно возросло на 4,5%, затем снизилось на 60-й день на 3,7% по сравнению с фоновым показателем. Количество альфа-глобулинов в течение всего исследования незначительно повышалось. Так на 45-й день его количество было на 28,7%, а на 60-й день на 37,8% выше по сравнению с первоначальным показателем. Количество бета-глобулинов к 15-му и 45-му дням исследований возрастало соответственно на 9,2% и 30,8% по сравнению с фоновым показателем. На 60-й день его количество понизилось на 3,2% в сравнении с 45-ым днем исследований. Количество гамма-глобулинов в ходе всего исследования постепенно снижалось и составило к 60-му дню 20,16±0,58 г/л.

В динамике содержания неорганического фосфора было отмечено повышение его уровня в первой группе на 15-й день в 1,23 раза. На 45-й день его количество в 1 группе было приближено к фоновому показателю.

На 60-й день исследований содержание неорганического фосфора в крови свиноматок в первой группе составило 1,61±0,11 ммоль/л (р<0,01), что на 2,5% выше по сравнению с фоновыми показателями. В контрольной группе его количество несколько повышалось и составило к концу опыта 1,96±0,11 ммоль/л, что выше верхней границы физиологической нормы.

Уровень сахара в крови свиноматок первой группы повышался в ходе проведения эксперимента.

У всех свиноматок отмечается низкий уровень витаминов А и Е, высокий уровень непрямого билирубина и кетоновых тел. У всех свиноматок в сыворотке крови обнаружен прямой билирубин.

На протяжении всего периода опыта содержание витаминов А и Е повышалось в 1 группе. Так на 15 день исследований количество витамина А было в 2,87 раза (р<0,001), а витамина E в 1,74 раза (р<0,001) больше по сравнению с первоначальными данными. На 45-й день исследований уровень витамина А в первой группе снизился незначительно (1,24±0,04 мкмоль/л) (р<0,001), а на 60-й день вновь повысился до 1,50±0,06 мкмоль/л (р<0,05). Количество витамина Е в первой группе к концу исследований было выше фонового показателя в 2,16 раза и составило 7,06±0,29 мкмоль/л (р<0,001).

В первой группе отмечается достоверное снижение уровня прямого билирубина на 15 день в 2,43 раза (р<0,05), на 45 день - 6,55 раза (р<0,001), а во второй группе - 2,69 (р<0,01), и 4,9 раза (р<0,001), соответственно по сравнению с первоначальными данными. На 60-й день в первой группе прямой билирубин в сыворотке крови свиноматок обнаружен не был.

В то время как в контрольной группе его содержание на 15-й день исследований было выше фонового показателя на 7% (2,13±0,08 мкмоль/л), на 60-й день исследований его содержание составило 1,70±0,05 мкмоль/л.

Существенные изменения произошли и в динамике содержания непрямого билирубина в крови свиноматок. В первой группе его количество на 15 день составило 12,26±0,34 мкмоль/л (р<0,001), на 45 день 9,32±0,18 мкмоль/л (р<0,05), что на 38,2% ниже по сравнению с фоновым показателем. На 60-й день исследований содержание непрямого билирубина в крови было ниже фонового показателя в 1,67 раза и составило 9,02±0,33 мкмоль/л (p<0,05).

Содержание кетоновых тел постепенно снижалось в первой группе в течение всего опыта. Так, его уровень составил на 15-й день исследований 0,037±0,002 г/л (р>0,05), на 45 день 0,025±0,0004 г/л (р<0,001), что на 48% меньше по сравнению с первоначальными данными, на 60-й день исследований его количество было на 91,6% (р<0,01) ниже фонового показателя. В контрольной группе его количество существенно не изменилось и по-прежнему оставалось выше верхней границы физиологической нормы.

В течение опыта трехкратно: в возрасте 15-17, 30-32, 42-45 дней изучали морфологические и биохимические показатели крови поросят, полученных от свиноматок.

Результаты исследования гематологических показателей свидетельствуют, что у поросят, полученных от опытных и контрольных свиноматок, на 15-17 сутки количество эритроцитов, лейкоцитов и уровень гематокрита были практически одинаковыми, за исключением уровня гемоглобина. Количество гемоглобина было выше у поросят, полученных от опытных свиноматок, чем у поросят, полученных от контрольных свиноматок (102,2±1,89 г/л).

Содержание общего белка у поросят, полученных от свиноматок первой группы, на 30-32 сутки снизилось на 1,94% по сравнению с первоначальными данными (р>0,05). У поросят, полученных от свиноматок контрольной группы, количество общего белка снизилось на 0,5% (62,9±0,74 г/л). На 42-45 сутки содержания общего белка у поросят, полученных от свиноматок первой группы, снизилось по сравнению с первоначальным показателем на 4,02% и составило 64,4±0,77 г/л, а от контрольных свиноматок на 1,4% и составило 64,1±0,66 г/л (Фиг. 3).

Изменения произошли и в белковых фракциях. Так, количество альбуминов на 30-32 сутки у поросят, полученных от свиноматок первой группы, составило 28,64±0,93 г/л, что на 3,9% больше первоначальных данных.

На 42-45 день количество альбуминов у поросят, полученных от свиноматок первой группы, составило 30,16±0,89 г/л (р<0,001), что в 1,09 раза больше показателей на 15-17 сутки. В контрольной группе уровень альбуминов повысился незначительно. Количество альфа-глобулинов в течение всего эксперимента повышалось у поросят, полученных от опытных свиноматок, и составило к 42-45 дню у поросят, полученных от свиноматок первой группы, 14,14±0,41 г/л (р<0,01), что больше показателей на 15-17 сутки в 1,35 раза.

Изменения в содержании бета-глобулинов были несущественными. Содержание гамма-глобулинов на 30-32 сутки составило у поросят, полученных от свиноматок первой группы, 12,87±0,88 г/л (р>0,05), что ниже первоначальных данных в 1,10 раза.

У поросят, полученных от свиноматок первой группы, наблюдали возрастание количества общего кальция (р<0,01), максимальное значение 2,96±0,05 ммоль/л, было достигнуто на 30-32 сутки. Далее содержание общего кальция незначительно снизилось, но было в 1,1 раза больше первоначальных данных. У поросят, полученных от свиноматок контрольной группы, уровень общего кальция существенного не изменился. Количество неорганического фосфора снижалось у всех поросят опытных групп и составило к концу опыта у поросят первой группы 1,77±0,03 ммоль/л, что было ниже первоначальных данных в 1,08 раза (р>0,05).

Уровень сахара повысился у поросят, полученных от свиноматок первой группы, на 30-32 сутки на 2,4% (р<0,001) по сравнению с 15-17 днем. На 42-45 сутки его уровень составил у поросят, полученных от свиноматок первой группы, 3,70±0,27 ммоль/л. У контрольных поросят содержание сахара снизилось на 30-32 сутки в 1,03 раза, а на 42-45 сутки в 1,02 раза по сравнению с первоначальными данными.

Содержание витамина А у поросят, полученных от свиноматок первой группы, на 30-32 сутки составило 0,76±0,07 мкмоль/л (р>0,05), что ниже показателей на 15-17 сутки в 1,12 раза. На 42-45 сутки изменения в содержании витамина А были несущественными. У контрольных поросят его уровень снизился на 17,9% и составил к концу опыта 0,55±0,03 мкмоль/л.

Количество витамина Е у поросят, полученных от свиноматок первой группы на 30-32 сутки повысилось незначительно и составило 0,57±0,02 мкмоль/л (р<0,001). Содержание общего билирубина достоверно снижалось как у поросят, полученных от свиноматок первой группы.

Поросята, полученные от опытных свиноматок, имели более высокую массу, чем новорожденные, полученные от контрольных животных. К моменту отъема поросят от свиноматок сохранялась аналогичная картина.

Сохранность поросят в первой группе составила 96,8%, а в контроле группе 61,7% (Фиг. 4).

Приведенный пример применения предлагаемого изобретения показывает его полезность для профилактики токсической дистрофии печени поросят в ветеринарии. Применение заявленного способа способствует снижению заболеваемости, эффективной профилактике токсической дистрофии, повышению сохранности поголовья, снижению затрат лечебных препаратов, труда и времени ветеринарных работников.

Предполагаемое изобретение удовлетворяет критериям новизны, так как при определении уровня техники не обнаружено средство, которому присущи признаки, идентичные всем признакам, перечисленным в формуле изобретения, включая характеристику назначения.

Способ профилактики имеет изобретательский уровень, поскольку не выявлены технические решения, имеющие признаки, совпадающие с отличительными признаками данного изобретения, и не установлена известность влияния отличительных признаков на указанный технический результат.

Предлагаемый способ профилактики токсической дистрофии печени поросят легко воспроизводим, эффективен и прост в применении. Таким образом, заявленное изобретение соответствует критерию «промышленная применимость».

Источники информации

1. Байманов В.Н., Багаутдинов A.M. Влияние полисоли микроэлементов на печень свиней // Тезисы докладов международной конференции «Актуальные проблемы ветеринарной науки». - М., 1999. - С. 55-56.

2. Тарнуев Ю.А., Абидуева Е.Ю., Бутуханова М.Н. Клинические и морфофункциональные изменения печени при токсической дистрофии // Материалы международной научной конференции «Болезни животных Дальнего Востока». - г. Благовещенск. - 1999. - С. 21-23.

3. Способ лечения и профилактики гепатозов у животных: пат. 2385728 РФ: A61K 35/407 / Душкин Е.В.; заявитель и патентообладатель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт животноводства. - №2385728/13 заявл. 09.04.2008; опубл. 20.10.2009.

4. Способ профилактики патологии печени у свиней: пат. 2483695 РФ: A61D 7/00 / Багаутдинов A.M., Байматов В.Н., Фархутдинов P.P., Гизатуллин Т.Р., Зинатуллин P.M.; заявитель и патентообладатель Багаутдинов A.M. - №2012108384/13 заявл. 05.03.2012; опубл. 10.06.2013.

5. Гатаулина Л.Р., Усольцева И.И., Ржанникова И.С., Гасанов А.С., Зиятдинов Р.Н. Профилактика токсической дистрофии печени поросят // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2010 - .Т. 204. - С. 64-67.

Похожие патенты RU2648509C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ СОХРАННОСТИ ПОРОСЯТ 2014
  • Смоленцев Сергей Юрьевич
RU2555566C1
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ СВИНОМАТОК 2009
  • Григорьева Тамара Егоровна
  • Ершов Михаил Аркадьевич
  • Скворцов Викентий Григорьевич
  • Иванов Семён Александрович
RU2409940C1
ВЕТЕРИНАРНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ (ВАРИАНТЫ) ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖКТ И ИНТОКСИКАЦИЙ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ У ЖИВОТНЫХ 2009
  • Диковский Александр Владимирович
  • Третьяков Сергей Викторович
  • Турчев Олег Александрович
RU2440121C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТОЗА МОЛОЧНЫХ КОРОВ В УСЛОВИЯХ ТЕХНОГЕННОЙ ПРОВИНЦИИ С ИЗБЫТКОМ НИКЕЛЯ И СВИНЦА 2009
  • Гертман Александр Михайлович
  • Максимович Дина Мратовна
  • Кирсанова Татьяна Сергеевна
RU2402323C1
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ СВИНОМАТОК К ОПОРОСУ 2017
  • Исаева Альбина Геннадьевна
  • Шкуратова Ирина Алексеевна
  • Донник Ирина Михайловна
  • Красноперов Александр Сергеевич
  • Бусыгин Павел Олегович
  • Кривоногова Анна Сергеевна
  • Беспамятных Елисей Николаевич
  • Белоусов Александр Иванович
  • Романова Алиса Сергеевна
RU2700773C2
СПОСОБ НОРМАЛИЗАЦИИ ОБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ У ЛАКТИРУЮЩИХ СВИНОМАТОК 2010
  • Григорьева Тамара Егоровна
  • Кульмакова Наталия Ивановна
RU2426444C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРЕССОВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ У СВИНОМАТОК 2010
  • Кузнецов Александр Иванович
  • Самотаев Александр Александрович
  • Габдракипов Руслан Равилевич
  • Гизатуллин Ахмет Назипович
RU2456957C2
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕСТОЗА И ЕГО ОСЛОЖНЕНИЙ У СВИНОМАТОК 2009
  • Нежданов Анатолий Григорьевич
  • Коцарев Владимир Николаевич
  • Горохов Николай Анатольевич
  • Алёхин Юрий Николаевич
RU2406489C1
СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ТОКСИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ПЕЧЕНИ 2007
  • Денисенко Наталия Петровна
  • Бурбелло Александра Тимофеевна
  • Николаев Валентин Иванович
  • Балдуева Ирина Александровна
  • Горделадзе Антонина Сергеевна
RU2342132C2
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АЛИМЕНТАРНОЙ АНЕМИИ И ПРОФИЛАКТИКИ ГИПОПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ У ПОРОСЯТ 2010
  • Савинков Алексей Владимирович
  • Семененко Марина Петровна
  • Садов Константин Михайлович
  • Антипов Валерий Александрович
RU2429863C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 648 509 C1

Реферат патента 2018 года СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ ПОРОСЯТ

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для профилактики токсической дистрофии печени поросят. Супоросным свиноматкам за 30 дней до опороса вводят масляный раствор ретинола ацетата внутримышечно в дозе 50000 ME 1 раз в 10 дней, раствор токоферола ацетата 10%-ный в масле из расчета 0,005 мг/кг живой массы внутримышечно однократно и сукцинат железа из расчета 3 мг/кг живой массы ежедневно с кормом. Способ обеспечивает профилактику токсической дистрофии печени поросят, полученных от свиноматок за счет нормализации гематологических и биохимических показателей крови, а также повышения устойчивости оболочки мембраны гепатоцитов к воздействию токсических веществ. 4 ил., 1 пр.

Формула изобретения RU 2 648 509 C1

Способ профилактики токсической дистрофии печении поросят заключается в применении супоросным свиноматкам за 30 дней до опороса масляного раствора ретинола ацетата внутримышечно в дозе 50000 ME 1 раз в 10 дней, раствора токоферола ацетата 10%-ного из расчета 0,005 мг/кг живой массы внутримышечно однократно и сукцината железа из расчета 3 мг/кг живой массы ежедневно с кормом.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2018 года RU2648509C1

СПОСОБ ПАТОЛОГО-МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТОКСИЧЕСКОЙ ГЕПАТОДИСТРОФИИ ЭМБРИОНАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ У КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА И СВИНЕЙ 2008
  • Салимов Виктор Андреевич
  • Сыромолот Степан Петрович
  • Гуняков Юрий Вячеславович
  • Салимова Ольга Сергеевна
RU2354332C1
Прибор для измерения реакции зрачков на раздражение 1930
  • Виленкин Л.Я.
SU22957A1
СЛОБОДЯНИК В.С
Морфология печени поросят при гепатодистрофии, ее профилактике и терапии препаратами пантотеновой кислоты и карнитином, автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук, 2006, Воронеж, с
Топка с несколькими решетками для твердого топлива 1918
  • Арбатский И.В.
SU8A1
SOKOLOV VE et al, Light-optic and electron-microscopic characteristics of swine liver in toxic dystrophy, Dokl Akad Nauk
Прибор для охлаждения жидкостей в зимнее время 1921
  • Вознесенский Н.Н.
SU1994A1
ВРАЩАТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ С ТУРБИННЫМ ДВИГАТЕЛЕМ ДЛЯ ГИДРАВЛИЧЕСКОГО БУРЕНИЯ СКВАЖИН 1922
  • Капелюшников М.А.
SU546A1
PMID:7951038.

RU 2 648 509 C1

Авторы

Смоленцев Сергей Юрьевич

Даты

2018-03-26Публикация

2017-03-16Подача