СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ АЛКОГОЛЬНОЙ ФЕТОПАТИИ НА ФОНЕ МАЛЫХ И УМЕРЕННЫХ ДОЗ СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫХ НАПИТКОВ Российский патент 2018 года по МПК G01N33/68 

Описание патента на изобретение RU2666941C1

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, гинекологии, педиатрии, неонатологии и биохимии, и может быть использовано для прогнозирования развития алкогольной фетопатии (фетального алкогольного синдрома (ФАС), фетального алкогольного спектра нарушений (ФАСН) при употреблении беременной женщиной малых и умеренных доз слабоалкогольных напитков в первой половине беременности (до 20 недель).

Актуальность заявляемого способа определяется высокой частотой употребления женщинами слабоалкогольных напитков во время беременности, которые считают, что умеренные дозы не повлияют на развитие плода. Показано, что употребление умеренных доз слабоалкогольных напитков может приводить к врожденным аномалиям развития, в том числе к ФАС, а также вызывать менее выраженные дисморфические, когнитивные и поведенческие нарушения фетального алкогольного спектра (ФАСН), то есть сочетание невральных и экстраневральных аномалий, проявляющихся анте- и постнатальным поражением нервной системы, нарушением роста тела (Марянян А.Ю. «Патофизиологическое воздействие различных доз слабоалкогольных напитков на систему «мать - внезародышевые органы - плод» и здоровье новорожденных и детей», автореф. дисс. на соискание ученой степени д.м.н., 2015 г., с. 3).

Известно, что особенно опасное и пагубное влияние оказывает принятие алкоголя в первые три месяца беременности, так как это период закладки органов и формирования всех систем малыша. Поэтому необходимым является раннее выявление младенцев, пострадавших от вредных воздействий, или их обнаружение еще в период вынашивания с целью оказания терапевтической и профилактической помощи. (http://surgeryzone.net/medicina/3050101/alkogolnaya-fetopatiya.html, дата просмотра 20.09.2016 г.).

Известны работы, в которых показано пагубное влияние умеренных доз слабоалкогольных напитков во время беременности на плод (Марянян А.Ю. «Патофизиологическое воздействие различных доз слабоалкогольных напитков на систему «мать - внезародышевые органы - плод» и здоровье новорожденных и детей», автореф. дисс. на соискание ученой степени д.м.н., 2015 г., с. 3).

Известно, что особенно опасное и пагубное влияние оказывает принятие алкоголя в первые три месяца беременности, так как это период закладки органов и формирования всех систем малыша. (http://surgeryzone.net/medicina/3050101/alkogolnaya-fetopatiya.html, дата просмотра 20.09.2016 г.).

Однако, говоря о вреде употребления алкогольных напитков во время беременности, нет точных способов прогнозирования развития алкогольной фетопатии на фоне малых и умеренных доз слабоалкогольных напитков. Прогноз развития алкогольной фетопатии на фоне малых и умеренных доз слабоалкогольных напитков субъективный и неточный. А раннее выявление младенцев, пострадавших от вредных воздействий алкоголя, или их обнаружение еще в период вынашивания, с целью оказания терапевтической и профилактической помощи, является очень важной медико-социальной задачей.

Поэтому разработка доступных и точных способов прогнозирования развития алкогольной фетопатии при употреблении беременной малых и умеренных доз слабоалкогольных напитков остается актуальной задачей.

Задача изобретения - разработка точного способа прогнозирования развития алкогольной фетопатии на фоне употребления беременной малых и умеренных доз слабоалкогольных напитков в первой половине беременности.

Поставленная задача решается следующим образом: у женщины, употреблявшей в малых и умеренных дозах слабоалкогольные напитки в первой половине беременности, в срок 18-20 недель в крови определяют следующие показатели: глутатион окисленный (GSSG), супероксиддисмутазу (СОД), ретинол (витамин А), альфа-токоферол (витамин Е), общую антиокислительную активность (АОА), прогестерон, и устанавливают, была ли угроза прерывания беременности (УПБ) в первом триместре беременности. По выявленным факторам риска устанавливают градации и числовые значения, после чего определяют прогностические коэффициенты F1 и F2 по формулам:

F1=-1,03-0,28×X1-0,23×X2-0,32×X3-0,25×X4-0,42×X5-0,54×X6+0,89×X7;

F2=-1,33+0,24×X1+0,31×X2+0,32×X3+0,29×X4+0,44×X5+0,48×X6-1,05×X7;

где цифровые показатели представляют собой константы дискриминантного уравнения и дискриминантные коэффициенты,

- значения факторов риска, стандартизированных по формуле , при этом - среднее значение признака (фактора риска) и sj - стандартное отклонение. Значения и sj приведены в таблице 1 описания;

- градации и числовые значения факторов риска:

А1 - угроза прерывания беременности (1 - была, 2 - нет),

А2 - прогестерон, ng/ml,

A3 - общая антиокислительная активность, усл. ед.,

А4 - альфа-токоферол, мкмоль/л,

А5 - ретинол, мкмоль/л,

А6- супероксиддисмутаза, усл. ед.,

А7 - глутатион окисленный, ммоль/л,

и при значении F1 больше или равном F2 прогнозируют развитие алкогольной фетопатии на фоне употребления беременной малых и умеренных доз слабоалкогольных напитков в первой половине беременности, а при F2 больше F1 прогнозируют отсутствие алкогольной фетопатии и рождение здорового ребенка, т.е. ребенка, не имеющего ФАС или ФАСН.

Новизна заявляемого способа заключается в том, что впервые предлагается прогнозирование развития алкогольной фетопатии на фоне употребления малых и умеренных доз слабоалкогольных напитков в первой половине беременности (до 20 недель) и использование для прогноза сочетания предлагаемых факторов риска.

В доступной нам литературе не выявлено способа прогнозирования развитие алкогольной фетопатии на фоне малых и умеренных доз именно слабоалкогольных напитков и именно в умеренных дозах (до 7 доз алкоголя за весь период первой половины беременности, то есть за период 20 недель) по вышеприведенным факторам риска. А именно предлагаемые показатели и их сочетание позволяют с высокой точностью прогнозировать развитие алкогольной фетопатии на фоне малых и умеренных доз слабоалкогольных напитков и рождение ребенка, не имеющего алкогольной фетопатии или ребенка с алкогольной фетопатией.

Предлагаемые показатели - это показатели, которые необходимы и достаточны для того, чтобы прогнозировать развитие алкогольной фетопатии с высокой точностью. Было проанализировано 105 различных клинических показателей и показателей крови и методом обучающей и контрольной выборки были отобраны предлагаемые 7. Увеличение количества показателей не повышает точность прогнозирование, при этом увеличивается количество анализов и исследований, а уменьшение количества показателей приводит к снижению точности прогноза.

Способ может использоваться в поликлиниках и стационарах врачами акушерами и гинекологами для прогнозирования развития алкогольной фетопатии на фоне употребления малых и умеренных доз слабоалкогольных напитков в первой половине беременности.

Таким образом, предлагаемое техническое решение соответствует критериям изобретения «изобретательский уровень» и «промышленная применимость».

Для прогнозирования развития алкогольной фетопатии на фоне употребления малых и умеренных доз слабоалкогольных напитков в первой половине беременности (до 20 недель) был применен метод дискриминантного анализа

Были обследованы 241 беременные в первой половине беременности, которые были разделены на две группы в зависимости от употребления слабоалкогольных напитков в форме пива, шампанского и вина в пренатальном периоде: 1 группа (n=133) - женщины, которые в течение первой половины беременности (до 20 недель) употребляли слабоалкогольные напитки от 1 до 7 доз (350-2450 мл) в форме пива, сухих вин и шампанского; 2 группа (n=108) - женщины, которые ни разу в течение первой половины беременности (до 20 недель) не употребляли спиртные напитки (контрольная группа). При анализе 105 клинико-лабораторных показателей наиболее эффективными и информативными оказались следующие: угроза прерывания беременности, прогестерон, общая антиокислительная активность (АОА), альфа-токоферол (витамин Е); ретинол (витамин А), супероксиддисмутаза (СОД), глутатион окисленный (GSSG).

Дискриминантный анализ был проведен на стандартизированных данных по формуле ,

где Xj - стандартные значения исходного распределения со средним значением равным нулю и стандартным отклонением равным единице (значения факторов риска, стандартизированных по формуле); Aj - результаты измерения распределения с исходной размерностью (градации и числовые значения факторов риска); - среднее значение признака; sj - стандартное отклонение.

Среднее значение признака и стандартное отклонение sj, которые были установлены с использованием дискриминантного анализа, приведены в таблице 1.

По выявленным факторам риска устанавливают градации и числовые значения, после чего определяют прогностические коэффициенты F1 и F2 по формулам:

F1=-1,03-0,28×X1-0,23×X2-0,32×X3-0,25×X4-0,42×X5-0,54×X6+0,89×X7;

F2=-1,33+0,24×Х1+0,31×Х2+0,32×Х3+0,29×Х4+0,44×Х5+0,48×Х6-1,05×Х7;

где цифровые показатели представляют собой константы дискриминантного уравнения и дискриминантные коэффициенты,

- значения факторов риска, стандартизированных по формуле , при этом и sj - среднее значение фактора риска и стандартное отклонение соответственно, числовые значения которых приведены в таблице 1 описания,

- градации и числовые значения факторов риска:

А1 - угроза прерывания беременности (1 - была, 2 - нет),

А2 - прогестерон, ng/ml,

А3 - общая антиокислительная активность, усл. ед.

А4 - альфа-токоферол, мкмоль/л,

А5 - ретинол, мкмоль/л,

А6 - супероксиддисмутаза, усл. ед.,

А7 - глутатион окисленный, ммоль/л,

и при значении F1 больше или равном F2 прогнозируют развитие алкогольной фетопатии на фоне употребления беременной малых и умеренных доз слабоалкогольных напитков в первой половине беременности, а при F2 больше F1 прогнозируют отсутствие алкогольной фетопатии и рождение здорового ребенка, т.е. ребенка, не имеющего ФАС или ФАСН.

Точность прогноза при проведении дискриминантного анализа составила 85,3%.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом:

Женщине в первой половине беременности проводят клиническое и лабораторное обследование. Проводят опрос, применяя опросники ТОСО и ТОПАС, для выявления факта употребления алкоголя во время беременности. В здравоохранении введено понятие универсальной меры алкоголя - одна доза (www.netfas.net). Одна доза алкоголя =350 мл стандартного пива (5 градусов) =250 мл крепкого пива (7 градусов) =150 мл сухого вина (12 градусов) =100 мл крепленого вина (18 градусов) =45 мл водки (40 градусов). Малые и умеренные дозы мы определили в нашем исследовании сами. Малые - до 2-х доз (включительно), умеренные - более 2-х и до 7 доз (включительно).

В качестве материала для биохимических исследований используют сыворотку, плазму крови и цитолизат, приготовленный из эритроцитов. Забор крови для исследований осуществляют натощак из локтевой вены.

У женщины, употреблявшей в малых и умеренных дозах слабоалкогольные напитки в первой половине беременности (в срок 18-20 недель) в крови определяли следующие показатели (факторы риска): была ли угроза прерывания беременности в первом триместре, прогестерон, общую антиокислительную активность, альфа-токоферол, ретинол, супероксиддисмутазу, глутатион окисленный. Затем факторами риска устанавливают градации и числовые значения, после чего определяют прогностические коэффициенты F1 и F2 по формулам:

F1=-1,03-0,28×X1-0,23×X2-0,32×X3-0,25×X4-0,42×X5-0,54×X6+0,89×X7;

F2=-1,33+0,24×X1+0,31×X2+0,32×X3+0,29×X4+0,44×X5+0,48×X6-1,05×X7;

где цифровые показатели представляют собой константы дискриминантного уравнения и дискриминантные коэффициенты,

- значения факторов риска, стандартизированных по формуле , при этом - среднее значение фактора риска и sj - стандартное отклонение (числовые значения и sj приведены в таблице 1 описания),

- градации и числовые значения факторов риска:

А1 - угроза прерывания беременности в первом триместре (1 - была, 2 - нет),

А2 - прогестерон, ng/ml,

A3 - общая антиокислительная активность, усл. ед.,

А4 - альфа-токоферол, мкмоль/л,

А5 - ретинол, мкмоль/л,

А6 - супероксиддисмутаза, усл. ед.,

А7 - глутатион окисленный, ммоль/л,

и при значении F1 больше или равном F2 прогнозируют развитие алкогольной фетопатии на фоне употребления беременной малых и умеренных доз слабоалкогольных напитков в первой половине беременности, а при F2 больше F1 прогнозируют отсутствие алкогольной фетопатии и рождение здорового ребенка, т.е. ребенка не имеющего фетального алкогольного синдрома и фетального алкогольного спектра нарушений.

Пример 1. Женщина Р., 33 лет. Из анамнеза IV беременность IV роды.

Количество употребляемого алкоголя составило 5 доз (вино 12°, пиво 5°). У беременной в срок 18 недель определяли предлагаемые факторы риска, их числовые показатели и градации: у женщины была угроза прерывания беременности первом триместре A1=1, прогестерон 4,95 ng/ml (А2), общая антиокислительная активность 9,36 усл. ед. (А3), альфа-токоферол 3,68 мкмоль/л (А4), ретинол 0,56 мкмоль/л (А5), супероксиддисмутаза 1,84 усл. ед. (А6), окисленный глутатион 2,5 ммоль/л (А7). Стандартизируют значения факторов риска по формуле , используя значения таблицы 1:

Х1=(1-1,43)/0,49=-0,87; Х2=(4,95-122,79)/42,91=-2,74;

Х3=(9,36-13,31)/4,94=-0,79; Х4=(3,68-7,18)/2,77=-1,26;

Х5=(0,56-0,63)/0,16=-0,44; Х6=(1,84-1,55)/0,17=1,71; Х7=(2,5-2,02)/0,31=1,55.

Затем определяют прогностические коэффициенты F1 и F2:

F1=-1,03-0,28×(-0,87)-0,23×(-2,74)-0,32×(-0,79)-0,25×(-1,26)-0,42×(-0,44)-0,54×1,71+0,89×1,55=1,052

F2=-1,33+0,24×(-0,87)+0,31×(-2,74)+0,32×(-0,79)+0,29×(-1,26)+0,44×(-0,44)+0,48×1,71-1,05×1,55=-4,007

F1 (1,052) больше F2 (-4,007), прогнозируют развитие алкогольной фетопатии и рождение ребенка с ФАС или ФАСН.

Женщина Р. родила мальчика с оценкой по шкале Апгар 7-8 баллов. Масса тела при рождении была 2590 г, рост - 47 см.

Ребенок женщины Р. в возрасте 1 месяц был осмотрен специалистами, поставлен диагноз гипотрофия I степени, ПЭП (перинатальная энцефалопатия) с синдромом двигательных нарушений, ранний восстановительный период. У ребенка имеют место стигмы дизэмбриогенеза: готическое небо, девиация мезинца, эпикант, разностояние ушных раковин; ЧМН - легкая девиация языка влево, сглажена носогубная складка, короткие глазные щели; задержка развития экспрессивной речи; нарушение развития моторных навыков; физическое развитие - ниже среднего, психомоторное развитие отстает на 1 эпикризный срок; входит в группу здоровья II б. На ЭЭГ зарегистрированы умеренные диффузные изменения биоэлектрической активности мозга. Зарегистрированы признаки задержки формирования корковой ритмики на один возрастной период в виде снижения индекса и частоты альфа-ритма. По ультразвуковому исследованию сердца диагностирован врожденный порок сердца (дефект межжелудочковой перегородки).

Заключение: диагноз алкогольная фетопатия (ФАС). Прогноз развития алкогольной фетопатии подтвердился.

Пример 2. Женщина А., 33 года. Из анамнеза II беременность, II роды. В течение первой половины беременности (до 20 недель) женщина умеренно употребляла слабоалкогольные напитки - 7 доз (вино 12°, пиво 5°).

В сроке 20 недель было проведено обследование женщины и определены предлагаемые факторы риска, их градации и числовые значения: беременность протекала без угрозы прерывания А1=2. По лабораторным данным в первой половине беременности выявлено прогестерон 3,68 ng/ml (А2), общая антиокислительная активность 12,93 усл. ед. (А3), альфа-токоферол 6,49 мкмоль/л (А4) ретинол 1,34 мкмоль/л (А5), супероксиддисмутаза 1,75 усл. ед. (А6), окисленный глутатион 1,13 ммоль/л (А7). Стандартизируют значения факторов риска по формуле , используя значения таблицы 1:

Х1=(2-1,43)/0,49=1,16; Х2=(3,68-122,79)/42,91=-2,76; Х3=(12,93-13,31)/4,94=-0,08; Х4=(6,49-7,18)/2,77=-0,25; Х5=(1,34-0,63)/0,16=4,44; Х6=(1,75-1,55)/0,17=1,18; Х7=(1,13-2,02)/0,31=-2,87.

Затем определяют прогностические коэффициенты F1 и F2:

F1=-1,03-0,28×1,16-0,23×(-2,76)-0,32×(-0,08)-0,25×(-0,25)-0,42×4,44-0,54×1,18+0,89×(-2,87)=-5,69

F2=-l,33+0,24×l,16+0,31×(-2,76)+0,32×(-0,08)+0,29×(-0,25)+0,44×4,44+0,48×l,18-1,05×(-2,87)=3,52

F2 (3,52) больше F1 (-5,69). У пациентки А. прогнозируют отсутствие алкогольной фетопатии и рождение здорового ребенка, не имеющего ФАС или ФАСН.

Роды были срочными, в сроке 38-39 недель, девочкой с оценкой по шкале Апгар 8-8 баллов. Масса тела при рождении была 3150 г, рост - 50 см.

Ребенок женщины А. в возрасте 1 месяц, 6 месяцев и в год был осмотрен специалистами. Развитие соответствовало возрасту. Патологических отклонений не было выявлено. Отсутствовали: синдром двигательных нарушений; стигмы дизэмбриогенеза; нарушения развития моторных навыков; физическое и психомоторное развитие соответствовали возрасту. На ЭЭГ патологии не выявлено.

Заключение: ребенок здоров, прогноз рождения ребенка без признаков алкогольной фетопатии подтвердился.

Предлагаемый способ был применен у 98 женщин, наблюдавшихся в Иркутском областном перинатальном центре, которые употребляли слабоалкогольные напитки в малых и умеренных дозах в первой половине беременности. Точность прогноза составила 85,3%,

Таким образом, предлагаемый способ имеет высокую точность и дает возможность прогнозировать рождение детей с развитием алкогольной фетопатии на фоне употребления малых и умеренных доз слабоалкогольных напитков в первой половине беременности (до 20 недель), а также позволяет своевременно провести профилактические мероприятия, что способствует снижению частоты рождения детей с алкогольной фетопатией и врожденными пороками развития, в том числе фетальным алкогольным синдромом и фетальным алкогольным спектром нарушений. Высокая точность прогноза достигается за счет использования комплекса наиболее информативных показателей, выявленных с помощью математико-статистических методов.

Похожие патенты RU2666941C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ВЕГЕТАТИВНО-СОСУДИСТОЙ ДИСТОНИИ ПО СИМПАТИКОТОНИЧЕСКОМУ ТИПУ У МАЛЬЧИКОВ ПОДРОСТКОВОГО ВОЗРАСТА 2010
  • Колесникова Любовь Ильинична
  • Долгих Владимир Валентинович
  • Гребенкина Людмила Анатольевна
  • Осипова Елена Владимировна
  • Бугун Ольга Витальевна
  • Натяганова Лариса Викторовна
  • Машанская Александра Валерьевна
  • Михалевич Исай Моисеевич
RU2439573C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ ОСЛОЖНЕННЫХ ФОРМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ВТОРИЧНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ 2005
  • Маланичева Татьяна Геннадьевна
  • Хаертдинова Ляйсан Анасовна
  • Мингазова Эльмира Нурисламовна
RU2297797C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У МАЛЬЧИКОВ ПОДРОСТКОВОГО ВОЗРАСТА 2010
  • Колесникова Любовь Ильинична
  • Долгих Владимир Валентинович
  • Натяганова Лариса Викторовна
  • Осипова Елена Владимировна
  • Бугун Ольга Витальевна
  • Гребенкина Людмила Анатольевна
  • Рычкова Любовь Владимировна
RU2430683C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИСХОДА ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА 2014
  • Ветрова Наталья Сергеевна
  • Савватеева Валентина Григорьевна
  • Михалевич Исай Моисеевич
RU2586038C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ МИНИМАЛЬНОЙ МОЗГОВОЙ ДИСФУНКЦИИ У ДЕТЕЙ, НЕ ИМЕЮЩИХ КЛИНИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ЗАБОЛЕВАНИЯ 2012
  • Домитрак Светлана Викторовна
  • Лаврик Сергей Юрьевич
  • Шпрах Владимир Викторович
  • Михалевич Исай Моисеевич
RU2481792C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ 2012
  • Горбовской Федор Валерьевич
  • Черняк Борис Анатольевич
  • Буйнова Светлана Николаевна
  • Михалевич Исай Моисеевич
RU2486870C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ 2000
  • Саютина С.Б.
  • Шпрах В.В.
  • Протопопова Н.В.
  • Максимова О.Г.
  • Рожкова Н.Ю.
RU2167608C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПЕРЕЛОМОВ ПОЗВОНКОВ У ЖЕНЩИН СТАРШЕ 60-ти ЛЕТ 2008
  • Баженова Юлия Викторовна
  • Меньшикова Лариса Васильевна
  • Пустозеров Виктор Георгиевич
  • Михалевич Исай Моисеевич
RU2381751C1
СПОСОБ СКРИНИНГОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ЖЕНЩИН ДЛЯ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ И ВНУТРИУТРОБНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ПЛОДА 2011
  • Ренге Людмила Владимировна
  • Ботвиньева Ирина Анатольевна
  • Зорина Вероника Николаевна
  • Полукаров Андрей Николаевич
  • Баженова Людмила Григорьевна
RU2461006C1
СПОСОБ ПРОГНОЗА ПОСТГИПОКСИЧЕСКОЙ КАРДИОПАТИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ ОТ МАТЕРЕЙ С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА 2011
  • Костоусова Екатерина Валерьевна
  • Ковалев Владислав Викторович
  • Краева Ольга Александровна
RU2462716C1

Реферат патента 2018 года СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ АЛКОГОЛЬНОЙ ФЕТОПАТИИ НА ФОНЕ МАЛЫХ И УМЕРЕННЫХ ДОЗ СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫХ НАПИТКОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, гинекологии, педиатрии, неонатологии и биохимии, и может быть использовано для прогнозирования развития алкогольной фетопатии при употреблении беременной женщиной малых и умеренных доз слабоалкогольных напитков в первой половине беременности (до 20 недель). У женщины в сроке беременности 18-20 недель определяют факторы риска, а именно: глутатион окисленный, супероксиддисмутазу, ретинол, альфа-токоферол, общую антиокислительную активность, прогестерон и была ли угроза прерывания беременности в первом триместре. Выявленным факторам риска устанавливают градации и числовые значения, после чего по формулам определяют прогностические коэффициенты F1 и F2 с последующим сравнением их величин. При F1 больше или равном F2 прогнозируют развитие алкогольной фетопатии, а при F2 больше F1 прогнозируют отсутствие алкогольной фетопатии и рождение здорового ребенка, т.е. ребенка, не имеющего ФАС или ФАСН. Способ имеет высокую точность (85,3%) и дает возможность своевременно провести профилактические мероприятия, что способствует снижению частоты рождения детей с алкогольной фетопатией. Высокая точность прогноза достигается за счет использования комплекса наиболее информативных показателей, выявленных с помощью математико-статистических методов. 1 табл., 2 пр.

Формула изобретения RU 2 666 941 C1

Способ прогнозирования развития алкогольной фетопатии на фоне малых и умеренных доз слабоалкогольных напитков, включающий определение у женщины в срок 18-20 недель беременности следующих лабораторно-клинических показателей: была ли угроза прерывания беременности в первом триместре, прогестерона, общей антиокислительной активности, альфа-токоферола, ретинола, супероксиддисмутазы, глутатиона окисленного, затем выявленным факторам риска устанавливают градации и числовые значения, после чего определяют прогностические коэффициенты F1 и F2 по формулам:

F1=-1,03-0,28×X1-0,23×X2-0,32×X3-0,25×X4-0,42×X5-0,54×X6+0,89×X7;

F2=-1,33+0,24×X1+0,31×Х2+0,32×Х3+0,29×Х4+0,44×Х5+0,48×Х6-1,05×Х7;

где цифровые показатели представляют собой константы дискриминантного уравнения и дискриминантные коэффициенты,

- значения факторов риска, стандартизированных по формуле

,

при этом

- градации и числовые значения факторов риска:

А1 - угроза прерывания беременности в первом триместре (1 - была, 2 - нет),

А2 - прогестерон, ng/ml,

А3 - общая антиокислительная активность, усл. ед.,

А4 - альфа-токоферол, мкмоль/л,

А5 - ретинол, мкмоль/л,

А6 - супероксиддисмутаза, усл. ед.,

А7 - глутатион окисленный, ммоль/л,

a - среднее значение фактора риска и sj - стандартное отклонение, причем

, s1=0,49,

, s2=42,91,

, s3=4,94,

, s4=2,77,

, s5=0,16,

, s6=0,17,

, s7=0,31,

и при F1 больше или равном F2 прогнозируют развитие алкогольной фетопатии, а при F2 больше F1 прогнозируют отсутствие алкогольной фетопатии и рождение здорового ребенка, т.е. ребенка, не имеющего фетального алкогольного синдрома (ФАС) или фетального алкогольного спектра нарушений (ФАСН).

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2018 года RU2666941C1

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ АНЕМИИ БЕРЕМЕННЫХ 2015
  • Шаховская Ирина Николаевна
  • Гаврилова Татьяна Анатольевна
RU2582763C1
RANDALL C.L
Alcohol and pregnancy: highlights from three decades of research / C.L
Randall // J
Stud
Alcohol
Перекатываемый затвор для водоемов 1922
  • Гебель В.Г.
SU2001A1
Vol
Способ крашения тканей 1922
  • Костин И.Д.
SU62A1
P
Ветряный двигатель 1922
  • Карнюшин В.И.
SU554A1
МАРЯНЯН А.Ю
Патофизиологическое воздействие различных доз слабоалкогольных напитков на систему "мать-внезародышевые органы-плод" и здоровье новорождённых и детей
Диссер
д.м.н
Иркутск, 2015.

RU 2 666 941 C1

Авторы

Марянян Анаит Юрьевна

Колесникова Любовь Ильинична

Протопопова Наталья Владимировна

Михалевич Исай Моисеевич

Даты

2018-09-13Публикация

2017-04-03Подача