Изобретение относится к области нанотехнологии и растениеводства.
Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.
В пат. 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат.2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул натроаммофоски, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется каррагинан при получении наночастиц методом осаждения нерастворителем с применением гексана в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием гексана в качестве осадителя, а также использование каррагинана в качестве оболочки частиц.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул нитроаммофоски в оболочке из каррагинана.
ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул нитроаммофоски в каррагинане, соотношение ядро : оболочка 1:3
1 г порошка нитроаммофоски медленно прибавляют в суспензию каррагинана в этаноле, содержащий 3 г каррагинана в присутствии 0,01 г препарата Е472 с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 6 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул нитроаммофоски в каррагинане, соотношение ядро : оболочка 1:1
1 г порошка нитроаммофоски медленно добавляют в суспензию каррагинана в этаноле, содержащий 1 г каррагинана в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 6 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул нитроаммофоски в каррагинане, соотношение ядро : оболочка 1:2
1 г порошка нитроаммофоски медленно добавляют в суспензию каррагинана в этаноле, содержащий 2 г каррагинана в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 6 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения нанокапсул солей металлов в каррагинане | 2016 |
|
RU2627578C1 |
Способ получения нанокапсул солей лантаноидов в каррагинане | 2017 |
|
RU2657755C1 |
Способ получения нанокапсул оксидов металлов в каррагинане | 2015 |
|
RU2622982C1 |
Способ получения нанокапсул сульфата железа (II) в каппа-каррагинане | 2019 |
|
RU2724579C1 |
Способ получения нанокапсул L-аргинина | 2015 |
|
RU2627819C1 |
Способ получения нанокапсул тимола | 2020 |
|
RU2730834C1 |
Способ получения нанокапсул спирулины в каррагинане | 2016 |
|
RU2650966C1 |
Способ получения нанокапсул нитроаммофоски | 2017 |
|
RU2663973C1 |
Способ получения нанокапсул гидрокарбоната натрия в каррагинане | 2015 |
|
RU2625764C2 |
Способ получения нанокапсул экоцида в каррагинане | 2016 |
|
RU2688148C1 |
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул нитроаммофоски в оболочке из каррагинана. Способ характеризуется тем, что нитроаммофоску медленно добавляют в суспензию каррагинана в этаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:3, или 1:1, или 1:2, далее приливают 6 мл гексана, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул и может быть использовано в растениеводстве. 3 пр.
Способ получения нанокапсул нитроаммофоски, характеризующийся тем, что нитроаммофоску медленно добавляют в суспензию каррагинана в этаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:3, или 1:1, или 1:2, далее приливают 6 мл гексана, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
WO 2015145442 A2, 01.10.2015 | |||
Способ получения сложного гранулированного минерального удобрения длительного действия | 1987 |
|
SU1428748A1 |
Способ получения минерального удобрения продленного действия | 1986 |
|
SU1421729A1 |
WO 2004064544 A1, 05.08.2004 | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ОКСИДА ЦИНКА | 2013 |
|
RU2544166C2 |
ЧУЕШОВ В.И., Промышленная технология лекарств в 2-х томах, том 2, 2002, стр | |||
Передвижная комнатная печь | 1922 |
|
SU383A1 |
Авторы
Даты
2018-10-30—Публикация
2017-10-17—Подача