Изобретение относится к хирургии, онкологии, урологии, фармакологии, к области лечения злокачественных заболеваний предстательной железы.
Рак простаты является тяжелым и распространенным заболеванием в старшей возрастной группе мужской субпопуляции. Кастрационно-устойчивый рак является результатом развития опухоли на фоне неэффективного лечения и требует дорогостоящих методик ведения больного. В последнее время на рынок выведены высокоэффективные препараты для терапии кастрационно-устойчивых форм этого заболевания. Одним из них является селективный ингибитор биосинтеза андрогенов абиратерона ацетат, появившийся на рынке лекарственных средств после 2012 года (библиографическая ссылка: Fizazi К, Scher Н, Molina A, Legothetis Ch et al. Abiraterone acetate for treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer: final overall survival analysis of the COU-AA-301 randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Lancet Oncol 2012; 13: 983-92). В последние годы активно исследуются различные сочетания абиратерона ацетата с другими химиотерапевтическими препаратами: энзалутамид, доцетаксель и др. Однако схемы совместного применения таких препаратов в едином курсе химиотерапии пока не получают должного развития по причине резкого утяжеления нежелательных побочных эффектов, свойственных цитостатикам.
Препараты янтарной кислоты давно и широко используются в лечении обширного круга внутренних, кожных и системных заболеваний, являясь средством адьювантной терапии и существенно снижая стоимость лечения (библиографическая ссылка: Мазина Н.К, «Системный подход к обоснованию применения регуляторов энергетического метаболизма в схемах фармакотерапии и оздоровления». Автореферат дисс. на соискание уч. степени доктора медицинских наук Томск, 2007). Наиболее часто на практике используют пероральный прием янтарной кислоты в таблетированной форме из расчета 50-300 мг в сутки на 1-2 приема после еды. В онкологической практике метглюкаминовые смеси янтарной кислоты использовались для смягчения токсических эффектов химиотерапии опухолей (в частности, для профилактики токсических гепатитов на фоне назначений цитостатиков, библиографическая ссылка: Мазина Н.К., Мазин П.В. Метааналитический подход к оценке клинической эффективности инфузионного сукцинатсодержащего препарата ремаксола при патологии печени разного генеза. Антибиотики и химиотерапия, 2015, том 60, №11 - 12, с. 43-49). Однако свойства сочетанного применения препаратов янтарной кислоты в схемах с ингибиторами биосинтеза андрогенов нового поколения не изучались, научные сообщения такого рода отсутствуют.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ Тагавы-Посадаса, при котором абиратерон назначается с доцетакселем и преднизолоном из расчета доцетаксель 75 мг/м2 поверхности тела 1 раз в 3 недели + абиратерон 1000 мг в сутки + преднизолон 10 мг в сутки (библиографическая ссылка: Tagawa ST, Posadas ЕМ et al. Phase 1b Study of Abiraterone Acetate Plus Prednisone and Docetaxel in Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer. Eur Urol. 2016 Feb 3. pii: S0302-2838(16)00130-5). Данная схема лечения в настоящий момент исследуется в режиме 1-й фазы на предмет эффективности и безопасности у небольших выборок пациентов. Способы уменьшения возрастающей токсичности от совместного использования данной комбинации таксана и блокатора биосинтеза андрогенов при лечении рака простаты не разработаны, что и является самым крупным недостатком схемы Тагавы-Посадаса.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение эффективности и безопасности лечения тяжелых форм рака простаты, кастрационно-устойчивого рака простаты.
Поставленный технический результат достигается тем, что для лечения кастрационно-устойчивого рака простаты дополнительно к комбинации доцетаксель 75 мг/м2 поверхности тела 1 раз в 3 недели + абиратерон 1000 мг в сутки + преднизолон 10 мг в сутки производят назначение янтарной кислоты в виде перорального приема 2 раза в сутки по 50 - 200 мг после еды с длительностью курса данной терапии в течение 3-х недель.
Доцетаксель нарушает митоз раковых клеток, абиратерон за счет блокады биосинтеза андрогенов подавляет гормональную стимуляцию роста опухоли и способствует ее апоптозу. Данные два препарата, таким образом, усиливают действие друг друга, при этом негативно влияя на пищеварительный тракт, кроветворение и баланс микроэлементов. Усиление эффективности, таким образом, сопровождается и ростом токсичности, которая может приводить к угрожающим жизни осложнениям (диарея, нейтропения, поражения печени, тошнота и рвота, боли в скелете и мышцах, инфекционные осложнения и др). Янтарная кислота не только препятствует развитию токсических эффектов через устранение их гипоксической составляющей и купирование митохондриальных дисфункций, но и замедляет рост опухоли через усиление противоопухолевого звена Т-иммунитета.
Повышение эффективности лечения рака простаты, а так же уменьшение побочных токсических эффектов химиотерапии с увеличением качества жизни онкобольных является достоинством и преимуществом предлагаемого способа по сравнению с прототипом. При этом основные положительные эффекты абиратерона ацетата и доцетакселя усиливаются, а токсические эффекты уменьшаются за счет системно назначаемых препаратов янтарной кислоты, которые уменьшают гипоксию и через метаболическую митохондриальную поддержку способствуют усилению функции систем клеточного иммунитета.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты | 2017 |
|
RU2700573C2 |
Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты | 2017 |
|
RU2696288C2 |
Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты | 2017 |
|
RU2696287C2 |
Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты | 2017 |
|
RU2694373C2 |
Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты | 2017 |
|
RU2694259C2 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ПРОФИЛАКТИКИ ЕГО РЕЦИДИВА | 2006 |
|
RU2325160C1 |
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ РАКА | 2012 |
|
RU2640485C2 |
ПРОЛЕКАРСТВА АБИРАТЕРОНА | 2020 |
|
RU2822219C2 |
СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА | 2019 |
|
RU2811406C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С НАЛИЧИЕМ МЕТАСТАЗОВ В ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ И ОЛИГОМЕТАСТАЗОВ В КОСТЯХ СКЕЛЕТА ПРИ РАКЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ | 2018 |
|
RU2695348C2 |
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения кастрационно- устойчивого рака простаты. Для этого назначают комбинацию препаратов доцетаксель 75 мг/м2 поверхности тела 1 раз в 3 недели, абиратерон 1000 мг в сутки, преднизолон 10 мг в сутки. Одновременно с приемом препаратов назначают янтарную кислоту в виде перорального приема 2 раза в сутки по 50-200 мг после еды. Длительность курса терапии составляет 3 недели. Изобретение обеспечивает уменьшение токсических эффектов комбинации препаратов за счет введения янтарной кислоты, которая уменьшает гипоксию и усиливает функцию клеточного иммунитета.
Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты, заключающийся в назначении комбинации препаратов доцетаксель 75 мг/м2 поверхности тела 1 раз в 3 недели + абиратерон 1000 мг в сутки + преднизолон 10 мг в сутки, отличающийся тем, что одновременно с этой комбинацией производят назначение янтарной кислоты в виде перорального приема 2 раза в сутки по 50-200 мг после еды с длительностью курса данной терапии в течение 3-х недель.
СРЕДСТВО ДЛЯ КОРРЕКЦИИ УРОЛОГО-АНДРОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ | 2004 |
|
RU2295336C2 |
WO2015065919 A1, 07.05.2015 | |||
TAGAWA ST, et al., Phase 1b Study of Abiraterone Acetate Plus Prednisone and Docetaxel in Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer | |||
European Urology, Vol | |||
Деревянный торцевой шкив | 1922 |
|
SU70A1 |
ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА, инструкция по применению (опубликовано 04.06.2015), найдено из Интернета [он-лайн] 07.06.2018 на сайте: http://medside.ru/yantarnaya-kislota | |||
ЧЕРЕНКОВ В.Т | |||
и др., Возможности "ремаксола" для профилактики токсических гепатитов при химиотерапии онкологических больных, Вопросы онкологии, 2013, Том 59, N 3, C | |||
Способ обработки медных солей нафтеновых кислот | 1923 |
|
SU30A1 |
Передвижной дровопильный станок с цепной пилой | 1927 |
|
SU8531A1 |
Авторы
Даты
2018-11-30—Публикация
2017-10-16—Подача