СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАННЕЙ ПРЕЭКЛАМПСИИ В СРОКЕ 11-13 НЕДЕЛЬ Российский патент 2020 года по МПК G01N33/50 

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования ранней преэклампсии.

Известен способ выбора тактики ведения беременных с плацентарной недостаточностью (ПН) и синдромом задержки роста плода (СЗРП) (патент РФ №2517374, 27.05.2014), включающий определение в крови беременной с ПН и СЗРП ангиогенных факторов sFlt-1 - растворимой fms-подобной тирозинкиназы и PIGF - плацентарного фактора роста, расчет ангиогенного коэффициента (Ka) по формуле: Ka=sFlt-1/PlGF×10 и выбор тактики дальнейшего ведения беременности по значению ангиогенного коэффициента.

Недостатком данного способа является многофакторность исследуемых параметров, сложность, определение у женщин с имеющейся ПН и СЗРП.

В патенте РФ №2304783 (20.08.2007) у беременных женщин с установленным клинически и лабораторно диагнозом плацентарной недостаточности осуществляют определение содержания ангиогенных факторов sFlt-1 и PIGF в крови, далее рассчитывают ангиогенный коэффициент Ka по формуле: Ka=sFlt-1/(PIGF×10) и в том случае, если Ka составляет 250 или более, у беременной с плацентарной недостаточностью прогнозируют развитие преэклампсии.

Недостатками способа является невозможность более раннего прогнозирования развития преэклампсии, лимитированный контингент пациенток, к которым возможно применение данной прогностической модели, ограниченность проведения профилактических мероприятий и использование данного анализа при имеющейся плацентарной недостаточности.

Отличием предложенного способа является точное определение PlGF (плацентарного фактора роста) и sVEGF R1 (растворимого рецептора-1 васкулоэндотелиального фактора роста) в сыворотке беременной в сроке 11-13 недель вне зависимости от состояния маточно-плацентарного звена. При значениях выше 60 пг/мл для PlGF и 2000 пг/мл для sVEGF R1 повышается прогноз развития ранней преэклампсии.

Отличием предложенного способа является точное определение сроков для забора крови у беременной женщины, 11-13 недель.

Задачей данного изобретения является возможность раннего прогноза развития ранней преэклампсии и поиск эффективных методов профилактики до клинического проявления ранней преэклампсии.

Указанная задача достигается тем, что в сроке 11-13 недель, определяются уровни PlGF (плацентарного фактора роста) и sVEGF R1 (растворимого рецептора-1 васкулоэндотелиального фактора роста) в сыворотке беременной.

Материалом для исследования служит сыворотка венозной крови беременной женщины в объеме 5 мл в I триместре.

Получение сыворотки крови проводят по стандартной методике. Для получения периферической крови проводят пункцию локтевой вены. Забор крови проводят натощак в одноразовую сухую пробирку.

Для количественного определения PlGF и sVEGF R1 в сыворотке крови применяют метод количественного твердофазного иммуноферментного анализа типа «сэндвич».

Указанный способ позволит в дальнейшем своевременно определять группу высокого риска по развитию ранней преэклампсии для проведения профилактики и лечения, учитывая механизм патофизиологии данного осложнения, чтобы улучшить материнские и перинатальные исходы.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии и может быть использовано для прогнозирования ранней преэклампсии в сроке 11-13 недель. Для этого в сроке 11-13 недель беременности определяют PlGF (плацентарный фактор роста) и sVEGF R1 (растворимый рецептор-1 васкулоэндотелиального фактора роста), и при регистрации PlGF более 60 пг/мл в сочетании с sVEGF R1 более 2000 пг/мл прогнозируют увеличение риска развития ранней преэклампсии. Способ позволяет своевременно определить группы высокого риска по развитию ранней преэклампсии для своевременного проведения ее профилактики.

Способ прогнозирования ранней преэклампсии в сроке 11-13 недель, включающий в себя определение плацентарного фактора роста (PlGF) и растворимого рецептора-1 васкулоэндотелиального фактора роста (sVEGF R1), отличающийся тем, что указанные показатели определяют в сроке беременности 11-13 недель, и при регистрации PlGF более 60 пг/мл в сочетании с sVEGF R1 более 2000 пг/мл прогнозируют увеличение риска развития ранней преэклампсии.