ИНСЕКТИЦИДНЫЕ БЕЛКИ Российский патент 2022 года по МПК C07K14/195 C07K14/20 C12N15/79 C12N15/82 A01H1/04 

ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

[0001] Перечень последовательностей в текстовом формате ASCII, предоставленный в соответствии с §1.821 37 C.F.R., под названием «81094_ST25.txt», размером 86 килобайт, созданный 29 июня 2017 года и поданный с помощью EFS-Web, представлен вместо бумажной копии. Данный перечень последовательностей тем самым включен посредством ссылки в описание данного документа для его раскрытия.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0002] Настоящее изобретение относится к областям белковой инженерии, молекулярной биологии растений и контроля вредителей. Более конкретно, настоящее изобретение относится к новому белку и его вариантам, характеризующимся инсектицидной активностью, нуклеиновым кислотам, экспрессия которых приводит к образованию инсектицидных белков, а также способам получения и способам применения инсектицидных белков и соответствующих нуклеиновых кислот для контроля насекомых.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0003] Насекомые-вредители являются главной причиной потерь урожая. Только в США ежегодные потери, вызванные заражением различными видами насекомых, составляют миллиарды долларов. В дополнение к потерям урожая полевых культур, насекомые-вредители также являются отрицательным фактором для плантаторов, выращивающих овощи и фрукты, специалистов по выращиванию декоративных цветов, и они являются неприятностью для садоводов и домовладельцев.

[0004] Наиболее пагубными вредителями кукурузы считаются разные виды кукурузного корневого жука. В Соединенных Штатах тремя важными видами являются Diabrotica virgifera virgifera, западный кукурузный корневой жук, D. longicornis barberi, северный кукурузный корневой жук и D. undecimpunctata howardi, южный кукурузный корневой жук. Основными вредителями кукурузы в кукурузном поясе США считаются только западный и северный кукурузные корневые жуки. Дополнительно, важным коревым жуком-вредителем кукурузы в южных штатах США является мексиканский кукурузный корневой жук Diabrotica virgifera zeae. Наиболее существенный вред растению наносят личинки кукурузного корневого жука, поскольку они питаются фактически исключительно корнями кукурузы. Это поражение выражается в увеличении полегания растений, снижении урожая зерна и растительной массы, а также в изменении содержания питательных веществ в зерне. Поедание личинками также оказывает косвенные воздействия на кукурузу тем, что в его результате в корнях открываются ходы для заражений бактериями и грибами, что приводит к заболеваниям, выражающимся в гниении корня и стебля. Взрослые особи кукурузного корневого жука активны на кукурузных полях поздним летом, когда они питаются початками, кистями нитей рыльца и пыльцой, что препятствует нормальному опылению.

[0005] Кукурузных корневых жуков контролируют, главным образом, путем усиленного применения химических пестицидов, которые проявляют активность путем подавления роста насекомых, препятствования поеданию насекомыми или их размножению, или вызывая гибель. Таким путем может быть достигнут надлежащий контроль кукурузного корневого жука, однако иногда эти химические вещества также могут воздействовать и на другие, полезные организмы. Другой проблемой, возникающей в результате широкого применения химических пестицидов, является возникновение устойчивых видов насекомых. Еще одна проблема вызвана тем фактом, что личинки кукурузного корневого жука питаются под землей, что затрудняет нанесение «спасательных» обработок инсектицидами. Поэтому в большинстве случаев нанесения инсектицидов осуществляются профилактически, во время посева. Результатом такой практики является большая нагрузка на окружающую среду. Частично эту нагрузку ослабляют за счет применения различных способов ведения фермерского хозяйства, однако существует растущая потребность в альтернативных механизмах контроля вредителей.

[0006] Биологические средства для контроля вредителей, такие как штаммы Bacillus thuringiensis (Bt), экспрессирующие пестицидные токсины, как, например, 8-эндотоксины (дельта-эндотоксины; также называемые кристаллическими токсинами или белками Cry), были применены к сельскохозяйственным культурам с удовлетворительными результатами в отношении насекомых-вредителей. δ-эндотоксины представляют собой белки, содержащиеся в кристаллической матрице, которые, как известно, обладают инсектицидной активностью при поглощении некоторыми насекомыми. Несколько нативных белков Cry из Bacillus thuringiensis или сконструированных белков Cry были экспрессированы в трансгенных сельскохозяйственных культурах и использовались в коммерческих целях для контроля определенных чешуекрылых и жесткокрылых насекомых-вредителей. Например, начиная с 2003 года в США коммерчески доступны трансгенные гибриды кукурузы, которые осуществляют контроль кукурузного корневого жука посредством экспрессии белка Cry3Bb1, Cry34Ab1/Cry35Ab1 или модифицированного белка Cry3A (mCry3A) или Cry3Ab (eCry3.1Ab).

[0007] Хотя было показано, что использование трансгенных растений, экспрессирующих белки Cry, является чрезвычайно эффективным, известны насекомые-вредители, которые теперь характеризуются устойчивостью к белкам Cry, экспрессируемым в некоторых трансгенных растениях. Следовательно, по-прежнему существует необходимость в идентификации новых и эффективных средств для контроля вредителей, которые обеспечивают экономическую выгоду фермерам и являются экологически приемлемыми. В особенности, необходимыми являются белки, которые токсичны по отношению к видам Diabrotica, главному вредителю кукурузы, способ действия которых отличается от существующих продуктов для контроля насекомых в качестве средства для ослабления развития устойчивости. Кроме того, необходима доставка средств для контроля насекомых с помощью продуктов, которые сводят к минимуму нагрузку на окружающую среду, как и с помощью трансгенных растений.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

[0008] Ввиду этих потребностей настоящее изобретение предусматривает новые инсектицидные белки, а именно LachbCRW, его варианты и белки, которые в значительной степени идентичны LachbCRW и его вариантам. Белки по настоящему изобретению характеризуются токсичностью по отношению к кукурузному корневому жуку (Diabrotica spp). Настоящее изобретение дополнительно относится к молекулам нуклеиновой кислоты, которые кодируют LachbCRW или его варианты, комплементарным им последовательностям, или которые в значительной степени идентичны LachbCRW и его вариантам.

[0009] Настоящее изобретение также предусматривает векторы, содержащие такие рекомбинантные (или комплементарные им) нуклеиновые кислоты; растение или микроорганизм, которые содержат и обеспечивают экспрессию таких нуклеиновых кислот; растения, трансформированные такими нуклеиновыми кислотами, например трансгенные растения кукурузы; потомство таких растений, которое содержит нуклеиновые кислоты, стабильно встроенные и наследуемые по менделевскому принципу, и/или семена таких растений и такого потомства. Настоящее изобретение также предусматривает способы селекции для введения трансгена, содержащего молекулу нуклеиновой кислоты по настоящему изобретению, в потомство растения и в различные зародышевые плазмы.

[0010] Настоящее изобретение также предусматривает композиции и составы, содержащие LachbCRW или его варианты, которые могут подавлять способность насекомых-вредителей выживать, расти и/или размножаться или ограничивать связанные с насекомыми вред или потерю урожая сельскохозяйственных культур, например применяя LachbCRW или его варианты как часть композиций или составов в отношении зараженных насекомыми зон или растений или для профилактической обработки чувствительных к насекомым зон или растений для обеспечения защиты от насекомых-вредителей.

[0011] Настоящее изобретение дополнительно относится к способу получения LachbCRW или его вариантов и к способам применения нуклеиновых кислот, например в микроорганизмах для контроля насекомых или в трансгенных растениях для обеспечения защиты от вреда, наносимого насекомыми.

[0012] Описанные в данном документе новые белки являются активными в отношении насекомых. Например, в вариантах осуществления белки по настоящему изобретению могут применяться для контроля экономически важных насекомых-вредителей, в том числе жесткокрылых насекомых, таких как западный кукурузный корневой жук (WCR), северный кукурузный корневой жук (NCR), южный кукурузный корневой жук (SCR) и/или мексиканский кукурузный корневой жук (D. virgifera zeae). В вариантах осуществления белки по настоящему изобретению также являются инсектицидными против чешуекрылых насекомых-вредителей, таких как Agrotis ipsilon (совка-ипсилон), Diatraea saccharalis (огневка сахарного тростника) и/или Diatraea grandiosella (огневка кукурузная юго-западная).

Инсектицидные белки по настоящему изобретению могут применяться по отдельности или в комбинации с другими стратегиями для контроля насекомых, чтобы обеспечить повышенную эффективность контроля вредителей против тех же насекомых-вредителей и/или расширить спектр целевых насекомых с минимальным воздействием на окружающую среду.

[0013] Другие аспекты и преимущества по настоящему изобретению станут очевидными для специалистов в данной области в результате рассмотрения нижеследующего описания изобретения и неограничивающих примеров.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ В ПЕРЕЧНЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

SEQ ID NO: 1 представляет собой аминокислотную последовательность LachbCRW.

SEQ ID NO: 2 представляет собой аминокислотную последовательность LachbCRW Y164W.

SEQ ID NO: 3 представляет собой аминокислотную последовательность LachbCRW Y164F.

SEQ ID NO: 4 представляет собой аминокислотную последовательность LachbCRW Y164W/I169L.

SEQ ID NO: 5 представляет собой аминокислотную последовательность LachbCRW Y164W/Y385W.

SEQ ID NO: 6 представляет собой аминокислотную последовательность LachbCRW Y164W/Y400W.

SEQ ID NO: 7 представляет собой аминокислотную последовательность LachbCRW Y164W/Y402W.

SEQ ID NO: 8 представляет собой аминокислотную последовательность LachbCRW Y164W/Y431W.

SEQ ID NO: 9 представляет собой аминокислотную последовательность LachbCRW Y164F/I169L.

SEQ ID NO: 10 представляет собой аминокислотную последовательность LachbCRW Y164F/T166S.

SEQ ID NO: 11 представляет собой фрагмент мотива аминокислотной последовательности LachbCRW.

SEQ ID NO. 12 представляет собой фрагмент аминокислотной последовательности LachbCRW Y164W.

SEQ ID NO: 13 представляет собой фрагмент аминокислотной последовательности LachbCRW Y164F.

SEQ ID NO: 14 представляет собой фрагмент аминокислотной последовательности LachbCRW I169L.

SEQ ID NO: 15 представляет собой фрагмент аминокислотной последовательности LachbCRW Y164W/I169L.

SEQ ID NO: 16 представляет собой фрагмент аминокислотной последовательности LachbCRW Y164F/I169L.

SEQ ID NO: 17 представляет собой нуклеотидную последовательность LachbCRW.

SEQ ID NO: 18 представляет собой оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Е. coli.

SEQ ID NO: 19 представляет собой оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164W Е. coli.

SEQ ID NO: 20 представляет собой оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164F Е. coli.

SEQ ID NO: 21 представляет собой оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164W/I169L Е. coli.

SEQ ID NO: 22 представляет собой оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164W/Y385W Е. coli.

SEQ ID NO: 23 представляет собой оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164W/Y400W Е. coli.

SEQ ID NO: 24 представляет собой оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164W/Y402W Е. coli.

SEQ ID NO: 25 представляет собой оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164W/Y431W Е. coli.

SEQ ID NO: 26 представляет собой оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164F/I169L Е. coli.

SEQ ID NO: 27 представляет собой оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164F/T166S Е. coli.

SEQ ID NO: 28 представляет собой кодон-оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW маиса.

SEQ ID NO: 29 представляет собой кодон-оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164W маиса.

SEQ ID NO: 30 представляет собой кодон-оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164F маиса.

SEQ ID NO: 31 представляет собой кодон-оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164F/I169L маиса.

SEQ ID NO: 32 представляет собой кодон-оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164W/Y385W маиса.

SEQ ID NO: 33 представляет собой кодон-оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164W/Y400W маиса.

SEQ ID NO: 34 представляет собой кодон-оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164W/Y402W маиса.

SEQ ID NO: 35 представляет собой кодон-оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164W/Y431W маиса.

SEQ ID NO: 36 представляет собой кодон-оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164W/I169L маиса.

SEQ ID NO: 37 представляет собой кодон-оптимизированную нуклеотидную последовательность LachbCRW Y164W/T166S маиса.

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

[0014] Для ясности определенные термины, используемые в данном описании, определены и представлены, как указано далее.

[0015] «Активность» инсектицидных белков по настоящему изобретению означает, что инсектицидные белки функционируют как активные при пероральном поглощении средства для контроля насекомых, характеризуются токсическим эффектом и/или способны нарушать или сдерживать поедание насекомыми, что может вызывать или не вызывать смерть насекомого. В случае если инсектицидный белок по настоящему изобретению доставляется в организм насекомого, то результатом обычно является гибель насекомого или же насекомое не поедает источник, который делает инсектицидный белок доступным для насекомого. «Пестицидной» называется токсическая биологическая активность, способная осуществлять контроль вредителя, такого как насекомое, нематода, гриб, бактерии или вирус, предпочтительно путем их уничтожения или разрушения.

«Инсектицидной» называется токсическая биологическая активность, способная осуществлять контроль насекомых, предпочтительно путем их уничтожения. «Пестицидное средство» представляет собой средство, которое характеризуется пестицидной активностью. «Инсектицидное средство» представляет собой средство, которое характеризуется инсектицидной активностью.

[0016] Термин «ассоциированная с/функционально связанная» относится к двум нуклеиновым кислотам, которые связаны физически или функционально. Например, говорят, что промотор или регуляторная последовательность ДНК "ассоциированы с" последовательностью ДНК, которая кодирует РНК или белок, если эти две последовательности функционально связаны или расположены так, что регуляторная последовательность ДНК будет влиять на уровень экспрессии кодирующей или структурной последовательности ДНК.

[0017] «Кодирующая последовательность» представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, которая транскрибируется в РНК, такую как mRNA, rRNA, tRNA, snRNA, смысловая РНК или антисмысловая РНК. Предпочтительно, РНК затем транслируется в организме с продуцированием белка.

[0018] «Контролировать» насекомых означает подавлять посредством токсического эффекта способность насекомых-вредителей к выживанию, росту, поеданию и/или размножению или ограничивать связанные с насекомыми вред или потерю урожая сельскохозяйственных культур. «Контроль» насекомых может означать или может не означать уничтожение насекомых, хотя предпочтительно означает уничтожение насекомых.

[0019] «Доставлять» инсектицидный белок означает, что инсектицидный белок вступает в контакт с насекомым, что приводит к токсическому эффекту и контролю насекомого. Инсектицидный белок может быть доставлен многими известными путями, например, с помощью трансгенного растения, экспрессирующего инсектицидный белок, составленной(-ых) композиции(-й) с белком, распыляемой(-ых) композиции(-й) с белком, матрицы с приманкой или с помощью любой другой известной из уровня техники системы для доставки токсина.

[0020] «Эффективное для контроля насекомых количество» означает концентрацию инсектицидного белка, которая подавляет посредством токсического эффекта способность насекомых выживать, расти, поедать и/или размножаться или ограничивает связанные с насекомыми вред или потерю урожая сельскохозяйственных культур. «Эффективное для контроля насекомых количество» может означать или может не означать уничтожение насекомых, хотя предпочтительно оно означает уничтожение насекомых.

[0021] «Кассета экспрессии», используемая в данном документе, означает последовательность нуклеиновой кислоты, способную направлять экспрессию конкретной нуклеотидной последовательности в соответствующую клетку-хозяина, содержащую промотор, функционально связанный с представляющей интерес нуклеотидной последовательностью, которая функционально связана с сигналами терминации. Она также обычно содержит последовательности, необходимые для правильной трансляции нуклеотидной последовательности. По меньшей мере один из компонентов кассеты экспрессии, содержащей представляющую интерес нуклеотидную последовательность, может быть гетерологичным по отношению к по меньшей мере одному из других ее компонентов. Кассета экспрессии может также представлять собой последовательность, которая встречается в природе, но была получена в рекомбинантной форме, применимой для гетерологичной экспрессии. Однако, как правило, кассета экспрессии является гетерологичной по отношению к хозяину, т.е. конкретная последовательность нуклеиновой кислоты в кассете экспрессии не встречается в клетке-хозяине в природе, и ее необходимо было ввести в клетку-хозяина или предка клетки-хозяина с помощью события трансформации. Экспрессия нуклеотидной последовательности в кассете экспрессии может находиться под контролем конститутивного промотора или индуцируемого промотора, который инициирует транскрипцию только тогда, когда клетка-хозяин подвергается воздействию некоторого определенного внешнего стимула. В случае многоклеточного организма, такого как растение, промотор также может быть специфичным по отношению к конкретной ткани, или органу, или стадии развития.

[0022] Кассета экспрессии, содержащая представляющую интерес нуклеотидную последовательность, может быть химерной, что означает, что по меньшей мере один из ее компонентов является гетерологичным по отношению к по меньшей мере одному из ее остальных компонентов. Кассета экспрессии также может представлять собой таковую, которая содержит нативный промотор, управляющий ее нативным геном, однако она была получена в рекомбинантной форме, применимой для гетерологичной экспрессии. Такое использование кассеты экспрессии обеспечивает то, что она является не встречающейся в природе в клетке, в которую была введена.

[0023] Кассета экспрессии также необязательно может содержать участок терминации транскрипции и/или трансляции (т.е. участок терминации), функционирующий в растениях. Разнообразные терминаторы транскрипции доступны для применения в кассетах экспрессии, и они отвечают за терминацию транскрипции за пределами представляющей интерес гетерологичной нуклеотидной последовательности и правильное полиаденилирование mRNA. Участок терминации может быть нативным по отношению к участку инициации транскрипции, может быть нативным по отношению к функционально связанной представляющей интерес нуклеотидной последовательности, может быть нативным по отношению к растению-хозяину или может быть получен из другого источника (т.е. быть чужеродным или гетерологичным по отношению к промотору, представляющей интерес нуклеотидной последовательности, растению-хозяину или любой их комбинации). Соответствующие терминаторы транскрипции включают без ограничения терминатор 35S CaMV, терминатор гена tml, терминатор гена нопалинсинтазы и/или терминатор гена rbcs-E9 гороха. Они могут применяться как у однодольных, так и у двудольных растений. В дополнение, может применяться нативный терминатор транскрипции кодирующей последовательности. В контексте настоящего изобретения может применяться любой доступный терминатор, о котором известно, что он функционирует в растениях.

[0024] Термин «экспрессия» в случае использования со ссылкой на полинуклеотид, такой как ген, ORF или ее часть или трансген в растениях, относится к процессу преобразования генетической информации, кодируемой геном, в РНК (например, mRNA, rRNA, tRNA или snRNA) посредством «транскрипции» гена (т.е. за счет ферментативного действия РНК-полимеразы), и в белок, если это применимо (например, если ген кодирует белок), посредством «трансляции» mRNA. Экспрессия гена может регулироваться на многих стадиях в ходе этого процесса. Например, в случае антисмысловых конструкций или конструкций dsRNA соответственно, экспрессия может относиться к транскрипции только антисмысловой РНК или только dsRNA. В вариантах осуществления «экспрессия» относится к транскрипции и устойчивому накоплению смысловой (mRNA) или функциональной РНК. «Экспрессия» может также относиться к продуцированию белка.

[0025] «Ген» представляет собой определенный участок, который локализован внутри генома и содержит кодирующую последовательность нуклеиновой кислоты и, как правило, также содержит другие, в первую очередь регуляторные, нуклеиновые кислоты, ответственные за контроль экспрессии, иными словами транскрипции и трансляции, кодирующей части. Ген может также содержать другие 5'- и 3'-нетранслируемые последовательности и последовательности терминации. Дополнительными элементами, которые могут присутствовать, являются, например, интроны. Регуляторная последовательность нуклеиновой кислоты гена в норме может не быть функционально связанной с ассоциированной последовательностью нуклеиновой кислоты, как это встречается в природе, и в таком случае ген будет химерным геном.

[0026] «Представляющий интерес ген» относится к любой молекуле нуклеиновой кислоты, которая, в случае переноса в растение, придает растению требуемый признак, такой как устойчивость к антибиотикам, устойчивость к вирусам, устойчивость к насекомым, устойчивость к заболеваниям или устойчивость к другим вредителям, переносимость гербицидов, переносимость абиотического стресса, мужская стерильность, модифицированный метаболизм жирных кислот, модифицированный метаболизм углеводов, улучшенная пищевая ценность, улучшенные характеристики при промышленном способе или измененная репродуктивная способность. «Представляющий интерес ген» также может являться таким, который переносят в растения для получения коммерчески ценных ферментов или метаболитов в растении.

[0027] «Гетерологичная» последовательность нуклеиновой кислоты или молекула нуклеиновой кислоты представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты или молекулу нуклеиновой кислоты, которая в природе не ассоциирована с клеткой-хозяином, в которую ее вводят, в том числе не встречающиеся в природе множественные копии встречающейся в природе последовательности нуклеиновой кислоты. Гетерологичная последовательность нуклеиновой кислоты или молекула нуклеиновой кислоты может содержать химерную последовательность, такую как химерная кассета экспрессии, где промотор и кодирующих участок получены из нескольких исходных организмов. Последовательность промотора может представлять собой последовательность конститутивного промотора, последовательность тканеспецифичного промотора, последовательность химически индуцируемого промотора, последовательность индуцируемого повреждением промотора, последовательность индуцируемого стрессом промотора или последовательность специфичного для стадии развития промотора.

[0028] «Гомологичная» последовательность нуклеиновой кислоты представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, в природных условиях связанную с клеткой-хозяином, в которую ее вводят.

[0029] «Гомологичная рекомбинация» представляет собой взаимный обмен фрагментами нуклеиновой кислоты между гомологичными молекулами нуклеиновой кислоты.

[0001] «Идентичность» или «процентная идентичность» относится к степени сходства между двумя последовательностями нуклеиновых кислот или последовательностями белка. При сравнении последовательностей одна последовательность обычно выступает в качестве эталонной последовательности, с которой сравнивают тестируемые последовательности. При использовании алгоритма сравнения последовательностей тестируемую и эталонную последовательности вводят в компьютер, при необходимости задают координаты подпоследовательности, и задают программные параметры алгоритма сравнения последовательностей. Затем с помощью алгоритма сравнения последовательностей на основе заданных программных параметров вычисляют процентную идентичность последовательностей для тестируемой(-ых) последовательности(-ей) относительно эталонной последовательности. Фраза «в значительной степени идентичные» в контексте двух последовательностей нуклеиновых кислот или двух аминокислотных последовательностей относится к двум или более последовательностям или подпоследовательностям, которые характеризуются по меньшей мере приблизительно 50% идентичностью по нуклеотидам или аминокислотным остаткам при сравнении и выравнивании для максимального соответствия, что определяют с применением одного из следующих алгоритмов сравнения последовательностей или путем визуального осмотра. В определенных вариантах осуществления в значительной степени идентичные последовательности характеризуются по меньшей приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 70%, или по меньшей мере приблизительно 80%, или по меньшей мере приблизительно 85% или даже по меньшей мере приблизительно 90% или 95% идентичностью по нуклеотидам или аминокислотным остаткам. В определенных вариантах осуществления значительная степень идентичности существует на протяжении участка последовательностей, длина которого составляет по меньшей мере приблизительно 50 остатков, или на протяжении участка, состоящего из по меньшей мере приблизительно 100 остатков, или последовательности в значительной степени идентичны на протяжении по меньшей мере приблизительно 150 остатков. В дополнительных вариантах осуществления последовательности являются в значительной степени идентичными, когда они идентичны на протяжении всей длины кодирующих участков.

[0030] Оптимальное выравнивание последовательностей для сравнения можно проводить, например, с помощью алгоритма поиска локальной гомологии из Smith & Waterman, Adv. Appl. Math. 2: 482 (1981), с помощью алгоритма выравнивания областей гомологии из Needleman & Wunsch, J. Mol. Biol. 48: 443 (1970), с помощью способа поиска сходства из Pearson & Lipman, Proc. Nat'l. Acad. Sci. USA 85: 2444 (1988), с помощью программной реализации данных алгоритмов (GAP, BESTFIT, FASTA и TFASTA из Wisconsin Genetics Software Package, Genetics Computer Group, 575 Science Dr., Мадисон, Висконсин) или с помощью визуального осмотра (см. в общем Ausubel et al., ниже).

[0031] Одним примером алгоритма, который подходит для определения процента идентичности последовательностей и сходства последовательностей, является алгоритм BLAST, который описан в Altschul et al., J. Mol. Biol. 215. 403-410 (1990). Программное обеспечение для осуществления анализов BLAST находится в открытом доступе благодаря Национальному центру биотехнологической информации (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/). Данный алгоритм предусматривает вначале идентификацию пар последовательностей с высоким показателем сходства (HSP) путем идентификации коротких «слов» длиной W в запрашиваемой последовательности, которые либо совпадают, либо удовлетворяют некоторому положительному пороговому показателю Т при выравнивании со «словом» такой же длины в последовательности из базы данных. Т называется пороговым значением показателя соседнего «слова» (Altschul et al., 1990). Эти первоначальные совпадения соседних «слов» выступают в качестве затравки, чтобы инициировать поиски для обнаружения более длинных HSP, содержащих их. Совпадения «слов» затем продлеваются в обоих направлениях вдоль каждой последовательности до тех пор, пока может увеличиваться совокупный показатель выравнивания. В случае нуклеотидных последовательностей совокупные показатели рассчитывают с применением параметров М (балл-вознаграждение, начисляемый за пару совпадающих остатков; всегда >0) и N (штрафной балл, начисляемый за несовпадающие остатки; всегда <0). В случае аминокислотных последовательностей для расчета совокупного показателя применяют матрицу замен. Продление совпадений «слов» в каждом направлении прекращается, когда совокупный показатель выравнивания снижается на величину X от своего максимального достигнутого значения, при этом совокупный показатель падает до нуля или ниже вследствие накопления одного или нескольких выравниваний остатков с отрицательными показателями, или при достижении конца одной из последовательностей. Параметры W, Т и X алгоритма BLAST определяют чувствительность и скорость выравнивания. В программе BLASTN (для нуклеотидных последовательностей) по умолчанию используется длина «слова» (W), составляющая 11, ожидаемое значение (Е), составляющее 10, пороговое значение, составляющее 100, М=5, N=-4 и сравнение по обеим нитям. В случае аминокислотных последовательностей программа BLASTP использует по умолчанию длину «слова» (W), составляющую 3, ожидаемое значение (Е), составляющее 10, а также матрицу замен BLOSUM62 (см. Henikoff & Henikoff, Proc. Natl. Acad. Sci USA 89: 10915 (1989)).

[0032] В дополнение к расчету процента идентичности последовательностей алгоритм BLAST также выполняет статистический анализ сходства между двумя последовательностями (см., например, Karlin & Altschul, Proc. Nat'l. Acad. Sci. USA 90: 5873-5787 (1993)). Одной мерой сходства, предоставляемой алгоритмом BLAST, является наименьшая суммарная вероятность (P(N)), которая является показателем того, что совпадения между двумя нуклеотидными или аминокислотными последовательностями будут возникать случайным образом. Например, считается, что тестируемая последовательность нуклеиновой кислоты сходна с эталонной последовательностью, если наименьшая суммарная вероятность при сравнении тестируемой последовательности нуклеиновой кислоты с эталонной последовательностью нуклеиновой кислоты составляет менее приблизительно 0,1, более предпочтительно менее приблизительно 0,01 и наиболее предпочтительно менее приблизительно 0,001.

[0033] Другой широко применяемой и признанной компьютерной программой для осуществления выравниваний последовательностей является CLUSTALW v1.6 (Thompson, et al. Nuc. Acids Res., 22: 4673-4680, 1994). Число совпадающих оснований или аминокислот делят на общее число оснований или аминокислот и умножают на 100 с получением процента идентичности. Например, если бы две последовательности из 580 пар оснований имели 145 совпавших оснований, то они были бы идентичны на 25 процентов. Если две сравниваемые последовательности имеют разную длину, то число совпадений делят на более короткую из двух длин. Например, если в белках из 200 и 400 аминокислот было 100 совпадавших аминокислот, то они идентичны на 50 процентов с учетом более короткой последовательности. Если длина более короткой последовательность составляет менее 150 оснований или 50 аминокислот, то число совпадений делят на 150 (в случае нуклеиновых оснований) или 50 (в случае аминокислот), и умножают на 100 с получением процента идентичности.

[0034] Другим показателем того, что две нуклеиновые кислоты являются в значительной степени идентичными, служит то, что эти две молекулы гибридизируются друг с другом в жестких условиях. Фраза «гибридизируется специфически с» относится к связыванию, образованию дуплекса или гибридизации молекулы только с определенной нуклеотидной последовательностью в жестких условиях, когда такая последовательность присутствует в сложной смеси (например, общих клеточных) ДНК или РНК. «В значительной степени связывается» относится к комплементарной гибридизации между нуклеиновой кислотой-зондом и целевой нуклеиновой кислотой и охватывает незначительные несовпадения, которые могут быть исправлены за счет снижения жесткости среды для гибридизации, чтобы добиться необходимого выявления целевой последовательности нуклеиновой кислоты.

[0035] «Жесткие условия гибридизации» и «жесткие условия отмывки при гибридизации» в контексте экспериментов с гибридизацией нуклеиновых кислот, таких как саузерн- и нозерн-гибридизации, зависят от последовательности и отличаются при разных параметрах окружающей среды. Более длинные последовательности специфично гибридизируются при более высоких температурах. Подробное руководство по гибридизации нуклеиновых кислот можно найти в Tijssen (1993) Laboratory Techniques in Biochemistry and Molecular Biology-Hybridization with Nucleic Acid Probes part I chapter 2 «Overview of principles of hybridization and the strategy of nucleic acid probe assays» Elsevier, New York. Как правило, условия гибридизации и отмывки высокой жесткости выбирают так, чтобы температура была приблизительно на 5°С ниже точки плавления (T_m) для конкретной последовательности при определенных ионной силе и значении рН. Как правило, при «жестких условиях» зонд будет гибридизироваться со своей целевой последовательностью, но ни с какими другими последовательностями.

[0036] Значение T_m представляет собой температуру (при определенных ионной силе и значении рН), при которой 50% целевой последовательности гибридизируется с точно совпадающим зондом. Для очень жестких условий выбирают температуру, равную T_m для конкретного зонда. Примером жестких условий гибридизации для гибридизации комплементарных нуклеиновых кислот, которые имеют более чем 100 комплементарных остатков на фильтре в саузерн- или нозерн-блоте, является 50% формамид с 1 мг гепарина при 42°С, причем гибридизация проводится в течение ночи. Примером условий отмывки высокой жесткости является 0,1 5М NaCl при 72°С в течение приблизительно 15 минут. Примером жестких условий отмывки является отмывка с помощью 0,2х SSC при 65°С в течение 15 минут (см. Sambrook, ниже, в отношении описания буфера SSC). Часто с целью избавления от фонового сигнала зонда отмывке в условиях высокой жесткости предшествует отмывка в условиях низкой жесткости. Примерными условиями отмывки средней жесткости для дуплекса, например с более чем 100 нуклеотидами, являются 1x SSC при 45°С в течение 15 минут. Примерными условиями отмывки низкой жесткости для дуплекса, например с более чем 100 нуклеотидами, являются 4-6х SSC при 40°С в течение 15 минут. Для коротких зондов (например, длиной от приблизительно 10 до 50 нуклеотидов) жесткие условия обычно предусматривают концентрации солей, составляющие менее чем приблизительно 1,0 М ионов Na, как правило, концентрацию, составляющую приблизительно 0,01-1,0 М ионов Na (или других солей), при рН 7,0-8,3, а также температуру, как правило, составляющую по меньшей мере приблизительно 30°С. Жесткие условия также могут быть достигнуты с добавлением дестабилизирующих средств, таких как формамид. В целом, соотношение сигнал-шум, в 2 (или более) раза превышающее наблюдаемое для несвязанного зонда при конкретном гибридизационном анализе, указывает на выявление специфической гибридизации. Нуклеиновые кислоты, которые не гибридизируются друг с другом в жестких условиях, все еще являются в значительной степени идентичными, если белки, которые они кодируют, в значительной степени идентичны. Например, это происходит в том случае, когда копию нуклеиновой кислоты создают с применением максимальной вырожденности кодонов, допускаемой генетическим кодом.

[0037] Примеры наборов условий гибридизации/отмывки, которые можно применять для клонирования гомологичных нуклеотидных последовательностей, которые в значительной степени идентичны эталонным нуклеотидным последовательностям по настоящему изобретению, являются следующими: эталонная нуклеотидная последовательность предпочтительно гибридизируется с эталонной нуклеотидной последовательностью в 7% додецилсульфате натрия (SDS), 0,5 М NaPO₄, 1 мМ EDTA при 50°C с отмывкой в 2Х SSC, 0,1% SDS при 50°С, более желательно в 7% додецилсульфате натрия (SDS), 0,5 М NaPO₄, 1 мМ EDTA при 50°C с отмывкой в IX SSC, 0,1% SDS при 50°С, еще более желательно в 7% додецилсульфате натрия (SDS), 0,5 М NaPO₄, 1 мМ EDTA при 50°C с отмывкой в 0,5Х SSC, 0,1% SDS при 50°C, предпочтительно в 7% додецилсульфате натрия (SDS), 0,5 М NaPO₄, 1 мМ EDTA при 50°C с отмывкой в 0,1Х SSC, 0,1% SDS при 50°C, более предпочтительно в 7% додецилсульфате натрия (SDS), 0,5 M NaPO₄, 1 мМ EDTA при 50°C с отмывкой в 0,1Х SSC, 0,1% SDS при 65°С.

[0038] Дополнительным свидетельством того, что две нуклеиновые кислоты или два белка являются в значительной степени идентичными, является то, что белок, кодируемый первой нуклеиновой кислотой, является иммунологически перекрестно реактивным с белком, закодированным второй нуклеиновой кислотой, или специфически связывается с ним. Таким образом, как правило, белок является в значительной степени идентичным второму белку, например, если два белка отличаются только консервативными заменами.

[0039] Последовательность нуклеиновой кислоты является «изокодонной с» эталонной последовательностью нуклеиновой кислоты, когда последовательность нуклеиновой кислоты кодирует полипептид, имеющий такую же аминокислотную последовательность, что и полипептид, кодируемый эталонной последовательностью нуклеиновой кислоты.

[0040] «Выделенная» молекула нуклеиновой кислоты или выделенный токсин, рукой человека, представляют собой молекулу нуклеиновой кислоты или токсин, которые существуют независимо от своей природной среды, а следовательно не является природным продуктом. Выделенные молекула нуклеиновой кислоты или токсин могут существовать в очищенной форме или могут существовать в неприродной среде, например, без ограничения, такой как рекомбинантная микробная клетка, растительная клетка, растительная ткань или растение.

[0041] «Молекула нуклеиновой кислоты» или «последовательность нуклеиновой кислоты» представляет собой сегмент одно- или двухнитевой ДНК или РНК, который может быть выделен из любого источника. В контексте настоящего изобретения молекула нуклеиновой кислоты обычно представляет собой сегмент ДНК. В некоторых вариантах осуществления молекулы нуклеиновой кислоты по настоящему изобретению представляют собой выделенные молекулы нуклеиновой кислоты.

[0042] Термины «белок», «пептид» и «полипептид» используются в данном документе взаимозаменяемо.

[0043] Используемое в данном документе выражение «кодон-оптимизированная» последовательность означает нуклеотидную последовательность рекомбинантного, трансгенного или синтетического полинуклеотида, в котором кодоны выбраны так, чтобы отражать склонность к определенным кодонам, которая может наблюдаться в клетке-хозяине. Это выполняется таким образом, чтобы сохранить аминокислотную последовательность полипептида, кодируемого кодон-оптимизированным полинуклеотидом. В некоторых вариантах осуществления нуклеотидная последовательность рекомбинантной ДНК-конструкции содержит последовательность, которая была кодон-оптимизирована для клетки (например, клетки животного, растения или гриба), в которой конструкция будет экспрессироваться. Например, в конструкции, которая будет экспрессироваться в растительной клетке, могут быть кодон-оптимизированы для экспрессии в растении вся последовательность или ее части (например, первый элемент для супрессии гена или элемент для экспрессии гена). См., например, патент США № 6121014, включенный в данный документ посредством ссылки.

[0044] «Растение» представляет собой любое растение на любой стадии развития, в частности семенное растение.

[0045] «Растительная клетка» представляет собой структурную и физиологическую единицу растения, содержащую протопласт и клеточную стенку. Растительная клетка может быть в виде выделенной одиночной клетки или культивируемой клетки или в качестве части более высокоорганизованной единицы, такой как, например, растительная ткань, орган растения или целое растение.

[0046] «Культура растительных клеток» означает культуры единиц растения, таких как, например, протопласты, клетки в клеточной культуре, клетки в растительных тканях, пыльца, пыльцевые трубки, семязачатки, зародышевые мешки, зиготы и зародыши на различных стадиях развития.

[0047] «Растительный материал» относится к листьям, стеблям, корням, цветкам или частям цветков, плодам, пыльце, яйцеклеткам, зиготам, семенам, черенкам, клеточным или тканевым культурам, или к любой другой части или продукту растения.

[0048] «Орган растения» представляет собой отдельную и визуально структурированную и дифференцированную часть растения, такую как корень, стебель, лист, цветочная почка или зародыш.

[0049] «Растительная ткань», применяемая в данном документе, означает группу растительных клеток, организованных в структурную и функциональную единицу. Включена любая ткань растения inplanta или в культуре. Данный термин включает без ограничения целые растения, органы растений, семена растений, тканевую культуру и любые группы растительных клеток, организованных в структурные и/или функциональные единицы. Использование данного термина в сочетании с любым специфическим типом растительной ткани, приведенным выше или иным образом охваченным данным определением, или без такового, не предназначено для исключения любого другого типа растительной ткани.

[0050] «Промотор» представляет собой нетранслируемую последовательность ДНК выше кодирующей области, которая содержит сайт связывания для РНК-полимеразы и инициирует транскрипцию ДНК. Промоторный участок может также содержать другие элементы, которые выступают в качестве регуляторов экспрессии генов.

[0051] «Регуляторные элементы» относятся к последовательностям, вовлеченным в контроль экспрессии нуклеотидной последовательности. Регуляторные элементы предусматривают промотор, функционально связанный с представляющей интерес нуклеотидной последовательностью, и сигналы терминации. Как правило, они охватывают также последовательности, необходимые для надлежащей трансляции нуклеотидной последовательности.

[0052] «Трансформация» представляет собой процесс введения гетерологичной нуклеиновой кислоты в клетку- или организм-хозяин. В конкретных вариантах осуществления «трансформация» означает стабильную интеграцию молекулы ДНК в геном (ядерный или пластиды) представляющего интерес организма.

[0053] «Трансформированный/трансгенный/рекомбинантный» относится к организму-хозяину, такому как бактерия или растение, в который была введена гетерологичная молекула нуклеиновой кислоты. Молекулу нуклеиновой кислоты можно стабильно интегрировать в геном хозяина, или же молекула нуклеиновой кислоты также может присутствовать в виде внехромосомной молекулы. Такая внехромосомная молекула может быть автореплицирующейся. Подразумевается, что трансформированные клетки, ткани или растения охватывают не только конечный продукт процесса трансформации, но также и их трансгенное потомство. «Нетрансформированный», «нетрансгенный» или «нерекомбинантный» хозяин относится к организму дикого типа, например бактерии или растению, которые не содержат гетерологичную молекулу нуклеиновой кислоты.

[0054] Нуклеотиды обозначены по их основаниям с помощью следующих стандартных сокращений: аденин (А), цитозин (С), тимин (Т) и гуанин (G). Аналогичным образом, аминокислоты обозначены с помощью следующих стандартных сокращений: аланин (Ala; А), аргинин (Arg; R), аспарагин (Asn; N), аспарагиновая кислота (Asp; D), цистеин (Cys; С), глутамин (Gin; Q), глутаминовая кислота (Glu; Е), глицин (Gly; G), гистидин (His; Н), изолейцин (Не; 1), лейцин (Leu; L), лизин (Lys; K), метионин (Met; М), фенилаланин (Phe; F), пролин (Pro; Р), серии (Ser; S), треонин (Thr; Т), триптофан (Trp; W), тирозин (Tyr; Y) и валин (Val; V).

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

[0055] Настоящее изобретение относится к новым инсектицидным белкам, которые характеризуются активностью против жесткокрылых, например Diabrotica virgifera virgifera (западного кукурузного корневого жука; WCR), Diabrotica barberi (северного кукурузного корневого жука; NCR) и/или Diabrotica undecimpunctata howardi (южного кукурузного корневого жука; SCR) и/или других видов Diabrotica, в том числе Diabrotica virgifera zeae (мексиканского кукурузного корневого жука), и/или колорадского жука. В вариантах осуществления новый инсектицидный белок по настоящему изобретению может характеризоваться активностью против видов чешуекрылых, в том числе без ограничения Agrotis ipsilon (совки-ипсилон), Diatraea saccharalis (огневки сахарного тростника) и/или Diatraea grandiosella (огневки кукурузной юго-западной). Настоящее изобретение также относится к нуклеиновым кислотам, экспрессия которых приводит к образованию инсектицидных белков по настоящему изобретению, а также к получению и применению инсектицидных белков для контроля насекомых-вредителей. В вариантах осуществления экспрессия нуклеиновых кислот приводит к образованию инсектицидных белков, которые могут применяться для контроля жесткокрылых насекомых, таких как западный, северный и/или южный кукурузный корневой жук, в частности в случае экспрессии в трансгенном растении, таком как трансгенное растение кукурузы.

[0056] Настоящее изобретение дополнительно охватывает молекулу нуклеиновой кислоты, содержащую нуклеотидную последовательность, которая кодирует инсектицидный белок по настоящему изобретению. Нуклеотидная последовательность может быть оптимизирована для экспрессии в бактериях, таких как Escherichia coli, или для экспрессии в растении, таком как Zea mays. Нуклеотидная последовательность, оптимизированная для экспрессии в гетерологичном организме, таком как виды бактерий, отличные от тех, из которых она получена, или растение, не встречается в природе. В одном аспекте данного варианта осуществления молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 18-37. В частности, иллюстративные рекомендации в отношении способов получения молекул нуклеиновой кислоты, которые кодируют инсектицидные белки по настоящему изобретению, могут быть найдены в примерах данной заявки. Специалистам в данной области будет понятно, что в иллюстративных способах получения инсектицидных белков, охватываемых настоящим изобретением, могут быть сделаны модификации.

[0057] Специалисту в данной области будет понятно, что трансген для коммерческого применения, такой как молекула нуклеиновой кислоты, которая содержит любую из SEQ ID NO: 17-37, может характеризоваться относительно незначительными модификациями по отношению к последовательности нуклеиновой кислоты для соответствия требованиям государственных регулятивных норм. Такие модификации не будут влиять на функцию полученной молекулы, которая будет в значительной степени идентичной SEQ ID NO: 17-37. Специалисту в данной области будет понятно, что модифицированная молекула нуклеиновой кислоты будет фактически такой же, как и исходная молекула, и охвачена настоящим изобретением.

[0058] Настоящее изобретение также охватывает молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержит (а) нуклеотидную последовательность любой из SEQ ID NO: 17-37; (b) нуклеотидную последовательность, которая на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична нуклеотидной последовательности под любым из SEQ ID NO: 18-37; (с) нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, при этом аминокислотная последовательность полипептида содержит любую из SEQ ID NO: 1-16 и характеризуется активностью в отношении контроля насекомых; (d) нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, при этом аминокислотная последовательность полипептида на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична аминокислотной последовательности под любым из SEQ ID NO: 1-16; или (е) нуклеотидную последовательность, которая комплементарна нуклеотидной последовательности любого из (а)-(d), приведенных выше.

[0059] Настоящее изобретение дополнительно охватывает кассету экспрессии, содержащую промотор, функционально связанный с гетерологичной нуклеотидной последовательностью, которая содержит: (а) нуклеотидную последовательность под любым из SEQ ID NO: 17-37; (b) нуклеотидную последовательность, которая на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична нуклеотидной последовательности под любым из SEQ ID NO: 18-37; (с) нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, при этом аминокислотная последовательность полипептида содержит любую из SEQ ID NO: 1-16 и характеризуется активностью в отношении контроля насекомых; (d) нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, при этом аминокислотная последовательность полипептида на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична аминокислотной последовательности под любым из SEQ ID NO: 1-16; или (е) нуклеотидную последовательность, которая комплементарна нуклеотидной последовательности любого из (а)-(d), приведенных выше. Кассета экспрессии содержит промотор, функционально связанный с гетерологичной нуклеотидной последовательностью и не встречающийся в природе.

[0060] Настоящее изобретение дополнительно предусматривает полипептид, содержащий аминокислотную последовательность под любым из SEQ ID NO: 2-10 или SEQ ID NO: 12-16. SEQ ID NO: 2-10 или SEQ ID NO: 12-16 содержат сконструированные мутации или модификации и последовательности, не встречающиеся в природе. Белки, содержащие SEQ ID NO: 2-10 или SEQ ID NO: 12-16, проиллюстрированы в настоящей заявке как обладающие инсектицидной активностью. Специалистам в данной области будет понятно, что в иллюстративных способах получения инсектицидных белков, охватываемых настоящим изобретением, могут быть сделаны модификации. Такие модификации и в значительной степени идентичные молекулы нуклеиновой кислоты или аминокислот охватываются настоящим изобретением.

[0061] Настоящее изобретение также охватывает рекомбинантные векторы или конструкции, которые также могут называться векторами или конструкциями, содержащими кассеты экспрессии и/или молекулы нуклеиновой кислоты по настоящему изобретению. В таких векторах нуклеиновые кислоты предпочтительно находятся в кассетах экспрессии, содержащих регуляторные элементы для экспрессии нуклеотидных молекул в клетке-хозяине, способной экспрессировать нуклеотидные молекулы. Такие регуляторные элементы обычно содержат промотор и сигналы терминации и, предпочтительно, также содержат элементы, дающие возможность выполнять эффективную трансляцию полипептидов, кодируемых нуклеиновыми кислотами по настоящему изобретению. Векторы, содержащие нуклеиновые кислоты, могут быть способны к репликации в конкретных клетках-хозяевах, предпочтительно как внехромосомные молекулы, и таким образом используются для амплификации нуклеиновых кислот по настоящему изобретению в клетках-хозяевах. Настоящее изобретение также охватывает клетку-хозяина, которая содержит кассету экспрессии или молекулу нуклеиновой кислоты по настоящему изобретению. В одном варианте осуществления клетками-хозяева для таких векторов являются микроорганизмы, такие как бактерии, в частности Bacillus thuringiensis или Е. coli, или такие как грибы, как, например, дрожжи. В другом варианте осуществления клетки-хозяева для таких рекомбинантных векторов представляют собой эндофиты или эпифиты. В еще одном варианте осуществления такие векторы являются вирусными векторами и применяются для репликации нуклеотидных последовательностей в конкретных клетках-хозяевах, например в клетках насекомых или растительных клетках. Рекомбинантные векторы также используются для трансформации нуклеотидных молекул по настоящему изобретению в клетки-хозяева, вследствие чего нуклеотидные молекулы стабильно интегрируются в ДНК трансгенного хозяина. В одном варианте осуществления трансгенным хозяином является растение, например однодольное растение, такое как растение кукурузы. В вариантах осуществления трансгенное растение-хозяин представляет собой двудольное растение, такое как растение сои или растение хлопка.

[0062] В другом варианте осуществления по меньшей мере одна из нуклеиновых кислот по настоящему изобретению вводится в соответствующую кассету экспрессии, содержащую промотор и сигнал терминации. Экспрессия нуклеиновой кислоты может быть конститутивной, или может применяться индуцибельный промотор, отвечающий на различные типы стимулов для инициации транскрипции. В другом варианте осуществления клетка, в которой экспрессируется инсектицидный белок по настоящему изобретению, представляет собой микроорганизм, такой как вирус, бактерии или гриб. Еще в одном варианте осуществления вирус, такой как бакуловирус, содержит в своем геноме нуклеиновую кислоту по настоящему изобретению и экспрессирует большие количества соответствующего инсектицидного белка после заражения соответствующих эукариотических клеток, которые пригодны для репликации вируса и экспрессии нуклеиновой кислоты. Полученный таким образом инсектицидный белок применяется в качестве инсектицидного средства. В качестве альтернативы, бакуловирусы, сконструированные с возможностью содержания нуклеиновой кислоты, применяются для инфицирования насекомых in vivo, и они уничтожают их либо посредством экспрессии инсектицидного токсина, либо посредством комбинации вирусной инфекции и экспрессии инсектицидного токсина. В дополнительном варианте осуществления настоящее изобретение также охватывает способ получения полипептид с инсектицидной активностью, включающий культивирование клетки-хозяина в условиях, при которых экспрессируется молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид.

[0063] Бактериальные клетки также являются клетками-хозяевами для экспрессии нуклеиновых кислот по настоящему изобретению. В одном варианте осуществления применяются непатогенные симбиотические бактерии, способные жить и размножаться в растительных тканях, так называемые эндофиты, или непатогенные симбиотические бактерии, способные колонизировать филлосферу или ризосферу, так называемые эпифиты. Такие бактерии включают бактерий родов Agrobacterium, Alcaligenes, Azospirillum, Azotobacter, Bacillus, Clavibacter, Enterobacter, Erwinia, Flavobacter, Klebsiella, Pseudomonas, Rhizobium, Serratia, Streptomyces и Xanthomonas. Симбиотические грибы, такие как Trichoderma и Gliocladium, также являются возможными хозяевами для экспрессии нуклеиновых кислот по настоящему изобретению для той же цели.

[0064] Методики для этих генетических манипуляций являются специальными для различных доступных хозяев и известны из уровня техники. Например, векторы экспрессии pKK223-3 и pKK223-2 могут использоваться для экспрессии гетерологичных генов в Е. coli либо в транскрипционном, либо трансляционном слиянии под действием промотора tac или их. Для экспрессии оперонов, кодирующих несколько ORF, самой простой процедурой является введение оперона в вектор, такой как pKK223-3, в виде транскрипционного слияния, что дает возможность применять когнатный сайт связывания рибосом гетерологичных генов. Методики для сверхэкспрессии у грамположительных видов, таких как Bacillus, также известны из уровня техники и могут использоваться в контексте настоящего изобретения (Quax et al. в: Industrial Microorganisms: Basic and Applied Molecular Genetics, Eds. Baltz et al., American Society for Microbiology, Washington (1993)). Альтернативные системы сверхэкспрессии основаны, например, на дрожжевых векторах и включают использование Pichia, Saccharomyces и Kluyveromyces (Sreekrishna, в: Industrial microorganisms: basic and applied molecular genetics, Baltz, Hegeman, и Skatrud eds., American Society for Microbiology, Washington (1993); Dequin & Barre, Biotechnology L2:173-177 (1994); van den Berg et al, Biotechnology 8:135-139(1990)).

[0065] Инсектицидные белки по настоящему изобретению характеризуются активностью в отношении контроля насекомых при тестировании против насекомых-вредителей в биоанализах. В одном варианте осуществления инсектицидные белки по настоящему изобретению активны против жесткокрылых и/или чешуекрылых насекомых. Насекомые в отряде Lepidoptera включают без ограничения любое известное в настоящее время или идентифицированное позже насекомое, которое классифицируется как чешуекрылое, в том числе те виды насекомых, которые относятся к подотрядам Zeugloptera, Glossata и Heterobathmiina и любым их комбинациям. Иллюстративные чешуекрылые насекомые включают без ограничения Ostrinia spp., такой как О. nubilalis (огневка кукурузная); Plutella spp., такой как P. xylostella (капустная моль); Spodoptera spp., такой как S. frugiperda (совка травяная), S. ornithogalli (желтополосая совка), S. praefica (западная желтополосая совка), S. eridania (южная совка) и S. exigua (совка малая); Agrotis spp., такой как A ipsilon (совка-ипсилон), A. segetum (озимая совка обыкновенная), A. gladiaria (озимая совка рода Agrotis) и A. orthogonia (совка прямоугольная); Striacosta spp., такой как S. albicosta (западная бобовая совка); Helicoverpa spp., такой как Н. zea (совка кукурузная), Н. punctigera (совка хлопковая австралийская), S. littoralis (совка хлопчатника египетского) и Н. armigera (совка хлопковая); Heliothis spp., такой как H. virescens (табачная листовертка); Diatraea spp., такой как D. grandiosella (огневка кукурузная юго-западная) и D. saccharalis (точильщик стеблей сахарного тростника); Trichoplusia spp., такой как Т. ni (совка капустная); Sesamia spp., такой как S. nonagroides (мотылек кукурузный средиземноморский); Pectinophora spp., такой как P. gossypiella (розовый коробочный червь); Cochylis spp., такой как С. hospes (полосатая подсолнечная моль); Manduca spp., такой как М. sexta (табачный бражник) и М. quinquemaculata (бражник пятиточечный); Elasmopalpus spp., такой как Е. lignosellus (точильщик стеблей кукурузы малый); Pseudoplusia spp., такой как P. includens (соевая совка); Anticarsia spp., такой как А. gemmatalis (совка бархатных бобов); Plathypena spp., такой как P. scabra (совка клеверная); Pieris spp., такой как P. brassicae (белянка капустная), Papaipema spp., такой как P. nebris (точильщик Papaipema nebris); Pseudaletia spp., такой как P. unipuncta (совка луговая обыкновенная); Peridroma spp., такой как P. saucia (совка маргаритковая); Keiferia spp., такой как K. lycopersicella (томатная острица); Artogeia spp., такой как А. rapae (белянка репная); Phthorimaea spp., такой как Р. operculella (картофельная моль); Crymodes spp., такой как С. devastator (стеклянница); Feltia spp., такой как F. ducens (гусеница совки Feltia subgothica), и любую комбинацию вышеуказанных. В одном аспекте данного варианта осуществления инсектицидные белки по настоящему изобретению активны против совки-ипсилон, огневки сахарного тростника и/или огневки кукурузной юго-западной.

[0066] Насекомые в отряде Coleoptera включают без ограничения любое жесткокрылое насекомое, известное в настоящее время или идентифицированное позже, в том числе насекомых из подотрядов Archostemata, Myxophaga, Adephaga и Polyphaga, а также любой их комбинации.

[0067] В одном аспекте данного варианта осуществления инсектицидные белки по настоящему изобретению активны против Diabrotica spp. Diabrotica представляет собой род жуков отряда Coleoptera, обычно называемый «кукурузными корневыми жуками» или «огуречными жуками». Типичные виды Diabrotica включают без ограничения Diabrotica barberi (северного кукурузного корневого жука), D. virgifera virgifera (западного кукурузного корневого жука), D. undecimpunctata howardii (южного кукурузного корневого жука), D. balteata (жука-блошку окаймленного), D. undecimpunctata undecimpunctata (жука-блошку одиннадцатиточечную), D. significata (3-точечного листоеда), D. speciosa (диабротику особую), D. virgifera zeae (мексиканского кукурузного корневого жука), D. beniensis, D. cristata, D. curviplustalata, D. dissimilis, D. elegantula, D. emorsitans, D. graminea, D. hispanloe, D. lemniscata, D. linsleyi, D. milleri, D. nummularis, D. occlusal, D. porrecea, D. scutellata, D. tibialis, D. trifasciata и D. viridula и любую их комбинацию.

[0068] Другие неограничивающие примеры жесткокрылых насекомых-вредителей в соответствии с настоящим изобретением включают Leptinotarsa spp., такой как L. decemlineata (колорадский жук); Chrysomela spp., такой как С. scripta (листоед тополевый); Hypothenemus spp., такой как H. hampei (жук кофейный); Sitophilus spp., такой как S. zeamais (маисовый долгоносик); Epitrix spp., такой как E. hirtipennis (жук-блошка шершавая) и Е. cucumeris (блошка картофельная); Phyllotreta spp., такой как P. cruciferae (блошка крестоцветная) и P. pusilla (западная черная блошка); Anthonomus spp., такой как A eugenii (перечный долгоносик); Hemicrepidus spp., такой как H. memnonius (проволочники); Melanotus spp., такой как М. communis (проволочник); Ceutorhychus spp., такой как С. assimilis (рапсовый семенной скрытнохоботник); Phyllotreta spp., такой как P. cruciferae (блошка крестоцветная); Aeolus spp., такой как A mellillus (проволочник); Aeolus spp., такой как A. mancus (пшеничный проволочник); Horistonotus spp., такой как Н. uhlerii (песчаный проволочник); Sphenophorus spp., такой как S. maidis (долгоносик маисовый), S. zeae (долгоносик тимофеечный), S. parvulus (мятликовый долгоносик) и S. callosus (долгоносик клубеньковый эспарцетовый); Phyllophaga spp. (личинки хрущей); Chaetocnema spp., такой как С. pulicaria (блошка стеблевая хлебная); Popillia spp., такой как P. japonica (японский жук); Epilachna spp., такой как E. varivestis (мексиканский бобовый жук); Cerotoma spp., такой как С. trifurcate (жук-листоед); Epicauta spp., такой как Е. pestifera и Е. lemniscata (шпанские мушки), и любую комбинацию вышеуказанных.

[0069] Инсектицидные белки по настоящему изобретению также могут быть активными против полужесткокрылых, двукрылых, Lygus spp.и/или других колющих и сосущих насекомых, например из отряда Orthoptera или Thysanoptera. Насекомые в отряде Diptera включают без ограничения любое двукрылое насекомое, известное в настоящее время или идентифицированное позже, в том числе без ограничения Liriomyza spp., такой как L. trifolii (листовой минер) и L. sativae (листовой минер овощей); Scrobipalpula spp., такой как S. absoluta (листовой минер томатов); Delia spp., такой как D. platura (личинка мухи ростковой), D. brassicae (личинка мухи капустной весенней) и D. radicum (муха капустная весенняя); Psilia spp., такой как P. rosae (муха морковная); Tetanops spp., такой как Т. myopaeformis (личинка тли свекловичной), и любую комбинацию вышеуказанных.

[0070] Насекомые в отряде Orthoptera включают без ограничения любое известное в настоящее время или идентифицированное позже прямокрылое насекомое, в том числе без ограничения Melanoplus spp., такой какМ differentialis (кобылка отличительная), М. femurrubrum (краснобедрая кобылка), М. bivittatus (кобылка двухполосая) и любую их комбинацию.

[0071] Насекомые в отряде Thysanoptera включают без ограничения любое известное в настоящее время или идентифицированное позже бахромчатокрылое насекомое, в том числе без ограничения Frankliniella spp., такой как F. occidentalis (западный цветочный трипе) и F. fusca (табачный трипе); и Thrips spp., такой как Т. tabaci (трипе луковый), Т. palmi (пальмовый трипе), и любую комбинацию вышеуказанных.

[0072] Инсектицидные белки по настоящему изобретению также могут быть активными против нематод. Используемый в данном документе термин «нематода» охватывает любой известный в настоящее время или идентифицированный позже организм, который классифицирован в царстве животных, тип нематоды, в том числе без ограничения нематоды в пределах класса Adenophorea (в том числе, например, отряды Enoplida, Isolaimida, Mononchida, Dorylaimida, Trichocephalida, Mermithida, Muspiceida, Araeolaimida, Chromadorida, Desmoscolecida, Desmodorida и Monhysterida) и/или класса Secernentea (в том числе, например, отряды Rhabdita, Strongylida, Ascaridida, Spirurida, Camallanida, Diplogasterida, Tylenchida и Aphelenchida).

[0073] Нематоды включают без ограничения паразитические нематоды, такие как клубеньковые нематоды, цистообразующие нематоды и/или ранящие нематоды. Иллюстративный роды нематод в соответствии с настоящим изобретением включают без ограничения Meloidogyne (клубеньковые нематоды), Heterodera (цистообразующие нематоды), Globodera (цистообразующие нематоды), Radopholus (роющие нематоды), Rotylenchulus (почковидные нематоды), Pratylenchus (ранящие нематоды), Aphelenchoides (нематоды листовые), Helicotylenchus (нематоды спиральные), Hoplolaimus (ланцетообразные нематоды), Paratrichodorus (нематоды, вызывающие тупоконечность корней), Longidorus, Nacobbus (ложно-клубеньковые нематоды), Subanguina, Belonlaimus (жалящие нематоды), Criconemella, Criconemoides (кольцевые нематоды), Ditylenchus, Dolichodorus, Hemicriconemoides, Hemicycliophora, Hirschmaniella, Hypsoperine, Macroposthonia, Melinius, Punctodera, Quinisulcius, Scutellonema, Xiphinema (кинжальные нематоды), Tylenchorhynchus (карликовые нематоды), Tylenchulus, Bursaphelenchus (круглые кишечные черви) и любую их комбинацию.

[0074] Типичные паразитические нематоды растений в соответствии с настоящим изобретением включают без ограничения Belonolaimus gracilis, Belonolaimus longicaudatus, Bursaphelenchus xylophilus (нематоду древесины хвойных пород), Criconemoides ornata, Ditylenchus destructor (нематоду корней картофеля), Ditylenchus dipsaci (стеблевую и луковичную нематоду), Globodera pallida (картофельную цистообразующую нематоду), Globodera rostochiensis (золотистую картофельную нематоду), Heterodera glycines (соевую цистообразующую нематоду), Heterodera schachtii (цистообразующую нематоду сахарной свеклы); Heterodera zeae (кукурузную цистообразующую нематоду), Heterodera avenae (цистообразующую нематоду злаковых культур), Heterodera carotae, Heterodera trifolii, Hoplolaimus columbus, Hoplolaimus galeatus, Hoplolaimus magnistylus, Longidorus breviannulatus, Meloidogyne arenaria, Meloidogyne chitwoodi, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, Mesocriconema xenoplax, Nacobbus aberrans, Naccobus dorsalis, Paratrichodorus christiei, Paratrichodorus minor, Pratylenchus brachyurus, Pratylenchus crenatus, Pratylenchus hexincisus, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus projectus, Pratylenchus scribneri, Pratylenchus tenuicaudatus, Pratylenchus thornei, Pratylenchus zeae, Punctodera chaccoensis, Quinisulcius acutus, Radopholus similis, Rotylenchulus reniformis, Tylenchorhynchus dubius, Tylenchulus semipenetrans (цитрусовую нематоду), Siphinema americanum, X. Mediterraneum и любую комбинацию вышеуказанных.

[0075] В другом варианте осуществления настоящее изобретение охватывает способ получения инсектицидного белка, который является активным против насекомых, включающий: (а) получение клетки-хозяина, содержащей ген, который сам содержит кассету экспрессии и/или молекулу нуклеиновой кислоты по настоящему изобретению; и (b) выращивание трансгенной клетки-хозяина таким образом, чтобы экспрессировать инсектицидный белок, который является активным против насекомых.

[0076] В еще одном дополнительном варианте осуществления изобретение охватывает способ осуществления контроля насекомых, включающий доставку насекомым эффективного для контроля насекомых количества инсектицидного белка по настоящему изобретению.

[0077] В одном варианте осуществления по меньшей мере один из инсектицидных белков по настоящему изобретению экспрессируется в высшем организме, таком как растение. В данном случае трансгенные растения экспрессируют эффективные для контроля насекомых количества инсектицидного белка для самозащиты от насекомых-вредителей. В случае если насекомое начинает поедать такое трансгенное растение, оно также поглощает экспрессированный инсектицидный белок. Это будет удерживать насекомое от дальнейшего вгрызания в растительную ткань и/или даже может причинять вред насекомому или уничтожать его. Нуклеиновая кислота по настоящему изобретению вводится в кассету экспрессии, которая затем может быть устойчиво интегрирована в геном растения. В другом варианте осуществления нуклеиновую кислоту включают в непатогенный самореплицирующийся вирус. Растения, трансформированные в соответствии с настоящим изобретением, могут быть однодольными или двудольными растениями и включают без ограничения кукурузу, пшеницу, овес, газонные травы, пастбищные травы, лен, ячмень, рожь, сладкий картофель, фасоль, горох, цикорий, салат-латук, капусту, цветную капусту, брокколи, репу, редьку, шпинат, спаржу, лук, чеснок, перец, сельдерей, тыкву крупноплодную, тыкву, коноплю, цукини, яблоню, грушевое дерево, айву, дыню, сливовое дерево, вишню, персиковое дерево, нектарин, абрикосовое дерево, клубнику, виноград, малину, ежевику, ананас, авокадо, папайю, манго, банановое дерево, сою, томат, сорго, сахарный тростник, сахарную свеклу, подсолнечник, рапс, клевер, табак, морковь, хлопчатник, люцерну, рис, картофель, баклажан, огурец, арабидопсис и древесные растения, такие как хвойные и лиственные деревья.

[0078] В другом варианте осуществления настоящее изобретение охватывает способ получения растения или части растения с повышенной устойчивостью к насекомым по сравнению с контрольными растением или частью растения, включающий: (а) введение молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей кассету экспрессии по настоящему изобретению; и (b) выращивание части растения с получением растения, которое экспрессирует гетерологичную молекулу нуклеиновой кислоты кассеты экспрессии и которое характеризуется повышенной устойчивостью к насекомым по сравнению с контрольными растением или частью растения, которые не были трансформированы молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей кассету экспрессии. В предпочтительном варианте осуществления кассета экспрессии может кодировать полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична или сходна с любой из SEQ ID NO: 1-16. В предпочтительном варианте осуществления кассета экспрессии может кодировать полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая на по меньшей мере 80% идентична SEQ ID NO: 9. «Повышенная» устойчивость к насекомым может быть измерена как увеличенная инсектицидная активность. Повышенная устойчивость к насекомым может быть больше 0%, на по меньшей мере 1%, на по меньшей мере 2%, на по меньшей мере 3%, на по меньшей мере 4%, на по меньшей мере 5%, на по меньшей мере 10%, на по меньшей мере 15%, на по меньшей мере 20%, на по меньшей мере 25%, на по меньшей мере 30%, на по меньшей мере 40%, на по меньшей мере 50%, на по меньшей мере 60%, на по меньшей мере 70%, на по меньшей мере 80%, на по меньшей мере 90%, на по меньшей мере 100%, на по меньшей мере 125%, на по меньшей мере 150%, на по меньшей мере 200%, на по меньшей мере 300%, на по меньшей мере 400%, на по меньшей мере 500%, на по меньшей мере 600%, на по меньшей мере 700%, на по меньшей мере 800%, на по меньшей мере 900% или на по меньшей мере 1000% больше инсектицидной активности по сравнению с контрольным растением. Растение или часть растения, характеризующиеся повышенной устойчивостью к насекомым по сравнению с контрольными растением или частью растения, могут быть получены с помощью способов трансформации растения, культивирования растительной ткани или селекции. Растение или часть растения могут быть получены с помощью способов полового или бесполого размножения. Могут использоваться любые подходящие контрольные растение или часть растения, например растение с таким же или аналогичным генетическим фоном, выращенное в той же среде. В вариантах осуществления контрольные растение или часть растения имеют тот же генетический фон и растут в той же среде, что и описанное растение, однако они не содержат молекулу по настоящему изобретению, в то время как описанное растение содержит молекулу по настоящему изобретению.

[0079] В другом варианте осуществления настоящее изобретение охватывает способ повышения устойчивости к насекомым у растения или части растения по сравнению с контрольным растением или частью растения, включающий обеспечение экспрессии в растении или части растения молекулы нуклеиновой кислоты или кассеты экспрессии по настоящему изобретению, где экспрессия гетерологичной нуклеиновой кислоты кассеты экспрессии приводит к повышенной устойчивости к насекомым у растения или части растения по сравнению с контрольным растением или частью растения. В вариантах осуществления кассета экспрессии или молекула нуклеиновой кислоты содержит промотор, функционально связанный с гетерологичной молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, которая содержит: (а) нуклеотидную последовательность под любым из SEQ ID NO: 18-37; (b) нуклеотидную последовательность, которая на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична нуклеотидной последовательности под любым из SEQ ID NO: 18-37; (с) нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, при этом аминокислотная последовательность полипептида содержит любую из SEQ ID NO: 1-16 и характеризуется активностью в отношении контроля насекомых; (d) нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, при этом аминокислотная последовательность полипептида на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична аминокислотной последовательности под любым из SEQ ID NO: 1-16; или (е) нуклеотидную последовательность, которая комплементарна нуклеотидной последовательности любого из (а)-(d), приведенных выше. Молекула нуклеиновой кислоты или кассета экспрессии может быть введена в растение. В некоторых вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты или кассета экспрессии может быть введена в часть растения, и при этом растение, содержащее молекулу нуклеиновой кислоты или кассету экспрессии, может быть получено из части растения.

[0080] В другом варианте осуществления настоящее изобретение охватывает способ получения растения с повышенной устойчивостью к насекомым по сравнению с контрольным растением, включающий выявление в части растения гетерологичной нуклеиновой кислоты, предусматривающей молекулу нуклеиновой кислоты или кассету экспрессии по настоящему изобретению, и получение растения из части растения, за счет чего обеспечивается получение растения с повышенной устойчивостью к насекомым по сравнению с контрольным растением. В дополнительном варианте осуществления настоящее изобретение охватывает способ идентификации растения или части растения, характеризующегося повышенной устойчивостью к насекомым по сравнению с контрольным растением или частью растения, включающий выявление в растении или части растения молекулы нуклеиновой кислоты или кассеты экспрессии по настоящему изобретению, за счет чего обеспечивается идентификация растения или части растения с повышенной устойчивостью к насекомым. В дополнительном варианте осуществления кассету экспрессии или ее диагностический фрагмент выявляют в продукте амплификации из образца нуклеиновой кислоты из растения или части растения. Диагностический фрагмент может представлять собой молекулу нуклеиновой кислоты длиной по меньшей мере 10 смежных нуклеотидов, которая является уникальной для кассеты экспрессии по настоящему изобретению.

[0081] В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение охватывает способ получения растения, характеризующегося повышенной устойчивостью к насекомым по сравнению с контрольным растением или частью растения, включающий скрещивание первого родительского растения со вторым родительским растением, где по меньшей мере первое родительское растение содержит в своем геноме гетерологичную нуклеиновую кислоту, которая предусматривает молекулу нуклеиновой кислоты или кассету экспрессии по настоящему изобретению, и получение поколения потомства, где поколение потомства содержит по меньшей мере одно растение, которое содержит гетерологичную нуклеиновую кислоту в своем геноме и которое проявляет повышенную устойчивость к насекомым по сравнению с контрольным растением.

[0082] В предпочтительных вариантах осуществления способы по настоящему изобретению придают повышенную устойчивость к насекомым растению или части растения против жесткокрылого и/или чешуекрылого насекомого-вредителя. Контроль насекомых как чешуекрылых, так и жесткокрылых насекомых-вредителей продемонстрирован в примерах. В дополнительных вариантах осуществления способы по настоящему изобретению придают повышенную устойчивость к насекомым растению или части растения против видов Diabrotica, в том числе Diabrotica virgifera virgifera, Diabrotica barberi, Diabrotica undecimpunctata howardi, Diabrotica virgifera zeae и/или Diabrotica speciosa, и/или родственных видов. В дополнительных вариантах осуществления способы по настоящему изобретению придают повышенную устойчивость к насекомым растению или части растения против Diabrotica virgifera virgifera, Diabrotica barberi и/или Diabrotica undecimpunctata howardi.

[0083] В предпочтительных вариантах осуществления способы по настоящему изобретению придают повышенную устойчивость к насекомым однодольному растению.

[0084] Настоящее изобретение дополнительно охватывает трансгенное растение, содержащее гетерологичную молекулу нуклеиновой кислоты или кассету экспрессии по настоящему изобретению, которая при транскрибировании и трансляции придает повышенную устойчивость к насекомым. В предпочтительных вариантах осуществления гетерологичная молекула нуклеиновой кислоты содержит последовательность, на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или 100% идентичную любой из SEQ ID NO: 17-37. В дополнительном варианте осуществления трансгенное растение содержит гетерологичную молекулу нуклеиновой кислоты, содержащую последовательность, на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или 100% идентичную SEQ ID N0: 37. В вариантах осуществления трансгенное растение представляет собой двудольное растение. В предпочтительных вариантах осуществления трансгенное растение представляет собой однодольное растение. В дополнительных вариантах осуществления трансгенное растение представляет собой люцерну, укроп, яблоню, абрикосовое дерево, артишок, рукколу, спаржу, авокадо, банановое дерево, бобовые, свеклу, ежевику, чернику, брокколи, брюссельскую капусту, кочанную капусту, канолу, мускусную дыню, морковь, кассаву, цветную капусту, сельдерей, вишню, кинзу, цитрусовое растение, клементин, кофейное дерево, кукурузу, хлопчатник, огурец, Дугласову пихту, баклажан, эндивий, салат эскариоль, эвкалипт, фенхель, разновидности фигового дерева, тыкву бутылочную, виноград, грейпфрут, дыню мускатную белую, хикаму, киви, салат-латук, разновидности лука порея, лимон, лайм, сосну ладанную, манговое дерево, дыню, гриб, орех, окру, лук, апельсин, декоративное растение, папайю, петрушку, горох, персиковое дерево, земляной орех, грушевое дерево, перец, хурму, сосну, ананас, плантайн, сливовое дерево, гранатовое дерево, тополь, картофель, тыкву, айву, сосну лучистую, радиккио, редис, малину, рис, рожь, сорго, южную сосну, сою, шпинат, тыкву большую столовую, клубнику, сахарную свеклу, подсолнечник, сладкий картофель, ликвидамбар, танжерин, чай, табак, томат, газонную траву, виноград культурный, арбуз, ямс или цуккини. В предпочтительных вариантах осуществления трансгенное растение представляет собой просо, просо прутьевидное, маис, сорго, пшеницу, овес, газонную траву, пастбищную траву, лен, рис, сахарный тростник, масличный рапс или ячмень.

[0085] В еще одном варианте осуществления трансгенное растение по настоящему изобретению содержит гетерологичную молекулу нуклеиновой кислоты, содержащую последовательность промотора. В еще одном варианте осуществления трансгенное растение по настоящему изобретению может содержать гетерологичную молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует по меньшей мере один дополнительный требуемый признак. Дополнительный признак может быть закодирован в той же гетерологичной молекуле нуклеиновой кислоты, что и молекула по настоящему изобретению, или он может быть закодирован во второй гетерологичной молекуле нуклеиновой кислоты. Дополнительный требуемый признак может придавать устойчивость к насекомым ко второму насекомому-вредителю, устойчивость к насекомым к тому же насекомому-вредителю, переносимость абиотического стресса, мужскую стерильность, устойчивость к гербицидам, устойчивость к бактериальным заболеваниям, устойчивость к грибковым заболеваниям, устойчивость к вирусным заболеваниям, устойчивость к нематодам, модифицированный метаболизм жирных кислот, модифицированный метаболизм углеводов, улучшенную пищевую ценность, улучшенные характеристики при промышленном способе или измененную репродуктивную способность. Дополнительный требуемый признак также может стимулировать продуцирование в растении ценного с коммерческой точки зрения фермента или метаболита.

[0086] В вариантах осуществления требуемый дополнительный признак представляет собой второе пестицидное средство. Второе пестицидное средство может быть активным по отношению к любому вредителю растения, включающему насекомых, нематод, грибы, вирусы или бактерии. Примеры насекомых-вредителей растений включают, и не ограничиваются ими, Nilaparvata spp. (например, N. lugens (бурую рисовую цикадку)); Laodelphax spp. (например, L. striatellus (малую бурую рисовую цикадку)); Nephotettix spp. (например, N. virescens или N. cincticeps (зеленую цикадку) или N. nigropictus (рисовую цикадку)); Sogatella spp. (например, S. furcifera (цикадку белоспинную)); Blissus spp. (например, В. leucopterus leucopterus (клопа постельного)); Scotinophora spp. (например, S. vermidulate (рисового долгоносика)); Acrosternum spp. (например, A. hilare (зеленого жука-вонючку)); Parnara spp. (например, P. guttata (рисовую толстоголовку)); Chilo spp. (например, С. suppressalis (рисового полосатого стеблееда), С. auricilius (золотистого стеблееда) или С. polychrysus (черноголового стеблееда)); Chilotraea spp. (например, С. polychrysa (рисового стеблееда)); Sesamia spp. (например, S. inferens (розового рисового точильщика)); Tryporyza spp. (например, Т. innotata (белого рисового точильщика) или Т. incertulas (желтого рисового точильщика)); Cnaphalocrocis spp.(например, С. medinalis (листовертку рисовую)); Agromyza spp. (например, A. oryzae (листового минера) или A. parvicornis (кукурузного точкового листового минера)); Diatraea spp.(например, D. saccharalis (точильщика сахарного тростника) или D. grandiosella (огневку кукурузную юго-западную)); Narnaga spp. (например, N. aenescens (зеленую рисовую гусеницу)); Xanthodes spp. (например, X. transversa (зеленую гусеницу)); Spodoptera spp. (например, S. frugiperda (совку травяную), S. exigua (совку малую), S. littoralis (египетскую хлопковую совку) или S. praefica (гусеницу западной моли с желтыми полосками)); Mythimna spp. (например, Mythmna (Pseudaletia) seperata (гусеницу)); Helicoverpa spp. (например, H. zea (гусеницу совки хлопковой)); Colaspis spp. (например, C. brunnea (листоеда виноградного)); Lissorhoptrus spp. (например, L. oryzophilus (долгоносика рисового водяного)); Echinocnemus spp. (например, Е. squamos (долгоносика растений риса)); Diclodispa spp. (например, D. armigera (рисовую шипоноску)); Oulema spp. (например, О. oryzae (листогрыза); Sitophilus spp. (например, S. oryzae (рисового долгоносика)); Pachydiplosis spp. (например, P. oryzae (рисовую галлицу)); Hydrellia spp. (например, Н. griseola (малого рисового листового минера) или Н. sasakii (личинку, поедающую рисовые стебли)); Chlorops spp. (например, С. oryzae (личинку, поедающую стебли)); Diabrotica spp. (например, D. virgifera virgifera (западного кукурузного корневого жука), D. barberi (северного кукурузного корневого жука), D. undecimpunctata howardi (южного кукурузного корневого жука), D. virgifera zeae (мексиканского кукурузного корневого жука); D. balteata (жука-блошку окаймленную)); Ostrinia spp. (например, О. nubilalis (огневку кукурузную)); Agrotis spp.(например, A. ipsilon (совку-ипсилон)); Elasmopalpus spp. (например, Е. lignosellus (малого точильщика кукурузного стебля)); Melanotus spp.(проволочников); Cyclocephala spp. (например, С. borealis (северного майского жука) или С. immaculata (южного майского жука)); Popillia spp. (например, Р. japonica (хрущика японского)); Chaetocnema spp. (например, С. pulicaria (кукурузную жука-блошку)); Sphenophorus spp. (например, S. maidis (долгоносика маисового)); Rhopalosiphum spp. (например, R. maidis (тлю кукурузную листовую)); Anuraphis spp. (например, A. maidiradicis (тлю кукурузную корневую)); Melanoplus spp. (например, М. femurrubrum (краснобедрую кобылку) М. differentialis (кобылку отличительную) или М. sanguinipes (мигрирующую кобылку)); Hylemya spp. (например, Н. platura (личинку мухи ростковой)); Anaphothrips spp. (например, А. obscrurus (трипса злакового)); Solenopsis spp. (например, S. milesta (муравья-вора)); или spp. (например, Т. urticae (обыкновенного паутинного клеща), Т. cinnabarinus (красного паутинного клеща); Helicoverpa spp.(например, Н. zea (коробочного червя) или H. armigera (совку хлопковую)); Pectinophora spp. (например, Р. gossypiella (розового коробочного червя)); Earias spp. (например, Е. vittella (точечного коробочного червя хлопка)); Heliothis spp. (например, Н. virescens (табачную листовертку)); Anthonomus spp. (например, A. grandis (долгоносика хлопкового)); Pseudatomoscelis spp. (например, P. seriatus (марокканскую кобылку)); Trialeurodes spp.(например, Т. abutiloneus (белокрылку с полосами на крыльях), Т. vaporariorum (белокрылку тепличную)); Bemisia spp.(например, В. argentifolh (белокрылку серебрянокрылую)); Aphis spp.(например, A. gossypii (тлю хлопковую)); Lygus spp. (например, L. lineolaris (клопа полевого) или L. hesperus (западного клопа лугового)); Euschistus spp. (например, Е. conspersus (маскирующегося жука-вонючку)); Chlorochroa spp. (например, С. sayi (жука-вонючку Say)); Nezara spp. (например, N. viridula (южного зеленого жука-вонючку)); Thrips spp. (например, Т. tabaci (трипса лукового)); Frankliniella spp. (например, F. fusca (трипса табачного) или F. occidentalis (западного трипса обыкновенного)); Leptinotarsa spp. (например, L. decemlineata (жука колорадского картофельного), L. juncta (ложного картофельного жука) или L. texana (техасского ложного картофельного жука)); Lema spp. (например, L. trilineata (картофельного жука с тремя полосками)); Epitrix spp. (например, Е. cucumeris (картофельную жука-блошку), Е. hirtipennis (жуков-блошек) или Е. tuberis (жука-блошку клубневую)); Epicauta spp. (например, Е. vittata (шпанку полосатую)); Phaedon spp. (например, Р. cochleariae (горчичного листогрыза)); Epilachna spp. (например, Е. varivetis (мексиканского жука бобового)); Acheta spp. (например, A. domesticus (сверчка домового)); Empoasca spp. (например, E. fabae (цикадку картофельную)); Myzus spp. (например, М. persicae (тлю персиковую зеленую)); Paratrioza spp. (например, Р. cockerelli (листоблошку)); Conoderus spp. (например, C. falli (южного картофельного проволочника) или С. vespertinus (табачного проволочника)); Phthorimaea spp.(например, P. operculella (личинку выемчатокрылой моли)); Macrosiphum spp. (например, М. euphorbiae (тлю картофельную обыкновенную)); Thyanta spp. (например, Т. pallidovirens (красноплечего жука-вонючку)); Phthorimaea spp. (например, P. operculella (личинку выемчатокрылой моли)); Helicoverpa spp. (например, Н. zea (совку томатную); Keiferia spp. (например, K. lycopersicella (острицу томатную)); Limonius spp. (проволочников); Manduca spp. (например, М. sexta (табачного бражника) или М. quinquemaculata (томатного бражника)); Liriomyza spp. (например, L. sativae, L. trifolli или L. huidobrensis (листового минера)); Drosophilla spp. (например, D. melanogaster, D. yakuba, D. pseudoobscura или D. simulans); Carabus spp. (например, С. granulatus); Chironomus spp. (например, С. tentanus); Ctenocephalides spp. (например, C. felis (блоху кошачью)); Diaprepes spp.(например, D. abbreviatus (скосаря люцернового)); Ips spp. (например, I. pini (короеда соснового)); Tribolium spp. (например, Т. castaneum (хрущака малого булавоусого)); Glossina spp. (например, G. morsitans (муху цеце)); Anopheles spp. (например, A. gambiae (комара малярийного)); Helicoverpa spp. (например, H. armigera (африканскую совку хлопковую)); Acyrthosiphon spp. (например, A. pisum (тлю гороховую)); Apis spp. (например, A. melifera (медоносную пчелу)); Homalodisca spp. (например, H. coagulate (цикадку с зеркальными крыльями)); Aedes spp. (например, Ae. aegypti (желтолихорадочного комара)); Bombyx spp. (например, В. mori (шелковичного червя)); Locusta spp. (например, L. migratoria (мигрирующую саранчу)); Boophilus spp. (например, В. microplus (клеща кольчатого)); Acanthoscurria spp. (например, A. gomesiana (рыжего шоколадного птицееда)); Diploptera spp. (например, D. punctata (тихоокеанского жука-таракана)); Heliconius spp. (например, H. erato (красную бабочку-почтальона) или Н. melpomene (бабочку-почтальона)); Curculio spp. (например, С. glandium (плодожила дубового)); Plutella spp. (например, P. xylostella (моль капустную)); Amblyomma spp. (например, A. variegatum (клеща кольчатого)); Anteraea spp.(например, A. yamamai (шелкопряда)) и Armigeres spp. (например, A subalbatus).

[0087] Инсектицидные белки по настоящему изобретению могут использоваться в комбинации с другими пестицидными средствами (например, белками Cry Bt) с расширением целевого диапазона вредителей. Кроме того, применение инсектицидных белков по настоящему изобретению в комбинации с инсектицидным средством, которое характеризуется превосходным механизмом действия или целенаправленно воздействует на другой рецептор в кишечнике насекомого, характеризуется особой полезностью в отношении предупреждения появления устойчивости у насекомых и/или управления ею.

[0088] Второе пестицидное средство может представлять собой инсектицидный белок, полученный из Bacillus thuringiensis. Инсектицидный белок В. thuringiensis может представлять собой любой из нескольких инсектицидных белков, в том числе без ограничения белок Cry1, белок Cry3, белок Cry7, белок Cry8, белок Cry11, белок Cry22, белок Cry23, белок Cry36, белок Cry37, белок Cry34 вместе с белком Cry35, бинарный инсектицидный белок CryET33 и CryET34, бинарный инсектицидный белок TIC100 и TIC101, бинарный инсектицидный белок PS149B1, VIP (вегетативный инсектицидный белок, раскрытый в патентах США 5849870 и 5877012, включенных в данный документ посредством ссылки), TIC900 или родственный белок, TIC901, TIC1201, TIC407, TIC417, модифицированный белок Cry3 А или гибридные белки или химеры, полученные из любых вышеуказанных инсектицидных белков. В других вариантах осуществления инсектицидный белок В. thuringiensis выбран из группы, состоящей из Cry3Bb1, Cre34Ab1 вместе с Cry35Ab1, mCry3A (патент США №7276583, включенный в данный документ посредством ссылки), eCry3.1Ab (патент США №8309516, включенный в данный документ посредством ссылки) и белки Vip3A, в том числе Vip3Aa (патент США №6137033, включенный в данный документ посредством ссылки).

[0089] В других вариантах осуществления трансгенное растение по настоящему изобретению может содержать второе пестицидное средство, которое может быть получено из источников, отличных от В. thuringiensis. Второе инсектицидное средство может представлять собой средство, выбранное из группы, содержащей α-амилазу, пероксидазу, холестеролоксидазу, пататин, протеазу, ингибитор протеазы, уреазу, ингибитор альфа-амилазы, порообразующий белок, хитиназу, лектин, сконструированные антитело или фрагмент антитела, инсектицидный белок Bacillus cereus, инсектицидный белок Xenorhabdus spp. (такого как Х. nematophila или Х. bovienii), инсектицидный белок Photorhabdus spp. (такого как P. luminescens или Р. asymobiotica), инсектицидный белок Brevibacillus spp. (такого как В. laterosporous), инсектицидный белок Lysinibacillus spp. (такого как L. sphearicus), инсектицидный белок Chromobacterium spp. (такого как С. subtsugae или С. piscinae), инсектицидный белок Yersinia spp. (такого как Y. entomophagd), инсектицидный белок Paenibacillus spp. (такого как P. propylaed), инсектицидный белок Clostridium spp. (такого как С. bifermentans) и лигнин. В других вариантах осуществления второе средство может представлять собой по меньшей мере один инсектицидный белок, полученный из инсектицидного токсинового комплекса (Тс) из Photorhabdus, Xenorhabus, Serratia или Yersinia. В других вариантах осуществления инсектицидный белок может представлять собой ADP-рибозилтрансферазу, полученную из инсектицидных бактерий, таких как Photorhabdus ssp. В еще других вариантах осуществления инсектицидный белок может представлять собой Axmi205 или полученный из Axmi205 (патент США № 8575425 и № 9394345, каждый включен в данный документ посредством ссылки). В других вариантах осуществления инсектицидный белок может представлять собой VIP-белок, такой как VIP1 и/или VIP2, из В. cereus. В еще одних вариантах осуществления инсектицидный белок может представлять собой бинарный токсин, полученный из инсектицидных бактерий, такой как ISP1A и ISP2A из В. laterosporous или BinA и BinB из L. sphaericus. В еще одних вариантах осуществления инсектицидный белок может быть сконструированным, или может быть гибридным или химерой из любых предыдущих инсектицидных белков.

[0090] В некоторых вариантах осуществления трансгенное растение по настоящему изобретению может содержать по меньшей мере второе пестицидное средство, которое отлично от молекул белковой природы. В предпочтительных вариантах осуществления второе пестицидное средство представляет собой молекулу интерферирующей РНК. Как правило, интерферирующая РНК содержит по меньшей мере фрагмент РНК, соответствующий целевому гену, спейсерную последовательность и второй фрагмент РНК, который комплементарен первому, за счет чего может образовываться двухнитевая структура РНК. РНК-интерференция (PvNAi) происходит, когда организм распознает молекулы двухнитевой РНК (dsPvNA) и гидролизует их. Полученные продукты гидролиза представляют собой небольшие фрагменты РНК длиной приблизительно 19-24 нуклеотидов, называемые малыми интерферирующими РНК (siRNA). Затем siRNA распространяются или разносятся по всему организму, в том числе через клеточные мембраны, где они гибридизируются с mRNA (или другими РНК) и вызывают гидролиз РНК. Интерферирующие РНК распознаются комплексом сайленсинга РНК-интерференции (RISC), в который вводится эффекторная нить (или «направляющая нить») РНК. Данная направляющая нить действует как матрица для распознавания и разрушения дуплексных последовательностей. Данный процесс повторяется каждый раз, когда siRNA гибридизируется с комплементарной ей целевой РНК, эффективно предотвращая трансляцию таких mRNA, и таким образом «сайленсингу» подвергается экспрессия специфических генов, с которых mRNA были транскрибированы. Интерферирующие РНК известны из уровня техники как применяемые для контроля насекомых (см., например, публикацию WO2013/192256, включенную в данный документ посредством ссылки). Интерферирующая РНК, предназначенная для применения в контроле насекомых, обеспечивает получение не встречающейся в природе двухнитевой РНК, которая пользуется нативными путями RNAi у насекомого для запуска понижающей регуляции целевых генов, что может приводить к прекращению питания и/или роста и может приводить к гибели насекомого-вредителя. Молекула интерферирующей РНК может придавать устойчивость к насекомым против того же целевого вредителя, что и белок по настоящему изобретению, или может целенаправленно воздействовать на другого вредителя. Целевое насекомое-вредитель растения может питаться путем жевания, сосания или прокалывания. Интерферирующие РНК известны из уровня техники как применимые для контроля насекомых. В других вариантах осуществления интерферирующая РНК может придавать устойчивость против вредителя растений, отличного от насекомого, такого как нематода-вредитель или вирус-вредитель.

[0091] Совместная экспрессия более чем одного пестицидного средства в одном трансгенном растении может быть достигнута путем получения одиночного рекомбинантного вектора, содержащего кодирующие последовательности более чем одного пестицидного средства в так называемом молекулярном стеке, и генетического конструирования растения, которое бы содержало и экспрессировало все эти пестицидные средства в трансгенном растении. Такие молекулярные стеки также могут быть получены с применением мини-хромосом, которые описаны например в патенте США 7235716. Как альтернатива, трансгенное растение, содержащее одну нуклеиновую кислоту, кодирующую первое пестицидное средство, может быть повторно трансформировано с помощью другой нуклеиновой кислоты, кодирующей второе пестицидное средство и т.д. Как альтернатива, растение, родитель 1, может быть получено с помощью способов генной инженерии для экспрессии генов по настоящему изобретению. Второе растение, родитель 2, может быть получено с помощью способов генной инженерии для экспрессии второго пестицидного средства. Путем скрещивания родителя 1 с родителем 2 получают растения-потомки, которые экспрессируют все гены, введенные в родителей 1 и 2.

[0092] Трансгенные растения или семя, содержащие инсектицидный белок по настоящему изобретению, также могут быть обработаны инсектицидом или инсектицидным покрытием для семян, которое описано в патентах США №№ 5849320 и 5876739, включенных в данный документ посредством ссылки. Если и инсектицид или инсектицидное покрытие для семян, и трансгенное растение или семя по настоящему изобретению активны против одного целевого насекомого, например жесткокрылого вредителя или целевого вредителя Diabrotica, то данная комбинация применима (i) в способе дополнительного усиления активности композиции по настоящему изобретению против целевого насекомого, а также (ii) в способе предупреждения развития устойчивости к композиции по настоящему изобретению путем обеспечения еще одного механизма действия против целевого насекомого. Таким образом, в настоящем изобретении представлен способ повышения контроля популяции насекомых Diabrotica, предусматривающий обеспечение трансгенного растения или семени по настоящему изобретению и применение по отношению к растению или семени инсектицида или инсектицидного покрытия для семян, предназначенного для трансгенного растения или семени по настоящему изобретению.

[0093] Даже в том случае, когда инсектицидное покрытие для семян является активным против другого насекомого, инсектицидное покрытие для семян пригодно для расширения диапазона контроля насекомых, например, посредством добавления инсектицидного покрытия для семян, которое характеризуется активностью против чешуекрылых насекомых, на трансгенное семя по настоящему изобретению, которое в некоторых вариантах осуществления характеризуется активностью против жесткокрылых и некоторых чешуекрылых насекомых, при этом полученное покрытое трансгенное семя контролирует как чешуекрылых, так и жесткокрылых насекомых-вредителей.

[0094] Примеры таких инсектицидов и/или инсектицидных покрытий для семян включают без ограничения карбамат, пиретроид, фосфорорганическое соединение, фрипрол, неоникотиноид, хлорорганическое соединение, нереистоксин или их комбинацию. В другом варианте осуществления инсектицид или инсектицидное покрытие для семян выбраны из группы, состоящей из карбофурана, карбарила, метомила, бифентрина, тефлутрина, перметрина, цифлутрина, лямбда-цигалотрина, циперметрина, дельтаметрина, хлорпирифоса, хлорэтоксифоса, диметоата, этопрофоса, малатиона, метил-паратиона, фората, тербуфоса, тебупиримифоса, фипронила, ацетамиприда, имидаклоприда, тиаклоприда, тиаметоксама, эндосульфана и их комбинации. Коммерческие продукты, содержащие такие инсектициды и инсектицидные покрытия для семян, включают без ограничения Furadan® (карбофуран), Lanate® (мезомил, метомил, месомил), Sevin® (карбарил), Talstar® (бифентрин), Force® (тефлутрин), Ammo® (киперметрин), Cymbush® (циперметрин), Delta Gold® (дельтаметрин), Karate® (лямбда-цигалотрин), Ambush® (перметрин), Pounce® (перметрин), Brigade® (бифентрин), Capture® (бифентрин), ProShield® (тефлутрин), Warrior® (лямбда-цигалотрин), Dursban® (хлорпирифос), Fortress® (хорэтоксифос), Mocap® (этопроп), Thimet® (форат), AAstar® (форат, флуцитинат), Rampart® (форат), Counter® (тербуфос), Cygon® (диметоат), Dicapthon, Regent® (фипронил), Cruiser® (тиаметоксам), Gaucho® (имидаклоприд), Prescribe® (имидаклоприд), Poncho® (клотианидин) и Aztec® (цифлутрин, тебупиримфос).

[0095] Настоящее изобретение также охватывает композицию, содержащую эффективное для контроля насекомых количество инсектицидного белка в соответствии с настоящим изобретением. В дополнительных вариантах осуществления композиция содержит подходящий сельскохозяйственный носитель и полипептид по настоящему изобретению с инсектицидной активностью. Сельскохозяйственный носитель может предусматривать вспомогательные вещества, вещества, облегающие смешивание, усиливающие средства и т.д., целесообразные для применения активного ингредиента, такого как полипептид по настоящему изобретению, в том числе полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 95% или 100% идентична любой из SEQ ID NO: 1-16. Подходящие носители не должны быть фитотоксичными по отношению к ценным культурам, в частности при концентрациях, используемых для применения композиций в присутствии культур, и не должны вступать в химическую реакцию с соединениями активного ингредиента, описанного в данном документе, а именно, полипептидом по настоящему изобретению или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут быть разработаны для непосредственного применения по отношению к культурам или могут представлять собой концентраты или составы, которые обычно разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными средствами перед применением. Они могут включать инертные или активные компоненты и могут представлять собой твердые вещества, такие как, например, дусты, порошки, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкостями, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Подходящие сельскохозяйственные носители могут включать жидкие носители, например, воду, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метанол, этанол, изопропанол, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и т.п. Как правило, лучшим выбором в отношении носителя для разбавления концентратов является вода. Подходящие твердые носители могут включать тальк, пирофиллитовую глину, кремнезем, аттапульгитовую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из скорлупы грецкого ореха, лигнин и т.п. В другом варианте осуществления полипептид по настоящему изобретению может быть инкапсулирован в синтетической матрице, такой как полимер, и нанесен на поверхность хозяина, такого как растение. Поглощение насекомым клеток-хозяев обеспечивает доставку в насекомое средств для контроля насекомых и приводит к токсическому эффекту у насекомого-вредителя.

[0096] В дополнительных вариантах осуществления композиция по настоящему изобретению может представлять собой порошок, дуст, пеллету, гранулу, жидкость для распыления, эмульсию, коллоидное вещество или раствор. Композиция по настоящему изобретению может быть получена путем обезвоживания, лиофилизации, гомогенизации, экстракции, фильтрации, центрифугирования, осаждения или концентрации культуры бактериальных клеток. Композиция по настоящему изобретению может содержать по меньшей мере 1%, приблизительно 5%, по меньшей мере 10%, по меньшей мере 20%, по меньшей мере 25%, по меньшей мере 30%, по меньшей мере 35%, по меньшей мере 40%, по меньшей мере 50%, по меньшей мере 60%, по меньшей мере 70%, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 97% или по меньшей мере 99% по весу полипептида по настоящему изобретению. Композиция по настоящему изобретению может содержать по меньшей мере второе пестицидное средство, которое может быть инсектицидным, нематоцидным, фунгицидным или бактерицидным. По меньшей мере второе пестицидное средство может быть инсектицидным по отношению к тому же насекомому, что и полипептид по настоящему изобретению, или к другому насекомому. Второе пестицидное средство может представлять собой полипептид. Пестицидное средство может представлять собой интерферирующую РНК. Второе пестицидное средство может представлять собой микроорганизм, такой как бактерии, который содержит молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую пестицидное средство, и/или содержит пестицидное средство, такое как полипептид или интерферирующая РНК. Микроорганизм может быть аттенуированным, инактивированным нагреванием или лиофилизированным. Микроорганизм может быть мертвым или не способным к воспроизведению. Второе пестицидное средство может представлять собой инсектицид, например, карбофуран, карбарил, метомил, бифентрин, тефлутрин, перметрин, цифлутрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, дельтаметрин, хлорпирифос, хлорэтоксифос, диметоат, этопрофос, малатион, метил-паратион, форат, тербуфос, тебупиримифос, фипронил, ацетамиприд, имидаклоприд, тиаклоприд, тиаметоксам, эндосульфан, бенсултап или их комбинацию или коммерческий продукт, содержащий такие инсектициды и инсектицидное покрытие для семян, как описаны выше.

[0097] Композиция по настоящему изобретению, например композиция, содержащая полипептид по настоящему изобретению и приемлемый с точки зрения сельского хозяйства носитель, может применяться в традиционных агротехнических способах. Приемлемый с точки зрения сельского хозяйства носитель представляет собой состав, применимый для нанесения на растение или семя композиции, содержащей полипептид по настоящему изобретению. Например, композиции по настоящему изобретению можно смешивать с водой и/или удобрениями и можно применять в отношении требуемого места произрастания/обитания до появления всходов и/или после появления всходов любым способом, как например, с помощью распылительных баков самолетов, оросительного оборудования, распылительного оборудования непосредственного впрыскивания, ранцевых распылительных баки, бочек для купания скота, фермерского оборудования, применяемого в наземном распылении (например, штанговые распылители, ручные распылители) и т.п. Требуемое место произрастания/обитания может представлять собой почву, растения и т.п.

[0098] Композицию по настоящему изобретению можно применять в отношении семени или части растения для вегетативного размножения в любом физиологическом состоянии, в любое время между сбором семян и посевом семян; во время или после посева и/или после прорастания. Предпочтительно, чтобы семя или часть растения для вегетативного размножения находились в достаточно устойчивом состоянии, чтобы в процессе обработки они не подвергались повреждению или подвергались минимальному повреждению, включая физическое повреждение или биологическое повреждение. Состав может применяться по отношению к семенам или частям растения для вегетативного размножения с применением традиционных методик и устройств для нанесения покрытия, таких как методики псевдоожиженного слоя, способ вальцовой мельницы, ротостатические протравливатели семян и барабаны для нанесения покрытий.

[0099] Настоящее изобретение также предусматривает способ контроля популяции чешуекрылых и/или жесткокрылых вредителей, включающий приведение указанной популяции в контакт с эффективным для контроля насекомых количеством полипептида по настоящему изобретению с инсектицидной активностью, где полипептид на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентичен любой из SEQ ID NO: 1-16. Приведение в контакт предусматривает представителей популяции вредителей, питающихся или поглощающих полипептид. Полипептид может быть введен в рацион насекомого или может экспрессироваться в растительной ткани, которую насекомое затем поглощает, или присутствовать на ней. В дополнительных вариантах осуществления осуществление контроля популяций чешуекрылых и/или жесткокрылых вредителей включает уничтожение насекомых путем приведения насекомых в контакт с эффективным для контроля насекомых количеством полипептида по настоящему изобретению.

[00100] Настоящее изобретение также предусматривает способ защиты растения от насекомого-вредителя, включающий экспрессирование в растении или растительной клетке нуклеотидной последовательности или кассеты экспрессии, которая кодирует инсектицидный полипептид по настоящему изобретению. В вариантах осуществления нуклеотидная последовательность на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична нуклеотидной последовательности под SEQ ID NO: 1-16 или кодирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична любой из SEQ ID NO: 1-16. В дополнительных вариантах осуществления растение или растительная клетка продуцируют инсектицидный полипептид с инсектицидной активностью против чешуекрылого и/или жесткокрылого вредителя.

[00101] Настоящее изобретение также предусматривает способ повышения урожайности у растения, включающий выращивание в поле растения или его семени, содержащих стабильно встроенную в его геном молекулу нуклеиновой кислоты кассеты экспрессии по настоящему изобретению, и где указанное поле инфицировано вредителем, против которого указанный полипептид характеризуется инсектицидной активностью.

[00102] После того как требуемая нуклеиновая кислота трансформирована в конкретный вид растения, она может распространяться в этом виде или переходить в другие сорта этого же вида с помощью традиционных технологий разведения, в особенности включая коммерчески важные сорта.

[00103] В вариантах осуществления нуклеиновая кислота по настоящему изобретению экспрессируется в трансгенных растениях, обуславливая таким образом биосинтез соответствующего инсектицидного белка в трансгенных растениях. Таким путем создаются трансгенные растения с повышенной устойчивостью к насекомым, в частности кукурузному корневому жуку. Для их экспрессии в трансгенных растениях нуклеиновые кислоты по настоящему изобретению необязательно могут быть модифицированы и оптимизированы. Хотя во многих случаях гены из микробных организмов могут экспрессироваться в растениях на высоких уровнях без модификации, в трансгенных растениях может происходить низкая экспрессия микробных нуклеиновых кислот, содержащих кодоны, которые не являются предпочтительными в растениях. Из уровня техники известно, что все организмы имеют специфические предпочтения в отношении использования кодонов, и при этом кодоны нуклеиновых кислот, описанных в настоящем изобретении, могут быть изменены в соответствии с характерными для растений предпочтениями, с сохранением в то же время кодируемых ими аминокислот. Кроме того, высокий уровень экспрессии в растениях лучше всего достигается в случае кодирующих последовательностей с содержанием GC, составляющим по меньшей мере приблизительно 35%, предпочтительно более чем приблизительно 45%, более предпочтительно более чем приблизительно 50% и наиболее предпочтительно более чем приблизительно 60%. Микробные нуклеиновые кислоты, которые характеризуются низкими содержаниями GC, могут экспрессироваться в растениях на недостаточном уровне вследствие наличия мотивов АТТТА, которые могут дестабилизировать транскрипты, и мотивов ААТААА, которые могут вызывать ненадлежащее полиаденилирование. В вариантах осуществления последовательности могут быть модифицированы, принимая во внимание конкретные предпочтения в отношении кодонов и предпочтения в отношении содержания GC однодольных или двудольных, поскольку было показано, что эти предпочтения отличаются (Murray et al. Nucl. Acids Res. 17:477-498 (1989)). Кроме того, осуществляется скрининг нуклеиновых кислот на наличие нестандартных сайтов сплайсинга, которые могут вызвать усечение транскрипта. Все изменения, которые требуется выполнить внутри нуклеиновых кислот, такие как описанные выше, могут быть выполнены с применением широко известных методик сайт-направленного мутагенеза, ПЦР и конструирования синтетических генов, например, с применением способов, описанных в опубликованных патентных заявках ЕР 0385962, ЕР 0359472 и WO 93/07278.

[00104] В одном варианте осуществления настоящего изобретения кодирующая последовательность инсектицидного белка по настоящему изобретению получена в соответствии с процедурой, раскрытой в патенте США 5625136, включенном в данный документ посредством ссылки. В этой процедуре применяют предпочтительные для маиса кодоны, т.е. один кодон, который чаще всего кодирует данную аминокислоту в маисе. Предпочтительный для маиса кодон для конкретной аминокислоты может быть получен, например, из известной генной последовательности маиса. Частота использования кодонов для маиса для 28 генов растений маиса встречается в Murray et al., Nucleic Acids Research 17:477-498 (1989), раскрытие которого включено в данный документ посредством ссылки.

[00105] Подобным образом нуклеотидные последовательности могут быть оптимизированы для экспрессии в любом растении. Понятно, что вся последовательность гена или любая ее часть могут быть оптимизированными или синтетическими. То есть также могут применяться синтетические или частично оптимизированные последовательности.

[00106] Для более эффективной инициации трансляции можно модифицировать последовательности, прилегающие к инициирующему метионину. Например, они могут быть модифицированы путем включения последовательностей, которые, как известно, являются эффективными в растениях. Joshi предложил подходящую консенсусную последовательность для растений (NAR 15:6643-6653 (1987)), а Clontech предлагает дополнительную консенсусную последовательность, являющуюся инициатором трансляции (каталог 1993/1994, стр. 210). Эти консенсусные последовательности пригодны для использования с нуклеиновыми кислотами по настоящему изобретению. В вариантах осуществления последовательности встроены в конструкции, содержащие нуклеиновые кислоты, вплоть до и включая ATG (оставляя при этом вторую аминокислоту немодифицированной) или в альтернативном варианте - вплоть до и включая GTC, следующую за ATG (с возможностью модифицирования второй аминокислоты данного трансгена).

[00107] Экспрессия нуклеиновых кислот в трансгенных растениях управляется промоторами, которые функционируют в растениях. Выбор промотора будет изменяться в зависимости от временных и пространственных требований для экспрессии, а также в зависимости от целевого вида. Таким образом, предпочтительной является экспрессия нуклеиновых кислот по настоящему изобретению в листьях, стеблях или стволах, в початках, в соцветиях (например, в шипах, метелках, косточках и т.п.), в корнях и/или саженцах. Однако, во многих случаях требуется защита от более чем одного типа насекомого-вредителя, а следовательно желательной является экспрессия в нескольких тканях. Хотя, как было показано, многие промоторы из двудольных растений функционируют у однодольных, и наоборот, в идеальном случае для экспрессии в двудольных растениях выбирают промоторы двудольных, а для экспрессии в однодольных растениях выбирают промоторы однодольных. Однако не существует каких-либо ограничений относительно происхождения выбранных промоторов; достаточно, чтобы они эффективно управляли экспрессией нуклеиновых кислот в требуемой клетке.

[00108] В одном варианте осуществления применяются промоторы с конститутивной экспрессией, в том числе актин или убиквитин, или промоторы cmp, или промоторы CaMV 35S и 19S. Нуклеиновые кислоты по настоящему изобретению также могут экспрессироваться под контролем промоторов, которые регулируются химическим путем. Предпочтительная технология для химической индукции экспрессии генов подробно изложена в опубликованной заявке ЕР 0332104 (Ciba-Geigy) и патенте США №5614395. Предпочтительным промотором для химической индукции является промотор табака PR-1а.

[00109] В другом варианте осуществления может применяться категория промоторов, индуцируемых повреждением. Были описаны многочисленные промоторы, которые экспрессируются в участках ранения, а также в участках инфицирования фитопатогеном. Оптимально, такой промотор должен быть активным только локально в местах инфекции, и таким образом инсектицидные белки по настоящему изобретению накапливаются исключительно в клетках, в которых необходимо синтезировать белки для уничтожения инвазивных насекомых-вредителей. Предпочтительные промоторы этого типа включают описанные Stanford et al. Mol. Gen. Genet. 215:200-208 (1989), Xu et al. Plant Molec. Biol. 22:573-588 (1993), Logemann et al. Plant Cell 1:151-158 (1989), Rohrmeier & Lehle, Plant Molec. Biol. 22:783-792 (1993), Firek et al. Plant Molec. Biol. 22:129-142 (1993) и Warner et al. Plant J. 3:191-201 (1993).

[00110] Тканеспецифичными или предпочтительными для ткани промоторами, применимыми для экспрессии генов, кодирующих инсектицидные белки по настоящему изобретению в растениях, в частности кукурузе, являются промоторы, которые управляют экспрессией в корне, сердцевине, листе или пыльце, в частности в корне. Такие промоторы, например выделенные из РЕРС или trpA, раскрыты в патенте США № 5625136, или MTL, раскрытого в патенте США №5466785. Оба патента США включены в данный документ посредством ссылки в полном своем объеме.

[00111] Кроме того, могут применяться промоторы, функционирующие в пластидах. Неограничивающие примеры таких промоторов включают промотор 5'-UTR гена 9 бактериофага Т3 и другие промоторы, раскрытые в патенте США № 7579516. Другие промоторы, пригодные в соответствии с настоящим изобретением, включают без ограничения промотор малой субъединицы S-E9 RuBP-карбоксилазы и промотор гена ингибитора трипсина Кунитца (Kti3).

[00112] В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения могут применяться индуцируемые промоторы. Таким образом, например, промоторы, регулируемые химическими веществами, могут применяться для модуляции экспрессии нуклеотидных последовательностей по настоящему изобретению в растении путем применения экзогенного химического регулятора. Регуляция экспрессии нуклеотидных последовательностей по настоящему изобретению посредством промоторов, регулируемых химическими веществами, обеспечивает синтез полипептидов по настоящему изобретению только тогда, когда культурные растения обрабатывают индуцирующими химическими веществами. В зависимости от цели промотор может представлять собой промотор, индуцируемый химическим веществом, где применение химического вещества индуцирует экспрессию нуклеотидной последовательности по настоящему изобретению, или промотор, репрессируемый химическим веществом, где применение химического вещества подавляет экспрессию нуклеотидной последовательности по настоящему изобретению.

[00113] Промоторы, индуцируемые химическими веществами, известны из уровня техники и включают без ограничения промотор In2-2 маиса, который активируется антидотами бензолсульфонамидных гербицидов, промотор GST маиса, который активируется гидрофобными электрофильными соединениями, применяемыми в качестве довсходовых гербицидов, и промотор PR-1а табака, который активируется салициловой кислотой (например, системы PR1a), стероидзависимые промоторы (см., например, промотор, индуцируемый глюкокортикоидами, в Schena et al. (1991) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88, 10421-10425 и McNellis et al. (1998) Plant J. 14, 247-257) и промоторы, индуцируемые тетрациклинами и подавляемые тетрациклинами (см., например, Gatz et al. (1991) Mol. Gen. Genet. 227, 229-237 и патенты США №№5814618 и 5789156), промоторы системы Lac-penpeccopa, промоторы системы, индуцируемой медью, промоторы системы, индуцируемой салицилатом (например, системы PR1a), промоторы, индуцируемые глюкокортикоидами (Aoyama et al. (1997) Plant J. 11:605-612), и промоторы системы, индуцируемой экдизоном.

[00114] Другие неограничивающие примеры индуцируемых промоторов включают промоторы, индуцируемые ABA и тургорным давлением, промотор гена белка, связывающегося с ауксином (Schwob et al. (1993) Plant J. 4:423-432), промотор UDP-глюкозофлавоноидгликозилтрансферазы (Ralston et al. (1988) Genetics 119:185-197), промотор ингибитора протеиназы MPI (Cordero et al. (1994) Plant J. 6:141-150) и промотор глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (Kohler et al. (1995) Plant Mol. Biol. 29:1293-1298; Martinez et al. (1989) J. Mol. Biol. 208:551-565 и Quigley et al. (1989) J. Mol. Evol. 29:412-421). Также включены системы, индуцируемые бензолсульфонамидом (патент США №5364780) и индуцируемые спиртами (публикации Международных патентных заявок №№ WO 97/06269 и WO 97/06268), и промоторы гена глутатион-8-трансферазы. Аналогично можно применять любой из индуцируемых промоторов, описанных в Gatz (1996) Current Opinion Biotechnol. 7:168-172 и Gatz (1997) Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 48:89-108. Другие химическими индуцируемые промоторы, применимые для управления экспрессией нуклеотидных последовательностей по настоящему изобретению в растениях, раскрыты в патенте США 5614395, включенном в данный документ посредством ссылки в полном объеме. Химическое индуцирование экспрессии генов также подробно изложено в опубликованной заявке ЕР 0332104 (у Ciba-Geigy) и патенте США 5614395. В некоторых вариантах осуществления промотор для химического индуцирования может представлять собой промотор PR-1a табака.

[00115] В дополнительных аспектах нуклеотидные последовательности по настоящему изобретению могут быть функционально связанны с промотором, индуцируемым нанесением повреждения или индуцируемым инфицированием вредителями или патогенами (например, насекомым- или нематодой-вредителем растения). Были описаны многочисленные промоторы, которые обеспечивают экспрессию в местах повреждения и/или в участках нападения вредителей (например, в местах питания насекомых/нематод) или фитопатогенной инфекции. Оптимально, такой промотор должен быть активным только локально в участках нападения или рядом с ними, и таким образом экспрессия нуклеотидных последовательностей по настоящему изобретению будет сосредоточена на клетках, которые подвергаются внедрению в них или поеданию их. Такие промоторы включают без ограничения таковые, описанные в Stanford et al., Mol. Gen. Genet. 215:200-208 (1989), Xu et al. Plant Molec. Biol. 22:573-588 (1993), Logemann et al. Plant Cell 1:151-158 (1989), Rohrmeier and Lehle, PlantMolec. Biol. 22:783-792 (1993), Firek et al. Plant Molec. Biol. 22:129-142 (1993), Warner et al. Plant J. 3:191-201 (1993), патенте США № 5750386, патенте США № 5955646, патенте США № 6262344, патенте США № 6395963, патенте США № 6703541, патенте США № 7078589, патенте США № 7196247, патенте США № 7223901 и публикации заявки на выдачу патента США 2010043102.

[00116] В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применяют «минимальный промотор» или «основной промотор». Минимальный промотор может привлекать и связывать комплекс PFIK-полимеразы II и ее вспомогательных белков для обеспечения инициации транскрипции и элонгации. В некоторых вариантах осуществления минимальный промотор конструируют таким образом, что он содержит только нуклеотиды/нуклеотидные последовательности из выбранного промотора, которые требуются для связывания транскрипционных факторов и транскрипции представляющей интерес нуклеотидной последовательности, которая функционально связана с минимальным промотором, включая без ограничения последовательности ТАТА-бокса. В других вариантах осуществления в минимальном промоторе отсутствуют действующие в цис-положении последовательности, которые привлекают и связывают транскрипционные факторы, модулирующие транскрипцию (например, усиливают, подавляют, придают тканеспецифичность, придают способность к индуцированию или способность к подавлению). Как правило, минимальный промотор помещают выше (т.е. в направлении 5') нуклеотидной последовательности, подлежащей экспрессии. Следовательно, для применения в качестве минимального промотора могут быть выбраны нуклеотиды/нуклеотидные последовательности из любого промотора, применимого в соответствии с настоящим изобретением.

[00117] В описанные в настоящем изобретении кассеты экспрессии могут быть встроены многие другие последовательности. Они предусматривают последовательности, которые, как показано, усиливают экспрессию, как например, интронные последовательности (например, из Adhl и bronzel) и вирусные лидерные последовательности (например, из TMV, MCMV и AMV).

[00118] Может быть предпочтительным направлять экспрессию нуклеиновых кислот по настоящему изобретению в различные клеточные локализации в растении. В некоторых случаях может быть желательна локализация в цитозоле, тогда как в других случаях предпочтительной может быть локализация в определенной субклеточной органелле. Субклеточная локализация ферментов, кодируемых трансгеном, выполняется с помощью методик, хорошо известных из уровня техники. Как правило, ДНК, кодирующую целевой пептид из известного продукта гена, направленного на органеллу, обрабатывают и подвергают слиянию выше нуклеиновой кислоты. Большинство таких целевых последовательностей известны для хлоропласта, и было показано их функционирование в гетерологичных конструкциях. Экспрессия нуклеиновых кислот по настоящему изобретению также направлена в эндоплазматический ретикулум или в вакуоли клеток-хозяев. Методики для достижения этого хорошо известны из уровня техники.

[00119] Векторы, пригодные для трансформации растений, описаны в другом месте данного описания. Для опосредованной Agrobacterium трансформации пригодны бинарные векторы или векторы, несущие по меньшей мере одну Т-ДНК граничную последовательность, тогда как для прямого переноса генов пригоден любой вектор, и предпочтительной может быть линейная ДНК, содержащая только представляющую интерес конструкцию. В случае прямого переноса генов может применяться трансформация с помощью одного вида ДНК или совместная трансформация (Schocher et al. Biotechnology 4:1093-1096 (1986)). Как в случае прямого переноса генов, так и в случае опосредованного Agrobacterium переноса, трансформацию обычно (но не обязательно) осуществляют с селектируемым маркером, который может обеспечивать устойчивость к антибиотику (канамицину, гигромицину или метотрексату) или гербициду (баста). Векторы трансформации растений, содержащие молекулы нуклеиновой кислоты по настоящему изобретению, могут также содержать гены (например, изомеразу фосфоманнозы; PMI), обеспечивающие положительную селекцию трансгенных растений, как описано в патентах США 5767378 и 5994629, включенных в данный документ посредством ссылки. Однако, выбор селективного маркера не является определяющим для настоящего изобретения.

[00120] В вариантах осуществления нуклеиновая кислота может быть трансформирована в ядерный геном. В другом варианте осуществления нуклеиновая кислота по настоящему изобретению непосредственно трансформируется в геном пластид. Большим преимуществом трансформации пластид является то, что пластиды обычно способны к экспрессии бактериальных генов без существенной оптимизации кодонов, и при этом пластиды способны к экспрессии множественных открытых рамок считывания под контролем одного промотора. Технология трансформации пластид подробно описана в патентах США №№5451513, 5545817 и 5545818, в заявке согласно РСТ № WO 95/16783 и в McBride et al. (1994) Proc. Nati. Acad. Sci. USA 91, 7301-7305. Основная методика трансформации хлоропластов предусматривает введение участков клонированной пластидной ДНК, фланкирующих селектируемый маркер, вместе с представляющим интерес геном в подходящую целевую ткань, например, с применением биолистики или трансформации протопласта (например, трансформации, опосредованной хлоридом кальция или PEG). Фланкирующие участки размером 1-1,5 т.о., называемые нацеливающими последовательностями, содействуют гомологичной рекомбинации с геномом пластид и, таким образом, обеспечивают возможность замещения или модификации специфических участков пластома. Изначально в качестве селектируемых маркеров для трансформации используются точечные мутации в 16S rRNA и генах rpsl2 хлоропластов, придающие устойчивость к спектиномицину и/или стрептомицину (Svab, Z., Hajdukiewicz, P., and Maliga, P. (1990) Proc. Nati. Acad. Sci. USA 87, 8526-8530; Staub, J.M., и Maliga, P. (1992) Plant Cell 4, 39-45). Это приводило к получению стабильных гомоплазмических трансформантов с частотой, составляющей приблизительно одна трансформация на 100 бомбардировок целевых листьев. Присутствие сайтов клонирования между данными маркерами обеспечило возможность создания нацеливающегося на пластиды вектора для введения чужеродных генов (Staub, J.М., and Maliga, P. (1993) EMBO J. 12, 601-606). Существенного повышения частоты трансформации достигали путем замещения рецессивных генов rRNA или r-белка, обеспечивающих устойчивость к антибиотикам, на доминантный селектируемый маркер, бактериальный ген aadA, кодирующий фермент аминогликозид-3'-аденилтрансферазу, обезвреживающий спектиномицин (Svab, Z., and Maliga, P. (1993) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90, 913-917). Ранее данный маркер успешно применялся для трансформации пластидного генома зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii с высокой частотой (Goldschmidt-Clermont, М. (1991) Nucl. Acids Res. 19:4083-4089). Другие селектируемые маркеры, применимые для трансформации пластид, известны из уровня техники и включены в объем настоящего изобретения. Как правило, для достижения гомопластидного состояния требуется около 15-20 циклов клеточного деления после трансформации. Экспрессия в пластидах, при которой за счет гомологической рекомбинации гены встроены во все несколько тысяч копий кольцевого генома пластид, присутствующих в каждой растительной клетке, использует преимущество огромного числа копий в сравнении с генами, экспрессируемыми в ядре, с обеспечением уровней экспрессии, которые легко могут превышать 10% от общего количества растворимого растительного белка. В предпочтительном варианте осуществления нуклеиновую кислоту по настоящему изобретению вводят в направленный на пластиды вектор, и при этом она трансформируется в геном пластид требуемого растения-хозяина. Получают растения, гомопластические в отношении геномов пластид, содержащие нуклеиновую кислоту по настоящему изобретению, и при этом они предпочтительно способны к высокой экспрессии нуклеиновой кислоты.

ПРИМЕРЫ

[00121] Настоящее изобретение далее будет описано посредством ссылки на следующие подробные примеры. Эти примеры предоставлены только для целей иллюстрации и не предназначены для ограничения, если не указано иное. Стандартные методики с использованием рекомбинантной ДНК и молекулярного клонирования, применяемые в данном документе, хорошо известны из уровня техники и описаны J. Sambrook, et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 3d Ed, Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press (2001); by T.J. Silhavy, M.L. Berman, и L.W. Enquist, Experiments with Gene Fusions, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY (1984) и Ausubel, F.M. et al., Current Protocols in Molecular Biology, New York, John Wiley and Sons Inc., (1988), Reiter, et al., Methods in Arabidopsis Research, World Scientific Press (1992), и Schultz et al., Plant Molecular Biology Manual, Kluwer Academic Publishers (1998).

Пример 1. Идентификация белка с инсектицидной активностью против западного кукурузного корневого жука

[00122] Инсектицидный белок (SEQ ID NO: 1) идентифицировали из бактерии Lachnospiraceae 3_1_57FAA СТ1. Синтезировали оптимизированный вариант этого гена E. coli (SEQ ID NO: 18) и ген клонировали в вектор рЕТ29а с образованием конструкции pET29a(Lachb). Конструкцию pET29a(Lachb) трансформировали в JM109 (DE3) Е. coli и экспрессию белка проводили в среде для автоиндукции ZYP-5052 при 25°С в течение 24 часов. Лизаты получали из таких культур и тестировали на биоактивность на западном кукурузном корневом жуке. Вкратце, лизаты JM109 (DE3) Е. coli или очищенный белок смешивали с равным объемом нагретой искусственной питательной среды для насекомых (Bioserv, Inc., Frenchtown, NJ) в центрифужных пробирках объемом 1,5 мл, а затем наносили в небольшие чашки Петри. После того как смесь образца и питательной среды охлаждали и обеспечивали возможность отвердевания, в каждый планшет добавляли 12 личинок WCR. Планшеты запечатывали и выдерживали в окружающих условиях лаборатории с учетом температуры, освещения и относительной влажности. В качестве отрицательных контролей применяли лизаты из культур Е. coli, несущих пустой вектор рЕТ29а. Смертность оценивали на 3-й день и 6-й день.

[00123] Как показано в таблице 1, лизат из культуры, экспрессирующей pET29a(Lachb), демонстрировал сильную биоактивность против WCR. Белок бактерии Lachnospiraceae 3157FAA CT1 был переименован на LachbCRW.

Пример 2. Варианты LachbCRW, обладающие инсектицидной активностью против западного кукурузного корневого жука

[00124] Мутации вводили в LachbCRW и анализировали стабильность белка и инсектицидную активность. Остаток LachbCRW Y164 мутировал с образованием W (SEQ ID NO: 2) и F (SEQ ID NO: 3). Лизаты таких конструкций анализировали с помощью анализа Bio-Rad Experion и при этом было определено, что с помощью вариантов LachbCRW Y164W можно получить в 3,5 раза более растворимый белок по сравнению с белком дикого типа в JM109 (DE3) Е. coli (21% общего белка по сравнению с 6% общего белка). Вторую мутацию (I169L) объединяли с Y164W (SEQ ID NO: 4) и получали белок, который очищали и применяли для определения инсектицидной активности.

[00125] Лизат бактериальных клеток собирали из двух литров клеток с JM109 (DE3), несущих pET29a(LachbCRW Y164W/I169L), которые выращивали в среде для автоиндукции ZYP-5052. Затем белок LachbCRW Y164W/I169L очищали и обнаружили, что он характеризуется значением чистоты, составляющим 85-90%. Очищенный белок тестировали на эффективность против WCR в биоанализе с добавлением питательной среды, осуществляемом как описано в примере 1, кроме того, оценивали смертность на 4-й день и 6-й день. Как показано в таблице 2, очищенный белок демонстрирует сильную активность против WCR.

[00126] Несколько других мутаций объединяли с Y164W для образования других двойных мутантов LachbCRW, а именно, Y164W/Y385W (SEQ ID NO: 5), Y164W/Y400W (SEQ ID NO: 6), Y164W/Y402W (SEQ ID NO: 7) и Y164W/Y431W (SEQ ID NO: 8). Получали лизаты JM109 (DE3), экспрессирующие двойных мутантов LachbCRW, и тестировали их на биоактивность в отношении WCR с применением анализов с добавлением питательной среды, осуществляемых как описано в примере 1, кроме того, что в каждый планшет добавляли 10 личинок и смертность оценивали только после 120 часов (5 дней). Как показано в таблице 3, все двойные мутанты демонстрировали биоактивность против WCR.

[00127] Получали другие мутанты LachbCRW и тестировали на биоактивность по отношению к WCR; такие мутанты включают Y164F (SEQ ID NO: 3), Y164F/I169L (SEQ ID NO: 9) и Y164F/T166S (SEQ ID NO: 10). Получали лизаты JM109 (DE3), экспрессирующие двойных мутантов LachbCRW, и тестировали их на биоактивность по отношению к WCR с применением анализов с добавлением питательной среды при концентрации белка Lachb 0,25 мг/мл, осуществляемых таким же образом, как описано в примере 1, кроме того, оценивали смертность на 5-й день и 7-й день. Данные по биоактивности по отношению к WCR для таких мутантов представлены в таблице 4.

Пример 3. LachbCRW, обладающий инсектицидной активностью против северного кукурузного корневого жука

[00128] Вариант LachbCRW Y164W/I169L очищали как в примере 2 и тестировали на эффективность против северного кукурузного корневого жука (NCR) в анализе с добавлением питательной среды, осуществляемом фактически как описано в примере 1, кроме того, оценивали смертность на 3-й день и 7-й день. LachbCRW Y164W/I169L тестировали при двух различных концентрациях, составляющих 0,6 мг/мл и 0,3 мг/мл. Отрицательный контроль содержал только 1х PBS. Как показано в таблице 5, вариант LachbCRW Y164W/I169L демонстрирует инсектицидную активность против NCR.

Пример 4. LachbCRW, обладающий инсектицидной активностью против южного кукурузного жука

[00129] Вариант LachbCRW Y164W/I169L очищали как в примере 2 и тестировали на эффективность против южного кукурузного жука (SCR) в анализе с добавлением питательной среды, осуществляемом фактически как описано в примере 1, кроме того, оценивали смертность в дни 2-й, 5-й и 7-й. LachbCRW Y164W/I169L тестировали при двух различных концентрациях, составляющих 0,5 мг/мл и 0,25 мг/мл. Отрицательный контроль содержал только 1x PBS. Как показано в таблице 6, вариант LachbCRW Y164W/I169L демонстрирует некоторую инсектицидную активность против SCR.

Пример 5. LachbCRW, обладающий инсектицидной активностью против западного кукурузного корневого жука, устойчивого к белкам Cry

[00130] Чтобы определить, реализуется ли токсичность LachbCRW через другой способ действия, чем у белков Cry, вариант LachbCRW Y164W/I169L очищали как в примере 2 и тестировали на эффективность против штамма WCR, который является устойчивым к токсину mCry3A (mCry3A-R), и против штамма WCR, который является устойчивым к токсину eCry3.1Ab (eCry3.1Ab-R). Анализ с добавлением питательной среды осуществляли фактически как описано в примере 1, кроме того, оценивали смертность на 4-й день и 7-й день. LachbCRW Y164W/I169L тестировали при двух различных концентрациях, составляющих 0,6 мг/мл и 0,3 мг/мл. Отрицательный контроль содержал только 1x PBS. Также анализировали WCR, который не являлся устойчивым к mCry3A или eCry3.1Ab (sus). Как показано в таблице 7, вариант LachbCRW Y164W/I169L демонстрирует инсектицидную активность против штаммов WCR, устойчивых к белкам Cry.

Пример 6. LachbCRW, не обладающий инсектицидной активностью против совки травяной

[00131] Лизаты JM109 (DE3)/LachbCRW дикого типа тестировали на биоактивность по отношению к совке травяной (FAW) в биоанализе с добавлением питательной среды, как показано в таблице 5. Вкратце, лизаты Е. coli JM109 (DE3) наносили на поверхность искусственной питательной среды для насекомых (Bioserv, Inc., Frenchtown, NJ) в небольших чашках Петри. После высушивания поверхности питательной среды, в каждый планшет добавляли двенадцать личинок FAW. Планшеты запечатывали и выдерживали в окружающих условиях лаборатории с учетом температуры, освещения и относительной влажности. Лизаты из культур, несущих пустой вектор рЕТ29а, применяли в качестве отрицательных контролей. Для экспериментов в рамках биоанализа с использованием очищенного белка, в качестве отрицательного контроля применяли IX PBS. Группа положительного контроля состояла из личинок, подвергаемых влиянию лизатов В121* (DE3) E.coli, экспрессирующих Vip3D. LachbCRW дикого типа не был активным по отношению к FAW (таблица 8).

Пример 7. LachbCRW, обладающий инсектицидной активностью против некоторых чешуекрылых

[00132] Лизаты JM109 (DE3)/LachbCRW дикого типа тестировали на биоактивность на панели чешуекрылых насекомых-вредителей с применением биоанализов с добавлением питательной среды. Каждую из огневки кукурузной (ЕСВ), совки-ипсилон (BCW), совки хлопковой (CEW), огневки сахарного тростника (SCB), огневки кукурузной юго-западной (SWCB), соевой совки (sbl), гусеницы совки бархатных бобов (VBC) и табачной листовертки (TBW) тестировали на инсектицидную активность LachbCRW Y164W/I169L с помощью анализа на основании питательной среды, подобного таковому из примера 6. Для каждого эксперимента тестировали 12 личинок при концентрации белка LachbCRW, составляющей 1 мкг/см². Штаммы В. thuringiensis С0756 (который содержит несколько токсинов, активных по отношению к чешуекрылым) и АВ227 (который является не образующим кристаллы штаммом и не содержит токсинов, активных по отношению к чешуекрылым) включали соответственно в качестве положительных и отрицательных контролей. Питательную среду для насекомых без добавления чего-либо и 1x PBS также включали в качестве отрицательных контролей. Как и в примере 6, лизаты из бактериальных культур JM109, несущие пустой вектор рЕТ29, также применяли в качестве отрицательных контролей.

Пример 8. Трансформация маиса с помощью варианта LachbCRW

[00133] Конструкцию 23075 получали для экспериментов по трансформации маиса с помощью LachbCRW. Кассета экспрессии LachbCRW содержала замены Y164W/1169L. Конструкция 23075 содержала кассету экспрессии, содержащую cPMI, который кодирует селектируемый маркер фосфоманнозоизомеразы (PMI)), которая придает способность к метаболизму маннозы (патент США №5767378 и №5994629), и кассету экспрессии, содержащую кодон-оптимизированную нуклеотидную последовательность, кодирующую LachbCRW Y164W/1169L маиса (SEQIDNO: 36).

[00134] Конструкцию 23075 трансформировали в Agrobacterium tumefaciens с применением стандартных методик молекулярной биологии, известных специалисту в данной области техники. Для получения агробактерий для трансформации, клетки культивировали в жидкой среде YPC при 28°С и 220 об/мин. в течение ночи. Опосредованную Agrobacterium трансформацию незрелых зародышей маиса осуществляли фактически как описано в Negrotto et al., 2000, (Plant Cell Reports 19: 798-803). В случае данного примера все компоненты среды представляли собой компоненты, описываемые главным образом в Negrotto et al. выше. Однако они могут быть заменены различными компонентами среды, известными из уровня техники.

[00135] После трансформации, отбора и регенерации растения анализировали на присутствие гена pmi и кодирующей последовательности Lachb Y164W/I169L (SEQ ID NO: 36) с применением анализа TaqMan®. Растения также тестировали на присутствие остова вектора. Растения, отрицательные в отношении остова вектора и содержащие одну копию трансгена из конструкции 23075, переносили в теплицу и тестировали на устойчивость по отношению к WCR.

Пример 9. Растения маиса, экспрессирующие вариант LachbCRW, характеризующиеся инсектицидной активностью против WCR

[00136] Образцы ткани корня маиса отбирали, когда объекты, экспрессирующие LachbCRW маиса, достигали стадий V3-V4. Ткань корня маиса помещали в чашку Петри, а затем инфицировали с помощью 12 личинок WCR. Ткань корня оценивали в отношении отверстий, образованных вследствие поедания личинками (FH) и повреждений в виде рубцов на 5-й день. Ткань корня из нетрансформированного (нулевого) маиса служила в качестве отрицательного контроля. Экспрессия LachbCRW Y164W/I169L в объектах маиса обеспечивала защиту от WCR в большинстве трансгенных тканей корня, содержащих LachbCRW, по сравнению с нулевым образцом ткани корня (таблица 10).

Пример 10. Вариант LachbCRW в комбинации с интерферирующей РНК, характеризующийся инсектицидной активностью против WCR

[00137] Вариант LachbCRW и/или вариант LachbCRW, например вариант LachbCRW Y164W/I169L, очищали как в примере 2 и получали dsRNA в отношении фактической цели. dsRNA и очищенный белок тестировали в комбинации в отношении эффективности против WCR в анализе с добавлением питательной среды, осуществляемом фактически как описано в примере 1. Иными словами, комбинация dsRNA с LachbCRW или с вариантом LachbCRW, например вариантом LachbCRW Y164W/I169L, характеризуется инсектицидной активностью против WCR.

[00138] Следует понимать, что примеры и варианты осуществления, описанные в данном документе, предназначены только для иллюстративных целей, и что различные модификации или изменения с учетом данного описания будут предполагаться специалистами в данной области техники и подлежат включению в сущность и содержание данной заявки, а также объем прилагаемой формулы изобретения.

[00139] Все публикации и патентные заявки, упомянутые в данном описании, показывают уровень компетентности специалистов в области техники, к которой относится настоящее изобретение. Все публикации и патентные заявки включены в данный документ посредством ссылки в той же степени, как если бы каждая отдельная публикация или патентная заявка была конкретно и отдельно включена посредством ссылки.

--->

ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> ЗИНГЕНТА ПАРТИСИПЕЙШНС АГ

<120> ИНСЕКТИЦИДНЫЕ БЕЛКИ

<130> 81094-US-L-ORG-NAT-1

<150> US 62/372375

<151> 2016-08-09

<160> 37

<170> PatentIn версия 3.5

<210> 1

<211> 482

<212> БЕЛОК

<213> Lachnospiraceae spp.

<400> 1

Met Ser Asn Ile Asp Leu Leu Lys Leu Gln Ser Leu Leu Asp Asp His

1 5 10 15

Arg His Tyr Leu Leu Gln Gly Tyr Asn Val Val Ser Asn Pro Tyr Leu

20 25 30

Arg Thr Glu Asp Ile Gln Met Ser Asn Thr Ile Leu Asp Lys Asp Lys

35 40 45

Leu Asn Glu Lys Phe Pro Gly Asn Ser Phe Tyr Asn Tyr Val Ser Gly

50 55 60

Asn Glu Thr Gly Ser Ile Ser Glu Thr Tyr Ala Gly Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Glu Met Glu Asn Ser Phe Gly Thr Lys Asn Thr Ile Ala Tyr Asn Ser

85 90 95

Val Ala Leu Asn Ala Ser Leu Ser Ala Asp Tyr Gln Thr Gly Asn Ser

100 105 110

Ile Leu Asp Asn Asn Ile Phe Leu Lys Gln Tyr Gln Ala His Val Leu

115 120 125

Gly His Ile Tyr Ser Arg Gly Asp Val Ser Asp Leu Arg Glu Cys Leu

130 135 140

Asp Ala His Phe Arg Glu Asp Leu Glu Asn Met Glu Pro Arg Lys Leu

145 150 155 160

Phe Phe Lys Tyr Gly Thr His Leu Ile Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

165 170 175

Cys Ile Met Leu Asp Met Arg Tyr His Asn His Met His Lys Thr Val

180 185 190

Gln Gln Val Ser Ala Asp Ala Ala Ala Ala Tyr Ser Gly Leu Ser Leu

195 200 205

Asp Ser Ser Thr Ser Ala Tyr Lys Asn Ala Val Ser Phe Tyr Gln Asn

210 215 220

Val Ser Val Arg Ile Arg Ser Val Gly Gly Asn Ser Phe Ser Ala Phe

225 230 235 240

Ser Val Ser Asp Phe Asn Ser Gln Ser Lys Ala Trp Met Asp Ser Leu

245 250 255

Ala Asp Lys Ala Val Pro Phe Arg Ile Asn Arg Asn Gly Ser Leu Pro

260 265 270

Ile Trp Glu Leu Thr Ser Asn Ala Ala Arg Ala Lys Thr Leu Glu Lys

275 280 285

Glu Phe Tyr Leu Tyr Asn Ile Asp Val Leu Asp Glu Val Lys Ala Asn

290 295 300

Ile Pro Phe Ile Thr Asp Leu Arg Val Glu Ile Arg Asp Lys Asp Asn

305 310 315 320

Ile Arg Ser Val Cys Pro Glu Asn Trp Tyr Val Ala Gln Met Asn Pro

325 330 335

Gly Thr Leu Ser Ala Tyr Asp Ile Asp Leu Asn Lys Gly Ser Gly Gly

340 345 350

Lys Tyr Ile Tyr Leu Leu Tyr Arg Phe Gly Thr Asn Gln Lys Asp Arg

355 360 365

Ile Thr Asp Ile Lys Ile Leu Met Gly Arg Asn Thr Thr Leu Gly Gly

370 375 380

Tyr Thr Arg Ile Asp Ala Asp Leu Asn Thr Gly Ser Gly Gly Glu Tyr

385 390 395 400

Ile Tyr Leu Ala Tyr Lys Lys Glu Asp Asn Lys Glu Lys Asp Gly Ile

405 410 415

Tyr Gly Leu Gly Thr Thr Glu Gln Ser Ser Phe Thr Asp Asn Tyr Trp

420 425 430

Arg Met Ala Lys Asp Gln Asn Asn Asn Leu Ala Asp Leu Asn Lys Gly

435 440 445

Ala Gly Gly Leu Phe Ile Tyr Leu Leu Thr Tyr Arg Glu Lys Tyr Leu

450 455 460

Asp Glu Ile Glu Arg Glu Lys Arg Glu Leu Gln Ala Leu Thr Asp Ser

465 470 475 480

Leu Lys

<210> 2

<211> 482

<212> БЕЛОК

<213> Lachnospiraceae spp.

<400> 2

Met Ser Asn Ile Asp Leu Leu Lys Leu Gln Ser Leu Leu Asp Asp His

1 5 10 15

Arg His Tyr Leu Leu Gln Gly Tyr Asn Val Val Ser Asn Pro Tyr Leu

20 25 30

Arg Thr Glu Asp Ile Gln Met Ser Asn Thr Ile Leu Asp Lys Asp Lys

35 40 45

Leu Asn Glu Lys Phe Pro Gly Asn Ser Phe Tyr Asn Tyr Val Ser Gly

50 55 60

Asn Glu Thr Gly Ser Ile Ser Glu Thr Tyr Ala Gly Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Glu Met Glu Asn Ser Phe Gly Thr Lys Asn Thr Ile Ala Tyr Asn Ser

85 90 95

Val Ala Leu Asn Ala Ser Leu Ser Ala Asp Tyr Gln Thr Gly Asn Ser

100 105 110

Ile Leu Asp Asn Asn Ile Phe Leu Lys Gln Tyr Gln Ala His Val Leu

115 120 125

Gly His Ile Tyr Ser Arg Gly Asp Val Ser Asp Leu Arg Glu Cys Leu

130 135 140

Asp Ala His Phe Arg Glu Asp Leu Glu Asn Met Glu Pro Arg Lys Leu

145 150 155 160

Phe Phe Lys Trp Gly Thr His Leu Ile Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

165 170 175

Cys Ile Met Leu Asp Met Arg Tyr His Asn His Met His Lys Thr Val

180 185 190

Gln Gln Val Ser Ala Asp Ala Ala Ala Ala Tyr Ser Gly Leu Ser Leu

195 200 205

Asp Ser Ser Thr Ser Ala Tyr Lys Asn Ala Val Ser Phe Tyr Gln Asn

210 215 220

Val Ser Val Arg Ile Arg Ser Val Gly Gly Asn Ser Phe Ser Ala Phe

225 230 235 240

Ser Val Ser Asp Phe Asn Ser Gln Ser Lys Ala Trp Met Asp Ser Leu

245 250 255

Ala Asp Lys Ala Val Pro Phe Arg Ile Asn Arg Asn Gly Ser Leu Pro

260 265 270

Ile Trp Glu Leu Thr Ser Asn Ala Ala Arg Ala Lys Thr Leu Glu Lys

275 280 285

Glu Phe Tyr Leu Tyr Asn Ile Asp Val Leu Asp Glu Val Lys Ala Asn

290 295 300

Ile Pro Phe Ile Thr Asp Leu Arg Val Glu Ile Arg Asp Lys Asp Asn

305 310 315 320

Ile Arg Ser Val Cys Pro Glu Asn Trp Tyr Val Ala Gln Met Asn Pro

325 330 335

Gly Thr Leu Ser Ala Tyr Asp Ile Asp Leu Asn Lys Gly Ser Gly Gly

340 345 350

Lys Tyr Ile Tyr Leu Leu Tyr Arg Phe Gly Thr Asn Gln Lys Asp Arg

355 360 365

Ile Thr Asp Ile Lys Ile Leu Met Gly Arg Asn Thr Thr Leu Gly Gly

370 375 380

Tyr Thr Arg Ile Asp Ala Asp Leu Asn Thr Gly Ser Gly Gly Glu Tyr

385 390 395 400

Ile Tyr Leu Ala Tyr Lys Lys Glu Asp Asn Lys Glu Lys Asp Gly Ile

405 410 415

Tyr Gly Leu Gly Thr Thr Glu Gln Ser Ser Phe Thr Asp Asn Tyr Trp

420 425 430

Arg Met Ala Lys Asp Gln Asn Asn Asn Leu Ala Asp Leu Asn Lys Gly

435 440 445

Ala Gly Gly Leu Phe Ile Tyr Leu Leu Thr Tyr Arg Glu Lys Tyr Leu

450 455 460

Asp Glu Ile Glu Arg Glu Lys Arg Glu Leu Gln Ala Leu Thr Asp Ser

465 470 475 480

Leu Lys

<210> 3

<211> 482

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 3

Met Ser Asn Ile Asp Leu Leu Lys Leu Gln Ser Leu Leu Asp Asp His

1 5 10 15

Arg His Tyr Leu Leu Gln Gly Tyr Asn Val Val Ser Asn Pro Tyr Leu

20 25 30

Arg Thr Glu Asp Ile Gln Met Ser Asn Thr Ile Leu Asp Lys Asp Lys

35 40 45

Leu Asn Glu Lys Phe Pro Gly Asn Ser Phe Tyr Asn Tyr Val Ser Gly

50 55 60

Asn Glu Thr Gly Ser Ile Ser Glu Thr Tyr Ala Gly Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Glu Met Glu Asn Ser Phe Gly Thr Lys Asn Thr Ile Ala Tyr Asn Ser

85 90 95

Val Ala Leu Asn Ala Ser Leu Ser Ala Asp Tyr Gln Thr Gly Asn Ser

100 105 110

Ile Leu Asp Asn Asn Ile Phe Leu Lys Gln Tyr Gln Ala His Val Leu

115 120 125

Gly His Ile Tyr Ser Arg Gly Asp Val Ser Asp Leu Arg Glu Cys Leu

130 135 140

Asp Ala His Phe Arg Glu Asp Leu Glu Asn Met Glu Pro Arg Lys Leu

145 150 155 160

Phe Phe Lys Phe Gly Thr His Leu Ile Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

165 170 175

Cys Ile Met Leu Asp Met Arg Tyr His Asn His Met His Lys Thr Val

180 185 190

Gln Gln Val Ser Ala Asp Ala Ala Ala Ala Tyr Ser Gly Leu Ser Leu

195 200 205

Asp Ser Ser Thr Ser Ala Tyr Lys Asn Ala Val Ser Phe Tyr Gln Asn

210 215 220

Val Ser Val Arg Ile Arg Ser Val Gly Gly Asn Ser Phe Ser Ala Phe

225 230 235 240

Ser Val Ser Asp Phe Asn Ser Gln Ser Lys Ala Trp Met Asp Ser Leu

245 250 255

Ala Asp Lys Ala Val Pro Phe Arg Ile Asn Arg Asn Gly Ser Leu Pro

260 265 270

Ile Trp Glu Leu Thr Ser Asn Ala Ala Arg Ala Lys Thr Leu Glu Lys

275 280 285

Glu Phe Tyr Leu Tyr Asn Ile Asp Val Leu Asp Glu Val Lys Ala Asn

290 295 300

Ile Pro Phe Ile Thr Asp Leu Arg Val Glu Ile Arg Asp Lys Asp Asn

305 310 315 320

Ile Arg Ser Val Cys Pro Glu Asn Trp Tyr Val Ala Gln Met Asn Pro

325 330 335

Gly Thr Leu Ser Ala Tyr Asp Ile Asp Leu Asn Lys Gly Ser Gly Gly

340 345 350

Lys Tyr Ile Tyr Leu Leu Tyr Arg Phe Gly Thr Asn Gln Lys Asp Arg

355 360 365

Ile Thr Asp Ile Lys Ile Leu Met Gly Arg Asn Thr Thr Leu Gly Gly

370 375 380

Tyr Thr Arg Ile Asp Ala Asp Leu Asn Thr Gly Ser Gly Gly Glu Tyr

385 390 395 400

Ile Tyr Leu Ala Tyr Lys Lys Glu Asp Asn Lys Glu Lys Asp Gly Ile

405 410 415

Tyr Gly Leu Gly Thr Thr Glu Gln Ser Ser Phe Thr Asp Asn Tyr Trp

420 425 430

Arg Met Ala Lys Asp Gln Asn Asn Asn Leu Ala Asp Leu Asn Lys Gly

435 440 445

Ala Gly Gly Leu Phe Ile Tyr Leu Leu Thr Tyr Arg Glu Lys Tyr Leu

450 455 460

Asp Glu Ile Glu Arg Glu Lys Arg Glu Leu Gln Ala Leu Thr Asp Ser

465 470 475 480

Leu Lys

<210> 4

<211> 482

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 4

Met Ser Asn Ile Asp Leu Leu Lys Leu Gln Ser Leu Leu Asp Asp His

1 5 10 15

Arg His Tyr Leu Leu Gln Gly Tyr Asn Val Val Ser Asn Pro Tyr Leu

20 25 30

Arg Thr Glu Asp Ile Gln Met Ser Asn Thr Ile Leu Asp Lys Asp Lys

35 40 45

Leu Asn Glu Lys Phe Pro Gly Asn Ser Phe Tyr Asn Tyr Val Ser Gly

50 55 60

Asn Glu Thr Gly Ser Ile Ser Glu Thr Tyr Ala Gly Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Glu Met Glu Asn Ser Phe Gly Thr Lys Asn Thr Ile Ala Tyr Asn Ser

85 90 95

Val Ala Leu Asn Ala Ser Leu Ser Ala Asp Tyr Gln Thr Gly Asn Ser

100 105 110

Ile Leu Asp Asn Asn Ile Phe Leu Lys Gln Tyr Gln Ala His Val Leu

115 120 125

Gly His Ile Tyr Ser Arg Gly Asp Val Ser Asp Leu Arg Glu Cys Leu

130 135 140

Asp Ala His Phe Arg Glu Asp Leu Glu Asn Met Glu Pro Arg Lys Leu

145 150 155 160

Phe Phe Lys Trp Gly Thr His Leu Leu Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

165 170 175

Cys Ile Met Leu Asp Met Arg Tyr His Asn His Met His Lys Thr Val

180 185 190

Gln Gln Val Ser Ala Asp Ala Ala Ala Ala Tyr Ser Gly Leu Ser Leu

195 200 205

Asp Ser Ser Thr Ser Ala Tyr Lys Asn Ala Val Ser Phe Tyr Gln Asn

210 215 220

Val Ser Val Arg Ile Arg Ser Val Gly Gly Asn Ser Phe Ser Ala Phe

225 230 235 240

Ser Val Ser Asp Phe Asn Ser Gln Ser Lys Ala Trp Met Asp Ser Leu

245 250 255

Ala Asp Lys Ala Val Pro Phe Arg Ile Asn Arg Asn Gly Ser Leu Pro

260 265 270

Ile Trp Glu Leu Thr Ser Asn Ala Ala Arg Ala Lys Thr Leu Glu Lys

275 280 285

Glu Phe Tyr Leu Tyr Asn Ile Asp Val Leu Asp Glu Val Lys Ala Asn

290 295 300

Ile Pro Phe Ile Thr Asp Leu Arg Val Glu Ile Arg Asp Lys Asp Asn

305 310 315 320

Ile Arg Ser Val Cys Pro Glu Asn Trp Tyr Val Ala Gln Met Asn Pro

325 330 335

Gly Thr Leu Ser Ala Tyr Asp Ile Asp Leu Asn Lys Gly Ser Gly Gly

340 345 350

Lys Tyr Ile Tyr Leu Leu Tyr Arg Phe Gly Thr Asn Gln Lys Asp Arg

355 360 365

Ile Thr Asp Ile Lys Ile Leu Met Gly Arg Asn Thr Thr Leu Gly Gly

370 375 380

Tyr Thr Arg Ile Asp Ala Asp Leu Asn Thr Gly Ser Gly Gly Glu Tyr

385 390 395 400

Ile Tyr Leu Ala Tyr Lys Lys Glu Asp Asn Lys Glu Lys Asp Gly Ile

405 410 415

Tyr Gly Leu Gly Thr Thr Glu Gln Ser Ser Phe Thr Asp Asn Tyr Trp

420 425 430

Arg Met Ala Lys Asp Gln Asn Asn Asn Leu Ala Asp Leu Asn Lys Gly

435 440 445

Ala Gly Gly Leu Phe Ile Tyr Leu Leu Thr Tyr Arg Glu Lys Tyr Leu

450 455 460

Asp Glu Ile Glu Arg Glu Lys Arg Glu Leu Gln Ala Leu Thr Asp Ser

465 470 475 480

Leu Lys

<210> 5

<211> 482

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 5

Met Ser Asn Ile Asp Leu Leu Lys Leu Gln Ser Leu Leu Asp Asp His

1 5 10 15

Arg His Tyr Leu Leu Gln Gly Tyr Asn Val Val Ser Asn Pro Tyr Leu

20 25 30

Arg Thr Glu Asp Ile Gln Met Ser Asn Thr Ile Leu Asp Lys Asp Lys

35 40 45

Leu Asn Glu Lys Phe Pro Gly Asn Ser Phe Tyr Asn Tyr Val Ser Gly

50 55 60

Asn Glu Thr Gly Ser Ile Ser Glu Thr Tyr Ala Gly Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Glu Met Glu Asn Ser Phe Gly Thr Lys Asn Thr Ile Ala Tyr Asn Ser

85 90 95

Val Ala Leu Asn Ala Ser Leu Ser Ala Asp Tyr Gln Thr Gly Asn Ser

100 105 110

Ile Leu Asp Asn Asn Ile Phe Leu Lys Gln Tyr Gln Ala His Val Leu

115 120 125

Gly His Ile Tyr Ser Arg Gly Asp Val Ser Asp Leu Arg Glu Cys Leu

130 135 140

Asp Ala His Phe Arg Glu Asp Leu Glu Asn Met Glu Pro Arg Lys Leu

145 150 155 160

Phe Phe Lys Trp Gly Thr His Leu Ile Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

165 170 175

Cys Ile Met Leu Asp Met Arg Tyr His Asn His Met His Lys Thr Val

180 185 190

Gln Gln Val Ser Ala Asp Ala Ala Ala Ala Tyr Ser Gly Leu Ser Leu

195 200 205

Asp Ser Ser Thr Ser Ala Tyr Lys Asn Ala Val Ser Phe Tyr Gln Asn

210 215 220

Val Ser Val Arg Ile Arg Ser Val Gly Gly Asn Ser Phe Ser Ala Phe

225 230 235 240

Ser Val Ser Asp Phe Asn Ser Gln Ser Lys Ala Trp Met Asp Ser Leu

245 250 255

Ala Asp Lys Ala Val Pro Phe Arg Ile Asn Arg Asn Gly Ser Leu Pro

260 265 270

Ile Trp Glu Leu Thr Ser Asn Ala Ala Arg Ala Lys Thr Leu Glu Lys

275 280 285

Glu Phe Tyr Leu Tyr Asn Ile Asp Val Leu Asp Glu Val Lys Ala Asn

290 295 300

Ile Pro Phe Ile Thr Asp Leu Arg Val Glu Ile Arg Asp Lys Asp Asn

305 310 315 320

Ile Arg Ser Val Cys Pro Glu Asn Trp Tyr Val Ala Gln Met Asn Pro

325 330 335

Gly Thr Leu Ser Ala Tyr Asp Ile Asp Leu Asn Lys Gly Ser Gly Gly

340 345 350

Lys Tyr Ile Tyr Leu Leu Tyr Arg Phe Gly Thr Asn Gln Lys Asp Arg

355 360 365

Ile Thr Asp Ile Lys Ile Leu Met Gly Arg Asn Thr Thr Leu Gly Gly

370 375 380

Trp Thr Arg Ile Asp Ala Asp Leu Asn Thr Gly Ser Gly Gly Glu Tyr

385 390 395 400

Ile Tyr Leu Ala Tyr Lys Lys Glu Asp Asn Lys Glu Lys Asp Gly Ile

405 410 415

Tyr Gly Leu Gly Thr Thr Glu Gln Ser Ser Phe Thr Asp Asn Tyr Trp

420 425 430

Arg Met Ala Lys Asp Gln Asn Asn Asn Leu Ala Asp Leu Asn Lys Gly

435 440 445

Ala Gly Gly Leu Phe Ile Tyr Leu Leu Thr Tyr Arg Glu Lys Tyr Leu

450 455 460

Asp Glu Ile Glu Arg Glu Lys Arg Glu Leu Gln Ala Leu Thr Asp Ser

465 470 475 480

Leu Lys

<210> 6

<211> 482

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 6

Met Ser Asn Ile Asp Leu Leu Lys Leu Gln Ser Leu Leu Asp Asp His

1 5 10 15

Arg His Tyr Leu Leu Gln Gly Tyr Asn Val Val Ser Asn Pro Tyr Leu

20 25 30

Arg Thr Glu Asp Ile Gln Met Ser Asn Thr Ile Leu Asp Lys Asp Lys

35 40 45

Leu Asn Glu Lys Phe Pro Gly Asn Ser Phe Tyr Asn Tyr Val Ser Gly

50 55 60

Asn Glu Thr Gly Ser Ile Ser Glu Thr Tyr Ala Gly Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Glu Met Glu Asn Ser Phe Gly Thr Lys Asn Thr Ile Ala Tyr Asn Ser

85 90 95

Val Ala Leu Asn Ala Ser Leu Ser Ala Asp Tyr Gln Thr Gly Asn Ser

100 105 110

Ile Leu Asp Asn Asn Ile Phe Leu Lys Gln Tyr Gln Ala His Val Leu

115 120 125

Gly His Ile Tyr Ser Arg Gly Asp Val Ser Asp Leu Arg Glu Cys Leu

130 135 140

Asp Ala His Phe Arg Glu Asp Leu Glu Asn Met Glu Pro Arg Lys Leu

145 150 155 160

Phe Phe Lys Trp Gly Thr His Leu Ile Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

165 170 175

Cys Ile Met Leu Asp Met Arg Tyr His Asn His Met His Lys Thr Val

180 185 190

Gln Gln Val Ser Ala Asp Ala Ala Ala Ala Tyr Ser Gly Leu Ser Leu

195 200 205

Asp Ser Ser Thr Ser Ala Tyr Lys Asn Ala Val Ser Phe Tyr Gln Asn

210 215 220

Val Ser Val Arg Ile Arg Ser Val Gly Gly Asn Ser Phe Ser Ala Phe

225 230 235 240

Ser Val Ser Asp Phe Asn Ser Gln Ser Lys Ala Trp Met Asp Ser Leu

245 250 255

Ala Asp Lys Ala Val Pro Phe Arg Ile Asn Arg Asn Gly Ser Leu Pro

260 265 270

Ile Trp Glu Leu Thr Ser Asn Ala Ala Arg Ala Lys Thr Leu Glu Lys

275 280 285

Glu Phe Tyr Leu Tyr Asn Ile Asp Val Leu Asp Glu Val Lys Ala Asn

290 295 300

Ile Pro Phe Ile Thr Asp Leu Arg Val Glu Ile Arg Asp Lys Asp Asn

305 310 315 320

Ile Arg Ser Val Cys Pro Glu Asn Trp Tyr Val Ala Gln Met Asn Pro

325 330 335

Gly Thr Leu Ser Ala Tyr Asp Ile Asp Leu Asn Lys Gly Ser Gly Gly

340 345 350

Lys Tyr Ile Tyr Leu Leu Tyr Arg Phe Gly Thr Asn Gln Lys Asp Arg

355 360 365

Ile Thr Asp Ile Lys Ile Leu Met Gly Arg Asn Thr Thr Leu Gly Gly

370 375 380

Tyr Thr Arg Ile Asp Ala Asp Leu Asn Thr Gly Ser Gly Gly Glu Trp

385 390 395 400

Ile Tyr Leu Ala Tyr Lys Lys Glu Asp Asn Lys Glu Lys Asp Gly Ile

405 410 415

Tyr Gly Leu Gly Thr Thr Glu Gln Ser Ser Phe Thr Asp Asn Tyr Trp

420 425 430

Arg Met Ala Lys Asp Gln Asn Asn Asn Leu Ala Asp Leu Asn Lys Gly

435 440 445

Ala Gly Gly Leu Phe Ile Tyr Leu Leu Thr Tyr Arg Glu Lys Tyr Leu

450 455 460

Asp Glu Ile Glu Arg Glu Lys Arg Glu Leu Gln Ala Leu Thr Asp Ser

465 470 475 480

Leu Lys

<210> 7

<211> 482

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 7

Met Ser Asn Ile Asp Leu Leu Lys Leu Gln Ser Leu Leu Asp Asp His

1 5 10 15

Arg His Tyr Leu Leu Gln Gly Tyr Asn Val Val Ser Asn Pro Tyr Leu

20 25 30

Arg Thr Glu Asp Ile Gln Met Ser Asn Thr Ile Leu Asp Lys Asp Lys

35 40 45

Leu Asn Glu Lys Phe Pro Gly Asn Ser Phe Tyr Asn Tyr Val Ser Gly

50 55 60

Asn Glu Thr Gly Ser Ile Ser Glu Thr Tyr Ala Gly Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Glu Met Glu Asn Ser Phe Gly Thr Lys Asn Thr Ile Ala Tyr Asn Ser

85 90 95

Val Ala Leu Asn Ala Ser Leu Ser Ala Asp Tyr Gln Thr Gly Asn Ser

100 105 110

Ile Leu Asp Asn Asn Ile Phe Leu Lys Gln Tyr Gln Ala His Val Leu

115 120 125

Gly His Ile Tyr Ser Arg Gly Asp Val Ser Asp Leu Arg Glu Cys Leu

130 135 140

Asp Ala His Phe Arg Glu Asp Leu Glu Asn Met Glu Pro Arg Lys Leu

145 150 155 160

Phe Phe Lys Trp Gly Thr His Leu Ile Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

165 170 175

Cys Ile Met Leu Asp Met Arg Tyr His Asn His Met His Lys Thr Val

180 185 190

Gln Gln Val Ser Ala Asp Ala Ala Ala Ala Tyr Ser Gly Leu Ser Leu

195 200 205

Asp Ser Ser Thr Ser Ala Tyr Lys Asn Ala Val Ser Phe Tyr Gln Asn

210 215 220

Val Ser Val Arg Ile Arg Ser Val Gly Gly Asn Ser Phe Ser Ala Phe

225 230 235 240

Ser Val Ser Asp Phe Asn Ser Gln Ser Lys Ala Trp Met Asp Ser Leu

245 250 255

Ala Asp Lys Ala Val Pro Phe Arg Ile Asn Arg Asn Gly Ser Leu Pro

260 265 270

Ile Trp Glu Leu Thr Ser Asn Ala Ala Arg Ala Lys Thr Leu Glu Lys

275 280 285

Glu Phe Tyr Leu Tyr Asn Ile Asp Val Leu Asp Glu Val Lys Ala Asn

290 295 300

Ile Pro Phe Ile Thr Asp Leu Arg Val Glu Ile Arg Asp Lys Asp Asn

305 310 315 320

Ile Arg Ser Val Cys Pro Glu Asn Trp Tyr Val Ala Gln Met Asn Pro

325 330 335

Gly Thr Leu Ser Ala Tyr Asp Ile Asp Leu Asn Lys Gly Ser Gly Gly

340 345 350

Lys Tyr Ile Tyr Leu Leu Tyr Arg Phe Gly Thr Asn Gln Lys Asp Arg

355 360 365

Ile Thr Asp Ile Lys Ile Leu Met Gly Arg Asn Thr Thr Leu Gly Gly

370 375 380

Tyr Thr Arg Ile Asp Ala Asp Leu Asn Thr Gly Ser Gly Gly Glu Tyr

385 390 395 400

Ile Trp Leu Ala Tyr Lys Lys Glu Asp Asn Lys Glu Lys Asp Gly Ile

405 410 415

Tyr Gly Leu Gly Thr Thr Glu Gln Ser Ser Phe Thr Asp Asn Tyr Trp

420 425 430

Arg Met Ala Lys Asp Gln Asn Asn Asn Leu Ala Asp Leu Asn Lys Gly

435 440 445

Ala Gly Gly Leu Phe Ile Tyr Leu Leu Thr Tyr Arg Glu Lys Tyr Leu

450 455 460

Asp Glu Ile Glu Arg Glu Lys Arg Glu Leu Gln Ala Leu Thr Asp Ser

465 470 475 480

Leu Lys

<210> 8

<211> 482

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 8

Met Ser Asn Ile Asp Leu Leu Lys Leu Gln Ser Leu Leu Asp Asp His

1 5 10 15

Arg His Tyr Leu Leu Gln Gly Tyr Asn Val Val Ser Asn Pro Tyr Leu

20 25 30

Arg Thr Glu Asp Ile Gln Met Ser Asn Thr Ile Leu Asp Lys Asp Lys

35 40 45

Leu Asn Glu Lys Phe Pro Gly Asn Ser Phe Tyr Asn Tyr Val Ser Gly

50 55 60

Asn Glu Thr Gly Ser Ile Ser Glu Thr Tyr Ala Gly Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Glu Met Glu Asn Ser Phe Gly Thr Lys Asn Thr Ile Ala Tyr Asn Ser

85 90 95

Val Ala Leu Asn Ala Ser Leu Ser Ala Asp Tyr Gln Thr Gly Asn Ser

100 105 110

Ile Leu Asp Asn Asn Ile Phe Leu Lys Gln Tyr Gln Ala His Val Leu

115 120 125

Gly His Ile Tyr Ser Arg Gly Asp Val Ser Asp Leu Arg Glu Cys Leu

130 135 140

Asp Ala His Phe Arg Glu Asp Leu Glu Asn Met Glu Pro Arg Lys Leu

145 150 155 160

Phe Phe Lys Trp Gly Thr His Leu Ile Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

165 170 175

Cys Ile Met Leu Asp Met Arg Tyr His Asn His Met His Lys Thr Val

180 185 190

Gln Gln Val Ser Ala Asp Ala Ala Ala Ala Tyr Ser Gly Leu Ser Leu

195 200 205

Asp Ser Ser Thr Ser Ala Tyr Lys Asn Ala Val Ser Phe Tyr Gln Asn

210 215 220

Val Ser Val Arg Ile Arg Ser Val Gly Gly Asn Ser Phe Ser Ala Phe

225 230 235 240

Ser Val Ser Asp Phe Asn Ser Gln Ser Lys Ala Trp Met Asp Ser Leu

245 250 255

Ala Asp Lys Ala Val Pro Phe Arg Ile Asn Arg Asn Gly Ser Leu Pro

260 265 270

Ile Trp Glu Leu Thr Ser Asn Ala Ala Arg Ala Lys Thr Leu Glu Lys

275 280 285

Glu Phe Tyr Leu Tyr Asn Ile Asp Val Leu Asp Glu Val Lys Ala Asn

290 295 300

Ile Pro Phe Ile Thr Asp Leu Arg Val Glu Ile Arg Asp Lys Asp Asn

305 310 315 320

Ile Arg Ser Val Cys Pro Glu Asn Trp Tyr Val Ala Gln Met Asn Pro

325 330 335

Gly Thr Leu Ser Ala Tyr Asp Ile Asp Leu Asn Lys Gly Ser Gly Gly

340 345 350

Lys Tyr Ile Tyr Leu Leu Tyr Arg Phe Gly Thr Asn Gln Lys Asp Arg

355 360 365

Ile Thr Asp Ile Lys Ile Leu Met Gly Arg Asn Thr Thr Leu Gly Gly

370 375 380

Tyr Thr Arg Ile Asp Ala Asp Leu Asn Thr Gly Ser Gly Gly Glu Tyr

385 390 395 400

Ile Tyr Leu Ala Tyr Lys Lys Glu Asp Asn Lys Glu Lys Asp Gly Ile

405 410 415

Tyr Gly Leu Gly Thr Thr Glu Gln Ser Ser Phe Thr Asp Asn Trp Trp

420 425 430

Arg Met Ala Lys Asp Gln Asn Asn Asn Leu Ala Asp Leu Asn Lys Gly

435 440 445

Ala Gly Gly Leu Phe Ile Tyr Leu Leu Thr Tyr Arg Glu Lys Tyr Leu

450 455 460

Asp Glu Ile Glu Arg Glu Lys Arg Glu Leu Gln Ala Leu Thr Asp Ser

465 470 475 480

Leu Lys

<210> 9

<211> 482

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 9

Met Ser Asn Ile Asp Leu Leu Lys Leu Gln Ser Leu Leu Asp Asp His

1 5 10 15

Arg His Tyr Leu Leu Gln Gly Tyr Asn Val Val Ser Asn Pro Tyr Leu

20 25 30

Arg Thr Glu Asp Ile Gln Met Ser Asn Thr Ile Leu Asp Lys Asp Lys

35 40 45

Leu Asn Glu Lys Phe Pro Gly Asn Ser Phe Tyr Asn Tyr Val Ser Gly

50 55 60

Asn Glu Thr Gly Ser Ile Ser Glu Thr Tyr Ala Gly Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Glu Met Glu Asn Ser Phe Gly Thr Lys Asn Thr Ile Ala Tyr Asn Ser

85 90 95

Val Ala Leu Asn Ala Ser Leu Ser Ala Asp Tyr Gln Thr Gly Asn Ser

100 105 110

Ile Leu Asp Asn Asn Ile Phe Leu Lys Gln Tyr Gln Ala His Val Leu

115 120 125

Gly His Ile Tyr Ser Arg Gly Asp Val Ser Asp Leu Arg Glu Cys Leu

130 135 140

Asp Ala His Phe Arg Glu Asp Leu Glu Asn Met Glu Pro Arg Lys Leu

145 150 155 160

Phe Phe Lys Phe Gly Thr His Leu Leu Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

165 170 175

Cys Ile Met Leu Asp Met Arg Tyr His Asn His Met His Lys Thr Val

180 185 190

Gln Gln Val Ser Ala Asp Ala Ala Ala Ala Tyr Ser Gly Leu Ser Leu

195 200 205

Asp Ser Ser Thr Ser Ala Tyr Lys Asn Ala Val Ser Phe Tyr Gln Asn

210 215 220

Val Ser Val Arg Ile Arg Ser Val Gly Gly Asn Ser Phe Ser Ala Phe

225 230 235 240

Ser Val Ser Asp Phe Asn Ser Gln Ser Lys Ala Trp Met Asp Ser Leu

245 250 255

Ala Asp Lys Ala Val Pro Phe Arg Ile Asn Arg Asn Gly Ser Leu Pro

260 265 270

Ile Trp Glu Leu Thr Ser Asn Ala Ala Arg Ala Lys Thr Leu Glu Lys

275 280 285

Glu Phe Tyr Leu Tyr Asn Ile Asp Val Leu Asp Glu Val Lys Ala Asn

290 295 300

Ile Pro Phe Ile Thr Asp Leu Arg Val Glu Ile Arg Asp Lys Asp Asn

305 310 315 320

Ile Arg Ser Val Cys Pro Glu Asn Trp Tyr Val Ala Gln Met Asn Pro

325 330 335

Gly Thr Leu Ser Ala Tyr Asp Ile Asp Leu Asn Lys Gly Ser Gly Gly

340 345 350

Lys Tyr Ile Tyr Leu Leu Tyr Arg Phe Gly Thr Asn Gln Lys Asp Arg

355 360 365

Ile Thr Asp Ile Lys Ile Leu Met Gly Arg Asn Thr Thr Leu Gly Gly

370 375 380

Tyr Thr Arg Ile Asp Ala Asp Leu Asn Thr Gly Ser Gly Gly Glu Tyr

385 390 395 400

Ile Tyr Leu Ala Tyr Lys Lys Glu Asp Asn Lys Glu Lys Asp Gly Ile

405 410 415

Tyr Gly Leu Gly Thr Thr Glu Gln Ser Ser Phe Thr Asp Asn Tyr Trp

420 425 430

Arg Met Ala Lys Asp Gln Asn Asn Asn Leu Ala Asp Leu Asn Lys Gly

435 440 445

Ala Gly Gly Leu Phe Ile Tyr Leu Leu Thr Tyr Arg Glu Lys Tyr Leu

450 455 460

Asp Glu Ile Glu Arg Glu Lys Arg Glu Leu Gln Ala Leu Thr Asp Ser

465 470 475 480

Leu Lys

<210> 10

<211> 482

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 10

Met Ser Asn Ile Asp Leu Leu Lys Leu Gln Ser Leu Leu Asp Asp His

1 5 10 15

Arg His Tyr Leu Leu Gln Gly Tyr Asn Val Val Ser Asn Pro Tyr Leu

20 25 30

Arg Thr Glu Asp Ile Gln Met Ser Asn Thr Ile Leu Asp Lys Asp Lys

35 40 45

Leu Asn Glu Lys Phe Pro Gly Asn Ser Phe Tyr Asn Tyr Val Ser Gly

50 55 60

Asn Glu Thr Gly Ser Ile Ser Glu Thr Tyr Ala Gly Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Glu Met Glu Asn Ser Phe Gly Thr Lys Asn Thr Ile Ala Tyr Asn Ser

85 90 95

Val Ala Leu Asn Ala Ser Leu Ser Ala Asp Tyr Gln Thr Gly Asn Ser

100 105 110

Ile Leu Asp Asn Asn Ile Phe Leu Lys Gln Tyr Gln Ala His Val Leu

115 120 125

Gly His Ile Tyr Ser Arg Gly Asp Val Ser Asp Leu Arg Glu Cys Leu

130 135 140

Asp Ala His Phe Arg Glu Asp Leu Glu Asn Met Glu Pro Arg Lys Leu

145 150 155 160

Phe Phe Lys Phe Gly Ser His Leu Ile Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

165 170 175

Cys Ile Met Leu Asp Met Arg Tyr His Asn His Met His Lys Thr Val

180 185 190

Gln Gln Val Ser Ala Asp Ala Ala Ala Ala Tyr Ser Gly Leu Ser Leu

195 200 205

Asp Ser Ser Thr Ser Ala Tyr Lys Asn Ala Val Ser Phe Tyr Gln Asn

210 215 220

Val Ser Val Arg Ile Arg Ser Val Gly Gly Asn Ser Phe Ser Ala Phe

225 230 235 240

Ser Val Ser Asp Phe Asn Ser Gln Ser Lys Ala Trp Met Asp Ser Leu

245 250 255

Ala Asp Lys Ala Val Pro Phe Arg Ile Asn Arg Asn Gly Ser Leu Pro

260 265 270

Ile Trp Glu Leu Thr Ser Asn Ala Ala Arg Ala Lys Thr Leu Glu Lys

275 280 285

Glu Phe Tyr Leu Tyr Asn Ile Asp Val Leu Asp Glu Val Lys Ala Asn

290 295 300

Ile Pro Phe Ile Thr Asp Leu Arg Val Glu Ile Arg Asp Lys Asp Asn

305 310 315 320

Ile Arg Ser Val Cys Pro Glu Asn Trp Tyr Val Ala Gln Met Asn Pro

325 330 335

Gly Thr Leu Ser Ala Tyr Asp Ile Asp Leu Asn Lys Gly Ser Gly Gly

340 345 350

Lys Tyr Ile Tyr Leu Leu Tyr Arg Phe Gly Thr Asn Gln Lys Asp Arg

355 360 365

Ile Thr Asp Ile Lys Ile Leu Met Gly Arg Asn Thr Thr Leu Gly Gly

370 375 380

Tyr Thr Arg Ile Asp Ala Asp Leu Asn Thr Gly Ser Gly Gly Glu Tyr

385 390 395 400

Ile Tyr Leu Ala Tyr Lys Lys Glu Asp Asn Lys Glu Lys Asp Gly Ile

405 410 415

Tyr Gly Leu Gly Thr Thr Glu Gln Ser Ser Phe Thr Asp Asn Tyr Trp

420 425 430

Arg Met Ala Lys Asp Gln Asn Asn Asn Leu Ala Asp Leu Asn Lys Gly

435 440 445

Ala Gly Gly Leu Phe Ile Tyr Leu Leu Thr Tyr Arg Glu Lys Tyr Leu

450 455 460

Asp Glu Ile Glu Arg Glu Lys Arg Glu Leu Gln Ala Leu Thr Asp Ser

465 470 475 480

Leu Lys

<210> 11

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Lachnospiraceae spp.

<400> 11

Tyr Gly Thr His Leu Ile Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

1 5 10

<210> 12

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 12

Trp Gly Thr His Leu Ile Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

1 5 10

<210> 13

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 13

Phe Gly Thr His Leu Ile Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

1 5 10

<210> 14

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 14

Tyr Gly Thr His Leu Leu Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

1 5 10

<210> 15

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 15

Trp Gly Thr His Leu Leu Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

1 5 10

<210> 16

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 16

Phe Gly Thr His Leu Leu Arg Asp Phe Ser Val Gly Gly

1 5 10

<210> 17

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Lachnospiraceae spp.

<400> 17

atgtcaaaca ttgatctttt aaaattacaa tctcttttgg atgaccaccg tcattatctg 60

cttcagggat ataatgtagt cagcaacccc tatctcagaa ccgaggatat ccagatgtcc 120

aataccattc tggataaaga taagcttaat gaaaaattcc cgggcaacag cttttataat 180

tacgtgagtg gaaatgaaac aggttccatt tccgaaacct atgcaggaaa tactctttat 240

gagatggaaa acagctttgg gacgaagaat accattgcct acaattcggt agccctcaat 300

gccagccttt ctgcagatta ccagacagga aactccattc tggacaataa tattttctta 360

aagcaatatc aggcgcatgt ccttggccat atctattcca gaggagatgt ttccgacctg 420

cgcgaatgcc tggatgcaca tttccgggag gatctggaaa acatggaacc cagaaagtta 480

ttttttaaat atggtaccca cctaatccgt gatttcagtg tgggaggatg tatcatgctg 540

gatatgcgtt atcacaacca tatgcataaa accgtacagc aggtttccgc ggatgccgcc 600

gccgcttatt cgggtctcag cctcgattcc tccaccagcg catacaaaaa cgccgtttct 660

ttttatcaga atgtcagcgt caggatacgt tctgtcggcg gaaattcttt ctcggcgttt 720

tctgtcagcg attttaacag tcagagtaag gcctggatgg attctctggc ggacaaagcc 780

gttcctttcc ggattaacag aaacggcagc ctgcctatat gggaactgac gagtaatgcc 840

gcacgtgcca aaacgctgga aaaagaattt tatctatata atatagatgt cctggacgaa 900

gtgaaggcaa atattccttt tataaccgac ctccgtgtag aaataaggga taaagataat 960

atccgttccg tctgccctga aaactggtat gttgcccaga tgaatccggg gactctctct 1020

gcttatgata ttgacctgaa caaaggatcg ggaggaaaat atatttacct gctctatcgt 1080

tttggtacaa atcaaaagga cagaattaca gatattaaaa ttctgatggg acgtaataca 1140

acgctcggcg gctataccag gatagatgcc gatttgaata caggatccgg aggtgaatat 1200

atctatcttg catataaaaa agaagataat aaggaaaaag acgggattta cggcctggga 1260

accactgaac agtcatcctt tacggataat tactggagga tggcaaagga tcagaacaat 1320

aatcttgctg atctgaacaa gggagccgga gggcttttta tttatctgtt aacctatcgt 1380

gagaaatatc ttgatgaaat tgaaagggaa aagagagaac tgcaggcgct gactgacagt 1440

ctgaaataa 1449

<210> 18

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 18

atgtcaaaca ttgacctgct gaagttgcag agccttctgg acgatcaccg tcactacctg 60

ctgcagggct acaatgtggt ctcaaacccg tacctgcgta cggaagacat ccagatgtcg 120

aacacaatcc tggataagga taaacttaac gagaaatttc ccggcaatag cttttacaat 180

tatgttagtg ggaacgaaac cggtagtatt tcggaaacct acgctgggaa caccttatac 240

gaaatggaaa actctttcgg aactaaaaac acaatcgcct acaattctgt tgcgcttaat 300

gcgagccttt ctgcagacta ccagaccggt aacagcatcc tggataataa tatctttctg 360

aaacaatatc aggcgcatgt gttgggtcat atctatagcc gcggtgatgt ttccgacctg 420

cgcgaatgcc tggatgcgca cttccgcgag gatctcgaga acatggagcc gcgtaaactg 480

ttttttaaat acggtactca tttaattcgt gatttctccg ttggcggctg catcatgctc 540

gatatgcgct accacaatca catgcacaaa accgtccaac aagtgagcgc ggatgcagcc 600

gccgcgtact caggcctgag cctggacagc tcgacttctg cctacaaaaa cgcggtctca 660

ttttatcaga acgtctcggt tcgcatccgc agcgttggcg gcaactcgtt ttcggcattc 720

tctgtttccg atttcaactc ccagtctaaa gcttggatgg acagcctggc agataaggca 780

gtgccattcc gtattaaccg taacggctct ctgccgattt gggaactgac cagcaatgcc 840

gcgcgcgcca aaacgctcga aaaagaattt tacctgtata acattgatgt actcgatgaa 900

gtgaaggcga acattccgtt tatcactgat ctgcgggtcg aaatccgcga taaagacaac 960

attcggtccg tgtgtcctga aaattggtat gtggcccaga tgaacccggg caccctgtct 1020

gcgtatgata tcgatctcaa caaaggctct ggcggcaagt acatttatct gttgtaccgc 1080

ttcggaacca accagaaaga tcggatcacg gacatcaaaa tcctgatggg tcgtaatacg 1140

actcttggcg gttacacccg catcgacgca gatctcaata ctggttccgg cggtgaatac 1200

atctacctgg catataaaaa agaagataat aaagaaaaag atggcatcta cgggctgggg 1260

accaccgaac aatcaagttt taccgacaac tattggcgta tggctaaaga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atttgaacaa aggcgcgggc ggccttttca tttacctcct gacgtatcgg 1380

gaaaagtacc tcgacgaaat tgaacgtgag aaacgtgaac tccaggcctt aaccgacagt 1440

cttaaataa 1449

<210> 19

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 19

atgtcaaaca ttgacctgct gaagttgcag agccttctgg acgatcaccg tcactacctg 60

ctgcagggct acaatgtggt ctcaaacccg tacctgcgta cggaagacat ccagatgtcg 120

aacacaatcc tggataagga taaacttaac gagaaatttc ccggcaatag cttttacaat 180

tatgttagtg ggaacgaaac cggtagtatt tcggaaacct acgctgggaa caccttatac 240

gaaatggaaa actctttcgg aactaaaaac acaatcgcct acaattctgt tgcgcttaat 300

gcgagccttt ctgcagacta ccagaccggt aacagcatcc tggataataa tatctttctg 360

aaacaatatc aggcgcatgt gttgggtcat atctatagcc gcggtgatgt ttccgacctg 420

cgcgaatgcc tggatgcgca cttccgcgag gatctcgaga acatggagcc gcgtaaactg 480

ttttttaaat ggggtactca tttaattcgt gatttctccg ttggcggctg catcatgctc 540

gatatgcgct accacaatca catgcacaaa accgtccaac aagtgagcgc ggatgcagcc 600

gccgcgtact caggcctgag cctggacagc tcgacttctg cctacaaaaa cgcggtctca 660

ttttatcaga acgtctcggt tcgcatccgc agcgttggcg gcaactcgtt ttcggcattc 720

tctgtttccg atttcaactc ccagtctaaa gcttggatgg acagcctggc agataaggca 780

gtgccattcc gtattaaccg taacggctct ctgccgattt gggaactgac cagcaatgcc 840

gcgcgcgcca aaacgctcga aaaagaattt tacctgtata acattgatgt actcgatgaa 900

gtgaaggcga acattccgtt tatcactgat ctgcgggtcg aaatccgcga taaagacaac 960

attcggtccg tgtgtcctga aaattggtat gtggcccaga tgaacccggg caccctgtct 1020

gcgtatgata tcgatctcaa caaaggctct ggcggcaagt acatttatct gttgtaccgc 1080

ttcggaacca accagaaaga tcggatcacg gacatcaaaa tcctgatggg tcgtaatacg 1140

actcttggcg gttacacccg catcgacgca gatctcaata ctggttccgg cggtgaatac 1200

atctacctgg catataaaaa agaagataat aaagaaaaag atggcatcta cgggctgggg 1260

accaccgaac aatcaagttt taccgacaac tattggcgta tggctaaaga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atttgaacaa aggcgcgggc ggccttttca tttacctcct gacgtatcgg 1380

gaaaagtacc tcgacgaaat tgaacgtgag aaacgtgaac tccaggcctt aaccgacagt 1440

cttaaataa 1449

<210> 20

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 20

atgtcaaaca ttgacctgct gaagttgcag agccttctgg acgatcaccg tcactacctg 60

ctgcagggct acaatgtggt ctcaaacccg tacctgcgta cggaagacat ccagatgtcg 120

aacacaatcc tggataagga taaacttaac gagaaatttc ccggcaatag cttttacaat 180

tatgttagtg ggaacgaaac cggtagtatt tcggaaacct acgctgggaa caccttatac 240

gaaatggaaa actctttcgg aactaaaaac acaatcgcct acaattctgt tgcgcttaat 300

gcgagccttt ctgcagacta ccagaccggt aacagcatcc tggataataa tatctttctg 360

aaacaatatc aggcgcatgt gttgggtcat atctatagcc gcggtgatgt ttccgacctg 420

cgcgaatgcc tggatgcgca cttccgcgag gatctcgaga acatggagcc gcgtaaactg 480

ttttttaaat ttggtactca tttaattcgt gatttctccg ttggcggctg catcatgctc 540

gatatgcgct accacaatca catgcacaaa accgtccaac aagtgagcgc ggatgcagcc 600

gccgcgtact caggcctgag cctggacagc tcgacttctg cctacaaaaa cgcggtctca 660

ttttatcaga acgtctcggt tcgcatccgc agcgttggcg gcaactcgtt ttcggcattc 720

tctgtttccg atttcaactc ccagtctaaa gcttggatgg acagcctggc agataaggca 780

gtgccattcc gtattaaccg taacggctct ctgccgattt gggaactgac cagcaatgcc 840

gcgcgcgcca aaacgctcga aaaagaattt tacctgtata acattgatgt actcgatgaa 900

gtgaaggcga acattccgtt tatcactgat ctgcgggtcg aaatccgcga taaagacaac 960

attcggtccg tgtgtcctga aaattggtat gtggcccaga tgaacccggg caccctgtct 1020

gcgtatgata tcgatctcaa caaaggctct ggcggcaagt acatttatct gttgtaccgc 1080

ttcggaacca accagaaaga tcggatcacg gacatcaaaa tcctgatggg tcgtaatacg 1140

actcttggcg gttacacccg catcgacgca gatctcaata ctggttccgg cggtgaatac 1200

atctacctgg catataaaaa agaagataat aaagaaaaag atggcatcta cgggctgggg 1260

accaccgaac aatcaagttt taccgacaac tattggcgta tggctaaaga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atttgaacaa aggcgcgggc ggccttttca tttacctcct gacgtatcgg 1380

gaaaagtacc tcgacgaaat tgaacgtgag aaacgtgaac tccaggcctt aaccgacagt 1440

cttaaataa 1449

<210> 21

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 21

atgtcaaaca ttgacctgct gaagttgcag agccttctgg acgatcaccg tcactacctg 60

ctgcagggct acaatgtggt ctcaaacccg tacctgcgta cggaagacat ccagatgtcg 120

aacacaatcc tggataagga taaacttaac gagaaatttc ccggcaatag cttttacaat 180

tatgttagtg ggaacgaaac cggtagtatt tcggaaacct acgctgggaa caccttatac 240

gaaatggaaa actctttcgg aactaaaaac acaatcgcct acaattctgt tgcgcttaat 300

gcgagccttt ctgcagacta ccagaccggt aacagcatcc tggataataa tatctttctg 360

aaacaatatc aggcgcatgt gttgggtcat atctatagcc gcggtgatgt ttccgacctg 420

cgcgaatgcc tggatgcgca cttccgcgag gatctcgaga acatggagcc gcgtaaactg 480

ttttttaaat ggggtactca tttactgcgt gatttctccg ttggcggctg catcatgctc 540

gatatgcgct accacaatca catgcacaaa accgtccaac aagtgagcgc ggatgcagcc 600

gccgcgtact caggcctgag cctggacagc tcgacttctg cctacaaaaa cgcggtctca 660

ttttatcaga acgtctcggt tcgcatccgc agcgttggcg gcaactcgtt ttcggcattc 720

tctgtttccg atttcaactc ccagtctaaa gcttggatgg acagcctggc agataaggca 780

gtgccattcc gtattaaccg taacggctct ctgccgattt gggaactgac cagcaatgcc 840

gcgcgcgcca aaacgctcga aaaagaattt tacctgtata acattgatgt actcgatgaa 900

gtgaaggcga acattccgtt tatcactgat ctgcgggtcg aaatccgcga taaagacaac 960

attcggtccg tgtgtcctga aaattggtat gtggcccaga tgaacccggg caccctgtct 1020

gcgtatgata tcgatctcaa caaaggctct ggcggcaagt acatttatct gttgtaccgc 1080

ttcggaacca accagaaaga tcggatcacg gacatcaaaa tcctgatggg tcgtaatacg 1140

actcttggcg gttacacccg catcgacgca gatctcaata ctggttccgg cggtgaatac 1200

atctacctgg catataaaaa agaagataat aaagaaaaag atggcatcta cgggctgggg 1260

accaccgaac aatcaagttt taccgacaac tattggcgta tggctaaaga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atttgaacaa aggcgcgggc ggccttttca tttacctcct gacgtatcgg 1380

gaaaagtacc tcgacgaaat tgaacgtgag aaacgtgaac tccaggcctt aaccgacagt 1440

cttaaataa 1449

<210> 22

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 22

atgtcaaaca ttgacctgct gaagttgcag agccttctgg acgatcaccg tcactacctg 60

ctgcagggct acaatgtggt ctcaaacccg tacctgcgta cggaagacat ccagatgtcg 120

aacacaatcc tggataagga taaacttaac gagaaatttc ccggcaatag cttttacaat 180

tatgttagtg ggaacgaaac cggtagtatt tcggaaacct acgctgggaa caccttatac 240

gaaatggaaa actctttcgg aactaaaaac acaatcgcct acaattctgt tgcgcttaat 300

gcgagccttt ctgcagacta ccagaccggt aacagcatcc tggataataa tatctttctg 360

aaacaatatc aggcgcatgt gttgggtcat atctatagcc gcggtgatgt ttccgacctg 420

cgcgaatgcc tggatgcgca cttccgcgag gatctcgaga acatggagcc gcgtaaactg 480

ttttttaaat ggggtactca tttaattcgt gatttctccg ttggcggctg catcatgctc 540

gatatgcgct accacaatca catgcacaaa accgtccaac aagtgagcgc ggatgcagcc 600

gccgcgtact caggcctgag cctggacagc tcgacttctg cctacaaaaa cgcggtctca 660

ttttatcaga acgtctcggt tcgcatccgc agcgttggcg gcaactcgtt ttcggcattc 720

tctgtttccg atttcaactc ccagtctaaa gcttggatgg acagcctggc agataaggca 780

gtgccattcc gtattaaccg taacggctct ctgccgattt gggaactgac cagcaatgcc 840

gcgcgcgcca aaacgctcga aaaagaattt tacctgtata acattgatgt actcgatgaa 900

gtgaaggcga acattccgtt tatcactgat ctgcgggtcg aaatccgcga taaagacaac 960

attcggtccg tgtgtcctga aaattggtat gtggcccaga tgaacccggg caccctgtct 1020

gcgtatgata tcgatctcaa caaaggctct ggcggcaagt acatttatct gttgtaccgc 1080

ttcggaacca accagaaaga tcggatcacg gacatcaaaa tcctgatggg tcgtaatacg 1140

actcttggcg gttggacccg catcgacgca gatctcaata ctggttccgg cggtgaatac 1200

atctacctgg catataaaaa agaagataat aaagaaaaag atggcatcta cgggctgggg 1260

accaccgaac aatcaagttt taccgacaac tattggcgta tggctaaaga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atttgaacaa aggcgcgggc ggccttttca tttacctcct gacgtatcgg 1380

gaaaagtacc tcgacgaaat tgaacgtgag aaacgtgaac tccaggcctt aaccgacagt 1440

cttaaataa 1449

<210> 23

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 23

atgtcaaaca ttgacctgct gaagttgcag agccttctgg acgatcaccg tcactacctg 60

ctgcagggct acaatgtggt ctcaaacccg tacctgcgta cggaagacat ccagatgtcg 120

aacacaatcc tggataagga taaacttaac gagaaatttc ccggcaatag cttttacaat 180

tatgttagtg ggaacgaaac cggtagtatt tcggaaacct acgctgggaa caccttatac 240

gaaatggaaa actctttcgg aactaaaaac acaatcgcct acaattctgt tgcgcttaat 300

gcgagccttt ctgcagacta ccagaccggt aacagcatcc tggataataa tatctttctg 360

aaacaatatc aggcgcatgt gttgggtcat atctatagcc gcggtgatgt ttccgacctg 420

cgcgaatgcc tggatgcgca cttccgcgag gatctcgaga acatggagcc gcgtaaactg 480

ttttttaaat ggggtactca tttaattcgt gatttctccg ttggcggctg catcatgctc 540

gatatgcgct accacaatca catgcacaaa accgtccaac aagtgagcgc ggatgcagcc 600

gccgcgtact caggcctgag cctggacagc tcgacttctg cctacaaaaa cgcggtctca 660

ttttatcaga acgtctcggt tcgcatccgc agcgttggcg gcaactcgtt ttcggcattc 720

tctgtttccg atttcaactc ccagtctaaa gcttggatgg acagcctggc agataaggca 780

gtgccattcc gtattaaccg taacggctct ctgccgattt gggaactgac cagcaatgcc 840

gcgcgcgcca aaacgctcga aaaagaattt tacctgtata acattgatgt actcgatgaa 900

gtgaaggcga acattccgtt tatcactgat ctgcgggtcg aaatccgcga taaagacaac 960

attcggtccg tgtgtcctga aaattggtat gtggcccaga tgaacccggg caccctgtct 1020

gcgtatgata tcgatctcaa caaaggctct ggcggcaagt acatttatct gttgtaccgc 1080

ttcggaacca accagaaaga tcggatcacg gacatcaaaa tcctgatggg tcgtaatacg 1140

actcttggcg gttacacccg catcgacgca gatctcaata ctggttccgg cggtgaatgg 1200

atctacctgg catataaaaa agaagataat aaagaaaaag atggcatcta cgggctgggg 1260

accaccgaac aatcaagttt taccgacaac tattggcgta tggctaaaga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atttgaacaa aggcgcgggc ggccttttca tttacctcct gacgtatcgg 1380

gaaaagtacc tcgacgaaat tgaacgtgag aaacgtgaac tccaggcctt aaccgacagt 1440

cttaaataa 1449

<210> 24

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 24

atgtcaaaca ttgacctgct gaagttgcag agccttctgg acgatcaccg tcactacctg 60

ctgcagggct acaatgtggt ctcaaacccg tacctgcgta cggaagacat ccagatgtcg 120

aacacaatcc tggataagga taaacttaac gagaaatttc ccggcaatag cttttacaat 180

tatgttagtg ggaacgaaac cggtagtatt tcggaaacct acgctgggaa caccttatac 240

gaaatggaaa actctttcgg aactaaaaac acaatcgcct acaattctgt tgcgcttaat 300

gcgagccttt ctgcagacta ccagaccggt aacagcatcc tggataataa tatctttctg 360

aaacaatatc aggcgcatgt gttgggtcat atctatagcc gcggtgatgt ttccgacctg 420

cgcgaatgcc tggatgcgca cttccgcgag gatctcgaga acatggagcc gcgtaaactg 480

ttttttaaat ggggtactca tttaattcgt gatttctccg ttggcggctg catcatgctc 540

gatatgcgct accacaatca catgcacaaa accgtccaac aagtgagcgc ggatgcagcc 600

gccgcgtact caggcctgag cctggacagc tcgacttctg cctacaaaaa cgcggtctca 660

ttttatcaga acgtctcggt tcgcatccgc agcgttggcg gcaactcgtt ttcggcattc 720

tctgtttccg atttcaactc ccagtctaaa gcttggatgg acagcctggc agataaggca 780

gtgccattcc gtattaaccg taacggctct ctgccgattt gggaactgac cagcaatgcc 840

gcgcgcgcca aaacgctcga aaaagaattt tacctgtata acattgatgt actcgatgaa 900

gtgaaggcga acattccgtt tatcactgat ctgcgggtcg aaatccgcga taaagacaac 960

attcggtccg tgtgtcctga aaattggtat gtggcccaga tgaacccggg caccctgtct 1020

gcgtatgata tcgatctcaa caaaggctct ggcggcaagt acatttatct gttgtaccgc 1080

ttcggaacca accagaaaga tcggatcacg gacatcaaaa tcctgatggg tcgtaatacg 1140

actcttggcg gttacacccg catcgacgca gatctcaata ctggttccgg cggtgaatac 1200

atctggctgg catataaaaa agaagataat aaagaaaaag atggcatcta cgggctgggg 1260

accaccgaac aatcaagttt taccgacaac tattggcgta tggctaaaga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atttgaacaa aggcgcgggc ggccttttca tttacctcct gacgtatcgg 1380

gaaaagtacc tcgacgaaat tgaacgtgag aaacgtgaac tccaggcctt aaccgacagt 1440

cttaaataa 1449

<210> 25

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 25

atgtcaaaca ttgacctgct gaagttgcag agccttctgg acgatcaccg tcactacctg 60

ctgcagggct acaatgtggt ctcaaacccg tacctgcgta cggaagacat ccagatgtcg 120

aacacaatcc tggataagga taaacttaac gagaaatttc ccggcaatag cttttacaat 180

tatgttagtg ggaacgaaac cggtagtatt tcggaaacct acgctgggaa caccttatac 240

gaaatggaaa actctttcgg aactaaaaac acaatcgcct acaattctgt tgcgcttaat 300

gcgagccttt ctgcagacta ccagaccggt aacagcatcc tggataataa tatctttctg 360

aaacaatatc aggcgcatgt gttgggtcat atctatagcc gcggtgatgt ttccgacctg 420

cgcgaatgcc tggatgcgca cttccgcgag gatctcgaga acatggagcc gcgtaaactg 480

ttttttaaat ggggtactca tttaattcgt gatttctccg ttggcggctg catcatgctc 540

gatatgcgct accacaatca catgcacaaa accgtccaac aagtgagcgc ggatgcagcc 600

gccgcgtact caggcctgag cctggacagc tcgacttctg cctacaaaaa cgcggtctca 660

ttttatcaga acgtctcggt tcgcatccgc agcgttggcg gcaactcgtt ttcggcattc 720

tctgtttccg atttcaactc ccagtctaaa gcttggatgg acagcctggc agataaggca 780

gtgccattcc gtattaaccg taacggctct ctgccgattt gggaactgac cagcaatgcc 840

gcgcgcgcca aaacgctcga aaaagaattt tacctgtata acattgatgt actcgatgaa 900

gtgaaggcga acattccgtt tatcactgat ctgcgggtcg aaatccgcga taaagacaac 960

attcggtccg tgtgtcctga aaattggtat gtggcccaga tgaacccggg caccctgtct 1020

gcgtatgata tcgatctcaa caaaggctct ggcggcaagt acatttatct gttgtaccgc 1080

ttcggaacca accagaaaga tcggatcacg gacatcaaaa tcctgatggg tcgtaatacg 1140

actcttggcg gttacacccg catcgacgca gatctcaata ctggttccgg cggtgaatac 1200

atctacctgg catataaaaa agaagataat aaagaaaaag atggcatcta cgggctgggg 1260

accaccgaac aatcaagttt taccgacaac tggtggcgta tggctaaaga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atttgaacaa aggcgcgggc ggccttttca tttacctcct gacgtatcgg 1380

gaaaagtacc tcgacgaaat tgaacgtgag aaacgtgaac tccaggcctt aaccgacagt 1440

cttaaataa 1449

<210> 26

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 26

atgtcaaaca ttgacctgct gaagttgcag agccttctgg acgatcaccg tcactacctg 60

ctgcagggct acaatgtggt ctcaaacccg tacctgcgta cggaagacat ccagatgtcg 120

aacacaatcc tggataagga taaacttaac gagaaatttc ccggcaatag cttttacaat 180

tatgttagtg ggaacgaaac cggtagtatt tcggaaacct acgctgggaa caccttatac 240

gaaatggaaa actctttcgg aactaaaaac acaatcgcct acaattctgt tgcgcttaat 300

gcgagccttt ctgcagacta ccagaccggt aacagcatcc tggataataa tatctttctg 360

aaacaatatc aggcgcatgt gttgggtcat atctatagcc gcggtgatgt ttccgacctg 420

cgcgaatgcc tggatgcgca cttccgcgag gatctcgaga acatggagcc gcgtaaactg 480

ttttttaaat ttggtactca tttacttcgt gatttctccg ttggcggctg catcatgctc 540

gatatgcgct accacaatca catgcacaaa accgtccaac aagtgagcgc ggatgcagcc 600

gccgcgtact caggcctgag cctggacagc tcgacttctg cctacaaaaa cgcggtctca 660

ttttatcaga acgtctcggt tcgcatccgc agcgttggcg gcaactcgtt ttcggcattc 720

tctgtttccg atttcaactc ccagtctaaa gcttggatgg acagcctggc agataaggca 780

gtgccattcc gtattaaccg taacggctct ctgccgattt gggaactgac cagcaatgcc 840

gcgcgcgcca aaacgctcga aaaagaattt tacctgtata acattgatgt actcgatgaa 900

gtgaaggcga acattccgtt tatcactgat ctgcgggtcg aaatccgcga taaagacaac 960

attcggtccg tgtgtcctga aaattggtat gtggcccaga tgaacccggg caccctgtct 1020

gcgtatgata tcgatctcaa caaaggctct ggcggcaagt acatttatct gttgtaccgc 1080

ttcggaacca accagaaaga tcggatcacg gacatcaaaa tcctgatggg tcgtaatacg 1140

actcttggcg gttacacccg catcgacgca gatctcaata ctggttccgg cggtgaatac 1200

atctacctgg catataaaaa agaagataat aaagaaaaag atggcatcta cgggctgggg 1260

accaccgaac aatcaagttt taccgacaac tattggcgta tggctaaaga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atttgaacaa aggcgcgggc ggccttttca tttacctcct gacgtatcgg 1380

gaaaagtacc tcgacgaaat tgaacgtgag aaacgtgaac tccaggcctt aaccgacagt 1440

cttaaataa 1449

<210> 27

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 27

atgtcaaaca ttgacctgct gaagttgcag agccttctgg acgatcaccg tcactacctg 60

ctgcagggct acaatgtggt ctcaaacccg tacctgcgta cggaagacat ccagatgtcg 120

aacacaatcc tggataagga taaacttaac gagaaatttc ccggcaatag cttttacaat 180

tatgttagtg ggaacgaaac cggtagtatt tcggaaacct acgctgggaa caccttatac 240

gaaatggaaa actctttcgg aactaaaaac acaatcgcct acaattctgt tgcgcttaat 300

gcgagccttt ctgcagacta ccagaccggt aacagcatcc tggataataa tatctttctg 360

aaacaatatc aggcgcatgt gttgggtcat atctatagcc gcggtgatgt ttccgacctg 420

cgcgaatgcc tggatgcgca cttccgcgag gatctcgaga acatggagcc gcgtaaactg 480

ttttttaaat ttggtagcca tttaattcgt gatttctccg ttggcggctg catcatgctc 540

gatatgcgct accacaatca catgcacaaa accgtccaac aagtgagcgc ggatgcagcc 600

gccgcgtact caggcctgag cctggacagc tcgacttctg cctacaaaaa cgcggtctca 660

ttttatcaga acgtctcggt tcgcatccgc agcgttggcg gcaactcgtt ttcggcattc 720

tctgtttccg atttcaactc ccagtctaaa gcttggatgg acagcctggc agataaggca 780

gtgccattcc gtattaaccg taacggctct ctgccgattt gggaactgac cagcaatgcc 840

gcgcgcgcca aaacgctcga aaaagaattt tacctgtata acattgatgt actcgatgaa 900

gtgaaggcga acattccgtt tatcactgat ctgcgggtcg aaatccgcga taaagacaac 960

attcggtccg tgtgtcctga aaattggtat gtggcccaga tgaacccggg caccctgtct 1020

gcgtatgata tcgatctcaa caaaggctct ggcggcaagt acatttatct gttgtaccgc 1080

ttcggaacca accagaaaga tcggatcacg gacatcaaaa tcctgatggg tcgtaatacg 1140

actcttggcg gttacacccg catcgacgca gatctcaata ctggttccgg cggtgaatac 1200

atctacctgg catataaaaa agaagataat aaagaaaaag atggcatcta cgggctgggg 1260

accaccgaac aatcaagttt taccgacaac tattggcgta tggctaaaga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atttgaacaa aggcgcgggc ggccttttca tttacctcct gacgtatcgg 1380

gaaaagtacc tcgacgaaat tgaacgtgag aaacgtgaac tccaggcctt aaccgacagt 1440

cttaaataa 1449

<210> 28

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 28

atgtctaata ttgacctcct caagctccag tcgctgctcg atgaccatag gcactacctc 60

ctccagggct acaacgtcgt gtctaacccg tacctccgca cagaggacat ccagatgagc 120

aacactattc tcgacaagga taagctgaat gagaagttcc ccggcaattc cttctacaac 180

tacgtgagcg gcaacgagac cgggtcaatc tccgagacat acgccggcaa cactctgtac 240

gagatggaga attctttcgg gaccaagaat acgattgcgt acaacagcgt cgccctcaat 300

gcgagcctgt cggctgacta ccagacgggc aactccatcc tcgataacaa tattttcctg 360

aagcagtacc aggcccatgt tctcggccac atctacagcc gcggggacgt gtcggatctc 420

agggagtgcc tggacgcgca tttcagggag gatctggaga acatggagcc gcggaagctc 480

ttcttcaagt acggcaccca cctgatccgg gacttctcgg tgggcgggtg cattatgctg 540

gatatgcgct accacaacca tatgcacaag accgttcagc aggtgagcgc ggacgcggcc 600

gctgcttact caggcctgtc cctggactcc agcacgtcgg cctacaagaa cgctgtttct 660

ttctaccaga atgtgtctgt ccgcatcagg tcagtcggcg ggaactcttt ctcagccttc 720

tccgttagcg acttcaattc gcagtctaag gcgtggatgg actccctcgc tgataaggcc 780

gtcccgttcc ggatcaatcg caacggctca ctccccattt gggagctgac gagcaacgcc 840

gctagggcta agaccctcga gaaggagttc tacctgtaca acatcgacgt cctcgatgag 900

gttaaggcga atatcccgtt cattacagac ctgagggtcg agatccggga caaggataac 960

attaggtccg tgtgcccaga gaactggtat gtggctcaga tgaatcctgg cactctgagc 1020

gcctacgaca tcgatctcaa caaggggtcg ggcgggaagt acatctacct cctgtaccgg 1080

ttcggcacca accagaagga ccgcatcacg gatatcaaga ttctgatggg gaggaacacc 1140

accctcggcg ggtacacaag gatcgacgct gatctcaata ctggctccgg cggggagtac 1200

atctacctcg cgtacaagaa ggaggacaac aaggagaagg atggcatcta cggcctcggg 1260

acaactgagc agtcgtcttt cacagacaac tactggagga tggccaagga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atctgaataa gggcgctggc ggcctgttca tctacctcct gacgtaccgg 1380

gagaagtacc tggatgagat tgagagggag aagagggagc tgcaggcgct gactgactcg 1440

ctgaagtga 1449

<210> 29

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 29

atgtctaata ttgacctcct caagctccag tcgctgctcg atgaccatag gcactacctc 60

ctccagggct acaacgtcgt gtctaacccg tacctccgca cagaggacat ccagatgagc 120

aacactattc tcgacaagga taagctgaat gagaagttcc ccggcaattc cttctacaac 180

tacgtgagcg gcaacgagac cgggtcaatc tccgagacat acgccggcaa cactctgtac 240

gagatggaga attctttcgg gaccaagaat acgattgcgt acaacagcgt cgccctcaat 300

gcgagcctgt cggctgacta ccagacgggc aactccatcc tcgataacaa tattttcctg 360

aagcagtacc aggcccatgt tctcggccac atctacagcc gcggggacgt gtcggatctc 420

agggagtgcc tggacgcgca tttcagggag gatctggaga acatggagcc gcggaagctc 480

ttcttcaagt ggggcaccca cctgatccgg gacttctcgg tgggcgggtg cattatgctg 540

gatatgcgct accacaacca tatgcacaag accgttcagc aggtgagcgc ggacgcggcc 600

gctgcttact caggcctgtc cctggactcc agcacgtcgg cctacaagaa cgctgtttct 660

ttctaccaga atgtgtctgt ccgcatcagg tcagtcggcg ggaactcttt ctcagccttc 720

tccgttagcg acttcaattc gcagtctaag gcgtggatgg actccctcgc tgataaggcc 780

gtcccgttcc ggatcaatcg caacggctca ctccccattt gggagctgac gagcaacgcc 840

gctagggcta agaccctcga gaaggagttc tacctgtaca acatcgacgt cctcgatgag 900

gttaaggcga atatcccgtt cattacagac ctgagggtcg agatccggga caaggataac 960

attaggtccg tgtgcccaga gaactggtat gtggctcaga tgaatcctgg cactctgagc 1020

gcctacgaca tcgatctcaa caaggggtcg ggcgggaagt acatctacct cctgtaccgg 1080

ttcggcacca accagaagga ccgcatcacg gatatcaaga ttctgatggg gaggaacacc 1140

accctcggcg ggtacacaag gatcgacgct gatctcaata ctggctccgg cggggagtac 1200

atctacctcg cgtacaagaa ggaggacaac aaggagaagg atggcatcta cggcctcggg 1260

acaactgagc agtcgtcttt cacagacaac tactggagga tggccaagga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atctgaataa gggcgctggc ggcctgttca tctacctcct gacgtaccgg 1380

gagaagtacc tggatgagat tgagagggag aagagggagc tgcaggcgct gactgactcg 1440

ctgaagtga 1449

<210> 30

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 30

atgtctaata ttgacctcct caagctccag tcgctgctcg atgaccatag gcactacctc 60

ctccagggct acaacgtcgt gtctaacccg tacctccgca cagaggacat ccagatgagc 120

aacactattc tcgacaagga taagctgaat gagaagttcc ccggcaattc cttctacaac 180

tacgtgagcg gcaacgagac cgggtcaatc tccgagacat acgccggcaa cactctgtac 240

gagatggaga attctttcgg gaccaagaat acgattgcgt acaacagcgt cgccctcaat 300

gcgagcctgt cggctgacta ccagacgggc aactccatcc tcgataacaa tattttcctg 360

aagcagtacc aggcccatgt tctcggccac atctacagcc gcggggacgt gtcggatctc 420

agggagtgcc tggacgcgca tttcagggag gatctggaga acatggagcc gcggaagctc 480

ttcttcaagt tcggcaccca cctgatccgg gacttctcgg tgggcgggtg cattatgctg 540

gatatgcgct accacaacca tatgcacaag accgttcagc aggtgagcgc ggacgcggcc 600

gctgcttact caggcctgtc cctggactcc agcacgtcgg cctacaagaa cgctgtttct 660

ttctaccaga atgtgtctgt ccgcatcagg tcagtcggcg ggaactcttt ctcagccttc 720

tccgttagcg acttcaattc gcagtctaag gcgtggatgg actccctcgc tgataaggcc 780

gtcccgttcc ggatcaatcg caacggctca ctccccattt gggagctgac gagcaacgcc 840

gctagggcta agaccctcga gaaggagttc tacctgtaca acatcgacgt cctcgatgag 900

gttaaggcga atatcccgtt cattacagac ctgagggtcg agatccggga caaggataac 960

attaggtccg tgtgcccaga gaactggtat gtggctcaga tgaatcctgg cactctgagc 1020

gcctacgaca tcgatctcaa caaggggtcg ggcgggaagt acatctacct cctgtaccgg 1080

ttcggcacca accagaagga ccgcatcacg gatatcaaga ttctgatggg gaggaacacc 1140

accctcggcg ggtacacaag gatcgacgct gatctcaata ctggctccgg cggggagtac 1200

atctacctcg cgtacaagaa ggaggacaac aaggagaagg atggcatcta cggcctcggg 1260

acaactgagc agtcgtcttt cacagacaac tactggagga tggccaagga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atctgaataa gggcgctggc ggcctgttca tctacctcct gacgtaccgg 1380

gagaagtacc tggatgagat tgagagggag aagagggagc tgcaggcgct gactgactcg 1440

ctgaagtga 1449

<210> 31

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 31

atgtctaata ttgacctcct caagctccag tcgctgctcg atgaccatag gcactacctc 60

ctccagggct acaacgtcgt gtctaacccg tacctccgca cagaggacat ccagatgagc 120

aacactattc tcgacaagga taagctgaat gagaagttcc ccggcaattc cttctacaac 180

tacgtgagcg gcaacgagac cgggtcaatc tccgagacat acgccggcaa cactctgtac 240

gagatggaga attctttcgg gaccaagaat acgattgcgt acaacagcgt cgccctcaat 300

gcgagcctgt cggctgacta ccagacgggc aactccatcc tcgataacaa tattttcctg 360

aagcagtacc aggcccatgt tctcggccac atctacagcc gcggggacgt gtcggatctc 420

agggagtgcc tggacgcgca tttcagggag gatctggaga acatggagcc gcggaagctc 480

ttcttcaagt tcggcaccca cctgctgcgg gacttctcgg tgggcgggtg cattatgctg 540

gatatgcgct accacaacca tatgcacaag accgttcagc aggtgagcgc ggacgcggcc 600

gctgcttact caggcctgtc cctggactcc agcacgtcgg cctacaagaa cgctgtttct 660

ttctaccaga atgtgtctgt ccgcatcagg tcagtcggcg ggaactcttt ctcagccttc 720

tccgttagcg acttcaattc gcagtctaag gcgtggatgg actccctcgc tgataaggcc 780

gtcccgttcc ggatcaatcg caacggctca ctccccattt gggagctgac gagcaacgcc 840

gctagggcta agaccctcga gaaggagttc tacctgtaca acatcgacgt cctcgatgag 900

gttaaggcga atatcccgtt cattacagac ctgagggtcg agatccggga caaggataac 960

attaggtccg tgtgcccaga gaactggtat gtggctcaga tgaatcctgg cactctgagc 1020

gcctacgaca tcgatctcaa caaggggtcg ggcgggaagt acatctacct cctgtaccgg 1080

ttcggcacca accagaagga ccgcatcacg gatatcaaga ttctgatggg gaggaacacc 1140

accctcggcg ggtacacaag gatcgacgct gatctcaata ctggctccgg cggggagtac 1200

atctacctcg cgtacaagaa ggaggacaac aaggagaagg atggcatcta cggcctcggg 1260

acaactgagc agtcgtcttt cacagacaac tactggagga tggccaagga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atctgaataa gggcgctggc ggcctgttca tctacctcct gacgtaccgg 1380

gagaagtacc tggatgagat tgagagggag aagagggagc tgcaggcgct gactgactcg 1440

ctgaagtga 1449

<210> 32

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiracae spp.

<400> 32

atgtctaata ttgacctcct caagctccag tcgctgctcg atgaccatag gcactacctc 60

ctccagggct acaacgtcgt gtctaacccg tacctccgca cagaggacat ccagatgagc 120

aacactattc tcgacaagga taagctgaat gagaagttcc ccggcaattc cttctacaac 180

tacgtgagcg gcaacgagac cgggtcaatc tccgagacat acgccggcaa cactctgtac 240

gagatggaga attctttcgg gaccaagaat acgattgcgt acaacagcgt cgccctcaat 300

gcgagcctgt cggctgacta ccagacgggc aactccatcc tcgataacaa tattttcctg 360

aagcagtacc aggcccatgt tctcggccac atctacagcc gcggggacgt gtcggatctc 420

agggagtgcc tggacgcgca tttcagggag gatctggaga acatggagcc gcggaagctc 480

ttcttcaagt ggggcaccca cctgatccgg gacttctcgg tgggcgggtg cattatgctg 540

gatatgcgct accacaacca tatgcacaag accgttcagc aggtgagcgc ggacgcggcc 600

gctgcttact caggcctgtc cctggactcc agcacgtcgg cctacaagaa cgctgtttct 660

ttctaccaga atgtgtctgt ccgcatcagg tcagtcggcg ggaactcttt ctcagccttc 720

tccgttagcg acttcaattc gcagtctaag gcgtggatgg actccctcgc tgataaggcc 780

gtcccgttcc ggatcaatcg caacggctca ctccccattt gggagctgac gagcaacgcc 840

gctagggcta agaccctcga gaaggagttc tacctgtaca acatcgacgt cctcgatgag 900

gttaaggcga atatcccgtt cattacagac ctgagggtcg agatccggga caaggataac 960

attaggtccg tgtgcccaga gaactggtat gtggctcaga tgaatcctgg cactctgagc 1020

gcctacgaca tcgatctcaa caaggggtcg ggcgggaagt acatctacct cctgtaccgg 1080

ttcggcacca accagaagga ccgcatcacg gatatcaaga ttctgatggg gaggaacacc 1140

accctcggcg ggtggacaag gatcgacgct gatctcaata ctggctccgg cggggagtac 1200

atctacctcg cgtacaagaa ggaggacaac aaggagaagg atggcatcta cggcctcggg 1260

acaactgagc agtcgtcttt cacagacaac tactggagga tggccaagga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atctgaataa gggcgctggc ggcctgttca tctacctcct gacgtaccgg 1380

gagaagtacc tggatgagat tgagagggag aagagggagc tgcaggcgct gactgactcg 1440

ctgaagtga 1449

<210> 33

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 33

atgtctaata ttgacctcct caagctccag tcgctgctcg atgaccatag gcactacctc 60

ctccagggct acaacgtcgt gtctaacccg tacctccgca cagaggacat ccagatgagc 120

aacactattc tcgacaagga taagctgaat gagaagttcc ccggcaattc cttctacaac 180

tacgtgagcg gcaacgagac cgggtcaatc tccgagacat acgccggcaa cactctgtac 240

gagatggaga attctttcgg gaccaagaat acgattgcgt acaacagcgt cgccctcaat 300

gcgagcctgt cggctgacta ccagacgggc aactccatcc tcgataacaa tattttcctg 360

aagcagtacc aggcccatgt tctcggccac atctacagcc gcggggacgt gtcggatctc 420

agggagtgcc tggacgcgca tttcagggag gatctggaga acatggagcc gcggaagctc 480

ttcttcaagt ggggcaccca cctgatccgg gacttctcgg tgggcgggtg cattatgctg 540

gatatgcgct accacaacca tatgcacaag accgttcagc aggtgagcgc ggacgcggcc 600

gctgcttact caggcctgtc cctggactcc agcacgtcgg cctacaagaa cgctgtttct 660

ttctaccaga atgtgtctgt ccgcatcagg tcagtcggcg ggaactcttt ctcagccttc 720

tccgttagcg acttcaattc gcagtctaag gcgtggatgg actccctcgc tgataaggcc 780

gtcccgttcc ggatcaatcg caacggctca ctccccattt gggagctgac gagcaacgcc 840

gctagggcta agaccctcga gaaggagttc tacctgtaca acatcgacgt cctcgatgag 900

gttaaggcga atatcccgtt cattacagac ctgagggtcg agatccggga caaggataac 960

attaggtccg tgtgcccaga gaactggtat gtggctcaga tgaatcctgg cactctgagc 1020

gcctacgaca tcgatctcaa caaggggtcg ggcgggaagt acatctacct cctgtaccgg 1080

ttcggcacca accagaagga ccgcatcacg gatatcaaga ttctgatggg gaggaacacc 1140

accctcggcg ggtacacaag gatcgacgct gatctcaata ctggctccgg cggggagtgg 1200

atctacctcg cgtacaagaa ggaggacaac aaggagaagg atggcatcta cggcctcggg 1260

acaactgagc agtcgtcttt cacagacaac tactggagga tggccaagga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atctgaataa gggcgctggc ggcctgttca tctacctcct gacgtaccgg 1380

gagaagtacc tggatgagat tgagagggag aagagggagc tgcaggcgct gactgactcg 1440

ctgaagtga 1449

<210> 34

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 34

atgtctaata ttgacctcct caagctccag tcgctgctcg atgaccatag gcactacctc 60

ctccagggct acaacgtcgt gtctaacccg tacctccgca cagaggacat ccagatgagc 120

aacactattc tcgacaagga taagctgaat gagaagttcc ccggcaattc cttctacaac 180

tacgtgagcg gcaacgagac cgggtcaatc tccgagacat acgccggcaa cactctgtac 240

gagatggaga attctttcgg gaccaagaat acgattgcgt acaacagcgt cgccctcaat 300

gcgagcctgt cggctgacta ccagacgggc aactccatcc tcgataacaa tattttcctg 360

aagcagtacc aggcccatgt tctcggccac atctacagcc gcggggacgt gtcggatctc 420

agggagtgcc tggacgcgca tttcagggag gatctggaga acatggagcc gcggaagctc 480

ttcttcaagt ggggcaccca cctgatccgg gacttctcgg tgggcgggtg cattatgctg 540

gatatgcgct accacaacca tatgcacaag accgttcagc aggtgagcgc ggacgcggcc 600

gctgcttact caggcctgtc cctggactcc agcacgtcgg cctacaagaa cgctgtttct 660

ttctaccaga atgtgtctgt ccgcatcagg tcagtcggcg ggaactcttt ctcagccttc 720

tccgttagcg acttcaattc gcagtctaag gcgtggatgg actccctcgc tgataaggcc 780

gtcccgttcc ggatcaatcg caacggctca ctccccattt gggagctgac gagcaacgcc 840

gctagggcta agaccctcga gaaggagttc tacctgtaca acatcgacgt cctcgatgag 900

gttaaggcga atatcccgtt cattacagac ctgagggtcg agatccggga caaggataac 960

attaggtccg tgtgcccaga gaactggtat gtggctcaga tgaatcctgg cactctgagc 1020

gcctacgaca tcgatctcaa caaggggtcg ggcgggaagt acatctacct cctgtaccgg 1080

ttcggcacca accagaagga ccgcatcacg gatatcaaga ttctgatggg gaggaacacc 1140

accctcggcg ggtacacaag gatcgacgct gatctcaata ctggctccgg cggggagtac 1200

atctggctcg cgtacaagaa ggaggacaac aaggagaagg atggcatcta cggcctcggg 1260

acaactgagc agtcgtcttt cacagacaac tactggagga tggccaagga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atctgaataa gggcgctggc ggcctgttca tctacctcct gacgtaccgg 1380

gagaagtacc tggatgagat tgagagggag aagagggagc tgcaggcgct gactgactcg 1440

ctgaagtga 1449

<210> 35

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 35

atgtctaata ttgacctcct caagctccag tcgctgctcg atgaccatag gcactacctc 60

ctccagggct acaacgtcgt gtctaacccg tacctccgca cagaggacat ccagatgagc 120

aacactattc tcgacaagga taagctgaat gagaagttcc ccggcaattc cttctacaac 180

tacgtgagcg gcaacgagac cgggtcaatc tccgagacat acgccggcaa cactctgtac 240

gagatggaga attctttcgg gaccaagaat acgattgcgt acaacagcgt cgccctcaat 300

gcgagcctgt cggctgacta ccagacgggc aactccatcc tcgataacaa tattttcctg 360

aagcagtacc aggcccatgt tctcggccac atctacagcc gcggggacgt gtcggatctc 420

agggagtgcc tggacgcgca tttcagggag gatctggaga acatggagcc gcggaagctc 480

ttcttcaagt ggggcaccca cctgatccgg gacttctcgg tgggcgggtg cattatgctg 540

gatatgcgct accacaacca tatgcacaag accgttcagc aggtgagcgc ggacgcggcc 600

gctgcttact caggcctgtc cctggactcc agcacgtcgg cctacaagaa cgctgtttct 660

ttctaccaga atgtgtctgt ccgcatcagg tcagtcggcg ggaactcttt ctcagccttc 720

tccgttagcg acttcaattc gcagtctaag gcgtggatgg actccctcgc tgataaggcc 780

gtcccgttcc ggatcaatcg caacggctca ctccccattt gggagctgac gagcaacgcc 840

gctagggcta agaccctcga gaaggagttc tacctgtaca acatcgacgt cctcgatgag 900

gttaaggcga atatcccgtt cattacagac ctgagggtcg agatccggga caaggataac 960

attaggtccg tgtgcccaga gaactggtat gtggctcaga tgaatcctgg cactctgagc 1020

gcctacgaca tcgatctcaa caaggggtcg ggcgggaagt acatctacct cctgtaccgg 1080

ttcggcacca accagaagga ccgcatcacg gatatcaaga ttctgatggg gaggaacacc 1140

accctcggcg ggtacacaag gatcgacgct gatctcaata ctggctccgg cggggagtac 1200

atctacctcg cgtacaagaa ggaggacaac aaggagaagg atggcatcta cggcctcggg 1260

acaactgagc agtcgtcttt cacagacaac tggtggagga tggccaagga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atctgaataa gggcgctggc ggcctgttca tctacctcct gacgtaccgg 1380

gagaagtacc tggatgagat tgagagggag aagagggagc tgcaggcgct gactgactcg 1440

ctgaagtga 1449

<210> 36

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 36

atgtctaata ttgacctcct caagctccag tcgctgctcg atgaccatag gcactacctc 60

ctccagggct acaacgtcgt gtctaacccg tacctccgca cagaggacat ccagatgagc 120

aacactattc tcgacaagga taagctgaat gagaagttcc ccggcaattc cttctacaac 180

tacgtgagcg gcaacgagac cgggtcaatc tccgagacat acgccggcaa cactctgtac 240

gagatggaga attctttcgg gaccaagaat acgattgcgt acaacagcgt cgccctcaat 300

gcgagcctgt cggctgacta ccagacgggc aactccatcc tcgataacaa tattttcctg 360

aagcagtacc aggcccatgt tctcggccac atctacagcc gcggggacgt gtcggatctc 420

agggagtgcc tggacgcgca tttcagggag gatctggaga acatggagcc gcggaagctc 480

ttcttcaagt ggggcaccca cctgctgcgg gacttctcgg tgggcgggtg cattatgctg 540

gatatgcgct accacaacca tatgcacaag accgttcagc aggtgagcgc ggacgcggcc 600

gctgcttact caggcctgtc cctggactcc agcacgtcgg cctacaagaa cgctgtttct 660

ttctaccaga atgtgtctgt ccgcatcagg tcagtcggcg ggaactcttt ctcagccttc 720

tccgttagcg acttcaattc gcagtctaag gcgtggatgg actccctcgc tgataaggcc 780

gtcccgttcc ggatcaatcg caacggctca ctccccattt gggagctgac gagcaacgcc 840

gctagggcta agaccctcga gaaggagttc tacctgtaca acatcgacgt cctcgatgag 900

gttaaggcga atatcccgtt cattacagac ctgagggtcg agatccggga caaggataac 960

attaggtccg tgtgcccaga gaactggtat gtggctcaga tgaatcctgg cactctgagc 1020

gcctacgaca tcgatctcaa caaggggtcg ggcgggaaat acatctacct cctgtaccgg 1080

ttcggaacca accagaagga ccgcatcacg gacataaaga ttctgatggg gaggaacacc 1140

accctcggcg ggtacacaag gatcgacgct gatctcaata ctggctccgg cggggaatac 1200

atctacctcg cgtacaagaa ggaggacaac aaggagaagg atggcatcta cggcctcggg 1260

acaactgagc agtcgtcttt cacagacaac tactggagga tggccaagga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atctgaataa gggcgctggc ggcctgttca tctacctcct gacgtaccgg 1380

gagaagtacc tggatgagat tgagagggag aagagggagc tgcaggcgct gactgactcg 1440

ctgaagtga 1449

<210> 37

<211> 1449

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Lachnospiraceae spp.

<400> 37

atgtctaata ttgacctcct caagctccag tcgctgctcg atgaccatag gcactacctc 60

ctccagggct acaacgtcgt gtctaacccg tacctccgca cagaggacat ccagatgagc 120

aacactattc tcgacaagga taagctgaat gagaagttcc ccggcaattc cttctacaac 180

tacgtgagcg gcaacgagac cgggtcaatc tccgagacat acgccggcaa cactctgtac 240

gagatggaga attctttcgg gaccaagaat acgattgcgt acaacagcgt cgccctcaat 300

gcgagcctgt cggctgacta ccagacgggc aactccatcc tcgataacaa tattttcctg 360

aagcagtacc aggcccatgt tctcggccac atctacagcc gcggggacgt gtcggatctc 420

agggagtgcc tggacgcgca tttcagggag gatctggaga acatggagcc gcggaagctc 480

ttcttcaagt ggggcagcca cctgatccgg gacttctcgg tgggcgggtg cattatgctg 540

gatatgcgct accacaacca tatgcacaag accgttcagc aggtgagcgc ggacgcggcc 600

gctgcttact caggcctgtc cctggactcc agcacgtcgg cctacaagaa cgctgtttct 660

ttctaccaga atgtgtctgt ccgcatcagg tcagtcggcg ggaactcttt ctcagccttc 720

tccgttagcg acttcaattc gcagtctaag gcgtggatgg actccctcgc tgataaggcc 780

gtcccgttcc ggatcaatcg caacggctca ctccccattt gggagctgac gagcaacgcc 840

gctagggcta agaccctcga gaaggagttc tacctgtaca acatcgacgt cctcgatgag 900

gttaaggcga atatcccgtt cattacagac ctgagggtcg agatccggga caaggataac 960

attaggtccg tgtgcccaga gaactggtat gtggctcaga tgaatcctgg cactctgagc 1020

gcctacgaca tcgatctcaa caaggggtcg ggcgggaagt acatctacct cctgtaccgg 1080

ttcggcacca accagaagga ccgcatcacg gatatcaaga ttctgatggg gaggaacacc 1140

accctcggcg ggtacacaag gatcgacgct gatctcaata ctggctccgg cggggagtac 1200

atctacctcg cgtacaagaa ggaggacaac aaggagaagg atggcatcta cggcctcggg 1260

acaactgagc agtcgtcttt cacagacaac tactggagga tggccaagga ccagaacaat 1320

aacctcgccg atctgaataa gggcgctggc ggcctgttca tctacctcct gacgtaccgg 1380

gagaagtacc tggatgagat tgagagggag aagagggagc tgcaggcgct gactgactcg 1440

ctgaagtga 1449

<---

Изобретение относится к области биохимии, в частности к кассете экспрессии. Раскрыты молекула нуклеиновой кислоты, инсектицидный полипептид, вектор экспрессии, клетка хозяин, трансгенное растение, содержащие указанную кассету экспрессию. Также раскрыты способ получения указанного растения, способ уменьшения популяции жесткокрылых или чешуекрылых вредителей. Изобретение обладает способностью эффективно бороться с жесткокрылыми и чешуекрылыми насекомыми-вредителями. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 табл., 10 пр.

1. Кассета экспрессии, содержащая промотор, функционально связанный с гетерологичной молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей:

(a) нуклеотидную последовательность под любым из SEQ ID NO: 17-37; или

(b) нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, при этом

аминокислотная последовательность полипептида содержит любую из SEQ ID NO: 1-16.

2. Молекула нуклеиновой кислоты для экспрессии полипептида против жесткокрылых и чешуекрылых насекомых-вредителей, содержащая последовательность нуклеиновой кислоты под любым из SEQ ID NO: 18-37.

3. Полипептид против жесткокрылых и чешуекрылых насекомых-вредителей, содержащий аминокислотную последовательность под любым из SEQ ID NO: 2-10 или SEQ ID NO: 12-16.

4. Вектор для экспрессии полипептида против жесткокрылых и чешуекрылых насекомых-вредителей, содержащий кассету экспрессии по п. 1.

5. Клетка-хозяин для экспрессии полипептида против жесткокрылых и чешуекрылых насекомых-вредителей, которая содержит кассету экспрессии по п. 1.

6. Клетка-хозяин по п. 5, которая представляет собой бактериальную клетку-хозяина.

7. Клетка-хозяин по п. 5, которая представляет собой растительную клетку.

8. Способ получения трансгенного растения, обладающего повышенной устойчивостью к жесткокрылым и чешуекрылым насекомым-вредителям по сравнению с контрольным растением, включающий:

(a) введение в часть растения молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей кассету экспрессии по п. 1; и

(b) выращивание части растения с получением растения, которое экспрессирует молекулу нуклеиновой кислоты и которое обладает повышенной устойчивостью к указанным насекомым по сравнению с контрольным растением, которое не содержит молекулу нуклеиновой кислоты, содержащую кассету экспрессии по п. 1.

9. Способ по п. 8, где повышенная устойчивость к насекомым направлена против Diabrotica virgifera virgifera, Diabrotica barberi и/или Diabrotica undecimpunctata howardi.

10. Способ по п. 8, где растение представляет собой однодольное растение.

11. Способ по п. 8, где растение представляет собой просо, просо прутьевидное, маис, сорго, пшеницу, овес, газонную траву, пастбищную траву, лен, рис, сахарный тростник, масличный рапс или ячмень.

12. Трансгенное растение, обладающее устойчивостью к жесткокрылым и чешуекрылым насекомым-вредителям, содержит молекулу нуклеиновой кислоты, которое содержит кассету экспрессии по п. 1.

13. Трансгенное растение по п. 12, где указанная молекула нуклеиновой кислоты содержит любую из последовательностей SEQ ID NO: 17-37.

14. Трансгенное растение по п. 12, где указанная молекула нуклеиновой кислоты содержит SEQ ID NO: 36.

15. Трансгенное растение по пп. 12, 13 или 14, где указанное растение представляет собой однодольное растение.

16. Трансгенное растение по любому из пп. 12-15, где указанное растение представляет собой просо, просо прутьевидное, маис, сорго, пшеницу, овес, газонную траву, пастбищную траву, лен, рис, сахарный тростник, масличный рапс или ячмень.

17. Трансгенное растение по любому из пп. 12-16, где молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, которая кодирует по меньшей мере один дополнительный требуемый признак, где требуемый признак выбран из группы, состоящей из устойчивости к насекомым, переносимости абиотического стресса, мужской стерильности, устойчивости к гербицидам, устойчивости к бактериальным заболеваниям, устойчивости к грибковым заболеваниям, устойчивости к вирусным заболеваниям, устойчивости к нематодам, модифицированного метаболизма жирных кислот, модифицированного метаболизма углеводов, продуцирования ценного с коммерческой точки зрения фермента или метаболита, улучшенной пищевой ценности, улучшенных характеристик при промышленном способе и измененной репродуктивной способности.

18. Трансгенное растение по п. 17, где одна и та же молекула нуклеиновой кислоты или вторая молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, которая кодирует второе пестицидное средство.

19. Трансгенное растение по п. 18, где второе пестицидное средство представляет собой молекулу интерферирующей РНК.

20. Способ уменьшения популяции жесткокрылых или чешуекрылых вредителей, включающий приведение указанной популяции в контакт с эффективным для контроля указанных насекомых количеством полипептида, который содержит любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 1-16.