Изобретение относится к психологии и медицине, к области психофизиологии и патологической физиологии и, непосредственно к моделированию психологического стресса во время беременности в эксперименте.
Известен способ моделирования острого эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте, включающий иммобилизацию животного, отличающийся тем, что после его фиксации дважды с интервалом 3 часа внутриперитонеально вводят адреналин в дозе 25 мкг/кг, при продолжительности иммобилизации после первого введения адреналина в течение 6 часов (Способ моделирования острого эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте /патент РФ №2701218, опубликован: 25.09.2019 Бюл. № 27).
Однако, во время беременности происходит изменение функционального состояния всех органов и систем организма, повышается чувствительность к внешним воздействиям, а соответственно, моделирование острого эмоционально-иммобилизационного стресса при беременности в эксперименте, без учета этих особенностей неприемлемо.
Следует отметить, что с одной стороны во время беременности формируются копинг-стратегии реагирования на стресс, пищевое поведение, предрасположенность к тем или иным психосоматическим заболеваниям, а с другой организм беременной постоянно подвергается воздействию стрессоров. При этом число стрессоров по мере развития беременности резко возрастает в связи с изменением психоэмоционального состояния беременной.
Соответственно, экспериментальные исследования о влиянии острого эмоционально-иммобилизационного стресса во время беременности на состояние здоровья потомства имеют большое стратегическое значение для различных сфер жизнедеятельности человека.
Задачей изобретения является патогенетически обоснованное моделирование острого эмоционально-иммобилизационного стресса во время беременности в экспериментальных условиях.
Поставленная задача достигается тем, что применяют способ моделирования моделирования острого эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте, включающий иммобилизацию животного и внутриперитонеальное введение адреналина, отличающийся тем, что в середине беременности, после фиксации животного однократно вводят внутриперитонеально адреналин в дозе 6 мкг/кг, при продолжительности иммобилизации после введения адреналина в течение 4 часов.
Способ моделирования острого эмоционально-иммобилизационного стресса во время беременности в эксперименте отличается тем, что в середине беременности, после фиксации животного однократно вводят внутриперитонеально адреналин в дозе 6 мкг/кг, при продолжительности иммобилизации после введения адреналина в течение 4 часов.
Способ осуществляется следующим образом: стрессовую эмоционально-иммобилизационную нагрузку проводят в середине беременности, для чего сначала производят иммобилизацию животного на спине, фиксируя его и исключая возможность активных движений, после этого внутриперитонеально пункционно вводят однократно адреналин из расчета 6 мкг/кг веса животного, а длительность иммобилизации составляет 4 часа.
В эксперименте на 20 крысах линии Вистар было проведено 2 серии экспериментальных исследований по изучению предложенного способа моделирования острого эмоционально-иммобилизационного стресса во время беременности в эксперименте.
В I серии у 10 животных в соответствии со способом моделирования острого эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте дополнительно после фиксации животного внутриперитонеально дважды вводили адреналин из расчета 25 мкг/кг веса животного с интервалом 3 часа при продолжительности иммобилизации после первого введения препарата в течение 6 часов.
Во II серии у 10 животных для моделирования острого эмоционально-иммобилизационного стресса в середине беременности между I и II триместром беременности производили иммобилизацию животного в течение 4 часов при однократном введении внутриперитонеально 6 мкг/кг адреналина.
При интерпретации результатов показатели в I серии являлись стандартом, при оценке эмоционально-иммобилизационного стресса.
Критериями для анализа являлись изменения показателей оксиметрии у основания хвоста, что характеризовало состояние периферического кровообращения. Мониторинг показателей оксиметрии производили непрерывно. Снижение уровня кислорода при проведении оксиметрии был связан активацией симпатоадреналовой системы за счет иммобилизации в сочетании с однократным введением внутриперитонеально адреналина.
Следует отметить, что в I серии снижение уровня адреналина на 2,5% достигался при введении 25 мкг/кг адреналина и сохранялся в течение 3-3,5 часов после чего начинал возрастать, что являлось критерием для повторного введения адреналина в той же дозировке. При этом после второго введения показатели оксиметрии сохранялись в течение 5 часов после второго введения (2 часа после устранения иммобилизации).
В отличие от этого, во II серии в течение 4 часов после введения меньшей дозы адреналина (6 мкг/кг веса) внутриперитонеально сохранялись показатели, аналогичные результатам, зарегистрированным в I серии, но через 4 часа отмечалась тенденция к прогрессивному снижению уровня кислорода по данным оксиметрии, что свидетельствовало о истощении компенсаторно-приспособительных ресурсов периферического кровообращения и являлось показанием дли устранения иммобилизации. При этом уровень кислорода, соответствующий показателям, зарегистрированным в течение 4 часов иммобилизации при введении 6 мкг/кг веса животного, сохранялся в течение 4 часов после устранения иммобилизации и достоверно не отличался от показателей в I серии, что свидетельствовало о сохранении стрессового состояния.
Полученные результаты свидетельствовали о том, что способ моделирования острого эмоционально-иммобилизационного стресса во время беременности в эксперименте обеспечивает развитие острого эмоционально-иммобилизационного стресса с учетом патогенетических и психофизиологических особенностей его развития с учетом беременности, что позволяет решить поставленную задачу, а именно, патогенетически обоснованное моделирование острого эмоционально-иммобилизационного стресса во время беременности в экспериментальных условиях.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования острого эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте | 2018 |
|
RU2701218C1 |
Способ моделирования хронического эмоционально-информационного стресса в эксперименте | 2018 |
|
RU2697655C1 |
Способ исследования развития инсулинорезистентности при остром эмоционально-иммобилизационном стрессе в эксперименте | 2021 |
|
RU2755932C1 |
Средство, увеличивающее устойчивость сердца к стрессовому повреждению | 2021 |
|
RU2775779C1 |
Применение пептида His-Phe-Arg-Trp-Pro-Gly-Pro для профилактики дисбиоза при хроническом иммобилизационном стрессе | 2021 |
|
RU2770583C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ДЕЛЬТА-СОН ИНДУЦИРУЮЩЕГО ПЕПТИДА ДЛЯ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ИММОБИЛИЗАЦИОННОМ СТРЕССЕ | 2013 |
|
RU2538686C1 |
9-[2-(4-ИЗОПРОПИЛФЕНОКСИ)ЭТИЛ]АДЕНИН, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИДЕПРЕССАНТНЫМ И ПРОТИВОСТРЕССОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2013 |
|
RU2529817C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДА Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (СЕЛАНК) ДЛЯ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРИ ОСТРОМ ИММОБИЛИЗАЦИОННОМ СТРЕССЕ | 2015 |
|
RU2582963C1 |
АДАПТОГЕН СТРЕСС-КОРРЕКТОР | 2000 |
|
RU2166952C1 |
СПОСОБ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ СТРЕСС-ИНДУЦИРОВАННОГО РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ЯЗВЕННОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ | 2011 |
|
RU2472231C1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к психологии и психофизиологии. Способ моделирования острого эмоционально-иммобилизационного стресса во время беременности в эксперименте включает иммобилизацию крысы линии Вистар и внутриперитонеальное введение адреналина. При этом в середине беременности, после фиксации крысы линии Вистар однократно вводят внутриперитонеально адреналин в дозе 6 мкг/кг, при продолжительности иммобилизации после введения адреналина в течение 4 часов. Способ обеспечивает патогенетически обоснованное моделирование острого эмоционально-иммобилизационного стресса во время беременности в экспериментальных условиях.
Способ моделирования острого эмоционально-иммобилизационного стресса во время беременности в эксперименте, включающий иммобилизацию крысы линии Вистар и внутриперитонеальное введение адреналина, отличающийся тем, что в середине беременности, после фиксации крысы линии Вистар однократно вводят внутриперитонеально адреналин в дозе 6 мкг/кг, при продолжительности иммобилизации после введения адреналина в течение 4 часов.
Способ моделирования острого эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте | 2018 |
|
RU2701218C1 |
Способ моделирования хронического эмоционально-информационного стресса в эксперименте | 2018 |
|
RU2697655C1 |
СМОЛЕНСКИЙ И.В | |||
Влияние пренатального стресса на формирование гормональных и поведенческих нарушений у самцов крыс в модели посттравматического стрессового расстройства / Диссертация на соиск | |||
уч | |||
степ | |||
к.б.н., Санкт-Петербург, 2018 | |||
ЗАЙНАЕВА Т.П | |||
СИСТЕМА "МАТЬ-ПЛАЦЕНТА-ПЛОД" ПРИ |
Авторы
Даты
2022-03-22—Публикация
2021-06-08—Подача