ВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ 2-(ДИМЕТИЛ-1H-ПИРАЗОЛ-1-ИЛ)-ЯНТАРНУЮ КИСЛОТУ И АММИАК Российский патент 2023 года по МПК C05G3/90 C05C1/00 C05C3/00 C05C9/00 

Настоящее изобретение относится к водной композиции, содержащей 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту и аммиак.

Азот является важным элементом для роста и размножения растений. Приблизительно 25% доступного для растений азота, который находится в почвах (аммоний и нитрат), появляются в результате процессов разложения (минерализации) органических соединений азота, таких как гумус, растительные и животные остатки, и органические удобрения. Приблизительно 5% получают из атмосферных осадков. Тем не менее, в глобальном масштабе большую часть азота (70%) растения получают в виде неорганических азотных удобрений. Без использования азотных удобрений земля не сможет поддерживать свою нынешнюю популяцию.

Почвенные микроорганизмы превращают органический азот в аммоний (NH₄⁺), который впоследствии окисляется до нитрата (NO₃^-) в процессе, известном как нитрификация. Хотя нитрат очень важен для сельского хозяйства, он очень подвижен в почве и может быть легко утрачен из почвы при выщелачивании в грунтовые воды. Кроме того, азот утрачивается вследствие микробиологической денитрификации до газообразных форм азота. После внесения удобрений в результате различных потерь примерно 50% применяемого азота теряется в течение года (см. Nelson and Huber; Nitrification inhibitors for corn production (2001), National Corn Handbook, Iowa State University).

Ингибиторы нитрификации, такие как соединения пиразола, могут быть использованы для снижения нитрификации и, следовательно, для повышения эффективности внесения удобрений и снижения уровня азота в подземных и поверхностных водах, а также уровней оксида азота в атмосфере. Проблема, связанная с использованием соединений пиразола, заключается в их летучести, что приводит к потерям ингибитора нитрификации при хранении. Чтобы решить эту проблему в предшествующем уровне техники пиразол были описаны производные пиразола с гидрофильными группами.

В WO 96/24566 описаны способу получения низколетучих производных пиразола с гидрофильными группами, таких как 2-(3-метил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, для использования в качестве ингибиторов нитрификации.

В WO 2011/032904 и WO 2013/121384 описывают 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту в качестве ингибитора нитрификации.

WO 2015/086823 относится, в частности, к составу 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, который представляет собой водный раствор, содержащий от 20 до 40 мас. % 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, где указанный раствор имеет значение рН более 7.

Однако составы 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, описанные в предшествующем уровне техники, обладают недостатками. В частности, щелочное значение рН может быть неблагоприятным для чувствительных к щелочи удобрений, таких как содержащие аммоний и/или содержащие мочевину удобрения, с которыми ингибитор нитрификации может быть применен в комбинации. Из-за щелочного значения рН аммоний будет преобразован в аммиак, что приведет к потере азота в почве. Кроме того, существует необходимость в разработке составов с более высоким содержанием активных веществ для улучшения транспортной логистики. Помимо этого, желательно обеспечить состав в виде раствора без добавления органических растворителей.

Поэтому, одной из задач настоящего изобретения является создание состава, предпочтительно раствора 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, который совместим с чувствительными к щелочи удобрениями, такими как содержащие аммоний и/или содержащие мочевину удобрения.

Еще одна задача настоящего изобретения состоит в создании состава, предпочтительно раствора 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, который является выгодным с точки зрения транспортной логистики, т.е. благодаря возможности использования более высоких концентраций 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты в соответствии с настоящим изобретением, в составах содержится меньше воды, поэтому вес, который необходимо перевозить на большие расстояния, уменьшился. Кроме того, подача воды на удобрения, которая может отрицательно влиять на физико-химические свойства удобрений, также может быть уменьшена путем применения высококонцентрированной 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты.

Неожиданно было обнаружено, что одна или обе из приведенных выше задач могут быть решены с помощью водных композиций, описанных в настоящей заявке.

Таким образом, в одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции, содержащей 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту и аммиак.

Аммиак может быть использован в таком количестве, чтобы композиция имела рН 7 или ниже. Тем не менее, из-за присутствия аммиака, 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота по меньшей мере частично присутствует в виде гидросукцината и/или сукцината, что выгодно для свойств растворимости. Поэтому, могут быть получены растворы 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты с высокими концентрациями.

Могут быть получены даже более высокие концентрации 2-(диметил-1H-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты в растворах, если используют более высокие количества аммиака. Хотя в таком случае эти растворы имеют значение рН более рН 7, они являются очень выгодными, поскольку могут быть достигнуты концентрации более 40 мас. % 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, что является преимуществом в отношении транспортной логистики.

Предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения можно найти в формуле изобретения и описании. Следует понимать, что упомянутые выше признаки, а также признаки, которые должны быть проиллюстрированы ниже, объекта изобретения являются предпочтительными не только в соответствующей заданной комбинации, но также и в других комбинациях, не выходя за рамки объема притязаний изобретения.

В связи с указанными выше аспектами настоящего изобретения предусмотрены следующие определения.

Используемый в настоящей заявке термин «2-(диметил-1H-пиразол-1-ил)-янтарная кислота» (также сокращенно как DMPSA) предпочтительно относится к 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоте, 2-(4,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоте или их комбинации. Следует понимать, что 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота может присутствовать в композициях в соответствии с изобретением в депротонированной форме, так что образуется соответствующий гидросукцинат (моноанион) или сукцинат (дианион). В частности, это относится, к щелочным значениям рН композиций в соответствии с изобретением.

Термин «гидросукцинат» в контексте 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) гидросукцината означает, что одна из двух кислотных групп янтарнокислотной группы 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты являются депротонированной.

Термин «сукцинат» в контексте 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) сукцината означает, что обе из двух кислотных групп янтарнокислотной группы 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты являются депротонированными.

Используемый в настоящей заявке термин «2-(диметил-1H-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, гидросукцинат и/или сукцинат» относится к 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоте, 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) гидросукцинату, 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) сукцинату или к их смесям. Предпочтительно, смеси кислоты, гидросукцината и сукцината присутствуют в водных композициях в соответствии с настоящим изобретением в химическом равновесии.

Возможны разные изомеры 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината. Как используют в настоящей заявке, термин «изомер» описывает соединения с одинаковой химической формулой и молекулярной массой, но различной химической структурой. В контексте настоящего изобретения 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, гидросукцинат и/или сукцинат предпочтительно могут присутствовать:

в виде 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината;

- в виде 2-(4,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината; или

- в виде смеси изомеров, содержащей

(i) 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту, гидросукцинат и/или сукцинат; и

(ii) 2-(4,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту, гидросукцинат и/или сукцинат.

Предпочтительно 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, гидросукцинат и/или сукцинат присутствует в смеси изомеров, как определено выше. Возможные изомеры отличаются только с точки зрения положения метальных групп у пиразольной группы.

Термин «водная композиция» как используют в настоящей заявке, относится к композиции, содержащей воду в качестве растворителя. Предпочтительно, водная композиция в соответствии с изобретением не содержит никакого дополнительного растворителя в значительных количествах. В частности, предпочтительно, чтобы композиция содержала менее 30 мас. %, предпочтительно менее 25 мас. %, более предпочтительно менее 20 мас. %, еще более предпочтительно менее 15 мас. %, еще более предпочтительно менее 10 мас. %, наиболее предпочтительно менее 5 мас. % дополнительных растворителей. Особенно предпочтительно, чтобы композиция содержала менее 3 мас. %, более предпочтительно менее 1 мас. %, еще более предпочтительно менее 0.1 мас. % органических растворителей. Наиболее предпочтительно композиция не содержит органических растворителей. Кроме того, предпочтительно, чтобы из общего количества растворителей в водной композиции по меньшей мере 70 мас. %, более предпочтительно по меньшей мере 80 мас. %, еще более предпочтительно по меньшей мере 90 мас. %, наиболее предпочтительно по меньшей мере 95 мас. %, в особенности предпочтительно по меньшей мере 99 мас. %, в частности предпочтительно по меньшей мере 99,9 мас. % представляло собой воду.

Используемый в настоящей заявке термин «раствор» в контексте водной композиции в соответствии с изобретением относится к водной композиции, в которой 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, гидросукцинат и/или сукцинат растворяется. В частности, по меньшей мере 90 мас. %, предпочтительно по меньшей мере 95 мас. %, более предпочтительно по меньшей мере 99 мас. %, наиболее предпочтительно по меньшей мере 99,9 мас. % общего количества 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината растворяется. В частности, предпочтительно 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, гидросукцинат и/или сукцинат растворяется полностью.

Предпочтительные варианты осуществления, касающиеся водной композиции в соответствии с изобретением, описаны в дальнейшем.

Как указано выше, настоящее изобретение относится к водной композиции, содержащей 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту и аммиак.

В предпочтительном варианте осуществления 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота по меньшей мере частично присутствует в виде гидросукцината и/или сукцината.

В другом предпочтительном варианте осуществления аммиак по меньшей мере частично присутствует в виде катиона аммония.

Таким образом, следует понимать, что 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота и аммиак присутствуют в кислотно-щелочном равновесии в композиции согласно изобретению. В частности, в некоторой степени один или два протона янтарнокислотного фрагмента 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты могут быть переведены в один или два эквивалента аммиака с образованием аниона гидросукцината или сукцината, и один катион аммония на гидросукцинат и два катиона аммония на анион сукцината.

Следовательно, настоящее изобретение относится к водной композиции, содержащей 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) гидросукцинат и/или 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) сукцинат и катиона аммония. Другими словами, настоящее изобретение относится к водной композиции, содержащей 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) гидросукцинат аммония и/или 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) сукцинат диаммония. В предпочтительном варианте осуществления указанные композиции дополнительно содержат 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту и аммиак, из-за кислотно-щелочного равновесия в водной композиции. Кроме этого, может присутствовать дополнительное количество аммиака, если композиция получена с использованием избытка аммиака по сравнению с кислотными группами 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты.

Ввиду вышесказанного, может быть предпочтительным, чтобы водная композиция в соответствии с изобретением содержала 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту, гидросукцинат и/или сукцинат и аммиак и/или катионы аммония. Эти компоненты предпочтительно будут присутствовать в кислотно-щелочном равновесии.

Что касается вышеописанной водной композиции в соответствии с изобретением, то предпочтительно, чтобы 2-(диметил-1H-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, гидросукцинат и/или сукцинат присутствовали в растворенном виде.

В предпочтительном варианте осуществления водная композиция в соответствии с настоящим изобретением представляет собой раствор. В частности, предпочтительно, что по меньшей мере 90 мас. %, предпочтительно по меньшей мере 95 мас. %, более предпочтительно 99 мас. %, наиболее предпочтительно 99,9 мас. % общего количества 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината являются растворенными. В частности предпочтительно, что 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, гидросукцинат и/или сукцинат растворен полностью.

Растворимость 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината может зависеть от соотношения двух изомерных форм, которые присутствуют в водной композиции.

В одном варианте осуществления 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, ее гидросукцинат и/или сукцинат присутствует

- в виде 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината.

В другом варианте осуществления 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, ее гидросукцинат и/или сукцинат присутствует

- в виде 2-(4,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината.

В другом варианте осуществления 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, ее гидросукцинат и/или сукцинат присутствует

- в виде смеси изомеров, содержащей

(i) 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту, гидросукцинат и/или сукцинат; и

(ii) 2-(4,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту, гидросукцинат и/или сукцинат.

Предпочтительно, если 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, ее гидросукцинат и/или сукцинат присутствует в описанной выше смеси изомеров. По сравнению только с одним изомером растворимость смеси изомеров может быть выше.

Что касается смеси изомеров, предпочтительно, чтобы

(i) 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, гидросукцинат и/или сукцинат; и

(ii) 2-(4,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, гидросукцинат и/или сукцинат

присутствовали в молярном соотношении от 5:95 до 95:5, предпочтительно от 50:50 до 95:5, более предпочтительно от 70:30 до 90:10.

Водные композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть получены путем объединения 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты и аммиака в воде.

В предпочтительном варианте осуществления композицию получают путем использования аммиака в таком количестве, что молярное соотношение аммиака к 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоте находится в диапазоне от 1:1-10:1, предпочтительно от 2:1 до 6:1. Варьируя количество аммиака относительно 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, значение рН водной композиции может быть изменено. Дальнейшие подробности в этом отношении и в отношении количества 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты в водной композиции представлены ниже.

В дополнительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу получения водной композиции для ингибирования нитрификации, включающей стадию:

- объединения 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты и аммиака в воде.

В одном предпочтительном варианте осуществления 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту суспендируют в воде, а затем добавляют аммиак.

В другом предпочтительном варианте осуществления 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту добавляют в водный раствор аммиака.

Подходящие молярные соотношения аммиака к 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоте находятся в диапазоне от 1:1-10:1, предпочтительно от 2:1 до 6:1. Дальнейшие подробности в этом отношении и в отношении количества 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты в водной композиции представлены ниже.

В дополнительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции, которую можно получить с помощью способа, определенного выше.

Что касается водных композиции в соответствии с изобретением, а также в отношении способа в соответствии с изобретением, следующие предпочтения актуальны с точки зрения количеств аммиака и/или аммония и 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината.

В целях улучшения транспортной логистики, как правило, предпочтительно, что общее количество 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината присутствует в композиции в количестве, соответствующем по меньшей мере 10 мас. %, предпочтительно по меньшей мере 20 мас. % 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты в пересчете на общий вес композиции.

В предпочтительном варианте осуществления общее количество 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината присутствует в композиции в количестве, соответствующем от 10 до 70 мас. %, предпочтительно от 20 до 60 мас. % 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты в пересчете на общий вес композиции.

В зависимости от значения рН композиций, могут быть реализованы различные концентрации 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината, для обеспечения совместимости с чувствительными к щелочи удобрениями и/или для дальнейшего улучшения транспортной логистики.

В одном варианте осуществления значение рН композиции в воде составляет 7 или менее, предпочтительно в диапазоне от 4 до 6,9.

В связи с этим предпочтительно, чтобы общее количество 2-(диметил-1H-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината присутствовало в композиции в количестве, соответствующем от 10 до 40 мас. %, предпочтительно от 20 до 35 мас. % 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты в пересчете на общий вес композиции.

Предпочтительно, общее количество 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината присутствует в композиции в количестве, соответствующем от 15 до 30 мас. %, предпочтительно от 15 до 20 или от 20 до 25 мас. % 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты в пересчете на общий вес композиции.

В следующих предпочтительных вариантах осуществления термин «2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, гидросукцинат и/или сукцинат» относится к «DMPSA и/или ее производным», а «2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота» относится к «DMPSA». Все эти предпочтительные варианты осуществления необязательно также предпочтительны в сочетании с вышеупомянутым значением рН композиции 7 или менее, предпочтительно от 4 до 6,9.

В одном предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 10 до 15 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 15 до 20 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 16 до 21 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 17 до 22 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 18 до 23 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 19 до 24 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 20 до 25 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 21 до 26 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 22 до 27 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 23 до 28 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 24 до 29 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 25 до 30 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 26 до 31 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 27 до 32 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 28 до 33 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 29 до 34 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 30 до 35 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 31 до 36 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 32 до 37 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 33 до 38 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 34 до 39 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 35 до 40 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

Как упомянуто выше, эти концентрации DMPSA предпочтительно получают при значении рН композиции 7 или менее, предпочтительно в диапазоне от 4 до 6,9. Более предпочтительно значение рН составляет от 4,5 до 6,5, в частности от 4,8 до 6,2. Значение рН можно регулировать количеством аммиака в композиции, как объяснено дополнительно ниже.

В особенно предпочтительных вариантах осуществления композиции с параметрами согласно таблице А являются предпочтительными в соответствии с настоящим изобретением.

В связи с вышеописанными вариантами осуществления, относящимися к композициям с кислотным значением рН и/или определенными концентрациями DMPSA, дополнительно предпочтительно, чтобы композицию получали с использованием аммиака в таком количестве, чтобы молярное соотношение аммиака к 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоте находилось в диапазоне от 1:1 до 2.5:1, предпочтительно от 1.8:1 до 2.5:1. В частности, такие соотношения предпочтительно устанавливают кислотное значение рН, как определено выше. Следует понимать, что соотношения относятся к компонентам до того, как произошла какая-либо кислотно-основная реакция. Таким образом, после установления химического равновесия в композициях молярные соотношения относятся к общему количеству аммиака и аммония относительно общего количества 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) гидросукцината и 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) сукцината.

Таким образом, в одном предпочтительном варианте осуществления молярное соотношение

(а) аммиака и аммония

к

(б) 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоте, 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) гидросукцинату и 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) сукцинату

составляет от 1:1 до 2.5:1, предпочтительно от 1.8:1 до 2.5:1.

Следовательно, в особенно предпочтительных вариантах осуществления в соответствии с настоящим изобретением предпочтение отдают композициям с параметрами в соответствии с таблицей В.

В другом варианте осуществления в соответствии с изобретением, значение рН композиции в воде является больше 7, предпочтительно в пределах от 8 до 12.

В связи с этим предпочтительно, чтобы общее количество 2-(диметил-1H-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината присутствовало в композиции в количестве, соответствующем от более чем 40 до 70 мас. %, предпочтительно от более чем 40 до 60 мас. % 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты в пересчете на общий вес композиции.

Предпочтительно, общее количество 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината присутствует в композиции в количестве, соответствующем от более чем 40 до 58 мас. %, предпочтительно от более чем 40 до 50 или от 50 до 58 мас. % 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты в пересчете на общий вес композиции.

В следующих предпочтительных вариантах осуществления термин «2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, гидросукцинат и/или сукцинат» упоминается как «DMPSA и/или ее производные» и «2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота» упоминается как «DMPSA». Все эти предпочтительные варианты осуществления необязательно также предпочтительны в сочетании с вышеупомянутым значением рН композиции, превышающим 7, предпочтительно от 8 до 12.

В одном предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от более чем 40 до 45 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В одном предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 41 до 46 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В одном предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 42 до 47 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В одном предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 43 до 48 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В одном предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 44 до 49 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 45 до 50 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 46 до 51 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 47 до 52 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 48 до 53 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 49 до 54 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 50 до 55 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 51-56 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 52 до 57 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 53 до 58 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 54 до 59 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 55 до 60 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 56 до 61 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 57 до 62 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 58 до 63 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 59 до 64 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 60 до 65 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 61 до 66 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 62 до 67 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 63 до 68 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 64 до 69 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 65 до 70 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от более чем 40 до 43 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 41 до 44 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 42 до 45 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 43 до 46 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 44 до 47 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 45 до 48 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 46 до 49 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 47 до 50 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 48 до 51 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 49 до 52 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 50 до 53 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 51-54 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 52 до 55 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 53 до 56 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 54 до 57 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 55 до 58 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 56 до 59 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 57 до 60 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 58 до 61 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 59 до 62 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 60 до 63 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 61 до 64 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 62 до 65 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 40 до 65 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 42 до 63 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 45 до 60 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 40 до 60 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 40 до 55 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 40 до 50 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 45 до 65 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 45 до 60 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 45 до 55 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 50 до 65 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции.

В другом предпочтительном варианте осуществления общее количество DMPSA и/или ее производных в композиции соответствует от 50 до 60 мас. % DMPSA в пересчете на общий вес композиции. Как указано выше, эти концентрации DMPSA предпочтительно получают при значении рН композиции более чем 7, предпочтительно в пределах от 8 до 12. Более предпочтительно значение рН составляет от 8,5 до 11,5, в частности от 9 до 11. Значение рН можно регулировать количеством аммиака в композиции, как объяснено ниже.

В особенно предпочтительных вариантах осуществления в соответствии с настоящим изобретением предпочтение отдают композициям с параметрами в соответствии с таблицей С.

В связи с вышеописанными вариантами осуществления, относящимися к композициям со щелочным значением рН и/или определенными концентрациями DMPSA, дополнительно предпочтительно, чтобы композицию получали с использованием аммиака в таком количестве, чтобы молярное соотношение аммиака к 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоте находилось в диапазоне от 2:1-10:1, предпочтительно от 2:1-5:1. В частности, такие соотношения предпочтительно устанавливают кислотное значение рН, как определено выше. Следует понимать, что соотношения относятся к компонентам до того, как произошла какая-либо кислотно-основная реакция. Таким образом, после установления химического равновесия в композициях молярные соотношения относятся к общему количеству аммиака и аммония относительно общего количества 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) гидросукцината и 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) сукцината.

Таким образом, в одном предпочтительном варианте осуществления молярное соотношение

(а) аммиака и аммония

к

(б) 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоте, 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) гидросукцинату и 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил) сукцинату

составляет от 2:1-10:1, предпочтительно от 2:1-5:1.

Следовательно, в особенно предпочтительных вариантах осуществления в соответствии с настоящим изобретением предпочтение отдают композициям с параметрами в соответствии с таблицей D.

Водные композиции, как определено выше, в частности, выгодны для транспортировки активного вещества 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, который действует как ингибитор нитрификации. Кроме того, кислотные составы могут быть выгодно использованы в сочетании с чувствительными к щелочи удобрениями.

Следовательно, в некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение также относится к способам внесения водных композиций, определенных в настоящей заявке, в почву или заменители почвы, где растения растут или предназначены для роста.

Водные композиции могут быть применены в комбинации с по меньшей мере одним удобрением или с определенным временным интервалом, предпочтительно с временным интервалом в 1 день, 2 дня, 3 дня, 1 неделю, 2 недели или 3 недели.

Водные композиции с рН 7 или ниже предпочтительно можно применять в сочетании с чувствительными к щелочи удобрениями, такими как удобрения, содержащие аммоний.

Водные композиции с рН более 7 предпочтительно могут быть использованы в сочетании с чувствительными к кислоте удобрениями, такими как удобрения, содержащие карбонат.

Композиции в соответствии с изобретением пригодны в качестве ингибиторов нитрификации. В одном варианте осуществления композиции в соответствии с изобретением используют как ингибиторы нитрификации.

В одном варианте осуществления композиции в соответствии с изобретением наносят или распыляют в и/или на почву, и предпочтительно вносят вместе с по меньшей мере одним удобрением, одним удобрением, содержащим аммоний, и/или одним удобрением, содержащим мочевину в и/или на почву в борозду и/или в виде внесения в междурядья и/или в виде разбросного внесения.

В другом предпочтительном варианте осуществления композиции в соответствии с изобретением могут быть применены в качестве ингибитора нитрификации в сочетании с и/или в виде добавки, и/или в качестве покровного материала для удобрения, предпочтительно с/для содержащего аммоний и/или содержащего мочевину удобрения, более предпочтительно с/для содержащего аммоний и/или содержащего мочевину удобрения, выбранного из группы, включающей в себя твердые и жидкие минеральные удобрения и органические удобрения, наиболее предпочтительно с/для содержащего аммоний и/или содержащего мочевину удобрения, выбранного из группы, включающей в себя нитрат аммония, нитрат кальция-аммония, сульфат аммония, нитрат-сульфат аммония, нитрат кальция, фосфат диаммония, фосфат моноаммония, тиосульфат аммония, цианамид кальция, АФК удобрения, АК удобрения, АФ удобрения, МАН (раствор мочевино-аммониевого нитрата), навоз и/или мочевину, в частности, предпочтительно с/для нитрат кальция-аммония, сульфат аммония и/или нитрат-сульфат аммония. В другом предпочтительном варианте осуществления композиции в соответствии с изобретением могут быть использованы в качестве ингибитора нитрификации в сочетании с содержащим аммоний и/или содержащим мочевину удобрением, выбранным из группы, включающей в себя нитрат аммония, нитрат кальция-аммония, сульфат аммония, нитрат-сульфат аммония, фосфат диаммония, фосфат моноаммония, тиосульфат аммония, АФК удобрения, АК удобрения, АФ удобрения, МАН (раствор мочевино-аммониевого нитрата), навоз и мочевину. Удобрения могут быть в кристаллическом, гранулированном, спрессованном, приллированном или молотом виде и предпочтительно в гранулированном виде.

В другом предпочтительном варианте осуществления композиции в соответствии с изобретением можно вносить в или на содержащие азот удобрения или путем смешивания композиций в соответствии с изобретением, или в жидком или твердом виде, с удобрениями, или посредством их введения в удобрения путем грануляции, прессования или приллирования, путем добавления к соответствующей смеси удобрений или к мешанке или к расплаву. Предпочтительно композиции в соответствии с изобретением наносят на поверхность имеющихся гранул, прессованных или приллированных, содержащих азот удобрений с помощью, например, распыления, нанесения порошка или пропитывания. Это также можно осуществить, используя дополнительные вспомогательные средства, такие как промоторы адгезии или оболочечные материалы. Примеры устройств, подходящих для выполнения такого нанесения, включают в себя тарелки, барабаны, смесители или устройства с псевдоожиженным слоем, хотя нанесение можно также осуществлять на конвейерных лентах или их точках выгрузки, или с помощью пневматических конвейеров для твердых веществ. Равным образом возможна заключительная обработка средствами против слеживания и/или антипылевыми средствами. Композиции в соответствии с изобретением применяют в контексте подкормки с помощью содержащих аммоний и/или содержащих мочевину удобрений. Внесение происходит предпочтительно на участке, используемом для сельского хозяйства или садоводства.

Удобрения могут быть использованы вместе, обработаны, объединены, пропитаны, покрыты и/или расплавлены с композициями по настоящему изобретению.

В одном варианте осуществления композиции в соответствии с изобретением наносят на растения предпочтительно путем распыления на почву и/или листья. В данном случае применение может быть осуществлено с использованием, например, воды в качестве носителя обычными способами распыления с использованием количества распыляемого раствора от примерно 50 до 1000 л/га (например, от 300 до 400 л/га). Композиции в соответствии с изобретением также можно наносить способом с низким объемом или с ультранизким объемом, или в виде микрогранул. Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть нанесены до или после появления всходов, или вместе с семенами культурного растения. Также возможно применять композиции в соответствии с изобретением путем внесения семян культурного растения, предварительно обработанных композицией х в соответствии с изобретением.

В дополнительном варианте осуществления композиции в соответствии с изобретением можно наносить путем обработки семян. Обработка семян включает в себя, по существу, все процедуры, знакомые специалисту в данной области техники (протравливание семян, покрытие семян, опудривание семян, пропитывание семян, покрытие семян пленкой, многослойное покрытие семян, покрытие семян коркой, опрыскивание семян и дражирование семян) в пересчете на композиции в соответствии с настоящим изобретением, а также их соединения. В данном случае композиции в соответствии с настоящим изобретением можно применять разбавленными или неразбавленными.

Термин «семена» охватывает семена всех видов, такие як, например, зерна, семена, плоды, клубни, саженцы и подобные формы. В данной заявке термин «семена» предпочтительно описывает зерна и семена. Применяемые семена могут представлять собой семена указанных выше полезных растений, а также семена трансгенных растений или растений, полученных с помощью традиционных методов выращивания.

Термин «удобрения» следует понимать как химические соединения, вносимые для стимулирования роста растений и плодов. Удобрения обычно вносят или в почву (для поглощения корнями растений), в заменители почвы (также для поглощения корнями растений), или путем внекорневой подкормки (для поглощения через листья). Термин также включает в себя смеси одного или нескольких различных видов удобрений, как упомянуто ниже.

Термин «удобрения» можно подразделить на несколько категорий, включающих в себя: а) органические удобрения (состоящие из разложившихся веществ растений/животных), б) неорганические удобрения (состоящие из химических веществ и минералов) и в) удобрения, содержащие мочевину.

Органические удобрения охватывают навоз, например, жидкий навоз, полужидкий навоз, биогазовый навоз, стойловый навоз или соломистый навоз, глинистые суспензии, копролиты червей, торф, морские водоросли, компост, сточные воды и гуано. Также обычно выращивают сидеральные культуры (покровные сельскохозяйственные культуры) для добавления питательных веществ (в особенности азота) в почву. К промышленным органическим удобрениям относят, например, компост, кровяную муку, костную муку и экстракты морских водорослей. Другими примерами являются белки ферментативного расщепления, рыбная мука и мука из перьев. Разлагающиеся остатки сельскохозяйственных культур предыдущих лет являются еще одним источником плодородия.

Неорганические удобрения обычно производят с помощью химических процессов (таких, как процесс Габера-Боша), также используя природные отложения с их химическим изменением (например, концентрированный тройной суперфосфат). К встречающимся в природе неорганическим удобрениям относят чилийский нитрат натрия, рудный фосфат, известняк, сульфат калия, хлористый калий и сырые калийные удобрения.

Типичные твердые удобрения находятся в кристаллическом, приллированном или гранулированном виде. Обычные содержащие азот неорганические удобрения представляют собой нитрат аммония, нитрат кальция-аммония, сульфат аммония, нитрат сульфата аммония, нитрат кальция, фосфат диаммония, фосфат моноаммония, тиосульфат аммония и цианамид кальция.

Неорганическое удобрение может представлять собой АФК удобрение. «АФК удобрения являются неорганическими удобрениями, которые составлены в соответствующих концентрациях и комбинациях, содержащих три основных питательных вещества: азот (А), фосфор (Ф) и калий (K), а также обычно S, Mg, Са, и микроэлементы. «АК удобрения» содержат два основных питательных вещества: азот (А) и калий (K), а также обычно S, Mg, Са и микроэлементы. «АФ удобрения» содержат два основных питательных вещества: азот (А) и фосфор (Р), а также обычно S, Mg, Са и микроэлементы.

В конкретных вариантах осуществления содержащее мочевину удобрение может представлять собой мочевину-формальдегид, МАН, серную мочевину, стабилизированную мочевину, АФК удобрения на основе мочевины или сульфат мочевины и аммония. Также предусмотрено использование мочевины в качестве удобрения. В случае, когда используют или предусмотрены удобрения, содержащие мочевину или мочевину, то, в частности предпочтительно, что ингибиторы уреазы, как определено в настоящей заявке выше, могут быть добавлены или присутствовать дополнительно, или их можно использовать одновременно или в сочетании с удобрениями, содержащими мочевину.

Удобрения могут быть предоставлены в любой подходящей форме, например, в виде твердых покрытых или непокрытых гранул, в жидком или полужидком виде, в виде удобрений для опрыскивания или путем фертигации и т.д.

Покрытые удобрения могут быть представлены широким диапазоном материалов. Покрытия, например, могут быть нанесены на гранулированные или приллированные азотистые (А) удобрения или на удобрения, содержащие несколько питательных веществ. Как правило, мочевину используют в качестве основного материала для производства покрытых удобрений. Кроме того, в настоящем изобретении также предусмотрено применение других основных материалов для покрытых удобрений, любого из материалов для удобрений, определенного в данной заявке. В некоторых вариантах осуществления в качестве покрытия для удобрений может быть использована элементарная сера. Покрытие может быть выполнено путем распыления расплавленной S на гранулы мочевины с последующим нанесением воскового герметика для заделывания трещин в покрытии. В дополнительном варианте осуществления S-слой может быть покрыт слоем органических полимеров, предпочтительно тонким слоем органических полимеров. В другом варианте осуществления покрытые удобрения предпочтительно представляют собой физические смеси покрытых и непокрытых удобрений.

Также предусмотрено, что покрытие удобрений может быть осуществлено путем реакции полимеров на основе синтетических смол на поверхности гранулы удобрения. Еще одним примером покрытия удобрений является использование полиэтиленовых полимеров с низкой проницаемостью в сочетании с покрытиями с высокой проницаемостью.

В конкретных вариантах осуществления композицию и/или толщину покрытия удобрений можно регулировать, например, для контроля скорости высвобождения питательных веществ при конкретных применениях. Продолжительность высвобождения питательных веществ из конкретных удобрений может варьироваться, например, от нескольких недель до нескольких месяцев.

Покрытые удобрения могут быть представлены в виде удобрений с контролируемым высвобождением (CRF). В конкретных вариантах осуществления изобретения эти удобрения с контролируемым высвобождением полностью покрыты А-Ф-K удобрениями, которые являются однородными, и которые, как правило, демонстрируют предопределенную продолжительность высвобождения. В других вариантах осуществления CRF могут быть представлены в виде продуктов из смешанных удобрений с контролируемым высвобождением, которые могут содержать покрытые оболочкой, непокрытые оболочкой и/или медленно высвобождаемые компоненты. В некоторых вариантах осуществления эти удобрения с покрытием могут дополнительно содержать питательные микроэлементы. В конкретных вариантах осуществления эти удобрения могут демонстрировать заранее предопределенный срок действия, например, в случае А-Ф-K удобрений.

Кроме того, представленные примеры CRF включают в себя удобрения с шаблонным высвобождением. Эти удобрения, как правило, демонстрируют заранее определенные шаблоны высвобождения (например, высокий/стандартный/низкий) и предопределенную продолжительность. В примерах вариантов осуществления полностью покрытые А-Ф-K, Mg и питательные микроэлементы могут быть доставлены способом шаблонного высвобождения.

Также рассматриваются подходы с использованием двойного покрытия или удобрения с покрытием на основе запрограммированного высвобождения.

В других вариантах осуществления смесь удобрений может быть представлена в виде, или может включать или содержать удобрения с медленным высвобождением. Удобрение, например, может быть высвобождено в течение любого пригодного периода времени, например, в течение периода от 1 до 5 месяцев, предпочтительно до 3 месяцев. Типичными примерами ингредиентов с медленным высвобождением являются удобрения IBDU (изобутилидендимочевина), например, содержащие приблизительно 31-32% азота, 90% из которого являются нерастворимыми в воде; или UF, то есть продукт формальдегида мочевины, который содержит около 38% азота, приблизительно 70% из которого может быть представлено в виде нерастворимого в воде азота; или CDU (кротонилидендимочевина), содержащая около 32% азота; или MU (метилен-мочевина), содержащая около от 38 до 40% азота, из которых 25-60%, как правило, является нерастворимым в холодной воде азотом; или MDU (метилендимочевина), содержащая около 40% азота, из которых менее 25% представляет собой нерастворимый в холодной воде азот; или МО (метилолмочевина), содержащая около 30% азота, который, как правило, может быть использован в растворах; или DMTU (диметилентримочевина), содержащая около 40% азота, из которых менее 25% представляет собой нерастворимый в холодной воде азот; или TMTU (триметиленпентамочевина), которая также может быть представлена в качестве компонента продуктов UF; или TMPU (триметиленпентамочевина), которая также может быть представлена в качестве компонента продуктов UF; или UT (раствор триазон-мочевины), который обычно содержит около 28% азота. Смесь удобрений может также быть долгосрочным азотосодержащим удобрением, содержащим смесь ацетилендимочевины и, по меньшей мере, одно другое органическое азотосодержащее удобрение, выделенное из метиленмочевины, изобутилидена димочевины, кротонилидендимочевины, замещенных триазонов, триурета или их смеси.

Любые из указанных выше удобрений или видов удобрений могут быть скомбинированы соответствующим образом. Например, удобрения с медленным высвобождением могут быть представлены в виде удобрений с покрытием. Они также могут быть объединены с другими удобрениями или типами удобрений. То же самое относится и к присутствию композиции в соответствии с настоящим изобретением, которая может быть адаптирована к виду и химической природе удобрения и соответственно быть обеспечена таким образом, чтобы ее высвобождение сопровождалось высвобождением удобрений, например, высвобождением в то же самое время или с той же частотой.

Используемый в данной заявке термин «фертигация» относится к внесению удобрений, по выбору улучшающих почву, и по выбору других водорастворимых продуктов вместе с водой через ирригационную систему к растению или к месторасположению, где растение растет или должно расти или к заменителю почвы, определенному в настоящем описании ниже. Например, жидкие удобрения или растворенные удобрения могут быть предоставлены с помощью фертигации непосредственно к растению или месторасположению, где растение растет или должно расти. Подобным образом, композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть предоставлены с помощью фертигации к растениям или в местоположение, где растение растет или должно расти. Удобрения и композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть внесены вместе, например, растворенные в той же массе или загрузке вещества (как правило, воды) для орошения. В других вариантах осуществления удобрения и композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть внесены в разные моменты времени. Например, удобрение может быть внесено первым с последующим внесением композиции в соответствии с настоящим изобретением, или предпочтительно, композиция в соответствии с настоящим изобретением может быть подана с помощью фертигации первой, с последующим внесением удобрения. Временные интервалы для этих видов деятельности соответствуют указанным выше временным интервалам для внесения удобрений и композиций в соответствии с настоящим изобретением, например, в интервале времени от 0,25 часа до 30 дней, предпочтительно от 0,5 часа до 14 дней, в частности от 1 часа до 7 дней или от 1,5 часа до 5 дней, еще более предпочтительно от 2 часов до 1 дня. Также предусматривают повторную фергитацию удобрений и композиций в соответствии с настоящим изобретением, или вместе, или периодически, например, каждые 2 часа, 6 часов, 12 часов, 24 часа, 2 дня, 3 дня, 4 дня, 5 дней, 6 дней или более.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления удобрение может быть внесено первым в почву или на растения, после чего следует композиция в соответствии с настоящим изобретением, или предпочтительно, композиция в соответствии с настоящим изобретением может быть внесена первой в почву или на растения, а затем следует удобрение. Временные интервалы для этих действий следуют приведенным выше указанным временным интервалам для внесения удобрений и композиций в соответствии с настоящим изобретением, например, в интервале времени от 0,25 часа до 30 дней, предпочтительно от 0,5 часа до 14 дней, в частности от 1 часа до 7 дней или от 1,5 часа до 5 дней, еще более предпочтительно от 2 часов до 1 дня. Также предусматривают повторное внесение удобрений и композиций в соответствии с настоящим изобретением, или вместе, или периодически, например, каждые 2 часа, 6 часов, 12 часов, 24 часа, 2 дня, 3 дня, 4 дня, 5 дней, 6 дней или более.

В особенно предпочтительных вариантах осуществления удобрение представляет собой удобрение, содержащее аммоний и/или удобрение, содержащее мочевину.

Настоящее изобретение также относится к агрохимической смеси, содержащей по меньшей мере одно удобрение и композицию в соответствии с настоящим изобретением.

Агрохимическая смесь в соответствии с настоящим изобретением может содержать одно удобрение, как определено в настоящей заявке выше и композицию в соответствии с настоящим изобретением. В дополнительных вариантах осуществления агрохимическая смесь в соответствии с настоящим изобретением может содержать по меньшей мере одно или более чем одно удобрение, как определено в настоящей заявке выше, например, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или большее количество различных удобрений (включая неорганические, органические и содержащие мочевину удобрения) и композицию в соответствии с настоящим изобретением.

Вдобавок к по меньшей мере одному удобрению и композиции в соответствии с настоящим изобретением, агрохимическая смесь может содержать дополнительные ингредиенты, соединения, активные соединения или составы, или т.п. Например, агрохимическая смесь может дополнительно содержать или быть составлена с или на основе носителя, е например, агрохимического носителя, предпочтительно, определенного в настоящей заявке. В других вариантах осуществления агрохимическая смесь, помимо этого, может содержать по меньшей мере одно дополнительное пестицидное соединение. Например, агрохимическая смесь может дополнительно содержать по меньшей мере одно другое соединение, выбранное из гербицидов, инсектицидов, фунгицидов, регуляторов роста, биопестицидов, ингибиторов уреазы, ингибиторов нитрификации и ингибиторов денитрификации.

В отдельных вариантах осуществления обработку можно осуществлять в течение всех пригодных стадий роста растений, указанных в настоящей заявке. Например, обработку можно осуществлять во время стадий развития принципа ВВСН.

Термин «Принцип стадий роста ВВСН» относится к расширенной шкале ВВСН, которая представляет собой систему для унифицированного кодирования фенологически подобных стадий роста всех однодольных и двудольных видов растений, в которых весь цикл развития растений разделен на четко узнаваемые и различимые длительные фазы развития. ВВСН шкала использует десятичную систему кодирования, которая разделена на основные и вторичные стадии роста. Аббревиатура «ВВСН» происходит от «Federal Biological Research Centre for Agriculture and Forestry (Германия), Ведомство по охране сортов растений ФРГ (Германия) и химической промышленности.

В одном варианте осуществления изобретение относится к способу снижения нитрификации, включающему обработку растения, растущего в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или должно расти, композицией в соответствии с настоящим изобретением на стадии роста растения (GS) между GS 00 и GS>ВВСН 99 (например, при внесении удобрения осенью после сбора урожая яблок) и предпочтительно между GS 00 и GS 65 ВВСН растения.

В одном варианте осуществления изобретение относится к способу снижения нитрификации, включающему обработку растения, растущего в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или должно расти композицией в соответствии с настоящим изобретением на стадии роста растения (GS) между GS 00 и GS 45, предпочтительно между GS 00 и GS 40 ВВСН.

В предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к способу снижения нитрификации, включающему обработку растения, растущего в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или должно расти композицией в соответствии с настоящим изобретением на ранней стадии роста (GS), в частности от GS 00 до GS 05, или от GS 00 до GS 10, или от GS 00 до GS 15, или от GS 00 до GS 20, или от GS 00 до GS 25 или от GS 00 до GS 33 ВВСН растения. В особенно предпочтительных вариантах осуществления способ снижения нитрификации включает в себя обработку растения, растущего в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или должно расти композицией в соответствии с настоящим изобретением во время стадий роста, включая GS 00.

В другом, конкретном варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, наносят на растение, растущее в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или должно расти на стадии роста растения между GS 00 и GS 55 ВВСН.

В дополнительном варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением композицию в соответствии с настоящим изобретением применяют на растение, растущее в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или должно расти на стадии роста между GS 00 и GS 47 ВВСН.

В одном варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением предлагаемую в настоящем изобретении композицию применяют на растение, растущее в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или должно расти до и во время посева, до прорастания и до сбора урожая (от GS 00 до GS 89 ВВСН), или на стадии роста (GS) между GS 00 и GS 65 ВВСН растения.

В особенно предпочтительных вариантах осуществления композицию в соответствии с настоящим изобретением используют для обработки местоположения, где растение должно расти композицией в соответствии с настоящим изобретением перед посадкой растения и/или перед посевом семян растения.

В зависимости от соответствующего способа применения композиции в соответствии с изобретением дополнительно могут быть применены в других сельскохозяйственных культурах для повышения урожая, для повышения продуктивности (например, производства биомассы, урожайности зерна, содержания крахмала, содержания масла или белка), для улучшения жизнеспособности растения или для улучшения или регулирования роста растений. Примерами пригодных сельскохозяйственных культур являются следующие:

Allium сера, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Avena sativa, Beta vulgaris spec, altissima, Beta vulgaris spec, rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Brassica oleracea, Brassica nigra, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec., Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec, Nicotiana tabacum (N.rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec., Pistacia vera, Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Prunus armeniaca, Prunus cerasus, Prunus dulcis and prunus domestica, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Sinapis alba, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticale, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera, Zea mays.

Предпочтительными сельскохозяйственными культурами являются Arachis hypogaea, Beta vulgaris spec, altissima, Brassica napus var. napus, Brassica oleracea, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cynodon dactylon, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helian таким образом annuus, Hordeum vulgare, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec, Medicago sativa, Nicotiana tabacum (N.rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Pistacia vera, Pisum sativum, Prunus dulcis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare), Triticale, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera и Zea mays.

В особенности предпочтительными сельскохозяйственными культурами являются зерновые культуры, кукуруза, соевые бобы, рис, масличный рапс, хлопчатник, картофель, арахис или многолетние культуры.

Смеси или композиции в соответствии с изобретением могут быть также использованы в сельскохозяйственных культурах, которые были модифицированы путем мутагенеза или генной инженерии, чтобы придать растению новый признак или модифицировать уже существующий признак.

Используемый в настоящей заявке термин «сельскохозяйственные культуры» также включает в себя (сельскохозяйственные) растения, которые были модифицированы путем мутагенеза или генной инженерии, чтобы придать растению новый признак или модифицировать уже существующий признак.

Мутагенез включает в себя методы случайного мутагенеза с использованием рентгеновских или мутагенных химических веществ, а также методы направленного мутагенеза для создания мутаций в определенном локусе генома растения. В методиках направленного мутагенеза часто используют олигонуклеотиды или белки, такие как CRISPR/Cas, нуклеазы с цинковыми пальцами, TALEN или мегануклеазы для достижения целевого эффекта.

В генной инженерии обычно используют методы рекомбинантной ДНК для создания модификаций в геноме растений, которые в естественных условиях не могут быть легко получены путем скрещивания, мутагенеза или естественной рекомбинации. Как правило, один или несколько генов интегрированы в геном растения, чтобы добавить признак или улучшить признак. Эти интегрированные гены в данной области также называют трансгенами, при этом растения, содержащие такие трансгены, называют трансгенными растениями. Процесс трансформации растений обычно приводит к нескольким трансформационным событиям, которые отличаются геномным локусом, в который интегрирован трансген. Растения, содержащие конкретный трансген в определенном геномном локусе, обычно описаны как включающие в себя конкретное «событие», которое известно под конкретным названием события. Признаки, которые были введены в растения или модифицированы, включают в себя, в частности, устойчивость к гербицидам, устойчивость к насекомым, повышенную урожайность и устойчивость к абиотическим условиям, таким как засуха.

Увеличенный урожай был получен путем увеличения биомассы с использованием трансгена athb17, присутствующего в событии кукурузы MON87403, или путем усиления фотосинтеза с использованием трансгена bbx32, присутствующего в событии сои MON87712.

Сельскохозяйственные культуры, содержащие модифицированное содержание масла, были созданы с использованием трансгенов: gm-fad2-1, Pj.D6D, Nc.Fad3, fad2-1A и fatb1-A. События сои, включающие по меньшей мере один из этих генов, представляют собой: 260-05, MON87705 и MON87769.

Устойчивость к абиотическим состояниям, в частности, к устойчивости к засухе, была создана с использованием трансгена cspB, включенного в событие кукурузы MON87460, и с использованием трансгена Hahb-4, включенного в событие IND-∅∅41∅-5.

Признаки часто объединяют посредством комбинирования генов в трансформационном событии или путем комбинирования различных событий в процессе выращивания. Предпочтительной комбинацией признаков являются гербицидная устойчивость к различным группам гербицидов, устойчивость к насекомым различным видам насекомых, в частности устойчивость к чешуекрылым и жесткокрылым, устойчивость к гербицидам с одним или несколькими типами устойчивости к насекомым, устойчивость к гербицидам с повышенной урожайностью, а также комбинация устойчивости к гербицидам и устойчивости к абиотическим состояниям.

Растения, содержащие сингулярные или пирамидированные признаки, а также гены и события, обеспечивающие эти признаки, хорошо известны в данной области. Например, подробную информацию о мутагенизированных или интегрированных генах и соответствующих событиях можно получить на веб-сайтах организаций «Международная служба по приобретению агробиотехнологических приложений (ISAAA)» (http://www.isaaa.org/gmapprovaldatabase) и «Центр оценки экологических рисков (CERA)» (http://cera-gmc.org/GMCropDatabase), а также в патентных заявках, таких как ЕР 3028573 и WO 2017/011288.

Использование композиций в соответствии с изобретением на сельскохозяйственных культурах может приводить к эффектам, которые являются специфическими для культуры, содержащей определенный ген или событие. Эти эффекты могут включать изменения в поведении роста или изменение устойчивости к биотическим или абиотическим стрессовым факторам. Такие эффекты могут, в частности, включать в себя повышенную урожайность, повышенную устойчивость или устойчивость к насекомым, нематодам, грибковым, бактериальным, микоплазменным, вирусным или вироидным патогенам, а также к раннему созреванию, раннему или отсроченному созреванию, устойчивости к холоду или жаре, а также к измененному спектру или содержанию аминокислот или жирных кислот.

В столь же предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу улучшения ингибирующего нитрификацию эффекта, при котором семена, растения или почва обрабатываются ИН эффективным количеством композиции в соответствии с изобретением.

Термин «ИН эффективное количество» обозначает количество композиции в соответствии с изобретением, которое является достаточным для достижения ингибирующих нитрификацию эффектов, как определено в настоящей заявке ниже. Более примерная информация о количествах, способах применения и подходящих соотношениях приведена в дальнейшем. В любом случае, специалист в данной области техники хорошо знает, что такое количество может варьироваться в широком диапазоне и зависит от различных факторов, например, погодных условий, целевых видов, местоположения, способа применения, типа почвы, обработанного культурного растения или материала и климатических условий.

В соответствии с настоящим изобретением эффект ингибирования нитрификации увеличивается по меньшей мере на 2%, более предпочтительно по меньшей мере на 4%, наиболее предпочтительно по меньшей мере на 7%, в частности предпочтительно по меньшей мере на 10%, более предпочтительно по меньшей мере на 15%, наиболее предпочтительно по меньшей мере на 20%, в частности более предпочтительно по меньшей мере на 25%, в частности наиболее предпочтительно по меньшей мере на 30%, в частности по меньшей мере на 35%, в особенности более предпочтительно по меньшей мере на 40%, в особенности наиболее предпочтительно по меньшей мере на 45%, в особенности по меньшей мере на 50%, в частности предпочтительно по меньшей мере на 55%, в частности более предпочтительно по меньшей мере на 60%, в частности наиболее предпочтительно по меньшей мере на 65%, в частности по меньшей мере на 70%, например, по меньшей мере на 75%. В общем, увеличение эффекта ингибирования нитрификации может составлять, например, от 5 до 10%, более предпочтительно от 10 до 20%, наиболее предпочтительно от 20 до 30%. Эффект ингибирования нитрификации может быть измерен в соответствии с Примером 2, как представлено ниже.

Настоящее изобретение дополнительно проиллюстрировано с помощью следующих примеров.

Примеры:

Пример 1

Водные композиции в соответствии с изобретением были приготовлены в соответствии со следующей методикой.

Смесь 25% водного аммиака (2-4 экв.) и воды (при необходимости для меньших количеств DMPSA) перемешивали при комнатной температуре. Твердую DMPSA (1-3 г, чистота 98,9%, 3,4-изомер : 4,5-изомер=77:23) добавляли порциями для достижения указанного количества и рН измеряли после образования раствора.

Было протестировано, можно ли получить раствор. Результаты предоставлены в нижеследующей таблице 1.

Пример 2:

Анализ активного вещества DMPSA (в дальнейшем называемый «анализ а.в. DIN EN 17090») осуществляли в соответствии с методом DIN EN 17090 («Удобрения - Определение ингибитора нитрификации DMPSA в удобрениях - Метод с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); Немецкая и английская версия prEN 17090:2017»).

Эффект ингибирования нитрификации водных композиций в соответствии с изобретением был определен следующим образом:

100 г почвы заполняют в пластиковые бутылки емкостью 500 мл (например, проба почвы с поля) и увлажняют до прибл. 50% водоудерживающей способности. 10 мг азота в виде сульфата аммония-N добавляют в почву. До смешивания почвы а.в. добавляют для достижения конечной концентрации 0,1 или 1% а.в. применяемого аммония-N. Бутылки закрывают крышкой, но свободно, чтобы обеспечить воздухообмен. Затем флаконы инкубируют при 20°С до 14 дней.

Для анализа 300 мл 1% раствора K₂SO₄ добавляют в бутылку, содержащую почву, и встряхивают в течение 2 часов в горизонтальном шейкере при 150 об./мин. Затем весь раствор фильтруют через фильтр Macherey-Nagel MN 807 Затем содержание аммония и нитрата в фильтрате анализируют в автоанализаторе при 550 нм (Merck, АА11).

Анализ а.в. DIN EN 17090 был осуществлен для нескольких образцов в соответствии со способом, как описано выше, и результаты предоставлены в нижеследующей Таблице 2 (анализ а.в.). Эффект ингибирования нитрификации измеряли в соответствии с описанным выше способом, и результаты представлены в нижеследующей Таблице 3 (эффект ингибирования нитрификации). Активное вещество упоминается как «а.в.». 3,4-Диметилпиразолфосфат упоминается как «DMPP».

Расчеты произведены по уравнению Бёланда:

Уравнение Бёланда описано в Н., et al. (1973) «Mittel zur Hemmung bzw. Regelung der Nitrifikation von Ammoniumstickstoff in » («Средства для ингибирования или регулирования нитрификации аммонийного азота в культивируемых почвах»). Экономический патент ГДР С 05с 169 727. Cited by: Peschke, Н. (1985) «Zur Bewertung der inhibierenden Wirkung von Nitrifiziden im Boden», Zb1. Mikrobiol. 140, cc. 583-588.

Результаты в Таблице 3 показывают, что водные композиции в соответствии с изобретением также обладают хорошим эффектом ингибирования нитрификации.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Водный раствор для удобрений, чувствительных к щелочи, содержит 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту и аммиак, в котором молярное соотношение аммиака к 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоте находится в диапазоне от 1:1 до 10:1 и в котором общее количество 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината присутствует в растворе в количестве, соответствующем по меньшей мере 10 мас.%, в пересчете на общий вес раствора. Водный раствор применяют в качестве ингибитора нитрификации в сочетании с содержащим аммоний и/или мочевину удобрением. Предлагаемый водный раствор для удобрений, чувствительных к щелочи, обеспечивает сохранение активных веществ удобрения при транспортировке, не содержит органических растворителей, обладает невысокой летучестью. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 пр.

1. Водный раствор для удобрений, чувствительных к щелочи, содержащий 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту и аммиак, в котором молярное соотношение аммиака к 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоте находится в диапазоне от 1:1 до 10:1 и в котором общее количество 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината присутствует в растворе в количестве, соответствующем по меньшей мере 10 мас.%, в пересчете на общий вес раствора.

2. Водный раствор по п. 1, в котором 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота по меньшей мере частично присутствует в виде гидросукцината и/или сукцината.

3. Водный раствор по п. 1 или 2, в котором аммиак по меньшей мере частично присутствует в виде катиона аммония.

4. Водный раствор по любому из пп. 1-3, в котором 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарная кислота, ее гидросукцинат и/или сукцинат присутствует

- в виде 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината;

- в виде 2-(4,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината; или

- в виде смеси изомеров, содержащей

(i) 2-(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту, гидросукцинат и/или сукцинат; и

(ii) 2-(4,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту, гидросукцинат и/или сукцинат.

5. Водный раствор по одному из пп. 1-4, причем раствор получают с использованием аммиака в количестве, таком, что молярное соотношение аммиака к 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоте находится в диапазоне от 2:1 до 6:1.

6. Водный раствор по одному из пп. 1-5, в которой общее количество 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината присутствует в растворе в количестве, соответствующем по меньшей мере 10 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 20 мас.% 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты в пересчете на общий вес композиции.

7. Водный раствор по одному из пп. 1-6, в котором общее количество 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината присутствует в растворе в количестве, соответствующем от 10-70 мас.%, предпочтительно от 20 до 60 мас.% 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты в пересчете на общий вес раствора.

8. Водный раствор по одному из пп. 1-7, в котором значение рН раствора составляет 7 или менее, предпочтительно в диапазоне от 4 до 6,9.

9. Водный раствор по п. 8, в котором общее количество 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината присутствует в растворе в количестве, соответствующем от 10 до 40 мас.%, предпочтительно от 20 до 35 мас.% 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты в пересчете на общий вес раствора.

10. Водный раствор по одному из пп. 1-4, причем раствор получают с использованием аммиака в количестве, таком, что молярное соотношение аммиака к 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоте находится в диапазоне от 1:1 до 2,5:1, предпочтительно от 1,8:1 до 2,5:1.

11. Водный раствор по одному из пп. 1-7, в котором значение рН раствора составляет более 7, предпочтительно в пределах от 8 до 12.

12. Водный раствор по п. 11, в котором общее количество 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината присутствует в растворе в количестве, соответствующем от более чем 40 до 70 мас.%, предпочтительно от более чем 40 до 60 мас.% 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты в пересчете на общий вес раствора.

13. Водный раствор по п. 11 или 12, причем раствор получают с использованием аммиака в количестве, таком, что молярное соотношение аммиака к 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоте находится в диапазоне от более чем 2:1 до 10:1, предпочтительно от 2:1 до 5:1.

14. Применение водного раствора по любому из пп. 1-13 в качестве ингибитора нитрификации в сочетании с содержащим аммоний и/или содержащим мочевину удобрением.

15. Применение по п. 14, где содержащее аммоний и/или содержащее мочевину удобрение выбирают из группы, включающей в себя нитрат аммония, нитрат кальция-аммония, сульфат аммония, нитрат-сульфат аммония, нитрат кальция, фосфат диаммония, фосфат моноаммония, тиосульфат аммония, АФК удобрения, АК удобрения, АФ удобрения, МАН (раствор мочевино-аммониевого нитрата), навоз и мочевину.

16. Применение по п. 14, где содержащее аммоний и/или содержащее мочевину удобрение выбирают из группы, включающей в себя нитрат кальция-аммония, сульфат аммония и нитрат-сульфат аммония.