СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АФФЕКТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ, ВЫБРАННЫХ ИЗ МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНОГО ПСИХОЗА, ЦИКЛОТИМИИ, ШИЗОАФФЕКТИВНОГО ПСИХОЗА И ВЫЗВАННЫХ ЧРЕЗМЕРНЫМ УПОТРЕБЛЕНИЕМ АЛКОГОЛЯ Российский патент 2023 года по МПК A61K33/30 A61K31/191 A61K36/254 A61K31/51 A61K31/194 A61K47/00 A61P25/18 A61P25/32 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения аффективных расстройств, возникающих на фоне алкогольной зависимости.

Одной из основных проблем при употреблении чрезмерного количества алкоголя является алкогольная интоксикация организма и похмелье. Известным способом лечения от похмельного синдрома и в целом снижения последствий приема чрезмерного количества алкоголя является прием специальных препаратов до, во время или после приема алкоголя.

Последствия от приема алкоголя будут тем сильнее, чем меньше цинка содержится в организме человека, употребившего алкоголь, так как цинк играет незаменимую роль во всех физиологических процессах и является основным ферментом, участвующим в переработке этанола, поступившего в организм. Частый прием алкоголя постепенно выводит цинка из организма (плазмы крови, мышц, печени), что приводит к недостаточной переработке этанола, накоплению токсичного яда ацетальдегида и, в конечном счете, сбоям в работе печени, сердца, поджелудочной железы, ЦНС и других важных органов. Поэтому при лечении алкогольной зависимости в первую очередь используются препараты, содержащие цинк.

Одним из таких препаратов является известная биологически активная добавка «Зиналпро» (интернет-ресурс http://medianagroup.ru/zinal-pro.html опубликовано 26.04.2020 года), которая представляет собой композицию, содержащую биологически доступную форму цинка - аминокислотный хелат цинка, глутаминовую кислоту, корень элеутерококка колючего, витамин В1, янтарную кислоту, спирулину, хлореллу, корневище имбиря аптечного, экстракт гингко билоба.

Помимо аминокислотного хелата цинка также могут использоваться цитрат, монометионин, сульфат, глюконат или пиколинат цинка.

Компоненты препарата «Зиналпро» обладают мощными антиоксидантными свойствами, а также функциями защиты и очистки печени от токсичного воздействия алкоголя.

В составе препарата «Зиналпро» используется особая форма биологического цинка, связанная с протеиновыми структурами, которая обеспечивает наибольшую абсорбируемость и биодоступность цинка для всех систем организма. За счет этого рассмотренная композиция при разовом применении позволяет за короткое время значительно снизить уровень алкоголя в крови и легких, предотвратить похмелье, устранить неприятный запах алкоголя изо рта, ускорить наступление состояния отрезвления. При этом компоненты композиции обладают выраженными антиоксидантными и гепатопротекторными свойствами. При курсовом приеме композиции «Зиналпро» купируется дефицит цинка, снижается тяга к употреблению алкоголя и/или наркотиков, восстанавливается печень, сердечная и мозговая деятельность, также нормализуется половая функция и сперматогенез у мужчин, улучшается регенерация тканей, структура и рост волос и ногтей.

В состав «Зиналпро» также входит глутаминовая кислота, регулирующая метаболические процессы в ЦНС, оказывающая ноотропное, дезинтоксикационное, связывающее аммиак действие. Данная аминокислота играет роль нейромедиатора с высокой метаболической активностью в головном мозге, стимулирует окислительно-восстановительные процессы в головном мозге и обмен белков, нормализует обмен веществ, изменяя функциональное состояние нервной и эндокринной систем. Кроме того, глутаминовая кислота выполняют защитную функцию для печени: она способствует присоединению химических веществ или их токсических химически активных метаболитов с образованием соединений, которые в итоге не оказывают вредного воздействия на организм.

Корень элеутерококка колючего, входящий в состав «Зиналпро», содержит кофейную кислоту и ее производные, фитостерины, стероидные гликозиды, тритерпеновые сапонины и оказывает мощное иммуностимулирующее действие.

Витамин В1 или тиамин, входящий в состав «Зиналпро», играет важную роль в процессах метаболизма углеводов и жиров, помогает поддерживать надлежащую работу сердца, нервной и пищеварительной систем, защищает мембраны клеток от токсического воздействия продуктов перекисного окисления.

Янтарная кислота, входящая в состав «Зиналпро», оказывает благоприятное воздействие на работу головного мозга, нормализует работу нервной системы, стимулирует выработку инсулина, оказывает стимулирующее и укрепляющее воздействие на иммунную систему, в десятки раз усиливает потребление кислорода клетками печени, а также стимулирует выработку в организме человека энергетической молекулы АТФ и обладает неоспоримым восстанавливающим эффектом.

Спирулина, входящая в состав «Зиналпро», является источником для пополнения организма человека полноценными белками, микроэлементами и витаминами, а также выполняет защитную функцию для печени.

Хлорелла, входящая в состав «Зиналпро», оказывает дезинтоксицирующее действие в человеческом организме, помогает выводить такие токсины, как кадмий, мышьяк, пестициды и алкоголь.

Корневище имбиря аптечного, входящее в состав «Зиналпро», обладает детоксикационными свойствами, ускоряющими кровообращение, противорвотных свойствами не на уровне центральной нервной системы, а на локальном уровне, а также помогает очистить организм после больших доз алкоголя.

Экстракт гингко билоба, входящий в состав «Зиналпро», оказывает антиоксидантное, вазодилатирующее, противоишемическое, противоотечное, антиагрегантное, диуретическое и нейропротективное действие, а также влияет на митохондриальное дыхание, регулирует тонус сосудов и защищает клетки печени.

Композиция «Зиналпро» клинически исследована в России и широко применяется для снижения последствий чрезмерного употребления алкоголя.

Однако при частом чрезмерном употреблении алкоголя возникает еще одна проблема психосоматического свойства, которой до настоящего времени в наркологии и психиатрии уделялось недостаточно внимания -коморбидность аффективных расстройств и зависимости от алкоголя.

Частота сочетанной аффективной патологии среди больных наркологического профиля довольно высока, но данные разнятся. Так, по данным одних зарубежных авторов (Kokkevi A., Stefanis С., 1995, Drug abuse and psychiatric comorbidity. Comprehensive Psychiatry, 36(5), 329-337), среди изученного контингента наркологических стационаров коморбидные расстройства регистрируются в пределах от 66,1% до 90,3% случаев. Наиболее распространенной психической патологией, по их мнению, являются аффективные нарушения (депрессия, тревога) и расстройства личности. По данным R. Ross et al. (International Journal of Offender Therapy and Comparative Criminology. Reasoning and Rehabilitation. 32(1):29-35, 1988) у больных алкоголизмом было выявлено значительное распространение аффективных расстройств (33,7%) и шизофрении (7,4%). Чирко В.В. и Дроздов Э.С. (Эндогенные психозы и зависимость от психоактивных веществ //Руководство по наркологии: в 2 т. / под ред. Н.Н. Иванца. - М.: Медпракти- ка. - 2002. - Т. 1.- С. 385-407) отмечают, что среди больных шизофренией и маниакально-депрессивным психозом (далее - МДП) не менее 1/3 больных злоупотребляют различными психоактивными веществами. Кроме того, в последнее десятилетие появляется большое число скрытых, стертых, атипичных форм, а также видоизменение «классических» картин течения как психических (Смулевич А.Б. Депрессия и коморбидные расстройства. М: 1997), так и наркологических заболеваний.

Особый интерес вызывают терапевтические аспекты проблемы. Лечение больных с алкогольной зависимостью, осложненным психиатрической патологией, представляется очень трудной задачей (Wilkins J.N., 1997 и мн. др.). Несомненно, что терапия коморбидных расстройств должна строится на общих принципах терапии психических заболеваний, особенно в тех случаях, когда сложно определить первичность или вторичность нозологической составляющей коморбидного процесса.

Основная задача лечения таких больных связана с более четкой дифференциацией на уровне симптомов и синдромов. Характер проявления аффективных нарушений, психотических реакций, неврозо- и психопатоподобных расстройств, с одной стороны, и предпочтение того или иного психоактивного вещества, выраженность и особенность проявления патологического влечения с другой, - дают возможность для клинически оправданного назначения адекватной, патогенетически направленной психофармакотерапии. В настоящее же время ощущается явный дефицит дифференцированных подходов и схем терапии.

У больных аффективными расстройствами выявляются три основных варианта алкогольной зависимости.

При первом варианте наблюдается быстрый темп формирования алкогольной зависимости и неглубокая степень тяжести заболевания. Становление патологического влечения к алкоголю, формирование алкогольного абстинентного синдрома (далее - ААС) и рост толерантности происходят быстро, однако длительно сохраняется социальная адаптация и критические способности.

Второй вариант характеризуется высоким темпом прогредиентности и выраженной степенью тяжести алкогольной зависимости. Быстро происходит нарастание психоорганических изменений, снижение адаптационных возможностей, осознание болезни и критические способности утрачиваются в начале заболевания.

При третьем варианте алкогольная зависимость отличается низким темпом прогредиентности, при этом наблюдается трансформация аффективных нарушений с их утяжелением в динамике заболевания. Нарастание тяжести алкогольной зависимости происходит к третьему десятилетию болезни, проявляется признаками алкогольной деградации, снижением социальной адаптации, нарушением критических способностей.

В результате проведенных клинических исследований, при лечении таких аффективных расстройств, как МДП, цикломития, шизоаффективный психоз, был получен новый положительный эффект от применения препарата «Зиналпро» с учетом его компонентов, взятых в определенном соотношении,

Технической проблемой настоящего изобретения является создание способа лечения аффективных расстройств, выбранных из МДП, цикломитии, шизоаффективного психоза, и вызванных чрезмерным употреблением алкоголя, позволяющего применить препарат «Зиналпро» с новым положительным эффектом в составе комплексной терапии с целью улучшения психосоматического состояния людей на фоне аффективных расстройств при злоупотреблении алкоголем и увеличения длительности ремиссий.

Техническим результатом изобретения является купирование ААС и сопровождающей его психопатологической симптоматики.

Заявляемый способ лечения аффективных расстройств, выбранных из маниакально-депрессивного психоза, циклотимии, шизоаффективного психоза, и вызванных чрезмерным употреблением алкоголя, заключается в проведении комплексной терапии, включающей использование антидепрессантов, выбранных из амитриптилина, пиразидола, рисполепта, эглонила, и композиции в капсулах по 530 мг в суточной дозировке по 8 капсул с первого дня начала комплексной терапии со следующим составом компонентов на 1 капсулу:

чистый цинк - 2,5 мг, который содержится в аминокислотном хелате цинка массой 12,5 мг

глутаминовая кислота - 185 мг

корень элеутерококка колючего - 40 мг

витамин В1 - 0,25 мг

янтарная кислота - 25 мг

спирулина - 57,45 мг

хлорелла - 160 мг

корневище имбиря аптечного - 45 мг

экстракт гингко билоба - 2,5 мг

Е551 (антислеживатель) - 2,3 мг.

Максимальная суточная доза композиции, в качестве которой используется препарат «Зиналпро», составляет 8 капсул по 530 мг.Выбранное количество каждого компонента не превышает рекомендуемую суточную допустимую дозу и при этом приводит к получению стабильно проявляемых положительных результатов у пациентов. При этом компоненты в указанном соотношении, входящие в состав «Зиналпро», комплексно воздействуют на организм с оказанием синергетического эффекта, направленного на увеличение уровня фермента ADH (алкогольдегидрогеназы), который помогает в быстром устранении продуктов распада алкоголя из организма и снижает влияние продуктов распада этанола на развитие аффективных нарушений и психотических реакций.

Для изучения особенностей течения зависимости от алкоголя у больных с МДП, циклотимией и шизоаффективным расстройством клинико-психопатологическим методом было изучено 5 пациентов, мужчин, в возрасте от 22 до 50 лет (средний возраст - 33,8 года ± 5,4 года), проходивших стационарное лечение в ПБ №13 или в ГАУЗ МО «Химкинский наркологический диспансер» МЗСР РФ.

Диагностика состояний проводилась по МКБ-10. В исследование были включены пациенты с МДП (депрессивным или циркулярным типом, различной степени тяжести без психотических симптомов); циклотимией; шизоаффективным психозом.

Из исследования исключались пациенты с депрессивными расстройствами тяжелой степени, сопровождающимися выраженной психотической симптоматикой; процессуально обусловленной галлюцинаторно-бредовой симптоматикой; синдромом психического автоматизма; тяжелым органическим поражением ЦНС.

По возрасту больные распределились следующим образом: до 30 лет - 2 чел.; от 31 до 40 лет - 1; от 41 до 50 лет - 1 пациент.

По уровню образования и социальному статусу пациенты распределились следующим образом. Лица со средним специальным образованием составили 3 чел, с высшим - 2 чел. Работающими были 3 чел, не работали 2 больных. То есть, выборка была представлена достаточно сохранными больными, без выраженных нарушений адаптационных способностей.

У двух больных родственники болели шизофренией; у двух больных наблюдалась отягощенность алкоголизмом; у одного пациента родственники имели психопатии или психопатические черты характера.

По преморбидным личностным особенностям среди больных преобладали личности циклоидного крута (один человек), тревожно-мнительные и астенические (два человека); личности с истерическими и шизоидными чертами характера составили по одному человеку.

В исследование вошли только те пациенты, у которых аффективное заболевание предшествовало формированию алкоголизма или возникало одновременно с его началом, что подтверждалось психиатрическим обследованием в анамнезе (данные предыдущих госпитализаций историй болезни, либо амбулаторных карт с установленным диагнозом аффективного расстройства). В исследованной выборке эндогенное заболевание предшествовало злоупотреблению алкоголем в 100% (5 пациентов) случаев.

Психопатологическая квалификация аффективных нарушений проводилась также с учетом доминирующего аффекта, выделялись тоскливые, тревожные и апатико-адинамические депрессии. Следует отметить, что характер патологически измененного настроения определял доминирующий аффект, однако он не исключал одновременного наличия других аффектов. Поэтому депрессивное настроение помимо аффекта тоски могло включать и аффект тревоги. При преобладании аффекта тоски настроение оценивалось как депрессивное, при преобладании тревоги - как тревожное, если невозможно было выделить ведущий клинический признак, то диагностировался тревожно-депрессивный синдром.

В подавляющем большинстве случаев (5 пациентов - 100%) формирование (начало) эндогенного (аффективного) психоза приходилось на возраст 24-30 лет.

Для систематизации данных, полученных из медицинской документации (клинических историй болезни и амбулаторных карт), бесед с родителями и близкими родственниками больных, информации от врачей других специальностей, занимавшихся лечением этих пациентов, а также в результате тщательного клинико-психопатологического анализа, на каждого больного заполнялась специально разработанная и адаптированная «Индивидуальная карта клинико-психопатологического исследования». Карта содержала подробные данные о наследственной отягощенности; раннем развитии (возможной патологии беременности, родов, раннего постнатального периода, перенесенных заболеваниях, особенностях формирования эмоциональной сферы, степени выраженности личностных девиаций); семейных взаимоотношениях. Подробно рассматривались вопросы формирования аффективной патологии: возраст ее начала; клинические проявления и длительность существования. Отдельное внимание было уделено формированию алкогольной зависимости: возрасту начала употребления алкоголя; мотивации употребления; срокам формирования зависимости; длительности употребления алкоголя; толерантности и ее динамике. Подвергались анализу основные клинические проявления алкогольной зависимости: патологическое влечение к алкоголю; темп и степень прогредиентности заболевания. Отдельно рассматривались вопросы взаимного влияния двух процессов: видоизменение основополагающих синдромов (патологическое влечение к алкоголю, аффективные нарушения); возможное утяжеление клинической картины; прогноз. Исследование подразумевало получение согласия на сотрудничество у пациентов и членов их семей, обязательное личное обследование больных и их родственников. Все больные в ходе стационарного лечения осматривались специалистами-консультантами, проводились инструментально-лабораторные методы диагностики в необходимом объеме.

Разработка способа лечения проводилась с учетом клинических особенностей синдрома отмены у больных с коморбидной аффективной патологией. Как уже было показано выше, ААС у исследованных больных отличался тяжестью психопатологической симптоматики (в основном, аффективных и диссомнических расстройств), выраженностью патологического влечения к алкоголю.

В связи с этим наряду с дезинтоксикационным лечением использовался прием такого препарата, как «Зиналпро» в капсулах по 530 мг со следующим составом компонентов на 1 капсулу:

чистый цинк - 2,5 мг, который содержится в аминокислотном хелате цинка массой 12,5 мг

глутаминовая кислота - 185 мг

корень элеутерококка колючего - 40 мг

витамин В1 - 0,25 мг

янтарная кислота - 25 мг

спирулина - 57,45 мг

хлорелла-160 мг

корневище имбиря аптечного - 45 мг

экстракт гингко билоба - 2,5 мг

Е551 (антислеживатель)-2,3 мг.

Препарат был назначен в суточной дозировке 8 капсул по 530 мг с первого дня начала комплексной терапии, далее с 5-7 дня терапии назначено инфузионное введение антидепрессантов.

Антидепрессант выбирался в зависимости от преобладающего типа аффекта: при тревожных состояниях - амитриптилин, ремерон, при смешанных состояниях (тоска, тревога, дисфория) - пиразидол, при шизоаффективных психозах, когда клиническая картина отличалась полиморфизмом и атипичносгью депрессивных приступов - рисполепт, при преобладании ипохондрических состояний, соматических эквивалентах депрессий - эглонил.

В зависимости от преобладающей психопатологической симптоматики, ее тяжести, возраста больного и выраженности соматических расстройств, дополнительно могли использоваться психотропные препараты.

При наличии в клинической картине ААС явлений дереализации-деперсонализации комбинаторно дополнительно добавлялись блокаторы опиатных рецепторов короткого действия.

Наиболее частыми побочными эффектами при использовании антидепрессантов и препарата «Зиналпро» с вышеуказанным соотношением компонентов были задержка мочеиспускания (2 пациента) и сухость во рту (2 пациента). Однако терапевтическая эффективность применяемых схем была оценена высоко и при выборе «польза/вред» предпочтение отдавалось использованию специфической психофармакотерапии.

Ни в одном случае не наблюдалось развитие выраженных холинолитических эффектов, осложнений или интоксикационных психозов.

Таким образом, использование парентеральных форм антидепрессантов позволяло в более короткие сроки облегчить состояние больных, тем самым заложив дальнейшую базу для формирования качественных ремиссий.

Для оценки психопатологических нарушений и терапевтической эффективности применяемых средств использовалась шкала оценки психопатологических и соматовегетативных проявлений в структуре ААС.

Количественная оценка тяжести состояния проводилась по 4х-балльной шкале, где 0 - отсутствие симптома, 1 - слабая его выраженность, 2 - умеренная выраженность, 3 - тяжелая выраженность.

Средние значение показателей постинтоксикационных расстройств по 5 пациентам при проведении комплексной терапии без использования препарата «Зиналпро» с вышеуказанным соотношением компонентов и при его использовании приведены в Таблице 1.

После редукции абстинентных нарушений лечение было направлено на купирование проявлений аффективных нарушений и патологического влечения к алкоголю (далее - ПВА).

В этих случаях наряду с применением препарата «Зиналпро» с вышеуказанным соотношением компонентов в дозировке 8 капсул по 530 мг в сутки и по 4 капсулы по 530 мг в сутки со второго месяца терапии, успешно применялись антидепрессанты. Препарат также выбирался в зависимости от преобладающего типа аффекта: при тревожных состояниях - амитриптилин до 75-100 мг или ремерон до 30 мг; при смешанных состояниях (тоска, тревога, дисфория) предпочтение отдавалось пиразидолу до 100-150 мг; при шизоаффективных психозах назначался рисполепт до 4-6 мг; при преобладании ипохондрических состояний, соматических эквивалентах депрессий использовался эглонил до 200-400 мг.

Терапия вышеперечисленными препаратами была длительной, составляла 2,5-3 месяца, поскольку подразумевала не только купирование проявлений ПВА, но и профилактику развития очередных депрессивных фаз.

Для предотвращения развития обострения ПВА, а также очередных фаз при МДП, циклотимии и при шизоаффективном расстройстве, в составе комплексной терапии, вместе с препаратом «Зиналпро» с вышеуказанным соотношением компонентов в дозировке 8 капсул по 530 мг в сутки и по 4 капсулы по 530 мг в сутки со второго месяца терапии применялись нормотимики, в частности, ламиктал до 200 мг в течение 3-4 месяцев. При состояниях средней тяжести антиконвульсанты назначались в качестве патогенетического препарата, в более тяжелых случаях в терапевтические схемы добавлялись антидепрессанты, нейролептики (класс и дозы препаратов зависели от преобладающей психопатологии в клинической картине заболевания). Суточная терапевтическая доза составляла у карбамазепина - 400-600 мг, у ламиктала - 200 мг. При профилактическом приеме препаратов длительными курсами (8-12 недель) была подтверждена способность нормотимиков предотвращать развитие депрессивных фаз; практически у 2/3 пациентов отмечалось значительное улучшение, если не с полным прекращением фаз, то с заметным уменьшением глубины аффективной симптоматики, что, соответственно, напрямую сказывалось на уменьшении количества рецидивов.

В качестве средств, направленных на поддержание стабильных ремиссий, использовались те же средства, которые применялись при купировании ПВА: препарат «Зиналпро» с вышеуказанных соотношением компонентов и антидепрессанты.

В данном случае основная задача заключалась в индивидуальном подборе оптимальных доз этих препаратов, которые с одной стороны могли обеспечивать стабильное психическое состояние пациентов, а с другой - не ограничивали пациента в социальной (профессиональной, семейной) и межличностной сфере. Как правило, дозы препаратов сохранялись такими, какие были подобраны пациенту на этапе стационарного лечения. Снижение доз в ближайшие 4-6 месяцев формирования ремиссии могло быть связано лишь с появлением или нарастанием побочных эффектов психотропных препаратов.

Несомненно, что при разработке комплексных терапевтических подходов большая роль уделялась и лечению различных соматоневрологических нарушений, связанных, как правило, с длительной массивной хронической интоксикацией, улучшению когнитивных функций (памяти, внимания, мышления, интеллекта).

В качестве основных препаратов в этих целях использовались ноотропы. Наиболее часто используемыми из них были ноотропил, инстенон и энцефабол. Помимо своего основного действия, эти препараты играли важное значение и при преодолении терапевтической резистентности к психотропным препаратам, заметно снижали риск развития побочных явлений при использовании антидепрессантов и экстрапирамидных расстройств при назначении нейролептиков.

Комбинированная терапия вместе с применением препарата «Зиналпро» позволила увеличить длительность ремиссий у исследованных больных практически в 2,5 раза. Исследуемые больные госпитализировались в психиатрический стационар неоднократно, поэтому прошлый негативный опыт психофармакотерапии позволяет говорить о высокой терапевтической эффективности применяемых схем.

Комплексная терапия препаратом «Зиналпро» совместно с антипсихотиками, антидепрессантами и препаратами, используемыми для лечения алкоголизма, оказалась успешной у всех пяти (100%) исследованных пациентов.

Таким образом, установлено, что композиция «Зиналпро» резко замедляет скорость окисления алкоголя в токсичный ацетальдегид и препятствует его чрезмерному накоплению в печени. Помогает организму полностью утилизировать ядовитые продукты окисления алкоголя, что снижает алкогольное отравление, оказывает положительное влияние на восстановительные процессы внутренних органов, поврежденных в результате употребления алкоголя, а также способствует стабилизации ремиссий при аффективных расстройствах, вызванных систематическими/долговременными алкогольными эксцессами.

В итоге, комплексная терапия с использованием препарата «Зиналпро» позволяет предотвратить постинтоксикационные расстройства при употреблении алкоголя, купировать ААС, значительно улучшить психосоматическое состояние людей на фоне аффективных расстройств при злоупотреблении алкоголем.

Препарат «Зиналпро» обладает мягким действием, высокой комплаэнтностью при отсутствии побочных эффектов и может быть рекомендован как препарат первого выбора в составе комплексной терапии широкому кругу больных, страдающих аффективными нарушениями на фоне алкоголизма.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения аффективных расстройств, выбранных из маниакально-депрессивного психоза, циклотимии, шизоаффективного психоза и вызванных чрезмерным употреблением алкоголя, заключающегося в том, что проводят комплексную терапию. Способ включает использование антидепрессантов, выбранных из амитриптилина, пиразидола, эглонила, рисполепта, и композиции в капсулах по 530 мг в суточной дозировке 8 капсул с первого дня начала комплексной терапии со следующим составом компонентов на 1 капсулу: чистый цинк – 2,5 мг, который содержится в аминокислотном хелате цинка массой 12,5 мг, глутаминовая кислота - 185 мг, корень элеутерококка колючего - 40 мг, витамин В1 - 0,25 мг, янтарная кислота - 25 мг, спирулина - 57,45 мг, хлорелла - 160 мг, корневище имбиря аптечного - 45 мг, экстракт гингко билоба - 2,5 мг, Е551 (антислеживатель) - 2,3 мг. Изобретение обеспечивает купирование ААС и сопровождающей его психопатологической симптоматики. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

1. Способ лечения аффективных расстройств, выбранных из маниакально-депрессивного психоза, циклотимии, шизоаффективного психоза и вызванных чрезмерным употреблением алкоголя, заключающийся в том, что проводят комплексную терапию, включающую использование антидепрессантов, выбранных из амитриптилина, пиразидола, рисполепта, эглонила, и композиции в капсулах по 530 мг в суточной дозировке 8 капсул с первого дня начала комплексной терапии со следующим составом компонентов на 1 капсулу:

чистый цинк - 2,5 мг, который содержится в аминокислотном хелате цинка массой 12,5 мг,

глутаминовая кислота - 185 мг,

корень элеутерококка колючего - 40 мг,

витамин В1 - 0,25 мг,

янтарная кислота - 25 мг,

спирулина - 57,45 мг,

хлорелла - 160 мг,

корневище имбиря аптечного - 45 мг,

экстракт гингко билоба - 2,5 мг,

Е551 (антислеживатель) - 2,3 мг.

2. Способ лечения по п.1, заключающийся в том, что инфузионное введение антидепрессантов назначают с 5-7 дня терапии.