СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ АКТИВИЗАЦИИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ И ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ БОЛЕЗНЕЙ ЖИВОТНЫХ Российский патент 2023 года по МПК A61K31/115 A61K31/375 A61K31/4184 A61K31/4415 A61K31/729 A61K36/06 A61P37/04 A61P39/00 

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для активизации неспецифической резистентности и повышения эффективности специфической профилактики болезней животных.

Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1, А61K 35/72, 15.04.1993) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1, А61K 31/79, 35/72, 20.09.1999) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.

Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма сельскохозяйственных животных и птицы, включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид и формалин, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1, А61K 31/429, 31/115, А61K 36/06, А61K 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).

К недостаткам препарата можно отнести отсутствие заместительного действия (витаминотерапия) и сведений о его влиянии на уровень поствакцинальных специфических антител против инфекционных болезней животных.

Изобретение направлено на стимуляцию неспецифической резистентности организма и повышение эффективности специфической профилактики болезней животных, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма.

Технический результат заключается в смешивании 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 2000 мг витамина В₆ (пиридок-сина гидрохлорид) - 5-Гидрокси-6-метил-3,4-пиридиндиметанол (в виде гидрохлорида), 3000 мг витамина С (аскорбиновая кислота) - L-Аскорбиновая кислота и 0,2 мл формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики болезней животных.

Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении витаминов совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие на факторы неспецифической резистентности организма, активируется фагоцитоз, предотвращается витаминная недостаточность.

Для осуществления способа использовали следующие вещества:

1) агар микробиологический ГОСТ 17206;

2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;

3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;

4) Пиридоксина гидрохлорид (витамин В₆) ФС-001110;

5) Аскорбиновая кислота (витамин С) ФС-002230;

6) формалин ГОСТ 1625;

7) вода дистиллированная ГОСТ 6709.

Способ осуществляется следующим образом.

Пример 1. 90 мл 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 2000 мг витамина В₆ (пиридоксина гидрохлорид) - 5-Гидрокси-6-метил-3,4-пиридиндиметанол (в виде гидрохлорида), 3000 мг витамина С (аскорбиновая кислота) - L-Аскорбиновая кислота и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и повышения эффективности специфической профилактики болезней животных.

Пример 2. 90 мл 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 2000 мг витамина В₆ (пиридоксина гидрохлорид) - 5-Гидрокси-6-метил-3,4-пиридиндиметанол (в виде гидрохлорида), 3000 мг витамина С (аскорбиновая кислота) - L-Аскорбиновая кислота и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и повышения эффективности специфической профилактики болезней животных.

Пример 3. Объектами исследований были свиньи породы ландрас в подсосном периоде с 14-суточного возраста. В научно-хозяйственном опыте были подобраны 4 группы свинок (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по принципу аналогов с учетом клинико-физиологического состояния, возраста и живой массы по 15 животных в каждой группе.

Свиньям 1-й опытной группы внутримышечно инъецировали прототип в дозе 1,0 мл на голову двукратно на 14-е и 21-е сутки жизни, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.

Показатели неспецифической резистентности организма свиней определяли в возрасте 21, 49, 77 и 105 суток. Результаты этих исследований приведены в табл.1.

Установлено, что в опытных группах, начиная с 49-суточного возраста и до конца периода наблюдения, активность показателей неспецифической резистентности организма была выше контрольных значений. Выявлено достоверное превосходство показателей фагоцитарной активности нейтрофилов, бактерицидной активности сыворотки и лизоцимной активности плазмы крови молодняка свиней 2-й и 3-й опытных групп (препарат по примерам 1 и 2) не только над контрольными сверстниками, но и по отношению к показателям, полученным на фоне применения препарата-прототипа.

Уровень специфических поствакцинальных антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа представлен в табл.2.

Выявлено увеличение в сыворотке крови свиней опытных групп (прототип и препараты по примерам 1 и 2) уровня специфических антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа. Кроме того установлен эффект сохранения титра антител в сыворотке крови животных опытных групп в отдаленные сроки (105 суток) на фоне снижения в контрольной группе. При этом, достоверно более выраженным эффект был на фоне применения препаратов по примерам 1 и 2.

Показатели заболеваемости и прирост живой массы молодняка свиней представлены в табл.3, 4.

Выявлен профилактический эффект применения препаратов (прототип и препараты по примерам 1 и 2). Так, в опытных группах число заболеваний незаразной этиологии снизилось в 3 раза. Кроме того, течение болезней характеризовалось меньшим проявлением клинических признаков относительно контрольной группы, а сроки выздоровления оказались короче.

Динамика роста молодняка свиней подопытных групп представлена в табл.4.

Живая масса свиней контрольной и опытных групп в конце периодов выращивания и доращивания не имела статистически достоверной разницы. К концу периода откорма живая масса свиней 1-й, 2-й и 3-й опытных групп была достоверно выше контрольных значений соответственно на 3,06, 4,54 и 4,20 кг.

Аналогичную динамику имели показатели среднесуточных приростов живой массы. За периоды выращивания и доращивания разница анализируемого показателя между группами была не достоверной, а в период откорма среднесуточные приросты у свиней 1-й, 2-й и 3-й опытных групп достоверно превосходили контрольные величины соответственно на 30,4, 45,0 и 41,8 г. В среднем за весь период от рождения до снятия с откорма среднесуточный прирост в опытных группах также был достоверно выше контрольных значений на 17,88, 26,54 и 24,06 г. При этом выявлено явное превосходство показателей роста свиней на фоне применения разработанных препаратов (пример 1 и 2) над прототипом.

Таким образом, применение молодняку свиней разработанного биопрепарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток с добавлением витаминов В₆ и С по примерам 1 и 2 способствует активизации показателей неспецифической и специфической резистентности организма, профилактике болезней незаразной этиологии, стимулирует ростовые процессы.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способу получения препаратов для активизации неспецифической резистентности и повышения эффективности специфической профилактики болезней животных. Способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности и повышения эффективности специфической профилактики болезней животных, включающий смешивание 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мл формалина, при смешивании дополнительно вводят 2000 мг витамина В₆ (пиридоксина гидрохлорид) и 3000 мг витамина С (аскорбиновая кислота), объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мл. Вышеуказанное изобретение позволяет повысить неспецифическую резистентность организма и эффективность специфической профилактики болезней животных. 4 табл., 3 пр.

Способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности и повышения эффективности специфической профилактики болезней животных, включающий смешивание 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мл формалина, при смешивании дополнительно вводят 2000 мг витамина В₆ (пиридоксина гидрохлорид) и 3000 мг витамина С (аскорбиновая кислота), объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мл.