СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА И РЕАЛИЗАЦИИ ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЙ ПРОДУКТИВНОСТИ СВИНЕЙ Российский патент 2023 года по МПК A61K31/429 A61K31/115 A61K31/5395 A61K36/02 A61K36/06 A61P37/04 

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для повышения неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней.

Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1 A61K 35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1 A61K 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.

Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности, профилактики и терапии болезней молодняка сельскохозяйственных животных, включающий смешивание 90 мас. ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн ЕД антибиотика амоксициллина и 0,2 мас. ч. формалина, объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Препарат обладает иммуностимулирующей и антибактериальной активностью (RU 2486896 C1, A61K 31/429, A61K 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, А61Р 37/04, 17.11.2011).

К недостаткам препарата можно отнести выработанную устойчивость возбудителей болезней к антибиотику амоксициллину, из-за широко применения в ветеринарии.

Изобретение направлено на стимуляцию неспецифической резистентности организма и реализацию воспроизводительной продуктивности свиней, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, так и для повышения антибактериальной активности против возбудителей заболеваний, снижающих показатели воспроизводительной продуктивности свиней.

Технический результат заключается в смешивании 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 2000 мг антибиотика группы фторхинолонов - марбофлоксацина - 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyridol(3,2,1 -ij)(4,2,1)benzoxadiazin-6 карбоновая кислота и 0,2 мл формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для стимуляции неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней.

Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении антибиотика марбофлоксацина, совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие на факторы неспецифической резистентности организма, активируется фагоцитоз и значительно расширяется спектр бактерицидной активности против возбудителей заболеваний, снижающих показатели воспроизводительной продуктивности свиней.

Для осуществления способа использовали следующие вещества:

1) агар микробиологический ГОСТ 17206;

2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;

3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;

4) марбофлоксацин Рег. №156-4-5.17-3700 №ПВИ-4-5.17/04980;

5) формалин ГОСТ 1625;

6) вода дистиллированная ГОСТ 6709.

Способ осуществляется следующим образом.

Пример 1. 90 мл 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 2000 мг антибиотика марбофлоксацина и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней.

Пример 2. 90 мл 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 2000 мг антибиотика марбофлоксацина и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней.

Пример 3. Объектами исследования служили 40 поросят-сосунов (свинок). Животных разделили на 4 группы (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытная) по 10 в каждой.

Свинкам 1-й опытной группы трехкратно, на 15-е, 20-е и 25-е сутки жизни внутримышечно инъецировали прототип в дозе 1 мл на голову, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.

Показатели неспецифической резистентности организма свиней определяли на 15, 30 и 45 сутки до отъема. Результаты этих исследований приведены в табл. 1.

Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 повышает показатели неспецифической резистентности организма свиней на 30 сутки жизни: фагоцитарную активность на 4,8 и 5,2%, лизоцимную активность на 6,3 и 6,5%, бактерицидную активность на 4,6 и 5,1%, а на 45 сутки жизни соответственно - на 5,7 и 6,3%, 8,2 и 8,8%, 5,3 и 5,7% (Р<0,05-0,001).

Показатели воспроизводительной продуктивности ремонтных свинок представлены в табл.2.

В ходе исследования выяснено, что у свинок 2-й и 3-й опытных групп (препараты по примерам 1 и 2 соответственно) оптимальный возраст первого осеменения наступил раньше контрольных значений на 3,7 и на 5,8 суток и раньше чем в 1-й опытной группе (прототип) на 1,4 и 3,5 суток соответственно. Плодотворность осеменения во 2-й и 3-й опытной группах была 100%, тогда как в контрольной - 80%, а в 1-й опытной - 90%, остальные свинки оплодотворились при втором осеменении.

У свинок опытных групп был выше показатель многоплодия. В 1-й опытной группе от каждой свиноматки было получено в среднем 12,5±0,32 поросят, во 2-й опытной - 12,8±0,4, а в 3-й опытной - 13,0±0,32, что на 5,93, 8,47 и на 10,17% больше, чем от свиноматок контрольной группы. Во 2-й и 3-й опытных группах, на фоне применения препаратов по примерам 1 и 2 показатель оказался выше значений 1-й опытной группы (прототип) соответственно на 2,40 и 4,00%. У свиноматок всех подопытных групп показатель мертворожденности оказался ниже контрольных значений на 33,3%.

В контрольной группе было зарегистрировано 4 случая развития синдрома метрит-матстит-агалактия, у одной свиноматки течение болезни было тяжелым, терапия оказалась неэффективной, в связи с чем она была выбракована. Во 2-й и 3-й опытных группах заболело по 2 головы, а в 1-й опытной - 3 головы. Лечение свиноматок опытных групп было эффективно в 100% случаев.

Сохранность поросят, полученных от свиноматок 2-й и 3-й опытных групп, составила 98,44% и 98,46%, что на 1,83% и на 1,85% больше аналогичного показателя в контрольной группы и на 0,84 и 0,86% больше показателей прототипа. Среднее количество отнятых поросят в контрольной группе было меньше на 7,01%, 10,52% и на 12,28%, чем в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах соответственно. Во 2-й и 3-й группах показатель оказался выше, чем в 1-й опытной (прототип) на 3,28% и на 4,92% соответственно.

Поросята опытных групп при отъеме в возрасте 25 суток превосходили контрольных сверстников по показателям живой массы. Причем данный показатель на фоне применения препаратов по примерам 1 и 2 был выше, чем на фоне применения прототипа на 0,03 кг и на 0,06 кг соответственно. Закономерно больше была масса гнезда при отъеме у свиноматок 1-й, 2-й и 3-й опытных групп соответственно на 6,63 кг, 10,1 кг и 12,03 кг. В 1-й опытной группе, на фоне применения препарата-прототипа масса гнезда была меньше, чем во 2-й и 3-й опытных группах на 3,47 и 5,4 кг.

На фоне иммунопрофилактики длительность периода от отъема до осеменения была меньше на 0,1 суток или на 2,17% у свиноматок 1-й и 2-й опытной групп, и на 0,2 суток или на 4,35% у 3-й опытной группы.

Таким образом, под влиянием разработанного биопрепарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антибиотика марбофлоксацина у свиней активизировались клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, повысились показатели воспроизводительной продуктивности.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способу получения препаратов для повышения неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней. Способ получения препарата включает смешивание 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мл формалина, при смешивании дополнительно вводят 2000 мг антибиотика марбофлоксацина, объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мл. Вышеописанный способ позволяет получить препараты для стимуляции неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней. 2 табл., 3 пр.

Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней, включающий смешивание 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мл формалина, при смешивании дополнительно вводят 2000 мг антибиотика марбофлоксацина, объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мл.