СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА И ПРОФИЛАКТИКИ МАСТИТА КОРОВ Российский патент 2024 года по МПК A61K31/115 A61K31/4184 A61K31/43 A61K31/729 A61K36/06 A61P31/04 A61P37/02 

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для повышения неспецифической резистентности организма и профилактики мастита коров.

Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1 A61K 35/72, 15.04.93) в виде очищенного полиса-харидного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1 A61K 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.

Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма сельскохозяйственных животных и птицы (PS-2), включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид и формалин, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1 A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).

К недостаткам препарата можно отнести отсутствие антибактериальной активности к возбудителям болезней крупного рогатого скота.

Изобретение направлено на стимуляцию неспецифической резистентности организма и профилактику мастита коров, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, так и для повышения антибактериальной активности против возбудителей заболевания коров.

Технический результат заключается в смешивании 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 4000 мг антибиотика пенициллиновой группы - амоксициллина тригидрат - 2S-[2альфа,5 альфа,6бета(S*)]]-6-[[Амино-(4-гидроксифенил)ацетил]амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота и 0,2 мл формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики мастита коров.

Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении антибиотика амоксициллина тригидрат, совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие на факторы неспецифической резистентности организма, активируется фагоцитоз и значительно расширяется спектр бактерицидной активности против возбудителей мастита коров.

Для осуществления способа использовали следующие вещества:

1) агар микробиологический ГОСТ 17206;

2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;

3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;

4) амоксициллина тригидрат ФС-000993 от 17.12.14;

5) формалин ГОСТ 1625;

6) вода дистиллированная ГОСТ 6709.

Способ осуществляется следующим образом:

Пример 1. 90 мл 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 4000 мг антибиотика амоксициллина тригидрат и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики мастита коров.

Пример 2. 90 мл 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 4000 мг антибиотика амоксициллина тригидрат и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики мастита коров.

Пример 3. Объектами исследований были сухостойные (за 60 суток до предполагаемого отела), новотельные и дойные коровы. В научно-хозяйственном опыте были подобраны четыре группы сухостойных коров (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по принципу аналогов с учетом клинико-физиологического состояния, возраста и живой массы по 10 животных в каждой группе.

Коровам 1-й опытной группы внутримышечно инъецировали PS-2 (прототип) в дозе 10,0 мл на голову трехкратно за 35-30, 15-10 и 10-5 суток до предполагаемого отела, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.

Показатели неспецифической резистентности организма коров определяли за 15-10, 10-5 суток до отела и 3-5 суток после отела. Результаты этих исследований приведены в табл. 1.

Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 повышает показатели неспецифической резистентности организма коров за 15-10 сут. до отела: фагоцитарную активность - на 4,9 и 3,5%, лизоцимную активность - на 4,0 и 2,1%, бактерицидную активность - на 3,7 и 3,3%; за 10-5 сут. до отела - на 3,9 и 2,7%, 4,1 и 3,6%, 4,1 и 4,0%, на 3-5 сут. после отела - на 3,6 и 2,7%, 4,4 и 3,3%, 5,4 и 4,65% (Р<0,05-0,001).

Показатели заболеваемости и продуктивности коров представлены в табл. 2.

В ходе исследования выяснено, что профилактика мастита коров 2-й опытной группы была эффективнее, чем в 1-й, 3-й опытных и контрольной группах. Клиническое течение мастита до отела было диагностировано в контрольной группе (1 гол.), после отела - в первой (1 гол.) и контрольной (3 гол). За все время исследования катаральная форма мастита была зарегистрирована у 1 головы в первой опытной группе и у 3 голов в контрольной, серозная - у 2 голов группы контроля.

Субклиническое течение мастита диагностировалось чаще клинического в 2,2 раза. Так, в первой опытной группе выявлено заболевание у 3 коров, во второй опытной - 1, в третьей опытной - 2, в контрольной - у 5.

На фоне применения биопрепаратов установлено достоверное увеличение среднесуточного удоя: в 1-й опытной группе до 29,8±0,86 кг, во 2-й опытной - 33,6±0,98 кг, в 3-й опытной - до 30,6±0,73 кг, что соответственно на 4,6 кг, 8,4 и 5,4 кг больше, чем в контрольной группе (25,2±1,64 кг). Низкий удой в группе контроля может быть связан с высокой заболеваемостью субклинической формой мастита, которая оказывает негативное влияние на молочную продуктивность.

Таким образом, под влиянием разработанного биопрепарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антибиотика амоксициллина тригидрат у коров активизировались клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, уменьшились риски возникновения мастита коров в послеродовом периоде, что способствовало повышению молочной продуктивности.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способу получения препаратов для повышения неспецифической резистентности организма и профилактики мастита коров. Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма и профилактики мастита коров, включающий смешивание 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мл формалина, при смешивании дополнительно вводят 4000 мг антибиотика амоксициллина тригидрат, объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мл. Вышеуказанное изобретение позволяет получить средство, стимулирующее неспецифическую резистентность организма и обладающее повышенной бактерицидной активностью против возбудителей мастита коров. 2 табл., 3 пр.

Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма и профилактики мастита коров, включающий смешивание 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мл формалина, при смешивании дополнительно вводят 4000 мг антибиотика амоксициллина тригидрат, объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мл.