СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ АКТИВИЗАЦИИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ И ПРОФИЛАКТИКИ БОЛЕЗНЕЙ ПОСЛЕРОДОВОГО ПЕРИОДА У КОРОВ Российский патент 2024 года по МПК A61K31/115 A61K31/355 A61K31/429 A61K31/729 A61K36/06 A61P15/00 A61P37/04 

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для активизации неспецифической резистентности и профилактики болезней послеродового периода у коров.

Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 Al А61 К35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14 % водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 CI А61 К 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.

Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма сельскохозяйственных животных и птицы (PS-2), включающий смешивание 0,2-0,3 % суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид и формалин, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 CI А61К 31/429, 31/115, А61К 36/06, А61К 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).

К недостаткам препарата можно отнести отсутствие заместительного действия (витаминотерапия) животных.

Изобретение направлено на стимуляцию неспецифической резистентности организма животных, расширяющих ассортимент средств для повышения активности клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности организма и профилактики болезней послеродового периода у коров.

Технический результат заключается в смешивании 85 мл 0,2-0,3 % суспензии агара и 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5000 мг витамина Е (токоферола 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-1-бензопиран-6-ола ацетата) и 0,2 мл формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики болезней послеродового периода у коров.

Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении витамина Е (токоферола 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-1 -бензопиран-6-ола ацетата) совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие на факторы неспецифической резистентности организма, активируется фагоцитоз, предотвращается витаминная недостаточность и улучшается функциональное состояние репродуктивной системы коров.

Для осуществления способа использовали следующие вещества:

1) агар микробиологический ГОСТ 17206;

2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;

3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;

4) витамин Е (токоферола 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-1-бензопиран-6-ола ацетат);

5) формалин ГОСТ 1625;

6) вода дистиллированная ГОСТ 6709.

Способ осуществляется следующим образом:

Пример 1. 85 мл 0,2 % суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5000 мг витамина Е (токоферола 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-1 -бензопиран-6-ола ацетат) и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики болезней животных.

Пример 2. 85 мл 0,3 % суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5000 мг витамина Е (токоферола 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-1-бензопиран-6-ола ацетат) и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики болезней животных.

Пример 3. Объектами исследования служили 40 коров первой лактации. Животных разделили на 4 группы (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытная) по 10 голов в каждой.

Животным 1-й опытной группы трехкратно, на 60-е, 75-е и 90-е сутки стельности внутримышечно инъецировали прототип в дозе 10 мл на голову, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.

Показатели неспецифической резистентности организма коров определяли на 90-е, 100-е и 110-е сутки стельности. Результаты этих исследований приведены в табл. 1.

Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 повышает показатели неспецифической резистентности организма коров на 90-е сут. стельности: фагоцитарную активность - на 3,8 и 2,3 %, лизоцимную активность - на 2,5 и 2,2 %, бактерицидную активность - на 4,1 и 3,0 %, на 100-е сут. стельности соответственно - на 2,3 и 1,3 %; 4,3 и 4,0 %; 4,5 и 3,4 %, а на 110-е сут. стельности - на 3,5 и 2,1 %; 3,2 и 2,3 %; 4,9 и 3,5 % (Р<0,05-0,001).

Показатели заболеваемости и воспроизводительных качеств коров представлены в табл. 2.

В ходе исследования установлено, что применение препарата для повышения неспецифической резистентности организма и профилактики болезней послеродового периода у коров во 2-й опытной группе (препарат по изобретению (пример 1)) было эффективнее, чем в 1-й, 3-й опытных и контрольной группах.

У коров опытных групп диагностировано меньше случаев задержания последа, субинволюции матки, эндометритов, патологий яичников и маститов. Так, у животных контрольной группы отмечено 3 случая задержания последа, тогда как во 2-й и 3-й опытных группах только по одному, а в 1-й опытной - у 2 коров. В контрольной группе у 2 коров диагностирована субинволюция матки и у 3 - эндометриты, в 1-й и 3-й опытных группах таких коров было по одной голове, а во 2-й опытной группе данные патологии не выявлены. Маститы диагностированы у 3 коров контрольной группы, двух - 1-й опытной и по одной голове во 2-й и 3-й опытных группах. Патологии яичников отмечены у 4 коров контрольной группы, причем у 3 они характеризовались развитием кист, а у одной - гипофункцией. В 1-й опытной группе, на фоне применения прототипа, патология яичников, характеризующаяся развитием кист, отмечена у одной коровы. В 3-й опытной группе выявлен один случай гипофункции яичников, а во 2-й опытной группе патологий яичников не установлено.

У коров опытных групп раньше, чем у контрольных сверстниц, проявился первый феномен охоты. Так, первая половая охота у коров контрольной группы в среднем по группе наступила через 42,31±5,17 суток после отела, что больше значений 1-й, 2-й и 3-й опытных групп соответственно на 5,32, 6,83 и на 6,44 суток, причем во 2-й и 3-й опытных группах разница была статистически достоверной. Индекс осеменения в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах был меньше на 0,2, 0,5 и на 0,4, в сравнении с контрольной группой. Меньшие величины срока наступления первой охоты и индекса осеменения предопределили закономерно меньшие значения сервис-периода. Так, сервис-период коров 1-й, 2-й и 3-й опытных групп был короче контрольных значений соответственно на 5,6 сут., 17,8 и 13,2 сут.

Таким образом, под влиянием разработанного биопрепарата у коров активизировались клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, снижались риски возникновения болезней послеродового периода и улучшались воспроизводительные качества.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способу получения препарата для активизации неспецифической резистентности и профилактики болезней послеродового периода у коров. Способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности и профилактики болезней послеродового периода у коров, включающий смешивание 85 мл 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мл формалина, при смешивании дополнительно вводят 5000 мг витамина Е (токоферола 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-1-бензопиран-6-ола ацетат), объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мл. Указанное изобретение позволяет получить препарат, стимулирующий неспецифическую резистентность организма животных, повышающий активность клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности организма и пригодный для профилактики болезней послеродового периода у коров. 2 табл., 3 пр.

Способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности и профилактики болезней послеродового периода у коров, включающий смешивание 85 мл 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мл формалина, при смешивании дополнительно вводят 5000 мг витамина Е (токоферола 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-1-бензопиран-6-ола ацетат), объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мл.