ОБЪЕДИНЯЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОДНОЙ ИЛИ НЕСКОЛЬКИХ МЕДИЦИНСКИХ ЕМКОСТЕЙ Российский патент 2023 года по МПК A61M5/14 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

[0001] Настоящая заявка испрашивает приоритет в соответствии параграфом 119(e) раздела 35 Кодекса законов США предварительной заявки США 62/819,349, поданной 15 марта 2019 г., и предварительной заявки США 62/740,475, поданной 3 октября 2018 г., каждая из которых полностью включена в настоящую заявку путем отсылки.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

[0002] Раскрываемые варианты осуществления относятся к объединяющему устройству для объединения медицинских текучих сред из одной или множества медицинских емкостей.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0003] Медицинские текучие среды часто производят и упаковывают раздельно до использования, чтобы поддерживать их химическую и физическую стабильность. Медицинские текучие среды можно объединять во время введения, либо посредством смешивания медицинских текучих сред непосредственно перед введением или посредством введения медицинских текучих сред одновременно или последовательно.

[0004] Обычно, упомянутые дополнительные этапы во время введения выполняются медсестрой или другим медицинским работником, который, возможно, обязан следовать специализированной процедуре, чтобы вводить медицинские текучие среды пациенту. В случаях, когда требуются дополнительные медицинские текучие среды, способ введения может выполняться медсестрой или другим медицинским работником многократно для заданной дозы.

[0005] Обычные способы и системы введения могут быть недостаточно оптимальной процедурой и могут требовать выполнения многочисленных этапов соединения и разъединения компонентов и перемещения текучей среды через различные компоненты специальным образом. Авторы изобретения определили потребность в медицинской объединяющей системе, которая оптимизирует введение медицинской текучей среды пациенту.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0006] В некоторых вариантах осуществления предлагаются системы и способы для введения медицинской текучей среды пациенту из одной или более емкостей. В некоторых вариантах осуществления, объединяющее устройство для медицинских текучих сред включает в себя полый пробойник, выполненный с возможностью прокалывания и приема текучей среды из емкости с медицинской текучей средой, при этом пробойник включает в себя участки с разной площадью поперечного сечения для облегчения герметизации с соответствующей оболочкой пробойника. В некоторых вариантах осуществления, полый пробойник объединяющего устройства для медицинских текучих сред является частью полости, и полость имеет соответствующую крышку, которая разъемно соединяется с полостью, чтобы закрывать полый пробойник. В некоторых вариантах осуществления, медицинское устройство может включать в себя переходное устройство для текучих сред, включающее в себя корпус, который содержит, по меньшей мере, участок коннектора текучей среды, который включает в себя люэр-активируемый клапан.

[0007] В одном варианте осуществления, объединяющее устройство для медицинских текучих сред включает в себя оболочку пробойника, пробойник, содержащий стержень, включающий в себя первый участок стержня и второй участок стержня, систему трубок, сообщающуюся по текучей среде с внутренним каналом пробойника, и основание, соединенное с пробойником. Первый участок стержня и второй участок стержня имеют разные формы поперечного сечения, при этом второй участок стержня выполнен с возможностью создания непроницаемого для текучей среды уплотнения с оболочкой пробойника. Внутренний канал продолжается через первый участок стержня и второй участок стержня. Оболочка пробойника выполнена с возможностью сжатия и перемещения к основанию при приложении усилия к оболочке пробойника в направлении основания.

[0008] В другом варианте осуществления, переходное устройство для текучих сред медицинского устройства включает в себя коннектор текучей среды включающий в себя первый конец, второй конец и люэр-активируемый клапан, управляющий сообщением по текучей среде между первым концом и вторым концом, систему трубок, сообщающуюся по текучей среде со вторым концом, и корпус, включающий в себя первое отверстие и второе отверстие. Корпус вмещает, по меньшей мере, участок коннектора текучей среды, при этом первый конец коннектора текучей среды является доступным.

[0009] В другом варианте осуществления, объединяющее устройство для медицинских текучих сред включает в себя полость, включающую в себя полый пробойник, систему трубок, сообщающуюся по текучей среде с полым пробойником, и крышку, выполненную с возможностью разъемного соединения с полостью, для закрывания полого пробойника.

[0010] В одном варианте осуществления, способ использования объединяющего устройства для объединения медицинской текучей среды включает в себя этап, на котором снимают крышку, чтобы открыть полость объединяющего устройства, при этом полость включает в себя полый пробойник и оболочку пробойника, покрывающую пробойник, этап, на котором присоединяют первую емкость к полости посредством нажима первой емкостью на пробойник, с обеспечением прокалывания оболочки пробойника и первой емкости посредством пробойника, чтобы обеспечить сообщение по текучей среде между внутренним объемом первой емкости и пробойником, и этап, на котором присоединяют инфузионный насос к системе трубок, чтобы обеспечить перемещение медицинской текучей среды по системе трубок и в пациента. Оболочка пробойника плотно прилегает к пробойнику до вставки первой емкости в полость. Внутренний объем первой емкости содержит медицинскую текучую среду, и пробойник сообщается по текучей среде с системой трубок.

[0011] В другом варианте осуществления, носимое объединяющее устройство для текучих сред включает в себя корпус, включающий в себя средство крепления, выполненное с возможностью присоединения носимого объединяющего устройства для текучих сред к одежде, первую полость, образованное в корпусе и выполненную с возможностью приема первой емкости, первый пробойник, расположенный в первой полости и выполненный с возможностью прокалывания первой емкости при приеме первой полостью первой емкости.

[0012] В другом варианте осуществления, носимая объединяющая система для текучих сред включает в себя первое носимое объединяющее устройство для текучих сред. Первое носимое объединяющее устройство включает в себя первый корпус, включающий в себя первое средство крепления, выполненное с возможностью присоединения первого носимого объединяющего устройства для текучих сред к одежде, первую полость, образованную в первом корпусе и выполненную с возможностью приема первой емкости, первый пробойник, расположенный в первой полости и выполненный с возможностью прокалывания первой емкости при приеме первой полостью первой емкости, первый выпускной коннектор текучей среды, выполненный с возможностью соединения по текучей среде с взаимодействующим устройством для обеспечения сообщения по текучей среде между первым носимым объединяющим устройством для текучих сред и взаимодействующим устройством, впускной коннектор текучей среды и первую систему трубок, соединенную с первым пробойником, первым выпускным коннектором текучей среды и впускным коннектором текучей среды. Первая система трубок выполнена с возможностью обеспечения сообщения по текучей среде между впускным коннектором текучей среды, первым пробойником и первым выпускным коннектором текучей среды. Носимая объединяющая система для текучих сред включает в себя также второе носимое объединяющее устройство для текучих сред. Второе носимое объединяющее устройство для текучих сред включает в себя второй корпус, включающий в себя второе средство крепления, выполненное с возможностью присоединения второго носимого объединяющего устройства для текучих сред к одежде, вторую полость, образованную во втором корпусе и выполненную с возможностью приема второй емкости, второй пробойник, расположенный во второй полости и выполненный с возможностью прокалывания второй емкости при приеме второй полостью второй емкости, второй выпускной коннектор текучей среды, выполненный с возможностью соединения по текучей среде с первым впускным коннектором текучей среды для обеспечения сообщения по текучей среде между вторым носимым объединяющим устройством для текучих сред и первым носимым объединяющим устройством для текучих сред, и вторую систему трубок, соединенную со вторым пробойником и вторым выпускным коннектором текучей среды. Вторая система трубок выполнена с возможностью обеспечения сообщения по текучей среде между вторым выпускным коннектором текучей среды и вторым пробойником.

[0013] В другом варианте осуществления, способ введения медицинской текучей среды пациенту включает в себя этап, на котором присоединяют первую емкость к первой полости, образованной в первом корпусе, посредством нажима первой емкостью на первый пробойник, расположенный в первой полости, с обеспечением прокалывания первой емкости посредством первого пробойника, чтобы обеспечить сообщение по текучей среде между первым пробойником и внутренним объемом первой емкости, при этом внутренний объем первой емкости содержит медицинскую текучую среду. Способ может также включать в себя этап, на котором присоединяют инфузионный набор к первому выпускному коннектору текучей среды, который обеспечивает сообщение по текучей среде между инфузионным набором и внутренним объемом первой емкости посредством первого пробойника, этап, на котором удаляют воздух, распределенный по инфузионному набору, и этап, на котором отбирают медицинскую текучую среду из внутреннего объема первой емкости в инфузионный набор.

[0014] Следует понимать, что вышеприведенные концепции и нижеописанные дополнительные концепции можно выстраивать в любой подходящей комбинации, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении. Кроме того, исходя из последующего подробного описания различных неограничивающих вариантов осуществления, при их рассмотрении в связи с прилагаемыми фигурами, станут очевидными другие преимущества и новые признаки настоящего изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

[0015] Неограничивающие варианты осуществления настоящего изобретения будут описаны на примерах, со ссылкой на прилагаемые фигуры, которые являются схематическими и не предназначены для вычерчивания в масштабе. На фигурах, каждый показанный идентичный или почти идентичный компонент обычно обозначается одной цифровой позицией. Для ясности, не каждый компонент обозначен на каждой фигуре, и не каждый компонент каждого варианта осуществления изобретения показан, когда изображение не требуется для предоставления средним специалистам в данной области техники возможности понять изобретение. На фигурах:

[0016] Фиг. 1 - общий вид одного варианта осуществления медицинского объединяющего устройства;

[0017] Фиг. 2 - общий вид медицинского объединяющего устройства, изображенного на фиг. 1, без снятых крышек;

[0018] Фиг. 3 - общий вид одного варианта осуществления первой системы распределения текучих сред;

[0019] Фиг. 4 - общий вид одного варианта осуществления второй системы распределения текучих сред;

[0020] Фиг. 5 - общий вид одного варианта осуществления комбинации из первой системы распределения текучих сред и второй системы распределения текучих сред для использования в медицинском объединяющем устройстве, изображенном на фиг. 1.

[0021] Фиг. 6 - покомпонентное изображение первой системы распределения текучих сред, изображенной на фиг. 3;

[0022] Фиг. 7 - покомпонентное изображение второй системы распределения текучих сред, изображенной на фиг. 4;

[0023] Фиг. 8A - покомпонентное изображение одного варианта осуществления пробойника и оболочки пробойника;

[0024] Фиг. 8B - общий вид пробойника и оболочки пробойника, изображенных на фиг. 8A, в сборе;

[0025] Фиг. 9A - схематический чертеж другого варианта осуществления пробойника и оболочки пробойника;

[0026] Фиг. 9B - схематический чертеж пробойника и оболочки пробойника, изображенных на фиг. 9A, после того, как емкость наколота на пробойник.

[0027] Фиг. 10 - вид в разрезе другого варианта осуществления пробойника и оболочки пробойника;

[0028] Фиг. 11 - схематический чертеж еще одного варианта осуществления пробойника;

[0029] Фиг. 12 - схематический чертеж еще одного варианта осуществления пробойника;

[0030] Фиг. 13 - схематический чертеж еще одного варианта осуществления пробойника;

[0031] Фиг. 14 - схематический чертеж одного варианта осуществления поперечного сечения для первого участка стержня пробойника;

[0032] Фиг. 15 - схематический чертеж другого варианта осуществления поперечного сечения для первого участка стержня пробойника;

[0033] Фиг. 16 - схематический чертеж еще одного варианта осуществления поперечного сечения для первого участка стержня пробойника;

[0034] Фиг. 17 - схематический чертеж одного варианта осуществления поперечного сечения для второго участка стержня пробойника;

[0035] Фиг. 18 - схематический чертеж другого варианта осуществления поперечного сечения для второго участка стержня пробойника;

[0036] Фиг. 19 - схематический чертеж другого варианта осуществления поперечного сечения для второго участка стержня пробойника;

[0037] Фиг. 20A - общий вид одного варианта осуществления переходного устройства для текучих сред;

[0038] Фиг. 20B - покомпонентное изображение переходного устройства для текучих сред, изображенного на фиг. 20A;

[0039] Фиг. 21A - общий вид другого варианта осуществления переходного устройства для текучих сред;

[0040] Фиг. 21B - покомпонентное изображение переходного устройства для текучих сред, изображенного на фиг. 21A;

[0041] Фиг. 22A - вид сверху одного варианта осуществления медицинского объединяющего устройства, включающего в себя крышки;

[0042] Фиг. 22B - вид сверху медицинского объединяющего устройства, изображенного на фиг. 22A, без снятых крышек.

[0043] Фиг. 23 - покомпонентное изображение медицинского объединяющего устройства и крышки, изображенных на фиг. 22A;

[0044] Фиг. 24 изображает один вариант осуществления медицинского объединяющего устройства при использовании с множеством блоков емкостей;

[0045] Фиг. 25 - блок-схема последовательности операций одного варианта осуществления способа применения медицинского объединяющего устройства;

[0046] Фиг. 26 - общий вид другого варианта осуществления медицинского объединяющего устройства;

[0047] Фиг. 27 - покомпонентное изображение медицинского объединяющего устройства, изображенного на фиг. 26;

[0048] Фиг. 28 - общий вид медицинского объединяющего устройства, изображенного на фиг. 26, при использовании с множеством емкостей;

[0049] Фиг. 29 - вертикальный вид спереди различных емкостей, которые можно использовать в медицинском объединяющем устройстве, изображенном на фиг. 26;

[0050] Фиг. 30A – общий вид спереди медицинского объединяющего устройства, изображенного на фиг. 26, с крышкой в закрытом положении;

[0051] Фиг. 30B – общий вид сзади медицинского объединяющего устройства, изображенного на фиг. 26, с крышкой в закрытом положении;

[0052] Фиг. 31 - вертикальный вид спереди другого варианта осуществления медицинского объединяющего устройства;

[0053] Фиг. 32 - вертикальный вид спереди одного варианта осуществления объединяющей системы для медицинских текучих сред;

[0054] Фиг. 33 - вертикальный вид спереди другого варианта осуществления объединяющей системы для медицинских текучих сред;

[0055] Фиг. 34 - вертикальный вид спереди еще одного варианта осуществления объединяющей системы для медицинских текучих сред;

[0056] Фиг. 35 - вертикальный вид спереди еще одного, отличающегося варианта осуществления объединяющей системы для медицинских текучих сред; и

[0057] Фиг. 36 - изображение одного варианта осуществления инфузионного набора для применения с медицинским объединяющим устройством.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРТЕНИЯ

[0058] Во время типичного процесса введения, для смешивания медицинские текучие среды можно поэтапно использовать несколько шприцов перед выполнением инъекции пациенту. На каждом этапе, медсестра или другой медицинский работник уделяют внимание обеспечению стерильности, когда отдельные текучие среды вытягивают из их упаковки и вытесняют в смесительную емкость. Даже если медицинские текучие среды не надо предварительно смешивать перед инъекцией пациенту, каждую текучую среду обычно вытягивают по-отдельности насосом, шприцем или другим пригодным инструментом. Если для конкретного пациента требуется доза больше, чем та, которая содержится в типичной упаковке, то процесс обычно повторяют многократно, пока не достигают требуемой дозы. Соответственно, обычные способы введения, выполняемые медсестрами или медицинскими работниками, могут отнимать много времени и отличаться сложностью.

[0059] В некоторых случаях, вследствие частоты лечения посредством некоторых медицинских текучих сред, предпочтительным является самостоятельное введение по причине удобства и стоимости. Сложные процедуры, которые уже отнимают много времени, при выполнении медицинскими работниками, могут представлять проблему для пациента, практикующего самостоятельное введение. Соответственно, для удобства и уменьшения влияния на повседневную жизнь пациентов, которые занимаются самостоятельным введением, желательно уменьшить затраты времени и сложность введения медицинской текучей среды.

[0060] В свете вышеизложенного, авторы изобретения обнаружили выгоды медицинского объединяющего устройства, которое позволяет пациенту вводить медицинские текучие среды, содержащиеся в одной или более емкостей. По сравнению с обычным процессом введения, объединяющее устройство может обеспечить применение упрощенного процесса введения медицинских текучих сред, содержащего меньшее число этапов. Объединяющее устройство может также обеспечивать введение увеличенной дозы с использованием нескольких емкостей с медицинской текучей средой таким образом, что этапы процесса введения могут выполняться однократно для заданной дозы.

[0061] Авторы изобретения обнаружили также преимущества пробойника и оболочки пробойника, которые допускают простое, стерильное соединение между емкостью с медицинской текучей средой и медицинским объединяющим устройством. Оболочка пробойника может разрываться емкостью, когда емкость вставляют в медицинское объединяющее устройство, чтобы активизировать объединение и протекание текучей среды в устройство пациента (например, инфузионный насос, шприц и т.п.). Соответственно, пациенту не требуется прокалывать емкость с использованием ручного шприца или другого инструмента, что может быть затруднительно или создавать проблемы со стерильностью.

[0062] В некоторых вариантах осуществления, объединяющее устройство для медицинских текучих сред включает в себя, по меньшей мере, одну полость с пробойником. Пробойник может включать в себя первый участок стержня и второй участок стержня, при этом первый участок стержня и второй участок стержня имеют разные формы поперечного сечения. То есть, пробойник может переходить от участка стержня с первой формой к участку стержня со второй формой по длине пробойника. Второй участок стержня может иметь форму, выполненную с возможностью создания непроницаемого для текучей среды уплотнения с оболочкой пробойника. Оболочка пробойника может иметь форму, ответную форме второго участка стержня, и поэтому оболочка пробойника может создавать непроницаемое для текучей среды уплотнение вокруг пробойника, когда пробойник помещается в оболочке. Пробойник может включать в себя внутренний канал, продолжающийся по длине пробойника, и поэтому объединяющее устройство для медицинских текучих сред может сообщаться по текучей среде с емкостью с медицинской текучей средой после того, как емкость помещается в полость. Пробойник можно соединяться с системой трубок, которая обеспечивает передачу медицинской текучей среды в устройство пациента. Оболочка пробойника может герметически изолировать пробойник, пока емкость не принята, после чего оболочка может быть разорвана и сжата емкостью, тем самым сохраняя стерильность пробойника до соединения с емкостью.

[0063] Авторы изобретения обнаружили также выгоды переходного устройства для текучих сред, которое обеспечивает легкое присоединение устройства пациента, такого как инфузионный насос или шприц. Обычно, соединительные устройства для медицинских текучих сред (например, люэр-активируемые коннекторы) имеют небольшие размеры и представляют сложность для захвата или иной манипуляции при самостоятельном введении медицинских текучих сред. Соответственно, переходное устройство для текучих сред, которое имеет размеры и форму для облегчения захвата, может упрощать и усовершенствовать процесс введения медицинских текучих сред.

[0064] В некоторых вариантах осуществления, переходное устройство для текучих сред включает в себя коннектор текучей среды и корпус. Корпус может включать в себя первое и второе отверстия, выполненные с возможностью обеспечения доступа во внутренний объем корпуса. Коннектор текучей среды может иметь первый конец и второй конец, при этом первый конец выполнен с возможностью присоединения к устройству пациента, и второй конец соединяется с системой трубок, выполненной с возможностью доставки медицинской текучей среды (например, из медицинского объединяющего устройства). Коннектор текучей среды может быть расположен и закреплен во внутреннем объеме корпуса, который может иметь размер и форму для дополнительного облегчения захвата и перемещения корпуса пользователем. Соответственно, корпус может облегчать пациенту или медицинскому работнику процессы введения медицинских текучих сред.

[0065] Авторы изобретения обнаружили также преимущества разъемной крышки для медицинского объединяющего устройства, которая обеспечивает селективный доступ пациента к полостям, чтобы присоединять емкости с медицинскими текучими средами. Крышка может обеспечивать простой способ сообщения об этапах введения или другой информации пациенту для самоконтроля, а также обеспечивать защиту любых стерильных компонентов, используемых для присоединения емкостей.

[0066] В некоторых вариантах осуществления, медицинское объединяющее устройство включает в себя, по меньшей мере, одну полость, при этом каждая полость включает в себя по меньшей мере, один узел пробойника. Полости могут располагаться в углублениях в объединяющем устройстве таким образом, что узлы пробойников не выступают за пределы наружных краев объединяющего устройства. Каждая полость медицинского объединяющего устройства может иметь соответствующую крышку, выполненную с возможностью закрывания, по меньшей мере, одного пробойника, расположенного в полости, таким образом, что, по меньшей мере, один пробойник является недоступным до снятия крышки. Крышка может быть разъемно присоединяемой, по меньшей мере, к одной полости, так что пациент или медицинский работник может снять крышку в ходе процесса введения медицинских текучих сред.

[0067] В некоторых вариантах осуществления, объединяющее устройство для медицинских текучих сред включает в себя корпус с множеством полостей и, по меньшей мере, одной системой распределения текучих сред, расположенной в корпусе. Множество полостей может включать в себя пробойники или другие соединители, пригодные для соединения по текучей среде одной или более емкостей с медицинской текучей средой с, по меньшей мере, одной системой распределения текучих сред. Полости могут включать в себя несколько пробойников, которые можно использовать для соединения по текучей среде нескольких емкостей, совместно упакованных в блок емкостей. Система распределения текучих сред может включать в себя воздушный фильтр, систему трубок и коннектор текучей среды переходного устройства для текучих сред, используемого для извлечения текучей среды из одной или более емкостей после того, как их соединили по текучей среде с системой распределения текучих сред. Полости могут быть выполнены с возможностью приема одной или более емкостей в перевернутом положении, чтобы силу тяжести можно использовать для подачи медицинской текучей среды в коннектор текучей среды. Система распределения текучих сред может подавать единственную медицинскую текучую среду из нескольких емкостей, присоединенных к разным полостям, или может подавать смесь разных медицинских текучих сред, присоединенных к разным полостям. Воздушный фильтр может пропускать воздух в систему распределения текучих сред, чтобы замещать любой объем текучей среды, отобранный из коннектора текучей среды. Коннектор текучей среды может быть выполнен с возможностью присоединения к любому устройству пациента, которое можно применять для введения текучей среды пациенту, такому как инфузионный насос или шприц. До вставки одной или более емкостей, множество полостей может быть закрыто крышкой, которая может сниматься пациентом или медицинским работником перед присоединением емкости к полости.

[0068] В некоторых вариантах осуществления, способ введения медицинской текучей среды с использованием медицинского объединяющего устройства включает в себя этап съема одной или более крышек, чтобы открыть одну или более полостей объединяющего устройства, этап присоединения одной или более емкостей с медицинской текучей средой к одной или более полостям, и этап присоединения устройства пациента к коннектору текучей среды системы распределения текучих сред, чтобы отбирать медицинскую текучую среду из одной или более емкостей. Полости медицинского объединяющего устройства могут включать в себя один или более узлов пробойников, при этом каждый узел пробойника включает в себя полый пробойник и оболочку пробойника, покрывающую пробойник. Когда крышку снимают, и узлы пробойников открывают, присоединение емкости к пробойнику может включать в себя нажим емкостью на пробойник, обеспечивая прокалывание оболочки пробойника и емкости посредством пробойника, чтобы обеспечить сообщение по текучей среде между пробойником и внутренним объемом емкости. В некоторых вариантах осуществления, оболочка пробойника может плотно прилегать к пробойнику, чтобы поддерживать перемещение медицинской текучей среды из присоединенной емкости в пробойник и не допускать утечку текучей среды из емкости наружу из системы распределения текучих сред. После того, как емкость присоединяют, медицинская текучая среда из емкости может протекать через пробойник и присоединенную систему трубок в коннектор текучей среды, который может служить для присоединения системы распределения текучих сред к инфузионному насосу, шприцу или другому устройству для введения пациенту. Если к системе распределения текучих сред присоединено больше одной емкости, то суммарный объем текучей среды в каждой из емкостей может суммироваться и доставляться как один объем в коннектор текучей среды. В некоторых вариантах осуществления, в медицинском объединяющем устройстве можно использовать несколько систем распределения текучих сред для доставки разных медицинских текучих сред или подачи смеси разных медицинских текучих сред.

[0069] В некоторых вариантах осуществления, медицинское объединяющее устройство можно использовать для введения двух или более медицинских текучих сред в последовательности. Например, первую текучую среду можно вводить сначала для улучшения условий, в которых вторая текучая среда доставляется пациенту или перерабатывается пациентом. В некоторых вариантах осуществления, медицинское объединяющее устройство можно использовать с одним или более блоком емкостей, которые скрепляют две или более емкостей, при этом каждая емкость вмещает отличающуюся медицинскую текучую среду. Пример блока из двух медицинских емкостей, который можно применять с медицинским объединяющим устройством, описан в патенте США № 8,684,433, «PACKAGING FOR MULTIPLE MEDICAL CONTAINERS», поданным в Патентное ведомство США 26 апреля 2012 г. и включенным в настоящую заявку путем отсылки. В случаях, когда настоящее описание и документ, включенный путем отсылки, включают в себя противоречивое и/или несовместимое раскрытие, должно действовать настоящее описание. Если два или более документов, включенных путем отсылки, включают в себя раскрытие, противоречивое и/или несовместимое друг относительно друга, то должен действовать документ, имеющий более позднюю дату вступления в силу.

[0070] Авторы изобретения обнаружили также преимущества объединяющего устройства, которое может быть носимым для обеспечения свободного передвижения пациента в процессе введения текучей среды. Носимое объединяющее устройство можно присоединять к одежде или иначе закреплять на пациенте, и поэтому пациент не ограничен конкретным положением, местом или областью. Носимое объединяющее устройство может также включать в себя крышку, выполненную с возможностью закрепления одной или более присоединенных емкостей к объединяющему устройству таким образом, что перемещение пациента не нарушает процесса введения текучей среды. Такая конструкция может значительно уменьшить нагрузку на пациента, при выполнении инфузии или другого процесса введения, посредством обеспечения свободы перемещения, без ущерба для процесса введения.

[0071] В некоторых вариантах осуществления, носимое объединяющее устройство включает в себя корпус, содержащий средство крепления. Корпус может включать в себя одну или более полостей, образованных в корпусе, выполненном с возможностью приема одной или более емкостей с медицинской текучей средой, подлежащей введению в процессе инфузии. Корпус, полости и средство крепления могут располагаться так, что корпус и присоединенные емкости с медицинской текучей средой могут быть подвешены на пациенте. В некоторых вариантах осуществления, средство крепления может быть выполнено как средство крепления на ремне, выполненный с возможностью разъемного прикрепления корпуса к ремню, носимому пациентом. В других вариантах осуществления, средство крепления может быть выполнено в виде бандажа, лямки или другой подходящей конфигурации для закрепления корпуса и присоединенных одной или более емкостей к пациенту. В некоторых вариантах осуществления, корпус может включать в себя крышку, которая является перемещаемой между закрытым положением, в котором одна или более полостей закрыты, и открытым положением, в котором одна или более полостей являются доступными. В соответствии с данным вариантом осуществления, крышки можно закрыть, когда одна или более емкостей располагаются в одной или более полостях, чтобы емкости были надежно закреплены внутри полостей. Такая конструкция может предотвращать сталкивание, соударения или другое динамическое перемещение, обычное во время ежедневной деятельности при смещении одной или более емкостей, или иное прерывание процесса введения.

[0072] Авторы изобретения обнаружили также преимущества модульного объединяющего устройства, которое обеспечивает соединение нескольких объединяющих устройств, чтобы увеличивать суммарный объем объединяемой текучей среды. В некоторых случаях, производственные, нормативные или иные ограничения могут ограничивать размер емкости, которую можно использовать с объединяющим устройством. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления, объединяющее устройство можно соединять с другими объединяющими устройствами, чтобы увеличивать суммарный объем текучей среды и/или общее количество емкостей, доступных для процесса введения.

[0073] В некоторых вариантах осуществления, модульное объединяющее устройство включает в себя впускной коннектор текучей среды и выпускной коннектор текучей среды. Впускной коннектор текучей среды и выпускной коннектор текучей среды можно соединять друг с другом, чтобы обеспечивать сообщение по текучей среде между несколькими модульными объединяющими устройствами. В некоторых вариантах осуществления, впускной коннектор текучей среды и выпускной коннектор текучей среды могут соединяться с системой трубок. В данном варианте осуществления, система трубок может обеспечивать свободу перемещения соединенных объединяющих устройств. Такая конструкция может быть выгодна в носимых устройствах, когда несколько меньших объединяющих устройств можно носить легче, чем одно объемное объединяющее устройство. В других вариантах осуществления, впускной коннектор текучей среды и выпускной коннектор текучей среды могут быть непосредственно соединяемыми друг с другом. В соответствии с данным вариантом осуществления, соединенные объединяющие устройства могут быть соединены по текучей среде и соединены физически для уменьшения числа конструкций, которыми можно манипулировать независимо, что может упростить перемещение и/или ношение соединенных объединяющих устройств.

[0074] Авторы изобретения обнаружили также преимущества инфузионного набора, который может удалять воздух так, что инфузионный набор можно использовать последовательно с несколькими объединяющими устройствами. В некоторых случаях желательно отсоединять объединяющее устройство и присоединить второе объединяющее устройство, чтобы завершить процесс инфузии, при использовании одного и того же инфузионного набора для доставки медицинской текучей среды в пациента. Например, объем текучей среды, доставляемой из одного объединяющего устройства, может быть недостаточным для некоторых доз. Соответственно, в таких случаях, желательно безопасно присоединить другое объединяющее устройство, если предписан дополнительный объем текучей среды. Инфузионный набор может включать в себя дыхательный клапан (т.е., дегазационный клапан, воздушный выпускной клапан и т.п.), выполненный с возможностью предотвращения ввода в пациента воздушных пузырьков, которые могут образовываться во время перехода между объединяющими устройствами.

[0075] В некоторых вариантах осуществления, инфузионный набор включает в себя систему трубок, содержащую дыхательный клапан, и игольный набор, содержащий, по меньшей мере, одну иглу для доставки медицинской текучей среды в пациента. Инфузионный набор может включать в себя впускной коннектор, который обеспечивает соединение инфузионного набора с объединяющим устройством либо напрямую (например, с выпускным коннектором текучей среды объединяющего устройства), либо непрямо (например, посредством инфузионного насоса, регулятора или другого устройства). После соединения с объединяющим устройством, дегазационный клапан может обеспечивать вытекание воздуха из системы трубок, чтобы позволять медицинской текучей среде из объединяющего устройства замещать упомянутый воздух. Соответственно, воздух будет удаляться из системы трубок инфузионного набора перед введением в пациента. Любые дополнительные воздушные пузырьки, которые образуются, также могут удаляться дыхательным клапаном из системы трубок.

[0076] В соответствии с примерными вариантами осуществления, описанными в настоящей заявке, объединяющее устройство и инфузионный набор можно использовать с любым числом медицинских или питательных текучих сред, которые доставляются в организм (например, подкожно). В некоторых вариантах осуществления, объединяющее устройство и инфузионный набор могут быть выполнены с возможностью объединения и доставки 10% иммуноглобулина для инфузии (человеческого), 20% иммуноглобулина для подкожной инъекции (человеческого) (например, CUVITRU), рекомбинантной человеческой гиалуронидазы (например, HYQVIA) и/или других препаратов крови. Без ограничения теорией, объединяющие устройства по примерным вариантам осуществления, описанным в настоящей заявке, могут быть выполнены с возможностью доставки медицинских текучих сред, имеющих вязкость 10-30 сП. Разумеется, объединяющее устройство, инфузионный набор и соответствующие принадлежности можно использовать с любой требуемой медицинской текучей средой, так что настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0077] Хотя далее в настоящей заявке будет описан конкретный вариант осуществления настоящего объединяющего устройства, другие альтернативные варианты осуществления всех компонентов, относящихся к настоящему объединяющему устройству, можно применить в качестве замены для удовлетворения требований других применений. Термин «объединяющее устройство», применяемый в настоящей заявке, означает устройство для выбора медицинской текучей среды из одной или более медицинских емкостей для введения медицинской текучей среды пациенту. Следовательно, объединяющее устройство предполагается использовать для введения медицинской текучей среды из единственной емкости, а также нескольких медицинских емкостей.

[0078] Фиг. 1 изображает один вариант осуществления медицинского объединяющего устройства 10. Медицинское объединяющее устройство включает в себя корпус 12, первую систему 100 распределения текучих сред, вторую систему 150 распределения текучих сред и четыре крышки 300A, 300B, 300C, 300D, закрывающие, каждая, полость для приема емкости с медицинской текучей средой. В варианте осуществления, показанном на фиг. 1, медицинское объединяющее устройство выполнено с возможностью подачи двух медицинских текучих сред, которые могут объединяться из вплоть до четырех емкостей для каждой текучей среды. Первая медицинская текучая среда может быть упакована вместе со второй медицинской текучей средой, так что каждая полость может принимать обе медицинских текучих среды одновременно. В соответствии с настоящим вариантом осуществления, медицинские текучие среды не смешиваются, а подаются в первое переходное устройство 102 для текучих сред и второе переходное устройство 152 для текучих сред и могут последовательно доставляться в пациента. Первая и вторая медицинские текучие среды могут доставляться по первой системе 110 трубок и второй системе 160 трубок, соответственно, в первое и второе переходные устройства для текучих сред. Как показано на фиг. 1, первое и второе переходные устройства для текучих сред можно разъемно присоединять к держателям 14 переходных устройств для хранения и транспортировки.

[0079] В некоторых случаях, желательно обеспечивать чистоту медицинского объединяющего устройства с использованием заданной ориентации при изготовлении и транспортировке. В соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 1, медицинское объединяющее устройство 10 может содержать важные компоненты, которые могут находиться контакте с медицинской текучей средой, быть закрытыми или иначе защищенными от внешней среды. Например, крышки 300A, 300B, 300C, 300D могут защищать, по меньшей мере, один расположенный внутри узел пробойника, изолированный от внешнего загрязнения и случайного повреждения, которые могут случиться с медицинским объединяющим устройством во время транспортировки и обращения перед использованием. Крышки могут также не допускать контакта пользователя с пробойниками во время обращения с медицинским объединяющим устройством до, во время и/или после использования медицинского объединяющего устройства. Аналогично, держатели 14 переходных устройств могут ориентировать первое и второе переходные устройства 102, 152 для текучих сред таким образом, чтобы защитить любой открытый конец первой системы 100 распределения текучих сред и второй системы 150 распределения текучих сред. Разумеется, для защиты стерильности медицинского объединяющего устройства перед первым использованием можно применить любые пригодные компоненты, в том числе, но без ограничения, пластиковый чехол или другую стерильную упаковку.

[0080] Фиг. 2 представляет медицинское объединяющее устройство 10, изображенное на фиг. 1, без снятых крышек 300A, 300B, 300C, 300D. Когда крышки сняты, полости 24 медицинского объединяющего устройства открыты. Каждая полость включает в себя углубление 16, выполненное с возможностью приема емкости с медицинской текучей средой для объединения и/или введения пациенту. Как показано на фиг. 2, каждая полость включает в себя два узла 200 пробойников. В каждой полости, один узел пробойника соединен с первой системой 100 распределения текучих сред, и один узел пробойника соединен по текучей среде со второй системой 150 распределения текучих сред. Соответственно, каждая полость может принимать несколько емкостей отдельных медицинских текучих сред для объединения и введения. В варианте осуществления, показанном на фиг. 2, когда емкости с медицинскими текучими средами вставляют в полости, емкости могут прокалываться одним из узлов 20 пробойников, чтобы соединять по текучей среде емкость с одной из систем 100, 150 распределения текучих сред.

[0081] Как показано на фиг. 2, каждая полость 24 может включать в себя компоненты, выполненные с возможностью выравнивания вставленных емкостей, поддержки стерильности или иного упрощения медицинского процесса введения. Например, полости могут включать в себя углубление 16, образованное в корпусе 12 медицинского объединяющего устройства, обеспечивающее направление полостью емкости медицинской текучей среды, когда емкость надвигается на узел пробойника 200 пациентом или медицинским работником. То есть, емкость с медицинской текучей средой с формой периметра, ответной форме периметра полости, может совмещаться и направляться автоматически, когда емкость вжимают в узел пробойника. Полость может также включать в себя направляющий выступ 20 и направляющий паз 22, выполненные с возможностью обеспечения дополнительного направления и выравнивания поверхностей для вставки емкостей с медицинскими текучими средами. В некоторых вариантах осуществления, две емкости с медицинскими текучими средами могут быть физически соединены в пару корпусом, чтобы образовать один блок емкостей. Соответственно, направляющий выступ и направляющий паз может контактировать с участками корпуса блока емкостей, чтобы надежно направлять и совмещать отдельные емкости, расположенные в блоке, с узлами 200 пробойников. В варианте осуществления, показанном на фиг. 2, полость включает в себя, по меньшей мере, одно гнездо 18 фиксатора, выполненное с возможностью разъемного присоединения крышек (крышек 300A, 300B, 300C и 300D, показанных на фиг. 1) к медицинскому объединяющему устройству. Гнездо 18 фиксатора может также применяться для разъемного или неразъемного соединения любой(-ого) принимаемой(-ого) емкости или блока емкостей в полости, чтобы предотвращать извлечение. По существу, в некоторых вариантах осуществления, гнезда фиксаторов медицинского объединяющего устройства могут быть выполнены с возможностью разъемного соединения с соответствующей крышкой полости и неразъемного соединения с соответствующей емкостью. В некоторых вариантах осуществления, гнезда фиксаторов могут быть выполнены с возможностью разъемного соединения как с крышками полостей, так и с емкостями. Полости могут включать в себя любые пригодные выравнивающие элементы или фиксирующие элементы, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0082] В некоторых вариантах осуществления, полость может включать в себя любой пригодный соединитель текучей среды, который может применяться для присоединения емкости с медицинской текучей средой к системе распределения текучих сред медицинского объединяющего устройства. Например, полость может включать в себя пробойник или быстроразъемные соединители. В некоторых вариантах осуществления, полость может также включать в себя углубление и/или выступ, образованные в корпусе медицинского объединяющего устройства. Углубление и/или выступ можно использовать для облегчения совмещения и соединения емкости с полостью. В других вариантах осуществления, полость может быть заподлицо с корпусом медицинского объединяющего устройства. Полость может иметь любую другую пригодную конструкцию для соединения емкости по текучей среде с системой распределения текучих сред медицинского объединяющего устройства, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0083] В некоторых случаях, желательно поддерживать стерильность медицинского объединяющего устройства посредством запрета последующих использований объединяющего устройства. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления, медицинское объединяющее устройство может быть предназначено для однократного использования в качестве одноразового устройства. То есть, медицинское объединяющее устройство может быть выполнено с возможностью затруднения или предотвращения повторного использования медицинского объединяющего устройства. Например, как показано на фиг. 2, гнезда 18 фиксаторов медицинского объединяющего устройства 10 могут быть выполнены с возможностью, по существу, предотвращения съема емкости, присоединенной к полости 24. Следовательно, пользователь (например, пациент или медицинский работник) может быть лишен возможности замены емкости с медицинской текучей средой, чтобы начать второй процесс введения. Следует понимать, что для блокирования многократного использования объединяющего устройства можно использовать любой другой подходящий компонент, в том числе, механические блокировки и самозапирающиеся клапаны.

[0084] Фиг. 3 является общим видом одного варианта осуществления первой системы 100 распределения текучих сред. Первая система распределения текучих сред включает в себя первый коннектор текучей среды (не показанный на фигуре) переходного устройства 102 для текучих сред, систему 110 трубок, воздушный фильтр 112 и четыре узла 200 пробойников. В соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 3, первый коннектор текучей среды может быть выполнен с возможностью присоединения к любому подходящему устройству пациента, например, шприцу или инфузионному насосу, для отбора текучей среды из второй системы распределения текучих сред. В некоторых вариантах осуществления, коннектор текучей среды может включать в себя люэр-активируемый клапан, одиночный запорный клапан, сдвоенный запорный клапан, сухо-разрывной клапан, байонетный соединитель или любой другой пригодный клапан, который может предотвращать вытекание текучей среды из первого коннектора текучей среды до соединения с устройством пациента. В некоторых вариантах осуществления, воздушный фильтр 112 выполнен как гидрофобный однонаправленный фильтр, выполненный с возможностью обеспечения прохода фильтрованного воздуха в первую систему распределения текучих сред, одновременно, по существу, предотвращая вытекание медицинской текучей среды. Соответственно, воздушный фильтр может обеспечивать вытекание медицинской текучей среды, содержащейся в емкости, под действием силы тяжести в направлении переходного устройства для текучих сред, без образования отрицательного перепада давлений внутри емкости. Воздушный фильтр может также обеспечивать пассивный дренаж медицинских текучих сред без насосов или других механизированных устройств нагнетания потока. Как описано ранее, все узлы пробойников выполнены с возможностью создания сообщения по текучей среде между емкостями с медицинскими текучими средами и системой распределения текучих сред. Система 110 трубок последовательно соединяет каждый из компонентов, при этом воздушный фильтр располагается на одном конце системы трубок, переходное устройство для текучих сред располагается на противоположном конце, и узлы пробойников располагаются между ними. Разумеется, можно использовать любой подходящий порядок компонентов текучей среды линии распределения текучих сред, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении. Например, один или более воздушных фильтров и/или переходное устройство 102 для текучих сред может располагаться между любыми узлами 200 пробойников.

[0085] В некоторых вариантах осуществления, система распределения текучих сред может быть выполнена с возможностью объединения и/или смешивания медицинских текучих сред. В варианте осуществления, показанном на фиг. 3, первую систему 100 распределения текучих сред можно использовать для присоединения к, максимум, четырем отдельным емкостям с медицинскими текучими средами. Так как каждый из узлов 200 пробойников выполнен с возможностью течения текучей среды к следующему узлу пробойника, то соединение нескольких емкостей эффективно объединяет (т.е., складывает) медицинские текучей среды для доставки посредством переходного устройства 102 для текучих сред в любое подходящее устройство пациента (например, шприц, инфузионный насос, и т.п.). В некоторых вариантах осуществления, узлы пробойников могут быть выполнены с возможностью приема разных медицинских текучих сред, которые смешиваются по всей длине системы 110 трубок. В некоторых вариантах осуществления, число узлов пробойников, переходных устройств для текучих сред и воздушных фильтров можно выбрать для объединения и/или смешения заданного объема текучей среды. Кроме того, число узлов пробойников, переходных устройств для текучих сред, воздушных фильтров и трубок может изменять расход медицинской текучей среды или смешанного лекарственного препарата, подаваемого в переходное устройство для текучих сред. Разумеется, система распределения медицинских текучих сред может быть выполнена с возможностью объединения и/или сложения любого числа медицинских текучих сред из любого числа емкостей, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении. В некоторых вариантах осуществления, система распределения текучих сред может включать в себя смесительную камеру или другие смесительные элементы, которые выполнены с возможностью дополнительного смешивания медицинских текучих сред.

[0086] Фиг. 4 является общим видом одного варианта осуществления второй системы 150 распределения текучих сред. Подобно первой системе распределения текучих сред, изображенной на фиг. 3, вторая система распределения текучих сред включает в себя второй коннектор 170 текучей среды переходного устройства 152 для текучих сред, второй воздушный фильтр 162 и четыре узла 200 пробойников. В соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 4, коннектор 170 текучей среды выполнен с возможностью присоединения к инфузионному насосу и включает в себя охватываемый адаптер, расположенный на конце коннектора текучей среды, противоположном систем трубок. Как описано ранее, в некоторых вариантах осуществления, коннектор 170 текучей среды может включать в себя люэр-активируемый клапан или любой другой пригодный клапан, который может предотвратить протекание текучей среды до соединения с инфузионным насосом. Второй воздушный фильтр 162 выполнен с возможностью пропускания воздуха в систему распределения текучих сред, когда медицинские текучие среды отбираются из переходного устройства для текучих сред, для замещения потерянного объема текучей среды фильтрованным воздухом. Узлы 200 пробойников могут быть выполнены с возможностью соединения по отдельности с емкостями с медицинскими текучими средами, чтобы суммарный объем медицинских текучих сред можно было объединять и подавать непосредственно в переходное устройство 152 для текучих сред, вместо отбора медицинских текучих сред непосредственно из емкости, пока не достигается суммарный объем дозы. То есть, после того, как емкости присоединяются к системе распределения текучих сред, суммарный объем дозы текучей среды может быть доставлен непосредственно в пациента посредством переходного устройства для текучих сред. Второе переходное устройство для текучих сред может иметь любое число пригодный модификаций, чтобы видоизменять аспекты доставки медицинской текучей среды, в том числе, но без ограничения, изменение числа узлов пробойников или воздушных фильтров, изменение размеров трубок, изменение соединителя переходного устройства для текучих сред и добавление смесительных компонентов.

[0087] В некоторых случаях, когда несколько медицинских текучих сред вводят пациенту последовательно, между медицинскими текучими средами для данной дозы существует заданное соотношение по объему. Соответственно, медицинские текучие среды могут быть упакованы вместе (например, в блоках емкостей), чтобы медицинские текучие среды можно было вводить в правильном соотношении. В случаях последовательного введения текучих сред, медицинское объединяющее устройство может включать в себя как первую систему распределения текучих сред, так и вторую систему распределения текучих сред, соответствующие в приведенном порядке первой медицинской текучей среде и второй медицинской текучей среде. В некоторых вариантах осуществления, вторая система 150 распределения текучих сред может включать в себя число компонентов (например, узлов пробойников), равное числу компонентов, содержащемуся в первой системе распределения текучих сред (см. фиг. 3). Такая конструкция может быть полезна, когда медицинские текучей среды упакованы в заданных соотношениях в равных по численности емкостях. В других вариантах осуществления, первая и вторая системы распределения текучих сред могут различаться по числу компонентов, соответствующих обычным количествам емкостей, используемых для дозировки отдельных медицинских текучих сред. Разумеется, первая и вторая системы распределения текучих сред могут содержать любое подходящее число компонентов для объединения и/или смешивания медицинских текучих сред из нескольких емкостей, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0088] Фиг. 5 изображает один вариант осуществления комбинации из первой системы 100 распределения текучих сред, показанной на фиг. 3, и второй системы 150 распределения текучих сред, показанной на фиг. 4, скомпонованной для применения в медицинском объединяющем устройстве, показанном на фиг. 1. Как показано на фиг. 5, первая и вторая системы распределения текучих сред не сообщаются по текучей среде одна с другой. Соответственно, комбинация, показанная на фиг. 5, пригодна для введения пациенту медицинских текучих сред по-отдельности посредством первого переходного устройства 102 для текучих сред и второго переходного устройства 152 для текучих сред. Первое переходное устройство для текучих сред и второе переходное устройство для текучих сред могут быть расположены так, что узлы 200 пробойников в соответствующих положениях вдоль систем распределения, располагаются в одной и той же полости медицинского объединяющего устройства (см. фиг. 2). Комбинация из систем распределения текучих сред может, по меньшей мере, частично содержаться в корпусе для защиты и поддержки систем распределения, как показано на фиг. 2.

[0089] Фиг. 6 представляет покомпонентное изображение первой системы 100 распределения текучих сред, показанной на фиг. 3. Система распределения текучих сред включает в себя охватывающий коннектор 120 текучей среды, который включает в себя расположенный в нем люэр-активируемый клапан и выполнен с возможностью соединения со шприцем, чтобы содержимое первой системы распределения текучих сред можно было вытянуть шприцем. Охватывающий коннектор текучей среды может располагаться в корпусе для удобства обращения пациентом или медицинским работником (см., например, фиг. 3). В варианте осуществления, изображенном на фиг. 6, воздушный фильтр 112 соединяется с системой 110 трубок трубной муфтой 114.

[0090] Как показано на фиг. 6, узлы 200 пробойников включают в себя, каждый, пробойник 202 и оболочку пробойника 220. Пробойник выполнен с возможностью прокалывания емкости с медицинской текучей средой и включает в себя внутренний канал, который соединяет по текучей среде емкость с первой системой распределения. Внутренний канал пробойника 202 может быть двухпросветным каналом (т.е. двумя отдельными каналами), соединенным с каждой стороны с системой 110 трубок. Соответственно, когда текучая среда будет протекать от воздушного фильтра к переходному устройству 102 для текучих сред, текучая среда будет двигаться вверх по одной стороне пробойника 202 и вниз по другой. В случаях, когда в системе распределения текучих сред 100 находится воздух, воздух будет протекать вверх по одной стороне пробойника, чтобы замещать объем текучей среды, который протекает вниз по противоположной стороне в направлении переходного устройства для текучих сред. Оболочка 220 пробойника выполнена с возможностью создания уплотнения вокруг пробойника, чтобы текучая среда не могла утекать из системы распределения текучих сред. В вариантах осуществления, в которых пробойник включает в себя двухпросветный внутренний канал, оболочка пробойника может соединять по текучей среде два просвета, допуская, тем самым, протекание текучей среды в направлении переходного устройства для текучих сред. Оболочка пробойника может быть выполнена с возможностью разрыва, когда емкость с медицинской текучей средой устанавливается на пробойник и прокалывается им, и таким образом для медицинской текучей среды может быть создано сообщение по текучей среде с системой распределения текучих сред, без нарушения целостности системы распределения текучих сред.

[0091] Фиг. 7 представляет покомпонентное изображение второй системы 150 распределения текучих сред, показанной на фиг. 4. Как описано ранее, вторая система распределения текучих сред включает в себя переходное устройство 152 для текучих сред (корпус не показан на фигуре), воздушный фильтр 162, узлы 200 пробойников и систему 160 трубок. Как показано на фиг. 7, переходное устройство для текучих сред включает в себя охватываемый коннектор 170 текучей среды. Охватываемый коннектор текучей среды включает в себя люэр-активируемый клапан и доступен для подключения инфузионного насоса, управляемого пациентом или медицинским работником. То есть, охватываемый коннектор текучей среды может применяться для отбора объединенной и/или смешанной текучей среды из второй системы распределения текучих сред для инфузии в пациента во время введения медицинской текучей среды. Охватываемый коннектор текучей среды может располагаться в корпусе (см., например, фиг. 4) для удобства обращения. Воздушный фильтр 162 соединяется с системой 160 трубок трубной муфтой 164. Подобно первой системе распределения текучих сред, изображенной на фиг. 6, узлы 200 пробойников включают в себя пробойник 202 и оболочку пробойника 220, при этом пробойник может включать в себя двухпросветный внутренний канал, просветы которого соединены по текучей среде посредством оболочки пробойника.

[0092] Фиг. 8A представляет покомпонентное изображение одного варианта осуществления узла 200 пробойника, включающего в себя пробойник 202 и оболочку 220 пробойника. Как показано на фиг. 8A, пробойник 202 включает в себя впуск 204A, выпуск 204B, основание 206, первый участок 210 стержня и второй участок 212 стержня. Совместно, первый участок стержня и второй участок стержня образуют стержень пробойника. Двухпросветный внутренний канал продолжается через стержень пробойника и заканчивается впускным отверстием 216A и выпускным отверстием 216B, которые соединены по текучей среде с впуском 204A и выпуском 204B, соответственно. В некоторых вариантах осуществления, как показано на фиг. 8A, впускное отверстие 216A по вертикали выше выпускного отверстия 216B, что может облегчать подачу воздуха в емкость любого объема, соединенную по текучей среде с пробойником, по мере того, как медицинская текучая среда вытекает через выпускное отверстие. Острие 214 пробойника располагается на первом участке стержня и выполнено с возможностью прокалывания оболочки 220 пробойника, а также емкости, надвигаемой на пробойник.

[0093] Как показано на фиг. 8A, оболочка 220 пробойника включает в себя трубку 222 оболочки, основание 224 оболочки и концевую часть 226 оболочки. Основание 224 оболочки выполнено с возможностью опоры трубки 222 оболочки и входит в углубление 208, образованное в основании 206 пробойника 202. Трубка 222 оболочки определяет внутренний объем и выполнена с возможностью облегания стержня пробойника, образованного первым участком 210 стержня и вторым участком 212 стержня. В соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 8A, когда пробойник помещен в оболочку пробойника, трубка и основание создают уплотнение вокруг второго участка 212 стержня. В частности, на внутреннем диаметре трубки 222 оболочки может быть образовано формовкой уплотнительное кольцо (см., например, фиг. 10), выполненное с возможностью создания уплотнения по второму участку 212 стержня пробойника 202. Второй участок стержня может иметь круглое поперечное сечение, которое способствует приложению равномерного уплотняющего усилия по всей окружности внутренних уплотнительных колец, чтобы воспрепятствовать утечке текучей среды. В некоторых вариантах осуществления, можно применить несколько уплотнительных колец (например, по меньшей мере, два уплотнительных кольца), чтобы обеспечить запас уплотнения между оболочкой пробойника и пробойником. В других вариантах осуществления, оболочка пробойника может создавать непроницаемое для текучей среды уплотнение по первому участку стержня, основанию или любому другому пригодному компоненту пробойника 202. Концевая часть 226 оболочки соединяет по текучей среде впускное отверстие 216A и выпускное отверстие 216B таким образом, что текучая среда может протекать из впуска в выпуск, когда емкость не вставлена в узел пробойника 200.

[0094] Авторы изобретения обнаружили, что, в некоторых случаях, желательно сократить число компонентов, которыми манипулируют пациент или медицинский работник в процессе введения медицинских текучих сред. Дополнительные контакты со стерильными компонентами и манипуляции с ними могут нарушить их стерильность или иначе негативно повлиять на лечение пациента. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления, оболочка пробойника может быть выполнена с возможностью разрыва емкостью, накалываемой на узел пробойника 200, так что пациенту или медицинскому работнику может быть и не нужно манипулировать с каким-либо компонентом узла пробойника. В некоторых вариантах осуществления, оболочка 220 пробойника может быть образована из материала, который может прокалываться острием 214 пробойника и также является сжимаемым. Например, оболочка пробойника может быть образована из тонкого пластика, который может обеспечивать непроницаемое для текучей среды уплотнение для пробойника, но является легко разрываемым и сжимаемым. В соответствии с данным вариантом осуществления, когда емкостью нажимают на узел пробойника, емкость может протолкнуть трубку 222 оболочки и концевую часть 226 оболочки к основанию 206 пробойника. Трубка 222 оболочки может упираться в углубление 208, образованное в основании пробойника и сопротивляться данному движению, что приводит к сжатию трубки 222 оболочки (например, складыванию/смятию и, в некоторых случаях, складыванию/смятию гармошкой) в направлении основания. Так как концевая часть оболочки контактирует с острием 214 пробойника, она может прокалываться и разрываться так, что концевая часть не сопротивляется дальнейшему сжатию трубки оболочки в направлении основания. В ходе данного процесса, основание оболочки и трубка оболочки могут сохранять непроницаемое для текучей среды уплотнение вокруг второго участка 212 стержня пробойника, и поэтому утечка текучей среды отсутствует, когда пробойник создает сообщение по текучей среде с емкостью с медицинской текучей средой (например, при прокалывании уплотнения или пробки емкости). В некоторых вариантах осуществления, вставленная емкость может образовывать непроницаемое для текучей среды уплотнение вокруг пробойника 202 вместо оболочки, когда оболочка разрывается, чтобы предотвратить утечку текучей среды.

[0095] Фиг. 8B изображает пробойник 202 и оболочку 220 пробойника, показанные на фиг. 8A, в полностью собранном состоянии, при этом оболочка размещается поверх первого участка стержня и второго участка стержня (см. фиг. 8A) и принимает их. Как ясно показано на фиг. 8B, основание 224 оболочки принимается в углубление 208, образованное в основании 206 пробойника. Соответственно, оболочка прикреплена к пробойнику, и основание оболочки может сопротивляться поперечному или продольному (т.е., в направлении основания) перемещению оболочки. Основание оболочки может сопротивляться усилиям, прилагаемым к концевой части 226 оболочки и/или трубке 222 оболочки, так что концевая часть оболочки и/или трубка оболочки прижимаются вниз к основанию. В некоторых вариантах осуществления, когда концевая часть оболочки и трубка оболочки сминаются к основанию, основание оболочки может поддерживать непроницаемое для текучей среды уплотнение вокруг пробойника, так что медицинская текучая среда не теряется в течение процесса.

[0096] Фиг. 9A изображает схематический чертеж в разрезе другого варианта осуществления пробойника 202 и оболочки 220 пробойника. Как описано ранее, пробойник включает в себя впуск 204A, соединенный по текучей среде с впускным отверстием 216A, и выпуск 204B, соединенный по текучей среде с выпускным отверстием 216B. Двухпросветный внутренний канал, образованный впуском и выпуском, продолжается по длине стержня пробойника, образованного первым участком 210 стержня и вторым участком 212 стержня. Впуск и выпуск являются отдельными друг от друга и заканчиваются впускным отверстием и выпускным отверстием около острия 214 пробойника. Первый участок стержня и второй участок стержня продолжаются от основания 206, которое выполняет функцию опоры пробойника и образует, по меньшей мере, часть впуска и выпуска.

[0097] Как показано на фиг. 9A, оболочка 220 пробойника плотно облегает пробойник 202 таким образом, что первый участок 210 стержня, второй участок 212 стержня и острие 214 пробойника, по существу, заключаются в оболочке пробойника. В некоторых вариантах осуществления, оболочка пробойника служит защитным барьером для пробойника, который может быть стерильным для использования при вскрытии емкости с медицинской текучей средой. Соответственно, оболочка может сохранять стерильность пробойника до момента, когда пробойник используют для вскрытия емкости. В варианте осуществления, изображенном на фиг. 9A, оболочка пробойника находится в несжатом положении и выполнена с возможностью создания уплотнения вокруг второго участка стержня пробойника, и поэтому текучая среда, которая вытекает из впускного отверстия 216A или выпускного отверстия 216B, не может утекать из оболочки пробойника. Соответственно, оболочка пробойника соединяет по текучей среде впускное отверстие с выпускным отверстием и выполняет функцию канала для протекания текучей среды между данными двумя отверстиями. Например, текучая среда, втекающая во впуск 204A и вытекающая из впускного отверстия, может направляться оболочкой пробойника в выпускное отверстие и вытекать из выпуска 204B.

[0098] В некоторых вариантах осуществления медицинского объединяющего устройства, когда могут быть использованы несколько пробойников, оболочки пробойников могут обеспечивать селективность по числу емкостей с медицинской текучей средой, используемой с медицинским объединяющим устройством. Например, в медицинском объединяющем устройстве с четырьмя пробойниками, расположенными в системе распределения текучих сред, емкость с медицинской текучей средой можно наколоть на пробойник, чтобы соединить по текучей среде внутренний объем емкости с системой распределения текучих сред. В данном примере, текучая среда может передаваться из емкости по всей системе распределения текучих сред, в том числе, через три остальных пробойника. Оболочки пробойников на каждом из трех остальных пробойников вынуждают пробойники функционировать как нормальные каналы, и текучая среда не встречает помех движению, если некоторые пробойники не используются в процессе введения. В некоторых вариантах осуществления, оболочки пробойников могут устранять необходимость в наличии сложных клапанов или других устройств, которые могут регулировать течение текучей среды, что упрощает систему распределения текучих сред. Однако, в других вариантах осуществления, пробойник и/или система распределения текучих сред может также включать в себя обратные клапаны, регулируемые клапаны или любые другие подходящие устройства для регулировки течения текучей среды.

[0099] В соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 9A, оболочка 220 пробойника включает в себя трубку 222 оболочки, основание 224 оболочки и концевую часть 226 оболочки. Основание оболочки может служить опорой для трубки 222 оболочки, которая продолжается от основания и образует внутренний объем, предназначенный для приема пробойника 202. Основание оболочки и трубка оболочки создают непроницаемое для текучей среды уплотнение вокруг стержня пробойника, образованного первым участком 210 стержня и вторым участком 212 стержня. Концевая часть оболочки предназначена для закрывания внутреннего объем, образованного трубкой оболочки, так что оболочка пробойника создает изолированный по текучей среде объем вокруг пробойника, пригодный для пропускания текучей среды между впуском и выпуском, когда оболочка находится в несжатом положении. Трубка оболочки и концевая часть оболочки могут быть образованы из тонкого материала, который является сжимаемым в продольном направлении в сторону основания 206 пробойника. Основание 224 оболочки может содействовать сопротивлению усилию в продольном направлении, чтобы усилие, прилагаемое к концевой части 226 оболочки прижимало трубку оболочки и/или концевую часть оболочки в направлении основания. Концевая часть оболочки может быть выполнена с возможностью прокалывания острием 214 пробойника, когда оболочка пробойника прижимается в направлении основания пробойника.

[0100] В некоторых случаях, пробойник 202 и/или оболочка 220 пробойника могут оказывать фрикционное сопротивление, когда пробойник используют для прокалывания емкости. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления, пробойник 202 может включать в себя смазочный материал, помещенный на острие 214 пробойника, первом участке 210 стержня и/или втором участке 212 стержня, предназначенный для ослабления фрикционного сопротивления. В соответствии с вариантами осуществления, показанными на фиг. 9A, смазочный материал может быть нанесен непосредственно на пробойник и укрыт оболочкой пробойника. Разумеется, смазочный материал может быть нанесен на внешнюю поверхность оболочки пробойника или любой другой участок пробойника или оболочки пробойника, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении. Смазочный материал может быть любым пригодным смазочным материалом для ослабления фрикционного сопротивления между пробойником, оболочкой пробойника и/или емкостью, когда пробойник используется для прокалывания емкости, в том числе, но без ограничения, силиконовыми смазочными материалами (например, DOW CORNING 360), простыми перфторполиэфирными (PFPE - perfluoropolyether) смазочными материалами (например, NYEMED 7471), синтетическими углеводородными смазочными материалами, сложными эфирами и полигликолями.

[0101] Фиг. 9B представляет пробойник 202 и оболочку 220 пробойника, изображенные на фиг. 9A, после того, как емкость 400 наколота на пробойник. Емкость включает в себя пробку 402 и внутренний объем 404, в котором может располагаться медицинская текучая среда. Пробка 402 может состоять из материала, который может быть проколот пробойником 202, чтобы впуск 204A и выпуск 204B можно было сделать сообщающимися по текучей среде с внутренним объемом 404. Например, пробка может быть выполнена из такого каучукового материала, как полиуретан, неопрен, латек, силикон, этилен-пропилен-диеновый каучук (EPDM), фтор-каучук (FKM) или любой другой пригодный материал. Когда емкость надвигают на пробойник 202, пробка 402 сначала приходит в контакт с оболочкой 220 пробойника и прикладывает усилие к оболочке пробойника в продольном направлении в сторону основания 206 пробойника. Когда к оболочке пробойника прикладывается усилие, трубка 222 оболочки сжимается в направлении основания пробойника, и концевая часть 226 оболочки приводится в контакт с острием 214 пробойника. После заданного во величине смещения оболочки пробойника, острие пробойника прокалывает оболочку пробойника и начинает прокалывать пробку 402. Когда емкость полностью надвигается на пробойник таким образом, что пробойник полностью прокалывает емкость, оболочка пробойника остается в контакте с пробкой и сжимается вниз к основанию пробойника. Как показано на фиг. 9B, трубка оболочки и разорванная концевая часть оболочки могут многократно складываться (например, в гармошку) для уменьшения занимаемого пространства по вертикали. В процессе такого сжатия, основание 224 оболочки сопротивляется усилию, оказываемому емкостью, что позволяет трубке оболочки сжиматься. Как показано на фиг. 9B, оболочка пробойника находится в сжатом положении, и внутренний объем 404 сообщается по текучей среде с впуском 204A и выпуском 204B.

[0102] В соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 9B, пробка 402 создает непроницаемое для текучей среды уплотнение вокруг пробойника 202 после того, как пробойник прокалывает пробку. Как показано на фиг. 9B, трубка 222 оболочки протыкается насквозь острием 214 пробойника и сжимается вокруг первого участка 210 стержня пробойника под действием пробки 402 таким образом, что оболочка больше не прилегает плотно к стержню пробойника. Пробка 402 создает непроницаемое для текучей среды уплотнение вокруг пробойника 202. Пробка может состоять из любого материала, пригодного для создания непроницаемого для текучей среды уплотнения по пробойнику, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0103] В варианте осуществления, изображенном на фиг. 9B, после того, как внутренний объем 404 емкости 400 сделан сообщающимся по текучей среде с впускным отверстием 216A и выпускным отверстием 216B, медицинская текучая среда, заключенная во внутреннем объеме, может протекать в и заполнять систему распределения текучих сред. Впуск 204A может быть соединен с системой трубок в направлении воздушного фильтра (см., например, фиг. 6-7), который фильтрует воздух и пропускает воздух в систему распределения текучих сред. Выпуск 204B может быть соединен с системой трубок в направлении переходного устройства для текучих сред (см., например, фиг. 6-7), которое может применяться для отбора и введения медицинской текучей среды из внутреннего объема. В соответствии с вариантом осуществления, изображенном на фиг. 9B, внутренний объем емкости может располагаться над компонентами системы распределения текучих сред. Соответственно, любая текучая среда, находящаяся в емкости, может под действием силы тяжести заполнять систему распределения текучих сред и протекать в направлении переходного устройства для текучих сред. Для замещения объема текучей среды, которая вытекает из выпуска 204B или иначе покидает внутренний объем емкости, во внутренний объем может впускаться воздух посредством воздушного фильтра и по впуску 204A.

[0104] Фиг. 10 представляет вид в разрезе другого варианта осуществления пробойника 202 и оболочки 220 пробойника. Подобно варианту осуществления, изображенному на фиг. 9A, пробойник включает в себя впуск 204A, соединенный по текучей среде с впускным отверстием 216A, и выпуск 204B, соединенный по текучей среде с выпускным отверстием 216B. Впуск и выпуск образуют двухпросветный внутренний канал, продолжающийся по длине стержня пробойника, образованного первым участком 210 стержня и вторым участком 212 стержня, и являются отдельными друг от друга. Впуск и выпуск заканчиваются, соответственно, впускным отверстием и выпускным отверстием около острия 214 пробойника. Первый участок стержня и второй участок стержня продолжаются от основания 206, которое выполняет функцию опоры пробойника и образует, по меньшей мере, часть впуска и выпуска.

[0105] Как показано на фиг. 10, оболочка 220 пробойника плотно облегает пробойник 202 таким образом, что первый участок 210 стержня, второй участок 212 стержня и острие 214 пробойника, по существу, заключаются в оболочке пробойника. В соответствии с вариантом осуществления, изображенным на фиг. 10, оболочка пробойника служит защитным барьером для пробойника, который может быть стерильным для использования при вскрытии емкости с медицинской текучей средой. Соответственно, оболочка может сохранять стерильность пробойника до момента, когда пробойник используют для вскрытия емкости. Как показано на фиг. 10, оболочка пробойника находится в несжатом положении и выполнена с возможностью создания уплотнения вокруг второго участка стержня пробойника, и поэтому текучая среда, которая вытекает из впускного отверстия 216A или выпускного отверстия 216B, не может утекать из оболочки пробойника. Соответственно, оболочка пробойника соединяет по текучей среде впускное отверстие 216A с выпускным отверстием 216B и выполняет функцию канала для протекания текучей среды между данными двумя отверстиями. Например, текучая среда, втекающая во впуск 204A и вытекающая из впускного отверстия 216A, может направляться оболочкой пробойника в выпускное отверстие 216B и вытекать из выпуска 204B.

[0106] В соответствии с вариантом осуществления, изображенным на фиг. 10, оболочка 220 пробойника включает в себя несколько уплотнительных колец 228, расположенных внутри трубки 222 оболочки. Уплотнительные кольца продолжаются радиально внутрь от трубки оболочки, чтобы соединяться со вторым участком 212 стержня пробойника. Уплотнительные кольца могут быть образованы вместе с оболочкой пробойника или могут быть образованы отдельно (например, в виде кольцевого уплотнения) и затем размещены в оболочке пробойника. В соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 10, уплотнительные кольца и второй участок стержня являются круглыми, чтобы уплотнительные кольца равномерно соединялись с пробойником по всей окружности пробойника. То есть круглая форма способствует равномерному напряжению по всей окружности уплотнительных колец, чтобы создавать равномерно прижатое уплотнение. Без ограничения теорией, уплотнение вокруг эллипсовидного второго участка стержня может создавать вариации давления уплотнения по окружности пробойника, что может приводить к меньшей надежности непроницаемого для текучей среды уплотнения. В соответствии с вариантом осуществления, изображенным на фиг. 10, второй участок стержня пробойника включает в себя уступ 218, на который могут устанавливаться уплотнительные кольца, для повышения надежности уплотнения и прикрепления оболочки пробойника к пробойнику. Разумеется, второй участок стержня может иметь любую подходящую форму, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении. В соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 10, оболочка пробойника включает в себя два уплотнительных кольца. Без ограничения теорией, одно уплотнительное кольцо может подходить для сдерживания утечки текучей среды из оболочки пробойника. В случаях, когда одно уплотнительное кольцо оказывается ненадежным (например, при изготовлении, неправильном обращении и т.п.), второе уплотнительное кольцо может обеспечить непроницаемое для текучей среды уплотнение между пробойником и оболочкой пробойника. Разумеется, использовать можно любое подходящее число уплотнительных колец, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0107] Фиг. 11 является схематическим чертежом еще одного варианта осуществления пробойника 202 с разными формами первого участка 210 стержня и второго участка 212 стержня. В некоторых случаях, участки стержня пробойника с разными размерами и/или формами могут повлиять на рабочие характеристики непроницаемого для текучей среды уплотнения между пробойником и оболочкой пробойника и/или пробкой емкости. То есть, оболочка пробойника и/или пробка емкости могут иметь форму, ответную форме, по меньшей мере, одного из первого участка стержня и второго участка стержня, чтобы вокруг пробойника могло образоваться надлежащее, непроницаемое для текучей среды уплотнение, чтобы текучая среда была, по существу, лишена возможности утечки вокруг пробойника. В соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 11, первый участок 210 стержня имеет эллиптическое поперечное сечение, имеющее поперечник вдоль большой оси больше, чем диаметр круглого поперечного сечения второго участка 212 стержня. То есть, большая ось первого участка 210 стержня имеет размер, который превосходит большую ось второго участка 212 стержня. Первый участок 210 стержня резко переходит к радиусу второго участка стержня, с образованием уступа 218. Как показано на фиг. 11, уступ 218 может функционировать как зубец, который служит для присоединения оболочки пробойника или пробки емкости. В качестве альтернативы или дополнительно, уступ 218 может функционировать как посадочное место для уплотнительного кольца оболочки пробойника. В некоторых вариантах осуществления, такая конструкция может обеспечивать дополнительное радиальное пространство вокруг второго участка стержня, в котором может сжиматься трубка оболочки, что может уменьшить усилие, используемое для разрыва и сжатия оболочки.

[0108] В некоторых вариантах осуществления, первый участок стержня и второй участок стержня могут составлять любой подходящий участок пробойника. Например, первый участок стержня может образовывать большую часть стержня пробойника, тогда как второй участок стержня является небольшим выступом, расположенным на первом участке стержня. В другом примере, переход между первым участком стержня и вторым участком стержня может быть настолько плавным, что первый участок стержня и второй участок стержня являются одним компонентом. В некоторых вариантах осуществления, первый и второй участки стержня могут иметь разные формы и/или размеры. В других вариантах осуществления, первый и второй участки стержня могут иметь одинаковые форму и/или размеры. Таким образом, первый и второй участки стержня могут иметь любую подходящую форму и могут образовывать любые две области стержня пробойника.

[0109] Фиг. 12 является схематическим чертежом еще одного варианта осуществления пробойника 202, включающего в себя первый участок 210 стержня, который отличается по размерам от второго участка 212 стержня. Подобно варианту осуществления, изображенному на фиг. 11, первый участок стержня имеет эллиптическое поперечное сечение. Однако, в варианте осуществления, показанном на фиг. 11, ширина показанного первого участка стержня соответствует малой оси эллиптического поперечного сечения. Кроме того, второй участок 212 стержня имеет круглое поперечное сечение. В данном варианте осуществления, большая ось второго участка стержня имеет радиальный размер больше (т.е., имеет больший диаметр), чем малая ось первого участка 210 стержня. Первый участок стержня резко переходит ко второму участку стержня, с образованием уступа 218. Такая конструкция может повышать качество уплотнения для оболочки пробойника и/или пробки емкости. Например, пробка, надвинутая на пробойник 202, может упираться в уступ 218, и любое отверстие из-за дефектов в пробке, создаваемых первым участком стержня, может плотно герметизироваться вторым участком стержня. В другом примере, оболочка пробойника, расположенная вокруг пробойника, может растягиваться вокруг второго участка стержня, при сжатии, улучшая контакт и уплотнение, обеспечиваемое оболочкой пробойника. В некоторых вариантах осуществления, уступ 218 может быть наклонным, чтобы обеспечивать менее резкий переход между первым участком стержня и вторым участком стержня.

[0110] Фиг. 13 является схематическим чертежом еще одного варианта осуществления пробойника 202, включающего в себя первый участок 210 стержня, который отличается по размерам от второго участка 212 стержня. Как показано на фиг. 13, первый участок стержня имеет эллиптическую форму поперечного сечения с большой осью, соответствующей показанной ширине, тогда как второй участок стержня имеет круглую форму поперечного сечения. Как показано на фиг. 13, большая ось первого участка стержня имеет радиальный размер больше (т.е., имеет больший диаметр), чем большая ось второго участка стержня. Переход между первым участком стержня и вторым участком стержня может быть настолько плавным, что на стержне пробойника не образуется никакого уступа или другого резкого изменения формы. Такая конструкция может способствовать плотной установке емкости на пробойник, так как никакие резкие изменения формы не могут стать препятствием или иначе оказать большее сопротивление усилию, прилагаемому к емкости с целью установки на пробойник. Первые участки стержня и вторые участки стержня, имеющие разные размеры, могут обеспечивать уплотнение для пробки емкости или оболочки пробойника, даже при отсутствии резких переходов или резких изменений формы.

[0111] Фиг. 14 представляет один вариант осуществления поперечного сечения первого участка 210 стержня пробойника 202. Первый участок 210 стержня включает в себя образованные в нем впускное отверстие 216A и выпускное отверстие 216B. Как показано на фиг. 14, первый участок стержня имеет форму эллиптического цилиндра с эллиптическим поперечным сечением. Без ограничения теорией, форма эллиптического цилиндра может уменьшить общую площадь поверхности пробойника 202, без ущерба для впускного или выпускного отверстия, что может уменьшить усилие, необходимое для прокалывания пробойником емкости и/или оболочки пробойника. В варианте осуществления, изображенном на фиг. 14, впускное отверстие и выпускное отверстие могут быть выполнены с размером для образования боковых сторон первого участка стержня таким образом, чтобы первым участком стержня была занята небольшое величина дополнительной площади. Как показано на фиг. 14, впускное отверстие и выпускное отверстие образуют участок длинных боковых сторон эллипсо-цилиндрического первого участка стержня.

[0112] Фиг. 15 представляет другой вариант осуществления поперечного сечения первого участка 210 стержня пробойника 202. Подобно варианту осуществления, изображенному на фиг. 14, первый участок стержня включает в себя впускное отверстие 216A и выпускное отверстие 216B. Первый участок стержня имеет форму эллиптического цилиндра с эллиптическим поперечным сечением. По сравнению с вариантом осуществления на фиг. 14, впускное отверстие и выпускное отверстие ориентированы для образования участка коротких боковых поверхностей эллиптического цилиндра. Такая конструкция может обеспечивать дополнительную конструктивную опору для острия пробойника, совмещенного с центром первого участка стержня.

[0113] Фиг. 16 представляет еще один вариант осуществления поперечного сечения первого участка 210 стержня пробойника 202. Подобно варианту осуществления, изображенному на фиг. 14-15, первый участок стержня включает в себя впускное отверстие 216A и выпускное отверстие 216B. Первый участок стержня имеет форму эллиптического цилиндра с эллиптическим поперечным сечением. По сравнению с вариантом осуществления на фиг. 14-15, впускное отверстие и выпускное отверстие имеют, каждое, «D-образную» форму, при этом впускное отверстие и выпускное отверстие располагаются противоположно друг другу (т.е., плоские участки «D-образной» формы обращены друг к другу). Такая конструкция может обеспечивать дополнительную конструктивную опору для острия пробойника, совмещенного с центром первого участка стержня. Кроме того, D-образные просветы позволяют сохранить постоянную толщину стенки по всему первому участку стержня, при одновременном обеспечении подходящей площади поперечного сечения просветов. Разумеется, для первого участка 210 стержня, впускного отверстия 216A и выпускного отверстия 216B можно использовать любую подходящую конструкцию и схему расположения, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0114] Фиг. 17 представляет один вариант осуществления поперечного сечения второго участка 212 стержня пробойника 202. Второй участок стержня имеет цилиндрическую форму с круглым поперечным сечением, включающую в себя расположенные в нем впускное отверстие 216A и выпускное отверстие 216B. По сравнению с первыми участками 210 стержня, показанными на фиг. 14-16, второй участок 212 стержня в варианте осуществления, изображенном на фиг. 17, имеет отличающуюся форму с большей площадью, занимаемой вторым участком стержня. Без ограничения теорией, форма второго участка стержня может влиять на качество непроницаемого для текучей среды уплотнения, образованного между вторым участком стержня и оболочкой пробойника и/или пробкой емкости. В некоторых вариантах осуществления, круглая форма поперечного сечения может обеспечивать плотное и надежное, непроницаемое для текучей среды уплотнение посредством поддержки равномерного давления уплотнения по всей окружности второго участка стержня. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления, первый участок стержня и второй участок стержня могут иметь разные формы и/или размеры, чтобы лучше выполнять разные функции пробойника 202. Например, первый участок стержня может быть образован в соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 14, чтобы облегчать прокалывание оболочки пробойника и/или пробки емкости, тогда как второй участок стержня может быть образован в соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 17, чтобы поддерживать непроницаемое для текучей среды уплотнение между пробойником и оболочкой пробойника и/или пробкой емкости. Разумеется, для первого участка стержня и второго участка стержня можно использовать любые подходящие формы, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0115] Фиг. 18-19 представляет другие варианты осуществления поперечного сечения второго участка 212 стержня пробойника 202. Подобно варианту осуществления, показанному на фиг. 17, вторые участки стержня, показанные на фиг. 18-19, имеют цилиндрическую форму с круглым поперечным сечением и включают в себя расположенные в них впускное отверстие 216A и выпускное отверстие 216B. В соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 18, впускное отверстие и выпускное отверстие имеют круглую форму с занимаемой площадью меньше, чем эллиптические отверстия, изображенные на фиг. 17. Соответственно, форма и/или размер впускного отверстия или выпускного отверстия могут различаться между первым и вторым участками стержня или в пределах одного из первого участка стержня и второго участка стержня. В качестве альтернативы, как показано на фиг. 19, впускное отверстие 216A и выпускное отверстие 216B имеют, каждое, «D-образную» форму, при этом «D-образная» форма впускного отверстия располагается противоположно «D-образной» форме выпускное отверстие. Разумеется, впускное отверстие и выпускное отверстие могут иметь любую подходящую форму на втором участке стержня, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0116] Фиг. 20A представляет один вариант осуществления переходного устройства 102 для текучих сред, расположенного в конце системы распределения текучих сред. Переходное устройство для текучих сред включает в себя корпус 104, который включает в себя первое отверстие 106A и второе отверстие 106B. Корпус 104 вмещает охватывающий коннектор 120 текучей среды, который выступает из первого отверстия 106A. Охватываемый коннектор текучей среды выполнен с возможностью соединения со шприцем для отбора текучей среды из медицинского объединяющего устройства. Охватываемый коннектор текучей среды соединен с трубкой 110, которая входит в корпус через второе отверстие 106B. Корпус 104 значительно превышает по габаритам охватываемый коннектор текучей среды, что делает переходное устройство для текучих сред более удобным для обращения и манипулирования пациентом или медицинским работником, использующим переходное устройство для текучих сред.

[0117] Как показано на фиг. 20A, переходное устройство для текучих сред может включать в себя индикатор 130. Индикатор выполнен с возможностью отображения информации, относящейся к медицинской текучей среде, подаваемой в переходное устройство для текучих сред, команд, относящихся к процессу введения, или другой полезной информации, относящейся к пациенту или медицинскому работнику. В некоторых вариантах осуществления, индикатор может быть визуальным индикатором, тактильным индикатором (например, выпуклыми точками азбуки Брайля) или их комбинацией. В варианте осуществления, изображенном на фиг. 20A, индикатор имеет конфигурацию текста. В качестве альтернативы или дополнительно, индикатор может иметь выделяющийся цвет или любую другую нетекстовую маркировку, которая передает информацию пациенту или медицинскому работнику. Разумеется, можно использовать любую подходящую комбинацию индикаторов, в том числе, но без ограничения, текстовую маркировку, нетекстовую маркировку, символы, выпуклые точки и цвета.

[0118] Фиг. 20B является покомпонентным изображением переходного устройства 102 для текучих сред, изображенного на фиг. 20A. Как показано на фиг. 20B, переходное устройство для текучих сред включает в себя корпус, разделенный на первый участок 104A и второй участок 104B, а также охватываемый коннектор 120 текучей среды, расположенный, по меньшей мере, частично внутри корпуса. Как описано ранее, корпус 104 включает в себя первое отверстие 106A и второе отверстие 106B, который обеспечивает доступ во внутренний объем, ограниченный корпусом. Первый участок 104A корпуса включает в себя также, по меньшей мере, один фиксатор 108A, и второй участок 104B корпуса включает в себя, по меньшей мере, одно гнездо 108B фиксатора, выполненное с возможностью приема фиксатора. Фиксатор и гнездо фиксатора могут служить для скрепления первого и второго полукорпусов для заключения и закрепления охватываемого коннектора 120 текучей среды.

[0119] Как показано на фиг. 20B, охватываемый коннектор 120 текучей среды включает в себя первый конец 122A и второй конец 122B. Первый конец выполнен с возможностью сопряжения с другим подходящим коннектором текучей среды, шприцем или другим устройством пациента (например, инфузионным насосом). Охватываемый коннектор 120 текучей среды может включать в себя люэр-активируемый клапан или любой другой пригодный клапан, который может поддерживать стерильность или блокировать течение медицинской текучей среды до присоединения к шприцу. Первый конец 122A выполнен с возможностью расположения в первом отверстии 106A корпуса и выступания из него. Второй конец 122B выполнен с возможностью полного заключения в корпус и отодвигания назад из второго отверстия 106B. Соответственно, трубку можно вставить через второе отверстие, чтобы соединить по текучей среде охватываемый коннектор текучей среды с системой распределения текучих сред. Как показано на фиг. 20B, охватываемый коннектор текучей среды включает в себя также выравнивающие элементы 124, которые могут закреплять охватываемый коннектор текучей среды внутри корпуса, когда первый участок 104A и второй участок 104B объединяются, чтобы предотвратить значительное относительное перемещение между корпусом и охватываемым коннектором текучей среды.

[0120] Фиг. 21A представляет другой вариант осуществления переходного устройства 152 для текучих сред, расположенного в конце системы распределения текучих сред. Подобно варианту осуществления, изображенному на фиг. 20A, переходное устройство для текучих сред включает в себя корпус 154, включающий в себя первое отверстие 156A и второе отверстие 156B. Охватываемый коннектор 170 текучей среды располагается в первом отверстии и выступает из него, и трубка 160 располагается во втором отверстии 156B и продолжается из него. Индикатор 180 располагается на корпусе, чтобы представлять информацию пациенту или медицинскому работнику, использующему переходное устройство для текучих сред.

[0121] Фиг. 21B является покомпонентным изображением переходного устройства 152 для текучих сред, изображенного на фиг. 21A. Корпус переходного устройства для текучих сред включает в себя первый участок 154A и второй участок 154B, которые могут соединяться посредством фиксаторы 158A и ниши 158B. Корпус определяет внутренний объем, в котором может, по меньшей мере, частично располагаться охватываемый коннектор 170 текучей среды. Первое отверстие 156A и второе отверстие 156B обеспечивают доступ во внутренний объем корпуса, либо для таких компонентов, как охватываемый коннектор 170 текучей среды и трубка 160, либо для устройств пациента, таких как инфузионный насос.

[0122] В варианте осуществления, показанном на фиг. 21B, охватываемый коннектор 170 текучей среды выполнен с возможностью соединения с инфузионным насосом, чтобы текучая среда можно было автоматически отбирать из системы распределения текучих сред посредством инфузионного насоса. Охватываемый коннектор текучей среды может включать в себя люэр-активируемый клапан или любой другой пригодный клапан, который может поддерживать стерильность или блокировать течение медицинской текучей среды до присоединения к инфузионному насосу. В некоторых вариантах осуществления, охватываемый коннектор текучей среды может быть выполнен с возможностью соединения с другими устройствами пациента, такими как шприц. Охватываемый коннектор текучей среды включает в себя первый конец 172A и второй конец 172B. В варианте осуществления, показанном на фиг. 21B, первый конец 172A располагается в первом отверстии 156A в корпусе переходного устройства для текучих сред и выступает из данного прохода. Второй конец охватываемого коннектора текучей среды выполнен с возможностью соединения с системой трубок, ведущих к другим компонентам системы распределения текучих сред. В варианте осуществления, показанном на фиг. 21B, второй конец располагается во втором отверстии корпуса и доступен из второго отверстия для системы трубок. Охватываемый коннектор текучей среды включает в себя также выравнивающие элементы 174, которые фиксируют от поворота охватываемый коннектор текучей среды в корпусе. В некоторых вариантах осуществления, выравнивающие элементы 174 могут быть выполнены с возможностью фиксации охватываемого коннектора текучей среды от поступательного и поворотного перемещения относительно корпуса устройства текучей среды. Соответственно, корпус и охватываемый коннектор текучей среды, фактически, могут функционировать как один компонент для манипуляций и обращения пациентом или медицинским работником.

[0123] В некоторых вариантах осуществления, корпус переходного устройства для текучих сред может иметь расширяющийся, колоколообразный конец. Колоколообразный конец выполнен с возможностью поддержки такого положения захвата пользователем (например, пациентом или медицинским работником), которое не дает пользователю касаться коннектора текучей среды переходного устройства для текучих сред. То есть, колоколообразный конец способствует обращению с переходным устройством для текучих сред посредством корпуса переходного устройства для текучих сред, а не коннектора текучей среды, при нормальном использовании, с обеспечением, тем самым, чистоты переходного устройства для текучих сред. Кроме того, колоколообразный конец может быть выполнен с возможностью приема одним или более фиксаторами на соответствующем корпусе объединяющего устройства. Такая конструкция может обеспечивать разъемное прикрепление переходного устройства для текучих сред к корпусу объединяющего устройства для удобства кратко- или долговременного хранения до и/или после процесса введения (см., например, фиг. 22B). Колоколообразный конец может совпадать с первым концом коннектора текучей среды. Например, как показано на фиг. 20A, корпус 104 имеет расширяющийся, колоколообразный конец, на котором располагается первый конец 122A коннектора 120 текучей среды. Как показано на фиг. 21A, корпус 154 имеет расширяющийся, колоколообразный конец, на котором располагается первый конец 172A коннектора 170 текучей среды.

[0124] В некоторых вариантах осуществления, первый конец коннектора текучей среды может располагаться заподлицо с первым отверстием корпуса переходного устройства для текучих сред или быть утоплен в данный проход. Соответственно, первое отверстие может обеспечивать доступ к первому концу коннектора текучей среды, а дополнительная защита первого конца обеспечивается корпусом. Аналогично, в некоторых вариантах осуществления, второй конец коннектора текучей среды может быть утоплен во второе отверстие корпуса или располагаться заподлицо с данным проходом, чтобы обеспечивать дополнительную физическую защиту второго конца, а доступ обеспечивается вторым отверстием. В других вариантах осуществления, по меньшей мере, один из первого конца и второго конца коннектора текучей среды может выступать из корпуса таким образом, что обеспечивается более удобный доступ к коннектору текучей среды. Переходное устройство для текучих сред может иметь любое подходящее расположение первого и второго концов коннектора текучей среды, включая любую комбинацию вышеупомянутых положений для каждого конца коннектора текучей среды относительно корпуса, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0125] Фиг. 22A представляет вид сверху одного варианта осуществления медицинского объединяющего устройства 10, включающего в себя крышки 300A, 300B, 300C, 300D. Как описано ранее, медицинское объединяющее устройство включает в себя полости для приема блока емкостей. Каждая из полостей закрыт крышкой 300A, 300B, 300C, 300D, которая плотно закрывает полость и герметично закрывает узлы пробойников, расположенные в полостях. Каждая крышка может включать в себя край 302, ребра 304, ручку 306, индикатор 308 крышки и фиксаторы 310. Край выполнен с возможностью установки крышки в полость и сопротивления дальнейшему перемещению в полость. Соответственно, край обеспечивает защиту полости и расположенных в нем узлов пробойников посредством закрепления крышки над полостью. Ребра предназначены для обеспечения конструктивной жесткости крышки, обеспечения способности крышки сопротивляться внешним силам и обеспечения защиты закрытой полости. Ручка 306 может иметь текстурированную поверхность, которая создает твердую поверхность, за которую пациент или медицинский работник может захватить и снять крышку для использования полости. Ручка или другой приемный участок может также принимать любые выступы, которые продолжаются из полостей, например, выравнивающие элементы. Приемный участок может иметь форму, ответную форме выступа, продолжающегося из полостей, так что выступ может направлять соответствующую крышку, когда крышку прикрепляют или снимают. Индикатор 308 крышки можно использовать для представления информации пациенту или медицинскому работнику касательно процесса введения. Например, как показано на фиг. 22A, индикаторы крышек могут указывать желаемый порядок, в котором следует снимать крышки и использовать полости. Фиксаторы 310 крышки можно использовать для разъемного прикрепления крышки к полости. Фиксаторы могут быть ломкими, отгибающимися или действующими иначе таким образом, что закрепленная крышка может селективно сниматься пациентом или медицинским работником. В некоторых вариантах осуществления, фиксаторы 310 могут быть выполнены с возможностью отпускания крышки, при приложении к ручке 306 достаточного тянущего усилия.

[0126] Фиг. 22B является видом сверху медицинского объединяющего устройства 10, изображенного на фиг. 22A, без снятых крышек 300A, 300B, 300C, 300D. Как ясно показано на фиг. 22B, полости 24 могут быть открыты для использования, когда крышки сняты. Каждый полость 24 может включать в себя, по меньшей мере, одно гнездо фиксатора 18. Гнезда фиксаторов могут принимать фиксаторы 310, расположенные на крышке таким образом, чтобы крышку можно было разъемно прикреплять к полости. Число гнезд фиксаторов в полости может соответствовать числу фиксаторов, расположенных на крышке, чтобы крышку можно было разъемно прикреплять к полости. В соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 22A-22B, крышки 300A, 300B, 300C, 300D имеют форму, соответствующую форме полостей 24. В некоторых вариантах осуществления, крышка может быть выполнена с возможностью установки в полость по прессовой посадке, чтобы разъемно прикреплять крышку к полости. То есть, крышка может быть выполнена с жесткими размерами для установки в полость и прикрепления к полости силой трения. Разумеется, крышка может включать в себя любой подходящий крепеж, который может разъемно прикреплять крышку к полости.

[0127] В некоторых вариантах осуществления, крышка может быть образована из термоформируемого пластикового материала. Соответственно, крышка может быть тонкой, и участки крышки могут быть гибкими в местах, не усиленных ребрами 304. Когда к крышке прикладывают значительное усилие для селективного съема (например, вытягивания) крышки, крышку может изогнуться для высвобождения фиксаторов 310 или иначе освободиться из паза. В некоторых вариантах осуществления, край 302 крышки может включать в себя ушко (см., например, ушко 312 на фиг. 24), которое обеспечивает возможность пациенту или медицинскому работнику снять крышку. В соответствии с данным вариантом осуществления, если крышка является достаточно гибкой, то пациент или медицинский работник может использовать ушко для отделения крышки от полости. Такая конструкция может уменьшать усилие, используемое для съема крышки, что упрощает работу. Разумеется, крышка может быть образована из любого пригодного материала, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0128] Фиг. 23 является покомпонентным изображением медицинского объединяющего устройства 10 и крышки 300, изображенной на фиг. 22A. Как описано ранее, крышка включает в себя край 302, ребра 304, ручку 306 индикатор 308 крышки и фиксатор 310. Крышка имеет форму (например, форму периметра), ответную форме полости 24, образованного в корпусе 12 медицинского объединяющего устройства. Край 302 выполнен с возможностью упора в корпус 12, когда крышка разъемно прикреплена к полости. Как показано на фиг. 23, фиксаторы 310 совмещаются с гнездами 18 фиксаторов, расположенными с каждой стороны полости. Соответственно, когда крышка находится в положении над полостью 24, фиксатор 310 присоединяет данное гнездо фиксатора 18 и, тем самым, разъемно прикрепляет крышку к полости. В варианте осуществления, изображенном на фиг. 23, ручку 306 можно потянуть с достаточным усилием, чтобы согнуть фиксаторы 310 для отсоединения от гнезд фиксаторов, чтобы крышку можно было селективно снять с полости. Ручка 306 выполнена также как приемный участок, который размещает направляющий выступ 20, который продолжается из полости 24.

[0129] Как показано на фиг. 23, ребра 304 крышки расположены радиально вокруг всех узлов 200 пробойников. Ребра создают жесткость в областях крышки вблизи узлов 200 пробойников. То есть, крышки образованы для обеспечения максимальной защиты и сопротивления усилию сверху узлов пробойников, чтобы лучше защищать пробойники при обращении с медицинским объединяющим устройства 10. Как показано на фиг. 23, области крышки, окруженные ребрами 304, могут быть приподнятыми для обеспечения дополнительного пространства между крышкой и узлами пробойников. Соответственно, даже если крышки смещаются в направлении узлов пробойников, то дополнительное пространство может предотвратить контакт между пробойником и крышкой. Разумеется, ребра могут быть расположены в любом подходящем положении на крышке, в котором требуется дополнительная жесткость, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0130] Фиг. 24 представляет один вариант осуществления медицинского объединяющего устройства 10, при использовании с множеством блоков 400A, 400B, 400C емкостей. Как показано на фиг. 24, медицинское объединяющее устройство объединяет текучую среду из шести отдельных емкостей, при этом по две емкости в каждом блоке 400A, 400B, 400C емкостей соединены с тремя из четырех полостей 24. Каждый из блока емкостей установлен в полость в медицинском объединяющем устройстве после того, как была снята крышка, связанная с каждой полостью. Когда каждый блок емкостей устанавливали, пробойники прокалывали каждую из двух емкостей в блоке емкостей, с созданием сообщения емкостей по текучей среде с двумя системами 100, 150 распределения текучих сред для объединения и доставки в первое переходное устройство 102 для текучих сред и второе переходное устройство 152 для текучих сред.

[0131] Как показано на фиг. 24, число полостей, используемых в медицинском объединяющем устройстве 10, может соответствовать конкретной дозе для введения пациенту. Соответственно, в процессе введения, пациент или медицинский работник могут снимать крышки только с полостей, подлежащих использованию для конкретной требуемой дозы. То есть, крышки можно оставлять на их местах для обеспечения защиты узла пробойника, полость не планируется использовать для конкретной дозы. В варианте осуществления, показанном на фиг. 24, крышка включает в себя ушко 312, которое можно использовать для отделения и съема крышки. Таким образом, в процессе введения, пациент или медицинский работник может отделять крышку и затем присоединять блок емкостей к полости, пока не добирается требуемая доза медицинских текучих сред. После того, как блоки емкостей присоединены, и емкости соединены по текучей среде с системой распределения текучих сред, первое и второе переходные устройства 102, 152 для текучих сред можно соединить с устройством пациента, чтобы подать медицинские текучие среды для инъекции или инфузии пациенту.

[0132] Фиг. 25 является блок-схемой последовательности операций одного варианта осуществления способа применения медицинского объединяющего устройства. На этапе 500, пациент или медицинский работник может снять крышку, чтобы открыть полость медицинского объединяющего устройства. На этапе 502, пациент или медицинский работник может присоединить емкость к полости посредством надавливания емкостью на пробойник. Когда емкость надвигают на пробойник, емкость может быть приведена в состояние сообщения по текучей среде с системой распределения текучих сред медицинского объединяющего устройства. Этапы 500 и 502 можно повторять столько раз, сколько потребуется для набирания конкретной дозы медицинской текучей среды. То есть, для повышенной дозы можно снять дополнительные крышки и присоединить дополнительные емкости к дополнительным полостям. На этапе 504, к системе трубок можно присоединить шприц для отбора первой медицинской текучей среды. Система трубок частью медицинского объединяющего устройства, приведенного в состояние сообщения по текучей среде с присоединенной(-ыми) емкостью(-ями), и может включать в себя коннектор текучей среды, который можно использовать для соединения шприца с системой трубок. В некоторых вариантах осуществления, пациент или медицинский работник может сделать инъекцию первой медицинской текучей среды пациенту. На этапе 506, пациент или медицинский работник может присоединить инфузионный насос к системе трубок, чтобы вызвать перетекание второй медицинской текучей среды по системе трубок и в пациента. Инфузионный насос можно присоединить с использованием коннектора текучей среды, посредством люэр-активируемого клапана или любой другой пригодный соединитель текучей среды. В некоторых вариантах осуществления, инфузионный насос можно использовать вместо шприца для отбора первой медицинской текучей среды.

[0133] В некоторых вариантах осуществления, медицинское объединяющее устройство может подавать одну или более медицинских текучих сред. Соответственно, в зависимости от числа текучих сред, подлежащих подаче объединяющим устройством, к различным выпускам для текучих сред объединяющего устройства можно присоединять любое число устройств пациента. Например, к объединяющему устройству можно присоединять инфузионные насосы, шприцы, пакеты для внутривенной инфузии и другие подходящие устройства для возможной доставки медицинской текучей среды пациенту. В варианте осуществления, изображенном на фиг. 25, один или более этапов 504 и 506 можно исключать из способа в случаях, когда ни шприц, ни инфузионный насос не подходят для доставки медицинской текучей среды из объединяющего устройства. В некоторых вариантах осуществления, один из этапов 504 и 506 можно оставить в то время, как другой исключают. Например, для доставки единственной текучей среды, пациент или медицинский работник может просто присоединить инфузионный насос к объединяющему устройству, совсем без присоединения шприца. Для введения одной или более медицинских текучих сред пациенту можно воспользоваться любой подходящей комбинацией этапов, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0134] Фиг. 26 является общим видом другого варианта осуществления медицинского объединяющего устройства 600, которое выполнено с возможностью ношения пациентом, чтобы обеспечивать свободное перемещение пациента в процессе введения. Без ограничения теорией, носимое устройство может влиять на перемещаемость на основании, по меньшей мере, частично, массы, распределения массы и размера. Например, тяжелый габаритный объект с центром масс на удалении от человека может быть неудобным и может мешать перемещению, при ношении. Соответственно, объединяющее устройство, показанное на фиг. 26, выполнено с возможностью минимизации размера объединяющего устройства с целью повышения удобства ношения, при одновременном объединении медицинских текучих сред из нескольких емкостей. Как показано на фиг. 26, объединяющее устройство 600 включает в себя корпус 602, который показан прозрачным для большей ясности. Объединяющее устройство включает в себя также первую полость 604A и вторую полость 604B, которые образованы рядом в корпусе. Как показано на фиг. 26, первая полость и вторая полость образованы близко друг к другу и близко к краям корпуса, и поэтому габаритный размер объединяющего устройства минимизирован по отношению к объему объединяемых емкостей. Объединяющее устройство включает в себя также основание 603, которое выполнено с возможностью обеспечения опоры для полостей и других различных компонентов, расположенных в корпусе.

[0135] В соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 26, объединяющее устройство может иметь достаточно малый размер для продолжительного ношения пациентом, без ущерба для функций объединения и доставки текучих сред. В некоторых вариантах осуществления, общий объем, занимаемый объединяющим устройством, может быть меньше, чем или приблизительно равным 800 см³, 700 см³, 600 см³, 500 см³, 400 см³ и/или любого другого подходящего объема. В некоторых вариантах осуществления, общий объем объединяющего устройства может составлять 500-700 см³. В некоторых вариантах осуществления, максимальная продольная длина объединяющего устройства может быть не больше 15 см, 12 см, 10 см, 8 см и/или любой другой подходящей длины. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления, максимальная ширина объединяющего устройства может быть не больше 12 см, 11 см, 10 см, 8 см и/или любой другой подходящей ширины. Аналогично, в некоторых вариантах осуществления, максимальная толщина объединяющего устройства может быть не больше 10 см, 8 см, 6 см, 4 см и/или любой другой подходящей толщины. Такие объемы и главные максимальные размеры могут обеспечивать удобное ношение объединяющего устройства, при меньших помехах возможности перемещения. Разумеется, можно использовать размеры, большие или меньшие, чем приведенные выше, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении. Кроме того, носимое объединяющее устройство может иметь любые подходящие вес с текучими средами, вес без текучих сред (т.е., с присоединенными емкостями с медицинскими текучими средами) и распределение массы, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0136] В соответствии с вариантом осуществления, изображенным на фиг. 26, объединяющее устройство включает в себя систему 650 распределения текучих сред, которая выполнена с возможностью объединения текучей среды из емкости, которая может быть подсоединена к первой полости 604A и второй полости 604B. Как показано на фиг. 26, объединяющее устройство включает в себя пробойники 200, расположенные в первой полости и второй полости, при этом пробойники выполнены с возможностью прокалывания и соединения по текучей среде емкости с медицинской текучей средой с объединяющим устройством. Пробойники могут включать в себя оболочку пробойника, стержень, сдвоенные каналы и/или другие элементы в соответствии с примерными вариантами осуществления, описанными в настоящей заявке. Пробойники соединены системой 660 трубок, которая образует непрерывный канал для текучей среды, заканчивающийся воздушным фильтром 668 на одном конце и выпускным коннектором 652 текучей среды на другом конце. Воздушный фильтр выполнен с возможностью пропускания воздуха в систему распределения текучих сред таким образом, чтобы текучая среда, заключенная в присоединенных емкостях, могла свободно вытекать под действием силы тяжести или вследствие откачивания, с предотвращением, при этом, утечки текучей среды. Выпускной коннектор текучей среды закреплен в выпускном отверстии 606 для текучей среды, образованном в корпусе 602 и выполненным с возможностью приема коннектора текучей среды, чтобы текучая среда из системы распределения текучих сред могла подаваться во взаимодействующее устройство (например, инфузионный набор, инфузионный насос, другое устройство доставки лекарств и т.п.), взаимодействующее объединяющее устройство (например, для объединения текучей среды из нескольких объединяющих устройств для текучей среды) или другое искомое устройство или компонент. В соответствии с вариантом осуществления, изображенным на фиг. 26, выпускной коннектор 652 текучей среды включает в себя люэр-активируемый клапан 654, который не обеспечивает вытекания текучей среды из системы распределения текучих сред, пока взаимодействующее устройство или компонент, имеющее(-ий) соответствующий люэр-активируемый клапан, не присоединят к выпускному коннектору текучей среды. Люэр-активируемый клапан 654, изображенный на фиг. 26, является охватываемым люэр-активируемым клапаном, выполненным с возможностью стыковки с охватывающим люэр-активируемым клапаном. Разумеется, можно использовать любой подходящий коннектор текучей среды с люэр-активируемым клапаном или без него, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0137] В соответствии с вариантом осуществления, изображенным на фиг. 26, объединяющее устройство может быть выполнено с возможностью размещения емкостей с медицинскими текучими средами, имеющими подходящий объем для назначенной дозы медицинской текучей среды. В некоторых вариантах осуществления, каждая из полостей 604A, 604B может быть выполнена с возможностью приема емкостей, имеющих объемы больше, чем или приблизительно равные 1,25 мл, 2,5 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл и/или любому другому подходящему объему. Разумеется, можно использовать емкость с любым подходящим объемом, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0138] В соответствии с вариантом осуществления, изображенным на фиг. 26, объединяющее устройство может включать в себя защитную крышку (например, крышку) 608, которая выполнена с возможностью селективного закрывания первого полости 604A и второго полости 604B, чтобы закреплять любые расположенные в них емкости в процессе введения. Как показано на фиг. 26, крышка соединена с корпусом 602 посредством шарнира 610. Соответственно, крышка выполнена с возможностью поворота вокруг шарнира между закрытым положением, в котором первая полость и вторая полость полностью закрыты, и открытым положением, в котором первая полость и вторая полость открыты так, что они могут принимать емкости с медицинской текучей средой. Разумеется, в других вариантах осуществления, крышка может быть выполнена с возможностью взаимодействия с корпусом любым подходящим образом (например, быть снимаемой полностью, сдвигаться и т.п.) для перемещения между открытым и закрытым положениями, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении. Как показано на фиг. 26, крышка включает в себя гнездо 612 фиксатора, которое выполнено с возможностью приема фиксатора 613, расположенного на корпусе. Фиксатор выполнен как отгибаемый фиксатор, который входит в гнездо фиксатора, для закрепления крышки, когда крышка находится в закрытом положении, и фиксатор находится в неподжатом (т.е. неотогнутом) положении. Наоборот, фиксатор выполнен с возможностью отпускания крышки, когда фиксатор перемещается в поджатое положение (т.е. отогнутое положение), в котором фиксатор выводится из гнезда фиксатора. Разумеется, можно использовать любую подходящую фиксирующую конструкцию, в том числе, но без ограничения, магнитные фиксаторы и пружинные фиксаторы.

[0139] Как показано на фиг. 26, объединяющее устройство может включать в себя средство крепления 614, предназначенное для обеспечения удобного ношения объединяющего устройства пациентом. Средство крепления закрепляется на корпусе 602 и выполнено с возможностью удерживания веса объединяющего устройства и любых установленных емкостей. Средство крепления выполнено как средство крепления на ремне, который можно легко сдвигать по ремню, чтобы закреплять инфузионный насос на бедрах пациента. Разумеется, можно использовать любые подходящие средства, лямку или бандаж, чтобы обеспечить ношение пациентом объединяющего устройства, в том числе, но без ограничения, карабины, застежки-липучки, ленточные скобы, поясной ремень, наплечные ремни и т.п., так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0140] Фиг. 27 является покомпонентным изображением медицинского объединяющего устройства 600, изображенного на фиг. 26. Как уже замечено, объединяющее устройство включает в себя корпус 602, содержащий первую полость 604A и вторую полость 604B, а также основание 603. Система 650 распределения текучих сред располагается в корпусе и опирается на основание, и включает в себя пробойники 200, расположенные в каждой из полостей, воздушный фильтр 668, и выпускной коннектор 652 текучей среды, содержащий люэр-активируемый клапан 654. На фиг. 27 не показана для ясности система трубок системы распределения текучих сред. Выпускной коннектор 652 текучей среды выполнен с возможностью закрепления между корпусом и основанием в участках 606A, 606B выпускного отверстия. Объединяющее устройство включает в себя также крышку 608, которая прикреплена к корпусу посредством шарнира 610. Крышку можно селективно закреплять в закрытом положении посредством фиксатора 613 и гнезда 612 фиксатора.

[0141] Как показано на фиг. 27, объединяющее устройство включает в себя средство 614 крепления, которое позволяет разъемно закреплять объединяющее устройство на одежде, носимой пациентом. Средство крепления включает в себя установочный участок 615 и гибкий участок 616. Установочный участок 615 выполнен с возможностью прикрепления к нише 617 средства крепления, образованной в корпусе 602 объединяющего устройства. Когда установочный участок 615 помещен в нишу 617 средства крепления или иначе прикреплен к ней, установочный участок может выдерживать весь вес объединяющего устройства, когда средство крепления присоединено к одежде, носимой пациентом. Гибкий участок 616 выполнен с возможностью отклонения наружу от корпуса и приема такого элемента одежды, как ремень. Соответственно, гибкий участок можно отогнуть от корпуса таким образом, что ремень или другой элемент одежды можно расположить между гибким участком и корпусом. При отпускании, гибкий участок может захватить с возможностью высвобождения ремень или элемент одежды между гибким участком и корпусом. Соответственно, объединяющее устройство может быть, фактически, подвешено на ремне или элементе одежды посредством средства крепления. Чтобы снять элемент одежды, гибкий участок можно снова отогнуть от корпуса, и ремень или элемент одежды можно снять. Разумеется, предусматриваются другие конструкции средства крепления, включающие в себя средства крепления, которые являются, по существу, жесткими, и можно использовать любое подходящее средство крепления, застежку, фиксатор, пряжку и т.п. для подвеса объединяющего устройства на одежде, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0142] Фиг. 28 является общим видом медицинского объединяющего устройства 600, изображенного на фиг. 26, при использовании с первой емкостью 402A и второй емкостью 402B. В соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 28, объединяющее устройство объединяет текучая среда из двух емкостей разного размера. То есть, первая емкость 402A имеет объем меньше, чем вторая емкость 402B. Объединяющее устройство подает медицинскую текучую среду из обеих емкостей в выпускной коннектор 652 текучей среды, так что можно вводить дозу больше, чем доза, подаваемая из любой одной из емкостей. Как показано на фиг. 28, пробойники 200 располагаются во внутренних объемах емкостей, и поэтому внутренние объемы емкостей связаны по текучей среде.

[0143] В противоположность вышеописанным вариантам осуществления, первый полость и второй полость выполнены, каждый с возможностью приема одной емкости с текучей средой, а не блока емкостей, содержащего, по меньшей мере, две емкости. Соответственно, первую емкость и вторую емкость можно устанавливать последовательно, соответственно, в первую полость и вторую полость. Например, пациент может вставить первую емкость в первую полость, с прокалыванием, тем самым, первой емкости и приведением ее внутреннего объема в состояние сообщения по текучей среде с системой распределения текучих сред. Затем, пациент может вставить вторую емкость во вторую полость, с прокалыванием, тем самым, второй емкости и приведением ее внутреннего объема в состояние сообщения по текучей среде с системой распределения текучих сред. После того, как одну или обе емкости присоединяют, из выпускного коннектора текучей среды можно отбирать текучую среду (например, посредством инфузионного набора, инфузионного насоса, другого устройства доставки лекарства и т.п.).

[0144] Как показано на фиг. 28, крышка 608 объединяющего устройства находится в открытом положении, и емкости 402A, 402B и полости 604A, 604B открыты и доступны снаружи корпуса 602. Однако, в закрытом положении, крышка разъемно скреплена с фиксатором 613 внутри гнезда 612 фиксатора. Соответственно, в закрытом положении, крышка будет закрывать как емкости, так и полости и не давать доступа к ним снаружи корпуса. Такая конструкция может предотвращать непреднамеренное снятие емкостей из-за движения пациента, толчков или других силовых воздействий.

[0145] Фиг. 29 является вертикальным видом спереди различных емкостей, которые можно применять с медицинским объединяющим устройством, изображенным на фиг. 26. Без ограничения теорией, объединяющее устройство в соответствии с вариантом осуществления, изображенным на фиг. 26, можно использовать с множеством емкостей для медицинской текучей среды разных размеров. Емкости могут иметь размеры и форму соответственно размеру и форме полостей, образованных в корпусе, или могут иметь любую подходящую форму, которая вписывается в границы корпуса и крышки объединяющего устройства. Как показано на фиг. 29, первая емкость 402A имеет первую высоту H1 и первый диаметр D1, которые могут соответствовать внутренней высоте корпуса и диаметру полости объединяющего устройства. То есть, корпус объединяющего устройства может размещать емкости, имеющие высоту вплоть до H1 и диаметр вплоть до D1. Напротив, вторая емкость 402B имеет вторую высоту H2, но сохраняет первый диаметр D1. Соответственно, диаметр второй емкости соответствует внутреннему диаметру полости на объединяющем устройстве, но высота не соответствует внутренней высоте корпуса. Тем не менее, емкости с размерами меньше, чем внутренние размеры корпуса, могут размещаться в объединяющем устройстве и могут удерживаться в рабочем положении благодаря особенностям объединяющего устройства, например, трения с пробойником, фиксаторам, закрепляющим горловину флакона, или другим подходящим конструкциям. Как показано на фиг. 29, третья емкость 402C, совместимая с объединяющим устройством, имеет вторую высоту H2 и второй диаметр D2, которые меньше высоты и диаметра первой емкости 402A. Посредством размещения емкостей с разными размерами, объединяющее устройство позволяет доставлять точную дозу медицинской текучей среды из стандартизованных емкостей с многочисленными размерами.

[0146] Фиг. 30A-30B представляет вид спереди в перспективе и вид сзади в перспективе, соответственно, медицинского объединяющего устройства 600, изображенного на фиг. 26, с крышкой 608 в закрытом положении. Как лучше всего показано на фиг. 30A-30B, когда крышка находится в закрытом положении, фиксатор 613 располагается в гнезде 612 -фиксатора для закрепления крышки в закрытом положении. Соответственно, полости и любые расположенные в них емкости закреплены и защищаются от усилий, обусловленных перемещением, толчками и т.п., которые могут мешать соединению емкостей по текучей среде. Таким образом, объединяющее устройство обеспечивает компактный, защищенный и носимый модуль для объединения и доставки медицинской текучей среды из нескольких емкостей.

[0147] Фиг. 31 является вертикальным видом спереди другого варианта осуществления медицинского объединяющего устройства 700, выполненного с возможностью объединения медицинских текучих сред, максимум, из трех емкостей. Подобно варианту осуществления, изображенному на фиг. 26, объединяющее устройство включает в себя корпус 702, основание 703 и крышку 708. Крышка закрепляется в закрытом положении фиксатором 713 и закрывает первую емкость 402A, вторую емкость 402B и третью емкость 402C, расположенные в полостях, образованных в корпусе. Объединяющее устройство включает в себя систему распределения текучих сред (не показанную), которая создает непрерывный канал для текучей среды между каждой из емкостей. Система распределения текучих сред включает в себя выпускной коннектор 754 текучей среды и впускной коннектор 756 текучей среды. В соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг. 31, медицинская текучая среда может протекать из емкостей в выпускной коннектор текучей среды, как указано стрелкой 758. Разумеется, в других вариантах осуществления, медицинская текучая среда может протекать в любом подходящем направлении, в том числе, в направлении к впускному коннектору текучей среды, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении. Выпуск может соединяться с взаимодействующим устройством (например, инфузионным набором, инфузионным насосом, другим устройством доставки лекарства и т.п.) или другим объединяющим устройством для подачи медицинской текучей среды из каждой из трех емкостей. Впуск выполнен с возможностью получения медицинской текучей среды из другого объединяющего устройства или соответствующего источника медицинской текучей среды, чтобы, при необходимости, можно было объединять медицинские текучие среды из нескольких емкостей и/или нескольких источников. Ниже, со ссылкой на фиг. 32-35 будут дополнительно описаны функции впускного коннектора текучей среды.

[0148] Фиг. 32 представляет вертикальный вид спереди одного варианта осуществления объединяющей системы для медицинских текучих сред, включающей в себя первое носимое объединяющее устройство 600A и второе носимое объединяющее устройство 600B, для объединения текучих сред из большего числа емкостей, чем в одном объединяющем устройстве для текучих сред. Как показано на фиг. 32, каждого из объединяющих устройств выполнено с возможностью приема двух емкостей, при этом первое объединяющее устройство содержит первую емкость 402A и вторую емкость 402B, тогда как второе объединяющее устройство содержит третью емкость 402C и четвертую емкость 402D. Каждое объединяющее устройство включает в себя выпускной коннектор 652 текучей среды и впускной коннектор 656 текучей среды, которые допускают последовательное соединение объединяющих устройств. То есть, как показано на фиг. 32, выпускные коннекторы текучей среды выполнены с возможностью с впускными коннекторами текучей среды других объединяющих устройств. В частности, выпускной коннектор 652 текучей среды первого объединяющего устройства 600A соединен с впускным коннектором 656 текучей среды второго объединяющего устройства 600B. Выпускные коннекторы 652 текучей среды, изображенные на фиг. 32, включают в себя охватываемый люэр-активируемый клапан, и впускные коннекторы 656 текучей среды включают в себя охватывающий люэр-активируемый клапан. Разумеется, в других вариантах осуществления, выпускной коннектор текучей среды и впускной коннектор могут использовать любую подходящую конфигурацию сопряжения или клапанов, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0149] В соответствии с вариантом осуществления, изображенным на фиг. 32, объединяющие устройства включают в себя механический соединитель 618, который выполнен с возможностью механического скрепления первого носимого объединяющего устройства 600A со вторым носимым объединяющим устройством 600B. В некоторых случаях, желательно механически соединять вместе несколько носимых объединяющих устройств таким образом, что пациенту можно обращаться с ними как с одним блоком. Однако, может быть также желательно обеспечивать гибкость соединенных объединяющих блоков, чтобы соединенные объединяющие устройства не стали громоздкими и менее удобными для ношения. Соответственно, как показано на фиг. 32, механический соединитель 618 выполнен как шарнир, который обеспечивает поворот объединяющих устройств друг относительно друга вокруг продольной оси (т.е. оси, проходящей сверху вниз относительно страницы). Такая конструкция обеспечивает прилегание соединенных объединяющих блоков к форме тела пациента, когда носят соединенные объединяющие устройства. Например, носимые объединяющие устройства могут обертываться на пояс пользователя таким образом, что оба объединяющих устройства можно легко подвешивать на ремне, носимом пациентом посредством средства крепления на ремне. Разумеется, механический соединитель может быть любым подходящим крепежом, который связывает перемещение объединяющих устройств в, по меньшей мере, одном направлении, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0150] Фиг. 33 представляет вертикальный вид спереди другого варианта осуществления объединяющей системы для медицинских текучих сред, включающей в себя первое носимое объединяющее устройство 600A и второе носимое объединяющее устройство 600B. В некоторых случаях, желательно обеспечить возможность независимой манипуляции соединенными объединяющими устройствами, чтобы обеспечивать независимое прикрепление объединяющих устройств к одежде или ношение иным образом. Такая конструкция может повышать степень комфорта пользователя, так как большое число небольших независимых устройств может создавать меньше неудобства для ношения или присоединения к одежде, чем одно большое устройство. Соответственно, подобно варианту осуществления, изображенному на фиг. 32, выпускной коннектор 652 текучей среды первого объединяющего устройства соединен с впускным коннектором 656 текучей среды второго объединяющего устройства, чтобы обеспечивать введение медицинской текучей среды, максимум, из четырех емкостей 402A, 402B, 402C, 402D. Однако, в противоположность варианту осуществления, изображенному на фиг. 32, впускной коннектор текучей среды и выпускной коннектор текучей среды соединены объединяющей трубкой 670, которая обеспечивает свободное относительно перемещение первого объединяющего устройства и второго объединяющего устройства в пределах расстояния, ограниченного длиной трубки 670. Таким образом, первое носимое объединяющее устройство можно независимо прикреплять для ношения к одежде или телу пациента до или после соединения объединяющих устройств посредством трубки. Как показано на фиг. 33, объединяющая трубка включает в себя выпускной коннектор 672 трубки и впускной коннектор 674 трубки, которые соединяют, соответственно, с выпускным коннектором 652 текучей среды и впускным коннектором 656 текучей среды объединяющих устройств. Объединяющая трубка может иметь любую подходящую длину для обеспечения требуемого диапазона независимого перемещения и размещения объединяющих устройств.

[0151] В соответствии с вариантами осуществления, изображенными на фиг. 32-33, способ введения медицинской текучей среды пациенту может включать в себя этап, на котором получают или обеспечивают первое носимое объединяющее устройство 600A и дополнительное второе носимое объединяющее устройство 600B, и соответствующее число емкостей для объединения предписанного объема медицинской текучей среды. Способ может также включать в себя этап, на котором присоединяют первую емкость 402A к первой полости, образованной в первом корпусе 602 первого объединяющего устройства 600A, обеспечивая прокалывание первой емкости и создание ее сообщения по текучей среде с системой распределения текучих сред первого объединяющего устройства. Способ может дополнительно включать в себя этап, на котором присоединяют вторую емкость 402B ко второму полости, образованной в первом корпусе первого объединяющего устройства 600A, обеспечивая прокалывание второй емкости и создание ее сообщения по текучей среде с системой распределения текучих сред первого объединяющего устройства для текучих сред. Если две емкости достаточны для предписанной дозы, то способ может включать в себя этап, на котором соединяют выпуск текучей среды первого объединяющего устройства с инфузионным набором, инфузионным насосом, другим устройством доставки лекарства или другим взаимодействующим устройством для доставки в пациента. Если требуются дополнительные емкости, то способ может включать в себя этап, на котором присоединяют третью емкость 402C ко второму носимому объединяющему устройству 600B подобно присоединению первой и второй емкостей. Кроме того, способ может включать в себя этап, на котором присоединяют четвертую емкость 402D ко второму носимому объединяющему устройству, чтобы второе носимое объединяющее устройство объединяло текучую среду как из третьей емкости, так и четвертой емкости. Как только требуемое число емкостей подсоединено ко второму носимому объединяющему устройству, способ может включать в себя этап, на котором соединяют второе носимое объединяющее устройство с первым носимым объединяющим устройством (например, от выпускного коннектора текучей среды второго носимого объединяющего устройства к впускному коннектору текучей среды первого носимого объединяющего устройства или наоборот). В качестве альтернативы, в некоторых вариантах осуществления, способ может включать в себя этап, на котором обеспечивают доставку всей медицинской текучей среды, доступной из первого носимого объединяющего устройства в пациента, и затем отсоединяют первое объединяющее устройство от инфузионного набора, инфузионного насоса, другого устройства доставки лекарства или другого взаимодействующего устройства. В данном варианте осуществления, способ может дополнительно включать в себя этап, на котором присоединяют второе объединяющее устройство после того, как отсоединено первое объединяющее устройство, чтобы можно было возобновить доставку текучей среды в пациента. Приведенные этапы способа можно повторять, при необходимости, чтобы объединить и/или доставить подходящий объем текучей среды в пациента. То есть, любое подходящее число объединяющих устройств с присоединенными емкостями можно последовательно соединять друг с другом или последовательно присоединять и отсоединять от инфузионного набора, инфузионного насоса, другого устройства доставки лекарства или взаимодействующего устройства для доставки медицинской текучей среды в пациента, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0152] Фиг. 34 является вертикальным видом спереди еще одного варианта осуществления объединяющей системы для медицинских текучих сред, которая включает в себя первое носимое объединяющее устройство 800A, второе носимое объединяющее устройство 800B и третье носимое объединяющее устройство 800C, что обеспечивает модульную объединяющую систему для соединения по текучей среде любого требуемого числа емкостей с медицинскими текучими средами. В частности, объединяющая система для медицинских текучих сред, изображенная на фиг. 34, позволяет пациенту минимизировать общий объем и размер объединяющей системы, чтобы сделать более удобным ношение, и одновременно является расширяемой, чтобы обеспечивать множество разных предписанных дозировок. Как показано на фиг. 34, каждая из емкостей выполнена с возможностью приема одной емкости. То есть, первое объединяющее устройство включает в себя первую емкость 402A, второе объединяющее устройство включает в себя вторую емкость 402B, и третье объединяющее устройство включает в себя третью емкость 402C. Емкости закреплены внутри полостей, образованных в корпусе 802 каждого объединяющего устройства, посредством крышки 808, которая фиксируется в закрытом положении фиксатором 813. Основание 803 каждого объединяющего устройства обеспечивает опору для внутренних компонентов объединяющего устройства. Подобно варианту осуществления, изображенному на фиг. 32, объединяющие устройства включают в себя первый механический соединитель 818A и второй механический соединитель 818B, которые соединяют объединяющие устройства между собой для упрощения обращения и/или присоединения к одежде или телу пациента.

[0153] Подобно вариантам осуществления, изображенным на фиг. 32-33, каждые из объединяющих устройств 800A, 800B, 800C, изображенных на фиг. 34, можно независимо соединять друг с другом или с инфузионным набором, инфузионным насосом, другим устройством доставки лекарства или другим взаимодействующим устройством. В состоянии, показанном на фиг. 34, выпускной коннектор 854 текучей среды первого объединяющего устройства соединен с впускным коннектором 856 текучей среды второго объединяющего устройства 800B. Выпускной коннектор 854 текучей среды второго объединяющего устройства аналогичным образом соединен с впускным коннектором 856 текучей среды третьего объединяющего устройства 800C. Соответственно, медицинская текучая среда из каждой из емкостей, расположенных в трех объединяющих устройствах, объединяется и достижима из выпускного коннектора 854 текучей среды третьего объединяющего устройства 800C или, в некоторых вариантах осуществления, впускного коннектора 856 текучей среды первого объединяющего устройства 800A. Соответственно, текучая среда может доставляться в инфузионный насос, инфузионный набор, другое устройство доставки лекарства или другое взаимодействующее устройство из трех емкостей одновременно. Разумеется, в других вариантах осуществления можно использовать любое подходящее число объединяющих устройств и емкостей, чтобы получить требуемую дозу медицинская текучая среда, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0154] Фиг. 35 является вертикальным видом спереди еще одного, отличающегося варианта осуществления объединяющей системы для медицинских текучих сред, включающий в себя первое носимое объединяющее устройство 800A, второе носимое объединяющее устройство 800B и третье носимое объединяющее устройство 800C, которые обеспечивают модульную объединяющую систему для соединения по текучей среде любого требуемого числа емкостей с медицинскими текучими средами и для обеспечения свободного перемещения объединяющих устройств друг относительно друга в пределах расстояния, ограниченного длиной трубки 870. Как ранее замечено, в некоторых случаях желательно обеспечить перемещение носимых объединяющих устройств, чтобы упростить прикрепление объединяющих устройств к одежде или иначе уменьшить единый общий объем одиночной соединенной объединяющей системы. Соответственно, как показано в варианте осуществления, изображенном на фиг. 35, носимые объединяющие устройства соединены объединяющей трубкой 870, которая обеспечивает объединяющим устройствам независимое перемещение друг относительно друга в пределах расстояния, определенного длиной трубки 870. Объединяющие устройства, изображенные на фиг. 35, похожи на устройства, изображенные на фиг. 34, при этом каждое объединяющее устройство принимает одну емкость (например, первую емкость 402A, вторую емкость 402B и третью емкость 402C), и каждое объединяющее устройство включает в себя впускной коннектор 856 текучей среды и выпускной коннектор 854 текучей среды. Каждый из наборов объединяющих трубок 870 включает в себя выпускной коннектор 872 трубки и впускной коннектор 874 трубки, которые соединяются, соответственно, с выпускным коннектором 854 текучей среды и впускным коннектором 856 текучей среды объединяющих устройств. Соответственно, когда подсоединяют объединяющую трубку, то между внутренними объемами емкостей, расположенных в каждом объединяющем устройстве создается непрерывный проход для текучей среды. В варианте осуществления, изображенном на фиг. 35, к выпускному коннектору 854 текучей среды третьего объединяющего устройства 800C можно присоединять инфузионный набор, инфузионный насос, другое устройство доставки лекарства или другое взаимодействующее устройство, чтобы доставлять текучая среда одновременно из всех трех емкостей 402A, 402B, 402C. Разумеется, можно использовать любое подходящее число емкостей и объединяющих устройств, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении. Кроме того, вместо соединения объединяющих устройств друг с другом, объединяющие устройства можно последовательно соединять с инфузионным набором, инфузионным насосом, другим устройством доставки лекарства или взаимодействующим устройством, чтобы доставлять подходящий объем текучей среды, так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0155] Фиг. 36 изображает один вариант осуществления инфузионного набора 900, содержащего дыхательный клапан (т.е. дегазационный клапан, воздушный выпускной клапан и т.п.) 909, выполненный с возможностью обеспечения последовательного соединения и разъединения инфузионного набора с одним или более объединяющими устройствами в соответствии с примерными вариантами осуществления, описанными в настоящей заявке. Как показано на фиг. 36, инфузионный набор включает в себя впуск 902 инфузионного набора, впускную трубку 904, механизм 910 насоса, выпускную трубку 906 и выпуск 908 инфузионного набора, которые совместно образуют непрерывный путь для текучей среды. Механизм насоса выполнен с возможностью нагнетания текучей среды (например, из объединяющего устройства) в направлении выпуска 908 инфузионного набора. Впуск 902 инфузионного набора выполнен с возможностью подсоединения к источнику подачи текучей среды, например, выпускному коннектору текучей среды, впускному коннектору текучей среды или другим коннекторам текучей среды примерных вариантов осуществления, описанных в настоящей заявке. В соответствии с вариантом осуществления, изображенным на фиг. 36, дыхательный клапан располагается в линии с впускной трубкой 904. Дыхательный клапан выполнен с возможностью удаления воздушных карманов, которые могут находиться во впускной трубке. Например, когда инфузионный набор первый раз используют с источником подачи текучей среды, воздух внутри инфузионного набора можно удалять заливкой механизма насоса и/или обеспечением протекания текучей среды из источника подачи текучая среда. Кроме того, дыхательный клапан может удалять дополнительные воздушные пузырьки, которые могут образовываться во время доставки текучей среды, чтобы не допускать попадания воздуха в поток текучей среды. Когда инфузионный набор отсоединяют от первого источника подачи текучей среды (например, первого объединяющего устройства), инфузионный набор может снова наполниться, по меньшей мере, частично воздухом. Соответственно, когда инфузионный набор подсоединяют ко второму источнику подачи текучей среды (например, второму объединяющему устройству), дыхательный клапан снова может удалять воздух, распределенный по инфузионному набору, чтобы обеспечивать доставку текучей среды в пациента непрерывным потоком. Соответственно, дыхательный клапан может обеспечивать замену источников подачи текучей среды, без необходимости для пациента переключать инфузионные наборы.

[0156] Как показано на фиг. 36, инфузионный набор включает в себя также игольный набор 920, который подсоединен к выпуску 908 инфузионного набора посредством коннектора 932 игольного набора. Игольный набор, изображенный на фиг. 36, является разветвленным на четыре направления, то есть, канал для текучей среды из выпуска инфузионного набора разделяется на первый канал 934A иглы, второй канал 934B иглы, третий канал 934C иглы и четвертый канал 934D иглы. В конце каждого канала иглы располагаются инфузионные иглы 936A, 936B, 936C, 936D, которые используются для подкожной доставки текучей среды в пациента. Разумеется, в других вариантах осуществления, игольный набор может включать в себя любое подходящее число игл, в том числе, но без ограничения, одну иглу, две иглы (т.е., является раздвоенным) и три иглы (т.е. является разветвленным на три направления), так как настоящее изобретение не ограничено в этом отношении.

[0157] Хотя настоящие идеи описаны в связи с различными вариантами осуществления и примерами, однако, настоящие идеи не предполагается ограничивать данными вариантами осуществления или примерами. Напротив, настоящие идеи охватывают различные альтернативные варианты, модификации и эквиваленты, как будет очевидно специалистам в данной области техники. Соответственно, вышеприведенные описание и чертежи служат только для примера.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к объединяющим устройствам для медицинских текучих сред, которые можно использовать для объединения нескольких емкостей с медицинской текучей средой, чтобы облегчать введение медицинской текучей среды пациенту. Медицинское объединяющее устройство может включать в себя пробойники, покрытые оболочками пробойников, которые прокалываются, когда емкость с медицинской текучей средой устанавливается в медицинское объединяющее устройство. Медицинское объединяющее устройство может также включать в себя крышку, выполненную с возможностью закрывания пробойников. Медицинское объединяющее устройство может также включать в себя переходное устройство для текучих сред, которое можно использовать для соединения по текучей среде медицинского объединяющего устройства с инфузионным насосом или шприцем. 7 н. и 77 з.п. ф-лы, 36 ил.

1. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред, содержащее:

оболочку пробойника;

пробойник, содержащий:

стержень, включающий в себя первый участок стержня и второй участок стержня, при этом первый участок стержня и второй участок стержня имеют разные формы поперечного сечения, причем второй участок стержня выполнен с возможностью создания непроницаемого для текучей среды уплотнения с оболочкой пробойника, и причем внутренний канал пробойника продолжается через первый участок стержня и второй участок стержня; и

острие пробойника, соединенное со стержнем;

систему трубок, сообщающуюся по текучей среде с внутренним каналом пробойника; и

основание, соединенное с пробойником, причем оболочка пробойника выполнена с возможностью сжатия и перемещения к основанию при приложении усилия к оболочке пробойника в направлении основания.

2. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 1, в котором острие пробойника соединено с первым участком стержня.

3. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 1 или 2, в котором первый участок стержня имеет первый поперечник вдоль большой оси и второй участок стержня имеет второй поперечник вдоль большой оси, при этом первый поперечник вдоль большой оси больше, чем второй поперечник вдоль большой оси.

4. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 1 или 2, в котором первый участок стержня имеет первый поперечник вдоль малой оси и второй участок стержня имеет второй поперечник вдоль большой оси, при этом второй поперечник вдоль большой оси больше, чем первый поперечник вдоль малой оси.

5. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 1 или 2, в котором внутренний канал содержит впуск и выпуск, при этом впуск и выпуск сообщены по текучей среде посредством оболочки пробойника, когда оболочка пробойника находится в несжатом положении.

6. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 5, в котором впуск и выпуск имеют, каждый, D-образное поперечное сечение, причем D-образные поперечные сечения впуска и выпуска расположены противоположно друг другу.

7. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 1 или 2, в котором оболочка пробойника включает в себя основание оболочки, трубку оболочки и концевую часть оболочки, при этом пробойник принят в трубку оболочки, причем трубка оболочки выполнена с возможностью сжатия и перемещения к основанию оболочки при приложении усилия к оболочке пробойника в направлении основания, причем пробойник прокалывает концевую часть оболочки при перемещении трубки оболочки к основанию.

8. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 7, в котором оболочка пробойника включает в себя по меньшей мере одно уплотнительное кольцо, расположенное в трубке оболочки.

9. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 1 или 2, в котором первый участок стержня имеет эллиптическую форму поперечного сечения и второй участок стержня имеет круглую форму поперечного сечения.

10. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 1 или 2, при этом объединяющее устройство для медицинских текучих сред является носимым.

11. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 10, дополнительно содержащее средство крепления на ремне, выполненное с возможностью разъемного прикрепления объединяющего устройства для медицинских текучих сред к ремню, носимому пациентом.

12. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 10, дополнительно содержащее крышку, перемещаемую между открытым положением и закрытым положением, при этом крышка выполнена с возможностью закрывания пробойника и оболочки пробойника в закрытом положении.

13. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 12, в котором крышка содержит шарнир и крышка выполнена с возможностью поворота между открытым положением и закрытым положением вокруг шарнира.

14. Переходное устройство для текучих сред медицинского устройства, при этом переходное устройство для текучих сред содержит:

коннектор текучей среды, включающий в себя первый конец, второй конец и люэр-активируемый клапан, управляющий сообщением по текучей среде между первым концом и вторым концом;

трубку, сообщающуюся по текучей среде со вторым концом; и

корпус, включающий в себя первое отверстие и второе отверстие, причем корпус вмещает, по меньшей мере, участок коннектора текучей среды, причем первый конец коннектора текучей среды является доступным,

и при этом корпус включает в себя колоколообразный конец вблизи первого отверстия.

15. Переходное устройство для текучих сред по п. 14, в котором колоколообразный конец выполнен с возможностью приема одним или несколькими фиксаторами, расположенными на медицинском устройстве.

16. Переходное устройство для текучих сред по п. 15, в котором один или несколько фиксаторов расположены в держателе переходного устройства медицинского устройства.

17. Переходное устройство для текучих сред по п. 14, в котором корпус включает в себя индикатор, выполненный с возможностью сообщения информации пользователю медицинского устройства.

18. Переходное устройство для текучих сред по п. 14, в котором первый конец коннектора текучей среды является доступным из первого отверстия, и при этом трубка расположена во втором отверстии.

19. Переходное устройство для текучих сред по п. 14, в котором первый конец коннектора текучей среды выступает из первого отверстия, и при этом трубка расположена во втором отверстии.

20. Переходное устройство для текучих сред по п. 14, в котором первый конец выполнен с возможностью соединения с инфузионным насосом.

21. Переходное устройство для текучих сред по п. 20, в котором первый конец выполнен с возможностью соединения с инфузионным насосом посредством второго коннектора текучей среды, включающего в себя второй люэр-активируемый клапан.

22. Переходное устройство для текучих сред по п. 14, в котором первый конец выполнен с возможностью соединения со шприцем.

23. Переходное устройство для текучих сред по п. 14, в котором корпус является носимым.

24. Переходное устройство для текучих сред по п. 23, в котором корпус содержит средство крепления на ремне, выполненное с возможностью разъемного прикрепления переходного устройства для текучих сред к ремню, носимому пациентом.

25. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред, содержащее:

полость, включающую в себя полый пробойник;

систему трубок, сообщающуюся по текучей среде с полым пробойником; и

крышку, выполненную с возможностью разъемного соединения с полостью для закрывания полого пробойника.

26. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 25, в котором крышка содержит индикатор, выполненный с возможностью указания способа применения.

27. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 25, в котором крышка содержит ушко, выполненное с возможностью отделения пользователем для отсоединения крышки от полости.

28. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 25, в котором периметр полости и периметр крышки имеют ответные формы, при этом крышка, по меньшей мере, частично вставлена в полость, когда крышка разъемно присоединена к полости.

29. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 25, в котором крышка включает в себя приемный участок, выполненный с возможностью приема выступа, расположенного в полости.

30. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 25, в котором полость представляет собой множество полостей, включающих в себя, каждое, полый пробойник, и при этом крышка представляет собой множество крышек, выполненных с возможностью разъемного присоединения к множеству полостей для закрытия каждого из полых пробойников.

31. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 25, в котором крышка состоит из термоформируемого пластикового материала.

32. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 25, в котором полость содержит углубление.

33. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 25, в котором объединяющее устройство для медицинских текучих сред является носимым.

34. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 33, дополнительно содержащее средство крепления на ремне, выполненное с возможностью разъемного прикрепления объединяющего устройства для медицинских текучих сред к ремню, носимому пациентом.

35. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 25, в котором крышка является перемещаемой между открытым положением и закрытым положением, при этом крышка выполнена с возможностью закрывания пробойника и оболочки пробойника в закрытом положении.

36. Объединяющее устройство для медицинских текучих сред по п. 35, в котором крышка включает в себя шарнир и крышка поворачивается между открытым положением и закрытым положением вокруг шарнира.

37. Способ использования объединяющего устройства для объединения медицинской текучей среды, содержащий этапы, на которых:

снимают крышку, чтобы открыть полость объединяющего устройства, при этом полость включает в себя полый пробойник и оболочку пробойника, покрывающую пробойник, причем оболочка пробойника плотно прилегает к пробойнику до установки емкости в полость;

присоединяют первую емкость к полости посредством нажима первой емкостью на пробойник с обеспечением прокалывания оболочки пробойника и первой емкости посредством пробойника, чтобы обеспечить сообщение по текучей среде между пробойником и внутренним объемом первой емкости, причем внутренний объем первой емкости содержит медицинскую текучую среду и пробойник сообщается по текучей среде с системой трубок; и

присоединяют инфузионный насос к системе трубок для обеспечения перемещения медицинской текучей среды по системе трубок и в пациента.

38. Способ по п. 37, в котором полость включает в себя второй полый пробойник и вторую оболочку пробойника, покрывающую второй пробойник, при этом присоединение первой емкости к полости обеспечивает прокалывание второй оболочки пробойника и второй емкости посредством второго пробойника, чтобы обеспечить сообщение по текучей среде между вторым внутренним объемом второй емкости и вторым пробойником, причем вторая оболочка пробойника плотно прилегает ко второму пробойнику, причем второй внутренний объем содержит вторую медицинскую текучую среду, причем второй пробойник сообщается по текучей среде со второй системой трубок.

39. Способ по п. 38, дополнительно содержащий этап, на котором присоединяют шприц ко второй системе трубок, чтобы обеспечить перемещение второй медицинской текучей среды в шприц.

40. Способ по п. 37, дополнительно содержащий этапы, на которых:

снимают вторую крышку, чтобы открыть вторую полость объединяющего устройства, при этом вторая полость содержит второй полый пробойник и вторую оболочку пробойника, покрывающую второй пробойник; и

присоединяют вторую емкость к полости посредством нажима второй емкостью на второй пробойник с обеспечением прокалывания второй оболочки пробойника и второй емкости посредством второго пробойника, чтобы обеспечить сообщение по текучей среде между вторым пробойником и внутренним объемом второй емкости, причем внутренний объем второй емкости содержит медицинскую текучую среду и второй пробойник сообщается по текучей среде с системой трубок.

41. Способ по п. 40, в котором первая емкость и вторая емкость имеют разные размеры.

42. Способ по п. 40, в котором объем первой емкости составляет 1,25-300 мл.

43. Способ по п. 42, в котором объем первой емкости и объем второй емкости выбирают, каждый, из группы из 5 мл, 10 мл, 20 мл и 40 мл.

44. Носимое объединяющее устройство для текучих сред, содержащее:

корпус, включающий в себя средство крепления, выполненное с возможностью присоединения носимого объединяющего устройства для текучих сред к одежде;

первую полость, образованную в корпусе и выполненную с возможностью приема первой емкости; и

первый пробойник, расположенный в первой полости и выполненный с возможностью прокалывания первой емкости при приеме первой полостью первой емкости;

вторую полость, образованную в корпусе и выполненную с возможностью приема второй емкости; и

второй пробойник, расположенный во второй полости и выполненный с возможностью прокалывания второй емкости при приеме второй полостью второй емкости, при этом система трубок соединена со вторым пробойником и выполнена с возможностью обеспечения сообщения по текучей среде между первым пробойником, вторым пробойником и выпускным коннектором текучей среды.

45. Носимое объединяющее устройство для текучих сред по п. 44, дополнительно содержащее крышку, перемещаемую между открытым положением и закрытым положением, при этом крышка выполнена с возможностью закрывания первой полости в закрытом положении.

46. Носимое объединяющее устройство для текучих сред по п. 45, в котором крышка включает в себя шарнир и крышка поворачивается между открытым положением и закрытым положением вокруг шарнира.

47. Носимое объединяющее устройство для текучих сред по п. 45, в котором корпус содержит фиксатор, выполненный с возможностью разъемного закрепления крышки в закрытом положении.

48. Носимое объединяющее устройство для текучих сред по п. 47, в котором фиксатор является гибким фиксатором, и при этом фиксатор выполнен с возможностью закрепления крышки в несогнутом положении и отпускания крышки в согнутом положении.

49. Носимое объединяющее устройство для текучих сред по п. 44, в котором средство крепления является средством крепления на ремне, выполненным с возможностью разъемного прикрепления носимого объединяющего устройства для текучих сред к ремню, носимому пациентом.

50. Носимое объединяющее устройство для текучих сред по п. 44, дополнительно содержащее:

выпускной коннектор текучей среды, выполненный с возможностью обеспечения сообщения по текучей среде между носимым объединяющим устройством для текучих сред и взаимодействующим устройством; и

систему трубок, соединенную с первым пробойником и выпускным коннектором текучей среды, при этом система трубок выполнена с возможностью обеспечения сообщения по текучей среде между выпускным коннектором текучей среды и первым пробойником.

51. Носимое объединяющее устройство для текучих сред по п. 50, в котором выпускной коннектор текучей среды включает в себя люэр-активируемый клапан.

52. Носимое объединяющее устройство для текучих сред по п. 50, дополнительно содержащее взаимодействующее устройство, при этом взаимодействующее устройство является инфузионным набором, и причем инфузионный набор находится в сообщение по текучей среде с выпускным коннектором текучей среды.

53. Носимое объединяющее устройство для текучих сред по п. 52, в котором инфузионный набор включает в себя дыхательный клапан, выполненный с возможностью удаления воздуха, распределенного по инфузионному набору.

54. Носимое объединяющее устройство для текучих сред по п. 44, в котором первая емкость и вторая емкость имеют разные размеры.

55. Носимое объединяющее устройство для текучих сред по п. 44, в котором первая емкость и вторая емкость имеют, каждая, объем, выбранный из группы из 5 мл, 10 мл, 20 мл и 40 мл.

56. Носимое объединяющее устройство для текучих сред по п. 44, дополнительно содержащее:

третью полость, образованную в корпусе и выполненную с возможностью приема третьей емкости; и

третий пробойник, расположенный в третьей полости и выполненный с возможностью прокалывания третьей емкости при приеме третьей полостью третьей емкости, при этом система трубок соединена с третьим пробойником и выполнена с возможностью обеспечения сообщения по текучей среде между первым пробойником, вторым пробойником, третьим пробойником и выпускным коннектором текучей среды.

57. Носимое объединяющее устройство для текучих сред по п. 56, в котором по меньшей мере одна емкость, выбранная из группы из первой емкости, второй емкости и третьей емкости, имеет размер, отличный от по меньшей мере одной емкости, выбранной из группы из первой емкости, второй емкости и третьей емкости.

58. Носимое объединяющее устройство для текучих сред по п. 56, в котором первая емкость, вторая емкость и третья емкость имеют, каждая, объем, выбранный из группы из 5 мл, 10 мл, 20 мл и 40 мл.

59. Носимое объединяющее устройство для текучих сред по п. 50, дополнительно содержащее впускной коннектор текучей среды, выполненный с возможностью обеспечения сообщения по текучей среде между носимым объединяющим устройством для текучих сред и взаимодействующим объединяющим устройством для текучих сред, при этом система трубок соединена с впускным коннектором текучей среды и выполнена с возможностью обеспечения сообщения по текучей среде между впускным коннектором текучей среды, первым пробойником и выпускным коннектором текучей среды.

60. Носимая объединяющая система для текучих сред, содержащая:

первое носимое объединяющее устройство для текучих сред, содержащее:

первый корпус, включающий в себя первое средство крепления, выполненное с возможностью присоединения первого носимого объединяющего устройства для текучих сред к одежде,

первую полость, образованную в первом корпусе и выполненную с возможностью приема первой емкости,

первый пробойник, расположенный в первой полости и выполненный с возможностью прокалывания первой емкости при приеме первой полостью первой емкости,

первый выпускной коннектор текучей среды, выполненный с возможностью соединения по текучей среде с взаимодействующим устройством для обеспечения сообщения по текучей среде между первым носимым объединяющим устройством для текучих сред и взаимодействующим устройством,

впускной коннектор текучей среды и

первую систему трубок, соединенную с первым пробойником, первым выпускным коннектором текучей среды и впускным коннектором текучей среды, при этом первая система трубок выполнена с возможностью обеспечения сообщения по текучей среде между впускным коннектором текучей среды, первым пробойником и первым выпускным коннектором текучей среды; и

второе носимое объединяющее устройство для текучих сред, содержащее:

второй корпус, включающий в себя второе средство крепления, выполненное с возможностью присоединения второго носимого объединяющего устройства для текучих сред к одежде,

вторую полость, образованную во втором корпусе и выполненную с возможностью приема второй емкости,

второй пробойник, расположенный во второй полости и выполненный с возможностью прокалывания второй емкости при приеме второй полостью второй емкости,

второй выпускной коннектор текучей среды, выполненный с возможностью соединения по текучей среде с первым впускным коннектором текучей среды для обеспечения сообщения по текучей среде между вторым носимым объединяющим устройством для текучих сред и первым носимым объединяющим устройством для текучих сред, и

вторую систему трубок, соединенную со вторым пробойником и вторым выпускным коннектором текучей среды, причем вторая система трубок выполнена с возможностью обеспечения сообщения по текучей среде между вторым выпускным коннектором текучей среды и вторым пробойником.

61. Носимая объединяющая система для текучих сред по п. 60, дополнительно содержащая объединяющую трубку, выполненную с возможностью соединения по текучей среде второго выпускного коннектора текучей среды с впускным коннектором текучей среды, при этом объединяющая трубка соединяет по текучей среде первый пробойник и второй пробойник с первым выпускным коннектором текучей среды.

62. Носимая объединяющая система для текучих сред по п. 60, в которой второй выпускной коннектор текучей среды выполнен с возможностью непосредственного соединения с впускным коннектором текучей среды.

63. Носимая объединяющая система для текучих сред по п. 60, в которой первое носимое объединяющее устройство для текучих сред дополнительно содержит:

третью полость, образованную в первом корпусе и выполненную с возможностью приема третьей емкости; и

третий пробойник, расположенный в третьей полости и выполненный с возможностью прокалывания третьей емкости при приеме третьей полостью третьей емкости, при этом первая система трубок соединена с третьим пробойником и выполнена с возможностью обеспечения сообщения по текучей среде между впускным коннектором текучей среды, первым пробойником, третьим пробойником и первым выпускным коннектором текучей среды.

64. Носимая объединяющая система для текучих сред по п. 63, в которой второе носимое объединяющее устройство для текучих сред дополнительно содержит:

четвертую полость, образованную во втором корпусе и выполненную с возможностью приема четвертой емкости; и

четвертый пробойник, расположенный в четвертой полости и выполненный с возможностью прокалывания четвертой емкости при приеме четвертой полостью четвертой емкости, при этом вторая система трубок соединена с четвертым пробойником и выполнена с возможностью обеспечения сообщения по текучей среде между вторым пробойником, четвертым пробойником и вторым выпускным коннектором текучей среды.

65. Носимая объединяющая система для текучих сред по п. 60, в которой первое средство крепления и второе средство крепления выполнены, каждое, в виде средства крепления на ремне, выполненного с возможностью разъемного прикрепления первого корпуса и второго корпуса, соответственно, к ремню, носимому пациентом.

66. Носимая объединяющая система для текучих сред по п. 60, дополнительно содержащая взаимодействующее устройство, при этом взаимодействующее устройство является инфузионным набором.

67. Носимая объединяющая система для текучих сред по п. 66, в которой инфузионный набор включает в себя дегазационный клапан, выполненный с возможностью удаления воздуха, распределенного по инфузионному набору.

68. Носимая объединяющая система для текучих сред по п. 60, в которой первая емкость и вторая емкость имеют разные размеры.

69. Носимая объединяющая система для текучих сред по п. 60, в которой первая емкость и вторая емкость имеют, каждая, объем, выбранный из группы из 5 мл, 10 мл, 20 мл и 40 мл.

70. Способ введения медицинской текучей среды пациенту, содержащий этапы, на которых:

присоединяют первую емкость к первой полости, образованной в первом корпусе, посредством нажима первой емкостью на первый пробойник, расположенный в первой полости, с обеспечением прокалывания первой емкости посредством первого пробойника, чтобы обеспечить сообщение по текучей среде между первым пробойником и внутренним объемом первой емкости, причем внутренний объем первой емкости содержит медицинскую текучую среду;

присоединяют инфузионный набор к первому выпускному коннектору текучей среды, который обеспечивает сообщение по текучей среде между инфузионным набором и внутренним объемом первой емкости посредством первого пробойника;

удаляют воздух, распределенный по инфузионному набору; и

отбирают медицинскую текучую среду из внутреннего объема первой емкости в инфузионный набор.

71. Способ по п. 70, дополнительно содержащий этап, на котором отсоединяют инфузионный набор от первого выпускного коннектора текучей среды.

72. Способ по п. 70, дополнительно содержащий этап, на котором прикрепляют первый корпус к одежде, носимой пациентом.

73. Способ по п. 72, в котором этап прикрепления первого корпуса к одежде, носимой пациентом, содержит разъемное прикрепление первого корпуса к ремню, носимому пациентом.

74. Способ по п. 70, дополнительно содержащий этапы, на которых:

присоединяют вторую емкость ко второй полости, образованной в первом корпусе посредством нажима второй емкостью на второй пробойник, расположенный во второй полости, с обеспечением прокалывания второй емкости посредством второго пробойника, чтобы обеспечить сообщение по текучей среде между вторым пробойником и внутренним объемом второй емкости, при этом внутренний объем второй емкости содержит медицинскую текучую среду и второй пробойник сообщается по текучей среде с первым пробойником; и

отбирают медицинскую текучую среду из внутреннего объема второй емкости в инфузионный набор.

75. Способ по п. 74, в котором первая емкость и вторая емкость имеют разные размеры.

76. Способ по п. 74, в котором первая емкость и вторая емкость имеют, каждая, объем, выбранный из группы из 5 мл, 10 мл, 20 мл и 40 мл.

77. Способ по п. 74, дополнительно содержащий этапы, на которых:

присоединяют третью емкость к третьей полости, образованной в первом корпусе посредством нажима третьей емкостью на третий пробойник, расположенный в третьей полости, с обеспечением прокалывания третьей емкости посредством третьего пробойника, чтобы обеспечить сообщение по текучей среде между третьим пробойником и внутренним объемом третьей емкости, при этом внутренний объем третьей емкости содержит медицинскую текучую среду и третий пробойник сообщается по текучей среде с первым пробойником и вторым пробойником; и

отбирают медицинскую текучую среду из внутреннего объема третьей емкости в инфузионный набор.

78. Способ по п. 74, дополнительно содержащий этап, на котором отсоединяют инфузионный набор от первого выпускного коннектора текучей среды.

79. Способ по п. 78, дополнительно содержащий этапы, на которых:

присоединяют третью емкость к третьей полости, образованной во втором корпусе посредством нажима третьей емкостью на третий пробойник, расположенный в третьей полости, с обеспечением прокалывания третьей емкости посредством третьего пробойника, чтобы обеспечить сообщение по текучей среде между третьим пробойником и внутренним объемом третьей емкости, при этом внутренний объем третьей емкости содержит медицинскую текучую среду;

присоединяют инфузионный набор ко второму выпускному коннектору текучей среды, который обеспечивает сообщение по текучей среде между инфузионным набором и внутренним объемом третьей емкости посредством третьего пробойника;

удаляют воздух, распределенный по инфузионному набору; и

отбирают медицинскую текучую среду из внутреннего объема третьей емкости в инфузионный набор.

80. Способ по п. 79, дополнительно содержащий этапы, на которых:

присоединяют четвертую емкость к четвертой полости, образованной во втором корпусе посредством нажима четвертой емкостью на четвертый пробойник, расположенный в четвертой полости, с обеспечением прокалывания четвертой емкости посредством четвертого пробойника, чтобы обеспечить сообщение по текучей среде между четвертым пробойником и внутренним объемом четвертой емкости, при этом внутренний объем четвертой емкость содержит медицинскую текучую среду и четвертый пробойник сообщается по текучей среде с третьим пробойником; и

отбирают медицинскую текучую среду из внутреннего объема четвертой емкости в инфузионный набор.

81. Способ по п. 74, дополнительно содержащий этапы, на которых:

присоединяют третью емкость к третьей полости, образованной во втором корпусе посредством нажима третьей емкостью на третий пробойник, расположенный в третьей полости, с обеспечением прокалывания третьей емкости посредством третьего пробойника, чтобы обеспечить сообщение по текучей среде между третьим пробойником и внутренним объемом третьей емкости, при этом внутренний объем третьей емкости содержит медицинскую текучую среду;

соединяют второй выпускной коннектор текучей среды с впускным коннектором текучей среды, причем второй выпускной коннектор текучей среды сообщается по текучей среде с третьим пробойником и впускной коннектор текучей среды сообщается по текучей среде с первым выпускным коннектором текучей среды, первым пробойником и вторым пробойником; и

отбирают медицинскую текучую среду из внутреннего объема третьей емкости в инфузионный набор.

82. Способ по п. 81, в котором этап соединения второго выпускного коннектора текучей среды с впускным коннектором текучей среды содержит соединение второго выпускного коннектора текучей среды и впускного коннектора текучей среды посредством объединяющей трубки.

83. Способ по п. 81, дополнительно содержащий этап, на котором прикрепляют первый корпус и второй корпус к одежде, носимой пациентом.

84. Способ по п. 83, в котором этап прикрепления первого корпуса и второго корпуса к одежде, носимой пациентом, содержит разъемное прикрепление первого корпуса и второго корпуса к ремню, носимому пациентом.