Синергические пестицидные композиции и способы доставки активных ингредиентов Российский патент 2023 года по МПК A01N37/02 A01N37/06 A01N61/00 A01P3/00 

ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

Данная заявка заявляет приоритет и преимущество предварительных заявок на патент США №62/566269, поданной 29 сентября 2017 г.; №62/580964, поданной 2 ноября 2017 г.; и №62/585827, поданной 14 ноября 2017 г., которые все называются СИНЕРГИЧЕСКИЕ ПЕСТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ, все из которых включены посредством ссылки в данный документ во всей своей полноте.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Один вариант осуществления настоящего изобретения относится к композициям и способам увеличения эффективности пестицидных композиций. Более конкретно, некоторые варианты осуществления относятся к синергическим пестицидным композициям и способам доставки пестицидных активных ингредиентов. Некоторые варианты осуществления настоящего изобретения направлены на композиции и способы увеличения эффективности фунгицидов. Некоторые варианты осуществления настоящего изобретения направлены на композиции и способы увеличения эффективности нематоцидов. Некоторые варианты осуществления настоящего изобретения направлены на композиции и способы увеличения эффективности инсектицидов. Дополнительные варианты осуществления настоящего изобретения направлены на способы повышения активности пестицидных активных ингредиентов в пестицидных композициях.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Пестициды, в том числе фунгициды, гербициды, нематоциды и инсектициды, являются важными композициями для применения в домашних, сельскохозяйственных, промышленных и коммерческих условиях, например, для обеспечения контроля нежелательных вредителей и/или патогенов. Обеспечение эффективного контроля вредителей является крайне важным во множестве таких условий, поскольку вредители и/или другие патогены, если они не подвергаются контролю, могут обуславливать потерю и или уничтожение сельскохозяйственных культур или других растений, или причинять вред животным, людям или другим полезным или необходимым организмам. Все еще остается необходимость в экологически безопасных и эффективных пестицидах, в том числе в фунгицидах, нематоцидах и инсектицидах, или в соединениях, которые повышают эффективность пестицидов, в том числе фунгицидов, нематоцидов и инсектицидов, и в способах повышения эффективности пестицидов, в том числе фунгицидов, нематоцидов и инсектицидов, так что пестициды можно применять более экологически безопасным и эффективным способом.

В сельскохозяйственных условиях, например, известно, что разнообразные вредители растений, такие как насекомые, черви, нематоды, грибы, и патогены растений, такие как вирусы и бактерии, вызывают значительное повреждение семян, а также декоративных и культурных растений. Обычно применяются химические пестициды, но многие из них являются дорогостоящими и потенциально токсичными для людей, животных и/или окружающей среды и могут сохраняться долгое время после их применения. Следовательно, обычно для фермеров, потребителей и окружающей среды является целесообразным применение наименьшего возможного количества химических пестицидов, при этом продолжая осуществление контроля роста вредителей с целью обеспечения максимального выхода сельскохозяйственных культур. Во все большем количестве случаев применение химического пестицида также приводило к развитию организмами-вредителями устойчивости в отношении некоторых химических пестицидов, что приводит к снижению эффективности, к необходимости больших доз пестицидных химических веществ или даже к прекращению действия некоторых типов пестицидов как эффективных средств контроля. В результате многие химические пестициды перестали применять или в других случаях они ограничены в применении.

Были предложены природные пестицидные соединения или пестицидные соединения биологического происхождения для применения вместо некоторых химических пестицидов в качестве попытки снижения токсичности, рисков в отношении здоровья и окружающей среды, ассоциированных с применением химических пестицидов. Однако некоторые природные пестициды или пестициды биологического происхождения продемонстрировали меньшую эффективность или устойчивость их характеристик по сравнению с конкурирующими химическими пестицидами, что ограничило их введение на рынок пестицидов в качестве средств контроля.

Следовательно, все еще остается необходимость в обеспечении улучшенных пестицидов и пестицидных композиций, которые обеспечивают эффективный, экономически целесообразный и безопасный с точки зрения окружающей среды и экологии контроль вредителей, которые представляют собой насекомых, растения, грибы, нематоды, моллюсков, клещей, вирусы и бактерии. В частности, все еще остается необходимость в пестицидных композициях, которые подходящим образом сводят к минимуму количество пестицидных средств или пестицидных активных ингредиентов, необходимое для обеспечения требуемых или приемлемых уровней контроля вредителей при применении.

Соответственно, все еще остается необходимость в обеспечении синергических пестицидных композиций, которые подходящим образом сводят к минимуму применение пестицидных средств или пестицидных активных ингредиентов в результате синергической эффективности для обеспечения требуемых характеристик в отношении контроля вредителей при применении. Однако масштабные исследования экспериментальных комбинаций лекарственных средств в областях техники, отличных от сельского хозяйства, показали, что синергические комбинации пар лекарственных средств являются крайне сложными и редкими, где вероятность найти синергические пары лекарственных средств составляет только 4-10% [Yin et al., PLOS 9:e93960 (2014); Cokol et al., Mol. Systems Biol. 7:544 (2011)]. По сути, систематический скрининг приблизительно 120000 двухкомпонентных комбинаций лекарственных средств на основе эталонных лекарственных средств обнаружил менее 10% синергических пар, а также всего 5% синергических двухкомпонентных пар для флуконазола - фунгицидного соединения на основе триазола, которое связано с некоторыми сельскохозяйственными фунгицидными соединениями на основе азола [Borisy et al., Proc. Natl Acad. Sci. 100:7977-7982 (2003)].

Подразумевается, что вышеуказанные примеры из известного уровня техники и ограничения, которые к ним относятся, являются иллюстративными и не исключающими. Другие ограничения из известного уровня техники станут очевидными специалистам в данной области техники после рассмотрения настоящего изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением предусмотрена синергическая пестицидная композиция, содержащая пестицидный активный ингредиент и ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту (в том числе ненасыщенную С6-, С7-, С8-, С9- или С10-алифатическую кислоту) или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль, где ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота содержит по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С, и при этом соотношение значений концентрации по весу указанного пестицидного активного ингредиента и указанной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соли составляет от приблизительно 1:5000 до 5000:1 и более конкретно от приблизительно 1:2000 до 2000:1. В другом варианте осуществления предусмотрена синергическая пестицидная композиция, содержащая пестицидный активный ингредиент и насыщенную С6-С10-алифатическую кислоту (в том числе насыщенную С6-, С7-, С8-, С9- или С10-алифатическую кислоту) или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль, где соотношение значений концентрации по весу указанного пестицидного активного ингредиента и указанной насыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соли составляет от приблизительно 1:5000 до 5000:1 и более конкретно от приблизительно 1:2000 до 2000:1. В еще одном варианте осуществления предусмотрена синергическая пестицидная композиция, содержащая пестицидный активный ингредиент и ненасыщенную или насыщенную С11-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль, где соотношение значений концентрации по весу указанного пестицидного активного ингредиента и указанной ненасыщенной или насыщенной C11-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соль составляет от приблизительно 1:5000 до 5000:1 и более конкретно от приблизительно 1:2000 до 2000:1. В еще одном дополнительном варианте осуществления предусмотрена синергическая пестицидная композиция, содержащая пестицидный активный ингредиент и ненасыщенную или насыщенную С12-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль, где соотношение значений концентрации по весу указанного пестицидного активного ингредиента и указанной ненасыщенной или насыщенной С12-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соль составляет от приблизительно 1:5000 до 5000:1 и более конкретно от приблизительно 1:2000 до 2000:1.

В дополнительном варианте осуществления предусмотрен способ синергического повышения пестицидной активности по меньшей мере одного пестицидного активного ингредиента, приспособленного для осуществления контроля по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень, предусматривающий обеспечение по меньшей мере одного пестицидного активного ингредиента, который является активным в отношении указанного по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень; добавление в синергически эффективной концентрации по меньшей мере одной ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты, содержащей по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С, или ее приемлемой с точки зрения сельского хозяйства соли к указанному пестицидному активному ингредиенту с получением синергической пестицидной композиции и применение указанной синергической пестицидной композиции в пестицидно эффективной концентрации для осуществления контроля указанного по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень. В другом варианте осуществления вместо ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты может быть предусмотрена насыщенная С6-С10-алифатическая кислота или ее совместимые с точки зрения сельского хозяйства соли для обеспечения синергической пестицидной композиции. В еще одном варианте осуществления может быть предусмотрена ненасыщенная или насыщенная С11-алифатическая кислота или ее совместимые с точки зрения сельского хозяйства соли для обеспечения синергической пестицидной композиции. В еще одном дополнительном варианте осуществления может быть предусмотрена ненасыщенная или насыщенная С12-алифатическая кислота или ее совместимые с точки зрения сельского хозяйства соли для обеспечения синергической пестицидной композиции. В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать ненасыщенную или насыщенную С6-С10-алифатическую кислоту или ее биологически совместимую соль, где указанная соль предусматривает, например, по меньшей мере одну совместимую с точки зрения сельского хозяйства, водных организмов или млекопитающих соль. В других вариантах осуществления может быть предусмотрена ненасыщенная или насыщенная С11-алифатическая кислота или ее биологически совместимая соль или ненасыщенная или насыщенная С12-алифатическая кислота или ее биологически совместимая соль.

В другом варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением предусмотрена пестицидная композиция, содержащая одно или несколько пестицидных средств и одну или несколько ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот или их совместимых с точки зрения сельского хозяйства солей, содержащих по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С. В некоторых других вариантах осуществления предусмотрена пестицидная композиция, содержащая одно или несколько пестицидных средств и одну или несколько насыщенных С6-С10-алифатических кислот или их совместимых с точки зрения сельского хозяйства солей. В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот придают синергический эффект пестицидной активности пестицидной композиции по сравнению с пестицидной активностью пестицидного средства отдельно и присутствуют в соответствующем соотношении синергически активной концентрации по весу от приблизительно 1:5000 до 5000:1 и более конкретно от приблизительно 1:2000 до 2000:1. В некоторых таких вариантах осуществления может быть предусмотрена ненасыщенная или насыщенная С11-алифатическая кислота или ее совместимые с точки зрения сельского хозяйства соли. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления может быть предусмотрена ненасыщенная или насыщенная С12-алифатическая кислота или ее совместимые с точки зрения сельского хозяйства соли.

В дополнительном варианте осуществления предусмотрен способ синергического повышения пестицидной активности по меньшей мере одного пестицидного активного ингредиента, приспособленного для осуществления контроля по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень, предусматривающий обеспечение по меньшей мере одного пестицидного активного ингредиента, который является активным в отношении указанного по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень; добавление в синергически эффективной концентрации по меньшей мере одной ненасыщенной или насыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее приемлемой с точки зрения сельского хозяйства соли с получением синергической пестицидной композиции; смешивание указанной синергической пестицидной композиции с по меньшей мере одним компонентом состава, содержащим поверхностно-активное вещество, с образованием синергического пестицидного концентрата; разбавление указанного синергического пестицидного концентрата водой с образованием синергической пестицидной эмульсии и применение указанной синергической пестицидной эмульсии в пестицидно эффективной концентрации и с нормой внесения для осуществления контроля указанного по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень. В некоторых таких вариантах осуществления может быть предусмотрена ненасыщенная или насыщенная С11-алифатическая кислота или ее совместимая с точки зрения сельского хозяйства соль. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления может быть предусмотрена ненасыщенная или насыщенная С12-алифатическая кислота или ее совместимая с точки зрения сельского хозяйства соль.

В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может предусматривать соотношение значений концентрации по весу указанного пестицидного активного ингредиента и указанной по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее совместимых с точки зрения сельского хозяйства солей, находящееся приблизительно в по меньшей мере одном из следующих диапазонов: от 1:10000 до 10000:1, от 1:5000 до 5000:1, от 1:2500 до 2500:1, от 1:1500 до 1500:1, от 1:1000 до 1000, от 1:750 до 750:1, от 1:500 до 500:1, от 1:400 до 400:1, от 1:300 до 300:1, от 1:250 до 250:1, от 1:200 до 200:1, от 1:150 до 150:1, от 1:100 до 100:1, от 1:90 до 90:1, от 1:80 до 80:1, от 1:70 до 70:1, от 1:60 до 60:1, от 1:50 до 50:1, от 1:40 до 40:1, от 1:30 до 30:1, от 1:25 до 25:1, от 1:20 до 20:1, от 1:15 до 15:1, от 1:10 до 10:1, от 1:9 до 9:1, от 1:8 до 8:1, от 1:7 до 7:1, от 1:6 до 6:1, от 1:5 до 5:1, от 1:4 до 4:1, от 1:3 до 3:1, от 1:2 до 2:1, от 1:1,5 до 1,5:1, и от 1,25 до 1,25:1. В определенном таком варианте осуществления соотношения значений концентрации пестицидного активного ингредиента и указанной по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соли в синергической пестицидной композиции преимущественно выбраны так, чтобы обеспечивать синергический эффект в отношении по меньшей мере одного вредителя-мишени или патогена-мишени. В некоторых вариантах осуществления соотношения значений концентрации пестицидного(-ых) активного(-ых) ингредиента(-ов) и по меньшей мере одной ненасыщенной или насыщенной C11-алифатической кислоты или ее совместимых с точки зрения сельского хозяйства солей в синергической пестицидной композиции могут быть преимущественно выбраны так, чтобы обеспечивать синергический эффект в отношении по меньшей мере одного вредителя-мишени или патогена-мишени. В некоторых дополнительных вариантах осуществления соотношения значений концентрации пестицидного(-ых) активного(-ых) ингредиента(-ов) и по меньшей мере одной ненасыщенной или насыщенной C11-алифатической кислоты или ее совместимых с точки зрения сельского хозяйства солей в синергической пестицидной композиции могут быть преимущественно выбраны так, чтобы обеспечивать синергический эффект в отношении по меньшей мере одного вредителя-мишени или патогена-мишени.

В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит пестицидный активный ингредиент и ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, которая содержит по меньшей мере одно из ненасыщенной транс-связи С-С и ненасыщенной цис-связи С-С. В дополнительном таком варианте осуществления ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота содержит по меньшей мере одно из а транс-2-, транс-3-, транс-4-, транс-5-, транс-6-, транс-7-, транс-8- и транс-9-ненасыщенной связи. В еще одном варианте осуществления предусмотрена синергическая пестицидная композиция, содержащая пестицидный активный ингредиент и ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, содержащую по меньшей мере одно из цис-2-, цис-3-, цис-4-, цис-5-, цис-6-, цис-7-, цис-8- и цис-9-ненасыщенной связи. В некоторых таких вариантах осуществления пестицидная композиция содержит ненасыщенную C11-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль, содержащие по меньшей мере одно из транс-2-, транс-3-, транс-4-, транс-5-, транс-6-, транс-7-, транс-8-, транс-9-, транс-10-, цис-2-, цис-3-, цис-4-, цис-5-, цис-6-, цис-7-, цис-8-, цис-9- и цис-10-ненасыщенной связи. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления пестицидная композиция содержит ненасыщенную С12-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль, содержащие по меньшей мере одно из транс-2-, транс-3-, транс-4-, транс-5-, транс-6-, транс-7-, транс-8-, транс-9-, транс-10-, транс-11-, цис-2-, цис-3-, цис-4-, цис-5-, цис-6-, цис-7-, цис-8-, цис-9-, цис-10- и цис-11-ненасыщенной связи. В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать по меньшей мере одну насыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, например, такую как одна или несколько из гексановой, гептановой, октановой, нонановой и декановой кислоты. В некоторых дополнительных вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может дополнительно содержать по меньшей мере одну вторую насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту. В некоторых дополнительных вариантах осуществления пестицидная композиция может дополнительно содержать по меньшей мере одну вторую ненасыщенную или насыщенную С11- или С12-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль.

В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать встречающуюся в природе алифатическую кислоту, например, такую как кислота, которая может присутствовать в природном материале растительного или животного происхождения или может быть экстрагирована, фракционирована или получена из него. В одном таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-10-алифатическая кислота может предусматривать одну или несколько встречающихся в природе алифатических кислот, предоставленных в экстракте растительного происхождения или в его фракции. В другом таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать одну или несколько встречающихся в природе алифатических кислот, предоставленных в экстракте или продукте животного происхождения или в его фракции. В одном таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать встречающуюся в природе алифатическую кислоту, содержащуюся в экстракте масла растительного происхождения, таком как одно или несколько из кокосового масла, пальмового масла, пальмоядрового масла, кукурузного масла или фракций или экстрактов на их основе. В другом таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать встречающуюся в природе алифатическую кислоту, содержащуюся в экстракте или продукте животного происхождения, например, таком как одно или несколько из коровьего молока, козьего молока, говяжьего жира и/или коровьего или козьего масла или их фракций или экстрактов. В конкретном варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная С6-С10-алифатическая кислота может быть предоставлена в экстракте или фракции одного или нескольких экстрактах масел растительного происхождения, таких как одно или несколько из кокосового масла, пальмового масла, пальмоядрового масла, кукурузного масла или фракций или экстрактов на их основе. В некоторых дополнительных вариантах осуществления пестицидная композиция может содержать по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С11- или С12-алифатическую кислоту, предоставленную в экстракте или фракции одного или нескольких материалов растительного или животного происхождения.

В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция демонстрирует синергическое подавление роста по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень. В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит пестицидный активный ингредиент в пестицидно эффективной концентрации и одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот. В некоторых дополнительных вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит пестицидный активный ингредиент и одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот в синергической концентрации. В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция характеризуется индексом FIC (значением индекса фракционной концентрации подавления), составляющим менее 1, в соответствии с анализом подавления роста в отношении подавления роста по меньшей мере одного организма-вредителя или организма-патогена, представляющих собой мишень. В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция характеризуется значением индекса FIC, составляющим менее 0,75. В дополнительном варианте осуществления синергическая пестицидная композиция характеризуется значением индекса FIC, составляющим 0,5 или меньше. В некоторых таких вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную или насыщенную C11-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную или насыщенную С12-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль.

В некоторых вариантах осуществления пестицидный активный ингредиент может предусматривать по меньшей мере одно из химического пестицида и пестицидного масла или экстракта природного происхождения. В дополнительном аспекте пестицидный активный ингредиент может предусматривать по меньшей мере одно из фунгицида, нематоцида, инсектицида, акарицида, гербицида и бактериоцида.

В любом таком варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот, содержащих по меньшей мере одну группу карбоновой кислоты, и которые при этом могут быть линейными или разветвленными. В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут предусматривать линейную монокарбоновую кислоту. В некоторых вариантах осуществления ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать один или несколько цис- и транс-изомеров. В одном варианте осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут быть незамещенными или замещенными. В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную алифатическую кислоту, которая может быть мононенасыщенной или полиненасыщенной, т.е. содержать одну, две или более ненасыщенных углерод-углеродных (С-С) связей соответственно. В некоторых вариантах осуществления одна или несколько ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную алифатическую кислоту с по меньшей мере одним из ненасыщенной транс-связи С-С, ненасыщенной цис-связи С-С и нескольких сопряженных ненасыщенных связей С-С. В некоторых таких вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную или насыщенную C11-алифатическую кислоту, которая может быть линейной или разветвленной, замещенной или незамещенной, предусматривать один или несколько цис- и транс-изомеров, быть мононенасыщенной или полиненасыщенной или содержать по меньшей мере одно из ненасыщенной транс-связи С-С, ненасыщенной цис-связи С-С и нескольких сопряженных ненасыщенных связей С-С. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную или насыщенную С12-алифатическую кислоту, которая может быть линейной или разветвленной, замещенной или незамещенной, предусматривать один или несколько цис- и транс-изомеров, быть мононенасыщенной или полиненасыщенной или содержать по меньшей мере одно из ненасыщенной транс-связи С-С, ненасыщенной цис-связи С-С и нескольких сопряженных ненасыщенных связей С-С.

В некоторых дополнительных вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (в том числе С6-, С7-, С8-, С9- или С10-) алифатических кислот могут предусматривать по меньшей мере одну из транс-гексеновой кислоты, цис-гексеновой кислоты, гексадиеновой кислоты, гексиновой кислоты, транс-гептеновой кислоты, цис-гептеновой кислоты, гептадиеновой кислоты, гептиновой кислоты, транс-октеновой кислоты, цис-октеновой кислоты, октадиеновой кислоты, октановой кислоты, транс-ноненовой кислоты, цис-ноненовой кислоты, нонадиеновой кислоты, нониновой кислоты, транс-деценовой кислоты, цис-деценовой кислоты, декадиеновой кислоты и дециновой кислоты. В другом варианте осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут предусматривать по меньшей мере одну из транс-гексеновой кислоты, цис-гексеновой кислоты, гексадиеновой кислоты, отличной от 2,4-гексадиеновой кислоты, гексиновой кислоты, транс-гептеновой кислоты, цис-гептеновой кислоты, гептадиеновой кислоты, гептиновой кислоты, транс-октеновой кислоты, цис-октеновой кислоты, октадиеновой кислоты, октановой кислоты, транс-ноненовой кислоты, цис-ноненовой кислоты, нонадиеновой кислоты, нониновой кислоты, транс-деценовой кислоты, цис-деценовой кислоты, декадиеновой кислоты и дециновой кислоты. В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать по меньшей мере одну из ненасыщенной С11- или С12-алифатической кислоты, например, такую как цис-ундеценовая, транс-ундекановая, цис-додеценовая, транс-додеценовая, ундекадиеновая, додекадиеновая, ундециновая или додециновая кислота.

В некоторых дополнительных вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (в том числе С6-, С7-, С8-, С9- или С10-) алифатических кислот могут предусматривать по меньшей мере одну из гексановой, гептановой, октановой, нонановой и декановой кислоты. В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать по меньшей мере одну из ундекановой или додекановой кислоты.

В некоторых вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать одну или несколько совместимых или приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот. В одном таком варианте осуществления такие совместимые или приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли могут предусматривать, например, одну или несколько из солей калия, натрия, кальция, алюминия, других подходящих металлов, аммония и другие приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот. В другом варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот или их биологически совместимых солей, где указанная соль предусматривает, например, по меньшей мере одну совместимую с точки зрения сельского хозяйства, водных организмов или млекопитающих соль. В некоторых вариантах осуществления пестицидная композиция может содержать одну или несколько совместимых или приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей одной или одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С11- или С12-алифатических кислот.

Однако в некоторых других вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать

пестицидный активный ингредиент и одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот, где ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота содержит по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С, и при этом соотношение значений концентрации указанного пестицидного активного ингредиента и указанной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты по весу составляет от приблизительно 1:5000 до 5000:1 и более конкретно от приблизительно 1:2000 до 2000:1. В одном таком варианте осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут не включать приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли или другие солевые формы одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот. В конкретном таком варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может не включать такие соли для требуемых применений, для которых могут быть предпочтительными кислотные формы одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот. В одном таком применении известно, что накопление нежелательно высокой концентрации солей в некоторых почвах может оказывать негативное влияние на продуктивность или плодородие почвы, например, такими являются, в частности, применения в чувствительной к соли почве. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления может быть особенно предпочтительным конкретное исключение солевых форм одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот.

В другом варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать пестицидный активный ингредиент и по меньшей мере одну насыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, например, такую как по меньшей мере одна из гексановой, гептановой, октановой, нонановой и декановой кислоты. В альтернативном варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать пестицидный активный ингредиент и по меньшей мере одну ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, но явно исключая 2,4-гексадиеновую кислоту. В некоторых таких вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную или насыщенную C11-алифатическую кислоту. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот могут предусматривать ненасыщенную или насыщенную С12-алифатическую кислоту.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения синергическая пестицидная композиция может

содержать по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту и по меньшей мере один пестицидный активный ингредиент, выбранный из списка, включающего:

А) ингибиторы компонентов дыхательной цепи, выбранные из:

ингибиторов комплекса III, воздействующих на сайт Q_o: азоксистробина (II-1), куметоксистробина, кумоксистробина, димоксистробина (II-2), энестробурина, фенаминстробина, феноксистробина/флуфеноксистробина, флуоксастробина (II-3), крезоксим-метила (II-4), метоминостробина, оризастробина (II-5), пикоксистробина (II-6), пираклостробина (II-7), пираметостробина, пираоксистробина, трифлоксистробина (II-8), метилового сложного эфира 2-[2-(2,5-диметилфеноксиметил)фенил]-3-метоксиакриловой кислоты и 2-(2-(3-(2,6-дихлорфенил)-1-метилаллилиденаминооксиметил)фенил)-2-метоксиимино-N-метилацетамида, пирибенкарба, трихлопирикарба/хлординкарба, фамоксадона, фенамидона;

ингибиторов комплекса III, воздействующих на сайт Q_i: циазофамида, амисулброма, [(3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3-ацетокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил]-2-метилпропаноата, [(3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[[3-(ацетоксиметокси)-4-метоксипиридин-2-карбонил]амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил]-2-метилпропаноата, [(3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3-изобутоксикарбонилокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил]-2-метилпропаноата, [(3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[[3-(1,3-бензодиоксол-5-илметокси)-4-метоксипиридин-2-карбонил]амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил]-2-метилпропаноата; (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-гидрокси-4-метокси-2-пиридинил)карбонил]амино]-6-метил-4,9-диоксо-8-(фенилметил)-1,5-диоксонан-7-ил-2-метилпропаноата;

ингибиторов комплекса II: беноданила, бензовиндифлупира (II-9), биксафена (II-10), боскалида (II-11), карбоксина, фенфурама, флуопирама (II-12), флутоланила, флуксапироксада (II-13), фураметпира, изофетамида, изопиразама (II-14), мепронила, оксикарбоксина, пенфлуфена (II-15), пентиопирада (II-16), седаксана (II-17), теклофталама, тифлузамида, N-(4'-трифторметилтиобифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, N-(2-(1,3,3-триметилбутил)фенил)-1,3-диметил-5-фтор-1Н-пиразол-4-карбоксамида, 3-(дифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамида, 3-(трифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамида, 1,3-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамида, 3-(трифторметил)-1,5-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамида, 1,3,5-триметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамида, N-(7-фтор-1,1,3-триметилиндан-4-ил)-1,3-диметилпиразол-4-карбоксамида, N-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-метокси-1-метилэтил]-3-(дифторметил)-1-метилпиразол-4-карбоксамида;

других ингибиторов компонентов дыхательной цепи: дифлуметорима, (5,8-дифторхиназолин-4-ил)-{2-[2-фтор-4-(4-трифторметилпиридин-2-илокси)фенил]этил}амина; бинапакрила, динобутона, динокапа, флуазинама (II-18); феримзона; солей фентина, таких как фентинацетат, фентинхлорид или фенитнгидроксид; аметоктрадина (II-19) и силтиофама;

B) ингибиторы биосинтеза стеролов (фунгицидов SBI), выбранные из:

ингибиторов С14-деметилазы (фунгицидов DMI): азаконазола, битертанола, бромуконазола, ципроконазола (II-20), дифеноконазола (II-21), диниконазола, диниконазола-М, эпоксиконазола (II-22), фенбуконазола, флуквинконазола (II-23), флузилазола, флутриафола, гексаконазола, имибенконазола, ипконазола, метконазола (II-24), миклобутанила, окспоконазола, паклобутразола, пенконазола, пропиконазола (II-25), протиоконазола (II-26), симеконазола, тебуконазола (II-27), тетраконазола, триадимефона, триадименола, тритиконазола, униконазола; имазалила, пефуразоата, прохлораза, трифлумизола; фенаримола, нуаримола, пирифенокса, трифорина, [3-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(2,4-дифторфенил)изоксазол-4-ил]-(3-пиридил)метанола;

ингибиторов дельта 14-редуктазы: альдиморфа, додеморфа, додеморфацетата, фенпропиморфа, тридеморфа, фенпропидина, пипералина, спироксамина;

ингибиторов 3-кеторедуктазы: фенгексамида;

C) ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот, выбранные из:

фунгицидов на основе фениламидов или ациламино кислот: беналаксила, беналаксила-М, киралаксила, металаксила, металаксила-М (мефеноксама) (II-38), офураса, оксадиксила;

других ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот: гимексазола, октилинона, оксолиновой кислоты, бупиримата, 5-фторцитозина, 5-фтор-2-(п-толилметокси)пиримидин-4-амина, 5-фтор-2-(4-фторфенилметокси)пиримидин-4-амина;

D) ингибиторы клеточного деления и полимеризации белков цитоскелета, выбранные из:

ингибиторов тубулина: беномила, карбендазима, фуберидазола, тиабендазола, тиофанат-метила (II-39); 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидина,

других ингибиторов клеточного деления: диэтофенкарба, этабоксама, пенцикурона, флуопиколида, зоксамида, метрафенона (II-40), пириофенона;

E) ингибиторы синтеза аминокислот и белков, выбранные из:

ингибиторов синтеза метионина (анилинопиримидинов): ципродинила, мепанипирима, пириметанила (II-41);

ингибиторов синтеза белков: бластицидина-S, касугамицина, гидрата гидрохлорида касугамицина, милдиомицина, стрептомицина, окситетрациклина, полиоксина, валидамицина А;

F) ингибиторы передачи сигнала, выбранные из:

ингибиторов МАР/гистидинкиназы: фторимида, ипродиона, процимидона, винклозолина, фенпиклонила, флудиоксонила;

ингибиторов G-белков: квиноксифена;

G) ингибиторы синтеза липидов и мембран, выбранные из:

ингибиторов биосинтеза фосфолипидов: эдифенфоса, ипробенфоса, пиразофоса, изопротиолана; пропамокарба, пропамокарб-гидрохлорида;

ингибиторов перекисного окисления липидов: диклорана, квинтозена, текназена, толклофос-метила, бифенила, хлоронеба, этридиазола;

ингибиторов биосинтеза фосфолипидов и нарастания клеточной стенки: диметоморфа (II-42), флуморфа, мандипропамида (II-43), пириморфа, бентиаваликарба, ипроваликарба, валифеналата, (4-фторфенилового) сложного эфира N-(1-(1-(4-цианофенил)этансульфонил)-бут-2-ил)карбаминовой кислоты;

ингибиторов гидролазы амидов кислот: оксатиапипролина;

Н) ингибиторы с многосайтовым действием, выбранные из:

неорганических активных веществ: бордосской смеси, ацетата меди, гидроксида меди, оксихлорида меди (II-44), основного сульфата меди, серы;

тио- и дитиокарбаматов: фербама, манкозеба (II-45), манеба, метама, метирама (II-46), пропинеба, тирама, цинеба, цирама;

хлорорганических соединений: анилазина, хлороталонила (II-47), каптафола, каптана, фолпета, дихлофлуанида, дихлорофена, гексахлорбензола, пентахлорфенола и его солей, фталида, толилфлуанида, N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамида;

гуанидинов и других: гуанидина, додина, додина в виде свободного основания, гуазатина, гуазатин-ацетата, иминоктадина, иминоктадин-триацетата, иминоктадин-трис(албезилата), дитианона, 2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]дитиино[2,3-с:5,6-с']дипиррол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетраона (II-48);

I) ингибиторы синтеза клеточной стенки, выбранные из:

ингибиторов синтеза глюкана: валидамицина, полиоксина В;

ингибиторов синтеза меланина: пироквилона, трициклазола, карпропамида, дицикломета, феноксанила;

J) стимуляторы защиты растений, выбранные из:

ацибензолар-S-метила, пробеназола, изотианила, тиадинила, прогексадион-кальция; фосетила, фосетил-алюминия, фосфорной кислоты и ее солей (II-49);

K) вещества с неизвестным механизмом действия, выбранные из: бронопола, хинометионата, цифлуфенамида, цимоксанила, дазомета, дебакарба, дикломезина, дифензоквата, дифензокват-метилсульфата, дифениламина, фенпиразамина, флуметовера, флусульфамида, флутианила, метасульфокарба, нитрапирина, нитротал-изопропила, оксатиапипролина, толпрокарба, 2-[3,5-бис(дифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]-1-[4-(4-{5-[2-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил}-1,3-тиазол-2-ил)пиперидин-1-ил]этанона, 2-[3,5-бис(дифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]-1-[4-(4-{5-[2-фтор-6-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил}-1,3-тиазол-2-ил)пиперидин-1-ил]этанона, 2-[3,5-бис(дифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]-1-[4-(4-{5-[2-хлор-6-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил}-1,3-тиазол-2-ил)пиперидин-1-ил]этанона, оксиновой меди, проквиназида, тебуфлоквина, теклофталама, триазоксида, 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-она, N-(циклопропилметоксиимино-(6-дифторметокси-2,3-дифторфенил)метил)-2-фенилацетамида, N'-(4-(4-хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метилформамидина, N'-(4-(4-фтор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метилформамидина, N'-(2-метил-5-трифторметил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-N-этил-N-метилформамидина, N'-(5-дифторметил-2-метил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-N-этил-N-метилформамидина, 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-илового сложного эфира метоксиуксусной кислоты, 3-[5-(4-метилфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридина, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридина (пиризоксазола), амида N-(6-метоксипиридин-3-ил)циклопропанкарбоновой кислоты, 5-хлор-1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-2-метил-1H-бензоимидазола, 2-(4-хлорфенил)-N-[4-(3,4-диметоксифенил)изоксазол-5-ил]-2-проп-2-инилоксиацетамида, этил-(Z)-3-амино-2-циано-3-фенилпроп-2-еноата, трет-бутил-N-[6-[[(Z)-[(1-метилтетразол-5-ил)фенилметилен]амино]оксиметил]-2-пиридил]карбамата, пентил-N-[6-[[(Z)-[(1-метилтетразол-5-ил)фенилметилен]амино]оксиметил]-2-пиридил]карбамата, 2-[2-[(7,8-дифтор-2-метил-3-хинолил)окси]-6-фторфенил]пропан-2-ола, 2-[2-фтор-6-[(8-фтор-2-метил-3-хинолил)окси]фенил]пропан-2-ола, 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолина, 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолина, 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолина;

L) противогрибковые биопестициды, выбранные из: Ampelomyces quisqualis, Aspergillus flavus, Aureobasidium pullulans, Bacillus pumilus (II-50), Bacillus subtilis (II-51), Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens (II-52), Candida oleophila I-82, Candida saitoana, Clonostachys rosea f. catenulata, также называемого Gliocladium catenulatum, Coniothyrium minitans, Cryphonectria parasitica, Cryptococcus albidus, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Phlebiopsis gigantea, Pseudozyma flocculosa, Pythium oligandrum DV74, Reynoutria sachlinensis, Talaromyces flavus V117b, Trichoderma asperellum SKT-1, T. atroviride LC52, T. harzianum T-22, T. harzianum TH 35, T. harzianum T-39; T. harzianum и Т. viride, Т. harzianum ICC012 и Т. viride ICC080; Т. polysporum и Т. harzianum; Т. stromaticum, Т. virens GL-21, Т. viride, Т. viride TV1, Ulocladium oudemansii HRU3;

M) регуляторы роста, выбранные из: абсцизовой кислоты, амидохлора, анцимидола, 6-бензиламинопурина, брассинолида, бутралина, хлормеквата (хлорида хлормеквата), хлорида холина, цикланилида, даминозида, дикегулака, диметипина, 2,6-диметилпуридина, этефона, флуметралина, флурпримидола, флутиацета, форхлорфенурона, гиббереллиновой кислоты, инабенфида, индол-3-уксусной кислоты, малеинового гидразида, мефлуидида, мепиквата (хлорида мепиквата) (II-54), нафталинуксусной кислоты, N-6-бензиладенина, паклобутразола, прогексадиона (прогексадион-кальция, II-55), прогидрожасмона, тидиазурона, триапентенола, трибутилфосфоротритиоата, 2,3,5-трийодбензойной кислоты, тринексапак-этила и униконазола;

N) гербициды, выбранные из:

ацетамидов: ацетохлора, алахлора, бутахлора, диметахлора, диметенамида, флуфенацета, мефенацета, метолахлора, метазахлора, напропамида, напроанилида, петоксамида, претилахлора, пропахлора, тенилхлора;

производных аминокислот: биланафоса, глифосата, глюфосината, сульфосата;

арилоксифеноксипропионатов: клодинафопа, цигалофоп-бутила, феноксапропа, флуазифопа, галоксифопа, метамифопа, пропаквизафопа, квизалофопа, квизалофоп-П-тефурила;

бипиридилов: диквата, параквата;

(тио)карбаматов: асулама, бутилата, карбетамида, десмедифама, димепиперата, эптама (ЭПТЦ), эспрокарба, молината, орбенкарба, фенмедифама, просульфокарба, пирибутикарба, тиобенкарба, триаллата;

циклогександионов: бутроксидима, клетодима, циклоксидима, профоксидима, сетоксидима, тепралоксидима, тралкоксидима;

динитроанилинов: бенфлуралина, эталфлуралина, оризалина, пендиметалина, про диамина, трифлуралина;

дифениловых простых эфиров: ацифлуорфена, аклонифена, бифенокса, диклофопа, этоксифена, фомесафена, лактофена, оксифлуорфена; гидроксибензонитрилов: бромоксинила, дихлобенила, иоксинила;

имидазолинонов: имазаметабенза, имазамокса, имазапика, имазапира, имазаквина, имазетапира;

феноксиуксусных кислот: кломепропа, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), 2,4-ДБ, дихлорпропа, МЦПА, МЦПА-тиоэтила, МЦПБ, мекопропа;

пиразинов: хлоридазона, флуфенпир-этила, флутиацета, норфлуразона, пиридата;

пиридинов: аминопиралида, клопиралида, дифлуфеникана, дитиопира, флуридона, флуроксипира, пиклорама, пиколинафена, тиазопира;

сульфонилмочевин: амидосульфурона, азимсульфурона, бенсульфурона, хлоримуронэтила, хлорсульфурона, циносульфурона, циклосульфамурона, этоксисульфурона, флазасульфурона, флусетосульфурона, флупирсульфурона, форамсульфурона, галосульфурона, имазосульфурона, йодосульфурона, мезосульфурона, метазосульфурона, метсульфурон-метила, никосульфурона, оксасульфурона, примисульфурона, просульфурона, пиразосульфурона, римсульфурона, сульфометурона, сульфосульфурона, тифенсульфурона, триасульфурона, трибенурона, трифлоксисульфурона, трифлусульфурона, тритосульфурона, 1-((2-хлор-6-пропилимидазо[1,2-b]пиридазин-3-ил)сульфонил)-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)мочевины;

триазинов: аметрина, атразина, цианазина, диметаметрина, этиозина, гексазинона, метамитрона, метрибузина, прометрина, симазина, тербутилазина, тербутрина, триазифлама;

мочевин: хлоротолурона, даимурона, диурона, флуометурона, изопротурона, линурона, метабензтиазурона, тебутиурона;

других ингибиторов ацетолактатсинтазы: биспирибак-натрия, клорансулам-метила, диклосулама, флорасулама, флукарбазона, флуметсулама, метосулама, орто-сульфамурона, пеноксулама, пропоксикарбазона, пирибамбенз-пропила, пирибензоксима, пирифталида, пириминобак-метила, пиримисульфана, пиритиобака, пироксасульфона, пироксулама;

других гербицидов: амикарбазона, аминотриазола, анилофоса, бефлубутамида, беназолина, бенкарбазона, бенфлуресата, бензофенапа, бентазона, бензобициклона, бициклопирона, бромацила, бромобутида, бутафенацила, бутамифоса, кафенстрола, карфентразона, цинидон-этила, хлортала, цинметилина, кломазона, кумилурона, ципросульфамида, дикамбы, дифензоквата, дифлуфензопира, Drechslera monoceras, эндотала, этофумезата, этобензанида, феноксасульфона, фентразамида, флумиклорак-пентила, флумиоксазина, флупоксама, флурохлоридона, флуртамона, инданофана, изоксабена, изоксафлютола, ленацила, пропанила, пропизамида, квинклорака, квинмерака, мезотриона, метилмышьяковистой кислоты, напталама, оксадиаргила, оксадиазона, оксазикломефона, пентоксазона, пиноксадена, пираклонила, пирафлуфен-этила, пирасульфотола, пиразоксифена, пиразолината, квинокламина, сафлуфенацила, сулькотриона, сульфентразона, тербацила, тефурилтриона, темботриона, тиенкарбазона, топрамезона, этилового сложного эфира (3-[2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-3,6-дигидро-2Н-пиримидин-1-ил)фенокси]пиридин-2-илокси)уксусной кислоты, метилового сложного эфира 6-амино-5-хлор-2-циклопропилпиримидин-4-карбоновой кислоты, 6-хлор-3-(2-циклопропил-6-метилфенокси)пиридазин-4-ола, 4-амино-3-хлор-6-(4-хлорфенил)-5-фторпиридин-2-карбоновой кислоты, метилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты и метилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-3-диметиламино-2-фторфенил)пиридин-2-карбоновой кислоты;

О) инсектициды, выбранные из:

(тио)фосфорорганических соединений: ацефата, азаметифоса, азинфос-метила, хлорпирифоса, хлорпирифос-метила, хлорфенвинфоса, диазинона, дихлофоса, дикротофоса, диметоата, дисульфотона, этиона, фенитротиона, фентиона, изоксатиона, малатиона, метамидофоса, метидатиона, метил-паратиона, мевинфоса, монокротофоса, оксидеметон-метила, параоксона, паратиона, фентоата, фозалона, фосмета, фосфамидона, фората, фоксима, пиримифос-метила, профенофоса, протиофоса, сульпрофоса, тетрахлорвинфоса, тербуфоса, триазофоса, трихлорфона;

карбаматов: аланикарба, альдикарба, бендиокарба, бенфуракарба, карбарила, карбофурана, карбосульфана, феноксикарба, фуратиокарба, метиокарба, метомила, оксамила, пиримикарба, пропоксура, тиодикарба, триазамата;

пиретроидов: аллетрина, бифентрина, цифлутрина, цигалотрина, цифенотрина, циперметрина, альфа-циперметрина, бета-циперметрина, зета-циперметрина, дельтаметрина, эсфенвалерата, этофенпрокса, фенпропатрина, фенвалерата, имипротрина, лямбда-цигалотрина, перметрина, праллетрина, пиретрина I и II, ресметрина, силафлуофена, тау-флювалината, тефлутрина, тетраметрина, тралометрина, транс флутрина, профлутрина, димефлутрина;

регуляторов роста насекомых: а) ингибиторов синтеза хитина: бензоилмочевин: хлорфлуазурона, цирамазина, дифлубензурона, флуциклоксурона, флуфеноксурона, гексафлумурона, люфенурона, новалурона, тефлубензурона, трифлумурона; бупрофезина, диофенолана, гекситиазокса, этоксазола, клофентазина; b) антагонистов экдизона: галофенозида, метоксифенозида, тебуфенозида, азадирахтина; с) ювеноидов: пирипроксифена, метопрена, феноксикарба; d) ингибиторов биосинтеза липидов: спиродиклофена, спиромезифена, спиротетрамата;

соединений-агонистов/антагонистов никотиновых рецепторов: клотианидина, динотефурана, флупирадифурона, имидаклоприда, тиаметоксама, нитенпирама, ацетамиприда, тиаклоприда, 1-(2-хлортиазол-5-илметил)-2-нитримино-3,5-диметил-[1,3,5]триазинана;

соединений-антагонистов GABA: эндосульфана, этипрола, фипронила, ванилипрола, пирафлупрола, пирипрола, амида 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-метилфенил)-4-сульфинамоил-1H-пиразол-3-тиокарбоновой кислоты;

акарицидов, которые представляют собой ингибиторы митохондриального транспорта электронов (METI) I типа: феназаквина, пиридабена, тебуфенпирада, толфенпирада, флуфенерима;

соединений, которые представляют собой METI II и III типа: ацеквиноцила, флуациприма, гидраметилнона;

разобщающих средств: хлорфенапира;

ингибиторов окислительного фосфорилирования: цигексатина, диафентиурона, фенбутатиноксида, пропаргита;

соединений, нарушающих линьку: криомазина;

ингибиторов оксидазы со смешанной функцией: пиперонилбутоксида;

блокаторов натриевых каналов: индоксакарба, метафлумизона;

ингибиторов рецепторов рианодина: хлорантранилипрола, циантранилипрола, флубендиамида, N-[4,6-дихлор-2-[(диэтил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамида; N-[4-хлор-2-[(диэтил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]-6-метилфенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-трифторметил)пиразол-3-карбоксамида; N-[4-хлор-2-[(ди-2-пропил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]-6-метилфенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамида; N-[4,6-дихлор-2-[(ди-2-пропил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамида; N-[4,6-дихлор-2-[(диэтил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(дифторметил)пиразол-3-карбоксамида; N-[4,6-дибром-2-[(ди-2-пропил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамида; N-[4-хлор-2-[(ди-2-пропил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]-6-цианофенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамида; N-[4,6-дибром-2-[(диэтил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамида;

других: бенклотиаза, бифеназата, картапа, флоникамида, пиридалила, пиметрозина, серы, тиоциклама, циенопирафена, флупиразофоса, цифлуметофена, амидофлумета, имициафоса, бистрифлурона, пирифлуквиназона, сложного эфира 1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-циклопропилацетил)окси]метил]-1,3,4,4а,5,6,6а,12,12а,12b-декагидро-12-гидрокси-4,6а,12b-триметил-11-оксо-9-(3-пиридинил)-2Н,11Н-нафто[2,1-b]пирано[3,4-е]пиран-3,6-диил]циклопропануксусной кислоты; флуенсульфона, фторалкенильных тиоэфиров; и

Р) рибонуклеиновую кислоту (РНК) и связанные соединения, в том числе двунитевую РНК (dsRNA), микроРНК (miRNA) и малую интерферирующую РНК (siRNA); бактериофаги.

В некоторых таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать один или несколько пестицидных активных ингредиентов, таких как выбранные из списка выше, и одну или несколько ненасыщенных или насыщенных C11-алифатических кислот или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция может содержать один или несколько пестицидных активных ингредиентов, таких как выбранные из списка выше, и одну или несколько ненасыщенных или насыщенных С12-алифатических кислот или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли.

В некоторых вариантах осуществления могут быть предусмотрены синергические пестицидные композиции, где пестицидный активный ингредиент предусматривает по меньшей мере одно пестицидное природное масло, выбранное из масла маргозы, масла каранджи, масла гвоздики, масла из листьев гвоздичного дерева, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла мяты, коричного масла, масла тимьяна, масла душицы, масла розмарина, масла герани, масла лайма, масла лаванды, анисового масла, масла лемонграсса, масла чайного дерева, масла из косточек абрикоса, масла бергамота, масла из семян моркови, масла из хвои кедра, масла цитронеллы, масла из почек гвоздики, масла кориандра, кокосового масла, эвкалиптового масла, масла первоцвета вечернего, масла фенхеля, масла имбиря, масла грейпфрута, нуткатона(+), масла из виноградных косточек, масла лаванды, масла майорана, масла сосны, масла сосны обыкновенной, и/или масла чеснока и/или компонентов, производных и/или экстрактов одного или нескольких пестицидных природных масел или их комбинации. В некоторых дополнительных вариантах осуществления могут быть предусмотрены синергические пестицидные композиции, которые содержат дополнительные активные компоненты, отличные от одного или нескольких основных пестицидных активных ингредиентов, где такие дополнительные активные компоненты могут обеспечивать одно или несколько из дополнительных уровней эффективности и/или синергических эффектов в отношении пестицидной эффективности композиции, например, такие как без ограничения вспомогательные вещества, синергисты, агонисты, активаторы или их комбинации. В одном таком варианте осуществления такие дополнительные активные компоненты необязательно могут предусматривать встречающиеся в природе соединения или их экстракты или производные. В других вариантах осуществления пестицидный активный ингредиент может содержать, например, по меньшей мере один органический, сертифицированный органический, соответствующий требованиям национальной органической программы ("соответствует требованиям NOP") Министерства сельского хозяйства США ("USDA"), такой как тот, который может быть включен в составленный Агентством по охране окружающей среды США в FIFRA 25b список ингредиентов, опубликованный в декабре 2015 г. US ЕРА под названием "Активные ингредиенты, допустимые в пестицидных продуктах с минимальным риском", в составленный US ЕРА в FIFRA 4а список, опубликованный в августе 2004 г. под названием "Список 4А - инертные ингредиенты с минимальным риском", или в составленный US ЕРА в FIFRA 4b список, опубликованный в августе 2004 г. под названием "Список 4В - другие ингредиенты, в отношении которых ЕРА обладает достаточной информацией", например, включенный в список Института органических материалов ("включенный в список OMRI") или природный пестицидный активный ингредиент.

В некоторых вариантах осуществления пестицидный активный ингредиент может предусматривать по меньшей мере одно из масла маргозы, масла каранджи и их экстрактов или производных. В дополнительных иллюстративных таких вариантах осуществления пестицидный активный ингредиент может предусматривать по меньшей мере один экстракт или активный компонент масла маргозы или масла каранджи, например, такой как без ограничения азадирахтин, азадирадион, азадирон, нимбин, нимбидин, саланнин, деацетилсаланнин, саланнол, малиантриол, гедунин, каранджин, понгамол или их производные.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

Иллюстративные варианты осуществления проиллюстрированы со ссылкой на фигуры, представленные на графических материалах. Подразумевается, что варианты осуществления и фигуры, раскрытые в данном документе, должны рассматриваться как иллюстративные, а не ограничивающие.

На фиг. 1 проиллюстрированы общие структуры карбонилалкенов (1), (2), (3), (4), (5), (6) и (7), ассоциированных с иллюстративными насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами или их приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства солями в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фиг. 2 проиллюстрирован иллюстративный 96-луночный титрационный микропланшет, на котором показан цветовой переход красителя резазурина между цветами, указывающими на отсутствие и наличие роста иллюстративного вредителя или патогена в соответствии с анализом синергического подавления роста в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фиг. 3-5 проиллюстрирован наблюдаемый показатель выживаемости (процент от начального количества насекомых, которые еще выживают) в случае Trichoplusia ni (гусеницы совки ни) в зависимости от времени для тестирования in-vitro на модифицированной искусственной питательной среде Макморрана, в отношении которой применяли обработку отдельно инсектицидом Pylon® (содержащим хлорфенапир в качестве пестицидного активного ингредиента) и иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами (и солями), по сравнению с соответствующими показателями выживаемости в случае обработки синергической пестицидной композицией, в которой объединены инсектицид Pylon® с каждой из иллюстративных ненасыщенных алифатических кислот (и солей) в трех значениях концентрации (показанных на фиг. 3, 4 и 5 соответственно) в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

На протяжении следующего описания конкретные подробности представлены с целью обеспечения более полного понимания специалистами в данной области техники. Однако общеизвестные элементы могут быть не показаны или описаны подробно для предотвращения лишнего усложнения раскрытия. Соответственно, описание и графические материалы следует рассматривать в иллюстративном, а не ограничивающем, смысле.

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в данном документе, имеют то же значение, которое обычно подразумевается специалистом в области техники, к которой принадлежит настоящее изобретение. Несмотря на то, что при практическом применении или тестировании настоящего изобретения могут применяться способы и материалы, подобные или эквивалентные тем, которые описаны в данном документе, в данном документе описаны подходящие способы и материалы.

Все заявки, публикации, патенты и другие литературные источники, упоминаемые в данном документе, включены посредством ссылки во всей своей полноте. В случае расхождения описание, в том числе определения, будет иметь преимущество.

Применяемые в данном документе формы единственного числа включают определяемые объекты в форме множественного числа, если в контексте явно не указано иное.

Все применяемые в данном документе числовые значения или числовые диапазоны включают целые числа в пределах таких диапазонов и дроби значений или целых чисел в пределах диапазонов, если в контексте явно не указано иное. Таким образом, например, ссылка на диапазон 90-100% включает 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 95%, 97%, и т.д., а также 91,1%, 91,2%, 91,3%, 91,4%, 91,5%, и т.д., 92,1%, 92,2%, 92,3%, 92,4%, 92,5%,, и т.д., и т.п.

Применяемый в данном документе термин "растение" охватывает отдельные растения или группы растений любого типа растений, в частности, сельскохозяйственных, лесокультурных и декоративных растений.

Подразумевается, что применяемые в данном документе термины "вредитель" или "вредители" или их грамматические эквиваленты относятся к организмам, например, в том числе патогенам, которые негативно влияют на хозяина или другой организм, такой как растение или животное, путем их колонизации, повреждения, разрушения, конкуренции с ними за питательные вещества, их поражения или инфицирования, а также к нежелательным организмам, которые поражают созданные человеком структуры, жилые помещения, полезные площади или пищевые продукты. Вредители включают без ограничения грибы, сорняки, нематоды, клещей и членистоногих, в том числе насекомых, паукообразных и тараканов. Понятно, что термины "вредитель" или "вредители" или их грамматические эквиваленты могут означать организмы, которые оказывают негативные эффекты путем поражения растений и семян, а также товаров, таких как хранящееся зерно.

Подразумевается, что применяемые в данном документе термины "пестицид" или "пестицидный" или их грамматические эквиваленты означают любую композицию или вещество, которые можно применять в контроле любых сельскохозяйственных вредителей, вредителей окружающей природной среды и бытовых/домашних вредителей. Подразумевается, что термины "контроль" или "осуществление контроля" включают без ограничения любой из эффектов, обеспечивающих уничтожение, подавление, регуляцию роста или пестистатическое действие (подавления или другого препятствования нормальному жизненному циклу вредителя) композиции в отношении определенного вредителя. Такие термины включают, например, стерилизующий эффект, который предотвращает продуцирование или нормальное развитие семян, яйцеклеток, сперматозоидов или спор, обуславливает уничтожение семян, сперматозоидов, яйцеклеток или спор или иным образом обуславливает серьезное повреждение генетического материала. Дополнительные эффекты, которые, как подразумевается, находятся в пределах объема терминов "контроль" или "осуществление контроля", включают предотвращение развития личинок в зрелое потомство, модуляцию появления вредителей из яиц, в том числе предотвращение вылупления, разрушение материала яйца, замаривание, препятствование мицелиальному росту, снижение перистальтики кишечника, подавление образования хитина, нарушение спаривания или половой коммуникации, эффект предотвращения питания (антифидантный) и препятствование нахождению хозяев, партнеров или источников питательных веществ. Термин "пестицид" включает фунгициды, гербициды, нематоциды, инсектициды и т.п. Термин "пестицид" охватывает без ограничения встречающиеся в природе соединения, а также так называемые "синтетические химические пестициды", характеризующиеся структурами или составами, которые не встречаются в природе, где пестициды могут быть получены различными способами, в том числе без ограничения путем экстракции из биологических источников, химического синтеза соединения и химической модификации встречающихся в природе соединений, полученных из биологических источников.

Подразумевается, что применяемые в данном документе термины "инсектицидный" и "акарицидный" или "афицидный" или их грамматические эквиваленты означают вещества, обладающие пестицидной активностью в отношении организмов, входящих в таксономическую классификацию корневого термина, а также означают вещества, обладающие пестицидной активностью в отношении организмов, входящих в разговорное использование корневого термина, где такие разговорные использования могут не соответствовать строго таксономическим классификациям. Подразумевается, что термин "инсектицидный" означает вещества, обладающие пестицидной активностью в отношении организмов, общеизвестных как насекомые из типа Членистоногие, класс Насекомые. Кроме того, также предусматривается, что представленный в данном документе термин означает вещества, обладающие пестицидной активностью в отношении других организмов, которых в разговорной речи называют "насекомыми" или "жуками", входящих в тип Членистоногие, хотя организмы могут быть классифицированы как относящиеся к таксономическому классу, отличному от класса Насекомые. В соответствии с данной интерпретацией, термин "инсектицидный" может использоваться как означающий вещества, обладающие активностью в отношении паукообразных (класс Арахниды), в частности клещей (подкласс Клещи), учитывая разговорное использование термина "насекомое". Подразумевается, что термин "акарицидный" означает вещества, обладающие пестицидной активностью в отношении клещей (Клещи) типа Членистоногие, класс Арахниды, подкласс Клещи. Подразумевается, что термин "афицидный" означает вещества, обладающие пестицидной активностью в отношении тлей (Настоящие тли) типа Членистоногие, класс Насекомые, семейство Настоящие тли. Подразумевается, что все такие термины охватываются термином "пестицидный" или "пестицид" или грамматическими эквивалентами. Понятно, что такие термины не являются обязательно взаимоисключающими, так что вещества, известные как "инсектициды", могут обладать пестицидной активностью в отношении организмов любого семейства класса Насекомые, в том числе тлей, и организмов, которые охватываются другими разговорными использованиями термина "насекомое" или "жук", в том числе паукообразных и клещей. Понятно, что "инсектициды" также могут быть известны как акарициды, если они обладают пестицидной активностью в отношении клещей, или афицидами, если они обладают пестицидной активностью в отношении тлей.

Подразумевается, что применяемые в данном документе термины "контроль" или "осуществление контроля" или их грамматические эквиваленты охватывают какие-либо пестицидные эффекты (уничтожение) или пестистатические эффекты (подавление, отпугивание, сдерживание и в целом препятствование жизнедеятельности вредителя для предотвращения повреждения растения-хозяина) пестицидной композиции в отношении определенного вредителя. Таким образом, термины "контроль" или "осуществление контроля" или их грамматические эквиваленты не только включают уничтожение, но также включают такие эффекты как отпугивание, сдерживание, подавление или прекращение развития или вылупления из яйца, подавление созревания или развития и химическую стерилизацию личинок или взрослых особей. Отпугивающие или сдерживающие эффекты могут быть получены с помощью соединений, которые являются ядовитыми, умеренно токсичными или неядовитыми для вредителей или которые могут выполнять роль феромонов в окружающей среде.

Применяемый в данном документе термин "пестицидно эффективное количество" обычно означает количество смесей по настоящему изобретению или композиций, содержащих смеси, необходимое для достижения наблюдаемого эффекта в отношении роста, в том числе эффектов некроза, уничтожения, задержки развития, предотвращения и удаления, разрушения или иным образом уменьшения частоты возникновения и активности организма-вредителя, представляющего собой мишень. Пестицидно эффективное количество может варьироваться для различных смесей/композиций, применяемых в настоящем изобретении. Пестицидно эффективное количество смесей/композиций также будет варьироваться в соответствии с действующими условиями, такими как требуемый пестицидный эффект и продолжительность, погода, целевой вид, место обитания, способ применения и т.п.

Применяемые в данном документе совместимые или приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли, совместимая с водными организмами или млекопитающими соль могут представлять собой, например, одну или несколько из солей калия, натрия, кальция, алюминия, других подходящих металлов, аммония и другие приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот.

Применяемый в данном документе представленный диапазон значений подразумевает, что каждое промежуточное значение до десятой доли единицы нижнего предела, если в контексте явно не предусматривается иное, между верхним и нижним пределами данного диапазона и любое другое указанное или промежуточное значение в пределах данного указанного диапазона охватывается вариантами осуществления настоящего изобретения. Верхний и нижний пределы таких меньших диапазонов независимо могут определять меньший диапазон значений, и следует понимать, что подразумевается, что такие меньшие диапазоны охватываются вариантами осуществления настоящего изобретения, за исключением любого конкретно исключенного предела в указанном диапазоне.

В одном варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением синергическая пестицидная композиция содержит насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту (или ее приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль) и по меньшей мере один пестицидный активный ингредиент. Все применяемые в данном документе ссылки на насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту включают все насыщенные или ненасыщенные алифатические кислоты, содержащие от 6 до 10 атомов углерода, например, С6-, С7-, С8-, С9- или С10-, и любую их комбинацию или подкомбинацию, например, С6- и С8-, С7- и С10-, С6-, С9- и СЮ- и т.д. В некоторых вариантах осуществления эффективная доза пестицидного активного ингредиента при применении в комбинации с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами является более низкой, чем эффективная доза пестицидного активного ингредиента при применении отдельно (т.е. меньшее количество пестицидного активного вещества все еще может осуществлять контроль вредителей при применении в синергической композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами). В некоторых вариантах осуществления пестицидный активный ингредиент, который не является эффективным в отношении определенного вида вредителей, может стать эффективным в отношении такого определенного вида при применении в синергической композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами. В некоторых таких вариантах осуществления пестицидная композиция может содержать насыщенную или ненасыщенную С11-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль. В некоторых дополнительных таких вариантах осуществления пестицидная композиция может содержать насыщенную или ненасыщенную С12-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль.

Без ограничения какой-либо конкретной теорией полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения действуют в качестве средств для клеточной пермеабилизации и при объединении с подходящим пестицидным активным ингредиентом могут подходящим образом способствовать прохождению пестицидного активного ингредиента в клетки вредителя-мишени или патогена-мишени, за счет чего, подходящим образом, обеспечивается синергическая активность такой синергической пестицидной композиции. Все мембраны эукариотических клеток, в том числе, например, мембраны клеток грибов и клеточные мембраны насекомых и нематод, являются биохимически подобными в том, что они все содержат липидный бислой, который состоит из фосфолипидов, гликолипидов и стеролов, а также большого количества белков (Cooper & Hausmann 2013). Амфипатическая структура липидного бислоя и полярность мембранных белков ограничивают прохождение внеклеточных соединений сквозь мембрану и обеспечивают отделение внутренних органелл от внутриклеточной среды. Без ограничения какой-либо теорией полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот в соответствии с некоторыми вариантами осуществления, раскрытыми в данном документе, будут действовать в качестве средств для клеточной пермеабилизации и при объединении с подходящим пестицидным активным ингредиентом могут подходящим образом действовать как облегчающие прохождение активного ингредиента (такого как без ограничения фунгицидное, инсектицидное, акарицидное, моллюскоцидное, бактериоцидное и нематоцидное активные вещества) в клетки и/или во внутриклеточные органеллы или внутриклеточные тела вредителя-мишени или патогена-мишени (такого как без ограничения грибы, насекомые, клещи, моллюски, бактерии и нематоды соответственно). В дополнительном варианте осуществления без ограничения какой-либо теорией полагают, что размер и/или полярность многих пестицидных молекул предотвращает и/или ограничивает прохождение пестицидным активным ингредиентом клеточной мембраны, но добавление одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего описания может подходящим образом снижать или нарушать целостность липидного бислоя или организацию белков клеточной мембраны вредителя путем создания зазоров в мембране и/или увеличения текучести мембраны с обеспечением, например, более эффективного прохождения пестицидного активного вещества в клетку и/или внутриклеточные органеллы клеток вредителя.

В другом аспекте без ограничения какой-либо теорией полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения действуют в качестве по меньшей мере одного из потенциирующего средства, синергиста, вспомогательного вещества и/или агониста при объединении с подходящим пестицидный активным ингредиентом, за счет чего, подходящим образом, обеспечивается синергическая активность такой синергической пестицидной композиции в отношении вредителя-мишени или патогена-мишени.

В некоторых вариантах осуществления в соответствии с настоящим изобретением синергическая пестицидная композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) в качестве иллюстративного средства для клеточной пермеабилизации в комбинации с пестицидом. В некоторых вариантах осуществления синергическая композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) в качестве иллюстративного средства для клеточной пермеабилизации в комбинации с фунгицидом. В некоторых вариантах осуществления синергическая композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) в качестве иллюстративного средства для клеточной пермеабилизации в комбинации с нематоцидом. В некоторых вариантах осуществления синергическая композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) в качестве иллюстративного средства для клеточной пермеабилизации в комбинации с инсектицидом.

В одном таком варианте осуществления без ограничения какой-либо теорией полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут действовать в качестве средства доставки через клеточную мембрану путем улучшения прохождения и/или биологической доступности или системного распределения пестицидного активного ингредиента в клетке вредителя-мишени и/или во внутриклеточной органелле вредителя и, таким образом, например, способствовать прохождению пестицидного активного ингредиента в митохондрии клеток вредителя. В некоторых других вариантах осуществления, без ограничения какой-либо теорией, одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут дополнительно обеспечивать синергическое взаимодействие с одним или несколькими дополнительными соединениями, представленными в виде части пестицидной композиции, такими как дополнительные одна или несколько насыщенных С6-С10-алифатических кислот, или одна или несколько ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот, или один или несколько дополнительных активных ингредиентов или вспомогательных веществ, с обеспечением, например, синергического улучшения пестицидного эффекта, обеспечиваемого по меньшей мере одним пестицидным активным ингредиентом.

В другом аспекте без ограничения какой-либо теорией полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения действуют в качестве по меньшей мере одного из потенциирующего средства, синергиста, вспомогательного вещества и/или агониста при объединении с подходящим пестицидным ингредиентом, за счет чего, подходящим образом, обеспечивается синергическая активность такой синергической пестицидной композиции в отношении вредителя-мишени или патогена-мишени.

Без ограничения какой-либо конкретной теорией в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот действуют как снижающие или изменяющие целостность липидного бислоя и организации белков клеточных мембран в организмах-вредителях, представляющих собой мишень. Кроме того, также полагают, что в некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот являются особенно приспособленными для объединения с образованием синергических пестицидных композиций в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, которые демонстрируют синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами, которые характеризуются пестицидным механизмом действия, зависимым от взаимодействия с одним или несколькими компонентами клеточной мембраны вредителя-мишени. В некоторых таких вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут быть особенно приспособленными для объединения с образованием синергической пестицидной композиции, демонстрирующей синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами, которые характеризуются механизмом действия, зависимым от взаимодействия с белком клеточной мембраны. В одном таком варианте осуществления белок клеточной мембраны может предусматривать один или несколько комплексов цитохрома, например, таких как комплекс цитохрома bc1 или комплекс цитохрома р450. Соответственно, в одном аспекте синергические пестицидные композиции в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения могут быть подходящим образом выбраны с включением одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот и одного или нескольких пестицидных активных веществ, характеризующихся пестицидным механизмом действия, зависимым от взаимодействия с одним или несколькими компонентами клеточной мембраны вредителя-мишени, например, такими как белок клеточной мембраны. В одном аспекте одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С11- или С12-алифатических кислот предусмотрены в комбинации с одним или несколькими пестицидными активными веществами, характеризующимися пестицидным механизмом действия, зависимым от взаимодействия с одним или несколькими компонентами клеточной мембраны вредителя-мишени, например, такими как белок клеточной мембраны.

В конкретном варианте осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот являются особенно приспособленными для объединения с образованием синергических пестицидных композиций в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, которые демонстрируют синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами, характеризующимися пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие (такое как ингибирование одного или нескольких сайтов рецептора) с комплексом цитохрома bc1 клеточной мембраны (также известным как комплекс цитохрома III), такими как фунгицидные активные вещества, совместно называемые Комитетом по предупреждению устойчивости к действию фунгицидов (FRAC) активными веществами группы 11, в том числе, например, азоксистробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пикоксистробин, пираоксистробин, мандестробин, пираклостробин, пираметостробин, трихлопирикарб, крезоксим-метил, трифлоксистробин, димоксистробин, фенаминстробин, метоминостробин, оризастробин, фамоксадон, флуоксастробин, фенамидон или пирибенкар. В одном таком варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может быть выбрана с включением одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот и пестицидного активного вещества, характеризующегося пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие с клеточным комплексом цитохрома bc1, такого как пестицидное активное вещество на основе стробилурина. В альтернативных таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С11- или С12-алифатических кислот.

В другом конкретном варианте осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот являются особенно приспособленными для объединения с образованием синергических пестицидных композиций в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, которые демонстрируют синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами, характеризующимися пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие (такое как ингибирование одного или нескольких сайтов рецептора) с комплексом цитохрома р450 клеточной мембраны, такое как ингибирование биосинтеза стеролов, как в случае с иллюстративными фунгицидными активными веществами, совместно называемыми активными веществами группы 3 согласно FRAC, включающими, например, трифорин, пирифенокс, пиризоксазол, фенаримол, нуаримол, имазалил, окспоконазол, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, эпоксиконазол, этаконазол, фенбуконазол, флуквинконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол или протиоконазол. В одном таком варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может быть выбрана с включением одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот и пестицидного активного вещества, характеризующегося пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие с клеточным комплексом цитохрома р450, например, такого как пестицидное активное вещество на основе азола или триазола. В альтернативных таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С11- или С12-алифатических кислот.

В другом конкретном варианте осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот являются особенно приспособленными для объединения с образованием синергических пестицидных композиций в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, которые демонстрируют синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами, характеризующимися пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие (такое как ингибирование одного или нескольких сайтов рецептора) с клеточной мембраной, такое как разобщение окислительного фосфорилирования, как в случае с иллюстративными инсектицидными активными веществами, совместно называемыми Комитетом по предупреждению устойчивости к действию инсектицидов (IRAC) активными веществами группы 13, включающими, например, квиноксифен или проквиназид. В одном таком варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может быть выбрана с включением одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот и пестицидного активного вещества, характеризующегося пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие с клеточной мембраной, такого как инсектицидное активное вещество на основе пиррола, примером которого является хлорфенапир. В альтернативных таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С11- или С12-алифатических кислот.

Без ограничения какой-либо конкретной теорией в некоторых дополнительных вариантах осуществления настоящего изобретения полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот действуют как снижающие или изменяющие целостность липидного бислоя и организации белков клеточных мембран в организмах-вредителях, представляющих собой мишень, и, таким образом, являются эффективными в увеличении по меньшей мере одного из текучести и проницаемости клеточной мембраны организма-вредителя, представляющего собой мишень, что, например, может подходящим образом увеличивать проницаемость и/или транспорт пестицидного активного вещества через клеточную мембрану. Кроме того, также полагают, что в некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот являются особенно приспособленными для объединения с образованием синергических пестицидных композиций в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, которые демонстрируют синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами, которые характеризуются пестицидным механизмом действия, зависимым от транспорта через одну или несколько клеточных мембран вредителя-мишени, таким как взаимодействие с сайтом-мишенью внутри клетки или внутриклеточной органеллы вредителя-мишени. В некоторых таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, демонстрирующая синергическую эффективность, может содержать одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот и одно или несколько пестицидных активных веществ, характеризующихся механизмом действия, зависимым от транспорта через клеточную мембрану. Соответственно, в одном аспекте синергические пестицидные композиции в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения могут быть подходящим образом выбраны с включением одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот и одного или нескольких пестицидных активных веществ, характеризующихся пестицидным механизмом действия, зависимым от взаимодействия с сайтом-мишенью внутри клетки или внутриклеточной органеллы вредителя-мишени, например, таким как белок клеточной мембраны. В альтернативных таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С11- или С12-алифатических кислот.

В конкретном варианте осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот являются особенно приспособленными для объединения с образованием синергических пестицидных композиций в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, которые демонстрируют синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами, характеризующимися пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие (такое как ингибирование одного или нескольких рецепторов) с сайтом-мишенью через клеточную мембрану вредителя-мишени, например, такими как фунгицидные активные вещества, совместно называемые активными веществами группы 9 и группы 12 согласно FRAC, включающими, например, ципродинил, мепанипирим, пириметанил, фенпиклонил или флудиоксонил. В одном таком варианте осуществления синергическая пестицидная композиция может быть выбрана с включением одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот и пестицидного активного вещества, характеризующегося пестицидным механизмом действия, который предусматривает взаимодействие с сайтом-мишенью внутри клеточной мембраны вредителя-мишени, например, такого как один или несколько из анилинопиримидина, такого как ципродинил, и фенилпиррола, такого как флудиоксонил. В альтернативных таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С11 - или С12-алифатических кислот.

Без ограничения какой-либо конкретной теорией в некоторых еще одних дополнительных вариантах осуществления настоящего изобретения полагают, что одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот действуют как снижающие или изменяющие целостность липидного бислоя и организации белков клеточных мембран в организмах-вредителях, представляющих собой мишень, и, таким образом, являются эффективными в увеличении по меньшей мере одного из текучести и проницаемости клеточной мембраны организма-вредителя, представляющего собой мишень, что, например, может подходящим образом увеличивать проницаемость и/или транспорт пестицидного активного вещества через клеточную мембрану. Кроме того, также полагают, что в некоторых предпочтительных вариантах осуществления одна или несколько ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот, содержащих ненасыщенные связи С-С в одном или нескольких из второго (2-), третьего (3-) и концевого ((n-1)-) положений углеродной цепи алифатической кислоты, являются особенно приспособленными для объединения с образованием синергических пестицидных композиций в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, которые демонстрируют синергическую эффективность, с пестицидными активными веществами. В некоторых конкретных таких вариантах осуществления одна или несколько С6-С10-алифатических кислот, содержащих ненасыщенную связь С-С в одном или нескольких из положений 2-, 3- и (n-1)- (где n представляет собой количество атомов углерода в ненасыщенной алифатической кислоте), могут быть подходящим образом особенно приспособленными для образования синергических пестицидных композиций в комбинации с одним или несколькими пестицидными активными веществами, характеризующимися пестицидным механизмом действия, зависимым от взаимодействия с компонентом клеточной мембраны вредителя-мишени или зависимым от транспорта через одну или несколько клеточных мембран вредителя-мишени (такого как взаимодействие с сайтом-мишенью внутри клетки или внутриклеточной органеллы вредителя-мишени). В некоторых таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, демонстрирующая синергическую эффективность, может содержать одну или несколько ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот, содержащих ненасыщенную связь С-С в одном или нескольких из положений 2-, 3- и концевого положения ((n-1)-) в углеродной цепи алифатической кислоты, и одно или несколько пестицидных активных веществ, характеризующихся механизмом действия, зависимым от взаимодействия с компонентом клеточной мембраны вредителя-мишени или от транспорта через клеточную мембрану вредителя-мишени. В альтернативных таких вариантах осуществления синергическая пестицидная композиция содержит одну или несколько ненасыщенных С11- или С12-алифатических кислот, содержащих ненасыщенную связь С-С в одном или нескольких из положений 2-, 3- и концевого положения ((n-1)-).

В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) предусматривают алифатический карбонилалкен. В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) предусматривают по меньшей мере одну ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, содержащую по меньшей мере одну группу карбоновой кислоты и по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С. В другом варианте осуществления ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота (или ее приемлемая с точки зрения сельского хозяйства соль) предусматривает по меньшей мере две ненасыщенных С6-С10-алифатических кислоты, содержащих по меньшей мере одну группу карбоновой кислоты и по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С. В еще одном варианте осуществления ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота (или ее приемлемая с точки зрения сельского хозяйства соль) содержит по меньшей мере одну группу карбоновой кислоты и по меньшей мере одно из двойной и тройной связи С-С. В дополнительном варианте осуществления предусмотрена синергическая пестицидная композиция, содержащая по меньшей мере один пестицидный активный ингредиент и по меньшей мере одну ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту (или ее приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль), содержащую по меньшей мере одну группу карбоновой кислоты и по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С, в комбинации с по меньшей мере одной насыщенной С6-С10-алифатической кислотой (или ее приемлемой с точки зрения сельского хозяйства солью). В еще одном варианте осуществления насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может быть представлена в виде экстракта или масла растительного происхождения или их фракции, содержащих, например, по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту.

В некоторых вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) предусматривают алифатический карбонилалкен, характеризующийся одной из общих структур (1), (2), (3), (4), (5), (6) или (7), показанных на фиг. 1. В некоторых вариантах осуществления насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать ее приемлемую с точки зрения сельского хозяйства солевую форму.

В некоторых вариантах осуществления композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) и фунгицидный активный ингредиент. В некоторых вариантах осуществления эффективная доза фунгицидного активного ингредиента при применении в комбинации с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами является более низкой, чем эффективная доза фунгицидного активного ингредиента при применении отдельно (т.е. меньшее количество фунгицидного активного вещества все еще может осуществлять контроль грибов при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами). В некоторых вариантах осуществления фунгицидный активный ингредиент, который не является эффективным в отношении определенного вида грибов (например, в определенной концентрации, которая меньше нижнего предела эффективности для определенного гриба или для определенного вида грибов, который может быть по меньшей мере частично устойчивым или выносливым в отношении определенного фунгицидного активного ингредиента при применении отдельно), может стать эффективным в отношении такого определенного вида при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами.

В некоторых вариантах осуществления композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) и нематоцидный активный ингредиент. В некоторых вариантах осуществления эффективная доза нематоцидного активного ингредиента при применении в комбинации с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами является более низкой, чем эффективная доза нематоцидного активного ингредиента при применении отдельно (т.е. меньшее количество нематоцидного активного вещества все еще может осуществлять контроль нематод при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами). В некоторых вариантах осуществления нематоцидный активный ингредиент, который не является эффективным в отношении определенного вида нематод (например, в определенной концентрации, которая меньше нижнего предела эффективности для определенной нематоды или для определенного вида нематод, который может быть по меньшей мере частично устойчивым или выносливым в отношении определенного нематоцидного активного ингредиента при применении отдельно), может стать эффективным в отношении такого определенного вида при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами.

В некоторых вариантах осуществления композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) и инсектицидный активный ингредиент. В некоторых вариантах осуществления эффективная доза инсектицидного активного ингредиента при применении в комбинации с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами является более низкой, чем эффективная доза инсектицидного активного ингредиента при применении отдельно (т.е. меньшее количество инсектицидного активного вещества все еще может осуществлять контроль насекомых при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами). В некоторых вариантах осуществления инсектицидный активный ингредиент, который не является эффективным в отношении определенного вида насекомых (например, в определенной концентрации, которая меньше нижнего предела эффективности для определенного насекомого или для определенного вида насекомых, который может быть по меньшей мере частично устойчивым или выносливым в отношении определенного инсектицидного активного ингредиента при применении отдельно), может стать эффективным в отношении такого определенного вида при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами. В дополнительных вариантах осуществления одна или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот могут подходящим образом обеспечивать синергическое повышение эффективности по меньшей мере одного из акарицидного, моллюскоцидного, бактериоцидного или вирулицидного активного ингредиента, так что композиция является пестицидно эффективной в отношении одного или нескольких из вредителей, представляющих собой, например, клещей, моллюсков, бактерии или вирусы.

В некоторых вариантах осуществления композиция содержит одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли) и пестицидное природное или эфирное масло, например, масло маргозы. В некоторых вариантах осуществления пестицидное природное масло может предусматривать, например, одно или несколько из масла маргозы, масла каранджи, масла гвоздики, масла мяты перечной, масла мяты, коричного масла, масла тимьяна, масла душицы, масла герани, масла лайма, масла лаванды, анисового масла и/или масла чеснока и/или компонентов, производных и/или экстрактов одного или нескольких пестицидных природных масел или комбинации вышеуказанных. В некоторых вариантах осуществления пестицидное природное масло представляет собой масло маргозы или его компонент или производное. В другом варианте осуществления пестицидное природное масло предусматривает масло каранджи или его компонент или производное. В другом варианте осуществления пестицидное природное масло предусматривает масло тимьяна или его компонент или производное.

В других вариантах осуществления пестицидное природное масло может предусматривать любое природное масло или смесь масел, которые включают одну или несколько составляющих, общих для двух или более пестицидных природных масел, перечисленных выше (т.е. масла маргозы, масла каранджи, масла гвоздики, масла мяты перечной, коричного масла, масла тимьяна, масла душицы, масла чеснока, анисового масла, масла герани, масла лайма, масла лаванды), в том числе без ограничения тимол (встречается в масле душицы и масле тимьяна), п-цимол (встречается в масле душицы и масле тимьяна), 1,8-цинеол (встречается в масле тимьяна и масле мяты перечной), эвгенол (встречается в масле гвоздики и коричном масле), лимонен (встречается в коричном масле, масле мяты перечной и масле лайма), альфа-пинен (встречается в коричном масле, масле герани и масле лайма), карвакрол (встречается в масле душицы, масле тимьяна и масле гвоздики), гамма-терпинен (встречается в масле душицы и масле лайма), гераниол (встречается в масле тимьяна и масле герани), альфа-терпинеол (встречается в масле тимьяна и анисовом масле), бета-кариофиллен (встречается в масле гвоздики, коричном масле и масле мяты перечной) и линалоол (встречается в масле тимьяна, коричном масле и масле герани, среди прочих). В других вариантах осуществления пестицидное природное масло может предусматривать любое масло, содержащее в качестве составляющей одно из следующих соединений или комбинацию следующих соединений: азадирахтин, нимбин, нимбинин, саланнин, гедунин, гераниол, гераниаль, гамма-терпинен, альфа-терпинеол, бета-кариофиллен, терпинен-4-ол, мирценол-8, туйанол-4, бензиловый спирт, коричный альдегид, циннамилацетат, альфа-пинен, геранилацетат, цитронеллол, цитронеллилформиат, изоментон, 10-эпи-гамма-эвдесмол, 1,5-диметил-1-винил-4-гексенилбутират, 1,3,7-октатриен, эвкалиптол, камфора, диаллилдисульфид, метилаллилтрисульфид, 3-винил-4Н-1,2-дитиин, 3-винил-1,2-дитиол-5-циклогексан, диаллилтрисульфид, анетол, метилхавикол, анисовый альдегид, эстрагол, линалилацетат, гераниаль, бета-пинен, тимол, карвакрол, п-цимол, бета-мирцен, альфа-мирцен, 1,8-цинеол, эвгенол, лимонен, альфа-пинен, ментол, ментон и линалоол.

В дополнительных вариантах осуществления пестицидное природное масло может предусматривать одно или несколько подходящих эфирных масел растительного происхождения или их экстрактов или фракций, раскрытых в данном документе, включающих без ограничения альфа- или бета-пинен; альфа-камфоленовый альдегид; альфа-цитронеллол; альфа-изоамилкоричный альдегид (например, амилкоричный альдегид); оксид альфа-пинена; альфа-коричный терпинен; альфа-терпинеол (например, 1-метил-4-изопропил-1-циклогексен-8-ол); лямбда-терпинен; масло тысячелистника; С16-альдегид (чистый); аллицин; альфа-фелландрен; амилкоричный альдегид; амилсалицилат; анетол; анисовое масло; масло семян аниса; анисовый альдегид; масло базилика; масло лавра; бензилацетат; бензиловый спирт; масло бергамота (например, Monardia fistulosa, Monarda didyma, Citrus bergamia, Monarda punctata); масло из цедры померанца; масло черного перца; борнеол; масло аира; камфора; масло иланг-иланга (например, яванского); масло кардамона; масло гвоздики (например, Dianthus caryophyllus); карвакрол; карвеол; масло кассии; касторовое масло; масло кедра (например, кипарисовика туполистного); масло кедрового дерева; масло ромашки; цинеол; коричный альдегид; коричный спирт; коричное масло; цис-пинан; цитраль (например, 3,7-диметил-2,6-октадиеналь); масло цитронеллы; цитронеллаль; декстро-цитронеллол (например, 3,7-диметил-6-октен-1-ол); цитронеллол; цитронеллилацетат; цитронеллилнитрил; масло мандарина уншиу; масло шалфея мускатного; масло гвоздичного дерева (например, Eugenia caryophyllus); масло из почек гвоздичного дерева; масло кориандра; масло кукурузы; масло из семян хлопчатника; d-дигидрокарвон; дециловый альдегид; диаллилдисульфид; диэтилфталат; дигидроанетол; дигидрокарвеол; дигидролиналоол; дигидромирцен; дигидромирценол; дигидромирценилацетат; дигидротерпинеол; диметилсалицилат; диметилоктаналь; диметилоктанол; диметилоктанилацетат; дифенилоксид; дипропиленгликоль; d-лимонен; d-пулегон; эстрагол; этилванилин (например, 3-этокси-4-гидробензальдегид); эвкалиптол (например, цинеол); масло Eucalyptus citriodora; масло Eucalyptus globulus; масло эвкалипта; эвгенол (например, 2-метокси-4-аллилфенол); масло первоцвета вечернего; фенхол; масло фенхеля; ferniol.TM.; рыбий жир; флоразон (например, 4-этил-альфа, альфа-диметилбензолпропаналь); галаксолид; гераниол (например, 2-транс-3,7-диметил-2,6-октадиен-8-ол); гераниол; масло герани; геранилацетат; геранилнитрил; масло имбиря; масло грейпфрута; гваякол; масло гваякового дерева; гурьюнский бальзам; гелиотропин; гербанат (например, этиловый сложный эфир 3-(1-метилэтил)бицикло(2,2,1)-гепт-5-ен-2-карбоновой кислоты); масло туевика японского; гидроксицитронеллаль; i-карвон; i-метилацетат; ионон; изобутилхинолеин (например, 6-вторичный бутилхинолин); изоборнилацетат; изоборнилметиловый простой эфир; изоэвгенол; изолонгифолен; масло жасмина; масло жожоба; масло можжевельника; масло лаванды; лавандин; масло лемонграсса; масло лимона; масло лайма; лимонен; линалоолоксид; линалоол; линалилацетат; льняное масло; масло литцеи кубеба; I-метилацетат; лонгифолен; масло мандарина; масло мяты; гидропероксид ментана; кристаллы ментола; левоментол (например, 5-метил-2-изопропилциклогексанол); ментол; левоментон (например, 4-изопропил-1-метилциклогексан-3-он); метилантранилат; метил цедрилкетон; метилхавикол; метилгексиловый простой эфир; метилионон; минеральное масло; масло мяты; амбровый мускус; мускус-кетон; мускус-ксилол; масло горчицы (также известное как аллил-изотиоцианат); мирцен; нерол; нерилацетат; нониловый альдегид; масло мускатного ореха (например, мускатника душистого); масло апельсина (например, Citrus aurantium dulcis); масло фиалкового корня (например, Iris florentina); пара-цимол; кристаллы пара-гидроксифенилбутанона (например, 4-(4-гидроксифенил)-2-бутанона); масло пальморозы (например, Cymbopogon martini); масло пачули (например, Pogostemon cablin); п-цимол; масло мяты блошиной; масло перца; масло мяты перечной (например, Mentha piperita); периллальдегид; масло петигрена (например, Citrus aurantium amara); фенилэтиловый спирт; фенилэтилпропионат; фенилэтил-2-метилбутират; масло перца душистого; масло из листьев перца душистого; гидропероксид пинана; пинанол; сложный эфир из масла сосны; масло и сосновой хвои; масло сосны; пинен; пиперональ; пиперонилацетат; пиперониловый спирт; плинол; плинилацетат; псевдоионон; родинол; родинилацетат; розалин; масло розы; масло розмарина (например, Rosmarinus officinalis); масло офиопогона японского; масло шалфея; масло сандалового дерева (например, Santalum album); санденол; масло сассафраса; кунжутное масло; масло сои; масло мяты перечной; масло пряных трав; масло лаванды широколистной; спирантол; масло огуречной травы; масло танжерина; масло камелии масличной; масло чайного дерева; терпеноид; терпинеол; терпинолен; терпинилацетат; трет-бутилциклогексилацетат; тетрагидролиналоол; тетрагидролиналилацетат; тетрагидромирценол; масло базилика тонкоцветного; масло тимьяна; тимол; масло томата; транс-2-гексенол; транс-анетол и его метаболиты; масло куркумы; скипидар; ванилин (например, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид); масло ветивера; витализаир; масло туи западной; масло белого грейпфрута; масло грушанки (метилсалицилат) и т.п.

В некоторых вариантах осуществления эффективная доза пестицидного природного масла при применении в комбинации с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами (или их приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства солями) является более низкой, чем эффективная доза пестицидного природного масла при применении отдельно (т.е. меньшее количество пестицидного природного масла все еще может осуществлять контроль вредителей при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами). В некоторых вариантах осуществления эфирное масло, которое не является эффективным в отношении определенного вида вредителей, может стать эффективным в отношении такого определенного вида при применении в композиции вместе с одной или несколькими насыщенными или ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами.

В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать встречающуюся в природе алифатическую кислоту, например, такую как кислота, которая может присутствовать в природном материале растительного или животного происхождения или может быть экстрагирована, фракционирована или получена из него. В одном таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать одну или несколько встречающихся в природе алифатических кислот, представленных в экстракте растительного происхождения или в его фракции. В другом таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать одну или несколько встречающихся в природе алифатических кислот, предоставленных в экстракте или продукте животного происхождения или в его фракции. В одном таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать встречающуюся в природе алифатическую кислоту, содержащуюся в экстракте масла растительного происхождения, таком как одно или несколько из кокосового масла, пальмового масла, пальмоядрового масла, кукурузного масла или фракций или экстрактов на их основе. В другом таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может предусматривать встречающуюся в природе алифатическую кислоту, содержащуюся в экстракте или продукте животного происхождения, например, таком как одно или несколько из коровьего молока, козьего молока, говяжьего жира и/или коровьего или козьего масла или их фракций или экстрактов. В конкретном варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может быть представлена в виде компонента одного или нескольких природных материалов растительного или животного происхождения или их экстракта или фракции. В конкретном таком варианте осуществления по меньшей мере одна насыщенная С6-С10-алифатическая кислота может быть представлена в экстракте или фракции одного или нескольких экстрактов масла растительного происхождения, таких как одно или несколько из кокосового масла, пальмового масла, пальмоядрового масла, кукурузного масла или фракций или экстрактов на их основе.

В некоторых вариантах осуществления можно применять эмульгатор или другое поверхностно-активное вещество при получении пестицидных композиций в соответствии с аспектами настоящего изобретения. Подходящие поверхностно-активные вещества могут быть выбраны специалистом в данной области техники. Примеры поверхностно-активных веществ, которые можно применять в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, включают без ограничения лаурилсульфат натрия, сапонин, этоксилированные спирты, этоксилированные сложные эфиры жирных кислот, алкоксилированные гликоли, этоксилированные жирные кислоты, этоксилированное касторовое масло, глицерилолеаты, карбоксилированные спирты, карбоновые кислоты, этоксилированные алкилфенолы, сложные эфиры жирных кислот, додецилсульфид натрия, другие природные или синтетические поверхностно-активные вещества и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления поверхностно-активное(-ые) вещество(-а) представляет(-ют) собой неионогенные поверхностно-активные вещества. В некоторых вариантах осуществления поверхностно-активное(-ые) вещество(-а) представляет(-ют) собой катионные или анионные поверхностно-активные вещества. В некоторых вариантах осуществления поверхностно-активное вещество может предусматривать два или более поверхностно-активных средств, применяемых в комбинации. Выбор подходящего поверхностно-активного вещества зависит от соответствующих путей применения и условий применения, и осуществление выбора подходящих поверхностно-активных веществ известно специалистам в данной области техники.

В одном аспекте пестицидная композиция в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения содержит один или несколько подходящих компонентов, представляющих собой носитель или разбавитель. Подходящий компонент, представляющий собой носитель или разбавитель, может быть выбран специалистом в данной области техники в зависимости от конкретного требуемого применения и условий применения композиции. Обычно применяемые носители и разбавители могут включать этанол, изопропанол, изопропилмиристат, другие спирты, воду и другие инертные носители, такие как без ограничения носители, включенные в список ЕРА как "инертные пестицидные ингредиенты с минимальным риском" (4А) (список ингредиентов опубликован в декабре 2015 г. US ЕРА в FIFRA 4а в составе списка, опубликованного в августе 2004 г. под названием "Список 4А - инертные ингредиенты с минимальным риском") или, например, "инертные пестицидные ингредиенты" (4В) (список, опубликованный в августе 2004 г. US ЕРА в FIFRA 4b под названием "Список 4В - другие ингредиенты, в отношении которых ЕРА обладает достаточной информацией") или соответствующие требованиям акта ЕРА 40 CFR 180.950 от 24 мая 2002 г., каждый из которых таким образом включен в данный документ во всей своей полноте для всех целей, в том числе, например, лимонную кислоту, молочную кислоту, глицерин, касторовое масло, бензойную кислоту, угольную кислоту, этоксилированные спирты, этоксилированные амиды, глицериды, бензол, бутанол, 1-пропанол, гексанол, другие спирты, диметиловый эфир и полиэтиленгликоль.

В одном варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением предусмотрен способ повышения эффективности пестицида. В одном аспекте предусмотрен способ повышения эффективности фунгицида. В другом аспекте предусмотрен способ повышения эффективности нематоцида. В дополнительном аспекте предусмотрен способ повышения эффективности инсектицида.

В одном таком варианте осуществления способ предусматривает обеспечение синергической пестицидной композиции, содержащей пестицидный активный ингредиент и по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, и обеспечение воздействия полученной синергической композиции на вредителя. В конкретном иллюстративном варианте осуществления, без ограничения какой-либо конкретной теорией, по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может подходящим образом выполнять функцию средства для клеточной пермеабилизации или средства, разрушающего клеточную мембрану. В одном аспекте способ предусматривает обеспечение фунгицидной композиции, содержащей фунгицидный активный ингредиент и по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, и обеспечение воздействия полученной синергической композиции на гриб. В другом аспекте способ предусматривает обеспечение нематоцидной композиции, содержащей нематоцидный активный ингредиент и по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, и обеспечение воздействия полученной синергической композиции на нематоду. В дополнительном аспекте способ предусматривает обеспечение инсектицидной композиции, содержащей инсектицидный активный ингредиент и по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, и обеспечение воздействия полученной синергической композиции на насекомого.

В одном варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота, представленная в пестицидной композиции, предусматривает ненасыщенный алифатический карбонилалкен. В конкретном таком варианте осуществления, без ограничения какой-либо конкретной теорией, по меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота может подходящим образом выполнять функцию средства для клеточной пермеабилизации или средства, разрушающего клеточную мембрану. В одном таком варианте осуществления средство для клеточной пермеабилизации предусматривает карбонилалкен, характеризующийся одной из общих структур (1), (2), (3), (4), (5), (6) или (7), показанных на фиг. 1. В дополнительном варианте осуществления средство для клеточной пермеабилизации предусматривает по меньшей мере одну ненасыщенную алифатическую кислоту, содержащую по меньшей мере одну карбоксильную группу и содержащую по меньшей мере одну ненасыщенную связь С-С.

В одном иллюстративном варианте осуществления способ предусматривает обеспечение синергической пестицидной композиции, содержащей пестицидный активный ингредиент и по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, которая выполняет функцию средства для клеточной пермеабилизации, и обеспечение воздействия синергической пестицидной композиции на вредителя с увеличением количества пестицидного активного ингредиента, который проходит в клетки вредителя. В некоторых таких вариантах осуществления пестицидное активное вещество представляет собой фунгицид, и вредитель представляет собой гриб, и без ограничения какой-либо конкретной теорией, средство для клеточной пермеабилизации, которое представляет собой по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, обеспечивает более легкое прохождение фунгицида через клеточные стенки и мембраны гриба. В некоторых таких вариантах осуществления пестицид представляет собой нематоцид, и вредитель представляет собой нематоду, и без ограничения какой-либо конкретной теорией, средство для клеточной пермеабилизации, которое представляет собой по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, обеспечивает более легкое прохождение нематоцида через клеточные мембраны нематоды. В некоторых таких вариантах осуществления пестицид представляет собой инсектицид, и без ограничения какой-либо конкретной теорией, средство для клеточной пермеабилизации, которое представляет собой по меньшей мере одну насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту, обеспечивает более легкое прохождение инсектицида через кутикулу насекомого, хитиновую мембрану или клеточные или внутриклеточные мембраны.

В некоторых вариантах осуществления, в дополнение к действительному синергическому действию в отношении пестицидной активности, некоторые синергические пестицидные композиции в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения также могут подходящим образом обладать дополнительными неожиданными преимущественными свойствами. Примеры таких дополнительных преимущественных свойств могут включать одно или несколько из более лучшей разлагаемости в окружающей среде; улучшенных токсикологических и/или экотоксикологических характеристик, например, таких как сниженная токсичность в отношении водных организмов или токсичность в отношении полезных насекомых.

В дополнительном аспекте для любого из вариантов осуществления, описанных выше или ниже, в которых обеспечивается синергическая пестицидная композиция, содержащая по меньшей мере одно пестицидное активное вещество и одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот или их соли, в альтернативном варианте осуществления синергическая пестицидная композиция, в качестве альтернативы, может содержать по меньшей мере одно пестицидное активное вещество и одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С11-алифатических кислот или их соли. В другом аспекте для любого из вариантов осуществления, описанных выше, в которых обеспечивается синергическая пестицидная композиция, содержащая по меньшей мере одно пестицидное активное вещество и одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот или их соли, в альтернативном варианте осуществления синергическая пестицидная композиция, в качестве альтернативы, может содержать по меньшей мере одно пестицидное активное вещество и одну или несколько насыщенных или ненасыщенных С12-алифатических кислот или их соли.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СПОСОБЫ

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, комбинация по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты и пестицидного активного ингредиента обеспечивает синергическую пестицидную композицию, демонстрирующую синергический пестицидный эффект. В некоторых вариантах осуществления синергическое действие между пестицидным активным ингредиентом и компонентами пестицидных композиций на основе по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатической кислоты в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения тестировали с применением анализа синергического подавления роста, который был разработан на основе анализа методом "шахматной доски", известного из уровня техники, и является родственным ему, для тестирования комбинаций противомикробных средств. В анализе синергического подавления роста, применяемого в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения, несколько разведений комбинаций пестицидного активного ингредиента и средств на основе по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты тестировали в отдельных ячейках на подавляющую активность в отношении организма-вредителя или организма-патогена, представляющих собой мишень. В одном таком варианте осуществления комбинации пестицидного активного ингредиента и средств на основе насыщенной или ненасыщенной С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатической кислоты предпочтительно можно тестировать при уменьшающихся значениях концентрации. В дополнительном таком варианте осуществления комбинации пестицидного активного ингредиента и средств на основе насыщенной или ненасыщенной С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатической кислоты можно тестировать при увеличивающихся значениях концентрации. Такие многочисленные комбинации пестицидного активного ингредиента и средств на основе по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатической кислоты можно получать в 96-луночных титрационных микропланшетах. В одном таком варианте осуществления анализ синергического подавления роста в таком случае предусматривает ряды, каждый из которых содержит пестицидный активный ингредиент и средства на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот с постепенно уменьшающимися значениями концентрации для тестирования MIC средств в комбинации, при которой рост вредителя-мишени или патогена-мишени подавляется. Таким образом, каждая лунка титрационного микропланшета предусматривает уникальную комбинацию двух средств, в которой можно определить эффективность подавления комбинации в отношении вредителя-мишени или патогена-мишени.

Способ определения и количественного определения синергической эффективности представляет собой расчет "индекса фракционной концентрации подавления" или индекса FIC, известного из уровня техники для определения синергии между двумя средствами-антибиотиками (см., например, М.J. Hall et al., "The fractional inhibitory concentration (FIC) index as a measure of synergy", J Antimicrob Chem., 11 (5):427-433, 1983, например). В одном варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением для каждого ряда ячеек титрационного микропланшета в анализе синергического подавления роста рассчитывают индекс FIC из самой низкой концентрации пестицидного активного ингредиента и средств на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот, необходимой для подавления роста вредителя-мишени или патогена-мишени. Получают FIC для каждого компонента путем деления концентрации средства, присутствующего в данной лунке титрационного микропланшета, на минимальную подавляющую концентрацию (MIC) данного средства отдельно, необходимую для подавления роста вредителя-мишени или патогена-мишени. В таком случае индекс FIC представляет собой сумму данных значений для обоих средств в данной лунке титрационного микропланшета. Индекс FIC рассчитывают для каждого ряда следующим образом:

FIC_индекс=MIC_a+MIC_A+MIC_b/MIC_B,

где MIC_a, MIC_b представляют собой минимальную подавляющую концентрацию (MIC) соединений А и В соответственно при объединении в смесь в виде композиции, и MIC_A, MIC_B представляют собой MIC соединений А и В соответственно при применении отдельно. Затем можно использовать индексы фракционной концентрации подавления в качестве меры синергии. Если полученный таким образом самый низкий индекс FIC в титрационном микропланшете составляет менее 1 (FIC_индекс<1), комбинация пестицидного активного ингредиента и средств на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот проявляет синергизм, и это указывает на синергическую пестицидную композицию. Если индекс FIC равняется 1, комбинация является аддитивной. Считают, что значения индекса FIC более 4 предусматривают антагонизм.

В конкретном варианте осуществления если индекс FIC равняется 0,5 или меньше, комбинация пестицидного активного ингредиента и средств на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот проявляет значительный синергизм. Например, в одном варианте осуществления индекс FIC 0,5 может соответствовать синергической пестицидной композиции, содержащей пестицидное средство в Va от его MIC отдельно и средство на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных (или в качестве альтернативы С11- или С12-) С6-С10-алифатических кислот в от его MIC отдельно.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения иллюстративный анализ синергического подавления роста проводили, начиная с исходной композиции, содержащей средство на основе пестицидного активного ингредиента (соединение А) в его MIC отдельно и средство на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот (соединение В) в его MIC отдельно в первой лунке ряда 96-луночного титрационного микропланшета. Затем применяли серийные разведения данных исходных композиций в последующих лунках ряда титрационного микропланшета для анализа пестицидной композиции в тех же условиях для определения концентрации композиции, в которой объединены два средства, соответствующей лунке титрационного микропланшета, при которой подавление роста вредителя-мишени или организма-мишени прекращается. Минимальную подавляющую концентрацию каждого отдельного средства на основе пестицидного активного ингредиента (соединение А) и каждого средства на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (как соединение В) определяли параллельно с композициями, в которых объединены два средства.

В некоторых вариантах осуществления Fusarium oxysporum применяли в качестве иллюстративного организма-вредителя или организма-патогена для определения синергии в пестицидных композициях, содержащих средство на основе пестицидного активного ингредиента (соединение А) и средство на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот (соединение В). Применяли краситель резазурин (также известный как краситель аламаровый синий) в качестве индикатора для определения наличия роста или подавления роста Fusarium oxysporum в лунках 96-луночных титрационных микропланшетов, применяемых в иллюстративном анализе синергического подавления роста. В дополнение к изменению цвета красителя резазурина в случае наличия роста Fusarium oxysporum, также можно проводить оптическую или визуальную оценку лунки титрационного микропланшета для дополнительного определения наличия роста или подавления роста Fusarium oxysporum.

В других вариантах осуществления Botrytis cinerea применяли в качестве иллюстративного организма-вредителя или организма-патогена для определения синергии в пестицидных композициях, содержащих пестицидный активный ингредиент (соединение А) и средство на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот (соединение В). Подобно тому, как описано выше, применяли резазурин в качестве индикатора роста или подавления роста Botrytis cinerea в иллюстративном анализе синергического подавления роста. В дополнение к изменению цвета резазурина, также можно проводить оптическую или визуальную оценку лунки титрационного микропланшета для дополнительного определения наличия роста или подавления роста Botrytis cinerea.

В дополнительных вариантах осуществления Sclerotinia sclerotiorum применяли в качестве иллюстративного организма-вредителя или организма-патогена для определения синергии в пестицидных композициях, содержащих пестицидный активный ингредиент (соединение А) и средство на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот (соединение В). Подобно тому, как описано выше, применяли резазурин в качестве индикатора роста или подавления роста Sclerotinia sclerotiorum в иллюстративном анализе синергического подавления роста. В дополнение к изменению цвета резазурина, также можно проводить оптическую или визуальную оценку лунки титрационного микропланшета для дополнительного определения наличия роста или подавления роста Sclerotinia sclerotiorum.

В качестве альтернативы можно применять другие подходящие иллюстративные организмы-вредители или организмы-патогены для определения синергии комбинаций средств на основе пестицидного активного ингредиента и средств на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения. Например, можно применять другие иллюстративные грибковые патогены, такие как без ограничения Leptosphaeria maculans, Sclerotinia spp. и Verticillium spp. В еще одних других примерах можно применять подходящих иллюстративных вредителей или патогены, отличных от грибов, такие как насекомое, клещ, нематода, бактериальные патогены, вирусные патогены, моллюск или другие вредители или патогены, являющиеся подходящими для применения в способе тестирования MIC с помощью анализа подавления роста.

Все подробно описанные ниже примеры тестировали в соответствии с иллюстративным анализом синергического подавления роста, описанным выше, с применением обычных методик для определения MIC, известных специалистам в данной области техники. Исходные растворы средств на основе пестицидного активного ингредиента и средств на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот изначально получали в 100% диметилсульфоксиде ("DMSO") и разбавляли до 10% DMSO с применением стерильного картофельно-декстрозного бульона (PDB) с последующим дополнительным серийным разведением с обеспечением значений концентрации тестируемого раствора для применения в лунках титрационного микропланшета, за исключением конкретных экспериментальных примеров, указанных подробно ниже. Соответственно, максимальная концентрация DMSO в тестируемых растворах была ограничена 10% DMSO или меньше, которая, как было отдельно определено, не обеспечивает подавление роста иллюстративных грибковых вредителей, применяемых в тесте.

Культуру иллюстративного грибкового патогена, а именно Fusarium oxysporum, Botrytis cinerea или Sclerotinia sclerotiorum, например, выращивают до экспоненциальной фазы в картофельно-декстрозном бульоне (PDB). Переносят 20 мкл аликвоты гомогенизированного мицелия из культуры в лунку 96-луночного титрационного микропланшета и инкубируют в течение периода, составляющего от 1 дня до 7 дней (в зависимости от патогена и конкретных реагентов для анализа, как указано в описаниях примеров ниже), с 180 мкл тестируемого раствора, содержащего пестицидные средства и средства на основе алифатической кислоты в комбинации в диапазоне разбавлений с обеспечением роста мицелия. После периода инкубации в каждую лунку добавляют 10 мкл красителя резазурина и наблюдают за цветом в растворе и сравнивают его с цветом тестируемого раствора с такими же значениями концентрации в лунках без инокулята культуры мицелия для контроля эффектов тестируемого раствора отдельно. Краситель резазурин выглядит синим для лунок с только исходными 20 мкл культуры, где рост был подавлен, и выглядит розовым для лунок, где происходил рост мицелия, как показано на фиг. 2, где переход от синего до розового цвета можно четко увидеть в каждом из самых верхних 4 рядов лунок титрационного микропланшета (обозначенных как 1-4 на фиг. 2) по мере того как концентрация пестицидных средств и средства на основе одной или нескольких насыщенных или ненасыщенных С6-С10- (или в качестве альтернативы С11- или С12-) алифатических кислот в тестируемом растворе уменьшается слева направо. В дополнение к изменению цвета красителя резазурина рост или отсутствие роста культуры мицелия также наблюдали визуально или оптически.

В соответствии с данным способом анализа минимальная подавляющая концентрация представляет собой самую низкую концентрацию, при которой рост подавляется, и соответствует лунке титрационного микропланшета, в которой цвет красителя является таким же, как и в контроле без культуры и без роста, и/или в которой с помощью визуального и/или оптического контроля подтверждают, что рост подавляется.

ПРИМЕРЫ

Пример 1. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью пираклостробина в комбинации с несколькими иллюстративными ненасыщенными С6-С10-алифатическими кислотами (или их приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства солями)

Получение образца

Растворяли 10 мг пираклостробина (доступного от Santa Cruz Biotechnology, Даллас, Техас, под складским №229020) в 10 мл диметилсульфоксида (DMSO) и полученный раствор 2-кратно разводили в DMSO с обеспечением концентрации 0,5 мг/мл. Данный раствор 10-кратно разводили в картофельно-декстрозном бульоне (PDB) с обеспечением концентрации 0,05 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB. С применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) определяли растворимость пираклостробина в 10% DMSO/90% PDB, которая составляла 0,0154 мг/мл.

Получали раствор калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты путем растворения 2 г калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты в 20 мл PDB, который дополнительно разбавляли путем серийного разведения в PDB. Получали раствор (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №W342904) путем растворения 20 мг (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты в 1 мл DMSO и добавления от 0,1 мл до 0,9 мл PDB с получением раствора 2 мг/мл (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты в 10% DMSO/90% PDB, который дополнительно разбавляли путем серийного разведения в PDB.

Получали раствор транс-2-гексеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №W316903) путем растворения 100 мг транс-2-гексеновой кислоты в 1 мл DMSO и добавления от 0,1 мл до 0,9 мл PDB с получением раствора 10 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB, который дополнительно разбавляли путем серийного разведения в PDB. Получали раствор транс-3-гексеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №W317004) путем добавления 20 мкл транс-3-гексеновой кислоты в 1980 мкл PDB и полученный раствор серийно разводили в PDB. Предполагали, что плотность транс-3-гексеновой кислоты составляет 0,963 г/мл.

Комбинации пираклостробина и одной или нескольких иллюстративных насыщенных или ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот (и их приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей) получали путем добавления 0,5 мл 0,0308 мг/мл пираклостробина к 0,5 мл 1,25 мг/мл калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты (комбинация 1), 0,5 мл 0,25 мг/мл (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты (комбинация 2), 0,5 мл 0,625 мг/мл (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты (комбинация 3), 0,5 мл 1,25 мг/мл транс-2-гексеновой кислоты (комбинация 4) или 0,5 мл 0,6019 мг/мл транс-3-гексеновой кислоты (комбинация 5). Каждую комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, подробно описанного выше, наблюдали после периода инкубации, составляющего 24 часа, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано ниже в таблице 1.

Пример 2. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью флудиоксонила в комбинации с несколькими иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами (или их приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства солями)

Получение образца

Растворяли 20 мг флудиоксонила (доступного от Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Шанхай, Китай) в 10 мл диметилсульфоксида (DMSO) и полученный раствор 2-кратно разводили в DMSO с обеспечением концентрации 1 мг/мл. Данный раствор 10-кратно разводили в картофельно-декстрозном бульоне (PDB) с обеспечением концентрации 0,1 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB. С применением HPLC определяли растворимость флудиоксонила в 10% DMSO/90% PDB, которая составляла 0,0154 мг/мл.

Получали раствор калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты путем растворения 2 г калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты в 20 мл PDB, который дополнительно разбавляли путем серийного разведения в PDB. Получали раствор (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под №W342904) путем растворения 20 мг (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты в 1 мл DMSO и добавления от 0,1 мл до 0,9 мл PDB с получением раствора 2 мг/мл (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты в 10% DMSO/90% PDB, который дополнительно разбавляли путем серийного разведения в PDB.

Получали раствор транс-2-гексеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №W316903) путем растворения 100 мг транс-2-гексеновой кислоты в 1 мл DMSO и добавления от 0,1 мл до 0,9 мл PDB с получением раствора 10 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB, который дополнительно разбавляли путем серийного разведения в PDB. Получали раствор транс-3-гексеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №W317004) путем добавления 20 мкл транс-3-гексеновой кислоты в 1980 мкл PDB и полученный раствор серийно разводили в PDB. Предполагали, что плотность транс-3-гексеновой кислоты составляет 0,963 г/мл.

Комбинации соединений А и В, показанных ниже в таблице 2, получали путем добавления 0,5 мл 9,63 × 10-4 мг/мл флудиоксонила к каждому из 0,5 мл 0,625 мг/мл калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты, (комбинация 1), 0,5 мл 0,25 мг/мл (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты (комбинация 2), 0,5 мл 0,625 мг/мл транс-2-гексеновой кислоты (комбинация 3) и 0,5 мл 0,6019 мг/мл транс-3-гексеновой кислоты (комбинация 4). Каждую комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 24 часа, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано ниже в таблице 2.

Пример 3. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью флудиоксонила в комбинации с несколькими иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами

Получение образца

Растворяли 20 мг флудиоксонила (доступного от Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Шанхай, Китай) в 10 мл диметилсульфоксида (DMSO) и полученный раствор 2-кратно разводили в DMSO с обеспечением концентрации 1 мг/мл. Данный раствор 10-кратно разводили в картофельно-декстрозном бульоне (PDB) с обеспечением концентрации 0,1 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB. С применением HPLC определяли растворимость флудиоксонила в 10% DMSO/90% PDB, которая составляла 0,0154 мг/мл.

Исходные растворы нескольких иллюстративных ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот в качестве соединения В для тестирования отдельных MIC получали в концентрации 25 мкл/мл в DMSO путем добавления 25 мкл каждого соединения В в 975 мкл DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB для каждой из 3-октеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №CDS000466), транс-2-октеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich), 9-деценовой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под №W366005), 3-деценовой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №CDS000299) и транс-2-деценовой кислоты (доступной от TCI America под складским №D0098).

Для тестирования в комбинации с флудиоксонилом получали растворы 3-октеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты и 9-деценовой кислоты в концентрации 0,78 мкл/мл в DMSO путем добавления 3,125 мкл каждого соединения В в 2 мл DMSO с последующим 2-кратным разведением в DMSO с обеспечением концентрации 0,78 мкл/мл. Растворы 3-деценовой кислоты и транс-2-деценовой кислоты получали подобным образом, но с применением дополнительного 2-кратного разведения в DMSO с обеспечением концентрации 0,39 мкл/мл в DMSO.

Каждый из таких полученных исходных растворов затем 10-кратно разводили в PDB с получением растворов 0,078 мкл/мл для каждой из 3-октеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты и 9-деценовой кислоты и с получением растворов 0,039 мкл/мл для каждой из 3-деценовой кислоты и транс-2-деценовой кислоты, все в 10% DMSO/90% PDB.

Комбинации иллюстративных компонентов, представляющих собой соединение В, с флудиоксонилом получали путем добавления 0,5 мл 0,078 мкл/мл каждой из 3-октеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты и 9-деценовой кислоты или 0,039 мкл/мл каждой из 3-деценовой кислоты и транс-2-деценовой кислоты к 0,5 мл 4,813 × 10^-4 мг/мл флудиоксонила, полученного путем серийного разведения 0,0154 мг/мл флудиоксонила в 10% DMSO/90% PDB, полученного выше, с помощью PDB. Предполагали, что плотность 3-октеновой кислоты составляет 0,938 г/мл. Предполагали, что плотность транс-2-октеновой кислоты составляет 0,955 г/мл. Предполагали, что плотность 3-деценовой кислоты составляет 0,939 г/мл. Предполагали, что плотность транс-2-деценовой кислоты составляет 0,928 г/мл. Предполагали, что плотность 9-деценовой кислоты составляет 0,918 г/мл.

Каждую комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 24 часа, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано ниже в таблице 3.

Пример 4. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью масла тимьяна в комбинации с несколькими иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами

Получение образца

Растворяли 12,5 мг масла тимьяна (доступного от Sigma-Aldrich под складским №W306509) в 1 г диметилсульфоксида (DMSO) и полученный раствор 10-кратно разводили в PDB с обеспечением концентрации 1,25 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB.

Исходные растворы нескольких иллюстративных ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот в качестве соединения В для тестирования отдельных MIC получали в концентрации 25 мкл/мл путем добавления 25 мкл каждой из 3-октеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №CDS000466), транс-2-октеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №CDS000466), 9-деценовой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №W366005), 3-деценовой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich под складским №CDS000299) и транс-2-деценовой кислоты (доступной от TCI America под складским №D0098) в 975 мкл DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB.

Исходные растворы иллюстративных ненасыщенных С6-С10-алифатических кислот в качестве соединения В для тестирования в комбинации с маслом тимьяна получали путем добавления 3,125 мкл каждой из 3-октеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты и 9-деценовой кислоты в 2 мл DMSO с последующим 2-кратным разведением в DMSO с получением исходного раствора с концентрацией 0,78 мкл/мл. Растворы 3-деценовой кислоты и транс-2-деценовой кислоты получали подобным образом, но с применением дополнительного 2-кратного разведения в DMSO с обеспечением концентрации 0,39 мкл/мл.

Каждый из таких полученных исходных растворов затем разбавляли путем 10-кратного разведения в PDB с получением растворов 0,078 мкл/мл (для каждой из 3-октеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты и 9-деценовой кислоты) и растворов 0,039 мкл/мл (для 3-деценовой кислоты и транс-2-деценовой кислоты) в 10% DMSO/90% PDB.

Комбинации иллюстративных компонентов, представляющих собой соединение В, с маслом тимьяна получали путем добавления 0,5 мл 0,078 мкл/мл каждой из 3-октеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты и 9-деценовой кислоты или 0,039 мкл/мл каждой из 3-деценовой кислоты и транс-2-деценовой кислоты к 0,5 мл 1,25 мг/мл масла тимьяна в 10% DMSO/90% PDB. Предполагали, что плотность 3-октеновой кислоты составляет 0,938 г/мл. Предполагали, что плотность транс-2-октеновой кислоты составляет 0,955 г/мл. Предполагали, что плотность 3-деценовой кислоты составляет 0,939 г/мл. Предполагали, что плотность транс-2-деценовой кислоты составляет 0,928 г/мл. Предполагали, что плотность 9-деценовой кислоты составляет 0,918 г/мл.

Каждую комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 24 часа, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано ниже в таблице 4.

Пример 5. Подавление роста Botrytis cinerea с помощью экстракта лимоноидов из масла маргозы (выделенного из масла маргозы холодного отжима) и Fortune Aza Technical (экстракт азадирахтина) в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами

Получение образца

Экстракт лимоноидов получали из масла маргозы холодного отжима с применением экстракции растворителем с помощью гексана и метанола с получением экстракта лимоноидов из масла маргозы. Fortune Aza Technical, пестицид, содержащий 14% азадирахтина (выделенного из источника семян/косточек маргозы), получали от Fortune Biotech Ltd., Секундерабад, Индия.

Растворы экстракта лимоноидов из масла маргозы и Fortune Aza Technical получали в концентрации 5 мг/мл в DMSO с последующим десятикратным разведением в PDB с обеспечением концентрации 0,5 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB.

Исходные растворы 3-октеновой кислоты и транс-2-октеновой кислоты в качестве соединения В для тестирования отдельных MIC получали в концентрации 25 мкл/мл путем добавления 25 мкл каждого соединения В в 975 мкл DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB.

Для тестирования в комбинации с экстрактом лимоноидов из масла маргозы и Fortune Aza Technical исходные растворы 3-октеновой кислоты и транс-2-октеновой кислоты получали в концентрации 6,25 мкл/мл путем добавления 62,5 мкл соответствующего соединения в 937,5 мкл DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB (отношение 11,7). Исходные растворы 3-октеновой кислоты и транс-2-октеновой кислоты получали в концентрации 3,125 мкл/мл для тестирования в комбинации путем добавления 31,25 мкл соответствующего соединения в 968,75 мкл DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB (отношение 6,0 или 5,9). Исходные растворы 3-октеновой кислоты и транс-2-октеновой кислоты в концентрации 0,625 мкл/мл для тестирования в комбинации получали путем добавления 6,25 мкл соответствующего соединения в 993,75 мкл DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB (отношение 1,2). Предполагали, что плотность 3-октеновой кислоты составляет 0,938 г/мл. Предполагали, что плотность транс-2-октеновой кислоты составляет 0,955 г/мл.

Комбинации получали путем добавления 0,5 мл 6,25 мкл/мл, 3,125 мкл/мл или 0,625 мкл/мл 3-октеновой кислоты или транс-2-октеновой кислоты, полученных выше (в качестве соединения В), к 0,5 мл экстракта лимоноидов из масла маргозы или Fortune Aza Technical в концентрации 0,5 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB (в качестве соединения А) для тестирования в анализе синергического подавления роста. Каждую комбинации наблюдали после периода инкубации, составляющего 24 часа, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано ниже в таблицах 5 и 6.

Пример 6. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью флудиоксонила в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотами

Получение образца

Растворяли 20 мг флудиоксонила в 10 мл диметилсульфоксида (DMSO) и полученный раствор 2-кратно разводили в DMSO с обеспечением концентрации 1 мг/мл. Данный раствор 10-кратно разводили в картофельно-декстрозном бульоне (PDB) с обеспечением концентрации 0,1 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB. С применением высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли растворимость флудиоксонила в 10% DMSO/90% PDB, которая составляла 0,0154 мг/мл. Получали раствор 0,000963 мг/мл флудиоксонила путем добавления 625 мкл 0,0154 мг/мл флудиоксонила в 9375 мкл PDB.

Для тестирования отдельных MIC исходные растворы гексановой кислоты или октановой кислоты в качестве компонента В получали путем добавления 100 мкл гексановой кислоты (93 мг) или октановой кислоты (91 мг) в 900 мкл PDB с обеспечением значений концентрации 9,3 мг/мл и 9,1 мг/мл соответственно. Исходный раствор декановой кислоты получали в концентрации 10 мг/мл в DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB с обеспечением концентрации 1 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB. Исходный раствор калиевой соли декановой кислоты получали путем добавления 100 мг в 10 мл PDB с обеспечением концентрации 10 мг/мл. Исходный раствор додекановой кислоты получали в концентрации 1 мг/мл в DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB с обеспечением концентрации 0,1 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB.

Для тестирования MIC комбинаций получали раствор гексановой кислоты в концентрации 0,29 мг/мл путем добавления 156 мкл исходного раствора 9,3 мг/мл в 4844 мкл PDB. Подобным образом, раствор октановой кислоты получали в концентрации 1,14 мг/мл путем разбавления исходного раствора 9,1 мг/мл в PDB. Раствор декановой кислоты в концентрации 0,5 мг/мл получали путем 2-кратного разведения исходного раствора 1 мг/мл. Раствор калиевой соли декановой кислоты в концентрации 0,156 мг/мл получали путем добавления 78 мкл исходного раствора 10 мг/мл в 4922 мкл PDB. Раствор додекановой кислоты в концентрации 0,2 мг/мл получали путем растворения 2 мг в 1 мл DMSO с последующим 10-кратным разбавлением в PDB при 40°С.

Комбинации, результаты для которых показаны в таблице 7, получали путем добавления 0,5 мл 0,0154 мг/мл флудиоксонила к 0,5 мл каждого из исходных растворов. Каждую комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 24 часа, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано ниже в таблице 7.

Комбинации, результаты для которых показаны в таблице 8, получали путем добавления 0,5 мл 0,000963 мг/мл флудиоксонила к 0,5 мл каждого из исходных растворов.

Пример 7. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью экстракта лимоноидов из масла маргозы холодного отжима и Fortune Aza Technical (экстракт азадирахтина) в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотами

Получение образца

Экстракт лимоноидов получали из масла маргозы холодного отжима с применением экстракции растворителем с помощью гексана и метанола с получением экстракта лимоноидов из масла маргозы. Fortune Aza Technical, пестицид, содержащий 14% азадирахтина (выделенного из источника семян/косточек маргозы), получали от Fortune Biotech Ltd., Секундерабад, Индия (также называемый "Azatech"). Растворы экстракта лимоноидов из масла маргозы и Fortune Aza Technical получали в концентрации 5 мг/мл в DMSO с последующим десятикратным разведением в PDB с обеспечением концентрации 0,5 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB. Данные растворы применяли для тестирования отдельных MIC.

Для тестирования отдельной MIC октановой кислоты раствор получали путем добавления 100 мкл октановой кислоты (91 мг) в 900 мкл PDB с обеспечением значений концентрации 9,1 мг/мл. Исходный раствор декановой кислоты получали в концентрации 10 мг/мл в DMSO с последующим 10-кратным разведением в PDB с обеспечением концентрации 1 мг/мл в 10% DMSO/90% PDB.

Комбинации с октановой кислотой получали путем растворения 5 мг экстракта лимоноидов из масла маргозы или Fortune Aza Technical в 1 мл DMSO и добавления 6,25 мкл октановой кислоты (d=0,91 г/мл) с последующим 10-кратным разведением в PDB. Таким образом получали раствор, содержащий 0,5 мг/мл экстракта лимоноидов из масла маргозы или Fortune Aza Technical и 0,56875 мг/мл октановой кислоты. Комбинации с декановой кислотой получали путем растворения 5 мг экстракта лимоноидов из масла маргозы или Fortune Aza Technical в 1 мл DMSO и добавления 2,5 мг декановой кислоты с последующим 10-кратным разведением в PDB. Таким образом получали раствор, содержащий 0,5 мг/мл экстракта лимоноидов из масла маргозы или Fortune Aza Technical и 0,25 мг/мл декановой кислоты.

Каждую комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 24 часа, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано ниже в таблице 9.

Получение образцов для примеров 8-19

Для каждого из экспериментальных примеров 8-19, описанных ниже, концентрированные исходные растворы и разбавленные рабочие растворы получали для каждого из иллюстративных пестицидных активных ингредиентов в качестве компонента А и каждой из иллюстративных ненасыщенных и насыщенных алифатических кислот в качестве компонента В в соответствии со следующими описаниями.

Пестицидные активные ингредиенты в качестве соединения А

Получали концентрированные исходные растворы путем растворения пестицидного активного ингредиента в 100% диметилсульфоксиде (DMSO), которые затем 10-кратно разводили в картофельно-декстрозном бульоне (PDB) с получением рабочего исходного раствора, описанного ниже.

Пираклостробин (доступный от Santa Cruz Biotech, Даллас, Техас, США, под складским №SC-229020). Исходный раствор 0,5 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,05 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,015 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,015 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Азоксистробин (доступный от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США, под складским №31697). Исходный раствор 1,75 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,175 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,15 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,15 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Хлороталонил (доступный от Chem Service Inc., Уэст-Честер, Пенсильвания, США, под складским №N-11454). Исходный раствор 0,5 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,05 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,002 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,002 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Флудиоксонил (доступный от Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Шанхай, Китай). Исходный раствор 1,05 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,105 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,021 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,021 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Ципродинил (доступный от Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Шанхай, Китай). Исходный раствор 1,37 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,137 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,009 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,009 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Металаксил. Исходный раствор 3,32 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,332 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,316 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,316 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Дифеноконазол (доступный от Santa Cruz Biotech, Даллас, Техас, США, под складским номером SC-204721). Исходный раствор 1,3 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,13 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,051 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,051 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Пропиконазол (доступный от Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Шанхай, Китай). Исходный раствор 1,0 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,10 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,089 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,089 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Эпоксиконазол (доступный от Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Шанхай, Китай). Исходный раствор 2,5 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,25 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,03 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,025 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Тебуконазол (доступный от Shanghai Terppon Chemical Co. Ltd., Шанхай, Китай). Исходный раствор 5,0 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с номинальной концентрацией 0,50 мг/мл, для которого с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) подтверждали эффективную концентрацию в солюбилизированном состоянии, которая составляла 0,45 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,45 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Масло тимьяна (доступное от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США, под складским №W306509), масло чеснока (доступное от New Directions Aromatics, Миссиссога, Онтарио, Канада), масло лемонграсса (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №OL123), масло грушанки (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №OW134), масло мяты перечной (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №ОР1531), масло мяты кудрявой (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №AS132), масло из листьев гвоздичного дерева (доступное от New Directions Aromatics, Миссиссога, Онтарио, Канада), масло из листьев коричного дерева (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №ОС2131), масло чайного дерева (доступное от Newco Natural Technology, Калгари, Альберта, Канада), масло герани (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №OW134), масло мяты перечной (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №OG1042), масло розмарина (доступное от Xenex Labs, Кокуитлам, Британская Колумбия, Канада, под складским №OR131) и масло душицы (доступное от New Directions Aromatics, Миссиссога, Онтарио, Канада). Исходный раствор 100 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 10 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 10 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Нуткатон(+) (доступный от Alfa Aesar, Уорд Хилл, Массачусетс, США, под складским №А19166). Исходный раствор 10 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 1,0 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 1,0 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Экстракт лимоноидов из масла маргозы. Экстракт лимоноидов получали из масла маргозы холодного отжима с применением экстракции растворителем с помощью гексана и метанола с получением экстракта лимоноидов из масла маргозы. Исходный раствор 5 мг/мл экстракта лимоноидов из масла маргозы в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 0,5 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,5 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Fortune Aza Technical. Fortune Aza Technical™, пестицид, содержащий 14% азадирахтина (выделенного из источника семян/косточек маргозы), получали от Fortune Biotech Ltd., Секундерабад, Индия. Исходный раствор 5 мг/мл Fortune Aza Technical в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 0,5 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,5 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Экстракт флавоноидов из масла каранджи. Экстракт флавоноидов получали из масла каранджи холодного отжима посредством экстракции растворителем. Исходный раствор 5 мг/мл экстракта флавоноидов из масла каранджи в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 0,5 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,5 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Саланнин. Саланнин выделяли и очищали из масла маргозы холодного отжима посредством экстракции растворителем. Исходный раствор 1 мг/мл саланнина в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 0,1 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,1 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Ненасыщенные алифатические кислоты в качестве соединения В

Получали концентрированные исходные растворы путем растворения каждой иллюстративной ненасыщенной алифатической кислоты в 100% диметилсульфоксиде (DMSO), которые затем 10-кратно разводили в картофельно-декстрозном бульоне (PDB) с получением рабочего исходного раствора, описанного ниже.

транс-2-Гексеновая кислота, транс-3-гексеновая кислота, цис-3-гексеновая кислота, 5-гексеновая кислота, 3-гептеновая кислота, транс-2-октеновая кислота, транс-3-октеновая кислота, 3-октеновая кислота, 7-октеновая кислота, 3-деценовая кислота, цис-3-деценовая кислота, 9-деценовая кислота, транс-2-ноненовая кислота, 3-ноненовая кислота, (9Z)-октадеценовая кислота (олеиновая кислота) (все доступные от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США), транс-2-деценовая кислота (доступная от TCI America, Портленд, Орегон, США, под складским №D0098), цис-2-деценовая кислота (доступная от ВОС Sciences, Ширли, Нью-Йорк, США) и транс-2-ундеценовая кислота (доступная от Alfa Aesar, Уорд Хилл, Массачусетс, США, под складским №L-11579). Исходный раствор 50 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 5 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 5 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

(2Е,4Е)-2,4-Гексадиеновая кислота (доступная от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США). Исходный раствор 20 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 2 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 2 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Насыщенные алифатические кислоты в качестве соединения В

Получали концентрированные исходные растворы путем растворения каждой иллюстративной насыщенной алифатической кислоты в 100% диметилсульфоксиде (DMSO), которые затем 10-кратно разводили в картофельно-декстрозном бульоне (PDB) с получением рабочего исходного раствора, описанного ниже.

Гексановая кислота, гептановая кислота, октановая кислота, нонановая кислота (все доступные от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США). Исходный раствор 50 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 5 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 5 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Деценовая кислота (доступная от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США). Исходный раствор 10 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 1 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 1 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Додеценовая кислота (доступная от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США). Исходный раствор 1 мг/мл в 100% DMSO 10-кратно разводили в PDB с получением рабочего исходного раствора с концентрацией 0,1 мг/мл. Данный рабочий исходный раствор с эффективной концентрацией 0,1 мг/мл применяли для дополнительного серийного разведения в PDB до необходимых отдельных значений концентрации, указанных в таблицах 10-111 ниже.

Затем рабочие исходные растворы для каждого компонента, представляющего собой соединение А и соединение В, серийно разводили для тестирования отдельной MIC каждого пестицидного активного ингредиента (в качестве соединения А), каждой ненасыщенной или насыщенной алифатической кислоты (в качестве соединения В) и объединенной MIC каждой комбинации соединения А и соединения В в соответствии с анализом синергического подавления роста, описанного выше.

Пример 8. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью пираклостробина, азоксистробина, хлороталонила, флудиоксонила, ципродинила, дифеноконазола и тебуконазола в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотами

Каждый из рабочих растворов пираклостробина, азоксистробина, хлороталонила, флудиоксонила, ципродинила, дифеноконазола и тебуконазола получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 10-15 ниже. Каждый из рабочих растворов гексановой кислоты, гептановой кислоты, октановой кислоты, нонановой кислоты и декановой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 10-15 ниже.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 48 часов, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 10-15 ниже.

Пример 9. Подавление роста Sclerotinia sclerotiorum с помощью пираклостробина, азоксистробина, пропиконазола, эпоксиконазола, тебуконазола и дифеноконазола в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотами

Каждый из рабочих растворов пираклостробина, азоксистробина, пропиконазола, эпоксиконазола, тебуконазола и дифеноконазола получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 16-20 ниже. Каждый из рабочих растворов гексановой кислоты, гептановой кислоты, октановой кислоты, нонановой кислоты, декановой кислоты и додекановой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 16-20 ниже.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 7 дней, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 16-20 ниже.

Пример 10. Подавление роста Botrytis cinerea с помощью пираклостробина, азоксистробина, ципродинила, металаксила, эпоксиконазола, тебуконазола, пропиконазола и дифеноконазола в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотами

Каждый из рабочих растворов пираклостробина, азоксистробина, ципродинила, металаксила, эпоксиконазола, тебуконазола, пропиконазола и дифеноконазола получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 21-26 ниже. Каждый из рабочих растворов гексановой кислоты, гептановой кислоты, октановой кислоты, нонановой кислоты, декановой кислоты и додекановой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 21-26 ниже.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 48 часов, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 21-26 ниже.

Пример 11. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью пираклостробина, азоксистробина, флудиоксонила, ципродинила, дифеноконазола, эпоксиконазола и тебуконазола в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами

Каждый из рабочих растворов пираклостробина, азоксистробина, флудиоксонила, ципродинила, дифеноконазола, эпоксиконазола и тебуконазола получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 27-32 ниже. Каждый из рабочих растворов (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты, транс-3-гексеновой кислоты, 4-гексеновой кислоты, 5-гексеновой кислоты, 3-гептеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты, транс-3-октеновой кислоты, 7-октеновой кислоты, 3-деценовой кислоты, 9-деценовой кислоты, транс-2-ноненовой кислоты, 3-ноненовой кислоты, транс-2-деценовой кислоты и транс-2-ундеценовой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 27-32 ниже.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 48 часов, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 27-32 ниже.

Пример 12. Подавление роста Sclerotinia sclerotiorum с помощью пираклостробина, азоксистробина, хлороталонила, флудиоксонила, дифеноконазола, пропиконазола, эпоксиконазола и тебуконазола в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами

Каждый из рабочих растворов пираклостробина, азоксистробина, хлороталонила, флудиоксонила, дифеноконазола, пропиконазола, эпоксиконазола и тебуконазола получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 33-42 ниже. Каждый из рабочих растворов (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты, транс-2-гексеновой кислоты, транс-3-гексеновой кислоты, 5-гексеновой кислоты, 3-гептеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты, транс-3-октеновой кислоты, 3-октеновой кислоты, 7-октеновой кислоты, 3-деценовой кислоты, цис-3-гексеновой кислоты, 9-деценовой кислоты, транс-2-ноненовой кислоты, 3-ноненовой кислоты, (9Z)-октадеценовой кислоты, транс-2-деценовой кислоты, цис-2-деценовой кислоты и транс-2-ундеценовой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 33-42 ниже.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 7 дней, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 33-42 ниже.

Пример 13. Подавление роста Botrytis cinerea с помощью пираклостробина, азоксистробина, хлороталонила, ципродинила, металаксила, эпоксиконазола и тебуконазола в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами

Каждый из рабочих растворов пираклостробина, азоксистробина, хлороталонила, ципродинила, металаксила, эпоксиконазола и тебуконазола получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 43-50 ниже. Каждый из рабочих растворов (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты, транс-2-гексеновой кислоты, транс-3-гексеновой кислоты, 5-гексеновой кислоты, 3-гептеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты, транс-3-октеновой кислоты, 3-октеновой кислоты, 7-октеновой кислоты, 3-деценовой кислоты, 9-деценовой кислоты, транс-2-ноненовой кислоты, 3-ноненовой кислоты, (9Z)-октадеценовой кислоты, транс-2-деценовой кислоты и транс-2-ундеценовой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 43-50 ниже.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 48 часов, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 43-50 ниже.

Пример 14. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью масла тимьяна, масла чеснока, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, масла чайного дерева, масла душицы, нуткатона(+) и экстракта азадирахтина, Fortune Aza Technical (также известного как Fortune Azatech) в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотами

Каждый из рабочих растворов масла тимьяна, масла чеснока, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, масла чайного дерева, масла душицы, нуткатона(+) и экстракта азадирахтина - Fortune Aza Technical (также известного как Fortune Azatech) - получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 51-61 ниже. Каждый из рабочих растворов гексановой, гептановой, октановой, нонановой, декановой и додекановой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 51-61 ниже.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего либо 24 часа, либо 4 дня, как указано ниже, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 51-61 ниже.

Пример 15. Подавление роста Sclerotinia sclerotiorum с помощью масла тимьяна, масла чеснока, масла лемонграсса, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, масла из листьев коричного дерева, масла розмарина, масла душицы, экстракта лимоноидов из масла маргозы и саланнина в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотами

Каждый из рабочих растворов масла тимьяна, масла чеснока, масла лемонграсса, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, масла из листьев коричного дерева, масла розмарина, масла душицы, экстракта лимоноидов из масла маргозы и саланнина получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 62-73 ниже. Каждый из рабочих растворов гексановой, гептановой, октановой, нонановой, декановой и додекановой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 62-73 ниже.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 7 дней, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 62-73 ниже.

Пример 16. Подавление роста Botrytis cinerea с помощью масла тимьяна, масла грушанки, масла мяты кудрявой, масла розмарина, масла душицы, нуткатона(+), экстракта флавоноидов из масла каранджи, Fortune Aza Technical, саланнина и экстракта лимоноидов из масла маргозы в комбинации с различными иллюстративными насыщенными алифатическими кислотами

Каждый из рабочих растворов масла тимьяна, масла грушанки, масла мяты кудрявой, масла розмарина, масла душицы, нуткатона(+), экстракта флавоноидов из масла каранджи, Fortune Aza Technical, саланнина и экстракта лимоноидов из масла маргозы получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 74-83 ниже. Каждый из рабочих растворов гексановой, гептановой, октановой, нонановой, декановой и додекановой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 74-83 ниже.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего от 24 часов до 4 дней, как указано, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 74-83 ниже.

Пример 17. Подавление роста Fusarium oxysporum с помощью масла тимьяна, масла чеснока, масла лемонграсса, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, масла из листьев коричного дерева, масла чайного дерева, масла герани, масла душицы, масла розмарина и нуткатона(+) в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами

Каждый из рабочих растворов масла тимьяна, масла чеснока, масла лемонграсса, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, масла из листьев коричного дерева, масла чайного дерева, масла герани, масла душицы, масла розмарина и нуткатона(+) получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 84-98 ниже. Каждый из рабочих растворов (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты, транс-2-гексеновой кислоты, транс-3-гексеновой кислоты, 4-гексеновой кислоты, 5-гексеновой кислоты, 3-гептеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты, транс-3-октеновой кислоты, 3-октеновой кислоты, 7-октеновой кислоты, 3-деценовой кислоты, 9-деценовой кислоты, транс-2-ноненовой кислоты, 3-ноненовой кислоты, (9Z)-октадеценовой кислоты, транс-2-деценовой кислоты и транс-2-ундеценовой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 84-98 ниже.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 48 часов, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 84-98 ниже.

Пример 18. Подавление роста Sclerotinia sclerotiorum с помощью масла тимьяна, масла чеснока, масла лемонграсса, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, экстракта азадирахтина Fortune Aza Technical - и масла душицы в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами

Каждый из рабочих растворов масла тимьяна, масла чеснока, масла лемонграсса, масла грушанки, масла мяты перечной, масла мяты кудрявой, масла из листьев гвоздичного дерева, экстракта азадирахтина Fortune Aza Technical - и масла душицы получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 99-107 ниже. Каждый из рабочих растворов (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты, транс-2-гексеновой кислоты, транс-3-гексеновой кислоты, 4-гексеновой кислоты, 5-гексеновой кислоты, 3-гептеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты, транс-3-октеновой кислоты, 3-октеновой кислоты, 7-октеновой кислоты, 3-деценовой кислоты, 9-деценовой кислоты, транс-2-ноненовой кислоты, 3-ноненовой кислоты, (9Z)-октадеценовой кислоты, транс-2-деценовой кислоты и транс-2-ундеценовой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 99-107 ниже.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе синергического подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 7 дней, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 99-107 ниже.

Пример 19. Подавление роста Botrytis cinerea с помощью масла душицы, нуткатона(+), масла мяты кудрявой, масла розмарина, масла тимьяна, саланнина, экстракта флавоноидов из масла каранджи и экстракта лимоноидов из масла маргозы в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами

Каждый из рабочих растворов масла душицы, нуткатона(+), масла мяты кудрявой, масла розмарина, масла тимьяна, саланнина, экстракта флавоноидов из масла каранджи и экстракта лимоноидов из масла маргозы получали, как описано выше (в качестве соединения А), и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентрации для тестирования MIC, как показано в таблицах 108-115 ниже. Каждый из рабочих растворов (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты, транс-2-гексеновой кислоты, транс-3-гексеновой кислоты, 5-гексеновой кислоты, транс-2-октеновой кислоты, 7-октеновой кислоты, 3-деценовой кислоты, 9-деценовой кислоты и транс-2-деценовой кислоты (в качестве соединения В) получали, как описано выше, и серийно разводили в PDB до отдельных необходимых значений концентраций для тестирования MIC, как показано в таблицах 108-115 ниже.

Каждое отдельное соединение и комбинацию тестировали в диапазоне 2-кратных разведений в анализе подавления роста, наблюдали после периода инкубации, составляющего 48 часов, и рассчитывали индекс FIC для каждой комбинации, как показано в таблицах 108-115 ниже.

Пример 20. Инсектицидная эффективность in-vitro в отношении Trichoplusia ni хлорфенапира (активный ингредиент в инсектициде Pylon®) в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами (и их приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства солями)

Получение образца

Хлорфенапир, синтетический майтицид-инсектицид на основе галогенированного пиррола, представляет собой активный ингредиент в инсектициде Pylon® (доступном от BASF Corp., Парк исследовательского треугольника, Северная Каролина, США) и присутствует в виде жидкого состава 21,4% вес/вес.Pylonr. Жидкий состав Pylon® разбавляли в воде с образованием исходного раствора 2 мг/мл Pylon® (содержащего 0,428 мг/мл хлорфенапира).

Исходный раствор получали для каждой из транс-2-гексеновой кислоты и транс-3-гексеновой кислоты (обе доступные от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США) путем растворения каждой иллюстративной ненасыщенный алифатической кислоты в 100% диметилсульфоксиде (DMSO) с обеспечением концентрации 20 мг/мл (20000 ppm). Исходный раствор для калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты получали путем растворения соли в воде с образованием раствора 20 мг/мл (20000 ppm).

Искусственную питательную среду, подходящую для Trichoplusia ni (гусеницы совки ни), получали в соответствии с рецептом модифицированной искусственной питательной среды Макморрана, известной в области энтомологии (содержащей агар, казеин, гидроксид калия, Alphacel, смесь солей Вессона, сахар, жареные проростки пшеницы, хлорид холина, аскорбиновую кислоту, метилпарабен, ауреомицин, льняное масло и раствор витаминов).

Исходные растворы Pylon® разбавляли в 35 мл искусственной питательной среды с обеспечением концентрации 0,0016 мг/мл для каждой обработки с помощью Pylon® и каждый из исходных растворов ненасыщенных алифатических кислот (и солей) разбавляли в 35 мл искусственной питательной среды со значениями концентрации 0,05 мг/мл, 0,15 мг/мл и 0,30 мг/мл для каждой обработки ненасыщенной алифатической кислотой (и солью), и комбинации Pylon® и каждой алифатической кислоты (и соли) добавляли в искусственную питательную среду при тех же значениях концентрации для каждой обработки комбинацией. Затем обработанную искусственную питательную среду применяли для наполнения каждой лунки 24-луночного планшета для обработки с помощью примерно 0,5 мл искусственной питательной среды, затвердение которой обеспечивали при комнатной температуре, и ее хранили в течение ночи при примерно 4°С. На следующий день недавно вылупленные личинки Trichoplusia ni (совки ни) (вылупленные из яиц, полученных от Natural Resource Canada, научно-исследовательского центра по насекомым в Су-Сент-Мари, Онтарио, Канада) добавляли в каждую лунку планшета и контролировали их показатель выживаемости через 72 часа и каждые 24 часа в целом в течение не более 144 часов (6 дней) с определением инсектицидной эффективности обработки отдельно Pylon®, отдельно каждой ненасыщенной алифатической кислотой (и солью) и каждой комбинацией Pylon® и ненасыщенной алифатической кислоты (и соли). Каждый эксперимент предусматривал 3 повторности, и его повторяли по меньшей мере 3 раза.

Наблюдаемые показатели выживаемости для личинок в каждый интервал времени для обработок с помощью Pylon® и ненасыщенной алифатической кислоты (и соли) показаны в сравнении с соответствующими показателями выживаемости для обработок комбинациями для каждого из трех значений концентрации ненасыщенных алифатических кислот (и солей) на фигурах 3-5.

Суммарные результаты, демонстрирующие инсектицидную эффективность (которая равняется (100% - (показатель выживаемости)), для каждой обработки показаны ниже в таблицах 116-118 (соответствующие значениям концентрации ненасыщенных алифатических кислот и солей 0,05 мг/мл, 0,15 мг/мл и 0,30 мг/мл соответственно).

Применяли наблюдаемый уровень эффективности (1 - (показатель выживаемости)) для отдельных обработок и обработок комбинациями для оценивания данных в отношении эффективности в таблицах 116-118 для синергических эффектов в комбинации Pylon® и иллюстративных ненасыщенных алифатических кислот (и солей) с применением формулы Колби (также называемой формулой Аббота) согласно S. R. Colby, Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds, Vol. 15, No. 1 (Jan. 1967), общеизвестной в области экспериментального сельского хозяйства, для определения синергизма между двумя или более соединениями. В соответствии с формулой Колби ожидаемую эффективность, Е (%), обработки комбинацией соединений А и В в концентрациях а и b соответственно можно определить путем оценивания:

Е = х + у - (ху/100), где

х - эффективность (%) отдельно соединения А, примененного в концентрации а;

у - эффективность (%) отдельно соединения В, примененного в концентрации b.

Наличие и степень синергии, присутствующей в случае обработки комбинацией, можно определить в соответствии с формулой Колби путем оценивания показателя синергии, SF = (наблюдаемая эффективность)/(ожидаемая эффективность). Для значений SF > 1 продемонстрирована синергическая эффективность в наблюдаемой эффективности комбинации соединений с увеличением присутствующей синергии по мере увеличения SF более 1. При этом для SF < 1 присутствует антагонизм, и для SF=1 эффективность соединений является только аддитивной. В таблицах 116-118 продемонстрирован рассчитанный показатель синергии в соответствии с приведенной выше формулой Колби для наблюдаемой инсектицидной эффективности каждой обработки комбинацией Pylon® и тестируемых иллюстративных ненасыщенных алифатических кислот (и солей). Как показано в таблицах 116-118, комбинация инсектицида Pylon® в концентрации 0,0016 мг/мл (что эквивалентно 0,00034 мг/мл хлорфенапира в качестве инсектицидного активного ингредиента) с иллюстративной ненасыщенной алифатической кислотой (и солью) со значениями концентрации от 0,05 мг/мл до 0,30 мг/мл обеспечивала показатели синергической эффективности, которые в от 4 до 24 раз выше относительно ожидаемой эффективности отдельных компонентов, что, таким образом, является значимым доказательством синергической пестицидной эффективности комбинаций в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения.

Пример 21. Инсектицидная эффективность in-planta в отношении Trichoplusia ni хлорфенапира (активный ингредиент в инсектициде Pylon®) в комбинации с различными иллюстративными ненасыщенными алифатическими кислотами (и их приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства солями)

Получение образца

Хлорфенапир, синтетический майтицид-инсектицид на основе галогенированного пиррола, был предоставлен как активный ингредиент в инсектициде Pylon® (доступном от BASF Corp., Парк исследовательского треугольника, Северная Каролина, США) и присутствовал в виде жидкого состава 21,4% вес./вес. Pylon®. Жидкий состав Pylon® разбавляли в воде с образованием раствора 0,187 мг/мл Pylon® для обработки (содержащего 0,0400 мг/мл хлорфенапира).

Исходный раствор получали для транс-2-гексеновой кислоты (доступной от Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США) путем растворения транс-2-гексеновой кислоты в 100% диметилсульфоксиде (DMSO) с обеспечением концентрации 20 мг/мл. Исходный раствор для калиевой соли (2Е,4Е)-2,4-гексадиеновой кислоты получали путем растворения соли в воде с образованием раствора 20 мг/мл (20000 ppm). Растворы для комбинированной обработки получали путем добавления исходного раствора каждой из иллюстративных ненасыщенных алифатических кислот и солей в раствор Pylon® для обработки с получением раствора для комбинированной обработки, характеризующегося концентрацией Pylon® 0,187 мг/мл и значениями концентрации иллюстративной ненасыщенной алифатической кислоты (или соли) 0,06 мг/мл.

Растения белокочанной капусты (Brassica oleracea var. capitate, сорт Danish Ballhead) выращивали из семени (доступного от West Coast Seeds, Делта, Британская Колумбия, Канада) в горшечной почвенной смеси в течение 4 недель в комнатной среде для выращивания без вредителей. По достижении возраста 4 недель каждое растение капусты опрыскивали с помощью 10 мл раствора для обработки с применением пульверизатора с ручным насосом и обеспечивали его высыхание. После высыхания распыленного раствора для обработки на листьях растений капусты 15-30 личинок на первой возрастной стадии Trichoplusia ni (совка ни) (вылупленные из яиц, полученных от Natural Resource Canada, научно-исследовательского центра по насекомым в Су-Сент-Мари, Онтарио, Канада) помещали непосредственно на листья каждого растения капусты. Затем обработанные растения капусты помещали в нейлоновую палатку для изоляции и выдерживали в комнатной среде для выращивания, и личинки оставляли питаться на растениях. В одном наборе растений капусты личинки оставляли питаться в течение 48 часов и затем регистрировали число выживших личинок и определяли показатели выживаемости (%). Во втором отдельном наборе растений капусты личинки оставляли питаться в течение 72 часов и затем регистрировали число выживших личинок и определяли показатели выживаемости (%). Каждый эксперимент повторяли по меньшей мере 3 раза.

Суммарные результаты, демонстрирующие инсектицидную эффективность (которая равняется (100% - (наблюдаемый показатель выживаемости))), для каждой обработки показаны ниже в таблицах 119-120 (соответствующие интервалам наблюдения 48 часов и 72 часа для двух наборов растений, для обоих наборов значения концентрации ненасыщенной алифатической кислоты и соли составляли 0,06 мг/мл, и концентрация Pylon® составляла 0,187 мг/мл). Применяли наблюдаемый уровень инсектицидной эффективности в процентах (равный 100% (показатель выживаемости)) для отдельных обработок и обработок комбинациями для оценивания данных в отношении эффективности в таблицах 119-120 для синергических эффектов в комбинации Pylon® и иллюстративных ненасыщенных алифатических кислот (и солей) с применением формулы Колби (также называемой формулой Аббота) согласно S. R. Colby, Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds, Vol. 15, No. 1 (Jan. 1967), общеизвестной в области экспериментального сельского хозяйства, для определения синергизма между двумя или более соединениями. В соответствии с формулой Колби ожидаемую эффективность, Е (%), обработки комбинацией соединений А и В в концентрациях а и b соответственно можно определить путем оценивания:

Е = х + у - (ху/100), где

х - эффективность (%) отдельно соединения А, примененного в концентрации а;

у - эффективность (%) отдельно соединения В, примененного в концентрации b.

Наличие и степень синергии, присутствующей в случае обработки комбинацией, можно определить в соответствии с формулой Колби путем оценивания показателя синергии, SF = (наблюдаемая эффективность)/(ожидаемая эффективность). Для значений SF > 1 продемонстрирована синергическая эффективность в наблюдаемой эффективности комбинации соединений с увеличением присутствующей синергии по мере увеличения SF более 1. При этом для SF < 1 присутствует антагонизм, и для SF=1 эффективность соединений является только аддитивной. В таблицах 119 и 120 продемонстрирован рассчитанный показатель синергии в соответствии с приведенной выше формулой Колби для наблюдаемой инсектицидной эффективности каждой обработки комбинацией Pylon® и тестируемой иллюстративной ненасыщенной алифатической кислоты (и соли). Как показано в таблицах 119-120, комбинация инсектицида Pylon® в концентрации 0,187 мг/мл (что эквивалентно 0,0400 мг/мл хлорфенапира в качестве пестицидного активного ингредиента) с иллюстративной ненасыщенной алифатической кислотой (и солью) с концентрацией 0,06 мг/мл обеспечивала показатели синергической эффективности от 1,14 до 1,25 относительно ожидаемой эффективности отдельных компонентов, что, таким образом, является доказательством синергической пестицидной эффективности комбинаций в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения.

Таблица 120. Ожидаемая и наблюдаемая эффективность (%) in-planta в отношении Trichoplusia ni при значениях концентрации Pylon® 0,187 мг/мл и иллюстративной ненасыщенной алифатической кислоты (и соли) 0,06 мг/мл через 72 часа

В некоторых вариантах осуществления в соответствии с настоящим изобретением, и как проиллюстрировано в некоторых иллюстративных вариантах осуществления в описанных выше экспериментальных примерах, комбинация ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты (и ее приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей в некоторых конкретных вариантах осуществления) и пестицидного активного ингредиента обеспечивает синергическую пестицидную композицию, демонстрирующую синергический эффект. То есть, при применении в комбинации ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота и пестицидный активный ингредиент обладают эффективностью, которая больше, чем ожидалось бы от простого добавления эффективности пестицидного активного ингредиента и ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты при применении отдельно. В некоторых альтернативных вариантах осуществления ненасыщенная алифатическая кислота или ее приемлемая с точки зрения сельского хозяйства соль могут предусматривать ненасыщенную С11-алифатическую кислоту или ее приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль. В некоторых дополнительных альтернативных вариантах осуществления ненасыщенная алифатическая кислота или ее приемлемая с точки зрения сельского хозяйства соль могут предусматривать ненасыщенную С12-алифатическую кислоту или ее приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль.

В некоторых вариантах осуществления в соответствии с настоящим изобретением, и как проиллюстрировано в некоторых иллюстративных вариантах осуществления в описанных выше экспериментальных примерах, комбинация насыщенной С6-С10-алифатической кислоты (и ее приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей в некоторых конкретных вариантах осуществления) и пестицидного активного ингредиента обеспечивает синергическую пестицидную композицию, демонстрирующую синергический эффект. То есть, при применении в комбинации насыщенная С6-С10-алифатическая кислота и пестицидный активный ингредиент обладают эффективностью, которая больше, чем ожидалось бы от простого добавления эффективности пестицидного активного ингредиента и насыщенной С6-С10-алифатической кислоты при применении отдельно. В некоторых конкретных вариантах осуществления комбинация насыщенной С6-С10-алифатической кислоты и пестицидного активного ингредиента на основе семени, косточки, масла, экстракта или производного маргозы обеспечивает синергическую пестицидную композицию, демонстрирующую синергический пестицидный эффект. В некоторых дополнительных вариантах осуществления комбинация насыщенной СП- или С12-алифатической кислоты и пестицидного активного ингредиента на основе семени, косточки, масла, экстракта или производного маргозы обеспечивает синергическую пестицидную композицию, демонстрирующую синергический пестицидный эффект. В некоторых альтернативных вариантах осуществления в соответствии с настоящим изобретением комбинация насыщенной С11- или С12-алифатической кислоты (и ее приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей в некоторых конкретных вариантах осуществления) и пестицидного активного ингредиента обеспечивает синергическую пестицидную композицию, демонстрирующую синергический эффект.

В вышеуказанных примерах с применением иллюстративных видов грибов и насекомых продемонстрировано, что большое число насыщенных и ненасыщенных С6-С10-, в том числе С6-, С7-, С8-, С9- и С10-, а также С11- и С12-алифатических кислот оказывают синергический эффект при применении в комбинации с инсектицидным или фунгицидным активным средством. На основе вышеуказанных результатов и того факта, что клеточные мембраны эукариотических клеток имеют подобную структуру липидного бислоя, можно обосновано предположить, что насыщенные и ненасыщенные С6-С10-алифатические кислоты, а также насыщенные и ненасыщенные С11 - и С12-алифатические кислоты будут оказывать синергический эффект при применении в комбинации с активными ингредиентами, в том числе фунгицидными, инсектицидными, акарицидными, моллюскоцидными, бактериоцидными и нематоцидными активными веществами, для контроля вредителей-мишеней, в том числе грибов, насекомых, клещей, моллюсков, бактерий и нематод.

Хотя выше рассмотрено некоторое число иллюстративных аспектов и вариантов осуществления, специалистам в данной области техники будут очевидны определенные модификации, преобразования, добавления и их подкомбинации. Следовательно, предполагается, что прилагаемую формулу изобретения и приведенные далее в данном документе пункты формулы изобретения следует толковать в самом широком смысле в соответствии с раскрытием в целом.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам борьбы с вредителями. Синергическая пестицидная композиция содержит в эффективных количествах пестицидный активный ингредиент, выбранный из стробилуринов, азолов, флудиоксонила, хлороталонила, ципродинила, металаксила, хлорфенапира, манкозеба, изопиразама, оксатиапипролина, пентиопирада или их смеси, хлорантранилипрола или циантранилипрола, и насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль, при этом весовое соотношение значений концентрации пестицидного активного ингредиента и насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соли составляет от 1:10000 до 10000:1. Пестицидный активный ингредиент, выбранный из стробилуринов, предусматривает собой по меньшей мере один, выбранный из азоксистробина, димоксистробина, флуоксастробина, пикоксистробина, пираклостробина. Пестицидный активный ингредиент, выбранный из триазолов, предусматривает по меньшей мере один, выбранный из дифеноконазола, эпоксиконазола, пропиконазола, протиоконазола, тебуконазола. Насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота предусматривает собой кислоту с прямой цепью. Предлагаемая синергическая пестицидная композиция обеспечивает повышение активности указанных пестицидный ингредиентов, усиление контроля над сельскохозяйственными вредителями. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 120 табл., 21 пр.

1. Синергическая пестицидная композиция, содержащая пестицидный активный ингредиент, выбранный из стробилуринов, азолов, флудиоксонила, хлороталонила, ципродинила, металаксила, хлорфенапира, манкозеба, изопиразама, оксатиапипролина, пентиопирада или их смеси, хлорантранилипрола или циантранилипрола; и насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль; где весовое соотношение значений концентрации указанного пестицидного активного ингредиента и указанной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соли составляет от 1:10000 до 10000:1.

2. Синергическая пестицидная композиция по п. 1, где синергическая пестицидная композиция характеризуется значением индекса FIC, составляющим менее 1, или предпочтительно менее 0,75, или более предпочтительно менее 0,5.

3. Синергическая пестицидная композиция по любому из пп. 1 или 2, где насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота предусматривает по меньшей мере одно из природного экстракта растительного происхождения, или природного экстракта животного происхождения, или их фракций.

4. Синергическая пестицидная композиция по любому из пп. 1 или 2, где насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота предусматривает экстракт масла растительного происхождения, экстракт масла животного происхождения или фракцию или производное на их основе.

5. Синергическая пестицидная композиция по любому из пп. 1 или 2, где указанная композиция демонстрирует синергическое подавление роста по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень.

6. Синергическая пестицидная композиция по любому из пп. 1 или 2, где указанная композиция содержит указанный пестицидный активный ингредиент в пестицидно эффективной концентрации и указанную насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту или ее совместимую с точки зрения сельского хозяйства соль.

7. Синергическая пестицидная композиция по любому из пп. 1 или 2, где указанный пестицидный активный ингредиент, выбранный из стробилуринов, предусматривает по меньшей мере один, выбранный из списка, включающего: азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, пикоксистробин, пираклостробин и где указанный пестицидный активный ингредиент, выбранный из триазолов, предусматривает по меньшей мере один, выбранный из списка, содержащего дифеноконазол, эпоксиконазол, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол.

8. Синергическая пестицидная композиция по любому из пп. 1 или 2, где весовое соотношение значений концентрации указанного пестицидного активного ингредиента и указанной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соли находится в по меньшей мере одном из следующих диапазонов: от 1:10000 до 10000:1, от 1:5000 до 5000:1, от 1:2500 до 2500:1, от 1:1500 до 1500:1, от 1:1000 до 1000, от 1:750 до 750:1, от 1:500 до 500:1, от 1:400 до 400:1, от 1:300 до 300:1, от 1:250 до 250:1, от 1:200 до 200:1, от 1:150 до 150:1, от 1:100 до 100:1, от 1:90 до 90:1, от 1:80 до 80:1, от 1:70 до 70:1, от 1:60 до 60:1, от 1:50 до 50:1, от 1:40 до 40:1, от 1:30 до 30:1, от 1:25 до 25:1, от 1:20 до 20:1, от 1:15 до 15:1, от 1:10 до 10:1, от 1:9 до 9:1, от 1:8 до 8:1, от 1:7 до 7:1, от 1:6 до 6:1, от 1:5 до 5:1, от 1: до 4:1, от 1:3 до 3:1, от 1:2 до 2:1, от 1:1,5 до 1,5:1 и от 1,25 до 1,25:1.

9. Синергическая пестицидная композиция по любому из пп. 1-8, где указанная насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота предусматривает насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту с прямой цепью.

10. Способ синергического повышения пестицидной активности по меньшей мере одного пестицидного активного ингредиента, приспособленного для осуществления контроля по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень, предусматривающий:

обеспечение по меньшей мере одного пестицидного активного ингредиента, который является активным в отношении указанного по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень, где пестицидный активный ингредиент выбран из стробилуринов, азолов, флудиоксонила, хлороталонила, ципродинила, металаксила, хлорфенапира, манкозеба, изопиразама, оксатиапипролина, пентиопирада или их смеси, хлорантранилипрола или циантранилипрола;

добавление в синергически эффективной концентрации по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее приемлемой с точки зрения сельского хозяйства соли к указанному пестицидному активному ингредиенту с получением синергической пестицидной композиции; и

применение указанной синергической пестицидной композиции в пестицидно эффективной концентрации для осуществления контроля указанного по меньшей мере одного организма-вредителя, представляющего собой мишень.

11. Способ по п. 10, где весовое соотношение указанной синергически эффективной концентрации указанной насыщенной или ненасыщенной С6-С10-алифатической кислоты или ее совместимой с точки зрения сельского хозяйства соли и указанного пестицидного активного ингредиента находится приблизительно в по меньшей мере одном из следующих диапазонов: от 1:10000 до 10000:1, от 1:5000 до 5000:1, от 1:2500 до 2500:1, от 1:1500 до 1500:1, от 1:1000 до 1000, от 1:750 до 750:1, от 1:500 до 500:1, от 1:400 до 400:1, от 1:300 до 300:1, от 1:250 до 250:1, от 1:200 до 200:1, от 1:150 до 150:1, от 1:100 до 100:1, от 1:90 до 90:1, от 1:80 до 80:1, от 1:70 до 70:1, от 1:60 до 60:1, от 1:50 до 50:1, от 1:40 до 40:1, от 1:30 до 30:1, от 1:25 до 25:1, от 1:20 до 20:1, от 1:15 до 15:1, от 1:10 до 10:1, от 1:9 до 9:1, от 1:8 до 8:1, от 1:7 до 7:1, от 1:6 до 6:1, от 1:5 до 5:1, от 1: до 4:1, от 1:3 до 3:1, от 1:2 до 2:1, от 1:1,5 до 1,5:1 и от 1,25 до 1,25:1.

12. Способ по п. 10, где синергическая пестицидная композиция характеризуется значением индекса FIC, составляющим менее 1, или предпочтительно менее 0,75, или более предпочтительно менее 0,5.

13. Способ по п. 10, где насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота предусматривает по меньшей мере одно из природного экстракта растительного происхождения или природного экстракта животного происхождения или их фракций.

14. Способ по п. 10, где насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота предусматривает экстракт масла растительного происхождения, экстракт масла животного происхождения или фракцию или производное на их основе.

15. Способ по любому из пп. 10-14, где указанная насыщенная или ненасыщенная С6-С10-алифатическая кислота предусматривает насыщенную или ненасыщенную С6-С10-алифатическую кислоту с прямой цепью.