Область техники
[001] Настоящее описание относится к приспособлению для инъекционного устройства.
Предпосылки создания изобретения
[002] При выполнении инъекций защитные устройства для иглы обычно применяют в комбинации со шприцами, чтобы снизить риск случайного укола иглой, что может привести к передаче гемоконтактных патогенов. Указанные защитные устройства для иглы часто необходимы для защиты медицинских работников, в частности медсестер, которые часто применяют шприцы для введения инъекций пациенту. Защитные устройства для иглы, как правило, могут быть отнесены к одному из двух типов: (1) пассивные устройства, автоматически накрывающие иглу после инъекции, не требующие от пользователя совершения дополнительных действий для активации устройства; и (2) устройства, требующие от пользователя совершения дополнительных действий для активации защитного элемента иглы.
[003] Пассивные защитные устройства для иглы по существу считаются наилучшими по их способности защищать пользователя от случайных уколов иглой, поскольку по различным причинам пользователи могут не предпринимать дополнительных мер, необходимых для активации непассивных устройств. Органы здравоохранения и системы медицинского обслуживания зачастую требуют применения защитных устройств для иглы при выполнении инъекций медицинскими работниками. Более того, защитные устройства для иглы желательны при выполнении инъекций самостоятельно или с помощью специалиста по уходу за больными для снижения риска травмы, инфекции и передачи гемоконтактных патогенов пациентам, членам семьи, специалистам по уходу за больными, а так же любым лицам, которые могут контактировать с инъекционными устройствами в процессе введения инъекции и утилизации использованных шприцев.
[004] Наиболее распространенным примером защитных устройств для иглы является серия устройств UltraSafe (TM) производства компании Becton Dickinson. UltraSafe (TM) состоит из двух пластиковых компонентов и пружины, которые крепятся к шприцу вместе со специальным плунжерным стержнем. После выполнения инъекции плунжерный стержень входит в зацепление с защелками на компонентах корпуса UltraSafe (TM), активируя устройство и заставляя пружину выдвигать один из компонентов корпуса над иглой и фиксировать его на месте в заблокированном положении. Пример устройства UltraSafe (TM) показан на Фиг. 1A и 1B.
[005] На Фиг. 1A показано устройство в состоянии готовности до выполнения инъекции или в прединъекционном положении. На Фиг. 1B показано устройство в безопасном после использования состоянии по завершению выполнения инъекции или в заблокированном положении.
[006] На Фиг. 2A, 2B, 2C и 2D представлены типичные инструкции по применению устройства UltraSafe (TM). Как можно видеть, стадии применения UltraSafe (TM) по существу являются такими же, как и при выполнении инъекции с помощью шприца без защитного устройства. Стягивание кожи и введение под углом 45 градусов необходимы для ограничения глубины инъекции и гарантии того, что инъекция выполняется подкожно, а не в мышцу (слишком глубоко) или внутрикожно (в кожу). Слишком поверхностное или слишком глубокое введение может повлиять на фармакокинетику (ФК) и фармакодинамику (ФД) лекарственных средств, предназначенных для подкожного введения.
[007] Как показано на Фиг. 2A-2D, стадии правильного применения шприца для выполнения подкожной инъекции являются сложными, и вариации при их выполнении разными лицами могут привести к различиям в глубине инъекции, что может повлиять на эффективность лекарственного средства. Медицинские работники, такие как медицинские сестры, хорошо знакомы и имеют опыт выполнения процедуры инъекций с помощью шприцев. Однако разные медицинские сестры используют методику по-разному, что может влиять на ФК и ФД. Более того, методика инъекции требует применения двух рук - одной для стягивания кожи и одной для введения, что усложняет для медицинских сестер выполнение инъекции у сложных пациентов, таких как дети, которые могут двигаться во время инъекции. Более того, даже если медицинской сестре удобно использовать шприц, пациенты зачастую боятся шприца и иглы и испытывают неприятные ощущения во время инъекции.
[008] Пациентам и специалистам по уходу за больными особенно сложно применять шприцы, в том числе оборудованные устройством UltraSafe (TM), не только из-за сложности стадий применения устройства, но и из-за того, что шприцы с открытыми иглами, как правило, вызывают тревогу у пациента. Таким образом, существует потребность в разработке приспособления, позволяющего с большей легкостью применять защитное устройство для иглы, такое как UltraSafe (TM).
Изложение сущности изобретения
[009] В одном аспекте изобретения предложено приспособление для инъекционного устройства, содержащего колпачок иглы, причем приспособление включает себя: основную часть с углублением, выполненным с возможностью приема инъекционного устройства; крышку, соединенную с основной частью, причем крышка выполнена с возможностью поворота из открытого положения, в котором углубление открыто для приема инъекционного устройства, в закрытое положение, в котором крышка по меньшей мере частично закрывает углубление для удержания инъекционного устройства в основной части; и устройство для удаления колпачка, содержащее захват, выполненный с возможностью удержания колпачка иглы, причем устройство для удаления колпачка выполнено с возможностью перемещения относительно основной части, при этом крышка включает в себя: проксимальный конец, выполненный с возможностью перемещения пользователем для перемещения крышки из открытого положения в закрытое положение; и дистальный конец, выполненный с возможностью перемещения захвата к концу приспособления при перемещении крышки из открытого положения в закрытое положение для по меньшей мере частичного удаления колпачка иглы с инъекционного устройства.
[010] Таким образом, колпачок иглы может быть автоматически удален при закрытии крышки. Это достигается за счет действия крышки в качестве рычага для перемещения устройства для удаления колпачка, что приводит к удалению колпачка иглы. Это обеспечивает простой и надежный механизм удаления колпачка иглы способом, несложным для пользователей с ограниченными двигательными возможностями. Кроме того, крышка обеспечивает механическое преимущество для перемещения устройства для удаления колпачка, тем самым уменьшая необходимое усилие, прилагаемое пользователем.
[011] В другом аспекте изобретения предложено приспособление для инъекционного устройства, содержащее колпачок иглы, причем приспособление содержит: основную часть с углублением, выполненным с возможностью приема инъекционного устройства; крышку, соединенную с основной частью, причем крышка выполнена с возможностью поворота из открытого положения, в котором углубление открыто для приема инъекционного устройства, в закрытое положение, в котором крышка по меньшей мере частично закрывает углубление для удержания инъекционного устройства в основной части; и устройство для удаления колпачка, содержащее захват, причем устройство для удаления колпачка имеет расширенную конфигурацию, в которой колпачок иглы может проходить между захватом, и суженную конфигурацию, в которой захват удерживает колпачок иглы для по меньшей мере частичного удаления колпачка иглы с инъекционного устройства; причем крышка и устройство для удаления колпачка функционально соединены друг с другом так, что при перемещении крышки из открытого положения в закрытое положение устройство для удаления колпачка перемещается из расширенной конфигурации в суженную конфигурацию.
[012] Таким образом, инъекционное устройство может быть загружено в приспособление так, что захват не будет соприкасаться с колпачком иглы. Затем при закрытии крышки захват сжимается на колпачке иглы для автоматического удаления колпачка иглы. Кроме того, после удаления крышки захват снова раскрывается, высвобождая крышку так, чтобы ее можно было отделить от приспособления.
[013] В другом аспекте изобретения предложено приспособление для инъекционного устройства, содержащее защитный чехол и по меньшей мере один фланец, выполненный с возможностью обеспечения пользователю захвата инъекционного устройства и оболочку шприца, выполненную с возможностью перемещения относительно по меньшей мере одного фланца из прединъекционного положения в заблокированное положение, при этом приспособление содержит: основную часть, содержащую углубление, выполненное с возможностью размещения защитного чехла инъекционного устройства, и паз, выполненный с возможностью размещения по меньшей мере одного фланца инъекционного устройства; и крышку, соединенную с основной частью, причем крышка выполнена с возможностью поворота из открытого положения, в котором углубление и паз открыты для размещения защитной перегородки и фланца инъекционного устройства соответственно, и закрытым положением, в котором крышка по меньшей мере частично закрывает углубление и паз для удержания инъекционного устройства в основной части; причем паз имеет такую форму, чтобы препятствовать перемещению по меньшей мере одного фланца дистально и проксимально относительно основной части и позволять оболочке шприца перемещаться проксимально относительно основной части из прединъекционного положения в заблокированное положение.
[014] Таким образом, крышку можно открыть, чтобы облегчить доступ к углублению и пазу. Впоследствии, когда крышка закрыта, паз удерживает фланец на месте, но позволяет оболочке шприца перемещаться, таким образом не нарушая функции инъекционного устройства.
[015] В другом аспекте изобретения предложено приспособление для инъекционного устройства, содержащее колпачок иглы, причем приспособление содержит: основную часть с углублением, выполненным с возможностью приема инъекционного устройства; крышку, соединенную с основной частью, причем крышка выполнена с возможностью поворота из открытого положения, в котором углубление открыто для приема инъекционного устройства, в закрытое положение, в котором крышка по меньшей мере частично закрывает углубление для удержания инъекционного устройства в основной части; и устройство для удаления колпачка, содержащее захват, выполненный с возможностью удержания колпачка иглы, причем устройство для удаления колпачка выполнено с возможностью перемещения в осевом направлении по отношению к основной части из исходного положения в выдвинутое положение для удаления колпачка иглы с инъекционного устройства, причем основная часть содержит направляющую, в пределах которой устройство для удаления колпачка выполнено с возможностью осевого перемещения относительно основной части, и при этом направляющая выполнена с возможностью размещения инъекционного устройства в основной части, когда при этом устройство для удаления колпачка удерживается вплотную к направляющей с помощью инъекционного устройства.
[016] Таким образом, инъекционное устройство удерживает устройство для удаления колпачка иглы внутри направляющей. Это позволяет избежать необходимости в дополнительных компонентах, что упрощает конструкцию и производство.
[017] Колпачок иглы (эквивалентно часто называемый «чехлом иглы» или «экраном иглы») может представлять собой жесткий колпачок иглы или нежесткий колпачок иглы. Жесткий колпачок иглы может быть образован из по меньшей мере двух компонентов, например, он может содержать жесткую внешнюю оболочку и внутреннюю часть, которая окружает иглу шприца в надетом положении. Внутренняя часть может быть пластичной, упругой или гибкой. Эта внутренняя часть может быть выполнена из резины. Альтернативно может применяться нежесткий колпачок иглы, и в этом случае колпачок иглы может представлять собой одиночное пластичное, упругое или гибкое тело, например прорезиненный колпачок иглы.
Краткое описание графических материалов
[018] Варианты осуществления изобретения описаны в качестве примера со ссылкой на прилагаемые графические материалы, на которых:
[019] на Фиг. 1A-B представлены виды в перспективе инъекционного устройства в прединъекционном готовом положении (Фиг. 1A) и в безопасном, заблокированном положении.(Фиг. 1B);
[020] на Фиг. 2A-D показаны иллюстративные виды сбоку инъекционного устройства, показанного на Фиг. 1, во время применения;
[021] на Фиг. 3 представлен вид в перспективе приспособления для инъекционного устройства, при этом приспособление находится в закрытом положении.
[022] на Фиг. 4 представлен вид в перспективе приспособления в открытом положении;
[023] на Фиг. 5 представлен вид в перспективе приспособления в открытом положении с инъекционным устройством внутри приспособления;
[024] на Фиг. 6 представлен вид в перспективе приспособления в закрытом положении с инъекционным устройством внутри приспособления;
[025] на Фиг. 7 представлен вид изнутри приспособления без инъекционного устройства и крышки;
[026] на Фиг. 8 представлен увеличенный вид в перспективе устройства для удаления колпачка и крышки приспособления в открытом положении, при этом основная часть не показана;
[027] на Фиг. 9 представлен увеличенный вид в перспективе устройства для удаления колпачка и крышки, при этом основная часть не показана.
[028] на Фиг. 10 представлен дополнительный вид в перспективе приспособления в открытом положении с инъекционным устройством внутри приспособления;
[029] на Фиг. 11 представлен вид в перспективе устройства для удаления колпачка и крышки в закрытом положении, при этом основная часть не показана.
[030] на Фиг. 12 представлен вид в перспективе основания приспособления.
[031] на Фиг. 13 представлен вид изнутри основной части приспособления;
[032] на Фиг. 14 представлен вид в горизонтальной проекции устройства для удаления колпачка приспособления; и
[033] на Фиг. 15 представлен дополнительный вид в перспективе основной части.
Подробное описание
[034] На Фиг. 1A-B показано ручное инъекционное устройство 100, которое является подходящим для применения с приспособлением по настоящему изобретению. Инъекционное устройство 100 содержит шприц 110, который проходит от проксимального конца, содержащего иглу 130, до открытого дистального конца. Открытый дистальный конец шприца закрыт пробкой 140. Съемный колпачок 190 иглы предусмотрен для покрытия иглы 130.
[035] Шприц 110 закреплен внутри оболочки 120 шприца посредством блокирующего элемента 125 шприца. Блокирующий элемент 125 шприца может содержать диаметрально противоположные прилегающие поверхности, между которыми находится фланец стандартного шприца. Нахождение фланцев между прилегающими поверхностями предотвращает перемещение шприца 110 относительно оболочки 120 шприца.
[036] Оболочка 120 шприца содержит открытый дистальный конец, в который может быть вставлен шприц 110, и открытый проксимальный конец, от которого проходит игла 130, когда шприц 110 закреплен внутри оболочки 120. Защитный чехол 150 установлен с возможностью перемещения относительно оболочки 120 шприца. Защитный чехол 150 выполнен с возможностью перемещения между втянутым положением (показано на Фиг. 1A), в котором игла 130 выходит за пределы проксимального конца защитного чехла, и выдвинутым положением (показано на Фиг. 1B), в котором защитный чехол выходит за пределы проксимального конца иглы 130. Во втором положении, показанном на Фиг. 1B, игла 130 покрыта защитным чехлом 150, таким образом защищая пользователя от иглы и предотвращая случайные травмы от укола иглой.
[037] Чтобы пользователь мог захватить инъекционное устройство 100 стандартным используемым для удержания дротика захватом (как показано на Фиг. 2), защитный чехол 150 содержит фланцы 155 на своем дистальном конце или в направлении к нему. Фланцы 155, показанные на Фиг. 1, проходят от защитного чехла 150.
[038] Защитный чехол 150 смещается в свое выдвинутое положение относительно оболочки 120 шприца (показано на Фиг. 1B) с помощью смещающего элемента 160. Смещающий элемент 160, показанный на Фиг. 1A-B, принимает форму спиральной пружины, расположенной между оболочкой 120 шприца и защитным чехлом 150 так, что защитный чехол 150 смещается в проксимальном направлении относительно оболочки 120 шприца в свое выдвинутое положение.
[039] Механизм 180 блокировки с возможностью высвобождения удерживает защитный чехол 150 в его втянутом положении относительно оболочки 120 шприца. Блокирующий механизм 180 выполнен с возможностью перемещения между заблокированным положением, в котором блокирующий механизм 180 предотвращает перемещение защитного чехла 150 относительно оболочки 120 шприца (Фиг. 1A), и незаблокированным положением, в котором блокирующий механизм 180 более не препятствует перемещению защитного чехла 150 относительно оболочки 120 шприца. После перемещения блокирующего механизма в его незаблокированное положение защитный чехол 150 перемещается в свое выдвинутое положение под воздействием спиральной пружины 160 (Фиг. 1B).
[040] В устройстве, показанном на Фиг. 1A-B, блокирующий механизм 180 между защитным чехлом 150 и оболочкой 120 шприца принимает форму пары гибких фиксирующих рычагов 181, предусмотренных на защитном чехле 150, которые зацепляют противоположные фиксирующие поверхности 183 на оболочке 120 шприца. Гибкие фиксирующие рычаги 181 смещаются в первое положение, в котором они взаимодействуют с соответствующими им фиксирующими поверхностями 183, таким образом предотвращая проксимальное перемещение защитного чехла 150 относительно оболочки 120 шприца. При перемещении гибких фиксирующих рычагов 181 к этому смещению фиксирующие рычаги 181 отходят от соответствующих им фиксирующих поверхностей 183, таким образом обеспечивая возможность проксимального перемещения защитного чехла 150 относительно оболочки 120 шприца.
[041] Фиксирующие рычаги 181 выполнены с возможностью перемещения из первого положения во второе положение с помощью плунжерного стержня 170. Плунжерный стержень 170 содержит удлиненный элемент, выполненный на его проксимальном конце так, чтобы взаимодействовать с пробкой 140 и перемещать пробку 140 в проксимальном направлении вдоль продольной оси корпуса шприца для введения дозы лекарственного средства через иглу 130. На его дистальном конце или в направлении него плунжер 170 обеспечен активирующей поверхностью 175, на которой пользователь может разместить большой или другой палец для проталкивания плунжера 170 в проксимальном направлении для введения инъекции. По мере того как плунжерный стержень 170 приближается или достигает конца своего хода внутри основной части шприца, поверхность 175 приведения в действие плунжерного стержня 170 отклоняет гибкие фиксирующие рычаги 181 наружу в положение, в котором они более не взаимодействуют с фиксирующими поверхностями 183 на оболочке 120 шприца. Таким образом, блокирующий механизм высвобождается в конце инъекции, а защитный чехол 150 перемещается в свое выдвинутое положение.
[042] Хотя этого не видно на приложенных рисунках, ручное инъекционное устройство, показанное на Фиг. 1A-B, может дополнительно содержать защитный фиксирующий элемент для блокировки защитного чехла 150 в его выдвинутом положении после завершения инъекции.
[043] Как показано на Фиг. 3, имеется приспособление 200 для применения с инъекционным устройством 100, таким как устройство UltraSafe (TM). Приспособление 200 описано в настоящем документе с применением UltraSafe (TM) в качестве конкретного примера инъекционного устройства 100. Однако приспособление 200 можно применять с другими инъекционными устройствами помимо устройства UltraSafe (TM). Например, указанное приспособление можно применять с устройством UltraSafe Plus (TM). Конструкцию приспособления 200 можно модифицировать так, чтобы она соответствовала форм-фактору любого подходящего инъекционного устройства.
[044] Приспособление 200 содержит основную часть 202 и крышку 204. Приспособление 200 имеет дистальный конец 206 для расположения по направлению к участку инъекции или на нем при выполнении инъекции и проксимальный конец 208, противоположный дистальному концу 206. Приспособление 200 содержит окошко 210 в крышке 204. Кроме того, в основной части 202 предусмотрено другое окошко на противоположной стороне приспособления 200.
[045] Как показано на Фиг. 4, крышка 204 соединена с основной частью 202. В частности, крышка 204 соединена с возможностью поворота с основной частью 202 с помощью пары шарниров 216. Каждый из шарниров 216 предусмотрен на соответствующей стороне приспособления 200. Каждый шарнир 216 содержит отверстие 218 в основной части 202, через которое проходит выступ 203 в крышке 204. Альтернативно выступ 203 может быть расположен на основной части 202 с отверстиями 218 в крышке 204. Выступ 203 более подробно показан на Фиг. 8 и 9. Выступ 203 выполнен с возможностью поворота внутри отверстия 218, что позволяет крышке 204 вращаться относительно основной части 202. Таким образом, крышка 204 выполнена с возможностью перемещения между открытым положением, которое представлено на Фиг. 4, и закрытым положением, которое представлено на Фиг. 3.
[046] Отверстие 218 каждого шарнира 216 обеспечено на упругом крепежном элементе 217, соединенном с основной частью 202. В этом примере упругий крепежный элемент 217 является одним целым с основной частью 202. Упругий крепежный элемент 217 выполнен с возможностью сгибания относительно основной части 202 так, чтобы можно было вставлять крышку 204 между шарнирами 216. Это упрощает процесс сборки. Кроме того, каждый выступ 203 на крышке 204 имеет продольную поверхность и боковую поверхность. Боковая поверхность наклонена относительно продольной поверхности. Иными словами, боковая поверхность не перпендикулярна продольной поверхности. Таким образом, выступы помогают сгибать упругие крепежные элементы 217 при установке крышки 204 на основную часть 202.
[047] Основная часть 202 содержит углубление 220 для приема инъекционного устройства 100. На Фиг. 5 показано инъекционное устройство 100, расположенное внутри углубления 220, причем длина защитного чехла 150 расположена продольно внутри углубления 220. Как показано на Фиг. 4, основная часть 202 также содержит паз 222. Длина паза 222 расположена перпендикулярно продольной оси приспособления 200. Паз 222 выполнен с возможностью приема фланцев 155 инъекционного устройства 100, как проиллюстрировано на Фиг. 5.
[048] Когда крышка 204 находится в открытом положении, углубление 220 и паз 222 открыты для приема инъекционного устройства 100. В частности, углубление 220 принимает защитный чехол 150, а паз 222 принимает фланцы 155. После расположения инъекционного устройства 100 в углублении 220 и пазу 222 крышка 204 перемещается из открытого положения в закрытое положение, как проиллюстрировано на Фиг. 6. После этого инъекционное устройство 100 и приспособление 200 готовы к введению инъекции. Пользователь может поместить приспособление 200, содержащее инъекционное устройство, на участок инъекции, например, на кожу, и привести активирующую поверхность 175 в действие одной рукой для введения инъекции безопасным, простым и надежным способом.
[049] При нахождении крышки 204 в закрытом положении крышка 204 закрывает углубление 220 и паз 222, удерживая инъекционное устройство 100 в основной части 202. При удержании инъекционного устройства 100 внутри приспособления 200 крышкой 204 и основной частью 202 инъекционное устройство 100 видно через каждое окошко 210, предусмотренное на каждой стороне средства 200. Это позволяет пользователю проверять содержимое шприца до введения инъекции.
[050] Как показано на Фиг. 4 и 5, паз 222 имеет такую форму, чтобы препятствовать перемещению фланцев 155 к дистальному концу 206 приспособления 200, или, другими словами, паз 222 имеет такую форму, чтобы останавливать перемещение фланцев 155 дистально. Паз 222 также имеет форму, препятствующую перемещению фланцев 155 к проксимальному концу 208 приспособления 200, или, другими словами, паз 222 имеет форму, препятствующую перемещению фланцев 155 проксимально. Однако паз 222 имеет форму, позволяющую оболочке 120 шприца инъекционного устройства 100 перемещаться проксимально относительно основной части 202. Это позволяет инъекционному устройству 100 перемещаться из прединъекционного положения в заблокированное положение, как описано выше. В данном конкретном примере в основной части 202 и крышке 204 образована полость, через которую может перемещаться оболочка шприца. Однако ширина этой полости имеет такой размер, что фланцы 155 не могут перемещаться через полость, и, таким образом, фланцы 155 удерживаются в пазу 222, когда крышка 204 находится в закрытом положении.
[051] Как показано на Фиг. 3, основная часть 202 и крышка 204 соединены вместе, образовывая пару противоположных сторон. Правая сторона 212 представлена на Фиг. 3, противоположная левая сторона не показана, но является зеркальным отражением правой стороны 212. Приспособление 200 содержит пару противоположных поверхностей. Передняя поверхность 214 показана на Фиг. 3; противоположная тыльная поверхность не показана. Каждая из противоположных поверхностей имеет одинаковую площадь, и каждая из них имеет большую площадь, чем каждая противоположная сторона. Крышка 204 образует часть передней поверхности 214, а основная часть 202 образует тыльную поверхность. Поверхности и стороны соединяют дистальный конец 206 приспособления 200 с проксимальным концом 208 приспособления 200.
[052] Инъекционное устройство 100 располагают в углублении 220 путем опускания инъекционного устройства 100 в углубление 220 под углом. Направление, в котором инъекционное устройство 100 перемещают к приспособлению 200 для расположения инъекционного устройства 100 в углублении 220, имеет компонент в направлении, перпендикулярном продольной оси приспособления 200, и компонент в направлении, параллельном продольной оси приспособления 200. Это направление проходит к тыльной поверхности основной части 202. В частности, паз 222 и углубление 220 имеет открытый торец, параллельный торцам приспособления 200, в которое опущено инъекционное устройство 100. Поскольку поверхности приспособления 200 имеют большую площадь поверхности, чем стороны, это обеспечивает более широкую площадь, необходимую для пользователя при расположении инъекционного устройства 100 в приспособлении 200. Это позволяет пользователю располагать инъекционное устройство 100 с большей легкостью, что особенно касается пользователей с ограниченными двигательными возможностями.
[053] Как показано на Фиг. 4, паз 222 содержит пару дистальных опорных участков 224 на каждой стороне основной части 202. Дистальные опорные участки 224 прикреплены к основной части 202, и каждый из дистальных опорных участков 224 препятствует дистальному перемещению одного из фланцев 155. Каждый из дистальных опорных участков 224 выполнен за одно целое с основной частью 202, что обеспечивает простое в изготовлении надежное соединение. Однако основная часть 202 может представлять собой модульную часть, в которой дистальные опорные участки 224 выполнены с возможностью извлечения из основной части 202. Каждый дистальный опорный участок 224 имеет плоскую верхнюю поверхность, которая проходит в изогнутую нижнюю поверхность. Это отражает форму внешней поверхности нижней части фланца, которая помогает прочно закреплять инъекционное устройство 100 на основной части 202.
[054] Паз 222 также содержит пару проксимальных опорных участков 226. Проксимальные опорные участки 226 прикреплены к основной части 202, и каждый из проксимальных опорных участков 226 препятствует проксимальному перемещению одного из соответствующих фланцев 155. Каждый из проксимальных опорных участков 226 выполнен за одно целое с основной частью 202, что обеспечивает простое в изготовлении надежное соединение. Однако основная часть 202 может представлять собой модульную часть, в которой проксимальные опорные участки 226 выполнены с возможностью извлечения из основной части 202. Каждый проксимальный опорный участок 226 имеет плоскую нижнюю поверхность для взаимодействия с верхней поверхностью одного из соответствующих фланцев 155. Проксимальные опорные участки 226 расположены на расстоянии друг от друга с образованием полости, через которую может перемещаться оболочка 120 шприца.
[055] Как показано на Фиг. 4, в крышке 204 имеется паз 228. Паз 228 крышки выполнен с возможностью удержания кромок 155 при перемещении крышки 204 из открытого положения, показанного на Фиг. 4, в закрытое положение, показанное на Фиг. 6. Паз 228 крышки имеет такую форму, чтобы препятствовать перемещению фланцев 155 к дистальному концу 206 приспособления 200, когда крышка 204 находится в закрытом положении, или, другими словами, паз 228 крышки имеет такую форму, чтобы останавливать перемещение фланцев 155 дистально. Паз 228 крышки также имеет форму, препятствующую перемещению фланцев 155 к проксимальному концу 208 приспособления 200, или, другими словами, паз 228 крышки имеет форму, препятствующую перемещению фланцев 155 проксимально. Однако паз 228 крышки имеет форму, позволяющую оболочке 120 шприца инъекционного устройства 100 перемещаться проксимально относительно основной части 202. Это позволяет инъекционному устройству 100 перемещаться из прединъекционного положения в заблокированное положение, как описано выше. В данном конкретном примере паз 228 крышки взаимодействует с пазом 222 в основной части 202 с образованием полости, через которую может перемещаться оболочка 120 шприца. Однако ширина полости имеет такой размер, что фланцы 155 не могут перемещаться через полость, и, таким образом, фланцы 155 удерживаются в пазу 228 крышки, когда крышка 204 находится в закрытом положении.
[056] Паз 228 крышки также содержит пару дистальных опорных участков 230 с каждой стороны крышки 204. Дистальные опорные участки 230 прикреплены к крышке 204, и каждый из дистальных опорных участков 230 препятствует дистальному перемещению одного из соответствующих фланцев 155. Каждый из дистальных опорных участков 230 выполнен за одно целое с крышкой 204, что обеспечивает простое в изготовлении надежное соединение. Однако крышка 204 может представлять собой модульную часть, в которой дистальные опорные участки 230 выполнены с возможностью удаления из крышки 204. Как показано на Фиг. 4, каждый дистальный опорный участок 230 содержит ребро, проходящее по всей длине крышки 204, таким образом обеспечивая конструктивную поддержку крышки 204.
[057] Паз 228 крышки также содержит пару проксимальных опорных участков 232. Проксимальные опорные участки 232 прикреплены к крышке 204, и каждый из проксимальных опорных участков 232 препятствует проксимальному перемещению одного из соответствующих фланцев 155. Каждый из проксимальных опорных участков 232 выполнен за одно целое с крышкой 204, что обеспечивает простое в изготовлении надежное соединение. Однако крышка 204 может представлять собой модульную часть, в которой проксимальные опорные участки 232 выполнены с возможностью удаления из крышки 204.
[058] Как показано на Фиг. 7 и 8, приспособление 200 содержит устройство 234 для удаления колпачка, удаляющее колпачок иглы 190 с инъекционного устройства 100. Устройство 234 для удаления колпачка содержит захват, который в данном примере содержит пару подвижных элементов 236, каждый из которых имеет захватный конец для взаимодействия с колпачком 190 иглы. Каждый из захватных концов имеет форму, соответствующую внешней поверхности колпачка 190 иглы. Каждый захватный конец имеет вогнутый конец для сопряжения с цилиндрической внешней формой колпачка 190 иглы. В данном примере подвижные элементы 236 выполнены за одно целое с устройством 234 для удаления колпачка. Однако подвижный элемент 236 может быть предусмотрен в виде отдельных компонентов, которые изгибаются или поворачиваются относительно устройства 234 для удаления колпачка. Например, каждый подвижный элемент 236 может быть установлен на устройстве 234 для удаления колпачка с помощью шарнира. Колпачок 190 иглы может представлять собой жесткий колпачок иглы или нежесткий колпачок иглы. Жесткий колпачок иглы может быть образован из по меньшей мере двух компонентов, например, он может содержать жесткую внешнюю оболочку и внутреннюю часть, которая окружает иглу 130 шприца 110 в надетом положении. Внутренняя часть может быть пластичной, упругой или гибкой. Эта внутренняя часть может быть выполнена из резины. Альтернативно может применяться нежесткий колпачок иглы, и в этом случае колпачок иглы может представлять собой одиночное пластичное, упругое или гибкое тело, например прорезиненный колпачок иглы. В случае нежесткого колпачка иглы устройство 234 для удаления колпачка выполнено с возможностью упругого захвата нежесткого колпачка иглы во время удаления колпачка, например, между парой подвижных элементов 236. Поскольку колпачок не является жестким, он деформируется внутри устройства 234 для удаления колпачка, в частности внутри захвата, так что захват является плотным и тесным, и, таким образом, обеспечивается надежное удаление колпачка.
[059] В данном примере устройство 234 для удаления колпачка имеет расширенную конфигурацию (как показано на Фиг. 8) и суженную конфигурацию (не показана). В расширенной конфигурации устройство 234 для удаления колпачка не взаимодействует с колпачком 190 иглы. В частности, колпачок 190 иглы может проходить через подвижный элемент 236 или за него при нахождении устройства 234 для удаления колпачка в расширенной конфигурации, например при введении инъекционного устройства 100 в углубление 220. В суженной конфигурации устройство 234 для удаления колпачка удерживает колпачок 190 иглы так, что устройство 234 для удаления колпачка может удалять колпачок 190 иглы с инъекционного устройства 100. В частности, подвижные элементы 236 перемещаются друг к другу, чтобы устройство 234 для удаления колпачка принимало суженную конфигурацию для захвата колпачка 190 иглой за счет захватных концов. Когда крышка 204 находится в открытом положении, устройство 234 для удаления колпачка находится в расширенном положении. Закрытие колпачка 204 приводит к тому, что устройство 234 для удаления колпачка принимает суженную конфигурацию при скольжении вперед для удаления колпачка 190 иглы. Однако, когда колпачок 204 полностью закрыт (как показано на Фиг. 6), устройство 234 для удаления колпачка снова принимает расширенную конфигурацию для высвобождения колпачка 190 иглы.
[060] В данном конкретном примере захват имеет две конфигурации: расширенную конфигурацию и суженную конфигурацию. Однако в другом примере захват по умолчанию может принимать суженную конфигурацию. В этом случае захват удерживает колпачок 190 иглы при размещении инъекционного устройства 100 в приспособлении 200 без необходимости его перемещения из расширенной конфигурации в суженную конфигурацию. Такой альтернативный вариант осуществления может быть проще в изготовлении. Однако захват с расширенной конфигурацией позволяет вставлять инъекционное устройство 100 в приспособление 200 без сопротивления захвату. В другом варианте осуществления захват может содержать только один подвижный элемент, который толкает колпачок иглы к неподвижному элементу.
[061] Устройство 234 для удаления колпачка содержит пару направителей 240, каждый из которых расположен внутри направляющей в основной части 202. Устройство 234 для удаления колпачка выполнено с возможностью скольжения по направляющим в основной части 202.
[062] Как показано на Фиг. 9 и 10, устройство 234 для удаления колпачка содержит пару пазов 242 устройства для удаления колпачка, каждая из которых предусмотрена на одной стороне устройства 234 для удаления колпачка. Крышка 204 содержит проксимальный конец 244, который пользователь может перемещать для перемещения крышки 204 из открытого положения в закрытое положение. Крышка 204 также содержит дистальный конец 246, функционально связанный с устройством 234 для удаления колпачка, для перемещения устройства 234 для удаления колпачка и захвата, включающего в себя подвижные элементы 236, дистально.
[063] В данном примере имеется пара дистальных концов 246 крышки 204, каждый из которых содержит кулачок 243 крышки, находящийся внутри одного из пазов 242 устройства для удаления колпачка. Таким образом, каждый дистальный конец 246 взаимодействует с соответствующей одной из прорезей 242 для удаления колпачка, поступательно перемещая устройство 234 для удаления колпачка дистально при повороте крышки 204 из открытого положения в закрытое положение. На Фиг. 11 показана крышка 204 в закрытом положении, в котором устройство 234 для удаления колпачка перемещено дистально.
[064] Как показано на Фиг. 9, крышка 204 содержит пару дистальных удлинений, каждое из которых проходит дистально от каждого шарнира 216. Дистальный конец 246 и кулачок 243 крышки предусмотрены на дистальном удлинении. Имеется пара проксимальных удлинений, каждое из которых соответствует одному из дистальных удлинений. Каждое проксимальное удлинение проходит проксимально от каждого шарнира 216 с образованием таким образом двух сторон проксимального конца 244 крышки 204.
[065] Каждое проксимальное удлинение длиннее, чем каждое дистальное удлинение. Это способствует обеспечению механического преимущества шарнира 216, так что крышка 204 может быть закрыта с меньшим усилием. Это особенно важно, поскольку это движение также перемещает устройство 234 для удаления колпачка дистально для удаления колпачка 190 иглы.
[066] Как показано на Фиг. 8 и 14, каждый из подвижных элементов 236 захвата изготовлен из гибкого упругого материала. Это позволяет захвату перемещаться из расширенной конфигурации, в которой колпачок 190 иглы может проходить между захватом или мимо него, в суженную конфигурацию, в которой захват удерживает колпачок 190 иглы для извлечения колпачка 190 иглы из инъекционного устройства 100. На наружной поверхности каждого из подвижных элементов 236 имеется кулачок 248 устройства для удаления колпачка. Каждый кулачок 248 устройства для удаления колпачка сопрягается с криволинейной поверхностью 250 устройства для удаления колпачка на основной части 202, когда устройство 234 для удаления колпачка перемещается дистально под действием крышки 204. Поверхности 250 кулачка устройства для удаления колпачка показаны на Фиг. 12 и 13. Устройство 234 для удаления колпачка также содержит пару приемных пазов, каждый из которых выполнен с возможностью введения в них по меньшей мере части крышки 204, когда крышка 204 находится в закрытом положении.
[067] Кулачки 248 устройства для удаления колпачка вводятся в криволинейные поверхности 250 устройства для удаления колпачка, при этом устройство 234 для удаления колпачка продвигается дистально. Это толкает подвижные элементы 236 друг к другу для перемещения захвата из расширенной конфигурации в суженную конфигурацию. Таким образом, когда инъекционное устройство 100 находится в пределах углубления 200, подвижные элементы 236 захватывают колпачок 190 иглы и в то же время перемещают устройство 234 для удаления колпачка дистально, таким образом вытягивая колпачок 190 иглы дистально от инъекционного устройства 100. Это удаляет колпачок 190 иглы с инъекционного устройства 100.
[068] Как показано на Фиг. 12 и 13, каждая из криволинейных поверхностей 250 устройства для удаления колпачка имеет такую форму, что захват перемещается из расширенной конфигурации в суженную конфигурацию и обратно в расширенную конфигурацию при перемещении крышки 204 из открытого положения в полностью закрытое положение. В данном примере каждая из криволинейных поверхностей 250 устройства для удаления колпачка имеет проксимальный конец 252 и дистальный конец 254, которые не взаимодействуют с соответствующим одним из кулачков 248 устройства для удаления колпачка, и промежуточную секцию 256, которая расположена с возможностью взаимодействия с соответствующим одним из кулачков 248 устройства для удаления колпачка, перемещая подвижный элемент 236 по мере перемещения устройства 234 для удаления колпачка дистально.
[069] На Фиг. 8 показана крышка 204 в полностью открытом положении, в котором устройство 234 для удаления колпачка находится в расширенной конфигурации. На Фиг. 12 показана крышка 204 в полностью закрытом положении, в котором устройство для удаления колпачка вернулось обратно в расширенное положение из суженного положения при перемещении крышки 204 из полностью открытого в полностью закрытое положение.
[070] Как показано на Фиг. 15, основная часть 202 содержит пару направляющих 258, в которые входит соответствующий направитель 240 устройства 234 для удаления колпачка. Каждая направляющая 258 выполнена с возможностью предотвращения перемещения устройства 234 для удаления колпачка с направляющей при размещении инъекционного устройства 100 в основной части 202. Это проиллюстрировано на Фиг. 10. В частности, инъекционное устройство 100 удерживает устройство 234 для удаления колпачка в каждой направляющей 258 при нахождении инъекционного устройства 100 в углублении 220.
[071] Каждая направляющая 258 выполнена так, что, когда инъекционное устройство 100 не расположено в основной части 202, устройство 234 для удаления колпачка может перемещаться в направлении, имеющем компонент, перпендикулярный осевому направлению (то есть в продольном направлении, которое проходит от проксимального конца 208 к дистальному концу 206 приспособления 200). Однако при размещении инъекционного устройства 100 в основной части 202 устройство 234 для удаления колпачка удерживается по каждой направляющей 258 инъекционным устройством 100 так, что устройство 234 для удаления колпачка может скользить только в осевом направлении по отношению к основной части 202.
[072] Как показано на Фиг. 7, каждая направляющая открывает по меньшей мере часть устройства 234 для удаления колпачка так, что инъекционное устройство 100 по меньшей мере частично удерживает устройство 234 для удаления колпачка внутри направляющих 258 при расположении инъекционного устройства 100 в углублении 220. Как показано на Фиг. 10, направляющие 258 открывают устройство 234 для удаления колпачка таким образом, что каждая направляющая 258 не содержит средства для контакта с верхней поверхностью устройства 234 для удаления колпачка. Иными словами, основная часть 202 не имеет буртика или другого такого средства удержания для удержания устройства 234 для удаления колпачка в основной части 202. Вместо этого инъекционное устройство 100 удерживает устройство 234 для удаления колпачка в направляющих 258. В частности, устройство 234 для удаления колпачка непосредственно контактирует с инъекционным устройством 100 при расположении инъекционного устройства 100 внутри углубления 220. Это упрощает конструкцию приспособления 200.
[073] Как показано на Фиг. 15, каждая направляющая 258 имеет основание 260 и пару боковых стенок 264, 266, предназначенных для направления соответствующих боковых поверхностей устройства 234 для удаления колпачка. В этом примере пара боковых стенок 264, 266 выполнена за одно целое с основной 202 частью. Однако в другом примере одна или обе из боковых стенок 264, 266 являются отдельными компонентами основной части 202. Первая из боковых стенок 266 каждой направляющей 258 образует стенку окошка 268, через которое видно инъекционное устройство 100, когда инъекционное устройство 100 находится внутри приспособления 200. Вторая боковая стенка 264 каждого прохода 258 образует наружную боковую стенку приспособления 200. Основание 260 и/или боковые стенки 264, 266 каждой направляющей 248 выполнены за одно целое с основной частью 202.
[074] Конструктивные особенности приспособления 200, описанные выше, позволяют приспособлению 200, являться недорогим, простым и несложным в применении. Кроме того, приспособлением 200 можно управлять одной рукой для введения инъекции с помощью инъекционного устройства 100.
[075] При применении устройство для инъекций, как описано выше, может применяться для содержания и доставки веществ, таких как: антитела (такие как моноклональные антитела, устекинумаб, голимумаб, инфликсимаб, гуселькумаб, сирукумаб, адалимумаб, ритуксимаб, тоцилизумаб, цертолизумаб, цертолизумаб пегол, сарилумаб, примумаб, иксекизумаб или его биоподобные варианты), этанерцепт, абацепт, анакинира, эпоэтин альфа, дарбепоэтин альфа, эпоэтин бета-метоксиполиэтиленгликоль, пегинезатид, гормоны, антитоксины, обезболивающие вещества, вещества для контроля тромбоза, вещества для контроля или устранения инфекции, пептиды, белки, человеческий инсулин или аналог или производное человеческого инсулина, полисахарид, ДНК, РНК, ферменты, олигонуклеотиды, противоаллергические средства, антигистаминные средства, противовоспалительные средства, кортикостероиды, модифицирующие течение заболевания противоревматические лекарственные средства, эритропоэтин или вакцины для применения в лечении или профилактике ревматоидного артрита, псориатического артрита, анкилозирующий спондилита, язвенного колита, гормональной недостаточности, отравления, боли, тромбоза, инфекции, сахарного диабета, диабетической ретинопатии, острого коронарного синдрома, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, рака, дегенерации желтого пятна, аллергии, сенной лихорадки, воспаления, анемии или миелодисплазии, или при активации защитного иммунитета. Кроме этих веществ, любое лекарственное средство, содержащееся внутри инъекционного устройства, может также включать другие вещества, такие как неактивные ингредиенты, что оценит специалист в данной области. Специалисту в данной области, несомненно, известны конкретные вещества, эффективные для применения в лечении или профилактике определенных состояний. Например, известно, что противоаллергические средства эффективны для применения в лечении или профилактике аллергий; антигистаминные средства эффективны для применения при лечении или профилактике сенной лихорадки; противовоспалительные средства эффективны для применения в лечении или профилактике воспаления; и так далее. Соответственно, предусматривается свободный выбор одного или более веществ, перечисленных в настоящем документе или в пунктах формулы изобретения, для применения в лечении или профилактике одного или более состояний, при которых известно, что это вещество (вещества) эффективны. Однако в конкретном примере известно, что голимумаб эффективен для применения в лечении или профилактике одного или более видов ревматоидного артрита, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита или язвенного колита, или любой из комбинаций ревматоидного артрита, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита и язвенного колита, или всех видов ревматоидного артрита, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита и язвенного колита.
[076] Голимумаб можно необязательно применять в комбинации с одним или более неактивными компонентами, такими как любой или все из L-гистидина, моногидрохлорид моногидрата L-гистидина, сорбита, полисорбата 80 и воды. Голимумаб может присутствовать в составе, где голимумаб является единственным активным ингредиентом. Например, голимумаб можно вводить в виде препарата SIMPONI®.
[077] Термин «включающий в себя» охватывает как «включающий», так и «состоящий из», например, композиция «включающая в себя» X может состоять исключительно из X или может включать в себя что-либо дополнительно, к примеру X+Y. Если не указано иное, каждый из описанных в настоящем документе вариантов осуществления можно комбинировать с другим вариантом осуществления, описанным в настоящем документе. В описанных выше конкретных примерах для достижения определенных функций предусмотрены пары определенных компонентов. Однако эти функции можно выполнять с помощью по меньшей мере одного из этих компонентов.
[078] Следует понимать, что предполагаемые выгоды и преимущества, описанные выше, могут относиться к одному или нескольким вариантам осуществления изобретения. Варианты осуществления изобретения не ограничиваются вариантами, решающими любые или все указанные проблемы, или вариантами с любыми или всеми указанными предполагаемыми выгодами и преимуществами. Ссылки на отдельный элемент относятся к одному или более из этих элементов.
[079] Следует понимать, что приведенное выше описание предпочтительного варианта осуществления изобретения приведено только в качестве примера и что специалисты в данной области могут вносить различные модификации. Хотя выше описаны различные варианты осуществления изобретения с определенной степенью детализации или со ссылкой на один или несколько отдельных вариантов осуществления, специалисты в данной области смогут внести множество изменений в описанные варианты осуществления изобретения без отступления от объема настоящего изобретения.
Перечень перечисленных вариантов осуществления
1. Приспособление для инъекционного устройства, содержащего колпачок иглы, причем приспособление содержит:
основную часть, содержащую углубление, выполненное с возможностью приема инъекционного устройства; крышку, соединенную с основной частью, причем крышка выполнена с возможностью поворота между открытым положением, в котором углубление открыто для приема инъекционного устройства, и закрытым положением, в котором крышка по меньшей мере частично закрывает углубление для удержания инъекционного устройства в основной части; и
устройство для удаления колпачка, содержащее захват, выполненный с возможностью удержания колпачка иглы, причем устройство для удаления колпачка выполнено с возможностью перемещения относительно основной части,
причем крышка содержит:
проксимальный конец, выполненный с возможностью перемещения пользователем крышки из открытого положения в закрытое положение; и
дистальный конец, выполненный с возможностью перемещения захвата к концу приспособления при перемещении крышки из открытого положения в закрытое положение для по меньшей мере частичного удаления колпачка иглы с инъекционного устройства.
2. Приспособление по варианту осуществления 1, отличающееся тем, что крышка соединена с основной частью с помощью по меньшей мере одного шарнира.
3. Приспособление по варианту осуществления 2, отличающееся тем, что по меньшей мере один шарнир содержит:
по меньшей мере одно отверстие в основной части; и
по меньшей мере один выступ в крышке, причем по меньшей мере один выступ выполнен с возможностью поворота внутри отверстия.
4. Приспособление по варианту осуществления 2 или варианту осуществления 3, отличающееся тем, что крышка содержит по меньшей мере одно дистальное удлинение, проходящее дистально от по меньшей мере одного шарнира, причем дистальный конец крышки предусмотрен на конце дистального удлинения.
5. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 2 по 4, отличающееся тем, что крышка содержит проксимальное удлинение, которое проходит проксимально от по меньшей мере одного шарнира.
6. Приспособление по варианту осуществления 4 и варианту осуществления 5, отличающееся тем, что дистальное удлинение проксимального удлинения.
7. Приспособление по любому одному из предшествующих вариантов осуществления, отличающееся тем, что дистальный конец крышки содержит кулачок крышки, расположенный внутри паза устройства для удаления колпачка в устройстве для удаления колпачка.
8. Средство по варианту осуществления 7, отличающееся тем, что вращение кулачка крышки вокруг оси вращения заставляет кулачок крышки воздействовать на паз устройства для удаления колпачка так, чтобы поступательно перемещать устройство для удаления колпачка внутри приспособления.
9. Средство по варианту осуществления 7 или варианту осуществления 8, отличающееся тем, что крышка размещена с возможностью поворота из открытого положения в закрытое положение, заставляя кулачок крышки воздействовать на паз устройства для удаления колпачка так, чтобы переместить устройство для удаления колпачка к дистальному концу приспособления.
10. Приспособление по варианту осуществления 9, отличающееся тем, что захват размещен с возможностью удержания колпачка иглы, а паз устройства для удаления колпачка перемещается к дистальному концу приспособления для по меньшей мере частичного удаления колпачка иглы с инъекционного устройства.
11. Средство по любому из вариантов осуществления с 7 по 10, отличающееся тем, что крышка выполнена с возможностью поворота из закрытого положения в открытое положение, заставляя кулачок крышки воздействовать на паз для устройства для удаления колпачка, чтобы переместить устройство для удаления колпачка к проксимальному концу приспособления.
12. Приспособление по любому одному из предшествующих вариантов осуществления, отличающееся тем, что крышка соединена с основной частью посредством пары шарниров.
13. Приспособление по варианту осуществления 12, отличающееся тем, что каждый из пары шарниров содержит отверстие в основной части и выступ в крышке, причем выступ выполнен с возможностью поворота внутри отверстия.
14. Приспособление по варианту осуществления 12 или варианту осуществления 13, отличающееся тем, что крышка содержит пару дистальных удлинений, каждое из которых проходит дистально от соответствующего шарнира.
15. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 12 по 14, отличающееся тем, что крышка содержит пару проксимальных удлиненных концов, каждый из которых проходит проксимально от соответствующего шарнира.
16. Приспособление по варианту осуществления 14 и варианту осуществления 15, отличающееся тем, что каждое дистальное удлинение короче соответствующего проксимального удлинения.
17. Приспособление по варианту осуществления 14 и необязательно варианту осуществления 15, и/или варианту осуществления 16, дополнительно содержащее пару дистальных концов крышки, каждый из которых предусмотрен на конце каждого из дистальных удлинений, причем каждый из дистальных концов функционально связан с устройством для удаления колпачка так, чтобы перемещать захват к концу приспособления при перемещении колпачка из открытого положения в закрытое положение для по меньшей мере частичного удаления колпачка иглы с инъекционного устройства.
18. Приспособление по варианту осуществления 17, отличающееся тем, что каждый дистальный конец крышки содержит кулачок крышки, размещенный внутри соответствующего паза устройства для удаления колпачка в устройстве для удаления колпачка.
19. Приспособление по варианту осуществления 18, отличающееся тем, что вращение каждого кулачка крышки вокруг оси вращения заставляет каждый соответствующий кулачок крышки воздействовать на соответствующий паз устройства для удаления колпачка так, чтобы поступательно перемещать устройство для удаления колпачка внутри приспособления.
20. Приспособление по варианту осуществления 18 или варианту осуществления 19, отличающееся тем, что крышка размещена с возможностью поворота из открытого положения в закрытое положение, заставляя каждый кулачок крышки воздействовать на соответствующий паз устройства для удаления колпачка так, чтобы переместить устройство для удаления колпачка к дистальному концу приспособления.
21. Приспособление по варианту осуществления 20, отличающееся тем, что захват размещен с возможностью удержания колпачка иглы, а паз устройства для удаления колпачка перемещается к дистальному концу приспособления для удаления колпачка иглы с инъекционного устройства.
22. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 18 по 21, отличающееся тем, что крышка выполнена с возможностью поворота из закрытого положения в открытое положение, заставляя каждый кулачок крышки воздействовать на соответствующий паз устройства для удаления колпачка так, чтобы переместить устройство для удаления колпачка к проксимальному концу приспособления.
23. Приспособление по любому из предшествующих вариантов осуществления, отличающееся тем, что устройство для удаления колпачка имеет расширенную конфигурацию, в которой колпачок иглы может проходить между захватом, и суженную конфигурацию, в которой захват удерживает колпачок иглы для по меньшей мере частичного удаления колпачка иглы с инъекционного устройства.
24. Приспособление по варианту осуществления 23, отличающееся тем, что крышка и устройство для удаления колпачка функционально соединены друг с другом так, что при перемещении крышки из открытого положения в закрытое положение устройство для удаления колпачка перемещается из расширенной конфигурации в суженную конфигурацию.
25. Приспособление по варианту осуществления 23 или варианту осуществления 24, отличающееся тем, что устройство для удаления колпачка выполнено с возможностью возврата в расширенную конфигурацию при достижении колпачком закрытого положения для высвобождения колпачка иглы.
26. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 23 по 25, отличающееся тем, что захват содержит по меньшей мере один подвижный элемент, выполненный с возможностью удержания колпачка иглы, когда устройство для удаления колпачка находится в суженной конфигурации, и смещенный от колпачка иглы, когда устройство для удаления колпачка находится в расширенной конфигурации.
27. Приспособление по варианту осуществления 26, отличающееся тем, что по меньшей мере один подвижный элемент выполнен из гибкого упругого материала, который позволяет по меньшей мере одному подвижному элементу перемещаться между положением, в котором захват удерживает колпачок иглы, и положением, в котором колпачок иглы может проходить между захватом.
28. Приспособление по варианту осуществления 27, отличающееся тем, что по меньшей мере один подвижный элемент выполнен с возможностью сгибания между положением, в котором захват удерживает колпачок иглы, и положением, в котором колпачок иглы может проходить между захватом.
29. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 23 по 28, дополнительно содержащее по меньшей мере один кулачок устройства для удаления колпачка, выполненный с возможностью взаимодействия с по меньшей мере одной криволинейной поверхностью устройства для удаления колпачка так, чтобы переместить устройство для удаления колпачка из расширенной конфигурации в суженную конфигурацию.
30. Приспособление по варианту осуществления 26, варианту осуществления 29 и необязательно варианту осуществления 28, и/или варианту осуществления 27, отличающееся тем, что по меньшей мере один кулачок устройства для удаления колпачка соединен с по меньшей мере одним подвижным элементом или предусмотрен на нем.
31. Приспособление по варианту осуществления 29 или варианту осуществления 30, отличающееся тем, что криволинейная поверхность устройства для удаления колпачка соединена с основной частью или предусмотрена на ней.
32. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 29 по 31, отличающееся тем, что по меньшей мере одна криволинейная поверхность устройства для удаления колпачка выполнена с возможностью взаимодействия с кулачком устройства для удаления колпачка для перемещения устройства для удаления колпачка из расширенной конфигурации в суженную конфигурацию и обратно в расширенную конфигурацию, когда устройство для удаления колпачка перемещается по криволинейной поверхности устройства для удаления колпачка и мимо нее.
33. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 29 по 32, отличающееся тем, что по меньшей мере один кулачок устройства для удаления колпачка и по меньшей мере одна криволинейная поверхность устройства для удаления колпачка смещены друг относительно друга, когда крышка находится в открытом положении.
34. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 29 по 33, отличающееся тем, что перемещение крышки из открытого положения в закрытое положение заставляет кулачок устройства для удаления колпачка перемещаться в зацепление с криволинейной поверхностью устройства для удаления колпачка так, что устройство для удаления колпачка перемещается из расширенной конфигурации в суженную конфигурацию.
35. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 23 по 34, отличающееся тем, что захват содержит по меньшей мере один захватный конец, имеющий форму, соответствующую наружной поверхности колпачка иглы.
36. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 23 по 35, отличающееся тем, что захват содержит пару подвижных элементов, выполненных с возможностью удержания колпачка иглы, когда устройство для удаления колпачка находится в суженной конфигурации, и смещения от колпачка иглы, когда устройство для удаления колпачка находится в расширенной конфигурации.
37. Приспособление по варианту осуществления 36, отличающееся тем, что каждый из пары подвижных элементов образован из гибкого упругого материала, позволяющего каждому подвижному элементу перемещаться между положением, в котором захват удерживает колпачок иглы, и положением, в котором колпачок иглы может проходить между захватом.
38. Приспособление по варианту осуществления 36 или варианту осуществления 37, отличающееся тем, что каждый из пары подвижных элементов выполнен с возможностью сгибания между положением, в котором захват удерживает колпачок иглы, и положением, в котором колпачок иглы может проходить между захватом.
39. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 23 по 36, дополнительно содержащее пару кулачков устройства для удаления колпачка, каждый из которых размещен с возможностью взаимодействия с одной из пары соответствующих криволинейных поверхностей устройства для удаления колпачка так, чтобы переместить устройство для удаления колпачка из расширенной конфигурации в суженную конфигурацию.
40. Приспособление по варианту осуществления 36, варианту осуществления 39 и необязательно варианту осуществления 37, и/или варианту осуществления 38, отличающееся тем, что каждый кулачок устройства для удаления колпачка соединен с одним из соответствующих подвижных элементов или предусмотрен на нем.
41. Приспособление по варианту осуществления 39 или варианту осуществления 40, отличающееся тем, что каждая криволинейная поверхность устройства для удаления колпачка соединена с основной частью или предусмотрена на ней.
42. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 39 по 41, отличающееся тем, что криволинейные поверхности устройства для удаления колпачка размещены с возможностью перемещения устройства для удаления колпачка из расширенной конфигурации в суженную конфигурацию и обратно в расширенную конфигурацию по мере того, как кулачки устройства для удаления колпачка перемещаются поверх каждой соответствующей криволинейной поверхности устройства для удаления колпачка и мимо нее.
43. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 39 по 42, отличающееся тем, что каждый кулачок устройства для удаления колпачка и соответствующая криволинейная поверхность устройства для удаления колпачка смещены друг от друга, когда крышка находится в открытом положении, так что кулачок для удаления колпачка и устройство для удаления колпачка не взаимодействуют друг с другом.
44. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 39 по 43, отличающееся тем, что перемещение крышки из открытого положения в закрытое положение заставляет каждый соответствующий кулачок устройства для удаления колпачка перемещаться в зацепление с соответствующей криволинейной поверхностью устройства для удаления колпачка так, что устройство для удаления колпачка перемещается из расширенной конфигурации в суженную конфигурацию.
45. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 23 по 44, отличающееся тем, что захват содержит пару захватных концов, каждый из которых имеет форму, соответствующую наружной поверхности колпачка иглы.
46. Приспособление по любому одному из предшествующих вариантов осуществления, отличающееся тем, что приспособление предназначено для инъекционного устройства, содержащего защитный чехол и по меньшей мере один фланец, выполненный с возможностью обеспечения пользователю захвата инъекционного устройства и оболочки шприца, выполненной с возможностью перемещения относительно по меньшей мере одного фланца из прединъекционного положения в заблокированное положение, и основная часть дополнительно содержит паз, выполненный с возможностью приема по меньшей мере одного фланца инъекционного устройства.
47. Приспособление по варианту осуществления 46, отличающееся тем, что углубление и паз открыты для размещения защитного чехла и по меньшей мере одного фланца соответственно, когда крышка находится в открытом положении.
48. Приспособление по варианту осуществления 46 или варианту осуществления 47, отличающееся тем, что крышка по меньшей мере частично закрывает углубление и паз для удержания инъекционного устройства в приспособлении при нахождении крышки в закрытом положении.
49. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 46 по 48, отличающееся тем, что паз имеет форму, препятствующую перемещению по меньшей мере одного фланца дистально и проксимально относительно основной части и позволяющую оболочке шприца перемещаться проксимально относительно основной части из прединъекционного положения в заблокированное положение.
50. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 46 по 49, дополнительно содержащее:
дистальный конец приспособления, выполненный с возможностью расположения в направлении места инъекции, и противоположный проксимальный конец приспособления;
пару противолежащих поверхностей и пару противолежащих сторон, соединяющих дистальный конец проксимального конца приспособления.
51. Приспособление по варианту осуществления 50, отличающееся тем, что каждая из противолежащих поверхностей имеет большую площадь, чем каждая из противолежащих сторон.
52. Приспособление по варианту осуществления 50 или варианту осуществления 51, отличающееся тем, что одна из противолежащих поверхностей содержит крышку.
53. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 50 по 52, отличающееся тем, что паз и углубление имеют открытую поверхность, параллельную поверхностям приспособления.
54. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 46 по 53, отличающееся тем, что углубление и паз расположены с возможностью приема инъекционного устройства при его перемещении в направлении, перпендикулярном продольной оси приспособления.
55. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 46 по 54, отличающееся тем, что паз содержит по меньшей мере один дистальный опорный участок, выполненный с возможностью препятствования перемещению по меньшей мере одного фланца дистально относительно приспособления.
56. Приспособление по варианту осуществления 55, отличающееся тем, что по меньшей мере один дистальный опорный участок паза выполнен за одно целое с основной частью.
57. Приспособление по варианту осуществления 55 или варианту осуществления 56, отличающееся тем, что форма по меньшей мере одной дистального опорного участка по меньшей мере частично соответствует форме нижней стороны по меньшей мере одного фланца.
58. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 46 по 57, отличающееся тем, что паз содержит по меньшей мере один проксимальный опорный участок, выполненный с возможностью препятствования перемещению по меньшей мере одного фланца проксимально относительно приспособления.
59. Приспособление по варианту осуществления 58, отличающееся тем, что по меньшей мере один проксимальный опорный участок паза выполнен за одно целое с основной частью.
60. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 46 по 59, отличающееся тем, что крышка содержит паз крышки, имеющий форму, позволяющую препятствовать перемещению по меньшей мере одного фланца дистально и проксимально относительно приспособления, но позволяющую оболочке шприца перемещаться проксимально относительно приспособления из прединъекционного положения в заблокированное положение.
61. Приспособление по варианту осуществления 60, отличающееся тем, что паз крышки образован внутри крышки.
62. Приспособление по варианту осуществления 61, отличающееся тем, что паз крышки содержит по меньшей мере один дистальный опорный участок, выполненный с возможностью препятствования перемещению по меньшей мере одного фланца дистально относительно приспособления.
63. Приспособление по варианту осуществления 62, отличающееся тем, что по меньшей мере один дистальный опорный участок паза крышки выполнен за одно целое с крышкой.
64. Приспособление по любому одному из вариантов осуществления с 60 по 63, отличающееся тем, что паз крышки содержит по меньшей мере один проксимальный опорный участок, выполненный с возможностью препятствования перемещению по меньшей мере одного фланца проксимально относительно приспособления.
65. Приспособление по варианту осуществления 64, отличающееся тем, что по меньшей мере один проксимальный опорный участок паза крышки выполнен за одно целое с крышкой.
66. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 46 по 65, которое предназначено для инъекционного устройства, имеющего пару фланцев, выполненных с возможностью обеспечения захвата пользователем инъекционного устройства.
67. Приспособление по варианту осуществления 66, отличающееся тем, что паз содержит пару дистальных опорных участков, каждый из которых выполнен с возможностью препятствования перемещению соответствующего фланца из пары фланцев дистально относительно приспособления.
68. Приспособление по варианту осуществления 67, отличающееся тем, что пара дистальных опорных участков выполнена за одно целое с основной частью.
69. Приспособление по варианту осуществления 67 или варианту осуществления 68, отличающееся тем, что форма каждого из пары дистальных опорных участков по меньшей мере частично соответствует форме нижней стороны соответствующего фланца из пары фланцев.
70. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 66 по 69, отличающееся тем, что паз содержит пару проксимальных опорных участков, каждый из которых выполнен с возможностью препятствования проксимальному перемещению соответствующего фланца из пары фланцев относительно основной части.
71. Приспособление по варианту осуществления 70, отличающееся тем, что пара проксимальных опорных участков выполнена за одно целое с основной частью.
72. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 60 по 71, отличающееся тем, что паз крышки содержит пару дистальных опорных участков, выполненных с возможностью препятствования перемещению пары фланцев дистально относительно основной части.
73. Приспособление по варианту осуществления 72, отличающееся тем, что пара дистальных опорных участков паза крышки выполнена за одно целое с крышкой.
74. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 60 по 73, отличающееся тем, что паз крышки содержит пару проксимальных опорных участков, выполненных с возможностью препятствования перемещению пары фланцев проксимально относительно основной части.
75. Приспособление по варианту осуществления 74, отличающееся тем, что пара проксимальных опорных участков паза крышки выполнена за одно целое с крышкой.
76. Приспособление по любому из предшествующих вариантов осуществления, отличающееся тем, что основная часть содержит направляющую, внутри которой размещено устройство для удаления колпачка с возможностью поступательного перемещения; и
причем направляющая открывает по меньшей мере часть устройства для удаления колпачка так, что инъекционное устройство по меньшей мере частично удерживает устройство для удаления колпачка внутри направляющей при расположении инъекционного устройства в углублении.
77. Приспособление по варианту осуществления 76, отличающееся тем, что направляющая выполнена таким образом, что устройство для удаления колпачка непосредственно контактирует с инъекционным устройством при расположении инъекционного устройства в углублении.
78. Приспособление по варианту осуществления 76 или варианту осуществления 77, отличающееся тем, что направляющая не содержит средства, выполненного с возможностью контакта с верхней поверхностью устройства для удаления колпачка.
79. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 76 по 78, отличающееся тем, что направляющая содержит основание и по меньшей мере одну боковую стенку.
80. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 76 по 79, отличающееся тем, что направляющая содержит:
основание, выполненное с возможностью направления нижней поверхности устройства для удаления колпачка; и
по меньшей мере одну боковую стенку, выполненную с возможностью направления боковой поверхности устройства для удаления колпачка.
81. Приспособление по варианту осуществления 80, отличающееся тем, что по меньшей мере одна боковая стенка образует стенку окошка, через которое видно инъекционное устройство при нахождении инъекционного устройства внутри приспособления.
82. Приспособление по варианту осуществления 80, отличающееся тем, что по меньшей мере одна боковая стенка образует наружную боковую стенку приспособления.
83. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 80 по 82, отличающееся тем, что основание и/или по меньшей мере одна боковая стенка выполнены за одно целое с основной частью.
84. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 80 по 83, отличающееся тем, что направляющая содержит пару боковых стенок, выполненных с возможностью направления соответствующих боковых поверхностей устройства для удаления колпачка.
85. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 80 по 84, отличающееся тем, что пара боковых стенок выполнена за одно целое с основной частью.
86. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 76 по 85, отличающееся тем, что основная часть содержит пару направляющих, внутри которых размещено устройство для удаления колпачка с возможностью поступательного перемещения; и
причем каждая направляющая обнажает по меньшей мере часть устройства для удаления колпачка так, что инъекционное устройство по меньшей мере частично удерживает устройство для удаления колпачка в пределах каждой направляющей при расположении инъекционного устройства в углублении.
87. Приспособление по варианту осуществления 86, отличающееся тем, что каждая направляющая выполнена так, что устройство для удаления колпачка непосредственно контактирует с инъекционным устройством при расположении инъекционного устройства в пределах углубления.
88. Приспособление по варианту осуществления 86 или варианту осуществления 87, отличающееся тем, что каждая направляющая не содержит средства, выполненного с возможностью контакта с верхней поверхностью устройства для удаления колпачка.
89. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 86 по 88, отличающееся тем, что каждая направляющая содержит основание и по меньшей мере одну боковую стенку.
90. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 86 по 89, отличающееся тем, что каждая направляющая содержит:
основание, выполненное с возможностью направления нижней поверхности устройства для удаления колпачка; и
по меньшей мере одну боковую стенку, выполненную с возможностью направления боковой поверхности устройства для удаления колпачка.
91. Приспособление по варианту осуществления 90, отличающееся тем, что по меньшей мере одна боковая стенка каждой направляющей образует стенку окошка, через которое видно инъекционное устройство при нахождении инъекционного устройства внутри приспособления.
92. Приспособление по варианту осуществления 90, отличающееся тем, что по меньшей мере одна боковая стенка каждой направляющей образует наружную боковую стенку приспособления.
93. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 90 по 92, отличающееся тем, что основание и/или по меньшей мере одна боковая стенка каждой направляющей выполнены за одно целое с основной частью.
94. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 90 по 93, отличающееся тем, что каждая направляющая содержит пару боковых стенок, выполненных с возможностью направления соответствующих боковых поверхностей устройства для удаления колпачка.
95. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 90 по 94, отличающееся тем, что пара боковых стенок каждой направляющей выполнена как одно целое с основной частью.
96. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 76 по 95, отличающееся тем, что устройство для удаления колпачка содержит направитель, выполненный с возможностью размещения внутри направляющей.
97. Приспособление по любому из предшествующих вариантов осуществления, отличающееся тем, что устройство для удаления колпачка содержит по меньшей мере один принимающий паз, выполненный с возможностью приема по меньшей мере части крышки при нахождении крышки в закрытом положении.
98. Приспособление по любому из предшествующих вариантов осуществления, отличающееся тем, что устройство для удаления колпачка содержит пару принимающих пазов, каждый из которых выполнен с возможностью приема по меньшей мере части крышки при нахождении крышки в закрытом положении.
99. Приспособление по любому из предшествующих вариантов осуществления, отличающееся тем, что основная часть содержит по меньшей мере один упругий крепежный элемент, выполненный с возможностью соединения крышки с основной частью.
100. Приспособление по любому из предшествующих вариантов осуществления, отличающееся тем, что основная часть содержит направляющую, в пределах которой устройство для удаления колпачка размещено с возможностью осевого перемещения по отношению к основной части, и причем направляющая выполнена так, что при расположении инъекционного устройства в основной части устройство для удаления колпачка удерживается вплотную к направляющей с помощью инъекционного устройства.
101. Приспособление по варианту осуществления 100, отличающееся тем, что направляющая выполнена так, что при размещении инъекционного устройства в основной части устройство для удаления колпачка не может перемещаться из направляющей.
102. Приспособление по варианту осуществления 100 или варианту осуществления 101, отличающееся тем, что направляющая выполнена так, что при отсутствии инъекционного устройства в основной части устройство для удаления колпачка может перемещаться в направлении, имеющем компонент перпендикулярный осевому направлению.
103. Приспособление по любому из вариантов осуществления с 100 по 102, отличающееся тем, что направляющая выполнена так, что при размещении инъекционного устройства в основной части устройство для удаления колпачка удерживается вплотную к направляющей инъекционным устройством так, что устройство для удаления колпачка может перемещаться только в осевом направлении по отношению к основной части.
104. Приспособление по любому из предшествующих вариантов осуществления, отличающееся тем, что основная часть содержит направляющую, внутри которой скользит устройство для удаления колпачка.
105. Приспособление по варианту осуществления 1 и варианту осуществления 29 и необязательно по любому из других предыдущих вариантов осуществления, отличающееся тем, что по меньшей мере один кулачок устройства для удаления колпачка выполнен с возможностью скольжения внутри паза на основной части, содержащей криволинейную поверхность устройства для удаления колпачка.
106. Система для проведения инъекции, содержащая: инъекционное устройство, содержащее колпачок иглы; и приспособление по любому одному из предыдущих вариантов осуществления.
107. Система по варианту осуществления 106, отличающаяся тем, что инъекционное устройство содержит вещество, которое выбирают из группы, включающей:
антитела (такие как моноклональные антитела, устекинумаб, голимумаб, инфликсимаб, гуселькумаб, сирукумаб, адалимумаб, ритуксимаб, тоцилизумаб, цертолизумаб, цертолизумаб пегол, сарилумаб, секукинумаб, иксекизумаб или их биоподобные варианты), этанерцепт, абатацепт, анакинра, эпоксиэтин альфа, дарбепоэтин альфа, эпоэтин бета-метоксиполиэтиленгликоль, пегинезатид, гормоны, антитоксины, обезболивающие вещества, вещества для контроля тромбоза, вещества для контроля или устранения инфекции, пептиды, белки, человеческий инсулин или аналог или производное человеческого инсулина, полисахарид, ДНК, РНК, ферменты, олигонуклеотиды, противоаллергические средства, антигистаминные средства, противовоспалительные средства, кортикостероиды, модифицирующие течение заболевания противоревматические лекарственные средства, эритропоэтин или вакцины для применения в лечении или профилактике ревматоидного артрита, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита, язвенного колита, дефицита гормонов, боли, тромбоза, инфекции, сахарного диабета, диабетической ретинопатии, острого коронарного синдрома, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, рака, дегенерации желтого пятна, аллергии, сенной лихорадки, воспаления, анемии или миелодисплазии, или при активации защитного иммунитета.
108. Соединение, выбранное из группы, включающей:
антитела (такие как моноклональные антитела, устекинумаб, голимумаб, инфликсимаб, гуселькумаб, сирукумаб, адалимумаб, ритуксимаб, тоцилизумаб, цертолизумаб, цертолизумаб пегол, сарилумаб, секукинумаб, иксекизумаб или их биоподобные варианты), этанерцепт, абатацепт, анакинра, эпоксиэтин альфа, дарбепоэтин альфа, эпоэтин бета-метоксиполиэтиленгликоль, пегинезатид, гормоны, антитоксины, обезболивающие вещества, вещества для контроля тромбоза, вещества для контроля или устранения инфекции, пептиды, белки, человеческий инсулин или аналог или производное человеческого инсулина, полисахарид, ДНК, РНК, ферменты, олигонуклеотиды, противоаллергические средства, антигистаминные средства, противовоспалительные средства, кортикостероиды, модифицирующие течение заболевания противоревматические лекарственные средства, эритропоэтин или вакцины для применения в лечении или профилактике ревматоидного артрита, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита, язвенного колита, дефицита гормонов, боли, тромбоза, инфекции, сахарного диабета, диабетической ретинопатии, острого коронарного синдрома, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, рака, дегенерации желтого пятна, аллергии, сенной лихорадки, воспаления, анемии или миелодисплазии, или при активации защитного иммунитета путем доставки указанного вещества субъекту-человеку с помощью системы по варианту осуществления 106.
109. Инъекционное устройство для применения при лечении или профилактике ревматоидного артрита, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита, язвенного колита, гормональной недостаточности, боли, тромбоза, инфекции, сахарного диабета, диабетической ретинопатии, острого коронарного синдрома, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, рака, дегенерации желтого пятна, аллергии, сенной лихорадки, воспаления, анемии или миелодисплазии, или активации защитного иммунитета путем доставки вещества, которое выбирают из группы, состоящей из: антител (таких как моноклональные антитела, устекинумаб, голимумаб, инфликсимаб, гуселькумаб, сирукумаб, адалимумаб, цертолизумаб, ритуксимаб, тоцилизумаб, цертолизумаб, цертолизумаб пегол, сарилумаб, кинумаб, иксекизумаб или их биоподобные варианты), этанерцепт, абатацепт, анакинра, эпоэтин альфа, дарбепоэтин альфа, эпоэтин бета-метоксиполиэтиленгликоль, пегинезатид, гормоны, антитоксины, обезболивающие вещества, вещества для сдерживания тромбоза, вещества для сдерживания или устранения инфекции; пептиды, белки, человеческий инсулин или аналог или производное человеческого инсулина, полисахарид, ДНК, РНК, ферменты, олигонуклеотиды, противоаллергические средства, антигистаминные средства, противовоспалительные средства, кортикостероиды, модифицирующие течение заболевания противоревматические лекарственные средства, эритропоэтин или вакцины, субъекту-человеку с помощью системы по варианту осуществления 106.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Приспособление для инъекционного устройства, в частности для введения инъекции одной рукой, и содержащие его система для инъекции и инъекционное устройство | 2019 |
|
RU2812600C2 |
| Приспособление для инъекционного устройства, в частности для удаления колпачка иглы, и содержащие его система для проведения инъекции и инъекционное устройство | 2019 |
|
RU2811744C2 |
| КОЛПАЧОК ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОГО УСТРОЙСТВА | 2018 |
|
RU2770382C1 |
| СНЯТИЕ КОЖУХОВ ИГЛЫ СО ШПРИЦОВ И АВТОМАТИЧЕСКИХ ИНЪЕКЦИОННЫХ УСТРОЙСТВ | 2012 |
|
RU2695566C2 |
| ИНЪЕКЦИОННОЕ УСТРОЙСТВО | 2011 |
|
RU2578360C2 |
| АСПИРАЦИОННО-ИНЪЕКЦИОННОЕ УСТРОЙСТВО | 2017 |
|
RU2725968C2 |
| АСПИРАЦИОННО-ИНЪЕКЦИОННОЕ УСТРОЙСТВО | 2017 |
|
RU2709154C1 |
| СНЯТИЕ КОЖУХОВ ИГЛЫ СО ШПРИЦОВ И АВТОМАТИЧЕСКИХ ИНЪЕКЦИОННЫХ УСТРОЙСТВ | 2012 |
|
RU2569704C2 |
| АВТОМАТИЧЕСКИЕ ИНЪЕКЦИОННЫЕ УСТРОЙСТВА, ИМЕЮЩИЕ НАФОРМОВАННЫЕ ПОВЕРХНОСТИ ЗАХВАТА | 2012 |
|
RU2602039C2 |
| ШПРИЦЕДЕРЖАТЕЛЬ ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОГО ИНЪЕКЦИОННОГО УСТРОЙСТВА И СПОСОБ ЕГО СБОРКИ | 2016 |
|
RU2719022C2 |
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к приспособлениям для инъекционного устройства. Приспособление содержит колпачок иглы, основную часть, содержащую углубление, выполненное с возможностью приема инъекционного устройства, и крышку, соединенную с основной частью. Крышка выполнена с возможностью поворота между открытым положением, в котором углубление открыто для приема инъекционного устройства, и закрытым положением, в котором крышка по меньшей мере частично закрывает углубление, удерживая инъекционное устройство в основной части. Приспособление дополнительно содержит устройство для удаления колпачка, содержащее захват, выполненный с возможностью удержания колпачка иглы. Устройство удаления колпачка выполнено с возможностью перемещения относительно основной части. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 15 ил.
1. Приспособление для инъекционного устройства, имеющего колпачок иглы, причем приспособление содержит:
основную часть, содержащую углубление, выполненное с возможностью приема инъекционного устройства;
крышку, соединенную с основной частью с помощью по меньшей мере одного шарнира, причем крышка выполнена с возможностью поворота между открытым положением, в котором углубление открыто для приема инъекционного устройства, и закрытым положением, в котором крышка по меньшей мере частично закрывает углубление для удержания инъекционного устройства в основной части; и
устройство для удаления колпачка, содержащее захват, выполненный с возможностью удержания колпачка иглы, причем устройство для удаления колпачка выполнено с возможностью перемещения относительно основной части,
при этом крышка содержит:
проксимальный конец, выполненный с возможностью перемещения пользователем для перемещения крышки из открытого положения в закрытое положение;
по меньшей мере одно дистальное удлинение, которое проходит дистально от по меньшей мере одного шарнира; и
дистальный конец, предусмотренный на конце дистального удлинения и выполненный с возможностью зацепления захвата для перемещения захвата к концу приспособления при перемещении крышки из открытого положения в закрытое положение для по меньшей мере частичного удаления колпачка иглы с инъекционного устройства.
2. Приспособление по п.1, в котором упомянутый по меньшей мере один шарнир содержит:
по меньшей мере одно отверстие в основной части; и
по меньшей мере один выступ в крышке, причем упомянутый по меньшей мере один выступ выполнен с возможностью поворота внутри отверстия.
3. Приспособление по п.1 или 2, в котором крышка содержит проксимальное удлинение, которое проходит проксимально от упомянутого по меньшей мере одного шарнира.
4. Приспособление по п.3, в котором дистальное удлинение короче проксимального удлинения.
5. Приспособление по п.1 или 2, в котором дистальный конец крышки содержит кулачок крышки, расположенный внутри паза устройства для удаления колпачка в устройстве для удаления колпачка.
6. Приспособление по п.5, в котором вращение кулачка крышки вокруг оси вращения заставляет кулачок крышки воздействовать на паз устройства для удаления колпачка так, чтобы поступательно перемещать устройство для удаления колпачка внутри приспособления.
7. Приспособление по п.5, в котором крышка размещена с возможностью поворота из открытого положения в закрытое положение, заставляя кулачок крышки воздействовать на паз устройства для удаления колпачка так, чтобы переместить устройство для удаления колпачка к дистальному концу приспособления.
8. Приспособление по п.7, в котором захват выполнен с возможностью удержания колпачка иглы, в то время как паз устройства для удаления колпачка перемещается к дистальному концу приспособления для по меньшей мере частичного удаления колпачка иглы с инъекционного устройства.
9. Приспособление по п.5, в котором крышка выполнена с возможностью поворота из закрытого положения в открытое положение, чтобы заставить кулачок крышки воздействовать на паз устройства для удаления колпачка так, чтобы переместить устройство для удаления колпачка к проксимальному концу приспособления.
10. Приспособление по п.1 или 2, в котором крышка соединена с основной частью посредством пары шарниров.
11. Приспособление по п.10, в котором колпачок содержит пару дистальных удлинений, каждое из которых проходит дистально от соответствующего шарнира из пары шарниров.
12. Система для проведения инъекции, содержащая:
инъекционное устройство, содержащее колпачок иглы; и приспособление по п.1 или 2.
13. Система по п.12, в которой инъекционное устройство содержит вещество, которое выбирают из группы, включающей:
антитела (такие как моноклональные антитела, устекинумаб, голимумаб, инфликсимаб, гуселькумаб, сирукумаб, адалимумаб, ритуксимаб, тоцилизумаб, цертолизумаб, цертолизумаб пегол, сарилумаб, секукинумаб, иксекизумаб или их биоподобные варианты), этанерцепт, абатацепт, анакинра, эпоксиэтин альфа, дарбепоэтин альфа, эпоэтин бета-метоксиполиэтиленгликоль, пегинезатид, гормоны, антитоксины, обезболивающие вещества, вещества для контроля тромбоза, вещества для контроля или устранения инфекции, пептиды, белки, человеческий инсулин или аналог или производное человеческого инсулина, полисахарид, ДНК, РНК, ферменты, олигонуклеотиды, противоаллергические средства, антигистаминные средства, противовоспалительные средства, кортикостероиды, модифицирующие течение заболевания противоревматические лекарственные средства, эритропоэтин или вакцины для применения в лечении или профилактике ревматоидного артрита, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита, язвенного колита, дефицита гормонов, боли, тромбоза, инфекции, сахарного диабета, диабетической ретинопатии, острого коронарного синдрома, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, рака, дегенерации желтого пятна, аллергии, сенной лихорадки, воспаления, анемии или миелодисплазии, или при активации защитного иммунитета.
14. Инъекционное устройство для применения при лечении или профилактике ревматоидного артрита, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита, язвенного колита, гормональной недостаточности, боли, тромбоза, инфекции, сахарного диабета, диабетической ретинопатии, острого коронарного синдрома, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, рака, дегенерации желтого пятна, аллергии, сенной лихорадки, воспаления, анемии или миелодисплазии, или активации защитного иммунитета путем доставки вещества, которое выбирают из группы, включающей: антитела (такие как моноклональные антитела, устекинумаб, голимумаб, инфликсимаб, гуселькумаб, сирукумаб, адалимумаб, ритуксимаб, тоцилизумаб, цертолизумаб, цертолизумаб пегол, сарилумаб, кинумаб, иксекизумаб или их биоподобные варианты), этанерцепт, абатацепт, анакинра, эпоэтин альфа, дарбепоэтин альфа, эпоэтин бета-метоксиполиэтиленгликоль, пегинезатид, гормоны, антитоксины, обезболивающие вещества, вещества для сдерживания тромбоза, вещества для сдерживания или устранения инфекции; пептиды, белки, человеческий инсулин или аналог или производное человеческого инсулина, полисахарид, ДНК, РНК, ферменты, олигонуклеотиды, противоаллергические средства, антигистаминные средства, противовоспалительные средства, кортикостероиды, модифицирующие течение заболевания противоревматические лекарственные средства, эритропоэтин или вакцины, субъекту-человеку с использованием системы по п.12.
| US2017173270 A1, 22.06.2017 | |||
| EA201592293 A1, 31.05.2016 | |||
| US2016184531 A1, 30.06.2016. |
