Ранозаживляющий материал, обладающий антимикробными свойствами, и способ его получения Российский патент 2024 года по МПК A61K31/74 A61K31/155 A61K31/66 A61L15/22 A61L15/44 A61P31/00 A61P17/02 

Изобретение относится к ветеринарии и медицине, а именно - к созданию новых отечественных покрытий на рану с антибактериальным, антимикотическим и ранозаживляющим действием. Изобретение обеспечивает расширение арсенала покрытий на рану и исключение прямого неблагоприятного воздействия активного вещества на раневую поверхность и окружающие ее ткани за счет фармакологического состава с низким содержанием действующих веществ, при этом заявленное покрытие не содержит антибиотики и другие известные антибактериальные препараты. Может быть использовано в ветеринарии для лечения домашних и сельскохозяйственных животных и в медицине - хирургической практике, при ликвидации последствий массовых катастроф и террористических актов, а также в условиях боевых действий.

Далее в тексте заявителем приведены термины, которые необходимы для облегчения однозначного понимания сущности заявленных материалов и исключения противоречий и/или спорных трактовок при выполнении экспертизы по существу.

Импрегнирование - пропитывание ткани и пр. материалов специальными растворами или эмульсиями с целью придания определённых свойств [https://construction_materials.academic.ru/3506/%D0%98%D0%BC%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B3%D0%BD%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5?ysclid=lhov14v248127771333].

Создание новых отечественных покрытий, оказывающих антимикробное и ранозаживляющее действие на фоне травмы, представляется крайне важным в современных условиях.

Для снижения риска смертельного исхода от осложнений, связанных с ранениями животных и людей, современная ветеринария и медицина использует специальные ранозаживляющие антимикробные средства местного действия, способные эффективно заживлять раны.

Среди известных местных ранозаживляющих средств, вызывающих снижение воспаления и регенерацию кожных покровов является губка Метуракол - стимулятор репарации тканей [https://www.rlsnet.ru/drugs/meturakol-5994?ysclid=lhonuz2dug736614447]. 1 г препарата содержит: коллаген, субстанция-раствор 2% - 47,5 г (0,95 г сухого коллагена), диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 0,05 г. Представляет собой пластины белого цвета пористой структуры со специфическим запахом и с рельефной поверхностью, толщиной от 7 до 13 мм, размерами (50±5) х (50±5) мм, (90±10) х (90±10) мм. Препарат легко впитывает влагу. Фармакологические свойства: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное действие. Коллаген ускоряет рост, созревание и структурирование грануляционной ткани, стимулирует эпителизацию. Снижает риск формирования гипертрофических рубцов. При наложении на рану губка плотно прилегает к ее поверхности, впитывает раневое отделяемое, набухает и постепенно лизируется, высвобождая входящий в ее состав метилурацил. Коллаген подвергается в ране постепенной биодеградации - лизису и резорбции. Губка препятствует потере жидкости с поверхности раны, предотвращая ее пересыхание и защищает рану от внешних воздействий и инфицирования. Показания - трофические язвы, пролежни, глубокие и длительно незаживающие раны, поверхностные ожоги кожи.

Недостатком известного технического решения является то, что известный препарат не обладает достаточным антимикробным действием и рассчитан для относительно стерильных ран.

Известно гемостатическое средство местного действия Алюфер [https://www.tabletki.info/by/aljufer], сущностью является раствор для местного применения, содержащий алюминия хлорид гексагидрат AlCl₃ 6H₂O 4,5 г, железа хлорид гексагидрат FeCl₃ 6H₂O 5 г, вспомогательные вещества: вода очищенная до 10 мл. Обладает поливалентной коагуляционной активностью, сочетающее в себе положительные фармакологические свойства препаратов-аналогов. Не проявляет токсических свойств, лишено кумулятивных и системных эффектов [Чуманевич, О. А. Коагуляционные свойства нового отечественного композиционного средства местного действия на основе неорганических солей / О. А. Чуманевич // Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения. Новые направления в медицине : материалы всеармейской междунар. конф., посвящ. 200-летию ГУ «432 ордена Красной Звезды главный военный клинический госпиталь Вооруженных Сил Республики Беларусь». - Минск, 2005. - С. 314-316 и Гапанович, В. Н. Исследование специфической активности нового гемостатического препарата местного действия «Алюфер» [Текст] / В. Н. Гапанович, Н. И. Мельнова, О. А. Чуманевич и др. // 5 Съезд гематологов и трансфузиологов Республики Беларусь «Актуальные проблемы гематологии и трансфузиологии»: Сб. науч. тр. - Минск, 2003. - Т.: 2. - С. 327-334.]. Рекомендуется к применению в качестве местного гемостатического средства при состояниях, связанных с кровотечениями, фиксацией или склеиванием тканей при различных оперативных вмешательствах, например: для остановки кровотечения при травме печени, почки и селезенки, гепатэктомии, энуклеации печеночной кисты, склеивании паренхимы при операциях на почках, печени, селезенке и поджелудочной железе; для остановки https://www.tabletki.info/by/aljufer кровотечения при желудочно-кишечных эрозивно-язвенных геморрагиях; у пациентов, страдающих болезнью Верльгофа, апластической, гипопластической анемией, гемофилией и другими состояниями, которые сопровождаются капиллярными кровотечениями; для остановки кровотечения из локальных поверхностных ран кожи и подкожной клетчатки; при кровотечениях после тонзиллэктомии, носовых и других кровотечениях [https://www.tabletki.info/by/aljufer].

Недостатком известного технического решения является то, что известный препарат не обладает антибактериальным, антимикотическим и ранозаживляющим действием.

Известно изобретение по патенту РФ № 2229311 «Ранозаживляющий материал», сущностью является применение слабокислого катионообменного карбоксилсодержащего волокна с трехмерной химической сеткой в Н-форме «ВИОН КН-1» в качестве ранозаживляющего материала.

Известный материал «ВИОН КН-1» очищает и дезинфицирует рану путем нейтрализации токсических веществ в области раневой поверхности, нормализации рН тканей, выводит фиброгнойный эксудат за счет хороших дренажных свойств (благодаря гигроскопичности), не прилипает к ране, что благоприятствует эпитализации при хороших условиях (отсутствие боли, разрушения новообразованных тканей при перевязках, аллергии при применениях других лекарственных средств для санации ран и т.п.).

Известный материал «ВИОН КН-1» в виде иглопрошивного полотна после его использования для лечения больного в течение 30 дней, пропитанный эксудатом из гнойной раны, погружают в водный раствор уксусной кислоты концентрацией 5% до набухания. Затем его извлекают, промывают кипяченой водой и сушат при температуре не выше 80°С до полного удаления влаги. Если материал после обработки передается другому больному, его в соответствии со стандартными медицинскими требованиями дезинфицируют с использованием обычных средств (перекись водорода, хлорамин, хлор), но только не моющими средствами.

Известный ранозаживляющий материал «ВИОН КН-1» является эффективным средством как для защиты и заживления ран без грубого рубца, так и для предупреждения образования пролежней у долго болеющих людей, позволяющим значительно сократить сроки лечения, ликвидировать пролежни при длительном нахождении больных в постели, т.е. повысить качество жизни больных, значительно сократить расход перевязочного, подкладного материала за счет многократного его использования после восстановления свойств.

Недостатком известного технического решения является то, что известный ранозаживляющий материал «ВИОН КН-1» не обладает достаточным антимикробным и противоожоговым действием.

Выявленные аналоги совпадают с заявленным техническим решением по отдельным совпадающим признакам, поэтому прототип не определен и формула изобретения составлена без ограничительной части.

Техническим результатом заявленного технического решения является расширение арсенала средств указанного назначения, а именно - создание отечественного ранозаживляющего материала, обладающего антимикробными свойствами и способ его получения, при этом заявленное покрытие обладает:

- антимикробным действием в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов,

- ранозаживляющим, в том числе противоожоговым действием.

Сущностью заявленного технического решения является ранозаживляющий материал, обладающий антимикробными свойствами, содержащий, вес.ч.: слабокислое катионообменное карбоксилсодержащее волокно с трехмерной химической сеткой в Н-форме «ВИОН КН-1» - 1, в которое импрегнировано: хлоргексидина биглюконат - 0.00125, н- гексадецилтрифенилфосфоний бромид - 0.00005. Способ получения ранозаживляющего материала по п.1, заключающийся в том, что сначала готовят первый раствор, для чего к 2,5 вес.ч. дистиллированной воды добавляют 0.00125 вес.ч. хлоргексидина биглюконата и перемешивают; затем готовят второй раствор, для чего к 2,5 вес.ч. дистиллированной воды добавляют 0.00005 вес.ч. н- гексадецилтрифенилфосфоний бромида и перемешивают; затем оба раствора смешивают и помещают в кювету; затем помещают в указанную кювету 1 вес.ч. слабокислого катионообменного карбоксилсодержащего волокна с трехмерной химической сеткой в Н-форме «ВИОН КН-1» для его импрегнирования и оставляют до полного впитывания раствора; затем импрегнированное волокно помещают в камеру вакуумной сушки при температуре 40°С до полного высыхания.

Далее заявителем приведено описание заявленного технического решения.

Заявленный технический результат достигается созданием ранозаживляющего материала, содержащего, вес.ч.:

слабокислое катионообменное карбоксилсодержащее волокно с трехмерной химической сеткой в Н-форме «ВИОН КН-1» - 1,

в которое импрегнировано:

хлоргексидина биглюконат - 0.00125,

н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид - 0.00005.

Далее заявителем приведено описание биологической активности действующих веществ заявленного ранозаживляющего материала.

Слабокислое катионообменное карбоксилсодержащее волокно с трехмерной химической сеткой в Н-форме «ВИОН КН-1» (далее - ВИОН КН-1) является ранозаживляющим материалом, очищает и дезинфицирует рану путем нейтрализации токсических веществ в области раневой поверхности, нормализации рН тканей, выводит фиброгнойный эксудат за счет хороших дренажных свойств (благодаря гигроскопичности), не прилипает к ране, что благоприятствует эпитализации при хороших условиях (отсутствие боли, разрушения новообразованных тканей при перевязках, аллергии при применениях других лекарственных средств для санации ран и т.п.) [патент РФ № 2229311]. Является товарным продуктом.

Хлоргексидина биглюконат является антисептическим средством. В зависимости от используемой концентрации проявляет как бактериостатическое, так и бактерицидное действие. Бактериологическое действие как водных, так и спиртовых рабочих растворов проявляется в концентрации 0,01 % и менее; бактерицидное - в концентрации более 0,01 % при температуре 22°С и воздействии в течение 1 мин. Фунгицидное действие проявляется при концентрации 0,05 %, при температуре 22°С и воздействии 10 мин. Вирулицидное действие проявляется при концентрации 0,01-1%. Эффективен в отношении возбудителей инфекций, передаваемых половым путем - гарднереллез, генитальный герпес; грамположительных и грамотрицательных бактерий - Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamidia spp., Ureaplasma spp. Не действует на кислотоустойчивые формы бактерий, микробные споры, грибы.

Стабилен, после обработки кожи (рук, операционного поля) сохраняется на ней в некотором количестве, достаточном для проявления бактерицидного эффекта. Сохраняет активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ. Крайне редко вызывает аллергические реакции, раздражение кожи и тканей, не оказывает повреждающего действия на предметы, изготовленные из стекла, пластмассы и металлов [https://www.rlsnet.ru/drugs/xlorgeksidin-biglyukonat-5181?ysclid=li979v7gq6167140185]. Является товарным продуктом.

Н -гексадецилтрифенилфосфоний бромид

является противомикробным (антибактериальным и антимикотическим) средством, оказывает противовоспалительное действие [патент RU 2423131]. Н- гексадецилтрифенилфосфоний бромид получают по известному способу, описанному, например, в [Старкс Ч.М. Межфазный катализ. Химия, катализаторы и применение / Ред. Ч.М. Старкс. М.: Химия, 1991. - 157 с.]. Заявителем использован Н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид фирмы «Sigma-Aldrich».

Введение в ионообменное волокно ВИОН КН-1 хлоргексидина биглюконата и н- гексадецилтрифенилфосфоний бромида в свою очередь уменьшают контакт этих активных веществ с раневой поверхностью, исключая тем самым их неблагоприятное воздействие на раневую поверхность и окружающие ее ткани, так как ингредиенты губки выделяются непосредственно на ликворы, выделяемые из раны при заживлении - на кровь, лимфу и гнойные выделения.

Заявленный ранозаживляющий материал получают заявленным способом следующим образом.

Сначала готовят первый раствор - для чего к 2,5 вес.ч. дистиллированной воды добавляют 0.00125 вес.ч. хлоргексидина биглюконата, тщательно перемешивают.

Затем готовят второй раствор - для чего к 2,5 вес.ч. дистиллированной воды добавляют 0.00005 вес.ч. н- гексадецилтрифенилфосфоний бромида, тщательно перемешивают.

Оба раствора смешивают и тщательно перемешивают до получения однородной массы.

Затем получившийся раствор помещают в кювету. Далее помещают в кювету 1 вес.ч. волокна ВИОН КН-1 для его импрегнирования, и оставляют до полного впитывания раствора, например, на 30 минут.

Затем импрегнированное волокно ВИОН КН-1 помещают в камеру вакуумной сушки при температуре 40°С до полного высыхания (полного испарения растворителя -воды), например, на 5 часов.

Получают заявленный ранозаживляющий материал.

Далее заявителем приведены примеры осуществления заявленного технического решения.

Пример 1. Получение заявленного ранозаживляющего материала.

Сначала готовят первый водный раствор: к 2,5 г дистиллированной воды добавляют 0.00125 г хлоргексидина биглюконата и тщательно перемешивают, например, в колбе с механической мешалкой, в течение, например, 10 минут.

Затем готовят второй раствор: к 2,5 г дистиллированной воды добавляют 0.00005 г н-гексадецилтрифенилфосфоний бромида и тщательно перемешивают, например, в колбе с механической мешалкой, в течение, например, 10 минут.

Первый и второй растворы смешивают и перемешивают до получения однородного прозрачного раствора.

Затем получившийся раствор наливают в кювету, например, размером 52х52 мм и объемом 5 мл и помещают подготовленное волокно ВИОН КН-1, например, размером 50х50 мм, весом 1 г для его импрегнирования до полного впитывания раствора, например, на 30 минут.

Затем импрегнированное волокно ВИОН КН-1 помещают в камеру вакуумной сушки при температуре 40°С до полного высыхания (полного испарения растворителя -воды), например, на 5 часов.

Получают заявленный ранозаживляющий материал.

Пример 2. Изучение антимикробного (антибактериального и антимикотического) действия заявленного ранозаживляющего материала.

Антимикробное (антибактериальное и антимикотическое) действие заявленного ранозаживляющего материала изучили на примере действия составляющих его компонентов на различные штаммы бактерий и грибов.

Одновременно провели опыты сравнения действия на изучаемые бактерии и грибы отдельных соединений, входящих в состав ранозаживляющего материала, их смесей, а также для сравнения взято известное противомикробное средство - нитрофунгин, как показано в Таблице.

В работе использовали музейные штаммы кафедры микробиологии Казанской государственной медицинской академии: E. Coli, B. Cereus, Ps. Aeruginosa, S. Aureus и Candida albicans.. [Першин Г.Н. Методы эскпериментальной химиотерапии. - М.: Медицина, 1971, - 245 с]. Суточная культура стандартизовали до оптической плотности 0,5 по МакФарланду (10⁸ КОЕ/мл). Чашки Петри с питательной средой заражалась культурой с использованием тампона.

Для изучения антимикробных свойств в питательную среду каждой чашки, заселенную микроорганизмами, вносили заявленный ранозаживляющий материал (например, размером 5х5 мм) пропитанный исследуемыми соединениями или их смесями и контрольными соединениями и наблюдали за зоной роста патогенов.

Чашку хранили в термостате в течение 5 дней при температуре 29-30°С, постоянно следя за процессом роста колоний патогенов. Делали описание культуральных и морфологических признаков колоний в каждой чашке Петри.

Результаты измерения антимикробной (антибактериальной и антимикотической) активности исследуемых соединений различной концентрации, вес.ч., приведены в Таблице, где:

ВИОН - ВИОН КН-1,

ХБ - хлоргексидин биглюконат,

ГБ - н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид.

Таблица. Антимикробная активность исследуемых соединений № опыта Исследуемые соединения,
вес.ч. B. cereus Ps. aeruginosa S. aureus E.
coli Candida albicans 1. ВИОН 1,0 + ХБ 0.0025 18 9 10 9 18 2. ВИОН 1,0 + ХБ 0.00125 17 8 15 11 23 3. ВИОН 1,0 + ХБ 0.000625 11 6 11 9 15 4. ВИОН 1,0 + ГБ 0.0001 20 14 19 13 22 5. ВИОН 1,0 + ГБ 0.00005 18 13 19 17 17 6. ВИОН 1,0 + ГБ 0.000025 12 11 15 11 15 7. ВИОН 1,0 + ХБ 0.0025 +
ГБ 0.0001 23 17 23 26 30 8. ВИОН 1,0 + ХБ 0.00125 +
ГБ 0.00005 21 17 22 25 27 9. ВИОН 1,0 + ХБ 0.000625 + ГБ 0.00005 18 16 16 18 19 10. ВИОН 8 10 11 - 10 11. ХБ 15 13 19 15 15 12. Нитрофунгин 0 0 0 0 17

Из данных, приведенных в Таблице, можно сделать вывод, что смесь из трех заявленных действующих веществ ВИОН + ХБ + ГБ (опыты 7 - 9) обладает большей антимикробной активностью по сравнению со смесями из двух действующих веществ (ВИОН + ХБ, ВИОН + ГБ) (опыты 1 - 6), а также отдельно ВИОН КН-1 (опыт 10) и хлоргексидина биглюконатом (опыт 11). Нитрофунгин не активен по отношению к B. Cereus, Ps. aeruginosa, S. Aureus, E.coli, и имеет примерно одинаковую активность по сравнению с хлоргексидином по отношению к Candida albicans.

При этом из опытов 7 - 9 можно сделать вывод, что при соотношении ВИОН 1,0 + ХБ 0.0025 + ГБ 0.0001 (опыт 7) и ВИОН 1,0 + ХБ 0.00125 + ГБ 0.00005 (опыт 8) достигнута большая антимикробная активность, чем при соотношении ВИОН 1,0 + ХБ 0.000625 + ГБ 0.00005 (опыт 9). При этом в опытах 7 и 8 достигнута сопоставимая антимикробная активность, из чего заявитель делает логический вывод, что оптимальным соотношением по антимикробной активности и расходу действующих веществ является соотношение, вес.ч., ВИОН КН-1 1,0 + хлоргексидина биглюконат 0.00125 + н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид 0.00005 (опыт 8), заявленное в формуле изобретения.

Таким образом, из Примера 2 можно сделать вывод, что заявителем получен ранозаживляющий материал, обладающий антимикробной (антибактериальной и антимикотической) активностью.

Пример 3. Изучение ранозаживляющего действия заявленного ранозаживляющего материала.

Для проверки ранозаживляющего действия заявленного ранозаживляющего материала был проведен эксперимент с 10 крысами весом 180-200 г.

Путем рассечения кожи создавали модель двух условно асептических ран размером 1,0×1,0 см. Выполняли перевязки с аппликацией заявленного ранозаживляющего материала на рану.

Перевязки с повторной аппликацией ранозаживляющего материала выполняли через день.

По результатам эксперимента можно сделать вывод, что клинически воспалительно-дегенеративных явлений в ране в послеоперационном периоде не отмечено. Покрытие активно впитывало раневое отделяемое. На 5 сутки на поверхности ран определяли незначительный по объему некротический слой с очаговыми кровоизлияниями, наблюдали формирование грануляционной ткани, а в отдельных участках новообразованной жировой ткани.

Таким образом, выявлена классическая картина неосложненного регенеративного процесса, что позволило сделать вывод о биосовместимости разработанного ранозаживляющего материала.

Ранозаживляющий материал для лечения ран в эксперименте на животных нетоксичен, не оказывает местного раздражающего и кожно-резорбтивного действия, что облегчает уход за раной.

Таким образом, заявленный ранозаживляющего материала проявляет ранозаживляющее действие, что подтверждает достижение заявленного технического результата.

Пример 4. Изучение эффективности заявленного ранозаживляющего материала при местном лечении глубоких ожогов.

Эффективность заявленного ранозаживляющего материала при местном лечении глубоких ожогов исследовали в эксперименте на 10 крысах весом 180-200 г.

На спине крыс под наркозом моделировали ожоги площадью 1 см². В качестве обжигающей поверхности использовали медную пластину размером 1,0×1,0 см с температурой нагрева 180°С. Ожог наносили контактным способом в течение 10 с. Через сутки под наркозом выполняли обработку ран 3% раствором перекиси водорода. Одну рану накрывали заявленным ранозаживляющим материалом, а другую - не импрегнированным ВИОН КН-1 (контроль).

Критериями эффективности служили сроки заживления и гистоморфологическая картина ран на 5, 10, 15, и 20 сутки.

По результатам эксперимента можно сделать вывод, что под влиянием заявленного ранозаживляющего материала процент уменьшения площади раны в опытной группе на 5 сутки составил 67,2%, на 10 сутки - 77,6%, на 15 сутки - 85,0%, а срок полного заживления ран - 18 суток. В контрольной серии эти показатели были следующими: на 5 сутки - 41,5%, на 10 сутки - 65,0%, на 15 сутки - 74,0%, срок полного заживления ран составил 20 сутки.

Анализ эффективности местного применения заявленного ранозаживляющего материала при глубоких ожогах показал, что репаративные процессы в данных условиях протекают быстрее на протяжении всего раневого процесса.

Таким образом, установлено, что под действием заявленного ранозаживляющего материала заживление происходит на 15-20% быстрее (срок полного заживления составляет 17 суток, в то время как в контроле - 20). Под действием заявленного ранозаживляющего материала наблюдается более раннее завершение воспалительного процесса, отчетливая стимуляция роста грануляционной ткани и усиление процессов эпителизации.

Таким образом, как видно из примеров осуществления заявленного изобретения, заявителем достигнут заявленный технический результат, а именно: расширен арсенал средств указанного назначения, а именно - создан отечественный ранозаживляющий материал и способ его получения, при этом заявленный ранозаживляющий материал обладает:

- антимикробным действием в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов (см. Пример 2),

- ранозаживляющим действием против ран и ожогов (см. Примеры 3, 4).

При этом заявленный ранозаживляющий материал на рану исключает прямое неблагоприятное воздействие активных веществ ткани ранозаживляющего материала, уменьшающей контакт активных веществ с раневой поверхностью, что позволяет расширить арсенал средств указанного назначения и широко использовать заявленный ранозаживляющий материал в различных областях ветеринарии и медицины.

Группа изобретений относится к ветеринарии и медицине. Раскрыт ранозаживляющий материал, обладающий антимикробными свойствами, который содержит 1 вес.ч. слабокислого катионообменного карбоксилсодержащего волокна с трехмерной химической сеткой в Н-форме «ВИОН КН-1», в которое импрегнировано 0,00125 вес.ч. хлоргексидина биглюконата и 0,00005 вес.ч н-гексадецилтрифенилфосфония бромида. Также раскрыт способ получения ранозаживляющего материала. Группа изобретений обеспечивает расширение арсенала средств указанного назначения, а именно - создание отечественного ранозаживляющего материала, обладающего антимикробными свойствами и способ его получения, при этом заявленное покрытие обладает антимикробным действием в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов и ранозаживляющим, в том числе противоожоговым действием. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

1. Ранозаживляющий материал, обладающий антимикробными свойствами, содержащий, вес.ч.:

слабокислое катионообменное карбоксилсодержащее волокно с трехмерной химической сеткой в Н-форме «ВИОН КН-1» – 1,

в которое импрегнировано:

хлоргексидина биглюконат – 0,00125,

н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид – 0,00005.

2. Способ получения ранозаживляющего материала по п.1, заключающийся в том, что сначала готовят первый раствор, для чего к 2,5 вес.ч. дистиллированной воды добавляют 0,00125 вес.ч. хлоргексидина биглюконата и перемешивают; затем готовят второй раствор, для чего к 2,5 вес.ч. дистиллированной воды добавляют 0,00005 вес.ч. н-гексадецилтрифенилфосфония бромида и перемешивают; затем оба раствора смешивают и помещают в кювету; затем помещают в указанную кювету 1 вес.ч. слабокислого катионообменного карбоксилсодержащего волокна с трехмерной химической сеткой в Н-форме «ВИОН КН-1» для его импрегнирования и оставляют до полного впитывания раствора; затем импрегнированное волокно помещают в камеру вакуумной сушки при температуре 40°С до полного высыхания.