КОНДИЦИОНИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВОЛОС Российский патент 2024 года по МПК A61K8/06 A61K8/891 A61K8/92 A61Q5/12 

Область техники

Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за волосами, содержащим эмульсию нелинейного полиорганосилоксана типа «масло-в-воде».

Уровень техники

Мытье шампунем очищает волосы путем удаления загрязнений и избытка секрета сальных желез. Однако после мытья шампунем волосы могут оставаться в мокром, спутанном и в целом трудно поддающемся укладке состоянии. После высыхания волосы часто остаются сухими, жесткими, лишенными блеска или склонными к пушению вследствие удаления природных жиров, свойственных волосам, и других природных кондиционирующих и увлажняющих компонентов. Если волосы или части волос повреждены, то мытье шампунем, несомненно, ухудшит состояние волос по сравнению с вымытыми шампунем нормальными волосами. Для кондиционирования волос были разработаны разнообразные подходы. Обычный способ обеспечения полезных кондиционирующих эффектов волосам заключается в применении кондиционирующих агентов, таких как катионные поверхностно-активные вещества и полимеры, соединения жирного ряда с высокой температурой плавления, масла с низкой температурой плавления, силиконовые соединения и их смеси. Силиконы хорошо известны и являются одним из предпочтительных видов кондиционирующих агентов.

Несмотря на существующие в данной области техники решения, по-прежнему существует возможность увеличения полезных эффектов, обеспечиваемых кондиционирующими композициями для ухода за волосами. В частности, существует потребность в композициях для ухода за волосами, которые могут обеспечить увеличенное осаждение силикона, особенно в поврежденных частях волос.

В WO 2016/041748 раскрыта композиция для ухода за волосами, которая может быть получена путем смешивания кондиционирующей гелевой фазы с водной эмульсией полидиметилсилоксанового полимера; при этом кондиционирующая гелевая фаза получена из катионного поверхностно-активного вещества, соединения жирного ряда с высокой температурой плавления (25 °C или выше) и водного носителя; и водная эмульсия полидиметилсилоксанового полимера содержит водную дисперсионную фазу, состоящую из воды и смеси неионного и катионного поверхностно-активных веществ, и дисперсную фазу, состоящую из полидиметилсилоксанового полимера и углеводородного масла, причем полидиметилсилоксановый полимер имеет динамическую вязкость от 50000 до 110000 сП при 25 °C, и углеводородное масло имеет кинематическую вязкость от 1×10-6 до 35×10-6 м²/с (от 1 до 35 сСт) при 40 °C и удельную плотность от 0,76 до 0,87 при 25 °C, и массовое отношение полидиметилсилоксанового полимера к углеводородному маслу составляет от 45:55 до 70:30.

Таким образом, задачей настоящего изобретения является создание композиции для ухода за волосами, которая может обеспечить увеличенное осаждение силикона на волосы.

Другой задачей настоящего изобретения является создание композиции для ухода за волосами, которая может обеспечить увеличенное осаждение силикона на поврежденные волосы.

Неожиданно было обнаружено, что указанные выше задачи могут быть выполнены с помощью композиции для ухода за волосами, содержащей кондиционирующую гелевую фазу вместе с водной эмульсией нелинейного полиорганосилоксана, содержащей водную дисперсионную фазу, содержащую воду и катионное поверхностно-активное вещество или смесь неионного и катионного поверхностно-активных веществ, и дисперсную фазу, содержащую нелинейный полиорганосилоксан и углеводородное масло, при этом указанная водная эмульсия имеет размер частиц Dv(50) менее 12 мкм.

Краткое описание изобретения

Соответственно, в первом аспекте настоящего изобретения предложена композиция для ухода за волосами, содержащая кондиционирующую гелевую фазу вместе с водной эмульсией разветвленного полиорганосилоксана, содержащего мономерные звенья силсесквиоксана, имеющего формулу

(RSiO3/2)n, где n = 1,

R представляет собой алкильную группу, предпочтительно метил, этил или пропил,

и сополимерные сегменты полидиалкилсилоксана; при этом кондиционирующая гелевая фаза получена из катионного поверхностно-активного вещества, соединения жирного ряда с высокой температурой плавления (25 °C или выше) и водного носителя; и водная эмульсия разветвленного полиорганосилоксана содержит водную дисперсионную фазу, содержащую воду и катионное поверхностно-активное вещество или смесь неионного и катионного поверхностно-активных веществ, и дисперсную фазу, содержащую разветвленный полиорганосилоксан и углеводородное масло, причем указанная водная эмульсия имеет размер частиц Dv(50) от 5 до менее 12 мкм.

Во втором аспекте настоящего изобретения предложено применение композиции в соответствии с настоящим изобретением для увеличенного осаждения силикона на поврежденные волосы.

Эти и другие аспекты, признаки и преимущества будут очевидными для специалистов в данной области техники при прочтении следующего подробного описания и прилагаемой формулы изобретения. Во избежание сомнений, любой признак одного аспекта настоящего изобретения может быть использован в любом другом аспекте настоящего изобретения. Предполагается, что слово «содержащий» означает «включающий», но не обязательно «состоящий из» или «составленный из». Другими словами, перечисленные стадии или варианты не должны быть исчерпывающими. Следует отметить, что примеры, приведенные в настоящем описании ниже, предназначены для пояснения настоящего изобретения и не предназначены для ограничения настоящего изобретения этими примерами как таковыми. Схожим образом, все процентные содержания представляют собой процентные содержания масс./масс., если не указано иное. За исключением практических и сравнительных примеров или если явно не указано иное, все числовые значения в настоящем описании, указывающие количества вещества или условия реакции, физические свойства веществ и/или применения, следует понимать как содержащие слово «примерно». Числовые диапазоны, выраженные в формате «от х до у», следует понимать как включающие х и у. В случае, когда для конкретного признака несколько предпочтительных диапазонов описаны в формате «от x до y», подразумевается, что также рассматриваются все диапазоны, объединяющие различные конечные точки.

Подробное описание изобретения

Кондиционирующая гелевая фаза

Примеры подходящих катионных поверхностно-активных веществ, которые могут применяться для получения кондиционирующей гелевой фазы, включают катионные поверхностно-активные вещества на основе четвертичного аммония, соответствующие следующей общей формуле:

[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+(X)-,

где каждый R1, R2, R3 и R4 независимо выбран из (a) алифатической группы, содержащей от 1 до 22 атомов углерода, или (b) ароматической, алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до 22 атомов углерода; и X представляет собой солеобразующий анион, такой как анионы, выбранные из галогенидных (например, хлоридных, бромидных), ацетатных, цитратных, лактатных, гликолятных, фосфатных, нитратных, сульфатных и алкилсульфатных радикалов.

Алифатические группы могут содержать, помимо атомов углерода и водорода, простые эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы. Алифатические группы с более длинной цепью, например, содержащие примерно 12 атомов углерода или более, могут быть насыщенными или ненасыщенными.

Конкретными примерами таких катионных поверхностно-активных веществ на основе четвертичного аммония, соответствующих указанной выше общей формуле, являются хлорид цетилтриметиламмония, хлорид бегенилтриметиламмония (BTAC), хлорид цетилпиридиния, хлорид тетраметиламмония, хлорид тетраэтиламмония, хлорид октилтриметиламмония, хлорид додецилтриметиламмония, хлорид гексадецилтриметиламмония, хлорид октилдиметилбензиламмония, хлорид децилдиметилбензиламмония, хлорид стеарилдиметилбензиламмония, хлорид дидодецилдиметиламмония, хлорид диоктадецилдиметиламмония, хлорид таллотриметиламмония, хлорид кокотриметиламмония, хлорид дипальмитoилэтилдиметиламмония, хлорид ПЭГ-2-олеиламмония и их соли, где хлорид заменен на другой галогенид (например, бромид), ацетат, цитрат, лактат, гликолят, фосфат, нитрат, сульфат или алкилсульфат.

В предпочтительном классе катионных поверхностно-активных веществ указанной выше общей формулы R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, предпочтительно насыщенную, алкильную цепь C16-C22, и каждый R2, R3 и R4 независимо выбран из CH3 и CH2CH2OH, предпочтительно CH3.

Конкретными примерами таких предпочтительных катионных поверхностно-активных веществ на основе четвертичного аммония для применения для получения кондиционирующей гелевой фазы являются хлорид цетилтриметиламмония (CTAC), хлорид бегенилтриметиламмония (BTAC) и их смеси.

В качестве альтернативы, для получения катионного поверхностно-активного вещества, подходящего для обеспечения кондиционирующей гелевой фазы, подходящей для применения согласно настоящему изобретению, могут применяться первичные, вторичные или третичные жирные амины в комбинации с кислотой. Кислота протонирует амин с образованием соли амина in situ в композиции для ухода за волосами. Таким образом, амин по существу является неустойчивым катионным поверхностно-активным веществом на основе четвертичного аммония или псевдочетвертичного аммония.

Подходящие жирные амины этого типа включают амидоамины следующей общей формулы:

R1-C(O)-N(H)-R2-N(R3)(R4),

где R1 представляет собой цепь жирной кислоты, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, R2 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от одного до четырех атомов углерода, и каждый R3 и R4 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от одного до четырех атомов углерода.

Конкретными примерами подходящих веществ указанной выше общей формулы являются стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и диэтиламиноэтилстеарамид.

Также подходящими для применения являются диметилстеарамин, диметилсойамин, сойамин, миристиламин, тридециламин, этилстеариламин, N-(талло)пропандиамин, этоксилированный (5 молями этиленоксида) стеариламин, дигидроксиэтилстеариламин и арахидилбегениламин. Особенно предпочтительным является стеарамидопропилдиметиламин.

Применяемая кислота может представлять собой любую органическую или минеральную кислоту, которая способна протонировать амин в композиции для ухода за волосами. Подходящие кислоты включают соляную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси. Предпочтительно, кислота выбрана из группы, состоящей из уксусной кислоты, винной кислоты, соляной кислоты, фумаровой кислоты, молочной кислоты и их смесей.

Смеси любых из описанных выше катионных поверхностно-активных веществ также могут являться подходящими.

Подходящее содержание катионного поверхностно-активного вещества находится в диапазоне от 0,1 до 10 масс. %, предпочтительно от 0,2 до 5 масс. % и более предпочтительно от 0,25 до 4 масс. % (от общей массы катионного поверхностно-активного вещества из расчета на общую массу композиции для ухода за волосами).

«Высокая температура плавления» в контексте настоящего изобретения обычно означает температуру плавления 25 °C или выше. Как правило, температура плавления находится в диапазоне от 25 °C до 90 °C, предпочтительно от 40 °C до 70 °C и более предпочтительно от 50 °C до примерно 65 °C.

Соединение жирного ряда с высокой температурой плавления может применяться в качестве единственного соединения или в виде комбинации или смеси по меньшей мере двух соединений жирного ряда с высокой температурой плавления. В случае, когда применяют комбинацию или смесь соединений жирного ряда, температура плавления означает температуру плавления указанной комбинации или смеси.

Подходящие соединения жирного ряда этого типа имеют общую формулу R-X, где R представляет собой алифатическую углеродную цепь, и X представляет собой функциональную группу (например, спирт, или карбоновую кислоту, или их производное, такое как сложный эфир или амид).

R предпочтительно представляет собой насыщенную алифатическую углеродную цепь, содержащую от 8 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 14 до 30 атомов углерода, более предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода.

R может содержать, помимо атомов углерода и водорода, простые эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы. Предпочтительно, R представляет собой линейную алкильную цепь, содержащую от 8 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 14 до 30 атомов углерода, более предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода.

X предпочтительно представляет собой группу -OH.

Наиболее предпочтительно, соединение жирного ряда представляет собой жирный спирт общей формулы CH3(CH2)nOH, где n представляет собой целое число от 7 до 29, предпочтительно от 15 до 21.

Конкретными примерами подходящих жирных спиртов являются цетиловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт и их смеси. Цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси являются особенно предпочтительными.

Смеси любых из описанных выше соединений жирного ряда также могут являться подходящими.

Подходящее содержание соединения жирного ряда находится в диапазоне от 0,01 до 10 масс. %, предпочтительно от 0,1 до 8 масс. %, более предпочтительно от 0,2 до 7 масс. % и наиболее предпочтительно от 0,3 до 6 масс. % (от общей массы соединения жирного ряда из расчета на общую массу композиции для ухода за волосами).

Подходящее массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к соединению жирного ряда составляет от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1,5 до 1:8, оптимально от 1:2 до 1:5.

Кондиционирующие гелевые фазы, подходящие для применения согласно настоящему изобретению, могут быть охарактеризованы как гелевые (Lβ) мезофазы поверхностно-активных веществ, состоящие из двойных слоев поверхностно-активных веществ.

В общем способе получения таких кондиционирующих гелевых фаз катионное поверхностно-активное вещество, соединение жирного ряда с высокой температурой плавления и водный носитель нагревают с получением смеси, которую охлаждают при перемешивании со сдвигом до комнатной температуры. Во время охлаждения полученная смесь претерпевает ряд фазовых переходов, что обычно приводит к получению гелевой (Lβ) мезофазы поверхностно-активного вещества, состоящей из двойных слоев поверхностно-активного вещества. Двойные слои могут расти, набухать или складываться с образованием протяженных пластов или сферических везикул.

Предпочтительно, образование гелевой (Lβ) мезофазы поверхностно-активного вещества регулируют путем поддержания температуры смеси таким образом, чтобы в сосуде для смешивания она находилась в заданном диапазоне, обычно от примерно 55 до примерно 67 °C.

В одном из примеров такого предпочтительного способа соединение жирного ряда и катионное поверхностно-активное вещество могут быть «совместно расплавлены» в первом сосуде с получением изотропной фазы. Полученный совместный расплав, как правило, будет содержать от 45 до 90 масс. % жирного спирта общей формулы CH3(CH2)nOH, где n представляет собой целое число от 7 до 29, предпочтительно от 15 до 21; от 10 до 40 масс. % катионного поверхностно-активного вещества общей формулы [N(R1)(CH3)3]+(X)-, где R1 представляет собой насыщенную алкильную цепь C16-C22 и X представляет собой галогенид; и от 0 до 15 масс. % воды (по массе из расчета на общую массу совместного расплава). Совместный расплав в первом сосуде, как правило, поддерживают при температуре, достаточной для поддержания соединения жирного ряда в жидкой фазе (обычно примерно 80-85 °C). Затем совместный расплав добавляют во второй сосуд, содержащий воду при температуре от примерно 50 до примерно 60 °C, и смешивают совместный расплав и воду. Во втором сосуде температуру смеси совместного расплава и воды регулируют таким образом, чтобы поддерживать ее на уровне от 56 до 65 °C, предпочтительно от 58 до 62 °C, более предпочтительно примерно 60 °C. Катионное поверхностно-активное вещество, являющееся компонентом описанного выше совместного расплава, также может содержать или состоять из жирного амидоамина общей формулы:

R1-C(O)-N(H)-R2-N(R3)(R4),

где R1 представляет собой цепь жирной кислоты, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, R2 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от одного до четырех атомов углерода, и каждый R3 и R4 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от одного до четырех атомов углерода. В этом случае вода во втором сосуде будет подходящим образом содержать от 0,01 до 3 масс. % органической или минеральной кислоты, которая способна протонировать жирный амидоамин.

В альтернативном примере предпочтительного способа «совместный расплав» (такой как описанный выше) и вода могут быть независимо добавлены в сосуд для смешивания и смешаны в ходе непрерывного процесса, при котором температуру смеси совместного расплава и воды регулируют путем изменения температуры воды, добавляемой к смеси. Вода может быть добавлена в однократной дозе или в виде аликвот. Как правило, воду в первом сосуде поддерживают при температуре примерно 40 °C и перекачивают в сосуд для смешивания, тогда как воду во втором сосуде поддерживают при температуре, достаточной для изменения температуры смеси воды с совместным расплавом таким образом, чтобы она находилась в указанном выше требуемом диапазоне.

В другом примере предпочтительного способа соединение жирного ряда и катионное поверхностно-активное вещество могут быть объединены с получением водной дисперсии. В соответствии с этим способом, получают водную дисперсию, которая, как правило, содержит от 25 до 50 масс. % воды, от 4 до 20 масс. % жирного спирта общей формулы CH3(CH2)nOH, где n представляет собой целое число от 7 до 29, предпочтительно от 15 до 21; и от 1 до 5 масс. % жирного амидоамина общей формулы:

R1-C(O)-N(H)-R2-N(R3)(R4),

где R1 представляет собой цепь жирной кислоты, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, R2 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от одного до четырех атомов углерода, и каждый R3 и R4 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от одного до четырех атомов углерода (по массе из расчета на общую массу дисперсии). Предпочтительно, температуру водной дисперсии поддерживают выше температуры плавления жирного спирта, предпочтительно по меньшей мере на 5 °C выше температуры плавления жирного спирта. Затем катионное поверхностно-активное вещество общей формулы [N(R1)(CH3)3]+(X)-, где R1 представляет собой насыщенную алкильную цепь C16-C22 и X представляет собой галогенид, может быть добавлено и смешано с водной дисперсией, обычно в количестве от 0,5 до 5 масс. % (по массе из расчета на общую массу смеси).

Предпочтительно, смешивание катионного поверхностно-активного вещества с водной дисперсией контролируют путем определения вязкости таким образом, чтобы, когда изменение вязкости достигло плато, смешивание завершилось (обычно примерно через 20-60 минут смешивания). После завершения смешивания жирный амидоамин нейтрализуют с применением подходящей кислоты, описанной выше. Предпочтительно, температуру смеси водной дисперсии и катионного поверхностно-активного вещества поддерживают на уровне от 56 до 67 °C, предпочтительно от 58 до 65 °C, более предпочтительно примерно 63 °C. Предпочтительно, указанный способ представляет собой периодический процесс.

Другой предпочтительный способ получения кондиционирующей гелевой фазы, подходящей для применения согласно настоящему изобретению, включает получение водного изотропного раствора катионного поверхностно-активного вещества (как правило, общей формулы [N(R1)(CH3)3]+ (X)-, где

R1 представляет собой насыщенную алкильную цепь C16-C22 и X представляет собой галогенид); и смешивание полученного водного изотропного раствора катионного поверхностно-активного вещества с расплавленным соединением жирного ряда (как правило, жирным спиртом общей формулы CH3(CH2)nOH, где n представляет собой целое число от 7 до 29, предпочтительно от 15 до 21). Как правило, жирный спирт поддерживают при температуре, достаточной для поддержания его в жидкой фазе (обычно примерно 80-85 °C), после чего его добавляют к водному изотропному раствору катионного поверхностно-активного вещества. Предпочтительно, температуру смеси жирного спирта и водного изотропного раствора поддерживают на уровне от 55 °C до 65 °C, более предпочтительно от 58 °C до 62 °C и наиболее предпочтительно примерно 60 °C.

Водная эмульсия нелинейного полиорганосилоксана

Композицию для ухода за волосами согласно настоящему изобретению получают путем смешивания кондиционирующей гелевой фазы с водной эмульсией, содержащей водную дисперсионную фазу, состоящую из воды и катионного поверхностно-активного вещества или смеси неионного и катионного поверхностно-активных веществ, и внутреннюю дисперсную фазу, состоящую из нелинейного полиорганосилоксана и углеводородного масла. Предпочтительно, массовое отношение полиорганосилоксана к маслу составляет от 40:60 до 65:35, более предпочтительно от 50:50 до 65:35, еще более предпочтительно от 55:45 до 65:35, наиболее предпочтительно 60:40.

Нелинейный полиорганосилоксан согласно настоящему изобретению содержит мономерные звенья силсесквиоксана, имеющего формулу (RSiO3/2)n,

где n = 1;

R представляет собой алкильную группу, предпочтительно метил, этил или пропил, более предпочтительно метил;

и сополимерные сегменты полидиалкилсилоксана, где алкильные группы предпочтительно представляют собой метил и концевые группы предпочтительно представляют собой -OH; при этом наиболее предпочтительным полидиалкилсилоксаном является диметиконол.

Средневесовая молекулярная масса полиорганосилоксанов согласно настоящему изобретению предпочтительно составляет более 700000 Да, более предпочтительно более 800000 Да, также более предпочтительно более 900000 Да, еще более предпочтительно более 950000 Да, наиболее предпочтительно более 1000000 Да, однако, как правило, менее 1400000 Да, предпочтительно менее 1200000 Да, при определении посредством гельпроникающей хроматографии. Во избежание сомнений, единица Дальтон (Да) также известна как универсальная атомная единица массы (а.е.м.).

Для характеристики смесей полиорганосилоксан/углеводород использовали реометр с регулируемым напряжением сдвига MCR 501 (Anton Paar, Австрия), оснащенный плоскопараллельными пластинами. Испытания проводили при температуре 20 °C с размером зазора 0,5 мм в пределах диапазона частот от 100 Гц до 0,1 Гц и при фиксированной величине деформации 0,5%. Избытки образцов на краю пластины обрезали. После подвергания нагрузке образцы оставляли на 60 секунд для релаксации напряжения. Данные собирали с использованием логарифмической шкалы с 10 точками на декаду. Модуль накопления дисперсной фазы, содержащей нелинейный полиорганосилоксан и углеводородное масло, чувствителен к массовому отношению полиорганосилоксана к маслу и для указанных выше массовых соотношений при 10 Гц может находиться в диапазоне от 1×102 Па до 2×103 Па.

Реологические свойства полиорганосилоксана также были охарактеризованы после испарения углеводородов. Для этих исследований отслеживали массу в зависимости от времени в процессе испарения углеводородов. Как только масса указывала на то, что углеводородов не осталось, получали характеристики образца полиорганосилоксана, как описано выше.

Предпочтительно, нелинейный полиорганосилоксан имеет модуль накопления, определенный при 10 Гц, в диапазоне от 2×103 Па до 3×104 Па, предпочтительно от 8×103 Па до 2×104 Па, более предпочтительно от 1×104 Па до 1,6×104 Па.

В источниках WO2015/122989 и US2012/022210, содержание которых включено в настоящий документ посредством ссылки, описаны способы получения разветвленного полиорганосилоксана и водной эмульсии полиорганосилоксана согласно настоящему изобретению.

Без ограничения какой-либо теорией, полагают, что на молекулярном уровне реакция поликонденсации между линейной молекулой-предшественником, содержащей в среднем две функциональные группы, и разветвляющими агентами, содержащими более двух реакционноспособных групп на молекулу, будет приводить к образованию множества классов топологической структуры. По этой причине, в WO2015/122989 и US2012/022210 для определения продукта таких реакций полиорганосилоксан согласно настоящему изобретению описан как нелинейный полиорганосилоксан. Продукт таких реакций может содержать более одного из классов топологической структуры полимера, хорошо известных в данной области техники. Такие структуры включают, например, разветвленную структуру.

Нелинейный полиорганосилоксан согласно настоящему изобретению представляет собой разветвленный полиорганосилоксан.

Подходящие углеводородные масла в контексте настоящего изобретения включают насыщенные неполярные алифатические или алициклические углеводороды с неразветвленной или разветвленной цепью, содержащие от примерно 10 до примерно 50 атомов углерода, и их смеси.

Предпочтительными углеводородными маслами в контексте настоящего изобретения являются легкое минеральное масло и изогексадекан.

Минеральные масла представляют собой прозрачные маслянистые жидкости, полученные из нефтяного масла, из которого были удалены воски, а более летучие фракции были удалены посредством перегонки. Фракция, перегоняющаяся при температуре от 250 °C до 300 °C, называется минеральным маслом и состоит из смеси углеводородов, в которых число атомов углерода на молекулу углеводорода обычно составляет от C10 до C40.

Минеральное масло может быть охарактеризовано с точки зрения его вязкости, при этом легкое минеральное масло является менее вязким, чем тяжелое минеральное масло. Подходящее легкое минеральное масло обычно имеет кинематическую вязкость от 3,9x10-6 до 5,0x10-6 м²/с (от 3,9 до 5,0 сСт) при 40 °C и удельную плотность от 0,810 до 0,830 при 25 °C. Такие вещества коммерчески доступны под торговым наименованием Lytol™.

Изогексадекан, такой как изогексадекан, поставляемый под торговым наименованием Перметил 101A (Permethyl 101A), например, доступный от Presperse Inc., Нью-Джерси, США, представляет собой разветвленный углеводород с брутто-формулой C16H34, подходящий для применения согласно настоящему изобретению. Это бесцветная жидкость с температурой кипения примерно 240 °C.

Для разработки настоящего изобретения важно, чтобы в дисперсной фазе как нелинейный полиорганосилоксан, так и углеводородное масло находились в одной и той же капле, а не являлись смесью двух различных эмульсий.

В предпочтительном варианте реализации водная эмульсия для применения согласно настоящему изобретению содержит водную дисперсионную фазу, содержащую смесь неионного поверхностно-активного вещества, такого как алкиловый эфир полиэтиленгликоля, например, пропилгептиловый эфир ПЭГ-7, и катионного поверхностно-активного вещества, такого как хлорид цетилтриметиламмония.

Общее количество применяемого поверхностно-активного вещества будет различным в зависимости от конкретного выбранного поверхностно-активного вещества и целевого состава эмульсии, однако обычно оно составляет от 0,84 до 2,51% от массы водной эмульсии. Внутренняя дисперсная фаза, содержащая полиорганосилоксан и углеводород в водной эмульсии, может составлять от 50% до 73% от массы эмульсии.

Другие варианты поверхностно-активных веществ, обычно применяемых при эмульгировании силикона, также могут применяться к описанным выше компонентам внутренней дисперсной фазы согласно настоящему изобретению без неблагоприятного влияния на эффективность, поскольку эта эффективность определяется действием на волосы осажденной внутренней фазы. Например, также может быть рассмотрено применение только катионного эмульгирующего поверхностно-активного вещества без какого-либо неионного эмульгирующего поверхностно-активного вещества.

Массовое процентное содержание кондиционирующего состава, представленного внутренней дисперсной фазой эмульсии, может находиться в диапазоне от 0,05 до 3,5%, предпочтительно от 0,1 до 3%, более предпочтительно от 0,2 до 2,75% и еще более предпочтительно от 0,5 до 2,5%.

Одной из характеристик эмульсии является размер частиц. Он может быть определен, например, методами лазерного дифракционного анализа размера частиц, которые хорошо подтверждены документально в данной области техники. Существует несколько параметров, которые могут быть использованы для характеристики размера частиц эмульсии. Например, параметр Dv(50) представляет собой верхний предел диапазона диаметров частиц, в котором содержится 50% от массы всего диспергированного вещества.

Водная эмульсия согласно настоящему изобретению имеет размер частиц, выраженный значениями Dv(50), составляющий от по меньшей мере 5 мкм до менее 12 мкм, более предпочтительно по меньшей мере 6 мкм или даже по меньшей мере 7 мкм, но, как правило, не более 11 мкм, предпочтительно не более 10 мкм, более предпочтительно не более 8 мкм, еще более предпочтительно не более 7 мкм, также более предпочтительно не более 6 мкм.

Водная эмульсия согласно настоящему изобретению имеет размер частиц Dv(50) от 5 мкм до менее 12 мкм, предпочтительно Dv(50) от 7 мкм до менее 12 мкм.

По мере того как размер частиц увеличивается, вероятность появления ощущения обволакивания волос, которое потребители не одобряют, становится более значительной. По этой причине, предпочтительно ограничить размер частиц Dv(50) до менее чем 12 мкм.

Размер частиц эмульсии можно регулировать способами, хорошо известными специалистам в данной области техники. Эмульсии согласно настоящему изобретению и сравнительные эмульсии были охарактеризованы с использованием лазерного дифракционного анализа размера частиц, более конкретно, с использованием анализатора размера частиц Mastersizer 2000 от компании Malvern Instruments, оснащенного модулем диспергирования Hydro 2000SM (Malvern Instruments, Великобритания).

Форма продукта и необязательные ингредиенты

Композиции для ухода за волосами согласно настоящему изобретению в первую очередь предназначены для местного нанесения на волосы и/или кожу головы человека с целью улучшения свойств волос, таких как степень смазывания волокон волос, гладкость, мягкость, легкость укладки, выпрямление, объем (bodification), эффективность придания формы и блеск.

Композиции для ухода за волосами согласно настоящему изобретению, как правило, представляют собой смываемые («rinse-off») композиции, предназначенные для нанесения на волосы с последующим частичным удалением путем ополаскивания.

Особенно предпочтительной формой продукта является кондиционер для обработки волос (как правило, после мытья шампунем) с последующим ополаскиванием.

Обычно такую композицию наносят на волосы (предпочтительно на волосы, которые были вымыты шампунем с последующим ополаскиванием водой) и затем распределяют по волосам. Предпочтительно, композицию затем оставляют для проникновения в волосы на период времени примерно от одной до трех минут, после чего смывают ее с волос водой. Как правило, на волосы или кожу головы наносят от примерно 1 г до примерно 50 г композиции.

Композиции для ухода за волосами согласно настоящему изобретению обычно содержат от примерно 20% до примерно 95% воды, предпочтительно по меньшей мере 30%, более предпочтительно по меньшей мере 40%, также более предпочтительно по меньшей мере 50%, еще более предпочтительно по меньшей мере 60% или даже по меньшей мере 70%, однако, как правило, не более 94%, предпочтительно не более 93%, более предпочтительно не более 92%, также более предпочтительно не более 91%, еще более предпочтительно не более 90% или даже не более 80% по массе из расчета на общую массу. Также могут присутствовать другие органические растворители, такие как низшие алкиловые спирты и многоатомные спирты. Примеры низших алкиловых спиртов включают одноатомные спирты C1-C6, такие как этанол и изопропанол. Примеры многоатомных спиртов включают пропиленгликоль, гексиленгликоль, глицерин и пропандиол. Также могут применяться смеси любых из описанных выше органических растворителей.

Композиции для ухода за волосами согласно настоящему изобретению также могут содержать другие необязательные ингредиенты для повышения эффективности и/или соответствия требованиям потребителя. Подходящие необязательные ингредиенты включают, но не ограничиваются перечисленными: консерванты, окрашивающие агенты, хелатирующие агенты, антиоксиданты, отдушки, противомикробные агенты, агенты против перхоти, катионные кондиционирующие полимеры, ингредиенты для укладки, солнцезащитные агенты, белки и гидролизованные белки.

Во втором аспекте настоящее изобретение относится к применению композиции в соответствии с настоящим изобретением для увеличенного осаждения силикона на поврежденные волосы.

Увеличенное осаждение силикона на поврежденную поверхность волос предлагает преимущество, поскольку оно обеспечивает нацеливание силикона на области, в которых силикон необходим, без чрезмерного покрытия областей, которым требуется меньшая степень кондиционирования. Доставка силикона в неповрежденные области может способствовать появлению нежелательных ощущений тяжести на волосах и обволакивания волос у потребителей продукта.

Ниже следует дополнительное описание настоящего изобретения со ссылкой на следующие примеры. В приведенных примерах все процентные содержания являются массовыми из расчета на общую массу, если не указано иное.

Примеры

Пример 1: Влияние композиции согласно настоящему изобретению на осаждение силикона

Были получены кондиционирующие композиции для волос, содержащие ингредиенты, представленные в таблице 1 ниже. Образцы кондиционеров 1, 2, 3, 4 и 5 представляли собой композиции в соответствии с настоящим изобретением.

Приведенные в таблице 1 образцы эмульсий 1, 2, 3, 4 и 5 представляли собой водные эмульсии полиорганосилоксана в соответствии с настоящим изобретением. Образцы эмульсий 1-5 представляли собой эмульсии разветвленного полиорганосилоксана/изогексадекана с хлоридом цетилтриметиламмония, пропилгептиловым эфиром ПЭГ-7 и водой (от компании Dow Corning), содержащие при этом частицы различного размера. Водная эмульсия, соответствующая образцу эмульсии 1, имела размер частиц Dv(50) 1,5 мкм. Водная эмульсия, соответствующая образцу эмульсии 2, имела размер частиц Dv(50) 2,6 мкм. Водная эмульсия, соответствующая образцу эмульсии 3, имела размер частиц Dv(50) 4,2 мкм. Водная эмульсия, соответствующая образцу эмульсии 4, имела размер частиц Dv(50) 7,16 мкм. Водная эмульсия, соответствующая образцу эмульсии 5, имела размер частиц Dv(50) 11,03 мкм.

В образцах эмульсий 1, 2, 3, 4 и 5 массовое отношение разветвленного полиорганосилоксана к углеводородному маслу (изогексадекану) составляло 60:40.

С целью оценки эффективности этих продуктов в отношении волос, волосы сначала промывали 14% раствором лаурилэфирсульфата натрия (1EO) для удаления каких-либо ранее присутствовавших осажденных веществ. Эффективность осаждения, полученную для каждого из приведенных в таблице 1 образцов составов, сопоставляли с эффективностью осаждения, полученной для сравнительного кондиционера A.

Сравнительный кондиционер А содержал сравнительную эмульсию, содержащую водную эмульсию смеси диметикона и амодиметикона в соотношении 9:1, с размером частиц Dv(50), составляющим приблизительно ~3 мкм (от компании Dow Corning).

Сравнительный кондиционер B содержал, согласно WO 2016/041748, эмульсию диметикона/минерального масла с хлоридом цетилтриметиламмония и водой с размером частиц Dv(50) 2,5 мкм (от компании Dow Corning).

Таблица 1 Ингредиент Образец
кондици-онера 1
% масс./масс. Образец кондици-онера 2
% масс./масс. Образец кондици-онера 3
% масс./масс. Образец кондици-онера 4
% масс./масс. Образец кондици-онера 5
% масс./масс. Сравнитель-ный кондиционер А Сравнитель-ный кондиционер В Наименование согласно Международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI) % активного вещества % масс./масс. % масс./масс. Вода 100 89,885 89,885 89,885 89,885 89,885 89,395 89,395 Молочная кислота 88 0,325 0,325 0,325 0,325 0,325 0,325 0,325 Цетеариловый спирт 100 4 4 4 4 4 4 4 C16-C18, хлорид бегентримония и дипропиленгликоль 70 1 1 1 1 1 1 1 Стеарамидопропилдиметиламин 100 1 1 1 1 1 1 1 Динатриевая соль ЭДТА 100 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 Хлорид калия 100 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Образец эмульсии 1 65 3,08 0 0 0 0 0 0 Образец эмульсии 2 65 0 3,08 0 0 0 0 0 Образец эмульсии 3 65 0 0 3,08 0 0 0 0 Образец эмульсии 4 65 0 0 0 3,08 0 0 0 Образец эмульсии 5 65 0 0 0 0 3,08 0 0 Сравнительная эмульсия 70 0 0 0 0 0 3,57 0 Эмульсия согласно WO 2016/041748 70 0 0 0 0 0 0 3,57 Метилхлоризотиазолинон, метилизотиазолинон 1,50 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 Ароматизатор 100 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

Проведение оценки

Образцы кондиционирующих композиций 1-5 и сравнительный образец A оценивали следующим образом:

Для всех описанных в настоящем документе исследований был использован стандартизированный, соответствующий потребителю протокол применения, согласно которому продукт дозированно наносили на волосы в течение фиксированного времени, затем смывали в течение фиксированного времени, и волосы оставляли для высыхания. Для количественного определения осаждения силикона из продукта на волосы пряди волос массой 2,5 г сначала промывали 14% раствором лаурилэфирсульфата натрия (1EO) в воде. 0,1 г раствора на каждый грамм волос наносили из шприца и втирали во влажные волосы вручную в течение 30 секунд, затем смывали под водопроводной водой со скоростью потока 4 литра в минуту. Этот процесс повторяли еще один раз и затем наносили образец кондиционера в соответствии с настоящим изобретением или сравнительный кондиционер. 0,2 г кондиционера на каждый грамм волос наносили из шприца на только что вымытые и ополоснутые волосы и втирали в течение одной минуты и затем смывали в течение одной минуты. После обработки пряди оставляли для высыхания при 50 °C на один-два часа, и затем определяли осаждение силикона.

Результат

Осаждение силикона количественно определяли методом рентгенофлуоресценции, обеспечивающим детекцию элементарного кремния, содержащегося в кондиционирующем активном веществе.

Данные собирали в виде количества миллионных долей (м.д.) силикона, отнесенного к массе волос. Эффективность осаждения может быть рассчитана исходя из значения м.д., которое было бы получено, если бы весь нанесенный силикон остался на волосах после смывания кондиционирующего продукта. Эффективность осаждения, равная 1, указывала бы на то, что весь силикон в составе осадился на поверхности волос и остался там даже после смывания. Данные по эффективности осаждения для каждого кондиционирующего состава представлены в таблице 2 как для натурального, так и для обесцвеченного типа волос. Обесцвеченные волосы использовали в качестве образца волос, которые были повреждены вследствие химической модификации и которым, таким образом, требовалась большая степень кондиционирования.

Таблица 2 Пример Размер частиц Dv (50) водной эмульсии (мкм) Эффективность осаждения силикона на натуральные волосы Границы 95 % доверительного интервала для осаждения (натуральные волосы) Эффективность осаждения силикона на обесцве-ченные волосы Границы 95 % доверительного интервала для осаждения (обесцвеченные волосы) Образец кондиционера 1 1,53 0,2 0,05 0,11 0,02 Образец кондиционера 2 2,61 0,22 0,07 0,19 0,03 Образец кондиционера 3 4,2 0,32 0,13 0,2 0,04 Образец кондиционера 4 7,16 0,4 0,12 0,28 0,06 Образец кондиционера 5 11,03 0,71 0,12 0,35 0,07 Сравнительный кондиционер А ~3 0,2 0,03 0,04 0,03

Приведенные выше данные демонстрируют, что эффективность осаждения силикона на натуральные волосы была примерно такой же, как и у сравнительного кондиционера А, при сравнении образцов составов, имеющих примерно такой же размер частиц (образец кондиционера 2), как и сравнительный кондиционер А. Однако данные в таблице 2 также демонстрируют, что эффективность осаждения силикона на обесцвеченные волосы была значительно выше, чем у сравнительного кондиционера А, при сравнении образцов составов, имеющих такой же размер частиц (образец кондиционера 2), как и сравнительный кондиционер А, и, кроме того, чем больше был размер частиц эмульсии в образце состава, тем выше оказывалась эффективность осаждения на обесцвеченные волосы.

Осаждение силикона из кондиционера для волос на обесцвеченные волосы, как правило, является более затрудненным, чем на натуральные волосы, что обычно приводит к более низкой эффективности осаждения на обесцвеченные волосы по сравнению с натуральными.

Наилучшие результаты с точки зрения эффективности осаждения силикона на обесцвеченные волосы можно наблюдать для размера частиц водной эмульсии Dv(50), составляющего от 5 до менее 12 мкм.

Пример 2:

Образцы композиций кондиционера 2 и 5 и сравнительный кондиционер B оценивали следующим образом:

Исследование в салоне с нанесением средств на половину головы

Для исследования в специализированном салоне были отобраны 36 участников с сухим или сухим и поврежденным типами волос, имеющих разную длину и структуру. Согласно протоколу, в исследовании в салоне с нанесением средств на половину головы использовали шампунь для глубокой очистки, нанесенный на обе стороны головы каждого участника, и затем каждую композицию сравнивали с контролем. Композиции получили оценки от компетентных специалистов в соответствии с признаками, подробно описанными в таблице 3 ниже. Некоторые признаки рассматривали в качестве положительных, а другие - в качестве отрицательных. Гладкость является положительным признаком, тогда как склонность к пушению и сухость являются отрицательными признаками. Во всех случаях, когда были зафиксированы различия, образец 5 оценивали выше, чем образец 2 и сравнительный кондиционер B, с точки зрения гладкости (положительный признак) и ниже, чем образец 2 и сравнительный кондиционер B, с точки зрения склонности к пушению и сухости (отрицательные признаки).

Таблица 3 Стадия использования Признак Сравнительный кондиционер В Образец 2 Образец 5 Стадия сухого состояния Гладкость 17/15 11/25 6/30 Стадия сухого состояния Склонность к пушению 14/21 20/16 26/10 Стадия сухого состояния Сухость 18/18 23/13 30/6

x в x/y обозначает оценку для контрольного продукта, а y в x/y обозначает оценку для исследуемого продукта

контрольный продукт представлял собой кондиционер, содержащий стандартный силикон, такой как в сравнительном кондиционере А.

Группа изобретений относится к композициям для ухода за волосами. Композиция для ухода за волосами содержит кондиционирующую гелевую фазу вместе с водной эмульсией разветвленного полиорганосилоксана, содержащего мономерные звенья силсесквиоксана, имеющего формулу (RSiO_3/2)_n, где n = 1, R представляет собой алкильную группу, и сополимерные сегменты полидиалкилсилоксана; при этом кондиционирующая гелевая фаза получена из катионного поверхностно-активного вещества, соединения жирного ряда с температурой плавления 25 °C или выше и водного носителя; и водная эмульсия разветвленного полиорганосилоксана содержит водную дисперсионную фазу, содержащую воду и катионное поверхностно-активное вещество или смесь неионного и катионного поверхностно-активных веществ, и дисперсную фазу, содержащую разветвленный полиорганосилоксан и углеводородное масло, причем указанная водная эмульсия имеет размер частиц Dv(50) от 5 до менее 12 мкм. Также раскрыто применение композиции для увеличенного осаждения силикона на поврежденные волосы. Группа изобретений обеспечивает увеличенное осаждение силикона, особенно в поврежденных частях волос. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

1. Композиция для ухода за волосами, содержащая кондиционирующую гелевую фазу вместе с водной эмульсией разветвленного полиорганосилоксана, содержащего мономерные звенья силсесквиоксана, имеющего формулу (RSiO_3/2)_n,

где n = 1,

R представляет собой алкильную группу,

и сополимерные сегменты полидиалкилсилоксана; при этом кондиционирующая гелевая фаза получена из катионного поверхностно-активного вещества, соединения жирного ряда с температурой плавления 25 °C или выше и водного носителя; и водная эмульсия разветвленного полиорганосилоксана содержит водную дисперсионную фазу, содержащую воду и катионное поверхностно-активное вещество или смесь неионного и катионного поверхностно-активных веществ, и дисперсную фазу, содержащую разветвленный полиорганосилоксан и углеводородное масло, причем указанная водная эмульсия имеет размер частиц Dv(50) от 5 до менее 12 мкм.

2. Композиция для ухода за волосами по п. 1, в которой R представляет собой метил, этил или пропил.

3. Композиция для ухода за волосами по п. 1 или 2, в которой указанная водная эмульсия имеет размер частиц Dv(50) от 7 до менее 12 мкм.

4. Композиция для ухода за волосами по любому из предшествующих пунктов, в которой массовое отношение разветвленного полиорганосилоксана к углеводородному маслу составляет от 40:60 до 65:35.

5. Композиция для ухода за волосами по любому из предшествующих пунктов, в которой массовое отношение разветвленного полиорганосилоксана к углеводородному маслу составляет от 50:50 до 60:40.

6. Композиция для ухода за волосами по любому из предшествующих пунктов, в которой массовое отношение разветвленного полиорганосилоксана к углеводородному маслу составляет 60:40.

7. Композиция для ухода за волосами по любому из предшествующих пунктов, в которой указанный разветвленный полиорганосилоксан имеет модуль накопления, составляющий от 2x10³ Па до 3x10⁴ Па при определении при 10 Гц с использованием реометра с регулируемым напряжением сдвига MCR 501 (Anton Paar, Австрия), оснащенного плоскопараллельными пластинами, которое проводят при 20 °C с размером зазора 0,5 мм в пределах диапазона частот от 100 Гц до 0,1 Гц и при фиксированной величине деформации 0,5 %.

8. Композиция для ухода за волосами по любому из предшествующих пунктов, в которой указанное углеводородное масло представляет собой изогексадекан или минеральное масло.

9. Композиция для ухода за волосами по любому из предшествующих пунктов, в которой указанное катионное поверхностно-активное вещество, применяемое для получения кондиционирующей гелевой фазы, выбрано из хлорида цетилтриметиламмония (CTAC), хлорида бегенилтриметиламмония (BTAC), протонированного стеарамидопропилдиметиламина и их смесей.

10. Композиция для ухода за волосами по любому из предшествующих пунктов, в которой указанное соединение жирного ряда, применяемое для получения кондиционирующей гелевой фазы, выбрано из цетилового спирта, стеарилового спирта и их смесей.

11. Применение композиции по пп. 1-10 для увеличенного осаждения силикона на поврежденные волосы.