СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА, ПРОФИЛАКТИКИ ИНВАЗИЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА И РЕАЛИЗАЦИИ ПРОДУКТИВНЫХ И ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНЫХ КАЧЕСТВ КОРОВ Российский патент 2024 года по МПК A61K31/429 A61K31/115 A61K31/4184 A61K31/729 A61K36/06 A61P33/10 A61P37/04 

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для повышения неспецифической резистентности организма, профилактики инвазий желудочно-кишечного тракта и реализации продуктивных и воспроизводительных качеств коров.

Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1 А61 К35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1 А61 К 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.

Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма сельскохозяйственных животных и птицы, включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид и формалин, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1 А61К 31/429, 31/115, А61К 36/06, А61К 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).

К недостаткам препарата можно отнести отсутствие противопаразитарного эффекта.

Изобретение направлено на более полную реализацию потенциала продуктивных и воспроизводительных качеств коров за счет стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики инвазий, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности, так и для профилактики инвазионных болезней.

Технический результат заключается в смешивании 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 6500 мг антигельминтного средства рикобендазол - метил-(6-(пропилсульфинил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)карбамат и 0,2 мл формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики инвазий желудочно-кишечного тракта, реализации продуктивных и воспроизводительных качеств коров.

Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении антигельминтного средства рикобендазол, совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом сохраняется действие препарата на факторы неспецифической резистентности организма, и появляется выраженная противопаразитарная активность против возбудителей инвазий желудочно-кишечного тракта, снижающих показатели продуктивности сельскохозяйственных животных.

Для осуществления способа использовали следующие вещества:

1) агар микробиологический ГОСТ 17206;

2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;

3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;

4) рикобендазол, рег. №44-3-19.19-4591 № ПВР-3-15.14/03096;

5) формалин ГОСТ 1625;

6) вода дистиллированная ГОСТ 6709.

Способ осуществляется следующим образом:

Пример 1. 90 мл 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 6500 мг антигельминтного средства рикобендазол - метил-(6-(пропилсульфинил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)карбамат и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики инвазий желудочно-кишечного тракта, реализации продуктивных и воспроизводительных качеств коров.

Пример 2. 90 мл 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 6500 мг антигельминтного средства рикобендазол - метил-(6-(пропилсульфинил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)карбамат и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики инвазий желудочно-кишечного тракта, реализации продуктивных и воспроизводительных качеств коров.

Пример 3. Объектами исследований служили коровы в сухостойном (за 60 сут. до предполагаемого отела), послеродовом и дойном периодах. В научно-хозяйственном опыте были подобраны четыре группы коров (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по принципу аналогов с учетом клинико-физиологического состояния, возраста и живой массы по 10 животных в каждой группе, животные вовлекались в опыт в момент запуска по окончанию второй лактации.

Коровам 1-й опытной группы внутримышечно инъецировали прототип в дозе 10,0 мл на голову трехкратно за 35-30, 15-10 и 10-5 сут. до предполагаемого отела, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.

Показатели неспецифической резистентности организма коров определяли за 15-10, 10-5 сут. до и на 3-5 сут. после отела (табл. 1). В отдаленные сроки хозяйственного использования оценивали показатели воспроизводительных и продуктивных качеств коров (табл. 2).

Антигельминтную эффективность препарата оценивали путем проведения двукратного копроовоскопического исследования проб фекалий животных перед введением препарата и на 14 сут. после третьего введения (табл. 3).

Установлено, что прототип и предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 повышали показатели неспецифической резистентности организма коров. Так, за 15-10 сут. до отела фагоцитарная активность нейтрофилов крови коров 1, 2 и 3 опытных групп оказалась выше контрольных значений на 0,58, 3,78 и 4,86%, лизоцимная активность сыворотки крови - на 1,8, 1,96 и 4,24%, а бактерицидная активность сыворотки крови - на 3,04, 3,26 и 3,82% соответственно. За 10-5 сут. до отела и на 3-5 сут. после отела уровень фагоцитарной активности нейтрофилов крови опытных групп оказался выше контрольных показателей на 2,7, 2,74 и 4,32% и на 2,2, 3,34 и 4,38%, лизоцимная активность сыворотки крови - на 2,54, 3,90 и 3,82% и на 3,10, 3,34 и 5,26%, а бактерицидная активность сыворотки крови - на 3,90, 4,50 и 5,30 и на 3,74, 4,58 и 5,26% соответственно.

В ходе исследования выяснено, что применение прототипа и предлагаемого препарата по примерам 1 и 2, повышает показатели удоя за 305 дней лактации у коров опытных групп на 160, 230 и 255 кг соответственно, массовую долю белка на 0,07, 0,13 и 0,18%, а массовую долю жира на 0,03, 0,07 и 0,13%. Первая охота наступила раньше у коров 1, 2 и 3 опытных групп на 2,7, 4,8 и 6,18 сут. соответственно, индекс осеменения был ниже на 0,5, 1,0 и 1,2, продолжительность сервис-периода сократилась на 9,1, 12,4 и 15,3 сут., а межотельного периода - на 5,4, 12,8 и 18,3 сут.

В результате проведения копроовоскопических исследований было выяснено, что препараты по примерам 1 и 2 проявили 100% антигельминтное действие, количество яиц гельминтов в 1 грамме фекалий сократилось на 100%. У контрольной и 1-й опытной групп показатели инвазированности незначительно повышались.

Таким образом, под влиянием разработанного биопрепарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антигельминтика рикобендазол у коров активизировались клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, предупреждались инвазии желудочно-кишечного тракта, улучшались воспроизводительные качества и повышалась молочная продуктивность.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способу получения препаратов для повышения неспецифической резистентности организма, профилактики инвазий желудочно-кишечного тракта и реализации продуктивных и воспроизводительных качеств коров. Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма, профилактики инвазий желудочно-кишечного тракта и реализации продуктивных и воспроизводительных качеств коров, включающий смешивание 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мл формалина, при смешивании дополнительно вводят 6500 мг антигельминтика рикобендазола, объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мл. При осуществлении указанного изобретения сохраняется действие полученного препарата на факторы неспецифической резистентности организма и появляется выраженная противопаразитарная активность против возбудителей инвазий желудочно-кишечного тракта, снижающих показатели продуктивности сельскохозяйственных животных. 3 табл., 3 пр.

Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма, профилактики инвазий желудочно-кишечного тракта и реализации продуктивных и воспроизводительных качеств коров, включающий смешивание 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мл формалина, при смешивании дополнительно вводят 6500 мг антигельминтика рикобендазола, объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мл.