Способ очистки водных растворов от диметиламина Российский патент 2024 года по МПК C02F1/28 B01J20/30 B01J20/20 

Изобретение относится к области адсорбционной техники и может быть использовано для водоочистки технологических стоков предприятий химической и фармацевтической промышленности.

Известен способ очистки от пиридина, заключающийся в том, что процесс извлечения пиридина проводят на активных углях (АУ), обработанных последовательно пероксидом водорода с концентрацией 36% (соотношение угля и пероксида водорода 1:1,3) в течение 2,5 ч и 10% (соотношение угля и пероксида водорода 1:3) в течение 1,5 ч с последующей сушкой на воздухе. (РФ патент №2240863).

Недостатком данного способа является длительность и трудоемкость процесса получения активных углей, а также использование взрывоопасного реагента - пероксида водорода.

Наиболее близким является способ очистки водных растворов от диметилформамида адсорбцией активным углем, включающему промывание активного угля дистиллированной водой и обработку химическим реагентом, в качестве которого используют раствор дихромата калия с концентрацией 5%, при соотношение массы угля в граммах к объему раствора в см 1:100, в течение 24 ч с последующим прогревом при температуре 200°С в течение 1 часа в атмосфере воздуха (РФ патент №2773859).

Недостатком данного способа модифицирования является использование токсичного реагента - дихромата калия.

Задачей настоящего изобретения является повышение сорбционной емкости активных углей по диметиламину.

Поставленная задача достигается промыванием промышленного активного угля (АУ) дистиллированной водой, дальнейшей обработкой в течение 24 ч раствором карбоната аммония с концентрацией 2% при соотношение массы угля в граммах к объему раствора в см 1:100, с последующим прогревом при температуре 100°С в течение 2 часов в атмосфере воздуха

В качестве сравнения использовали промышленный активный уголь марки СКД-515.

Пример 1

АУ промыли дистиллированной водой, затем обработали в течение 24 часов раствором карбоната аммония с концентрацией 2% при соотношение массы угля в граммах к объему раствора в см³ 1:100, с последующим прогревом в течение 0; 0,5; 1; 2; 3 часа при температуре 100°С в атмосфере воздуха.

Далее на образцах осуществляли адсорбцию в статических условиях из водных растворов диметиламина с концентрацией 0,1 моль/дм³. Полученные данные представлены в таблице 1.

Пример 2

АУ промыли дистиллированной водой, затем обработали в течение 24 часов раствором карбоната аммония с концентрацией 2% при соотношение массы угля в граммах к объему раствора в см³ 1:100, с последующим прогревом в течение 2 часов при температурах 50, 100, 200, 300, 500°С в атмосфере воздуха.

Далее на образцах осуществляли адсорбцию в статических условиях из водных растворов диметиламина с концентрацией ОД моль/дм³. Полученные данные представлены в таблице 2.

Пример 3

АУ промыли дистиллированной водой, затем обработали в течение 24 часов раствором карбоната аммония с концентрацией 0, 1, 2, 5, 10% при соотношение массы угля в граммах к объему раствора в см³ 1:100, с последующим прогревом в течение 2 часов при температуре 100°С в атмосфере воздуха.

Затем на образцах осуществляли адсорбцию в статических условиях из водных растворов диметиламина с концентрацией 0,1 моль/дм³. Полученные данные представлены в таблице 3.

В результате проведенных исследований были выбраны следующие условия подготовки образцов АУ: промывание промышленного активного угля (АУ) дистиллированной водой, затем обработка в течение 24 часов раствором карбоната аммония с концентрацией 2% при соотношение массы угля в граммах к объему раствора в см 1:100, с последующим прогревом в течение 2 часов при температуре 100°С в атмосфере воздуха.

Извлечение диметиламина полученными сорбентами возрастает на 63,7%.

Изобретение относится к области адсорбционной техники и может быть использовано для водоочистки технологических стоков предприятий химической и фармацевтической промышленности. Способ очистки водных растворов от диметиламина включает адсорбцию активированным углем. Активированный уголь предварительно обрабатывают в течение 24 ч раствором карбоната аммония с концентрацией 2% при соотношении массы угля в граммах к объему раствора в см³ 1:100, с последующим прогревом при температуре 100°С в течение 2 часов в атмосфере воздуха. Технический результат: повышение эффективности адсорбционного извлечения диметиламина из сточных вод. 3 пр., 3 табл.

Способ очистки водных растворов от диметиламина адсорбцией активным углем, предварительно обработанным химическим реагентом в течение 24 часов и прогретым в атмосфере воздуха, отличающийся тем, что в качестве химического реагента для предварительной обработки активированного угля используют раствор карбоната аммония с концентрацией 2% при соотношении массы угля в граммах к объему раствора в см³ 1:100, с последующим прогревом в атмосфере воздуха в течение 2 часов при температуре 100°С.