ПРОБИРКА ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ КРОВИ, СОДЕРЖАЩАЯ ЧАСТЬ АКТИВАЦИИ КЛЕТОК Российский патент 2024 года по МПК A61M1/02 

Область техники настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к пробирке для разделения крови, применяемой в центробежном сепараторе, и более конкретно к пробирке для разделения крови, включающей часть активации клеток, выполненную с возможностью активации клеток крови, включая тромбоциты, лейкоциты и лимфоциты, в крови, посредством создания физического усилия при столкновении с центрифугируемой кровью.

Предшествующий уровень техники настоящего изобретения

В общем, кровь переносит кислород от легких к клеткам тканей и переносит диоксид углерода от тканей к легким для высвобождения диоксида углерода наружу, переносит поглощенные пищеварительным трактом питательные вещества к органам и клеткам тканей, переносит ненужные продукты распада, выделяемые из тканей, в почки для выведения продуктов распада из организма, транспортирует гормоны, секретируемые эндокринными железами, к органам и тканям, где действуют гормоны, равномерно распределяет тепло тела для поддержания постоянной температуры тела, и разрушает и обезвреживает микробы и чужеродные вещества, проникшие в организм. Таким образом, кровь выполняет различные функции организма.

Кровь можно в значительной степени разделить на гемоциты и плазму. Гемоциты представляют собой клеточные компоненты крови, составляющие приблизительно 45% от общего объема крови, и состоят из эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Эритроциты составляют большую часть (99%) гемоцитов.

Кроме того, плазма представляет собой жидкий компонент крови бледно-желтого цвета и составляет приблизительно 55% от общего объема крови. Большая часть плазмы состоит из воды (91%). Помимо воды, плазма содержит белки плазмы (7%), такие как альбумин и факторы свертывания крови, электролиты (Na+, CI-, НСО3 -, К+ и т.д.), глюкозу, аминокислоты, липиды, витамины, продукты жизнедеятельности, гормоны и тому подобное.

Кровь применяют в качестве основного индикатора для определения различных заболеваний или состояний здоровья, и каждый из эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, моноцитов и лимфоцитов, составляющих кровь, выделяют и используют для различных терапевтических или исследовательских целей.

Соответственно, разделение крови является ключевым процессом для анализа материала, культивирования клеток, идентификации и амплификации ДНК в областях биологии, генетики и медицины.

Когда собранную кровь центрифугируют с помощью центробежного сепаратора, кровь разделяется на плазму и гемоциты, а гемоциты делятся на слой лейкоцитарной пленки и слой эритроцитов. Компоненты плазмы, расположенные в самом верхнем слое, включают воду, содержащую фибриноген, Na+, CI-, фибриноген и тому подобное.

Кроме того, эритроциты располагаются в самом нижнем слое из-за большой удельной массы, а лейкоциты и тромбоциты содержатся в лейкоцитарной пленке, расположенной между эритроцитами и компонентами плазмы.

После центрифугирования разделенные эритроциты, лейкоциты, тромбоциты и плазму извлекают из пробирки для разделения крови с помощью иглы для инъекций и применяют для лечения или в исследовательских целях.

Например, тромбоциты, входящие в состав крови, в основном присутствуют в плазме, а плазма делится на обогащенную тромбоцитами плазму (PRP) и обедненную тромбоцитами плазму (РРР). Среди них PRP применяют в терапевтических целях. В качестве конкретного примера, когда PRP имплантируют в болезненные колени, связки, мышцы и т.д., PRP стимулирует стволовые клетки, способствуя образованию клеток.

PRP содержит в 2-7 раз больше тромбоцитов и в 3-5 раз больше лейкоцитов или моноцитов, чем нормальная кровь. Известно, что факторы роста, секретируемые тромбоцитами, способствуют регенерации клеток в ранах и способствуют заживлению ран и регенерации клеток или тканей.

В качестве клинического способа дальнейшего усиления эффекта PRP тромбоциты предварительно активируются путем добавления клеточного активатора (внутренние клинические испытания: кальций, зарубежные клинические испытания: коллаген, химический тромбин или белок, активирующий тромбоциты), чтобы тромбоциты секретировали факторы роста, а затем вводят активированные тромбоциты посредством инъекции.

Однако, когда кальций вводят посредством инъекции в хрящ, кальций нейтрализуется и не действует. Когда кальций вводят посредством инъекции в подкожно-жировую клетчатку, могут возникнуть побочные эффекты, такие как гиперемия, кожная сыпь и боль. Кроме того, поскольку тромбин и коллаген являются веществами, непосредственно участвующими в свертывании крови, тромбин и коллаген могут действовать как потенциальные факторы риска при введении пациенту без полного разделения. Соответственно, существует потребность в улучшенных способах добавления этих веществ.

Соответственно, раскрыт способ активации тромбоцитов путем применения физического усилия вместо добавления химического активатора. На этом способе основана публикация заявки на патент Кореи №10-2012-0129779 (патентный документ 0001).

В публикации заявки на патент Кореи №10-2012-0129779 раскрыто устройство для активации тромбоцитов, включающее проход, имеющий внутренний диаметр менее 2 мм, для приложения капиллярного усилия к биологической жидкости, включающей тромбоциты, вмещающую часть для размещения прохода и по меньшей мере один вход, образованный с обоих концов вмещающей части и способный вводить или выпускать биологическую жидкость. С помощью этого устройства можно получить активированные тромбоциты путем многократного пропускания биологической жидкости через капиллярный проход.

Однако в публикации заявки на патент Кореи №10-2012-0129779 проход имеет структуру, в которой чередующимся образом выполнены узкая и широкая области, и тромбоциты активируются этой структурной особенностью. Поскольку внутри весьма малого прохода чередующимся образом выполнены множество узоров, проход является сложным для выполнения. Кроме того, поскольку проход состоит из одного канала, для активации тромбоцитов количество проходов крови через проход неизбежно увеличивается по мере увеличения количества крови. Соответственно, для активации тромбоцитов может потребоваться много времени.

Для решения этих проблем (патентный документ 0002) в Корейском патенте №10-1429253 раскрыто устройство для активации тромбоцитов, включающее многоканальный проход для крови. Согласно изобретению шприцы соответственно устанавливают на входе и выходе, предусмотренных на обоих концах длинного устройства для активации тромбоцитов. Поршни обоих шприцев должны совершать возвратно-поступательное движение несколько раз с большой силой, чтобы кровь двигалась возвратно-поступательно, когда кровь проходит через активатор тромбоцитов. Из-за этого способа работы может увеличиться усилие, прилагаемое пользователем. Кроме того, требуется процесс сбора центрифугируемой крови, введения крови в отдельное устройство и затем применения физического усилия.

Поэтому имеется возрастающая потребность в разработке пробирки для разделения крови, которая имеет простую структуру и позволяет отказаться от процесса двойного центрифугирования и процесса применения отдельного физического усилия после центрифугирования для снижения усилия, прилагаемого медицинским персоналом, и предотвращения контаминации клеток в процессе переноса.

Раскрытие

Техническая задача

Таким образом, настоящее изобретение было создано с учетом вышеуказанных проблем, и одна из задач настоящего изобретения состоит в предоставлении пробирки для разделения крови, применяемой в центробежном сепараторе, и более конкретно в предоставлении пробирки для разделения крови, включающей часть активации клеток, выполненную с возможностью активации клеток крови, включающих тромбоциты, лейкоциты и лимфоциты, в крови, посредством создания физического усилия при столкновении с центрифугируемой кровью.

Техническое решение

Согласно одному аспекту настоящее изобретение относится к пробирке для разделения крови, включающей корпус пробирки, имеющий камеру для приема крови, и часть активации клеток, представленную в выступающей форме на внутренней поверхности камеры или внутри камеры, для активации клеток крови при физическом столкновении с центрифугируемой кровью.

Часть активации клеток может включать любое из множества тонких неровных стенок, образованных на внутренней поверхности камеры, имеющих определенную высоту и ширину и выполненных с выступом в продольном направлении, и множества мелких выступов, образованных на внутренней поверхности камеры, расположенных с определенным интервалом и выполненных с выступом.

При необходимости часть активации клеток может дополнительно включать множество сегментов столкновения, выполненных с определенной высотой и шириной в продольном направлении на внутренней поверхности камеры и выполненных с выступом за тонкие неровные стенки или мелкие выступы.

Предпочтительно, тонкие неровные стенки и сегменты столкновения могут быть размещены параллельно центральной оси корпуса пробирки.

Кроме того, при необходимости, часть активации клеток может дополнительно включать стержнеобразную колонку для активации, выполненную в нижней части камеры и имеющую внешнюю периферийную поверхность, на которой образовано множество мелких неровных стенок или мелких выступов, выступающих в продольном направлении.

Кроме того, при необходимости, часть активации клеток может представлять собой стержень для активации, установленный в камере, имеющий длину, превышающую ширину или диаметр камеры, и имеющий внешнюю периферийную поверхность, на которой выполнены тисненые узоры в форме мелких канавок или мелких выступов.

Кроме того, камера корпуса пробирки может состоять из верхней камеры цилиндрической формы, имеющей заданный диаметр и длину, и нижней камеры, соединенной с верхней камерой и выполненной с возможностью прохода от нижнего конца верхней камеры, постепенно сужаясь к низу.

Согласно другому варианту осуществления камера корпуса пробирки может состоять из верхней камеры цилиндрической формы, имеющей заданный диаметр и длину, промежуточной камеры цилиндрической формы, имеющей узкий участок пробирки, постепенно сужающийся от нижнего конца верхней камеры, имеющей заданный диаметр, меньший, чем диаметра верхней камеры, и выполненной с возможностью прохода вниз от узкого участка пробирки, и нижней камеры цилиндрической формы, имеющей широкий участок пробирки, постепенно расширяющейся от нижнего конца промежуточной камеры, имеющей заданный диаметр, больший, чем диаметра промежуточной камеры, и выполненной с возможностью прохода вниз от широкого участка пробирки.

Часть активации клеток может включать любое из множества тонких неровных стенок, образованных на внутренней поверхности камеры, имеющих определенную высоту и ширину и выполненных с выступом в продольном направлении, и множества мелких выступов, образованных на внутренней поверхности камеры с заданным интервалом и выполненных с выступом, и часть активации клеток может быть выполнена в любой из верхней камеры и нижней камеры.

Кроме того, часть активации клеток может дополнительно включать множество сегментов столкновения, выполненных с определенной высотой и шириной в продольном направлении на внутренней поверхности верхней камеры, выполненных с выступом за тонкие неровные стенки или мелкие выступы и расположенных с заданным интервалом.

Кроме того, согласно другому варианту осуществления, камера корпуса пробирки может состоять из верхней камеры, имеющей заданный диаметр и длину, и нижней камеры цилиндрической формы, выполненной с возможностью проходить от нижнего конца верхней камеры, постепенно расширяясь к низу, и имеющей заданный диаметр и длину, превышающие диаметр и длину верхней камеры.

Кроме того, нижняя камера согласно настоящему изобретению может иметь открытую нижнюю поверхность.

Нижняя камера может дополнительно включать пробку нижней части, разъемно соединенную с ней посредством включения уплотнителя нижней части для герметизации открытой нижней поверхности.

Часть активации клеток может дополнительно включать стержнеобразную колонку для активации, выполненную на пробке нижней части или уплотнителе нижней части и имеющую внешнюю периферийную поверхность, на которой выполнено множество мелких неровных стенок или мелких выступов, выступающих в продольном направлении.

Кроме того, при необходимости, пробка нижней части или уплотнитель нижней части могут быть выполнены с возможностью перемещения вверх и вниз вдоль внутренней периферийной поверхности или внешней периферийной поверхности нижней камеры посредством внешней силы.

Предпочтительные эффекты

Согласно структурным признакам пробирки для разделения крови, включающей часть активации клеток, согласно настоящему изобретению в ходе центрифугирования кровь физически сталкивается с частью активации клеток из-за вихря, созданного в пробирке для разделения крови, и физическое усилие воздействует на кровь. Кроме того, пробирка для разделения крови имеет простую структуру и легка в изготовлении. Кроме того, при применении пробирки для разделения крови можно исключить процесс двойного центрифугирования и процесс применения отдельного физического усилия после центрифугирования, таким образом снижая усилие, прикладываемое медицинским персоналом, и предотвращая контаминацию клеток в процессе переноса.

Кроме того, поскольку лейкоцитарная пленка, на которую воздействует физическое усилие со стороны части активации клеток, перемещается в промежуточную камеру с узким диаметром без потерь, медицинский персонал может собрать лейкоцитарную пленку неповрежденной, визуально проверяя лейкоцитарную пленку.

Кроме того, поскольку кровь активируется при физическом столкновении с частью активации клеток, можно исключить процесс введения отдельного клеточного активатора в пробирку для разделения крови. Соответственно, активация клеток может быть легко осуществлена, и можно заранее предотвратить попадание мелкодисперсного порошка кремнезема в организм человека, которое может произойти при введении активатора клеток.

Кроме того, тонкие неровные стенки, выполненные параллельно центральной оси корпуса пробирки, играют роль в индукции эритроцитов, имеющих высокую удельную массу, для легкого перемещения на дно по тонким неровным стенкам, не задерживаясь наверху в ходе центрифугирования. Так, в ходе центрифугирования эритроциты не задерживаются в верхней камере и быстро перемещаются в нижнюю камеру, так что можно получить чистую лейкоцитарную пленку и плазму крови.

Кроме того, множество тонких неровных стенок и сегментов столкновения увеличивают площадь, где происходит физическое столкновение, так что физическое усилие может быть легко приложено к центрифугируемой крови для эффективной активации клеток крови.

Кроме того, колонка для активации и стержень для активации, которые составляют часть активации клеток, играют роль в перемешивании нижней крови, когда пробирка для разделения крови вращается в процессе центрифугирования углового типа. С помощью этой операции лейкоциты и тромбоциты с низкой удельной массой, существующие в объеме между эритроцитами, легко поднимаются в средний слой пробирки для разделения крови, таким образом повышая эффективность разделения крови.

Краткое описание чертежей

На фиг. 1А и 1В приведены схемы, показывающие пример пробирки для разделения крови, включающей часть активации клеток, согласно настоящему изобретению.

На фиг. 2 приведен перспективный вид в разрезе основной части согласно фиг. 1.

На фиг. 3 приведен вид в разрезе по линии А-А согласно фиг. 1.

На фиг. 4А и 4В приведены схемы, показывающие пример пробирки для разделения крови, включающей часть активации клеток, в форме колонки для активации согласно настоящему изобретению.

На фиг. 5-7 приведены схемы, показывающие примеры, имеющие части активации клеток, по форме корпуса пробирки применительно к пробирке для разделения крови согласно настоящему изобретению.

На фиг. 8 и 9 приведены схемы, показывающие примеры, имеющие части активации клеток, по форме корпуса пробирки применительно к пробирке для разделения крови согласно настоящему изобретению.

На фиг. 10 и 11 приведены схемы, показывающие примеры стержня для активации, составляющего часть активации клеток, применительно к пробирке для разделения крови согласно настоящему изобретению.

Наилучший вариант осуществления

Настоящее изобретение относится к пробирке для разделения крови, включающей корпус пробирки, имеющий камеру для приема крови, и часть активации клеток, представленную в выступающей форме на внутренней поверхности камеры или внутри камеры, для активации клеток крови при физическом столкновении с центрифугируемой кровью.

Варианты осуществления настоящего изобретения

В описании настоящего изобретения верхняя часть или направление вверх относится к части или направлению, в котором верхняя пробка 20 показана, на основании показанных чертежей, а нижняя часть или направление вниз относится к противоположной части или направлению.

Кроме того, в описании настоящего изобретения, когда конкретное описание родственной известной функции или конфигурации усложняет восприятие настоящего изобретения, его описание будет опущено.

Кроме того, когда часть «включает» определенный компонент, это означает, что часть может дополнительно включать другие компоненты, не исключая другие компоненты, если не указано иное.

Кроме того, для пояснения компонента, включающего термин «мелкий», в настоящем изобретении компонент, включающий термин «мелкий», показан на чертежах с увеличением. Мелкий компонент представляет собой компонент, имеющий «очень маленький» размер, так что пользователь не может воспринимать компонент в реальном применении.

Далее предпочтительные варианты осуществления пробирки для разделения крови, включающей часть активации клеток, согласно настоящему изобретению будут подробно описаны со ссылкой на прилагаемые чертежи.

В пробирках для разделения крови 1a-1e, включающих часть активации клеток согласно варианту осуществления настоящего изобретения, кровь помещают в камеру (Ch) корпуса пробирки 10. В ходе центрифугирования вращаемая кровь сталкивается с частью активации клеток, выполненной с выступом в камере (Ch), что приводит к физическому столкновению. Возникающее в результате физическое усилие обеспечивает активацию клеток крови, таких как тромбоциты, лейкоциты и лимфоцитов, которые составляют гемоциты и плазму крови.

Таким образом, в качестве ключевого признака пробирка для разделения крови, включающая часть активации клеток согласно настоящему изобретению, включает часть активации клеток, выполненную в выступающей форме внутри камеры, так что часть активации клеток сталкивается с кровью в ходе центрифугирования. Часть активации клеток и корпус пробирки имеют различные варианты осуществления.

Более конкретно, варианты осуществления настоящего изобретения описаны далее.

Например, как показано на фиг. 1А-4В, пробирки для разделения крови 1а и lb, включающие часть активации клеток согласно варианту осуществления настоящего изобретения, включают корпус пробирки 10, имеющий камеру (Ch) для приема крови. Часть активации клеток, которая физически сталкивается с центрифугируемой кровью и активирует клетки крови, представлена в выступающей форме на внутренней поверхности камеры (Ch) или внутри камеры (Ch).

Согласно одному варианту осуществления описанный выше корпус пробирки 10 имеет полую цилиндрическую форму, в которой открыта верхняя входная сторона, и в нем выполнена камера (Ch), которая представляет собой пространство для приема.

В частности, камера (Ch) согласно варианту осуществления имеет полую цилиндрическую форму и разделена на верхнюю камеру 11 и нижнюю камеру 13.

Верхняя камера 11 имеет цилиндрическую форму, имеющую заданный диаметр и длину, подобно форме корпуса пробирки 10. Нижняя камера 13 соединена с верхней камерой 11, проходит от нижнего конца верхней камеры 11 и имеет постепенно сужающуюся к низу форму. Нижняя часть нижней камеры 13 является герметичной.

Кроме того, на одной стороне внутренней поверхности камеры (Ch) корпуса пробирки 10 выполнена часть активации клеток, выполненная с возможностью физического столкновения с вращаемой кровью в ходе центрифугирования.

Например, часть активации клеток имеет структуру, включающую любое из множества тонких неровных стенок, образованных на внутренней поверхности камеры (Ch), имеющих определенную высоту и ширину и выполненных с возможностью выступа в продольном направлении, и множества мелких выступов 35 (фиг. 5), образованных на внутренней поверхности камеры (Ch) и выполненных с выступом.

Предпочтительно, тонкие неровные стенки 31 выполнены радиально вдоль внутренней поверхности камеры (Ch) с заданным интервалом.

Как показано на чертежах, часть активации клеток выполнена в верхней камере 11, составляющей камеру (Ch), и имеет форму тонких неровных стенок 31, но настоящее изобретение не ограничено этим. При необходимости, как показано на фиг. 1В, часть активации клеток может быть выполнена в нижней камере 13.

Кроме того, тонкие неровные стенки 31, выполненные на внутренней поверхности верхней камеры 11, расположены параллельно друг другу с заданным интервалом относительно центральной оси (С) корпуса пробирки 10. Соответственно, тонкие неровные стенки 31 выполнены с выступом вертикально в продольном направлении на внутренней поверхности относительно корпуса пробирки 10.

Кроме того, тонкие неровные стенки 31, как показано, выполнены в виде прямоугольной линии, выступающей в направлении стороны центральной оси (С) внутренней поверхности камеры, но настоящее изобретение не ограничено этим. Тонкие неровные стенки 31 могут быть выполнены в виде полуцилиндрической линии или линии гофрированной колонны.

Как описано ниже, тонкие неровные стенки 31 наиболее предпочтительно имеют форму выступающей прямоугольной линии, так что эритроциты, имеющие высокую удельную массу, легко перемещаются к нижней стороне камеры в ходе центрифугирования.

Часть активации клеток выполнена посредством образования тонких неровных стенок 31 с заданным интервалом вдоль внутренней периферийной поверхности на внутренней поверхности корпуса пробирки 10.

Кроме того, при проведении центрифугирования с использованием центробежного сепаратора при приеме крови в камере (Ch) в корпусе пробирки 10 пробирки для разделения крови, включающей часть активации клеток, кровь вращается с образованием вихря в камере (Ch) корпуса пробирки 10 в ходе центрифугирования.

В это время создается скорость потока в соответствии с потоком крови в камере (Ch) корпуса пробирки 10, гемоциты, включенные в кровь, одновременно также быстро вращаются с образованием вихря, и гемоциты сталкиваются с тонкими неровными стенками 31 корпуса пробирки 10 в ходе вращения и получают физическое усилие.

Кроме того, как описано выше, тонкие неровные стенки 31 выполнены непрерывно и протяженно вдоль продольного направления корпуса пробирки 10. Тонкие неровные стенки 31 увеличивают скорость активации клеток крови посредством увеличения площади столкновения с кровью и достаточного приложения физического усилия к гемоцитам центрифугируемой крови.

Кроме того, посредством расположения тонких неровных стенок 31 рядом друг с другом относительно центральной оси корпуса пробирки 10, скользящее движение стержня формы может плавно выполняться в процессе изготовления пробирки, тем самым снижая производственные затраты.

Кроме того, часть активации клеток, включающая тонкие неровные стенки 31, индуцирует эритроциты, имеющие высокую удельную массу, составляющие гемоциты, скорее к перемещению в нижнюю часть корпуса пробирки 10, чем к размещению в верхней части корпуса пробирки 10 в ходе центрифугирования, то есть индуцирует эритроциты скорее перемещаться в нижнюю камеру 13, чем оставаться в верхней камере 11.

То есть, в ходе центрифугирования, эритроциты в крови не остаются в верхней камере 11, но быстро перемещаются в нижнюю камеру 13 по тонким неровным стенкам 31, составляющим часть активации клеток, так что можно извлечь чистую лейкоцитарную пленку и плазму.

Кроме того, снова со ссылкой на чертежи, часть активации клеток, составляющая пробирки для разделения крови 1а и 1b согласно настоящему изобретению, дополнительно включает сегменты столкновения 32, выполненные с определенной высотой и шириной в продольном направлении на внутренней поверхности камеры (Ch), выполненные с возможностью большего выступа в направлении центральной оси, чем тонкие неровные стенки 31, и расположенные с заданным интервалом.

Сегменты столкновения 32 выполнены с возможностью большего выступа в направлении центральной оси (С), чем тонкие неровные стенки 31, и параллельны центральной оси корпуса пробирки 10.

Кроме того, сегменты столкновения 32 представлены между описанными выше тонкими неровными стенками 31, и их концы сужены в направлении центральной оси (С). Согласно предпочтительному варианту осуществления поперечное сечение сегментов столкновения 32 имеет трапециевидную форму.

Сегменты столкновения 32 трапециевидной формы обеспечивают эффективное столкновение в ходе центрифугирования и облегчают движение вниз эритроцитов по сегментам столкновения 32.

Таким образом, посредством дополнительного включения сегментов столкновения 32 в часть активации клеток 30, кровь локализуется в центре корпуса пробирки 10, и кровь, локализованная на стороне внутренней поверхности корпуса пробирки 10, может быть равномерно смешана. В результате может быть достигнут эффект равномерного приложения физического усилия на гемоциты крови в камере (Ch) корпуса пробирки 10.

Кроме того, поперечное сечение барьера столкновения 32 проиллюстрировано в трапециевидной форме, но настоящее изобретение не ограничено этим. Любые формы, обеспечивающие стабильное столкновение с кровью в ходе центрифугирования и позволяющие эритроцитам легкого перемещаться вниз, можно применять без особых ограничений.

Согласно вариантам осуществления согласно фиг. 1А-4В, часть активации клеток 30 включает тонкие неровные стенки 31 и сегменты столкновения 32. Мелкие выступы 35 (фиг. 5), имеющие множество тисненых узоров, можно применять вместо тонких неровных стенок 31. При необходимости, тонкие неровные стенки 31 и мелкие выступы 35 могут быть представлены в комбинации.

То есть, часть активации клеток выполнена в выступающей форме в корпусе пробирки 10 для столкновения с кровью. Однако любые формы, которые могут быть представлены на внутренней поверхности камеры (Ch) или внутри камеры (Ch), которые могут оказывать физическое усилие на кровь в ходе центрифугирования, можно применять без особых ограничений.

В дополнение к верхней камере 11, часть активации клеток также может быть представлена в нижней камере 13, как показано на фиг. 1 В, при необходимости.

Часть активации клеток, выполненная в нижней камере 13, может увеличить частоту физического столкновения с кровью в ходе центрифугирования. Соответственно, эффективность разделения клеток может быть повышена посредством более эффективного физического усилия, воздействующего на кровь.

Кроме того, как показано на фиг. 1В и 4В, часть активации клеток, выполненная в верхней камере 11, может быть расположена в нижней части верхней камеры 11. В этом случае, часть активации клеток может быть выполнена в нижней части с высотой (Н2), соответствующей приблизительно от 45 до 50% от общей высоты (HI) верхней камеры 11.

Гемоциты, включая эритроциты, представляют собой клеточные компоненты, которые составляют приблизительно 45% от общего объема крови. В ходе центрифугирования, гемоциты могут попасть в слегка выступающую часть активации клеток. В этом случае, гемоциты могут не перемещаться в нижнюю часть и, следовательно, не отделяться.

Для того, чтобы стабильно отделить все гемоциты от крови и собрать гемоциты в нижней части без разрушения частью активации клеток, часть активации клеток предпочтительно выполнена с высотой (Н2), которая ниже процентного содержания гемоцитов 45%, относительно общей высоты (HI) верхней камеры 11.

Высоту (Н2) части активации клеток можно регулировать в зависимости от количества гемоцитов в крови, так что гемоциты и плазма центрифугируемой крови могут быть превосходно отделены.

Кроме того, корпус пробирки 10, составляющий описанную выше пробирку для разделения крови, включает верхнюю пробку 20 для защиты верхней части открытой камеры (Ch) и поддержания герметичности.

Верхняя пробка 20 разъемно соединена с открытой верхней частью корпуса пробирки 10 через прокладку или резьбовое соединение и имеет уплотнитель 22, в который может быть вставлена игла. Эта верхняя пробка является общеизвестной конфигурацией, и ее подробное описание опущено, чтобы не затруднять восприятие настоящего изобретения.

Кроме того, как показано в вариантах осуществления согласно фиг. 4А и 4В, в дополнение к конфигурации согласно фиг. 1А и 1В, пробирка для разделения крови 1b, включающая часть активации клеток, согласно настоящему изобретению может дополнительно включать в качестве компонента части активации клеток стержнеобразную колонку для активации 33, выполненную внутри нижней камеры 13 и имеющую внешнюю периферийную поверхность, на которой выполнено множество тонких неровных стенок 33а, выступающих в продольном направлении.

В этом случае, тонкие неровные стенки 33а предпочтительно выполнены с заданным интервалом вдоль внешней периферийной поверхности колонки для активации в камере и расположены параллельно центральной оси.

Колонка для активации 33 имеет заданную длину и выполнена с возможностью размещения в нижней камере 13. Колонка для активации 33, как и в верхней камере 11, вызывает столкновение с лейкоцитами, лимфоцитами и тромбоцитами, происходящее в центре нижней камеры 13, начиная с начального процесса центрифугирования, для более эффективного приложения физического усилия к крови.

Кроме того, колонка для активации 33 служит для сдвига крови в нижней части корпуса пробирки 10, т.е. крови в нижней камере 13, когда пробирка для разделения крови вращается в процессе центрифугирования углового типа. Посредством этого действия, лейкоциты и тромбоциты с низкой удельной массой, существующие между эритроцитами в объеме, могут легко подниматься в средний слой пробирки для разделения крови, и лейкоцитарная пленка может легко образовываться.

Кроме того, описанный выше тонкие неровные стенки 33а имеют такую же форму, что и тонкие неровные стенки 31, выполненные на внутренней поверхности камеры. Однако настоящее изобретение не ограничено этим, и тонкие неровные стенки 33а могут быть заменены мелкими выступами 35, как показано на фиг. 5, или может присутствовать комбинация тонких неровных стенок и мелких выступов.

На фиг. 5-7 приведены схемы, показывающие варианты осуществления, имеющие части активации клеток согласно форме корпуса пробирки, применительно к пробирке для разделения крови согласно настоящему изобретению.

Как показано на фиг. 5-7, пробирка для разделения крови, включающая часть активации клеток согласно настоящему изобретению, имеет форму корпуса пробирки 10 для повышения эффективности разделения центрифугированием.

Пробирки для разделения крови 1с и 1d, включающие часть активации клеток, включают корпус пробирки, имеющий камеру для приема крови, и часть активации клеток, выполненную в выступающей форме на внутренней поверхности камеры или внутри камеры, для активации клеток крови посредством физического столкновения с центрифугируемой кровью.

Камера (Ch) состоит из верхней камеры 11, промежуточной камеры 12 и нижней камеры 13.

Верхняя камера 11 имеет открытую верхнюю часть и выполнена в цилиндрической форме, имеющей заданный диаметр и длину.

Промежуточная камера 12 имеет узкий участок пробирки, постепенно сужающийся от нижнего конца верхней камеры, имеет заданный диаметр, меньший, чем диаметр верхней камеры 11, и имеет цилиндрическую форму, проходящую вниз от узкого участка пробирки.

Кроме того, нижняя камера 13 имеет широкий участок пробирки, который постепенно расширяется от нижнего конца промежуточной камеры 12, имеет заданный диаметр, больший, чем диаметр промежуточной камеры 12, и имеет цилиндрическую форму, проходящую вниз от широкого участка пробирки.

Соответственно, в ходе центрифугирования плазма крови собирается в верхней камере 11, лейкоцитарная пленка, содержащая лейкоциты и тромбоциты крови, образуется в промежуточной камере 12, а эритроциты крови собираются в нижней камере 13.

В это время также может образовываться лейкоцитарная пленка в верхней части нижней камеры 13 согласно компонентному составу центрифугируемой крови.

Кроме того, как показано на фиг. 1А-4В, часть активации клеток, включающая любое из тонких неровных стенок 31, выполненных в форме, выступающей в продольном направлении, с определенной диной и шириной на внутренней поверхности камеры (Ch) корпуса пробирки 10, и мелких выступов 35, выполненных в выступающей форме на внутренней поверхности камеры (Ch), может быть выполнена в верхней камере 11 или нижней камере 13.

Как показано на чертежах, тонкие неровные стенки 31 выполнены в верхней камере 11, а мелкие выступы 35 тисненого узора выполнены в нижней камере 13. Однако настоящее изобретение не ограничено этой конфигурацией, и положения тонких неровных стенок 31 и мелких выступов 35 могут быть взаимозаменены, или тонкие неровные стенки 31 и мелкие выступы 35 могут быть выполнены в комбинации.

Кроме того, при необходимости, часть активации клеток может быть выполнена только в нижней камере 13.

Однако, для облегчения отделения эритроцитов, имеющих высокую удельную массу, в ходе центрифугирования и для предотвращения прилипания крови к краям тонких неровных стенок 31 или мелких выступов 35, составляющих часть активации клеток, часть активации клеток предпочтительно выполнена, как показано на фиг. 5-7.

Кроме того, часть активации клеток предпочтительно дополнительно включает сегменты столкновения 32, выполненные с определенной высотой и шириной в продольном направлении на внутренней поверхности верхней камеры 11, выполненные с выступом в направлении центральной оси за тонкие неровные стенки 31 и выполненные с заданным интервалом.

Такой состав и роль части активации клеток были описаны посредством примеров согласно фиг. 1А-4В, их описание опущено, чтобы не затруднять понимание настоящего изобретения.

Кроме того, как показано на чертежах, нижняя камера 13 имеет цилиндрическую форму с открытым дном.

Кроме того, дно нижней камеры 13 герметизировано пробкой нижней части 40, включающей уплотнитель нижней части 41 для поддержания герметичности.

Вся или внешняя периферийная поверхность уплотнителя нижней части 41 предпочтительно выполнена из эластичного материала. В этом случае, даже под нагрузкой центрифугирования, уплотнитель нижней части 41 прочно прилегает к внутренней поверхности нижней камеры 13 для предотвращения вытекания крови.

Уплотнитель нижней части 41 и пробка нижней части 40 были описаны как отдельные компоненты, но уплотнитель нижней части может представлять собой пробку нижней части или может иметь форму пробки, отдельно предоставляемой с уплотнителем, как показано на чертеже.

Кроме того, пробка нижней части 40 или уплотнитель нижней части 41 поднимаются или опускаются вдоль внутренней периферийной поверхности или внешней периферийной поверхности нижней камеры 13 посредством внешней силы согласно форме разъемного соединения с нижней камерой 13.

Согласно фиг. 5 и 6, уплотнитель нижней части 41 отдельно объединен с пробкой нижней части 40 на нижней поверхности нижней камеры 13, и уплотнитель нижней части 41 внутри нижней камеры 13 толкается отдельным элементом, таким как поршень 50, для подъема или опускания вдоль внутренней периферийной поверхности нижней камеры 13.

Отдельный подъемный рельс 51 в качестве элемента для выталкивания уплотнителя нижней части 41 может быть выполнен на внешней периферийной поверхности поршня 50, и уплотнитель нижней части 41 можно медленно протолкнуть вверх или вниз через пробку нижней части 40 корпуса пробирки 10 в соответствии с подъемным рельсом 51. Однако настоящее изобретение не ограничено этой конфигурацией, и можно применять простую форму стержня или тому подобное.

Кроме того, путем выполнения ручки 52 на поршне 50 медицинский персонал может удерживать ручку 52 и поддерживать поршень 50 передними частями пальцев, чтобы уплотнитель нижней части 41 можно было протолкнуть вверх с относительно небольшим усилием.

Со ссылкой на фиг. 7, пробка нижней части 40 имеет резьбовую соединительную структуру, разъемно соединенную с внешней резьбой 13а, выполненной на внешней периферийной поверхности нижней части нижней камеры 13. Посредством этой структуры пробка нижней части 40 перемещается вверх и вниз по внешней периферийной поверхности нижней части нижней камеры 13.

Хотя это не показано на фиг. 7, уплотнитель нижней части (не показан) может быть расположен на внешней поверхности нижней части нижней камеры 13.

Кроме того, пробирка для разделения крови согласно настоящему изобретению, как описано выше, имеет форму стержня внутри нижней камеры 13 в качестве части активации клеток, и может дополнительно включать колонку для активации 33, имеющую внешнюю периферийную поверхность, на которой образовано множество тонких неровных стенок 33а, выступающих в продольном направлении, или мелких выступов (не показано).

Со ссылкой на фиг. 5 и 7, колонка для активации 33 выполнена в пробке нижней части 40 или уплотнителе нижней части 41 и имеет форму стержня. На внешней периферийной поверхности колонки для активации 33 выполнены тонкие неровные стенки 33а, выступающие в продольном направлении. Колонка для активации 33 может включать форму мелких выступов. Поскольку состав и роль колонки для активации 33 описаны на фиг. 4А и 4В, подробное описание представлено посредством ссылки на приведенное выше описание.

Колонка для активации 33 размещена внутри нижней камеры 13 посредством пробки нижней части 40 или уплотнителя нижней части 41.

Как описано выше, в пробирке для разделения крови согласно варианту осуществления настоящего изобретения при центрифугировании плазма собирается в верхней части, а эритроциты собираются в нижней части по отношению к лейкоцитарной пленке, содержащей лейкоциты и тромбоциты.

Когда центрифугирование завершено, плазму извлекают, вводя шприц в слой плазмы корпуса пробирки 10 через уплотнитель верхней части 22 верхней пробки 20, или лейкоцитарную пленку и плазму извлекают путем введения шприца в лейкоцитарную пленку корпуса пробирки 10 через уплотнитель верхней части 22.

В это время, поскольку лейкоцитарная пленка составляет лишь приблизительно 1% от общего раствора и укладывается на эритроциты настолько тонко, как бумага, в пробирке с существенно широким диаметром даже специалисту очень трудно отделить лейкоцитарную пленку.

Однако, как показано на фиг. 5 7, согласно настоящему изобретению в корпусе пробирки 10 толстая лейкоцитарная пленка образуется в промежуточной камере 12, имеющей узкий диаметр, так что лейкоцитарную пленку можно легко извлечь.

Кроме того, уплотнитель нижней части 41 или пробку нижней части 40 нижней камеры 13 поднимают для перемещения лейкоцитарной пленки в верхней части нижней камеры 13 в промежуточную камеру 12, так что лейкоцитарную пленку можно легко извлечь.

Кроме того, пробирка для разделения крови, включающая часть активации клеток, согласно настоящему изобретению согласно фиг. 5-7 дополнительно включает антивибрационную пластину 60, включенную во внешнюю поверхность корпуса пробирки 10, для предотвращения вибрации корпуса пробирки корпуса пробирки 10 в ходе центрифугирования.

Антивибрационная пластина 60 позволяет пробирке для разделения крови быть стабильно расположенной в центробежном сепараторе, поглощает возникающие вибрации и сохраняет пробирку для разделения крови на месте.

Антивибрационная пластина 60 предотвращает встряхивание корпуса пробирки 10 в ходе центрифугирования, тем самым предотвращая смешивание слоев крови, облегчая разделение и извлечение.

Далее, фиг. 8 и 9 показывают другой тип корпуса пробирки, включенный в пробирку для разделения крови, включающую часть активации клеток согласно настоящему изобретению.

Как показано на чертежах, пробирка для разделения крови 1e, включающая часть активации клеток, имеет корпус пробирки 10 в форме бутылки, имеющей узкое горлышко (вход).

В частности, камера (Ch) корпуса пробирки 10 состоит из верхней камеры 11', имеющей заданные малые диаметр и длину, и нижней камеры 13' цилиндрической формы, постепенно расширяющейся к низу от нижнего верхней камеры 11' и имеющей заданный диаметр и длину, превышающие диаметр и длину верхней камеры 11'.

Кроме того, согласно вариантам осуществления, показанным на фиг. 5-7, нижняя камера 13' имеет цилиндрическую форму с открытой нижней поверхностью. Нижняя поверхность герметизирована уплотнителем нижней части 41 и пробкой нижней части 40 для поддержания герметичности.

Как показано на фиг. 5 и 7, уплотнитель нижней части 41 дополнительно включает стержнеобразную колонку для активации 33, имеющую внешнюю периферийную поверхность, на которой выполнены тонкие неровные стенки 33а, выступающие в продольном направлении.

Кроме того, хотя это и не показано, выступающие сегменты столкновения (не показаны) также могут быть выполнены на колонке для активации 33 с заданным интервалом.

Кроме того, как описано на фиг. 1А-7, при необходимости, часть активации клеток, выполненная на внутренней поверхности камеры, может быть выполнена на внутренней поверхности нижней камеры 13'.

Кроме того, в пробирке для разделения крови, включающей часть активации клеток согласно настоящему изобретению, часть активации клеток может включать стержень для активации 30', имеющий тисненые узоры 36 на его внешней периферийной поверхности, чтобы вызвать физическое столкновение при протекании крови в ходе центрифугирования (см. фиг. 6 и 9).

В частности, со ссылкой на фиг. 10, стержень для активации 30' имеет длину (b), превышающую ширину или диаметр (а) (фиг. 6) камеры (Ch). На внешней периферийной поверхности стержня для активации 30' выполнены тисненые узоры 36 в форме мелких канавок 36b или мелких выступов 36а.

Тисненые узоры 36 могут состоять из мелких выступов 36а или мелких канавок 36b отдельно или в комбинации.

Кроме того, как показано на чертежах, стержень для активации 30' выполнен в виде стержня заданной толщины и длины и имеет прямоугольное поперечное сечение, но настоящее изобретение не ограничено этим. Можно применять различные формы, способные создавать физическое усилие при включении в камеру (Ch) и протекании крови в ходе центрифугирования.

Например, со ссылкой на фиг. 11, стержень для активации 30' может представлять собой цилиндрический стержень, имеющий тисненые узоры, выполненные на его внешней периферийной поверхности, или V-образный стержень, имеющий тисненые узоры, выполненные на его внешней периферийной поверхности.

Как и в колонке для активации 33 выше, стержень для активации 30', который составляет часть активации клеток, перемешивает кровь на стороне нижней части, когда пробирка для разделения крови вращается в процессе центрифугирования углового типа. Посредством этого действия лейкоциты и тромбоциты, имеющие низкую удельную массу, существующие между эритроцитами в объеме, легко поднимаются в средний слой пробирки для разделения крови, что повышает эффективность разделения крови.

Кроме того, стержень для активации 30' можно применять для вариантов осуществления согласно настоящему изобретению. В то же время, стержень для активации 30' можно применять в комбинации с колонкой для активации 33 или стержень для активации 30' можно применять отдельно.

Кроме того, стержень для активации 30' может быть представлен в комбинации с тонкими неровными стенками 31, сегментами столкновения 32 и мелкими выступами 35, составляющими часть активации клеток, или стержень для активации 30' может быть представлен отдельно.

Далее описан способ работы пробирок для разделения крови 1a, 1b, 1e, 1d и 1e, включающих часть активации клеток, согласно вариантам осуществления настоящего изобретения.

Сначала берут кровь из венозной крови или костного мозга пациента, и собранную кровь вводят в камеру (Ch) корпуса пробирки 10 пробирки для разделения крови согласно варианту осуществления настоящего изобретения.

Затем верхнюю пробку 20 соединяют с отверстием верхней части верхней камеры 11, составляющей корпус пробирки 10, и отверстие герметизируют уплотнителем верхней части 22 для поддержания герметичности в камере (Ch).

Согласно варианту осуществления, когда включена нижняя камера 13, имеющая открытую нижнюю поверхность, пробку нижней части 40, имеющую уплотнитель нижней части 41, соединяют с нижней камерой 13, так что нижняя камера 13 герметизируется, и в камере (Ch) поддерживается герметичность.

Соответственно, камера (Ch) корпуса пробирки 10 отделяется от внешней окружающей среды. Эта структура предотвращает контакт компонентов крови с воздухом окружающей среды в процессе разделения компонентов крови, тем самым предотвращая загрязнение крови и увеличивая срок хранения крови.

Согласно настоящему изобретению, в состоянии, в котором корпус пробирки 10 объединен с верхней пробкой 20, собранную кровь можно вводить в камеру (Ch) корпуса пробирки 10 через уплотнитель верхней части 22 с использованием шприца.

Затем пробирку для разделения крови, содержащую кровь, устанавливают на блок центробежного сепаратора углового типа, и кровь центрифугируют при вращении центробежного сепаратора со скоростью от 2000 до 4000 оборотов в минуту.

В это время, поскольку антивибрационная пластина 60 предусмотрена в пробирке для разделения крови, встряхивание в ходе центрифугирования предотвращается.

Кроме того, компоненты крови разделяются по разнице удельной массы в ходе центрифугирования. То есть, среди компонентов крови, тяжелые эритроциты погружаются в нижние камеры 13 и 13' (Ch), относительно легкие моноциты, лейкоциты, лимфоциты и тромбоциты собираются в центральной камере (Ch) или промежуточной камере 12, и плазма собирается в верхних камерах 11 и 11'.

Кроме того, в ходе центрифугирования, кровь вращается с образованием вихря в камере (Ch) корпуса пробирки 10.

То есть, вихрь крови возникает в камере 11 корпуса пробирки 10, и в это время гемоциты также быстро протекают. При протекании крови кровь сталкивается с тонкими неровными стенками 31, выполненными на внутренней поверхности корпуса пробирки 10, и физическое усилие прикладывается к крови. Кровь сталкивается, поскольку кровь вращается тысячи раз в минуту.

Кроме того, посредством сегментов столкновения 32, выполненных на внутренней поверхности корпуса пробирки 10, кровь, расположенная вне корпуса пробирки 10 относительно центра корпуса пробирки 10, кровь, расположенная внутри корпуса пробирки 10, могут равномерно смешиваться. В результате может быть достигнут эффект равномерного приложения физического усилия к гемоцитам, включенным в кровь, размещенную в корпусе пробирки 10.

Когда центрифугирование крови завершено, благодаря разнице в удельной массе тяжелые эритроциты собираются в нижней камере 13 с образованием слоя эритроцитов, лейкоцитарная пленка, содержащая лейкоциты и тромбоциты, укладывается на слой эритроцитов, а слой плазмы укладывается на лейкоцитарную пленку и формируется в верхней камере 11. Соответственно кровь разделяется на слой эритроцитов, лейкоцитарную пленку и слой плазмы.

Затем шприц может быть вставлен через уплотнитель верхней части 22 в слой плазмы, образованный в корпусе пробирки 10, и плазму можно извлечь, или шприц может быть вставлен через уплотнитель верхней части 22 в лейкоцитарную пленку, образованную в корпусе пробирки 10, и лейкоцитарную пленку и плазму можно извлечь.

При необходимости, как показано на фиг. 5-9, извлечение может быть выполнено более легко посредством поднятия уплотнителя нижней части 41 или пробки нижней части 40, чтобы собрать лейкоцитарную пленку в узкой области.

Кроме того, часть активации клеток может быть выполнена в форме колонки для активации 33 или стержня для активации 30' в нижней части камеры (Ch). Колонка для активации 33 и стержень для активации 30' перемешивают кровь на стороне нижней части корпуса пробирки 10 в процессе центрифугирования углового типа. Благодаря этому действию лейкоциты и тромбоциты, имеющие низкую удельную массу, существующие между эритроцитами в объеме, легко поднимаются в средний слой пробирки для разделения крови, что повышает эффективность разделения крови.

В настоящее изобретение, описанное выше, специалист в области техники, к которой относится настоящее изобретение, может вносить различные модификации и изменения в пределах объема, не отклоняющегося от технической идеи настоящего изобретения. Соответственно, настоящее изобретение не ограничено вышеприведенными вариантами осуществления и сопровождающими чертежами.

Настоящее изобретение относится к пробирке для разделения крови, применяемой в устройствах для центрифугирования, и более конкретно к пробирке для разделения крови, содержащей часть активации клеток, выполненную с возможностью создания физического усилия путем столкновения с центрифугируемой кровью, так что клетки крови в крови, такие как тромбоциты, лейкоциты и лимфоциты, могут быть активированы. С этой целью настоящее изобретение включает: корпус пробирки, имеющий камеру для приема крови, и часть активации клеток, которая выступает с внутренней поверхности или внутри камеры, так что происходит активация клеток крови посредством физического столкновения с центрифугируемой кровью. Причем камера состоит из верхней камеры, имеющей диаметр и длину, и нижней камеры цилиндрической формы, выполненной с возможностью прохода от нижнего конца верхней камеры, постепенно расширяясь к низу, и имеющей диаметр и длину, превышающие диаметр и длину верхней камеры. 12 з.п. ф-лы, 11 ил.

1. Пробирка для разделения крови, содержащая:

корпус пробирки, имеющий камеру для приема крови, и

часть активации клеток, представленную в выступающей форме на внутренней поверхности камеры или внутри камеры, для активации клеток крови при физическом столкновении с центрифугируемой кровью, выполненную с возможностью физического столкновения во время центрифугирования крови с частью активации клеток из-за вихря, создаваемого в пробирке для разделения крови, и приложения к крови физического напряжения,

причем камера состоит из верхней камеры, имеющей диаметр и длину, и нижней камеры цилиндрической формы, выполненной с возможностью прохода от нижнего конца верхней камеры, постепенно расширяясь к низу, и имеющей диаметр и длину, превышающие диаметр и длину верхней камеры.

2. Пробирка для разделения крови по п. 1, где часть активации клеток содержит любое из: неровные стенки, образованные на внутренней поверхности камеры, имеющие высоту и ширину и выполненные с выступом в продольном направлении, и выступы, образованные на внутренней поверхности камеры, расположенные с интервалом и выполненные с выступом.

3. Пробирка для разделения крови по п. 2, где часть активации клеток дополнительно содержит сегменты столкновения, выполненные с высотой и шириной в продольном направлении на внутренней поверхности камеры и выполненные с выступом за неровные стенки или выступы.

4. Пробирка для разделения крови по п. 3, где неровные стенки и сегменты столкновения расположены параллельно центральной оси корпуса пробирки.

5. Пробирка для разделения крови по п. 2, где часть активации клеток дополнительно содержит стержнеобразную колонку для активации, выполненную в нижней части камеры и имеющую внешнюю периферийную поверхность, на которой выполнены неровные стенки или выступы, выступающие в продольном направлении.

6. Пробирка для разделения крови по п. 1, где часть активации клеток представляет собой стержень для активации, установленный в камере, имеющий длину, превышающую ширину или диаметр камеры, и имеющий внешнюю периферийную поверхность, на которой выполнены тисненые узоры в форме канавок или выступов.

7. Пробирка для разделения крови по п. 1, где камера состоит из верхней камеры цилиндрической формы, имеющей диаметр и длину, и нижней камеры, соединенной с верхней камерой и выполненной с возможностью прохода от нижнего конца верхней камеры, постепенно сужаясь к низу.

8. Пробирка для разделения крови по п. 1, где камера состоит из верхней камеры цилиндрической формы, имеющей диаметр и длину, промежуточной камеры цилиндрической формы, имеющей узкий участок пробирки, постепенно сужающийся от нижнего конца верхней камеры, имеющей диаметр, меньший, чем диаметр верхней камеры, и выполненной с возможностью прохода вниз от узкого участка пробирки, и нижней камеры цилиндрической формы, имеющей широкий участок пробирки, постепенно расширяющийся от нижнего конца промежуточной камеры, имеющей диаметр, больший, чем диаметр промежуточной камеры, и выполненной с возможностью прохода вниз от широкого участка пробирки.

9. Пробирка для разделения крови по п. 8, где часть активации клеток содержит любое из: неровные стенки, образованные на внутренней поверхности камеры, имеющие высоту и ширину и выполненные с выступом в продольном направлении, и выступы, образованные на внутренней поверхности камеры с интервалом и выполненные с выступом, и часть активации клеток выполнена в любой из верхней камеры и нижней камеры.

10. Пробирка для разделения крови по п. 9, где часть активации клеток дополнительно содержит сегменты столкновения, выполненные с высотой и шириной в продольном направлении на внутренней поверхности верхней камеры, выполненные с выступом за неровные стенки или выступы и расположенные с интервалом.

11. Пробирка для разделения крови по п. 8 или 10, где нижняя камера дополнительно содержит пробку нижней части, разъемно соединенную с ней посредством уплотнителя нижней части для герметизации открытой нижней поверхности.

12. Пробирка для разделения крови по п. 11, где часть активации клеток дополнительно содержит стержнеобразную колонку для активации, выполненную на пробке нижней части или уплотнителе нижней части и имеющую внешнюю периферийную поверхность, на которой выполнены неровные стенки или выступы, выступающие в продольном направлении.

13. Пробирка для разделения крови по п. 11, где пробка нижней части или уплотнитель нижней части выполнены с возможностью перемещения вверх и вниз вдоль внутренней периферийной поверхности или внешней периферийной поверхности нижней камеры посредством внешней силы.