ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к новым композициям, подходящим для использования, среди прочего, в применениях технологии оптических измерений, и в частности в технологии 3D-сканирования, а также к способам получения и использования упомянутых композиций.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Качество оптического измерения в значительной степени определяется световыми свойствами поверхностей измеряемых объектов. Часто требуется диффузное отражение света на внешних граничных поверхностях объекта измерения. В том случае, когда поверхность измеряемого объекта является частично или полностью прозрачной, полупрозрачной, поглощающей, отражающей, глянцевой или черной, большинство доступных в настоящее время измерительных устройств не могут обеспечить достаточно высокое качество и точность измерения/сканирования. Попытки компенсировать эти недостатки, например, адаптируя источник света, датчик и оптическое изображение к свойствам объекта, часто оказываются неэффективными или недостаточными для обеспечения оптимального изображения желаемого качества. Кроме того, стратегии измерения и позиционирования, разработанные для предотвращения ошибочных измерений или уменьшения количества артефактов, не только требуют экспертных знаний, но также часто являются отнимающими много времени и технически сложными.
Для того, чтобы подготовить к оптическому измерению с помощью 3D-сканирования поверхности, которые в противном случае либо невозможно было бы измерить, либо было бы трудно измерить точно, один из подходов, известных в данной области техники, заключается в нанесении антибликового покрытия на поверхность, подлежащую измерению, что делает указанную поверхность непрозрачной или матовой. Для того, чтобы получить оптимальную поверхность для сканирования и, следовательно, минимальные ошибки измерения во время сканирования, важно нанести слой покрытия минимальной, но однородной толщины.
Один из таких подходов предусматривает нанесение на поверхность, подлежащую измерению/сканированию, содержащих пигмент агентов, в частности отбеливающих агентов на основе неорганических пигментов, таких как, например, диоксид титана, мел или сульфат бария. Такие покрытия долго сохраняются на поверхности, на которую они наносятся. Однако этот способ подготовки матовых непрозрачных поверхностей подходит только там, где нет ограничений в отношении чистоты либо покрываемого/измеряемого объекта, либо места или помещения, в котором должно выполняться покрытие/измерение, поскольку высвобождаемые пигменты приводят к загрязнению систем, устройств (включая сам 3D-сканер), а также зон и лабораторий, в которых они используются. Кроме того, недавние исследования показали, что высвобождаемые частицы пигмента, такие как TiO2, представляют собой потенциальный риск для здоровья из-за способности находящихся в воздухе частиц проникать при вдыхании в ткань легкого, где они могут оставаться и вызывать серьезные проблемы со здоровьем, включая рак легких.
Еще одна проблема, связанная с использованием таких покрытий на основе пигментов, заключается в том, что для восстановления измеренного/отсканированного объекта в его первоначальное состояние нанесенный антиотражающий слой должен быть удален после измерения. Это создает конкретную проблему, когда объект, подлежащий измерению, обладает ценностью, и/или его простая утилизация после измерения является нежелательной. В тех случаях, в которых покрытие было нанесено на большие, протяженные поверхности, обеспечение полного удаления слоя покрытия усложняется, и не всегда является удовлетворительным, поскольку остаточный материал покрытия обычно остается на поверхности. Для чувствительных и/или хрупких объектов, таких как, например, структурные компоненты из области точного машиностроения, и в частности таких компонентов, которые имеют микрополости или структуру с открытыми порами, нанесение таких слоев покрытия на основе пигмента неизбежно приводит к необратимому загрязнению или истиранию на поверхности при попытке удаления покрытия. Типичные процедуры, используемые для удаления покрытий на основе пигментов со сканируемого объекта, также включают использование химических чистящих средств, использование которых часто нежелательно или даже несовместимо с опыленным объектом. Соответственно, такие процессы очистки, даже если они успешны, часто являются чрезвычайно сложными и отнимающими много времени, что делает их технически или экономически непривлекательными.
Объекты, которые подвергаются 3D-сканированию, часто являются составными частями других продуктов, включая механические продукты. По сути сканируемые объекты часто защищаются от окружающей среды наличием, например, слоя масла или смазки, например для защиты от коррозии. Обеспечение подходящего слоя антиотражающего покрытия на таком объекте зачастую невозможно при использовании основанных на пигментах агентов, поскольку пигменты взаимодействуют с маслом или смазкой на поверхности объекта, формируя таким образом неровную поверхность или даже комки пигмента/масла. Недостатком этого является не только отсутствие покрытия, позволяющего сканировать объект, но также удаление с объекта защитного слоя масла/смазки, что делает его незащищенным от окружающей среды. Очистка объекта и повторное нанесение защитного слоя масла/смазки стороной, выполняющей операцию 3D-сканирования, для минимизации времени воздействия окружающей среды также могут быть нежелательными для производителя указанного объекта, в частности, если он обладает высокой стоимостью, хрупкостью и т.д.
Еще один недостаток, часто связанный с использованием таких покрытий на основе пигментов, заключается в том, что могут образоваться относительно толстые слои покрытия с высокой степенью зернистости. В свою очередь, такие свойства могут привести к значительным ошибкам, искажениям и неравномерностям в результатах измерений, использующих технологию оптического микроизмерения и сканирования. Следовательно для того, чтобы обеспечить оптимальные результаты высокоточного измерения, предпочтительно наносить тонкие слои антиотражающего покрытия с низкой зернистостью на измеряемую поверхность.
Для того, чтобы иметь возможность проводить измерения с помощью 3D-сканирования, обычно необходимо сначала нанести серию клейких точек или пятен на поверхность сканируемого объекта. Эти точки или пятна служат для сканера опорными точками, которые помогают ему точно воспроизводить измеряемую поверхность. Если использовалось недостаточное количество опорных точек или пятен, дополнительные точки или пятна должны быть нанесены на сканируемую поверхность, чтобы обеспечить сканеру достаточное количество опорных точек для сканирования высокого качества. В связи с этим одним дополнительным недостатком спреев на основе пигментов является то, что поверхность обычно опыляется после нанесения опорных точек или пятен. Если затем выясняется, что было нанесено недостаточное количество опорных точек для достижения желаемого качества сканирования, нанесение дополнительных точек или пятен должно выполняться поверх пигментного покрытия. Это, в свою очередь, является проблематичным, поскольку требует обращения с опыленным объектом, во время которого пигменты легко удаляются с поверхности при прикосновении. Фактически то, что такие пигментные покрытия настолько подвержены нежелательному удалению/размазыванию/смазыванию с/на сканируемой поверхности (повреждению) даже при легком контакте, представляет собой более общую проблему, поскольку сканируемый объект должен часто поворачиваться или перемещаться вручную, чтобы обеспечить полное сканирование поверхности. По сути обеспечение продукта способностью формировать покрытие на сканируемой поверхности, которое является достаточно прочным, чтобы выдерживать прикосновение и манипуляции, без отрицательного влияния на качество сканируемой поверхности (или по меньшей мере не до такой степени, чтобы сделать невозможным сканирование достаточно высокого качества; что также упоминается как «устойчивость к царапинам»), было бы большим преимуществом. Кроме того, обеспечение такого продукта, который демонстрирует универсальность, позволяющую наносить клейкие точки или пятна, необходимые для сканера, после формирования покрытия на сканируемом объекте, а также удалять и, возможно, впоследствии повторно наносить их без существенного вредного влияния либо на поверхность с покрытием, либо на адгезию упомянутых точек или пятен (что позволяет их повторно использовать), также будет представлять собой преимущество по сравнению с известными решениями предшествующего уровня техники.
В данной области техники были предприняты поиски средств преодоления в первую очередь вышеупомянутого недостатка удаления покрытия после измерения, связанного с таким подходом к покрытию на основе пигментов, при этом идеальное антибликовое покрытие не содержит пигментов, является тонким, малозернистым, имеет однородную диффузную форму, обеспечивает отражение света во всех направлениях и возможность оставить отсканированный объект после измерения в его исходном, непокрытом состоянии без необходимости для пользователя предпринимать такие действия, как очистка или протирка поверхности для его удаления.
С этой целью были исследованы материалы покрытия, которые являются летучими при комнатной температуре или немного выше комнатной температуры. Благодаря своей летучести такие агенты испаряются или сублимируются с поверхности с покрытием в течение относительно короткого периода времени, оставляя поверхность чистой без необходимости активного удаления слоя покрытия с помощью очистки, скребков, протирки, мытья и т.д.
Одно из таких средств, известных в данной области техники для формирования такого слоя покрытия, имеет свои корни в области археологии и реставрации и включает нанесение циклододекана (часто сокращенно упоминаемого как CCD или CDD) на подлежащую сканированию поверхность путем предварительного обеспечения раствора CCD в сжатом (и, следовательно, сжиженном) пропеллентном газе в аэрозольном баллончике и распыление этого раствора на измеряемую поверхность (такой продукт, например, доступен под торговым названием «Cyclodecan Spray» от компании Deffner & Johann GmbH, Германия). Хотя этот метод устраняет некоторые из вышеупомянутых недостатков, связанных со спреями на основе пигментов при создании сублимируемого слоя покрытия, он страдает от недостатка, заключающегося в том, что заметное образование кристаллов CCD во время нанесения приводит к грубым, высокозернистым слоям покрытия с неравномерной толщиной слоя и иглоподобными кристаллами. Такие слои не подходят для выполнения точного оптического сканирования с высоким разрешением, поскольку в результате возникают непоправимые ошибки измерения. Такие спреи также содержат высокие концентрации CCD, что потенциально невыгодно с точки зрения затрат. Кроме того, такие спреи CCD образуют слои покрытия, которые легко смазываются или размазываются (портятся) при обращении с ними, и на которые опорные точки или пятна, необходимые для получения сканером надежных высококачественных сканов, в лучшем случае очень плохо прилипают. Обычно удаление клейких точек или пятен с такой опыленной CCD поверхности пагубно влияет на качество слоя покрытия, и клейкие точки или пятна обычно не могут быть использованы повторно. Антиотражающие продукты, основанные исключительно на CCD, также часто имеют недостаток, заключающийся в том, что они имеют запах или аромат, которые конечный пользователь может счесть неприятным.
В свете вышеизложенного целью, лежащей в основе настоящего изобретения, является предложить продукт для использования в применениях технологии оптических измерений, и в частности 3D-сканирования, который преодолевал бы хотя бы один, и предпочтительно более одного из вышеупомянутых недостатков, связанных с решениями предшествующего уровня техники для обеспечения (антиотражающих) поверхностей, подходящих для оптического измерения. Особым преимуществом было бы обеспечение продукта, способного формировать слои покрытия на объектах, которые в противном случае не могли бы обеспечивать высококачественные 3D-сканы, в частности обеспечение продукта, способного создавать тонкие однородные слои покрытия на таких объектах, обеспечивая таким образом возможность получения точных, высококачественных и/или имеющих высокое разрешение 3D-сканов упомянутых объектов. Указанный продукт в идеале должен иметь возможность оставлять отсканированные объекты без слоя покрытия после измерения без необходимости прибегать к активной очистке или удалению указанного слоя, и было бы предпочтительно, чтобы время пребывания слоя покрытия на сканируемом объекте могло настраиваться для соответствия конкретному применению, предпочтительно при одновременном сохранении других желаемых свойств и эффектов, описанных в настоящем документе. В связи с этим возможность продления времени пребывания без ущерба для оптимальной толщины слоя покрытия и однородности поверхности была бы большим преимуществом для данной области техники. Кроме того, продукт, способный образовывать слои покрытия, устойчивые к повреждению/разрушению при обращении, и на который можно многократно наносить и удалять опорные точки и пятна, требуемые для сканера, не оказывая негативного влияния на качество поверхности или адгезию опорных точек, будет иметь явное преимущество. Продукт с нейтральным или приятным запахом с точки зрения конечного потребителя также был бы предпочтительным.
Таким образом, чтобы гарантировать максимально широкую применимость, желательно, чтобы такой продукт мог использоваться непосредственно (или с минимальными манипуляциями и усилиями) конечным пользователем во всех мыслимых/требуемых ситуациях без необходимости использования какого-либо специально разработанного устройства или оборудования, что позволяет, среди прочего, наносить слои покрытия в полевых условиях («на месте»), а не только в специально построенных или оборудованных лабораториях или зонах. В свете этой задачи также было бы выгодно, чтобы слой покрытия, получаемый из указанного продукта, выдерживал нормальные и даже экстремальные погодные условия, такие как, например, прямое воздействие воды, сильных ветров, ультрафиолетового облучения и других условий, связанных с работой на открытом воздухе.
Обеспечение продукта, способного формировать слои покрытия с одной или несколькими из вышеперечисленных характеристик на объектах, подлежащих сканированию, поверхности которых были обработаны защитным покрытием, таким как масло, и чтобы при этом указанный слой покрытия испарялся или сублимировался после измерения, чтобы обеспечить первоначальный объект в комплекте с неповрежденным слоем защитного покрытия, было бы еще одним большим преимуществом для 3D-сканирования компонентов, которые, среди прочего, требуют постоянной защиты от окружающей среды с помощью масляных или смазочных покрытий, особенно тех, для которых, например, из-за их хрупкости или дороговизны, повторное нанесение защитного масла или смазочного слоя после сканирования является нежелательным.
Композиции настоящего изобретения, аналогично их использованию в обеспечении поверхностей для измерения с помощью 3D-сканирования, могут также использоваться для обеспечения поверхностей для измерения, использующего другие оптические технологии измерения, такие как фотограмметрия. Технология фотограмметрических оптических измерений использует фотографические изображения, захваченные камерой (например, камерой смартфона), для получения надежных данных о физических объектах, которые являются предметом упомянутых фотографий (в частности, касающихся их структуры поверхности и топографии). Фотограмметрия обычно используется, например, геодезистами, архитекторами и инженерами для создания топографических карт, сеток, точек облаков или чертежей на основе физических объектов. Фотограмметрия может обеспечить альтернативную 3D-сканированию методику измерений для получения 3D-карты, изображения или модели объекта или поверхности. Фотограмметрия может быть предпочтительнее в некоторых контекстах, чем 3D-сканирование, поскольку она, как правило, является более доступной из-за того, что в качестве измерительного устройства используется (обычная) камера. Фотограмметрия также может быть выгоднее, и таким образом предпочтительнее 3D-сканирования при измерении более крупных объектов, таких как, например, здания (или части зданий), для чего часто требуется адаптация 3D-сканера для этих конкретных применений.
Проблемы, касающиеся оптических свойств поверхностей объектов, подлежащих измерению, описанные выше в контексте 3D-сканирования, также существуют в контексте оптического измерения поверхностей посредством фотограмметрии. Соответственно, дополнительная цель, лежащая в основе настоящего изобретения, заключается в обеспечении продукта, способного преодолеть один, а предпочтительно более одного из вышеупомянутых недостатков, связанных с решениями предшествующего уровня техники по обеспечению (антиотражающих) поверхностей, подходящих для оптических измерений (и обсужденных выше в контексте 3D-сканирования), в которых оптическое измерение выполняется посредством фотограмметрии.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В свете вышесказанного настоящее изобретение относится к следующим предметам:
ПРЕДМЕТ
1a. Композиция, содержащая:
(i) адамантан; и
(ii) первый растворитель, который представляет собой углеводород с температурой кипения 25°C или более при атмосферном давлении или смесь углеводородов, имеющую диапазон температур кипения, имеющий минимальную температуру кипения 25°C или более при атмосферном давлении; и необязательно
(iii) циклододекан; и/или необязательно
(iv) второй растворитель, который отличается от указанного первого растворителя.
1b. Композиция, содержащая:
(i) адамантан; и
(ii) первый растворитель, который представляет собой углеводород с температурой кипения 25°C или более при атмосферном давлении или смесь углеводородов, имеющую диапазон температур кипения, имеющий минимальную температуру кипения 25°C или более при атмосферном давлении;
(iii) необязательно содержащая циклододекан;
и дополнительно содержащая
(iv) второй растворитель, который отличается от указанного первого растворителя; и/или
(v) пропеллент.
2. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 25°C или больше, 30°C или больше, 35°C или больше, или 40°C или больше до 50°C или меньше, 60°C или меньше, 65°C или меньше, 70°C или меньше, 75°C или меньше, 80°C или меньше, 90°C или меньше, 100°C или меньше, 110°C или меньше, 120°C или меньше, или 130°C или меньше.
3. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 25°C или больше до 130°C или меньше.
4. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 30°C или больше до 120°C или меньше.
5. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 30°C или больше до 110°C или меньше.
6. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 30°C или больше до 100°C или меньше.
7. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 45°C или больше до 100°C или меньше.
8. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 50°C или больше, в частности 60°C или больше, до 100°C или меньше, в частности 95°C или меньше.
9. Композиция по любому из пп. 1-6, в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 30°C или больше до 90°C или меньше.
10. Композиция по любому из пп. 1-6 или 9, в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 30°C или больше до 80°C или меньше.
11. Композиция по любому из пп. 1-6, 9 или 10, в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 35°C или больше до 75°C или меньше.
12. Композиция по любому из пп. 1-6, 9, 10 или 11, в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 35°C или больше до 70°C или меньше.
13. Композиция по любому из пп. 1-6, 9, 10, 11 или 12, в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 35°C или больше до 65°C или меньше.
14. Композиция по любому из пп. 1-6, 9, 10, 11, 12 или 13, в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 40°C или больше до 65°C или меньше.
15. Композиция по любому из пп. 1-6, 9, 10, 11, 12, 13 или 14, в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 40°C или больше до 60°C или меньше.
16. Композиция по любому из пп. 1-6, 9, 10, 11, 12, 13, 14 или 15, в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 40°C или больше до 50°C или меньше.
17. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный первый растворитель выбирают из группы, состоящей из одного или более алифатических насыщенных или ненасыщенных углеводородов C5 - C10 с нормальной, разветвленной или циклической цепью.
18. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный первый растворитель выбирают из группы, состоящей из одного или более алифатических насыщенных или ненасыщенных углеводородов C5 - C8 с нормальной, разветвленной или циклической цепью.
19. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный первый растворитель выбирают из группы, состоящей из углеводородов C5, углеводородов C6, углеводородов C7, углеводородов C8, а также их комбинаций.
20. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный первый растворитель выбирают из группы, состоящей из пентана, циклопентана, гексана, циклогексана, гептана, циклогептана, октана, петролейного эфира, петролейного эфира 30-40, петролейного эфира 40-60, петролейного эфира 40-65, петролейного эфира 60-80, петролейного эфира 80-100, а также их комбинаций.
21. Композиция по любому из пп. 1-19, в которой указанный первый растворитель выбирают из группы, состоящей из пентана, циклопентана, гексана, циклогексана, гептана, циклогептана, октана, петролейного эфира, петролейного эфира 30-40, петролейного эфира 40-60, петролейного эфира 40-65, петролейного эфира 60-80, петролейного эфира 60-95, петролейного эфира 80-100, а также их комбинаций.
22. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный первый растворитель представляет собой петролейный эфир 40-65.
23. Композиция по любому из пп. 1-19 или 21, в которой указанный первый растворитель представляет собой петролейный эфир 60-95.
24. Композиция по любому из пп. 1-21, в которой указанный первый растворитель представляет собой циклопентан.
25. Композиция по любому из пп. 1-21, в которой указанный первый растворитель представляет собой смесь петролейного эфира 60-95 и циклопентана.
26. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 0,5 % масс. или больше, 1,0 % масс. или больше, 1,5 % масс. или больше, 2,5 % масс. или больше, 3 % масс. или больше, 5 % масс. или больше, или 6 % масс. или больше до 10 % масс. или меньше, 11 % масс. или меньше, 12 % масс. или меньше, 15 % масс. или меньше, 20 % масс. или меньше, 30 % масс. или меньше, 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
27. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 0,5 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
28. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 1,0 % масс. или больше до 30 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
29. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 1,5 % масс. или больше до 20 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
30. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 2,5 % масс. или больше до 15 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
31. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 3 % масс. или больше до 12 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
32. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 5 % масс. или больше до 11 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
33. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 6 % масс. или больше до 10 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
34. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 10,0 % масс. или больше, 12 % масс. или больше, 13 % масс. или больше, 15 % масс. или больше, 20 % масс. или больше, 25 % масс. или больше, 30 % масс. или больше, 35 % масс. или больше, 40 % масс. или больше, 45 % масс. или больше, 50 % масс. или больше, или 55 % масс. или больше до 90 % масс. или меньше, 85 % масс. или меньше, 80 % масс. или меньше, 75 % масс. или меньше, 70 % масс. или меньше, 65 % масс. или меньше, или 60 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
35. Композиция по любому из пп. 1-30 или 34, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 10 % масс. или больше до 15 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
36. Композиция по любому из пп. 1-30 или 34-35, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 12 % масс. или больше до 15 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
37. Композиция по любому из пп. 1-30 или 34-36, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 13 % масс. или больше до 15 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
38. Композиция по любому из пп. 1-25 или 34, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 10 % масс. или больше до 55 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
39. Композиция по любому из пп. 1-27, 34 или 38, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 10 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
40. Композиция по любому из пп. 1-25 или 34, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 20 % масс. или больше до 90 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
41. Композиция по любому из пп. 1-25, 34 или 40, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 25 % масс. или больше до 85 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
42. Композиция по любому из пп. 1-25, 34, 40 или 41, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 30 % масс. или больше до 80 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
43. Композиция по любому из пп. 1-25, 34 или 40-42, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 30 % масс. или больше до 75 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
44. Композиция по любому из пп. 1-25, 34 или 40-43, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 30 % масс. или больше до 70 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
45. Композиция по любому из пп. 1-25, 34 или 40-44, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 30 % масс. или больше до 65 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
46. Композиция по любому из пп. 1-25, 34 или 40-45, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 35 % масс. или больше до 60 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
47. Композиция по любому из пп. 1-25, 34, 38 или 40-46, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 35 % масс. или больше до 55 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
48. Композиция по любому из пп. 1-25, 34, 38 или 40-47, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 40 % масс. или больше до 55 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
49. Композиция по любому из пп. 1-27, 34 или 38-48, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 40 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
50. Композиция по любому из пп. 1-27, 34 или 38-49, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 45 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
50a. Композиция по любому из пп. 1-27, 34 или 38-45, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 30 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
50b. Композиция по любому из пп. 1-27, 34, 38-45 или 50а, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 30 % масс. или больше до 40 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
50c. Композиция по любому из пп. 1-27, 34, 38-47 или 50а, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 35 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
50d. Композиция по любому из пп. 1-27, 34, 38-47, 50а или 50с, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 35 % масс. или больше до 45 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
50e. Композиция по любому из пп. 1-27, 34, 38-47, 50а, 50с или 50d, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 35 % масс. или больше до 40 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
51. Композиция по любому из предшествующих пп., которая не содержит (iii) циклододекана.
52. Композиция по любому из предшествующих пп., в которая не содержит (iv) второго растворителя.
53. Композиция по любому из пп. 1-50 или 52, которая содержит (iii) циклододекан.
54. Композиция по любому из пп. 1-50, 52 или 53, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 9,0 % масс. или больше до 11,0 % масс. или меньше, предпочтительно от 9,5 % масс. или больше до 10,5 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
55. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0, 95:5, 90:10, 80:20, 75:25, 2,7:1, 60:40 или 51:49 до 49:51, 40:60, 1:2,7, 25:75, 20:80, 10:90, 5:95 или 1:99.
56. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0 до 1:99.
57. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0 до 5:95.
58. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0 до 10:90.
59. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0 до 20:80.
60. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0 до 25:75.
61. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0 до 1:2,7.
62. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0 до 40:60.
63. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0 до 49:51.
64. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 95:5 до 5:95.
65. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 90:10 до 10:90.
66. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 80:20 до 20:80.
67. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 75:25 до 25:75.
68. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 2,7:1 до 1:2,7.
69. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 60:40 до 40:60.
70. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 51:49 до 49:51.
71. Композиция по любому из пп. 1-69, в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 1,5:1 до 1:1.
72. Композиция по любому из пп. 1-69 или 71, в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 1,5:1 до 1,25:1.
73. Композиция по любому из пп. 1-69, 71 или 72, в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 1,4:1 до 1,3:1.
74. Композиция по любому из предшествующих пп., которая содержит (iv) второй растворитель, который отличается от указанного первого растворителя, причем предпочтительно указанный второй растворитель является более полярным, чем указанный первый растворитель.
75. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 40°C или больше, 50°C или больше, 60°C или больше, 64,7°C или больше, 70°C или больше, 75°C или больше, 80°C или больше, или 82°C или больше до 90°C или меньше, 100°C или меньше, 110°C или меньше, 120°C или меньше, 130°C или меньше, 140°C или меньше, 150°C или меньше, или 160°C или меньше.
76. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 40°C или больше до 160°C или меньше.
77. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 50°C или больше до 150°C или меньше.
78. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 60°C или больше до 140°C или меньше.
79. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 64,7°C или больше до 130°C или меньше.
80. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 70°C или больше до 120°C или меньше.
81. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 75°C или больше до 110°C или меньше.
82. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 80°C или больше до 100°C или меньше.
83. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 82°C или больше до 90°C или меньше.
84. Композиция по любому из пп. 1-79, в которой указанный второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 64,7°C или больше до 100°C или меньше.
85. Композиция по любому из пп. 1-80 или 84, в которой указанный второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 70°C или больше до 90°C или меньше.
86. Композиция по любому из пп. 1-81, 84 или 85, в которой указанный второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 75°C или больше до 90°C или меньше.
87. Композиция по любому из пп. 1-81, 84, 85 или 86, в которой указанный второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 75°C или больше до 85°C или меньше.
88. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный второй растворитель представляет собой один или более спиртов, предпочтительно в которой указанный второй растворитель представляет собой один или более спиртов, выбираемых из группы, состоящей из спиртов C1 - C8, в частности моноспиртов C1 - C8.
89. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный второй растворитель представляет собой один или более спиртов, выбираемых из группы, состоящей из алканолов C1 - C8 и циклоалканолов C3 - C8, предпочтительно в которой указанный второй растворитель представляет собой один или более спиртов, выбираемых из группы, состоящей из метанола, этанола, н-пропанола, изопропанола, циклопропанола, н-бутанола, втор-бутанола, изобутанола, трет-бутанола, циклобутанола, н-пентанола, 3-метилбутан-1-ола, 2-метилбутан-1-ола, 2,2-диметилпропан-1-ола, пентан-3-ола, пентан-2-ола, 3-метилбутан-2-ола, 2-метилбутан-2-ола, циклопентанола, гексан-1-ола, гексан-2-ола, гексан-3-ола, 2-метилпентан-1-ола, 3-метилпентан-1-ола, 4-метилпентан-1-ола, 2-метилпентан-2-ола, 3-метилпентан-2-ола, 4-метилпентан-2-ола, 2-метилпентан-3-ола, 3-метилпентан-3-ола, 2,2-диметилбутан-1-ола, 2,3-диметилбутан-1-ола, 3,3-диметилбутан-1-ола, 2,3-диметилбутан-2-ола, 3,3-диметилбутан-2-ола, 2-этилбутан-1-ола, циклогексанола, 2-гептанола, 3-гептанола и 4-гептанола.
90. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой указанный второй растворитель представляет собой изопропиловый спирт.
91. Композиция по любому из пп. 1-89, в которой указанный второй растворитель представляет собой этанол.
92. Композиция по любому из пп. 1-89, в которой указанный второй растворитель представляет собой смесь изопропилового спирта и этанола.
93. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 99:1, 95:5, 90:10, 80:20, 70:30, 2:1, 60:40 или 55:45 до 45:55, 40:60, 1:2, 30:70, 20:80, 10:90, 5:95 или 1:99.
94. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 99:1 до 1:99.
95. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 95:5 до 5:95.
96. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 90:10 до 10:90.
97. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 80:20 до 20:80.
98. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 3:1 до 1:3.
99. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 70:30 до 30:70.
100. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 2:1 до 1:2.
101. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 60:40 до 40:60.
102. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 45:55 до 55:45.
102a. Композиция по любому из предшествующих пп., которая содержит большее количество по массе указанного (ii) первого растворителя, чем указанного (iv) второго растворителя.
103. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 6:1 до 1:1.
104. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 5:1 до 2:1.
105. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 5:1 до 3:1.
106. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет 4:1.
106a. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 3:1 до 1:1.
107. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 3:1 до 2:1.
108. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет 1:1.
109. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 40:60 до 5:95.
110. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 40:60 до 10:90.
111. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 40:60 до 20:80.
112. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 40:60 до 20:80.
113. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 40:60 до 30:70.
114. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (iii) циклододекана к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 3:1 до 1:3.
115. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (iii) циклододекана к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 2:1 до 1:2.
116. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (iii) циклододекана к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 1:1 до 1:5.
117. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (iii) циклододекана к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 1:1 до 1:4.
118. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (iii) циклододекана к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 1:1 до 1:2.
119. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (iii) циклододекана к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 1:1 до 1:1,5.
120. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (iii) циклододекана к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 1:1,1 до 1:1,4.
121. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (iii) циклододекана к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 1:1,2 до 1:1,4.
122. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (iii) циклододекана к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 1:1,3 до 1:1,4.
123. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (iii) циклододекана к упомянутому (iv) второму растворителю составляет 3:4.
124. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (iii) циклододекана к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 1:15 до 1:3,5.
125. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой массовое отношение указанного (iii) циклододекана к упомянутому (iv) второму растворителю составляет 1:2,5.
126. Композиция по любому из предшествующих пп., которая дополнительно содержит одну или более добавок, в частности одну или более добавок, выбираемых из камфоры, ментола и их комбинаций, предпочтительно в количестве от 0,1 % масс. или больше до 5 % масс. или меньше, более предпочтительно от 0,25 % масс. или больше до 2,5 % масс. или меньше, наиболее предпочтительно от 0,5 % масс. или больше до 1,5 % масс. или меньше или 1,0 % масс. или меньше по полной суммарной массе упомянутых добавок и каждого из компонентов (i) - (iv).
127. Композиция по любому из предшествующих пп., которая дополнительно содержит одну или более добавок, в частности одну или более добавок, выбираемых из камфоры, ментола, лимонена (в частности D-лимонена) и их комбинаций, предпочтительно в количестве от 0,1 % масс. или больше до 5 % масс. или меньше, более предпочтительно от 0,25 % масс. или больше до 2,5 % масс. или меньше, наиболее предпочтительно от 0,5 % масс. или больше до 1,5 % масс. или меньше или 1,0 % масс. или меньше по полной суммарной массе упомянутых добавок и каждого из компонентов (i) - (iv).
128. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой (i) адамантан и, если он присутствует, (iii) циклододекан и дополнительно присутствующие добавки находятся в растворе в (ii) первом растворителе и, если он присутствует, (iv) втором растворителе.
129. Композиция по любому из предшествующих пп., которая дополнительно содержит пропеллент.
130. Композиция по п. 129, в которой указанный пропеллент выбирают из бутана, пропана, изобутана или их комбинаций.
131. Композиция по любому из пп. 129 или 130, в которой указанный пропеллент присутствует в количестве от 15 % масс. или больше до 90 % масс. или меньше, предпочтительно от 20 % масс. или больше до 80 % масс. или меньше, более предпочтительно от 25 % масс. или больше до 75 % масс. или меньше по общей массе композиции.
132. Композиция по любому из пп. 129-131, в которой указанный пропеллент присутствует в количестве от 30 % масс. или больше до 70 % масс. или меньше, предпочтительно от 35 % масс. или больше до 60 % масс. или меньше, более предпочтительно от 40 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше по общей массе композиции.
133. Композиция по любому из предшествующих пп., которая не содержит или по существу не содержит C3-13 диалкилкетонов.
134. Композиция по любому из предшествующих пп., которая не содержит C3-13 диалкилкетонов.
135. Композиция по любому из предшествующих пп., которая не содержит или по существу не содержит ацетона.
136. Композиция по любому из предшествующих пп., которая не содержит ацетона.
137. Композиция по любому из предшествующих пп., которая не содержит или по существу не содержит метилэтилкетона.
138. Композиция по любому из предшествующих пп., которая не содержит метилэтилкетона.
139. Композиция по любому из предшествующих пп., которая не содержит или по существу не содержит изопропанола.
140. Композиция по любому из предшествующих пп., которая не содержит изопропанола.
141. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой количество (i) адамантана составляет менее 30 % масс. по общей массе компонентов (i) - (iv).
142. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой количество (i) адамантана составляет менее 20 % масс. по общей массе компонентов (i) - (iv).
143. Композиция по любому из предшествующих пп., в которой количество (i) адамантана составляет менее 15 % масс. по общей массе компонентов (i) - (iv).
144. Композиция по любому из предшествующих пп., которая содержит (iv) второй растворитель, который отличается от указанного первого растворителя, и количество указанного (iv) второго растворителя, который отличается от указанного первого растворителя, составляет 50 % масс. или менее по общей массе компонентов (i) - (iv).
145. Композиция по любому из предшествующих пп., которая содержит (iv) второй растворитель, который отличается от указанного первого растворителя, и количество указанного (iv) второго растворителя, который отличается от указанного первого растворителя, составляет 40 % масс. или менее по общей массе компонентов (i) - (iv).
146. Композиция по любому из предшествующих пп., которая содержит (iv) второй растворитель, который отличается от указанного первого растворителя, и количество указанного (iv) второго растворителя, который отличается от указанного первого растворителя, составляет 30 % масс. или менее по общей массе компонентов (i) - (iv).
147. Композиция по любому из предшествующих пп., которая содержит менее 30 % масс. спирта, в частности этанола и/или изопропилового спирта, по общей массе компонентов (i) - (iv).
148. Композиция по любому из предшествующих пп., которая содержит менее 85 % масс., предпочтительно менее 50 % масс., более предпочтительно менее 25 % масс., еще более предпочтительно менее 10 % масс. циклогексана по общей массе компонентов (i) - (iv).
149. Композиция по любому из предшествующих пп., которая не содержит или по существу не содержит циклогексана.
150. Композиция по любому из предшествующих пп., которая не содержит или по существу не содержит изопентана.
151. Композиция по любому из предшествующих пп., которая состоит по существу из явно указанных компонентов.
152. Композиция по любому из предшествующих пп., которая состоит только из явно указанных компонентов.
153. Применение композиции по любому из предшествующих пп. в приложениях 3D-сканирования.
154. Применение композиции по любому из пп. 1-152 для подготовки поверхности объекта к измерению с помощью 3D-сканирования.
155. Применение композиции по любому из пп. 1-152 для увеличения качества и/или разрешения 3D-сканирования объекта.
156. Применение композиции по любому из пп. 1-152 для увеличения рассеяния света, отражаемого поверхностью, на которую нанесена упомянутая композиция.
157. Применение композиции по любому из пп. 1-152 для улучшения 3D-сканируемости поверхности.
158. Способ улучшения 3D-сканируемости поверхности, содержащий стадию нанесения композиции по любому из пп. 1-152 на поверхность, подлежащую сканированию.
159. Способ подготовки поверхности объекта для измерения с помощью 3D-сканирования, содержащий стадию нанесения композиции по любому из пп. 1-152 на поверхность, подлежащую сканированию.
160. Способ получения 3D-сканирования объекта, включающий стадии 1) нанесения композиции по любому из пп. 1-152 на поверхность сканируемого объекта и 2) выполнения измерения с помощью 3D-сканирования.
161. Применение композиции по любому из пп. 1-152 в фотограмметрии.
162. Применение композиции по любому из пп. 1-152 для подготовки поверхности объекта для оптического измерения с помощью фотограмметрии.
163. Применение композиции по любому из пп. 1-152 для увеличения качества и/или разрешения сканирования объекта, в котором упомянутое сканирование проводится с использованием фотограмметрии.
164. Применение композиции по любому из пп. 1-152 для улучшения сканируемости поверхности с использованием фотограмметрии.
165. Способ улучшения сканируемости поверхности с использованием фотограмметрии, содержащий стадию нанесения композиции по любому из пп. 1-152 на поверхность, подлежащую сканированию с использованием фотограмметрии.
166. Способ подготовки поверхности объекта для измерения с помощью сканирования с использованием фотограмметрии, содержащий стадию нанесения композиции по любому из пп. 1-152 на поверхность, подлежащую сканированию.
167. Способ получения сканирования объекта с использованием фотограмметрии, включающий стадии 1) нанесения композиции по любому из пп. 1-152 на поверхность сканируемого объекта и 2) выполнения измерения с помощью сканирования с использованием фотограмметрии.
168. Применение композиции по любому из пп. 1-152 для уменьшения интенсивности света, отражаемого поверхностью, на которую нанесена упомянутая композиция.
169. Применение композиции по любому из пп. 1-152 в качестве матирующего агента.
170. Применение композиции по любому из пп. 1-152 для увеличения непрозрачности поверхности, на которую нанесена упомянутая композиция.
171. Применение композиции по любому из пп. 1-152 для создания защитного покрытия на поверхности, на которую нанесена упомянутая композиция, в частности в котором упомянутое защитное покрытие является временным защитным покрытием, предпочтительно в котором упомянутое временное защитное покрытие сублимируется с течением времени.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Фиг. 1 показывает визуальное представление поверхности покрытия Примера 1.
Фиг. 2 показывает визуальное представление поверхности покрытия Примера 2.
Фиг. 3 показывает визуальное представление поверхности покрытия Примера 3.
Фиг. 4 показывает визуальное представление поверхности покрытия Сравнительного примера 1.
Фиг. 5 показывает визуальное представление поверхности покрытия Сравнительного примера 2.
Фиг. 6 показывает визуальное представление поверхности покрытия Сравнительного примера 3.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Если явно не указано иное, атмосферное давление составляет 101325 кПа. Если явно не указано иное, комнатная температура или температура окружающей среды составляет 21±1°C. Если явно не указано иное, следует понимать, что все измерения и процессы, описанные в настоящем документе, проводились при атмосферном давлении и комнатной температуре. Если явно не указано иное, все значения температуры кипения, упомянутые в настоящем документе, следует понимать как значения точки кипения, измеренные при атмосферном давлении. Если явно не указано иное, все указанные в настоящем документе значения массовых процентов (% масс.) следует понимать как относящиеся к массовым процентам по общей массе композиции.
Композиции по настоящему изобретению служат для реализации одного или нескольких вышеупомянутых объектов путем преодоления одного или более недостатков, связанных с известными решениями предшествующего уровня техники для подготовки поверхностей объектов к измерению с помощью 3D-сканирования, в частности, обеспечивая объекты с антиотражающими покрытиями, позволяющими улучшить измерения упомянутых объектов с помощью 3D-сканирования.
В связи с этим настоящее изобретение относится к композиции, содержащей
(i) адамантан; и
(ii) первый растворитель, который представляет собой углеводород с температурой кипения 25°C или более при атмосферном давлении или смесь углеводородов, имеющую диапазон температур кипения, имеющий минимальную температуру кипения 25°C или более при атмосферном давлении; и необязательно
(iii) циклододекан; и/или необязательно
(iv) второй растворитель, который отличается от указанного первого растворителя.
В этом контексте настоящее изобретение также относится к композиции, содержащей
(i) адамантан; и
(ii) первый растворитель, который представляет собой углеводород с температурой кипения 25°C или более при атмосферном давлении или смесь углеводородов, имеющую диапазон температур кипения, имеющий минимальную температуру кипения 25°C или более при атмосферном давлении;
(iii) необязательно содержащая циклододекан;
и дополнительно содержащая
(iv) второй растворитель, который отличается от указанного первого растворителя; и/или
(v) пропеллент.
Авторами настоящего изобретения было обнаружено, что одна или более из вышеупомянутых проблем могут быть преодолены путем использования раствора адамантана в первом растворителе или в смеси первого и второго растворителей, как это определено в формуле изобретения. Как продемонстрировано экспериментальными данными в настоящей заявке, прямое сравнение композиций по настоящему изобретению с альтернативами предшествующего уровня техники, в которых также используются сублимируемые покрытия в приложениях трехмерного сканирования, показывает, что композиции по настоящему изобретению позволяют получать покрытия значительно улучшенной тонкости, гомогенности и качества поверхности, таким образом впервые позволяя создавать точные, высококачественные 3D-сканы с высоким разрешением поверхностей и объектов, на которые была нанесена такая сублимируемая композиция. Кроме того, показано, что композиции настоящего изобретения, использующие адамантан по меньшей мере в первом растворителе, демонстрируют ряд дополнительных преимуществ по сравнению с композициями предшествующего уровня техники, в которых используется CCD, растворенный исключительно в пропеллентном газе (газах), то есть известное решение предшествующего уровня техники для обеспечения сублимирующихся покрытий в области 3D-сканирования, и при этом достигается поверхность, демонстрирующая, среди прочего, превосходные стойкость к царапинам, адгезию точек, устойчивость к удалению и повторному нанесению точек и свойства времени пребывания. Кроме того, использование адамантана вместо CCD дает дополнительное преимущество для пользователя, потому что композиция или покрытый объект не обладают неприятным или острым запахом. Кроме того, несмотря на их тонкость, покрытия, полученные с помощью композиций по настоящему изобретению, демонстрируют превосходные свойства атмосферостойкости, в частности, благодаря высоким уровням долговечности и устойчивости к прямому контакту с проточной водой, и способны образовывать покрытия, демонстрирующие все вышеупомянутые преимущества на замасленных/смазанных поверхностях, которые после сублимации покрытия остаются замасленными/смазанными, и таким образом защищенными от окружающей среды. По сравнению с композициями предшествующего уровня техники требуется уменьшенный уровень (фактически обычно нулевой) повторного нанесения масла/смазки. То, что композиции, раскрытые в настоящем документе, демонстрируют одно из этих преимуществ, вносит ценный вклад в технологию. То, что реализуется продемонстрированный в настоящем документе превосходный баланс такого широкого диапазона свойств, делает вклад композиций по настоящему изобретению еще более ценным.
В настоящем изобретении и описании адамантан относится к соединению, известному в данной области техники как адамантан (C10H16), а не к каким-либо другим адамантансодержащим материалам, таким как, например, полиадамантаны (также известные как диамантоиды), которые содержат два или более звеньев адамантана в одной молекуле, или замещенный адамантан. Таким образом, композиции по настоящему изобретению предпочтительно по существу не содержат или полностью не содержат таких полиадамантанов и замещенных адамантанов, и если какие-либо такие соединения присутствуют, они присутствуют из-за примесей, содержащихся в адамантане, приобретаемом коммерчески, и в количествах, которые никоим образом не влияют на выгодные свойства композиций по настоящему изобретению, продемонстрированные в настоящем документе.
Композиции настоящего изобретения могут необязательно содержать второй сублимирующийся углеводород в форме циклододекана (также известный в данной области техники как CCD или CDD). Использование CCD в дополнение к адамантану может иметь преимущество увеличения времени пребывания покрытия на поверхности. В зависимости от конкретного применения и размера, формы и/или типа объекта, на котором должно выполняться измерение с помощью 3D-сканирования, может потребоваться более короткое или более длительное время пребывания нанесенного покрытия. Соответственно, если предусматривается более длительное время самого сканирования или более длительный промежуток времени между нанесением композиции/покрытия на сканируемую поверхность и выполнением самого 3D-сканирования, может быть выгодным более длительное время пребывания (время, в течение которого на поверхности остается достаточное покрытие, чтобы можно было выполнить успешное сканирование). Соответственно, использование смеси адамантана и CCD в композициях по настоящему изобретению может дать покрытия, демонстрирующие одно или несколько из вышеупомянутых преимуществ, одновременно обеспечивая покрытие, которое остается на поверхности, подлежащей сканированию, в течение длительного периода по сравнению с покрытиями, произведенными из композиций, содержащих адамантан в качестве единственного сублимируемого материала. Посредством увеличения или уменьшения количества CCD относительно адамантана, время пребывания слоя покрытия может быть адаптировано к конкретным потребностям пользователя без ущерба для других вышеупомянутых желаемых свойств, таких как тонкость и однородность слоя покрытия, получаемое качество 3D-сканирования, стойкость к царапинам, свойства точечной адгезии и т.д. Фактически, и полностью вопреки явлениям, наблюдаемым с композициями предшествующего уровня техники, использующими CCD, использование смеси CCD и адамантана может привести к слоям покрытия с улучшенной тонкостью по сравнению с теми, которые используют только адамантан. Что касается времени пребывания, то короткое время пребывания в значении настоящего изобретения можно рассматривать как время пребывания менее 45 мин. Среднее время пребывания можно рассматривать как период от 45 минут или больше до 24 часов или меньше. Длительным временем пребывания может считаться период, превышающий 24 час. Обеспечение продуктов, которые могут быть адаптированы для получения покрытий, демонстрирующих любое из этих времен пребывания, при одновременном обеспечении отличных характеристик с точки зрения одного или нескольких (предпочтительно всех) из вышеупомянутых свойств, таким образом составляет цель, лежащую в основе настоящего изобретения. Вышеизложенное относится к временам пребывания, измеренным при комнатной температуре и атмосферном давлении.
Композиции настоящего изобретения могут быть и предпочтительно являются растворами. Когда композиции по настоящему изобретению являются растворами, все сублимирующиеся компоненты (адамантан, циклододекан и любые дополнительные сублимирующиеся компоненты или добавки) в данной композиции полностью растворяются в первом растворителе или в смеси первого и второго растворителей, присутствующих в упомянутой композиции, так что получаемая композиция является раствором при комнатной температуре.
Когда циклододекан присутствует в композициях настоящего изобретения, предпочтительно, чтобы второй растворитель, который отличается от первого растворителя, также присутствовал в этих композициях.
Полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана в композициях настоящего изобретения может составлять от 0,5 % масс. или больше, 1,0 % масс. или больше, 1,5 % масс. или больше, 2,5 % масс. или больше, 3 % масс. или больше, 5 % масс. или больше или 6 % масс. или больше до 10 % масс. или меньше, 11 % масс. или меньше, 12 % масс. или меньше, 15 % масс. или меньше, 20 % масс. или меньше, 30 % масс. или меньше, 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). Что касается этих диапазонов, композиции по настоящему изобретению могут, в частности, иметь нижнюю конечную точку 1,5 % масс. или больше. Что касается этих диапазонов, композиции по настоящему изобретению могут предпочтительно иметь нижнюю конечную точку 2,5 % масс. или больше. Что касается этих диапазонов, композиции по настоящему изобретению могут более предпочтительно иметь нижнюю конечную точку 3 % масс. или больше. Что касается этих диапазонов, композиции по настоящему изобретению могут еще более предпочтительно иметь нижнюю конечную точку 5 % масс. или больше. Что касается этих диапазонов, композиции по настоящему изобретению могут наиболее предпочтительно иметь нижнюю конечную точку 6 % масс. или больше. Что касается этих диапазонов, композиции по настоящему изобретению могут, в частности, иметь верхнюю конечную точку 20 % масс. или меньше. Что касается этих диапазонов, композиции по настоящему изобретению могут предпочтительно иметь верхнюю конечную точку 15 % масс. или меньше. Что касается этих диапазонов, композиции по настоящему изобретению могут более предпочтительно иметь верхнюю конечную точку 12 % масс. или меньше. Что касается этих диапазонов, композиции по настоящему изобретению могут еще более предпочтительно иметь верхнюю конечную точку 11 % масс. или меньше. Что касается этих диапазонов, композиции по настоящему изобретению могут наиболее предпочтительно иметь верхнюю конечную точку 10 % масс. или меньше. Композиции по настоящему изобретению, имеющие эти массовые диапазоны, могут не содержать (iii) циклододекана. Композиции по настоящему изобретению, имеющие эти массовые диапазоны, могут содержать как (i) адамантан, так и (iii) циклододекан.
Предпочтительно полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана в композициях настоящего изобретения составляет от 1,5 % масс. или больше, или 3 % масс. или больше до 10 % масс. или меньше, 11 % масс. или меньше, 12 % масс. или меньше, 15 % масс. или меньше, 20 % масс. или меньше, 30 % масс. или меньше, 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). Более предпочтительно полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана в композициях настоящего изобретения составляет от 3 % масс. или больше до 20 % масс. или 15 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). Еще более предпочтительно полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана в композициях настоящего изобретения составляет от 3 % масс. или больше до 12 % масс. или меньше или 11 % масс. или меньше, или даже от 5 % масс. или больше до 11 % масс. или 10 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). Композиции по настоящему изобретению, имеющие эти массовые диапазоны, могут не содержать (iii) циклододекана. Композиции по настоящему изобретению, имеющие эти массовые диапазоны, могут содержать как (i) адамантан, так и (iii) циклододекан. Композиции по настоящему изобретению, имеющие эти массовые диапазоны, могут не содержать (iii) циклододекана и (iv) второго растворителя, и в этом случае предпочтительно состоят из (i) адамантана и (ii) первого растворителя. Композиции по настоящему изобретению, имеющие эти массовые диапазоны, могут содержать как (i) адамантан, так и (iii) циклододекан, а также (iv) второй растворитель.
В одном особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция не содержит (iii) циклододекана и (iv) второго растворителя. В одном особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция не содержит ни (iii) циклододекана, ни (iv) второго растворителя, и полное количество (i) адамантана составляет от 3 % масс. или больше до 20 % масс. или 15 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv), предпочтительно от 5 % масс. или больше до 15 % масс. или меньше или 12 % масс. или меньше. Особенно предпочтительным в этом варианте осуществления является полное количество (i) адамантана от 6 % масс. или больше до 10 % масс. или меньше. В этом контексте (i) адамантан может присутствовать в одном варианте осуществления в количестве 6,25 % масс. по общей массе компонентов (i) - (iv). В этом контексте (i) адамантан может присутствовать в одном варианте осуществления в количестве 10 % масс. по общей массе компонентов (i) - (iv). В контексте этих вариантов осуществления композиции по настоящему изобретению могут состоять по существу или состоять из (i) адамантана и (ii) первого растворителя, то есть эти композиции не содержат (iii) циклододекана, (iv) второго растворителя или дополнительных добавок или компонентов. В контексте этих вариантов осуществления композиции по настоящему изобретению могут состоять по существу или состоять из (i) адамантана, (ii) первого растворителя и пропеллента, то есть эти композиции не содержат (iii) циклододекана, (iv) второго растворителя или дополнительных добавок или компонентов.
В дополнительном особо предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит (iii) циклододекан, и полное суммарное количество (i) адамантана и (iii) циклододекана составляет от 3 % масс. или больше до 20 % масс. или 15 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv), предпочтительно от 5 % масс. или больше до 15 % масс. или меньше или 12 % масс. или меньше. Особенно предпочтительно в этом варианте осуществления, чтобы полное суммарное количество (i) адамантана и (iii) циклододекана составляло от 6 % масс. или больше до 11 % масс. или меньше. В этом контексте (i) адамантан и (iii) циклододекан могут присутствовать в одном варианте осуществления в суммарном количестве от 7 % масс. или больше до 11 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). В этом контексте (i) адамантан и (iii) циклододекан могут присутствовать в одном варианте осуществления в суммарном количестве от 9 % масс. или больше до 11 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv), еще более предпочтительно в суммарном количестве 10 % масс. по общей массе компонентов (i) - (iv). В этом контексте композиция по настоящему изобретению дополнительно содержит (iv) второй растворитель. В этом контексте в еще более предпочтительном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению дополнительно содержит камфору и/или ментол, предпочтительно камфору, в количестве предпочтительно от 0,1 % масс. или больше до 5 % масс. или меньше, более предпочтительно от 0,5 % масс. или больше до 2,5 % масс. или меньше по полной суммарной массе упомянутых камфоры и/или ментола и каждого из компонентов (i) - (iv).
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана в композициях настоящего изобретения может составлять от 10,0 % масс. или больше, 12 % масс. или больше, 13 % масс. или больше, 15 % масс. или больше, 20 % масс. или больше, 25 % масс. или больше, 30 % масс. или больше, 35 % масс. или больше, 40 % масс. или больше, 45 % масс. или больше, 50 % масс. или больше или 55 % масс. или больше до 90 % масс. или меньше, 85 % масс. или меньше, 80 % масс. или меньше, 75 % масс. или меньше, 70 % масс. или меньше, 65 % масс. или меньше, или 60 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). В этом контексте в одном аспекте полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана может составлять от 10 % масс. или больше до 15 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). В этом аспекте полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана предпочтительно составляет от 12 % масс. или больше до 15 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). Более предпочтительно в этом аспекте полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 13 % масс. или больше до 15 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). В этом аспекте композиция предпочтительно не содержит (iii) циклододекана. В этом же контексте, в дополнительном (втором) аспекте полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана в композициях настоящего изобретения может составлять от 10 % масс. или больше до 55 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). Более предпочтительно в этом (втором) аспекте полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана в композициях настоящего изобретения составляет от 10 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). В этом же контексте, в дополнительном (третьем) аспекте полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана может составлять от 20 % масс. или больше до 90 % масс. или меньше, от 25 % масс. или больше до 85 % масс. или меньше, от 30 % масс. или больше до 80 % масс. или меньше, от 30 % масс. или больше до 75 % масс. или меньше, от 30 % масс. или больше до 70 % масс. или меньше, или от 30 % масс. или больше до 65 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). Предпочтительно в этом (третьем) аспекте полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 35 % масс. или больше до 60 % масс. или меньше, в частности от 35 % масс. или больше до 55 % масс. или меньше, более конкретно от 40 % масс. или больше до 55 % масс. или меньше, более предпочтительно от 40 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше, и наиболее предпочтительно от 45 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). Также предпочтительной в этом (третьем) аспекте является композиция, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 30 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше или до 40 % масс. или меньше, или от 35 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше или до 45 % масс. или меньше, предпочтительно от 35 % масс. или больше до 40 % масс. или меньше. В этом (третьем) аспекте композиции настоящего изобретения предпочтительно содержат (iii) циклододекан. В настоящем варианте осуществления (то есть включая каждый из отдельных аспектов) композиции предпочтительно содержат (iv) второй растворитель, который отличается от первого растворителя. Указанный (iv) второй растворитель предпочтительно является этанолом.
В композициях настоящего изобретения и в контексте вышеизложенного, включая предпочтительные варианты осуществления, описанные выше и в других местах в настоящем документе, массовое отношение адамантана к циклододекану может составлять от 100:0, 95:5, 90:10, 80:20, 75:25, 2,7:1, 60:40 или 51:49 до 49:51, 40:60, 1:2,7, 25:75, 20:80, 10:90, 5:95 или 1:99. Когда желательно особенно короткое время пребывания (менее 45 мин) покрытия на сканируемой поверхности, может быть подходящим использование отношения 100:0, то есть композиции, не содержащей циклододекана. В большинстве случаев увеличение количества циклододекана относительно адамантана приводит, среди прочего, к увеличению времени пребывания. Массовое отношение адамантана к циклододекану может составлять от 100:0 до 5:95 или 1:99. В частности, массовое отношение адамантана к циклододекану может составлять от 100:0 до 20:80 или 10:90. Предпочтительно массовое отношение адамантана к циклододекану может составлять от 100:0 до 25:75. Наиболее предпочтительно массовое отношение адамантана к циклододекану в композициях настоящего изобретения может составлять от 100:0 до 1:2,7.
Когда желательно длительное время пребывания покрытия, массовое отношение адамантана к циклододекану может составлять от 95:5 до 5:95 или от 90:10 до 10:90. Когда желательно среднее время пребывания (от 45 мин или больше до 24 час или меньше), и композиция содержит циклододекан, особенно привлекательный баланс свойств может быть получен при использовании массового отношения адамантана к циклододекану от 80:20 до 20:80, в частности от 75:25 до 25:75. Наиболее предпочтительно в этом контексте, чтобы массовое отношение адамантана к циклододекану составляло от 2,7:1 до 1:2,7. Массовое отношение адамантана к циклододекану может также составлять от 60:40 до 40:60 или от 51:49 до 49:51. Особенно предпочтительным в этом контексте, когда требуется среднее время пребывания (от 45 мин или больше до 24 час или меньше) вместе с особенно привлекательным балансом других свойств, описанных в настоящем документе как желаемые, и композиция содержит циклододекан, является использование в композициях по настоящему изобретению как адамантана, так и циклододекана в массовом отношении адамантана к циклододекану от 1:1 до 1:4, в частности от 1:1 до 1:3, более конкретно от 1:2 до 1:3, и наиболее конкретно 1:2,7. Дополнительно в этом контексте композиции настоящего изобретения могут также содержать по массе больше адамантана, чем циклододекана. В этом случае массовое отношение адамантана к циклододекану может предпочтительно составлять от 1,5:1 до 1:1, более предпочтительно от 1,5:1 до 1,25:1, и наиболее предпочтительно от 1,4:1 до 1,3:1.
Соответственно, в дополнительном особо предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения в этом контексте композиция содержит (iii) циклододекан, и полное суммарное количество (i) адамантана и (iii) циклододекана составляет от 3 % масс. или больше до 20 % масс. или 15 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv), предпочтительно от 5 % масс. или больше до 15 % масс. или меньше или 12 % масс. или меньше. Особенно предпочтительно в этом варианте осуществления, чтобы полное суммарное количество (i) адамантана и (iii) циклододекана составляло от 6 % масс. или больше до 11 % масс. или меньше. В этом контексте (i) адамантан и (iii) циклододекан могут присутствовать в одном варианте осуществления в суммарном количестве от 7 % масс. или больше до 11 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). В этом контексте (i) адамантан и (iii) циклододекан могут присутствовать в одном варианте осуществления в суммарном количестве от 9 % масс. или больше до 11 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv), еще более предпочтительно в суммарном количестве 10 % масс. по общей массе компонентов (i) - (iv). В этом контексте массовое отношение адамантана к циклододекану предпочтительно составляет от 1:1 до 1:4, более предпочтительно от 1:1 до 1:3, еще более предпочтительно от 1:2 до 1:3, и наиболее предпочтительно 1:2,7. В этом контексте композиции по настоящему изобретению предпочтительно дополнительно содержат (iv) второй растворитель. В этом контексте композиции по настоящему изобретению предпочтительно могут также содержать камфору и/или ментол (предпочтительно камфору) в количестве предпочтительно от 0,1 % масс. или больше до 5 % масс. или меньше, более предпочтительно от 0,5 % масс. или больше до 2,5 % масс. или меньше, наиболее предпочтительно от 0,5 % масс. или больше до 1,0 % масс. или меньше по полной суммарной массе упомянутых камфоры и/или ментола и каждого из компонентов (i) - (iv).
Соответственно, в дополнительном особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения в этом контексте композиция содержит (iii) циклододекан, и полное суммарное количество (i) адамантана и (iii) циклододекана составляет от 20 % масс. или больше до 90 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv), предпочтительно от 25 % масс. или больше до 85 % масс. или меньше, или от 30 % масс. или больше до 75 % масс. или меньше, 70 % масс. или меньше или 65 % масс. или меньше. Особенно предпочтительно в первом аспекте этого варианта осуществления, чтобы полное суммарное количество (i) адамантана и (iii) циклододекана составляло от 35 % масс. или больше до 60 % масс. или меньше. В контексте этого первого аспекта (i) адамантан и (iii) циклододекан могут присутствовать в суммарном количестве от 35 % масс. или больше до 55 % масс. или меньше, или от 40 % масс. или больше до 55 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). В контексте этого первого аспекта (i) адамантан и (iii) циклододекан могут предпочтительно присутствовать в суммарном количестве от 40 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv), еще более предпочтительно в суммарном количестве от 45 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). Альтернативно в дополнительном (втором) аспекте этого варианта осуществления (i) адамантан и (iii) циклододекан могут присутствовать в суммарном количестве от 30 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше или до 40 % масс. или меньше, или от 35 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше или до 45 % масс. или меньше, предпочтительно от 35 % масс. или больше до 40 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). В контексте настоящего варианта осуществления массовое отношение адамантана к циклододекану предпочтительно составляет от 1,5:1 до 1:1, более предпочтительно от 1,5:1 до 1,25:1, и наиболее предпочтительно от 1,4:1 до 1,3:1. В контексте настоящего варианта осуществления композиции по настоящему изобретению предпочтительно дополнительно содержат (iv) второй растворитель, определяемый в другом месте в настоящем документе. В этом контексте, если он присутствует, (iv) второй растворитель предпочтительно является этанолом. В контексте настоящего варианта осуществления композиции по настоящему изобретению могут также содержать добавку, определяемую в другом месте в настоящем документе, в частности камфору и/или ментол (предпочтительно камфору), в количестве предпочтительно от 0,1 % масс. или больше до 5 % масс. или меньше, более предпочтительно от 0,5 % масс. или больше до 2,5 % масс. или меньше, и наиболее предпочтительно от 0,5 % масс. или больше до 1,0 % масс. или меньше по полной суммарной массе упомянутых камфоры и/или ментола и каждого из компонентов (i) - (iv).
Композиции настоящего изобретения содержат первый растворитель. Указанный первый растворитель представляет собой углеводород с температурой кипения 25°C или более при атмосферном давлении или смесь углеводородов, имеющую диапазон температур кипения, имеющий минимальную температуру кипения 25°C или более при атмосферном давлении (то есть температура кипения самого низкокипящего компонента смеси углеводородов составляет 25°C или больше). Указанный первый растворитель может быть углеводородом или смесью углеводородов с температурой кипения или диапазоном температур кипения при атмосферном давлении от 25°C или больше, 30°C или больше, 35°C или больше или 40°C или больше до 50°C или меньше, 60°C или меньше, 65°C или меньше, 70°C или меньше, 75°C или меньше, 80°C или меньше, 90°C или меньше, 100°C или меньше, 110°C или меньше, 120°C или меньше или 130°C или меньше. В частности, первый растворитель может иметь температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 30°C или больше или 35°C или больше до 50°C или меньше, 60°C или меньше, 65°C или меньше, 70°C или меньше, 75°C или меньше, 80°C или меньше, 90°C или меньше, 100°C или меньше, 110°C или меньше, 120°C или меньше или 130°C или меньше. Предпочтительно первый растворитель может иметь температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 35°C или больше или 40°C или больше до 50°C или меньше, 60°C или меньше, 65°C или меньше, 70°C или меньше, 75°C или меньше, 80°C или меньше, 90°C или меньше, 100°C или меньше, 110°C или меньше, 120°C или меньше или 130°C или меньше. Более предпочтительно первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения от 35°C или больше до 100°C или меньше, в частности 90°C или меньше, предпочтительно 80°C или меньше, более предпочтительно 75°C или меньше, и наиболее предпочтительно 70°C или меньше. В особенно предпочтительных вариантах осуществления температура кипения или диапазон температур кипения первого растворителя составляет от 40°C или больше до 65°C или меньше. В других особенно предпочтительных вариантах осуществления температура кипения или диапазон температур кипения первого растворителя составляет от 45°C или больше до 100°C или меньше, и может составлять от 50°C или больше до 100°C или меньше или от 60°C или больше до 95°C или меньше. В вышеописанном контексте первый растворитель может быть и предпочтительно является алифатическим углеводородом или смесью алифатических углеводородов.
Первый растворитель может быть выбран из группы, состоящей из одного или более алифатических насыщенных или ненасыщенных углеводородов C5 - C10 с нормальной, разветвленной или циклической цепью. Первый растворитель может быть выбран из группы, состоящей из одного или более алифатических насыщенных или ненасыщенных углеводородов C5 - C8 с нормальной, разветвленной или циклической цепью. Примеры алифатических насыщенных или ненасыщенных углеводородов C5 - C8 с нормальной или разветвленной цепью включают в себя пентан, циклопентан, пентен, циклопентен, гексан, циклогексан, гексен, циклогексен, гептан, циклогептан, гептен, циклогептен, октан, циклооктан, октен, циклооктен. Ссылки на гептен и октен следует понимать как охватывающие все изомеры этих соединений.
Первый растворитель может быть выбран из группы, состоящей из пентана, циклопентана, гексана, циклогексана, гептана, циклогептана, октана, петролейного эфира, петролейного эфира 30-40, петролейного эфира 40-60, петролейного эфира 40-65, петролейного эфира 60-80, петролейного эфира 80-100, а также их комбинаций. Альтернативно первый растворитель может быть выбран из группы, состоящей из пентана, циклопентана, гексана, циклогексана, гептана, циклогептана, октана, петролейного эфира, петролейного эфира 30-40, петролейного эфира 40-60, петролейного эфира 40-65, петролейного эфира 60-80, петролейного эфира 60-95, петролейного эфира 80-100, а также их комбинаций. Ссылки на пентан следует понимать как охватывающие н-пентан, изопентан и неопентан, и предпочтительно пентан является н-пентаном. Ссылки на пентен следует понимать как охватывающие 1 пентен, цис-2-пентен и транс-2-пентен. Ссылки на гексан следует понимать как охватывающие н-гексан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, 2,3-диметилбутан и 2,2-диметилбутан, и предпочтительно гексан является н-гексаном. Ссылки на гексен следует понимать как охватывающие 1-гексен, транс-2-гексен, цис-2-гексен, транс-3-гексен и цис-3-гексен. Ссылки на гептан следует понимать как охватывающие н-гептан, 2-метилгексан, 3-метилгексан, 2,2-диметилпентан, 2,3-диметилпентан, 2,4-диметилпентан, 3,3-диметилпентан, 3-этилпентан и 2,2,3-триметилбутан, и предпочтительно гептан является н-гептаном. Ссылки на гептен следует понимать как охватывающие 1-гептен и все другие изомеры гептена. Ссылки на октан следует понимать как охватывающие н-октан, 2-метилгептан, 3-метилгептан, 4-метилгептан, 3-этилгексан, 2,2-диметилгексан, 2,3-диметилгексан, 2,4-диметилгексан, 2,5-диметилгексан, 3,3-диметилгексан, 3,4-диметилгексан, 3-этил-2-метилпентан, 3-этил-3-метилпентан, 2,2,3-триметилпентан, 2,2,4-триметилпентан, 2,3,4-триметилпентан и 2,2,3,3-тетраметилбутан, и предпочтительно октан является н-октаном. Ссылки на октен следует понимать как охватывающие 1-октен и все другие изомеры октена.
Термин «петролейный эфир» широко используется и является понятным специалистам в данной области техники. Петролейный эфир представляет собой дистилляционную фракцию нефти и состоит или по существу состоит из алифатических углеводородов. Различные фракции могут быть собраны во время перегонки нефти, что приводит к получению различных продуктов, определяемых температурным диапазоном перегонки нефти при атмосферном давлении, в котором они были собраны. Например, петролейный эфир 40-65 относится к фракции перегонки нефти, собранной при температуре от 40°C до 65°C, то есть диапазон содержащихся в нем углеводородных соединений имеет температуры кипения при атмосферном давлении в пределах от 40°C до 65°C. Синонимы в данной области техники для «петролейного эфира» включают в себя «Wundbenzin», «уайт-спирит», «лигноин», «лигроин» и «нефтяной бензин».
Первый растворитель может выбираться из группы, состоящей из углеводородов C5, углеводородов C6, углеводородов C7, углеводородов C8, а также их комбинаций, и имеет температуру кипения, определенную выше. Первый растворитель предпочтительно может быть выбран из группы, состоящей из пентана, циклопентана, гексана, циклогексана, гептана, циклогептана, октана, петролейного эфира, петролейного эфира 30-40, петролейного эфира 40-60, петролейного эфира 40-65, петролейного эфира 60-80, петролейного эфира 60-95, петролейного эфира 80-100, а также их комбинаций. В этом контексте первый растворитель может быть выбран из группы, состоящей из циклопентана, гексана, циклогексана, гептана, циклогептана, октана, петролейного эфира, петролейного эфира 30-40, петролейного эфира 40-60, петролейного эфира 40-65, петролейного эфира 60-80, петролейного эфира 60-95, петролейного эфира 80-100, а также их комбинаций. В некоторых вариантах осуществления первый растворитель не является пентаном. В некоторых вариантах осуществления первый растворитель может содержать пентан, но не является исключительно пентаном. Наиболее предпочтительно указанный первый растворитель представляет собой петролейный эфир 40-65, или петролейный эфир 60-95, или циклопентан, или смесь петролейного эфира 60-95 и циклопентана. В наиболее предпочтительных вариантах осуществления первый растворитель содержит циклопентан. Предыдущее раскрытие, относящееся к конкретным характеристикам, касающимся определения или идентичности первого растворителя, может быть объединено с любым из раскрытий, представленных в настоящем документе относительно определения или идентичности любого из других компонентов композиций, раскрытых в настоящем документе, а также их комбинаций, включая адамантан, циклододекан, второй растворитель, любые дополнительные добавки, включая раскрытие их соответствующих количеств в композициях по настоящему изобретению.
Композиции настоящего изобретения необязательно содержат второй растворитель, который отличается от указанного первого растворителя. В частности, когда циклододекан присутствует в композициях настоящего изобретения, предпочтительно, чтобы второй растворитель, который отличается от первого растворителя, также присутствовал в этих композициях. Этот второй растворитель предпочтительно является более полярным, чем первый растворитель. В контексте настоящего изобретения более полярный означает имеющий более высокую диэлектрическую проницаемость (ε) при данной температуре, такой как комнатная температура или 25°C.
Второй растворитель может иметь температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 40°C или больше, 50°C или больше, 60°C или больше, 64,7°C или больше, 70°C или больше, 75°C или больше, 80°C или больше, 82°C или больше до 90°C или меньше, 100°C или меньше, 110°C или меньше, 120°C или меньше, 130°C или меньше, 140°C или меньше, 150°C или меньше или 160°C или меньше. Предпочтительно второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 50°C или больше, или 60°C или больше до 90°C или меньше, 100°C или меньше, 110°C или меньше, 120°C или меньше, 130°C или меньше, 140°C или меньше, 150°C или меньше или 160°C или меньше. Более предпочтительно второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 64,7°C или больше, или 70°C или больше до 90°C или меньше, 100°C или меньше, 110°C или меньше, 120°C или меньше, 130°C или меньше, 140°C или меньше, 150°C или меньше или 160°C или меньше. Еще более предпочтительно второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 75°C или больше, или 80°C или больше до 90°C или меньше, 100°C или меньше, 110°C или меньше, 120°C или меньше, 130°C или меньше, 140°C или меньше, 150°C или меньше или 160°C или меньше. Особенно предпочтительно второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 60°C или больше до 90°C или меньше или 100°C или меньше. Наиболее предпочтительно второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 64,7°C или больше до 100°C или меньше, в частности от 70°C или больше до 90°C или меньше, более конкретно от 75°C или больше до 90°C или меньше, и наиболее конкретно от 75°C или больше до 85°C или меньше. В контексте вышеизложенного второй растворитель предпочтительно представляет собой один или более спиртов, предпочтительно один или более спиртов, выбираемых из группы, состоящей из спиртов C1 - C8, в частности один или более спиртов, выбираемых из группы, состоящей из моноспиртов C1 - C8, и наиболее предпочтительно один или более моноспиртов, выбираемых из группы, состоящей из алканолов C1 - C8 и циклоалканолов C3 - C8.
В композициях настоящего изобретения, в которых второй растворитель выбирают из группы, состоящей из одного или более алканолов C1 - C8 и циклоалканолов C3 - C8, указанный второй растворитель предпочтительно выбирают из группы, состоящей из метанола, этанола, н-пропанола, изопропанола, циклопропанола, н-бутанола, втор-бутанола, изобутанола, трет-бутанола, циклобутанола, н-пентанола, 3-метилбутан-1-ола, 2-метилбутан-1-ола, 2,2-диметилпропан-1-ола, пентан-3-ола, пентан-2-ола, 3-метилбутан-2-ола, 2-метилбутан-2-ола, циклопентанола, гексан-1-ола, гексан-2-ола, гексан-3-ола, 2-метилпентан-1-ола, 3-метилпентан-1-ола, 4-метилпентан-1-ола, 2-метилпентан-2-ола, 3-метилпентан-2-ола, 4-метилпентан-2-ола, 2-метилпентан-3-ола, 3-метилпентан-3-ола, 2,2-диметилбутан-1-ола, 2,3-диметилбутан-1-ола, 3,3-диметилбутан-1-ола, 2,3-диметилбутан-2-ола, 3,3-диметилбутан-2-ола, 2-этилбутан-1-ола, циклогексанола, 2-гептанола, 3-гептанола и 4-гептанола. Более предпочтительно второй растворитель выбирают из тех элементов этой группы, которые имеют температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 60°C или больше до 90°C или меньше или 100°C или меньше. Наиболее предпочтительно второй растворитель выбирают из тех элементов этой группы, которые имеют температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 75°C или больше до 85°C или меньше. Наиболее предпочтительно второй растворитель представляет собой изопропиловый спирт или этанол или смесь изопропилового спирта и этанола, и прежде всего предпочтительно этанол.
Второй растворитель может не содержать этанола. Второй растворитель может не содержать бензилового спирта. Второй растворитель может не содержать ни этанола, ни бензилового спирта. Композиция по настоящему изобретению может не содержать этанола. Композиция по настоящему изобретению может не содержать бензилового спирта. Композиция по настоящему изобретению может не содержать ни этанола, ни бензилового спирта.
Композиции по настоящему изобретению могут не содержать (iv) второго растворителя. Когда композиции по настоящему изобретению содержат и (ii) первый растворитель, и (iv) второй растворитель, который отличается от первого растворителя, каждый из которых определен выше в настоящем документе, массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю особенно не ограничивается, и наиболее важной ролью второго растворителя является гарантирование того, что композиция является раствором, а не, например, суспензией. Также может быть желательно изменить количество второго растворителя относительно первого растворителя, например по нетехническим причинам, например для соответствия конкретным регулирующим стандартам и требованиям в данной юрисдикции. Это отношение может варьироваться в широких пределах без негативного влияния на желаемые свойства слоя покрытия, описываемого в настоящем документе в другом месте. Соответственно, когда композиции настоящего изобретения содержат и (ii) первый растворитель, и (iv) второй растворитель, который отличается от первого растворителя, каждый из которых определен выше в настоящем документе, массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю может составлять от 99:1, 95:5, 90:10, 80:20, 70:30, 3:1, 2:1, 60:40 или 55:45 до 45:55, 40:60, 1:2, 1:3, 30:70, 20:80, 10:90, 5:95 или 1:99. В любой из композиций, раскрытых в настоящем документе и содержащих и (ii) первый растворитель, и (iv) второй растворитель, который отличается от первого растворителя, массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю может составлять от 99:1 до 1:99. В любой из композиций, раскрытых в настоящем документе и содержащих и (ii) первый растворитель, и (iv) второй растворитель, который отличается от первого растворителя, массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю может составлять от 95:1 до 1:95. В любой из композиций, раскрытых в настоящем документе и содержащих и (ii) первый растворитель, и (iv) второй растворитель, который отличается от первого растворителя, массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю может составлять от 90:10 до 10:90. В любой из композиций, раскрытых в настоящем документе и содержащих и (ii) первый растворитель, и (iv) второй растворитель, который отличается от первого растворителя, массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю предпочтительно может составлять от 80:20 до 20:80. В любой из композиций, раскрытых в настоящем документе и содержащих и (ii) первый растворитель, и (iv) второй растворитель, который отличается от первого растворителя, массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю более предпочтительно может составлять от 3:1 до 1:3. Массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю может составлять от 70:30 до 30:70. Массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю может составлять от 2:1 до 1:2.
Массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю может также составлять от 60:40 до 40:60 или от 55:45 до 45:55. Как показано в настоящем документе, превосходный баланс желаемых свойств покрытия наблюдается при использовании в композициях по настоящему изобретению как (ii) первого растворителя, так и указанного (iv) второго растворителя в массовом отношении указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю от 6:1 до 1:1, в частности от 5:1 до 2:1, более конкретно от 5:1 до 3:1, и наиболее конкретно 4:1. Когда желательно короткое время пребывания, предпочтительно, чтобы не использовались ни (iii) циклододекан, ни (iv) второй растворитель.
Однако, как указано выше, может быть желательно изменить относительное количество этих двух растворителей так, чтобы, например, их массовое отношение составляло приблизительно 1:1, или даже обеспечить избыток второго растворителя относительно первого растворителя. Соответственно, когда композиции настоящего изобретения содержат и (ii) первый растворитель, и (iv) второй растворитель, который отличается от первого растворителя, каждый из которых определен выше в настоящем документе, массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю может составлять от 55:45, 1:1 или 45:55 до 40:60, 1:2, 30:70, 20:80, 10:90, 5:95 или 1:99. В такой ситуации массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю может составлять от 1:1, 45:55 или 40:60 до 5:95, например от 40:60 до 5:95 или предпочтительно от 40:60 до 10:90. В такой ситуации массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю более предпочтительно может составлять от 40:60 до 20:80.
Особенно предпочтительным в композициях, которые не содержат (iii) циклододекана, является массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю от 3:1 до 2:1. Особенно предпочтительным в композициях, которые содержат (iii) циклододекан, является массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю от 3:1 до 1:1.
Соответственно, когда композиции, раскрытые в настоящем документе, содержат и (ii) первый растворитель, и (iv) второй растворитель, может быть особенно предпочтительным, чтобы второй растворитель выбирался из группы, состоящей из метанола, этанола, н-пропанола, изопропанола, циклопропанола, н-бутанола, втор-бутанола, изобутанола, трет-бутанола, циклобутанола, н-пентанола, 3-метилбутан-1-ола, 2-метилбутан-1-ола, 2,2-диметилпропан-1-ола, пентан-3-ола, пентан-2-ола, 3-метилбутан-2-ола, 2-метилбутан-2-ола, циклопентанола, гексан-1-ола, гексан-2-ола, гексан-3-ола, 2-метилпентан-1-ола, 3-метилпентан-1-ола, 4-метилпентан-1-ола, 2-метилпентан-2-ола, 3-метилпентан-2-ола, 4-метилпентан-2-ола, 2-метилпентан-3-ола, 3-метилпентан-3-ола, 2,2-диметилбутан-1-ола, 2,3-диметилбутан-1-ола, 3,3-диметилбутан-1-ола, 2,3-диметилбутан-2-ола, 3,3-диметилбутан-2-ола, 2-этилбутан-1-ола, циклогексанола, 2-гептанола, 3-гептанола и 4-гептанола, более предпочтительно из тех элементов этой группы, которые имеют температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 60°C или больше до 90°C или меньше или 100°C или меньше (более предпочтительно от 75°C или больше до 85°C или меньше), и наиболее предпочтительно, чтобы второй растворитель представлял собой изопропиловый спирт или этанол или смесь изопропилового спирта и этанола, и прежде всего предпочтительно этанол; и чтобы массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляло от 6:1 до 1:1, в частности от 5:1 до 2:1, предпочтительно от 5:1 до 3:1, и наиболее предпочтительно 4:1. В этом контексте особенно предпочтительным в композициях, которые не содержат (iii) циклододекана, является массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю от 3:1 до 2:1. В этом контексте особенно предпочтительным в композициях, которые содержат (iii) циклододекан, является массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю от 3:1 до 1:1.
В тех композициях настоящего изобретения, которые содержат (i) адамантан, (ii) первый растворитель, (iii) циклододекан и (iv) второй растворитель, который отличается от указанного первого растворителя, особенно предпочтительно, чтобы массовое отношение (i) к (ii) составляло от 1:5 до 1:50, более предпочтительно от 1:20 до 1:30, или от 5:1 до 1:5, или от 3:1 до 1:2, и наиболее предпочтительно от 3:1 до 1:1, и чтобы массовое отношение (iii) к (iv) составляло от 1:1 до 1:5, и наиболее предпочтительно 1:2,5 или 1:4.
В дополнительном особо предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит (iii) циклододекан, и полное суммарное количество (i) адамантана и (iii) циклододекана составляет от 3 % масс. или больше до 20 % масс. или 15 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv), предпочтительно от 5 % масс. или больше до 15 % масс. или меньше или 12 % масс. или меньше. Особенно предпочтительно в этом варианте осуществления, чтобы полное суммарное количество (i) адамантана и (iii) циклододекана составляло от 6 % масс. или больше до 11 % масс. или меньше. В этом контексте (i) адамантан и (iii) циклододекан могут присутствовать в одном варианте осуществления в суммарном количестве от 7 % масс. или больше до 11 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). В этом контексте (i) адамантан и (iii) циклододекан могут присутствовать в одном варианте осуществления в суммарном количестве от 9 % масс. или больше до 11 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv), еще более предпочтительно в суммарном количестве 10 % масс. по общей массе компонентов (i) - (iv). В этом контексте композиция по настоящему изобретению предпочтительно дополнительно содержит (iv) второй растворитель, который определяется в настоящем документе в другом месте и предпочтительно является изопропиловым спиртом. Массовое отношение (ii) первого растворителя к (iv) второму растворителю в этом контексте может составлять от 99:1, 95:5, 90:10, 80:20, 70:30, 2:1, 60:40 или 55:45 до 45:55, 40:60, 1:2, 30:70, 20:80, 10:90, 5:95 или 1:99, и предпочтительно от 90:10 или 80:20 до 30:70 или 20:80. В этом контексте в еще более предпочтительном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению дополнительно содержит камфору и/или ментол, предпочтительно камфору, в количестве предпочтительно от 0,1 % масс. или больше до 5 % масс. или меньше, более предпочтительно от 0,5 % масс. или больше до 2,5 % масс. или меньше по полной суммарной массе упомянутых камфоры и/или ментола и каждого из компонентов (i) - (iv).
В дополнительном особо предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения в этом контексте композиция содержит (iii) циклододекан, и полное суммарное количество (i) адамантана и (iii) циклододекана составляет от 3 % масс. или больше до 20 % масс. или 15 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv), предпочтительно от 5 % масс. или больше до 15 % масс. или меньше или 12 % масс. или меньше. Особенно предпочтительно в этом варианте осуществления, чтобы полное суммарное количество (i) адамантана и (iii) циклододекана составляло от 6 % масс. или больше до 11 % масс. или меньше. В этом контексте (i) адамантан и (iii) циклододекан могут присутствовать в одном варианте осуществления в суммарном количестве от 7 % масс. или больше до 11 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). В этом контексте (i) адамантан и (iii) циклододекан могут присутствовать в одном варианте осуществления в суммарном количестве от 9 % масс. или больше до 11 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv), еще более предпочтительно в суммарном количестве 10 % масс. по общей массе компонентов (i) - (iv). В этом контексте массовое отношение адамантана к циклододекану предпочтительно составляет от 1:1 до 1:4, более предпочтительно от 1:1 до 1:3, еще более предпочтительно от 1:2 до 1:3, и наиболее предпочтительно 1:2,7. В этом контексте композиции по настоящему изобретению предпочтительно дополнительно содержат (iv) второй растворитель, который определяется в настоящем документе в другом месте и предпочтительно является изопропиловым спиртом. Массовое отношение (ii) первого растворителя к (iv) второму растворителю в этом контексте может составлять от 99:1, 95:5, 90:10, 80:20, 70:30, 2:1, 60:40 или 55:45 до 45:55, 40:60, 1:2, 30:70, 20:80, 10:90, 5:95 или 1:99, и предпочтительно от 90:10 или 80:20 до 30:70 или 20:80. В этом контексте композиции по настоящему изобретению предпочтительно могут также содержать камфору и/или ментол (предпочтительно камфору) в количестве предпочтительно от 0,1 % масс. или больше до 5 % масс. или меньше, более предпочтительно от 0,5 % масс. или больше до 2,5 % масс. или меньше, наиболее предпочтительно от 0,5 % масс. или больше до 1,0 % масс. или меньше по полной суммарной массе упомянутых камфоры и/или ментола и каждого из компонентов (i) - (iv).
В дополнительном особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит (iii) циклододекан, и полное суммарное количество (i) адамантана и (iii) циклододекана составляет от 20 % масс. или больше до 90 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv), предпочтительно от 25 % масс. или больше до 85 % масс. или меньше, или от 30 % масс. или больше до 75 % масс. или меньше, 70 % масс. или меньше или 65 % масс. или меньше. Особенно предпочтительно в первом аспекте этого варианта осуществления, чтобы полное суммарное количество (i) адамантана и (iii) циклододекана составляло от 35 % масс. или больше до 60 % масс. или меньше. В контексте этого первого аспекта (i) адамантан и (iii) циклододекан могут присутствовать в суммарном количестве от 35 % масс. или больше до 55 % масс. или меньше, или от 40 % масс. или больше до 55 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). В контексте этого первого аспекта (i) адамантан и (iii) циклододекан могут предпочтительно присутствовать в суммарном количестве от 40 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv), еще более предпочтительно в суммарном количестве от 45 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). Альтернативно в дополнительном (втором) аспекте этого варианта осуществления (i) адамантан и (iii) циклододекан могут присутствовать в суммарном количестве от 30 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше или до 40 % масс. или меньше, или от 35 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше или до 45 % масс. или меньше, предпочтительно от 35 % масс. или больше до 40 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). В контексте настоящего варианта осуществления массовое отношение адамантана к циклододекану предпочтительно составляет от 1,5:1 до 1:1, более предпочтительно от 1,5:1 до 1,25:1, и наиболее предпочтительно от 1,4:1 до 1,3:1. В контексте настоящего варианта осуществления композиции по настоящему изобретению предпочтительно дополнительно содержат (iv) второй растворитель, определяемый в другом месте в настоящем документе. В этом контексте, если он присутствует, (iv) второй растворитель предпочтительно является этанолом. Массовое отношение (ii) первого растворителя к (iv) второму растворителю в контексте настоящего варианта осуществления может составлять от 99:1, 95:5, 90:10, 80:20, 70:30, 2:1, 60:40 или 55:45 до 45:55, 40:60, 1:2, 30:70, 20:80, 10:90, 5:95 или 1:99, предпочтительно от 3:1 или 2:1 до 1:3 или 1:2, и наиболее предпочтительно от 3:1 до 1:1. В контексте настоящего варианта осуществления композиции по настоящему изобретению могут также содержать камфору и/или ментол (предпочтительно камфору) в количестве предпочтительно от 0,1 % масс. или больше до 5 % масс. или меньше, более предпочтительно от 0,5 % масс. или больше до 2,5 % масс. или меньше, наиболее предпочтительно от 0,5 % масс. или больше до 1,0 % масс. или меньше по полной суммарной массе упомянутых камфоры и/или ментола и каждого из компонентов (i) - (iv).
Хотя количество второго растворителя особенно не ограничивается, чтобы гарантировать превосходный профиль относительно желаемых свойств покрытия, описанных в общих чертах в настоящем документе, независимо от времени пребывания, когда в композициях по настоящему изобретению присутствуют и (iii) циклододекан, и (iv) второй растворитель, может быть предпочтительным, чтобы массовое отношение (iii) к (iv) составляло от 1:1 до 1:5, более предпочтительно от 1:1,15 до 1:3,5.
Композиции настоящего изобретения могут в дополнение к компонентам (i) - (iv) содержать одну или более добавок. Добавки можно использовать для придания композициям по настоящему изобретению любого количества свойств, желательных и стандартных в области распыляемых продуктов для 3D-сканирования. В частности композиции настоящего изобретения могут дополнительно содержать агент, маскирующий запах. Этот маскирующий запах агент может найти конкретное применение в композициях настоящего изобретения, которые содержат CCD, соединение, которое конечный пользователь может счесть имеющим неприятный запах. Соответственно, композиции настоящего изобретения могут содержать добавку, способную маскировать запах CCD. Примерами таких добавок являются камфора и ментол. По сути композиции настоящего изобретения могут содержать в качестве добавки камфору, ментол или их комбинацию. Дополнительным примером такой добавки является лимонен, в частности D-лимонен. По сути композиции настоящего изобретения могут содержать в качестве добавки лимонен, в частности D-лимонен. Композиции настоящего изобретения могут таким образом содержать в качестве добавки камфору, ментол, лимонен (в частности D-лимонен), а также их комбинации. В этом контексте одна или более добавок могут присутствовать в композициях настоящего изобретения в любом количестве, необходимом для того, чтобы замаскировать запах CCD, в частности в количестве от 0,1 % масс. или больше, 0,25 % масс. или больше или 0,5 % масс. или больше до 1,0 % масс. или меньше, 1,5 % масс. или меньше, 2,5 % масс. или меньше или 5 % масс. или меньше по полной суммарной массе упомянутых добавок и каждого из компонентов (i) - (iv). Предпочтительно одна или более добавок присутствуют в количестве от 0,1 % масс. или больше до 5 % масс. или меньше, более предпочтительно от 0,25 % масс. или больше до 2,5 % масс. или меньше, еще более предпочтительно от 0,5 % масс. или больше до 1,5 % масс. или меньше, наиболее предпочтительно от 0,5 % масс. или больше до 1,0 % масс. или меньше по полной суммарной массе упомянутых добавок и каждого из компонентов (i) - (iv). Особенно подходящим в этом контексте может быть массовое отношение камфоры и/или ментола, предпочтительно камфоры, к CCD, составляющее от 1:5 до 1:20, предпочтительно 1:8. Еще более подходящим в этом контексте может быть массовое отношение камфоры, ментола, лимонена (в частности D-лимонена) или любой их комбинации, предпочтительно камфоры, к CCD, составляющее от 1:5 до 1:20, предпочтительно 1:8.
Тип поверхности, на которой могут использоваться композиции настоящего изобретения для обеспечения слоя покрытия, имеющего свойства и преимущества, описанные в настоящем документе, особенно не ограничивается. Соответственно, композиции по настоящему изобретению могут быть использованы для формирования слоев покрытия, среди прочего, на стеклянных поверхностях, металлических поверхностях, полимерных поверхностях, акриловых поверхностях, деревянных поверхностях, эмалевых поверхностях, текстильных поверхностях (например, на тканом материале, нетканом материале или коже), керамических поверхностях, а также любых других типах поверхностей, которые могут потребовать улучшения с точки зрения их способности позволять высококачественное 3D-сканирование. Особое значение имеют поверхности вышеупомянутых типов, которые являются прозрачными, полупрозрачными, светопоглощающими, отражающими и/или имеют глянцевую отделку. Как правило, такие поверхности могут быть поверхностями деталей (включая детали механических компонентов), особенно металлических деталей, которые находят применение в области точного машиностроения. Как указано выше, объект, подготовленный для оптического сканирования посредством нанесения покрытия на основе композиции по настоящему изобретению, в идеале должен быть возвращен после измерения в его исходное, неизмененное, непокрытое состояние, в частности, без необходимости предпринимать такие действия, как очистка или протирка поверхности для удаления покрытия. Соответственно, композиции по настоящему изобретению в идеале не должны вызывать каких-либо изменений (структурных, поверхностных и т.д.) объекта, на который они наносятся. По сути компоненты композиций настоящего изобретения в идеале должны быть химически инертными к поверхностям, на которые наносятся упомянутые композиции. Таким образом, при нанесении, например, на полимерные или акриловые объекты важно, чтобы компоненты не реагировали, не растворяли или каким-либо другим образом не влияли на поверхность указанных объектов. Соответственно, композиции по настоящему изобретению предпочтительно не содержат компонентов, которые могут повредить полимерные или акриловые поверхности, например растворителей. Примеры таких растворителей включают в себя кетоны, такие как C3-13 диалкилкетоны (то есть кетоны, в которых карбонильная группа обрамляется с обеих сторон алкильными группами, и сам кетон содержит в общей сложности 3-13 атомов углерода), в частности ацетон и метилэтилкетон. Таким образом, композиции настоящей технологии предпочтительно не содержат (или практически не содержат) ацетона и/или метилэтилкетона, и более предпочтительно не содержат (или по существу не содержат) ацетона и метилэтилкетона. Исключение таких соединений/растворителей из композиций по настоящему изобретению увеличивает универсальность указанных композиций в отношении совместимости с типами различных объектов, которые можно сканировать. Термин «по существу не содержит» означает, что указанные вещества могут присутствовать в незначительных количествах (например, как примеси в других компонентах, присутствующих в композиции - коммерчески доступные растворители могут, например, содержать незначительные количества ацетона или метилэтилкетона в качестве нежелательных примесей), которые не влияют на желаемые свойства, которые, как описано в настоящем документе, связаны с композициями настоящей технологии. «По существу не содержит» в этом контексте может таким образом означать, что вещества, которые по существу не содержатся в рассматриваемой композиции, могут присутствовать в количестве 1000 частей на миллион или меньше, 750 частей на миллион или меньше, 500 частей на миллион или меньше, 300 частей на миллион или меньше, 200 частей на миллион или меньше, 100 частей на миллион или меньше, 50 частей на миллион или меньше, или 10 частей на миллион или меньше. Предпочтительно композиции настоящей технологии не содержат C3-13 диалкилкетонов. Предпочтительно композиции настоящей технологии не содержат ацетона. Предпочтительно композиции настоящей технологии не содержат метилэтилкетона.
Композиции настоящего изобретения могут использоваться для обеспечения тонких (например с толщиной 50 мкм или меньше, 20 мкм или меньше, 10 мкм или меньше, или даже 5 мкм или меньше), очень однородных, сканируемых покрытий на поверхностях объектов, в частности для создания поверхностей, которые позволяют создавать точные, высококачественные 3D-сканы с высоким разрешением указанных объектов. Соответственно, композиции по настоящему изобретению находят применение в приложениях 3D-сканирования, в частности при подготовке поверхности объекта для измерения с помощью 3D-сканирования и/или облегчения измерений с помощью 3D-сканирования и/или создания 3D-сканов объектов. По сути композиции настоящего изобретения могут использоваться для увеличения сканируемости, качества сканирования, точности сканирования и/или разрешения сканирования объекта, в частности для 3D-сканов указанного объекта. Сканируемость означает способность объекта надежно обеспечивать его 3D-сканирование. Композиции настоящего изобретения могут таким образом находить применение в увеличении рассеянности света, отраженного от объекта, в частности от объекта, на котором должно выполняться 3D-сканирование, что приводит к увеличению сканируемости, точности сканирования, качества сканирования и/или разрешения сканирования. Композиции настоящего изобретения могут найти дальнейшее применение для обеспечения любых других преимуществ, описанных в настоящем документе. Например, композиции настоящего изобретения могут найти применение при подготовке поверхностей объектов для измерений с помощью сканирования, и в частности измерений с помощью 3D-сканирования. Кроме того, композиции по настоящему изобретению могут использоваться для получения таких покрытых поверхностей, которые дополнительно демонстрируют отличную стойкость к порче, адгезию, среди прочего, опорных точек, требуемых сканером для проведения измерений с помощью 3D-сканирования, способность позволять удалять и повторно приклеивать такие точки без значительного ухудшения качества поверхности, и/или атмосферостойкость, такую как устойчивость к прямому контакту с проточной водой. Композиции по настоящему изобретению могут использоваться для подготовки поверхностей, уже защищенных или покрытых пленками, например, маслом или смазкой, для измерений с помощью 3D-сканирования.
Настоящее изобретение таким образом также относится к способу подготовки поверхности объекта для измерения с помощью 3D-сканирования, содержащему стадию нанесения любой композиции по настоящему изобретению на поверхность, подлежащую измерению/сканированию. Этот способ может дополнительно содержать стадию, позволяющую (ii) первому растворителю и, если он присутствует, (iv) второму растворителю по меньшей мере частично и предпочтительно полностью испаряться для образования покрытия на упомянутой поверхности. Упомянутое покрытие предпочтительно не является жидкостью и/или раствором. Упомянутое покрытие предпочтительно дает поверхность, обладающую повышенной непрозрачностью по сравнению с соответствующей поверхностью без покрытия, и наиболее предпочтительно является непрозрачным. Упомянутое покрытие предпочтительно является твердым при комнатной температуре. Упомянутое покрытие предпочтительно содержит преимущественно (i) адамантан и, если он присутствует, (iii) циклододекан (и дополнительные добавки, используемые в композиции), но может дополнительно содержать остаточные количества (ii) первого растворителя и, если он присутствует в композиции по настоящему изобретению, (iv) второго растворителя. Остаточное количество может означать меньше чем 10 % масс., более предпочтительно меньше чем 5 % масс., еще более предпочтительно меньше чем 2 % масс., и наиболее предпочтительно меньше чем 1 % масс. по общей массе покрытия. Упомянутое покрытие предпочтительно по существу не содержит остаточного растворителя. Настоящее изобретение дополнительно относится к способу получения 3D-сканирования объекта, содержащему вышеупомянутую стадию или стадии для подготовки поверхности объекта для измерения с помощью 3D-сканирования и дополнительную последующую стадию выполнения измерения указанного объекта с помощью 3D-сканирования.
Композиции настоящего изобретения могут быть нанесены на покрываемую поверхность любым способом, известным специалисту в данной области техники и/или соответствующим стандарту в данной области техники для нанесения покрытий на поверхности с целью подготовки их к измерению с помощью 3D-сканирования. В частности, композиции настоящего изобретения можно наносить на соответствующую поверхность, например, путем распыления (с использованием или без использования пропеллента или аэрозоля), погружения объекта или поверхности в композицию или нанесения композиции на поверхность с помощью подходящего инструмента, известного в данной области, такого как, например, кисть.
Особенно предпочтительным является нанесение композиций по настоящему изобретению на поверхность, подлежащую покрытию, путем распыления. Нанесение распылением можно проводить с использованием любого из стандартных способов, известных в данной области техники для нанесения покрытий на поверхности путем распыления с целью подготовки их к измерению с помощью 3D-сканирования. Например, композиции по настоящему изобретению могут быть нанесены с использованием технологии аэрографии или путем нагнетания в них пропеллента в аэрозольных баллончиках или сосудах, стандартных в данной области техники для таких применений (и до давления, стандартного в данной области для таких продуктов), и использования указанного пропеллента для переноса/перемещения композиции на поверхность, подлежащую покрытию, после выпуска из упомянутых баллончиков или сосудов. Эти способы хорошо известны специалисту в данной области техники. Например, нанесение путем распыления таким образом обычно можно проводить на расстоянии 30 см (или даже от 15 до 20 см) от поверхности, подлежащей покрытию. Тип «распылительной головки» («Sprühkopf»), используемой на баллончике, сосуде или аэрографе, может быть выбран из тех, которые обычно являются доступными и используются в данной области техники, и может соответствовать любым конкретным требованиям операции распыления и/или типу объекта для распыления. Наиболее предпочтительно аэрограф или распылительная головка имеют размеры и свойства, используемые в экспериментальных процедурах, раскрытых в настоящем документе, например «распылительная головка» с диаметром сопла 0,51 (+/-0,02) мм или аэрограф с диаметром сопла 0,8 мм. Альтернативно может использоваться «распылительная головка» с большим диаметром сопла, например 4 мм. «Распылительные головки», используемые в контексте настоящего изобретения, предпочтительно обеспечивают непрерывное распыление после активации. «Распылительные головки», используемые в контексте настоящего изобретения, предпочтительно являются совместимыми как с BOV, так и с вертикальными типами клапана. В дополнение к используемым в экспериментальных процедурах, раскрытых в настоящем документе, еще одним примером системы нанесения, подходящей для нанесения композиций по настоящему изобретению, является аэрозольный баллончик (например, емкостью 400 мл с диаметром 65 мм и высотой 157 мм), снабженный штоком шарового клапана (например диаметром 4 мм, например штоком шарового клапана Ariane диаметром 4 мм) и «распылительной головкой», например «распылительной головкой» с диаметром сопла 4 мм. Распылительная головка может иметь плотно вставляемое горлышко, быть совместимой с BOV и вертикальными клапанами, и обеспечивать непрерывную дозировку. В связи с этим, когда коммерческие названия продуктов или товарные знаки используются в настоящем документе для описания этих или любых других продуктов, следует понимать, что свойства, размеры, размеры, состав и т.д. упомянутых продуктов соответствуют продуктам, доступным под упомянутыми названиями или товарными знаками на дату подачи (дату приоритета, если это применимо) настоящей патентной заявки.
Соответственно, композиции настоящего изобретения могут дополнительно содержать пропеллент. Пропеллент не должен рассматриваться как «добавка» в контексте, в котором термин «добавка» используется в настоящем изобретении. Пропеллент может быть любым пропеллентом, известным в данной области техники для использования в аэрозольных спреях. Такие пропелленты хорошо известны специалисту в данной области техники. Пропеллент предпочтительно может выбираться из группы, состоящей из бутана, пропана, изобутана, а также любой их комбинации. Типичный пропеллент в этом контексте представляет собой смесь бутан:пропан:изобутан в массовом соотношении 74:23:3. Когда пропеллент присутствует в композициях настоящего изобретения, он может, по сравнению с другими компонентами композиции, использоваться в любом количестве, достаточном для перемещения композиции на желаемую поверхность. В частности, когда пропеллент содержится в композициях настоящего изобретения, он может присутствовать в упомянутых композициях в количестве 30 % масс. или больше, 35 % масс. или больше, или 40 % масс. или больше к 50 % масс. или меньше, 60 % масс. или меньше или 70 % масс. или меньше по общей массе композиции. В этом контексте пропеллент предпочтительно присутствует в количестве от 30 % масс. или больше до 70 % масс. или меньше, более предпочтительно от 35 % масс. или больше до 60 % масс. или меньше, и наиболее предпочтительно от 40 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше по общей массе композиции.
В качестве альтернативы вышеперечисленным пропеллентам может использоваться диоксид углерода. По сути диоксид углерода может использоваться как пропеллент в композициях настоящего изобретения в количествах, указанных в предыдущем параграфе. Альтернативно в качестве пропеллента в композициях настоящего изобретения может использоваться сжатый воздух в количествах, указанных в предыдущем параграфе.
Композиции настоящего изобретения могут также быть нанесены на покрываемую поверхность без использования пропеллента или сжатого газа. Например, они могут наноситься с использованием пульверизатора, например, пульверизатора, снабженного ручным распылителем/небулайзером/распылительной головкой.
В дополнение к технологии 3D-сканирования, применения технологии оптических измерений, для которых композиции настоящего изобретения являются подходящими для использования, также включают в себя фотограмметрию. Соответственно, в одном варианте осуществления композиции настоящего изобретения используются в фотограмметрии, например для подготовки поверхности объекта для оптического измерения с помощью фотограмметрии. Композиции настоящего изобретения могут использоваться для увеличения качества и/или разрешения сканирования объекта, в котором упомянутое сканирование проводится с использованием фотограмметрии. Композиции настоящего изобретения могут использоваться для улучшения сканируемости поверхности с помощью фотограмметрии, то есть восприимчивости поверхности к ее фотограмметрическому сканированию. Соответственно настоящее изобретение относится к способу улучшения сканируемости поверхности с помощью фотограмметрии, содержащему стадию нанесения композиции настоящего изобретения на поверхность, подлежащую сканированию с помощью фотограмметрии. Настоящее изобретение также относится к способу подготовки поверхности объекта для измерения с помощью фотограмметрического сканирования, содержащему стадию нанесения композиции настоящего изобретения на поверхность, подлежащую сканированию. Настоящее изобретение также относится к способу фотограмметрического сканирования объекта, содержащему стадии 1) нанесения композиции в соответствии с настоящим изобретением на поверхность сканируемого объекта и 2) выполнение измерения с помощью фотограмметрического сканирования.
Композиции настоящего изобретения могут использоваться для обеспечения тонких (например с толщиной 50 мкм или меньше, 20 мкм или меньше, 10 мкм или меньше, или даже 5 мкм или меньше), очень однородных, сканируемых покрытий на поверхностях объектов, в частности для создания поверхностей, которые позволяют создавать точные, высококачественные фотограмметрические сканы с высоким разрешением указанных объектов. Соответственно, композиции по настоящему изобретению находят применение в приложениях фотограмметрии (сканирования), в частности при подготовке поверхности объекта для измерения с помощью фотограмметрии (сканирования) и/или облегчения измерений с помощью фотограмметрии (сканирования) и/или создания фотограмметрических сканов объектов. По сути композиции настоящего изобретения могут использоваться для увеличения сканируемости, качества сканирования, точности сканирования и/или разрешения сканирования объекта, в частности для фотограмметрических сканов указанного объекта. Сканируемость означает способность объекта надежно обеспечивать его фотограмметрическое сканирование. Композиции настоящего изобретения могут таким образом находить применение в увеличении рассеянности света, отраженного от объекта, в частности от объекта, на котором должны выполняться фотограмметрические измерения/сканирование, что приводит к увеличению сканируемости, точности сканирования, качества сканирования и/или разрешения сканирования. Композиции настоящего изобретения могут найти дальнейшее применение для обеспечения любых других преимуществ, описанных в настоящем документе. Например, композиции настоящего изобретения могут найти применение при подготовке поверхностей объектов для измерений с помощью сканирования, и в частности измерений с помощью фотограмметрии (сканирования). Кроме того, композиции по настоящему изобретению могут использоваться для получения таких покрытых поверхностей, которые дополнительно демонстрируют отличную стойкость к порче, адгезию, среди прочего, опорных точек, необходимых для измерительного устройства (например, камеры) для проведения фотограмметрических (сканирующих) измерений, способность позволять удалять и повторно приклеивать такие точки без значительного ухудшения качества поверхности, и/или атмосферостойкость, такую как устойчивость к прямому контакту с проточной водой. Композиции по настоящему изобретению могут использоваться для подготовки поверхностей, уже защищенных или покрытых пленками, например, маслом или смазкой, для фотограмметрических (сканирующих) измерений.
Настоящее изобретение таким образом также относится к способу подготовки поверхности объекта для измерения с помощью фотограмметрического сканирования, содержащему стадию нанесения любой композиции по настоящему изобретению на поверхность, подлежащую измерению/сканированию. Этот способ может дополнительно содержать стадию, позволяющую (ii) первому растворителю и, если он присутствует, (iv) второму растворителю по меньшей мере частично и предпочтительно полностью испаряться для образования покрытия на упомянутой поверхности. Упомянутое покрытие предпочтительно не является жидкостью и/или раствором. Упомянутое покрытие предпочтительно дает поверхность, обладающую повышенной непрозрачностью по сравнению с соответствующей поверхностью без покрытия, и наиболее предпочтительно является непрозрачным. Упомянутое покрытие предпочтительно является твердым при комнатной температуре. Упомянутое покрытие предпочтительно содержит преимущественно (i) адамантан и, если он присутствует, (iii) циклододекан (и дополнительные добавки, используемые в композиции), но может дополнительно содержать остаточные количества (ii) первого растворителя и, если он присутствует в композиции по настоящему изобретению, (iv) второго растворителя. Остаточное количество может означать меньше чем 10 % масс., более предпочтительно меньше чем 5 % масс., еще более предпочтительно меньше чем 2 % масс., и наиболее предпочтительно меньше чем 1 % масс. по общей массе покрытия. Упомянутое покрытие предпочтительно по существу не содержит остаточного растворителя. Настоящее изобретение дополнительно относится к способу получения фотограмметрического сканирования/измерения объекта, содержащему вышеупомянутую стадию или стадии для подготовки поверхности объекта для измерения с помощью фотограмметрического сканирования и дополнительную последующую стадию выполнения измерения указанного объекта с помощью фотограмметрического сканирования.
Композиции настоящего изобретения могут быть нанесены на покрываемую поверхность любым способом, известным специалисту в данной области техники и/или соответствующим стандарту в данной области техники для нанесения покрытий на поверхности с целью подготовки их к измерению с помощью фотограмметрического сканирования. В частности, композиции настоящего изобретения можно наносить на соответствующую поверхность, например, путем распыления (с использованием или без использования пропеллента или аэрозоля), погружения объекта или поверхности в композицию или нанесения композиции на поверхность с помощью подходящего инструмента, известного в данной области, такого как, например, кисть.
Особенно предпочтительным является нанесение композиций по настоящему изобретению на поверхность, подлежащую покрытию, путем распыления. Нанесение распылением можно проводить с использованием любого из стандартных способов, известных в данной области техники для нанесения покрытий на поверхности путем распыления с целью подготовки их к измерению с помощью фотограмметрического сканирования. Например, композиции по настоящему изобретению могут быть нанесены с использованием технологии аэрографии или путем нагнетания в них пропеллента в аэрозольных баллончиках или сосудах, стандартных в данной области техники для таких применений (и до давления, стандартного в данной области для таких продуктов), и использования указанного пропеллента для переноса/перемещения композиции на поверхность, подлежащую покрытию, после выпуска из упомянутых баллончиков или сосудов. Эти способы хорошо известны специалисту в данной области техники. Например, нанесение путем распыления таким образом обычно можно проводить на расстоянии 30 см (или даже от 15 до 20 см) от поверхности, подлежащей покрытию. Тип «распылительной головки» («Sprühkopf»), используемой на баллончике, сосуде или аэрографе, может быть выбран из тех, которые обычно являются доступными и используются в данной области техники, и может соответствовать любым конкретным требованиям операции распыления и/или типу объекта для распыления. Наиболее предпочтительно аэрограф или распылительная головка имеют размеры и свойства, используемые в экспериментальных процедурах, раскрытых в настоящем документе, например «распылительная головка» с диаметром сопла 0,51 (+/-0,02) мм или аэрограф с диаметром сопла 0,8 мм. Альтернативно может использоваться «распылительная головка» с большим диаметром сопла, например 4 мм. «Распылительные головки», используемые в контексте настоящего изобретения, предпочтительно обеспечивают непрерывное распыление после активации. «Распылительные головки», используемые в контексте настоящего изобретения, предпочтительно являются совместимыми как с BOV, так и с вертикальными типами клапана. В дополнение к используемым в экспериментальных процедурах, раскрытых в настоящем документе, еще одним примером системы нанесения, подходящей для нанесения композиций по настоящему изобретению, является аэрозольный баллончик (например, емкостью 400 мл с диаметром 65 мм и высотой 157 мм), снабженный штоком шарового клапана (например диаметром 4 мм, например штоком шарового клапана Ariane диаметром 4 мм) и «распылительной головкой» с диаметром сопла 4 мм. Распылительная головка может иметь плотно вставляемое горлышко, быть совместимой с BOV и вертикальными клапанами, и обеспечивать непрерывную дозировку. В связи с этим, когда коммерческие названия продуктов или товарные знаки используются в настоящем документе для описания этих или любых других продуктов, следует понимать, что свойства, размеры, размеры, состав и т.д. упомянутых продуктов соответствуют продуктам, доступным под упомянутыми названиями или товарными знаками на дату подачи (дату приоритета, если это применимо) настоящей патентной заявки.
Композиции настоящего изобретения могут найти применение в ряде других применений. Такие применения включают в себя, например, нанесение обычной (временной) разметки, такой как разметка на стенах, полах, дорогах, тротуарах, прогулочных дорожках, земле и т.д. (например в областях строительства, дорожных работ или судебной экспертизы); временное блокирование оптических волокон; настройка баланса белого в области фотографии и кино; снижение отражающей способности поверхностей, например, в области фотографии и кино; в качестве покрытий для облегчения идентификации поверхностных деформаций или несоответствий (например, вмятин), например, на таких поверхностях, как металлические поверхности, в частности, в автомобильной и авиационной областях; в качестве среды-носителя для (сложных) смазок и масел; в стоматологической промышленности, в частности, для облегчения создания копий зубов и десен для потенциального использования в производстве зубных протезов, зубных имплантов, коронок, мостов и т.д.; в OMV (при машинной поверке); для (временного) отключения фотоэлектрических датчиков, оптических/световых барьеров и т.д.; для подготовки поверхностей к динамическим измерениям, таким как измерение деформаций в реальном времени (например, с помощью лазерной доплерометрии, Aramis, Argus, Pontus и т.д.); в лазерной голографии; в качестве защитных покрытий; в качестве покрытий (как защитных, так и для оптимизации поверхностей для оптических измерений) в области археологии; а также в реставрации дерева. Дополнительные применения включают в себя в сварку (листового) металла для временного выделения маркировочных царапин (как в автоматизированных, так и ручных процессах маркировки), нанесение отметок штампом для (функциональных) поверхностей для точной подгонки, а также в качестве разделительного средства в процессах извлечения из формы.
В значении настоящего изобретения соединение является сублимирующимся, если, в частности при комнатной температуре и атмосферном давлении, оно переходит из твердой фазы непосредственно в газовую фазу, не проходя при этом через промежуточную жидкую фазу.
Композиция по настоящему изобретению может не содержать эндотриметиленнорборнена. Композиции по настоящему изобретению могут не содержать простых гликолевых эфиров. Композиции по настоящему изобретению могут не содержать алкиловых эфиров алкиленгликолей, в частности моно- и диалкиловых эфиров алкиленгликолей. Композиции по настоящему изобретению могут не содержать и предпочтительно не содержат обычных ингибиторов коррозии, в частности морфолина, диизопропиламина, дициклогексиламина, диизобутиламина, пиперидина, пропаргилового спирта, 2-бутин-1-ола или любой их комбинации. Предпочтительно композиции по настоящему изобретению не содержат всех из вышеупомянутых соединений.
Использующийся в настоящем документе термин «содержащий» следует понимать как охватывающий также альтернативу, в которой продукт/способ/использование, в отношении которого используется термин «содержащий», может также «состоять исключительно из» описываемых после него элементов.
Использующийся в настоящем документе термин «содержащий» следует понимать как охватывающий также альтернативу, в которой продукт/способ/использование, в отношении которого используется термин «содержащий», может также «состоять по существу из» описываемых после него элементов.
Когда в настоящем документе раскрывается числовой диапазон, такой диапазон является непрерывным и включает в себя и минимальное, и максимальное значения диапазона, а также каждое значение между ними. Кроме того, если диапазон относится к целым числам, включается каждое целое число между минимальным и максимальным значениями такого диапазона. В дополнение к этому, если для описания особенности или характеристики указано несколько диапазонов, такие диапазоны могут быть объединены. То есть, если явно не указано иное, следует понимать, что все диапазоны, раскрытые в данном документе, охватывают любые и все входящие в них поддиапазоны. Например, заявленный диапазон «от 1 до 10» следует рассматривать как включающий в себя любые и все поддиапазоны между минимальным значением 1 и максимальным значением 10, включая значения 1 и 10. Примерные поддиапазоны диапазона «от 1 до 10» включают в себя, не ограничиваясь этим, от 1 до 6,1, от 3,5 до 7,8 и от 5,5 до 10. Следует понимать, что верхний и нижний пределы количества, диапазона и отношения, сформулированные в настоящем документе, могут быть независимо объединены. Точно так же каждый элемент или особенность настоящего изобретения, который, как предполагается, должен присутствовать в заданном диапазоне или количестве, может быть объединен в рамках соответствующего варианта осуществления с другими элементами указанного варианта осуществления, причем упомянутые другие элементы аналогично присутствуют в диапазонах или количествах, указанных в настоящем документе для упомянутых других элементов. Все диапазоны и количества для одного элемента варианта осуществления могут быть объединены со всеми диапазонами и количествами других элементов в упомянутом варианте осуществления. По сути диапазоны или значения, которые указаны для одного элемента или компонента настоящего изобретения, например как предпочтительные, более предпочтительные или наиболее предпочтительные, могут быть объединены с любым диапазоном или количеством, указанным в отношении другого элемента или компонента указанного варианта осуществления, независимо от того, упоминается ли диапазон или количество, указанное в отношении другого элемента, как предпочтительное, более предпочтительное или наиболее предпочтительное и т.д. (или просто раскрывается без какой-либо такой пометки или ссылки).
Поскольку все числа, значения и/или выражения, определяющие количества материалов, ингредиентов, условия реакции, температуры кипения, молекулярные массы, количество атомов углерода и т.п., используемые в настоящем документе и в прилагаемой формуле изобретения, подвержены различным неопределенностям измерения, встречающиеся при получении таких значений, все они, если явно не указано иное, должны пониматься как модифицированные во всех случаях термином «приблизительно». Используемый в настоящем документе, термин «приблизительно» в сочетании с числовым значением следует понимать как означающий «находящийся в пределах степени погрешности инструмента», который обычно использовался бы специалистом в данной области техники для измерения значения в контексте настоящего изобретения, и, более конкретно, в пределах такого диапазона заявленного значения, в котором никакая различимая функция или свойство не будут затронуты так, чтобы они отличались от той же самой функции или свойства, проявляемого при точном указанном значении. Термин «приблизительно», используемый в сочетании с числовым значением, может означать это значение ±20%. Термин «приблизительно», используемый в сочетании с числовым значением, может означать это значение ±10%. Термин «приблизительно», используемый в сочетании с числовым значением, может означать это значение ±5%. Термин «приблизительно», используемый в сочетании с числовым значением, может означать это значение ±1%. Термин «приблизительно», используемый в сочетании с числовым значением, может означать это значение ±0,5%.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая состоит из (i) адамантана, (ii) петролейного эфира 40/65, (iii) циклододекана и (iv) изопропилового спирта в массовом соотношении (i):(ii):(iii):(iv), составляющем 3,3:87,9:8,8:22.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая содержит (i) адамантан, (ii) петролейный эфир 40/65, (iii) циклододекан и (iv) изопропиловый спирт в массовом соотношении (i):(ii):(iii):(iv), составляющем 3,3:87,9:8,8:22.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая состоит из (i) адамантана, (ii) петролейного эфира 40/65, (iii) циклододекана, (iv) изопропилового спирта и камфоры в массовом соотношении (i):(ii):(iii):(iv):камфора, составляющем 3,3:87,9:8,8:22:1,1.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая содержит (i) адамантан, (ii) петролейный эфир 40/65, (iii) циклододекан, (iv) изопропиловый спирт и камфору в массовом соотношении (i):(ii):(iii):(iv):камфора, составляющем 3,3:87,9:8,8:22:1,1.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая состоит из первой композиции и пропеллента, причем упомянутая первая композиция состоит из (i) адамантана, (ii) петролейного эфира 40/65, (iii) циклододекана, (iv) изопропилового спирта и камфоры в массовом соотношении (i):(ii):(iii):(iv):камфора, составляющем 3,3:87,9:8,8:22:1,1; и массовое отношение упомянутой первой композиции к упомянутому пропелленту составляет от 49:51 до 51:49. Пропеллент может быть смесью бутан:пропан:изобутан, предпочтительно смесью бутан:пропан:изобутан в массовом соотношении 74:23:3.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая содержит первую композицию и пропеллент, причем упомянутая первая композиция состоит из (i) адамантана, (ii) петролейного эфира 40/65, (iii) циклододекана, (iv) изопропилового спирта и камфоры в массовом соотношении (i):(ii):(iii):(iv):камфора, составляющем 3,3:87,9:8,8:22:1,1; и массовое отношение упомянутой первой композиции к упомянутому пропелленту составляет от 49:51 до 51:49. Пропеллент может быть смесью бутан:пропан:изобутан, предпочтительно смесью бутан:пропан:изобутан в массовом соотношении 74:23:3.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая состоит из (i) адамантана, (ii) циклопентана, (iii) циклододекана и (iv) этанола в массовом соотношении (i):(ii):(iii):(iv), составляющем 4:4:3:4.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая содержит (i) адамантан, (ii) циклопентан, (iii) циклододекан и (iv) этанол в массовом соотношении (i):(ii):(iii):(iv), составляющем 4:4:3:4.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая состоит из первой композиции и пропеллента, причем упомянутая первая композиция состоит из (i) адамантана, (ii) циклопентана, (iii) циклододекана и (iv) этанола в массовом соотношении (i):(ii):(iii):(iv), составляющем 4:4:3:4; и массовое отношение упомянутой первой композиции к упомянутому пропелленту составляет от 1:1,6 до 1:1,8. Пропеллент может быть смесью бутан:пропан:изобутан, предпочтительно смесью бутан:пропан:изобутан в массовом соотношении 74:23:3. Альтернативно пропеллент может быть пропаном.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая содержит первую композицию и пропеллент, причем упомянутая первая композиция состоит из (i) адамантана, (ii) циклопентана, (iii) циклододекана и (iv) этанола в массовом соотношении (i):(ii):(iii):(iv), составляющем 4:4:3:4; и массовое отношение упомянутой первой композиции к упомянутому пропелленту составляет от 1:1,6 до 1:1,8. Пропеллент может быть смесью бутан:пропан:изобутан, предпочтительно смесью бутан:пропан:изобутан в массовом соотношении 74:23:3. Альтернативно пропеллент может быть пропаном.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая состоит из (i) адамантана, (ii)(a) циклопентана, (ii)(b) петролейного эфира 60-95, (iii) циклододекана и (iv) этанола в массовом соотношении (i):(ii)(a):(ii)(b):(iii):(iv), составляющем 4:4:3:3:4.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая содержит (i) адамантан, (ii)(a) циклопентан, (ii)(b) петролейный эфир 60-95, (iii) циклододекан и (iv) этанол в массовом соотношении (i):(ii)(a):(ii)(b):(iii):(iv), составляющем 4:4:3:3:4.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая состоит из первой композиции и пропеллента, причем упомянутая первая композиция состоит из (i) адамантана, (ii)(a) циклопентана, (ii)(b) петролейного эфира 60-95, (iii) циклододекана и (iv) этанола в массовом соотношении (i):(ii)(a):(ii)(b):(iii):(iv), составляющем 4:4:3:3:4; и массовое отношение упомянутой первой композиции к упомянутому пропелленту составляет от 1:1,4 до 1:1,8. Пропеллент может быть смесью бутан:пропан:изобутан, предпочтительно смесью бутан:пропан:изобутан в массовом соотношении 74:23:3. Альтернативно пропеллент может быть пропаном.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая содержит первую композицию и пропеллент, причем упомянутая первая композиция содержит (i) адамантан, (ii)(a) циклопентан, (ii)(b) петролейный эфир 60-95, (iii) циклододекан и (iv) этанол в массовом соотношении (i):(ii)(a):(ii)(b):(iii):(iv), составляющем 4:4:3:3:4; и массовое отношение упомянутой первой композиции к упомянутому пропелленту составляет от 1:1,4 до 1:1,8. Пропеллент может быть смесью бутан:пропан:изобутан, предпочтительно смесью бутан:пропан:изобутан в массовом соотношении 74:23:3. Альтернативно пропеллент может быть пропаном.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая состоит из (i) адамантана, (ii)(a) циклопентана, (ii)(b) петролейного эфира 60-95 и (iv) этанола в массовом соотношении (i):(ii)(a):(ii)(b):(iv), составляющем 25:93:25:42.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая содержит (i) адамантан, (ii)(a) циклопентан, (ii)(b) петролейный эфир 60-95 и (iv) этанол в массовом соотношении (i):(ii)(a):(ii)(b):(iv), составляющем 25:93:25:42.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая состоит из первой композиции и пропеллента, причем упомянутая первая композиция состоит из (i) адамантана, (ii)(a) циклопентана, (ii)(b) петролейного эфира 60-95 и (iv) этанола в массовом соотношении (i):(ii)(a):(ii)(b):(iv), составляющем 25:93:25:42; и массовое отношение упомянутой первой композиции к упомянутому пропелленту составляет от 2,2:1 до 1,2:1. Пропеллент может быть смесью бутан:пропан:изобутан, предпочтительно смесью бутан:пропан:изобутан в массовом соотношении 74:23:3. Альтернативно пропеллент может быть пропаном.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая содержит первую композицию и пропеллент, причем упомянутая первая композиция состоит из (i) адамантана, (ii)(a) циклопентана, (ii)(b) петролейного эфира 60-95 и (iv) этанола в массовом соотношении (i):(ii)(a):(ii)(b):(iv), составляющем 25:93:25:42; и массовое отношение упомянутой первой композиции к упомянутому пропелленту составляет от 2,2:1 до 2:1. Пропеллент может быть смесью бутан:пропан:изобутан, предпочтительно смесью бутан:пропан:изобутан в массовом соотношении 74:23:3. Альтернативно пропеллент может быть пропаном.
Использованные выше обозначения (ii)(a) и (ii)(b) используются просто для прояснения того факта, что в этих случаях в качестве первого растворителя по настоящему изобретению используется более одного растворителя, подпадающего под более широкое определение (ii). Они, в свою очередь, обозначаются как (ii)(a) и (ii)(b) исключительно для того, чтобы придать максимальную ясность композиции. Если, например, композиция по настоящему изобретению содержит два различных растворителя, подпадающих под более широкое определение (ii) первого растворителя, используемое в настоящем документе (и таким образом обозначаемых как (ii)(a) и (ii)(b)), и дополнительная ссылка делается в этом контексте, например, на массовое отношение (ii) к (iv), то суммарная масса (ii)(a) и (ii)(b) будет представлять полную массу (ii), используемую при вычислении указанного массового отношения (ii) к (iv).
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая состоит из (i) адамантана и (ii) петролейного эфира 40/65 с массовым отношением (i):(ii), составляющим 1:9.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая содержит (i) адамантан и (ii) петролейный эфир 40/65 с массовым отношением (i):(ii), составляющим 1:9.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая состоит из (i) адамантана и (ii) петролейного эфира 40/65, в которой (i) адамантан присутствует в количестве 6,25 % масс. по общей массе композиции.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая содержит (i) адамантан и (ii) петролейный эфир 40/65, в которой (i) адамантан присутствует в количестве 6,25 % масс. по общей массе композиции.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая состоит из первой композиции и пропеллента; причем упомянутая первая композиция состоит из (i) адамантана и (ii) петролейного эфира 40/65, в которой (i) адамантан присутствует в количестве 6,25 % масс. по общей массе упомянутой первой композиции; и в которой массовое отношение упомянутой первой композиции к упомянутому пропелленту составляет от 49:51 до 51:49. Пропеллент может быть смесью бутан:пропан:изобутан, предпочтительно смесью бутан:пропан:изобутан в массовом соотношении 74:23:3.
Один особенно предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая содержит первую композицию и пропеллент; причем упомянутая первая композиция состоит из (i) адамантана и (ii) петролейного эфира 40/65, в которой (i) адамантан присутствует в количестве 6,25 % масс. по общей массе упомянутой первой композиции; и в которой массовое отношение упомянутой первой композиции к упомянутому пропелленту составляет от 49:51 до 51:49. Пропеллент может быть смесью бутан:пропан:изобутан, предпочтительно смесью бутан:пропан:изобутан в массовом соотношении 74:23:3.
Примеры
Если не указано иное, следует понимать, что все процессы синтеза и измерения параметров проводились при комнатной температуре, то есть при 21±1°C и атмосферном давлении. Если не указано иное, все реагенты имеют лабораторное качество.
Примеры, сформулированные ниже в настоящем документе, служат просто для иллюстрации конкретных вариантов осуществления настоящего изобретения и никоим образом не ограничивают область охвата настоящего изобретения, заявленную и описанную в настоящем документе.
Следующие смеси (Смеси 1-3) в соответствии с настоящим изобретением были произведены путем добавления адамантана и, если они присутствуют, CCD и камфоры в количествах, указанных для растворителя (растворителей) (петролейного эфира («Wundbenzin») 40/65 и, если он присутствует, изопропилового спирта), и смешивания/перемешивания их вместе при комнатной температуре для получения раствора. Полученные растворы фильтровались через фильтр высокой плотности (бумажная воронка с нейлоновой вставкой, 125 мкм; получения компании Carparts GmbH, Кельн, Германия под названием продукта Car System Multi-Strain Farbsieb VE 125 мкм; номер продукта V146957-VE) для получения окончательных Смесей 1-3.
Пример 1
Используя стандартное промышленное оборудование и методики наполнения аэрозольных баллончиков (баллончики заполнялись в компании Pamasol-Swiss-Aerosol-Solutions, Швейцария), Смесь 1 была перенесена с помощью насоса в аэрозольные баллончики емкостью 400 мл промышленного стандарта (баллончики с прямыми стенками диаметром 65 мм, высотой 157 мм, наполнением 400 мл, объемом до краев 520 мл и давлением 15 бар, доступные от компании G. Staehle GmbH u. Co. KG, Германия). Баллончики были затем взвешены для определения количества содержащейся в них Смеси 1 перед тем, как клапан был установлен на баллончик, обжат и запломбирован в соответствии со стандартными процедурами. Затем в баллончиках повышалось давление с помощью жидкого пропеллента (бутан:пропан:изобутан, 74:23:3) и измерялся конечный вес баллона для определения количества присутствующего пропеллента. Наконец, баллончик оснащался распылительной головкой («Sprühkopf») (диаметр сопла 0,51 (+/-0,02) мм; получения компании Deutsche Präzisions-Ventil GmbH, Германия), предназначенной для активации клапана и таким образом выпуска композиция при нажатии. Окончательная композиция Примера 1 состояла из 87,9 г петролейного эфира 40/65, 22 г изопропилового спирта, 8,8 г циклододекана, 3,3 г адамантана, 1,1 г камфоры и 122,3 г пропеллента.
Пример 2
Используя стандартное промышленное оборудование и методики наполнения аэрозольных баллончиков (баллончики заполнялись в компании Pamasol-Swiss-Aerosol-Solutions, Швейцария), Смесь 2 была перенесена с помощью насоса в аэрозольные баллончики емкостью 400 мл промышленного стандарта (баллончики с прямыми стенками диаметром 65 мм, высотой 157 мм, наполнением 400 мл, объемом до краев 520 мл и давлением 15 бар, доступные от компании G. Staehle GmbH u. Co. KG, Германия). Баллончики были затем взвешены для определения количества содержащейся в них Смеси 2 перед тем, как клапан был установлен на баллончик, обжат и запломбирован в соответствии со стандартными процедурами. Затем в баллончиках повышалось давление с помощью жидкого пропеллента (бутан:пропан:изобутан, 74:23:3) и измерялся конечный вес баллона для определения количества присутствующего пропеллента. Наконец, баллончик оснащался необходимой распылительной головкой («Sprühkopf») (диаметр сопла 0,51 (+/-0,02) мм; получения компании Deutsche Präzisions-Ventil GmbH, Германия), предназначенной для активации клапана и таким образом выпуска композиция при нажатии. Окончательная композиция Примера 2 состояла из 120 г петролейного эфира 40/65, 8 г адамантана и 122,3 г пропеллента.
Пример 3
Смесь 3, подготовленная как описано выше, была перенесена в пластиковый контейнер, присоединяемый к аэрографу для последующего нанесения смеси на покрываемый объект.
Сравнительные примеры 1-3
Примеры настоящего изобретения были протестированы и сравнены с рядом продуктов предшествующего уровня техники, коммерческих продуктов и продуктов, не принадлежащих к предшествующему уровню техники. Сравнительный пример 1 (продукт, не принадлежащий к предшествующему уровню техники) представляет собой раствор циклододекана (4,6 г) в петролейном эфире 40/65 (73 г) под давлением в аэрозольном баллончике (в соответствии с процедурой повышения давления и подготовки баллончика, описанной выше для Примеров 1 и 2) с использованием 64,5 г пропеллента. Сравнительный пример 2 представляет собой коммерчески доступный аэрозольный циклододекановый спрей, доступный от компании Deffner and Johann GmbH, Германия под названием продукта «Cyclododecan Spray» (номер продукта: 2062 400). Согласно имеющимся данным, этот продукт содержит от 25 до меньше чем 50 % масс. циклододекана, от 25 до меньше чем 50 % масс. пропана, от 25 до меньше чем 50 % масс. бутана и от 10 до меньше чем 12,5 % масс. изобутана, и поставляется в виде стандартного аэрозольного баллончика под давлением емкостью 400 мл. Сравнительный пример 3 представляет собой коммерчески доступный аэрозольный спрей на основе содержащего TiO2 пигмента для 3D-сканирования, производимый компанией Helling GmbH, Германия, под названием «3-D Laserscanning Entspiegelungsspray» (номер продукта: 119.990.001; 119.990.004) который дополнительно включает изопропанол, а также пропелленты н-бутан, пропан и изобутан.
Нанесение слоя покрытия
Композиции каждого из Примеров 1-3 и Сравнительных примеров 1-3 наносились на тестовую подложку (прозрачную, бесцветную, твердую стеклянную сферу диаметром 127,1 мм) путем ручного нанесения одного равномерного слоя покрытия с расстояния примерно 300 мм. В случае каждого из Тестов 1-3, представленных ниже, необходимые клейкие опорные точки (диаметром 3 мм), предоставленные производителем сканера, наносились на тестовую подложку в соответствии с инструкциями производителя сканера перед нанесением слоя покрытия. Распыление останавливалось, когда стеклянная поверхность сферы больше не была видна.
В случае Примеров 1 и 2, а также Сравнительных примеров 1-3 это включало простой выпуск композиции из соответствующего аэрозольного баллончика путем нажатия на распылительную головку (открывая таким образом клапан) и нанесения слоя покрытия на стеклянную сферу, как было описано выше.
В случае Примера 3 композиция не содержала пропеллент, и поэтому для нанесения композиции на стеклянную сферу использовался аэрограф (Tectake HVLP Lackierpistole получения компании Tectake GmbH, Германия; с давлением воздуха 1,5 бар изб. и диаметром сопла 0,8 мм).
Тесты
Затем каждая из соответствующих стеклянных сфер с покрытием тестировалась на 1) предмет того, дало ли покрытие поверхность, которую можно сканировать, 2) качество полученной поверхности покрытия, 3) устойчивость к порче, 4) способность опорных точек/пятен прилипать к покрытию, 5) способность точек/пятен удаляться без отрицательного воздействия на качество поверхности, 6) способность точек/пятен повторно прилипать после удаления, 7) время пребывания покрытия, 8) формирование покрытия на замасленной поверхности, и 9) стойкость покрытия к проточной воде. Каждое из упомянутых свойств измерялось в соответствии со следующими процедурами испытаний:
1) Сканируемость
В этом тесте оценивалась способность поверхности с покрытием позволять сканеру производить 3D-сканирование тестового объекта. Используемым сканером был ATOS Triple Scan 16M Plus 29M/SO (получения компании GOM GmbH, Германия) установленный внутри Scanbox 5120 (получения компании GOM GmbH, Германия), и сканирование выполнялось в соответствии с инструкциями и рабочим процессом, сформулированным производителем сканера в программном обеспечении, поставляемом вместе со сканером (ATOS Professional 2018, Hotfix 1, Rev. 111729, build 2018-08-22). В этом контексте сканер был первоначально откалиброван перед проведением каких-либо сканирующих измерений. Калибровочное сканирование проводилось в соответствии с протоколом калибровки, сформулированном в вышеупомянутом программном обеспечении, при этом в качестве калибровочного датчика использовался датчик ATOS Triple Scan 16 M Plus 29M/SO с измерительным объемом («Messvolumen») MV170 (170 мм x 130 мм x 130 мм). Калибровочный объект представлял собой калибровочную пластину (Triple Scan; CP40-170-41739s). Количество точек калибровки составляло 3657, а температура калибровки составляла 23,2°C. Применялись следующие настройки калибровки: объектив камеры - 50,00 мм, фокусное расстояние (проектор) - 60,00 мм, режим записи - мультизапись («Mehrfachaufnahme»), качество эллипса - 0,4.
Сканируемые объекты с покрытием (стеклянные сферы с покрытием) были подготовлены как описано выше, и сканер располагался непосредственно перед конкретной измеряемой сферой. За счет выравнивания фокуса сканера так, чтобы он совпадал с центром сканируемой сферы, обеспечивалось, чтобы сфера располагалась точно в центре измерительного объема сканера.
Затем выполнялось сканирование соответствующей сферы, следуя протоколу, сформулированному в вышеупомянутом программном обеспечении сканера. После успешного захвата скана сканер перепозиционировался под другим углом так, чтобы покрыть новую область поверхности сферы. Затем выполнялось дальнейшее сканирование. Эта процедура повторялась до полного сканирования всей поверхности сферы. Программное обеспечение сканера использовалось для обработки данных сканирования.
Результат «да» в нижеприведенной таблице означает, что сканер мог произвести 3D-сканирование покрытого объекта. Результат «недостаточно» в нижеприведенной таблице означает, что могли быть просканированы менее 50% поверхности.
2) Качество поверхности
Качество поверхности покрытия отражается в его толщине, гладкости и однородности. Толщина покрытия определялась с использованием устройства для определения характеристик поверхности Alicona G5 (получения компании Alicona Imaging GmbH, Германия; идентификатор продукта: A201015018, Alicona IF-frame SN: 076201502516, Alicona IF-SensorC100 Instrument G1Vb4 SN: 074201502516, Alicona IF-C100 ElectronicsUnit Va2 SN: 081027011915; Программное обеспечение - MeasureSuite 5.3.1), и для каждого примера указана в нижеприведенной Таблице. То же самое устройство и программное обеспечение Alicona G5 использовались для создания визуальных представлений поверхности покрытия, что позволило оценить однородность и гладкость поверхности. Такие визуальные представления покрывающих поверхностей в каждом из примеров изображены на Фиг. 1-6 и приведены в нижеприведенной Таблице. Оценка от 1 (превосходная однородность) до 5 (очень низкая однородность) присваивалась на основе наблюдаемой степени однородности.
3) Стойкость к порче
Стеклянные сферы, покрытые соответствующими композициями Примеров 1-3 и Сравнительных примеров 1-3, были произведены как описано выше и помещены на плоскую поверхность. Каждая сфера затем поднималась с плоской поверхности путем ее захвата пальцами одной руки и удерживалась 5 с. После этого сферы возвращались на плоскую поверхность и выпускались из руки. Каждая сфера затем визуально осматривалась и получала оценку от 1 до 5 на основе порчи поверхностного покрытия относительно его первоначального состояния после распыления.
Оценки: 1=отсутствие смазывания покрытия при обращении с ним, никакой повторной обработки перед сканированием не требуется; 3=некоторая степень смазывания при обращении, но слой покрытия остается в некоторой степени неповрежденным; 5=покрытие сразу смазывается/удаляется, и качество поверхности теряется.
4) Адгезия опорных точек/пятен
Покрытие из каждой из соответствующих композиций наносилось на стеклянную сферу, как было описано выше, за исключением того, что опорные точки не наносились на сферу до нанесения композиции покрытия. Вместо этого опорные точки наносились на поверхность с покрытием после нанесения композиции и ее высыхания для образования желаемого покрытия. Затем нанесенные точки наблюдались в течение 30 мин, и отмечалась их первоначальная способность к адгезии/начальное качество адгезии к покрытой поверхности и любые изменения степени адгезии с течением времени.
Оценки: 1=точки очень хорошо прилипают к поверхности с покрытием и остаются на ней до активного удаления; 2=точки хорошо прилипают к покрытой поверхности; 3=точки показывают среднюю адгезию к покрытой поверхности; 4=точки демонстрируют минимальную степень адгезии к покрытой поверхности и отслаиваются через короткое время без дополнительного вмешательства; 5=точки совсем не прилипают к покрытой поверхности.
5) Влияние удаления точки/пятна на качество поверхности
Опорные точки наносились на поверхность стеклянных сфер с покрытием, как было описано выше для теста 4). Затем точки удалялись вручную, стараясь не повредить покрытие поверхности при контакте с рукой. Затем визуально проверялась область поверхности покрытия, с которой была удалена опорная точка, и выставлялась оценка от 1 до 5, чтобы отразить качество оставшегося покрытия.
Оценки:
1=нет заметного ухудшения качества поверхности с покрытием;
5=качество поверхности с покрытием заметно ухудшается после удаления точки.
6) Способность точек/пятен к повторному приклеиванию
Процедура нанесения и удаления опорной точки выполнялась в соответствии с вышеописанными тестами 4) и 5). Удаленные точки затем повторно наносились на покрытую поверхность, с которой они были удалены, и проверялись на их адгезию в соответствии с процедурой вышеописанного теста 4).
Оценки:
1=после повторного нанесения точки очень хорошо прилипают к покрытой поверхности и остаются на ней до активного удаления;
2=после повторного нанесения точки хорошо прилипают к покрытой поверхности;
3=после повторного нанесения, точки показывают среднюю адгезию к покрытой поверхности;
4=после повторного нанесения точки демонстрируют минимальную степень адгезии к покрытой поверхности и отделяются через короткое время без дополнительного вмешательства;
5=после повторного нанесения точки совсем не прилипают к покрытой поверхности.
7) Время пребывания
После покрытия стеклянных сфер соответствующими композициями, как было описано выше, определялось время, в течение которого на поверхности оставалось достаточное покрытие для того, чтобы можно было выполнить успешное сканирование в соответствии с описанной выше процедурой сканирования. Результаты для каждой композиции показаны в нижеприведенной таблице. В связи с этим, результат «короткое» соответствует времени пребывания менее 45 мин, результат «среднее» соответствует времени пребывания от 45 мин до 24 час или меньше, и результат «длинное» соответствует времени пребывания, превышающему 24 час.
8) Формирование покрытия на замасленной поверхности
На металлическое (стальное) зубчатое колесо, имеющее слой защитного покрытия из смазочного масла, было нанесено покрытие из соответствующих композиций способом, описанным выше для стеклянных сфер, и предпринята попытка сканирующего измерения в соответствии с протоколом, описанным выше для теста 1).
В нижеприведенной Таблице результат «хорошая» означает, что было получено покрытие достаточного качества для получения высококачественного сканирования, и что впоследствии покрытие сублимировалось, оставив нижележащий защитный масляный слой неповрежденным. Результат «средняя» означает, что было получено покрытие достаточного качества для получения высококачественного сканирования, но после сублимации покрытия нижележащий защитный масляный слой больше не был полностью неповрежденным и его пришлось наносить повторно. Результат «неприменимо» означает, что невозможно сформировать покрытие достаточного качества для получения высококачественного сканирования.
9) Стойкость покрытия к воздействию проточной воды
Стеклянные сферы, покрытые каждой из соответствующих композиций, были произведены как описано выше. Затем покрытая сфера удерживалась под краном с проточной холодной водой так, чтобы вода текла по покрытой поверхности в течение 10 с. Затем сфера удалялась из потока воды и оставлялась для высыхания на воздухе в течение 20 с. Затем покрытая поверхность оценивалась визуально для того, чтобы определить, было ли повреждено покрытие или нет.
Оценки (см. Таблицу ниже):
да=покрытие является стойким к воздействию проточной воды (покрытие все еще имеет достаточное качество, чтобы можно было получить высококачественное сканирование объекта с покрытием, следуя процедуре, описанной в тесте 1).
нет=покрытие не является стойким к воздействию проточной воды (покрытие уже не имеет достаточного качества, чтобы можно было получить высококачественное сканирование объекта с покрытием, следуя процедуре, описанной в тесте 1).
* хорошая однородность той части поверхности, на которую удалось нанести слой покрытия, но может быть достигнуто очень плохое покрытие поверхности (см. Фиг. 4)
Приведенные иллюстрации были получены с помощью вышеописанного программного обеспечения сканера (описанного выше в тесте 2; прибор для определения характеристик поверхности Alicona G5; программное обеспечение - MeasureSuite 5.3.1) и демонстрируют, среди прочего, качество поверхности, включая гладкость и однородность, достигаемую при покрытии стеклянных сфер соответствующими композициями Примеров 1-3 и Сравнительных примеров 1-3 после процедуры нанесения покрытия, описанной выше.
1. Композиция, содержащая:
(i) адамантан; и
(ii) первый растворитель, который представляет собой углеводород с температурой кипения 25°C или более при атмосферном давлении или смесь углеводородов, имеющую диапазон температур кипения, имеющий минимальную температуру кипения 25°C или более при атмосферном давлении; и необязательно
(iii) циклододекан; и/или необязательно
(iv) второй растворитель, который отличается от указанного первого растворителя.
2. Композиция по п.1, в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 25°C или больше, 30°C или больше, 35°C или больше, или 40°C или больше до 50°C или меньше, 60°C или меньше, 65°C или меньше, 70°C или меньше, 75°C или меньше, 80°C или меньше, 90°C или меньше, 100°C или меньше, 110°C или меньше, 120°C или меньше, или 130°C или меньше.
3. Композиция по п. 1 или 2, в которой указанный первый растворитель выбирают из группы, состоящей из пентана, циклопентана, гексана, циклогексана, гептана, циклогептана, октана, петролейного эфира, петролейного эфира 30-40, петролейного эфира 40-60, петролейного эфира 40-65, петролейного эфира 60-80, петролейного эфира 80-100, а также их комбинаций.
4. Композиция по любому из пп. 1-3, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 0,5 % масс. или больше, 1,0 % масс. или больше, 1,5 % масс. или больше, 2,5 % масс. или больше, 3 % масс. или больше, 5 % масс. или больше или 6 % масс. или больше до 10 % масс. или меньше, 11 % масс. или меньше, 12 % масс. или меньше, 15 % масс. или меньше, 20 % масс. или меньше, 30 % масс. или меньше, 50 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv); предпочтительно в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 1,5 % масс. или больше до 20 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv); более предпочтительно в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 3 % масс. или больше до 12 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
5. Композиция по любому из пп. 1-4, в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0, 95:5, 90:10, 80:20, 3:1, 2,7:1, 60:40 или 51:49 до 49:51, 40:60, 1:2,7, 1:3, 20:80, 10:90, 5:95 или 1:99; предпочтительно в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0 до 10:90; более предпочтительно в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0 до 20:80; и наиболее предпочтительно в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0 до 1:2,7.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, которая не содержит (iii) циклододекана, предпочтительно которая не содержит (iii) циклододекана и не содержит (iv) второго растворителя.
7. Композиция по любому из пп. 1-5, которая содержит (iii) циклододекан, и предпочтительно в которой полное суммарное количество (i) адамантана и (iii) циклододекана составляет от 9,0 % масс. или больше до 11,0 % масс. или меньше, более предпочтительно от 9,5 % масс. или больше до 10,5 % масс. или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
8. Композиция по любому из пп. 1-5 или 7, в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 95:5 до 5:95, в частности от 90:10 до 10:90, предпочтительно от 80:20 до 20:80, и наиболее предпочтительно от 2,7:1 до 1:2,7.
9. Композиция по любому из пп. 1-8, которая содержит (iv) второй растворитель, который отличается от указанного первого растворителя, предпочтительно в которой указанный второй растворитель является более полярным, чем указанный первый растворитель, более предпочтительно в которой указанный второй растворитель является более полярным, чем указанный первый растворитель, и указанный второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 40°C или больше, 50°C или больше, 60°C или больше, 64,7°C или больше, 70°C или больше, 75°C или больше, 80°C или больше, или 82°C или больше до 90°C или меньше, 100°C или меньше, 110°C или меньше, 120°C или меньше, 130°C или меньше, 140°C или меньше, 150°C или меньше, или 160°C или меньше.
10. Композиция по любому из пп. 1-9, в которой указанный второй растворитель представляет собой один или более спиртов; предпочтительно в которой указанный второй растворитель представляет собой один или более спиртов, выбираемых из группы, состоящей из спиртов C1 - C8, в частности из группы, состоящей из моноспиртов C1 - C8; более предпочтительно в которой указанный второй растворитель представляет собой один или более спиртов, выбираемых из группы, состоящей из алканолов C1 - C8 и циклоалканолов C3 - C8, наиболее предпочтительно в которой указанный второй растворитель выбирают из группы, состоящей из метанола, этанола, н-пропанола, изопропанола, циклопропанола, н-бутанола, втор-бутанола, изобутанола, трет-бутанола, циклобутанола, н-пентанола, 3-метилбутан-1-ола, 2-метилбутан-1-ола, 2,2-диметилпропан-1-ола, пентан-3-ола, пентан-2-ола, 3-метилбутан-2-ола, 2-метилбутан-2-ола, циклопентанола, гексан-1-ола, гексан-2-ола, гексан-3-ола, 2-метилпентан-1-ола, 3-метилпентан-1-ола, 4-метилпентан-1-ола, 2-метилпентан-2-ола, 3-метилпентан-2-ола, 4-метилпентан-2-ола, 2-метилпентан-3-ола, 3-метилпентан-3-ола, 2,2-диметилбутан-1-ола, 2,3-диметилбутан-1-ола, 3,3-диметилбутан-1-ола, 2,3-диметилбутан-2-ола, 3,3-диметилбутан-2-ола, 2-этилбутан-1-ола, циклогексанола, 2-гептанола, 3-гептанола и 4-гептанола, а также их комбинаций.
11. Композиция по любому из пп. 1-10, в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 99:1, 95:5, 90:10, 80:20, 70:30, 2:1, 60:40 или 55:45 до 45:55, 40:60, 1:2, 30:70, 20:80, 10:90, 5:95 или 1:99; в частности в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 90:10 до 10:90; предпочтительно в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 80:20 до 20:80.
12. Композиция по любому из пп. 1-11, которая дополнительно содержит одну или более добавок, в частности одну или более добавок, выбираемых из камфоры, ментола и их комбинаций, предпочтительно в количестве от 0,1 % масс. или больше до 5 % масс. или меньше, более предпочтительно от 0,25 % масс. или больше до 2,5 % масс. или меньше, наиболее предпочтительно от 0,5 % масс. или больше до 1,5 % масс. или меньше или 1,0 % масс. или меньше по полной суммарной массе упомянутых добавок и каждого из компонентов (i) - (iv).
13. Композиция по любому из пп. 1-12, которая дополнительно содержит пропеллент, в частности в которой указанный пропеллент присутствует в количестве от 20 % масс. или больше до 80 % масс. или меньше, предпочтительно от 30 % масс. или больше до 70 % масс. или меньше, более предпочтительно от 35 % масс. или больше до 60 % масс. или меньше, и наиболее предпочтительно от 40 % масс. или больше до 50 % масс. или меньше по общей массе композиции.
14. Применение композиции по любому из пп. 1-13 в приложениях 3D-сканирования.
15. Способ получения 3D-сканирования объекта, включающий стадии 1) нанесения композиции по любому из пп. 1-13 на поверхность сканируемого объекта и 2) выполнения измерения с помощью 3D-сканирования.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОИЗВОДНОГО АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 2016 |
|
RU2676308C1 |
| КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1997 |
|
RU2167644C2 |
| ПАРФЮМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2011 |
|
RU2574884C2 |
| УЛУЧШЕННАЯ ДОСТАВКА АГЕНТОВ, ПОЛЕЗНЫХ ДЛЯ КОЖИ | 2006 |
|
RU2392921C2 |
| ВОДНЫЙ ЛАК ДЛЯ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ, УПАКОВАННЫЙ В АЭРОЗОЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО, И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ | 1996 |
|
RU2152781C1 |
| КОМПОЗИЦИЯ ИНИЦИАТОРА ОБРАЗОВАНИЯ АКТИВНЫХ ЦЕНТРОВ, СОДЕРЖАЩАЯ ДИАЦЕТАЛЬ СОРБИТА И ТРИАЦЕТАЛЬ СОРБИТА | 2016 |
|
RU2729657C2 |
| ДВУХКОМПОНЕНТНЫЙ ЗУБНОЙ АДГЕЗИВНЫЙ ПРОДУКТ | 2017 |
|
RU2717311C1 |
| ЭКСТРУДИРОВАННАЯ МАТОВАЯ ПЛЕНКА С УЛУЧШЕННЫМИ МЕХАНИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ И ВЫСОКОЙ СТОЙКОСТЬЮ К АТМОСФЕРНЫМ ВОЗДЕЙСТВИЯМ | 2017 |
|
RU2718929C1 |
| ПИМЕКРОЛИМУСНАЯ ПЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ, НЕОБЯЗАТЕЛЬНО ОЛЕИЛОВЫЙ СПИРТ, ДИМЕТИЛИЗОСОРБИД И/ИЛИ ТРИГЛИЦЕРИДЫ СО СРЕДНИМИ ЦЕПЯМИ | 2005 |
|
RU2375044C2 |
| КОМПЛЕКТ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ ДРЕВЕСНЫХ ПОДЛОЖЕК | 2020 |
|
RU2791557C1 |
Изобретение относится к композиции для применения в технологии оптических измерений или для нанесения временных защитных покрытий. Композиция содержит: (i) адамантан; и (ii) первый растворитель, где указанный первый растворитель представляет собой углеводород с температурой кипения 25°C или более при атмосферном давлении или смесь углеводородов, имеющую диапазон температур кипения, имеющий минимальную температуру кипения 25°C или более при атмосферном давлении, и где первый растворитель первый растворитель выбирают из группы, состоящей из одного или более алифатических насыщенных или ненасыщенных углеводородов C5 - C10 с нормальной, разветвленной или циклической цепью; и дополнительно содержащая (iv) второй растворитель, который отличается от указанного первого растворителя, где указанный второй растворитель представляет собой один или несколько спиртов, выбранных из группы, состоящей из С1 - С8 спиртов; и/или (v) пропеллент; где полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 0,5 мас.% или больше до 50 мас.% или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv). Изобретение также относится к применению композиции в приложениях 3D-сканирования и способу получения 3D-сканирования объекта. Предлагаемое изобретение позволяет обеспечить поверхности, подходящие для оптического измерения. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.
1. Композиция для применения в технологии оптических измерений или для нанесения временных защитных покрытий, содержащая:
(i) адамантан; и
(ii) первый растворитель, где указанный первый растворитель представляет собой углеводород с температурой кипения 25°C или более при атмосферном давлении или смесь углеводородов, имеющую диапазон температур кипения, имеющий минимальную температуру кипения 25°C или более при атмосферном давлении, и где первый растворитель первый растворитель выбирают из группы, состоящей из одного или более алифатических насыщенных или ненасыщенных углеводородов C5 - C10 с нормальной, разветвленной или циклической цепью;
(iii) необязательно содержащая циклододекан;
и дополнительно содержащая
(iv) второй растворитель, который отличается от указанного первого растворителя, где указанный второй растворитель представляет собой один или несколько спиртов, выбранных из группы, состоящей из С1 - С8 спиртов; и/или
(v) пропеллент;
где полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 0,5 мас.% или больше до 50 мас.% или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
2. Композиция по п.1, в которой указанный первый растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 25°C или больше, 30°C или больше, 35°C или больше, или 40°C или больше до 50°C или меньше, 60°C или меньше, 65°C или меньше, 70°C или меньше, 75°C или меньше, 80°C или меньше, 90°C или меньше, 100°C или меньше, 110°C или меньше, 120°C или меньше, или 130°C или меньше.
3. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой указанный первый растворитель выбирают из группы, состоящей из пентана, циклопентана, гексана, циклогексана, гептана, циклогептана, октана, петролейного эфира, петролейного эфира 30-40, петролейного эфира 40-60, петролейного эфира 40-65, петролейного эфира 60-80, петролейного эфира 80-100, а также их комбинаций.
4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет 1,0 мас.% или больше, 1,5 мас.% или больше, 2,5 мас.% или больше, 3 мас.% или больше, 5 мас.% или больше или 6 мас.% или больше до 10 мас.% или меньше, 11 мас.% или меньше, 12 мас.% или меньше, 15 мас.% или меньше, 20 мас.% или меньше, 30 мас.% или меньше, по общей массе компонентов (i) - (iv); предпочтительно в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 1,5 мас.% или больше до 20 мас.% или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv); более предпочтительно в которой полное суммарное количество (i) адамантана и, если он присутствует, (iii) циклододекана составляет от 3 мас.% или больше до 12 мас.% или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0, 95:5, 90:10, 80:20, 3:1, 2,7:1, 60:40 или 51:49 до 49:51, 40:60, 1:2,7, 1:3, 20:80, 10:90, 5:95 или 1:99; предпочтительно в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0 до 10:90; более предпочтительно в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0 до 20:80; и наиболее предпочтительно в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 100:0 до 1:2,7.
6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая не содержит (iii) циклододекана, предпочтительно которая не содержит (iii) циклододекана и не содержит (iv) второго растворителя.
7. Композиция по любому из пп. 1-5, которая содержит (iii) циклододекан, и предпочтительно в которой полное суммарное количество (i) адамантана и (iii) циклододекана составляет от 9,0 мас.% или больше до 11,0 мас.% или меньше, более предпочтительно от 9,5 мас.% или больше до 10,5 мас.% или меньше по общей массе компонентов (i) - (iv).
8. Композиция по любому из пп. 1-5 или 7, в которой массовое отношение адамантана к циклододекану составляет от 95:5 до 5:95, в частности от 90:10 до 10:90, предпочтительно от 80:20 до 20:80, и наиболее предпочтительно от 2,7:1 до 1:2,7.
9. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая содержит (iv) второй растворитель, который отличается от указанного первого растворителя, предпочтительно в которой указанный второй растворитель является более полярным, чем указанный первый растворитель, более предпочтительно в которой указанный второй растворитель является более полярным, чем указанный первый растворитель, и указанный второй растворитель имеет температуру кипения или диапазон температур кипения при атмосферном давлении от 40°C или больше, 50°C или больше, 60°C или больше, 64,7°C или больше, 70°C или больше, 75°C или больше, 80°C или больше, или 82°C или больше до 90°C или меньше, 100°C или меньше, 110°C или меньше, 120°C или меньше, 130°C или меньше, 140°C или меньше, 150°C или меньше, или 160°C или меньше.
10. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой указанный второй растворитель выбирают из группы, состоящей из моноспиртов C1 - C8; более предпочтительно в которой указанный второй растворитель представляет собой один или более спиртов, выбираемых из группы, состоящей из алканолов C1 - C8 и циклоалканолов C3 - C8, наиболее предпочтительно в которой указанный второй растворитель выбирают из группы, состоящей из метанола, этанола, н-пропанола, изопропанола, циклопропанола, н-бутанола, втор-бутанола, изобутанола, трет-бутанола, циклобутанола, н-пентанола, 3-метилбутан-1-ола, 2-метилбутан-1-ола, 2,2-диметилпропан-1-ола, пентан-3-ола, пентан-2-ола, 3-метилбутан-2-ола, 2-метилбутан-2-ола, циклопентанола, гексан-1-ола, гексан-2-ола, гексан-3-ола, 2-метилпентан-1-ола, 3-метилпентан-1-ола, 4-метилпентан-1-ола, 2-метилпентан-2-ола, 3-метилпентан-2-ола, 4-метилпентан-2-ола, 2-метилпентан-3-ола, 3-метилпентан-3-ола, 2,2-диметилбутан-1-ола, 2,3-диметилбутан-1-ола, 3,3-диметилбутан-1-ола, 2,3-диметилбутан-2-ола, 3,3-диметилбутан-2-ола, 2-этилбутан-1-ола, циклогексанола, 2-гептанола, 3-гептанола и 4-гептанола, а также их комбинаций.
11. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 99:1, 95:5, 90:10, 80:20, 70:30, 2:1, 60:40 или 55:45 до 45:55, 40:60, 1:2, 30:70, 20:80, 10:90, 5:95 или 1:99; в частности в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 90:10 до 10:90; предпочтительно в которой массовое отношение указанного (ii) первого растворителя к упомянутому (iv) второму растворителю составляет от 80:20 до 20:80.
12. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая дополнительно содержит одну или более добавок, в частности одну или более добавок, выбираемых из камфоры, ментола и их комбинаций, предпочтительно в количестве от 0,1 мас.% или больше до 5 мас.% или меньше, более предпочтительно от 0,25 мас.% или больше до 2,5 мас.% или меньше, наиболее предпочтительно от 0,5 мас.% или больше до 1,5 мас.% или меньше или 1,0 мас.% или меньше по полной суммарной массе упомянутых добавок и каждого из компонентов (i) - (iv).
13. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая дополнительно содержит пропеллент, в частности в которой указанный пропеллент присутствует в количестве от 20 мас.% или больше до 80 мас.% или меньше, предпочтительно от 30 мас.% или больше до 70 мас.% или меньше, более предпочтительно от 35 мас.% или больше до 60 мас.% или меньше, и наиболее предпочтительно от 40 мас.% или больше до 50 мас.% или меньше по общей массе композиции.
14. Применение композиции по любому из предшествующих пунктов в приложениях 3D-сканирования.
15. Способ получения 3D-сканирования объекта, включающий стадии 1) нанесения композиции по любому из пп. 1-13 на поверхность сканируемого объекта и 2) выполнения измерения с помощью 3D-сканирования.
| US 4301043 A (IDEMITSU KOSAN CO), 17.11 | |||
| Приспособление для изготовления в грунте бетонных свай с употреблением обсадных труб | 1915 |
|
SU1981A1 |
| WO 2013139767 A2, 26.09.2013 | |||
| J.REISER et al | |||
| "Adamantane and diamantine; phase diagras, solubilities and rates of dissolution", FLUID PHASE EQUILIBRIA, vol | |||
| Аппарат для испытания прессованных хлебопекарных дрожжей | 1921 |
|
SU117A1 |
| Счетная линейка для вычисления объемов земляных работ | 1919 |
|
SU160A1 |
| SCHLEYER, "Adamantane", ORGANIC SYNTHESES, vol | |||
| Устройство для усиления микрофонного тока с применением самоиндукции | 1920 |
|
SU42A1 |
