Способ коррекции показателей белкового и липидного статуса эритроцитов при ишемической болезни сердца Российский патент 2025 года по МПК A61K31/4422 A61K31/138 A61K31/683 A61K31/21 A61K31/616 A61P9/00 

Изобретение относится к фармакологии, клинической фармакологии и терапии, и может быть использовано для коррекции белкового и липидного статуса эритроцитов при ишемической болезни сердца в зависимости от генетической детерминированности по системе АВО.

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) - это патологическое состояние, характеризующееся хроническим недостатком снабжения кардиомиоцитов кислородом и питательными веществами, вследствие чего возникает гипоксия. ИБС остается одной из главных причин ранней инвалидизации и смертности трудоспособного населения развитых стран мира (Жмуров Д.В., Парфентева М.А., Семенова Ю.В. ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА // Colloquium-journal. 2020. №29(81). URL: https://cyberleninka.ru/article/n/ishemicheskaya-bolezn-serdtsa-l).

По имеющейся информации международных публикаций, подтверждается, что с возрастом содержание антиоксидантов снижается, благодаря чему увеличивается деструктивное действие свободных радикалов, что в свою очередь приводит к функциональным изменениям в свойстве мембран, что приводит к накоплению продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ). Считается, что повышение в крови содержания липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), приводит к развитию атеросклероза. Это свидетельствует о том, что эти процессы играют важную роль в течении ИБС (Ослопов В.Н., Ослопова Ю.В., Хазова Е.В., Гирфанутдинова З.Р. К ВОПРОСУ О КЛИНИЧЕСКОМ ЗНАЧЕНИИ ХС ЛПВП НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ // ПМ. 2021. №1. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/k-voprosu-o-klinicheskom-znachenii-hs-Ipvp-na- sovremennom-etape).

Среди факторов риска развития сердечно-сосудистой системы выделяют наследственность. Генетическая предрасположенность в развитии заболеваний сердечно-сосудистой системы активно изучается. В настоящее время известно более 150 полиморфизмов генов, которые ассоциированы с патологией сердечно-сосудистой системы, в том числе ИБС, атеросклероз, артериальная гипертензия, нарушения ритма (Решетников, Е.А. Молекулярно-генетические механизмы функционирования сердечно-сосудистой системы и роль ренинангиотензиновой системы в обеспечении сердечно-сосудистых реакций в организме. / Е.А. Решетников, Л.Ю. Акулова, И.В. Батлуцкая // Научные ведомости. 2013. - №11(154). - С. 179-184.).

Современное понимание иммунологического статуса как суммы активности генов, кодирующих клеточные и гуморальные механизмы иммунитета, способствует подразумеванию существование генетического контроля выраженности иммунологических реакций на различные антигены. В следствие чего, существует определенная программа формирования заболеваний, которая зависит от других генов, не локализующихся в локусах HLA системы. Маркерами этих особенностей могут служить антигены АВ0 и резус-фактор (АССОЦИАЦИЯ ХАРАКТЕРА ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ И ИХ КОРРЕКЦИИ С АНТИГЕНАМИ СИСТЕМЫ АВО ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ АССОЦИАЦИЯ ХАРАКТЕРА ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ И ИХ КОРРЕКЦИИ С АНТИГЕНАМИ СИСТЕМЫ АВО ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ/ Иммунопатология, аллергол, инфектол. 1:32-37 1999.). Система групп крови АВО используется для обозначения присутствия одного, обоих или ни одного из антигенов А и В на эритроцитах.

В исследованиях также было выявлено, что генетическая предрасположенность связана с течением и прогнозом сердечно-сосудистых заболеваний, и эффективностью лекарственных препаратов (Molecular and genetic basis of sudden cardiac death/ Alfred L. George Jr./The jornal of clinical investigation 2013; 123(1):75-83).

Известен патент на изобретение RU №2627458 (опубл. 08.08.2017), в котором описан способ коррекции процессов перекисного окисления липидов у больных острым инфарктом миокарда. Для этого пациентам за 30 минут до реканализации вводят внутривенно капельно в течение 30 минут 20 мл раствора Цитофлавин, разведенного в 250 мл 5% раствора глюкозы. Изобретение обеспечивает стабилизирующее влияние на процессы пероксидации, повышает активность антиоксидантной системы, обеспечивая предупреждение реперфузионного повреждения и улучшение функционального состояния ишемизированного миокарда.

Недостатком является то, что способ предназначен для коррекции процессов перекисного окисления, и не влияет на белковый статус, а также отсутствует коррекция в зависимости от генетической детерминированности по системе АВ0.

Известен патент на изобретение RU №2337696 (опубл. 10.11.2008), в котором описан способ коррекции нарушения липидного обмена, который включает диету, дозированные физические нагрузки и использование биологически активной добавки к пище «Тимарин» в дозе 5 мл 2 раза в день до еды ежемесячными курсами в течение 21 дня. Способ позволяет, ингибируя синтез холестерина в гепатоцитах и стимулируя синтез желчных кислот гепатоцитами (через увеличение доставки холестерина в составе липопротеидов высокой плотности), улучшить показатели липидного профиля с нормализацией оксидантного статуса.

Недостатком данного способа является то, что способ предназначен для коррекции нарушения липидного обмена и не влияет на белковый статус, а также отсутствует коррекция в зависимости от генетической детерминированности по системе АВ0.

Известен патент на изобретение RU №2411050 (опубл. 10.02.2011), в котором описан способ лечения больных ишемической болезнью сердца с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа, при котором проводят медикаментозную терапию и внутривенное лазерное облучение крови длиной волны 0,63 мкм, мощностью излучения на торце световода 1,5-2,0 мВт. Облучение назначают дифференцированно: в зависимости от выявляемого гемодинамического типа микроциркуляции, выраженности эндотелиальной дисфункции, а именно по уровню содержания нитратов/нитритов, нарушений агрегации тромбоцитов и эритроцитов, гликемического профиля, липидного спектра крови.

Недостатком является то, что способ предназначен для коррекции нарушения липидного обмена и не влияет на белковый статус, а также отсутствует коррекция в зависимости от генетической детерминированности по системе АВ0.

Известен патент на изобретение RU №2401138 (опубл. 10.10.2010), в котором описан способ лечения больных стабильной стенокардией напряжения, при котором проводят внутривенное лазерное облучение крови длиной волны 0,63 мкм, мощностью излучения на торце световода 1,5-2,0 мВт, длительностью воздействия 15-20 минут. Одновременно проводят медикаментозную терапию и внутривенное лазерное облучение крови, которое назначают дифференцированно: в зависимости от длительности заболевания, уровня показателей липидного профиля, а именно общего холестерина (ОХС), холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП), холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП), триглицеридов (ТГ), уровня гомоцистеина (ГЦ), степени выраженности эндотелиальной дисфункции (нитратов/нитритов), нарушений в агрегационной способности тромбоцитов и эритроцитов.

Недостатком является то, что способ предназначен для коррекции нарушения липидного обмена и не влияет на белковый статус, а также отсутствует коррекция в зависимости от генетической детерминированности по системе АВ0.

Известен патент на изобретение RU №2178704 (опубл. 27.01.2002), в котором описан способ коррекции перекисного окисления липидов у больных ишемической болезнью сердца, при котором проводят комплексное лечение нитратами пролонгированного действия, антагонистами кальция и аспирином. Дополнительно вводят суспензии фетальных тканей печени, сердца, легких и плаценты плода 16-20 недель одномоментно раздельно подкожно в переднюю брюшную стенку в количестве 1 мл. Способ позволяет нормализовать липидный спектр крови и процессы ПОЛ.

Недостатком является то, что способ предназначен для коррекции нарушения липидного обмена и не влияет на белковый статус, а также отсутствует коррекция в зависимости от генетической детерминированности по системе АВ0.

Задачей предлагаемого изобретения является расширение ассортимента способов коррекции показателей белкового и липидного статуса эритроцитов при применении комбинации в составе комплексной терапии при ишемической болезни сердца за счет создания способа коррекции показателей белкового и липидного статуса эритроцитов при применении комбинации в составе комплексной терапии при ишемической болезни сердца в зависимости от генетической детерминированности по системе АВ0.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является разработанный способ коррекции показателей белкового и липидного статуса эритроцитов при применении комбинации в составе комплексной терапии при ишемической болезни сердца в зависимости от генетической детерминированности по системе АВ0 с применением в течение 10 дней в составе комплексной терапии ежедневно утром в одно и тоже время 50 мг Метопролола и 8 мг Периндоприла внутрь, 50 мг/мл Мексикора инъекционно и 2,5 г Фосфоглива разведенные в 10 мл инъекционной воды инъекционно, затем вечером в одно и тоже время пациентам дают 0,5 мг Нитроглицерина сублингвально, 75 мг Аспирина внутрь и 2,5 г Фосфоглива, разведенные в 10 мл инъекционной воды инъекционно.

Технический результат достигается посредством предложенного способа коррекции показателей белкового и липидного статуса эритроцитов при применении комбинации в составе комплексной терапии при ишемической болезни сердца в зависимости от генетической детерминированности по системе АВ0, включающего применение в течение 10 дней в составе комплексной терапии пациентам ежедневно утром в одно и тоже время дают 50 мг Метопролола и 8 мг Периндоприла внутрь, 50 мг/мл Мексикора инъекционно и 2,5 г Фосфоглива, разведенные в 10 мл инъекционной воды инъекционно, затем вечером в одно и тоже время пациентам дают 0.5 мг Нитроглицерина сублингвально, 75мг Аспирина внутрь и 2,5 г Фосфоглива, разведенные в 10 мл инъекционной воды инъекционно, вследствие чего происходит нормализация показателей белкового и липидного статуса эритроцитов, увеличение толерантности к физической нагрузке у больных ишемической болезнью сердца.

Изобретение характеризуется следующими изображениями:

Фиг.1. Результаты показателей фосфолипидов у больных ИБС стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса в зависимости от схемы лечения.

Фиг.2. Результаты показателей нейтральных липидов мембран эритроцитов у больных ИБС стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса в зависимости от схемы лечения.

Заявляемый способ коррекции показателей белкового и липидного статуса эритроцитов при применении комбинации в составе комплексной терапии при ишемической болезни сердца осуществляют следующим образом:

В течение 10 дней в составе комплексной терапии пациентам ежедневно утром в одно и тоже время дают 50 мг Метопролола и 8 мг Периндоприла внутрь, 50 мг/мл Мексикора инъекционно и 2,5 г Фосфоглива разведенные в 10 мл инъекционной воды инъекционно, затем вечером в одно и тоже время пациентам дают 0.5 мг Нитроглицерина сублингвально, 75мг Аспирина внутрь и 2,5 г Фосфоглива, разведенные в 10 мл инъекционной воды инъекционно.

Преимущество предлагаемого способа заключается в единовременной возможности коррекции белкового и липидного статуса эритроцитов при ишемической болезни сердца в зависимости от генетической детерминированности по системе AB0.

Сущность предложенного способа поясняется примерами.

Обследование больных ИБС проводилось на базе «ЧАСТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА "РЖД-МЕДИЦИНА" ГОРОДА КУРСК".

Все больные подписали информированное согласие на участие в исследовании (проведение исследования было согласовано с этическим комитетом Регионального Этического Комитета при ГБОУ ВПО КГМУ МинЗдрава России).

Пример 1.

Для осуществления заявляемого способа 1 группа больных получала лечение, используемое в клинической практике и основанное на клинических рекомендациях Российского кардиологического общества https://cardioweb.ru/files/glavny-kardiolog/rekomendation/Клин_рекомендации_ИБС_2020.pdf, включающее введение Метопролола -50 мг/сут, Аспирина - 75 мг/сут, Периндоприла 8 мг/сут, Нитроглицерина 0,5 мг сублингвально в течение 10 дней, 2 группа получала комплексную терапию в течение 10 дней ежедневно утром в одно и тоже время давали 50 мг Метопролола и 8 мг Периндоприла внутрь, 50 мг/мл Мексикора инъекционно и 2,5 г Фосфоглива, разведенные в 10 мл инъекционной воды инъекционно, затем вечером в одно и тоже время пациентам давали 0.5 мг Нитроглицерина сублингвально, 75мг Аспирина внутрь и 2,5 г Фосфоглива, разведенные в 10 мл инъекционной воды инъекционно.

Всем обследованным пациентам проводилось лечение в соответствии с алгоритмом ведения больных со стабильной стенокардией по рекомендациям Европейского и Всероссийского общества кардиологов.

Все препараты назначались в соответствии с рекомендациями справочника «Лекарственные средства» (Машковский М.Д., 2012), «Регистр лекарственных средств России» (2010) и инструкциями по использованию лекарственных препаратов.

Контроль качества лечения основывался на анализе клинической динамики через 11 дней после приема препаратов по данным клинического дневника, данные приведены в Таблице 1.

Таблица 1.

Динамика изменения показателей велоэргометрии у больных ишемической болезнью сердца: стабильной стенокардией напряжения II-III ФК с использованием фармакологических схем (M±m)

Показатели Больные с ИБС: стабильной стенокардией напряжения
II-III функционального класса До лечения 1 группа 2 группа Wпорог, Вт 74,3±2,9 87,5±2,6 110,2±1,23 Wобщая, Вт 448,9±37,5 711,8±49,4 778,1±20,23 Время нагрузки, мин 6,4±0,4 9,3±0,4 13,2±0,2 ИДП, усл. ед (индекс двойного произведения) 174,5±3,5 190,7±5,3 216±4,7

При сборе фармакологического анамнеза учитывались все лекарственные средства, принимаемые пациентами на регулярной основе или эпизодически за последние 6 месяцев.

Посредством предложенного способа коррекции показателей белкового и липидного статуса эритроцитов при применении комбинации в составе комплексной терапии при ишемической болезни сердца в зависимости от генетической детерминированности по системе АВ0 происходит увеличение толерантности к физической нагрузке у больных ишемической болезнью сердца.

Пример 2.

Оценка показателей белкового и липидного статуса эритроцитов в зависимости от применения различных фармакологических схем в составе комплексной терапии.

Проведено сравнительное исследование белкового спектра эритроцитов у больных ишемической болезнью сердца: стабильной стенокардии напряжения II-III функционального класса на фоне фармакологической коррекции с использованием фармакологических схем. Результаты белкового спектра мембраны эритроцитов у больных ИБС: стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса на фоне фармакологической коррекции представлены в Таблице 2.

Таблица 2.

Белковый спектр мембраны эритроцитов у пациентов с ИБС: стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса (мг%, M±m) на фоне фармакологической коррекции с использованием фармакологических схем

Показатели 1 2 3 Больные с ИБС: стабильная стенокардия напряжения II - III функционального класса До лечения 1 группа 2 группа 1α-спектрин 74,2±3,9 81,5±3,22 90,3±3,71 -1β-спектрин 79,5±4,3 82,3± 4,8 90,2±5,0 -АТБ (анионтранспортный белок) 142,7±5,47 156,9± 4,8 158,2±4,97 Анкирин 24,1±2,74 27,6± 3,05 40,7±3,6 Белок полосы 4.1 96,1±5,3 95,6± 4,7 80,7±3,6 Паллидин 74,7±4,8 74,6± 5,2 60,31±3,9 Белок полосы 4.5 52,6±3,82 60,1± 3,7 67,1±2,92 Дематин 45,6±3,33 44,6± 2,6 39,5±3,75 Актин 117,7±5,64 115,7± 4,2 107,6±6,41 Белок полосы 6 - (Г-3-ФД) 40,7±3,14 43,5± 2,06 52,1±3,84 Тропомиозин 56,2±3,81 56,6± 3,16 62,2±3,7 Белок полосы 8 - (Г-S-Т) 44,3±2,91 46,3 ±3,3 57,8±2,9 СЕГ 1,8±0,09 2,1±0,18 2,2±0,10 ССЭ 12,2±4,84 12,6±3,21 28,6±2,89 МДА 7,27±0,39 7,07±0,25 3,3±0,17

В исследовании проводилась оценка эффективности фармакологических схем лечения на параметры липидтранспортной системы у больных ИБС стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса.

У обследованных больных до назначения терапии и на 11-й день нахождения в стационаре после проведения комплексной терапии по предлагаемому способу определяли уровень общего холестерина, ЛПНП, ЛПВП, ТГ.

При лечении в течение 10 дней с использованием в составе комплексной терапии комбинации ежедневно утром в одно и тоже время: 50 мг Метопролола и 8 мг Периндоприла внутрь, 50 мг/мл Мексикора инъекционно и 2,5 г Фосфоглива разведенные в 10 мл инъекционной воды инъекционно, затем вечером в одно и тоже время: 0.5 мг Нитроглицерина сублингвально, 75мг Аспирина внутрь и 2,5 г Фосфоглива, разведенные в 10 мл инъекционной воды инъекционно у больных с ИБС при стабильной стенокардии напряжения II - III функционального класса выявлена коррекция до уровня нормы показателей 1β-спектрина, белка полос 4.1 и 4.5, АТБ, Г-3-ФД, Г-S-Т, СЕГ и корригирует другие измененные показатели структурно-функциональных свойств эритроцитов.

Пример 3.

В таблице 3 приведены показатели состава липидов у больных ИБС: стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса в зависимости от схемы фармакотерапии.

Таблица 3.

Показатели состава липидов у больных ИБС со стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса в зависимости от схемы лечения (М+m)

Показатели 1 2 3 Больные с ИБС: стабильная стенокардия напряжения II - III функционального класса До лечения 1 группа 2 группа Холестерин 77,2±3,5 78,3±2,1 71,3±2,71 Эфиры холестерина 32,55±1,09 33,3± 1,98 29,0±2,0 Триглицериды 11,9±0,5 12,6± 0,9 11,2±0,37 Свободные жирные кислоты 2,6±0,08 2,8± 0,31 1,8±0,36 Моно- и диглицериды 11,9±0,5 12,3±0,51 8,3±0,49 Фосфатидилхолин 18,37±1,1 19,4± 0,93 19,7±0,9 Фосфатидилэтаноламин 52,6±3,82 50,1± 0,17 24,6±2,92 Лизофосфатидилхолин 5,6±3,33 6,6± 2,6 3,6±3,75 Сфингомиелин 40,7±3,14 36,5± 1,24 25,5±0,41

Результаты показателей фосфолипидов у больных ИБС стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса в зависимости от схемы лечения представлены на Фигуре 1.

Результаты показателей нейтральных липидов мембран эритроцитов у больных ИБС стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса в зависимости от схемы лечения представлена на Фигуре 2.

Таким образом, у больных ИБС со стабильной стенокардией напряжения II - III функционального класса в мембране эритроцитов выявлены выраженные изменения в липидном спектре, что в свою очередь, сказывается и на проявлении организации мембраны в целом. Проводимое лечение оказывает влияние на представительность липидного спектра, изменяя уровень не только фосфолипидов, но и нейтральных липидов. Так на фоне использования предлагаемого способа коррекции показателей белкового и липидного статуса эритроцитов при применении комбинации в составе комплексной терапии при ишемической болезни сердца наблюдалось коррекция белкового и липидного спектра эритроцитов уровня больше, чем в 1 группе (р<0,05). Полученные результаты подтверждают мнение о значительной роли эритроцитов и физико-химических свойств их мембран в поддержании общего гомеостаза у больных с ИБС при стабильной стенокардии напряжения II - III функционального класса.

При лечении в течение 10 дней с использованием в составе комплексной терапии комбинации ежедневно утром в одно и тоже время: 50 мг Метопролола и 8 мг Периндоприла внутрь, 50 мг/мл Мексикора инъекционно и 2,5 г Фосфоглива разведенные в 10 мл инъекционной воды инъекционно, затем вечером в одно и тоже время: 0.5 мг Нитроглицерина сублингвально, 75мг Аспирина внутрь и 2,5 г Фосфоглива, разведенные в 10 мл инъекционной воды инъекционно у пациентов с ИБС: стабильная стенокардия напряжения II - III функционального класса нормализует уровень в мембране красных клеток крови свободных жирных кислот, моно- и диглицериды, фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламина и сфингомиелина, помимо этих показателей нормализуется и уровень холестерина и эфиры холестерина.

Пример 4.

Эффективность фармакотерапии у больных с ИБС при стабильной стенокардии напряжения II-III функционального класса в зависимости от группы крови по системе АВ0.

Таблица 4.

Результаты использования предложенного способа при лечении больных ИБС: стабильной стенокардии напряжения II-III функционального класса в зависимости от группы крови по системе АВ0 и Rh

Схемы фармакотерапии Нормализованные показатели, % 1 группа 2 группа 0 (I) 28,5 48,5 A (II) 30,3 38,3 B (III) 27,4 40,2 AB (IV) 24,1 44,1

В 1 группе, у больных ИБС при стабильной стенокардии напряжения II-III функционального класса нормализуются 28,5 % показателей у лиц с первой группой крови, 30,3 % показателей у лиц со второй группой крови, и 27,4 % у лиц с третьей и 24,1 % у лиц четвертой группой крови.

Во 2 группе, у больных ИБС при стабильной стенокардии напряжения II-III функционального класса нормализуется 48,5 % показателей у лиц с первой группой крови, 38,3 % показателей у лиц со второй группой крови, и 40,2 % и 44,1 % показателей у лиц с третьей и четвертой группой крови.

При осуществлении предложенного способа коррекции показателей белкового и липидного статуса эритроцитов при применении комбинации в составе комплексной терапии при ишемической болезни сердца выявлена коррекция белкового спектра до уровня нормы показателей 1β-спектрина, белка полос 4.1 и 4.5, АТБ, Г-3-ФД, Г-S-Т, СЕГ, также выявлена коррекция липидного спектра, а именно нормализация уровня в мембране красных клеток крови свободных жирных кислот, моно-и диглицеридов, фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина и сфингомиелина, уровень холестерина, уровень эфиров холестерина.

Выявленные положительные эффекты применения в течение 10 дней в составе комплексной терапии комбинации препаратов ежедневно утром в одно и тоже время: 50 мг Метопролола и 8 мг Периндоприла внутрь, 50 мг/мл Мексикора инъекционно и 2,5 г Фосфоглива разведенные в 10 мл инъекционной воды инъекционно, затем вечером в одно и тоже время: 0.5 мг Нитроглицерина сублингвально, 75мг Аспирина внутрь и 2,5 г Фосфоглива, разведенные в 10 мл инъекционной воды инъекционно, подтверждены при их использовании в клинической практике у больных с ИБС со стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса.

При осуществлении применения предлагаемого способа выявлена коррекция белкового спектра до уровня нормы показателей 1β-спектрина, белка полос 4.1 и 4.5, АТБ, Г-3-ФД, Г-S-Т, СЕГ, также выявлена коррекция липидного спектра, а именно нормализация уровня в мембране красных клеток крови свободных жирных кислот, моно-и диглицеридов, фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина и сфингомиелина, коррекция уровня холестерина и уровня эфиров холестерина.

Таким образом применение заявляемого способа в течение 10 дней в составе комплексной терапии ежедневно утром в одно и тоже время 50 мг Метопролола и 8 мг Периндоприла внутрь, 50 мг/мл Мексикора инъекционно и 2,5 г Фосфоглива разведенных в 10 мл инъекционной воды инъекционно, затем вечером в одно и тоже время 0.5 мг Нитроглицерина сублингвально, 75мг Аспирина внутрь и 2,5 г Фосфоглива, разведенных в 10 мл инъекционной воды инъекционно, корректирует показатели белкового, липидного статуса мембраны эритроцитов. Также при использовании предлагаемого способа коррекции показателей белкового и липидного статуса эритроцитов при применении комбинации в составе комплексной терапии при ишемической болезни сердца у больных нормализуется большее количество показателей в зависимости от генетической детерминированности по системе АВ0.

Изобретение относится к фармакологии, клинической фармакологии и терапии и может быть использовано для коррекции белкового и липидного статуса эритроцитов при ишемической болезни сердца. Проводят комплексную терапию в течение 10 дней, при этом ежедневно утром в одно и то же время вводят: 50 мг Метопролола и 8 мг Периндоприла внутрь, 50 мг/мл Мексикора инъекционно и 2,5 г Фосфоглива, разведенные в 10 мл инъекционной воды, инъекционно, затем вечером в одно и то же время вводят: 0,5 мг Нитроглицерина сублингвально, 75 мг Аспирина внутрь и 2,5 г Фосфоглива, разведенные в 10 мл инъекционной воды, инъекционно. Изобретение позволяет осуществить коррекцию показателей белкового и липидного статуса эритроцитов при ишемической болезни сердца. 2 ил., 4 табл., 4 пр.

Способ коррекции показателей белкового и липидного статуса эритроцитов при ишемической болезни сердца, включающий комплексную терапию, которую проводят в течение 10 дней, при этом ежедневно утром в одно и то же время вводят: 50 мг Метопролола и 8 мг Периндоприла внутрь, 50 мг/мл Мексикора инъекционно и 2,5 г Фосфоглива, разведенные в 10 мл инъекционной воды, инъекционно, затем вечером в одно и то же время вводят: 0,5 мг Нитроглицерина сублингвально, 75 мг Аспирина внутрь и 2,5 г Фосфоглива, разведенные в 10 мл инъекционной воды, инъекционно.