ВПИТЫВАЮЩЕЕ ИЗДЕЛИЕ Российский патент 2025 года по МПК A61F13/15 

Область техники, к которой относится изобретение

[0001] Настоящее изобретение относится к впитывающему изделию, такому как одноразовый подгузник.

Уровень техники

[0002] При ношении впитывающего изделия, такого как одноразовый подгузник, гигиеническая прокладка, ежедневная прокладка (прокладка для влагалищных выделений) или прокладка при недержании, может возникнуть сыпь на коже из-за недостаточного доступа воздуха и т.п. По этой причине для подавления возникновения сыпи предложено впитывающее изделие, в котором используется антибактериальный агент.

Например, в патентной литературе 1 и 2 описано впитывающее изделие, в котором антибактериальный агент замешан в волокна, составляющие поверхностный материал, который соприкасается с кожей пользователя.

Список цитируемой литературы

Патентная литература

[0003] Патентная литература 1: выложенная патентная заявка Японии №2006-55187.

Патентная литература 2: выложенная патентная заявка Японии №2021-52938.

Сущность изобретения

[0004] Впитывающее изделие по варианту осуществления настоящего изобретения имеет продольное направление, простирающееся от стороны живота к стороне спины через участок промежности пользователя, и поперечное направление, перпендикулярное продольному направлению, и разделено на область живота, область промежности и область спины вдоль продольного направления.

Впитывающее изделие содержит

впитывающий элемент, расположенный над областью живота, областью промежности и областью спины, и

поверхностный материал, расположенный на обращенной к коже стороне впитывающего элемента.

Впитывающий элемент включает

пару вызывающих деформацию участков, каждый из которых простирается в продольном направлении в области промежности и расположен так, чтобы расположить между ними центр в поперечном направлении,

центральную область, расположенную между парой вызывающих деформацию участков, и

боковую область, расположенную снаружи центральной области в поперечном направлении.

Поверхностный материал включает

первую область, перекрывающуюся с центральной областью на виде сверху и включающую содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно, которое содержит металлоксидный антибактериальный агент, и

вторую область, расположенную снаружи первой области в поперечном направлении и содержащую меньшее примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента, чем первая область.

Краткое описание чертежей

[0005] [Фиг. 1] Фиг. 1 представляет собой вид в перспективе, показывающий пример одноразового подгузника (впитывающего изделия) по первому варианту осуществления настоящего изобретения.

[Фиг. 2] Фиг. 2 представляет собой горизонтальную проекцию одноразового подгузника и показывает вариант, в котором одноразовый подгузник расправлен в плоской форме, когда эластичные элементы соответствующих участков растянуты, если смотреть с обращенной к коже стороны (стороны поверхностного материала).

[Фиг. 3] Фиг. 3 представляет собой схематический вид поперечного сечения одноразового подгузника, проведенного по линии III-III на фиг. 2.

[Фиг. 4] Фиг. 4 представляет собой схематическую горизонтальную проекцию, показывающую конфигурацию поверхностного материала и впитывающего элемента (пунктирная линия) одноразового подгузника.

[Фиг. 5] Фиг. 5 представляет собой схематический вид поперечного сечения, пример подгузника, когда он надет.

[Фиг. 6] Фиг. 6 представляет собой схематический вид поперечного сечения, оказывающий часть поверхностного материала в увеличенном виде.

[Фиг. 7] Фиг. 7 представляет собой схематический вид в перспективе содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна, используемого в поверхностном материале.

[Фиг. 8] Фиг. 8 представляет собой схематический вид поперечного сечения, показывающий пример одноразового подгузника (впитывающего изделия) по второму варианту осуществления настоящего изобретения.

[Фиг. 9] Фиг. 9 представляет собой схематический вид поперечного сечения, показывающий пример одноразового подгузника (впитывающего изделия) по третьему варианту осуществления настоящего изобретения.

Подробное описание изобретения

[0006] Проблема впитывающего изделия, в котором используется антибактериальный агент, заключалась в том, что из-за плохой растворимости антибактериального агента в воде выделяемая жидкость, такая как моча, успевает пройти через верхний лист (поверхностный материал) до того, как антибактериальное действие проявится в удовлетворительной степени, и эффективное проявление антибактериального действия затруднено.

[0007] Настоящее изобретение относится к впитывающему изделию, которое позволяет эффективно проявлять антибактериальное действие.

[0008] Далее впитывающее изделие по настоящему изобретению будет описано со ссылкой на чертежи, иллюстрирующие одноразовый подгузник.

[0009] <Первый вариант осуществления изобретения>

[Общая конфигурация одноразового подгузника]

На фиг. 1-3 показан одноразовый подгузник типа трусиков 1 в качестве впитывающего изделия по первому варианту осуществления настоящего изобретения. Одноразовый подгузник типа трусиков 1 далее будет называться подгузником 1.

Подгузник 1 имеет продольное направление X, соответствующее направлению спереди назад у пользователя, и поперечное направление Y, соответствующее направлению справа налево у пользователя и перпендикулярное продольному направлению X. Кроме того, подгузник 1 имеет направление толщины Z, перпендикулярное как продольному направлению X, так и поперечному направлению Y.

В данной спецификации, относительно поперечного направления Y, сторона, расположенная ближе к вертикальной центральной линии CL, которая делит подгузник 1 пополам в поперечном направлении Y, будет называться «внутрь по боковому направлению Y», а сторона, расположенная дальше от вертикальной центральной линии CL, будет называться «наружу/снаружи по боковому направлению Y».

В данной спецификации, когда каждая конфигурация рассматривается по направлению толщины Z, она называется «на виде сверху и». Следует отметить, что в данной спецификации обращенная к коже сторона в каждой конфигурации указывает сторону, обращенную к коже пользователя, когда одноразовый подгузник надет. Не обращенная к коже сторона в каждой конфигурации указывает сторону, противоположную обращенную к коже пользователя стороне, когда одноразовый подгузник надет. Кроме того, относительно направления толщины Z, когда одноразовый подгузник надет, сторона, которая ближе к коже пользователя, может называться верхней, а сторона, которая ближе к одежде, может называться нижней.

[0010] Как показано на фиг. 1 и 2, подгузник 1 включает участок отверстия для талии 1W и пару участков отверстий для ног 1L и надет на окружность талии и участок промежности пользователя во время ношения.

Подгузник 1 разделен на переднюю область А, расположенную на стороне живота пользователя, когда подгузник надет, область спины В, расположенную на стороне спины пользователя, когда подгузник надет, и область промежности С, расположенную между областью живота А и областью спины В и расположенную в участке промежности пользователя, когда подгузник надет. Область живота А, область промежности С и область спины В расположены вдоль продольного направления X. Область живота А и область спины В образуют участок отверстия для талии 1W путем соединения боковых краев А1 и В1, расположенных в поперечном направлении Y. Отверстия для ног образованы в области промежности С, и эти отверстия для ног образуют участки отверстий для ног 1L.

Следует отметить, что на фиг. 2 показана форма, в которой подгузник 1 развернут и разложен в плоской форме путем удлинения эластичных элементов соответствующих частей таким образом, чтобы иметь проектные размеры, из которых влияние эластичных элементов полностью исключено. Разворачивание подгузника 1 означает, что боковые края А1 области живота А и боковые края В1 области спины В разделены и развернуты.

[0011] В примерах, показанных на фиг. 2 и 3, подгузник 1 включает поверхностный материал (верхний лист) 2, впитывающий элемент 4, боковые листы 5, герметичный лист 3 и внешний материал 6. Подгузник 1 имеет конфигурацию, в которой внешний материал 6, герметичный лист 3, впитывающий элемент 4 и поверхностный материал 2 ламинированы по направлению толщины Z. Эти составные элементы соединены друг с другом, например, с помощью общеизвестных соединительных средств, таких как термоплавкий клей.

[0012] Впитывающий элемент 4 расположен над областью живота А, областью промежности С и областью спины В. Впитывающий элемент 4 абсорбирует со своей поверхности на стороне поверхностного материала 2 жидкие экскременты, такие как влага, содержащаяся в моче или кале пользователя, и рассеивает жидкие экскременты внутри, удерживая их.

Следует отметить, что в данной спецификации «экскременты» означают все экскременты пользователя, включая твердую часть кала, а «жидкие экскременты» означают жидкие экскременты, такие как влага, содержащаяся в моче и кале.

Впитывающий элемент 4 включает впитывающую сердцевину 40 и лист оболочки сердцевины 41.

Впитывающая сердцевина 40 в основном образована из впитывающего материала, способного удерживать жидкие экскременты. В частности, впитывающая сердцевина 40 содержит пучок гидрофильных волокон в конфигурации, где пучок волокон несет впитывающий полимер, конфигурации, образованной только впитывающим полимером, и т.п.

Лист оболочки сердцевины 41 покрывает впитывающую сердцевину 40, и его функцией, например, является поддержание формы впитывающей сердцевины 40. Лист оболочки сердцевины 41 образован, например, из тонкой и мягкой бумаги, такой как папиросная бумага или проницаемый для жидкости нетканый материал.

[0013] Поверхностный материал 2 расположен таким образом, чтобы соприкасаться с кожей пользователя во время ношения подгузника 1. Поверхностный материал 2 расположен по меньшей мере на обращенной к коже стороне впитывающего элемента 4 (верхняя сторона по направлению толщины Z). В примере, показанном на фиг. 3, поверхностный материал 2 расположен таким образом, чтобы простираться от обращенной к коже стороны впитывающего элемента 4 до боковых краев 4s по поперечному направлению Y и дополнительно обертывать впитывающий элемент 4 до его не обращенной к коже стороны.

Поверхностный материал 2 выполнен как проницаемый для жидкости листовой материал и образован из нетканого материала, включая синтетические волокна или натуральные волокна, и т.п.

В этом варианте осуществления изобретения поверхностный материал 2 содержит металлоксидный антибактериальный агент для проявления антибактериального действия на экскременты. Подробная конфигурация поверхностного материала 2 и металлоксидного антибактериального агента будет описана ниже.

[0014] Внешний материал 6 расположен на не обращенной к коже стороне (нижняя сторона по направлению толщины Z) впитывающего элемента 4 и, например, образует почти всю не обращенную к коже поверхность подгузника 1. Внешний материал 6 предпочтительно имеет герметичные свойства и образован, например, из листового материала, имеющего функции препятствования проникновению жидкости, проницаемости для водяного пара, водоотталкивания и т.п.

В примере, показанном на фиг. 3, внешний материал 6 включает обращенный к коже лист 61 и не обращенный к коже лист 62.

Как показано на фиг. 1 и 2, внешний материал 6 образует участок отверстия для талии 1W и участки отверстий для ног 1L. Внешний материал 6 далее включает эластичный элемент для талии 63, расположенный вдоль участка отверстия для талии 1W, и эластичные элементы для ног 64, расположенные вдоль участков отверстий для ног 1L. Эластичный элемент для талии 63 и эластичные элементы для ног 64 расположены, например, между обращенным к коже листом 61 и не обращенным к коже листом 62.

[0015] Пара боковых листов 5 расположена на обращенной к коже стороне боковых участках в поперечном направлении Y поверхностного материала 2. Предпочтительно, чтобы боковые листы 5 имели герметичные свойства и были образованы, например, из листового материала, имеющего функции препятствования проникновения жидкости, проницаемости для водяного пара, водоотталкивания и т.п. В примере, показанном на фиг. 3, боковой лист 5 простирается от бокового участка в поперечном направлении Y обращенной к коже поверхности поверхностного материала 2 до не обращенной к коже стороны поверхностного материала 2. Обращенный к коже конец бокового листа 5 находится на расстоянии от поверхностного материала 2. Не обращенный к коже конец бокового листа 5 соединен с герметичным листом 3 или аналогичным элементом с помощью клея, термосварки или аналогичного способа вместе с не обращенным к коже концом поверхностного материала 2.

[0016] В подгузнике 1 нитевидные или лентовидные эластичные элементы 51 расположены на обращенном к коже конце бокового слоя 5. Эластичные элементы 51 простираются в продольном направлении X и прикреплены к боковому слою 5 в растянутом состоянии. Таким образом, когда подгузник 1 надет, обращенные к коже концы боковых листов 5 поднимаются к стороне кожи, образуя трехмерные сборки G.

[0017] Герметичный лист 3 образован из пленки на основе смолы, обладающей непроницаемостью для жидкости или свойством препятствования проникновению жидкости, и расположен между впитывающим элементом 4 и внешним материалом 6. Герметичный лист 3, например, соединен с не обращенной к коже стороной поверхности впитывающего элемента 4 с помощью клея HI и соединен с внешним материалом 6 с помощью клея Н2.

[0018] [Конфигурация впитывающего элемента]

В этом варианте осуществления изобретения, с точки зрения усиления антибактериального эффекта металлоксидного антибактериального агента, содержащегося в поверхностном материале 2, впитывающий элемент 4 имеет следующую конфигурацию.

Как показано на фиг. 4, впитывающий элемент 4 включает пару вызывающих деформацию участков 42, которые простираются в продольном направлении X в области промежности С и расположены таким образом, чтобы расположить между ними центр в поперечном направлении Y.

Вызывающий деформацию участок 42 представляет собой участок в качестве начальной точки для сгибания впитывающего элемента 4. Вызывающий деформацию участок 42 должен быть выполнен с возможностью вызывать сгибание впитывающего элемента 4, и может включать, например, любое из прорези, участка с низким базовым весом, сжатого участка или участка со сгибом впитывающей сердцевины 40.

Прорезь означает сквозное отверстие, имеющее удлиненную форму на виде сверху и и проходящий через впитывающую сердцевину 40 по направлению толщины Z.

Участок с низкой базовым весом означает участок впитывающей сердцевины 40, который имеет меньший базовый вес, чем его окружение.

Сжатый участок означает участок впитывающей сердцевины 40, который уплотняется при сжатии и становится тоньше.

Участок со сгибом представляет собой участок, где сгиб образован путем обработки, такой как сгибание и сжатие впитывающего элемента 4 или впитывающей сердцевины 40.

Из них, с точки зрения надежного обеспечения сгибания, вызывающий деформацию участок 42 предпочтительно включает прорезь или участок с низким базовым весом, более предпочтительно включает прорезь, показанную на фиг. 3.

[0019] Вызывающий деформацию участок 42 должен располагаться только по меньшей мере в области промежности С и может простираться по меньшей мере до одной из области живота А или области спины В. Кроме того, вызывающий деформацию участок 42 не ограничивается конфигурацией, простирающейся по всей длине области промежности С, и должен простираться только в продольном направлении X по меньшей мере в части области промежности С.

Фраза «вызывающий деформацию участок 42 простирается в продольном направлении X» не ограничивается вариантом осуществления, в котором вызывающий деформацию участок 4 2 простирается параллельно продольному направлению X. Вызывающий деформацию участок 42 в целом должен простираться только от стороны живота до стороны спины. В примере, показанном на фиг. 4, вызывающий деформацию участок 42 выполнен в изогнутой форме, выступающей внутрь в поперечном направлении Y.

Кроме того, форма вызывающего деформацию участка 42 на виде сверху и также не имеет особых ограничений, если только он вытянут в продольном направлении X. В примере, показанном на фиг. 4, вызывающий деформацию участок 42 имеет вытянутую (лентовидную) форму, а его размер в ширину, перпендикулярно направлению удлинения деформирующего участка 42, остается почти постоянным. В альтернативном варианте, у вызывающего деформацию участка 42 размер в ширину может изменяться по направлению удлинения.

[0020] Центр в поперечном направлении Y впитывающего элемента 4 означает область на вертикальной центральной линии CL, которая делит подгузник 1 пополам в поперечном направлении Y. Другими словами, пара вызывающих деформацию участков 42 расположена по обе стороны вертикальной центральной линии CL в поперечном направлении Y. Пара вызывающих деформацию участков 42 ограничивает центральную область 43 и боковые области 44.

[0021] Другими словами, впитывающий элемент 4 дополнительно включает центральную область 43, расположенную между парой вызывающих деформацию участков 42 и боковыми областями 44, расположенными снаружи центральной области 43 в поперечном направлении Y.

Центральная область 43 представляет собой область, расположенную между парой вызывающих деформацию участков 42. Другими словами, как показано на фиг. 4, боковые края 43s центральной области 43 в поперечном направлении Y являются границами с вызывающими деформацию участками 42 и совпадают с внутренними краями вызывающих деформацию участков 42, которые являются внутренними в поперечном направлении Y. Концевой участок центральной области 43 в продольном направлении X представляет собой участок, полученную путем соединения концевых участков пары вызывающих деформацию участков 42 в продольном направлении X.

Боковая область 44 представляет собой область, расположенную снаружи в поперечном направлении Y относительно бокового края 43s центральной области 43 (т.е. внутреннего края вызывающего деформацию участка 42).

[0022] В настоящем изобретении, поскольку ширина промежности пользователя, как правило, уже ширины впитывающего элемента 4 в поперечном направлении Y, при ношении подгузника 1 впитывающий элемент 4 сгибается, начиная с вызывающих деформацию участков 42. Другими словами, как показано на фиг. 5, впитывающий элемент 4 деформируется, чтобы соответствовать участку промежности К пользователя, а боковые области 44 поднимаются от центральной области 43 к стороне кожи. В результате впитывающий элемент 4 принимает углубленную форму с центральной областью 43 в качестве нижнего участка и боковыми областями 44 в качестве приподнятых участков. В результате деформации впитывающего элемента 4 в углубленную форму поверхностный материал 2 также деформируется, образуя углубление R на обращенной к коже поверхности подгузника 1, что позволяет легко накапливаться в нем экскрементам, таким как моча и кал.

Кроме того, в этом варианте осуществления изобретения металлоксидный антибактериальный агент смешивается с поверхностным материалом 2 таким образом, что антибактериальное действие эффективно и результативно проявляется в отношении экскрементов, накопленных в таком углублении R.

[0023] [Конфигурация поверхностного материала]

Поверхностный материал 2 образован из одного или нескольких листовых материалов, содержащих волокна. В качестве листового материала могут быть использованы, например, различные нетканые материалы, такие как нетканый материал, полученный кардочесанием, нетканый материал спанбонд, нетканый материал из расплава с раздувом, нетканый материал спанлейс и иглопробивной нетканый материал.

[0024] Поверхностный материал 2 содержит металлоксидный антибактериальный агент. Металлоксидный антибактериальный агент изготовлен из оксида металла и содержится в волокне. Волокно, содержащее металлоксидный антибактериальный агент, будет называться содержащим металлоксидный антибактериальным агент волокном. Содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно предпочтительно представляет собой волокно, в которое замешивается металлоксидный антибактериальный агент.

В содержащем металлоксидный антибактериальный агент волокне металлоксидный антибактериальный агент может присутствовать внутри волокна, или часть металлоксидного антибактериального агента может быть экспонирована на поверхности. Например, если содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно представляет собой композитное волокно типа сердцевина-оболочка, металлоксидный антибактериальный агент может содержаться только в одной из сердцевины и оболочки волокна, или в обеих сердцевине и оболочке.

В качестве металлоксидного антибактериального агента можно использовать оксид цинка, оксид серебра, оксид алюминия, оксид кальция, оксид магния, оксид меди или т.п. Один вид этих металлоксидных антибактериальных агентов можно использовать отдельно, или два или несколько видов из них можно использовать в комбинации. Из них предпочтительно, чтобы металлоксидный антибактериальный агент содержал оксид цинка с точки зрения его антибактериальных свойств, безопасности и цены.

[0025] Оксид металла имеет низкую растворимость в воде, и поэтому оксиду металла трудно мигрировать за короткое время, даже если он соприкасается с жидкими экскрементами, такими как моча.

Кроме того, содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно содержит металлоксидный антибактериальный агент внутри волокна, таким образом эффективно предотвращая потери металлоксидного антибактериального агента из волокна даже при контакте с жидкими экскрементами.

Как описано выше, металлоксидный антибактериальный агент, вероятно, останется в поверхностном материале 2, тем самым позволяя экскрементам, накопленным в углублении R, и металлоксидному антибактериальному агенту успешно контактировать друг с другом.

[0026] Кроме того, с точки зрения получения эффективного и результативного антибактериального действия поверхностный материал 2 включает первую область 21 и вторую область 22, соответственно, имеющие различные количества примешиваемого металлоксидного антибактериального агента.

Как показано на фиг. 4, первая область 21 перекрывает центральную область 43 впитывающего элемента 4 на виде сверху и содержит металлоксидный антибактериальный агент. Первая область 21 должна перекрываться только по меньшей мере с частью центральной области 43 на виде сверху и, но предпочтительно перекрывается со всей центральной областью 43. В примере, показанном на фиг. 4, первая область 21 простирается на всю длину поверхностного материала 2 в продольном направлении X. Кроме того, в примере, показанном на фиг. 4, боковой край первой области 21 в поперечном направлении Y выполнен с возможностью быть прямым, но может включать изогнутую часть.

Вторая область 22 расположена снаружи первой области 21 в поперечном направлении Y. Вторая область перекрывается по меньшей мере с частью боковой области 44 впитывающего элемента 4 на виде сверху и. В примере, показанном на фиг. 4, вторая область 22 простирается на всю длину поверхностного материала 2 в продольном направлении X, как и первая область 21. Вторая область 22 содержит меньшее примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента, чем первая область 21.

Следует отметить, что в данной спецификации выражение «меньшее примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента в определенной области» также включает вариант осуществления, в котором эта область не содержит металлоксидного антибактериального агента.

Другими словами, вторая область 22 имеет либо конфигурацию, содержащую меньшее примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента, чем первая область 21, либо конфигурацию, не содержащую металлоксидный антибактериальный агент.

[0027] Если в поверхностном материале 2 используется один тип содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна, то примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента в первой области 21 и второй области 22 можно регулировать, например, количеством добавляемого волокна, содержащего металлоксидный антибактериальный агент. Например, процентное содержание (по массе) волокна, содержащего металлоксидный антибактериальный агент, в первой области 21 может быть сделано выше, чем процентное содержание (по массе) волокна, содержащего металлоксидный антибактериальный агент, во второй области 22.

В качестве альтернативы, содержащие металлоксидный антибактериальный агент волокна с разным процентным содержанием примешиваемого металлоксидного антибактериального агента также могут быть использованы, соответственно, в первой области 21 и второй области 22. Например, процентное содержание примешиваемого металлоксидного антибактериального агента в содержащем металлоксидный антибактериальный агент волокне, включенном в первую область 21, может быть сделано выше процентного содержания примешиваемого металлоксидного антибактериального агента в содержащем металлоксидный антибактериальный агент волокне, включенном во вторую область 22.

В этом варианте осуществления первая область 21 включает слой волокон, включающий содержащее металлоксидный агент волокно, а вторая область 22 не включает слой волокон, включающий содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно, так что примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента в первой области 21 регулируется таким образом, чтобы быть больше, чем во второй области 22. Подробная конфигурация будет описана ниже.

[0028] [Эффекты и действие этого варианта осуществления] В этом варианте осуществления поверхностный материал 2 включает содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно, которое содержит металлоксидный антибактериальный агент. Таким образом, металлоксидный антибактериальный агент постепенно растворяется в жидких экскрементах, таких как моча, что позволяет предотвратить потери металлоксидного антибактериального агента из материала поверхности 2 за короткое время.

Кроме того, как показано на фиг. 5, впитывающий элемент 4 по этому варианту осуществления деформируется таким образом, что боковые области 44 поднимаются от центральной области 43 в сторону кожи при ношении подгузника 1. Наряду с этой деформацией также образуется углубление R на обращенной к коже поверхности поверхностного материала 2. В углублении R первая область 21, перекрывающаяся с центральной областью 43, образует нижний участок, а вторые области 22, расположенные снаружи первой области 21 в поперечном направлении Y, в основном образуют приподнятые участки. В первой области 21, служащей нижним участком, временно накапливаются экскременты, а жидкая часть экскрементов постепенно впитывается в впитывающий элемент 4.

В этом варианте осуществления изобретения первая область 21 поверхностного материала 2 содержит большое количество металлоксидного антибактериального агента. Это позволяет продлить время контакта между жидкими экскрементами и антибактериальным агентом на основе оксида металла и обеспечить достаточное время для растворения металлоксидного антибактериального агента. В результате можно замедлить миграцию жидких экскрементов на не обращенную к коже сторону поверхностного материала 2 до растворения металлоксидного антибактериального агента, таким образом увеличивая количество металлоксидного антибактериального агента, растворенного в жидких экскрементах. Поэтому даже при металлоксидном антибактериальном агенте, который изготовлен из оксида металла с низкой растворимостью в воде и содержится в волокне, можно усилить антибактериальное действие на бактерии из жидких экскрементов.

Дополнительно, металлоксидный антибактериальный агент смешивают с поверхностным материалом 2, так что антибактериальное действие может быть оказано непосредственно на экскременты, находящиеся в контакте с кожей. Это позволяет эффективно подавлять кожную сыпь, вызванную бактериями из экскрементов.

С другой стороны, вторая область 22 является приподнятым участком и, таким образом, вероятно, будет прямо соприкасаться с кожей пользователя. Если уменьшить примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента во второй области 22, можно предотвратить прямой контакт металлоксидного антибактериального агента с кожей. Это позволяет предотвратить воздействие металлоксидного антибактериального агента на местные бактерии на коже, а также подавить кожную сыпь, вызванную дисбалансом местных бактерий.

Как описано выше, по этому варианту осуществления изобретения антибактериальное действие металлоксидного антибактериального агента может быть эффективно оказано, и примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента во всем поверхностном материале 2 может быть уменьшено. В результате можно получить подгузник (впитывающее изделие) 1, который является недорогим и может оказывать щадящее антибактериальное действие на кожу.

[0029] [Пример расположения первой области и второй области поверхностного материала]

С точки зрения более эффективного антибактериального действия на большое количество выделенных экскрементов предпочтительно, чтобы первая область 21 простиралась наружу в поперечном направлении Y от центральной области 43 на виде сверху и, как показано на фиг. 4. В этом случае первой области 21 нужно только простираться наружу в поперечном направлении Y от по меньшей мере части боковых краев 43s центральной области 43.

[0030] Когда подгузник 1 надет, как показано на фиг. 5, в поверхностном материале 2 нижний участок образуется на центральной области 43 впитывающего элемента 4, а приподнятые участки образуются на боковых областях 44 впитывающего элемента 4, так что образуется выемка R. Если одновременно выделяется большое количество экскрементов, существует вероятность, что экскременты могут достичь не только нижней части, но и приподнятых частей.

В вышеуказанной конфигурации первая область 21 включает область, которая может являться нижним участком в центральной области 43, а также области, которые могут являться приподнятыми участками в боковых областях 44. Таким образом, боковые участки первой области 21 в поперечном направлении Y могут простираться до приподнятых участков и успешно контактировать с экскрементами на обширной площади. Следовательно, металлоксидный антибактериальный агент, содержащийся в первой области 21, может более надежно проявлять свое антибактериальное действие в отношении бактерий из экскрементов.

[0031] В этом случае вторые области 22 предпочтительно перекрываются с боковыми краями 4s впитывающего элемента 4 в поперечном направлении Y на виде сверху и.

Как показано на фиг. 4 и 5, боковые края 4s впитывающего элемента 4 являются внешними краями боковых областей 44, расположенными снаружи в поперечном направлении Y. Боковые края 4s впитывающего элемента 4 образуют наиболее выступающие участки приподнятых участков в сторону кожи, когда углубление R образуется во время ношения подгузника 1.

Другими словами, в этой конфигурации можно надежно уменьшить примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента в участках, которые, вероятно, будут контактировать с кожей пользователя, и можно более надежно уменьшить дисбаланс местных бактерий.

[0032] [Пример конфигурации двуслойного поверхностного материала]

В этом варианте осуществления, с точки зрения простоты регулирования примешиваемого количества металлоксидного антибактериального агента в первой области 21 и второй области 22, как показано на фиг. 3, поверхностный материал 2 включает верхний слой 23, содержащий металлоксидный антибактериальный агент, и нижний слой 24, содержащий меньшее примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента, чем верхний слой 23. Верхний слой 23 расположен на обращенной к коже стороне поверхностного материала 2, а нижний слой 24 расположен на не обращенной к коже стороне поверхностного материала 2.

Первая область 21 включает верхний слой 23. Вторая область 22 включает нижний слой 24 и не включает верхний слой 23. Другими словами, область, включающая верхний слой 23, имеющий большое примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента в поверхностном материале 2, обозначается как первая область 21, а область, которая не включает верхний слой 23 в поверхностном материале 2, обозначается как вторая область 22.

[0033] Как показано на фиг. 3, первая область 21 предпочтительно включает перекрывающуюся область 27, где верхний слой 2 3 и нижний слой 2 4 перекрываются друг с другом на виде сверху и. Кроме того, в этом варианте осуществления изобретения перекрывающаяся область 27 предпочтительно расположена во всей первой области 21, и первая область 21 предпочтительно образована перекрывающейся областью 27. Другими словами, в примере, показанном на фиг. 3, нижний слой 24 непрерывно перекрывает весь поверхностный материал 2 на виде сверху и, а верхний слой 23 расположен в центральном участке нижнего слоя 24 по поперечному направлению Y.

[0034] В вышеуказанной конфигурации первая область 21, которая, вероятно, наиболее интенсивно контактирует с экскрементами, является многослойной. Таким образом, жидкие экскременты в первой области 21 более щадяще впитываются, и экскременты могут контактировать с антибактериальным агентом на основе оксида металла в первой области 21 в течение более длительного времени. Следовательно, может быть обеспечено более длительное время для растворения металлоксидного антибактериального агента в жидких экскрементах, и антибактериальное действие может проявляться более надежно.

[0035] Поверхностный материал 2, включающий верхний слой 23 и нижний слой 24, может являться листовым материалом, включающим два листа нетканого материала, соединенных вместе с образованием одного листа. В этом случае, например, поверхностный материал 2 может быть образован путем соединения двух листов нетканого материала путем тиснения, склеивания и т.п.

В качестве альтернативы, поверхностный материал 2, включающий верхний слой 23 и нижний слой 24, может являться одним листом нетканого материала, включающим два слоя волокон. В этом случае, например, поверхностный материал 2 может быть сформирован путем перекрытия полотен волокна, имеющих разный состав волокон, и сплавления слоев волокон путем термической обработки, такой как обработка воздухом.

[0036] Как показано на увеличенном виде на фиг. 6, верхний слой 23 и нижний слой 24 по этому варианту осуществления изобретения предпочтительно представляют собой разные слои волокон в одном листе нетканого материала. Это позволяет подавить ингибирование абсорбции из-за элементов соединения верхнего слоя 23 и нижнего слоя 24, а также обеспечивает ощущение комфорта при ношении.

Следует отметить, что на фиг. 6 содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно 25 показано в форме изогнутой линии только с контуром, внутренняя часть которой белая. Свободное от металлоксидного антибактериального агента волокно 26, не содержащее металлоксидного антибактериального агента, показано в виде изогнутой линии, внутренняя часть которой заполнена. Кроме того, на фиг. 6, оба маленький круг только с контуром, внутренняя часть которого белая, и маленький круг, внутренняя часть которого черная, схематически показывают расплавленные участки волокон.

[0037] В этом варианте осуществления изобретения процентное отношение массы металлоксидного антибактериального агента к массе всего верхнего слоя 23 больше процентного отношения массы металлоксидного антибактериального агента к массе всего нижнего слоя 24. Другими словами, верхний слой 23 содержит содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно 25, а нижний слой 24 не содержит содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно 25, или содержит меньший процент содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна 25, чем верхний слой 23.

[0038] Процент содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна 25 во всем верхнем слое 23 предпочтительно составляет 30 мас. % или более, более предпочтительно 80 мас. % или более, еще более предпочтительно 100 мас. % с точки зрения удовлетворительного обеспечения антибактериального действия на экскременты.

Процент содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна 25 во всем нижнем слое 24 предпочтительно составляет 50 мас. % или менее, более предпочтительно 30 мас. % или менее, еще более предпочтительно 0 масс% с точки зрения снижения влияния металлоксидного антибактериального агента на местные бактерии на коже.

[0039] В этом варианте осуществления изобретения, как показано на фиг. 6, более предпочтительно, чтобы верхний слой 23 включал только содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно 25 в качестве компонента волокон, а нижний слой 24 включал только свободное от металлоксидного антибактериального агента волокно 26 в качестве компонента волокон. Это позволяет обеспечить конфигурацию, в которой первая область 21 содержит большее количество металлоксидного антибактериального агента, а вторая область 22 не содержит металлоксидный антибактериальный агент, так что описанные выше эффекты и действие могут быть обеспечены более эффективно. Кроме того, можно ограничить типы волокон, используемых для верхнего слоя 23 и нижнего слоя 24, что облегчает изготовление поверхностного материала 2.

[0040] [Иллюстративный процент содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна в поверхностном материале]

С точки зрения того, чтобы антибактериальное действие металлоксидного антибактериального агента было результативным и эффективным в отношении бактерий из экскрементов, накопленных в углублении R, процент содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна 25 первой области 21 от содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна 25 всего поверхностного материала 2 предпочтительно составляет 30 мас. % или более, более предпочтительно 50 мас. % или более.

Кроме того, с точки зрения подавления влияния металлоксидного антибактериального агента на местные бактерии, процент содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна 25 второй области 22 от содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна 25 всего поверхностного материала 2 предпочтительно составляет менее 30 мас. %, более предпочтительно 10 мас. % или менее, еще более предпочтительно 0 мас. %.

[0041] [Иллюстративное процентное содержание металлоксидного антибактериального агента во всем поверхностном материале]

С точки зрения обеспечения результативного и эффективного антибактериального действия металлоксидного антибактериального агента на бактерии из экскрементов, накопленных в углублении R, процентное содержание металлоксидного антибактериального агента, содержащегося в первой области 21, относительно всего поверхностного материала 2, предпочтительно составляет 0,001 мас. % или более, более предпочтительно 0,004 мас. % или более.

Кроме того, с точки зрения подавления влияния металлоксидного антибактериального агента на местные бактерии, процентное содержание металлоксидного антибактериального агента, содержащегося во второй области 22, относительно всего материала поверхности 2 предпочтительно составляет менее 2,0 мас. %, более предпочтительно 0,5 мас. % или менее, еще более предпочтительно 0 мас. %.

Следует отметить, что процентное содержание металлоксидного антибактериального агента, содержащегося в каждой области, относительно всего материала поверхности 2, определяется как процентное отношение массы металлоксидного антибактериального агента, содержащегося во всей каждой области, относительно массы всего материала поверхности 2.

Способ расчета процентного содержания металлоксидного антибактериального агента будет описан ниже.

[0042] [Иллюстративная конфигурация содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна]

Содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно 25 может быть получено, например, посредством процесса прядения синтетической смолы, в которую заранее замешивается металлоксидный антибактериальный агент.

Содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно 25, может представлять собой, например, моноволокно, изготовленное из одного вида синтетической смолы (термопластичной смолы) или смешанного полимера, в котором смешаны два или несколько видов синтетических смол, или может представлять собой композитное волокно. Понятие композитное волокно, используемое в настоящем документе, относится к синтетическому волокну (термопластичному волокну), полученному путем соединения двух или нескольких видов синтетических смол с различными компонентами в прядильном сопле и одновременного их прядения, что обеспечивает структуру, в которой множественные компоненты являются непрерывными по направлению длины волокна и взаимно связаны в одном волокне. Формы композитных волокон включают тип сердцевина-оболочка, тип бок-о-бок и т.п.

Следует отметить, что свободное от металлоксидного антибактериального агента волокно 26 также является, например, моноволокном, изготовленным из одного вида синтетической смолы (термопластичной смолы) или смешанного полимера, в котором смешаны два или несколько видов синтетических смол, или может представлять собой композитное волокно.

[0043] С точки зрения эффективного проявления антибактериальных свойств предпочтительно, чтобы металлоксидный антибактериальный агент был экспонирован на поверхности содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна 25.

В этом случае, с точки зрения эффективного экспонирования металлоксидного антибактериального агента на поверхности волокна, предпочтительно, чтобы содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно 25 являлось волокном типа сердцевина-оболочка, и только оболочка содержала металлоксидный антибактериальный агент.

[0044] Как показано на фиг. 7, содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно 25, в которое замешивается металлоксидный антибактериальный агент 29, включает участок сердцевины 25С и участок оболочки 25S. Металлоксидный антибактериальный агент 29 смешивается только с участком оболочки 25S. Таким образом, металлоксидный антибактериальный агент 29 смешивается только с участком оболочки 25S, и, таким образом, металлоксидный антибактериальный агент 29 может быть легко экспонирован на поверхности волокна при небольшом количестве примешиваемого металлоксидного антибактериального агента.

[0045] Для содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна 25 типа сердцевина-оболочка, которое является исходным волокном, например, может быть использовано следующее волокно, в котором сердцевину 25С изготавливают из полиэтилентерефталата (PET) или полипропилена (РР), оболочку 25S изготавливают из полиэтилена (РЕ), в который замешивают металлоксидный антибактериальный агент, изготовленный из оксида металла, и соотношение сердцевины и оболочки составляет от 20/80 до 80/20 по массе. Следует отметить, что соотношение сердцевины и оболочки указывает массовое соотношение (сердцевина/оболочка) для смол, образующих сердцевину и оболочку.

[0046] Размер частиц металлоксидного антибактериального агента 29, изготовленного из оксида металла, соответствующим образом устанавливается исходя из толщины волокна, с которым смешивают металлоксидный антибактериальный агент (содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна 25), и легкости замешивания оксида металла в волокно. В целом, средний размер частиц металлоксидного антибактериального агента составляет 1,0 мкм или более и 7 мкм или менее, выраженный как диаметр совокупного объема частиц D₅₀ с совокупным объемом 50 об.%, полученный с использованием способа измерения распределения частиц по размерам с помощью лазерной дифракции/рассеяния.

[0047] С точки зрения эффективной и действенной реализации эффекта профилактики кожных проблем с помощью металлоксидного антибактериального агента 29, процентное содержание металлоксидного антибактериального агента 2 9 в содержащем металлоксидный антибактериальный агент волокне типа сердцевина-оболочка 25 предпочтительно составляет 0,05 мас. % или более, более предпочтительно 0,1 мас. % или более, и предпочтительно 2,5 мас. % или менее, более предпочтительно 2,0 мас. % или менее.

Способ расчета процентного содержания металлоксидного антибактериального агента в содержащем металлоксидный антибактериальный агент волокне будет описан ниже.

Кроме того, в содержащем металлоксидный антибактериальный агент волокне типа сердцевина-оболочка 25, если только часть оболочки содержит металлоксидный антибактериальный агент, процентное содержание металлоксидного антибактериального агента 29 в смоле 25S, образующей оболочку, предпочтительно составляет 0,1 мас. % или более, более предпочтительно 0,2 мас. % или более, предпочтительно 5,0 мас. % или менее, более предпочтительно 4,0 мас. % или менее, и предпочтительно 0,1 мас. % или более и 5,0 мас. % или менее, более предпочтительно 0,2 мас. % или более и 4,0 мас. % или менее.

[0048] [Растворимость металлоксидного антибактериального агента]

Как описано выше, с точки зрения уменьшения растворимости металлоксидного антибактериального агента 29 в жидких экскрементах и достижения эффективного контакта между металлоксидный антибактериальным агентом 29 и жидкими экскрементами предпочтительно, чтобы металлоксидный антибактериальный агент 29 был плохо растворим или нерастворим в воде. Другими словами, предпочтительно, чтобы растворимость металлоксидного антибактериального агента 29 в воде (степень растворимости металлоксидного антибактериального агента) была низкой.

В частности, степень растворимости металлоксидного антибактериального агента предпочтительно составляет 0,01 г/100 мл или более и 0,5 г/100 мл или менее, более предпочтительно 0,03 г/100 мл или более и 0,3 г/100 мл или менее, еще более предпочтительно 0,05 г/100 мл или более и 0,2 г/100 мл или менее по способу измерения степени растворимости металлоксидного антибактериального агента, который будет описан ниже.

[0049] <Второй вариант осуществления изобретения>

Если поверхностный материал 2 включает верхний слой 23 и нижний слой 24, нижний слой 2 4 может быть выполнен не сплошным в первой области 21А.

Как показано на фиг. 8, в подгузнике (впитывающем изделии) 1А по второму варианту осуществления изобретения первая область 21А поверхностного материала 2А включает неперекрывающуюся область 28, которая включает верхний слой 23 и не включает нижний слой 24А. В неперекрывающейся области 28 верхний слой 23 и нижний слой 24А не перекрываются друг с другом на виде сверху и.

Следует отметить, что в нижеследующих втором и третьем вариантах осуществления изобретения такие же конфигурации, как и в первом варианте осуществления, обозначены такими же условными обозначениями, и их описание будет опущено по возможности.

Во втором варианте осуществления изобретения только конфигурация поверхностного материала 2А отличается от конфигурации поверхностного материала 2 по первому варианту осуществления изобретения, и, таким образом, в основном будет описан поверхностный материал 2А.

[0050] Как описано выше, верхний слой 23 содержит металлоксидный антибактериальный агент и содержит большее примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента, чем нижний слой 24А. В этом варианте осуществления изобретения также область, включающая верхний слой 23 поверхностного материала 2А, обозначается как первая область 21А, а область, не включающая верхний слой 23 поверхностного материала 2А, обозначается как вторая область 22.

[0051] При указанной выше конфигурации также увеличение примешиваемого количества металлоксидного антибактериального агента в первой области 21А, которая может образовывать нижний участок углубления R (см. фиг. 5), позволяет эффективно оказывать антибактериальное действие на бактерии из экскрементов. Кроме того, уменьшение примешиваемого количества металлоксидного антибактериального агента во второй области 22, которая может образовывать приподнятый участок углубления R, позволяет уменьшить неблагоприятное воздействие на местные бактерии на коже.

В дополнение к вышеуказанному, стоимость материала нижнего слоя 24А может быть снижена по сравнению с первым вариантом. Следовательно, подгузник 1А может быть изготовлен с меньшими затратами.

[0052] Как показано на фиг. 8, неперекрывающаяся область 28 предпочтительно расположена в центральном участке первой области 21А в поперечном направлении Y. Это позволяет разделить нижний слой 24А на обе стороны неперекрывающейся области 28, тем самым упрощая форму нижнего слоя 24А в горизонтальной плоскости.

Кроме того, как показано на фиг. 8, первая область 21А предпочтительно включает перекрывающиеся области 27, в которых верхний слой 23 и нижний слой 24А перекрываются друг с другом на виде сверху и на боковых участках первой области 21А в поперечном направлении Y. В перекрывающейся области 27 волокна верхнего слоя 23 и нижнего слоя 24А могут быть сплавлены или соединены друг с другом. Таким образом, обеспечение перекрывающихся областей 27 предотвращает отделение верхнего слоя 23 и нижнего слоя 24А друг от друга.

[0053] <Третий вариант осуществления изобретения>

В первом и втором вариантах осуществления изобретения трехмерные сборки G образованы боковыми листами 5, что позволяет боковым областям 44 поддерживать более стабильное поднятое состояние.

С другой стороны, с точки зрения поддержания стабильного поднятого состояния боковых областей 44, эластичный элемент может быть расположен в впитывающем элементе.

[0054] Как показано на фиг. 9, в подгузнике (впитывающем изделии) 1В по третьему варианту осуществления изобретения впитывающий элемент 4В может дополнительно включать эластичные элементы 45, расположенные в боковых областях 44 и простирающиеся в продольном направлении X.

Эластичные элементы 45 представляют собой лентовидные или нитевидные эластичные элементы. Фраза «эластичные элементы 45 простираются в продольном направлении X» не ограничивается вариантом, в котором эластичные элементы 45 параллельны продольному направлению X, но включает вариант, в котором эластичные элементы 45 простираются со стороны живота в направлении стороны спины в целом.

Эластичные элементы 4 5 прикреплены к боковым областям 44 с помощью клея и т.п., будучи растянутыми относительно своей естественной длины. Эластичные элементы 45 могут простираться по меньшей мере в области промежности С и простираться до стороны живота и/или стороны спины боковых областей 44 в продольном направлении X.

[0055] В вышеуказанной конфигурации сила сжатия эластичными элементами 45 вдоль продольного направления X действует на боковые области 44 впитывающего элемента 4В. Это облегчает подъем боковых областей 44 с вызывающими деформацию участками 42 в качестве исходных точек при ношении подгузника. Поэтому при ношении подгузника впитывающий элемент 4В может стабильно сохранять углубленную форму, что позволяет легко накапливать экскременты в углублении R.

[0056] Эластичные элементы 45 предпочтительно расположены на боковых краях 4s впитывающего элемента 4В в поперечном направлении Y. Это позволяет стабильно поднимать все боковые области 44. В этом случае, с точки зрения предотвращения опускания эластичных элементов 45, эластичные элементы 45 предпочтительно расположены на внешних поверхностях боковых краев 4s (например, на листе оболочки сердцевины 41) и покрыты поверхностным материалом 2. Кроме того, в качестве другого варианта осуществления, в котором эластичные элементы 45 расположены на боковых краях 4s, эластичные элементы 45 могут быть расположены между листом оболочки сердцевины 41 и боковыми краями впитывающей сердцевины 40 в поперечном направлении Y.

[0057] Кроме того, в этом варианте осуществления изобретения поскольку эластичные элементы 45 могут вызывать стабильную деформацию впитывающего элемента 4В, подгузник 1 В не обязательно должен включать боковые листы 5, образующие трехмерные сборки G. Однако настоящее изобретение не ограничивается вышеизложенным, и подгузник 1В может включать боковые листы 5, как в первом и втором вариантах.

[0058] <Дополнительная информация>

[Способ подтверждения структуры волокна]

Структура волокна, включенного в поверхностный материал, может быть подтверждена путем увеличения и наблюдения за поверхностью среза поверхностного материала.

Поверхностный материал, который является целью измерения, разрезают бритвенным лезвием (например, однолезвийным бритвенным лезвием, изготовленным Feather Safety Razor Co., Ltd.) для получения исследуемого образца, имеющего прямоугольную форму (8 мм×4 мм) на виде сверху и. При разрезании объекта измерения соблюдают осторожность, чтобы не разрушить структуру поверхности разреза исследуемого образца, образовавшуюся при разрезе, из-за давления или аналогичного воздействия во время разрезания. Примеры предпочтительного способа разрезания объекта измерения включают способ, в котором объект измерения помещают в жидкий азот и замораживают в достаточной степени перед разрезанием, а затем разрезают.

С использованием двухсторонней бумажной клейкой ленты (производства NICHIBAN Co., Ltd., NICETACK NW-15) исследуемый образец прикрепляют к столу для образцов. Затем исследуемый образец покрывают платиной. Для покрытия используют модель Е-1030 (торговое наименование) устройства ионного напыления производства Hitachi Naka Electronics Co., Ltd., а время напыления составляет 30 секунд.

Поверхность среза исследуемого образца наблюдают при 1000-кратном увеличении с помощью сканирующего электронного микроскопа с автоэлектронной эмиссией S-4000 производства Hitachi, Ltd.

[0059] Из наблюдений за поверхностью среза можно определить, например, структуру волокна, такую как структуру волокна типа сердцевина-оболочка или моноволокно, в дополнение к контуру поперечного сечения волокна.

Кроме того, в случае волокна типа сердцевина-оболочка соотношение площадей сердцевины и оболочки можно рассчитать путем наблюдения за поверхностью среза. С помощью наблюдений за поверхностью среза можно подтвердить наличие металлоксидного антибактериального агента в волокне, а также тот факт, что металлоксидный антибактериальный агент присутствует только в оболочке.

Кроме того, верхний слой и нижний слой можно подтвердить по отличиям составляющих слои волокон на поверхности среза поверхностного материала. Следовательно, распределение содержащих металлоксидный антибактериальный агент волокон в верхнем слое и нижнем слое можно подтвердить с помощью наблюдения за поверхностью среза поверхностного материала.

Кроме того, поверхность среза волокна анализируют методом сканирующей электронной микроскопии в сочетании с энергодисперсионной рентгеновской спектроскопией (SEM-EDX), и таким образом можно подтвердить, что агент, содержащийся в оболочке, является оксидом цинка (металлоксидный антибактериальным агентом).

[0060] [Способ расчета примешиваемого количества металлоксидного антибактериального агента на единицу массы каждого участка поверхностного материала]

Будет описан способ расчета примешиваемого количества металлоксидного антибактериального агента на единицу массы каждого участка (первой области, второй области, верхнего слоя и нижнего слоя) поверхностного материала.

Взвешивают один грамм каждого участка поверхностного материала. Следует отметить, что если трудно вырезать 1 г, то от поверхностного материала отрезают кусок любого размера, измеряют его массу, и нижеследующие реагенты и т.п.используют в количестве, измененном в соответствии с вышеуказанной массой.

Отрезанный кусок измельчают как можно мельче и помещают в стакан объемом 300 мл. Кроме того, в стакан наливают 200 мл деионизированной воды и перемешивают с помощью магнитной мешалки таким образом, чтобы волокна полностью контактировали с водой. При перемешивании жидкости постепенно добавляют 3 мл концентрированной соляной кислоты (примерно 10 М) и перемешивают еще один час для элюирования металлоксидного антибактериального агента, который присутствует на поверхностях волокон, составляющих каждый участок. Затем добавляют 6 мл раствора гидроксида натрия с концентрацией 5,1 М для нейтрализации раствора, и добавляют 10 мл буферного раствора с рН 10,7 (содержащего 54,7 мл раствора 28 Macc.%⋅NH₃ и 0,535 г NH₄Cl, растворенных в деионизированной воде) для точного подведения рН.

Затем добавляют реагент Эриохром Черный Т (0,125 г порошка Эриохрома Черного Т и 1,125 г гидрохлорида гидроксиламина, растворенных в 25 мл безводного этанола) в качестве индикатора, чтобы сделать раствор бледно-розовым. Титрование проводят с использованием ЭДТА⋅2Na с концентрацией 0,0002 М в качестве титранта, и когда цвет раствора изменится с розового на окраску в диапазоне от бледно-голубого до зеленого, количество добавленного титранта (мл) определяют как титр А. Затем массу металлоксидного антибактериального агента рассчитывают по следующей формуле, где «5000000» означает объем (мл) титранта на моль.

Масса металлоксидного антибактериального агента (г)=Титр А×Масса металлоксидного антибактериального агента на моль/5000000

Масса металлоксидного антибактериального агента, рассчитанная, как описано выше, представляет собой массу металлоксидного антибактериального агента, содержащегося в 1 г (единице массы) каждого участка (первой области, второй области, верхнего слоя и нижнего слоя) поверхностного материала.

Примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента в каждом участке можно сравнить, используя примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента, содержащееся на грамм (единицу массы).

[0061] [Способ расчета процентного содержания металлоксидного антибактериального агента, содержащегося в первой области или второй области, относительно всего поверхностного материала]

Сначала примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента, содержащееся на грамм (единицу массы) первой области и второй области, рассчитывают на основе вышеуказанного способа расчета примешиваемого количества металлоксидного антибактериального агента.

Затем рассчитывают общую массу каждой из первой и второй областей. Примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента, содержащегося на единицу массы первой области (второй области), умножают на измеренную массу всей первой области (второй области), так что получают массу металлоксидного антибактериального агента во всей первой области (всей второй области).

Затем измеряют массу всего поверхностного материала, массу металлоксидного антибактериального агента во всей первой области (всей второй области) делят на массу всего поверхностного материала, а затем умножают на 100, чтобы вычислить процентное содержание (мас. %) металлоксидного антибактериального агента, содержащегося в первой области (или второй области) относительно всего поверхностного материала.

[0062] [Способ расчета процентного содержания металлоксидного антибактериального агента в содержащих металлоксидный антибактериальный агент волокнах]

Когда верхний слой включает только содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно в качестве компонента волокон, процент металлоксидного антибактериального агента в содержащем металлоксидный антибактериальный агент волокне можно рассчитать в соответствии со «Способом расчета примешиваемого количества металлоксидного антибактериального агента на единицу массы каждого участка поверхностного материала», описанным выше. В частности, рассчитывают примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента на грамм (единицу массы) верхнего слоя и умножают на 100, так что можно рассчитать процентное содержание (%) металлоксидного антибактериального агента в верхнем слое. Если весь верхний слои включает только содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно, это процентное содержание можно использовать как процентное содержание металлоксидного антибактериального агента в содержащем металлоксидный антибактериальный агент волокне.

Следует отметить, что присутствие содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна в верхнем слое можно определить путем наблюдения за поверхностью среза, как описано выше. Следует отметить, что верхний слой не ограничивается примером, включающим только содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно, но может также включать свободное от металлоксидного антибактериального агента волокно, которое не содержит металлоксидного антибактериального агента.

[0063] [Способ измерения степени растворимости металлоксидного антибактериального агента]

Пять граммов металлоксидного антибактериального агента добавляют в 100 мл воды и перемешивают со скоростью 300 об./мин в течение 30 минут при комнатной температуре (25°С). Отдельно измеряют массу фильтровальной бумаги, и измеренную массу принимают в качестве исходной массы фильтровальной бумаги.

Раствор после перемешивания фильтруют с использованием фильтровальной бумаги, масса которой была измерена, и фильтровальную бумагу сушат в сушилке при температуре 4 0°С в течение двух часов. Измеряют массу фильтровальной бумаги после высыхания, и измеренную массу принимают за массу фильтровальной бумаги после высыхания. Затем степень растворимости рассчитывают по следующей формуле.

Степень растворимости (г)=5 (г) - {(масса фильтровальной бумаги после высыхания) (г) - (исходная масса фильтровальной бумаги) (г)}

Это означает, что по мере того, как рассчитанная таким образом степень растворимости становится больше, растворимость в воде становится больше, а по мере того, как степень растворимости становится меньше, растворимость в воде становится меньше.

[0064] <Другие варианты осуществления изобретения>

Выше были описаны варианты осуществления настоящего изобретения, но настоящее изобретение не ограничивается вариантами осуществления, описанными выше, и естественно может быть различным образом модифицировано без отступления от сути настоящего изобретения.

[0065] В описанных выше вариантах осуществления описан пример, в котором впитывающий элемент включает пару вызывающих деформацию участков, таких как прорези, но впитывающий элемент может включать три или несколько вызывающих деформацию участков. Например, если впитывающий элемент включает один центральный вызывающий деформацию участок в центральном участке в поперечном направлении Y и пару боковых вызывающих деформацию участков, расположенных таким образом, чтобы расположить центральный вызывающий деформацию участок между ними, пара боковых вызывающих деформацию участков рассматривается как «пара вызывающих деформацию участков», описанная выше, для определения центральной области и боковых областей. Кроме того, если впитывающий элемент включает две или несколько пар вызывающих деформацию участков, расположенных таким образом, чтобы расположить продольную центральную линию между ними, пара вызывающих деформацию участков, расположенных в наибольшей степени снаружи в поперечном направлении Y (близко к боковым краям), рассматривается как «пара вызывающих деформацию участков», описанная выше, для определения центральной области и боковых областей.

[0066] Например, в описанных выше вариантах осуществления изобретения описан пример одноразового подгузника типа трусиков в качестве впитывающего изделия, но настоящее изобретение не ограничивается этим. Впитывающее изделие по настоящему изобретению может представлять собой, например, одноразовый подгузник раскрывающегося типа, одноразовые гигиенические трусы (гигиеническое впитывающее изделие типа трусов), впитывающую мочу прокладку, прокладку для влагалищных выделений или гигиеническую прокладку.

[0067] Кроме того, например, в содержащем металлоксидный антибактериальный агент волокне типа сердцевина-оболочка, металлоксидный антибактериальный агент замешивается в оболочку, и в дополнение к этому, например, в часть сердцевины может замешиваться светорассеивающее вещество, такое как оксид титана. Это позволяет получить поверхностный материал, на котором пятна, образованные жидкими экскрементами (мочой, мягким калом, кровью и т.п.), будет трудно увидеть со стороны кожи после абсорбции (хорошо замаскированы).

[0068] Кроме того, в каждом из описанных выше вариантов осуществления изобретения содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно может содержать антибактериальные агенты, такие как поверхностно-активные вещества и органические соединения, помимо металлоксидного антибактериального агента.

[0069] Кроме того, содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно может содержать средство для ухода за кожей.

В качестве средства для ухода за кожей можно использовать гидрофобное средство для ухода за кожей, гидрофильное средство для ухода за кожей и т.п.

[0070] Гидрофобное средство для ухода за кожей относится к гидрофобному компоненту, не растворяющемуся или не диспергирующемуся в воде, либо имеющему очень плохую растворимость, а также относится к композиции или соединению, обладающим свойствами защиты, заживления и т.п.в отношении кожи пользователя. Более конкретно, гидрофобный компонент относится к такому, у которого количество растворенного компонента составляет менее 1 г, когда 10 г компонента смешивают с 1 л деионизированной воды и затем оставляют на 24 часа, предпочтительно к такому, у которого количество растворенного компонента составляет 0,1 г или менее, особенно предпочтительно к такому, когда компонент полностью не растворяется.

Гидрофобное средство для ухода за кожей включает жирную кислоту с длиной углеродной цепи от 12 до 28 атомов углерода, сложноэфирное соединение жирной кислоты и глицерина, воск и вазелин, и особенно предпочтительно содержит ненасыщенную жирную кислоту с длиной углеродной цепи от 12 до 28 атомов углерода или сложноэфирное соединение глицерина и ненасыщенной жирной кислоты. Сложный эфир глицерина представляет собой моноэфир, диэфир или триэфир глицерина и вышеуказанной ненасыщенной жирной кислоты, но особенно предпочтительным является триэфир. В качестве средства, содержащего жирную кислоту или соединение жирной кислоты, предпочтительно может использоваться натуральный экстракт, такой как аргановое масло или масло ши. В частности, аргановое масло, которое является гидрофобным растительным маслом, содержащим ненасыщенные жирные кислоты, поддерживает баланс между влажностью и жирностью кожи и предотвращает высыхание, таким образом действуя как средство для ухода за кожей. Кроме того, аргановое масло содержит большое количество ненасыщенных жирных кислот, таких как олеиновая кислота и линолевая кислота, обладает сильной способностью удалять кислородные радикалы и может уменьшить повреждение кожи, вызванное, например, солнечным ожогом.

[0071] С другой стороны, гидрофильное средство для ухода за кожей относится к гидрофильному компоненту, который является водорастворимым или вододиспергируемым, и предпочтительно является средством, способным подавлять возникновение сыпи и воспаления, а также подавлять прогрессирование сыпи и воспаления или облегчать сыпь и воспаление при их возникновении. Более конкретно, гидрофильный компонент относится к такому, у которого количество растворенного вещества или количество диспергируемого вещества составляет 1 г или более, когда 10 г компонента смешивают с 1 л деионизированной воды, а затем оставляют на 24 часа, предпочтительно к такому, у которого количество растворенного вещества или количество диспергируемого вещества составляет 5 г или более, более предпочтительно к такому, у которого растворяется 1 г или более, еще более предпочтительно к такому, у которого растворяется 5 г или более, наиболее предпочтительно к такому, которое растворяется полностью.

В качестве гидрофильного средства для ухода за кожей можно использовать натуральный экстракт, такой как экстракт листьев персика или экстракт гамамелиса, многоатомный спирт, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, полиэтиленгликоль, гидрофильное соединение, имеющее функцию ухода за кожей и т.п.и т.д.

Среди этих средств экстракт листьев персика (гидрофильный экстракт), который является растительным экстрактом, является предпочтительным, поскольку он обладает антибактериальным и противовоспалительным действием. Экстракт листьев персика, который является гидрофильным компонентом, растворяется в жидкости, подаваемой на поверхность материала, и переносится на кожу, в результате чего создается эффект ухода за кожей.

Многоатомный спирт, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, является гидрофильным компонентом, как правило, 1,3-бутиленгликолем. Использование 1,3-бутиленгликоля усиливает увлажняющий эффект и смазывающую способность. Усиление смазывающей способности позволяет уменьшить трение между кожей и нетканым материалом, тем самым уменьшая повреждение кожи. 1,3-бутиленгликоль является увлажняющим, жидким, водорастворимым базовым компонентом, который не липнет и поддерживает увлажнение кожи с ощущением гладкости при использовании. 1,3-бутиленгликоль используется в качестве увлажнителя, а также в качестве растворителя. Например, когда экстракт листьев персика используется в качестве средства по уходу за кожей, 1,3-бутиленгликоль может использоваться в качестве растворителя для экстракта листьев персика. Следует отметить, что в настоящем документе в качестве примера приводится 1,3-бутиленгликоль, но аналогичным эффектом обладают многоатомные спирты с 2-4 атомами углерода, и, например, можно использовать пропиленгликоль. Пропиленгликоль также можно использовать в качестве экстракционного растворителя для экстракта листьев персика (гидрофильный экстракт).

[0072] Настоящее изобретение может также иметь следующие конфигурации.

<1>

Впитывающее изделие, которое имеет продольное направление, простирающееся от стороны живота к стороне спины через участок промежности пользователя, и поперечное направление, перпендикулярное продольному направлению, и разделено на переднюю область, область промежности и область спины вдоль продольного направления, причем впитывающее изделие содержит:

впитывающий элемент, расположенный над областью живота, областью промежности и областью спины; и

поверхностный материал, расположенный на обращенной к коже стороне впитывающего элемента, где

впитывающий элемент включает

пару вызывающих деформацию участков, каждый из которых простирается в продольном направлении в области промежности и расположен таким образом, чтобы расположить между ними центр в поперечном направлении,

центральную область, расположенную между парой вызывающих деформацию участков, и

боковую область, расположенную снаружи центральной области в поперечном направлении, и

поверхностный материал включает

первую область, перекрывающуюся с центральной областью на виде сверху и и включающую содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно, которое содержит металлоксидный антибактериальный агент, и

вторую область, расположенную снаружи первой области в поперечном направлении и содержащую меньшее примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента, чем первая область.

<2>

Впитывающее изделие по п. <1>, в котором

содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно представляет собой волокно, в которое замешивается металлоксидный антибактериальный агент.

<3>

Впитывающее изделие по п. <1>или<2>, в котором

процентное содержание металлоксидного антибактериального агента, содержащегося в первой области, относительно всего поверхностного материала, составляет 0,004 мас. % или более, и

процентное содержание металлоксидного антибактериального агента, содержащегося во второй области, относительно всего поверхностного материала, составляет менее 0,5 мас. %.

<4>

Впитывающее изделие по любому одному из пп. <1> - <3>, в котором

процентное содержание содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна первой области в содержащем металлоксидный антибактериальный агент волокне всего поверхностного материала составляет 30 мас. % или более, причем содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно представляет собой волокно, в которое замешивается металлоксидный антибактериальный агент, и

процентное содержание содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна второй области в содержащем металлоксидный антибактериальный агент волокне всего поверхностного материала составляет менее 30 мас. %.

<5>

Впитывающее изделие по любому одному из пп. <1> - <4>, в котором

содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно представляет собой волокно типа сердцевина-оболочка, включающее участок сердцевины и участок оболочки,

металлоксидный антибактериальный агент смешан только с оболочкой, и

металлоксидный антибактериальный агент экспонирован на поверхности содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна.

<6>

Впитывающее изделие по п. <5>, в котором

процентное содержание металлоксидного антибактериального агента в волокне типа сердцевина-оболочка составляет 0,05 мас. % или более и 2,5 мас. % или менее.

<7>

Впитывающее изделие по любому одному из пп. <1> - <6>, в котором

металлоксидный антибактериальный агент представляет собой оксид цинка.

<8>

Впитывающее изделие по любому одному из пп. <1> - <7>, в котором

процентное содержание металлоксидного антибактериального агента, содержащегося в первой области, относительно всего поверхностного материала предпочтительно составляет 0,001 мас. % или более, более предпочтительно 0,004 мас. % или более.

<9>

Впитывающее изделие по любому одному из пп. <1> - <8>, в котором

процентное содержание металлоксидного антибактериального агента, содержащегося во второй области, относительно всего поверхностного материала предпочтительно составляет менее 2,0 мас. %, более предпочтительно 0,5 мас. % или менее, еще более предпочтительно 0 мас. %.

<10>

Впитывающее изделие по любому одному из пп. <1> - <9>, в котором

впитывающий элемент включает впитывающую сердцевину, и

каждый из пары вызывающих деформацию участков включает прорезь или участок впитывающей сердцевины с низким базовым весом.

<11>

Впитывающее изделие по любому одному из пп. <1> - <10>, в котором

первая область простирается наружу в поперечном направлении от центральной области на виде сверху и, и

вторая область перекрывается с боковым краем впитывающего элемента в поперечном направлении на виде сверху и.

<12>

Впитывающее изделие по любому одному из пп. <1> - <11>, в котором

поверхностный материал включает

верхний слой, содержащий металлоксидный антибактериальный агент, и

нижний слой, содержащий меньшее примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента, чем верхний слой,

первая область включает верхний слой, и

вторая область включает нижний слой и не включает верхний слой.

<13>

Впитывающее изделие по п. <12>, в котором

первая область включает перекрывающуюся область, в которой верхний слой и нижний слой перекрываются друг с другом на виде сверху и.

<14>

Впитывающее изделие по п. <13>, в котором

первая область образована перекрывающейся областью.

<15>

Впитывающее изделие по п. <12>или<13>, в котором

первая область включает неперекрывающуюся область, которая включает верхний слой и не включает нижний слой.

<16>

Впитывающее изделие по любому одному из пп. <12> - <15>, в котором

процентное содержание волокна, содержащего металлоксидный антибактериальный агент, во всем верхнем слое предпочтительно составляет 30 мас. % или более, более предпочтительно 80 мас. % или более, еще более предпочтительно 100 масс%.

<17>

Впитывающее изделие по любому одному из пп. <12> - <16>, в котором

процентное содержание волокна, содержащего металлоксидный антибактериальный агент, во всем нижнем слое предпочтительно составляет 50 мас. % или менее, более предпочтительно 30 мас. % или менее, еще более предпочтительно 0 масс%.

<18>

Впитывающее изделие по любому одному из пп. <1> - <17>, в котором

впитывающий элемент дополнительно включает эластичный элемент, расположенный в боковой области и простирающийся в продольном направлении.

Список ссылочных обозначений

[0073]

1, 1А, 1В одноразовый подгузник (впитывающее изделие)

2, 2А поверхностный материал

21, 21А первая область

22 вторая область

4, 4В впитывающий элемент

42 вызывающий деформацию участок

43 центральная область

44 боковая область

А передняя область

В область спины

С область промежности

Промышленная применимость

[0074] Благодаря впитывающему изделию по настоящему изобретению можно обеспечить эффективное проявление антибактериального эффекта.

Изобретение относится к впитывающему изделию. Впитывающее изделие по настоящему изобретению содержит впитывающий элемент и поверхностный материал, расположенный на обращенной к коже стороне впитывающего элемента. Впитывающий элемент включает пару вызывающих деформацию участков, каждый из которых простирается в продольном направлении в области промежности и расположен так, чтобы расположить центр между ними в поперечном направлении, центральную область, расположенную между парой деформирующих частей, и боковую область, расположенную снаружи центральной области в поперечном направлении. Поверхностный материал включает первую область, перекрывающуюся с центральной областью на виде сверху и включающую содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно, и вторую область, расположенную снаружи первой области в поперечном направлении и содержащую меньшее примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента, чем первая область. 11 з.п. ф-лы, 9 ил.

1. Впитывающее изделие, которое имеет продольное направление, проходящее от стороны живота к стороне спины через участок промежности пользователя, и поперечное направление, перпендикулярное продольному направлению, и разделено на область живота, область промежности и область спины вдоль продольного направления, причем впитывающее изделие содержит:

впитывающий элемент, расположенный над областью живота, областью промежности и областью спины; и

поверхностный материал, расположенный на обращенной к коже стороне впитывающего элемента и имеющий обращенную к коже поверхность, которая соприкасается с кожей пользователя, причем

впитывающий элемент включает

пару вызывающих деформацию участков, каждый из которых простирается в продольном направлении в области промежности и расположен таким образом, чтобы расположить между ними центр в поперечном направлении,

центральную область, расположенную между парой вызывающих деформацию участков, и

боковую область, расположенную снаружи центральной области в поперечном направлении, причем

поверхностный материал включает

первую область, перекрывающуюся с центральной областью на виде сверху и включающую содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно, которое содержит металлоксидный антибактериальный агент, и

вторую область, расположенную снаружи первой области в боковом направлении и содержащую меньшее примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента, чем первая область, при этом

поверхностный материал включает

верхний слой, содержащий металлоксидный антибактериальный агент, и

нижний слой, содержащий меньшее примешиваемое количество металлоксидного антибактериального агента, чем верхний слой,

первая область включает верхний слой,

вторая область включает нижний слой и не включает верхний слой, и

обращенная к коже поверхность поверхностного материала образована верхним слоем в первой области и образована нижним слоем во второй области.

2. Впитывающее изделие по п. 1, в котором

содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно представляет собой волокно, в которое замешивается металлоксидный антибактериальный агент.

3. Впитывающее изделие по п. 1 или 2, в котором

процентное содержание металлоксидного антибактериального агента, содержащегося в первой области, относительно всего поверхностного материала, составляет 0,004 мас. % или более, и

процентное содержание металлоксидного антибактериального агента, содержащегося во второй области, относительно всего поверхностного материала, составляет менее 0,5 мас. %.

4. Впитывающее изделие по п. 1 или 2, в котором

процентное содержание содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна первой области в содержащем металлоксидный антибактериальный агент волокне всего поверхностного материала составляет 30 мас. % или более, причем содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно представляет собой волокно, в которое замешивается металлоксидный антибактериальный агент, и

процентное содержание содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна второй области в содержащем металлоксидный антибактериальный агент волокне всего поверхностного материала составляет менее 30 мас. %.

5. Впитывающее изделие по п. 1 или 2, в котором

содержащее металлоксидный антибактериальный агент волокно представляет собой волокно типа сердцевина-оболочка, включающее участок сердцевины и участок оболочки,

металлоксидный антибактериальный агент смешан только с оболочкой, и

металлоксидный антибактериальный агент экспонирован на поверхности содержащего металлоксидный антибактериальный агент волокна.

6. Впитывающее изделие по п. 5, в котором

процентное содержание металлоксидного антибактериального агента в волокне типа сердцевина-оболочка составляет 0,05 или более и 2,5 мас. % или менее.

7. Впитывающее изделие по п. 1 или 2, в котором

впитывающий элемент включает впитывающую сердцевину, и

каждый из пары вызывающих деформацию участков включает прорезь или участок впитывающей сердцевины с низким базовым весом.

8. Впитывающее изделие по п. 1 или 2, в котором

первая область простирается наружу в поперечном направлении от центральной области на виде сверху и,

вторая область перекрывается с боковым краем впитывающего элемента в поперечном направлении на виде сверху.

9. Впитывающее изделие по п. 1 или 2, в котором

первая область включает перекрывающуюся область, в которой верхний слой и нижний слой перекрываются друг с другом на виде сверху.

10. Впитывающее изделие по п. 9, в котором

первая область образована перекрывающейся областью.

11. Впитывающее изделие по п. 1 или 2, в котором

первая область включает неперекрывающуюся область, которая включает верхний слой и не включает нижний слой.

12. Впитывающее изделие по п. 1 или 2, в котором

впитывающий элемент дополнительно включает эластичный элемент, расположенный в боковой области и простирающийся в продольном направлении.