АКТИВНАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ СУБСТАНЦИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ПОЛУЧЕННЫЙ НА ЕЕ ОСНОВЕ ПРЕПАРАТ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ Российский патент 2025 года по МПК A61K36/899 A61K36/15 A61K36/23 A61K36/28 A61K36/36 A61K36/53 A61K36/61 A61K36/738 A61K36/752 A61P31/04 A61P31/10 

Изобретение относится к активной биологической субстанции растительного происхождения, которая обладает антибактериальной активностью, оказывает бактерицидное, бактериостатическое и противогрибковое действия.

Также изобретение относится к препарату местного действия, полученному на основе вышеуказанной активной биологической субстанции для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, горла и кожи.

Инфекционно-воспалительные процессы, вызванные различными бактериальными инфекциями и грибками, являются одними из самых частых причин заболеваний человека.

Разнообразие клинических форм, тяжесть заболеваний диктуют необходимость назначать химически синтезированные препараты, приводящие к сбою в работе внутренних органов и систем.

Поэтому разработка нетоксичных средств растительного происхождения, обладающих благоприятным профилем эффективности и безопасности, позволяющих мягко и физиологично обеспечить лечебный эффект, не оказывая токсического воздействия на внутренние органы, является приоритетной задачей. Такие препараты могут назначаться в том числе детям и беременным женщинам.

Народной медицине известны способы лечения инфекционных заболеваний растениями. Из уровня техники известен препарат «Хлорофиллипт» (Clorophylliptum), который получают из листьев эвкалипта шарикового (Eucalyptus globulus L) или эвкалипта прутовидного (Eucaliptus viminalis. L) путем экстракции 95% этанолом, который имеет антибактериальную активность в отношении стафилококков, стрептококков и картофельной полочки (см. Авт. свид. SU №1123706). На практике используют 0,25%, 1% спиртовой и 2% масляный растворы «Хлорофиллипта». Основными биологически активными веществами препарата являются липофильные вещества: смесь эуглобалей (фенолальдегидов), терпеноидов и хлорофиллов (Куркин В.А. «Фармакогнозия», Самара, ООО «Офорт», 2004 г., с. 327-333).

Также известен раствор «Хлорофиллипта» (см. Авт. свид., см. SU №801341), который получают путем экстракции листьев эвкалипта прутовидного (Eucaliptus viminalis. L) 96% этанолом и последующей обработкой полученного концентрированного экстракта солью двухвалентной меди, а именно 4% раствором сернокислой меди с последующим извлечением целевого продукта - суммы гидрофобных компонентов. Экстрагирование бензолом проводят трижды с перемешиванием каждый раз по 15 минут и отстаиванием в течение 5-6 часов. Отстоявшееся бензольное извлечение промывают 3 раза очищенной водой и упаривают под вакуумом при температуре 40°С, а после растворяют в спирте или в масле.

Недостатком «Хлорофиллипта» и препаратов, изготовленных на его основе, является то, что его антимикробное действие направлено преимущественно на бактерии рода Staphylococcus и не может быть использовано против грибов.

Наиболее близким аналогом заявленного изобретения является активная биологическая субстанция "Хлорофиллипт актив плюс" с бактерицидным, бактериостатическим и противогрибковым действием, описанная в патенте RU 2647460 С1, характеризующаяся наличием: экстракта эвкалипта, бензалкония хлорида и эфирных масел эвкалипта, мяты, пихты, сосны, лаванды, чайного дерева, розмарина, кориандра, розы и полыни при следующем соотношении компонентов, мас. %: экстракт эвкалипта - 18,86-55,63, бензалкония хлорид - 18,86-44,47, эфирное эвкалиптовое масло - 3,70-22,24, эфирное масло мяты - 3,70-22,24, эфирное масло пихты - 0,1-4,42, эфирное масло сосны - 0,1-4,42, эфирное масло лаванды - 0,1-4,42, эфирное масло чайного дерева - 0,1-4,42, эфирное масло розмарина - 0,1-4,42, эфирное масло кориандра -0,1-4,42, эфирное масло розы - 1,34-2,24, эфирное масло полыни - 1,34-2,24,

Недостатком биологической субстанции "Хлорофиллипт актив плюс" и препаратов, изготовленных на его основе, является использование для эмульгирования полисорбата-80 (Твин-80). Данное вещество снижает активность биологических соединений, которые являются действующими. Согласно методическим указаниям по дезинфектологии (МУ 3.5.2431-08) используется комплексный нейтрализатор дезинфицирующих и биоцидных средств следующего состава:

ТВИН-80 (3%)

Сапонин (0.3%)

Гистидин (0.1%)

Цистеин (0.1%)

В заявленном изобретении вместо ТВИН-80 в качестве эмульгатора используется ПЭГ-40 гидрогенизат касторового масла, который является химически нейтральным и не влияет на биоцидную активность субстанции, что повышает активность средства минимум в два раза.

Кроме того, концентрация основных компонентов, а именно экстракта эвкалипта, бензалкония хлорида и эфирных масел эвкалипта слишком высока, что делает препарат достаточно агрессивным для слизистых, а также экономически невыгодным.

Задачей изобретения является создание активной биологической субстанции, которая имеет антибактериальную активность, оказывает эффективное бактерицидное, бактериостатическое и противогрибковое действия, при существенно сниженной концентрации действующих веществ, а именно в 10 и более раз, что приводило бы в том числе и к снижению ее стоимости.

Поставленные вышеуказанные задачи достигаются в результате создания активной биологической субстанции, которая состоит из модифицированного экстракта эвкалипта, бензалкония хлорида, гидрогенизированного касторового масла и эфирных масел эвкалипта, сосны, пихты, кедра, кориандра, розмарина, ромашки, розы, лаванды, чайного дерева, лемонграсса, апельсина, лимона, гвоздики, грейпфрута, а также жидкие экстракты ромашки, календулы, тысячелистника при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Модифицированный экстракт эвкалипта (смесь 0,1-5% медных комплексов хлорофилла) Бензалкония хлорид (50%) 0,01 - 0,2% Поливинилпирролидон (ПВП-17) 3 - 10% Сорбитол 3-10% ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 3-10% Эфирное масло эвкалипта 0,1-0,5% Эфирное масло сосны 0,1 -0,5% Эфирное масло пихты 0,1-0,5% Эфирное масло кедра 0,1-0,5% Эфирное масло кориандра 0,1-0,5% Эфирное масло розмарина 0,1-0,5% Эфирное масло ромашки 0,1-0,5%

Эфирное масло розы 0,1-0,5%

Эфирное масло лаванды 0,1-0,5% Эфирное масло чайного дерева 0,1-0,5% Эфирное масло лемонграсса 0,1-0,5% Эфирное масло апельсина 0,1-0,5%) Эфирное масло лимона 0,1-0,5% Эфирное масло гвоздики 0,1-0,5%) Эфирное масло грейпфрута 0,1-0,5% Экстракт ромашки жидкий 0,1-10% Экстракт календулы жидкий 0,1-10% Экстракт тысячелистника жидкий 0,1-10% Вода остальное.

Также рамках данной заявки получен препарат, обладающий эффективным бактерицидным, бактериостатическим и противогрибковым действием, характеризующегося наличием модифицированного экстракта эвкалипта, бензалкония хлорида, гидрогенизированного касторового масла и эфирных масел эвкалипта, сосны, пихты, кедра, кориандра, розмарина, ромашки, розы, лаванды, чайного дерева, лемонграсса, апельсина, лимона, гвоздики, грейпфрута, а также жидкие экстракты ромашки, календулы, тысячелистника при следующем соотношении компонентов, на 100 г препарата:

Модифицированный экстракт эвкалипта (смесь 0,1-5 г медных комплексов хлорофилла) Бензалкония хлорид (50%) 0,01-0,2 г Поливинилпирролидон (ПВП-17) 3-10 г Сорбитол 3-10 г ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 3-10 г Эфирное масло эвкалипта 0,1-0,5 г Эфирное масло сосны 0,1-0,5 г Эфирное масло пихты 0,1-0,5 г Эфирное масло кедра 0,1-0,5 г Эфирное масло кориандра 0,1-0,5 г Эфирное масло розмарина 0,1-0,5 г Эфирное масло ромашки 0,1-0,5 г Эфирное масло розы 0,1-0,5 г Эфирное масло лаванды 0,1-0,5 г Эфирное масло чайного дерева 0,1-0,5 г Эфирное масло лемонграсса 0,1-0,5 г Эфирное масло апельсина 0,1-0,5 г Эфирное масло лимона 0,1-0,5 г Эфирное масло гвоздики 0,1-0,5 г Эфирное масло грейпфрута 0,1-0,5 г Экстракт ромашки жидкий 0,1-10 г Экстракт календулы жидкий 0,1-10 г Экстракт тысячелистника жидкий 0,1-10 г Вода остальное.

Кроме того, в заявленной субстанции и препарате на ее основе действующие вещества образуют нано-мицеллы, в середине которых находится смесь эфирных масел и экстракта эвкалипта. Внешнюю оболочку мицеллы составляют молекулы ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла, которое обеспечивает растворимость композиции в водной среде. Нужный размер частиц обеспечивается дробным введением жирной фазы в воду при интенсивном перемешивании. Размер частиц действующих веществ составляет до 70-90 нм. Данный размер и состав нано-мицелл в разы увеличивает их биоцидную функцию.

Размер частиц измерялся на Микроскопе электронном сканирующем GEOL GS6390 LV\EDS.

Модифицируют экстракт эвкалипта путем замены магниевых комплексов хлорофилла на медные или цинковые комплексы.

Бензалкония хлорид используется в качестве консерванта. Его концентрация является минимальной, чтобы максимально снизить токсичность композиции, при этом обеспечить необходимый срок для хранения композиции и сохранения всех заявленных свойств.

ПЭГ-40 гидрогенизат касторового масла является солюбилизатором, т.е. необходим для создания эмульсии масло-вода. Добавление данного компонента позволяет получить композицию в виде стабильного и пригодного для распыления спрея.

Поливинилпирролидон (ПВП-17) является добавкой, которая помогает растворению полифенольных соединений, содержащихся в экстрактах. Сорбитол является многоатомным спиртом и служит модификатором вкуса.

Получают композицию путем приготовления масляной фазы, где концентрированный модифицированный экстракт эвкалипта смешивают с эфирными маслами и ПЕГ-40 гидрогенизатом касторового масла, поливинилпирролидона. Смесь нагревают до 50 градусов по Цельсию.

Водную фазу готовят добавлением в расчетное количество воды бензалкония хлорида, жидкого экстракта ромашки, жидкого экстракта календулы, жидкого экстракта тысячелистника, сорбитола. Полученную смесь нагревают до 50 градусов по Цельсию.

Далее при помощи механической мешалки турбинного типа на 1000 оборотов в минуту перемешивают водную фазу, добавляя в нее по каплям через капельную воронку масляную фазу. При таких условиях смешивания двух систем в готовом продукте образуются мицеллярные наночастицы.

Модификацию экстракта эвкалипта проводят следующим образом. Экстракт эвкалипта, полученный из 10 кг листа эвкалипта 96% этанолом, упаривается на роторном испарителе до густого состояния. Далее, в колбу роторного испарителя загружается 10 л этилацетата и производится перемешивание в течении 120 мин. Далее раствор переносится в реактор. При перемешивании, в реактор вносится 10 л раствора сульфата меди с концентрацией 4% или 10 л раствора сульфата цинка с концентрацией 4%.

Перемешивание ведется не менее 24 часов.

По истечении указанного времени производится отделение органической фазы от водной с последующей фильтрацией.

Далее производится концентрирование органической фазы методом упаривания на роторном испарителе.

По окончании отгонки этилацетата, в колбу роторного испарителя загружается 5 л этилового спирта с концентрацией 96%, и производится перемешивание в течении 30 мин.

Далее производится отгонка этилового спирта до получения вязкой субстанции в колбе.

Такой способ модификации позволяет заменить природные магниевые комплексы хлорофилла экстракт эвкалипта на медные или цинковые комплексы, которые при низкой концентрации демонстрируют повышенный антибактериальный эффект.

Ниже в таблице представлена сравнительная активность препаратов, представленных на рынке с разработанным прототипом по зоне задержке роста на соответствующих библиотечных штаммах. По таблице наглядно видна эффективность препарата по всем штаммам.

В соответствии с рекомендациями ВОЗ для оценки активности образцов препаратов использовали следующие тест-штаммы: Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853, Basillus subtilis АТСС 6633, Proteus vulgaris ATCC 4636, Candida albicans ATCC 885/653.

Приготовление микробной суспензии микроорганизмов проводили с использованием прибора Densi-La-Meter (производство PLIVA-Lachema, Чехия; длина волны 540 нм). Суспензию готовили согласно инструкции, которая прилагается к прибору и информационного письма о нововведении в системе охраны здоровья №163-2006 «Стандартизацiя приготування мiкробних суспензiй», г. Киев. Синхронизацию культур проводили с использованием низкой температуры (4°С). Микробная нагрузка составляла 10⁷ микробных клеток на 1 мл среды и устанавливалась за стандартом McFarland. В работу брали 18-24 часовую культуру микроорганизмов. Для исследований использовали агар Мюллера-Хинтона. Для Candida albicans использовали агар Сабуро-декстрозный.

Метод диффузии препарата в агар проводили «колодцами». Определение активности антибактериальных препаратов проводили на двух слоях плотной питательной среды, разлитой в чашки Петри. В нижнем слое использовали «голодные» не засеянные среды (агар-агар, вода, соли). Нижний слой представляет собой подложку с 10 мл «голодного агара», на которую строго горизонтально устанавливают 3-6 тонкостенных цилиндра из нержавеющей стали диаметром 10 мм и высотой 10 мм. Вокруг цилиндров заливают верхний слой, состоящий из питательной агаризованной среды, расплавленной и охлажденной до 40°С, в которую вносили соответствующий стандарт суточной культуры тест-микроба. Предварительно верхний слой хорошо перемешивался до образования однородной массы. После застывания цилиндры стерильным пинцетом извлекали и в образовавшиеся лунки помещали испытуемое вещество с учетом его объема (0,25-0,3 мл).

Объем среды для верхнего слоя колебался от 14 до 16 мл. Чашки подсушивали 30-40 минут при комнатной температуре и ставили в термостат на 18-24 часа.

При оценке новых антибактериальных веществ, а также при изучении антибиотикоустойчивых штаммов применяют следующие критерии:

- отсутствие зон задержки роста микроорганизмов вокруг лунки, а также зоны задержки до 10 мм указывает на то, что микроорганизм не чувствителен к внесенному в лунку препарату или концентрации антибиотика;

- зоны задержки роста диаметром 10-15 мм указывают на малую чувствительность культуры к испытываемой концентрации антибактериального вещества;

- зоны задержки роста диаметром 15-25 мм расцениваются как показатель чувствительности микроорганизма к испытываемому лекарственному средству;

- зоны задержки роста, диаметр которых превышает 25 мм, свидетельствует о высокой чувствительности микроорганизмов к изучаемым препаратам.

Пример №1

Заявленный препарат получают следующим образом (на 100 г):

Приготовление жирной фазы.

Взвешивают 0.1 г модифицированного экстракта эвкалипта, к нему добавляют 3 г ПЕГ-40 гидрогенизата касторового масла, 3 г поливинилпирролидона перемешивают. К полученной смеси поочередно добавляют по 0.1 г эфирного масла эвкалипта, сосны, пихты, кедра, кориандра, розмарина, ромашки, розы, лаванды, чайного дерева, лемонграсса, апельсина, лимона, гвоздики, грейпфрута. Полученную смесь нагревают при перемешивании до 40 градусов.

Приготовление водной фазы.

Взвешивают 95 г воды очищенной. К ней прибавляют 0.01 г бензалкония хлорида и ставят на перемешивание. К полученной смеси поочередно прибавляют по 0.1 г экстракта спиртового цветков ромашки жидкого, экстракта спиртового цветков календулы жидкого, экстракта спиртового травы тысячелистника жидкого, 3 г сорбитола. Полученную смесь при перемешивании нагревают до 40 градусов.

Далее производят смешивание фаз путем добавления жирной фазы к водной до получения прозрачного раствора.

Пример №2 получения препарата (100 г):

Заявленный препарат получают следующим образом (на 100 г): Приготовление жирной фазы.

Взвешивают 5 г модифицированного экстракта эвкалипта, к нему добавляют 10 г ПЕГ-40 гидрогенизата касторового масла, 10 г поливинилпирролидона и начинают перемешивание. К полученной смеси поочередно добавляют по 0.5 г эфирного масла эвкалипта, сосны, пихты, кедра, кориандра, розмарина, ромашки, розы, лаванды, чайного дерева, лемонграсса, апельсина, лимона, гвоздики, грейпфрута. Полученную смесь нагревают при перемешивании до 40 градусов.

Приготовление водной фазы.

Взвешивают 47.3 г воды очищенной. К ней прибавляют 0.2 г бензалкония хлорида и ставят на перемешивание. К полученной смеси поочередно прибавляют по 10 г экстракта спиртового цветков ромашки жидкого, экстракта спиртового цветков календулы жидкого, экстракта спиртового травы тысячелистника жидкого, сорбитола. Полученную смесь при перемешивании нагревают до 40 градусов.

Смешивание фаз.

Далее производят смешивание фаз путем добавления жирной фазы к водной до получения прозрачного раствора.

Сложно-комбинированное средство природного происхождения представляет собой спрей на водной основе для местного применения и профилактики и в составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, горла и кожи. Активный комплекс, состоящий из экстрактов спиртовых цветков ромашки, календулы и травы тысячелистника, усиливает и укоряет процессы регенерации слизистых оболочек, нормализует и улучшает трофические процессы за счет входящих в состав средства биологически активных веществ: кумарины, флавоноиды, гидроксикоричные кислоты, терпеноиды. Экстракт эвкалипта оказывает противовоспалительный, противовирусный и антибактериальный эффект.

Спрей применяется для профилактики и как дополнительное средство к основному лечению при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, ЛОР-органов и кожных покровов; при тонзиллитах, фарингитах, ангинах, ларингитах различной этиологии (в том числе потеря голоса, хрип, усталость голосовых связок и т.д.); при стоматологических заболеваниях: афтозном стоматите, пародонтозе, язвенно-некротическом гингивостоматите, после удаления зубных отложений и выскабливания патологических десенных карманов, инфекционных стоматитах (вирусные, бактериальные, грибковые инфекции) и т.п.; при трофических язвах, ожогах, вялогранулирующих и длительно незаживающих ранах, пролежнях; после резекции миндалин и полипов; для профилактики гриппа и простудных заболеваний.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к средствам, обладающим бактерицидным, бактериостатическим и противогрибковым действием в отношении Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853, Basillus subtilis АТСС 6633, Proteus vulgaris ATCC 4636 и Candida albicans ATCC 885/653. Композиция, обладающая бактерицидным, бактериостатическим и противогрибковым действием в отношении Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853, Basillus subtilis АТСС 6633, Proteus vulgaris ATCC 4636 и Candida albicans ATCC 885/653, характеризуется тем, что содержит модифицированный спиртовой экстракт листьев эвкалипта, бензалкония хлорид, поливинилпирролидон ПВП-17, сорбитол, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло, эфирные масла эвкалипта, сосны, пихты, кедра, кориандра, розмарина, ромашки, розы, лаванды, чайного дерева, лемонграсса, апельсина, лимона, гвоздики, грейпфрута, а также экстракт спиртовой цветков ромашки жидкий, экстракт спиртовой цветков календулы жидкий, экстракт спиртовой травы тысячелистника жидкий, воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: модифицированный спиртовой экстракт листьев эвкалипта 0,1-5%; бензалкония хлорид 0,01-0,2%; поливинилпирролидон ПВП-17 3-10%; сорбитол 3-10%; ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 3-10%; эфирное масло эвкалипта 0,1-0,5%; эфирное масло сосны 0,1-0,5%; эфирное масло пихты 0,1-0,5%; эфирное масло кедр 0,1-0,5%; эфирное масло кориандра 0,1-0,5%; эфирное масло розмарина 0,1- 0,5%; эфирное масло ромашки 0,1-0,5%; эфирное масло роз 0,1-0,5%; эфирное масло лаванды 0,1-0,5%; эфирное масло чайного дерева 0,1-0,5%; эфирное масло лемонграсса 0,1-0,5%; эфирное масло апельсина 0,1-0,5%; эфирное масло лимона 0,1-0,5%; эфирное масло гвоздики 0,1-0,5%; эфирное масло грейпфрута 0,1-0,5%; экстракт спиртовой цветков ромашки жидкий 0,1-10%; экстракт спиртовой цветков календулы жидкий 0,1-10%; экстракт спиртовой травы тысячелистника жидкий 0,1-10%; вода - остальное, при этом модифицированный спиртовой экстракт листьев эвкалипта получен путем добавления к 10 кг листьев эвкалипта 96% этилового спирта, полученный экстракт упаривают до густого состояния на роторном испарителе, в который далее загружают 10 л этилацетата, перемешивают 120 мин, раствор переносят в реактор, в который добавляют 10 л 4% раствора сульфата меди или 10 л 4% раствора сульфата цинка, перемешивают 24 часа, отгоняют органическую фазу, фильтруют, упаривают на роторном испарителе, загружают 5 л 96% этилового спирта, перемешивают в течение 30 минут, отгоняют этиловый спирт до получения вязкой субстанции. Препарат, обладающий бактерицидным, бактериостатическим и противогрибковым действием Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Basillus subtilis ATCC 6633, Proteus vulgaris ATCC 4636 и Candida albicans ATCC 885/653, содержащий композицию по п. 1 и характеризующийся следующим соотношением компонентов, на 100 г препарата: модифицированный спиртовой экстракт листьев эвкалипта 0,1-5 г; бензалкония хлорид 0,01-0,2 г; поливинилпирролидон ПВП-17 3-10 г; сорбитол 3-10 г; ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 3-10 г; эфирное масло эвкалипта 0,1-0,5 г; эфирное масло сосны 0,1-0,5 г; эфирное масло пихты 0,1-0,5 г; эфирное масло кедра 0,1-0,5 г; эфирное масло кориандра 0,1-0,5 г; эфирное масло розмарина 0,1-0,5 г; эфирное масло розы 0,1-0,5 г; эфирное масло лаванды 0,1-0,5 г; эфирное масло чайного дерева 0,1-0,5 г; эфирное масло лемонграсса 0,1-0,5 г; эфирное масло апельсина 0,1-0,5 г; эфирное масло лимона 0,1-0,5 г; эфирное масло гвоздики 0,1-0,5 г; эфирное масло грейпфрута 0,1-0,5 г; экстракт спиртовой цветков ромашки жидкий 0,1-10 г; экстракт спиртовой цветков календулы жидкий 0,1-10 г; экстракт спиртовой травы тысячелистника жидкий 0,1-10 г; вода - остальное. Вышеописанные композиция и препарат обладают эффективным бактерицидным, бактериостатическим и противогрибковым действием в отношении Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853, Basillus subtilis АТСС 6633, Proteus vulgaris ATCC 4636 и Candida albicans ATCC 885/653. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

1. Композиция, обладающая бактерицидным, бактериостатическим и противогрибковым действием в отношении Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853, Basillus subtilis АТСС 6633, Proteus vulgaris ATCC 4636 и Candida albicans ATCC 885/653, характеризующаяся тем, что содержит модифицированный спиртовой экстракт листьев эвкалипта, бензалкония хлорид, поливинилпирролидон ПВП-17, сорбитол, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло, эфирные масла эвкалипта, сосны, пихты, кедра, кориандра, розмарина, ромашки, розы, лаванды, чайного дерева, лемонграсса, апельсина, лимона, гвоздики, грейпфрута, а также экстракт спиртовой цветков ромашки жидкий, экстракт спиртовой цветков календулы жидкий, экстракт спиртовой травы тысячелистника жидкий, воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:

модифицированный спиртовой экстракт листьев эвкалипта 0,1-5% бензалкония хлорид 0,01-0,2% поливинилпирролидон ПВП-17 3-10% сорбитол 3-10% ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 3-10% эфирное масло эвкалипта 0,1-0,5% эфирное масло сосны 0,1-0,5% эфирное масло пихты 0,1-0,5% эфирное масло кедра 0,1-0,5% эфирное масло кориандра 0,1-0,5% эфирное масло розмарина 0,1- 0,5% эфирное масло ромашки 0,1-0,5% эфирное масло розы 0,1-0,5% эфирное масло лаванды 0,1-0,5% эфирное масло чайного дерева 0,1-0,5% эфирное масло лемонграсса 0,1-0,5% эфирное масло апельсина 0,1-0,5% эфирное масло лимона 0,1-0,5% эфирное масло гвоздики 0,1-0,5% эфирное масло грейпфрута 0,1-0,5% экстракт спиртовой цветков ромашки жидкий 0,1-10% экстракт спиртовой цветков календулы жидкий 0,1-10% экстракт спиртовой травы тысячелистника жидкий 0,1-10% вода остальное,

при этом модифицированный спиртовой экстракт листьев эвкалипта получен путем добавления к 10 кг листьев эвкалипта 96% этилового спирта, полученный экстракт упаривают до густого состояния на роторном испарителе, в который далее загружают 10 л этилацетата, перемешивают 120 мин, раствор переносят в реактор, в который добавляют 10 л 4% раствора сульфата меди или 10 л 4% раствора сульфата цинка, перемешивают 24 часа, отгоняют органическую фазу, фильтруют, упаривают на роторном испарителе, загружают 5 л 96% этилового спирта, перемешивают в течение 30 минут, отгоняют этиловый спирт до получения вязкой субстанции.

2. Препарат, обладающий бактерицидным, бактериостатическим и противогрибковым действием Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Basillus subtilis ATCC 6633, Proteus vulgaris ATCC 4636 и Candida albicans ATCC 885/653, содержащий композицию по п. 1 и характеризующийся следующим соотношением компонентов, на 100 г препарата:

модифицированный спиртовой экстракт листьев эвкалипта 0,1-5 г бензалкония хлорид 0,01-0,2 г поливинилпирролидон ПВП-17 3-10 г сорбитол 3-10 г ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 3-10 г эфирное масло эвкалипта 0,1-0,5 г эфирное масло сосны 0,1-0,5 г эфирное масло пихты 0,1-0,5 г эфирное масло кедра 0,1-0,5 г эфирное масло кориандра 0,1-0,5 г эфирное масло розмарина 0,1-0,5 г эфирное масло розы 0,1-0,5 г эфирное масло лаванды 0,1-0,5 г эфирное масло чайного дерева 0,1-0,5 г эфирное масло лемонграсса 0,1-0,5 г эфирное масло апельсина 0,1-0,5 г эфирное масло лимона 0,1-0,5 г эфирное масло гвоздики 0,1-0,5 г эфирное масло грейпфрута 0,1-0,5 г экстракт спиртовой цветков ромашки жидкий 0,1-10 г экстракт спиртовой цветков календулы жидкий 0,1-10 г экстракт спиртовой травы тысячелистника жидкий 0,1-10 г вода остальное