ДВУХКОМПОНЕНТНЫЙ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ СИНОВИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДВУХКОМПОНЕНТНОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ СИНОВИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ Российский патент 2025 года по МПК A61K35/16 A61K35/17 A61P19/02 

Область техники

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам получения и применения препаратов на основе синовиальной жидкости. Полученный препарат в частности может быть применен при дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов.

При дегенеративно-дистрофических процессах в суставных тканях происходит изменение состава синовиальной жидкости, снижение вязкости, наличие кристаллов пирофосфата кальция, гидроксиапатита кальция, урата натрия, лейкоцитов, снижение уровня гиалуроновой кислоты. Традиционное лечение включает замену синовиальной жидкости искусственной синовиальной жидкостью на основе препарата гиалуроновой кислоты. Искусственная синовиальная жидкость на основе препарата гиалуроновой кислоты может вызвать непереносимость компонентов, которые входят в её состав. Физраствор хлорида натрия изотоничен плазме крови.

Уровень техники

Известно решение RU 2572447 С2 «Способ лечения остеоартроза коленного сустава», МПК А61М 1/36, А61К 31/728, А61Р 19/02, предусматривающее внутрисуставную инъекцию обогащенной тромбоцитами аутогенной плазмы, подготовка которой для введения включает забор венозной крови с добавлением 10 мл 5% цитрата натрия, отделение эритроцитов путем первого центрифугирования при 1800 об/мин и концентрацию тромбоцитов путем второго центрифугирования при 3400 об/мин, с последующим забором не более 5 мл подготовленной плазмы, в которой перед введением в коленный сустав активируют тромбоциты путем добавления 10% раствора хлорида кальция в объеме не более 0,1 мл. Забор венозной крови осуществляют перед инъекцией в коленный сустав в объеме не более 50 мл, первое центрифугирование при 1800 об/мин проводят в течение 10 мин, затем проводят второе центрифугирование верхнего слоя плазмы при 3400 об/мин; после этого производят забор осадка плазмы, который вводят в коленный сустав непосредственно после забора; дополнительно через неделю после данной однократной внутрисуставной инъекции плазмы, обогащенной тромбоцитами, в коленный сустав дважды, с периодичностью в одну неделю, вводят препарат гиалуроновой кислоты - русвиск.

Недостатками вышеописанного решения являются возможная непереносимость препарата гиалуроновой кислоты, отсутствие обновления состава синовиальной жидкости на ранней стадии лечения, что снижает скорость восстановления повреждённых тканей сустава.

Технической задачей для решения вышеописанных недостатков является разработка препарата, исключающего непереносимость гиалуроновой кислоты, и разработка способа приготовления этого препарата.

Сущность изобретения

Поставленная техническая задача по первому варианту исполнения решается за счет внутрисуставной инъекции в поврежденный сустав двухкомпонентного препарата на основе синовиальной жидкости, полученной из здорового коленного сустава пациента и обогащенной тромбоцитами аутогенной плазмы.

Поставленная техническая задача по второму варианту исполнения решается за счет внутрисуставной инъекции в поврежденный сустав двухкомпонентного препарата на основе синовиальной жидкости, полученной из здорового коленного сустава пациента и смешанной с физраствором хлорида натрия.

В обоих вариантах исполнения в качестве сустава для получения двухкомпонентного препарата на основе синовиальной жидкости используют здоровый коленный сустав пациента как сустав с самой большой суставной полостью.

В первом варианте исполнения способ получения и использования двухкомпонентного препарата на основе синовиальной жидкости предусматривает внутрисуставную инъекцию в здоровое колено обогащенной тромбоцитами аутогенной плазмы в объеме не более 40 мл, выполнение физической активности здорового сустава в режиме аэробной нагрузки в течение, например, 30-40 мин, провоцирующей увеличенную выработку синовиальной жидкости, забор, полученного естественным путем, двухкомпонентного препарата на основе синовиальной жидкости, обогащенной тромбоцитами, в объеме не более 25-30 мл.

Во втором варианте исполнения способ получения и использования двухкомпонентным препаратом на основе синовиальной жидкости предусматривает внутрисуставную инъекцию в здоровое колено физраствора хлорида натрия в объеме не более 40 мл, выполнение физической активности здорового сустава в режиме аэробной нагрузки в течение, например, 30-40 мин, провоцирующей увеличенную выработку синовиальной жидкости, забор, полученного естественным путем, двухкомпонентного препарата на основе синовиальной жидкости, содержащей физраствор хлорида натрия, в объеме не более 25-30 мл.

Технический результат заявленного решения заключается в получении препарата и способа его применения с отсутствием непереносимости компонентов препарата гиалуроновой кислоты, т.е. препарата, не имеющего данного компонента.

Осуществление заявленного способа

Заявленное решение в первом варианте исполнения работает следующим образом.

Осуществляют внутрисуставную инъекцию в здоровое колено обогащенной тромбоцитами аутогенной плазмы, в объеме 40 мл. Обеспечивают физическую активность сустава, в который введена аутогенная плазма, например, на велотренажере в течение 30-40 мин. Производят забор из суставной полости здорового сустава двухкомпонентного препарата на основе синовиальной жидкости, обогащенной тромбоцитами, полученного естественным путем, в объеме 25-40 мл. Осуществляют внутрисуставную инъекцию двухкомпонентной жидкости на основе синовиальной жидкости, обогащенной тромбоцитами, в объеме 25-40 в поврежденный сустав.

Заявленное решение во втором варианте исполнения работает следующим образом.

Осуществляют внутрисуставную инъекцию в здоровое колено физраствором хлорида натрия, в объеме 40 мл. Обеспечивают физическую активность сустава, в который введена аутогенная плазма, например, на велотренажере в течение 30-40 мин. Производят забор из суставной полости здорового сустава двухкомпонентного препарата на основе синовиальной жидкости, содержащей физраствор хлорида натрия, полученного естественным путем, в объеме 25-40 мл. Осуществляют внутрисуставную инъекцию двухкомпонентной жидкости на основе синовиальной жидкости, содержащей физраствор хлорида натрия, в объеме 25-40, в поврежденный сустав.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использована для изготовления двухкомпонентного препарата на основе синовиальной жидкости. Двухкомпонентный препарат содержит синовиальную жидкость, обогащенную тромбоцитами или физиологическим раствором хлорида натрия. Препарат получают естественным путем, в объеме 25-40 мл, путем забора из суставной полости здорового сустава после инъекции в него обогащенной тромбоцитами или физиологическим раствором хлорида натрия аутогенной плазмы объемом не более 40 мл с последующим обеспечением физической активности сустава в режиме аэробной нагрузки в течение 30-40 мин. Приготовление двухкомпонентного препарата осуществляют путем инъекции обогащенной тромбоцитами аутогенной плазмы или физиологического раствора хлорида натрия в здоровое колено с последующим обеспечением физической активности сустава в режиме аэробной нагрузки в течение 30-40 мин. Затем производят забор из суставной полости здорового сустава двухкомпонентного препарата на основе синовиальной жидкости, обогащенной тромбоцитами или содержащей физиологический раствор хлорида натрия, полученного естественным путем, в объеме 25-40 мл. Группа изобретений позволяет изготовить двухкомпонентный препарат на основе синовиальной жидкости, исключающий непереносимость гиалуроновой кислоты и повышающий скорость восстановления поврежденных тканей сустава за счет обновления состава синовиальной жидкости на ранней стадии лечения. 2 н.п. ф-лы.

1. Двухкомпонентный препарат на основе синовиальной жидкости, включающий синовиальную жидкость, обогащенную тромбоцитами или физиологическим раствором хлорида натрия, полученный естественным путем, в объеме 25-40 мл, путем забора из суставной полости здорового сустава после инъекции в него обогащенной тромбоцитами или физиологическим раствором хлорида натрия аутогенной плазмы объемом не более 40 мл с последующим обеспечением физической активности сустава в режиме аэробной нагрузки в течение 30-40 мин.

2. Способ приготовления двухкомпонентного препарата на основе синовиальной жидкости, включающий внутрисуставную инъекцию обогащенной тромбоцитами аутогенной плазмы или физиологического раствора хлорида натрия объемом не более 40 мл, отличающийся тем, что инъекцию обогащенной тромбоцитами аутогенной плазмы или физиологического раствора хлорида натрия осуществляют в здоровое колено с последующим обеспечением физической активности сустава в режиме аэробной нагрузки в течение 30-40 мин, далее производят забор из суставной полости здорового сустава двухкомпонентного препарата на основе синовиальной жидкости, обогащенной тромбоцитами или содержащей физиологический раствор хлорида натрия, полученного естественным путем, в объеме 25-40 мл.