i
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике легочных заболеваний.
Известен способ диагностики туберкулеза, основанный на изучении из-5 менений свойств форменных элементов крови в ответ на введение специфического антигена-туберкулина fl .
Однако данный способ длителен по времени.
Наиболее близким к предлагаемому является способ диагностики туберкулеза путем исследования клеток крови до и после введения туберкулина 2.
Недостаток предлагаемого способа в том, что он не обеспечивает достаточно точной и своевременное дифференциальной диагностики туберкулеза, пневмоний и рака легких.
Цель изобретения - повышение точ- 0 ности способа.
Цель достигается тем, что согласно способу диагностики туберкулеза путем исследования клеток крови до и после введения туберкулина, исследуют содержание ферментов щелочной и кислой фосфатазы, пероксидазы в нейтрофилах и сукцинатдегидрогеназы в лимфоцитах и по изменению по сравнению с исходным диагносцируют тубер-30 кулез.
Способ осуществляют следующим образом.
Исследование активности ферментов в лейкоцитах проводят в мазках пери- 35 ферической крови, взятых из пальца больного в одно И тоже время, в утренние часы.
Для выявления щелочной и кислой фосфатаз в нейтрофилах использует- 40 ся метод азосочетания А.Гольдберг и Т. Варка с использованием в качестве субстрата нафтол АСБИ-Фосфат. Пероксидазу в нейтрофилах определяют по методу Леле, который основан 45 на образовании нерастворимых веществ в результате окисления некоторых ароматических аминов и фенолов. Определение сункцинатдегидрогеназы в лимфоцитах проводят по методике Р.П.Hap-so циссова с использованием нитратетразолия, который под действием д fидрогеназ восстановливается и превращается в окрашенный продукт реакции . в виде ярко синих гранул в местах 55 активности фермента. Учет активности фосфатаз, пероксидазы и сункцинатдегидрогеназы проводят по методу Л.С.Капльов- и выражают в условных
единицах. Провокационную пробу с туберкулином проводят по общепринятой методике. .
Интерпретацию результатов исследований осуществляют путем сравнительного анализа со средними статистически достоверными, величинами уровня кислой и щелочной фосфатазы, пероксидазы и сукцинатдегидрогеназы, полученными у больных пневмониями, туберкулезом и раком,а также- у здоровых лиц. Кроме того, диагноз получает окончательное подтверждение при исследовании изменений содержания указанных ферментов в лейкоцитах после проведения провокационной пробы с туберкулином.
Для больных туберкулезом легких характерно увеличение активности щелочной и кислой фосфатаз, увеличение активности пероксидазы и уменшение содержания сукцинатдегидрогеназы, причем при распространенных формах туберкулеза эти изменения более выражены. В последнем случае активность фосфатаз увеличивается в 2-2,ij раза, а уровень пероксидазы в 1,5-2 раза по сравнению со здоровыми. Наиболее информативным показателем для рака легких является резкое повышение Активности кислой фосфатазы (выше 100 усл. ед.) . При прогрессировании опухолевидного процесса на фоне дальнейшего умеренного увеличения активности щелочной фосфатазы и пероксидазы имеет место значительное увеличение кислой фосфатазы при одновременном снижении уровня сукцинатдегидрогеназы. При пневмониях в процессе лечения уже через 1012 дней отмечается резкое снижение .активности ферментов (20 и не более
усл. ед) до уровня приближающегося или соответствующего здоровым. При специфической терапии туберкулеза это снижение происходит медленно, на протяжении нескольких месяцев. Провокационная проба приводит к нарастанию ферментной активности лейкоцитов только у больных туберкулезом, тогда как у больных раком и пневмониями заметных сдвигов в ферментном спектре лейкоцитов по сравнению с исходными данными не отмечается.
;В таблице представлены данные срених, статистически достоверных вели310111134
чий уровня ферментов в лейкоцитах Предложенный способ обеспечивает периферической крови у здоровых и у точность диагностики туберкулеза,сокрабольных туберкулезом, раком ипнев- щает сроки пребывания больных в диагносмонией (в усл. ед. М ± m ) . , тических отделениях в среднем на 25-35%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА И САРКОИДОЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ | 2004 |
|
RU2256916C1 |
Способ диагностики хронической гипоксии плода | 1982 |
|
SU1075111A1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГНОЙНЫХ И СЕРОЗНЫХ МЕНИНГИТОВ У ДЕТЕЙ | 2012 |
|
RU2499995C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОГРАНИЧЕННЫХ ФОРМ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ | 1995 |
|
RU2144665C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ | 2002 |
|
RU2244513C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТОКСИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА И ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ | 2001 |
|
RU2205647C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЛЕГОЧНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА И ЕГО ВАРИАНТЫ | 1993 |
|
RU2112980C1 |
Способ дифференциальной диагностики туберкулеза и неспецифических заболеваний легких | 1987 |
|
SU1538127A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ПЛЕВРИТА | 2000 |
|
RU2175444C1 |
Способ дифференциальной диагностики постинфекционной и поствакцинальной аллергии на туберкулин | 1981 |
|
SU1143399A1 |
Туберкулез ограниченйыеформы 71,7tT,46 7б,1±1,57 , распространенные формы . 85,0±2,51 92,2±3,51
Рак легких 98,6±i4,8i) 10i,8t,7979,2+2,66
Пневмония 81,7±2,5 87,2±2,8it70,2+1,91
129,2+2,
7,9±2,39
lib,5+2,83
122,1+1,71 6Ь,7+1 , 128,0±1,
Авторы
Даты
1983-04-15—Публикация
1980-08-22—Подача