Способ переработки торфяной подсмольной воды Советский патент 1956 года по МПК C10F7/00 

Иредмстим каибретенин является сиоIoil переработки торфяной иодсмольноп воды и других подобных сильно загрязненных конденсатов путел упаривания i добавкой сернпй кислоты к сульфата амминия.

Известные аналогичные снисобы нереi)a5oTi;ii нодсмольнон воды предусматривают выделенне плотного остатка (растворенных смол) нутом насыщения псходноЛ иодсмольной воды СОЛЯ51Ц. Эти сиоеобы требуют значительной ;:лтраты солс и не )a; peuiaiOT вощюса o6e;;i pi.i;nBaiiiii 11 одсмольной воды.

Предлагаемый снособ устраняет укаланньн недостатки и позволяег выделить в виде това1)ных иродукто до 71% карболовых кислот, 69% амянака п до 94% плотного остатка.

Особ(нноеть способа лаключается в том. что серную кислоту берут из расчета связывания аммиака и yHapuisaHHe иедут .то получения гасьпцен1:ото раствора (1ата аммония, в j;oTepOM соотнопиние ме/кду плотным остатком и С1)Л1)111 гиставляет 2 : 1.

(люсоб осун1ествляется следующим образом.

Серную кислоту вводят в торфя.нуш иодсмольиук) воду в количестве, необходимом по расчету для связывания аммиака иа основании данных химического анализа.

Для оиределеиня содержания аммпака подсмольиой воде иоследиюю иодщелачивают слабым основанием, например пгдратом окири магния, который вытесняет сидержанишся в пробе подсмольнои оды аммиак и )ie разлагает содержащихся ji Hcii органическнх азотистых соединении.

Иисл; онр(ч;,е.1енн 1 соде1);кання аммиаi;a но уравнению химической реакции IlijiaMOBani суль(|1ата аммония из аммиа;,-а I coiHii) |;нс.К)ты стехнометрически:, iiyTi.M онред|.1Я111Т К11личест|5о серной киc,, KOToj)iie необходимо для иереработ1Л1 данного 1,-ол 1чсетва но.1С.мо.1ьной воды.

Подкис.leiiHyi i серной кислотой нод|-моЛ1 ну1о воду упаривают до иолучеиия ьасьицснного раствора сульфата аммония, :; iJOTopoi соотнощение между плотным остатком и сульфатом аммония составляет 2:1. ;-)то онтима.1ьнос COOTHOHICHIIC 11одде1);1;нвают добавкой сульфата аммония или оборачиван 1е

его насыщенного раствора, являюи еп;с нродуктем нред.агаемого способа.

В1,1;ил;1 ||Щ,неся при упаривании иодсмо.тьной воды уксуснс.я кислота и летучие фенолы удаляются ir улавливаются извест 1ымн способами.

1 результат нрицесса всплы)ает основная масса нлотного остатка в виде легко отдел гмото масляного слоя с 35- И) % в.таги и нсиоторым количеством

ОЛИ.

Ни;кний слой иредставляет собою концентрированный водный раствор сульфата ам.чония, не содержа1иий ннкаких других осадков.

После разделения слоев каждый из них отдельно иодают в отдувочные колонки

И ,1;|шт n;i ocranui уксусной кислоты.

Уксусная клслота па зтих колонок и i;i погоня, получаемого при перегонке. лавливается гидратом ;алы1,ия в сатураторах с получением обычного уксуспокаль |, пор01пка..

Плотный остаток после отдувочпой ко.юнкп, представляюпигп собою концсптрат 1 1со1;.омоле1;уляр11Ы N; феполов, направляотся по наяначеппк и качест1( товарного проду1;та.

Раствор сульфата а.ммо11пя охлаждается 11 крнсталлнзаторе п в виде капищеобразной массы направляется на центрпФу1У, 1де отлрляются крпсталлы су.тьфа;а аммония, а маточньн раствор B(i;iiipa1 1,ается и процесс.

Ире д м р т

100 р е т е н п я

(лшсоГ) иереработкп торфяной иодсмол)ifoii воды п других подобпых сильно яаrpHiutenni.ix конденсатов унарнванпем с добавкой серной кислот ; н сульфат аммония, о т .т и ч а ю щ п и с я тем, чту. : це,(| 1101 ыв1ения ыхода и качества HjiiiiyKTOiL cepnyiii 1;пслоту 6ejiyT пз расчета С1 язываппя аммпака и упариваппе ведут до лолучешгя насыщеппого раствора сульфата аммония, в котором соотноliieuHc между плотным остатком п солыи составляет ; 1.