Способ выделения фенолов из дегтя Советский патент 1932 года по МПК C07C37/72 

Одним из- наболев важных вопросов промышленной переработки дегтя является вопрос выделения фенолов и др. кислых составных частей дегтя.

В этой области было проведено большое количество работ и имеется ряд способов, .дающих возможность проводить удаление фенолор из дегтей и их фракций с тем или иным успехом.

Главным побуждающим моментом всех вводимых усовершенствований является стремление заменить дорого стоящий едкий натр, применение которого при выделении кислых продуктов значительно удорожает переработку дегтя и стоимость получаемого фенола, его гомологов и др. кислых составных частей дегтя.

Такими способами являются окисление дегтя с целью удаления фенолов в виде осмолившихся продуктов (работы Ф. Фишера); экстракция кислых составных частей дегтя перегретой водой (также работы Ф. Фишера); экстракция дегтя и его фракций спиртами; извлечение фенолов муравьиной кислотой и рядом других растворителей; отслаивание кислых составных частей методом пропускания через деготь хлористого водорода, аммиака и др.

Однако, все существующие методы связаны или с применением дорогостоящих реагентов НСООН, NH, или с значительной неполнотой извлечения фенолов (перегретая вода, спирт, НС1, NHz), или с большими потерями других составных частей дегтя, как, например, при методах окисления.

Еще раньше было замечено, что извлечение кислых продуктов наблюдается не только раствором едкого натра, но и раствором отработанного едкого натра.

По предлагаемому способу, после извлечения фенолов раствором фенолятов, последние разбавляются водой и после отделения фенольного слоя упариваются до начальной концентрации. При этом оставшийся в растворе фенол отгоняется с парами воды.

Пример. 500 см кислого торфяного масла, кипящего при 180 203° и содержащего 12% фенолов, обрабатывается 350 см раствбра фенолятов, полученного растворением 155 г фенолов торфяного дегтя, кипящих при 185-210°, в 15% МаОНв эквимолекулярных соотношениях Сб М ОЯ: . Масло обрабатывается в пять приемов (2 X ЮО см

фенолятов и 3 X 50 сл), всего извлекается 57 см.

После извлечения феноляты разбавляются вдвое водой, после чего происходит расслаивание и выделяется 42,5 см масла. Далее феноляты увариваются, при чем с уходом воды отгоняются остатки извлеченных фенолов в количестве 13,0сд€, т.-е. практически выделяются обратно -все те фенолы, которые поглотились фенолятами. Масло после извлечения фенолятами содержит лишь 2% продуктов, растворимых в NaOH.

Предмет патента.

Способ выделения фенолов из дегтя путем экстрагирования их водным раствором фенолятов, отличающийся тем, что полученный экстракт разбавляют водой для выделения экстрагированного фенола, с последующим упариванием фенолятного раствора до начальной концентрации и отгонки оставшихся в растворе фенолов.