Способ получения производных белков Советский патент 1956 года по МПК C07K4/12 

II; iMTfiiTHiiii .imiiaTyiibi IMBCCTHO, что щп1 пГ||)аГ|отК1 ир комнатной томиеliaryih |),)nii Ilc.TKon и одной щелочи акрнлонптри.том oiipaiiyjoTCH прои.я-.одные fiojiKii. 1111НГ()Д11ые для получения ).i;yccTDCKiiorn (iKiia.

АиТОроМ 11:1| Г)|1СТСНИИ yirniHiili.lCIlii, ч Ill,

c.fMii HiiipinaTb 11|П -К)-Г)()° II Г(чпние ГИ1-cSO мин. iHaKHiiojnfyio массу, иолучаслгую II ))еаулг,татс оораооткп гдкшцолоч1и- pacTiiopoii Гклко 25-50% ак|)11лоннтрила лри комнатник тсмирратуре. то оГч1азук)тся 1 одораство)нмып иродхкты, 1 1|ггодиыс для нсллхтояалпк основ.

I) качсстнс исходит й(лкои)Г1) сы|)ьи молгно 11СТ(олг,зонат1 содержали I Г1Л1ч; )громы111л(ииыр отходы, наKliuMiit, хлопковый жмых, обрезки кожи,

ОТХ{1ДЫ рЫОНОЙ ИрОМЬиНЛСИНОСТИ и ,1)гпо, что иозполяст сократить расход ияnicBOro ир()дукта (крахмала) на шлихтиBaHtrc.

11рсдла1;имьи нодораств()1)имыр ii)oM:iиодныс Г)ол1;;ж можно 11)и.чгнять отдли,но, а также в с.меси с д 1угими 11Л11.товальиыми .мато1111алами. наири.мс)), с KiiaxMa.coM ил 1)одораство|)имой окси:-)ТИ 1Црлл1оло:1(1Й. Так. шлихти. С1|дс))жал(ая 2°/о окоиэтилцсллюло:, и 2Vfl ире.1.i:, водо11асти1)1) нрокаводнглх, .:iaci, пригодной для iriuiHiif и:) висi; ; i ;га И1та11(ЛЫ11 го волокна, и Л11;1К11 ГЛ1)1пгтр1 льного ijiuoKUa i хлпика.

Пример. Муку и:, морских животных 11Л1Г малоценных iw растворяют при in-7) г. -I %-ним растворе е u;oro

и. 11асчета по.пчення 1(}-251 -ного jiacTBopa оелка. По.тученнын раствор фильтруют. К фил1 трату дооавляют ири BeiHtMeniiuiaHHii 25-50% от веса сухого белка акрилонитрила и массу выдерживают {()-50 ми«. ири 15-20. ;- тог11 peaTJUitoHHyio массу Harjii-iiaioT i; течение 50-80 мин. при 40-50° для омыления ннтри.и.ных i|) ди карГюксильных.

После окончания нроцесса о.мыления полученный маточный jiacTBop впдораствор)1мых производных оелка ра.зГшиляют до ))абочей концентрации в шлихтовальном корыте раствором бикароон;;т,-|. Последний целесообразно орать в так )М количестве, чтобы после нейтрализации едкой щелочи остался его избыток в 0,1-0,2% что способствует последующей расшлихтовке.

П ) е д м е т и з о п jj е т е и и ii

Способ получения И11оизв11ди111х Пелкоп путем взаимодействия едкои1елочных растворов последних с ак1)илонитр1глом icpn комнатной темпе1)ату11е, о т л и ч а ющийся тем, что. с целью получении водорастворимых И11ои:и)одиых. пригодных для 1ил хтован1 Я основ, реакционную масеу, получаем 1ч II результате взаимодействия едкощелочных растворов белков с 2,-50/о акрилпнит)ила лри комнатной температуре, нагре1 ают в тсчеИ1ге 50-N0 минут при темпераг )1с 40- 50