Существуллдш списоб )шл лншя дифсннлкарбиаида яа лочевины и фенилгидразина. и|)нводит к большим потерям ii;i-3a загрязнений, образующихся нслед1-твие nejKjpeiia реакцпонной массы.
Предлагаемый способ позволяет получать дифенилкарбазид более чистым бла1(;да.ря осуществлению реакции конденсации фенилг 1Д|К1:И1 на с мочевирюй к С1)ед|; кшгящего К1-и.1ола, взятог( в Т1)ех-петы()е кратном избытке но отношению к феЛ11.|/-||Д|)а:(ину. 11(1луча1111Ц1К1ся IKIMTIF количественно Д1|фенил чарбаз11Д не треоует дополнительной очистки ||осредст1 ом нер| кристаллизации.
II р е д -М е т и з о б р е т е н и я ( иособ 11 ол у че н и я дифенпл ка |)ба зн да (1,5-д Гфен11Л1;арбогидразида) путем кон.(снсацин фенилгидразина с мочевин(и . о т .1 и ч а ю JH и и с я тем, что, г, целью увеличения выхода И|1одук,та, процесс конД(нсаг1ии 11су|цествЛ 11о-|- и (р|де киимщег) 1,силола.
