Способ получения из обогащенного пиролюзита активного катализатора для окисления углеводородов Советский патент 1956 года по МПК B01J23/34 B01J37/16 

(.пос.ип ио.1 чения актинноги ката.шн; тпри и: пиролюзита для окислкни) угле)(|Дородпв кислородом известен.

ЛррдлагпРмиГ способ, позволяющий упростить 1111(1Ц(сг, получения актшшого катллм:1пто1);| для окислсния углсподородои л оГюгл ценного ни 10Л1озпта, iiaiwimчаотся н следующем.

Тонки инмельченнын пиролю-.шт нагре1 П1от с ко11Ц1:нт)11ров;1Нным растнором HitMOMH н автоклаве при тсмнературп до 220° под давлением до получения частиц размером меныпе 0,5:, носле чего отделяют н;)111отными сносоОами щелочь от твердой части с тем, чтоПы н пос.пмней, считая на ее, сухое нелцегт.но. остаиалось 1Г)-20% едкий П1елочн.

СносоП псущестпляетс) (медуимцич ойр;1; ом.

Обоппдспиыи пиролю.шт с возможно Гюльпшм сод();ка1гнем диуоккси м:11ганца измельчают С1гачала груГю, а затем, нанример, па ннПроизмельчателе; получаемые частицы должны иметь но возможности размеры в 5 ; н ниже, атем нзМльченп1.и| пиролюзит замепгнпают с пятикратным количестрюм крепкого 1)астпори едкой щелочи, например, едкого натра. Цолученпук) суспензию помещаю н автоклав нз некорроди11уемого растиор ч пнлочи мате|)пала и нагревают до 220° под давлением до получении частиц меньших О,Г) /.

Продолжительность оо 1аГ|Птки в автоX.iaiie зависит пт тонкости измельчении ниролюзита, концент11ации раствора щелочи IT Т(мпе)1атуры Ff.irpeBa. Чем выше

концент|)аии11 П|,е,1очи и TeMiie iaTy|ia iia1река, тем оыстрее заканчиваете процесс. Тик, при Hill реве суспензии пиролюзита с 50 п-ным )аствором едкого натlia до 180° активный катализатор получается уж1 через -.Jt часа; Н1)и концентрации П1елочп в ;{()« для того же процесса Т11ебуется нагрев в течение 7 час. или нужно поиигп. температуру до 210°.

По окончании нагрева автоклав охлаждают и известными путями отделяют твердую часть от жидкости с тем, чтоПы п твердой части содержалось 1Г)-20 едкого патра (щелочи).

Получаемый катализатор по активности ньние нерманганата или полученной 43 него двуоьнси ма11ганца. Кроме того, при применении для окисления па|1афина птот катализатор очен мало раст1(о|1иет1Я в кислотах и потому оыт. иеио.п. мП1Пократпо.

II |) е д м е и 3 (I о р с т с н и и

fnocof) получеппя из оооглщеншио пиро,1юзита аитивнш-о ьаталнзатора дли окисления углеводородов, о т л и ч а ю1Ц и и с я тем, что, с целью упрощения Н(лучени11 к,1тализа ора, топко измельченный НИ110ЛЮЗИТ наг11е1 ают с коицентриропанным раствором щелочи в автоклаве И))и температуре до 220 иод дав.енирм до получмГИя частиц меньших 0,5 , Н1сле чего отделяют известными путями щелочь от твердой части с тем. чтобы в твердой части оставалось ITi- 20% eiKofr щелочи.