Способ изготовления катализатора окисления парафина в жирные кислоты Советский патент 1962 года по МПК B01J37/00 B01J31/04 B01J23/34 

Для ускорения окисления парафиновых углеводородов молекулярным кислородом при получении жирных кислот применяют перманганат калия или двуокись марганца, содержащую щелочь. Кроме того, процесс окисления углеводородов может быть ускорен солями высокомолекулярных жирных кислот (мылами) металлов переменной валентности или их смесями с мылами щелочных металлов.

Соли низкомолекулярных жирных кислот не растворяются в парафиновых и других углеводородах, очень слабо ускоряют их окисление воздухом и поэтому не применяются в качестве катализаторов окисления парафинов.

В данном изобретении, с целью расширения сырьевой базы для производства катализаторов окисления парафинов, в качестве исходного сырья используют низкомолекулярные жирные кислоты.

Для приготовления из низкомолекулярных жирных кислот (1-5 углеродных атомов) катализатора, растворимого в парафиновых углеводородах, к 5-25%-ному водному раствору этих кислот добавляют карбонат марганца или карбонатную марганцевую руду, гидрат закисн или другие окислы марганца, взаимодействующие с кислотам в количестве, необходимом для связывания от Vs до Vs органических кислот в соли. Оставшуюся часть кислот нейтрализуют щелочами металлов первой группы периодической системы.

В качестве источника низкомолекулярных жирных кислот можно использовать шламовые воды пр0 зводства синтетических высокомолекулярных жирных кислот, являющиеся неутилизируемыми отходам производства.

При применении для нейтрализации кислот карбоната марганца реакция протекает быстро при температуре 80-90°. В случае использования для получения солей марганца карбонатной руды, полученный раА 145221 2 -

створ отделяют известными путями от содержащихся в руде нерастворимых примесей и железа.

Водный раствор марганцово-калиевых (или натриевых) солей органических кислот упаривают досуха и нагревают на воздухе при температуре 80-180° до образования солей марганца высшей валентности в количестве 3-15% в пересчете на MnOg. Полученные таким образом соли практически полностью растворимы в углеводородах и обладают высокой способностью ускорять их окисление молекулярным кислородом. Нх можно вводить непосредственно в окислительные аппараты, минуя стадию предварительного смешения с углеводородами и выдержки полученной суспензии.

Каталитическая активность приготовленного описанным способом катализатора в 1,2-1,5 раза выше активности перманганата калия.

Предлагаемый способ экономически выгоден и позволяет эффективно решить проблему снабжения промышленности катализатором для окисления парафинов.

Предмет изобретения

Способ изготовления катализатора окисления парафинов в жирные кислоты путем нейтрализации водного раствора жирных кислот карбонатом марганца (или марганцевой рудой) и ш,елочами металлов первой группы, упаривания раствора и прогревания полученных солей при 80-180° на воздухе до образования солей марганца высшей валентности в количестве 3-15% (в пересчете на Мп02, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве исходного сырья иснользуют жирные кислоты состава d-Cg.