Питательная среда для культивирования микроводорослей Советский патент 1983 года по МПК A01G31/00 

со

4 О5

Ф

СО Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для культивирования хлореллы в качестве корма для рыб. Известна питательная среда, содер жащая источники минерального питания и Стимулятор роста - янтарную кислоту,l . Однако янтарная кислота не обеспечивает необходимого прироста биома сы микроводорослей и является дорогим-химическим реактивом. Известна также питательная среда для выращивания r«iкроводорослей (сре да Тамия), содержащая калий азотнокислый, калий кислый фосфорнокислый, магний сернокислый, железо сернокислое и воду f 2 J . Однако йзвест-ная среда не обеспеч вает высокого роста биомассы микрово дорослей. Целью изобретения является повыше ние скорости роста и выхода биомассы микроводорослей. Поставленная цель достигается тем, что питательная среда дополнительно содержит аммоний углекислый, натрий хлористый и отход переработки люцерны на корм - бурый сок при следующем соотношении компонентов, г/л Аммоний углекислый0,61-3,05 Калий кислый фосфорнокислый 0,,225 Нагний сернокислый 0,,225 Натрий хлористый0,02-0(1 Бурый сок 0,05-0,15 Вода До 1000. Бурый сок является отходом при переработке люцерны на концентрат 7 зеленых кормов. В табл. 1 приведен хим 1ческий состав бурого сока в от сухого вещества. Ниже приведен аминокислотный сос бурого сока, мкг/мл: Сухое вещество33.3 Треонин Зб5 Метвонин 280 Биотин5270 Тиамин7110 П р и м е р 1 . В опытном 20-лит ровом аквариуме готовят питательную среду при следующем соотношении вхо дящих в ее состав компонентов, г/л: Аммоний углекислый0,61 Калий кислый фосфорнокислый 0,045 Магний .сернокислый 0,045 Натрий хлог ристый0,02 Бурый сок 0,05 ВодаДо 1000 мл В контрольном аквариуме К готовят питательную среду Тамия при следующем соотношении компонентов, г/л: Калий азотно. кислый0,642 Магний сернокислыйО ,.143 Калий кислый фосфорнокислый0,045 Железо сернокислое .0,0009 Вода До 1000 мл. В контрольном аквариуме К готовят аналогичную предлагаемой питательную среду, но без добдаки бурого сока . Все среды одинаково сбалансированы по количеству основных элементов биогенного питания. В приготовленные питательные среды инокулируют маточную культуру микроводорослей хлорелла. Эксперимент проводят 1О сут, при температуре каждой среды , освещенности 9000 лк и РН 7. Численность клеток хлореллы определяют под жкроскопом в камере Горяева. Биомассу определяют весовым методом, центрифугированием 100 мл суспензии на центрифуге Ц/Й-2 при 8 тыс. об/мин в течение 20 мин. Осадок взвешивают в центрифужной пробирке на аналитических весах. Определяог сухой вес полученного осадка. При концентрации бурого сока в растворе 0,05 г/л выход биомассш сухого вещества за 10 сут опыта составляет 1163% от ИСХОДНЫ) биомассы (принята за 100% X тогда как в контрог ле этот прирост составляет соответственно К-600. В табл. 2 приведены результаты экспериментов. П р и м е р 2 . В аналогичж:1х примеру 1 условиях эксперимента монцентрацио бурого сока в огшпгном сосуде увеличивают до 0,1 г/л с соответствумвии увеличением концентраций

минеральных компонентов питательной среды, г/л:,

Аммоний углекислый - 1,2 . Калий кислый фосфорнокис. лыйQ,5

Магний сернокислый0,20 Натрий хлористый0,30 Бурый сок 0,10 В контроле (к) содержание солей увеличивают до тех же показателей что и в опытном аквариуме.

В контроле (К ) содержание солей увеличивают до тех показателей, при которых количество элементов биогенного питания в ней соответствует их количеству в экспериментальной среде.

При этом наблюдается увеличение темпов роста микроводорослей и выхода биомассы не только по сравнени с контролями, но и по сравнению с примером 1 см табл. 2. . .

Пример 3 -В аналогичных примерах 1 и 2 в условиях эксперимента а предлагаемой среде содержание минеральных солей и буропо сока в опытном сосуде увеличивают до следующих значений, г/л: Аммоний углекислый3,05 Калий кислый . фосфорнокислый0,225

Магний серно0,225 кислый

Натрий хлористый

0,1

Бурый сок

0,13 Вода

До -toco мл

По результатам табл. 2 видим, что в указанном примере рост биома сы микроводорослей в опытном сосуде наибольший и превосходит 1590%

o и К - на 1990, а аналогичные показа тели, наблодаекше в опытном сосуде примера 2 превосходят на или в 1,7. раза.

Пример. В аналогичных

5 условиях эксперимента концентрацию бурого сока в растворе увеличивают до 0,15 г/л, соответственно увеличив содержание минеральных компонентов питательной среды на 15.

0

J

Выход биомассы конечного продукта в рассматриваемом примере снижается по сравнению с наблюдаемым в примере 3 на , хотя и остается выше,

5 чем в К и К -

Таким образом, эффективность предлагаемой питательной среды состоит в повышении роста микроводорослей в утилизации отхода переработки люцер0ны и в отсутствии необходимости вводить в среду дополнительный компонент в качестве источника углерода. Указанные факторы снижают затраты на производство биомассы микроводорослей

5 и себестоимость конечной продукции.

б,28-6,95 (0,36-0,7) 40,082-0,21} iO,55-0,87; (2,9-3,7 (0,-0,5} 1,36-1,70

Средний |токаза0,U6 гель0,53

Т а б л и ц а 1

3,25 . - О,its1,53

0,71

0,40

0,00

0,10

0,00

0,35

0,05 0,10 0,35

k

оиз 0,35

0,15 0,35

Среднесуточные показатели

3 -.- - «.

Варианты ..-Г.

г/л

i dT исходной

---JP-

600

169,0

176,0

1000

т а б л и ц а 2

60,0

t,60

tt6,3 .Э 259,1 218,3

Продолжение табл. 2;

Скорость размножения микроводорослей

0,6

103t663-8

Выход биомассы

Варианты

г/л

% от исходной

пытные

1163

lye.t. 1 2 kkS

213, 350.1 2591

3 303, 2181

. Ц

Продолжение табл, 2

Скорость размножения микроводорог слей

Ь2 1.5 2,6 2.2