Число колориметрических реакций, применяемых для количественного определения тантала и ниобия, очень ограничено. Для определения тантала применяют лишь реакцию с пирогаллолом, для ниобия-с рода v. и с арсеназо.
Предметом изобретения является iviCTf i. фотоко,:юр15,;етрическ6го спрелечинпу. .1а : с паиме1:;:и:л1 а -;aiccTuc pi. д.чя по.; 40ii;i; циотпо: ) а.поминола Ia- vH--i:H a5: есть ; рнптри1;арouiwBCK кислоты .
Алюминон pearHijyer с танталом и ниобием ири ,7-2,0, образуя ioc.tuHCiiHH KpacHorci цвета. Окраска стабильна в уксуснокис.юм растворе. Определению не rvieiHriCT воль зрам.
Cor.;iac;io изобретению ама;1из ле:iyr следуюн1,им образом.
Сга:1ь или силаз растворяют в со.чяноГ) кислоте или в смеси соляной и азотной кислот и затем в присутствии кол.ектора вольфрамовой кислоты кислым гидролизом выделяют кислоты тантала и ниоб)я. Промытый и прокаленный осадок кислот тантала и 1П1обия и вольфрамовой ;-;ислоть; сплав.ляют с углекислым калием. Плав вынхелачивают водой i; pacTBOj) фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл. Coдepжи тoe ко.чбы разба15ЛЯ1()т водой до метки 1; иеремепинзают. Отбирают част) рас, 15с;ра (ст 2 .чо 10 мл) в л;ерную ко/ку o iivocTbio оО мл, нри/Н) мл 0,2 :i4Kiro раствора а.иомииона и 11среме;ни,;иот, через 15 мни. нрн/iHiiaifJT о -.;. yi-:cycHO i кнс.юты, .то.ivuuiior водоП л,о метки и через 10-15 мин. измеряют интенсивность окраски в фстоко.чо1)иметре с зе.че111 1М CB.TOtln-i,lbT)(;M.
П р е д :, с т и з о б р с т е н и я
С и ос;)б KO/J1 i ч :С1т,о 11 ного он реде.ю иия смеси тантала и в сталях фотоко;юриметрическим методом в кислой среде, о т л и ч а ю HJ, и i с я тем, что, с целью повышеиня точ1юсти ,a, в качестве реактива применяют алюминон (аммонийная co.ib ауриптрикарбоиовой кислоты).
